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ni
. On vrifie que
n
=1
i =1
Pi ni
= = Xi
P n
P = P
i
i =1
pression totale. Attention dans les exercices ne pas confondre pression partielle et pression totale !!!
II.4 Masse molaire quivalent du mlange
k
k
k
m
. Or m = mi = ni M i , donc M =
n
i =1
i =1
M =
n M
i
i =1
X M
i
i =1
X M
i
i =1
Exemple connatre : Pour lair : N2 : 78% ; O2 : 21% et Ar : 1% (traces de CO2). Pour le calcul, on
prend souvent : 80% et 20%. La masse molaire de lair vaut : M = 0,80 28 + 0, 20 32 = 29 g.mol1
m mP
PM
=
=
. La masse volumique dpend de la pression
V nRT
RT
PM
et de la temprature. On donne souvent une masse volumique de rfrence pour T0 et P0 : 0 = 0 .
RT0
En faisant le quotient, on en dduit :
La masse volumique dun gaz parfait est : =
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JN Beury
P T0
PM
et (T , P ) = (T0 , P0 )
P0 T
RT
On a une dpendance en 1/T puisque lair chaud est plus lger que lair froid !
1 (T , P ) 1 (T0 , P0 ) M 1
=
=
2 (T , P ) 2 (T0 , P0 ) M 2
Symbole
Dfinition
Unit
c(A) ou [A]
c(A) = n(A) / V
V est le volume de la phase
mol.L-1
fraction molaire
(titre molaire)
x(A)
x(A) = n(A) / n
sans unit
pression partielle
p(A)
p(A) = x(A).p
p : pression totale
fraction massique
(titre massique)
w(A)
w(A) = m(A) / m
m : masse du mlange
Remarque
Pa
(2)
(1) Les pressions partielles semploient en phase gaz. Pour un gaz parfait : p(A)V = n(A) RT . Il en rsulte que
p(A) =
n(A) RT
= c(A) RT = [A]RT
V
(2) Usuellement, une solution z% contient z grammes de solut pour 100 g de solution.
On dfinira le terme en thermodynamique. Retenir simplement pour linstant quon parle de phase solide, liquide et gazeuse.
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JN Beury