INSTITUTO NACIONAL CANTON LOURDES

PRIMER AO DE BACHILLERATO
CIENCIAS NATURALES I
CARLOS ADOLFO MARMOL PEREZ
UNIDAD 4. LA TERMODINAMICA
OBJETIVO

Investigar y describir las leyes de la termodinmica, analizando,

experimentando e interpretando sus principios y relaciones para
comprender su importancia y utilidad en la vida del ser humano.
LEYES DE LA TERMODINAMICA
Indicadores de logro

Describe con precisin y seguridad las caractersticas principales de los

Gases Ideales
Indaga, describe y resuelve con seguridad problemas aplicando las
ecuaciones de estado de los gases ideales.
CONTENIDO 3. LEY DE LOS GASEES IDEALES
Los gases tienen mltiples usos encontrados por el hombre tales como: frenos
de aire, gas refrigerante, gases de combustin, uso del vapor de agua, etc.
Tambin la naturaleza tiene una diversidad de fenmenos en los que interviene
el comportamiento de los gases, quiz la aplicacin ms importante dada por
la naturaleza es el aire que respiramos, la atmosfera terrestre es una parte
importante del desarrollo de la vida. Por lo tanto el estudio de las leyes que
rigen el comportamiento de los gases es muy importante. La energa interna
de los gases y el comportamiento de sus propiedades tienen una gran
importancia para el desarrollo de la vida en el planeta, por lo cual el estudiar
las propiedades y leyes que rigen su comportamiento es de gran importancia;
para simplificar el estudio de los gases y sus leyes se utiliza el modelo de gas
ideal.
MODELO DE GAS IDEAL
Si la densidad de un gas es muy pequea este se considera gas ideal, la
densidad pequea implica que las molculas del gas estn muy alejadas entre
s, por tanto interactan muy poco, y cuando chocan, el choque es elstico.
SISTEMA TERMODINMICO
Un sistema termodinmico est constituido por cierta cantidad de materia o
radiacin en una regin del espacio que se considera para su estudio. Al hablar
de cierta regin del espacio surge el concepto de frontera, regin que separa el
sistema del resto del universo fsico. Esta frontera en la mayora de los casos,

est constituida por las paredes del recipiente que contiene el sistema (fluido,
radiacin electromagntica) o bien, su superficie exterior (trozo de metal, gota
de agua, membrana superficial). Sin embargo puede darse el caso de que la
frontera del sistema sea una superficie abstracta, representada por alguna
condicin matemtica como en el caso de una porcin de masas de un fluido
en reposo o en movimiento. Es importante sealar que el sistema
termodinmico y sus fronteras estn determinados por el observador. De
hecho el observador determina el sistema a estudiar a travs de las
restricciones que impone cuando le elige para su estudio. Estas restricciones
pueden ser de naturaleza geomtrica, mecnica o trmica. Las geomtricas
estn impuestas a travs de paredes que confinan al sistema a una regin
finita del espacio. Las mecnicas determinan como poder intercambiar energa
con el sistema a travs de la transmisin de trabajo mecnico, incluyendo
todos los equivalentes de este trabajo (Trabajo magntico, elctrico, qumico,
electroqumico, etc.). Las paredes trmicas determinan la capacidad de
afectar el grado relativo de enfriamiento o calentamiento que posee el
sistema.
LA LEY DE LOS GASES IDEALES. MEZCLAS DE GASES
La ecuacin que representa la ley de los gases ideales al estar basada en las
leyes individuales de los gases, siempre y cuando tengan un comportamiento
ideal; resume la relacin entre la masa de un gas y las variables P, V y T.
En una mezcla de gases, la presin total ejercida por los mismos es la suma de
las presiones que cada gas ejercera
individualmente, en las mismas
condiciones. El estado de un gas queda determinado al relacionar cuatro
magnitudes: volumen (V), temperatura (T), presin (P) y cantidad de gas
expresada en moles (n). Las leyes que establecen estas relaciones son: ley de
Boyle-Mariotte, ley de Charles, ley de Gay Lussac, ley de Avogadro
LEY DE BOYLE MARIOTTE
La ley de Boyle Mariotte se puede enunciar como: A temperatura constante,
los volmenes de una masa gaseosa son inversamente proporcionales a las
presiones que soporta. En forma de proporcionalidad puede escribirse:

1
1
tomando una constante k obtenemos P=k
V
V

Tambin se tienen las relaciones siguientes

P1 V 2
=
P2 V 1

Siempre que la masa y la temperatura de una muestra de gas se mantengan

constantes, el volumen de dicho gas es inversamente proporcional a su presin
absoluta.

P1 V 1=P 2 V 2 ( masa y temperatura constante )

Tambin se sabe que

PV =k
En el siguiente diagrama P-V se muestra que la presin de un gas ideal vara
inversamente respecto a su volumen. Manteniendo la masa, la temperatura y
el nmero de moles constantes.

Cuando se comprime un gas a temperatura constante, El producto de su presin por su

volumen siempre es constante; o sea

P1 V 1=P 2 V 2

Un diagrama P-V muestra que la presin de un gas ideal vara inversamente respecto a
su volumen.

LEY DE CHARLES

Esta Ley se enuncia: a presin constante, los volmenes de una masa de gas
son directamente proporcionales a las respectivas temperaturas absolutas

( V T ) . Gay-Lussac obtuvo experimentalmente lo siguiente

V1 V2
= ( masa y presion constante )
T 1 T2
LEY DE GAY-LUSSAC
Si el volumen de una muestra de gas permanece constante, la presin
absoluta de dicho gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta.
Esto significa que si se duplica la presin aplicada al gas, su temperatura
absoluta se duplicar tambin.

P1 P2
= ( masa y volumen constante )
T1 T 2

LEY DE AVOGADRO
Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas
condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de
partculas" La cantidad de material se describe en funcin del nmero de
moles. Esta unidad de materia se corresponde a un nmero de partculas dado
por la constante de Avogadro:

N=6.022 1023 mol1

Simblicamente la Ley de Avogadro se describe como: V n
De acuerdo con la Ley de Avogadro, el volumen ocupado por un mol de
cualquier gas es el mismo a una temperatura y presin fijas. Cuando T = 0 y P
= 1atm, este volumen es de 22.4 Lts. Las condiciones antes mencionadas, T =
0 y P = 1atm, se denominan condiciones estndar, y se representa como PTE
(presin y temperatura estndar).
En el SI las condiciones de presin y temperatura estndar son:
Temperatura: T = 273K; Presin: P = 1.013 X 10 5 Pascales; Volumen: V = 22.4
Lts Algunas equivalencias muy usadas son: 1atm = 1.013 X 10 5 Pa; 1Lt = 1 x
10 -3m3. As tambin las unidades de energa en SI, son 1 Joule = 1 J = 1Nm = 1

Kgm2/s2; el sistema internacional es el ms usado en el mundo por lo cual se

usar en la mayora de ejemplos.
El volumen de 1 mol de gas se representa como el volumen molar

(V m)

. Por

lo tanto, la Ley de Avogadro se representa por la siguiente igualdad:

V m=22.4 <a PTE

Si denominamos n al nmero de moles de un cierto gas,

entonces el volumen ocupado por esta cantidad ser:

V =n V m
Al igual que con las otras leyes, la Ley de Avogadro slo se cumple para un gas
poco denso, es decir un gas ideal. Combinando las conclusiones de las leyes
que describen al gas ideal PV =k

V T

Ley de Charles

V n

Ley de Avogadro

Se concluye que:

Ley de Boyle

PV nT

Para poner esta expresin como una igualdad, es necesario definir una
constante de proporcionalidad, que se denomina constante molar del gas ideal
o, como se la conoce usualmente, constante de los gases, simbolizada por R.
El valor de R es independiente de la naturaleza del gas, y es igual a:

R=0.081

. atm
J
en el sistema internacional tenemos R=8.31
mol . K
mol . K

De esta definicin se llega se llega a la ecuacin que describe el

comportamiento del gas ideal.

PV =nRT
A presiones moderadas

P<3 105 Pa

casi todos los gases pueden ser

considerados como gases ideales.

LEY GENERAL DE UN GAS IDEAL
En la realidad las leyes anteriores, generalmente ninguna de estas condiciones
se satisface. Lo ms comn es que un sistema sufra cambios de volumen, de

temperatura y de presin como resultado de un proceso trmico. Una relacin

ms general que combina las tres leyes es la siguiente.
Si la masa es constante

P1 V 1 P 2 V 2
=
T1
T2
Si la masa no es constante

P1 V 1 P 2 V 2
=
m1 T 1 m2 T 2
Debe usar temperaturas y presin absolutas en ambos casos.
VARIABLES DE ESTADO DE UN GAS IDEAL
A presiones suficientemente bajas y a temperaturas muy altas, todos los gases
conocidos obedecen a tres leyes muy sencillas que relacionan el volumen con
la presin y la temperatura. Los gases que obedecen a estas leyes se
denominan GASES IDEALES. Estas leyes son aplicables nicamente a los gases
que no experimentan cambios qumicos al variar la presin o la temperatura.

PV =nR
R = CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

R=0.821

n=

( atm )( L )
J
cal
=8.31
=1.99
( mol ) ( K )
( mol )( K )
( mol ) ( K )

masa
m
numero total de moleculas N
=
=
=
peso molecular P . M .
numero de Avogadro
N0

N 0=6.022 1023

moleculas
mol

entonces PV =nRT =

N
RT
N0

Si K=

R
23 J
en donde K=constante de Boltzman=1.38 10
N0
K

Entonces PV =NKT ( otra forma de representar la ecuacionde estado de una gas ideal )

UNIDAD 4. LA TERMODINAMICA
OBJETIVO

Investigar y describir las leyes de la termodinmica, analizando,

experimentando e interpretando sus principios y relaciones para
comprender su importancia y utilidad en la vida del ser humano.
LEYES DE LA TERMODINAMICA
Indicadores de logro

Experimenta, analiza, interpreta y explica con seguridad los procesos

termodinmicos (PVT): isocricos, isobricos, adiabticos e isotrmico.
Representa y explica con seguridad las relaciones de la energa interna y
capacidad calorfica.
Investiga, experimenta, explica y resuelve problemas con seguridad de la
primera Ley de la Termodinmica.
Investiga, describe y compara con inters las similitudes y diferencias de
los sistemas termodinmicos abiertos y cerrados.
CONTENIDO 5. PROCESOS TERMODINAMICOS PVT
PROCESO ISOTERMICO

P1 V 1=P 2 V 2

Se denomina proceso isotrmico o proceso isotermo al cambio reversible en un

sistema termodinmico, siendo dicho cambio a temperatura constante en todo
el sistema. La compresin o expansin de un gas ideal puede llevarse a cabo
colocando el gas en contacto trmico con otro sistema de Capacidad calorfica
muy grande y a la misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce
como foco calrico. De esta manera, el calor se transfiere muy lentamente,
permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo. Como la energa interna
de un gas ideal slo depende de la temperatura y sta permanece constante
en la expansin isoterma, el calor tomado del foco es igual al trabajo realizado
por el gas: Q = W. Una curva isoterma es una lnea que sobre un diagrama
representa los valores sucesivos de las diversas variables de un sistema en un
proceso isotermo. Las isotermas de un gas ideal en un diagrama P-V, llamado
diagrama de Clapeyron, son hiprbolas equilteras, cuya ecuacin es PV =
constante.
PROCESO ISOCORICO

P1 P2
=
T1 T 2
Un proceso isocrico,
tambin llamado proceso
isomtrico
o
isovolumtrico es un proceso
termodinmico en el
cual el volumen permanece
constante; V = 0.
Esto implica que el proceso
no realiza trabajo presin-volumen, ya que ste se define como: W = PV.
Donde P es la presin (el trabajo es positivo, ya que es ejercido por el sistema).
PROCESO ISOBARICO

V1 V2
=
T 1 T2
Un proceso isobrico es un proceso termodinmico que ocurre a presin
constante. La Primera Ley de la Termodinmica, para este caso, queda

expresada como sigue: U = Q PV. Q = Calor transferido; U = Energa

interna; P = Presin y V = Volumen.

LEY COMBINADA
La ley combinada de los gases o ley general de los gases es una ley de los
gases que combina la ley de Boyle, la ley de Charles y la ley de Gay-Lussac.
Estas leyes matemticamente se refieren a cada una de las variables
termodinmicas con relacin a otra mientras todo lo dems se mantiene
constante. La ley de Charles establece que el volumen y la temperatura son
directamente proporcionales entre s, siempre y cuando la presin se
mantenga constante. La ley de Boyle afirma que la presin y el volumen son
inversamente proporcionales entre s a temperatura constante. Finalmente, la
ley de Gay-Lussac introduce una proporcionalidad directa entre la temperatura
y la presin, siempre y cuando se encuentre a un volumen constante. La
interdependencia de estas variables se muestra en la ley de los gases
combinados, que establece claramente que: La relacin entre el producto
presin-volumen y la temperatura de un sistema permanece
constante. Matemticamente puede formularse como:

PV
=K
T
Dnde: P es la presin; V es el volumen; T es la temperatura absoluta (KELVIN)
Y K es una constante (con unidades de energa dividida por la temperatura)
que depender de la cantidad de gas considerado. Otra forma de expresarlo es
la siguiente:

P1 V 1 P 2 V 2
=
T1
T2
Donde presin, volumen y temperatura se han medido en dos instantes
distintos 1 y 2 para un mismo sistema. En adicin de la ley de Avogadro al
rendimiento de la ley de gases combinados se obtiene la ley de los gases
ideales.
EQUIVALENTE MECANICO DEL CALOR

Experimento de Joule para determinar el equivalente mecnico del calor. Los

bloques que caen hacen girar la rueda de paletas, lo que a su vez causa el
aumento de temperatura del agua.
JAMES PRESCOTT JOULE (1818-1889). Joule midi el equivalente energa
mecnica de la energa calorfica, es decir, el nmero de Joules que es
equivalente a una calora y determino que:

1 calora=4186 Joule y 1 BTU =252 calora=777.9 Lb f . pie

CALORIA: es la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de un
gramo de agua desde 14.5 hasta 15.5C.
CALOR: es la energa que fluye un cuerpo a otro debido a que entre ellos existe
una diferencia de temperatura.
TRABAJO: es la energa que se transmite de un sistema a otro de tal forma que
no est implicada directamente una diferencia de temperatura, sino que la
energa transferida se debe a medios mecnicos tales como fuerzas
(gravitatoria, elctrica, magntica, etc.)
Similitud:
1. Tanto el calor como el trabajo requieren de una transmisin de energa.
2. El calor y el trabajo no son funcin de estado del sistema (sino que
temperatura, presin y volumen) si no que del proceso termodinmico en
virtud del cual el sistema se mueve de un estado de equilibrio a otro,
interactuando con su medio ambiente.
3. El calor y el trabajo no dependen de la trayectoria seguida cuando un
sistema pasa de un estado de equilibrio a otro.
DEPOSITO A TEMPERATURA CONTROLABLE

En termodinmica el estado de un sistema se describe con variables tales

como presin, volumen, temperatura y energa interna. Como resultado, estas
cantidades pertenecen a una categora llamada variables de estado. Para
cualquier configuracin dada del sistema, es posible identificar valores de las
variables de estado. (Para sistemas mecnicos, las variables de estado
incluyen energa cintica K y energa potencial U.) Un estado de un sistema se
especifica solo si el sistema est en equilibrio trmico interno. En el caso de un
gas en un contenedor, requiere el equilibrio trmico interno que cada parte del
gas este a la misma presin y temperatura.
Considere un gas contenido en un cilindro ajustado con un pistn mvil
(figura). En equilibrio, el gas ocupa un volumen V y ejerce una presin
uniforme P sobre las pared es del cilindro y sobre el pistn. Si el pistn tiene un
rea de seccin transversal A, la fuerza ejercida por el gas sobre el pistn es F
=PA. Ahora suponga que el pistn se empuja hacia adentro y comprime el gas
cuasi estticamente, es decir, con la suficiente lentitud que le permita al
sistema permanecer, en esencia, en equilibrio trmico interno en todo
momento. A medida que el pistn se empuja hacia abajo por una fuerza
externa

F=F J^

atravs de un desplazamiento de

d r =dy J^

(ver figura)

En un gas contenido en un cilindro a una presin P se realiza trabajo a medida

que el pistn empuja hacia abajo de modo que el gas se comprime.

El calor no puede entrar o salir por la base del cilindro.

Se puede hacer trabajo sobre el sistema comprimiendo el pistn.
Se puede hacer trabajo sobre el medio ambiente expandiendo el embolo.

CONDICIONES FINALES
Se comprime un gas cuasi estticamente (con lentitud) desde el estado i hasta
el estado f. El trabajo invertido sobre el gas es igual al negativo del rea bajo la
curva PV. El volumen disminuye, as que esta rea es negativa. Por lo tanto el
trabajo invertido sobre el gas es positivo. Un agente externo debe hacer
trabajo positivo sobre el gas para comprimirlo.

El trabajo invertido en un gas en un proceso cuasi esttico que lleva al gas de

un estado inicial a un estado final, es el negativo del rea bajo la curva en un
diagrama PV, evaluada entre los estados inicial y final.

El trabajo invertido en un gas a medida que se lleva de un estado inicial a un

estado final depende de la trayectoria entre dichos estados. Para el trabajo

W =b>c >a
El trabajo efectuado por un sistema depende no solo de su estado inicial y final
sino tambin de los estados intermedios; es decir, del recorrido que siga
durante el proceso.

a) el volumen del gas primero se reduce de

Vi a

V f a presin constante

Pi y la presin del gas despus aumenta de Pi a

volumen constante
estatrayectoria es
b)

Pf al calentar a

V f . El trabajo invertido en el gas a lo largo de

Pi ( V f V i )

la presin del gas aumenta de

Pi a

Pf a volumenconstante

enseguida el volumen del gas se reduce de

Pf . El trabajo invertido en el gas es

Vi a

Vi y

V f a presin constante

P f ( Pf Pi ) . porque el pistn se

movi a travs del mismo desplazamiento mediante una fuerza

considerable.
c) tanto P como V cambian de manera continua, el trabajo invertido en el gas
tiene algn valor entre los obtenidos en los primeros dos procesos. Para
evaluar el trabajo en este caso, se debe conocer la funcin P(V ) de modo
que pueda evaluar la integral en la ecuacin
Vf

PdV
Vi

Los estados inicial y final del gas ideal en la figura a son idnticos a los
estados inicial y final de la figura b, pero las trayectorias son diferentes. En el
primer caso, el gas realiza trabajo sobre el pistn y se transfiere energa
lentamente al gas mediante calor. En el segundo caso, no se transfiere energa
mediante calor y el valor del trabajo invertido es cero. Por lo tanto, la
transferencia de energa por calor, como el trabajo invertido, depende de los
estados inicial, final e intermedio del sistema. En otras palabras, puesto que

calor y trabajo dependen de la trayectoria, ninguna cantidad est determinada

exclusivamente por los puntos finales de un proceso termodinmico.
CONTENIDO 4. PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
Se basa en la conservacin de la energa. Sea un sistema termodinmico que
pasa de un estado inicial a otro final donde Q es el calor absoluto por el
sistema y W es igual al trabajo hecho por el sistema (condiciones).
Si calculamos la cantidad Q W cuando el sistema pasa de un estado inicial a
uno final por diferentes trayectorias, observamos que el resultado es el mismo;
es decir, que Q W se mantiene constante (no depende de su trayectoria). Lo
que conlleva a concluir que Q W solo depende de las condiciones iniciales y
finales y no de la trayectoria seguida entre los dos estados.

QW =CONSTANTE (CAMBIO DE ENERGIA INTERNA )

La energa interna de una sustancia es la energa total que posee debido a las
energas cinticas y potenciales de sus molculas. La energa interna depende
de la temperatura.
El cambio de energa interna es una funcin de estado ya que no depende de
la trayectoria que sigue.

U =QW ( ECUACION DE LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA )

U =CAMBIO DE ENERGIA INTERNA
Describimos las relaciones de energa de cualquier proceso termodinmico en
trminos de la cantidad de calor Q agregada al sistema y el trabajo W realizado
por l. Tanto Q como W pueden ser positivos, negativos o cero. Un valor
positivo de Q representa flujo de calor hacia el sistema, con un suministro de
energa correspondiente; un Q negativo representa flujo de calor hacia afuera
del sistema. Un valor positivo de W representa trabajo realizado por el sistema
contra el entorno, como el de un gas en expansin y, por lo tanto, corresponde
a la energa que sale del sistema. Un W negativo, como el realizado durante la
compresin de un gas, cuando el entorno realiza trabajo sobre el gas,
representa energa que entra en el sistema.
SI:
Q (+) : El calor entra al sistema o es absorbido por el sistema
Q (-) : calor saliendo del sistema o rechazado por el sistema
W (+) : trabajo hecho por el sistema.

W (-) : trabajo hecho sobre el sistema.

En el caso que el sistema solo sufra infinitamente decimales la primera ley la
podemos escribir as:

dU =dQdW
CAPACIDAD CALORIFICA Y CALOR ESPECFICO
CALOR ESPECFICO: es la cantidad de calor que es necesario suministrarle a la
unidad de masa de una sustancia para elevar su temperatura un grado.

c=

[ ]

Q
cal
m ( T f T i ) g C

Q = Cantidad de calor; c = calor especifico y m = masa

CAPACIDAD CALORIFICA: Es la cantidad de calor que es necesaria suministrarle
a un cuerpo de masa para elevar su temperatura un grado.

C=

Q
y C=mc
T f T i

C = Capacidad calrico; c = Calor especifico; m = masa; T = Temperatura y Q

= cantidad de calor.
CAPACIDAD CALORIFICA DE UN GAS IDEAL

U =QW en donde U depende de latemperatura

Cuando un gas se calienta a volumen constante no se realiza trabajo de tal
forma que el calor se utiliza para incrementar su energa interna y por su
temperatura.
Si el gas se calienta a presin constante se expansiona y realiza trabajo de tal
manera que solo parte del calor absorbido es utilizado para incrementar su
energa interna y su temperatura.
Para aumentar la energa interna o temperatura de un gas se necesita ms
calor si el proceso se realiza a presin constante que si se realiza a volumen
por tanto Cp > Cv
Cp = capacidad calorfica a presin constante
Cv = capacidad calorfica a volumen constante

Cp=

dH
dv
( P=cte ) C v = ( V =cte )
dT
dT

Entonces:

C p =C v + nR ;C p=C v + R

Para gases monoatmicos:

5
3
C p = R Cv = R
2
2

Para gases diatmicos:

7
5
C p = R C v= R
2
2

APLICACIONES DE LA PRIMERALEY DE LA TERMODINAMICA

Antes de aplicar la primera ley de la termodinmica a sistemas especficos, es
til definir primero algunos procesos termodinmicos idealizados. Un proceso
adiabtico es aquel durante el cual no entra ni sale energa del sistema por
calor; Q = 0. Un proceso adiabtico se puede lograr al aislar trmicamente las
paredes del sistema o al realizar el proceso rpidamente de modo que haya un
tiempo despreciable para que la energa se transfiera por calor. Al aplicar la
primera ley de la termodinmica a un proceso adiabtico se obtiene U =W
Este resultado muestra que si un gas se comprime adiabticamente de modo
que W sea positivo, en tal caso

es positivo y la temperatura del gas

aumenta. Por lo contrario, la temperatura de un gas disminuye cuando el gas

se expande adiabticamente. Los procesos adiabticos son muy importantes
en la prctica ingenieril. Algunos ejemplos comunes son la expansin de los
gases calientes en un motor de combustin interna, la licuefaccin de los
gases en un sistema de enfriamiento y la carrera de compresin en un motor
disel.
PROCESO ADIABATICO
Definimos un proceso adiabtico como aquel donde no entra ni sale calor del
sistema: Q = 0 Podemos evitar el flujo de calor ya sea rodeando el sistema con
material trmicamente aislante o realizando el proceso con tal rapidez que no
haya tiempo para un flujo de calor apreciable. Por la primera ley, para todo
proceso adiabtico,

U 2U 1 = U=W

(PROCESO ADIABATICO) Cuando un

sistema se expande adiabticamente, W es positivo (el sistema efecta trabajo

sobre su entorno), as que DU es negativo y la energa interna disminuye. Si un
sistema se comprime adiabticamente, W es negativo (el entorno efecta
trabajo sobre el sistema) y U aumenta. En muchos sistemas (aunque no en

todos), el aumento de energa interna va acompaado por un aumento de

temperatura; y una disminucin de energa interna, de un descenso en la
temperatura (ver figura). El golpe de compresin en un motor de combustin
interna es un proceso aproximadamente adiabtico. La temperatura aumenta
al comprimirse la mezcla aire-combustible en el cilindro. La expansin del
combustible quemado durante la descarga elctrica tambin es
aproximadamente adiabtica, con un descenso de temperatura.
Como Q = 0 y U = -W; entonces, para trabajo en procesos adiabticos
tenemos:

W=

P2 V 2P1 V 1
C
en donde = P
1
CV

Tambin se tiene:

P1 V 1 =P2 V 2 ademas T 1 V 1 1 =T 2 V 2 1
CALOR DE FUSION Y CALOR DE VAPORACION
Calor de fusin de un cuerpo solido es la cantidad de calor necesario para
pasar al estado lquido la unidad de masa del cuerpo en cuestin, sin que
vare la temperatura.

Lf =

Q
m

Lf = calor de fusin (para el hielo Lf = 80 cal/g 334880 J/Kg)

Calor de vaporizacin de un lquido es la cantidad de calor necesario para
pasar al estado de vapor la unidad de masa del lquido en cuestin, sin que
vare su temperatura.

Lv =

Q
m

Para el agua Lv = 540 cal/g 2260440 J/Kg