Regulacin del Ciclo celular

Cmo sabe una clula cul es el momento de dividirse?

Por qu?
Normalmente, los inspectores de control de calidad no limitan sus ensayos al producto
final a la salida de la lnea de produccin. Ellos monitorean todos los aspectos de la
produccin con la esperanza de evitar problemas ms grandes a lo largo de la lnea.
Del mismo modo, cuando las clulas estn avanzando a travs del ciclo celular hay
procesos que se aplican en varios momentos del ciclo que controlan el progreso de la
clula. Est todo de acuerdo con el plan? Hay suficientes recursos para completar la
tarea de la divisin celular? Una supervisin rigurosa del ciclo celular mantiene
saludable a un organismo multicelular ahorrando materiales. Esto asegura que las
nuevas clulas reciban informacin gentica precisa y tambin previene el crecimiento
incontrolado que pueda conducir a enfermedades como el cncer.

Modelo 1 El ciclo celular

G0
Punto de

G1

Punto de
Control M

Punto de
control G 2

control G1

G2
S

1. Revisa las fases del ciclo celular en el Modelo 1 colocando el nombre

abreviado de la fase (G1, S, G2 o M) junto a la descripcin apropiada..
______

La clula crece produciendo ms protenas y organelos.

______

Ocurre la replicacin del DNA.

______
La clula se prepara para la divisin celular con la aparicin de
centrosomas.
______

Ocurre la Mitosis y luego la citocinesis.

2. Algunas clulas, como las clulas nerviosas maduras o las clulas musculares,
no se dividen. Otras clulas se dividirn slo cuando las sealizaciones del

ambiente celular indique que es necesario hacerlo. De acuerdo al Modelo 1, En

cual fase del ciclo celular estn estas clulas?

Cell Cycle Regulation

 3. Existen tres puntos de control reguladores integrados en el ciclo celular..

a. Nombra los tres puntos de control ilustrados en el Modelo 1.

b. Indica la fase del ciclo celular y la parte de la fase (temprana o

tarda), donde ocurre cada punto de control.

4. La progresin a travs del ciclo celular depende de las condiciones

tanto extra como intracelulares. Considera las siguientes condiciones.
Indique qu punto (s) de control responden muy probablemente a esa
condicin.
a. El ADN ha sido completamente replicado y revisado para detectar
errores.

b. Hay un amplio abastecimiento de energa y de materias primas

disponibles.

c. Todos los cromosomas estn unidos al huso mittico.

d. Hay espacio suficiente en el ambiente para ms clulas.

5. Cul punto de control parece regular si la clula permanece en G 0 o debe

abandonar esta fase?

6. Predice el resultado de una mutacin que permita a la clula

progresar ms all del punto de control G 1 aunque la clula no haya
crecido suficientemente.

7. Predice el resultado de una mutacin que permita a la clula progresar

ms all del punto de control G 2 aunque la replicacin del DNA no haya sido
completado.

2
Biology

8. Predice el resultado de una mutacin que permita a la clula

progresar ms all del punto de control M aunque los cromosomas no
estuvieran preparados para la divisin.

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Qu determina que una clula entre a G0 o prosiga a travs del ciclo celular? Qu determina un "pase"
en un punto de control durante el ciclo celular? Estas preguntas son respondidas por seales qumicas
tanto intracelulares como extracelulares. Los factores de crecimiento son un tipo de seal qumica. Estas
protenas son liberadas por clulas especializadas y desencadenan la divisin celular. Ciertas protenas de
superficie le indican a las clulas que dejen de dividirse si el ambiente se demasiado lleno provocando que
las clulas se toquen con demasiada presin. Las enzimas llamadas quinasas proporcionan la energa (a
travs de la fosforilacin) para muchos de los procesos que deben ocurrir para que exista una mitosis.

Modelo 2 Ciclina y quinasa

9. Dibuja la forma que representa a la Quinasa en el Modelo 2.

10. Dibuja la forma que representa a la Ciclina en el Modelo 2.

Cell Cycle Regulation

11. Recuerda que el propsito de las quinasas es fosforilar a otras molculas, llevndolas as a un
estado de ms alta energa. Con esto en mente, identifica las tres partes del factor promotor de
la maduracin (MPF) mostrado en el Modelo 2.

12. El grfico del Modelo 2 divide el ciclo celular en "interfase" y "mitosis". Cules de las
fases del ciclo celular en el Modelo 1 estn incluidas en el marco temporal de "interfase"?

13. Considera el grfico en el Modelo 2.

a. Describe los cambios en la concentracin de quinasa dependiente de ciclina (Cdk) a
medida que la clula se mueve a travs de diferentes fases del ciclo celular.

b. Describe los cambios en la concentracin de ciclina a medida que la clula se mueve a

travs de diferentes fases del ciclo celular.

14. Propn una explicacin para el cambio en la concentracin del factor promotor de maduracin
(MPF) a travs del ciclo celular basado en tu conocimiento de las concentraciones de Cdk y
ciclina.

15. Puede el cambio en la concentracin de ciclina durante la mitosis explicarse por el hecho de
que la clula se divide en dos y debiera repartirla en dos volmenes ms pequeos a las dos
clulas hijas? Si no, propn una explicacin para el cambio en la concentracin que se
aprecia en el grfico.

16. Considerando tanto el Modelo 1 como el Modelo 2, qu punto de control de los tres que
operan en el ciclo celular es regulado por la concentracin de MPF? Justifica tu
razonamiento.

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Despus que MPF ha hecho su trabajo de fosforilacin, es degradada la porcin ciclina del complejo.
Esto significa que la protena se divide en partes que pueden ser recicladas por la clula. La quinasa
no se degrada, sino que se utiliza de nuevo cuando la clula atraviesa otro ciclo de divisin.
17. Si la ciclina estuviera siempre disponible en altas concentraciones en la clula, qu efecto
tendra esto sobre el ciclo celular?
18. Cmo podra verse afectada una clula por el desarrollo de un mutante ciclina,
resistente a la degradacin? Explica.

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Las protenas ciclinas estn codificadas por un grupo de genes llamados proto-oncogenes. Adems de las
ciclinas, que funcionan dentro de la clula, hay otras protenas, hechas por los genes de este grupo, que se
incrustan en la membrana celular y reciben seales extracelulares que ayudan a regular el ciclo celular y a
ralentizar la diferenciacin de nuevas clulas. Los genes supresores de tumores constituyen otro grupo de
genes que regulan la divisin celular. Los genes de este tipo codifican para protenas llamadas protena
supresora de tumores, la cual ayuda a controlar el crecimiento celular. Las mutaciones en genes supresores de
tumores pueden conducir al cncer. Los genes de este grupo producen protenas que sealan a las clulas
cuando se estn llenando demasiado, protenas cuya funcin es reparar el ADN y otras protenas que regulan
la apoptosis (muerte celular pre-programada). Un gen supresor tumoral llamado p53 causa apoptosis cuando
la clula est desgastada o cuando se detectan defectos.

19. At which checkpoint in the cell cycle would a tumor suppressor gene
a. repair DNA function?
b. check for adequate room for more cells?
20. Create an analogy for the function of proto-oncogenes and tumor suppressor genes by assigning
the role of a cars accelerator and brake pedals to each group. Using your previous knowledge, the
information given above, and information in Model 2, complete the table below.

Regulatory Genes

Pedal de freno

Justificacin

Proto-oncogenes
Tumor
suppressor genes

Cell Cycle Regulation

Extension Questions
21. El Cncer puede ser considerado como divisin celular no regulada, a menudo se origina de
mutaciones en proto-oncogenes o de genes supresores de tumor. Es muy comn que la
mutacin est involucrada en ms dein more than one gene from each group is involved.
Suggest two or more combinations of mutations that would tend to allow the cell cycle to
become unregulated.

22. Paclitaxel es una droga usada en quimioterapia para tratar a una variedad de cncer.
Paclitaxel inhibe tanto el montaje y desmontaje de microtbulos.
a. Cul punto de control en el ciclo celular es afectado por el Paclitaxel?

b. Cmo inhibe el crecimiento del cncer esta droga?

c. Paclitaxel afecta no solo a las clulas cancerosas, sino que tambin a las clulas normales.
Podra el efecto de Paclitaxel ser visto primero en rganos cuyas clulas tienen una rpida
divisin celular (como la del intestino y folculos pilosos) o en rganos que tienen una lenta
tasa mittica o clulas que no se dividen (como las de msculos y del sistema nervioso).
Justifica tu razonamiento.

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