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Universidad

Nacional de
Cajamarca
Facultad de Ingeniera
Escuela Acadmico Profesional de
Ingeniera Geolgica
TEMA:
CRISTALOGRAFA, MINERALOGA Y
PETROLOGA

ASIGNATURA :

GEOLOGA I

DOCENTE

PREZ PREZ JOS

ALUMNA

CICLO

AGUILAR PEREZ ISAAC ISAI


ALTAMIRANO GUEVARA DANY
ARTEAGA FERNANDEZ NORA MELISSA
HUAMANTA TARRILLO LENIN
MURGA LOPEZ ANGEL
PAREDES MARZANANA RONAL
TORRES LUCANO DANNY LILI
VILLANUEVA VILLENA EMILIO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA


FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA

Cajamarca, Agosto del 2010


PRESENTACION

El estudio de los minerales es esencial para todo ingeniero gelogo ya que


representa uno de los ms primordiales temas de la geologa ya que estar
presente a lo largo de toda de nuestra vida en especial en el momento que
ejerzamos nuestro trabajo en el campo. Conjuntamente con la cristalografa y
petrologa ya que se correlacionas unas a otras.

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DEDICATORIA

A DIOS
Por su amor incomparable, la gua y fortaleza
En cada trabajo realizado.

A NUESTROS QUERIDOS PADRES


Por su apoyo, sacrificio y cario constante
Motivos de superacin para cada da.

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AGRADECIMIENTO

A todas las personas que nos engrandecen con su sola compaa

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BREVE RESUMEN

LA CRISTALOGRAFIA Se encarga de estudiar todo lo que respecta


cristales (estructura, forma etc.)

a los

La cristalizacin es el proceso por el cual se forma un slido cristalino, ya sea a


partir de un gas, un lquido o una disolucin. La cristalizacin es un proceso en
donde los iones, tomos o molculas que constituyen la red cristalina forman
enlaces hasta formar cristales, que se emplea en qumica con bastante frecuencia
para purificar una sustancia slida.
MINERALOGIA La mineraloga es la rama de la geologa que estudia las
propiedades fsicas y qumicas de los minerales que se encuentran en el planeta
en sus diferentes estados de agregacin. Por mineral se entiende una materia de
origen inorgnico, que presenta una composicin qumica definida adems de una
estructura cristalogrfica y que suele presentarse en estado slido y cristalino a la
temperatura media de la Tierra, aunque algunos, como el agua y el mercurio, se
presentan en estado lquido.
PETROLOGIA es la parte de la geologa que estudia las rocas desde el punto de
vista de su composicin, modo de ocurrencia, distribucin en la corteza terrestre,
clasificacin y origen de las mismas, as como sus relaciones con los procesos y la
historia geolgica.

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CRISTALOGRAFA
Se encarga de estudiar todo lo que respecta a los cristales (estructura, forma etc.)
Se denomina cristales, a los slidos polidricos naturales que tienen una estructura
molecular definida y estn limitados por caras planas definidas de forma y tamao
determinado para cada sustancia qumica, y que son el resultado de un compuesto
qumico cuando se cristaliza en condiciones favorables.
La materia cristalina est compuesta por partculas sumamente pequeas que son
tomos, iones o molculas. Estas partculas se combinan y agrupan de dos maneras:
irregular, que da lugar a una estructura amorfa (ej. los mineraloides) y la otra forma es con
arreglo a las leyes fijas y determinadas dando lugar a una estructura cristalina interna y
exteriormente en forma polidrica (ej. el cuarzo) y cuando no se aprecia en forma
polidrica se denomina sustancias cristalinas (ej. la slice).

La Cristalizacin
La cristalizacin es el proceso por el cual se forma un slido cristalino, ya sea a partir de
un gas, un lquido o una disolucin. La cristalizacin es un proceso en donde los iones,
tomos o molculas que constituyen la red cristalina forman enlaces hasta formar
cristales, que se emplea en qumica con bastante frecuencia para purificar una sustancia
slida. La operacin de cristalizacin es aquella por medio de la cual se separa un
componente de una solucin liquida transfirindolo a la fase slida en forma de cristales
que precipitan. Es una operacin necesaria para todo producto qumico que se presenta
comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azcar o sacarosa, la sal comn
o cloruro de sodio.

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Para que este proceso sea posible es necesario que estn presente adems de
soluciones mineralizantes,
la presin y temperatura.
Tres condiciones
fundamentales previas, que son reposo espacio y tiempo. Los cristales son ms
perfectos cuanto mejor se cumplan estos requisitos.
Generalmente se presentan los siguientes mtodos de cristalizacin:
1.-Por solidificacin:
Una sustancia en estado gaseoso est formada generalmente por sustancias
moleculares separadas por distancias grandes, en estado de agitacin ; a
medida que la temperatura desciende, las molculas pierden energa ,
disminuyen su velocidad y van aproximndose, ponindose en contacto,
transformndose en un lquido. Si la temperatura baja an ms , sigue
disminuyendo su movimiento , que llega casi a cesar, de tal manera que sus
partculas se ordenan de un modelo regular tridimensional (solido) y son
ayudados a mantenerse en sus posiciones por fuerzas de enlaces.
2.-Por sublimacin:
Este proceso se da cuando las sustancias pasan directamente del estado
gaseoso al slido, sin ser necesario pasar por el estado lquido (ej. El azufre en
los volcanes)
3.-Por sobresaturacin

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Es otra manera en que se forman cristales. Cuando hay suficientes molculas


de disolvente para mantener separadas las partculas de la sustancias
disueltas, no hay cristalizacin, pero al disminuir el disolvente por evaporacin,
las partculas disueltas se ponen en contacto se forman ncleos de cristales;
(ej. La halita NaCL).
Cristales de cuarzo cristalino y puntas de cristal de cuarzo natural color miel
(Tamao aprox. 20x15x 6 cm).

Los cristales de cuarzo, cmo se formaron?..., tras un lento proceso de miles


de aos en el interior de la tierra, por efecto de temperaturas altsimas y
enormes presiones. Desde un punto fsico el cuarzo se compone de un tomo
de silicio y dos de oxgeno, que al combinarse, forman el dixido de silicio. La
forma slida del cuarzo es consecuencia dela presin y el calor bajo la
superficie terrestre.
Los chinos y las culturas hindes lo llevan utilizando miles de aos y llaman al
cuarzo "Piedra Viva" porque sienten sus movimientos energticos. Al coger un
cuarzo (cristal) y colocarlo en la mano, sus vibraciones cambian entrando en
armona con la persona que lo tiene; esto quiere decir que se produce un
trasvase de energa entre el cristal y el hombre. Esta armona y amplificacin de
energas, en principio estimulan la intuicin, las percepciones y la proyeccin
esotrica. Hay que tener en cuenta que cada cuarzo se comporta de una forma
diferente dependiendo de la persona y del fin para el que se desea. En la
eleccin uno debe de sentirlo vivo, hay un cuarzo especial para cada persona y
cada fin.

Por Reacciones Qumicas

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Se da cuando dos sustancias disueltas, a travs de reacciones qumicas, dan


lugar a una tercera; de este modo se formaron en la naturaleza los carbonos,
sulfatos, etc.
Cristalografa Geomtrica
Estudia la forma de los cristales, la cual est ligada ntimamente con su estructura
atmica interna; sin embargo la forma externa tiene gran importancia y su estudio
ha permitido la formulacin de tres leyes fundamentales.
1.) Ley de la constancia de los ngulos diedros: Enunciada por Steno en
1669, y establece que, en una misma especie mineral., los ngulos diedros de
dos caras contiguas son siempre iguales. A pesar de que dichas caras
cambien en cuanto a su forma y tamao.
2.) Ley de la racionalidad de los ndices: formulada por Hauy en 1782. Afirma
que la relacin entre los parmetros de todas las caras existentes o posibles de
un cristal, sobre un mismo eje da siempre nmeros racionales y pequeos.
3.) Ley de la constancia de simetra: En un cristal, el grado de simetra que
presenta un conjunto cualquiera de sus caras, no cambia cuando se combina con
otro , es decir cuando aparecen caras nuevas .
Todo cristal como poliedro que es, se encuentra en l cierto nmero de elementos
reales e imaginarios.

Elementos Reales
Los cristales por ser poliedros presentan cierto nmero de caras, aristas y vrtices,
que vienen a ser sus elementos reales. Las caras son los planos reticulares que
limitan al cristal; las aristas o ngulos diedros son los formados por la interseccin
de dos caras y los vrtices o ngulos poliedros, de tres o ms caras o puntos
terminales de las aristas.
El nmero de elementos reales de un cristal est ligado por la frmula de Euler,
que dice
Caras + vrtice = aristas + 2

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Ejemplo un cubo o hexaedro:


Caras: 6 iguales
Aristas: 12 lado de los cuadrados
Vrtices: 8 triedros

Elementos Imaginarios
Son los elementos que permiten referir a ello la simetra de un cristal y aun siendo
ideales tienen gran importancia para el reconocimiento de las diversas formas
cristalogrficas y son tres: centro plano y eje de simetra.

Elementos de simetra

de un cristal

A.) Centro de simetra.- Es un


punto interior del cristal que
divide en partes iguales a todo
segmento que pase por l.

B.) Ejes de simetra.- Es


cualquier recta que pasa por el
centro de simetra

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C.)Plano de simetra.- Es el
plano que divide el cristal en dos
mitades simtricas.

El cristal tiene la propiedad que al girar alrededor de un eje de simetra, sus


elementos reales coinciden consigo mismo dos o ms veces en cada vuelta de
360. Binarios, ternarios, cuaternarios, senarios etc.
Los cristales de acuerdo a su grado de cristalizacin, manifestado en el desarrollo
de sus caras cristalinas, pueden ser: 1) Ehuedrales, 2) Subhedrales y 3)
Anhedrales.

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RED ESPACIAL
De acuerdo a las teoras cristalogrficas, las partculas de un cristal, ocupan
los nudos de una red paraleppeda. Esta malla se llama red espacial, la cual
puede considerarse formada por un paraleppedo fundamental que se repite
indeterminadamente en las tres direcciones del espacio con una partcula en cada
vrtice. Esta red espacial o malla est determinada por la longitud de las aristas y
por el valor de sus ngulos.
Dado que un mineral posee una estructura cristalina determinada, y puesto que
los tomos que lo constituyen tienen tamaos especficos, se comprende que
cada mineral tenga una red propia. Las redes posibles se pueden clasificar en
catorce modos distintos, que fueron deducidos en 1850 por Bravias y que en su
honor se denomin redes de traslacin de bravias.
Esta malla puede ser: simple, cuando posee nudos solamente en sus vrtices;
compuesta cuando adems, los posee en el centro de las caras o en el centro
geomtrico de la malla, dicindose en este caso que se trata de una red centrada.

Redes de Bravias
Frankenheim, en 1835, fue el primer investigador que enumer y describi las
redes espaciales, proponiendo que haba un total de 15. Pero, ocho aos ms
tarde, Bravais manifest que dos de sus redes eran idnticas. Lo que ocurri,
tomando una analoga bidimensional, es que Frankenheim haba errado al no
observar que la red rmbica plana y la

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rectangular centrada eran idnticas.

Una celda unitaria es la unidad estructural repetida de un slido cristalino.


La fig. muestra una celda unitaria y su extensin en 3 dimensiones, cada esfera
representa un tomo, in o molcula y se denomina punto reticular. A continuacin
se presentan las 14 celdas que constituyen las redes de Bravais:

La unidad mnima que por repeticin translacional puede generar todo el cristal, se
denomina CELDA UNIDAD. La celda unidad se define mediante las longitudes de
3 ejes a, b y c (ejes de coordenadas) y los ngulos entre ellos , , y .
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REDES PLANAS
El orden bidimensional es el resultado de traslaciones regulares en dos
direcciones distintas que resultan en la definicin de los cinco tipos de redes
planas. La asimilacin de este orden bidimensional es bsica para comprender la
regularidad correspondiente a objetos tridimensionales tales como la materia
cristalina. Se definen cinco tipos de redes planas con las siguientes
caractersticas:

Red oblicua (a b 90)

Red rectangular (a b =90)


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Existen tambin redes centradas, que son el resultado de aadir nuevos nudos
en el centro de cada paralelogramo generador de la red plana. Slo puede
realizarse esta operacin de centrado si la red resultante es morfolgicamente
diferente de la original; por ello slo pueden centrarse las redes rectangulares
(obtenindose una red rmbica) o las redes rmbicas (dando lugar a una red
rectangular).

Red rmbica (a=b 90, 60, 120)

Red hexagonal (a=b =60, 120)

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Red cuadrada (a=b =90)

Las redes planas forman, por apilamiento homogneo, los distintos tipos de
redes espaciales, es decir, las distintas familias de planos cristalinos que integran
el cristal. La manera como estos planos se apilan determina los ngulos entre las
traslaciones fundamentales en las tres dimensiones que es lo que define, a su vez,
la forma y dimensiones del paraleleppedo o celda unidad que caracteriza la red
cristalina
Ejes cristalogrficos
Los ejes cristalogrficos son ejes imaginarios de referencia, paralelos a las aristas
de la celda unidad, lo que equivale a decir que son paralelos a las aristas de las
caras posibles de los cristales.
Cuando los tres ejes cristalogrficos son desiguales, uno de ellos se orienta en
posicin vertical, de arriba abajo, y se llama eje c; otro hacia el obsevador y se
llama eje a; y el otro de izquierda a derecha y se llama eje b. cada eje tiene dos
extremos, uno positivo y el otro negativo. Los extremos superior, derecho y
anterior son positivos, y los extremos inferior, izquierdo y posterior son negativos.
El ngulo que forman los ejes b y c se denomina alfa (), el ngulo que forma a y
c se denomina beta () y gama () el ngulo que forman los ejes a y b; que varan
de acuerdo al sistema cristalino.
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Las distancias reales a las que una cara corta a los ejes cristalogrficos se llama
coordenadas y la longitud que tiene el eje cristalogrfico expresado en milmetros,
desde el centro hasta su determinacin, se denomina parmetros.
Cuando una cara del cristal puede cortar a los tres ejes, en este caso, se llama
piramidal; a dos ejes se denomina prismtica y a un solo eje se llama pinacoidal.
-a

+c

-b

-b

+a
-c

En la figura, su cruz axial es diferente a las anteriores ya


que aqu aparece otro eje cristalogrfico0: el eje d y otro
ngulo delta. Su relacin es:
a = b = d distinto de c / beta = gama = delta
distinto de alfa. Ejemplo: Berilo (Be3Al2Si6O18)

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Nocin cristalogrfica
La posicin de cualquier cara puede expresarse utilizando como ejes
de referencia a los ejes cristalogrficos. La inteseccion de las caras son
los ejes de referencia son simples, mltiples, racionales de ciertas
longitudes; este es el aspecto de la Ley de Racionalidad o ley de los
ndices racionales establecido por Hay. Un mtodo conocido de llevar
esto a cabo es mediante la notacin cristalogrfica en la que se utiliza
los denominados nmeros ndices o simplemente ndices. El sistema de
notacin de caras usado universalmente es de los ndices de Miller, que
tiene tres aspectos:

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1. Dado que los ejes se refieren siempre al mismo orden x, y, z, se omite


los nombres de los ejes.
2. Los reciprocos de las intersecciones se usan en modo que 2 llegue a
ser .
3. Todas las fracciones estn redondeadas a nmeros enteros, los cuales
se obtiene a partir de los parmetros, tomando los valores recprocos,
por ejemplo:
PARMETROS
3a
1a
2a
3a

: 1b :
: 2b :
: b :
: 1b :
(1, 3, 1)

3c
2c
1c
3c

RECPROCOS
1/3 : 1/1 : 1/3
1/1 : 1/2 : 1/1
1/2 : 1/ : 1/1
1a : 2b : 2c
(2, 1, 1)

SISTEMAS CRISTALINOS
Sistema Cbico

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NDICES DE
MILLER
1, 3, 1
2, 1, 1
1, o, 2
2a : b : 1c
(1, 0, 2)

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Las sustancias que cristalizan


bajo este sistema forman cristales
de forma cbica, los cuales se
pueden definir como cuerpos en el
espacio que manifiestan tres ejes en
ngulo recto, con aristas de igual
magnitud, que forman seis caras o
lados del cubo. A esta familia
pertenecen los cristales de oro,
plata, diamante, cloruro de sodio,
etc.

Sistema Tetragonal
Estos cristales forman cuerpos con tres ejes en el espacio en ngulo recto, con
dos de sus segmentos de igual magnitud, hexaedros con cuatro caras iguales,
representados por los cristales de oxido de estao.

Sistema Rombodrico

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Presentan tres ejes de similar ngulo entre si, pero ninguno es recto, y segmentos
iguales, como son los cristales de arsnico, bismuto y carbonato de calcio y
mrmol.

Sistema Ortorrmbico
Presentan tres ejes en ngulo recto pero ninguno de sus lados o segmentos son
iguales, formando hexaedros con tres pares de caras iguales pero diferentes entre
par y par, representados por los cristales de azufre, nitrato de potasio, sulfato de
bario, etc.

Sistema Monoclnico
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Presentan tres ejes en el espacio, pero slo dos en ngulo recto, con ningn
segmento igual, como es el caso del brax y de la sacarosa.

Sistema Hexagonal
Presentan cuatro ejes en el espacio, tres de los cuales son coplanares en
ngulo de 60, formando un hexgono bencnico y el cuarto en ngulo recto,
como son los cristales de zinc, cuarzo, magnesio, cadmio, etc.

Sistema Triclnico
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Presentan tres ejes en el espacio, ninguno en ngulo recto, con ningn segmento
igual, formando cristales ahusados como agujas, como es el caso de la cafena.

MINERALOGA
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La mineraloga es la rama de la geologa que estudia las propiedades fsicas y


qumicas de los minerales que se encuentran en el planeta en sus diferentes
estados de agregacin. Por mineral se entiende una materia de origen inorgnico,
que presenta una composicin qumica definida adems de una estructura
cristalogrfica y que suele presentarse en estado slido y cristalino a la
temperatura media de la Tierra, aunque algunos, como el agua y el mercurio, se
presentan en estado lquido.
El estudio de los minerales lo podemos dividir en 5 grandes grupos:

Mineraloga general: estudia la estructura, cristalografa, y las propiedades


de los minerales.

Mineraloga determinativa: aplica las propiedades fisicoqumicas y


estructurales a la determinacin de las especies minerales.

Mineralognesis: estudia las condiciones de formacin de los minerales,


de qu manera se presentan los yacimientos en la naturaleza y las tcnicas
de explotacin.

Mineraloga descriptiva: estudia los minerales


sistemticamente segn su estructura y composicin.

Mineraloga econmica: desarrolla las aplicaciones de la materia mineral,


su utilidad econmica, industrial, gemologa...etc.

los

clasifica

Por tanto un mineral, por ejemplo el carbono, puede cristalizar en diferentes


estructuras, vase cristalografa, mediante el sistema cbico; en este caso se lo
denomina diamanteo si cristaliza en el sistema hexagonal, conforma el grafito.
Basta su apariencia para reconocer que son dos minerales diferentes, aunque es
necesario un estudio ms profundo para comprender que poseen la misma
composicin qumica.
Tambin se encuentran varios minerales que pueden presentar dualidad en su
comportamiento y a estos se los denomina mineraloides.

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PROPIEDADES FISICAS DE LOS MINERALES


Podemos clasificar los minerales por sus propiedades fsicas, pticas, elctricas,
magnticas y por su composicin qumica, aunque este ltimo no es el mtodo
habitual, ya la mayora pueden ser identificados mediante observacin
espectroscpica e incluso visual. An as, el anlisis qumico es la nica forma de
identificar con exactitud la naturaleza de un mineral.
Las propiedades fsicas son de gran importancia en el estudio de los minerales.
Muchas se pueden observar fcilmente, o recurrir a un
espectroscopio.
Dureza de un mineral
La dureza de un mineral es la resistencia que presenta
a ser rayado. Un mineral posee una dureza mayor que
otro, cuando el primero es capaz de rayar al segundo.
El mineralogista alemn Mohs estableci en 1822 una
escala de medidas que lleva su nombre, y que se utiliza
en la actualidad, en la que cada mineral puede ser rayado por los que le siguen.
Se toman 10 minerales comparativos de ms blando a ms duro, que son: talco,
yeso, calcita, fluorita, apatito, ortosa (feldespato), cuarzo, topacio, corindn y
diamante.
Tenacidad o cohesin
La tenacidad o cohesin es el mayor o menor grado de resistencia que ofrece un
mineral a la rotura, deformacin, aplastamiento, curvatura o pulverizacin. Se
distinguen las siguientes clases de tenacidad:
- Frgil: es el mineral que se rompe o pulveriza con facilidad. Ejemplos: el azufre.
- Maleable: el que puede ser batido y extendido en lminas o planchas. Ejemplos:
oro, plata, platino, cobre, estao.
- Dctil: el que puede ser reducido a hilos o alambres delgados. Ejemplos: oro,
plata y cobre.
- Flexible: si se dobla fcilmente pero, una vez deja de recibir presin, no es
capaz de recobrar su forma original. Ejemplos: yeso y talco.
- Elstico: el que puede ser doblado y, una vez deja de recibir presin, recupera
su forma original. Ejemplo: la mica.
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Fractura de un mineral
Cuando un mineral se rompe lo puede hacer de diversas formas:
- Exfoliacin: significa que el mineral se puede separar por superficies planas y
paralelas a las caras reales. Ejemplos: mica, galena, fluorita y yeso.
- Laminar o fibrosa: cuando presenta una superficie irregular en forma de astillas
o
fibras.
Ejemplo:
la
actinolita.
- Concoidea: la fractura presenta una superficie lisa y de suave curva, como la
que muestra una concha por su parte interior. Ejemplos: slex y obsidiana.
- Ganchuda: cuando se produce una superficie tosca e irregular, con bordes
agudos
y
dentados.
Ejemplos:
magnetita
y
cobre
nativo.
Lisa:
es
la
que
presenta
una
superficie
lisa
y
regular.
- Terrosa: es la que se fractura dejando una superficie con aspecto granuloso o
pulverulento.
Electricidad y magnetismo
Muchos minerales conducen bien la electricidad (conductores),
mientras que se oponen a su paso (aislantes). Unos pocos la
conducen medianamente (semiconductores). Gracias a estos
ltimos se han desarrollado semiconductores que permitien al
ser humano conseguir un alto nivel tecnolgico. Pero hay ms
comportamientos de los minerales en relacin con las fuerzas
electromagnticas:
- Magnetismo: consiste en atraer el hierro y sus derivados.
Los imanes naturales son permanentes. La magnetita es un
imn natural conocido desde tiempos muy remotos.
- Piezoelectricidad: es la capacidad para producir corrientes
elctricas cuando se les aplica presin. Si se aplica una fuerza a las caras de un
cristal, genera cargas elctricas y, si se aplican cargas elctricas, entonces se
produce una deformacin de las caras del cristal. Ejemplo: el cuarzo.
- Piroelectricidad: se producen corrientes elctricas en el extremo de las caras
cuando el mineral se somete a un cambio de temperatura. Ejemplos: cuarzo y
turmalina.
- Radiactividad: es la propiedad que poseen determinados minerales para emitir
partculas de forma natural y espontnea.La radiactividad natural tiene muchas
aplicaciones cientficas, mdicas e industriales, y los minerales que la poseen
raramente alcanzan niveles peligrosos. Ejemplo: la uraninita.

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VARIABILIDAD DE LA COMPOSICIN QUMICA


En el desarrollo de las ideas sobre la naturaleza de la variabilidad qumica de los
minerales se llegaron a los siguientes conceptos:
Isomorfismo: se dice que dos minerales presentan isomorfismo cuando
cristalizan en el mismo sistema y adems pueden producir cristales mixtos, por
ejemplo:
La calcita (CaCO3) y la magnesita (MgCO3) que cristalizan en el sistema
hexagonal, y dan cristales mixtos de dolomita, CaMg (CO 3)2.
La hbnerita MnWO4 y ferberita dan lugar a la wolframita MnFeWO4.
Tambin hay isomorfismo, cuando dos iones se sustituyen si sus radios no difieren
del 15% y siempre y siempre que las valencias no sean muy diferentes, tal es el
caso del hierro y el magnesio y entre el silicio y el aluminio.

Polimorfismo: el fenmeno de cristalizacin de la materia de una misma


composicin en forma de cristales co9n diferentes sistemas cristalinos se conoce
como polimorfismo.
Lo presentan los minerales de composicin qumica idnticas pero con estructuras
cristalinas diferentes, as tenemos la calcita (CaCO3) que cristaliza en el sistema
hexagonal y el aragonito (CaCO3) en el sistema rmbico.

Pseudomorfismo: cuando minerales amorfos o cristalinos adoptan formas


cristalinas correspondientes a otras especies minerales. Es bastante frecuente y
suele ser debido a dos causas principalmente, 1) por relleno de la cavidad dejada
por un mineral que se ha disuelto y 2) debido a la alteracin de la composicin
qumica del mineral primitivo, pero conservando integralmente la forma que haba
tomado dicho mineral. Si por ejemplo, la pirita FeS 2 que cristaliza en el sistema
cbico, se oxida o hidroliza, se ve transformada en limonita, hidrxido de hierro
amorfo (Fe2O3nH2O), pero conserva la forma del cristal de pirita.

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HBITOS Y AGREGADOS CRISTALINOS


El hbito o forma como se presentan los minerales, as como la forma en que los
cristales crecen juntos en los agregados, son una caracterstica en el
reconocimiento de minerales. Los trminos empleados para describir el hbito de
los cristales individuales y de los agregados cristalinos son los siguientes:
1. Cuando un mineral consta de cristales aislados
a. Acicular: cristales en forma de aguja.
b. Capilar o filiforme: cristales en forma de cabellos hebras.
c. Hojoso: cristales alargados y aplastados en forma de hojas.
2. Cuando un mineral consta de grupos de cristales distintos.
a. Dentrtico: en forma arborescente en ramas divergentes y delgadas,
algo parecido a las plantas.
b. Reticulado: cristales delgados agrupados en forma de una red.
c. Radial: grupo de cristales naciendo de un punto comn.
d. Drusa: superficie cubierta o tapizada de cristales.
3. Cuando un mineral consta de un grupo de cristales radiales o paralelos de
cristales distintos.
a. Columnar: individuos como columnas gruesas.
b. Hojoso: agregado de muchas hojas superpuestas.
c. Fibroso: en agregados fibrosos delgados, paralelos o radiales.
d. Estrellado: individuos radiales que forman grupos concntricos o en
forma de estrella.
e. Globular: cristales radiales que forman grupos esfricos o
semiesfricos.
f. Botroidal: cuando las formas globulares se agrupan como racimos de
uva.
g. Reniforme: cristales radiales terminados en masas redondeadas que
parecen un rin.
4. Cuando un mineral se presenta en forma de lminas o escama.
a. Laminar: cuando un mineral consta de cristales laminares
superpuestos unos de otros.
b. Plumoso: formado por escamas finas con una estructura plumosa o
divergente.
5. Otros agregados.
a. Estalacttico: cuando un mineral se presenta en forma de conos o
cilindros colgantes.
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b. Concntrico: una o ms capas superpuestas alrededor de un centro


comn.
c. Pisoltico: un mineral formado por masas redondeadas del tamao
aproximado de un guisante.
d. Ooltico: agregado mineral formado por pequeas esferas semejante
a los huevos de pescado.
e. Bandeado: cuando un mineral aparece en bandas estrechas de
diferentes texturas o colores.
f. Masivo: agregado mineral formado por mineral compacto con una
forma irregular, sin apariencia peculiar.

SISTEMATIZACIN DE LOS MINERALES


La clasificacin moderna de los minerales se basa en los principios
cristaloqumicos que consideran los indicios ms importantes de las especies
minerales: la composicin qumica, la estructura cristalina pues ambas
conjuntamente representan la esencia de un mineral y determinan sus
propiedades fsicas.
De acuerdo con esto, la clasificacin de los minerales puede representarse de la
manera siguiente:
Clase I Elementos nativos o materias simples: Todos aquellos que se
presentan en estado puro en la naturaleza; Au, Pt, Ag, Cu, S.
Clase II Sulfuros: Combinaciones de los metales con el S, as como con el
Se, y el Te. La mayora de las menas metlicas pertenecen a esta clase:
galena, esfalerita, pirita, argentita.
Clase III Sulfosales: comprende a los minerales en que se combinan los
metales con S, Sb, As y difieren de los sulfuros, en que el As y el Sb juegan
papel ms o menos semejantes al de los metales en la estructura. Ejemplo
la enargita, proustita, tetraedrita, jamesonita.
Clase IV xidos: comprende aquellos minerales en los cuales el oxgeno
aparece combinado con uno o ms metales. Se les divide en xidos
simples, compuesto de un metal y oxgeno, y los compuestos de dos
metales y el oxgeno, destacan por su importancia econmica, la magnetita,
hematita, cromita, casiterita, uraninita.
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Clase V Haluros: se caracterizan por el predominio de los iones halgenos


electronegativos F, Cl, Br, I, que se combinan con metales. Ejemplo: halita,
silvita, fluorita, atacamita.
Clase VI Carbonatos: comprende aquellos minerales cuya composicin
contiene el complejo aninico (CO 3) combinado con metales: calcita,
magnesita, rodocrosita, siderita, aragonito, cerusita, dolomita, malaquita,
azurita.
Clase VII Nitratos: los minerales son estructuralmente semejantes a los
carbonatos, con grupo aninico (NO 3) combinado con metales, ejemplo:
nitratina, nitro (salitre).
Clase VIII Boratos: el grupo aninico (BO3) se combina con metales,
ejemplo: la kernita, brax, ulexita, colemanita.
Clase IX Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos: comprende los minerales, en
los cuales los complejos aninico (PO 4), (AsO4), (VO4) se combinan con
metales; ejemplos: monacita, litiofilita, apatito, piromorfita, vanadinita,
eritrita, carnotitra, autunita, lazulita.
Clase X Sulfatos y Cromatos: combinaciones del complejo aninico (SO 4)
y (CrO4) con metales; ejemplos: baritina, celestina, anglesita, anhidrita,
yeso, autlerita, alunita, cromita, crocoita.
Clase XI Tunstatos y Molibdatos: combinaciones de complejos aninico
(WO4) Y (MoO4) con metales; ejemplos: wolframita, sheelita, ferberita,
hbnerita, wulfenita.
Clase XII Silicatos: es la clase mineral ms importante, pues constituye el
90% de la corteza terrestre. Son minerales de composicin predominante
de silicio y oxgeno combinado con metales o elementos alcalinos y alcalino
trreos Ca, Na, K, Mg, Fe, Al.
La estructura del tetraedro SiO4 puede combinarse y adoptar diversas
formas:
Los silicatos con dos tetraedros SiO 4 independientes se llama nesosilicatos
u ortosilicatos, y la relacin Si:O es de 1:4; ejemplo: la forsterita (Mg 2SiO4).
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Los silicatos con dos grupos de SiO4 conectados, dando lugar a grupos con
un a relacin de Si: O de 2:7, se clasifican como sorosilicatos; ejemplo:
akermanita, (Ca2MgSi2O7).
Los silicatos con dos o ms tetraedros en forma de estructuras cerradas en
forma de anillos y cuya relacin Si:O es de 1:3 reciben el nombre de
ciclosilicatos; ejemplo: el berilo (Al2Be3Si6O18).
Los silicatos cuyos tetraedros pueden unirse formando cadenas simples de
composicin SiO3 y cadenas dobles de composicin Si4O11, se les denomina
inosilicatos; ejemplo: la enstatita (MgSiO 3) y anfbol antofilita (Mg7
(Si4O11)2(OH)2.
Los silicatos con tetraedros contiguos que forman lminas planas de
composicin unitaria Si2O5 suelen llamarse filosilicatos; ejemplo: el talco
(Mg7Si4O10 (OH)2).
Silicatos de composicin unitaria SiO 2 se les denomina tectosilicatos;
ejemplo: el cuarzo (SiO2).
PIEDRAS PRECIOSAS
Las piedras preciosas de colores son las gemas ms populares en la joyera.
Debido a sus diferentes colores brillantes cada piedra de estas tiene su propia
personalidad, despertando una gran atraccin de la gente que tiene un gusto
personal por cierto color.
En la antigedad se crea que las piedras de colores tenan poderes especiales y
que curaban ciertas enfermedades. Debido a sus hermosos colores tambin
fueron usadas en majestuosas joyas especialmente pera los reyes o nobles. En la
actualidad las piedras preciosas son muy cotizadas.
El rub, la esmeralda y el zafiro son las nicas tres piedras de colores
consideradas como preciosas, esto es debido a que cumplen con las tres
caractersticas que las hacen muy valiosas, su dureza, su escasez y sus
extraordinarios colores. Piedras preciosas de color de buen tamao y calidad son
tan raras que una sin imperfecciones de un color fuerte puede valer igual o
inclusive ms que un diamante de la misma calidad.
RUBI

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La cualidad ms importante del rub es su gran brillante color


rojo. El principal material por el cual esta compuesto es rub es
el corondio el segundo material ms fuerte despus del
diamante, haciendo a el rub una de las piedras mas duras
despus del diamante, su dureza es de 9 Mohs.
El rub debe su nombre al color rojo y nicamente las piedras
rojas formadas con corodio son llamadas rubes, si el color da una tonalidad azul
es un zafiro y si el rojo es muy tenue entonces es un Zafiro rosa. El color ms
apreciado es el de sangre de paloma, rojo puro con una pequea tonalidad
azulada. En la roca bruta el rub parece opaco y graso, pero tallado tiene un brillo
casi como el del diamante.
Tiene una cierta fragilidad e inclusiones frecuentes. Las agujas del rutilo incluidas
dan un aspecto sedoso. Una estrella de seis puntas que se desplaza a lo largo de
la superficie de la piedra al moverla.
Solo hay yacimientos importantes en Birmania, Tailandia, Ceiln y Tanzania. Los
ms importantes se encuentran en la Birmania superior, cerca de Nogok. Se
extrae mediante pozos y zanjas. Presuntamente, tan slo el 1% de la produccin
es apropiada para joyera. Los rubes son frecuentemente de color de sangre de
paloma; estn considerados los rubes ms valiosos. Las grandes piezas son muy
escasas.
Los rubes tailandeses tienen generalmente una tonalidad parda. Se extraen al
suroeste de Bangkok. Los pozos de extraccin son de hasta 8 m de profundidad.
Los yacimientos de Ceiln son predominantemente de color rojo claro a rojo
frambuesa. Extraccin de los rubes, en parte, en aguas corrientes, a partir de la
grava y arena del lecho del ro.
El rub se encuentra entre las gemas ms caras. Los rubes grandes son ms
raros que los diamantes comparables. El mayor rub que vali la
pena tallar, pes 400 ct; se encontr en Birmania y se dividi en
tres partes.
Piedras famosas de belleza excepcional son el rub Edward
(167 ct), en el British Museum of Natural History/Londres; el rub Estrella de
Reeves (138.7 ct), en el Smithsonian Institut/Washington; el rub Estrella-long (100

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ct), en el American Museum of Natural History/New York y el rub de la Paz (43 ct),
as llamado porque se encontr en 1919, esto es, al finalizar la I Guerra Mundial.
ZAFIRO
Cualquier color que tenga una piedra formada por Corondio que no sea el rojo, se
le llama Zafiro. El color ms cotizado de los Zafiros es el Azul intenso debido a su
rareza y belleza.
Es por eso que el zafiro sin adjetivo indica siempre tan solo al corindn azul. Los
distintos colores del zafiro se caracterizan actualmente mediante un calificativo,
ej.: zafiro verde, zafiro amarillo, zafiro anaranjado, etc. Al zafiro incoloro se le llama
tambin leucozafiro.
Como los zafiros tambin estn formados por corondio el segundo material mas
duro de la tierra, tambin tiene 9 Mohs de dureza al igual que el rub.
Lo que hace que el corodio tenga otro color que no sea el rojo es la mezcla de metales
como hierro, titanio, y cromo. La inclusin de agujas de rutilo da un brillo sedoso y en
mayores cantidades efecto del ojo de gato o una estrella de seis puntas llamado zafiro
estrella.

Mtodos de explotacin: pozos excavados a mano o laderas levantadas permiten


llegar hasta el estrato profundo que contiene las gemas. La separacin de la
arcilla, la arena y la grava se realiza por un lavado a las gemas, sobre la base de
su peso. La ltima seleccin se hace a mano. El zafiro es mucho ms abundante
que el rub.
Los yacimientos de zafiros comercialmente ms importantes en la actualidad se
encuentran en Australia, Birmania, Ceiln y Tailandia. Los yacimientos de
Queensland en Australia se conocen desde 1870. La calidad es baja. Desde 1918
se encuentran en Nueva Gales del Sur con calidad azul buena. Estos yacimientos
ltimamente son muy productivos.
En Birmania superior, junto a Mogok, se explotan yacimientos que contienen
rubes y esponelas adems de los zafiros. En 1966 se encontr aqu el mayor
zafiro estrella, un cristal de 63.000 quilates (12.6 kg).
En Ceiln se extraen zafiros desde la antigedad. Son generalmente azul plidos.
En Tailandia hay 2 yacimientos de zafiros; buenas calidades, de distintos colores,
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tambin zafiros estrella. Los zafiros azules tienen colores oscuros aunque tienden
hacia el azul verde.
Las calidades mas apreciadas de zafiro provenan anteriormente de
Cachemira/India, donde los yacimientos se encuentran a 5000 m de altitud en la
regin de Zaskar, 200 Km. al Sureste de Srinagar. Desde 1880 se explotan con
resultados variables. Actualmente los yacimientos parecen agotados.
Las piedras ofrecidas actualmente como zafiros de Cachemira provienen de
Birmania. Los zafiros grandes son raros. En parte reciben nombres propios como
los diamantes famosos, el American Museum of Natural History/NY posee el
"Estrella de la India", el mayor zafiro estrella tallada (536 ct), adems del "Estrella
de Medianoche", un zafiro estrella negro (116 ct). El "Estrella de Asia", un zafiro
estrella de 330 quilates, fue adquirido por el Smithsonian Institut/Washington.
Dos zafiros famosos (zafiro de St Edward y zafiro Stuart) pertenecen al tesoro de
la corona inglesa. A partir de tres zafiros grandes de unos 200 quilates cada uno
se tallaron en los USA esculturas representando las efigies de los presidentes
Washington, Lincoln y Eisenhower

ESMERALDA
El verde brillante de una esmeralda no tiene punto de
comparacin con ninguna otra piedra que pudiera tener ese
color, y adems su gran escasez hace que la esmeralda sea
una de las gemas ms cotizada en el mercado. La dureza de la
esmeralda es de 8 Mohs. El nombre esmeralda proviene del
griego pero probablemente su origen es persa o indio antiguo. Significa "piedra
verde".
Los yacimientos ms importantes se encuentran en Colombia. El mejor en la Mina
de Muzo, 100 Km al Noroeste de Bogot. Ya explotada por los incas luego se
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olvid y redescubri en el siglo XVII. De vez en cuando da piezas de muy buena


calidad, de color verde oscuro. La explotacin se realiza mediante galeras, pero
preferentemente en terrazas escalonadas a cielo abierto.
La roca blanda y quebradiza que contiene las esmeraldas se mulle con palos y
luego se buscan a mano.
Otro yacimiento importante, la mina de Chivor, est al Noreste de Bogot en una
ladera a 2300 m de altitud. Tambin fue explotada por los incas, luego
intensamente por los espaoles, pero se cerr en 1675; fue cayendo lentamente
en el olvido pero s redescubri en el cambio de siglo.
Solo un tercio de las esmeraldas encontradas merecen ser talladas; las mejores
calidades son raras. En Brasil hay varios yacimientos en Baha, adems en Goias
y Minas Gerais. Las piedras son mas claras que las de Colombia. Tambin se
explotan yacimientos en Rhodesia, en Sandawana: los cristales son pequeos
pero de buena calidad.
Se conocen muchas esmeraldas grandes, que en valor y fama no desmerecen de
los diamantes ni de los rubes. En el British Museum of Natural History/Londres, en
el American Museum of Natural History/NY, en el Tesoro del Estado de la antigua
URSS as como en el tesoro de la corona persa se guardan magnficos ejemplares
de varios cientos de quilates. Joya de la cmara del tesoro de Viena es un tarro de
unciones de 12 cm de altura y 2205 quilates tallado de un solo cristal de
esmeralda.
Debido a su sensibilidad frente a los golpes se desarroll para
la esmeralda una talla en escalera en la que las cuatro
esquinas estn redondeadas por facetas (llamada talla
esmeralda).

ZAFIRO

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Cualquier color que tenga una piedra formada por Corodio que no sea el rojo, se le
llama Zafiro. El color ms cotizado de los Zafiros es el Azul intenso debido a su
rareza y belleza.
Es por eso que el zafiro sin adjetivo indica siempre tan solo al corindn azul. Los
distintos colores del zafiro se caracterizan actualmente mediante un calificativo,
ej.: zafiro verde, zafiro amarillo, zafiro anaranjado, etc. Al zafiro incoloro se le llama
tambin leucozafiro.
Como los zafiros tambin estn formados por corodio el segundo material mas
duro de la tierra, tambin tiene 9 Mohs de dureza al igual que el rub.
Lo que hace que el corodio tenga otro color que no sea el rojo es la mezcla de metales
como hierro, titanio, y cromo. La inclusin de agujas de rutilo da un brillo sedoso y en
mayores cantidades efecto del ojo de gato o una estrella de seis puntas llamado zafiro
estrella.

Mtodos de explotacin: pozos excavados a mano o laderas levantadas permiten


llegar hasta el estrato profundo que contiene las gemas. La separacin de la
arcilla, la arena y la grava se realiza por un lavado a las gemas, sobre la base de
su peso. La ltima seleccin se hace a mano. El zafiro es mucho ms abundante
que el rub.
Los yacimientos de zafiros comercialmente ms importantes en la actualidad se
encuentran en Australia, Birmania, Ceiln y Tailandia. Los yacimientos de
Queensland en Australia se conocen desde 1870. La calidad es baja. Desde 1918
se encuentran en Nueva Gales del Sur con calidad azul buena. Estos yacimientos
ltimamente son muy productivos.
En Birmania superior, junto a Mogok, se explotan yacimientos que contienen
rubes y esponelas adems de los zafiros. En 1966 se encontr aqu el mayor
zafiro estrella, un cristal de 63.000 quilates (12.6 kg).
En Ceiln se extraen zafiros desde la antigedad. Son generalmente azul plidos.
En Tailandia hay 2 yacimientos de zafiros; buenas calidades, de distintos colores,
tambin zafiros estrella. Los zafiros azules tienen colores oscuros aunque tienden
hacia el azul verde.
Las calidades mas apreciadas de zafiro provenan anteriormente de
Cachemira/India, donde los yacimientos se encuentran a 5000 m de altitud en la
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regin de Zaskar, 200 Km. al Sureste de Srinagar. Desde 1880 se explotan con
resultados variables. Actualmente los yacimientos parecen agotados.
Las piedras ofrecidas actualmente como zafiros de Cachemira provienen de
Birmania. Los zafiros grandes son raros. En parte reciben nombres propios como
los diamantes famosos, el American Museum of Natural History/NY posee el
"Estrella de la India", el mayor zafiro estrella tallada (536 ct), adems del "Estrella
de Medianoche", un zafiro estrella negro (116 ct). El "Estrella de Asia", un zafiro
estrella de 330 quilates, fue adquirido por el Smithsonian Institut/Washington.
Dos zafiros famosos (zafiro de St Edward y zafiro Stuart) pertenecen al tesoro de
la corona inglesa. A partir de tres zafiros grandes de unos 200 quilates cada uno
se tallaron en los USA esculturas representando las efigies de los presidentes
Washington, Lincoln y Eisenhower
PETROLOGA
La petrologa es la rama de la geologa que se ocupa del estudio de las rocas
desde el punto de vista gentico y de sus relaciones con otras rocas. Es
considerada una de las principales ramas de la geologa.Consiste en el estudio de
las propiedades fsicas, qumicas, mineralgicas, espaciales y cronolgicas de las
asociaciones rocosas y de los procesos responsables de su formacin. El estudio
de la petrologa de sedimentos y de rocas sedimentarias se conoce como
petrologa sedimentaria. La petrografa, disciplina relacionada, trata de la
descripcin y las caractersticas de las rocas cristalinas determinadas por examen
microscpico con luz polarizada.
La petrologa se encarga de tres tipos de rocas especficamente. La primera y ms
abundante de todas se basa en estudio de las rocas gneas que deben su origen
al enfriamiento lento del magma en el interior de la Tierra (rocas gneas intrusivas)
o a de la lava expulsada por los volcanes (rocas gneas extrusivas). El segundo
tipo son las rocas sedimentarias que se originan por la erosin, desgaste de las
rocas por el viento, agua o hielo. El tercer tipo son las rocas metamrficas que se
forman cuando los tipos anteriores se ven sometidos a elevadas presiones y
temperatura en el interior de la Tierra.
La petrologa es un trmino muy amplio que abarca a:
Litologa: Conjunto de procesos que intervienen en la formacin de rocas. Y se
basa en los conocimiento obtenidos de las exposiciones de campo, afloramiento y
de las muestra s de mano.

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Petrografa: es la parte puramente descriptiva de las rocas desde el punto de


vista de su textura, mineraloga y de su composicin.
Petrognesis: se ocupa del origen de las rocas.
IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE LAS ROCAS
Constituye los documentos geolgicos que nos revelan el ambiente geolgico en
que se formaron y los procesos geolgicos que la han afectado, es decir, la
historia de la tierra.
Nos permite reconocer de una manera directa la importancia de su composicin
fisicoqumica para su provecho econmico.
LAS ROCAS
Son agregados naturales de uno o mas minerales con proporciones diversas,
cuyas masas solidas resultantes constituyen una unidad de la corteza terrestre.
Los procesos geolgicos en la formacin y evolucin de la tierra son dos de gran
importancia, uno externo o exgeno y interno o endgeno, cada tipo de proceso
da lugar a la formacin de una serie de rocas. A travs del estudio de la estructura
de las roca, de su composicin y de la forma de ocurrencia, el gelogo reconstruye
el proceso que la origino y su posterior evolucin. No obstante, las rocas, para su
mejor conocimiento y comprensin se agrupan en clases y se diferencian por su
origen o por los minerales que los componen y las transformaciones que sufrieron
a travs del tiempo geolgico.
MINERALES PETROGRAFICOS
Se consideran minerales petrogrficos los que con mayor frecuencia y abundancia
entran a formar parte de las rocas. Estos son muy pocos, a pesar de la gran
variedad de especies minerales conocidas, no todos tiene la misma importancia en
la constitucin de una roca determinada, pues algunos de ellos, son considerados.
minerales esenciales: son aquellos, que no faltan nunca, y caracterizan
ala especie litolgica. Si faltase alguno de ellos, cambiar sta .por ejemplo,
en el granito, la ortosa, cuarzo y mica son minerales esenciales, de modo
que cuando falta el cuarzo y mica (minerales esenciales), la roca resultante
es una sienita.
minerales accesorios: son menos abundantes en la formacin de las
rocas, aunque se presentan con cierta regularidad; su frecuencia o
ausencia no genera otra especie, sino variedades de las mismas rocas.
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minerales secundarios: son aquellos que se presentan en las rocas por


las alteraciones de los minerales esenciales o accesorios sin importancia en
la constitucin de clases o variedades de las rocas pero de suma
trascendencia en el conocimiento de las alteraciones que han sufrido las
rocas por diferentes procesos.
ESTRUCTURA DE LAS ROCAS
Se entiende por estructura de una roca al aspecto que presenta en la superficie,
as como el conjunto de caracteres fsicos como forma de presentacin y
disposicin de los minerales, por ejemplo: mantos, estratos, derrames, disyuncin
esferoidal, disyuncin columnar, etc.
TEXTURA DE LAS ROCAS
La textura de una roca se refiere se refiere ala forma y tamao de los minerales y
al modo de estar dispuestos y se debe a los siguientes factores:
1. grado de cristalizacin:
Holocristalina: es cuando una roca esta completamente compuesta de
cristales, es decir, cuando ha alcanzado el mayor grado de cristalizacin.
Holohialina: cuando una roca esta formada exclusivamente de vidrio.
Merocristalina: es cuando una roca esta compuesta de una mezcla de
cristales y de vidrios
2. tamao de los minerales:
Fanertica o fanerocristalina: es cuando el mineral es visible a simple
vista o con ayuda de la lupa.
Afantica: es cuando los minerales individuales no son visibles con lupa.

3. forma de los cristales:

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Euhedral: cuando un cristal presenta caras cristalinas perfectamente


desarrolladas.
Subhedral: cuando un cristal presenta caras cristalinas imperfectas.
Anhedral: cuando no posee caras cristalinas.
4. relaciones mutuas de los cristales:
La textura Euhedral: se dice que tiene una textura panidiomrfica.
La textura Subhedral: se dice que tiene una textura hipidiomrfica.
La textura Anhedral: se dice que tiene una textura alotriomrfica.
GNESIS DE LAS ROCAS
Examinando la totalidad de las rocas que constituyen la corteza terrestre
encontramos que por su modo de ocurrencia y su gnesis, todos quedan
comprendidos en tres grandes grupos:
Rocas gneas:
Son las ms abundantes de la corteza. Tienen por origen la solidificacin de una
mezcla fundida llamada magma cuando esta adentro de la corteza y lava para el
magma que llega ala superficie.
Rocas sedimentarias:
Son todas aquellas rocas que afloran en la superficie, expuestas a los agentes
metericos. Estas rocas son el resultado de la compactacin de los sedimentos
depositados anteriormente en una cuenca de sedimentacin.
Rocas metamrficas:
Este tipo de roca es el resultado de la transformacin de las rocas preexistentes
por procesos metamrficos. Implica la participacin activa del calor, la presin y
los fluidos qumicamente activos que se encuentran por debajo de la corteza.

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REFERNCIA BIBLIOGRFICA

1. Geologa General de Hugo Rivera Mantilla


2. Petrografa bsica de Paraninfo, s.a. (texturas, clasificacin y nomenclatura
de rocas) de A. Castro Dorado.
3. Introduccin a la geologa de Iriondo, Martin (2007).
4. www.geologiaenlinea.com

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5. www.webmineral.com
6. Microsoft Encarta 2010. Microsoft Corporation. Reservados todos los
derechos.

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