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CELULAS ANIMALES
1. INTRODUCCION.
Las clulas que componen los organismos de animales y vegetales no son exactamente
iguales. Esto se debe a que ciertas clulas estn especializadas en realizar determinadas
funciones necesarias para la vida del organismo por lo que se dividen cada tipo de trabajo
entre s (Dominic, 2010).
La clula animal no puede sintetizar molculas orgnicas a partir de molculas inorgnicas, no
aprovecha la energa lumnica en la sntesis de molculas orgnicas.
Depende de las molculas orgnicas que toma del exterior y de la energa qumica que estas
contienen. Desarrolla un proceso de nutricin hetertrofa (Popich, 2012).
Si deseamos estudiar una clula o una asociacin de ellas, para conocer su estructura
morfolgica microscpica y deducir, en lo posible sus funciones, bastara examinarlas a travs
de los instrumentos que amplan imgenes de los objetos observados (microscopios fotnicos
y electrnicos); al intentar hacerlo se presentan serias dificultades en la manipulacin de los
especmenes y el inicio de los procesos propios de desarreglo molecular y celular que suelen
presentarse despus que las clulas y los tejidos abandonan su hbitat natural. Por lo tanto, es
necesario utilizar una serie de procedimientos y artificios que nos permitan describir,
comprender y analizar la estructura microscpica de las clulas, tejidos y rganos
(Montervalo, 2010)
2. OBJETIVOS.
2.1 OBJETIVO GENERAL
Observar e identificar los distintos tipos de clulas.
2.2OBJETIVO ESPECFICO
Adquirir la experiencia en la preparacin de tejidos animales.
3. MATERIALES Y EQUIPOS. (dem gua)
4. PROCEDIMIETNO. ( dem gua)
5. RESULTADOS.
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6. DISCUSIN.
Segn Snchez (2009) las clulas del reino animal pueden ser esfricas; como los
glbulos rojos y el tamao varan de un glbulo rojo humano debido a la ausencia de la
pared rgida las clulas animales pueden adoptar una gran variedad de formas. Yo
concuerdo con eso porque se observ en las diferentes fijaciones los diferentes tamaos y
formas de las clulas.
Segn Castro (2009) En la extensin de la sangre resultar interesante observar los bordes
de la extensin dejados al arrastrar, pues en ellos abundan distintos tipos de leucocitos. Se
pasa a mayor aumento para observar predominantemente eritrocitos y leucocitos, mucho
menos abundantes, que destacan por quedar teidos en tonos azul-violeta. Yo concuerdo
con el autor porque que a medida de mayor aumento se pudo observar gracias a la tincin
de forma ms clara y cerca los leucocitos.
Segn Espinoza (2009) Existen diferentes tcnicas para fijar y teir los componentes de la
sangre, como la tcnica de tincin doble de May Grnwald-Glemsa. La solucin de May
Grnwald se utiliza directamente en su forma comercial. La solucin de Giemsa se
prepara diluida en la proporcin de una gota de Giemsa por cada cm3 de agua destilada.
Este mtodo tie de diversos colores y matices las distintas estructuras celulares de la
sangre y permite identificarlas. En la prctica se pudo constatar eso ya que se hizo la
preparacin con Giemsa y se pudo observar los componentes de la sangre con la tincin.
7. CONCLUCION.
Se pudo observar los diferentes tipos de clulas y conocer sus formas complejas as tambin vivar
la experiencia de la preparacin de tejidos animales. Y as observar sus estructuras y tambin
obteniendo los resultados queridos.
CUESTIONARIO.
Explique porque los glbulos rojos de los humanos no tienen ncleo y pero si de las aves?
Los glbulos rojos de las aves, los reptiles, los anfibios y los peces presentan ncleo porque
adems de transportar los gases respiratorios siguen teniendo la capacidad de sintetizar
protenas, ya que tienen desarrollado el retculo endoplsmico rugoso, que se aprecia al
microscopio como manchas basfilas (azules) en el citoplasma acidfilo (rojo) por el
predominio de la hemoglobina, esto con una tincin tipo Romanowsky, otra cosa interesante es
que el tiempo medio de vida de los eritrocitos de mamfero es de 100 a 120 das, mientras que
en las aves es de slo 40 a 60 das.