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INTRODUCCIN

Los avances en las tcnicas de clonacin permiten en la actualidad obtener clones


no solo de clulas o tejidos sino tambin de individuos.
En los ltimos aos surgio la noticia de que China clon una vaca con genes
capaces de resistir la Encefalopata Espongiforme Bovina (EEB), enfermedad
conocida de manera comn como el mal de las vacas locas y que afect a
Europa a fines de los aos 90.
La clonacin fue realizada por cientficos del Instituto de Laiyang, en la oriental
provincia de Shandong, a travs de la aplicacin de la tecnologa
de trasplantes gneticos, de clulas tomadas de una vaca adulta.
Responsables del proyecto destacaron que el animal clonado
debe ser capaz de resistir el llamado mal de las vacas locas,
aunque destacaron que es necesario que se lleven a cabo varias
pruebas para confirmar el xito de la clonacin.
El experimento forma parte del proyecto iniciado por los
investigadores Dong Yajuan y Bo Xuejing en 2001, creadores de
la primera y segunda vaca clonada en China.
La ternera naci la vspera en Shandong con un peso de 55 kilgramos, una altura
de 95 centmetros y 85 de largo.
A causa de esta noticia presentamos un trabajo en donde tocamos mas a fondo
sobre lo que es la clonacin de genes y la enfermedad de las vacas locas a fin de
informarnos mejor sobre estas nuevos avances de la ciencia que favorecen al
mundo.

CLONACIN DE GENES
1. SIGNIFICADO DE CLONACION
La palabra clonacin proviene del griego klon:que es retoo.
En su acepcin ms comn, significa la obtencin de uno o de varios
individuos, bien sea a partir de una clula (diferenciada o indiferenciada), o
simplemente, a partir de un ncleo. Los individuos as clonados son
idnticos o casi idnticos al original.
En un sentido ms estricto, dentro del contexto de la ingeniera gentica, la
clonacin consiste en aislar y amplificar o multiplicar un gen determinado o
de un segmento de ADN, procedimiento que se lleva a cabo dentro de un
tubo de ensayo.
2. TIPOS DE CLONACION
2.1.

Particin (fisin) de embriones tempranos: analoga con la


gemelacin natural. Los individuos son muy semejantes entre s,
pero diferentes a sus padres. Es preferible emplear la expresin
gemelacin artificial, y no debe considerarse como clonacin en
sentido estricto.

2.2.

Paraclonacin: transferencia de ncleos procedentes de clulas


fetales en cultivo a vulos no fecundados enucleados y a veces, a
zigotos enucleados. El "progenitor" de los clones es el embrin o
feto.

2.3.

Clonacin verdadera: transferencia de ncleos de clulas de


individuos ya nacidos a vulos o zigotos enucleados. Se originan
individuos casi idnticos entre s (salvo mutaciones somticas) y muy
parecidos al donante (del que se diferencian en mutaciones
somticas y en el genoma mitocondrial, que procede del vulo
receptor).

2.4.

Gemelacin artificial

2.5.

Particin de un embrin, o separacin de en embriones


preimplantatorios (de 2-32 clulas). Cada mitad o trozo del
embrin se introduce en una zona de otro vulo, o en una cubierta
artificial (ZPA), y se implanta.

3. EXPERIMENTOS DE CLONACIN

Se viene aplicando desde hace aos en ganadera. Segn estudios


realizados en 1979 y 1981 sobre ovejas, algunos blastmeros de
embriones de 4-8 clulas pueden originar individuos completos.
3.1.

Oveja Dolly
La oveja Dolly naci el 5 de julio de 1996-14 y la sacrificaron en
febrero del 2003, fue el primer mamfero clonado a partir de
una clula adulta. Sus creadores fueron los cientficos del Instituto
Roslin de Edimburgo (Escocia), Ian Wilmut, Keith Campbell. Su
nacimiento no fue anunciado hasta siete meses despus, el 23 de
febrero de 1997.
Fue en realidad una oveja resultado de una combinacin nuclear
desde una clula donante diferenciada a un vulo no fecundado y
anucleado (sin ncleo). La clula de la que vena Dolly era una ya
diferenciada o especializada, procedente de un tejido concreto,
la glndula mamaria, de un animal adulto (una oveja Fin Dorset de
seis aos), lo cual supona una novedad. Hasta ese momento se
crea que slo se podan obtener clones de una clula embrionaria,
es decir, no especializada. Cinco meses despus naca Dolly, que
fue el nico cordero resultante de 277 fusiones de vulos anucleados
con ncleos de clulas mamarias.

3.2.

Ratones
El primer ratn clnico naci el 3 de octubre de 1997, y fue llamado
Cumulina; ya ha tenido progenie aparentemente normal, que a su
vez se ha reproducido.
El haber obtenido clones en esta especie de laboratorio, con ciclo de
vida corto y de la que se tienen amplios conocimientos de su
gentica, abre perspectivas insospechadas para los estudios bsicos
sobre la clonacin: mecanismos de la reprogramacin celular,
impronta (imprinting) genmica, activacin del genoma del embrin,
diferenciacin celular, etc.
Poco despus, este mismo equipo japons inform de la clonacin
de ratones a partir de clulas del rabo de ratones adultos.

3.3.

Ganado bovino
Ncleos de clulas epiteliales y musculares.

3.4.

Ganado caprino

3.5.

Recientemente se ha logrado en ganado porcino


Se ha conseguido con un nuevo mtodo de doble transferencia
nuclear, con el nacimiento de cinco lechones, con dos subgrupos de
tres y dos que eran clones entre s y con respecto al correspondiente
donante. Sus nombres: Millie, Christa, Alexis, Carrel y Dotcom.

4. PROTOCOLO UNIVERSAL PARA CLONACIN REPRODUCTIVA


Este es un posible esquema que permitira la clonacin ilimitada a partir de
casi cualquier clula del organismo (al menos en esta especie):
Transferencia por microinyeccin de un ncleo de clula somtica a un
vulo enucleado.
Se dejara desarrollar el embrin in vitro hasta una fase previa a la de
implantacin.
A partir de las clulas de la masa interna del blastocito se pueden
establecer cultivos estables (inmortales) de clulas madre (ES). Todas esas
clulas contendran el mismo genoma nuclear que el individuo donante,
genoma que quedara de esta forma "inmortalizado".
Las clulas madre pueden servir a su vez para:
Terapias celulares
Clonacin reproductiva
Manipulacin gentica: se podran generar ratones mutantes, en una
sola generacin, sin pasar por la generacin intermedia. Ello
permitira analizar las funciones complejas que dependen de varios
genes.
Combinacin de b) y c) para producir individuos clnicos
transgnicos.
5. ETAPAS DE CLONACIN GENTICA
A) 1 etapa: Preparacin del ADN
El gen, fragmento de gen o fragmento de ADN que se quiere clonar debe ser
aislado de la muestra.
Rotura con endonucleasa de restriccion y separacin de fragmentos.
B) 2 etapa: preparacin del vector
Como vector de clonacin se puede utilizar un plsmido,
un csmido, un virus ... Su propiedad esencial es que sean
autorepliegativos.
C) 3 etapa: unin del ADN al vector

Habiendo cortado el ADN y el vector con una misma endonucleasa de


restriccin ambos pueden unirse gracias a una ligasa.
4 etapa: incorporacion del ADNr
El ADN recombinante se introduce en bacterias,empleando mtodos
diversos. El vector se replica al dividirse la bacteria y tambin de forma
autnoma. Con ello, aumenta el nmero de copias. Cada bacteria, haya
incorporado o no un vector y un ADN recombinante, se multiplica para dar
lugar a un "clon", poblacin de bacterias con idntico material gentico
(incluido el recombinante).
D) 5 y 6 etapas (simultneas): propagacin celular y seleccin.
No todas las bacterias han incorporado el DNA de inters formando parte
del vector recombinante. Se seleccionan las que s lo han hecho,
normalmente cultivndolas en un medio con antibitico, si en el vector se
incluy el gen de resistencia a ese antibitico.
E) 7 etapa (opcional ) : expresin del DNA clonado.
6. La posicin de la Iglesia
La academia pontifica por la vida condeno moralmente las iniciativas de
clonacin y experimentacin con clulas madre propuestas por los
gobiernos de EE. UU e Inglaterra. Las considero" radicalmente contrarias al
principio de la coexistencia humana".
Segn la Iglesia catlica, la propuesta de clonacin divide en dos a la raza
humana: los embriones de "primera clase" que podrn ser gestados y
crecer; y los embriones de "segunda clase" que estarn destinados a la
experimentacin o al uso mdico.

ENFERMEDAD DE LAS VACAS LOCAS

1. Qu es el mal de las vacas locas


La enfermedad de las vacas locas, o encefalopata espongiforme bovina, es
una enfermedad causada por priones, y que se puede transmitir a los seres
humanos a travs del consumo de partes de animales infectados, sobre
todo tejidos nerviosos.
La encefalopata espongiforme bovina (EEB) o enfermedad de las vacas
locas es una enfermedad que perteneciente a una misteriosa familia de
enfermedades emparentadas, muy raras en su mayora. Los primeros
casos de animales enfermos se declararon en el Reino Unido en 1986. En
1996 se detect en el humano una nueva enfermedad, una variante de la
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, que se relacion con la epidemia de EEB
en el ganado vacuno.

2. Datos cientficos
Es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso central de los
bovinos, que se caracteriza por la aparicin de sntomas nerviosos en los
animales adultos que, progresivamente, finaliza con la muerte del animal.
La enfermedad est causada por una protena que ha modificado su
estructura tridimensional (en Bioqumica, se denominan estructuras
secundaria y terciarias de las protenas), debido un proceso denominado
cambio conformacional, y que las convierte en un agente patolgico. Estas
protenas infecciosas se denominan priones. El periodo de incubacin de la
enfermedad es de 4 5 aos. Esta protena es la Prp, que en su variante
normal (conformacin Nativa) es c pero al entrar en contacto con la protena
en la conformacin no nativa pasa a ser Prp (Sc) y en cadena. sta, al
entrar en contacto con la protena normal (c) del organismo le induce un
cambio conformacional y provoca el paso a la Sc. Es una protena
fisiolgica y no se ha podido eliminar del organismo.
Los sntomas que se observan estn motivados por la acumulacin del
prion en las clulas neuronales originando la muerte celular. Un anlisis
microscpico revela lesiones como vacuolas que dan al tejido nervioso un
aspecto de esponja.
La va de transmisin de esta enfermedad conocida hasta la fecha es la
ingestin de alimentos contaminados con el prion, la administracin de
frmacos de origen bovino y provenientes de animales enfermos
(tpicamente hormona del crecimiento) y posiblemente de madre a hijo. El
nico mtodo disponible para detectar la infeccin en fase terminal es la
inoculacin parenteral de tejido enceflico en ratones. No obstante, esta

tcnica no es utilizable en la prctica ya que los perodos de incubacin son


de unos 300 das.
La enfermedad se acumula sobre todo en el crneo (incluidos encfalo y
ojos), la amgdala, la mdula espinal, el intestino (del duodeno al recto) y el
bazo.
Alan Colchester de la Universidad de Kent propuso en septiembre de 2005
en la revista mdica The Lancet que la enfermedad pudo haberse originado
a travs de alimento para ganado procedente de la India, contaminado con
restos humanos. El gobierno de la India lo neg rotundamente, calificando a
la investigacin de "engaosa, maliciosa; producto de la imaginacin;
absurda," aadiendo que la India mantiene controles constantes y que no
han tenido ningn caso de EEB o vECJ. La mayora de los cientficos
piensan que la enfermedad se origin en los propios animales y en el
consumo de restos no humanos.
Los cientficos han aceptado que la aparicin de esta enfermedad estuvo
determinada por la alimentacin suplementaria del ganado bovino con
restos de ganado ovino y caprino (que ya presentaban la enfermedad pero
no se trasmita a humanos, denominada scrapie), lo que conllev a que en
1998 en Reino Unido se sacrificaran e incineraran a los animales
sospechosos de haber adquirido la enfermedad. Murieron ms de 20.000
vacas.
3. Causas
La enfermedad Encefalopata espongiforme bovina EEB parece ser
causada por la presencia de priones anormales procedentes de las ovejas
con una enfermedad similar que afecta a estas llamada "scrapie". Las
vacas adquieren estos priones a travs de piensos enriquecidos con
harinas de carne y huesos de ovejas, cuyo proceso de fabricacin haba
sido modificado al principio de los aos 80.
No se tiene una certeza de si existe la posibilidad de transmisin de estos
priones entre animales de la misma especie (vaca-vaca), por ello si las
formas de alimentacin de las vacas se modifica la epidemia puede
desaparecer, y a esto apuntan las tendencias de la epidemia principal que
se han dado en Gran Bretaa.
4. Qu son los priones
Los priones son protenas de la superficie de clulas nerviosas que poseen
la capacidad de infectar a otras clulas, es decir, que tienen capacidad de

reproducirse al igual que las bacterias y virus que producen las


enfermedades infecciosas habituales.
En las clulas normales existen estos priones normales que se llaman
protopriones, pero al cambiar su estructura por mutacin de los genes
por la influencia de priones (scrapie) de otro origen se transforman en
priones con capacidad de producir diferentes enfermedades cerebrales.
Los priones son muy resistentes a diferentes medios, y por ello pueden
penetrar va digestiva a pesar de la acidez y condiciones adversas del
aparato digestivo de los mamferos.
5. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad


degenerativa cerebral que afecta al hombre.
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es un raro trastorno
degenerativo del cerebro que tiene una evolucin progresiva hacia la
muerte antes de un ao. Afecta a 1 persona por cada milln de habitantes,
principalmente en individuos mayores de 60 aos.
Los primeros sntomas de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob incluyen
tpicamente:
Demencia,
Cambios de personalidad,
Deterioro de la memoria, el enjuiciamiento y el pensamiento,
Problemas de coordinacin muscular,
Insomnio, depresin o sensaciones inusitadas,
Contracciones musculares involuntarias llamadas mioclono,
Puede quedar ciego o perder control de la vejiga,
Con el tiempo los pacientes pierden la capacidad de moverse, hablar y
entran en coma.
La pulmona y otras infecciones ocurren a menudo en los pacientes de esta
enfermedad y pueden conducir a la muerte.
Para confirmar la enfermedad existe un anlisis de una protena, la 14-3-3
en el lquido cefalorraqudeo. Esta prueba ayuda a diagnosticar la ECJ en
personas que presentan ya sntomas clnicos de la enfermedad, aunque en
gran parte de los casos el diagnstico se confirma al estudiar el tejido
cerebral de los afectados, frecuentemente despus de morir.
Existen varias formas de la enfermedad:
En la ECJ espordica, 85 por ciento de los casos.
En la ECJ hereditaria, de un 5 a un 10 por ciento de los casos de ECJ.
En la ECJ adquirida, la enfermedad es transmitida por exposicin al tejido
cerebral o del sistema nervioso, menos de 1 por ciento de los casos han
sido de ECJ adquirida.

La variante juvenil descrita en Gran Bretaa es diferente clnicamente, y


parece relacionada con la epidemia de las vacas. En la forma transmitida
(presumiblemente) aparece ms precozmente con alteraciones
psiquitricas y sensoriales, adems de aparecer en personas jvenes de
menos de 30 aos.
Desde la muerte del primer caso de ECJ de la variante nueva juvenil
(nvECJ) en 1995, se han detectado ms de 90 casos "confirmados" y
"probables" de nvECJ en Gran Bretaa. La incidencia aumenta a un ritmo
estimado del 20% al 30 % anual. En otros pases europeos hay descritos
casos aislados.

6. Posible transmisin de las vacas al hombre

Con la epidemia EEB en el Reino Unido, muchas personas se preocuparon


ante la posibilidad de contraer nvCJD a travs del consumo de carne
contaminada. Actualmente aun no hay evidencias de que el hombre sea
susceptible al agente infeccioso de EEB, pero s hay casos demostrados de
otros animales (como cerdos y gatos) que han desarrollado encefalopatas
espongiformes tras haber consumido carne infectada.
Teoras a favor de la relacin de ambas epidemias (vacas-hombre):
La aparicin de formas juveniles nvCJD, el aumento de ellas, y el ser en
Gran Bretaa.
El tener la mayor epidemia de EEB en las vacas en Gran Bretaa. Ms de
130.000 vacas han muerto de BSE en el Reino Unido.
El argumento experimental que desencaden la polmica, fue el
descubrimiento de lesiones similares en un macaco infectado por EEB y los
pacientes muertos de nvCJD.
Teoras en contra:
Las diferencias de priones entre las especies es muy grande, las cadenas
de aminocidos entre los priones de ovejas y de las vacas es solo de 7
posiciones y en cambio entre los priones de las vacas y los del hombre en
ms de 30 de las 254 posiciones.
En cualquier caso en los aos 1996, 1997 y 1998 la Organizacin Mundial
de la Salud (OMS) organiz consultas de expertos sobre BSE y la nvCJD.
Estos expertos confirmaron que la hiptesis ms plausible relativa a la
nvCJD era la exposicin de la poblacin del Reino Unido a la EEB.

7. Situacin actual
Parece que el acumulo de estos priones est en tejidos nerviosos, cornea,
y/o vsceras, pero se desconoce en su totalidad por el momento.
La epidemia de EEB en las vacas afecta a Gran Bretaa (principalmente),
Irlanda, Portugal, Francia, y otros casos espordicos en otros pases
europeos como Espaa.

Los piensos procedentes de animales para la alimentacin de las vacas han


sido prohibidos en Europa.
El control de las vacas mediante un anlisis de deteccin de la EEB, se va
a realizar en todos los animales sospechosos, y en los mayores de 4 aos.
El consumo humano de alimentos procedentes de las vacas en general es
de animales jvenes, por ello sin desarrollo de la enfermedad.
Todas estas medidas deben de ser suficientes para que el riesgo, y sobre
todo el miedo a contagiarse de esta enfermedad por comer carne
desaparezca en Europa.
S es cierto que entre el contagio y la aparicin de la enfermedad en el
hombre pueden pasar 10 aos, y es por ello que todava la epidemia en el
hombre puede seguir generando miedo a comer carne en la sociedad. Pero
los medios preventivos estn tomados, y el presente y futuro parece estar
bajo control.
8. Prevencin
No se debe comer productos crnicos de las vacas, sobre todo vsceras,
tejidos nerviosos, ganglios, intestinos, etc. de ganado y mataderos no
controlados sanitariamente.
Las medidas tomadas por las autoridades sanitarias deben de ser
suficientes para que la epidemia de encefalopata espongiforme
desaparezca en unos aos, y posiblemente la prevencin dependa ms de
los organismos sanitarios y comits de expertos, con las medidas
preventivas generales, que de las costumbres alimenticias de la poblacin.
CONCLUSION
Vemos que la clonacin de genes aun esta en avance, aun se siguen
haciendo investigaciones y cada vez las ltimas generaciones son los que
logran ms avances, est en nuestras manos innovar al mundo, crecer y
hacer posible mejoras en el manejo agropecuario as como en la salud de
los humanos, y poder contra atacar las enfermedades del nuevo mundo, y
seguir avanzando tecnolgica y cientficamente.

BIBLIOGRAFIA

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