INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA

QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
INGENIERIA QUMICA PETROLERA

Electroqumica y Corrosin

Practica 3:
Titulacin Potenciomtrica
PROFESOR: Casillas Muoz Roberto
ALUMNO:
Guerrero Garca Luis Eduardo

GRUPO: 2PV51

PROFESOR: DR. FELIPE SANCHEZ MINERO

Objetivos de la prctica.
El alumno determinar mediante el mtodo conductimetrico la
concentracin de un electrolito por titulacin con otra de concentracin
conocida.

Objetivos especficos.

1. Construir un grfico conductancia y volumen.

2. Reconocer y localizar el punto de equilibrio en una grfica conductimetrica.
3. Calcular el valor de la concentracin de una muestra problema utilizando el
grafico conductancia vs volumen
4. Calcular la conductancia especifica (K) y la equivalente () de la muestra.

1 Probeta graduada de 50 ml
2 Vasos de precipitados de 100 ml
1 Bureta graduada de 50 ml
1 Papel milimtrico
1 Celda de conductividad
1 Conductimetro
1 Soporte universal
1 Pinza para bureta

Soluciones.
1.
2.
3.
4.

Solucin valorada de base fuerte: (NaOH)

Solucin valorada base dbil: (NH4OH)
Solucin valorada de cido fuerte: (HCl)
Solucin valorada de cido dbil: (CH 3COOH)

Introduccin.
El mtodo de titulacin potenciomtrica consiste en medir el potencial (voltaje) en
una solucin por medio de un electrodo como funcin de volumen de agente
titulante. El potencial que se mide se puede transformar a unidades de
concentracin de una especie en solucin. La ventaja de medir potencial es que

ste se mide por medio de un electrodo que es selectivo a la especie o analito que
se quiere determinar. Por lo tanto, el voltaje que se mide en la solucin es
representativo de la concentracin de la especie en solucin. Este alto grado de
selectividad (seal analtica que puede mostrar un pequeo grupo de analitos en
una solucin que contiene mltiples especies qumicas) se debe a la propiedad
fsica del electrodo con que se mide el voltaje. En este experimento el voltaje es
selectivo a la concentracin del in hidronio en solucin. Existen electrodos
selectivos a otros iones tales como cloruro, el in ferroso, etc. Otra ventaja del uso
de potenciometra es que la determinacin del punto final es mucho ms precisa
que el determinado con indicadores visuales. Este ltimo dato se podr comprobar
en este experimento. La reaccin de titulacin en este experimento es una de
neutralizacin. Sin embargo, el nmero de puntos de equivalencia que puede
observar en la curva de titulacin potenciomtrica depende de los analitos
presentes en la solucin de su desconocido.
La titulacin potenciomtrica se realiza cuando no es posible la deteccin del punto final
de una valoracin empleando un indicador visual. Se considera uno de los mtodos ms
exactos, porque el potencial sigue el cambio real de la actividad y, el punto final coincide
directamente con el punto de equivalencia. Las principales ventajas del mtodo
potenciomtrico son su aplicabilidad a soluciones turbias, florecentes, opacas, coloreadas,
cuando sean inaplicables o no se puedan obtener indicadores visuales adecuados. El
mtodo de titulacin potenciomtrica cido base se fundamenta en que los iones
hidrgenos presentes en una muestra como resultado de la disociacin o hidrlisis de
solutos, son neutralizados mediante titulacin con un lcali estndar. El proceso consiste
en la medicin y registro del potencial de la celda (en milivoltios o pH) despus de la
adicin del reactivo (lcali estndar) utilizando un potencimetro o medidor de pH. Para
hallar la concentracin del analito se construye una curva de titulacin graficando los
valores de pH observados contra el volumen acumulativo (ml) de la solucin titulante
empleada. La curva obtenida debe mostrar uno o ms puntos de inflexin (punto de
inflexin es aquel en el cual la pendiente de la curva cambia de signo). La titulacin de un
cido fuerte con una base fuerte se caracteriza por tres etapas importantes:
Los iones hidronios estn en mayor cantidad que los iones hidrxidos antes del punto
de equivalencia.
Los iones hidronios e hidrxidos estn presentes en concentraciones iguales, en el
punto de equivalencia.
Los iones hidrxidos estn en exceso, despus del punto de equivalencia.

Procedimiento experimental.

Se preparan las
soluciones de NaOh
a 1 molar y se lleva a
la bureta para
realizar la tirulacin.

Se limpian los
electrodos para
repetir los pasos
anteriores

Agregar en un vaso
de precipitados 10
ml de HCl y 10 ml de
acido acetico en otro
vaso.

Los pasos se realizan

hasta observar un
cambio

Colocar los
electrodos en un
vaso con agua
oxigenada

Se agregan 0.5 ml de
NaOH al vaso con la
solucin HCl y se
miden las
conductividades

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

Titulacin del Acido Fuerte (HCl)
Medicin

Volumen (mL)

K(mS)

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21

0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
5.5
6
7
9
11
13
14
15
16
21

77.45
73.66
69.04
65.1
60.24
56.11
52.55
48.45
45.21
40.97
37.22
33.41
26.74
20.36
21.36
22.52
27.26
33.23
36.59
39.4
51.13

Conductividad especfica vs Volumen

Grfica K vs. V
90
80
70
60
K(mS)

50
40
30
20
10
0

10

15
V(mL)

K=
Titulacin del AcidoV
Dbil
eq=

7 mL

Medicin

Volumen (mL)

K(S)

1
2
3
4
5

0.3
0.6
0.9
1.2
1.5

1386
1352
1323
1295
1283

20

25

6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18

1.8
2.1
2.4
2.7
3
3.3
3.6
4.1
4.6
5.1
5.6
6.7
7.8

1268
1250
1247
1244
1239
1240
1243
1252
1267
1289
1313
1364
1477

Grfica K vs. V
1500
f(x) = - 0.67x^3 + 20.59x^2 - 111.52x + 1406.91

1450
1400
1350
K(S)

1300
1250
1200
1150
1100

4
V(mL)

1.- Conductividad especfica (K) vs Volumen (V):

Calculo de la Conductancia
L 1 cm
K= =
=1 c m1
S 1 cm2
De la grfica:
3

k= 20.36 mS= 20.36 X 10

cm

k=

K
R

R=

K
1c m1
1 c m1
=
=
=49.1159
k 20.36 X 103 Siemens 20.36 X 103 1 c m1

R :

R 49.1159 49.1159
=
=
=49.1159 cm
L
1 cm
1 c m1
S
1 cm2

Conductancia (C):

1
1
C= =
=0.0204 1
R 49.1159
Para calcular Conductancia equivalente( A) :
k 100020.36 X 1 03 1 c m1
geq
A=1000 =
=142.4773 1 c m1
N
geq
L
0.1429
L

Calculando N :

Calculando N del HCl con 0.02 M de HCl

M
0.02 mol HCl
N
1 geq
V
1L
geq
N=
=
=0.02
M
1 mol HCl
L
Utilizando larelacin de volumenes

V NaOH N NaOH =V HCl N HCl N NaOH

geq
1 L
L
50 ml0.02
V HCl N HCl
1000 mL
geq
N NaOH =
=
=0.1429
V NaOH
ml1 L
L
7
1000 mL

Valores obtenidos graficamente :

V eq =3 mL
k =1239 S
Calculo de la Conductancia Equivalente (A)
L 1 cm
K= =
=1 c m1
S 1 cm2
6

De la grfica se conoce: k= 1239 S= 1239 X 1 0 c m

Partiendo de:

k=

K
R

despejando R :

R=

K
1c m
1c m
=
=
=807.1025
6
k 1239 X 1 0 Siemens 1239 X 1 06 1 c m1

Se sabe que :
R=

L
S

Despejando :

R 807.1025 807.1025
=
=
=807.1025 cm
L
1 cm
1 c m1
S
1 cm 2

Para conocer Conductancia(C ):

1
1
C= =
=0.0012 1
R 807.1025
Para calcular Conductancia equivalente( A) :
A=1000

k 10001239 X 106 1 c m1
geq
=
=0.7434 1 c m1
N
geq
L
1.6667
L

Calculando N :
Calculando N con 0.02 M

0.1 mol C H 3 COOH

M
N
1 geq
V
1L
geq
N=
=
=0.1
M
1 mol C H 3 COOH
L
Utilizando larelacin de volumenes

V NaOH N NaOH =V C H

COOH

NCH

COOH

N NaOH

N NaOH =

VCH

COOH

NC H

V NaOH

geq
1 L
L
50 ml0.1
COOH
1000 mL
geq
=
=1.6667
ml1 L
L
3
1000mL

Observaciones
La ventaja del uso de potenciometra es que la determinacin del punto final es
mucho ms precisa que el determinado con indicadores visuales. Este ltimo dato
se podr comprobar en este experimento. La reaccin de titulacin en este
experimento es una de neutralizacin. Sin embargo, el nmero de puntos de
equivalencia que puede observar en la curva de titulacin potenciomtrica
depende de los analitos presentes en la solucin de su desconocido.

Conclusiones
Hctor Enrique Quiroz Arroyo
En esta prctica hicimos uso de la titulacin potenciomtrica, y gracias a ello,
pudimos determinar concentraciones y reactivos presentes en una disolucin sin
necesidad de utilizar indicadores visuales.
En los diferentes experimentos, determinamos compuestos como cido actico,
presente en el vinagre comercial, carbonatos (NaOH, Na2CO3, NaHCO3)
presentes en una muestra problema y de concentraciones desconocidas.
La pureza de las soluciones buffer utilizadas para calibrar el medidor de PH es
muy importante: si estas estan contaminadas, las referenias que toma el equipo
son erradas, y por lo tanto, al medir una disolucin no puede arrojar valores
reales: por esta razn, debemos enjuagar y limpiar bien el electrodo antes de
meterlo en una nueva muestra.

Guerrero Garca Luis Eduardo.

La titulacin potenciomtrica se realiza cuando no es posible la deteccin del
punto final de una valoracin empleando un indicador visual. Se considera uno de
los mtodos ms exactos, porque el potencial sigue el cambio real de la actividad
y, el punto final coincide directamente con el punto de equivalencia. Las
principales ventajas del mtodo potenciomtrico son su aplicabilidad a soluciones
turbias, florecentes, opacas, coloreadas, cuando sean inaplicables o no se puedan
obtener indicadores visuales adecuados. El mtodo de titulacin potenciomtrica
cido base se fundamenta en que los iones hidrgenos presentes en una
muestra como resultado de la disociacin o hidrlisis de solutos, son neutralizados
mediante titulacin con un lcali estndar. El proceso consiste en la medicin y

registro del potencial de la celda (en milivoltios o pH) despus de la adicin del
reactivo (lcali estndar) utilizando un potencimetro o medidor de pH. Para hallar
la concentracin del analito se construye una curva de titulacin graficando los
valores de pH observados contra el volumen acumulativo (ml) de la solucin
titulante empleada. La curva obtenida debe mostrar uno o ms puntos de inflexin
(punto de inflexin es aquel en el cual la pendiente de la curva cambia de signo).