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COLEGIO DE BACHILLERES
DEL ESTADO DE SONORA
Director General
Lic. Eusebio Pillado Hernndez
Director Acadmico
Lic. Jorge Alberto Ponce Salazar
Director de Administracin y Finanzas
Lic. Oscar Rascn Acua
Director de Planeacin
Dr. Jorge ngel Gastlum Islas
Biologa I
Mdulo de Aprendizaje.
Copyright , 2007 por Colegio de Bachilleres
del Estado de Sonora
todos los derechos reservados.
Tercera edicin 2010. Impreso en Mxico.
DIRECCIN ACADMICA
Departamento de Desarrollo Curricular
Blvd. Agustn de Vildsola, Sector Sur
Hermosillo, Sonora. Mxico. C.P. 83280
Registro ISBN, en trmite.
COMISIN ELABORADORA:
Elaboracin:
Leonardo Tllez Verdugo
Jess Humberto Valenzuela Chvez
Revisin de contenido:
Dalia Guillermina Camacho Corts
Leonardo Tllez Verdugo
Supervisin Acadmica:
Nancy Vianey Morales Luna
Edicin:
Ana Isabel Ramrez Vsquez
Coordinacin Tcnica:
Martha Elizabeth Garca Prez
Coordinacin General:
Lic. Jorge Alberto Ponce Salazar
Ubicacin Curricular
COMPONENTE:
CAMPO DE CONOCIMIENTO:
FORMACIN BSICA
CIENCIAS NATURALES
HORAS SEMANALES: 4
CRDITOS: 8
ndice
Recomendaciones para el alumno ......................................................................8
Presentacin.........................................................................................................8
UNIDAD 1. CARACTERSTICAS DE LOS SERES VIVOS ......................... 9
1.1. Introduccin a la biologa .............................................................................12
1.2. Niveles de organizacin de la materia viva ..................................................20
1.3. Caractersticas de los seres vivos ................................................................29
1.4. Composicin qumica de los seres vivos .....................................................32
1.5. Teoras sobre el origen de la vida ................................................................48
Seccin de tareas ................................................................................................57
Autoevaluacin .....................................................................................................67
Ejercicio de reforzamiento ....................................................................................71
UNIDAD 2. BIOLOGA CELULAR .............................................................. 85
2.1. La clula ........................................................................................................87
2.2. Estructura y funcin celular ..........................................................................93
2.3. Metabolismo celular ......................................................................................112
Seccin de tareas ................................................................................................125
Autoevaluacin .....................................................................................................143
Ejercicio de reforzamiento ....................................................................................145
UNIDAD 3. DIVERSIDAD BIOLGICA.................................................... 159
3.1. Virus...............................................................................................................160
3.2. Clasificacin de los seres vivos ....................................................................163
3.3. Bacteria .........................................................................................................165
3.4. Dominio Arqueas ..........................................................................................169
3.5. Dominio Eukarya ...........................................................................................172
Seccin de tareas ................................................................................................183
Autoevaluacin .....................................................................................................207
Ejercicio de reforzamiento ....................................................................................209
Claves de Respuestas .........................................................................................219
Glosario ................................................................................................................220
Bibliografa General ..............................................................................................225
RIEMS
Introduccin
El Colegio de Bachilleres del Estado de Sonora, en atencin a los programas de
estudio emitidos por la Direccin General de Bachillerato (DGB), ha venido
realizando la elaboracin del material didctico de apoyo para nuestros
estudiantes, con el fin de establecer en ellos los contenidos acadmicos a
desarrollar da a da en aula, as como el enfoque educativo de nuestra Institucin.
Es por ello, que actualmente, se cuenta con los mdulos y guas de aprendizaje
para todos los semestres, basados en los contenidos establecidos en la Reforma
Curricular 2005. Sin embargo, de acuerdo a la reciente Reforma Integral de
Educacin Media Superior, la cual establece un enfoque educativo basado en
competencias, es necesario conocer los fines de esta reforma, la cual se dirige a
la totalidad del sistema educativo, pero orienta sus esfuerzos a los perfiles del
alumno y profesor, siendo entonces el camino a seguir el desarrollo de las
competencias listadas a continuacin y aunque stas debern promoverse en
todos los semestres, de manera ms precisa entrar a partir de Agosto 2009, en
el primer semestre.
Competencias Genricas
CATEGORIAS
I. Se autodetermina
y cuida de s.
II. Se expresa y
comunica
COMPETENCIAS GENRICA
1. Se conoce y valora a s mismo y aborda problemas y retos
teniendo en cuenta los objetivos que persigue.
2. Es sensible al arte y participa en la apreciacin e interpretacin
de sus expresiones en distintos gneros.
3. Elige y practica estilos de vida saludables.
4. Escucha, interpreta y emite mensajes pertinentes en distintos
contextos mediante la utilizacin de medios, cdigos y
herramientas apropiados.
5. Desarrolla innovaciones y propone soluciones a problemas a
partir de mtodos establecidos.
6. Sustenta una postura personal sobre temas de inters y
relevancia general, considerando otros puntos de vista de manera
crtica y reflexiva.
7. Aprende por iniciativa e inters propio a lo largo de la vida.
8. Participa y colabora de manera efectiva en equipos diversos.
9. Participa con una conciencia cvica y tica en la vida de su
comunidad, regin, Mxico y el mundo.
10. Mantiene una actitud respetuosa hacia la interculturalidad y la
diversidad de creencias, valores, ideas y prcticas sociales.
11. Contribuye al desarrollo sustentable de manera crtica, con
acciones responsables.
Competencias docentes:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Presentacin
El presente curso corresponde a la asignatura de Biologa I que se imparte en el
cuarto semestre y que junto con la Biologa II, del quinto semestre constituyen la
materia de biologa. Los contenidos de esta asignatura, se centran especficamente
en el nivel molecular y celular, buscando la explicacin cientfica a los fenmenos
biolgicos a este nivel, sin perder de vista el aspecto integrador de los seres vivos, al
estudiar las caractersticas distintivas de los mismos. Analizando adems, de manera
critica y bajo un marco tico, las diferentes teoras acerca del origen de la vida, entre
otos contenidos de carcter integrador.
Una unidad de relevante importancia, es la relativa a la biodiversidad, donde se
abordaran los nuevos criterios de clasificacin de los seres vivos, as como su
importancia dentro de un contexto social, econmico y ecolgico, sin dejar de
sealar a Mxico como un pas mega diverso, siendo nuestra responsabilidad la
preservacin y explotacin sustentable de estos recursos.
Unidad 1
Caracterstiic
cas d e
los seres vivos.
Ob
bjetivos
s:
El allumno:
Cmo surgi
s
tan im
mpresionante variedad de
d
o
organismos?
? Cmo intteractan esstos? En qu se
pa
arecen todo
os ellos: Bac
cterias,
h
hongos,
plan
ntas y anima
ales, y en qu
ue difieren? Qu
procesos se
s requieren
n para que sobrevivan
s
y se
repro
oduzcan?
Preguntas como estas constituye
en la base de
d la
d la Biologa.
ciencia de
Te
emario:
In
ntroduccin a la Biologa.
Niveles
N
de org
ganizacin de
e la materia
v
viva.
Caractersticas
C
s de los seres vivos.
qumica de los seres
Composicin
C
v
vivos.
Teoras
T
sobre el
e origen de la
a vida.
Biologa I
SER
RES VIVOS QUE NOS RODEAN
10
Los seres
vivos
Poseen
Organizacin
estructural
Se caracterizan por
Estn
constituidos por
Realizar funciones
Clulas
Como
Que contienen
Basada en
Irritabilidad
Macromolculas
orgnicas
Metabolismo
Adaptacin
Crecimiento
De cuatro tipos
Biomolculas
Diferenciacin
Formadas por
Reproduccin
Bioelementos
Carbohidratos,
Lpidos,
Que son
Protenas,
cidos Nucleicos
C, H, O, P, N, S
11
Biologa I
1 .1 .
INTRODUCCIN A LA BIOLOGA
La Biologa
a como cien
ncia
La Biologa, al igual que el resto de las
l ciencias, se encuentra
a inmersa en un
proceso de dinamismo
d
ac
celerado, que
e da a da gen
nera nuevos descubrimient
d
tos
y perspectiva
as de investig
gacin, lo que ha dado origen a la Biolog
ga moderna.
Esta disciplina se rige por los prrincipios bssicos de la bsqueda del
d
conocimiento a travs del mtodo cientfico.
Las aplicaciones de la in
nvestigacin en
e Biologa, proporcionan
p
las bases pa
ara
desarrollar biotecnologa,
b
, trasplantar rganos,
man
nipular geness y aumentar la
produccin de alimentos. La investiga
acin en Biolo
oga molecula
ar y gentica ha
contribuido con
c nuevos enfoques
e
sobre los processos patolgico
os en humano
os,
lo que ha da
ado origen a la
a terapia gnic
ca.
La
a Biologa es una
ciencia experim
mental y
sistemtica que pretende
de
escribir los procesos
qu
ue comparten los seres
vivos, la forma en
e que se
m
mantiene
y mu
ultiplica la
vida, la biodive
ersidad y
la
as relaciones de los
orrganismos
c
con
su
m
medio
ambiente.
EJ
JERCICIO 1
La accin de
e los seres hu
umanos sobre
e el planeta oc
casiona un grran desequilib
brio
en los sistem
mas naturaless, la bsqued
da de alterna
ativas para dissminuir o fren
nar
este impactto tambin fo
orma parte de
d los objetivvos de la Biologa en esste
momento.
12
Definicin de ciencia
EJERCICIO 2
Autor( bibliografa)
Analiza y contrasta las definiciones investigadas por tus compaeros con la tuya
o de tu equipo y anota en la siguiente tabla las semejanzas y diferencias.
Semejanzas
Diferencias
TAREA 1
Pgina 57.
13
Biologa I
Escribe la constante (lo que tiene en comn) que relaciona cada definicin.
La constante es
14
El cam
mpo de estu
udio de la Biologa
B
Un orn
nitlogo y una
a entomloga
a encontraron en el campo
o a un ave n
nica que
devor
rpidamente
e a un insecto
o que represe
entaba a una nueva especiie recin
descub
bierta. Cul de
d los dos pro
ofesionistas la
ament lo ocurrido?
Dada la gran diverrsidad de seres vivos ressultara impossible para el bilogo
estudia
ar en su totalid
dad el mundo
o biolgico, po
or ello deber
especializarsse en un
campo
o determinado
o. En un intentto por delimita
ar y simplifica
ar el objeto de
e estudio
de la Biologa,
B
sta se
s ha dividido
o artificialmente en diversoss campos de estudio,
algunos de los cuale
es se dividen en otros ms especficos.
De acu
uerdo al crite
erio de diversidad taxon
mica la Biolo
oga se clasifica en:
Zoolog
ga, Botnica, Micologa, Protozoologa
P
a y Bacteriolo
oga. stas a su vez
pueden
n dividirse en
n subramas, por ejemplo, las principa
ales subrama
as de la
Zoolog
ga son: Helmintologa, Malacologa, Carcinologa, En
ntomologa, Ic
ctiologa,
Herpetologa, Ornito
ologa, Mastozzoologa.
La Bio
ologa tambi
n se divide en campos que no se limitan a un
n grupo
determ
minado de organismos, sino
o que estudia
an fundamentos que son comunes
c
a todass las formas de
d vida, denominadas de unidad
u
y continuidad, dentrro de las
cuales encontramo
os por ejem
mplo a la Ecologa, Gentica, Taxxonoma,
Paleontologa, Anato
oma, etc.
15
Biologa I
EJERCICIO 3
Diversidad taxonmica
Zoologa
Botnica
Micologa
Protozoologa
Bacteriologa
Subramas de la Biologa
estudia
Mastozoologa
Ornitologa
Herpetologa
Ictiologa
Entomologa
Helmintologa
Carcinologa
Malacologa
Unidad y continuidad
Gentica
Evolucin
Fisiologa
Anatoma
Citologa
Histologa
Embriologa
Paleontologa
Ecologa
Taxonoma
Etologa
EJERCICIO 4
Cules crees que son problemas que estudia la Biologa y que se realiza a travs de
la Ecologa?
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
Cmo crees que ha intervenido la Biologa para resolver problemas de explosin
demogrfica?
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________
16
EJERCICIO 5
TARTRACINA
En los ltimos aos la preocupacin por la seguridad de los alimentos, y la presin
del pblico, ha llevado a muchas empresas a revisar la formulacin de sus
productos y sustituir cuando es tecnolgicamente factible los colorantes artificiales
por otros naturales.
La tartracina es un colorante artificial muy usado en la industria alimentaria. Es
usada en bebidas, purs instantneos, papas fritas, pasteles, sopas, helados,
caramelos, chicles, mermeladas, yogurt, y muchos otros productos a base se
glicerina, limn y miel. Su potencial comercial aumenta porque adems de los
tonos amarillos-anaranjados, al ser mezclada con otros colorantes como el azul
brillante o el verde S se obtienen diversas tonalidades verduscas.
Una de cada 10,000 personas puede presentar reacciones alrgicas a la tartracina,
pero el nmero de casos aumenta considerablemente entre las personas
hipersensibles a la aspirina (el 10% de ellas son alrgicas a la tartracina). La
tartracina est relacionada con un gran porcentaje de los casos del sndrome de
hiperactividad en los nios, cuando ha sido utilizada en combinacin con los
benzoatos. Las personas asmticas tambin pueden experimentar sntomas tras el
consumo de este aditivo, ya que acta como un agente liberador de histamina.
A pesar de que la tartracina est autorizada en ms de 60 pases, ya se prohibi en
Noruega y Austria y Alemania pronto la prohibirn, la Unin Europea prohbe
parcialmente su uso y en Estados Unidos se exige que la etiqueta del alimento
indique la presencia de este colorante.
17
Biologa I
Cienc
cia
Interaccin con
c la Biologa
a
Relacin de la biologa co
on la tecnologa y la socieda
ad
Tal vez imag
gines a un cie
entfico como una persona aislada y exc
cntrica, pero un
cientfico es una persona
a como cualq
quier otra, co
on sus propia
as conviccion
nes
polticas, reliigiosas o filossficas; quiz
s con problem
mas econmicos. Es por ello
e
que el desarrollo de la ciiencia y la tec
cnologa no se
s han dado apartadas de
e la
cotidianeidad de la sociedad. Al serr una activida
ad humana, la investigacin
s ve afectada por facto
ores sociales, econmicoss y
cientfica y tecnolgica se
polticos, que
e a su vez son
n influidos por sta.
TARE
EA 2
Pgin
na 59.
18
De forma ge
eneral, podem
mos definir a la tecnologa
a como la sisttematizacin de
los conocimientos y tcniicas aplicable
es a cualquierr actividad comnmente pa
ara
fines prctic
cos o comerc
ciales, en form
ma especfica, cuando parra esos fines se
utiliza o altera un organissmo, clula o molcula bio
olgica, enton
nces se trata de
biotecnologa.
La Ingeniera
a Gentica rea
aliza la construccin o reconstruccin de
d molculas de
ADN que oriiginan nuevass recombinaciones de genes mediante la aplicacin de
tcnicas de
e Biologa Mo
olecular. A lo
os organismo
os a los cuales se les ha
agregado, suprimido
s
o modificado
m
g
genes
median
nte estas tecnologas se les
denomina tra
ansgnicos.
Inve
estiga Issste
I
c
clulas
madre
e
MXICO
O, DF. (NTX)
que se encarga
e
de pro
oducir las
clulas sanguneas y el sistema inmunolgico de cada
c
persona.
Las cllulas madre pa
ara trasplante de mdula ssea se utilizan
n en hematolo
oga para
como leucemia aguda, leuccemias mieloide
tratar padecimientos
p
es crnicas y mieloma
mltiple
e (tumor seo), con un porcen
ntaje de curaci
n de entre el 40
4 y el 80 por ciento.
c
Flores Chapa
C
comentt que en la lttima dcada se
e han registrad
do importantes avances
en los procedimientos
s de obtencin
n y cuantificaccin de clulass madre, por lo
l que al
tradicional mtodo de
e puncin en la
l cresta iliaca
a, la tibia y el esternn se agrega
a
el
torrente
e sanguneo pe
erifrico.
Este co
onsiste en estimular la salida
a de las clula
as mediante un
u mtodo den
nominado
"afresiis", separarlas con apoyo de
e un programa
a informtico y cuantificarlass para el
recepto
or.
Otro m
todo de obten
ncin es a travvs del cordn
n umbilical del recin nacido
o, cuando
este tod
dava no se ha extrado de la placenta de la
a madre, para extraerle
e
la san
ngre y de
ah obttener el produ
ucto, pero estta fuente, por la cantidad de
d clulas ma
adre que
produce
e, slo puede usarse
u
para pacientes peditrricos.
El espe
ecialista record
que en el ISS
SSTE a la fecha se han ejecu
utado 81 traspla
antes, de
los cuales 42 fueron auto
a
donacione
es y 39 con do
onadores familiares, con un promedio
p
de sobrrevida del 50 po
or ciento, equip
parable a la me
edia mundial.
Nota Publicada: 16/5/2
2003 17:57 pm
TAREA
A3
Pgina
a 61.
19
Biologa I
1 .2 .
NIVELES DE ORGANIZACIN DE
LA MATERIA VIVA
Toda la materia conocida, incluida la que constituye a los seres vivos, est
formada, en su nivel ms pequeo, por partculas subatmicas, las cuales
forman a los tomos. Los tomos forman combinaciones ms complejas
formando los compuestos qumicos o molculas, que a su vez se pueden
organizar formando grandes complejos moleculares que formarn cuerpos
microscpicos llamados organelos, presentes slo en la materia viviente. Pero
slo hasta el siguiente nivel de organizacin podemos considerar que inicia la
vida, ste es la clula. Aunque cada nivel est formado por componentes del
nivel precedente, las propiedades de cada nivel son muy diferentes.
Cuando las clulas individuales se especializan y se organizan, forman a un
organismo multicelular. En ellos tambin pueden distinguirse distintos niveles de
organizacin. Las clulas del mismo tipo se agrupan formando tejidos, que a su
vez pueden formar estructuras ms complejas, los rganos; los grupos de
rganos relacionados forman sistemas.
An pueden distinguirse niveles de organizacin superiores al organismo, tales
como la poblacin, la comunidad, el ecosistema y la biosfera.
La materia viviente ocupa los ms altos niveles de organizacin de la materia, los
cuales son ms complejos estructuralmente.
20
Organismo
unicelular
Clula
Neuronas
Protn, electrn
Partculas
subatmicas
H
C
N
tomos
Tejido
rgano
Aparato
y sistema
Agua
Glucosa
ADN
Molculas
Organoides
celulares
Organismo
Pluricelular
Nervioso
Corazn
Circulatorio
Venado
Ncleo
mitocondria
cloroplastos
Virus
Manada de
venados
Poblacin
Pasto
Insectos
Venado
Arboles
Comunidad
Ecosistema
Pasto
Insectos
Venados
rboles
Rocas
Humedad
Smbolos
Forma a
Ejemplos.
21
Biologa I
EJERCICIO 6
22
23
Biologa I
EJERCICIO 7
a.
Hormigas de un jardn
b.
c.
Azcar
d.
tomos de nitrgeno
e.
Neurona
f.
Rinoceronte
g.
Epidermis de cebolla
h.
24
( ) Molculas
a. Citologa
( ) Clulas
b. Histologa
( ) Tejidos
c. Anatoma
( ) Aparatos y Sistemas
d. Ecologa
( ) Organismos
e. Bioqumica
( ) Poblaciones
f. Zoologa
El mtodo cientfico
Consiste en
Etapas
Que guan
La investigacin
Observacin
Planteamiento de
preguntas-problema
Bsqueda de
informacin y
estructuracin del
marco terico
Formulacin
de hiptesis
Se
Surgen
Constituida por
Que planea
Percibe la realidad y
se recaba
informacin
Estudios o
conocimientos
previos
Suposiciones
Contiene
Lo conocido
Anlisis, sntesis y
confrontacin de
Confirmacin o
correccin de la
hiptesis
Mediante
Experimentacin
observacin
comprobacin
Los resultados
obtenidos
confirman o
rechazan las
hiptesis
La respuesta
propuesta
Contiene
Si se confirman
Comprueban
Objetivos
Justificacin
Las hiptesis
Forman una
teora
25
Biologa I
26
Experimentacin
Para validar o rechazar la hiptesis se recurre a la experimentacin. Una vez
diseado el experimento se pone en prctica y se anotan con cuidado todos los
resultados obtenidos. El experimento debe contar con un grupo experimental y
un grupo control, donde ambos grupos deben tener un tratamiento idntico,
excepto en el factor que se est estudiando (variable dependiente). En el
ejemplo anterior el grupo control lo constituyen los pollos alimentados con arroz
descascarado, mientras que aquellos que coman arroz con cscaras forman el
grupo experimental.
TAREA 4
Pgina 63.
Resultados y conclusiones
Las observaciones y resultados del experimento deben registrarse a lo largo de
ste en tablas y grficas que faciliten su anlisis e interpretacin, mismos que
permitirn establecer las conclusiones que confirman o rechazan la hiptesis.
EJERCICIO 8
Identifica los pasos del mtodo cientfico en este experimento y anota las letras
que correspondan en el parntesis.
( ) Problema
( ) Hiptesis
( ) Experimento
( ) Resultados
( ) Conclusiones
27
Biologa I
D
8 de octubre,
o
2006. 3:27 PM
Hermossillo 31 Semi Nublado I Domingo,
Suizzos apru
ueban en
e vota
acin
nes
uso cientfiico de embrio
e
manos
hum
Ginebra, Suiza
S
(EFE)
28
1 .3 .
CARACTERSTICAS DE LOS
SERES VIVOS
TAREA 5
Pgina 65.
METABOLISMO
ORGANIZACIN
ESPECFICA
CRECIMIENTO
HOMEOSTASIS
ADAPTACIN
REPRODUCCIN
Sabemos que el material fsico-qumico que forma a los seres vivos contiene los
mismos elementos qumicos que podemos encontrar en el medio que los rodea,
aunque su nivel de complejidad y organizacin en los seres vivos es muy
superior. Sin embargo, resulta difcil establecer el punto exacto donde termina la
materia inanimada y empieza la vida.
29
Biologa I
30
EJERCICIO 9
Texto:
Todos los seres vivientes tienen la capacidad de reproducirse y transmitir a su
descendencia sus caractersticas peculiares; sin embargo, bajo la influencia de
los factores ambientales estas caractersticas pueden modificarse para favorecer
la supervivencia de los organismos mediante adaptaciones a su medio. La
capacidad de reaccin o de respuesta a los estmulos ambientales; es decir, la
irritabilidad, es la adaptacin ms difundida entre los seres vivos y es la que
promueve su continuidad vital.
Los seres vivos tienen una ntima y recproca relacin entre ellos y su ambiente.
La evolucin de los organismos a lo largo de su historia ha tenido lugar en un
medio concreto, que ha determinado sus caractersticas estructurales,
funcionales y de comportamiento.
El ambiente es adecuado para el organismo, y ste est adaptado con su
ambiente, respondiendo a sus cambios.
La interaccin entre lo viviente y lo inerte ha condicionado el carcter de la vida
sobre nuestro planeta y el carcter de la tierra misma, por lo que ambas se han
influido recproca y profundamente.
Durante la vida de un organismo, a travs de su cuerpo circulan la materia y la
energa, lo que provoca alteraciones del estado fisiolgico interno. Existen
muchos mecanismos fisiolgicos y metablicos que actan en la compensacin
de las citadas alteraciones y en el mantenimiento de las condiciones
compatibles con la continuidad de la vida del organismo. Esta tendencia a la
estabilidad interna es lo que se conoce como principio de homeostasis.
Para realizar sus funciones vitales, los seres vivos necesitan transformar las
sustancias que entran a su organismo. Esta serie de procesos qumicos se
conoce con el nombre de metabolismo, trmino proveniente del griego que
significa cambio. El metabolismo se divide en anabolismo (sntesis o
construccin de materia) y catabolismo (degradacin de materia, transformacin
de molculas complejas en sencillas).
31
Biologa I
1 .4 .
Nivel Molecular
Compuestos
Orgnicos
El agua
Molculas
sencillas
Monosacridos
Bases Nitr.
cidos grasos
Glicerol
Molculas
Intermedias
Olisacridos
Nucletidos
Aminocidos
Grasas
Esteroides
Fosfolpidos
Molculas
Grandes
cidos nucleicos
Polisacridos
Protenas
32
Bioelementos
De acuerdo con los niveles de organizacin de la materia, los organismos o
seres vivos estn integrados por clulas, las cuales se forman, su vez, por
molculas, y stas por tomos. De los tomos que existen en la naturaleza,
normalmente slo algunos cuantos estn presentes en los seres vivos formando
diferentes tipos de compuestos con estructuras y funciones diferentes, se les
conoce como elementos biognicos o bioelementos.
Elementos qumicos presentes en el ser humano:
Elemento
Smbolo
Porcentaje
Elemento
Smbolo
Porcentaje
Oxgeno
65.0
Cloro
0.15
Carbono
18.0
Magnesio
0.05
Hidrgeno
10.0
Hierro
0.004
Nitrgeno
3.0
Cobre
0.00015
Calcio
2.0
Manganeso
0.00013
Fsforo
1.1
Iodo
0.00004
Potasio
0.35
Cobalto
indicios
Azufre
0.25
Zinc
indicios
Sodio
0.15
Molibdeno
indicios
EJERCICIO 10
33
Biologa I
Nombre
Cantidad en kilogramos
C
H
O
N
Ca
P
K
S
Aniones (-)
Cl-,SO4--,CO3- -,NO3-,PO4- - -
Los cationes y los aniones contribuyen al balance inico de los seres vivos, el
cual afecta la permeabilidad, la irritabilidad, la contractibilidad y la viscosidad
celulares.
A continuacin se mencionan los iones que deben estar presentes en los medios
de cultivos de las plantas y de mamferos.
Plantas
K+, Ca++, Mg++, Fe++, SO4--,NO3-,PO4- - Mamferos
Na+, K+, Ca++,Mg+, HPO4- -
34
EJERCICIO 11
Animales
Frmula, nombre y tipo
Funcin ( es )
Cl- _____________________________
Neutralizar cationes
HCO3- __________________________
HPO4- - ___________________________________________
Na+ y K+________________________
Cu++ _____________________________
Componentes de enzimas
respiratorias.
Fe++______________________________
Componentes de enzimas
respiratorias y de la hemoglobina
Zn++_____________________________
35
Biologa I
Plantas
Frmula, nombre y tipo
Componentes de la clorofila.
Mg++ ______________________________
Componentes
de
enzimas
respiratorias y de sustancias redox
en la fotosntesis.
Fe++,Cu++___________________________
Biomolculas orgnicas
Cules son los principales grupos de biomolculas orgnicas?
Qu papel desempean en los organismos los distintos grupos de biomolculas
orgnicas?
Existen cuatro grupos de biomolculas orgnicas y en todos ellos el carbono es el
esqueleto molecular, gracias a su gran potencial de variedad estructural.
Carbohidratos
Los carbohidratos son las biomolculas ms abundantes, se les conoce tambin
como glcidos, azcares o hidratos de carbono. Deben su nombre al hecho de que
en su composicin estructural intervienen tomos de carbono, hidrogeno y oxgeno.
Frmula general: CnH2nOn
Se les puede definir como:
-Derivados aldehicos o cetnicos de alcoholes polivalentes-
36
Por lo que sus grupos funcionales son aldehdo o ceto. Se denominan aldosas si
presentan el grupo aldehdo y cetosas si tienen el grupo ceto.
\ //
C
CH2OH
|
Aldehdo
C=O
Ceto
|
CH OH
|
CH2OH
CH2OH
Gliceraldehido
(C3H6O3)
Dihidroxicetona
(C3H6O3)
2
CHOH
H
4
H
OH
3
OH C
H
2
H
1
Glucosa
OH
OH
Biologa I
Oligosacridos
Has consumido oligosacridos? A qu saben?
Desde luego que tambin son dulces y proporcionan energa. En nuestra mesa
todos los das tenernos la sacarosa, que es el azcar que le ponemos al caf o al
agua de limn. La sacarosa se obtiene industrialmente a partir de la caa de azcar
o de la remolacha. Los disacridos estn formados por dos monosacridos unidos
por medio de un enlace glucosdico. Al unirse dos molculas de azcar se pierde
una molcula de agua. En la sacarosa se unen una molcula de glucosa y una
fructosa.
CH2OH
H
4
HO
Sacarosa
OH
2
5
HOCH
Glucosa
OH
OH
H
4
OH
CH2O
H1 Fructosa
HOCH2
HO
Glucosa
HOCH2
o
H
OH
OH
Lactosa
H
1
OH
3
Galactosa
OH
OH
38
Los polisacridos son insolubles en agua pero algunos, como el almidn, con agua
caliente forman una solucin coloidal conocida como engrudo. El almidn es un
polmero de la glucosa, formado por largas cadenas de varios cientos de unidades
de glucosa.
Otros polisacridos importantes son el glucgeno o almidn animal, la quitina, y
los mucopolisacridos.
En general, los carbohidratos pueden ser convertidos por los organismos en otros
productos para participar en su metabolismo, por ejemplo en grasas y a la inversa;
las protenas tambin pueden ser convertidas en carbohidratos y viceversa.
EJERCICIO 12
DISACRIDOS
POLISACRIDOS
DE RESERVA
POLISACRIDOS
ESTRUCTURALES
39
Biologa I
EJERCICIO 13
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Lpidos
Los lpidos son tambin conocidos como grasas y forman un grupo amplio de
sustancias diversas cuya caracterstica principal es ser insolubles en agua y
solubles en solventes orgnicos no polares como el ter, cloroformo o benceno.
Estn formados principalmente por carbono, hidrgeno y oxgeno.
Los lpidos se clasifican en tres grupos principales:
La crema, mantequilla
y margarina, aceite
para
cocinar
y
alimentos fritos son
ricos en grasas.
Lpidos simples
En este grupo se clasifican las grasas y ceras. Muchas de las grasas naturales se
forman mediante la unin de una molcula de glicerol con tres de cido graso, de
all que tambin se llamen triglicridos.
CH2 OH
H OOCR
I
CH2 OH + HOOCR
I
CH2 OH
HOOCR
Glicerol + 3 cidos grasos
CH2 OOCR
CH OOCR
I
CH2 OOCR
triglicrido
Cada cido graso que forma parte de un triglicrido consiste en una larga cadena
de hidrocarburos con un grupo carboxlico (-COOH) en un extremo. Muchos de los
cidos grasos contienen de 16 a 18 tomos de carbono por molcula. Los cidos
grasos pueden ser saturados si todos los enlaces entre los tomos de carbono de
su cadena son sencillos, o insaturados si existe algn doble enlace entre ellos.
CH3 (CH2)14 COOH
cido Palmitico (saturado)
9
1
CH3 (CH2)7 CH = CH (CH2)7COOH cido oleico (insaturado)
40
cido graso
glicerol
cido graso
Triglicrido
cido graso
Cabeza
cido graso
Cola
fosfato + BN
Esquema de un
Fosfolpido
Fosfolpido
Esta propiedad hace que los fosfolpidos al contacto con el agua tengan una
tendencia a formar dos capas en las que las cabezas miran hacia el agua y las
colas se esconden en el medio, como si formaran un sndwich con mantequilla
adentro. Es as como se forma una membrana celular. Los fosfolpidos son los
componentes de las membranas celulares y por lo tanto forman parte de todos los
seres vivos.
Protenas
Carbohidratos
Fosfolpidos
41
Biologa I
Esteroides
Los esteroide
es son estructturas diferente
es a todos los dems lpidos. Se compon
nen
con cuatro an
nillos de carbo
onos fusionados, unidos a distintos
d
grupo
os funcionales.
Un ejemplo de esteroide es el colesterol, el cual ess un componente vital de las
membranas de las clula
as animales y tambin parrticipa en la sntesis
s
de otrros
esteroides, como
c
las horm
monas sexuales femeninas y masculinas, o la aldosterona,
hormona que
e controla los niveles de sal..
Funcin de lo
os lpidos
ga
Los lpidos fu
uncionan como
o reservas ene
ergticas de la
as que se obtie
ene ms energ
en comparac
cin con los carbohidratos
c
. Por ejemplo
o, un gramo de
d carbohidrattos
proporciona 3.79 Kcal al organismo, mientras que
e de un gram
mo de grasa se
obtienen 9.3 Kcal. Es porr ello que las aves, sobre todo
t
las migratorias, como
o el
colibr de cola ancha, alma
acenan grasa
a en su cuerpo
o para obtener toda la energ
ga
que necesita
an sin tener que cargar un
u peso exce
esivo que les impedira volar.
Nosotros, loss seres human
nos, tambin te
enemos nuesttras reservas, en las llantita
as,
que es donde se acumulan
n los excesos de nutrientes que consumim
mos.
La mayor pa
arte de los lpid
dos son comp
ponentes estru
ucturales muyy importantes. La
siguiente lista
a presenta alg
gunos de los ca
asos ms imp
portantes:
42
Protenas
Observa con cuidado tu mano: las uas, as como los diminutos vellos que hay en
ella estn formados por queratina, una protena estructural; la piel que la envuelve
contiene colgeno, una protena que le da forma; por debajo de la piel estn los
msculos, formados por actina y miosina, proteinas contrctiles, es decir mviles ;si
llegamos a los vasos sanguneos, la sangre contiene varias protenas, entre ellas la
hemoglobina, que transporta el oxgeno que respiras, y varias hormonas que
regulan las funciones del organismo, por ejemplo la insulina, que controla el nivel de
azcar en la sangre.
Si sufrieras una herida, rpidamente se presentaran los anticuerpos, protenas de
defensa, adems, en todo momento dentro de cada clula, estn en accin cientos
de enzimas para llevar a cabo las reacciones qumicas que mantienen la vida.
Frmula general
Grupo Amino
Grupo cido
H
I
H2N C COOH
I
R
H
|
H2NC
CH2
| Metionina
SH
H
|
H2NC
glicina
43
Biologa I
Todas estn
e
hechas de
d aminocidos, pero acom
modados en una
u
distinta secue
encia.
En una protena, los aminocidos se encuentran unidos
u
por me
edio de enlac
ces
peptdicos. Los
L enlaces se
s forman po
or la unin de
el grupo amin
no con el gru
upo
carboxilo del otro.
Enlac
ce peptdico
Aminocido
A
1
Amin
nocido 2
Dipptido
o
a es un polip
ptido formado
o por 50 o mss aminocidoss
Una protena
La unin de dos
d aminocid
dos da lugar a un dipptido. Cuando se han
h unido men
nos
de 50 aminocidos, se dic
ce que se ha fo
ormado un po
olipptido. Una
a protena pue
ede
tener desde 50 hasta miles de amino
ocidos en una cadena. Una
U
protena se
compone de
e hasta cuatro niveles estructturales.
44
Estructura primaria
Se refiere a la secuencia de aminocidos que la forma.
MET
CYS
ALA
VAL
SER
CYS
PHE
Estructura secundaria
Los distintos grupos R de cada aminocido de una protena tienden a interactuar
entre s, los que tienen ligeras cargas positivas y negativas forman puentes de
hidrgeno, de manera que se acercan o se alejan entre s, dando forma a la cadena
de aminocidos. Se puede formar entonces una estructura enrollada parecida a un
resorte, llamada alfa hlice .Este tipo de estructura se presenta en la protena del
cabello: la queratina.
En otras protenas como la de la seda, se forma una estructura llamada lamina beta
plegada, que semeja una lamina de asbesto ondulada.
Estructura terciaria
La estructura de hlice anterior no puede presentarse a lo largo de toda la
molcula, porque en algunos puntos se producen inflexiones y cambios de
direccin que hacen que la molcula (que tena estructura secundaria) forme una
serie de brazos o prolongaciones en el espacio para formar la estructura terciaria, la
que se mantiene por la formacin de puentes de hidrgeno, de puentes de
disulfuro (-S-S) y por interacciones de las cadenas laterales que contienen
funciones de naturaleza cida y bsica.
En las protenas de estructura terciaria aparecen zonas donde se renen cadenas
laterales de aminocidos, que es donde reside la actividad caracterstica de cada
protena; estas zonas reciben el nombre de lugar activo.
Estructura cuaternaria
Se forman por la asociacin de dos o ms cadenas polipeptdicas, que pueden ser
iguales o distintas y que se llaman subunidades. Cada una por separado no
presenta actividad biolgica; solo asociadas pueden ser activadas.
Secundaria
Terciaria
Cuaternaria
45
Biologa I
EJERCICIO 15
cidos nucleicos
Los cidos nucleicos fueron aislados por primera vez del ncleo celular, por
Mieschner en 1871 y los llamo nuclenas. Altman en 1889, los llamo cidos
nucleicos y distingui dos tipos:
ADN (cido desoxiribonucleico); se encuentra solo en el ncleo
ARN (cido ribonucleico); se encuentra en el ncleo y protoplasma.
Qu es el ADN?
Qu funciones cumple?
La ms fascinante de todas las biomolculas es el cido nucleico, ADN ( cido
desoxirribonucleico).Los autores de reportajes y de artculos de revistas
cientficas, as como los escritores de ciencia ficcin, ven en el ADN
posibilidades en la curacin del cncer, evitar el envejecimiento, fabricacin de
rganos de repuesto y regeneracin de miembros amputados, correccin de
defectos hereditarios, fabricacin de pldoras para la memoria y muchas otras
cosas en el nuevo campo de la ingeniera gentica.
Funciones de los cidos nucleicos
El ADN contiene en su estructura caractersticas qumicas para el control de
todos los procesos biolgicos que se llevan a cabo en los organismos:
46
Fosfato
Base
Azcar
Representacin de un
Nucletido
Las bases nitrogenadas que pueden formar parte del ADN son:
Bases pricas: adenina y guanina
Bases pirimidicas: timina y citosina
Hace aos, cuando, Watson y Crick (los famosos descubridores del modelo del
ADN) trataban de encontrar cual era la forma de la molcula del ADN, revisaron los
experimentos de un cientfico llamado Chargaff. Sus resultados demostraban que
en el ADN exista siempre la misma proporcin de adenina y timina, y que la
concentracin de guanina era siempre la misma que la de citosina.
Esto junto con otras evidencias obtenidas por cristalografa de rayos x, permiti
saber que la molcula del ADN es una doble cadena en forma de hlice.
La molcula de ARN, o cido ribonucleico, tambin est formado por nucletidos,
pero en este caso el azcar es ribosa y en las bases nitrogenadas, en lugar de
timina, hay uracilo.
Otra diferencia importante entre las molculas de ADN y la del ARN es que mientras
el ADN tiene doble cadena, en la ARN slo tiene una y es mucho ms corta .Existen
tres tipos de ARN :mensajero, de transferencia y ribosomal.
47
Biologa I
EJ
JERCICIO 16
Completa el siguientte
correspond
dan:
comparativo
con
las
p
palabras
qu
ue
Nucletidoss
Transporte, regulacin
Monosacriidos
ADN y ARN
N
Aminocidos
Almidn y celulosa
BIOMOLCU
ULA
Polisacrido
cuadro
MONOMERO
FUNCION
NES
Estructura
al
y
almacena
amiento
Protena
EJJEMPLOS
En
nzimas,
he
emoglobina
cido nucleic
cos
Herencia y sntesis
de proten
nas
1 .5 .
TE O
RAS SOBRE E
L ORIGEN
OR
EL
DE LA VIDA
mpre ha mostra
ado un gran in
nters por con
nocer su orige
en,
Sin duda, el hombre siem
y por lo tanto
o el origen de
e la vida; difc
cilmente pode
emos saber qu
uines somoss si
no sabemoss de dnde provenimos.
p
T vez por essta gran interrrogante se han
Tal
h
desarrollado
o en el transscurso de nu
uestra historia
a reciente diferentes idea
as,
creencias y teoras qu
ue han inten
ntado explica
ar tan difcil problema. A
continuacin
n mencionarem
mos algunas de las ms im
mportantes.
Generacin espontnea
Incluye un conjunto
c
de te
eoras desarro
olladas por lo
os griegos, qu
ue bsicamen
nte
establecen que
q la vida pu
uede surgir de
e materia sin vida
v
al interaccionar con otrras
fuerzas de la naturaleza
a. Por ejemplo, la vida poda
p
surgir del
d lodo, de la
combinacin
n del fuego co
on el agua, de
el mar o de cualquier otra combinacin
c
de
elementos. Los filsofoss materialista
as descartaro
on la interve
encin divina o
minimizaron su importanc
cia.
Aristteles fu
ue uno de loss principales exponentes de
d la teora de
d la generacin
espontnea, propone un
n origen espo
ontneo para
a gusanos, in
nsectos, pece
es,
cangrejos y salamandras, a partir del roco,
r
del sud
dor, del agua de mar y de los
suelos hme
edos. Sin em
mbargo, a dife
erencia de otros filsofos materialistas, l
pone de ma
anifiesto su po
ostura idealistta al propone
er que la mate
eria inerte deb
ba
interaccionar con una fuerza sobrenatu
ural para pode
er originar un ser vivo. Dessde
luego la iglessia propuso a Dios como esa
e fuerza cap
paz de dar vid
da y adopta essta
teora, cuyoss puntos de vista
v
perduran
n casi indiscuttibles cerca de
d dos mil ao
os.
De aqu surg
ge el concepto
o del VITALISM
MO, en el cua
al se argumen
nta que para que
q
la vida surgiera era necessario una fuerzza vital o un soplo
s
divino que
q animara a la
materia inertte.
48
Panspe
ermia
En 190
08, varios qumicos, entre ellos Svante Arrhenius, pro
opusieron en su libro
titulado
o La creaci
n de los mu
undos la teo
ora de la pa
anspermia, do
onde se
estable
ece que la viida lleg a la
a tierra en fo
orma de espo
oras muy ressistentes
contenidas en los meteoritos.
m
Siin embargo esta
e
teora tam
mpoco explic
ca cmo
esa forrma de vida se
e origin en el espacio exte
erior.
Teora Biogentica
France
esco Redi, un
n mdico italiano, en 166
68 realiza un
na serie de sencillos
s
experim
mentos en contra de la teora de la generacin espontnea. Coloc
peque
os trozos de
e carne en varrios recipiente
es, algunos de
e los cuales tap con
gasa y otros los dej descubiertos. Unos das despu
s, la carne de los
recipientes descubie
ertos estaba infestada con
n larvas de moscas,
m
en ca
ambio la
de los recipientes tapados con
n la gasa no
o, en sta po
odan observa
arse los
huevec
cillos de las moscas
m
que no
o pudieron lleg
gar a la carne
e.
Los ressultados de los experimen
ntos de Redi, demuestran que las larva
as de la
carne descubierta
d
provenan
p
de la
as moscas y no se formab
ban espontne
eamente
de la carne. Sin emb
bargo, con el recin
r
inventa
ado microscop
pio se pudo observar,
o
que la carne de los recipientes tapados y la de
d los destap
pados contenan gran
cantida
ad de bacteria
as, que tambi
n son seres vivos.
v
John Needham
N
en 1745 realiz
experimento
os en defenssa de la gen
neracin
esponttnea. Hirvi durante
d
dos minutos
m
trozoss de carne y luego los tapaba con
un selllo flojo; argumentaba que
e herva por poco tiempo
o para no de
estruir la
fuerza
a vital y que el aire era necesario
n
parra la vida. La
a superficie del caldo
luego se
s cubra porr colonias de microorganissmos, de esta
a manera l conclua
que talles microorga
anismos se ge
eneraban esp
pontneamentte a partir de materia
no vivie
ente.
no
aceptta
Lzaro
S
Spallanzani
las
conclusiones de Nee
edham y en 1765
prepar ca
aldos nutritivo
os que hirvi
por un
tiempo m
s prolongad
do y luego sell
s
los
recipientess hermticamente. De esta forma
no
en
suss
caldos
a
aparecen
microorgan
nismos, demo
ostrando con ello que
los micro
oorganismos no se generan
espontnea
amente del ca
aldo.
Sin embargo, los vitalisstas como Needham
no aceptan
n los experime
entos de Spa
allanzani,
t
el cald
do haba destrruido su fuerzza vital,
alegando que al herrvir por tanto tiempo
a lo que Spallanzanii responde qu
ue lo nico que destruy co
on el hervor fu
ueron las
espora
as de los microorganismo
os. Los vitalistas tambin
n argumentab
ban que
Spallan
nzani no dej entrar el aire al caldo, que
e era necesario para la vida
a, y ste
respon
ndi que prrecisamente en el aire estaban la
as esporas de los
microo
organismos.
La controversia entre
e Needham y Spallanzani divide
d
a los cientficos de la poca
y los de
eja en un apa
arente callej
n sin salida. Para poner fin a la controvversia, la
Academ
mia de Ciencias de Francia ofrece un premio
p
en efectivo a quien pudiera
49
Biologa I
demostrar, sin
s lugar a dudas,
d
si exxiste o no la generacin espontnea. El
ganador de dicho premio fue el gran qu
umico bilogo francs Lou
uis Pasteur.
En 1864 Lou
uis Pasteur re
ealiza una serie de sencillo
os e ingenioso
os experimenttos
que logran derrocar
d
la teo
ora de la gen
neracin espo
ontnea. Dise sus famossos
matraces de
e cuello de cisne, cuyo extremo curvvado permane
eca destapa
ado
dejando entrrar el aire. En ellos coloc soluciones nutritivas que hirvi
h
por poc
cos
minutos hasta esterilizarla
as. Al enfriarse
e las soluciones el aire pod
da entrar pero
o el
caldo no se contaminaba
a ya que los microorganism
m
mos o sus esp
poras quedab
ban
atrapados en
n la curvatura del cuello de
el matraz. Si ell cuello se rom
mpa, la solucin
rpidamente
e se descomp
pona, demosstrando con ello
e que el herrvor no lo hab
ba
daado.
Pasteur deja
a claro que loss seres vivos, an las bacte
erias, slo pro
ovienen de otrros
seres vivos, quedando establecida as la teora BIOG
GENTICA.
Sin embargo
o, esta teora no
n resuelve ell problema de
el origen de la
a vida, ya que en
un principio no haba sere
es vivos que originaran
o
otro
os seres vivos.
Teora de la
l evolucin
n qumica
Fue propuessta inicialmentte en 1924 po
or el bioqumic
co ruso Alexa
ander I. Oparin
ny
cuatro aoss ms tarde,, el bilogo ingls John B.S. Haldan
ne, public los
resultados de
d sus investtigaciones, la
as cuales era
an independie
entes de las de
Oparin, pero
o cuyas conclu
usiones eran muy
m similaress.
Esta teora ha
h sido amplia
amente acepttada por los cientficos
c
mo
odernos, porq
que
su contenido
o coincide y re
efuerza las teoras de la evvolucin de la materia, las del
d
origen y evo
olucin del un
niverso y otra
as. Asimismo abri la possibilidad de que
q
diversas dissciplinas cien
ntficas como
o la bioqum
mica, geologa
a y astronom
ma
los
experimentaran con dife
erentes alterrnativas que permitan comprender
c
procesos de
e evolucin que
q
antecedie
eron a la apa
aricin de los primeros serres
vivos.
Existe eviden
ncia de fsiles microscpic
cos de ms de
d 3,200 millo
ones de aos de
antigedad. Lo cual indiica que las primeras
p
form
mas de vida debieron surrgir
cuando nuesstro planeta era
e an muy joven. La pro
opuesta de Oparin y Halda
ane
considera qu
ue las condiciones de la tie
erra primitiva, que propicia
aron el origen de
la vida, eran
n muy distintass a las actualles. La atmssfera careca de
d oxgeno pe
ero
contena hidrgeno y com
mpuestos form
mados a expen
nsas de l y de
d alguna fuen
nte
de energa, como el CH4, NH3 y HCN, que le daban
n un fuerte ca
arcter reducttor;
tambin con
ntena gran ca
antidad de vap
por de agua y CO2. Al no ha
aber oxgeno en
la atmsfera
a tampoco haba
h
capa de
d ozono qu
ue protegiera de las fuerttes
radiaciones solares.
Conforme la
a tierra se fu
ue enfriando, el vapor de
e agua de la
a atmsfera se
condens y precipit en
n forma de lluvias torren
nciales, disolvviendo grand
des
cantidades de
d sales mine
erales de la superficie
s
terrestre. Las pre
ecipitaciones se
acumularon y llenaron la
as oquedadess formando lo
os primeros ocanos,
o
cuyyas
aguas casi hervan.
h
Las diversass formas de energa
e
de la tierra primitiva, tales como
o el calor de los
volcanes, la
as radiacioness solares ultrravioletas, lass descargas elctricas de la
atmsfera generadas
g
durantes las tormentas y la radiaoactivid
dad propiciab
ban
50
que la
as sustancia
as inorgnica
as, como la
as presentess en la atm
msfera,
reaccio
onaran entre
e s formand
do compuesstos orgnic
cos que se fueron
concen
ntrando en el mar, formand
do, a travs de
e millones de aos, una esp
pecie de
sopa primigenia.
p
Los co
ompuestos orgnicos
o
fo
ormados abi
ticamente, y presentes en los
ocano
os, se reuniero
on formando sistemas polimoleculares de gran comp
plejidad,
como los coacerva
ados propuesstos por Opa
arin como un
n posible mo
odelo de
evoluciin prebiolg
gica. Los coa
acervados son
n gotas micrroscpicas do
onde se
concen
ntran molculas orgnicas debido a sus cargas elctricas op
puestas,
existen
n diferentes tip
pos y pueden
n estar forma
ados por prottenas, carboh
hidratos,
cidos nucleicos, entre
e
otros; en su interior pueden ocurrrir gran canttidad de
reaccio
ones qumicass complejas.
Segn Oparin, siste
emas precelulares como lo
os coacervado
os, gradualmente y a
travs de millones de
d aos, se volvieron
v
ms complejos fo
ormando lo que l ha
denom
minado protobiontes. stos a su vez, evvolucionaron y fueron capaces de
transmitir la informa
acin de sus caractersticas a sus desc
cendientes, su
urgiendo
as los eubiontes, lo
os cuales exhiben las carac
ctersticas de la vida. Este proceso
de evolucin qumic
ca en la tierra que llev a la
a formacin de
e las primerass formas
de vida
a tuvo una durracin aproxim
mada de entre
e 1,500 a 1,70
00 millones de
e aos.
En 195
53 Stanley Miller, que traba
ajaba en el eq
quipo de Haro
old C. Urey, demostr
experim
mentalmente que podan formarse abiticamente molculas
m
org
gnicas.
Dise
en el labora
atorio un senc
cillo experimento donde sim
mul las condiciones
de la atmsfera e hid
drosfera prim
mitiva. En el rec
cipiente que simulaba
s
la attmsfera
coloc H2, NH3 y CH
C 4 y unos electrodos que
e produjeron descargas elctricas
(relmp
pagos), a este recipiente tambin
t
llega
aba vapor de agua proveniente de
otro re
ecipiente con agua hirvien
ndo (hidrosfera). Despus de una sem
mana se
analiza
aron los comp
puestos forma
ados durante el experimentto y para su sorpresa
s
encontraron cuatro aminocidoss diferentes, algunos
a
cido
os orgnicos, urea y
otros compuestos
c
orgnicos.
51
Biologa I
Nuevas teo
oras acerca
a del origen
n de la vida
Descubrimie
entos reciente
es han obligad
do a varios cientficos
c
a proponer
p
nuevvas
teoras sobre
e el origen de la vida en nuestro planeta..
Vida en el ocano
o
muy caliente. Hace pocos a
os, los cientficos quedarron
sumamente sorprendidoss al encontrar vida en el fondo
f
del ocano, en zon
nas
cercanas a chimeneas volcnicas
v
en el ocano Pacfico, cu
uya temperatu
ura
alcanza mss de 300 grado
os centgrado
os.
Las bacteria
as de ese med
dio obtienen su
s energa de un modo mu
uy particular. Las
L
chimeneas volcnicas
v
ca
alientes continuamente exxpulsan metan
no y sulfuro de
hidrgeno. Las bacteria
as combinan esos gasess con susta
ancias qumic
cas
disponibles en las rocas para liberar energa,
e
ya que
q pueden oxidar
o
el meta
ano
para producir dixido de carbono,
c
tamb
bin oxidan hierro o manga
aneso, median
nte
un proceso llamado quimiiosntesis.
Gracias a esos
e
proceso
os geotrmic
cos existe un
n ecosistema
a muy especial,
independiente de los eco
osistemas de
e la biosfera, en cuya cad
dena alimenticia
participan ad
dems de las bacterias, gu
usanos, cangrejos y otros ms.
m
Por otra partte, aun sobre la superficie terrestre se han
h encontrad
do bacterias que
q
viven en ambientes en los que el agua
a alcanza tem
mperaturas ca
asi de ebullici
n,
como suced
de en algunoss manantialess del parque nacional de Yellowstone, en
Estados Unidos, incluso tambin se ha encontra
ado una espe
ecie de arqu
uea
(microorganismo procario
ota unicelularr muy antiguo
o) que vive en
e el fondo del
d
ocano, cuyya temperaturra ptima de
e crecimiento es a los 106
6 C y deja de
crecer por de
ebajo de los 90
9 C.
Bacterias en
n la superficie terrestre. Otro
o hallazgo so
orprendente fu
ue el encontra
ado
por un equipo de cientfficos suecos que colabora
an con Thom
mas Gold, de la
Estados Unid
dos), quienes comunicaron
n el hallazgo de
Universidad de Cornell (E
restos de ba
acterias encon
ntradas a varios kilmetross de profundid
dad en el fon
ndo
de un pozo experimental
e
d petrleo en
de
n el norte de Suecia.
S
Estas bacte
erias se dessarrollan en las rocas po
orosas y ca
alientes que se
encuentran bajo la tierra y obtiene
en su energ
ga con base
e en processos
geotrmicoss, en forma semejante a como
c
lo hace
en las bacteriias encontrad
das
cerca de lass chimeneas volcnicas
v
sub
bmarinas (alg
gunas rocas ms
m profundas y
calientes lleg
gan a alcanza
ar una tempera
atura de hasta
a mil grados).
La existencia
a de estas ba
acterias tamb
bin fue confirmada por el cientfico Llo
oyd
Hamilton, qu
uien encontr restos de differentes tipos de ellas en rocas
r
profund
das
de jaspe (un
n tipo de roca)), localizadas en Arabia Sau
udita.
52
53
Biologa I
EJERCICIO 17
a. Generacin espontnea
b. Biogenismo.
c. Panspermia.
d. Plasmogenia.
e. Sntesis abitica.
2. Ordena los acontecimientos segn pienses que ocurrieron.
54
EJERCICIO 18
55
Biologa I
6. Qu im
mportancia tuvieron los expe
erimentos realizados por Miller, Urey, y
otros m
s?
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
7. Elabora un cuadro qu
ue resuma el contenido
c
de todas
t
las teorras acerca de
el
origen de la vida.
Ojo!
Recuerrda que debe
es resolver la auto
e
evaluacin
y los ejercicios de reforzam
miento;
essto te ayudarr a enriquec
cer los temas vistos
en clase.
56
TAREA 1
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
57
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
58
TAREA 2
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: Reflexiona y discute con tus compaeros de equipo, tomando como base los resultados
de la tarea anterior, cules son los avances recientes ms importantes, que a travs de la Ingeniera
Gentica, ha tenido la Biologa?
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
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_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
59
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
60
TAREA 3
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: Utiliza el artculo del peridico El Imparcial que se te proporciona en la pg. 19 y contesta
correctamente las siguientes preguntas, anotando sobre la lnea la clave de la respuesta correcta.
_____
A)
B)
C)
D)
_____
A)
D)
Clulas que curan la diabetes mellitus, cirrosis heptica, mal de Alzheimer, entre otras
enfermedades.
Clulas que forman el cordn umbilical.
Clulas indiferenciadas que pueden convertirse, en caso del ser humano, en cualquiera de los 200
tipos que tiene.
Clulas de la cresta iliaca, tibia, esternn y torrente sanguneo perifrico.
_____
A)
B)
C)
D)
_____
A)
B)
C)
D)
Enfermedades arteriovenosas.
Enfermedades del corazn.
Diabetes mellitus, mal de Alzheimer y cirrosis heptica.
Leucemia aguda, mieloma mltiple y leucemias mieloides crnicas.
_____
A)
B)
C)
B)
C)
D)
61
_____
A)
B)
C)
D)
_____
Cules son los trabajos que han propiciado las investigaciones en el ISSSTE con las clulas
madre?
A)
B)
C)
D)
_____
Respecto al uso de clulas madre para trasplante de mdula sea, en el ISSSTE, tenemos lo
siguiente:
A)
B)
C)
D)
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
62
TAREA 4
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: Elige uno de los siguientes fenmenos y aplica todos los pasos del mtodo cientfico.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
63
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
64
TAREA 5
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
En qu consiste la ley que se aprob en Suiza sobre el uso cientfico de embriones humanos?
A)
Los cientficos podrn utilizar embriones humanos con el fin de encontrar nuevas terapias para
enfermedades incurables.
Podrn usarse, con fines de investigacin mdica, embriones genticamente defectuosos donados
por sus padres.
Embriones obtenidos artificialmente que no puedan ser implantados en la madre, podrn ser
donados y usarse en investigacin.
Pueden utilizarse embriones humanos obtenidos artificialmente con fines nicamente cientficos.
B)
C)
D)
_____
Los resultados de las votaciones en Suiza respecto al uso cientfico de embriones humanos indica
lo siguiente:
A)
B)
C)
D)
_____
A) Slo se usarn para el desarrollo de terapias contra enfermedades graves como el Alzheimer, Parkinson
e insuficiencia cardiaca.
B)
Prohbe a la industria farmacutica obtener beneficios econmicos.
C)
Slo se usarn embriones con defectos genticos producidos artificialmente para ese fin.
D)
No se usarn embriones formados naturalmente, slo los donados obtenidos in Vitro, que no
pudieron implantarse en la madre.
_____
A)
B)
C)
D)
_____
A)
B)
C)
D)
65
_____
Cmo pretenden resolver en Suiza los problemas con respecto a las implicaciones ticas del uso
de embriones en la investigacin mdica?
A)
B)
C)
D)
_____
A)
B)
C)
D)
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
66
AUTOEVALUACIN
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
Es la rama de la Biologa que estudia sobre la contaminacin de la baha de Yavaros, en el Sur de Sonora:
Etologia.
Ecologia.
Micologia.
Citologia.
2.
Se refiere a la rama de la Biologa que investiga sobre los hongos alucingenos de Oaxaca:
Etologia.
Ecologia.
Micologia.
Citologia.
3.
Rama de la Biologa que descubri los usos que pueden darse a las clulas madre del cordn umbilical:
Etologia.
Ecologia.
Micologia.
Citologia.
4.
Etologia.
Ecologia.
Micologia.
Citologia.
5. Capacidad que poseen los organismos de mantener reguladas sus condiciones internas para su
supervivencia:
Irritabilidad.
Excitabilidad.
Respiracin.
Homeostasis.
6.
Seala el orden correcto en los niveles de organizacin, de menor a mayor grado de complejidad
67
Un ecosistema.
Una poblacin.
Una comunidad.
La biosfera.
8. Es una suposicin acerca de un fenmeno natural:
Hiptesis.
Problema.
Ley.
Teora.
9. Primeros compuestos qumicos de la atmsfera de la tierra primitiva:
Alcohol, acetona y ter.
Carbohidratos, lpidos y protenas.
Metano, amoniaco, dixido de carbono y cido cianhdrico.
Aminocidos, purinas y pirimidinas.
10. Primeros compuestos orgnicos simples sintetizados en los mares primitivos:
Nucletidos, hemoglobina, glicerol, azcar y lpidos.
Azucares, aminocidos, glicerol, purinas, y pirimidinas.
Protenas, carbohidratos, glicerol y aminocidos.
Glicerol, aminas, protenas, azcares, nucletidos.
11. Las primeras clulas sobre la tierra parecen haber sido:
Aerobias.
Anaerobias.
Facultativas.
Nitrificantes.
12. Refutaron experimentalmente la teora de la generacin espontnea:
Pasteur y Needham.
Spallanzani y Van Helmont.
Redi y Pouchet.
Pasteur y Spallanzani.
13. Lograron sintetizar aminocidos a partir de compuestos inorgnicos y energa
Spallanzani y Needham.
Millar y Urey.
Pasteur y Pouchet.
Van Helmont y Redi.
68
Triglicridos.
Esteroides.
Fosfolpidos.
Vitaminas liposolubles.
16. Esteroides que acta como emulsificador de las grasas en el intestino:
Cortisona.
Colesterol.
cido clico.
Estrona.
17. Son las unidades fundamentales que constituyen a las protenas:
Nucletidos.
Nuclesidos.
Monosacridos.
Aminocidos.
18. Protena que transporta oxgeno a la sangre:
Insulina.
Alanita.
Hemoglobina.
Glicina.
19. Los cidos nucleicos estn formados por:
Aminocidos.
cidos grasos.
Fosfoglicridos.
Nucletidos.
20. Todas las siguientes son bases nitrogenadas que forman parte del ADN, excepto:
Citosina.
Uracilo.
Adenina.
Imina.
69
70
Consulta las
claves de
respuestas en la
pgina 219.
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 1
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: Lee las siguientes notas sobre investigacin cientfica reciente. Identifica las ramas de la
Biologa que intervienen en ellas.
LAS PELIGROSAS SEMILLAS DEL CODO DE FRAILE
Un foco de alerta se prendi el pasado mayo en Jalisco cuando la Secretara de Salud del estado report 16
casos de intoxicacin y dos muertes causados por ingerir una semilla quema grasa conocida como codo
de fraile o yoyote. Esta especie, Thevethia peruviana, es un arbusto de 3 a 9 m de altura, posiblemente
originaria de Mxico. El jugo lechoso que se extrae de su tronco se ha utilizado en la medicina tradicional
para tratar afecciones de la piel y la infusin de sus hojas en la curacin de hemorroides. Los curanderos
tambin la usan para combatir el mal de ojo y la cada de mollera, y con sus frutos secos se elaboran los
cascabeles que portan algunos danzantes en manos y pies.
Hace algunos aos el codo de fraile empez a utilizarse para controlar la obesidad; segn los yerberos, sus
semillas queman la grasa corporal. Y efectivamente, si se ingieren pequeas porciones de estas semillas,
parecidas a una almendra, se baja de peso. Mucha gente lleg a la conclusin de que si con un pedacito se
lograba eliminar esos molestos kilos de ms, por qu no tomarse el doble? al fin y al cabo, como es natural
no hace dao, cierto? Lamentablemente NO. Esta planta contiene un compuesto qumico que afecta el
funcionamiento del corazn y la dosis terapeutita est muy cercana a la dosis letal. Es por eso que esta planta
ha sido retirada de los mercados y se sanciona a quien la vende.
Cmo ves? Mxico: UNAM, ao 4, agosto 2002, p6.
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71
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72
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 2
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: Se ha observado que el guepardo es un animal en proceso de extincin, del cual quedan
pocos ejemplares en el mundo. Se ha tratado de ubicar el hbitat en el que viven los pocos que quedan y
para esto se marcan en un mapa las zonas donde se les ha podido localizar. Asimismo, se estn haciendo
conteos de los ejemplares para determinar estadsticamente cuantos nacen y cuantos mueren cada ao. Se
analiza su pasado y las razones por las cuales ha llegado a disminuir tanto su poblacin.
Qu disciplinas estn involucradas en estos estudios?
_____________________________________________________________________________________________
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73
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74
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 3
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
75
5. Compara las bases pricas con las pirimdicas, y anota las semejanzas y diferencias entre ellas.
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
6. Escoge un smbolo para la ribosa, otro para la desoxirribosa y para cada una de las bases, y antalos.
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
7. Mediante el uso de los smbolos que hayas elegido, representa los nucletidos del ADN y los del ARN.
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
76
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 4
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: Resuelve los siguientes ejercicios utilizando los conceptos declarativos y procedimentales
aprendidos en esta Unidad y presenta los resultados al profesor.
1. Qu son los aminocidos y cmo se forman los pptidos?
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
2. Describe las caractersticas de los niveles de organizacin estructural de las protenas.
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
3-
Qu diferencias hay entre alfa-hlice y las lminas plegadas de la estructura secundaria de las
protenas?
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
4.
Explica la desnaturalizacin de las protenas, respondiendo cul es el concepto, cules factores pueden
desnaturalizar a las protenas, qu tipo de enlaces se rompen durante el proceso y cules son las
posibilidades de ser reversible.
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_
77
5.
Explica a qu se refiere la especificidad de las protenas y por qu puede plantear problemas en los
trasplantes de rganos.
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
6. Cules son las funciones de las protenas? Cita ejemplos de protenas y funciones concretas que
desempeen en el organismo.
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
7. Elabora el ejemplo de una cadena peptdica, utiliza la siguiente como ejemplo: Gly-Ala-Leu-Ala-Gly-Vallleu-Leu-Gly-Ala-.
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
8. A qu grupo de macromolculas o polmeros pertenecen los glcidos?
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
9. Investiga qu carbohidrato contiene el azcar que se obtiene de la uva y qu nombre recibe. Indica si es
monosacrido, disacrido, polisacrido u oligosacrido, y escribe su frmula molecular.
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
10. Escribe el nombre y la frmula molecular del azcar de fruta.
_____________________________________________________________________________________________
11. Qu grupo o grupos funcionales presentan los monosacridos?
_____________________________________________________________________________________________
78
79
80
EJERCICIO DE
REFORZAM
MIENTO 5
Nombre___________________________________________________________
No. de lista ____________
_
_____ Grupo ____________
_
_________________
Turno____________________________________ Fecha ____________
_
____
INSTRU
UCCIONES: In
nvestiga la imp
portancia que
e tienen las siiguientes prottenas estructu
urales en las funciones
biolgic
cas de los serres humanos, descubre cu
ul es su frmu
ula molecular e indica los grupos
g
funcion
nales que
estn presentes
p
en cada frmula. Coloca las ideas principa
ales en las siiguientes tabla
as como evid
dencia de
produc
cto y presenta los
l resultados al profesor.
Importancia en la
as
func
ciones biolgic
cas
Frmula
molecular
Grupo o gru
upos
funcionale
es
Lisozim
ma:
Lisozima
Importancia en la
as
func
ciones biolgic
cas
Frmula
molecular
Grupo o gru
upos
funcionale
es
Hemog
globina:
..
81
Importancia en las
funciones biolgicas
Insulina:
82
Frmula
molecular
Grupo o grupos
funcionales
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 6
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: Despus de leer el tema El origen de la vida, resuelve los siguientes ejercicios. Se
recomienda consultar el tema en otros libros de Biologa.
1. Describe brevemente como era la tierra primitiva al iniciarse los procesos que daran origen a la vida.
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
2. Qu compuestos estaban presentes en la segunda atmsfera de la tierra, conocida como atmsfera
primitiva?
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
3. Elabora una lista de las posibles formas de energa participantes en los procesos de sntesis abitica.
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
83
84
Unidad 2
Biologa celular.
Objetivo:
El alumno:
Explicar los niveles de complejidad entre una
clula procaritica y eucaritica, a travs del
anlisis comparativo de la estructura y la
funcin de la clula, en un ambiente
participativo.
Temario:
La clula.
Estructura y funcin celular.
Metabolismo celular.
Biologa I
86
Biologa celular
2.1.
LA CLULA
Unidad de estructura
y funcin
Unidad de origen
Unidad ms pequea de
vida claramente definida
Porque
Constituye
La unidad bsica
de organizacin de
la vida
Membrana
Citoplasma
Ncleo
TAREA 1
Pgina 125.
EJERCICIO 1
87
Biologa I
Clulas procariotas
Los procariontes actuales son el grupo de organismos ms primitivo que
se encuentra representado por bacterias y cianobacterias y los arqueas
que integran el reino monera.
Las clulas procariontes se caracterizan porque su ADN por lo comn se
halla en cromosomas circulares que estn directamente en el citoplasma,
ya que no tienen ncleo integrado.
El tamao de sus clulas en general es ms pequeo que las de
eucariontes. Los procariontes miden en promedio de 1 a 10 micras.
Los procariontes tienen escasez de membranas, las que se limitan casi
slo a la membrana plasmtica. Carecen de cloroplastos estructurales,
mitocondrias y vacuolas. Sus movimientos citoplsmicos son muy
diferentes a los de eucariontes.
TAREA 2
Pgina 127.
88
Biologa celular
Clulas eucariotas
Las clulas eucariotas poseen la estructura y las funciones descritas a
continuacin:
89
Biologa I
90
TAREA 3
Pgina 131.
Ribosoma sedimenta a 70 s.
Ribosoma sedimenta a 80 s.
Biologa celular
EJERCICIO 2
EJERCICIO 3
91
Biologa I
Hiptesis de la endosimbiosis
(Vivir juntos adentro)
La hiptesis de la endosimbiosis, originada a principios del siglo XX, ha sido
reforzada en aos recientes con nuevas pruebas y defendidas por Lynn
Margulis, de la Universidad de Boston. Esta hiptesis explica que las eucariotas
se originaron hace ms de 3 mil millones de aos por la incorporacin de clulas
distintas caractersticas en el interior de otras, como endosimbiosis. De esta
forma, las eucariotas lograron disponer de mitocondrias y cloroplastos que antes
no tenan.
Se sugiere la posible formacin de clulas eucariotas de la siguiente manera:
EJERCICIO 4
92
Biologa celular
2.2.
ESTRUCTURA Y FUNCIN
CELULAR
Sistema de membrana
1. MEMBRANA CELULAR. Con el auxilio del microscopio electrnico y las bases
de la biologa molecular, se conoci la estructura molecular aproximada y las
propiedades de las membranas celulares, y se encontr que las membranas
plasmticas y las que intervienen en las estructuras celulares en general
presentan el mismo patrn estructural, por lo que se estableci el trmino unidad
de membrana.
Por lo comn se acepta que las membranas celulares son permeables y estn
formadas de una doble estructura integrada por molculas de protenas y
lpidos. Lo que no ha quedado bien esclarecido es la forma precisa en cmo se
acomodan, por lo que se han propuesto varios modelos sobre la disposicin de
esos componentes, como el modelo de Robertson, el de Danielli y Davson, el del
mosaico fluido propuesto por Singer, que actualmente parece ser el ms
aceptado. En lo que s parecen concordar es en que la capa lipdica tiene el
espesor de dos hileras de molculas de fosfolpidos dispuestos en empalizada,
con los extremos no polares o hidrfobos "frente a frente" y los extremos polares
o hidrfilos, dirigidos hacia las interfases; los poros de las membranas son
interrupciones en el acomodo o secuencia de esas capas de molculas. Los
poros se encuentran distribuidos por toda la membrana.
Los fosfolpidos en la
membrana se disponen en
una bicapa con sus colas
hidrofobicas dirigidas hacia
el interior, quedando de
esta manera entre las
cabezas hidrofilitas que
delimitan la superficie
externa de la membrana
Biologa I
Agua pura
Gotas de
colorante
Colorante uniformemente
disperso en el agua
94
Biologa celular
95
Biologa I
96
Biologa celular
97
Biologa I
TRANSPORTE
CELULAR
TRANSPORTE
PASIVO
TIPO DE
TRANSPORTE
PRINCIPALES CARACTERSTICAS
EJEMPLOS
DIFUSIN
de
gases
Dispersin de una sustancia mayor Dispersin
concentracin (hipertnica) hacia otra partculas muy pequeas.
menos
concentrada
(hipotnica),
siguiendo
los
gradientes
de
concentracin.
SMOSIS
DILISIS
agua
con
sales
TRANSPORTE
ACTIVO
PINOCITOSIS
ENDOCITOSIS
(entrada
de
productos)
FAGOCITOSIS Adquisicin selectiva de la clula de Forma de alimentacin de
algunas amibas y algunos
partculas grandes del medio.
glbulos blancos.
EXOCITOSIS
(salida de
productos)
98
Biologa celular
EJERCICIO 5
EJERCICIO 6
99
Biologa I
Estado coloidal
Es el estado fsico del citoplasma celular (parecido a la clara de huevo) que
consta de una fase dispersora lquida formada principalmente por agua con
iones y pequeas molculas en disolucin y de una fase dispersa o dispersada
que son macromolculas insolubles (micelas), como protenas y grasas, entre
otros.
El estado coloidal se mantiene debido a que las partculas dispersadas o
micelas llevan cargas del mismo signo (positivo o negativo) y, por tanto, se
repelen, lo que hace que se mantengan dispersas y en suspensin. Las
partculas coloidales ms pequeas estn en constante movimiento
"bombardeando" a las grandes, lo que provoca un movimiento vibratorio
conocido como "movimiento browniano". Los coloides citoplsmicos sufren
transformaciones sol-gel. El sol contiene mayor cantidad de lquido, por lo que
tiene mayor fluidez que el estado de gel, y es propiamente el estado coloidal. El
gel es en realidad un coloide que ha perdido agua, El paso de un estado al otro
es reversible.
En la estabilidad de los coloides intervienen las sales minerales que regulan y
mantienen el grado de hidratacin adecuado. La mayor parte de las protenas
que forman al coloide citoplsmico son globulares, pero pueden transformarse
en protenas estructurales.
Micelas coloidales
(fase dispersada)
Fase
Citoplasma
El citoplasma se localiza entre la membrana celular y la membrana nuclear, es
un coloide que presenta un aspecto parecido a la clara de huevo, en el que se
observan partculas o micelas cuyo tamao oscila entre una dcima y una
milsima de micras, stas se encuentran en constante movimiento browniano,
que contribuye a la difusin y distribucin de las sustancias que entran a la
clula o se encuentran dentro de sta.
El estado coloidal del citoplasma le confiere a la clula algunas propiedades
mecnicas, como elasticidad, contractilidad, movimiento de ciclosis, rigidez,
cohesin y todo relacionado con los cambios sol-gel y viceversa, lo que
contribuye a mantener la individualidad de la clula.
100
Biologa celular
El citoesqueleto es una
red de fibras de
protenas en el
citoplasma que dan
forma a la clula, entre
otras funciones.
TAREA 4
. Pgina 133
101
Biologa I
Organoides celulares
Tambin se les conoce con el nombre de orgnulos, organitos, organelos;
recuerda que los organoides celulares se forman a expensas de
macromolculas organizadas.
102
Biologa celular
Lisosomas
Los lisosomas se descubrieron en 1955. Son organoides en forma de pequeas
vesculas membranosas que contienen enzimas hidrolticas capaces de
degradar casi todos los componentes de la materia viva.
Son caractersticas de la clula animal, como los leucocitos que fagocitan
cuerpos extraos, en los protozoarios, etctera. En las clulas vegetales slo se
han encontrado en algunas semillas, como el maz.
Aunque su forma es variable, predominan los relativamente esfricos. Su
membrana lipoprotica es sencilla y su ultraestructura corresponde a la de
unidad de membrana. Se originan en el aparato de Golgi y sus enzimas son
producidas en algunos ribosomas (ver Figura).
103
Biologa I
Existen otros orgnulos relacionados con los lisosomas, los microcuerpos que
contienen diferentes enzimas, como las peroxisomas, citolisomas, glioxisoma y
otros.
104
Biologa celular
105
Biologa I
EJERCICIO 7
Biologa celular
EJERCICIO 8
107
Biologa I
108
Biologa celular
EJERCICIO 9
109
Biologa I
Pgina 135.
Proceden de los protoplastos igual que los dems plastos. Aunque son de forma
y tamao variables, son ms frecuentes las formas esfricas y ovoides.
Son visibles con el microscopio ptico, ya que miden en promedio de tres a seis
milimicras de dimetro. Se encuentran suspendidos en el citoplasma y, en
algunas clulas (parnquima cloroflico), son bastante numerosos.
Bajo el microscopio electrnico presentan la siguiente estructura: Estn limitados
por una doble membrana. El espacio interno contiene un lquido llamado
estroma en el que estn sumergidas muchas estructuras de forma discoide
parecidas a monedas llamadas tilacoides, las que se encuentran colocadas una
sobre otra como si fueran pilas, y reciben el nombre de grana (plural de granum).
Cada tilacoide est limitado por su propia membrana de otros tilacoides. En
conjunto, estas membranas se llaman lamelas, que forman tbulos o vesculas
aplastadas intercomunicadas (Ver figura).
110
Biologa celular
111
Biologa I
2.3.
METABOLISMO CELULAR
Todos los seres vivos requieren energa que toman del ambiente y la
transforman muy eficientemente. La suma total de los procesos qumicos
implicados en la liberacin y utilizacin de materia y energa dentro de la clula
viva se conoce como metabolismo. El intercambio de energa que implica el
metabolismo tiene que ver con la formacin o con el rompimiento de los enlaces
qumicos, mismos que implican la sntesis o la degradacin de molculas.
Qu es la energa?
La energa se puede definir como la capacidad de realizar un trabajo. Una de las
principales caractersticas de la energa es que se encuentra en diversas formas en
la naturaleza y se transforma de una a otra. As por ejemplo encontramos energa
potencial en una araa que se encuentra en lo alto de un rbol, cuando la araa se
deja caer sobre su presa, esa energa almacenada se transforma en energa
cintica o de movimiento.
El estudio de los
procesos energticos se
conoce
como
termodinmica y sus leyes
se aplican tanto en la
materia viva como en la
materia no viva.
As, la primera ley de la
termodinmica dice que:
La energa del universo no
se crea ni se destruyen slo
se transforma.
112
El sol es nuestra fuente primaria de energa; nos enva cada ao unas 13x1023
caloras, de las cuales slo una pequea fraccin, menos del 1%, se convierte, por
medio de los procesos de fotosntesis en energa qumica contenida en molculas
alimenticias como la glucosa; la energa contenida en estas molculas es
convertida, en el interior de todas las clulas, en una forma de energa que la clula
pueda utilizar (ATP), a travs del proceso de la respiracin celular.
Todos los animales, incluidos nosotros los seres humanos, dependemos de la
fotosntesis para subsistir. La energa qumica que obtenemos de los productos de
la fotosntesis permite la realizacin de nuestras funciones vitales.
Biologa celular
La segunda ley de la
termodinmica nos indica
la direccin en que se
pueden llevar a cabo las
reacciones qumicas de
manera espontnea. Nos
dice que una reaccin de
manera natural tiende a ir
de un estado de mayor
energa potencial a uno de
menor energa potencial;
en pocas palabras, que
las piedras ruedan hacia
abajo en una montaa y
no cuesta arriba.
113
Biologa I
Energia
Enlace de alta
energia
ADP + P inorgnico
114
Biologa celular
Cuando el ATP se acopla a una reaccin endotrmica, libera un grupo fosfato, con
lo que se desprende la energa necesaria para impulsar la reaccin y el ATP se
convierte entonces en ADP (adenosin difosfato). Para que ste vuelva a ser utilizado
es necesario que el grupo fosfato se le vuelva a unir y se forme de nuevo ATP. Es
como tener una cajita de sorpresa que al abrir libera una figura unida a un resorte.
Para que vuelva a funcionar hay que volver a comprimir el resorte y cerrarla bien.
El proceso para restituir el ATP se lleva a cabo mediante la respiracin celular.
La degradacin exotrmica de la glucosa en las clulas durante la respiracin
celular se acopla con la formacin del ATP, y la degradacin exotrmica de este
ltimo con diversas reacciones celulares. Cuando un fosfato se separa por
hidrlisis, el ATP libera la cantidad de energa apropiada para muchas de las
reacciones metablicas.
El trmino metabolismo
proviene
del
griego
metabole, que significa
cambio, transformacin.
Enzimas
Qu son y cmo funcionan las enzimas?
Para qu le sirven a la clula?
Podran vivir las clulas sin enzimas?
Como ya se haba mencionado anteriormente, las reacciones exotrmicas liberan
energa; algunas pueden iniciar espontneamente pero otras no. Una manera de
propiciar el inicio de una reaccin qumica es calentando los reactivos. De esta
manera se proporciona energa para desencadenar la reaccin. As sucede
cuando se calienta la gasolina de un auto mediante la chispa que se produce al
arrancarlo.
En los seres vivos esto no es posible. No podemos incendiar alguna parte del
cuerpo para iniciar las reacciones de degradacin de la glucosa para obtener la
energa contenida en ella. En su lugar, los seres vivos poseemos enzimas que
actan como catalizadores, es decir, sustancias que aceleran las reacciones
reduciendo la energa de activacin. Una caracterstica interesante de las enzimas
es que actan a la temperatura del cuerpo y que no se consumen ni sufren un
cambio permanente y significativo por participar en las reacciones que promueven.
115
Biologa I
Sitio activo
enzima
116
Biologa celular
Catabolismo y anabolismo
Las reacciones metablicas que tienden a la degradacin de molculas se
conocen en su conjunto como catabolismo; son reacciones exotrmicas, en las que
se libera energa.
Estas reacciones tienen que ver con la utilizacin de los alimentos como fuente de
energa Por ejemplo, la degradacin de la glucosa, de las grasas o lpidos y de las
protenas que comemos da por resultado la obtencin de energa que se almacena
en la molcula de ATP, que es la moneda energtica de la clula.
El anabolismo es el conjunto de reacciones de sntesis que se realizan en el
organismo. Para que estas reacciones puedan llevarse a cabo es necesario que se
aporte energa, generalmente en forma de ATP, por eso se dice que el catabolismo
alimenta al anabolismo. Aunque sabemos que son interdependientes.
Las principales reacciones de sntesis que se llevan a cabo en el organismo son la
produccin de protenas, de cidos nucleicos, de polisacridos y dems
componentes celulares. La fotosntesis es tambin un proceso anablico.
En resumen, el metabolismo, es el conjunto de reacciones qumicas del organismo,
comprende las reacciones de anabolismo y del catabolismo que se llevan a cabo
en los seres vivos.
Ejercicio
EJERCICIO 10
Nutricin celular
Qu es la nutricin celular?
Se nutren de la misma forma todas las clulas?
Cuntos tipos de nutricin celular existen?
Los organismos han desarrollado, a travs de la evolucin, diversas formas para
obtener sus nutrientes, stos son indispensables para obtener la energa que les
permite mantener sus procesos vitales. Existen dos mecanismos bsicos de
nutricin en los seres vivos: auttrofa y hetertrofa.
Nutricin auttrofa
Los organismos auttrofos producen sus propios alimentos orgnicos a partir de
materia inorgnica y de alguna fuente de energa (auto: uno mismo; trophos:
nutricin). Estos organismos slo necesitan sustancias inorgnicas simples que
toman del medio y alguna fuente de energa para sobrevivir, as que no necesitan
de otros seres para alimentarse. Encontramos dos tipos bsicos en la nutricin
auttrofa: la quimiosntesis y la fotosntesis.
117
Biologa I
Quimiosntesis
Los organismos quimiosintticos obtienen la energa que necesitan de la oxidacin
exotrmica de sustancias inorgnicas y no de la luz solar. Ejemplo de estos
organismos son las bacterias que les permiten a las plantas utilizar el nitrgeno,
Nitrosomonas que degradan el amonaco en nitritos o, Nitrobacter que oxidan los
nitritos en nitratos. La energa obtenida mediante estas reacciones de oxidacin les
permite a estos microorganismos la sntesis de material orgnico.
Fotosntesis
La fotosntesis es el proceso que emplea la energa luminosa para impulsar la
formacin de sustancias orgnicas a partir de la transformacin del CO2. Todas las
plantas, algunas bacterias (purpreas, verdes y cianobacterias) y las algas realizan
el proceso de la fotosntesis. Sin embargo el proceso no es idntico en todos los
organismos fotosintetizadores, existen diferencias significativas en el que se efecta
en las bacterias verdes y purpreas, para todos los dems podemos considerar la
siguiente frmula general:
Luz
6 CO2 + 6 H2O
C6H12O6 +
Clorofila
TAREA 6
Pgina137.
6 O2
Glucosa
Cloroplasto
Luz
Fase
luminosa
AT
Ciclo
de
Calvin
Azcar
118
Biologa celular
TAREA 7
Pgina139.
La forma en que cada organismo obtiene su alimento puede variar, por eso, una
manera de clasificar a la nutricin hetertrofa es la que se presenta a continuacin:
Holozoica
El organismo ingiere o engloba el alimento, lo digiere internamente para obtener los
nutrientes que contiene. Esta nutricin es caracterstica de los animales; en cada
uno de ellos se han desarrollado adaptaciones de acuerdo con la alimentacin. Por
ejemplo, los herbvoros han desarrollado un tubo digestivo ms largo para poder
digerir y absorber los nutrientes de las plantas que comen; los carnvoros tienen
dientes afilados para desgarrar a sus presas. Tambin hay quienes comen granos,
frutas o insectos, y en cada uno la forma del cuerpo, los dientes, el pico o las garras
estn adaptadas a su alimentacin. Los omnvoros, por otra parte, comen material
animal o vegetal.
119
Biologa I
Saprofita
En este tipo de nutricin los organismos saprobios no ingieren el alimento, sino que
vierten enzimas sobre l, digirindolo externamente, posteriormente absorben los
nutrientes a travs de sus membranas celulares. Los hongos y la gran mayora de
las bacterias se nutren de esta manera. Estos organismos cumplen una funcin
muy importante en el medio ambiente al reciclar la materia orgnica de las plantas y
animales muertos.
Parsita
El parsito vive sobre o dentro de otro organismo, al cual perjudica y del que
obtiene sus nutrientes por ingestin o por absorcin. Los que viven sobre el
organismo se denominan ectoparsitos, por ejemplo las garrapatas, los piojos y
las pulgas; los endoparsitos viven dentro del organismo, este es el caso de las
amibas, las lombrices intestinales y las bacterias.
EJERCICIO 11
Respiracin aerobia
Cuando respiramos llevamos el aire a nuestros pulmones, aunque este proceso no
es til al organismo sino hasta que el oxigeno llega a cada una de nuestras clulas;
entonces se inicia la respiracin celular.
La respiracin es un proceso metablico motivado por la exigencia de todas las
clulas de tomar energa para realizar todos sus trabajos fisiolgicos. La clula
acta como una compleja mquina en funcionamiento constante que consume
energa, y por lo tanto, como toda mquina necesita combustible. El combustible
celular que procede de los alimentos es principalmente la glucosa, que se quema
en el interior de las clulas. Toda combustin requiere oxgeno para poder
efectuarse, por eso los seres vivos necesitan tomar el oxgeno que demandan las
clulas.
El proceso respiratorio
de los seres vivos es muy
complicado. El esquema
citado se descompone
realmente en una serie de
reacciones donde
intervienen muchas
enzimas.
C6H12O6 + 6 O2
Glucosa
6 H20 + 6 CO2
Gluclisis
Ciclo de Krebs
Cadena respiratoria
+ energia
38 ATP
Biologa celular
Gluclisis
El trmino gluclisis significa romper la glucosa (lisis: romper). Este proceso se
lleva a cabo en el citoplasma y consiste en una serie de reacciones secuenciales,
catalizadas por enzimas especficas, que gradualmente rompen a la glucosa hasta
convertirla en dos molculas de tres carbonos, llamadas cido pirvico. Sustancia
que se sigue degradando en la siguiente etapa.
Entre la gluclisis y el ciclo de Krebs ocurre la oxidacin del cido pirvico, ste
pasa del citoplasma a las mitocondrias y, antes de ingresar al ciclo de Krebs, se
oxida para posteriormente unirse a una sustancia llamada coenzima A y as formar
la acetil CoA, la cual constituye el eslabn entre la gluclisis y el ciclo de Krebs.
Ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs comprende una serie de reacciones enzimticas que inician
cuando la acetil CoA se combina con un compuesto de cuatro carbonos para
formar un compuesto de seis carbonos. En el curso del ciclo este compuesto
pasar por dos deshidrogenaciones u oxidaciones, donde se desprender H2 y
CO2, y se termina regenerando al compuesto inicial de cuatro carbonos.
Gluclisis
Glucosa
cido pirvico
Acetil Co A
Varios pasos
H2
Ciclo de
Krebs
Cadena respiratoria
Los hidrgenos producidos en el ciclo de Krebs y la gluclisis son transportados en
forma especial a travs de una serie de compuestos llamados receptores primarios
(transportadores de electrones) que se encuentran en las mitocondrias. Estos
receptores primarios (NAD, FAD, citocromos) se reducen y oxidan muy fcilmente,
al capturar y luego ceder los H2, estas oxidaciones y reducciones sucesivas liberan
energa que es atrapada por el sistema para la formacin de ATP. Los H2 finalmente
se unen al oxgeno para formar agua.
H2
CO2
TAREA 8
Pgina141.
121
Biologa I
H2
Del ciclo
de Krebs
NAD
FAD
O2
NADH2
FADH2
Transportadores
reducidos
CADENA RESPIRATORIA
2H+
ATP
H2O
ATP
ATP
Fermentacin
sta no requiere la presencia de oxgeno y es efectuada por organismos con pocos
requerimientos energticos, como las levaduras y ciertas bacterias.
En este tipo de respiracin la glucosa es degradada en varios pasos a
determinados productos finales, los cuales dependern del organismo donde se
est efectuando este proceso. Por ejemplo, los productos finales en las levaduras
son etanol y CO2. En otros organismos puede ser: cido lctico, cido actico, etc.
A este proceso de la degradacin de la glucosa donde el cido pirvico se
convierte en los productos antes mencionados se conoce como fermentacin. Los
ejemplos de fermentacin ms conocidos son:
1.
2.
122
Biologa celular
Gluclisis
Glucosa
cido pirvico
Varios pasos
Etanol
CO2
2
cido lctico
EJERCICIO 12
123
Biologa I
124
Biologa celular
Nombre______________________________________________________
TAREA 1
INSTRUCCIONES: Realiza una revisin bibliogrfica o de Internet para que conozcas las aportaciones en el
estudio de la clula de:
ROBERTO HOOKE:
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______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
LEEUWENHOEK:
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______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
DUTROCHET:
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______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
ROBERT BROWN:
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______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
PURKINJE:
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______________________________________________________________________________________________
125
Biologa I
MATTHIAS SHLEIDEN:
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______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
SCHIMPER Y MEYER:
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______________________________________________________________________________________________
SHLEIDEN Y SCHWANN:
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______________________________________________________________________________________________
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Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
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______________________________________________________________
126
Biologa celular
Nombre______________________________________________________
TAREA 2
Ilustracin o imagen
Nombre cientfico:
127
Biologa I
Algas:
Ilustracin o imagen
Nombre cientfico:
Protozoarios:
Ilustracin o imagen
128
Biologa celular
Nombre cientfico:
Hongos:
Ilustracin o imagen
Nombre cientfico:
129
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
130
Biologa celular
Nombre______________________________________________________
TAREA 3
INSTRUCCIONES: Realiza una revisin bibliogrfica y/o de Internet, y desarrolla lo que se te pide:
1. Describe brevemente la explicacin propuesta por Lynn Margulis sobre la formacin de eucariontes a
partir de procariontes.
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______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
2. Describe brevemente la explicacin propuesta por Robertson sobre la formacin de la envoltura nuclear,
el retculo endoplsmico, la mitocondria y los cloroplastos.
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______________________________________________________________________________________________
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______________________________________________________________________________________________
3. Indica cul es la diferencia entre las explicaciones propuestas por Marguis y por Roberson.
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131
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
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______________________________________________________________
132
Biologa celular
Nombre______________________________________________________
TAREA 4
INSTRUCCIONES: Consigue (de Internet) cuando menos tres imgenes o esquemas de tipos diferentes de
clulas humanas; compralas entre s y con el modelo de clulas animales, y describe las semejanzas y las
diferencias entre ellas, y con el modelo de la clula animal.
Clulas humanas:
Semejanzas
Diferencias
Semejanzas
Diferencias
Clulas humanas:
Clula animal
133
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
134
Biologa celular
Nombre______________________________________________________
TAREA 5
INSTRUCCIONES: Anota las semejanzas y diferencias entre una clula animal y otra vegetal.
Semejanzas
Diferencias
Clula animal:
Clula vegetal:
135
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
136
Biologa celular
TAREA 6
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
137
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
138
Biologa celular
TAREA 7
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: Anota frente a cada organismo su forma de nutricin y una breve explicacin de su tipo
celular.
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139
Biologa I
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Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
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140
Biologa celular
TAREA 8
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
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______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________
3.
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______________________________________________________________________________________________
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4.
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______________________________________________________________________________________________
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__________________________________________________________________________________________
141
Biologa I
5.
______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
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6.
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______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
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7.
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______________________________________________________________________________________________
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__________________________________________________________________________________________
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
142
Biologa celular
Nombre______________________________________________________
AUTOEVALUACIN
Tipo de metabolismo que presenta como fuente energtica los materiales orgnicos:
Auttrofo fotosinttico.
Auttrofo quimiolitotrfico.
Hetertrofo.
2. As se les llama a los iones de tipo inorgnico que aumentan especficamente la actividad de una enzima,
de la cual forma parte.
Cofactor.
Covalente.
Apoenzima.
3.
Catabolismo.
Anabolismo.
Metabolismo.
4.
Fotosntesis.
Respiracin celular.
Glicolisis.
5.
Oxgeno.
Glucosa.
Dixido de carbono.
6.
Holozica.
Saprofita.
Parsita
143
Biologa I
7.
cido ctrico.
cido pirvico.
Glucosa.
8.
Etapa de respiracin celular de donde se obtiene la mayor parte de la energa en forma de ATP.
Glicolisis.
Ciclo de Krebs.
Mecanismo terminal respiratorio.
9.
Ncleo.
Mitocondria.
Ribosoma.
10. Cantidad de energa liberada en la respiracin celular por molcula de glucosa:
36 ATP.
38 ATP.
2 ATP.
144
Consulta las
claves de
respuestas en la
pgina 219.
Biologa celular
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 1
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
145
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
146
Biologa celular
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 2
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
147
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
148
Biologa celular
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 3
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
149
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
150
Biologa celular
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 4
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
151
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
152
Biologa celular
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 5
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
.
153
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
154
Biologa celular
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 6
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
155
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
156
Biologa celular
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 7
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
157
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
158
Unidad 3
Diversidad
biolgica.
Objetivos:
El alumno:
Plantear problemas y soluciones para la
preservacin y manejo sostenible de la
biodiversidad en nuestro pas, con base
en el anlisis de los diferentes criterios de
clasificacin de los seres vivos, su
diversidad y la valoracin de su
importancia
social,
econmica
y
biolgica,
en
un
ambiente
de
participacin, respeto y tolerancia.
Temario:
Nuestro planeta, aunque pequeo en el cosmos, es
extraordinariamente grande en seres vivientes, nuestra
imaginacin no alcanza a percibir la enorme cantidad,
variedad y variabilidad de organismos con los que
compartimos el planeta, todos juegan un papel importante en
la naturaleza, y a travs del tiempo, el hombre se ha
preocupado por ordenarlos con diversos criterios y buscar
beneficiarse con sus interacciones.
Virus.
Clasificacin de los seres vivos.
Dominio bacteria.
Dominio archaea.
Dominio eukaria.
Biologa I
3.1.
VIRUS.
Diversidad biolgica
Replicacin viral
Fuera de las clulas los virus se comportan como partculas inertes, debido a que
carecen de la maquinaria celular necesaria para la realizacin de las funciones de la
vida, pero en el interior de las clulas que atacan, se apoderan de sus sistemas
enzimticos y de algunos de sus organelos para replicarse.
La mayor parte de los virus se replican de forma similar. Generalmente cuando un
virus invade una clula, la obliga a producir nuevos virus, rompindola
posteriormente para su liberacin; este proceso es conocido como ciclo ltico. Sin
embargo, algunos virus no toman el control inmediato de la clula anfitriona y
permanecen algn tiempo sin causar lisis a la clula. En este caso el ADN viral se
une al ADN de la clula anfitriona, el cual se reproduce durante las divisiones
celulares; este ciclo es conocido como lisognico.
Observa a continuacin el ciclo ltico y el lisognico de un fago, un virus que infecta
a las bacterias:
161
Biologa I
EJERCICIO 1
TAREA 1
162
Diversidad biolgica
Recientemente (abril de 2009), la aparicin de una nueva cepa del Influenza virus A,
conocido como H1N1, caus pnico entre la poblacin mexicana y la de estados
unidos, segn se aprecia en algunos encabezados de los principales peridicos
de circulacin estatal y nacional.
3.2.
TAREA 2
Pgina 185.
TAREA 3
Pgina.187.
TAREA 4
Pgina 189.
EJERCICIO 2
163
Biologa I
Linneo, igual que Aristteles, slo consider los reinos vegetal y animal en la
clasificacin de los seres vivos. Para el siglo XIX eran muchos los organismos
unicelulares conocidos que no podan ser ubicados en los reinos anteriores, que
slo incluan seres multicelulares. En 1866, el zologo alemn Ernest Haeckel,
propuso la creacin de un tercer reino, el protista, que comprende organismos
unicelulares.
En 1925, el microbilogo francs, Eduardo Chatton, propone dividir a los
organismos del reino protista en: procariotas y eucariotas. Las clulas
procariotas carecen de membrana nuclear y organelos membranosos, en
cambio, las eucariotas s los presentan.
En 1838, Herbert Coppeland, separa a los protistas procariotas de los
eucariotas, creando el reino monera, donde incluye a las bacterias procariotas.
En 1969, Robert Withaker, propone un nuevo reino, el fungi, donde incluye a los
hongos que anteriormente eran considerados en el reino vegetal. La clasificacin
de Withaker considera cinco reinos: monera, protista, fungi, plantae y animalia.
El gran desarrollo tecnolgico de los ltimos aos a hecho posible los grandes
avances en los estudios a nivel molecular de los seres vivos. En 1977, Carl
Woese y sus colaboradores realizaron estudios sobre la filogenia de organismos
unicelulares, utilizando la tcnica del ARN ribosomal, y descubrieron que los
procariotas incluan dos grupos filogenticos diferentes: las arqueobacterias, hoy
conocidas simplemente como arqueas, y las eubacterias, conocidas hoy slo
como bacterias. Woese, basado principalmente en las diferencias de nucletidos
del ARN ribosomal y de transferencia, propuso una categora taxonmica
superior al reino: el dominio. Aunque su propuesta enfrent una gran resistencia
al principio, por parte de la comunidad cientfica, hoy es ampliamente aceptada.
A partir de 1990 se consideran tres dominios en la clasificacin de los seres
vivos: Arquea, Bacteria y Eukaria. Los dominios incluyen a los reinos de la
clasificacin de Withaker, excepto al monera.
EJERCICIO 3
164
Dive
ersidad biolgica
3. 3.
TAREA
A5
BACTERIAS.
La pressencia de bac
cterias en la vida del hombrre es tan remo
ota como la presencia
p
de l mismo
m
en la tie
erra, sus interracciones las encontramos
e
relatadas en antiguos
escritoss donde se describen
d
procedimientos para
p
elaborac
cin de cervezza, vino,
sintoma
atologa de enfermedades
e
s, que en aq
quellos tiempo
os eran atrib
buidas a
fenme
enos mgico-religiosos, pero que en la actualidad po
odemos explicarlo de
manera
a cientfica.
Pgina 191.
Cada vez
v que hablamos de bacte
erias, lo prime
ero que viene a nuestra men
nte es la
enfermedad, la sucie
edad, la muertte. De hecho existe razn para
p
creerlo, sabemos
s
que a lo largo de nuestra historia
a hemos sufriido algunas epidemias
e
bac
cterianas
que ha
an causado grandes
g
morta
andades, com
mo la peste bubnica
b
en la edad
media que redujo a la mitad la poblacin euro
opea de aquella poca. A pesar
p
de
esto no
o todas las bac
cterias son da
ainas, algunass son beneficiosas para nossotros.
Las ba
acterias son organismos
o
u
unicelulares,
c
cuyo
ncleo carece
c
de me
embrana
nuclearr, por lo qu
ue pertenecen al grupo procariota, anteriormente
a
se les
conside
eraban un su
ubreino en el reino monera
a. Su tamao
o oscila entre .2 a 50
micras (micra= milssima parte de un milmetro),, aunque en promedio mide
en de 1 a
10 micrras. Son seress cosmopolitass, es decir, se
e les encuentra
a en todos los hbitats
del plan
neta y juegan un papel muyy importante en
n el equilibrio del
d mismo.
Se conocen aproximadamente 160
00 especies de
e bacterias, de
e las cuales po
oco ms
del 1% son productoras de enferm
medades.
EJERCICIO 4
REALIZ
ZA UNA LISTA
A DE LAS ENF
FERMEDADES
S BACTERIAN
NAS QUE CON
NOZCAS
Y ENTR
REGA EL REPO
ORTE A TU PR
ROFESOR.
El trm
mino bacteria fue
f acuado por Christian Gotfried Ehre
enberg, en 1929, y es
graciass a las investig
gaciones de Lu
uis Pasteur y Roberto
R
Koch,, en el siglo XIX, que a
las bac
cterias se les asoci
a
con en
nfermedades, naciendo as la bacteriolog
ga, rama
de la Biologa encarg
gada de estudiar las bacteria
as.
TAREA
A6
Pgina 193.
1
165
5
Biologa I
166
Dive
ersidad biolgica
TIPOS DE BACTERIA
AS
Existen
n tres tipos fundamentales de bacterias de
e acuerdo a su
u morfologa:
COC
COS. Presenttan forma esf
rica, se pued
den agrupar por
p pares y se
e llaman
dipllococos, pued
den agruparse
e tambin en cadenas
c
y se llaman estreptococos,
o lo
o pueden hace
er en racimos y se llaman estafilococos.
CILOS. Presen
ntan forma de
e bastoncillo, tambin
t
pued
den formas ca
adenas y
BAC
se llaman estrepttobacilos.
s
de enfe
ermedades ba
acterianas pro
oducidas porr bacilos
La tos puede ser signo
como la tuberculosiss.
cilo
bac
vibrio
o clera
El yogurt es
e un producto
lcteo fermentado,
f
de
origen asitico, se consigue
aadiendo
o a la leche dos
fermentos lcticos que son
bacterias; el
e estreptococo
the
ermophillus y el
lactobacilllus bulgaricus,
que le dan aroma
a
y acidez.
Si quieress hacer yogurt,
aade un poco
p
de ste a
u litro de leche
un
167
7
Biologa I
espiroqueta
En relacin con su reaccin a la tincin de GRAM, pueden ser:
GRAM POSITIVAS, que adquieren una coloracin azul al teirse.
GRAM NEGATIVAS, que adquieren una coloracin roja al teirse.
En relacin con sus necesidades de oxgeno, las dividimos en:
AERBICAS. Necesitan de oxgeno para vivir.
ANAERBICAS. No necesitan oxigeno para vivir.
AERBICAS Y ANAERBICAS FACULTATIVAS. Capaces de vivir tanto en
presencia como en ausencia de oxgeno, poseen sistemas enzimticos que
se activan de una forma u otra.
IMPORTANCIA DE LAS BACTERIAS
TAREA 7
Pgina 195.
168
Diversidad biolgica
3.4.
DOMINIO ARQUEA.
169
Biologa I
Metangenas.
Halfilas extremas.
Termfilas azufre dependientes.
METANGENAS
Pgina 197.
Son las nicas de inters medioambiental, todas son de hbitat anaerbico, donde
la materia orgnica est sufriendo descomposicin, las encontramos en las aguas
residuales, pantanos, tracto intestinal de insectos y mamferos. La degradacin de
la materia orgnica la inician bacterias heterotrficas que producen H2, CO2 y AC,
grasos voltiles que sirven de sustratos a estas arqueas para formar metano.
Desde el punto de vista de la biotecnologa ambiental, son importantes por ser
organismos clave en los procesos de depuracin anaerobia de las aguas
residuales.
HALFILAS
Son arqueas aerbicas, quimiorganontrofas, de hbitats salinos, se les encuentra
en las salinas y en lagos naturales extremadamente salinos.
TERMFILAS
Son organismos quimiolitoauttrofas, mixotrofas o hetertrofas, se les encuentra en
hbitats marinos con temperaturas entre 80 y 105 grados centgrados, en
manantiales calientes; son anaerobios, aunque existen algunos grupos que son
aerobios o facultativos.
CLASIFICACIN
El dominio Arquea est constituido por dos reinos:
EURYARCHEOTA. Comprende las arqueas metangenas, se les localiza en
ambientes anaerobios, donde la materia orgnica est en descomposicin,
ejemplo, en las aguas residuales, pantanos, tracto digestivo de algunos
animales; tambin las arqueas halfilas, las cuales las encontramos en sitios
muy salados, ejemplo en las salinas, lagos naturales muy salados.
CRENARCHEOTA. Comprende a las arqueas termfilas, que se encuentran en
lugares muy calientes, algunas de ellas a ms de 100 grados centgrados.
170
Diversidad biolgica
EJERCICIO 6
Biologa I
3.5.
DOMINIO EURAKARIA.
El dominio Eukaria incluye a todos los organismos eucariotas
(eu: verdadero; karion: ncleo). Siendo el ms diverso, en l
se encuentran organismos unicelulares y pluricelulares,
auttrofos y hetertrofos. A este dominio pertenecen los
reinos: protista, fungi, plantae y animalia.
Se cree que los eucariotas se originaron hace 2,500 millones
de aos, y segn la teora endosimbitica de Margulis, lo
hicieron a partir de una clula procariota que al perder su
pared celular aument de tamao, posteriormente englob a
otras clulas procariotas con las cuales estableci relaciones
cooperativas muy provechosas que les dieron grandes
ventajas evolutivas.
PROTISTAS
Literalmente
protista
significa:
primero,
por
ser,
probablemente, los primeros eucariotas en aparecer y de los
cuales evolucionaron, seguramente, los dems grupos.
El reino protista est integrado por un grupo muy diverso de
organismos eucariticos relativamente simples. La mayora
son unicelulares y las formas multicelulares son
estructuralmente simples, con poca especializacin de las
clulas. Pueden ser auttrofos fotosintticos o hetertrofos
que se alimentan por absorcin o ingestin. La mayora son
acuticos, marinos o de agua dulce; algunos son terrestres y tambin los hay
parsitos. Se pueden reproducir sexual y asexualmente.
172
Diversidad biolgica
TAREA 9
Pgina 199.
PROTOZOARIOS
Son organismos unicelulares, hetertrofos principalmente aunque los hay
tambin auttrofos, su rango de tamao es de 5 micras a 5 milmetros, pero la
gran mayora oscila entre los 30 y 300 micras, son organismos de ambiente
principalmente acutico, desde gotas de agua hasta el ocano, donde juegan
un papel muy importante en la cadena alimenticia. Tambin se les encuentra en
simbiosis con otros organismos, se clasifican de acuerdo a su manera de
desolazarse en:
SARCODARIOS. Incluye organismos de pocos organitos, son tal vez los ms
sencillos de los protozoarios, poseen prolongaciones temporales de su
cuerpo llamados pseudpodos, que las usan para desplazarse y para atrapar
elementos alimenticios sencillos. Ejemplo de ellos es la amiba.
La toxoplasmosis es una
enfermedad producida por
un protozoario llamado
toxoplasma gondii, es muy
peligroso que una mujer
embarazada adquiera la
enfermedad pues puede
producir aborto, se
transmite a travs de las
heces infectadas del gato.
173
Biologa I
TAREA 10
SUCTORIA. Son organismos que tienen una gran relacin con los ciliados, de
jvenes poseen cilios y nadan, de adultos son inmviles y se unen al sustrato
directamente donde se fijan por medio de tentculos citoplasmticos.
Ejemplo, Acineta tuberosa.
Pgina 201.
FORMAS DE REPRODUCCIN
Se reproducen mediante los dos procesos: sexual y asexual.
En la reproduccin sexual encontramos:
Autogamia.
Singamia.
Conjugacin.
En la forma asexual observamos:
Fisin binaria.
Gemacin.
Fisin mltiple.
ALGAS
Son organismos unicelulares y pluricelulares, auttrofos, microscpicas, miden
de 1 a 2 micras, aunque hay las que miden ms de 50 metros de largo, son
acuticas, se les encuentra tambin en suelos hmedos en simbiosis con
hongos formando lquenes, es un grupo muy heterogneo de organismos
fotosintticos, muchas son visibles en el verdn de las charcas, en la corteza de
los rboles, en las paredes de los acuarios. Existen varios criterios para su
clasificacin, entre ellos los pigmentos fotosintticos que poseen. Se clasifican
en:
CLOROFITAS. Son las algas verdes, existen aproximadamente 7000 especies
de ellas, son organismos unicelulares y pluricelulares, se les localiza tanto en
ambientes de agua dulce como de agua salada, se les considera las
predecesoras de las plantas verdes, pueden ser mviles o inmviles, las
especies mviles lo hacen a travs de flagelos, las inmviles pueden generar
clulas reproductoras mviles llamadas zoosporas. Las algas verdes tienen
una enorme importancia pues constituyen la fuente de alimentacin primaria
para los organismos acuticos a la vez que contribuyen al aporte del oxgeno
atmosfrico.
RODOFITAS. Son las llamadas algas rojas, es un tipo de alga que se
encuentra en los habitats marinos, se conocen aproximadamente 4000
especies de ellas, son de forma laminada o filamentosa, tienen un pigmento
especial de color rojo (ficoeritrina), algunas de ellas tienen importancia
econmica, por ejemplo el agar, que se emplea como medio de cultivo de los
laboratorios para el desarrollo de bacterias y hongos, as tambin en las
industrias farmacuticas, de alimentacin, en la textil, en cosmtica, etctera.
FEOFITAS. Son las algas pardas, se les encuentra principalmente en hbitats
marinos, particularmente en los mares polares, en zonas donde hay mayor
agitacin, rara vez se encuentran en aguas dulces, se conocen
aproximadamente 1500 especies de algas pardas y son las de mayor tamao
conocido, son pluricelulares y contienen un pigmento llamado fucoxantina,
174
Diversidad biolgica
responsable del color pardo que cubre la clorofila, tienen semejanza con
races, tallos y hojas cuando las vemos flotando en los mares.
CRISOFITAS. Son algas pardo doradas y diatomeas, son organismos de una
forma claramente definida, su morfologa es muy variada, son organismos
unicelulares, flagelados y es comn que formen colonias, se les encuentra
principalmente en las charcas de agua dulce y en las superficies de los
ocanos formando parte del plancton, tambin se les encuentra en los suelos
hmedos.
PROTISTAS SEMEJANTES A HONGOS
Incluye organismos hetertrofos multinucleados (cenocticos) y multicelulares,
conocidos como mohos, entre los que se encuentran los mohos mucilaginosos y
los mohos acuticos.
Los mohos mucilaginosos son considerados protistas por su similitud con las
amibas, incluye a los mixomicetos, mohos mucilaginosos plasmodiales, y a los
acrasiomicetos, mohos mucilaginosos celulares.
La mayora de los mohos mucilaginosos viven en lugares hmedos, fros y
sombreados de los bosques. Los mixomicetos forman plasmodios (masa
citoplasmtica multinucleada) que se mueve como las amibas, fagocitando
bacterias, esporas de hongos y materia orgnica procedente de plantas o
animales, a la que digieren. Los acraciomicetos tambin tienen movimientos
ameboides, pero a diferencia de los mixomicetos, no son cenocticos, es decir
conservan sus membranas celulares, manteniendo su individualidad celular.
TAREA 11
Pgina 203.
175
Biologa I
176
Diversidad biolgica
Biologa I
Los animales diblsticos son animales acuticos, casi siempre marinos, constan de
dos filum: Los porferos y los celenterados.
PORFEROS. Son organismos marinos, son masas celulares en forma de saco,
tienen tendencia a la simetra radial, sedentarios y ssiles, capturan su alimento
por filtracin de agua donde viven; ejemplo de ellos son las esponjas de mar.
CELENTERADOS.
Son
organismos
acuticos en forma de plipo o medusa,
poseen tentculos, pueden ser solitarios o
formar colonias, capturan su alimento usando
sus tentculos, poseen una boca que da
paso a una cavidad digestiva en forma de
saco donde digieren su alimento, no tienen
aparato circulatorio, respiratorio, ni excretor,
ejemplo de ella es la medusa de mar.
178
Diversidad biolgica
179
Biologa I
TAREA 12
Pgina 205.
IMPORTANCIA DE LOS ANIMALES EN LA VIDA DEL HOMBRE
El hombre, a travs de su historia, ha aprendido a convivir con los animales,
desde hace tiempo entendi que los animales le servan de alimento, de vestido,
de transporte, de compaa; y aprendi a domesticarlos y a criarlos, a
180
Diversidad biolgica
181
Biologa I
Ojo! Recuerda
R
que
debe
es resolver la
autoevvaluacin y lo
os
eje
ercicios de
reforzam
miento; esto te
ayudar a enriquecer
mas vistos en
n
los tem
clase.
182
Diversidad biolgica
TAREA 1
Nombre ____________________________________________________________
Nm. de lista ____________ Grupo __________________ Turno ___________
Nm. de Expediente
Fecha
INSTRUCCIONES: En equipo realiza una investigacin bibliogrfica de las enfermedades producidas por los
diferentes tipos de virus de ADN y ARN, y entrega un reporte a tu profesor.
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
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183
Biologa I
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_____________________________________________________________________________________________
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_____________________________________________________________________________________________
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_____________________________________________________________________________________________
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_____________________________________________________________________________________________
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____
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_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
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_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
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_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
184
Diversidad biolgica
TAREA 2
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: En equipo, realiza una investigacin bibliogrfica y por Internet de los criterios utilizados
por Aristteles, John Ray, Carlos Linneo, Coppleland, Witthaker y Woese para sus respectivas clasificaciones
de los seres vivos. Participa en una discusin grupal.
185
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
186
Diversidad biolgica
TAREA 3
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
187
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
188
Diversidad biolgica
TAREA 4
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: Realiza una investigacin para conocer de qu manera y con qu objetivo son empleadas
las bacterias en la elaboracin de vino y cerveza.
189
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
190
Diversidad biolgica
TAREA 5
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: Mediante revisin bibliogrfica realiza una investigacin de las principales pandemias
bacterianas que han azotado a la humanidad a travs del tiempo, y cules han sido sus causas.
191
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
192
Diversidad biolgica
TAREA 6
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
193
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
194
Diversidad biolgica
TAREA 7
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
195
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
196
Diversidad biolgica
TAREA 8
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: Realiza una investigacin para conocer la funcin de las arqueas metangenas en el
tratamiento de las aguas negras.
197
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
198
Diversidad biolgica
TAREA 9
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: Realiza una investigacin de las enfermedades producidas por protistas ms comunes en
tu comunidad.
199
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
200
Diversidad biolgica
TAREA 10
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: Realiza una investigacin en los centros de salud de tu comunidad para conocer qu
enfermedades producidas por protozoarios son ms comunes donde vives.
201
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
202
Diversidad biolgica
TAREA 11
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
INSTRUCCIONES: Realiza una investigacin en los centros de salud para saber qu enfermedades
producidas por hongos son las ms frecuentes en tu comunidad, qu rango de edad, nivel socioeconmico y
estacin del ao.
203
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
204
Diversidad biolgica
TAREA 12
Nombre______________________________________________________
No. de lista ________________ Grupo ___________________________
Turno_________________________________ Fecha _______________
205
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
206
Diversidad biolgica
AUTOEVALUACIN
Nombre _________________________________________________________
Nm. de lista ____________ Grupo ________________ Turno __________
Nm. de Expediente ___________________ Fecha ____________________
Personaje que estableci un sistema binomial para clasificar los seres vivos.
Aristteles.
Carlos Linneo.
Robert Withaker.
2.
Pared celular.
Capside.
Virion.
3. Las bacterias que forman cadenas se llaman:
Estreptococo.
Estafilococo.
Diplococo.
4. Las arqueas que viven en lugares muy salados se llaman:
Halfilas.
Termfilas.
Metangenas.
5. La unidad de clasificacin de los seres vivos es:
Reino.
Familia.
Especie.
6. Tipo de nutricin propia del hongo.
Mixto.
Auttrofa.
Hetertrofa.
7. Es un animal muy primitivo perteneciente al grupo de los celenterados.
Esponja de mar.
Equidna.
Euglena.
207
Biologa I
8. Son plantas que poseen flores con androceo y gineceo separadas en un mismo individuo.
Monoaicas.
Hermafroditas.
Dioicas.
9. Grupo de hongos al que pertenecen las setas.
Zygomicetos.
Ascomicetos.
Basidiomiceto.
10. Es una caracterstica de las plantas.
Heterotrofia.
Locomocin.
Autootrofia.
208
Consulta las
claves de
respuestas en la
pgina 219.
Diversidad biolgica
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 1
Nombre _________________________________________________________
Nm. de lista ____________ Grupo ________________ Turno __________
Nm. de Expediente ___________________ Fecha ____________________
209
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
210
Diversidad biolgica
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 2
Nombre _________________________________________________________
Nm. de lista ____________ Grupo ________________ Turno __________
Nm. de Expediente ___________________ Fecha ____________________
211
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
212
Diversidad biolgica
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 3
Nombre _________________________________________________________
Nm. de lista ____________ Grupo ________________ Turno __________
Nm. de Expediente ___________________ Fecha ____________________
INSTRUCCIONES: Menciona los criterios que se tomaron para la clasificacin de los animales.
213
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
214
Diversidad biolgica
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 4
Nombre _________________________________________________________
Nm. de lista ____________ Grupo ________________ Turno __________
Nm. de Expediente ___________________ Fecha ____________________
215
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
216
Diversidad biolgica
EJERCICIO DE
REFORZAMIENTO 5
Nombre _________________________________________________________
Nm. de lista ____________ Grupo ________________ Turno __________
Nm. de Expediente ___________________ Fecha ____________________
217
Biologa I
Revisin: _____________________________________________________
Observaciones:________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
218
Clave de Respuestas
UNIDAD 1
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12
13.
14.
15.
16.
17
18.
19.
20.
B
C
D
A
D
B
B
A
C
B
B
D
B
B
C
B
D
C
D
B
UNIDAD 2
UNIDAD 3
1. A
2.C
3. B
4. A
5. B
6.A
7. C
8. A
9. B
10 .A
11. C
12. A
13. B
14. A
15. A
16. B
17. B
18. C
19. B
20. B
1. B
2. B
3. A
4. A
5. C
6. C
7. A
8. A
9. C
10.C
219
Glosario
220
ABITICO:
ADAPTACIN:
ANAERBICO:
ANAEROBIO:
ARCHAEA:
AUTTROFO:
BACILO:
BACTERIA:
BACTERIFAGO:
BIODIVERSIDAD:
BIOTECNOLOGA:
BIOSFERA:
BIOTECNOLOGA:
BITICO:
Viviente
CATABOLISMO:
CATALIZADOR:
CELOMA:
CLULA MADRE:
CILIO:
CLON:
CLONACIN:
CLOROFILA:
COMUNIDAD :
CROMOSOMA:
DIFOSFATO DE
ADENOSINA (ADP):
DIFUSIN:
DIGESTIN:
DNA:
ECOSISTEMA:
EMBRIN:
ENZIMAS:
ENDOCITOSIS:
ESPORA:
ESPORANGIO:
221
222
ESTAMBRE:
ESTIGMA:
Parte del pistilo de una flor que recibe los granos del polen y
donde estos germinan.
ESTILO:
ESPECIE :
EUCARITICO:
EXOCITOSIS:
FAGOCITOSIS:
FLAGELO:
FOTOSNTESIS:
GEN:
GENERACIN
ESPONTNEA:
GINECEO:
GLUCLISIS:
GLUCOSA:
GRANA:
HBITAT:
HERMAFRODITA:
HIPERTNICO:
HIPOTNICA:
HOMEOSTASIS:
ISOTNICA:
LIQUEN:
MEMBRANA
PLSTICA:
METABOLISMO:
MONMEROS:
MICRA:
NUTRIMENTOS:
OBSERVACIN:
PINOCITOSIS:
PLANCTON:
PSEUDPODO:
REACTIVO:
RNA:
223
224
SIMBIOSIS:
SUSTRATO:
TEORA:
TILACOIDE:
VIRUS:
Bibliografa General
ALONSO, Erendida, Biologa, un enfoque integrador, Editorial Mac. Graw-Hill, 2003.
AUDESIRK, Teresa y Gerald Audersirk , Biologa, ciencia y Naturaleza, Editorial
Pearson Prentice Hall, 2004.
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CERVANTES, Marta, Biologa General, Editorial Publicaciones Culturales, 2a edicin,
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ESPINOSA, Graciela et al. Biologa 1 y 2, Mc. Graw Hill Interamericana editores, 2002.
GALVN HUERTA, Silvia Carolina y Luis Bojrquez Castro, Biologa, Editorial
Santillana, 2002.
GAMA FUERTES, Mara de los ngeles, Biologa, biognesis y Microorganismos,
Editorial Pearson Prentice Hall, 2004.
JIMENO, Antonio, Manuel Ballesteros y Luis Ucedo, Biologa, Editorial Santillana,
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LIRA GALERA, Irma, Margarita Ponce Salazar y Mara Luisa Lpez Velarde, Biologa 1
El origen de la vida y su complejidad, Editorial Esfinge, 2003.
LIRA GALERA, Irma, Margarita Ponce Salazar y Mara Luisa Lpez Velarde, Biologa 2
Diversidad, Continuidad e interaccin, Editorial Esfinge 2003.
MONSERRAT, Pie Contijoch, El mensaje hereditario. Una introduccin a la gentica,
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OVERMIRE, Thomas, Biologa, Grupo Noriega Editores, Mxico, 2003.
ROSENBLUETH, Arturo, El mtodo cientfico, Ediciones Cientficas La Prensa
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STARR, Cecie y Ralph Tagart, La unidad y diversidad de la vida, Editorial Thommson,
10a. edicin, 2004.
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WALLACE Robert, Biologa Molecular y Herencia. La ciencia de la vida, Editorial
Trillas, 1a. reimpresin, Mxico, 1999.
225