Angye Torres

DEBER DE BIOLOGIA
Qu es una variabilidad gentica?
La variabilidad gentica se refiere a la variacin en el material gentico de
una poblacin o especie, e incluye los genomas. Para que la seleccin natural pueda
actuar sobre una molecula de carcter, debe haber algo que seleccionar, es decir,
varios alelos referirse a erostatos para el gen que modifica ese carcter. Adems,
cuanta ms variacin haya, ms evolucin hay. Ronald Fisher demostr
matemticamente que cuantos ms alelos existan para un gen, ms probabilidad
hay de que uno de ellos se imponga al resto (se fije). Esto implica que cuanta ms
variabilidad gentica exista en una poblacin, mayor ser el ritmo de la evolucin.
Esto se conoce como "Teorema fundamental de la seleccin natural de que
establece y vara en cambios y transformaciones."

1 Si compara la meiosis I y la meiosis II cul de ellas es fundamental para el

proceso de variabilidad gentica?JUSTIFIQUE
La meiosis I es importante en la variabilidad gentica ya que a travs de ella se
producen los gametos(clulas sexuales) durante la meiosis se pueden reconecer
parte importantes en las que se indican factores a para la variabilidad gentica
como: el entrecruzamiento de cromosomas homlogos durante la profase 1 de la
meiosis, en la metafase 1 las tetradras se alinean en el ecuador del huso en forma
aleatoria, proceso denominado permutacion cromosomica y quetambinn influye en
la variabilidad, entre otros factores.
la meiosis produceclulass hijas distintas a diferencia de la mitosis.
La meiosis es mas que latransicinn de informacin gentica. combinada con la
fecundacinn, la meiosistambinn es un medio que asegura la variacin de los
descendientes.
La variedad resultante de la meiosis y lafecundacinn es algo semejante a un juego
de cartas.
porque es importante lavariacinngenticaa?(aqui respondo en si tu pregunta)
lavariacinn proporciona mejores oportunidades de supervivencia para algunos
organismos, ya que se adaptan a los cambios del medio ambiente al paso del
tiempo.
2Por qu ES IMPORTANTE LA REDUCCION DEL NUMERO DE CROMOSOMAS EN LAS SELULAS SEXUALES?

ES DE vital importancia en el ciclo de vida o los ciclos vitales ya que hay una
reduccin del nmero de cromosomas a la mitad, es decir, de una clula diploide
(ej: 46 cromosomas en el ser humano) se forman clulas haploides (23
cromosomas). Esta reduccin a la mitad permite que en la fecundacin se
mantenga el nmero de cromosomas de la especie. Tambin hay una
recombinacin de informacin gentica, que es heredada del padre y la madre; el
apareamiento de los homlogos y consecuente crossing-over permite el intercambio
de informacin gentica. Por lo tanto el nuevo individuo hereda informacin
gentica nica y nueva, y no un cromosoma ntegro de uno de sus parientes. Otra
caracterstica importante en la significacin de la meiosis para la reproduccin

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sexual, es la segregacin al azar de cromosomas maternos y paternos. La

separacin de los cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la
anafase I y II, se realiza completamente al azar, hecho que contribuye al aumento
de la diversidad gentica. En la anafase I, por cada par de homlogos existen dos
posibilidades: un cromosoma puede ir a un polo mittico o al otro.
El nmero de combinaciones posibles por tanto se calcula 2 n donde n es el nmero
de pares de cromosomas homlogos (variaciones con repeticin de n elementos en
grupos de 2). En el ser humano, que tiene 23 pares de cromosomas homlogos,
tiene la posibilidad de recombinacin con 223 = 8 388 608 combinaciones, sin tener
en cuenta las mltiples combinaciones posibilitadas por la recombinacin en
el crossing-over.
En si, la gametognesis es la creacin de gametos, es decir, la produccin de
clulas sexuales en las gnadas (masculinas o femeninas).
La reduccin cromosmica se produce por una cuestin de conservacin de los
cromosomas, de la especie...
Cada gameto (espermio u vulo) contiene 23 cromosomas de los 46 que tiene la
especie humana, son clulas "haploides", es decir, tienen la mitad del nmero
normal de cromosomas. Esto es porque cuando se junten los dos, formarn una
clula diploide, con todos los cromosomas necesarios para poder formar un
individuo. Si no se llegara a producir la reduccin, tendramos una clula con 92
cromosomas, y eso no sera viable.
3 Describa la importancia de la meiosis en la formacin de gametos?
La meiosis es un proceso que forma clulas haploides por lo que es determinante
para la formacin de gametos, ya que a travs de la meiosis, donde se entrecruzan
los cromosomas homlogos podemos tener clulas con un ADN diferente a la
original, y adems poseen la mitad de la informacin gentica, entonces cuando se
unen los dos gametos en la fecundacin reconstituyen el ADN de la especie.
La gametognesis es la formacin de gametos por medio de la meiosis a partir
de clulas germinales. Mediante este proceso, el nmero de cromosomas que existe
en las clulas germinales se reduce de diploide (doble) a haploide (nico), es decir,
a la mitad del nmero de cromosomas que contiene una clula normal de la especie
de que se trate. En el caso de los hombres si el proceso tiene como fin
producir espermatozoides se le denomina espermatognesis y se realiza en
los testculos. En el caso de las mujeres, si el resultado son ovocitos se
denomina ovognesis y se lleva a cabo en los ovarios.

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Este proceso se realiza en dos divisiones cromosmicas y citoplasmticas, llamadas

primera y segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas
comprenden profase, prometafase, metafase, anafase, telofase y citocinesis.
Durante la meiosis I los miembros de cada par homlogo de cromosomas se unen
primero y luego se separan con el huso mittico y se distribuyen en diferentes polos
de la clula. En la meiosis II, las cromtidas hermanas que forman cada cromosoma
se separan y se distribuyen en los ncleos de las nuevas clulas. Entre estas dos
fases sucesivas no existe la fase S (duplicacin del ADN).
La meiosis no es un proceso perfecto, a veces los errores en la mitosis son
responsables de las principales anomalas cromosmicas. La meiosis consigue
mantener constante el nmero de cromosomas de las clulas de la especie para
mantener la informacin gentica.
En general,los miembros de un par de cromosomas no se encuentran en estrecha
cercana ya sea en la clula en reposo o durante la divisin mittica.El nico
momento en que entran en intimo contacto es durante las divisiones meiticas o de
maduracin de las clulas germinativas.

4realice un cuadro comparativo entre la mitosis y la meiosis?

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5 explique los trabajos cientficos que realizaron los investigadores thomas hunt y
Alfred sturtevant sobre el vinculo y el mapa gentico ?
THOMAS HUNT
Se reconoci la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en
gentica como herencia ligada al sexo. Demostr que los factores mendelianos
(los genes) se disponan de forma lineal sobre los cromosomas. Los experimentos
realizados por Morgan y colaboradores revelaron tambin la base gentica de la
determinacin del sexo. Morgan continu sus experimentos y demostr en su
"Teora de los genes" que los genes se encuentran unidos en diferentes grupos de
encadenamiento, y que los alelos (pares de genes que afectan al mismo carcter)
se intercambian o entrecruzan dentro del mismo grupo.
Posteriormente, Morgan encontr otras caractersticas que se heredaban de la
misma manera, haciendo cada vez ms slida su idea de que estaban ligadas al
cromosoma sexual. En ese momento Morgan adopta la palabra gen o genes para
describir estos factores que se heredaban junto con el cromosoma X, argumentando
que quiz estos genes estaban alineados formando parte de los cromosomas, los
cuales, en su conjunto, formaban el acervo gentico de los individuos y de las
especies.
Conforme avanzaron sus investigaciones, encontraron ms genes que estaban
asociados con el cromosoma sexual, y ms an, encontraron factores que estaban

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localizados en los cromosomas I, II y III. Esto implic necesariamente pensar que

haba una relacin entre la transmisin de los cromosomas y la aparicin de ciertos
caracteres. Los genes eran transmitidos al mismo tiempo que el cromosoma, de tal
forma que ciertos factores contenidos en los cromosomas daran un patrn de
herencia en el que los genes que se encontraban en cada uno de ellos funcionaban
como un grupo de ligamiento.
As, se asociaron por primera vez los cromosomas con los genes y se determin que
estos ltimos se comportaban de acuerdo con el comportamiento de los
cromosomas durante la meiosis. Esto es lo que se conoce como la teora
cromosmica de la herencia.
La teora cromosmica de la herencia dice que los genes estaban en los
cromosomas, y que, por lo tanto, los genes que se encontraban en el mismo
cromosoma tienden a heredarse juntos, proponiendo para ellos el trmino genes
ligados. Segn Morgan, los genes estn en los cromosomas, su disposicin es
lineal, uno detrs de otro, y mediante el entrecruzamiento de las cromtidas
homlogas se produce la recombinacin gentica.
En uno de sus primeros experimentos, Morgan cruz un macho de moscas de ojos
rojos (normales) con una hembra que haba encontrado casualmente y que tenia los
ojos blancos. Las moscas que obtuvo en esta primera generacin o F1 tenan todas
los ojos rojos, tal y como se describe en la primera ley de Mendel. Pero cuando
cruz entre si estas moscas para obtener la segunda generacin filial o F2,
descubri que los ojos blancos solo aparecan en las moscas macho y adems como
un carcter recesivo. Por alguna razn, la caracterstica ojos blancos no era
transmitida a las moscas hembras, incumpliendo, al menos parcialmente, la
segunda ley de Mendel. Al mismo tiempo, en sus observaciones al microscopio,
Morgan haba advertido con extraeza que entre los cuatro pares
de cromosomas de los machos, haba una pareja en la que los cromosomas
homlogos no tenan exactamente la misma forma. Era como si a uno de ellos le
faltase un trozo, por lo que a partir de ese momento a esta pareja se la denomin6
cromosomas XY. Sin embargo en la hembra, la misma pareja de cromosomas
homlogos no presentaba ninguna diferencia entre ellos, por lo que se la denomin
cromosomas XX. Morgan pens que los resultados anmalos del cruzamiento
anterior se deban a que el gen que determinaba el color de los ojos se encontraba
en la porcin que faltaba en el cromosoma Y del macho.

Concepto de cromosomas
_ En biologa, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos cuerpos en
forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las
divisiones celulares (mitosis y meiosis). La cromatina es un material microscpico

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que lleva la informacin gentica de los organismos eucariotas y est constituida
por ADN asociado a protenas especiales llamadas histonas. Este material se
encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y se visualiza como una maraa de
hilos delgados. Cuando el ncleo celular comienza el proceso de divisin
(cariocinesis), esa maraa de hilos inicia un fenmeno de condensacin progresivo
que finaliza en la formacin de entidades discretas e independientes: los
cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos
morfolgicamente distintos de una misma entidad celular

Alfred Henry Sturtevant (* 21 de noviembre de 1891 5 de abril de 1970) fue

un genetista estadounidense.
Naci el 21 de noviembre de 1891, Jacksonville, Illinois, EE. UU. y muri el 5 de
abril de 1970, Pasadena, California) genetista que recibi su Ph.D. de la Universidad
de Columbia y fue profesor principalmente en el Instituto de Tecnologa de California
(1928-70).
En 1911 desarroll una tcnica para trazar la localizacin de los genes especficos
de los cromosomas en la mosca Drosophila. Sturtevant construy el primer mapa

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gentico de un cromosoma en 1913. Durante su carrera trabaj con el organismo

modelo Drosophila melanogaster con Thomas Hunt Morgan.
Comprob ms adelante que el intercambio de genes entre los cromosomas podra
ser prevenido en la mosca Drosophila.
Fue uno de los primeros en advertir los peligros del polvillo radiactivo como
consecuencia de la prueba de la bomba nuclear.
Se poseen cinco registros IPNI de identificaciones y nombramientos en la familia
botnica Onagraceae.