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Revisin Bibliogrfica
4.1.1 Definicin
El gas natural en su estado natural no tiene color ni olor, por lo que es necesario la
adicin de un odorante, con la finalidad de presentar un olor caracterstico y
penetrante. Los odorantes ms comunes son en base a mercaptanos, los cuales
no modifican las caractersticas del gas (Aranda, 2001).
La composicin del gas natural depende de la geologa, por esta razn existen
una gran variedad de composiciones en todo el mundo. Aun en Mxico podemos
observar este fenmeno, si obtenemos la composicin del gas natural en las
diferentes plantas de Mxico se puede observar este fenmeno, como la de
Cactus, Cd. PEMEX, entre otras, as como en las diferentes plataformas
petroleras, nos daremos cuenta de ello. Los datos de composicin que se utilizan
11
Sustancia
Metano
Etano
Propano
Butano
Pentano
Hexano
% Mol
25.02
12.41
13.66
13.98
12.25
16.35
CO2
1.51
H2S
4.79
El gas natural tiene muchas ventajas sobre otros gases combustibles, sin
embargo, nada es perfecto, y por lo tanto tiene ciertas desventajas que se deben
tener en cuenta.(Aranda, 2001).
Ventajas
Tomando en cuenta las propiedades fsico qumicas del gas natural, pueden ser
consideradas algunas ventajas en uso, entre las cuales las mas importantes
pueden ser (Aranda, 2001):
Es un combustible relativamente barato.
Presenta una combustin completa y limpia.
Seguridad en la operacin, debido a que en caso de fugas, al ser mas ligero
que el aire, se disipa rpidamente en la atmsfera. nicamente, se requiere
tener buena ventilacin.
Asegura una eficiencia en la operacin.
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Mxico es uno de los pases en todo el mundo con mayor numero de reservas
probadas de gas natural, por lo que el uso de este combustible como energtico
en las grandes ciudades de nuestro pas traera grandes beneficios econmicos,
esto debido a que es un producto natural y no requiere refinacin (Aranda, 2001).
Desventajas
Industria Qumica
El gas natural se considera como una de las materias primas bsicas para la
sntesis qumicas industriales ms importantes, en particular se puede citar las
siguientes (Aranda, 2001):
La sntesis del amoniaco de la cual se deriva toda la industria de los abonos
nitrogenados y de la urea.
La sntesis del alcohol metlico o metanol que posee un gran nmero de
utilizaciones en la industria qumica y en particular en la fabricacin de
resinas sintticas, materias plsticas y adhesivos de uso corriente.
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Con frecuencia se utilizan procesos de absorcin para (1) endulzar el gas natural
cido que contiene concentraciones relativamente grandes de compuestos de
azufre, o mezclas de compuestos de azufre y dixido de carbono; y (2) para
eliminar el sulfuro de hidrgeno, el sulfuro de carbonil, y el dixido de carbono del
gas de sntesis crudo hecho por oxidacin parcial del petrleo combustible con alto
contenido de azufre. Estos procesos tambin se utilizan para purificar el hidrgeno
crudo generado por varios procesos en la mezcla con el dixido de carbono, y
para endulzar algunos gases cidos en las operaciones de refinado del petrleo
(Considine, 1987).
Es un proceso para la absorcin de gases cidos del gas natural, utiliza un ciclo
convencional de absorcin del solvente y de regeneracin, como se indica en la
Fig.4.1. Los componentes del gas cido son eliminados del gas de alimentacin
por contacto en contracorriente con un flujo solvente pobre a presin. A
continuacin se separan las impurezas absorbidas del solvente rico, limpindolo
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15
Las alcanolaminas han llegado a ser uno de los mas importantes clases de
qumicos para la separacin de componentes cidos como lo son el H2S y el CO2 .
Las soluciones acuosas de alcanolaminas reaccionan qumicamente con los gases
cidos. Las alcanolaminas son bases dbiles las cuales son solubles en agua. La
reaccin es reversible a temperaturas elevadas y el solvente es recuperado. Por lo
tanto los disolventes son conocidos como disolventes qumicos. Estos disolventes
tienen la ventaja de reducir las altas concentraciones de H2S y el CO2 a bajos
niveles. La habilidad de las alcanolaminas para reaccionar con el dixido de
carbono y el cido sulfhdrico para producir sales como componentes, es la base
de uso en el endulzamiento del gas natural. Las aminas mas usadas
industrialmente son la MDEA, DEA, MEA entre otras. La MDEA tiene tendencias a
absorber mas H2S que CO2. Sus propiedades de alta selectividad para el H2S y su
mayor facilidad de regeneracin, en comparacin con la MEA y la DEA, la han
convertido en la de mayor uso en aplicaciones que no requieren la eliminacin de
cantidades significativas de CO2. La MEA se usa en soluciones con
concentraciones de 10-15% en peso, es una alcanolamina muy reactiva absorbe
selectivamente el H2S y el CO2. Por esto se usa principalmente para intensas
purificaciones con gases a concentraciones bajas de H2S y sin CO2. La DEA
ayuda a salvar las limitaciones de la MEA . Con soluciones de 20 % y 30 % en
peso, es posible procesar gases con alto contenido de H2S (De 9 a 25 %). Los
procesos que trabajan con DEA, son los mas comunes para tratar gas natural muy
cido, cuando se dispone este a relativamente altas presiones (Prez, 2001).
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4.2 Densidad
Donde
m
v
(4.1)
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Son cuerpos flotantes que permiten medir la densidad de los lquidos de acuerdo a
una escala graduada en el vstago de los mismos que se sumergir ms o menos
por el lastre que tienen de acuerdo a la densidad del lquido. Segn el principio de
Arqumedes la fuerza del empuje del lquido es proporcional al volumen de lquido
desplazado, luego teniendo como dato el peso del aremetro y observando que
volumen desplaza se construye la escala en donde se puede leer directamente la
densidad del lquido al que ha sido expuesto (IPS Sn. Martn, 2006).
Picnmetros
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4.3 Viscosidad
Siendo la viscosidad,
d / dy
(4.2)
el esfuerzo cortante y
d / dy la rapidez de
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F / L2
Ft
= 2
( L / t )(1 / L) L
(4.3)
En el sistema Internacional de Unidades la viscosidad se expresa en Pascalsegundo y sus equivalentes en otras unidades (1 pascal-segundo=1N*s/m2= 10
poise para el sistema cgs, = 0.02089 slugs/pie*seg = 0.02089 lbf*s/pie2 = 0.6720
lbm/pie*seg. Para el sistema Ingles.) Cabe mencionar que la unidad llamada poise
en el sistema cgs equivale a 1 dina*seg/cm2 o bien 1 g/cm*seg.(Welty, 2002).
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torque
requerido para producir una velocidad angular dada resultado de un torque dado
es una medida de la viscosidad. La ecuacin resultante para la viscosidad en el
caso de cilindros concntricos y fluidos newtonianos es:
1 k *M
M
1
* 4 * * h * 2 2 =
Rb R c
( 4.4)
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=(sb-)*/(M*k1-*k2)m
(4.5)
sb=M/2** R2b*h
(4.6)
=(M/*4**(h+ h0))*(1/R2b-1/R2c)
(4.7)
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tambin pueden ser empleados para gases. Para aplicaciones de rutina donde la
precisin
no
es
muy
importante,
los
viscosmetros
rotacionales
tienen
KV=/ dl =K*t(ds-dl)
(4.8)
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=*r4*p*t/8*V*l
Los viscosmetros de tubo capilar
(4.9)
para la
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mas
precisas
temperaturas
reducidas
inferiores
ln L = A +
Siendo
B
T +C
(4.10)
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ln L = A +
B
T
(4.11)
ln
*M
= A +
B
T
(4.12)
errores variaron ampliamente pero ellos reportaron una desviacin promedio del
15 % (Poling , Prausnitz y Oconnell, 2001).
4.4.2
Mtodo de Sastri-Rao.
= B * P N VP
(4.13)
26
(3 2T / Tb ) 0.19
0.38(3 2T / Tb ) 0.19 * ln(T / Tb ))
T /T b
(4.14)
La ecuacin anterior debe ser usada cuando T< Tb, esta ecuacin no es muy
precisa para la prediccin de presin de vapor sin embargo debe ser usada
porque
Bcor
B = B + Bcor
cor
N = 0.2 + N + N cor
(4.15)
(4.16)
27
4.4.3
L =
VO
E * (V VO )
(4.17)
E = 1.12 +
VC
12.94 + .10M 0.23PC + .0424T fP 11.58(T fP / TC )
VO = 0.0085TC 2.02 +
Vm
0.342(T fP / TC ) + 0.894
(4.18)
(4.19)
Donde
TC= temperatura critica K., PC= presin critica en bar. VC= volumen critico,
cm3/mol., M= peso molecular, g/mol., TfP=punto de congelamiento,
= factor
acentrico, Vm= volumen molar del liquido a TfP cm3/mol. Este mtodo no debera
ser usado para alcoholes (Poling , Prausnitz y Oconnell, 2001).
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4.4.4
Mtodo de Gunn-Yamada.
V (T ) =
f (T )
*V R
f (T )
(4.20)
Donde
V (T ) = H 1 * (1 * H 2 )
(4.21)
(4.22)
(4.23)
El volumen de referencia para cada compuesto del dato de la densidad del liquido.
Muchos errores fueron notados para los alcoholes, tambin en general se
presentaron errores a bajas temperaturas (Poling , Prausnitz y Oconnell, 2001).
4.4.5
Metodo de Sastri.
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ln = [
ln B
] * ln( * B )
ln( * B )
(4.24)
1 Tr
1 Tbr
(4.25)
Casi todos los mtodos para estimar o correlacionar las viscosidades de mezclas
liquidas asume que los valores de las viscosidades de los componentes puros
estn disponibles (Poling , Prausnitz y Oconnell, 2001).
ln m = x i * ln i +
i
n
1 n
* * x i * x j * Gij
2 i =1 j =i
(4.26)
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ln m = x1 * ln 1 + x 2 * ln 2 + x1 * x 2 * G12
(4.27)
Ya que Gij=0. En las ecuaciones 4.26 y 4.27 x es la fraccin mol del liquido y Gij es
un parmetro de interaccin el cual es una funcin de los componentes i y j as
como de la temperatura y en algunos casos de la composicin (Poling , Prausnitz
y Oconnell, 2001).
ln m = xi * ln( i * Vi ) ln Vm +
i
* g EC * g ER
+
R *T
R *T
(4.28)
* g EC
z n
= xi * ln i + q i * x i * ln i
R *T
xi 2 i
i
i
(4.29)
i =
xi * qi
n
*qj
(4.30)
31
i =
x i * ri
n
(4.31)
* rj
q i = n kj * Q K
(4.32)
ri = n kj * R K
(4.33)
ln( m * m ) = ln( * )
( R1)
+ [ln( * )
( R 2)
ln( * )
( R1)
m ( R1)
] * ( R 2)
( R1)
(4.34)
32
V 2 / 3C
(TC * M )1 / 2
(4.35)
m, Vcm, Tcm, y Mm. Las reglas sugeridas por los autores para computar los
parmetros de la mezcla son:
n
Vcm = * x j * x j * Vcij
Tcm =
(4.36)
* x j * x j * Tcij * Vcij
(4.37)
Vcm
M m = xi * M i
(4.38)
m = xi * i
(4.39)
Vcij =
(Vci1 / 3 + Vcj1 / 3 ) 3
8
(4.40)
(4.41)
33
4.6 Destilacin
Existen varios tipos de destilacin, entre los que se encuentran los siguientes:
34
Cuando
se
calienta
una
sustancia
una
temperatura
elevada,
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Este mtodo es tan efectivo como la destilacin por vapor, pero ms caro.
Cuanto mayor es el grado de vaco, menor es la temperatura de destilacin. Este
proceso se usa normalmente en la industria para purificar vitaminas y otros
productos inestables (Microsoft Encarta, 1999).
4.7 Cromatografa
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37
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