CIENCIAS BIOLOGICAS Y DE LA SALUD

PRESCRIPCION DE MEDICAMENTOS PARA USO VETERINARIO Y PROTOCOLOS DE INMUNIZACION

Caractersticas principales y mecanismos de actividad inmunolgica de los productos biolgicos
veterinarios utilizados en la teraputica: sueros hiperinmunes, antitoxinas, antivenenos, extractos
leucocitarios dializables (DEL), factor de transferencia, citocinas recombinantes, faboterpicos
TRIMESTRE 16/O
Docente. Dra. Yolanda Snchez
Alumnos. Rocio Valentina Fuentes Trujillo
Celia Yesenia Aguilera Vera
Alejandra Olgun Iturria
Nadia Martnez Romero
Jess Snchez Resndiz
Uriel Rojas
Adrin Olmedo Zarco

SUEROS HIPERINMUNES
Se administran anticuerpos (Ig) especficos o inespecficos de antgenos con el fin
de desarrollar una respuesta inmune protectora, rpida y de corta duracin sin
estimulacin del aparato inmunolgico.

CLASIFICACIN

Inespecficos

Entero (suero homlogo)

Purificado (Suero Heterlogo)

Sueros

Especficos

Hiperinmunes

Entero
Purificado

SUEROS HIPERINMUNES HETROLOGOS (ORIGEN

BIOLGICO)
Anticuerpos producidos por animales
inmunizados.
Anticuerpos especficos contra una infeccin.

Generalmente a caballos y cerdos.

SUEROS HIPERINMUNES HETEROLOGOS (ORIGEN

BIOLGICO)
Obtenidos de humanos con anticuerpos
por inmunizacin
No produce reacciones de
hipersensibilidad

Compuestos casi exclusivamente por IgG, no contiene IgM y solo 2%

de IgA.

Propiedades qumicas

DURACIN Y TIPO DE INMUNIDAD

Vida media
de las Ig es
de 24 Das.

Poco
duradero

Inmunidad
pasiva
artificial

Efectividad protectora

Tiempo y va de eliminacin

Eliminacin
renal.

ANTITOXINAS

 Las antitoxinas son soluciones de anticuerpos obtenidos de suero de animales

inmunizados con un antgeno especifico (Bernaola)

 Para producir una antitoxina se usa un proceso biotecnolgico que incluye el uso
de sangre animal, obtenida por la inmunizacin de caballos, como materia prima,
que se procesa y se purifica antes de obtener un producto final (Cobos,2014)

ANTIVENENOS

QU SON?
contrarrestan los efectos de un veneno
preparaciones de inmunoglobulinas purificadas a partir del plasma de
animales que han sido inmunizados con veneno de un animal ponzooso en
particular.

PRODUCCIN
Obtencin del veneno
Se obtiene el veneno; es estabilizado mediante liofilizacin

Obtencin del plasma hiperinmune

inyecciones son administradas a caballos por va SC.
produccin de gran cantidad de anticuerpos dirigidos contra los elementos del veneno.
Extraccin de sangre a caballos

Reposo en refrigeracin hasta que las clulas sanguneas se sedimenten (principio activo)

Purificacin de los anticuerpos:

Los anticuerpos son purificados adicionando cido caprlico al plasma

solucin estril de anticuerpos equinos

REACCIONES INMUNES

Todos los antivenenos producen reacciones adversas.

OMS
Tardias
Tempranas
Anafilcticas
anafilactoides

REACCIONES TARDAS

ocurre de 7 a 15 das despus de la administracin del antiveneno

reconoce a las protenas heterlogas como extraas y produce una respuesta de

anticuerpos en su contra

En la fase inicial de esta respuesta hay un exceso de antgeno, por lo que se forman
complejos inmunes pequeos y solubles, que se difunden en las membranas
sinoviales y las membranas basales de glomrulo y de endotelio.

REACCIONES ANAFILCTICAS

en pacientes que han sido tratados con antivenenos en ocasiones previas

producen anticuerpos de la clase IgE

se unen a receptores de mastocitos y basfilos, de modo que en una posterior

exposicin al antiveneno, las clulas sensibilizadas se desgranulan y liberan
mediadores vasoactivos (histamina), favoreciendo la vasodilatacin y el aumento de
la permeabilidad vascular

REACCIONES ANAFILACTOIDES

se observan con ms frecuencia durante la administracin de antivenenos

no se requiere exposicin previa al producto

CITOCINAS
RECOMBINANTES.

Las protenas o citoquinas recombinantes son copias

de protenas humanas obtenidas por tcnicas de ADN recombinante.
Ventaja
Se producir en grandes
cantidades

ORIGEN BIOLGICO.

Se pueden producir en gran

variedad de sistemas
biolgicos

Tcnica de ADN recombinante

1) ADN que codifica para la protena de inters

2) Construccin. Plsmido de una bacteria, transferencia de genes

entre estos organismos.
3)

Transformacin, se insertar la construccin dentro

de la clula hospedera

PROPIEDADES INMUNOGENICAS.
Factores que pueden contribuir a la induccin de una respuesta inmunitaria por parte
de una molcula recombinante.
* Factores propios del antgeno
- Tamao mayor de 10 Kd son ms inmunogenicas
- Grado de glicosilacion, por ejemplo el IFN- producido en E. coli posee mayor
capacidad inmunogenica
que el producido en clulas de cobaya
* Factores intrnsecos del husped
- La respuesta inmune frente a cualquier antgeno va a estar determinado por las
caractersticas del husped

* Factores relativos a la manufactura del producto

- Modificaciones en la produccin (impurezas y

contaminantes de las clulas husped productoras,
modificaciones proteicas, formacin de agregados)

* Factores relativos a la administracin del antgeno

- Las rutas subcutnea e intramuscular sera la ms

inmunogenica.

INTENSIDAD
El interfern- y el y aumentan la citotoxicidad mediada por clulas contra
enfermedades virales y procesos malignos por promover la expresin del complejo
mayor de histocompatibilidad

Efectividad protectora
Tratamiento del linfoma de linfocitos T cutneo
(LLTC) con IFN-.

Respuestas clnicas objetivas en el 50 % al 75%

Hipersensibilidad conocida al frmaco o algunos de sus componentes.

Antecedentes de enfermedad cardiaca.
Cardiovascular, nefropata, hepatopata y trastornos del sistema nervioso

Se transfiere la inmunidad y resistencia a enfermedades de un paciente (donador) a otro

(receptor). Su papel es transferir seales de reconocimiento inmunolgico entre clulas
inmunolgicas.

Provenientes de glbulos blancos de donadores sanos.

Constituido por molculas de bajo peso (menor a 10000 daltones) que pueden modular la respuesta
inmune de un organismo

Dichas molculas son termolbiles y estables en frio, y se han descrito como oligorribonucleotidos
ligados a pptidos.

 Tiene la capacidad de incrementar la respuesta

inmune celular en el receptor.
Son unas molculas capaces de transferir inmunidad
celular de individuos inmunes a individuos no inmunes.
Son actualmente consideradas un tipo de linfocina

Tiene diversos efectos biolgicos dependiendo

del padecimiento donde se aplique. Algunos
de esos efectos son la induccin del IL-2, IL-10,
TNF, IFNy, entre otras citocinas

FRACCIN ANTGENO ESPECIFICA O ANTGENO

DEPENDIENTE
En ella se encuentran los factores de
transferencia especficos, que son capaces de
transmitir inmunidad celular

FRACCIN ANTGENO INESPECIFICA O ANTGENO INDEPENDIENTE

compuesta por fracciones de molculas
inmunomoduladoras como la histamina,
nicotinamida, factores de diferenciacin de
linfocitos (timosina), quimioatrayentes, cido
ascrbico

Los extractos
dializables de
leucocitos tienen
efectos de
inmunomodulacin y
actan tanto en la
respuesta inmune
innata como en la
respuesta inmune
adaptativa

 Ha sido utilizado con xito desde hace 25 aos, para tratar

infecciones virales, parasitarias y por hongos, as como
inmunodeficiencias, neoplasias, alergias y enfermedades
autoinmunes.
Si se prepara de un donador que muestra una respuesta de
hipersensibilidad retardada a un antgeno especfico y se administra a
un receptor que tiene nula reactividad a dicho antgeno, posteriormente
se observar que el receptor responde al antgeno adquiriendo

FACTOR DE TRANSFERENCIA
O
EXTRACTO DIALIZABLE DE LEUCOCITOS (EDL)

REPORTADO POR PRIMERA VEZ POR LAWRENCE Y PAPPENHEIMER EN 1956

Son mensajeros
peptdicos
compuestos por
molculas de bajo
peso

Bazo
Ganglios linfticos

Capacidad de transferir inmunidad

especfica a linfocitos T vrgenes

Calostro de vaca o cabra

Huevo de gallina

Inductores, supresores y especficos de

antgeno

Peso molecular de 1-20 KDa

Contienen mas de 200 molculas

Variable
Pptidos polares

FT

Purifican

Hidroflicos

Liofilizan

Constante

Encapsulan

Afeccin a la
inmunidad celular

Mensajeros

produccin

Informacin sobre una

amenaza al Sistema
inmunitario

actividad

Interfern gama por

clulas NK

Inmunidad celular especfica del

Ag al linfocito fuente a los
linfocitos vrgenes

Estimulacin inmunitaria no especfica de Ag a

Linfocitos receptores

AKTIPET
Extracto de clulas de tejido linfoide de cocodrilo

Caninos

Felinos

Distemper

Bullous pemfigoide

Rinotraqueitis

Parvovirus

Pnfigo foliceo

Peritonitis infecciosa

Coronavirus

Anemia hemoltica
autoinmune

Calicivirus

Lupus eritematoso
sistmico y cutneo
Artritis reumatoide
Sndrome
uveodermatolgico

Pnfigo vulgaris y
vegetans

Panleucopenia

Leucemia
Inmunodeficiencia
viral

Anemia hemoltica
autoinmune
Poliartritis progresiva
crnica
Tombocitopenia
Artritis reumatoide
Pnfigo

Moquillo

Dosis
Enfermedades Virales
0.2 ml/Kg/24 hrs

Das de tratamiento
5d o hasta remisin de los sntomas

Parvovirus

0.2 ml/Kg/24 hrs

3d o durante el tiempo de hospitalizacin

Hepatitis

0.2 ml/Kg/24 hrs

3d repetir durante una vez por semana de acuerdo a la valoracin

mdica

Parainfluenza

0.1 ml/Kg/24 hrs

4d de acuerdo a los signos

Leucemia

0.2 ml/Kg

6d repetir una vez por semana de acuerdo a la valoracin mdica

Rinotraqueitis
Calicivirus
Panleucopenia

0.1 ml/Kg
0.1 ml/Kg
0.1 ml/Kg

3d o hasta remisin
3d o hasta remisin
3d o durante el tiempo de hospitalizacin

Peritonitis Infecciosa

Brucelosis, Salmonelosis, Leptospirosis

Leismaniasis, Toxoplasmosis, Varias micosis
Rinitis y/o asma

Varias

0.2 ml/Kg
Enfermedades Bacterianas
0.1 ml/Kg

4 das o hasta remisin

2d o hasta remisin

Enfermedades Parasitarias
0.1 ml/Kg
1 Aplicacin semanal durante 4 a 6 sem. Previa valoracin del mdico
Alergias
0.2 ml/Kg/24 hrs
3d y repetir una aplicacin semanal durante 8 sem a criterio del
mdico
Neoplasias
0.2 ml/Kg/24 hrs
3d durante las primeras 4 sem, posteriormente 0.1 ml/Kg cada 8 sem
por tiempo indefinido a criterio del mdico

FABOTERPICOS

Faboterpicos (anticuerpos purificados a partir del plasma de animales) de tercera generacin, libre de virus pues
est altamente purificado mediante el proceso de digestin enzimtica para eliminar el fragmento cristalizable de

los anticuerpos, obteniendo el fragmento de unin al antgeno encargado de neutralizar las toxinas de los
venenos. Existen distintos tipos que se emplean para la neutralizacin de toxinas de alacranes, araas, as como
serpientes.

ORIGEN BIOLGICO

FABOTERPICO POLIVALENTE ANTIALACRN

Es una preparacin modificada por digestin enzimtica, lifolizada y libre de albmina, con una capacidad
neutralizante de 150 DL50 (1.8 mg) de veneno deshidratado de alacranes americanos.

FABOTERPICO POLIVALENTE ANTIARCNIDO

Es una preparacin modificada por digestin enzimtica, lifolizada y libre de albmina, con una capacidad

neutralizante de 6000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido)

FABOTERPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO

Es una preparacin modificada por digestin enzimtica, lifolizada y libre de albmina, con una capacidad
neutralizante de no menos de 200 DL50 de veneno de Crotalus sp y no menos de 780 DL50 de veneno de
Bothrops sp.

NATURALEZA QUMICA

Faboterpicos polivalentes de alacrn, araa o serpiente.

Cresol (Conservador).

Solucin isotnica de cloruro de sodio, 5ml.

EFECTIVIDAD PROTECTORA

La efectividad del tratamiento antiveneno depende de la potencia de mismo y del tiempo que pasa desde el
momento del envenenamiento. El antiveneno ideal debe alcanzar adecuadamente los diferentes tejidos en los
cuales el veneno produce su efecto txico, y una vez unido a la toxina, el complejo debe eliminarse rpidamente.

TIEMPO Y VAS DE EXCRECIN O ELIMINACIN

Los sueros faboterpicos tienen menor distribucin y tiempo de eliminacin, as como un mayor volumen de

distribucin que las preparaciones de inmunoglobulinas puras.

La excrecin se lleva a cabo en clulas inmunocompetentes (IgG) y por va renal.

Gracias por su atencin!

Bibliografa
Bergillos F, Toxinologa clnica. Lesiones por picaduras y mordeduras de animales. Vol. 2. Barcelona.
Bernaola, Enrique. Antitoxinas y anticuerpos monoclonales. Inmunoterapia pasiva. Asociacin Espaola de Pediatra. 313334
Cobos-Valdes, Dailn; Goya-Batista, Yordana; Balboa-Gonzlez, Julio; Snchez-Artigas, Rolando; Prez-Martn, Oliver;
Otero-Alfaro, Oscar; Miranda-Cruz, Antonio Roger; Gngora-Amores, Walter; (2014). Utilizacin del cido caprlico en la
obtencin de inmunoglobulina G de caballo antitoxina tetnica. Vaccimonitor, Mayo-Agosto, 63-72.
Cuetti, L. 2014. Generalidades de los Medicamentos Biolgicos en Boletn Farmacolgico. Vol. 5, Nm 2.
Espinosa- Rojas, E. (2006). Inmunologa (de memoria). Ed. Mdica Panamericana. 2da edicin. Espaa
FCV-UNL - Universidad Nacional del Litoral
Forero U., Gustavo Adolfo; (2007). Botulismo. REDVET. Revista Electrnica de Veterinaria, VIIIAbril-Sin mes,
Gonzlez, R. 2014. 60 aos del ADN. Direccin General de Divulgacin de la Ciencia: Direccin general de Publicaciones.
Mxico, UNAM.
Guevara, E., Lpez, A., Jimnez, L. y Sotelo, R. 2013. Perspectivas actuales del uso de protenas recombinantes en Revista de
Ciencias Biolgicas y de la Salud. Universidad De Sonora. Vol. 15, Nm. 3: 8-17.
http://www.fcv.unl.edu.ar/archivos/grado/catedras/inmunologia/material/Clases_Inmunologia_II/ClaseXII.pdf
J., Snchez, C., Sosa e I., Vsquez. Factores de transferencia en la teraputica mdica. Elsevier [en lna]. 18 de Junio del
2010. Med Clin (Barc). 2011;137(6):273277. URL:
file:///C:/Users/aleja/Documents/Inmuno%20y%20Farma/factor%20de%20transferencia.pdf
Janewat, CA, 20012 Immunobiology Ed. Travers, 8va Edicin .UK.
Lpez, M., Fernndez, G., Lpez, H. y de Francisco, A. 2003. Antigenicidad de las protenas recombinantes en Gac Med
Bilbao. Vol. 101: 17-21.