I. Zalety i wady produkcji przeciwcia w rolinach transgenicznych
Idealna metoda produkcji przeciwcia jeszcze czeka na swoje odkrycie: standardowe techniki s do drogie i wymagaj znacznych nakadw na oczyszczanie uzyskanych przeciwcia. Wic, czemu nie sprbowa zastosowa co nowego? Moe produkcja przeciwcia w rolinach transgenicznych okae si prostsz i tasz technik w porwnaniu z technikami tradycyjnymi konkretnie dla naszego przeciwciaa. Istnieje wiele systemw ekspresyjnych, wrd ktrych bakteryjny i ssaczy s najlepiej poznane i najczciej wykorzystywane. Natomiast drode i owady odgrywaj niewielk rol. Rozwijajce si techniki genetyki molekularnej umoliwiaj produkcj do duych biaek, skadajcych si z kilku podjednostek w bakteriach; niektre szczepy drody s zmodyfikowane w taki sposb, e maj podobny wzr glikozylacji do ludzkiego i td. Ale, niestety, wci spotykamy si z problemami, takimi jak np. powstawanie ciaek inkluzyjnych w bakteriach, ktrych rozfadowywanie i ponowne sfadowywanie in vitro jest do kosztowne i pracochonne. Bakterie nie wytwarzaj biaek glikozylowanych. Biaka te mog by zanieczyszczone endotoksynami bakteryjnymi. Jak wida, bakterie nie s dobrym organizmem do produkcji przeciwcia. Chocia fragmenty przeciwcia scFv mog by produkowane w bakteriach jako biaka peryplazmatyczne. Natomiast produkcja caych przeciwcia wymaga komrk eukariotyczn, najczciej wykorzystywane s komrki CHO (Chinese hamster ovary). Te komrki s wraliwe na kontaminacj i wstrzsy, wymagaj bardzo dobrego napowietrzania. Zastosowanie ssaczych systemw ekspresyjnych co raz czciej wie si z ograniczeniami prawnymi i etycznymi. Alternatyw to tego wszystkiego jest rolinny system ekspresyjny. Produkcja przeciwcia w rolinach transgenicznych ma duo zalet. Jest tasza w porwnaniu z produkcj przeciwcia w zwierztach. Patogeny rolin nie infekuj ludzi i zwierzt. Poprawne fadowanie biaek oraz obrbka potranslacyjna, o glikozylacji opowiem troszk pniej. Stabilno przeciwcia w czasie przechowywania. Moemy wykorzysta roliny, ktre w relatywnie krtkim czasie uzyskuj duy przyrost biomasy. A wic produkuj wicej przeciwcia. Najwaniejsz wad tej metody jest to, e roliny maj troszk inny wzr glikozylacji, co moe spowodowa reakcje alergiczne u osb, ktre bd przyjmowa takie biako. Wrd wad tej metody znajduje si rwnie strach spoeczestwa przed GMO. Produkcja przeciwcia dla celw terapeutycznych i diagnostycznych wymaga niezwykej czystoci, takie przeciwciaa mog by zanieczyszczone mykotoksynami, pestycydami czy endogennymi metabolitami rolin. Niestety stabilna transformacja rolin jest procesem czasochonnym i mog min miesice zanim zostan otrzymane roliny, w ktrych bdzie mona wykaza ekspresj danego genu i sprawdzi czy rolina produkuje przeciwciaa.