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AMINOCIDOS

Un aminocido es una molcula orgnica con un grupo amino (-NH2) y un grupo


carboxilo (-COOH) unidos a un carbono central. Los aminocidos ms frecuentes y de
mayor inters son aquellos que forman parte de las protenas. Dos aminocidos se
combinan en una reaccin de condensacin que libera agua formando un enlace
peptdico; estos dos "residuos" de aminocido forman un dipptido. Si se une un tercer
aminocido se forma un tripptido y as, sucesivamente, para formar un polipptido.
Esta reaccin tiene lugar de manera natural en los ribosomas.

Todos los aminocidos componentes de las protenas son L-alfa-aminocidos. Por lo


tanto, estn formados por un carbono alfa unido a un grupo carboxilo, a un grupo
amino, a un hidrgeno y a una cadena (habitualmente denominada cadena lateral o
radical R) de estructura variable, que determina la identidad y las propiedades de cada
uno de los diferentes aminocidos; existen cientos de radicales por lo que se conocen
cientos de aminocidos diferentes, pero slo 20 (actualmente se consideran 22) forman
parte de las protenas y tienen codones especficos en el cdigo gentico.

La unin de varios aminocidos da lugar a cadenas llamadas poli pptidos o


simplemente pptidos, que se denominan protenas cuando la cadena polipeptdica
supera los 50 aminocidos o la masa molecular total supera las 5,000 uma y,
especialmente, cuando tienen una estructura tridimensional estable, definida.

Estructura general de un aminocido


La estructura general de un aminocido se establece por la presencia de un carbono
central alfa unido a: un grupo carboxilo (rojo en la figura), un grupo amino (verde), un
hidrgeno (en negro) y la cadena lateral (azul):
1

Los aminocidos son la base de las protenas.

Los alimentos que ingerimos nos proveen protenas. Pero tales protenas no se
absorben normalmente en tal constitucin sino que, luego de su desdoblamiento
("hidrlisis" o rotura), causado por el proceso de digestin, atraviesan la pared intestinal
en forma de aminocidos y cadenas cortas de pptidos, segn lo que se denomina "
circulacin entero heptica".

Esas sustancias se incorporan inicialmente al torrente sanguneo y, desde all, son


distribuidas hacia los tejidos que las necesitan para formar las protenas, consumidas
durante el ciclo vital.

Se sabe que de los 20 aminocidos proteicos conocidos, 8 resultan indispensables (o


esenciales) para la vida humana y 2 resultan "semi indispensables". Son estos 10
aminocidos los que requieren ser incorporados al organismo en su cotidiana
alimentacin y, con ms razn, en los momentos en que el organismo ms los necesita:
en la disfuncin o enfermedad. Los aminocidos esenciales ms problemticos son el
triptfano, la lisina y la metionina. Es tpica su carencia en poblaciones en las que los
cereales o los tubrculos constituyen la base de la alimentacin. El dficit de
aminocidos esenciales afectan mucho ms a los nios que a los adultos.

Hay que destacar que, si falta uno solo de ellos (Aminocido esenciales) no ser
posible sintetizar ninguna de las protenas en la que sea requerido dicho aminocido.
Esto puede dar lugar a diferentes tipos de desnutricin, segn cual sea el aminocido
limitante.

Los aminocidos esenciales son aquellos que el propio organismo no puede sintetizar
por s mismo. Esto implica que la nica fuente de estos aminocidos en esos
organismos es la ingesta directa a travs de la dieta. Las rutas para la obtencin de los
aminocidos esenciales suelen ser largas y energticamente costosas.

Cuando un alimento contiene protenas con todos los aminocidos esenciales, se dice
que son de alta o de buena calidad, aunque en realidad la calidad de cada uno de los
aminocidos contenidos no cambia. Incluso se pueden combinar (sin tener que hacerlo
al mismo tiempo) las protenas de legumbres con protenas de cereales para conseguir
todos los aminocidos esenciales en nuestra nutricin diaria, sin que la calidad real de
esta nutricin disminuya. Algunos de los alimentos con todos los aminocidos
esenciales son: la carne, los huevos, los lcteos y algunos vegetales como la espelta,
la soja, el camo y la quinoa. Combinaciones de alimentos que suman los
aminocidos esenciales son: garbanzos y avena, trigo y habichuelas, maz y lentejas,
arroz y man (cacahuetes), etc. En definitiva, legumbres y cereales ingeridos
diariamente, pero sin necesidad de que sea en la misma comida.

Conjunto Bsico de 20 aminocidos

ESENCIALES NO ESENCIALES
Isoleucina Alanina
Leucina Tirosina
Lisina Aspartato
Metionina Cisteina
Fenilalanina Glutamato
Treonina Glutamina
Triptfano Glicina
Valina Prolina
- Serina
- Asparagina
- Histidina
- Arginina

Los aminocidos que contienen azufre, metionina y cistena, se pueden convertir uno
en el otro, por lo que por conveniencia se consideran una nica fuente. Del mismo
modo, la arginina, ornitina y citrulina son interconvertibles, y tambin se consideran una
nica fuente de aminocidos nutricionalmente equivalentes.

En otros mamferos distintos a los humanos, los aminocidos esenciales pueden ser
considerablemente distintos. Por ejemplo, a los gatos les falta la enzima que les
permitira sintetizar la taurina, que es un cido derivado de la cistena, as que la taurina
es esencial para los gatos.

Un detalle interesante es que casi ningn animal puede sintetizar lisina.


AMINOCIDOS ESENCIALES
Son aquellos que no fabrica el cuerpo o lo hace en cantidades muy limitadas y que, por
lo tanto, deben ingerirse a travs de los alimentos o de los suplementos.

Fenilalanina (Es importante en los procesos de aprendizaje, memoria, control de


apetito, deseo sexual, estados de nimo, recuperacin y desarrollo de tejidos, sistema
inmunolgico y control del dolor).

Metionina (Interviene en el buen rendimiento muscular, remover del hgado residuos


de procesos metablicos, ayudar a reducir las grasas y a evitar el depsito de grasas
en arterias y en el hgado).

Histidina (Es extremadamente importante en el crecimiento y reparacin de tejidos,


en la formacin de glbulos blancos y rojos. Tambin tiene propiedades
antiinflamatorias).

Triptfano (Ayuda a controlar el normal ciclo de sueo, tiene propiedades


antidepresivas, incrementa los niveles de somatotropina permitiendo ganar masa
muscular magra e incremento de la resistencia).

Treonina (Es un componente importante del colgeno, esmalte dental y tejidos.


Tambin le han encontrado propiedades antidepresivas. Es un agente lipotrpico, evita
la acumulacin de grasas en el hgado).

Leucina (Interviene con la formacin y reparacin del tejido muscular).

Isoleucina (Las mismas propiedades que la Valina, pero tambin regula el azcar en
la sangre e interviene en la formacin de hemoglobina).

Lisina (Es necesaria para un buen crecimiento, desarrollo de los huesos, absorcin
del calcio, formacin de colgeno, encimas, anticuerpos, ayuda en la obtencin de
energa de las grasas y en la sntesis de las protenas).

Valina (Forma parte integral del tejido muscular, puede ser usado para conseguir
energa por los msculos en ejercitacin, posibilita un balance de nitrgeno positivo e
interviene en el metabolismo muscular y en la reparacin de tejidos).
AMINOCIDOS NO ESENCIALES

Los aminocidos no esenciales los sintetiza (fabrica) el propio cuerpo a partir de otros
aminocidos existentes.

Alanina (Interviene en numerosos procesos bioqumicos del organismo que ocurren


durante el ejercicio, ayudando a mantener el nivel de glucosa).

Acido asprtico (Ayuda a reducir el nivel de amonaco en sangre despus del


ejercicio).

Glicina (Es utilizada por el hgado para eliminar fenoles (txicos) y para formar sales
biliares. Es necesario para el correcto funcionamiento de neurotransmisores y del
sistema nervioso central. Incrementa el nivel de creatina en los msculos y tambin de
las somatotrofinas; de esta manera es posible beneficiarse con un incremento en la
fuerza y masa muscular).
Serina (Es fundamental en la formacin de algunos neurotransmisores, en la
metabolizacin de las grasas y para mantener un buen nivel del sistema inmunolgico).

Asparragina (Interviene especficamente en los procesos metablicos del Sistema


Nervioso Central).

Acido glutmico (Tiene gran importancia en el funcionamiento del Sistema


Nervioso Central y acta como estimulante del sistema inmunolgico).

Arginina (Estimula la liberacin de hormonas del crecimiento. Reduce la grasa


corporal, mejor recuperacin y cicatrizacin de heridas y un mayor incremento de la
masa muscular). (Es importante en la formacin de cabello y piel y tambin es un
agente desintoxicante del amonaco).

Tirosina (Interviene en distintos procesos de regulacin del apetito, sueo, reduccin


del stress. Tambin es un buen antidepresivo y reductor de grasa corporal).

Cisteina (Est implicada en la desintoxicacin, principalmente como antagonista de


los radicales libres. Tambin contribuye a mantener la salud de los cabellos por su
elevado contenido de azufre).

Glutamina (Se detalla ms abajo).

Prolina (Es de fundamental importancia para un saludable estado de los tejidos de


colgeno, piel, tendones y cartlagos).

ESTEREOISOMERA
Un estereoismero es un ismero que tiene la misma frmula molecular y la misma
secuencia de tomos enlazados, con los mismos enlaces entre sus tomos, pero
difieren en la orientacin tridimensional de sus tomos en el espacio. 12 Se diferencian,
por tanto, de los ismeros estructurales, en los cuales los tomos estn enlazados en
un orden diferente dentro de la molcula.3

Clasificacin

Ismeros conformacionales, confrmeros o rotmeros, fcilmente


interconvertibles entre s por la rotacin en torno a enlaces. 4
Se puede presentar en compuestos con cadenas abiertas, y en anillos.

Ismeros configuracionales, slo interconvertibles entre s mediante ruptura de


enlaces.

Ismeros conformacionales o confrmeros


Artculo principal: Isomera conformacional.

Ismeros conformacionales de la molcula de etano,


mostrando la diferencia de energa entre las
conformaciones alternadas y eclipsada.

La isomera conformacional es una forma de


isomera que describe el fenmeno de las molculas
con la misma frmula estructural que tienen formas
diferentes debido a las rotaciones sobre uno o ms
enlaces. Las conformaciones diferentes pueden tener diferentes energas, por lo
general se pueden convertir internamente con facilidad, y son muy raramente aislables.
Por ejemplo, el ciclohexano puede existir en una variedad de conformaciones
diferentes, incluyendo una conformacin en silla y una conformacin en bote, pero para
el ciclohexano, stos ismeros nunca pueden ser separados. La conformacin en bote
presenta un mximo de energa (y no es un estado de transicin) en el itinerario de
transformacin entre las dos formas silla equivalentes.

Hay algunas molculas que pueden ser aisladas en varias conformaciones, debido a
las grandes barreras de energa entre las diferentes conformaciones. Los 2, 6,2,6-
bifenilos tetrasustituidos pueden encajar en esta ltima categora.

Ismeros configuracionales
Un estereoismero configuracional es un estereoismero de una molcula de
referencia que tiene configuracin opuesta en un estereocentro (por ejemplo, R-vs-S o
E-vs-Z). Esto significa que los ismeros configuracionales slo puede interconvertirse
mediante la ruptura de enlaces covalentes del estereocentro, por ejemplo, invirtiendo
las configuraciones de algunos o de todos los estereocentros de un compuesto.

El nmero de estereoismeros de un compuesto depende del nmero de centros


quirales que posee. La (+)-glucosa posee cinco carbonos asimtricos y posee, por
tanto, 25 = 32 estereoismeros. Uno de ellos, la -D-glucosa es la unidad estructural del
almidn; la -D-glucosa, otro estereoismero, es la unidad estructural de la celulosa.
Pueden ser de dos tipos segn sean o no sean imgenes especulares entre s:
enantimeros y diastereoismeros.

Enantimeros
Artculo principal: Enantiomero.

Las dos formas enantimeras de una molcula con un carbono asimtrico.

Los enantimeros son estereoismeros que se relacionan entre s por una reflexin:
son imgenes especulares entre s, y no son superponibles. Las manos humanas son
un ejemplo macroscpico de estereoisomera. Todos los centros estereognicos o
estereocentros en un ismero tienen la configuracin opuesta en el otro. Dos
compuestos que son enantimeros entre s tienen las mismas propiedades fsicas, a
excepcin de la direccin en que giran la luz polarizada. Tambin tienen las mismas
propiedades qumicas, excepto el modo en que interactan con diferentes ismeros
pticos de otros compuestos. Por esta razn, los enantimeros puros exhiben el
fenmeno de la actividad ptica y pueden ser separados slo con el uso de un agente
quiral. En la naturaleza, slo est presente uno de los dos enantimeros de la mayora
de los compuestos biolgicos quirales, tales como los aminocidos (excepto la glicina,
que es aquiral).

Como resultado, los diferentes enantimeros de un compuesto pueden tener efectos


biolgicos muy diferentes.6 Por ejemplo, un estereoismero de la cloromicetina es un
antibitico mientras el otro no muestra esa propiedad.

Diferentes configuraciones del cido tartrico. Los dos superiores son enantimeros.
Los dos inferiores son equivalentes (forma meso). Cualquiera de las estructuras
superiores es un diastereoismero de las estructuras inferiores. La mezcla en
proporciones iguales (1:1) de las formas dextro y levo forma un racmico o mezcla
racmica, sin actividad ptica.
Ismeros de configuracin absoluta R y S

El cido tartrico posee dos carbonos asimtricos que actan como estereocentros.
Cada uno de ellos puede tener configuracin R o configuracin S, segn las reglas de
Cahn-Ingold-Prelog. El cido (R,R)-tartrico (o cido L(+)-tartrico) es imagen
especular del cido (S,S)-tartrico (o cido D(-)-tartrico) y por tanto son enantimeros
entre s. Cuando el cido tartrico se forma como producto o subproducto entre
sustancias de origen biolgico, slo obtenemos la forma dextro.

Diastereoismeros o diasteremeros
Los diastereoismeros o diasteremeros son estereoismeros que no estn
relacionados a travs de una operacin de reflexin. O sea, no son imgenes
especulares uno del otro. Entre ellos se incluyen los compuestos meso, los ismeros
cis-trans (E-Z), y los ismeros pticos no enantiomricos. Los diastereoismeros de un
compuesto rara vez tienen las mismas propiedades fsicas, a diferencia de los
enantimeros que tienen las mismas propiedades en cualquier entorno no quiral (en
ausencia de luz polarizada). Sus propiedades qumicas son similares pero no iguales. 7

Formas meso o estructuras meso


Las estructuras meso, compuestos meso o formas meso son compuestos
superponibles a su imagen especular, a pesar de poseer centros quirales. En el
ejemplo que se muestra a continuacin, la forma meso del cido tartrico forma un par
de diastereoismeros tanto con la forma levo o con la forma dextro del cido tartrico;
estas ltimas forman un par de enantimeros entre s. Las dos estructuras meso
representadas en realidad son superponibles y forman una sola y nica estructura.

cido tartrico (natural)


cido L-(+)-tartrico cido D-(-)-tartrico cido mesotartrico
cido dextrotartrico cido levotartrico
Isomera cis-trans
Artculo principal: Isomera cis-trans.

La estereoisomeracis-trans est habitualmente ligada a la presencia de dobles enlaces


C=C porque la rotacin alrededor del doble enlace est restringida, manteniendo los
sustituyentes posiciones fijas respecto a los otros. Si los sustituyentes en un carbono
del doble enlace son los mismos, entonces no existir este tipo de isomera.

Tradicionalmente, los estereoismeros ligados al doble enlace se notan como cis (en
latn, de este lado) o trans (del latn, cruzado), en referencia a la posicin relativa de los
sustituyentes a cada lado de un doble enlace. Los ejemplos ms simples de isomera
cis-trans son los etenos 1,2-disustituidos, como el 1,2-dicloroeteno (C2H2Cl2), cuyos
ismeros se muestran a continuacin.

Isomera E-Z

Trans-2-fluoro-3-metilpent-2-eno o bien, (Z)-2-fluoro-3-metilpent-2-eno

La molcula I es cis-1,2-dicloroeteno y la molcula II es trans-1,2-dicloroeteno. Debido


a ocasional ambigedad, la IUPAC ha adoptado un sistema ms riguroso en el que a
los sustituyentes de cada extremo del doble enlace se le asigna una prioridad en
funcin de su nmero atmico. Si los sustituyentes de alta prioridad estn en el mismo
lado del doble enlace, al compuesto se le asigna la letra Z (del alemn, zusammen,
juntos). Si estn en lados opuestos del enlace, se le asigna la letra E (del alemn,
entgegen, enfrentados). En el ejemplo anterior, el cloro tiene un nmero atmico mayor
que el hidrgeno, y por ello es el grupo de mayor prioridad. Utilizando esta notacin
para nombrar las molculas anteriores, la molcula I es (Z)-1,2-dicloroeteno y la
molcula II es (E)-1,2-dicloroeteno. No siempre Z y cis (o bien, E y trans) son
intercambiables. Veamos la molcula siguiente de fluorometilpenteno:

Ismeros cis y trans del 1,2-dimetilciclopentano.

Isomera sin-anti
Es una isomera similar a la isomera geomtrica cis-trans, pero en vez de doble enlace
C=C, tenemos otros dobles enlaces diferentes, como C=N; N=N o N=S. 8

Es tpica de iminas, oximas, azocompuestos. Se denomina sin al ismero cuyos grupos


de mayor prioridad estn juntos, y anti en el caso en que dichos grupos de mayor
prioridad estn opuestos.

Isomera endo-exo

Ismeros endo y exo

Los ismeros endo-exo se presentan en compuestos bicclicos como el 2-norborneol.


El puente acta como uno de los grupos. Si dejamos el puente en una posicin fija y
nos fijamos en la posicin del otro sustituyente, se pueden presentar dos situaciones:
que est del mismo lado (ismero exo, que sera similar a cis), o del lado opuesto
(ismero endo, similar a trans).

Enlace peptdico
Formacin de un dipptido por la unin de dos aminocidos mediante un enlace
peptdico.

El enlace peptdico es un enlace entre el grupo amino (NH2) de un aminocido y el


grupo carboxilo (COOH) de otro aminocido. Los pptidos y las protenas estn
formados por la unin de aminocidos mediante enlaces peptdicos. El enlace peptdico
implica la prdida de una molcula de agua y la formacin de un enlace covalente CO-
NH. Es, en realidad, un enlace amida sustituido.

Podemos seguir aadiendo aminocidos al pptido, pero siempre en el extremo COOH


terminal.

Para nombrar el pptido se empieza por el NH 2 terminal por acuerdo. Si el primer


aminocido de nuestro pptido fuera alanina y el segundo serina tendramos el pptido
alanil-serina.

Caractersticas estructurales del enlace

Un tripptido.

Podramos pensar que una protena puede adoptar miles de conformaciones debidas al
giro libre en torno a los enlaces sencillos. Sin embargo, en su estado natural slo
adoptan una nica conformacin tridimensional que llamamos conformacin nativa; que
es directamente responsable de la actividad de la protena. Tambin podemos observar
que, cuando se produce el enlace, se desprende una molcula de H 2O.
Esto hizo pensar que no poda haber giro libre en todos los enlaces; y efectivamente,
mediante difraccin de Rayos X se vio que el enlace peptdico era ms corto que un
enlace sencillo normal, porque tiene un cierto carcter (60%) de enlace doble, ya que
se estabiliza por resonancia.

Por esa razn no hay giro libre en torno a este enlace. Esta estabilizacin obliga a que
los 4 tomos que forman en enlace peptdico ms los dos carbonos que se encuentran
en posicin ha (marcado con a en la ilustracin) con respecto a dicho enlace, se
encuentren en un plano paralelo a ello:

Enlace peptdico.

Esta ordenacin planar rgida es el resultado de la estabilizacin por resonancia del


enlace peptdico. Por ello, el armazn est constituido por la serie de planos sucesivos
separados por grupos metileno sustituidos. Esto impone restricciones importantes al
nmero posible de conformaciones que puede adoptar una protena.

El Carboxlico y el hidrgeno amdico se encuentran en posicin trans (uno a cada lado


del plano); sin embargo, el resto de los enlaces (N-C y C-C) son enlaces sencillos
verdaderos, con lo que podra haber giro. Pero no todos los giros son posibles.
Si denominamos "" al valor del ngulo que puede adoptar el enlace N-C, y "" al del
enlace C-C, slo existirn unos valores permitidos para y ; y depender en gran
medida del tamao del grupo R.

Se producen nuevamente restricciones al giro libre, debido a las caractersticas de los


grupos R sucesivos.

En las protenas, los aminocidos estn unidos uno seguido de otro, sin ramificaciones,
por medio del enlace peptdico, que es un enlace amido entre el grupo -carboxilo de un
aminocido y el grupo -amino del siguiente. Este enlace se forma por la deshidratacin de los
aminocidos en cuestin. Esta reaccin es tambin una reaccin de condensacin, que es muy
comn en los sistemas vivientes:

Figura: reaccin de condensacin para la formacin del enlace peptdico.

Tres aminocidos pueden ser unidos por dos enlaces peptdicos para formar un
tripptido, de manera similar se forman los tetrapptidos, pentapptidos y dems.

Los enlaces peptdicos no se rompen con condiciones que afectan la estructura


tridimensional de las protenas como la variacin en la temperatura, la presin, el pH o
elevadas concentraciones de molculas como el SDS ( dodecil sulfato de sodio, un
detergente), la urea o las sales de guanidinio. Los enlaces peptdicos pueden romperse
de manera no enzimtica, al someter simultneamente a la protena a elevadas
temperaturas y condiciones cidas extremas.

Caractersticas del enlace peptdico.


El enlace peptdico es plano y por tanto no existe rotacin alrededor del enlace.

El enlace peptdico posee un carcter de doble enlace, lo que significa que es ms


corto que un enlace sencillo y, por tanto, es rgido y plano

Esta caracterstica previene la libre rotacin alrededor del enlace entre el carbono
carboxlico y el Nitrgeno del enlace peptdico. Aun as, los enlaces entre los carbonos
y los aminos y carboxilo, pueden rotar libremente; su nica limitacin est dada por
el tamao del grupo R. Es precisamente esta capacidad de rotacin la que le permite a
las protenas adoptar una inmensa gama de configuraciones.

Configuracin trans.

Los enlaces peptdicos generalmente se encuentran en posicin trans en lugar de cis y


esto se debe en gran parte a la interferencia estrica (de tamao) de los grupos R
cuando se encuentran en posicin cis.

Figura: Disposiciones del enlace peptdico en el espacio.

NANOTECNOLOGIA
La nanotecnologa es un campo de las ciencias aplicadas dedicado al control y
manipulacin de la materia a una escala menor que un micrmetro, es decir, a nivel de
tomos y molculas (nano materiales).
Lo ms habitual es que tal manipulacin se produzca en un rango de entre uno y cien
nanmetros. Se tiene una idea de lo pequeo que puede ser un nanobot sabiendo que
un nanobot de unos 50 nm tiene el tamao de 5 capas de molculas o tomos
-depende de qu est hecho el nanobot. Nano es un prefijo griego que indica una
medida, no un objeto, de manera que la nanotecnologa se caracteriza por ser un
campo esencialmente multidisciplinario, y cohesionado exclusivamente por la escala de
la materia con la que trabaja.

La nanotecnologa es el estudio, diseo, creacin, sntesis, manipulacin y aplicacin


de materiales, aparatos y sistemas funcionales a travs del control de la materia a nano
escala la cual demuestra fenmenos y propiedades totalmente nuevos. La
nanotecnologa promete soluciones vanguardistas y ms eficientes para los problemas
ambientales, as como muchos otros enfrentados por la humanidad.

Algunos pases en vas de desarrollo ya destinan importantes recursos a la


investigacin en nanotecnologa. La nano-medicina es una de las reas que ms puede
contribuir al avance sostenible del Tercer Mundo, proporcionando nuevos mtodos de
diagnstico de enfermedades,

Actualmente, alrededor de 40 laboratorios en todo el mundo canalizan grandes


cantidades de dinero para la investigacin en nanotecnologa. Unas 300 empresas
tienen el trmino "nano" en su nombre, aunque todava hay muy pocos productos en el
mercado.

Tipos de nanotecnologa
Segn la forma de trabajo la nanotecnologa se divide en:

A) TOP-DOWN: Reduccin de tamao. Literalmente desde arriba (mayor) hasta abajo (menor).
Los mecanismos y las estructuras se miniaturizan a escala nanomtrica. Este tipo de
Nanotecnologa ha sido el ms frecuente hasta la fecha, ms concretamente en el mbito de
la electrnica donde predomina la miniaturizacin.

B) BOTTOM-UP: Auto ensamblado. Literalmente desde abajo (menor) hasta arriba


(mayor). Se comienza con una estructura nanomtrica como una molcula y mediante
un proceso de montaje o auto ensamblado, se crea un mecanismo mayor que el
mecanismo con el que comenzamos. Este enfoque, que algunos consideran como el
nico y "verdadero" enfoque nanotecnolgico, ha de permitir que la materia pueda
controlarse de manera extremadamente precisa. De esta manera podremos liberarnos
de las limitaciones de la miniaturizacin, muy presentes en el campo de la electrnica.

Segn el campo en el que se trabaja la nanotecnologa se divide en:

NANOTECNOLOGA HMEDA

Esta tecnologa se basa en sistemas biolgicos que existen en un entorno acuoso


incluyendo material gentico, membranas, encimas y otros componentes celulares.

Tambin se basan en organismos vivientes cuyas formas, funciones y evolucin, son


gobernados por las interacciones de estructuras de escalas nano mtricas.

NANOTECNOLOGA SECA

Es la tecnologa que se dedica a la fabricacin de estructuras en carbn, Silicio,


materiales inorgnicos, metales y semiconductores.

Tambin est presente en la electrnica, magnetismo y dispositivos pticos.

Es tambin confundida con el micro miniaturizacin.

NANOTECNOLOGA SECA Y HMEDA

Las ltimas propuestas tienden a usar una combinacin de la nanotecnologa hmeda y


la nanotecnologa seca

Una cadena de ADN se programa para forzar molculas en reas muy especficas
dejando que uniones covalentes se formen slo en reas muy especficas.
Las formas resultantes se pueden manipulas para permitir el control posicional y la
fabricacin de nano estructuras.

Nanotecnologa computacional

Con esta rama se puede trabajar en el modelado y simulacin de estructuras complejas


de escala nanomtrica.

Se puede manipular tomos utilizando los nano manipuladores controlados


por computadoras.

Nanotecnologa avanzada

La nanotecnologa avanzada, a veces tambin llamada fabricacin molecular, es un


trmino dado al concepto de ingeniera de nano-sistemas (mquinas a escala
nanomtrica) operando a escala molecular. Se basa en que los productos
manufacturados se realizan a partir de tomos. Las propiedades de estos productos
dependen de cmo estn esos tomos dispuestos.

As por ejemplo, si reubicamos los tomos del grafito (compuesto por carbono) de la
mina del lpiz podemos hacer diamantes (carbono puro cristalizado). Si reubicamos los
tomos de la arena (compuesta bsicamente por slice) y agregamos algunos
elementos extras se hacen los chips de un ordenador.

A partir de los incontables ejemplos encontrados en la biologa se sabe que miles de


millones de aos de retroalimentacin evolucionada pueden producir mquinas
biolgicas sofisticadas y optimizadas. Se tiene la esperanza que los desarrollos en
nanotecnologa harn posible su construccin a travs de algunos significados ms
cortos, quizs usando principios biomimticos.

NANOTECNOLOGIA APLICADA AL ENVASADO DE ALIMENTOS

Una de las aplicaciones de la nanotecnologa en el campo de envases para


alimentacin es la aplicacin de materiales aditivados con nanoarcillas, que mejoren las
propiedades mecnicas, trmicas, barrera a los gases, entre otras; de los materiales de
envasado. En el caso de mejora de la barrera a los gases, las nanoarcillas crean un
recorrido tortuoso para la difusin de las molculas gaseosas, lo cual permite conseguir
una barrera similar con espesores inferiores, reduciendo as los costes asociados a los
materiales.
Los procesos de incorporacin de las nanopartculas se pueden realizar mediante
extrusin o por recubrimiento, y los parmetros a controlar en el proceso de aditivacin
de los materiales son: la dispersin nanopartculas, la interaccin de las nanopartculas
con la matriz, las agregaciones que puedan tener lugar entre las nanopartculas y la
cantidad de nanopartculas incorporada.

NANOTECNOLOGIA APLICADA EN ELECTRONICA

En el campo de la ingeniera electrnica, las nanotecnologas se emplean, por ejemplo,


en el diseo de dispositivos de almacenamiento de datos de menor tamao, ms
rpidos y con un menor consumo de energa. Estos son algunos de los campos donde
actualmente se estn investigando y se est tratando este nuevo tipo de tecnologa,
pero no son las nicas ramas, hay muchas ms, con muchos ms inventos y con
proyectos en marcha.

Nanotecnologa aplicada en medicina

Existe un proyecto aplicado a la parte de medicina, el cual es llamado "Ingeniera


Inyectable De Tejidos". En donde se dejaran atrs las cirugas, especficamente el
trasplante de rganos, debido a que se implementara una medida, en donde se
inyecten articulaciones con mezclas diseadas de polmeros, clulas y estimuladores
de crecimiento que formen tejidos sanos en el cuerpo. Si se tuviera un sistema as,
evitaramos muchas muertes y se mejorara la calidad de muchas personas, pues en la
actualidad hay demasiadas personas enfermas que necesitan de algn trasplante.

Por otro lado podemos destacar la implementacin de nano partculas que contienen
frmacos, en el cuerpo para eliminar las clulas cancergenas que se encuentran
dentro de las personas. Igualmente todo esto no puede ser en un mismo instante, hay
que ir paso a paso, sin saltarlos, para que as se cumpla el objetivo, estas son
recomendaciones de uno de los cientficos que labora en esta ciencia.

La nanotecnologa aplicada al medio ambiente

La Nanotecnologa podra ser la tecnologa salvadora del planeta Tierra, que se vera
favorecida con la creacin de nuevos materiales, duraderos y capaces de no
contaminar. En los procesos productivos no se generaran residuos, las materias
primas se podran fabricar a partir de sus componentes y sin generar subproductos
txicos, y se aprovechara la inagotable energa solar.

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