Fundamentos de la estimulacin cida

La estimulacin matricial es una tcnica en la que se inyecta un disolvente en

la formacin para disolver algunos de los materiales presentes y, por tanto,
recuperar o aumentar la permeabilidad en la regin del pozo prximo. Tales
tratamientos se llaman tratamientos de "matriz" porque el disolvente se inyecta
a presiones por debajo de la presin de separacin de la formacin de modo
que no se crean fracturas. El objetivo es mejorar en gran medida o recuperar la
permeabilidad cerca del pozo, en lugar de afectar una gran parte del reservorio.

El tratamiento de estimulacin matricial ms comn es la acidificacin, en el

que se inyecta una solucin cida para disolver minerales en la formacin. Sin
embargo, tambin se utilizan otros disolventes. Los siguientes fluidos ms
comunes son disolventes orgnicos destinados a disolver ceras, parafinas,
asfaltenos u otros materiales dainos orgnicos. La estimulacin de la matriz
no cida se trata en el captulo 14. Este captulo se centra en la acidificacin de
la matriz; Sin embargo, el lector debe tener en cuenta que muchas de las
teoras y procedimientos de clculo presentados aqu tambin pueden aplicarse
a tratamientos con disolventes no cidos.

Los cidos ms comunes son el cido clorhdrico (HCl), usado principalmente

para disolver minerales de carbonato, y mezclas de HCl y cido fluorhdrico
(HF), usado para atacar minerales de silicato como arcillas y feldespatos. Otros
cidos, particularmente algunos cidos orgnicos dbiles, se utilizan en
aplicaciones especiales, tales como pozos de alta temperatura. La acidificacin
de la matriz es un tratamiento de cerca del pozo, con todo el cido
reaccionando dentro de aproximadamente 1 pie del pozo en formaciones de
piedra arenisca y dentro de unas pocas pulgadas hasta tal vez hasta 10 pies
del pozo en carbonatos.

La acidificacin de la matriz puede aumentar significativamente la productividad

de un pozo cuando existe dao de formacin de cerca del pozo y, por el
contrario, tiene un beneficio limitado en un pozo no daado, como se muestra
en el Captulo 1. As, la acidificacin de la matriz generalmente debe aplicarse
slo cuando un pozo tiene Un alto factor cutneo que no puede ser atribuido a
la penetracin parcial, la eficiencia de la perforacin u otros aspectos
mecnicos de la terminacin. Pueden ocurrir dos excepciones a esta regla. En
primer lugar, en pozos altamente productivos, la mejora de la productividad de
aproximadamente el 20% que es posible con la estimulacin matricial de un
pozo no daado puede ser econmica. En segundo lugar, en depsitos de
carbonatos naturalmente fracturados o altamente vugulares, el cido vivo
puede penetrar a una distancia suficiente para producir un aumento de la
productividad mayor que el normalmente esperado de un tratamiento de matriz
verdadera.

Un tratamiento de matriz ideal restaura la permeabilidad en la regin del pozo

prximo a un valor al menos tan alto como la permeabilidad original no daada;
Realiza esto durante todo el intervalo completo y deja la formacin en la regin
tratada con alta permeabilidad relativa a la fase de aceite y / o gas. El diseo
de un tratamiento debe esforzarse por lograr este ideal al menor costo posible,
lo que requiere considerar las muchas interacciones fsicas y qumicas que
tienen lugar entre los fluidos inyectados y los minerales y lquidos del depsito.
Los ms importantes de estos fenmenos son los siguientes:

Transferencia de masa de molculas de cido a la superficie del mineral y

posterior reaccin en la superficie. Este proceso fundamental de acidificacin
se ilustra en la Fig. 16-1. Las reacciones cidas con minerales se denominan
reacciones heterogneas porque se producen en un lmite entre el slido y el
lquido en lugar de en las fases de volumen. Antes de que la reaccin pueda
ocurrir, el cido debe ser transportado a la superficie mineral por conveccin
o difusin. La velocidad de reaccin global (es decir, la velocidad de cambio
de la concentracin de un componente en la fase lquida a granel) puede
depender tanto de la velocidad de transferencia de masa como de la
velocidad de reaccin superficial. Muchas veces, sin embargo, uno de estos
procesos es mucho ms lento que el otro y controla la tasa global, en cuyo
caso el proceso ms rpido puede ser ignorado.
Cambiando la estructura de los poros El cambio fsico en la estructura de los
poros causado por la disolucin de algunos de los minerales por el cido es
el mecanismo por el cual la matriz de acidificacin aumenta la
permeabilidad. La forma en que la estructura de los poros cambia es
 fundamentalmente diferente en areniscas y carbonatos, lo que lleva a
enfoques radicalmente diferentes para modelar el proceso de acidificacin
en estas dos mineralogas.
Precipitacin del producto de reaccin - Las reacciones secundarias ocurren
en la acidificacin, particularmente en las areniscas, que pueden dar lugar a
la precipitacin de los productos de reaccin de la fase lquida a granel.
Obviamente, los slidos precipitados pueden bloquear los espacios porosos
y trabajar contra la meta de la acidificacin de la matriz.
Fluido cido-reservorio-La solucin cida inyectada en la acidificacin de la
matriz puede interactuar fsicamente y / o qumicamente con los fluidos del
yacimiento as como con los minerales. Estas interacciones pueden dar lugar
a cambios en la humectabilidad, distribucin de saturacin de fase,
precipitacin de slidos o emulsificacin.
Variaciones en la permeabilidad del yacimiento o la distribucin del dao-Un
tratamiento de acidificacin exitoso requiere el contacto de todas las
regiones daadas alrededor del pozo con el cido. Esto suele ser
complicado por las variaciones en la inyectividad del cido a lo largo del
pozo, lo que lleva al uso de tcnicas para afectar la buena cobertura cida
(desviacin de cido).

Al considerar los muchos aspectos del proceso de acidificacin de la matriz, el

foco est en las variables de diseo clave; Para ser til, cualquier modelo del
proceso debe ayudar a optimizar el diseo. Las principales consideraciones de
diseo son:

Seleccin de fluidos: tipo de cido, concentracin y volumen

calendario de inyecciones - programa de dosis planificado y secuencia

de fluidos inyectados

Cobertura de cidos y diversio - medidas especiales tomadas para

mejorar el contacto cido con la formacin

mtodos de monitoreo en tiempo real para evaluar el proceso de

acidificacin a medida que ocurre

aditivos - otros productos qumicos incluidos en la solucin cida para

mejorar el proceso o para proteger productos tubulares.
16-2 Interacciones cido-mineral

16-2.1. Estequiometria de reaccin cido-mineral

La cantidad de cido necesaria para disolver una cantidad dada de mineral se

determina por la estequiometra de la reaccin qumica, que describe el nmero
de moles de cada especie implicada en la reaccin. Por ejemplo, la reaccin
simple entre HCl y calcita (CaCO3) se puede escribir como.

Que muestra que se requieren 2 moles de HCl para disolver 1 mol de CaCO3.
Los nmeros 2 y 1 que multiplican las especies HCl y CaCO3 son los
coeficientes estequiomtricos HCl y CaCO3 para HCl y CaCO3,
respectivamente.

El poder de disolucin expresa la cantidad de mineral que puede ser

consumida por una cantidad dada de cido sobre una base de masa o
volumen. En primer lugar, el poder de disolucin gravimtrica , que es la masa
de mineral consumida por una determinada masa de cido, se define como.

Donde los trminos son los coeficientes estequiomtricos y MWmineral y

MWacid son los pesos moleculares del mineral y del cido, respectivamente.
As, para la reaccin entre HCl al 100% y CaCO.

16-2,2. Cintica de reaccin cido-mineral

La reaccin entre un cido y un mineral ocurre cuando el cido alcanza la

superficie del mineral por la difusin o la conveccin de la solucin a granel. La
tasa global de consumo de cido o disolucin mineral depende de dos
fenmenos distintos: la velocidad de transporte del cido a la superficie del
mineral por difusin o conveccin y la velocidad real de reaccin en la
superficie del mineral. Por lo general, uno de estos procesos es mucho ms
lento que el otro. En este caso, el proceso rpido puede ser ignorado, porque
se puede pensar que ocurre en una cantidad insignificante de tiempo en
comparacin con el proceso lento.
Por ejemplo, la velocidad de reaccin de HCl-CaCO3 es extremadamente alta,
de modo que la velocidad global de esta reaccin se controla generalmente por
la velocidad de transporte de cido a la superficie, el ms lento de los dos
procesos. Por otro lado, las velocidades de reaccin superficial para muchas
reacciones de HF-mineral son lentas en comparacin con la velocidad de
transporte de cido, y la tasa global de consumo de cido o disolucin mineral
es controlada por la velocidad de reaccin. La "cintica"

Una velocidad de reaccin se define generalmente como la velocidad de

aparicin en la solucin de las especies de inters en unidades de moles por
segundo (mol / s). Una velocidad de reaccin superficial depende de la
cantidad de superficie expuesta a la reaccin, por lo que estas reacciones se
expresan por unidad de rea superficial. En general, la velocidad de reaccin
superficial de una especie acuosa de cido A que reacciona con el mineral B
es.

Donde RA es la tasa de aparicin del cido A en mol / s, rA es la velocidad de

reaccin especfica del rea superficial de A en mol / s-m2 y SB es la superficie
del mineral B. Cuando A est siendo consumido, Las velocidades de reaccin
rA y RA son negativas.

Las velocidades de reaccin cido-mineral se expresan tpicamente como la

velocidad de disolucin del RB mineral, que est relacionada con la tasa de
consumo de cido a travs de la toquio- metra de la reaccin.

Donde A y B son los coeficientes estequiomtricos para el cido A y el

mineral B.

16-2.3 Precipitacin de productos de reaccin

Una preocupacin importante en la acidificacin, particularmente la

acidificacin de las areniscas, es el dao causado por la precipitacin de los
productos de reaccin cido-mineral. En las areniscas acidificantes con HF, la
formacin de algunos precipitados es probablemente inevitable. Sin embargo,
la cantidad de dao que causan a la productividad del pozo depende de la
cantidad y localizacin de los precipitados. Estos factores pueden ser
controlados hasta cierto punto con un diseo de trabajo adecuado.

Los precipitados perjudiciales ms comunes que pueden ocurrir en la

acidificacin de la piedra arenisca son fluoruro de calcio (CaF2), slice coloidal
(Si (OH) 4), hidrxido frrico (Fe (OH) 3) y lodos de asfalteno.

16-3. acidificacin de arenisca

16-3.1. Introduccin

Un tratamiento cido tpico en areniscas consiste en la inyeccin de una

precipitacin previa de HCl, con 50 gal / pie de formacin, un volumen de
prelavado comn, seguido por la inyeccin de una mezcla HCl-HF de 50 a 200
galones / pie. Un postflush de diesel, salmuera o HCl entonces desplaza el
HCl-HF de la tubera o pozo. Una vez completado el tratamiento, el cido
agotado debe ser producido inmediatamente de nuevo para minimizar el dao
por la precipitacin de los productos de reaccin.

Un diseo de tratamiento de acidificacin de arenisca comienza con la

seleccin del tipo y concentracin de cido a utilizar. Los volmenes de
preflush, mezcla de HCl-HF y post-colada requeridos y la (s) tasa (s) de
inyeccin deseada se consideran a continuacin. En prcticamente todos los
tratamientos con cido, la colocacin del cido es una cuestin importante, una
estrategia para asegurar que se planifiquen cuidadosamente volmenes
suficientes de contacto cido con todas las partes productivas de la formacin.
La ejecucin apropiada del tratamiento es crtica para el xito de la
acidificacin, por lo que la realizacin del tratamiento, incluyendo las
disposiciones mecnicas para introducir el cido en la formacin y los mtodos
de monitorizacin del tratamiento, debe planificarse en detalle. Finalmente, se
incorporan numerosos aditivos con soluciones cidas para diversos fines. Los
tipos y cantidades de aditivos que se utilizarn en el tratamiento deben
determinarse en base a los fluidos de terminacin, formacin y depsito.

16-3,2. Seleccin de cido

El tipo y la concentracin (es decir, la concentracin) del cido utilizado en las
areniscas se seleccionan principalmente sobre la base de la experiencia de
campo con formaciones particulares. Durante aos, la formulacin de
acidificacin de arenisca estndar consisti en una mezcla de HCl al 12% - HF
al 3%, precedida por una precipitacin previa al 15% de HCl. De hecho, la
mezcla de HCl al 12% - HF al 3% ha sido tan comn que se hace referencia
genricamente como cido de lodo. En los ltimos aos, sin embargo, la
tendencia ha sido hacia el uso de soluciones de HF de menor resistencia. Los
beneficios de soluciones de HF de menor concentracin son una reduccin en
los precipitados perjudiciales del cido gastado y un menor riesgo de
desconsolidacin de la formacin alrededor del pozo.

16-3.3. Modelos de acidificacin de arenisca.

Modelo de dos minerales

Numerosos esfuerzos se han hecho a lo largo de los aos para desarrollar un

modelo integral del proceso de acidificacin de arenisca que podra ser
utilizado como ayuda de diseo.

Dos acidos, modelo de tres minerales

Recientemente, Bryant (1991) y da Motta et al. (1992b) presentaron evidencia

de que la arenisca acidificante Proceso no est bien descrito por el modelo de
dos minerales, particularmente a temperaturas elevadas. Estos estudios
sugieren que la reaccin del cido fluosilcico con minerales de aluminosilicato
(reaccin rpida) puede ser significativa. Por lo tanto, se debe considerar un
cido y un mineral adicionales para acomodar la reaccin siguiente, que se
aade al modelo de dos minerales:

16-3.4. Respuesta de permeabilidad

Para predecir la respuesta de una formacin a la acidificacin, es necesario

predecir el cambio en la permeabilidad a medida que el cido disuelve algunos
de los minerales de la formacin y otros minerales precipitan. El cambio de
permeabilidad como resultado de la acidificacin es un proceso
extremadamente complicado porque se ve afectado por varios fenmenos
diferentes, a veces compitiendo en los medios porosos. La permeabilidad
aumenta a medida que los poros y las gargantas de los poros se dilatan por
disolucin mineral. Al mismo tiempo, se liberan partculas pequeas a medida
que se disuelve el material de cementacin, y algunas de estas partculas se
alojan (tal vez temporalmente) en las gargantas de los poros, reduciendo la
permeabilidad. Cualquier precipitado formado tambin tiende a disminuir la
permeabilidad. La formacin de dixido de carbono (CO2) como minerales de
carbonato se disuelven tambin puede causar una reduccin temporal en la
permeabilidad relativa a los lquidos. El resultado de estos efectos
competidores es que la permeabilidad en los ncleos de fusin generalmente
disminuye inicialmente; Con la inyeccin continua de cido, la permeabilidad
eventualmente aumenta a valores significativamente ms altos que la
permeabilidad original.

16-4. acidificacin de carbonatos

16-4.1. Caractersticas distintivas.

En este captulo, la acidificacin de arenisca se distingue de la acidificacin de

carbonatos, aunque las rocas sedimentarias exhiben un espectro de
composiciones que van desde la calcita casi pura o dolomita hasta arenas muy
limpias. La caracterstica distintiva fundamental es la fraccin HClsoluble. Si la
solubilidad en HCl de una roca es inferior al 20%, se aplicara muy
probablemente un tratamiento de arenisca utilizando una mezcla de HCl-HF
(para una discusin de tales reglas empricas, vase McLeod, 1984). Las
formaciones compuestas en gran parte de calcita o dolomita, incluyendo tizas y
margas, son en gran parte solubles en HCl y son candidatos para la
acidificacin de carbonatos usando HCl sin HF.

16-4.2. agujeros de gusano

No se sabe quin describi por primera vez la va grabada con cido como un
"agujero de gusano", pero esta denominacin es comnmente aceptada por
aquellos familiarizados con el complejo patrn de grabado producido por
acidificar ncleos de carbonato en el laboratorio. Tal vez fue A. R. Hendrickson
de Dowell. La figura 16-9 muestra que la terminologa es apta. Esta es una
fotografa de una fundicin de metal de un agujero de gusano creado forzando
metal fundido en un agujero de gusano, permitiendo que el metal solidifique y
luego disuelva la roca restante con HCl. La fundicin ilustra la morfologa
compleja del patrn de grabado. Esto es tpico de muchas piezas fundidas, que
se han producido bajo una variedad de condiciones experimentales. La
naturaleza catica del patrn aparentemente desalienta cualquier intento de
caracterizar su estructura. Sin embargo, se ha sugerido que hay una
regularidad subyacente que puede ser til para el modelado.

16-4.3. Iniciacin de agujeros de gusano

La topologa fractal, o auto-similar, de una estructura de agujero de gusano

implica que el mecanismo para la iniciacin de agujeros de gusano es un
fenmeno "local" que ocurre continuamente a lo largo de sus superficies
limitantes as como en su punta. Por lo tanto, minsculos agujeros de gusano
pueden ser iniciados cuando el cido vivo entra en los poros de la roca virgen
independientemente del patrn de grabado ya existente.

16-4.4. Experimentos acidificantes

Esencialmente dos tipos diferentes de resultados se encuentran sobre la base

de acidificar ncleos de carbonato en el laboratorio. Una es el molde de metal
de un agujero de gusano y la otra es la cada de presin medida mientras se
acidifica a una velocidad de inyeccin constante. Ambos tipos de experimentos
han demostrado ser instructivos. El rea de transicin definida por la Ec. 16-39
depende del flujo cido y de la velocidad de reaccin, que a su vez es una
funcin de la concentracin de cido, temperatura de reaccin y composicin
de la roca. El flujo cido es el ms fcil de controlar y es la variable ms
estudiada.

16-4,5. Propagacin de agujeros de gusano

Una vez que los agujeros de gusano se inician en la roca que rodea la cara del
pozo o perforacin, es deseable extenderlos en la formacin lo ms posible con
un volumen dado de cido. El efecto de la piel debe ser reducido dentro de las
regiones penetradas por los agujeros de gusano. Para promover la
comprensin de los factores que rigen la tasa de extensin de un agujero de
gusano, Hung et al. (1989) model el crecimiento del agujero de gusano
considerando que se trata de un cilindro con prdida de fluido como se muestra
en la Fig. 16-10. Hung et al. Tom en cuenta una serie de factores, incluyendo
las contribuciones de la difusin cida y conveccin resultante de la prdida de
fluido a las paredes del agujero de gusano donde el cido reacciona. Estos son
factores importantes porque las reacciones cidas en un agujero de gusano
estn, en general, limitadas por la transferencia de masa en contraste con las
de los poros naturales, que son controlados por la velocidad de reaccin.