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A las unidades qumicas que se unen para formar los cidos nucleicos se les denomina
nucletidos y al polmero se le denomina polinucletido o cido nucleico.
Los nucletidos estn formados por una base nitrogenada, un grupo fosfato y un
azcar; ribosa en caso de ARN y desoxiribosa en el caso de ADN.
Las bases nitrogenadas son las que contienen la informacin gentica y los azcares
y los fosfatos tienen una funcin estructural formando el esqueleto del polinucletido.
En el caso del ADN las bases son dos purinas y dos pirimidinas. Las purinas son A (Adenina) y G
(Guanina). Las pirimidinas son T (Timina) y C (Citosina) . En el caso del ARN tambin son
cuatro bases, dos purinas y dos pirimidinas. Las purinas son A y G y las pirimidinas son C y U
(Uracilo).
Los nucletidos se unen para formar el polinucletido por uniones fosfodiester entre el carbono 5'
de un nucletido y el carbono 3' del siguiente.
Un dinucletido en el que se unieron un nucletido con la base A con un nucletido con la base G
y el enlace fosfodiester se form entre el carbono 3'del nucletido con base A y el 5'del nucletido
con base G, se representa simplemente como AG. Si a este dinucletido se le agrega otro
nucletido en el carbono 3' y este nucletido tiene una base T, el trinucletido resultante se
representar por AGT. sta es la forma simplificada en que se acostumbra representar los
polinucletidos.
El ADN est formado por dos cadenas muy largas de polinucletidos unidas entre s por puentes
de hidrgeno especficos entre las bases de las dos cadenas. La base de una cadena que se une por
los puentes de hidrgeno con la base de la otra cadena se dice que forman un par de bases. A se
parea con T y G con C (Figura 1.1.1.G.).
Las dos cadenas se encuentran arregladas en una estructura helicoidal alrededor de un eje comn
por lo que recibe el nombre de doble hlice. Las bases se encuentran acomodadas hacia el eje de la
doble hlice, mientras que el azcar y los fosfatos se encuentran orientados hacia el exterior de la
molcula.
En los cromosomas estas molculas se arreglan en estructuras ms compactas en las que la doble
hlice se enrolla sobre s misma. En el caso de las bacterias, la molcula de ADN de ms de un
milmetro de longitud se arregla dentro de la bacteria que slo tiene una longitud de una micra (o
sea es una longitud mil veces menor).
Existen varios tipos de ARN cada uno con funcin distinta. Los que forman parte de las
subunidades de los ribosomas se les denomina ARN ribosomal (rARN), los ARN que tienen la
funcin de transportar los aminocidos activados, desde el citosol hasta el lugar de sntesis de
protenas en los ribosomas; se les conoce por ARN de transferencia (tARN) y los ARN que
son portadores de la informacin gentica y la transportan del genoma (molcula de ADN en el
cromosoma) a los ribosomas son llamados ARN mensajero (mARN). El tamao de las
molculas de ARN es mucho menor que las del ADN. En el caso de E. coli va de menos de 100
nucletidos en los tARN hasta casi 4000 (4kb) en rARN.
Durante la replicacin, las dos cadenas se van separando y cada una de ellas sirve de patrn para
la sntesis de su cadena complementaria. Las bases se van agregando una a una y la seleccin de
cul base entra en un sitio especfico de la cadena en formacin, queda determinada por la base
en la cadena patrn con la que se va a aparear.
El modelo de duplicacin del ADN se dice que es semi-conservado, porque la mitad del ADN
de un cromosoma, una cadena completa, proviene de la clula paterna y la otra
mitad, la otra cadena, se sintetiza durante el proceso de replicacin.
Al ARN que se sintetiza en esta forma se le denomina ARN mensajero o mARN. La sntesis del
ARN es catalizada por la ARN polimerasa, que al igual que la ADN polimerasa es una
enzima patrn-dependiente.
La porcin de ADN que contiene la informacin para codificar una protena determinada se le da
el nombre de gene y normalmente recibe el mismo nombre de la protena que codifica, usando
casi siempre, una abreviacin de tres letras. A la porcin de ADN que codifica un conjunto de
protenas que entran en un paso del metabolismo se le llama opern. Por ejemplo; al conjunto
de genes que intervienen en la codificacin de las protenas que intervienen en la utilizacin de
lactosa se les llama lac opern.
El lenguaje utilizado para describir el proceso de direccin de la sntesis de protenas por los
genes del cromosoma refleja la interpretacin de que se trata de un flujo de informacin.
U C A G
U Phe Ser Tyr Cys U
Phe Ser Tyr Cys C
Leu Ser Alto Alto A
Leu Ser Alto Trp G
C Leu Pro His Arg U
Leu Pro His Arg C
Leu Pro Gln Arg A
Leu Pro Gln Arg G
A Ile Thr Asn Ser U
Ile Thr Asn Ser C
Ile Thr Lys Arg A
Met Thr Lys Arg G
(Inicio)
G Val Ala Asp Gly U
Val Ala Asp Gly C
Val Ala Glu Gly A
Val Ala Glu Gly G
Primera Segunda Posicin Tercera
Posicin Posicin
(5'-) (3'-)
El mensaje que est contenido en el genoma se encuentra escrito en un lenguaje de 4 letras (las
cuatro bases), el cual se transcribe usando el mismo lenguaje, al sintetizar el mARN. La sntesis de
protenas se le denomina traduccin porque ahora se pasa del lenguaje de 4 letras a otro con 20
letras (los 20 aminocidos). Para pasar de un lenguaje a otro se necesita un cdigo para hacer la
traduccin y se le denomina cdigo gentico.
Las equivalencias entre los dos lenguajes se presentaron en la tabla anterior. Tres bases contiguas
(un triplete) codifican un aminocido, as como tambin para la puntuacin del
mensaje. Se determin qu tripletes codifican cada aminocido y qu tripletes indican el inicio y
la terminacin del mensaje. Al triplete se le dio el nombre de codn. Se encontr que algunos
aminocidos podan ser codificados por ms de un codn, o sea hay codones que son sinnimos.
Por esta razn se dijo que el cdigo gentico es degenerado.
Se pueden agregar porciones de ADN que contienen genes que no estn presentes en el
cromosoma incrementando el nmero de genes de la clula, o bien se pueden inducir cambios que
eliminen genes activos presentes en la clula haciendo en este caso que la clula pierda cierta
capacidad gentica.
superior
Ninguna AAT CGG GAG Asn Arg Val
TTA GCC CTC
Transversin AAT CCG TAG Asn Arg (fin)
(GC:TA) TTA GCC ATC
Transicin GC:AT AAT ACC AAG Asn Arg Lis
TTA GCC TTC
Incercin, cambio de marco AXA TCG GGA
T T AGC CCT
ATA TCG CCT Ileu Ser Gli
Produce la sig. secuencia TAT AGC CCT
En prrafos anteriores se mencion que la replicacin del ADN se hace con gran fidelidad, con
una frecuencia de errores del orden de 10-8, sin embargo, s ocurren errores.
Si se substituye una purina por otra, o una pirimidina por otra, al cambio se le llama transicin;
si se substituye una purina por una pirimidina al cambio se le llama transversin; si se agrega o
elimina una base entonces se produce lo que se llama un cambio de marco. En este ltimo
caso, se lee en forma errnea todo el mensaje que sigue al punto de cambio. En algunas ocasiones,
cuando se modifica una de las bases y la ADN polimerasa no la identifica, entonces introduce una
A y el cambio final ser la introduccin de una T en la cadena patrnLa clula tiene mecanismos
para eliminar los errores o cambios que ocurren en el ADN, bien sea durante la sntesis o cuando
ya est formado. Si la clula no repara los cambios y entra en el proceso de duplicacin con el
ADN modificado, el cambio se fija y se vuelve permanente. El gene modificado puede ahora
codificar una protena diferente, y si este es el caso, se dice que tuvo lugar una mutacin. En la
Tabla 1.1.1.B se presenta el efecto de los cambios en el ADN sobre la estructura primaria del
polipptido que codifica.
Si la substitucin, insercin o eliminacin de una base tuvo lugar en alguna parte del ADN que
codifica una protena, entonces puede cambiar un codn y dar lugar a una modificacin que
produzca la introduccin de un aminocido diferente o se codifique por terminacin de la cadena
peptdica.
Las mutaciones se clasifican de acuerdo al efecto que tienen sobre el producto del gene
modificado. Se dice que la mutacin es: 1) sin sentido, si el producto es inactivo o incompleto, 2)
de prdida del sentido, si el producto es defectuoso y 3) silenciosa, si no se altera ni la
funcin ni la cantidad del producto activo.