UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA

UNIDAD ACADMICA DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
MODALIDAD PRESENCIAL-MATUTINA

Investigacin formativa de Qumica

COMPUESTOS TXICOS DEL AGUA SUBTERRNEA

INTEGRANTES:

Karla Paulette Sinche Castillo

Jenniffer Alexandra Panchana Rodrguez

Joselyn Cristina Naula Uyaguary

PRIMER CICLO DE MVZ

DOCENTE:

Dr. Wilson Torres Ros, Mg.Sc.

2016-2017

MACHALA-EL ORO-ECUADOR
 NDICE

Contenido
1. INTRODUCCIN............................................................................................. 2
2. MARCO TERICO........................................................................................... 4
2.1 Aspectos bsicos de la contaminacin de las aguas subterrneas.............................4
2.2 Fuentes potenciales de contaminacin.............................................................5
2.3 Descripcin de los principales contaminantes de las aguas subterrneas y sus efectos..5
2.4 Contaminacin agrcola............................................................................... 6
2.5 Contaminacin industrial............................................................................. 9
3. Bibliografa.................................................................................................... 12
4. Anexos.......................................................................................................... 13
 1. INTRODUCCIN

Hoy en da la contaminacin ambiental es uno de los problemas ms importantes que

enfrentamos los seres humanos y uno de los ms graves es la contaminacin del agua, en este
informe hablaremos especficamente de los contaminantes de las aguas subterrneas. Las aguas
subterrneas representan una fraccin importante de la masa de agua presente en los continentes,
y se aloja en los acuferos bajo la superficie de la tierra, un acufero es una estructura subterrnea
que alberga agua.

El objetivo es identificar los compuestos txicos existentes en las aguas subterrneas, mediante
el anlisis estndar de aguas, para definir su calidad.

La temtica que vamos a realizar en el presente trabajo se basa en los siguientes;

Naturaleza qumica del agua subterrnea

Parmetros txicos de agua subterrnea

Normas de Calidad

Mtodos de anlisis

Resultados

Conclusiones

Bibliografa

Anexos

Concluido la presente investigacin hemos identificado los compuestos que causan toxicidad al
agua subterrnea que no permite evaluar su calidad.
 2. REVISION DE LITERATURA

2.1 Naturaleza qumica del agua subterrnea

La composicin qumica del agua subterrnea natural se define a partir de los anlisis de muestras
recogidas adecuadamente y se cuantifica por medio de la concentracin de cada constituyente
analizado. Aunque son ms de 60 los constituyentes y propiedades del agua subterrnea natural
que pueden encontrarse cuantificados en anlisis qumicos por lo general y en estudios
convencionales, slo se determinan entre 10 y 20 parmetros fundamentales.

La incorporacin de los constituyentes al agua en variedad y concentraciones diferentes. Es

posible debido a su elevado poder disolvente y a sus propiedades de combinacin. Esta
incorporacin de substancias al agua comienza incluso antes de que se incorpore al sistema de
flujo subterrneo propio de cada acufero. Gases, aerosoles polvo y sales diversas presentes en la
atmsfera, reaccionan con el agua marcando el primer esbozo del quimismo del agua de
infiltracin

Una vez infiltrada -con unas caractersticas qumicas definidas originadas en la atmsfera o en la
superficie del terreno por evapotranspiracin- el agua puede sufrir modificaciones drsticas en su
composicin como consecuencia de un conjunto de interacciones fsicas qumicas y biolgicas
complejas con el medio.

Los factores que condicionan entonces la composicin del agua subterrnea natural son mltiples.
Entre ellos cabe citar: naturaleza y disposicin espacial de los materiales con los que el agua
entra en contacto, superficie y duracin del contacto, temperatura, presin, existencia de gases,
grado de saturacin del agua en relacin con las distintas substancias incorporables etc.

Aunque la composicin media del agua subterrnea suele considerarse invariable en un acufero o
porcin del mismo no debe olvidarse que las interacciones agua-medio, que determinan dicha
composicin, son procesos dinmicos que se desarrollan, a ritmo diverso, tanto en el espacio
como en el tiempo. En consecuencia, la composicin del agua subterrnea natural debe
contemplarse con la perspectiva de su posible variacin espacio-temporal. Una composicin
qumica concreta por lo tanto no queda completamente definida si no se refiere a un lugar y
momento determinados.

2.1.1 Aspectos bsicos de la contaminacin de las aguas subterrneas

Se entiende por contaminacin del agua, en general, la alteracin de la calidad natural de la

misma debida a la accin humana, que la hace total o parcialmente inutilizable para la aplicacin
til a la que se destinaba.

Los acuferos se contaminan desde la superficie. El agua que se infiltra lixivia los contaminantes
que haya sobre el suelo llevndolos hasta la capa de agua subterrnea. La contaminacin puede
ser localizada o difusa. En el primer caso se produce principalmente por el lavado de todas
aquellas fuentes de contaminantes mal impermeabilizadas como pueden ser: vertederos de
residuos urbanos o industriales, fosas spticas, depsitos de hidrocarburos subterrneos,
materiales producidos durante las labores mineras (enriquecimiento mineral, escombreras de
estriles, etc.), sales utilizadas para el deshielo de carreteras, etc.

Es casi superfluo recordar que el agua subterrnea captada en manantiales pozos o sondeos tiene
prcticamente slo tres aplicaciones tiles: el abastecimiento urbano el agrcola y el industrial. La
primera de estas aplicaciones es, con mucho, la que de verse afectada por la contaminacin puede
comportar consecuencias ms graves.

En principio los agentes contaminantes involucrados en la contaminacin del agua subterrnea no

son distintos de los que ocasionan la del agua superficial a saber: sales normales (CI SO: Ca^.
Mg*, Na'. K*), nitratos, materia orgnica (biodegradableo no) compuestos txicos orgnicos o
inorgnicos metales pesados microorganismos patgenos elementos radioactivos etc. Sin
embargo por las peculiaridades del agua subterrnea, existen matices que se irn puntualizando
en los siguientes epgrafes.

Aunque el tipo de contaminante determina en cierta medida el tipo de caractersticas de la

contaminacin las condiciones del flujo subterrneo especialmente en los medios porosos
confieren a la contaminacin de las aguas subterrneas ciertos rasgos que la diferencian de la de
las aguas superficiales.

2.1.2 Fuentes potenciales de contaminacin

El deterioro de calidad del agua subterrnea que implica el hecho de la contaminacin puede ser
provocado directa o indirectamente. Por las actividades humanas por procesos naturales o lo que
es ms frecuente por la accin combinada de ambos factores. En los epgrafes siguientes se
tratar fundamentalmente de la Contaminacin provocada por las actividades humanas.

Las causas fundamentales de contaminacin del agua subterrnea pueden agruparse

convencionalmente en cuatro grupos, en relacin con el tipo de actividad humana que las
produce:

Contaminacin urbana y domstica

Contaminacin agrcola
Contaminacin industrial
Contaminacin inducida por bombeo

2.1.3 Descripcin de los principales contaminantes de las aguas subterrneas y sus efectos

Resulta difcil realizar una clasificacin homognea de los eventuales contaminantes de las aguas
subterrneas tanto por su diversidad, naturaleza y comportamiento como por la importancia de
cada uno y de sus efectos o riesgos derivados de su presencia en el agua riesgos a menudo poco
conocidos y mal definidos y que muy frecuentemente dependen del estado de salud, dieta, peso,
etc. De cada consumidor en cuanto a aguas potables se refiere.
Pese a ello pueden establecerse los siguientes grupos:

Contaminantes qumicos
Contaminantes biolgicos
Contaminantes radioactivos
Compuestos txicos y trazadores dentro de este grupo se incluye una gran variedad de
substancias desde cianuros hasta ciertos pesticidas (organoclorados como DDT endrin, Iindane,
cianuros, pesticidas etc.) y otras como ciertos detergentes que, sin ser peligrosos a bajas
concentraciones pueden ser indicadores de contaminacin.

El grupo de pesticidas tiene cada vez mayor transcendencia tanto por sus propiedades intrnsecas
(escasamente degradables nocivos por acumulativos toxicidad etc.) como por su uso creciente en
aplicaciones escasamente controladas Dentro del grupo, los organoclorados son los ms
peligrosos por su elevada toxicidad por ser acumulativos v difcilmente degradables Los
organofosforados y carbonatados presentan en general menos peligro aunque los posibles efectos
de todos ellos son escasamente conocidos.

2.1.4 Contaminacin agrcola

Probablemente la causa ms generalizada e importante del deterioro de la calidad del agua

subterrnea como consecuencia de la accin humana es la de las prcticas agrcolas. A diferencia
de otros tipos de contaminacin, la provocada por estas prcticas se caracteriza, salvo en casos
concretos (vertidos puntuales de granjas. P.e.), por su carcter difuso. Los contaminantes
potenciales ms significativos en este campo son los fertilizantes, los pesticidas e, indirectamente,
las prcticas de regado, en su aspecto de reciclado. Otros contaminantes de menor significacin
son los vertidos de residuos animales (purines) sobre el terreno, el almacenamiento de residuos de
cosechas, etc. Los fertilizantes, especialmente los compuestos nitrogenados, son los nutrientes
ms importantes desde el punto de vista de la contaminacin de las aguas subterrneas. La
concentracin de nitrato en las aguas que alcanzan la zona saturada depende, entre otros muchos
factores, del contenido de nitrgeno orgnico natural del suelo, tipo, cantidad y frecuencia de
aplicacin del fertilizante aparte, naturalmente de las condiciones fsicas del suelo y de las
condiciones externas (pluviometra. dotacin de riego. etc.). Los valores de concentracin de
nitratos en aguas subterrneas afectadas por actividades agrcolas son muy variables, en funcin
de las condiciones sealadas antes. Su distribucin en acuferos libres suele guardar estrecha
relacin con la profundidad de las captaciones de modo que las mximas concentraciones
aparecen en la parte superior de la zona saturada en tanto que las mnimas suelen hacerlo en la
parte inferior. Cuando el espesor de la zona saturada es relativamente escaso, llega a producirse
con el tiempo un notable grado de homogeneizacin de concentraciones. Los nitratos, en las
zonas de aprovechamiento agrcola intensivo, constituyen un problema creciente tanto en
extensin como en intensidad y persistencia. En Espaa el problema reviste carcter preocupante,
cuando no inquietante, por la rapidez de su desarrollo en numerosas zonas tanto del interior como
de la costa mediterrnea o de las reas insulares. La utilizacin de fertilizantes de sulfato amnico
[(NH,)> SO,)], cloruro potsico (K CI) o carbonato potsico (K2 CO,), as como de compuestos
de fsforo -stos por lo general poco mviles si no se sobrepasa en su utilizacin la capacidad de
fijacin del suelo y no se producen cambios de solubilidad- pueden conducir a aumentos de
concentracin de sulfatos, cloruros y fsforo en las aguas subterrneas. Sin embargo estos
compuestos constituyen casi siempre un problema de importancia menor que los nitratos. Por su
parte, los pesticidas y productos fitosanitarios en general pueden constituirse tambin en
contaminantes potenciales del agua subterrnea al ser lixiviados desde la zona edfica por las
aguas de infiltracin (lluvia o riego). Los pesticidas organoclorados constituyen el mayor riesgo
de contaminacin por su persistencia y elevada toxicidad con efecto especfico sobre ciertos
organismos. Estas propiedades y la capacidad de acumulacin de estos compuestos han motivado
las restricciones de su utilizacin, o su prohibicin como en el caso del DDT; su baja solubilidad
ye; hecho de ser fuertemente adsorbidos. en su mayora, por el suelo, limitan notablemente la
amenaza que podran constituir para la calidad de las aguas subterrneas. Los compuestos
organofosforados, debido a su facilidad de degradacin y al hecho de poseer una limitada accin
residual junto con una alta capacidad para ser adsorbidos, parecen representar un riesgo menor a
pesar de que el comportamiento de los pesticidas en general es poco conocido. Otra de las
posibles fuentes de elementos potencialmente contaminantes es el vertido de residuos animales.
Los residuos lquidos y la materia orgnica resultante de las actividades ganaderas son una fuente
importante de nitrgeno y, consecuentemente, de nitratos. Aunque estos residuos deberan ser
tratados antes de su incorporacin al terreno (abonado. riego) generalmente son vertidos sin
tratamiento y, a menudo, en zonas inadecuadas con lo que su potencialidad de contaminacin
aumenta considerablemente. Los efluentes o Lixiviados originados en estas actividades suelen
contener una gran cantidad de slidos en suspensin (1 00.000 mg/l en el caso de granjas de
cerdos), alta DB05 (1 0.000-30.000 mg/l) y altas concentraciones de coliformes fecales. 55 El
riesgo de contaminacin por bacterias fecales procedentes de ganado sin estabular es bajo a causa
de la biodegradabilidad de las heces fecales, por el modo disperso de deposicin de los residuos
animales y por la existencia de suelos con cierto desarrollo en las zonas de pastos que favorecen
la depuracin de las heces. Cuando se trata de estabulaciones concentradas en las proximidades
de captaciones de abastecimiento, a menudo sanitariamente mal protegidas, el riesgo aumenta
considerablemente. Sealemos finalmente que las reas de regado intensivo son zonas en que la
contaminacin, especialmente por nitratos, se ha detectado con frecuencia. El aumento de sales
que puede deteriorar la calidad del agua subterrnea en estas zonas es debido, por una parte, a la
concentracin de las sales en el agua no consumida por las plantas, que aprovechan una mnima
parte de las sales existentes y. por otra, a la capacidad de las aguas de riego para disolver sales del
terreno y lixiviar fertilizantes y pesticidas. La cantidad de sales que pueden pasar al acufero es
funcin de la eficiencia del riego (relacin entre agua evapotranspirada y agua total aplicada),
tipo de suelo y de cultivo, contenido en sales del suelo, pluviometra. etc. El riesgo de aumento de
salinidad crece, lgicamente, con la prctica del reciclaje o reutilizacin del agua de riego, que se
traduce en un aumento progresivo del contenido en sales que, si bien a escala anual puede ser de
escasa entidad, a largo plazo puede concretarse en una inutilizacin del agua para el uso a que se
destinaba. El exceso de sodio en el suelo, frecuentemente relacionado con estas prcticas, puede
modificar substancialmente la estructura del suelo y afectar su permeabilidad, lo que puede hacer
necesarios tratamientos correctores a base de aplicacin de yeso al terreno con el fin de desplazar
el sodio y restablecer, as, la permeabilidad primitiva. Resumiendo en cuatro puntos, por orden de
importancia conocida, los principales problemas de contaminacin por actividades agrcolas stos
podran sintetizarse en:

- Utilizacin inadecuada de fertilizantes nitrogenados y fosforados en zonas de riego con suelo

permeable y acuferos libres, traducida en aumentos considerables de nitratos en el acufero.

- Elevada tasa de reciclado de aguas subterrneas en reas de regado intensivo Vertido

indiscriminado de residuos animales sobre el terreno en zonas vulnerables

- Utilizacin incorrecta o exagerada de pesticidas en terrenos muy permeables con escasa

capacidad de adsorcin

2.2 Parmetros txicos del agua subterrnea

2.2.1 Ph.

2.2.2 Materia orgnica

El contenido de substancias orgnicas en el agua se determina. a instancia de la R.T.S.. Por la

cantidad de oxgeno necesaria para oxidar las substancias orgnicas con permanganato potsico
(MnO., K) y transformarlas en compuestos minerales: el lmite tolerable para aguas potables est
fijado en 5 mg/l de O>. En un agua subterrnea natural, no contaminada. Puede existir materia
orgnica en concentraciones similares o superiores a este valor, como consecuencia de arrastres
de substancias orgnicas naturales (humus. etc.) por el agua de infiltracin.

La materia orgnica biodegradable puede descomponerse por acciones bacterianas en funcin de

la disponibilidad de oxgeno disuelto en el agua. La descomposicin aerbica produce agua,
anhdrido carbnico, sulfatos, nitratos, etc.

La descomposicin anaerbica origina metano, amonio, sulfuro de hidrgeno, etc. En este ltimo
caso el agua puede presentar olor repulsivo que la haga inadecuada para la bebida. Esta situacin
es frecuente en casos de contaminacin de aguas en pozos prximos a alcantarillados con fugas o
a vertidos de aguas residuales domesticas sobre el terreno Los principales inconvenientes que
puede causar la materia orgnica en aguas destinadas al consumo humano son los de color olor y
sabor, la posibilidad de existencia de microorganismos patgenos que se nutren de ella y la
presencia de ciertas substancias orgnicas no biodegradables que permanecen en el agua y cuyos
efectos sobre la salud humana aun no son suficientemente conocidos.

De ello se deduce la necesidad de evaluar, junto con otros parmetros el origen de cualquier
eventual exceso de materia orgnica en el agua subterrnea y. en cualquier caso la necesidad de
una desinfeccin previa para eliminar los microorganismos que pudieran estar asociados a esta
materia orgnica.

2.2.3 Dureza

La dureza de un agua mide la capacidad de sta para consumir jabn o producir incrustaciones.
Aunque en la reaccin con jabn para producir compuestos insolubles pueden intervenir Ca, Mg,
Fe, Mn, Cu, Ea, Zn, etc. actualmente la dureza se define en trminos de contenido en Ca y Mg
(dureza total). Menos utilizados son los trminos dureza permanente y dureza temporal que
representan la parte de la dureza asociada al CI- y SO.,= y la parte asociada a las especies
carbnicas, respectivamente. Al igual que el TA y el TAC la dureza suele expresarse bien en mg/l
de CaCO, bien en grados franceses ("F). [1 F = 1 O mg/l de CaCO,], aunque esta ltima unidad
va cayendo en desuso.
La dureza de las aguas subterrneas naturales vara generalmente entre 10 y 300 mgil de CaCO,
pudiendo llegar a 2000 o ms. Las aguas duras son, por lo general, incrustantes en tanto que las
blandas suelen ser agresivas.

2.2.4 Sulfatos

El in sulfato (SO4=), corresponde a sales de moderadamente solubles a muy solubles. Las aguas
dulces contienen entre 2 y 250 ppm y el agua de mar alrededor de 3.000 ppm. Recordemos, como
ya hemos dicho, que el agua pura se satura de SO4Ca a unas 1.500 ppm, lo que ocurre es que la
presencia de otras sales de calcio aumenta la solubilidad. En cantidades bajas no perjudica
seriamente al agua pero algunos centenares de ppm pueden perjudicar s

2.2.5 Hierro

El hierro en los suministros de aguas procedentes del subsuelo en zonas rurales es muy frecuente:
los niveles de concentracin van entre rangos de 0 a 50mg/L, mientras la OMS recomienda
niveles de <0.3mg/L. El hierro ocurre de manera natural en acuferos pero los niveles de aguas
subterrneas pueden aumentar por disolucin de rocas ferrosas. Las aguas subterrneas que tienen
hierro son normalmente de color naranja y provoca el destio en las ropas lavadas, y adems
tienen un sabor desagradable, que se puede notar en el agua y en la cocina.

El hierro que es disuelto en las aguas subterrneas se reduce a su forma hierro II. Esta forma es
soluble y normalmente no causa ningn problema por s misma. El hierro II se oxida a formas de
hierro III que son hidrxidos insolubles en agua. Estos son compuestos rojos corrosivos que tien
y provocan el bloqueo de pantallas, bombas, tuberas y sistemas de recirculacin, etc. Si los
depsitos de hidrxido de hierro se producen por bacterias del hierro entonces son pegajosos y
los problemas de manchas y bloqueo de sistemas son todava ms graves. La presencia de
bacterias de hierro puede venir indicada por sustancias limosas corrosivas dentro de lugares de
distribucin, la reduccin del flujo del agua, olor desagradable del agua bombeada del agujero,
depsitos limosos y pegajosos que bloquean lneas de distribucin principales y laterales,
manchas en el pavimento, cada de paredes.

La eliminacin de hierro biolgico significa la eliminacin del hierro de las aguas subterrneas
dentro de filtros de aguas. Los microbilogos reconocen por muchos aos que ciertas bacterias
son capaces de oxidar e inmovilizar el hierro. Las bacterias responsables de este proceso se
encuentran naturalmente en el medio.
2.2.6 Fosfatos

El in fosfato (PO4-3) en general forma sales muy poco solubles y precipita fcilmente como
fosfato clcico. Como procede de un cido dbil contribuye, como ya hemos visto, a la
alcalinidad del agua. No suele haber en el agua ms de 1 ppm, salvo en los casos de
contaminacin por fertilizantes.

2.2.7 Amonio

Generalmente el NH,', o el amoniaco libre. NH3. Aparecen slo como trazas en aguas
subterrneas naturales, aumentando su concentracin cuando el medio es fuertemente reductor.
Este compuesto es el producto final de la reduccin de sustancias orgnicas o inorgnicas
nitrogenadas que naturalmente se incorporan al agua subterrnea
Dado que la presencia de amonio favorece la multiplicacin microbiana su deteccin en cantidad
significativa en el agua se considera como indicacin de contaminacin reciente probable.

2.2.8 Nitritos

El in nitrito (NO;) puede estar presente en las aguas bien como consecuencia de la oxidacin del
NH30 como resultado de la reduccin. Microbiana o no, de los nitratos Su presencia en el agua
ha de considerarse como un indicio fundado de una posible contaminacin reciente (dada su
inestabilidad) y, tal vez, de la impotabilidad del agua debida a la toxicidad de este in.
Consecuencia de su accin metahemoglobizante o hipotensiva.
No obstante la sola presencia de NO-2 y NH+4 en el agua subterrnea no debe ser considerada
como resultado de una contaminacin sin analizar las posibles causas de su presencia dado que en
un acufero las condiciones de oxidacin no son siempre favorables y estos iones, incorporados
de manera natural al acufero.
Pueden mantenerse durante cierto tiempo en equilibrio con su forma oxidada el NO -3

2.2.9 Nitratos

Los nitratos pueden estar presentes en las aglias subterrneas bien como resultado de la
disolucin de rocas que los contengan. Lo que ocurre raramente, bien por la oxidacin bacteriana
de materia orgnica. Su concentracin en aguas subterrneas no contaminadas vara ampliamente
aunque no suele sobrepasar los 1 0 mg/l.
El origen de los nitratos en las aguas subterrneas no siempre es claro. Son relativamente estables
pero pueden ser fijados por el terreno o ser reducidos a NZ NHi en ambientes reductores.
A menudo son indicadores de contaminacin alcanzando entonces elevadas concentraciones y
presentando, por regla general, una estratificacin clara con predominio de las concentraciones
ms elevadas en la parte superior de los acuferos libres. El tipo de contaminacin a que es debida
su presencia en el agua subterrnea est relacionado con las actividades urbanas, industriales y
ganaderas y muy frecuentemente, con carcter no puntual, con las prcticas de abonados
intensivos inadecuados con compuestos nitrogenados
(NH, SO, (NH, Ii, N03NH4, etc.)

Puesto que las plantas slo pueden aprovechar el nitrgeno en forma de nitratos, el tipo de
fertilizante aplicado condiciona la proporcin de nitrgeno utilizable por las mismas y, en
consecuencia, la cantidad no aprovechada por ellas que se infiltra hacia el acufero. La
concentracin de nitrato en el agua de infiltracin depende, pues, del tipo de fertilizante y,
adems, de la frecuencia, cantidad y modo de aplicacin as como del nitrgeno orgnico o
inorgnico ya existente en el suelo, as como de su permeabilidad, grado de humedad, etc.

2.2.10 Oxigeno disuelto

La determinacin del oxgeno disuelto es prctica cada vez ms frecuente en los anlisis
qumicos de agua. Su importancia deriva del hecho de su capacidad de oxidacin de diferentes
tipos de constituyentes que se encuentran en forma reducida y de modificar, en consecuencia, la
solubilidad de los mismos.
En ltimo trmino la fuente de oxgeno disuelto en aguasen contacto con el airees la atmsfera.
Una fuente indirecta es tambin el proceso de fotosntesis.
El contenido en oxgeno disuelto sirve como indicador de las condiciones bioqumicas del agua
en un lugar y momento determinado Ms adelante se comentan algunas propiedades del agua en
relacin con el oxgeno disuelto. Aunque la conviccin generalizada era que el oxgeno disuelto
se consuma en procesos de oxidacin de materia orgnica en la parte superior de la zona no
saturada, existen evidencias, an no completamente explicadas, de que el contenido en oxgeno
disuelto en aguas subterrneas profundas puede ser notable.
La concentracin de O2 normal en aguas subterrneas puede llegar incluso a valores de
saturacin, variables en funcin de la presin y la temperatura (13.3 mg/l. a 10C. 7.6 mg/l. a
30C). Sin embargo las aguas anxicas son frecuentes.

2.3 Normas de calidad

.
 3. METODOS DE ANALISIS

Toma de muestras para de anlisis

3.1. PROTOCOLOS DE ANLISIS

PROTOCOLO 1:

DETERMINACIN DE SULFATOS

Fundamento:
Se fundamenta en la precipitacin del SO4Ba, en medio cido a temperatura cercana a la
ebullicin (90C), con adicin de un exceso de Cl2BA. El precipitado se filtra, se lava con agua,
se calcina y se pesa el precipitado final de SO4Ba.

Objetivo:
Determinar e interpretar la presencia de sulfatos en una muestra de agua a travs del mtodo
gravimtrico para conocer su calidad floculante.

Procedimiento:
1. En un vaso de precipitacin de 500 ml, se mide 100 de muestra, se agrega 100 ml de agua
destilada, 2 ml de ClH al 50% y se somete a ebullicin
2. En caliente se adiciona un exceso de CL2Ba al 10%, hasta que no se observe la formacin de
un precipitado
3. La solucin se calienta en bao de Mara 90C por 2 horas, hasta que el precipitado se haya
sedimentado totalmente y el lquido sobrenadante quede completamente lmpido
3. Se decanta el sobrenadante, se filtra el sedimento, se coloca el precipitado en un crisol y se
calcina a 800C por 4 horas.
4. Se pesa el precipitado y se calcula los sulfatos en mg/L.

Clculos:

Sulfatos mg/L = mg SO4Ba x F (0.41) x 1000 / 100

PROTOCOLO 2:

PROTOCOLO 3:

PROTOCOLO 4:

DETERMINACIN DE MATERIA ORGNICA

Fundamento:
Se fundamenta en medir en medio cido o alcalino la cantidad de oxgeno utilizado para la
reduccin del permanganato potsico por las materias orgnicas de origen animal o vegetal
contenidas en el agua.

Objetivo:
Determinar e interpretar la presencia de materia orgnica en una muestra de agua por el mtodo
volumtrico para conocer el grado de contaminacin con desechos orgnicos provenientes del
hombre y los animales que alteran la calidad biolgica de la misma.

Materiales y Mtodos:

Capsulas de porcelana de 100 ml

Pipetas graduadas de 10 ml
Cocineta con graduacin de temperatura
cidos Sulfrico conc.
Solucin de Permanganato de Potasio 0.01 N
Solucin de cido Oxlico 0.01 N

Procedimiento:

1. En una capsula de porcelana se toma 50 ml de muestra de agua y se adiciona 1 ml de SO4H2

conc. y 10 ml de permanganato de potasio 0.01N
2. Se calienta la solucin a hervor por 10 minutos, si decolora se adiciona 5 ml ms de
permanganato.
3. Se retira la capsula del calor y se adiciona 100 ms ml acido oxlico 0.01N, hasta
decoloracin total
4. Se adiciona gota a gota permanganato de potasio hasta una coloracin dbilmente rosada. Se
calcula la materia orgnica en mg/L de O2 consumidos, de acuerdo a la siguiente relacin.

Clculos:

mg/L O2 = (ml MnO4K ml C2O4H2) x N x 0.00008 x 1000 x 1000 / 50

4. Resultados

5. Conclusiones

Bibliografa
Anexos

http://aguas.igme.es/igme/publica/libro43/pdf/lib43/3_1.pdf
https://pendientedemigracion.ucm.es/info/diciex/proyectos/agua/contamin
acion_aguas_sub.html

https://portal.uah.es/portal/page/portal/GP_EPD/PG-MA-ASIG/PG-ASIG-
67044/TAB42351/T8-Contaminaci%F3n%20de%20las%20aguas%20subterr
%E1neas.pdf

http://aguas.igme.es/igme/publica/libro43/pdf/lib43/1_1.pdf

http://www.industrias.ec/archivos/CIG/file/CARTELERA/Reforma%20Anexo
%2028%20feb%202014%20FINAL.pdf

https://www.whitman.edu/chemistry/edusolns_software/DurezaDelAgua.pdf

http://www.oocities.org/edrochac/sanitaria/parametros1.pdf

http://cidta.usal.es/cursos/ETAP/modulos/libros/quimica.pdf

http://www.lenntech.es/agua-subterranea/hierro.htm
 4. Anexos

Principales contaminantes