Batxillerat Internacional

Josep Lladonosa School Code 050504

Qumica
Enlace qumico

Cursos 201517
CONTENIDO

1. VISIN GENERAL DEL ENLACE QUMICO ..................................................................... 3

2. ENLACE INICO.............................................................................................................. 3

2.1. REDES CRISTALINAS INICAS ............................................................................... 4

2.2. PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS INICOS.................................................. 5

3. ENLACE COVALENTE ..................................................................................................... 5

3.1. COMPARACIN ENTRE LOS ENLACES COVALENTE E INICO ........................... 6

4. ESTRUCTURAS COVALENTES ...................................................................................... 8

4.1. TEORA DE REPULSIN ENTRE PARES DE ELECTRONES ................................... 9

4.2. RESONANCIA ..........................................................................................................10
4.3. POLARIDAD DE LAS MOLCULAS ..........................................................................11
4.4. ALOTROPA .............................................................................................................11
4.4.1. FORMAS ALOTRPICAS DEL CARBONO ..................................................................11
4.4.2. DIXIDO DE SILICIO (SIO2) ...................................................................................12
4.5. ENLACE COVALENTE COORDINADO ....................................................................12

5. FUERZAS INTERMOLECULARES ..................................................................................13

5.1. FUERZAS DE LONDON............................................................................................13

5.2. FUERZAS DIPOLO DIPOLO ..................................................................................15
5.3. ENLACES DE HIDRGENO (PUENTES DE HIDRGENO) .....................................16

6. ENLACE METLICO .......................................................................................................17

6.1. PROPIEDADES DE LOS SLIDOS METLICOS .....................................................18

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ENLACE QUMICO
1. VISIN GENERAL DEL ENLACE QUMICO

Los tomos tienen una gran capacidad para unirse entre ellos, formando desde agrupaciones con un
determinado nmero de tomos, las molculas, hasta estructuras gigantes de millones y millones de
tomos regularmente ordenados en el espacio, las llamadas redes cristalinas.

La fuerza de atraccin que mantiene unidos a los tomos en una molcula o en una red cristalina
origina el enlace qumico. Es de naturaleza elctrica y es el resultado de las complejas interacciones
de atraccin y repulsin que se producen entre los ncleos y las cortezas electrnicas de los tomos
implicados.

Un enlace qumico es la unin entre dos tomos, ya sean iguales o diferentes.

Cuando se forma un enlace qumico se libera una energa, denominada energa de enlace, que
conlleva una estabilizacin. Esta energa es la que hay que comunicar cuando se desea romper el
enlace.
La posicin final que adquieren los tomos cuando forman un
enlace se denomina distancia de enlace o longitud de enlace, y
se caracteriza por tener una energa mnima.

Todos los elementos, a excepcin de los gases nobles, forman

compuestos con facilidad. La falta de reactividad de estos
elementos se debe a que su configuracin electrnica (ns 2np6) les
otorga una gran estabilidad.

http://blog.educastur.es/eureka/2%C2%BA-bac-quim/08-el-enlace-quimico/

A partir de esta evidencia, Lewis y Kossel plantearon la Regla del octete: Los elementos forman
enlaces para conseguir la configuracin de gas noble en su capa de valencia. Para esto se unen
entre s transfiriendo o compartiendo los electrones de la capa ms externa dando lugar a tres tipos
de enlace: Inico, covalente y metlico.
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2. ENLACE INICO

Se produce por la atraccin electrosttica que experimentan las cargas elctricas de un catin (+) y
un anin (-). Se produce entre tomos de elementos con una diferencia de electronegatividad muy
grande (estn muy alejados en la tabla peridica). El elemento menos electronegativo cede
electrones y el que tiene la electronegatividad ms alta los gana.

Metal M+ + 1 e- No metal + 1e- X- Atraccin electrosttica X-M+

M+ y X- tienen la estructura electrnica de gas noble (ns 2np6).

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ENLACE QUMICO
Ejemplos:

Na Na+ + 1 e- Cl + 1 e- Cl- Na+Cl-

[Ne]3s1 [Ne] [Ne]3s23p5 [Ar]

Ca Ca2+ + 2 e- 2 F + 2 e- 2 F- Ca2+F-2
[Ar]4s2 [Ar] [He]2s22p5 [Ne]

2.1. REDES CRISTALINAS INICAS

Normalmente, los compuestos inicos son slidos inicos con una estructura reticular cristalina
tridimensional. Ejemplo: cloruro de sodio, NaCl.

En el cuadernillo de datos podemos ver que el

radio inico del Na+ (102 . 10-12 m) es menor que
el del Cl- ( 181 . 10-12 m).

http://www.shmoop.com/solids-liquids-gases/

La frmula NaCl no indica la existencia de una molcula formada por un in Na + y un in Cl-, sino
que sta es la proporcin en la que se encuentran en el cristal.

En un cristal inico:

- El nmero de cargas (+) = nmero de cargas (-), por tanto el cristal es neutro.
- El tipo de red depende del tamao relativo de los iones. El nmero de iones de un signo que
rodean a otro de signo contrario se denomina ndice de coordinacin.

Tipo de Frmula ndice de

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Relacin r+/r-
estructura tipo coordinacin
Cloruro de
MX > 0.732 8:8
cesio
Cloruro de
MX 0.414 - 0.732 6:6
sodio
Blenda MX < 0.414 4:4
Fluorita MX2 > 0.732 8:4
Rutilo MX2 0.414 - 0.732 6:3
Cuarzo MX2 < 0.414 4:2

http://iesdolmendesoto.org/zonatic/

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ENLACE QUMICO
2.2. PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS INICOS

La mayora se basan en el hecho de que el enlace es no dirigido, es decir, las fuerzas de atraccin
electrosttica actan por igual en cualquier direccin, y que los iones estn ordenados en una
estructura cristalina.

a) Son slidos duros con puntos de fusin y ebullicin elevados. En general, cuanto mayor sea
la carga de los iones y ms pequeo sea el tamao, ms alta ser la temperatura de fusin.
b) Son muy poco voltiles. Tienen poca tendencia a vaporizarse.
c) En estado slido, los iones ocupan posiciones fijas en la red y no tienen movilidad, por eso no
conducen la electricidad. Fundidos o en disolucin s que son conductores.
d) Son solubles en disolventes polares. Las molculas del
disolvente interaccionan con los iones de la red consiguiendo
arrancarlos y, posteriormente, se produce un fenmeno
llamado solvatacin que consiste en que las molculas del
disolvente rodean a los iones para mantenerlos en la
disolucin.

http://www.ehu.eus/biomoleculas/agua/agua.htm

3. ENLACE COVALENTE

El enlace inico se forma entre tomos de elementos que ganan o pierden electrones para adquirir la
configuracin electrnica de gas noble, y que dan lugar a la aparicin de iones unidos por atracciones
electrostticas.

Existe otro tipo de enlace en el cual los tomos adquieren la configuracin de gas noble
compartiendo los electrones. El enlace covalente est formado por la atraccin electrosttica entre
los pares de electrones compartidos y la carga positiva de los ncleos. Este tipo de enlace se
presenta normalmente entre elementos no-metlicos, (tienen electronegatividades parecidas y muy
altas).
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En 1916, G.N. Lewis propuso un modelo, segn el cual el enlace covalente se forma cuando los
tomos comparten entre ellos uno o ms pares de electrones de valencia. Con esta comparticin los
diferentes elementos pueden adquirir la configuracin estable de gas noble (8 electrones en el nivel
de valencia. Regla del octete).

La representacin grfica se denomina estructuras de Lewis (Son representaciones adecuadas y

sencillas de iones y compuestos, que facilitan el recuento exacto de electrones y constituyen una
base importante para predecir estabilidades relativas).

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ENLACE QUMICO
 http://quimicazzz.blogspot.com.es/2011/12/46-estructuras-de-lewis.html

Las molculas se representan:

H Cl O=O HOH HCN

Un par de electrones compartidos, enlace sencillo; dos pares, enlace doble; tres pares, enlace triple.

En referencia a la fortaleza del enlace: =

En referencia a la longitud del enlace: =

Enlace Entalpa de Longitud

enlace/kJ.mol-1 enlace/pm(10-12m)
CC 839 120
C=C 614 134
CC 346 154

http://slideplayer.es/slide/112618/

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3.1. COMPARACIN ENTRE LOS ENLACES COVALENTE E INICO

Recordamos el concepto de Electronegatividad que es una propiedad peridica de los elementos que
nos indica la capacidad para atraer los electrones compartidos en un enlace. As, en un enlace entre
dos tomos del mismo elemento, los electrones sern igualmente atrados por ambos, y se quedarn
equidistantes a los ncleos. El centro de las cargas positivas y negativas coincide y la molcula es no
polar. Por el contrario, si se unen dos tomos de elementos con electronegatividad diferente, los
electrones del enlace estarn desplazados hacia el tomo del elemento ms electronegativo, y la
molcula ser polar (se ha formado un dipolo). La magnitud de ese dipolo viene definida por lo que
se conoce como momento dipolar, y es el producto de la carga presente sobre cada tomo por la
distancia que las separa.

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ENLACE QUMICO
La unidad de momento dipolar () es el debye; 1 D = 3,34 x 10-30 Culombio . m

=Q.d

El enlace H H es un enlace covalente no-polar. (Es considerado un enlace covalente puro). El

enlace H F es un enlace covalente polar. Si la diferencia de electronegatividades se hace muy
grande, los electrones se desplazan tanto que, se puede considerar que se forman iones. Pasamos a
un enlace inico. Es una cuestin de diferencia de electronegatividad.

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Las diferencias entre el enlace inico y el covalente se ven en la tabla siguiente:

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ENLACE QUMICO
4. ESTRUCTURAS COVALENTES

Con las estructuras de Lewis se representan todos los electrones de valencia de cada elemento
mediante puntos o cruces. Por ejemplo:

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En la fosfina, PH3, los pares de electrones se representan con .. , xx , o - .

En cada representacin es importante distinguir entre:

- Pares de electrones enlazantes (participan en el enlace y nos indican si el enlace es simple,

doble o triple).
- Pares de electrones no enlazantes (no participan en el enlace, lone pairs)

En la representacin de la fosfina hay tres pares enlazantes y uno no enlazante.

Las estructuras de Lewis nos dicen los tipos de enlaces en cada molcula y los pares de electrones
no enlazantes que hay en ella, pero no nos dice como estn ordenados ni la forma que tiene la
molcula. Por ejemplo, en la figura anterior hemos representado el CCl4 como una molcula plana en
la que los enlaces forman ngulos de 90 o, y en la realidad es una molcula tetradrica con ngulos
de enlace de 109,5o.

Las estructuras de Lewis tambin se utilizan para estructuras moleculares que no son neutras

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ENLACE QUMICO
4.1. TEORA DE REPULSIN ENTRE PARES DE ELECTRONES

A diferencia de los enlaces inicos, los enlaces covalentes son direccionales, es decir, las molculas
tendrn una geometra determinada.

A partir de las estructuras de Lewis, Gillespie ide un modelo para poder determinar la estructura de
las molculas formadas por tres o ms tomos.

Las posiciones que adquieren un conjunto de pares de electrones alrededor de un tomo central se
determinan suponiendo que todos ellos, los solitarios (no enlazantes) y los compartidos (enlazantes)
se sitan lo ms alejados posibles unos de otros, sobre la superficie de una esfera imaginaria que
rodea el tomo central. Este modelo se denomina Modelo de repulsin entre los pares de electrones
de la capa de valencia (VSEPR theory).

Mediante la difraccin de rayos-X, la difraccin de electrones o la espectroscopia se puede conocer la

geometra molecular, las longitudes y los ngulos de enlace con mucha precisin

Las disposiciones geomtricas ms frecuentes son:

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http://socratic.org/questions/does-the-vsepr-theory-predict-that-xef2-is-linear

La presencia de pares de electrones no

enlazantes afecta a los ngulos de enlace de la
molcula. Los pares de electrones solitarios
(lone pairs) ocupan ms espacio que los pares de
enlace (bonding pairs) y esto hace que haya
pequeas modificaciones en la geometra de las
molculas.
LP/LP LP/BP BP/BP

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ENLACE QUMICO
Cuando hay enlaces mltiples se tratan como si fuesen un nico par de electrones.

Los enlaces sencillos se denominan enlaces producidos por el solapamiento frontal de orbitales s
entre s o s con p. Los mltiples tienen enlaces producto del solapamiento la teral de orbitales p.

https://rodas5.us.es

Un ejemplo de molcula:

http://orbequimica.tripod.com/

4.2. RESONANCIA INS JOSEP LLADONOSA

La resonancia consiste en la existencia simultnea de varias estructuras electrnicas en una

molcula, por tanto, utilizaremos dos o ms representaciones de Lewis para representar una
molcula o un in.
Cada una de las estructuras de Lewis que contribuye al conjunto de la estructura se llama forma
resonante. Se considera que la forma real es un hbrido de resonancia.

Ejemplos:

http://www.alonsoformula.com/organica/aromaticos.htm

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ENLACE QUMICO
Las dos formas resonantes del benceno se denominan estructuras de Kekul. La distancia real entre
dos tomos de carbono (140 pm), es intermedia entre el enlace sencillo (154 pm) y el enlace doble
(134 pm).

http://quimica.laguia2000.com/

4.3. POLARIDAD DE LAS MOLCULAS

Es muy importante distinguir entre la polaridad de los enlaces y la polaridad de las molculas. Es
posible que una molcula con enlaces polares sea apolar.

http://200.156.70.12/sme/cursos/EQU/ http://www.ehu.eus/

4.4. ALOTROPA

Algunos elementos presentan una cualidad que consiste en la posibilidad de presentarse, en el

mismo estado fsico, con dos o ms estructuras diferentes con propiedades tambin diferentes. (ej. El
oxgeno, el fsforo,)
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4.4.1. FORMAS ALOTRPICAS DEL CARBONO

El carbono tiene cuatro formas alotrpicas: Grafito, Diamante, Grafeno y Fullereno. Las tres primeras
son slidos covalentes reticulares y la cuarta (C60) es molecular.

ede.novaescolaclube.org.br/

Grafeno (http://www.agenciasinc.es/)

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Los slidos covalentes reticulares tienen altos puntos de fusin (sobretodo comparando con los
slidos covalentes moleculares), son malos conductores (el grafito y el grafeno son excepciones), son
insolubles en todos los disolventes ms comunes y son, en general, duros (excepcin el grafito cuyas
capas pueden deslizar unas sobre otras).

4.4.2. DIXIDO DE SILICIO (SIO2)

Cuando se presenta como cuarzo es otro ejemplo de red cristalina covalente.

http://es.slideshare.net/universidadpopularc3c/

Tanto la forma cristalina como la amorfa son insolubles en agua. No son conductores de la
electricidad ni del calor (no tienen electrones deslocalizados) en estado slido, pero s lo son cuando
estn fundidos.

4.5. ENLACE COVALENTE COORDINADO

En el enlace covalente que hemos estudiado hasta ahora, en el par de electrones compartido para
formar el enlace hay una contribucin por parte de cada uno de los tomos que se enlazan. En el
enlace covalente coordinado el par de electrones del enlace lo aporta un solo tomo.

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ww.quimitube.com/

http://www.edured2000.net/ quimicazzz.blogspot.com

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5. FUERZAS INTERMOLECULARES

Son interacciones que experimentan entre ellas las molculas de sustancias covalentes moleculares
(polares y apolares). Son las responsables de muchas de sus propiedades fsicas.

Diferencia entre las fuerzas de atraccin intramoleculares e

intermoleculares en el fluoruro de hidrgeno.

Las fuerzas intramoleculares son mucho ms dbiles que los enlaces

covalentes.
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Las hay de dos tipos:

- Fuerzas de Van der Waals. Incluye las fuerzas de London (fuerzas de dispersin o fuerzas
dipolo instantneo-dipolo inducido) y las fuerzas dipolo-dipolo.
- Enlaces de Hidrgeno (puentes de hidrgeno).

La fuerza relativa de estas fuerzas es:

Fuerzas de London Fuerzas dipolo dipolo Enlaces de hidrgeno

5.1. FUERZAS DE LONDON

Fueron descritas por el cientfico F.W.London (1900-1954), tambin se llaman Fuerzas de Dispersin
o Interacciones dipolo instantneo inducido dipolo inducido.

Hay molculas totalmente apolares, por ejemplo la de hidrgeno, H2. Pero puede ocurrir que, en un
momento dado se produzca una especie de deslocalizacin de la nube electrnica hacia un lado de
la molcula, dando lugar a una pequea polarizacin, es decir aparece un dipolo instantneo que, a
su vez, interacciona con las molculas adyacentes de hidrgeno originando un desplazamiento de los
electrones generando la aparicin de otro dipolo inducido. Ambos interaccionan electrostticamente
dando lugar a la aparicin de estas fuerzas.
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La intensidad de este tipo de fuerzas depende de tres factores:

- Nmero de electrones.-Si el nmero de electrones aumenta, tambin lo hace la distancia

entre los electrones de valencia y el ncleo, por lo tanto la atraccin de estos electrones por
el ncleo es menor y es ms fcil la polarizacin. Un ejemplo de esto y su repercusin en una
propiedad fsica es:

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La intensidad de las fuerzas de London decrece rpidamente con la distancia(1/r 6)

- Tamao (volumen) de la nube electrnica.- Es un factor muy importante. En una nube

electrnica grande la atraccin de los electrones por los ncleos no ser tan grande como
en una pequea, por lo tanto, la polarizacin ser ms sencilla. Un ejemplo, con dos
alcanos. El de cadena ms larga se experimenta fuerzas ms intensas y, por tanto, el punto
de ebullicin es ms alto.

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- Forma de las molculas.- Es el tercer factor que interviene en la magnitud de las fuerzas de
London. Con el ejemplo de dos ismeros de un hidrocarburo, el n-pentano CH3(CH2)3CH3 y el
2,2-dimetilpropano (CH3)4C, y la diferencia en sus puntos de ebullicin (pentano 36,1 oC, 2,2-
dimetilpropano 9,5oC) se ve claramente que en las cadenas largas la zona de interaccin
entre las molculas es mayor, es decir, en las cadenas lineales las interacciones son ms
intensas.

5.2. FUERZAS DIPOLO DIPOLO

Existen en todas las molculas con un momento dipolar,, permanente. Se producen por la atraccin
entre la parte positiva de un dipolo permanente y la parte negativa de otro dipolo permanente de la
molcula adyacente.

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Si comparamos los puntos de ebullicin de dos molculas de masa molecular similar podemos ver el
efecto de este tipo de interacciones.

Punto de Tipos de fuerzas

ebullicin/oC intermoleculares
ICl (M = 162,35 97,4 Fuerzas de London +
g.mol-1) fuerzas dipolo - dipolo
Br2(M = 159,80 58,8 Fuerzas de London
g.mol-1)

El ICl es muy polar y las interacciones dipolo dipolo, unidas a las de London hacen que el punto de
ebullicin sea ms alto que en el caso del Br 2 que es apolar.

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5.3. ENLACES DE HIDRGENO (PUENTES DE HIDRGENO)

Son las fuerzas intermoleculares ms importantes. Aparecen cuando el tomo de hidrgeno est
unido a otro tomo pequeo y mucho ms electronegativo que l. Se produce la polarizacin del
enlace y, en consecuencia, la atraccin elctrica entre los H de una molcula y los tomos
electronegativos de la molcula adyacente.

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Este tipo de interacciones explica en gran medida el comportamiento especial del agua. Tambin
es muy importante en la estructura del DNA.
En todas las molculas en las que existen estas interacciones los puntos de ebullicin son ms altos
de lo que cabra esperar.

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6. ENLACE METLICO

Los elementos metlicos se caracterizan por tener electronegatividades muy bajas y presentan una
gran tendencia a perder electrones para estabilizarse. En un fragmento metlico lo que tenemos son
tomos metlicos, que han perdido electrones, ocupando unas posiciones que dan lugar a una red
cristalina perfectamente ordenada, y los electrones liberados formando una nube electrnica con
capacidad de movimiento por el cristal.

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http://www.upv.es/

El enlace metlico se produce por la atraccin entre los iones positivos de la red y los electrones
deslocalizados. La fortaleza del enlace depende de la carga y del radio de los iones, y del nmero de
electrones de valencia deslocalizados.

Este enlace, al igual que el inico, y a diferencia del covalente, no es direccional.

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6.1. PROPIEDADES DE LOS SLIDOS METLICOS

- Tienen densidades elevadas.

- Los puntos de fusin son moderados o altos (Excepto Hg con T f = -39,9oC).

- Son insolubles en los disolventes ms usuales.

- Presentan dos propiedades mecnicas caractersticas: Ductilidad (capacidad de deformarse en

forma de hilos) y maleabilidad (capacidad de deformarse en forma de lminas). Cuando se aplica
una fuerza deformadora sobre el metal se provoca un deslizamiento de una capa de tomos sobre
otra sin que la nube electrnica resulte afectada.

http://slideplayer.es/

- Son buenos conductores elctricos y trmicos porque los electrones se pueden desplazar
libremente dentro del cristal.

- Presentan un caracterstico brillo metlico.

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