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CARACTERIZACIN DE MATERIALES

RESUMEN TEMAS 4 Y 5:
PROPIEDADES Y DIAGRAMA DE
FASES DE LOS METALES

PROPIEDADES DE
LOS MATERIALES

SENSORIALES FSICO-QUMICAS MECNICAS TECNOLGICAS ECOLGICAS

COLOR TRANSPARENCIA DUREZA FUSIBILIDAD TOXICIDAD

TENACIDAD/FRAGILIDA
TEXTURA OXIDACIN DUCTILIDAD RECICLABILIDAD
D

CONDUCTIVIDAD ELASTICIDAD/PLASTICID BIODEGRADABILID


BRILLO MALEABILIDAD
ELCTRICA AD AD

CONDUCTIVIDAD RESISTENCIA
TRMICA MECNICA

Si buscamos en el diccionario de la RAE la palabra metal nos los describe


como Cada uno de los elementos qumicos buenos conductores del calor y de
la electricidad, con un brillo caracterstico, y slidos a temperatura ordinaria,
salvo el mercurio. En sus sales en disolucin forman iones electropositivos
(cationes), pero esta descripcin no nos habla de todas las propiedades de este
grupo de materiales, por eso, vamos a dedicar esta unidad a este tema en
cuestin. Por lo general podemos decir que adems de las propiedades ya
mencionadas, lo metales poseen altas densidades y una resistencia aceptable hasta media
temperatura y son tenaces y deformables, en general.

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1. PROPIEDADES JUSTIFICADAS POR LA ESTRUCTURA


CRISTALINA
Algunas propiedades de los metales y cermicas pueden predecirse o
justificarse mediante la estructura cristalina perfecta. Es el caso de las que se
especifican a continuacin: a) densidad, b) mdulo de elasticidad, c) punto de
fusin.

Sin embargo, otras propiedades no pueden ser justificadas por la


estructura cristalina como la plasticidad, el lmite elstico, carga de rotura,
resistencia a la fluencia, resistencia a la fatiga, etc., porque dependen de las
desviaciones que los cristales reales presentan con respecto al cristal ideal
perfecto.

1.1. Densidad
La densidad de un metal puede deducirse a travs del modelo de esferas duras,
por medio del conocimiento del volumen de la celdilla, v, de la masa de cada
tomo, m, y del nmero de tomos, n, existentes en cada celdilla. As pues la
densidad, viene definida por:

= m n / v

donde m se puede estimar a partir del nmero de Avogadro, N, y el peso


molecular del metal, Pm, en la forma:

m = Pm / N

1.2. Mdulo de elasticidad.


Las propiedades elsticas se determinan por la fuerza necesaria para
producir un cambio unitario en la forma de una probeta, y se calculan como la
relacin de las tensiones () a las deformaciones resultantes (). Este parmetro
lo estudiaremos en profundidad en el mdulo de Verificacin de productos
conformados.

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En el caso de admitir su linealizacin, se puede representar por la pendiente


de la curva en el entorno del punto de equilibrio a 0 en la curva F = f (x) de las
fuerzas interatmicas. As pues, el mdulo de elasticidad E viene definido por:

E = (dF/dx )a0

y establece la modelizacin de la ley de Hooke.

1.3. Punto de fusin


El punto de fusin de un metal es la temperatura a la que se encuentra en
equilibrio con la forma lquida. En este punto las energas potenciales de ambas
formas son similares, y sus energas cinticas muy distintas, por causa del
movimiento catico de los tomos que no fijan su posicin con la ordenacin
caracterstica del cristal. El calor latente de fusin es representacin de la
diferencia entre estas energas cinticas entre la fase lquida y slida.

2. CONDUCCIN ELCTRICA.
2.1. El modelo clsico de la conduccin elctrica en
metales.
En slidos metlicos los tomos estn distribuidos en una estructura
cristalina (por ejemplo, FCC, BCC y HCP) y estn ligados mediante sus
electrones de valencia exteriores por medio de enlace metlico. Los enlaces
metlicos en metales slidos hacen posible el movimiento libre de los
electrones de valencia puesto que stos son compartidos por muchos tomos y
no estn ligados a ninguno en particular. Algunas veces los electrones de
valencia se visualizan como si formaran una nube de carga electrnica. Otras
veces, los electrones de valencia se consideran electrones libres individuales no
asociados con ningn tomo en particular, como se ilustra en la figura.

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En el modelo clsico de la conduccin elctrica en slidos metlicos, los


electrones de valencia exteriores se suponen completamente libres de moverse
entre los ncleos de iones positivos (tomos sin electrones de valencia) en la
retcula metlica. A temperatura ambiente los ncleos de iones positivos tienen
energa cintica y vibran alrededor de sus posiciones de retcula. Con el
aumento de temperatura, estos iones vibran con amplitudes crecientes y existe
un continuo intercambio de energa entre los ncleos de los iones y sus
electrones de valencia. En la ausencia de un potencial elctrico, el movimiento
de los electrones de valencia es aleatorio y restringido, por lo que no hay flujo
de electrones neto en ninguna direccin y, por ello, tampoco flujo de corriente.
Ante la presencia de un potencial elctrico aplicado, los electrones alcanzan una
velocidad de arrastre dirigida que es proporcional al campo aplicado, pero en la
direccin opuesta.

2.2. Ley de Ohm.

Considrese una longitud de alambre de cobre cuyos extremos estn


conectados a una batera, como se muestra en la figura. Si se aplica una
diferencia de potencial V, fluir una corriente i que es proporcional a la
resistencia R del alambre. De acuerdo con la ley de Ohm, el flujo de corriente
elctrica i es proporcional al voltaje aplicado e inversamente proporcional a la
resistencia del alambre.

V=iR

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Donde i = corriente elctrica, A (amperios)

V = diferencia de potencial, V (voltios)

R = resistencia del alambre, (ohmios)

La resistencia elctrica R del alambre de un conductor elctrico como el


espcimen de alambre metlico de la figura es directamente proporcional a su
longitud l e inversamente proporcional a su rea de seccin transversal A. Estas
cantidades estn relacionadas por una constante del material llamada
resistividad elctrica , de la siguiente manera:

l
R=
A

Las unidades para la resistividad elctrica, que es una constante para un


material a una temperatura particular, son:

A m2
=R = = m
l m

A menudo es ms conveniente pensar en trminos de paso de la corriente


elctrica en vez de la resistencia, y por ello la cantidad conductividad elctrica
se define como el recproco de la resistividad elctrica:

1
=

Las unidades para la conductividad elctrica son (ohm metro) 1 = ( m)


1
.

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Los elementos aleantes que se agregan a metales puros provocan


dispersin adicional de los electrones
de conduccin y por ello aumentan la
resistividad elctrica de dichos
metales. El efecto de pequeas
adiciones de diversos elementos en
la resistividad elctrica de cobre puro
a temperatura ambiente se muestra
en la siguiente figura. Advirtase que
el efecto de cada elemento vara de
manera considerable. Para los
elementos que se muestran, la plata
es la que menos aumenta la resistividad y el fsforo es el que ms la aumenta
para la misma cantidad agregada.

La adicin de cantidades mayores de elementos aleantes, como de 5 a 35


por ciento de zinc a cobre, para hacer latones cobre-zinc, incrementa la
resistividad elctrica y disminuye entonces en forma considerable la
conductividad elctrica del cobre puro, como se ilustra en la figura.

3. PROPIEDADES TRMICAS DE LOS MATERIALES.


La temperatura es un factor externo de enorme importancia, ya que afecta
a prcticamente todas las caractersticas de los materiales. Las propiedades
mecnicas, elctricas o magnticas sufren importantes cambios cuando la
temperatura vara, por lo que los efectos trmicos sobre estas propiedades
debern tenerse en cuenta siempre a la hora de dimensionar o seleccionar el
material idneo.

En este tema trataremos de tres fenmenos o caractersticas trmicas


propias del material e importantes por s mismas.

En efecto, cuando un slido recibe energa en forma de calor, el material


absorbe calor, lo transmite y se expande. Estos tres fenmenos dependen
respectivamente de tres propiedades caractersticas del material: la capacidad
calorfica o su equivalente calor especfico, de su conductividad trmica y
de su coeficiente de dilatacin. Analizaremos por separado cada uno de
ellos.

3.1. Capacidad calorfica y calor especfico


Se define la capacidad calorfica o capacidad trmica molar como la
energa necesaria para hacer variar en 1K la temperatura de un mol de
material. En los slidos se trabaja usualmente con el valor Cp, definido como la
capacidad calorfica a presin constante.

Desde el punto de vista de la ciencia de materiales es ms usual trabajar


con el concepto de calor especfico a presin constante Ce, que se define
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como la energa necesaria para hacer variar en 1K la temperatura de un gramo


del material.

La relacin entre Ce y Cp viene dada por:

Ce = Cp / Pmol

3.2. Conductividad trmica


La conductividad trmica, k, es una propiedad de los materiales que
determina la velocidad a la que el calor se transmite en el material, siendo un
factor de mxima importancia en aplicaciones que involucren la transferencia
de calor: moldes de solidificacin, intercambiadores, pantallas aislantes, etc.

En la Tabla siguiente se presentan valores caractersticos de las propiedades


trmicas para varios materiales de diversa naturaleza.

3.3. Dilatacin trmica.


Una de las propiedades termomtricas de uso ms frecuente es la dilatacin
o contraccin de una columna de un lquido (mercurio o alcohol) o de una fina
metlica.

Al aumentar la temperatura, los tomos vibran con mayor amplitud


alrededor de su posicin de equilibrio, provocando un incremento en la distancia
interatmica d0 de equilibrio, y por tanto haciendo aumentar las dimensiones
del material.

3.3.1. Variacin en la densidad


Si un bloque de un material se dilata su densidad disminuye, ya que la masa del bloque
permanece constante. La variacin de la densidad la obtenemos imponiendo la conservacin
de la masa

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4. CORROSIN.

Es el deterioro que sufre cualquier metal al exponerse a un medio ambiente


especfico.

Algunos factores que influyen en la velocidad de la corrosin son:


temperatura, concentracin del medio, la reactividad del producto de corrosin
y la presencia de esfuerzos mecnicos.

Se puede clasificar el deterioro del metal de acuerdo al mecanismo,


mediante el cual se lleva a cabo tal como se describe a continuacin:

Corrosin qumica: se presenta por el efecto de gases y de no electrolitos


sobre el metal.

Corrosin electroqumica: esta forma de corrosin es el resultado de la


accin de electrolitos ya sea cidos, lcalis o bases incluyendo la corrosin
atmosfrica y en el suelo.

En el trabajo experimental la velocidad de corrosin en un ambiente


especfico se puede medir de varias formas y que se mencionan a continuacin:

Midiendo el peso perdido de una muestra durante un cierto periodo de


tiempo teniendo como unidades (g/h).

Tambin se puede medir como el peso perdido en miligramos por


decmetro cuadrado por da (mdd)

5. OXIDACIN.
Es un efecto no deseado en metales sometidos a altas temperaturas y si
bien la oxidacin se refiere en forma general a una reaccin productora de
electrones, este trmino, se utiliza en este caso para designar la reaccin entre
un metal y oxgeno en ausencia de humedad , conocindose tambin como
escamado, deslustrado o corrosin en seco. Actualmente en muchos procesos
industriales se utilizan diversas mquinas y equipos que deben trabajar a
temperaturas elevadas tal y como es el caso de turbinas de gas, hornos,
inyectoras
La velocidad a la que se oxidan los metales y aleaciones es muy importante
ya que permite establecer la duracin o vida til de un elemento y se mide
generalmente como la ganancia en peso por unidad de rea.

6. PROPIEDADES MECNICAS
La energa mecnica, Em, viene definida por la interaccin de las fuerzas, F,
y sus desplazamientos, L, a travs de la expresin:

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Em = F dL

Los materiales destinados a transmitir energa mecnica deben ser


capaces de soportar los esfuerzos, F, en los desplazamientos requeridos, L, lo
que se identifica como propiedades mecnicas de los materiales.

Un ejemplo lo constituye la transmisin de la energa del motor de un


automvil hasta las ruedas. Con mayor detalle, a los materiales con esta
funcin se les requiere:

Soportar esfuerzos estticos y dinmicos en traccin, flexin,


compresin, cortadura que identifican las aplicaciones mecnicas.
Conformarse por tcnicas de deformacin plstica.
Permitir deslizamientos superficiales.
Trabajar en el campo de las bajas, medias o altas temperaturas.

Ejemplos: Aceros, aluminio, polimricos, superaleaciones, refractarios,


cermicos y otros.

Las caractersticas mecnicas de los materiales analizan la capacidad de


transmitir y soportar las variables de la energa mecnica: fuerzas y
desplazamientos.

6.1. ESFUERZOS FSICOS A LOS QUE PUEDEN


SOMETERSE LOS MATERIALES
Cuando una fuerza acta sobre un objeto, tiende a deformarlo. La
deformacin depender de la direccin, sentido y punto de aplicacin donde
est colocada esa fuerza. Las propiedades mecnicas y la relacin esfuerzo-
deformacin, se estudiarn en el mdulo de Verificacin de Productos
Conformados.

Los distintos tipos de esfuerzos a que pueden estar sometidos los cuerpos,
independientemente de su material y forma, son: traccin, compresin, flexin,
torsin, cortadura y pandeo.

Traccin La fuerza tiende a alargar el objeto y


acta de manera perpendicular a la superficie
que lo sujeta.

Compresin La fuerza tiende a acortar el objeto.


Acta perpendicularmente a la superficie que la
sujeta.

Flexin La fuerza es paralela a la superficie de fijacin.


Tiende a curvar el objeto.

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Torsin La fuerza tiende a retorcer el objeto. Las


fuerzas (que forman un par o momento) son paralelas
a la superficie de fijacin.

Cortadura La fuerza es paralela a la superficie que se


rompe y pasa por ella.

Pandeo Es similar a la
compresin, pero se da en objetos con poca
seccin y gran longitud. La pieza se pandea.

6.2. DEFINICIN DE LAS PROPIEDADES.


Dureza: resistencia que opone un material a ser penetrado o rayado por
otro.

Tenacidad: es la capacidad de un material para soportar esfuerzos de


rotura aplicados de manera lenta. Un esfuerzo puede ser de traccin, de
compresin, de flexin, de torsin y de cizalladura.

Fragilidad: se define ms propiamente como la capacidad de un material


de fracturarse con escasa deformacin. La fragilidad es lo contrario de la
tenacidad y tiene la peculiaridad de absorber relativamente poca energa, a
diferencia de la rotura dctil.

Plasticidad: capacidad de algunos materiales slidos de adquirir


deformaciones permanentes sin llegar a romperse.

Elasticidad: capacidad de un material de recobrar su forma primitiva


cuando cesa la causa que lo deform.

Fusibilidad: es la capacidad de los materiales de pasar del estado slido al


lquido cuando son sometidos a una temperatura determinada.

Ductilidad: capacidad de los materiales para deformarse cuando se les


aplica un esfuerzo de traccin. Mide la capacidad de un material para deformarse
en forma de hilos.

Maleabilidad: capacidad de los materiales de deformarse plsticamente


frente a esfuerzos de compresin. Mide la capacidad de un material para
deformarse en forma de lminas.

Resiliencia: capacidad de un material de absorber energa en la zona


elstica al someterlo a un esfuerzo de rotura. Mide la capacidad para resistir
golpes sin romperse.
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Fatiga: Deformacin (que puede llegar a la rotura) de un material sometido


a cargas variables, inferiores a la de rotura, cuando actan un cierto tiempo o
un nmero de veces. Soldabilidad Es la posibilidad que tienen algunos
materiales para poder ser soldados.

Colabilidad: Es la aptitud que tiene un material fundido para llenar un


molde.

Maquinabilidad. Es la facilidad que tiene un cuerpo a dejarse cortar por


arranque de viruta. Es la facilidad de algunos materiales para ser mecanizados
por arranque de viruta. Tambin se le llama mecanibilidad.

Acritud: Es el aumento de dureza, fragilidad y resistencia que adquieren los


materiales cuando son deformados en fro.

Fluencia: deformacin dependiente del tiempo de un material sometido a


carga o esfuerzo constante.

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TEMA 5: DIAGRAMA DE FASES

1. DEFINICIONES:
Sistema: Porcin de materia aislada en un recipiente inerte, real o
imaginario.

Ejemplo: Un volumen de agua.

Por extensin habitualmente denominamos como sistema a un dominio


general de la materia (aleaciones hierro carbono o sistema hierro carbono).

Fases: Porcin homognea de un sistema que tiene caractersticas


fsicas y qumicas uniformes.

Para diferenciar dos fases en un sistema es suficientemente con que haya


diferencias en sus propiedades fsicas o qumicas.

Ejemplo: Hielo y agua son dos fases (fsicamente) distintas.

Una fase puede consistir en una cantidad, grande o pequea, de materia


que puede estar en una sola porcin o dividida en diferentes porciones ms
pequeas. De esta forma, el hielo representa una fase, tanto si est en un solo
bloque como dividido en trozos pequeos, sin embargo esta fragmentacin no
debe alcanzar dimensiones moleculares. Una disolucin en la que existen dos
especies qumicas, se considera una sola fase, aunque la subdivisin hasta la
escala molecular revele que no es uniforme en su totalidad.

Componente: Elemento o compuesto qumico estable en las


condiciones del proceso.

Tambin podemos decir que es el menor nmero de especies qumicas


diferentes e independientes, necesario para describir la composicin de cada
una de las diferentes fases de un sistema.

Ejemplo: La composicin de una disolucin de sal comn en agua, se


describe especificando que estn presentes dos componentes, agua y sal
comn, si la disolucin est suficientemente saturada y la enfriamos, puede
comenzar a separarse una fase formada por sal comn slida. De acuerdo con
la anterior definicin, el sistema tiene dos componentes, pero la fase slida solo
est formada por una especie qumica.

Grado de libertad: Variable independiente que puede modificarse


hasta ciertos valores manteniendo el equilibrio de un sistema.

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Ejemplo: La temperatura.

Para describir exactamente el estado de un sistema sencillo, se pueden


medir y resear valores de muchas propiedades, esto es, se puede resear la
presin, la temperatura, la densidad, el ndice de refraccin, el calor especifico,
y as sucesivamente, sin embargo la experiencia ensea que no es necesario
especificar todas estas propiedades para caracterizar propiamente el sistema.

Disolucin slida: Disolucin de tomos en la que los tomos del


soluto ocupan posiciones sustitucionales o intersticiales en la red del
disolvente, mantenindose la estructura cristalina del disolvente.
Lmite de solubilidad: Concentracin mxima de tomos de soluto
que se disuelven en el disolvente para formar una disolucin slida.

2. FACTORES Y CLASES DE EQUILIBRIO DE UN SISTEMA


Un sistema est en equilibrio cuando las fases que lo integran no sufren
ninguna variacin con el tiempo.

Las magnitudes fsicas que intervienen


en el equilibrio se les denominan factores
de equilibrio y son la presin, la
temperatura y la concentracin de las
fases. Puede ocurrir que la modificacin de
alguno de estos factores no altere o
modifique el equilibrio y entonces
hablamos de SISTEMA ESTABLE. Pero si
para que el sistema conserve el equilibrio
es necesario que algunos factores tengan
un valor determinado de tal manera que si
no se alcanza ese valor, el sistema se
aparta del equilibrio, entonces hablamos
de SISTEMA INESTABLE. Por ejemplo, el punto B, es un punto triple, coexisten
las tres fases y es un punto instable ya que debo tener una temperatura y una
presin determinada y no se puede modificar por ningn factor.

3. REGLA DE LAS FASES O LEY DE GIBBS


La regla de las fases, establece las relaciones de equilibrio entre los factores
que influyen en el equilibrio del sistema (P,T y [ ]) y tambin entre las fases y
los componentes del sistema.

En un sistema en el que hay C componentes presentes en forma de F


fases, existen L grados de libertad, segn la siguiente expresin:

L=CF+2

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Esta regla fue deducida por J. Willard Gibbs hacia 1880, pero su publicacin
en "Transactions of the Conneticut Academy" de poca difusin impidi su
conocimiento hasta principios del 1900.

Si L= 2, 1, 0 el sistema es divariante, monovariante o invariante.

Por ejemplo: el vapor de agua saturado tiene 2 fases (lquido y gas) y un


solo componente (el agua), por lo que slo tiene 1 grado de libertad.

L=1-2+2
Todas las propiedadesL=1intensivas (independientes de la cantidad) de una
sustancia pura (por ej. del agua lquida) estn determinadas si lo estn la
temperatura y la presin, se podran haber fijado otras propiedades, pero en
cualquier caso el estado de la sustancia estara totalmente definido.

En los sistemas donde se opera a P atmosfrica (presin constante) y donde


las fluctuaciones de esa presin son tan pequeas que no influyen en el
equilibrio, la Ley de Gibbs es:

L=C-F+1

Slo en los casos en los cuales se utilicen una metalurgia al vaco o a


presin diferente a la atmosfrica, se vuelve a aplicar la regla de las fases
inicial.

La regla de las fases nos dice las condiciones que debe cumplir un sistema
para alcanzar el equilibrio, pero no nos aporta informacin sobre el sentido en el
que se desplaza dicho equilibrio cuando se producen variaciones. El sentido en
el que se desplaza un equilibrio viene determinado por la Ley de Le Chatelier
que nos dice que si sobre un sistema se produce una perturbacin, ste,
evoluciona en sentido en que tiende a contrarrestar dicha perturbacin.

Ej: A + B + Calor C + D

Al disminuir la temperatura, afecta visiblemente a los reactivos


producindose un desplazamiento del equilibrio hacia estos. (ya que se
desprende calor en este sentido). En cambio si aumentamos la temperatura se
ver que el equilibrio se ir hacia los productos. (porque se absorbe calor).

4. CURVAS DE ENFRIAMIENTO:
4.1. CURVAS DE ENFRIAMIENTO DE UN METAL PURO.
Las curvas de enfriamiento pueden emplearse para determinar las
temperaturas de transicin de las fases tanto para metales puros como para
aleaciones. Una curva de enfriamiento se obtiene al registrar la temperatura
de un material y compararla con el tiempo a medida que se enfra desde una
temperatura en la cual se funde, mediante solidificacin y, finalmente, a
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temperatura ambiente. En la figura se


muestra la curva de enfriamiento para un
metal puro. Si se permite que el metal se
enfre en condiciones de equilibrio
(enfriamiento lento), su temperatura cae
continuamente a lo largo de la lnea AB de
la curva. En el punto B de fusin
(temperatura de congelacin) comienza la
solidificacin y la curva de enfriamiento se
vuelve plana (segmento horizontal BC,
tambin llamada meseta o regin de
confinamiento trmico o embastecimiento) y permanece plana hasta que
se completa la solidificacin. En la regin BC, el metal est en forma de mezcla
de fases slidas y lquidas. A
medida que se acerca al
punto C, la fraccin de peso
del slido de la mezcla
aumenta hasta que termina
la solidificacin. La
temperatura permanece
constante porque hay un
equilibrio entre la prdida de
calor del metal por el molde
y el calor latente
suministrado por el metal
que se solidifica. En palabras
llanas, el calor latente mantiene a la mezcla a la temperatura de congelacin
hasta que se alcanza la solidificacin completa. Despus de concluir la
solidificacin en C, la curva de enfriamiento mostrar de nuevo una disminucin
de la temperatura con el tiempo (segmento CD de la curva).

Como se expuso en la seccin sobre la solidificacin de los metales puros en


el tema 3, es necesario algn grado de subenfriamiento (enfriamiento por
debajo de la temperatura de congelacin) para la formacin de ncleos slidos.
El subenfriamiento aparecer en la curva de enfriamiento como una

disminucin por debajo de la temperatura de congelacin, T . (Como

consecuencia de la velocidad alta de enfriamiento se produce un efecto de


inercia de manera que se retrasa el comienzo de la solidificacin y realmente
comenzara en el punto 2, vrtice de la curva, a este concepto de le denomina
histresis). A medida que la velocidad de enfriamiento aumente, el grado de
subenfriamiento tambin aumentar.

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5. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE FASES


Al igual que el gegrafo tiene el mapa geogrfico, el tcnico en materiales
dispone del diagrama de equilibrio entre fases. En efecto, un diagrama de
equilibrio describe, para dos metales que componen una aleacin, y cada
conjunto de variables, la composicin y la ponderacin (determinar el peso o
cantidad de algo) de las fases que hacen mnima la energa libre del sistema.
Para ello es necesario que, los procesos de evolucin del sistema, hasta
alcanzar los valores buscados de las variables sean reversibles desde el punto
de vista termodinmico. Solo as las fases de equilibrio sern una funcin del
estado y no del camino seguido en la evolucin. Por tanto, un diagrama de
equilibrio de fases obtenido de este modo, es funcin unvoca (por
ejemplo, si a cada valor de z le corresponde slo un valor de w) del estado de
las variables del sistema: presin, temperatura y concentraciones de
sus componentes.

5.1. SISTEMAS DE UN SOLO COMPONENTE. EL SISTEMA


AGUA
El comportamiento de las fases de un sistema de un solo componente, como
funcin de la presin y la temperatura, puede representarse de forma adecuada
con diagramas que muestran la variacin de la Presin (P) en funcin de la
Temperatura (T), como en el caso del agua que se muestra en la Figura 1 para
un intervalo de temperaturas y presiones moderadas.

Consideremos las lneas y superficies que aparecen:

La lnea TC representa los valores de la presin del vapor del agua


lquida a aquellas temperaturas en que lquido y vapor estn en
equilibrio. A temperaturas superiores al punto C (punto crtico) no
puede producirse condensacin, sea cual sea la presin.

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El significado de las superficies adyacentes a la lnea TC se


comprende si se siguen las lneas de trazos:
o 1-2 1-3: Si partimos del punto 1 el agua se encuentra en
estado vapor, si disminuimos la temperatura siguiendo la lnea
1-2 se produce la condensacin pasando a agua en estado
lquido en el punto 2. Tambin podemos partir del punto 1 en
estado vapor, y siguiendo la lnea 1-3, aumentando la presin,
obtenemos en el punto 3 agua en estado lquido. En
consecuencia la lnea TC es la lnea de equilibrio liquido-vapor
para el agua, en la parte alta esta la fase lquida y en la parte
baja est la fase vapor.
La lnea TA representa la presin de vapor del slido o lo que es lo
mismo, las temperaturas y presiones en las que slido y vapor estn
en equilibrio. Las zonas a ambos lados son de vapor y slido.
La lnea TB, representa la variacin de los puntos de fusin del hielo
en funcin de la temperatura, o lo que es lo mismo las temperaturas
y presiones en las que el hielo y el agua lquida estn en equilibrio.
En lnea de puntos se representa la lnea TD, en determinadas
situaciones de lentitud, quietud y pureza (ausencia de iniciadores de
cristalizacin), el agua lquida puede permanecer por debajo del
punto de congelacin en forma lquida, dando origen a un equilibrio
metaestable en forma de agua lquida enfriada.

En el punto T coexisten las tres fases: slido, vapor y lquido, es el punto


triple del agua.

Aplicando la Ley de Gibbs. Para cualquier zona del diagrama podemos


comprobar su cumplimiento. As para la zona vapor:

L = 1-1 + 2 = 2 2 grados de libertad: Presin y Temperatura.

Para cualquiera de las lneas de equilibrio:

L = 1- 2 + 2 = 1 1 grado de libertad: Fijando P o T, el sistema est


perfectamente definido.

Por ltimo para el punto triple T:

L = 1 - 3 + 2 = 0 No hay grados de libertad, es un punto fijo. Se trata de


un punto invariante.

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6. DIAGRAMA Fe-C. ACEROS Y FUNDICIONES


El hierro puro apenas tiene aplicaciones industriales. Pero formando
aleaciones con carbono y otros elementos es el metal ms utilizado en
ingeniera.
Como paso previo al estudio de las aleaciones hierro-carbono, es necesario el
anlisis del diagrama de fases porque nos permite:

Conocer la naturaleza y caractersticas de las fases y constituyentes a


distintas temperaturas y conocer las caractersticas de las transformaciones.

Las propiedades mecnicas estn ntimamente relacionadas con la


microestructura a temperatura ambiente, y el diagrama Fe-C aporta las bases
para optimizar el comportamiento de las aleaciones frricas mediante los
tratamientos trmicos.

En realidad en el diagrama debe denominarse diagrama hierro-carburo de


hierro, porque a temperatura ambiente el carbono est combinado con el hierro
en forma de carburo de hierro. Adems est trazado para concentraciones
menores del 6.67% de carbono, pues a porcentajes mayores las aleaciones
carecen de inters industrial.

Las aleaciones con concentraciones menores del 1,76% de carbono se


conocen como aceros, y las que tienen una composicin de carbono
comprendida entre el 1,76% y el 6,67% se llaman fundiciones.

6.1. Estados alotrpicos del Fe puro.


La curva de enfriamiento tambin puede proporcionar informacin relativa a
la transformacin de las fases de estado slido en los metales. Un ejemplo de
esa curva de enfriamiento es la del hierro puro en condiciones de presin
atmosfrica (P = 1 atm).

Las distintas redes cristalinas que toma un metal dependiendo de la


temperatura se denominan estados alotrpicos. El hierro puro presenta 4
estados alotrpicos, siendo los ms importantes el Fe y el Fe .

Fe , llamado ferrita, hasta 768, es magntico, forma una red cbica


centrada en el cuerpo BCC, permite disolver muy poca cantidad de soluto
0,03% de Carbono.

Fe , desde 768 a 910C con la misma red que el anterior pero deja de ser
magntico.

Fe , tambin llamado austenita desde 910C a 1400C, no es magntico,


FCC red cbica centrada en las caras, permite disolver mayor cantidad de
C, hasta 1,76%.

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CARACTERIZACIN DE MATERIALES

Fe , desde 1400C hasta 1530C


que funde el Fe puro. Vuelve a ser
magntico y a red BCC, admite muy
poco C en disolucin.

Como hemos mencionado antes, el


hierro y el carbono constituyen
aleaciones nicamente hasta un 6,67%
en peso de carbono. Con esta
concentracin y con concentraciones
superiores se crea un compuesto
qumico denominado Cementita (Fe3C
con un 6,67% de C) que no tiene
propiedades metlicas. Por lo tanto,
nicamente se estudia el diagrama
hasta esa proporcin de carbono.

La lnea de lquidus parte de la


temperatura de solidificacin del Fe puro (1539 C).

A medida que baja la temperatura el Fe forma el estado alotrpico Fe que


admite una solucin de carbono de hasta un 1,76%, a esta fase se le denomina
austenita.

Con una proporcin de carbono de un


4,30% se crea un eutctico llamado
ledeburita. Este compuesto solidifica
a la menor temperatura de un
compuesto Fe-C 1130C. La
ledeburita es una fase compuesta por
Austenita y Cementita que se
descompone por debajo de los 723C
en perlita y Cementita.

*En la reaccin eutctica una fase


lquida genera dos fases slidas
distintas por el cambio de solubilidad de su estructura.

Esto provoca la primera clasificacin del sistema hierro-carbono: se habla de


aceros si la proporcin de carbono es inferior a 1,76%, y de fundiciones para
proporciones entre 1,76 y 6,67%.

Si se contina bajando la temperatura, cambia el estado alotrpico del Fe,


pasando a ser Fe (con distinta estructura cristalina) de manera que la red
admite menor cantidad de tomos de carbono y se expulsa el carbono sobrante
en forma de cementita (Fe3C).

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CARACTERIZACIN DE MATERIALES

Cuando la temperatura baja de 910 C el hierro sufre un cambio alotrpico y su


red se transforma, la nueva estructura apenas acepta tomos de carbono en su
seno; entonces el hierro se denomina hierro- o ferrita.

A la temperatura de 723C y con una proporcin de carbono de 0,89% se forma


un eutectoide* llamado perlita que est formado por una estructura laminar
de ferrita y de cementita.

*En la reaccin eutectoide una fase slida genera dos fases slidas distintas por
el cambio de solubilidad de su estructura.

A los aceros que tienen una proporcin menor que 0,89% de carbono se les
denomina hipoeutectoides, y si tienen entre 0,89 y 1,76% de carbono,
hipereutectoides.

Recopilando todo, el diagrama del sistema hierro-carbono tiene este aspecto:

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CARACTERIZACIN DE MATERIALES

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CARACTERIZACIN DE MATERIALES

6.2. Constituyentes de los aceros


A temperatura ambiente, siempre que el enfriamiento de la aleacin sea
lento los constituyentes son: ferrita y cementita, separados o formando
perlita.

La parte del diagrama correspondiente a los aceros es la siguiente:

Para un acero hipoeutectoide,


a medida que se va enfriando la
austenita se convierte en ferrita
hasta que se alcanza la
proporcin del eutectoide y la
austenita restante se transforma
en perlita. La estructura
resultante estar formada por
cristales de ferrita en una matriz
perltica.

Para aceros hipereutectoides


la cementita tiende a formar
ndulos o pequeos granos en el
seno de la austenita, a sto se le
denomina cementita
proeutectoide. Cuando se alcanza
la proporcin del eutectoide la
austenita restante se tranforma
en perlita que rodea a la
cementita.

La estructura de los aceros hipereutectoides estar formada por cristales de


cementita en una matriz perltica. Resumiendo lo visto hasta ahora los aceros
procedentes de un enfriado lento estn constituidos por los siguientes
componentes a temperatura ambiente:

Ferrita: solucin slida de hierro alfa con C (es hierro alfa casi puro
0,03% C). Es el ms blando y dctil de los constituyentes de los aceros.

Cementita: es un compuesto intermetlico de frmula Fe3C


(equivalente a 6,67%C). Es el constituyente ms duro y frgil.

Perlita: solucin eutectoide formada por cristales de ferrita y cementita.


La estructura laminar confiere elevada dureza y resistencia mecnica.

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CARACTERIZACIN DE MATERIALES

Si se produce un enfriamiento rpido aparecen nuevos componentes:

Martensita Es el constituyente tpico de aceros templados. Est formado


por una solucin slida
sobresaturada de carbono o
carburo de hierro en hierro , y se
obtiene por enfriamiento rpido
del acero desde alta temperatura.
Sus propiedades fsicas varan con
su composicin, aumentando su
dureza, resistencia y fragilidad con
el contenido en carbono. Se
produce porque un enfriamiento
rpido de la austenita impide que
salgan los tomos de carbono de su
estructura creando una estructura
distinta a ferrita + perlita.
La bainita es una mezcla de fases de ferrita y cementita y en su formacin
intervienen procesos de difusin. Forma agujas o placas, dependiendo de la
temperatura de transformacin. Se produce por un enfriamiento de la
austenita a velocidad intermedia entre la velocidad de generacin de la
perlita y de la martensita.

6.3. LAS FUNDICIONES


El diagrama que corresponde a las fundiciones es el siguiente:

Las fundiciones se clasifican de forma bsica como hipoeutcticas e


hipereutcticas, y tienen la propiedad de que se extienden
extraordinariamente cuando se funden y se vierten en un molde. Adems, la
fundicin eutctica se puede fundir totalmente a 1130 C, la mnima
temperatura de fusin de todas las aleaciones frricas.

En las fundiciones obtenidas por enfriamiento lento, durante las


transformaciones -en especial la A1- el carbono sobrante es expulsado de la red
del hierro en forma de cementita. A este tipo de material se le llama fundicin
blanca.
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CARACTERIZACIN DE MATERIALES

Pero si el enfriamiento es ms brusco, el carbono no tiene tiempo de


arrastrar tomos de hierro y es expulsado como grafito, en cuyo caso se obtiene
la llamada fundiciones negras o las fundiciones grises.

6.4. CLASIFICACIN DE ACEROS Y FUNDICIONES


Los aceros se pueden clasificar de diferentes formas, una de las principales
sera:

Aceros al carbono

Hipoeutectoides, tienen matriz ferrtica, por lo que son dctiles y tenaces;


son aceros de construccin
Eutectoides
Hipereutectoides, tienen matriz de cementita, por lo que es duro y frgil;
son aceros de herramientas
Aceros aleados

Inoxidables, contienen nquel y cromo que los pasivan ante la corrosin


Refractarios, con wolframio, titanio, molibdeno y cobalto para resistir altas
temperaturas
Elctricos, con silicio para reducir la resistencia elctrica
Rpidos, con cromo y molibdeno para herramientas de corte
Las fundiciones tienen una clasificacin similar a esta ltima de los
aceros, y tenemos:

Fundiciones ordinarias

- Negras, en su fractura se ven ndulos de grafito.


- Grises, el grafito est repartido uniformemente
- Blancas, todo el carbono est en forma de cementita
- Atruchadas, su fractura tiene un aspecto entre gris y blanca
Fundiciones aleadas, con elementos que aportan sus propiedades como
resistencia a la corrosin o conductividad elctrica

Fundiciones especiales

- Nodulares, una fundicin gris con magnesio para formar


ndulos de grafito
- Maleables, una fundicin blanca a la que se calienta y se
deja enfriar lentamente
La norma UNE 36001 establece una nomenclatura a base de una letra
seguida por tres nmeros, cuyo significado es el siguiente:

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CARACTERIZACIN DE MATERIALES

* La letra puede ser F (para aleaciones frricas), L (para aluminios y otras


aleaciones ligeras), C (para aleaciones de cobre).

* El primer nmero indica la serie o caractersticas generales; a los aceros les


corresponden las series entre 1 y 7, y las fundiciones pertenecen a la serie 8.

* El segundo nmero indica el grupo o las caractersticas comunes dentro de


cada serie.

* Por ltimo, el nmero de las unidades indica el individuo, con una


composicin y propiedades especficas. Como ejemplo:

Serie F100 (aceros de construccin) F130 Aceros para rodamientos, con alto
F110 Aceros al carbono contenido en cromo que los hace resistentes al
F120 Aceros aleados de temple y revenido para rozamieno F140 Aceros para muelles, de gran
grandes esfuerzos elasticidad
F150 Aceros de cementacin
F170 Aceros de nitruracin
Serie F200 (aceros especiales) F220 Aceros de fcil soldadura
F210 Aceros de fcil mecanizado F250 Aceros de resistencia a la fluencia
Serie F300 (aceros inoxidables) F310 Aceros inoxidables
F320 Aceros refractarios
Serie F400 (aceros de emergencia) F410 Aceros de alta resistencia (ms de 700
MPa)
F430 Aceros para cementar
Serie F800 (fundiciones) F830 Fundiciones maleables
F810 Fundiciones grises F860 Fundiciones nodulares
F870 Fundiciones especiales

7. BIBLIOGRAFA
- Ciencia e ingeniera de los materiales, Donald R. Askeland, 3 edicin,
International Thomson Editores.
- Fundamentos de ciencia de los materiales. Tomo I. Carlos Ferrer.
Departamento de Ingeniera Mecnica y de Materiales, escuela tcnica
superior de ingenieros industriales, servicio de publicaciones.
Universidad politcnica de valencia.
- Fundamentos de la ciencia e ingeniera de los materiales, 4 Edicin.
William Smith y Javad Hashemi.

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