Conocimientos Biofisicos - Bryan A. Ruiz R.

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS
ESCUELA DE MEDICINA HUMANA
CTEDRA:
BIOFSICA II
CONOCIMIENTOS BIOFISICOS
AUTOR:
BRYAN ANTONIO RUIZ RAMIREZ
DOCENTE:
DR. CECIL FLORES BALSECA
PERIODO: 2016 2017

DEDICATORIA
Quiero dedicarle este trabajo,

a todas las personas que me han apoyado en este camino, en especial a mi madre ya
que sin su apoyo incondicional nada de esto fuese posible, brindndome su
constante amor y comprensin en esta carrera.
AGRADECIMIENTO
Le agradezco a Dios y a mi familia, siendo ellos los pilares ms importantes para m,

en esta carrera que siempre ha sido mi sueo y anhelo, esperando poder sobrepasar
todo tipo de adversidades hasta lograrlo.
De la misma manera agradezco al Dr. Cecil Flores, por sus enseanzas y la

motivacin en la realizacin de este trabajo, sus conocimientos impartidos sern de
gran ayuda en mi crecimiento como estudiante y profesional.
CATEDRA DE BIOFISICA II
130
Bryan Antonio Ruiz Ramrez

Grupo: 7
INDICE
DEDICATORIA.......................................................................................... 2
AGRADECIMIENTO...................................................................................... 3
Unidad 1................................................................................................... 10
Sistema Biofsicos.................................................................................... 10
Fuerza................................................................................................... 10
Las fuerzas de contacto...............................................................10
Las fuerzas a distancia................................................................11
La fuerza elctrica.......................................................................11
La fuerza elstica.........................................................................11
La fuerza de rozamiento....................................................................11
Energa.................................................................................................. 11
Energa mecnica........................................................................12
Energa mecnica.............................................................................. 12
Energa qumica...........................................................................12
La energa nuclear.......................................................................12
Energa elctrica..........................................................................12
Energa interna:...........................................................................12
Energa electromagntica............................................................12
Energa trmica:..........................................................................12
Propiedades bsicas.............................................................................. 13
La energa tiene 4 propiedades bsicas:............................................13
Elasticidad y Resistencia de los tejidos humanos..................................14
Leyes de Newton...................................................................................15
Primera ley de Newton o Ley de la inercia.........................................15
Segunda ley de Newton o Ley de fuerza............................................16
Tercera ley de Newton o Ley de accin y reaccin.............................17
Resistencia y Estructura de los msculos y huesos..............................17
Estructura y resistencia de los huesos...............................................17
Estructura.......................................................................................... 18
Estructura de los huesos largos.........................................................19
Estructura de los msculos................................................................20
Contraccin muscular........................................................................... 21
130

Grupo: 7
Tipos de contraccin muscular..........................................................21

Caractersticas, Estructuras y Funciones de las Articulaciones.............23
Funciones de las articulaciones.........................................................23
Clasificacin....................................................................................... 23
Estructural......................................................................................... 23
Morfolgica........................................................................................ 24
Funcional............................................................................................ 24
Estructura.................................................................................... 25
Biomecnica de la Marcha....................................................................25
Fluidos................................................................................................... 26
Lquidos................................................................................................. 27
Propiedades de los lquidos...................................................................27
Viscosidad.......................................................................................... 27
Fluidez............................................................................................... 28
Gases................................................................................................. 29
Partcula fluida:.................................................................................. 31
Esttica de los fluidos o Hidrosttica....................................................31
Principios de Pascal y Arqumedes........................................................33
Principio de Pascal............................................................................. 33
La superficie de los lquidos...............................................................34
Principio de Arqumedes....................................................................35
Ley de Stokes........................................................................................ 36
UNIDAD 2................................................................................................. 38
HEMODINMICA Y RESPIRACIN..............................................................38
Viscosidad sangunea............................................................................38
Hay dos tipos de flujos:......................................................................39
Ley de poiseville................................................................................... 39
HEMODINMICA.................................................................................... 40
Participantes de la circulacin sangunea..........................................41
Presin en el sistema circulatorio..........................................................42
Presin sangunea:.............................................................................42
Presin arterial sistlica...............................................................42
Presin arterial diastlica............................................................42
Tensin arterial y flujo sanguneo..........................................................43
Mtodos para medir el flujo sanguneo.................................................44
130

Grupo: 7
Mecnica circulatoria............................................................................45
El ciclo cardiaco.................................................................................45
Sstole:............................................................................................... 45
Distole:............................................................................................. 45
........................................................................................................... 46
Pulso:................................................................................................. 46
Leyes generales de la circulacin.........................................................47
Ley general del caudal o Volumen minuto:........................................47
Transformacin de la energa en el circuito circulatorio........................49
Circulacin sistmica............................................................................49
Va de circulacin sistmica:..............................................................50
Circulacin pulmonar............................................................................ 51
Funciones de la circulacin pulmonar................................................51
Filtracin.................................................................................................. 51
Nutricin del parnquima pulmonar.........................................................52
Produccin y metabolizacin de sustancias humorales............................52
Circulacin fetal.................................................................................... 52
Corazones artificiales............................................................................53
Aparato respiratorio.................................................................................... 54
Intercambio de gases............................................................................55
Presiones respiratorias..........................................................................56
Mecnica ventilatoria:........................................................................56
Mecanismo que llevan y se oponen al colapso pulmonar.....................58
El Colapso Pulmonar, O Neumotrax:................................................58
Causas:.............................................................................................. 58
Sntomas............................................................................................ 58
Volmenes y capacidades pulmonares.................................................59
Volmenes pulmonares:.....................................................................59
Volumen minuto respiratorio:.............................................................61
Ventilacin alveolar:...........................................................................61
Volumen residual:.............................................................................. 61
Formas qumicas en que se transportan el co 2......................................62
Unidad funcional respiratoria................................................................63
La membrana respiratoria..................................................................64
Regulacin de la respiracin.................................................................65
130

Grupo: 7
Regulacin de la Respiracin.............................................................65
Controladores.................................................................................... 66
Efectores............................................................................................ 66
Regulacin de la actividad del centros respiratorios............................67
Control qumico de la respiracin.......................................................68
(MsC. Lizet Garca Cabrera, 10)..................................................................68
Vitalometria.......................................................................................... 68
UNIDAD 3................................................................................................. 70
Sistemas Biofsicos Bioelctricos..............................................................70
El sistema nervioso............................................................................... 70
El arco reflejo........................................................................................ 71
Clulas Gliales....................................................................................... 72
Neuroglia........................................................................................... 72
Clasificacin topogrfica.......................................................................72
Clasificacin morfo-funcional................................................................73
Neuronas............................................................................................ 73
La sinapsis............................................................................................ 74
Clasificacin morfolgica......................................................................75
Clasificacin fisiolgica.........................................................................75
Seales neuronales...............................................................................76
Sistema nervioso central.......................................................................76
Sistema nervioso perifrico...................................................................78
SISTEMA BIOELCTRICO...........................................................................79
Electrodiagnostico.................................................................................79
Electrodiagnstico y su indicacin:....................................................81
La electroterapia................................................................................ 81
Clasificacin de las corrientes............................................................81
Segn las formas...............................................................................82
Segn los efectos generados.............................................................82
Segn las formas...............................................................................82
Galvnica........................................................................................... 83
Alternas.............................................................................................. 83
Interrumpidas alternas y moduladas.................................................83
Moduladas.......................................................................................... 83
Efectos de electricidad en los seres vivos.............................................84
130

Grupo: 7
Efectos fsicos inmediatos..................................................................84

Efectos sobre el organismo................................................................84
Efectos fsicos no inmediatos.............................................................85
Manifestaciones renales:...................................................................85
Trastornos cardiovasculares:..............................................................85
La utilidad de la bomba Na y K en la generacin de impulso nervioso......................86
El sonido............................................................................................... 87
Onda sonora.......................................................................................... 88
Elementos de una onda........................................................................88
La amplitud........................................................................................ 89
La longitud......................................................................................... 89
El perodo........................................................................................... 89
La frecuencia..................................................................................... 89
Cualidades del sonido..................................................................................89
Intensidad.......................................................................................... 90
Tono................................................................................................... 90
Timbre................................................................................................ 90
La voz humana...................................................................................... 90
La percepcin auditiva..........................................................................91
El audimetro..................................................................................... 92
Requerimientos del audimetro......................................................................92
Pruebas que se realizan con este equipo............................................................93
La luz y el espectro electromagntico...................................................93
Qu es el espectro electromagntico?................................................96
Conceptos relativos a la luz..................................................................97
Propagacin de la luz.........................................................................97
Las caractersticas de la propagacin de la luz son:..........................97
Propiedades de la luz............................................................................98
La luz y los colores..............................................................................100
Naturaleza de la luz.........................................................................100
Cualidades de la luz sistema visual humano.......................................101
Elementos bsicos de la fsica nuclear................................................103
CONSTITUCIN DEL TOMO................................................................104
Partculas elementales.....................................................................104
Modelos atmicos............................................................................... 105
130

Grupo: 7
Modelo de Dalton................................................................................ 105

Modelo de Thompson..........................................................................106
Modelo de Rutherford..........................................................................107
Modelo de Bohr................................................................................... 108
Radiacin............................................................................................ 108
Radiobiologia...................................................................................... 109
Origenes de las radiaciones ionizantes...............................................109
Naturaleza de las radiaciones.............................................................110
Efecto fotoelctrico............................................................................. 111
El efecto Compton...............................................................................112
Propiedades de las radiaciones...........................................................112
Radioactividad.................................................................................... 113
Los rayos x.......................................................................................... 114
Estructura y generacin del tubo de coolidge.....................................115
Tubos de microfoco..........................................................................116
Adsorcin de la radiacin x (ley de owen)...........................................117
Ley de Owen....................................................................................... 117
Conceptos de radiopacidad y radiolucidez..........................................118
Radiolucidez..................................................................................... 119
Anexos................................................................................................... 120
BIBLIOGRAFA......................................................................................... 129
130

Grupo: 7
Unidad 1
Sistema Biofsicos
Fuerza.
Al hablar de fuerza, nos estamos refiriendo a una medida fsica que se presenta de
manera lineal y representa la potencia de intercambio entre dos partculas o cuerpos.
A partir de la fuerza, podemos cambiar el movimiento o la estructura de los cuerpos.
La fuerza, como magnitud, tiene un sistema de unidad y puede revelarse de distintas
formas. (Alejandra, 2011)
Dentro del Sistema Internacional de Unidades la fuerza (SI) es representada por el

newton, que es su unidad de medicion, cuyo smbolo es N (en mayscula).
Todas las fuerzas se muestran a una cierta distancia entre los cuerpos, se puede
reconocer dos tipos: fuerzas de contacto y fuerzas a distancia.
Las fuerzas de contacto: se da por la interrelacin de los cuerpos, los
cuales deben estar en contacto directo. Por ejemplo, cuando con nuestros puos
un saco de box.
Ilustracin 1
Las fuerzas a distancia: se producen incluso cuando los cuerpos no estn

en contacto directo entre ellos, aunque sus campos interactan. Un ejemplo es la
fuerza que ejerce un imn sobre un metal.
130

Grupo: 7
La fuerza elctrica, que se produce a distancia, pero se subdivide a su vez en

fuerza atractiva o fuerza repulsiva. Pensemos por ejemplo en los imanes.
La fuerza elstica es aquella que la realizan por ejemplo los resortes, y
pueden empujar o impulsar un cuerpo, ya sea que se encuentren comprimidos o
estirados, logrando desempear fuerza cuando su posicin no es la normal.
Ilustracin 2
La fuerza de rozamiento, es una fuerza de contacto y se da cuando un

determinado cuerpo se desliza sobre una superficie pero se opone al movimiento.
Podemos distinguir entre fuerza dinmica y esttica.
La dinmica genera una fuerza mnima que es la necesaria para mover un cuerpo. En
cambio la esttica es aquella que no proporciona ningn tipo de movimiento.
(Alejandra, 2011)
Energa
La energa es la capacidad de los cuerpos para realizar un trabajo y producir
cambios en ellos mismos o en otros cuerpos. Es decir, la energa es la capacidad de
hacer funcionar las cosas.
La unidad de medida que utilizamos para cuantificar la energa es el Joule (J).
La energa se muestra de diferentes maneras, recibiendo as diferentes nombres segn
las acciones y los cambios que puede provocar.
Encontramos los siguientes tipos de energa: (tipos de energia , 2016)
130

Grupo: 7
Energa mecnica: relacionada con la posicin y el movimiento del cuerpo,

se divide en estas dos formas:
a) Energa cintica: que se manifiesta cuando los cuerpos se mueven. Es decir,
es la energa asociada a la velocidad de cada cuerpo.
b) Energa potencial: que hace referencia a la posicin que ocupa una masa en
el espacio.
Energa mecnica: es la suma de la energa cintica y la energa potencial de un
cuerpo.
Energa qumica: se manifiesta en determinadas reacciones qumicas.
La energa nuclear: sta se produce cuando los ncleos de los tomos se

rompen (fisin) o se unen (fusin).
Energa elctrica: La energa elctrica est relacionada con la corriente

elctrica. Es decir, en un circuito en el que cada extremo tiene una diferencia de
potencial diferente.
Energa interna: La energa interna se manifiesta a partir de la temperatura.

Cuanto ms caliente est un cuerpo, ms energa tendr.
Energa electromagntica: Esta energa se atribuye a la presencia de

un campo electromagntico.
Las radiaciones que provoca el Sol son un ejemplo de ondas electromagnticas que
se manifiestan en forma de luz.
Energa trmica: Se asocia con la cantidad de energa que pasa de un cuerpo

caliente a otro ms fro manifestndose mediante el calor.
Propiedades de la energa
130

Grupo: 7
Ilustracin 3
Propiedades bsicas
La energa tiene 4 propiedades bsicas:

Se transforma. La energa no se crea, sino que se transforma, siendo durante esta
transformacin cuando se ponen de manifiesto las diferentes formas de energa.
Se conserva. Al final de cualquier proceso de transformacin energtica nunca
puede haber ms o menos energa que la que haba al principio, siempre se
mantiene. La energa no se destruye.
Se transfiere. La energa pasa de un cuerpo a otro en forma de calor, ondas o
trabajo.
Se degrada. Solo una parte de la energa transformada es capaz de producir
trabajo y la otra se pierde en forma de calor o ruido (vibraciones mecnicas no
deseadas).
(segundotrimestrecono, 2011)
130

Grupo: 7
Elasticidad y Resistencia de los tejidos humanos

La elasticidad es una propiedad que tambin se encuentra en muchos rganos, tejidos
y msculos de los organismos, teniendo esto relacin con la capacidad de crecer y
volverse elsticos de acuerdo a diferentes situaciones. Un ejemplo claro de rgano
elstico es la del estmago, que puede aumentar varias veces su tamao original para
luego volver a su estado de reposo luego de haberse realizado el proceso de
alimentacin. Normalmente, en el caso de los rganos y msculos, la elasticidad
tiene que ver con una correcta hidratacin ya que la ausencia de agua (como sucede
con la piel) resquebraja y atrofia a los diferentes tejidos. (biofisica, 2015)
Ilustracin 4
La resistencia es la tendencia de un material a resistir el flujo de corriente y es

especfica para cada tejido, dependiendo de su composicin, temperatura y de otras
propiedades fsicas.
Los nervios, encargados de transmitir seales elctricas, los msculos, y los vasos
sanguneos con su alto contenido en electrolitos y agua son buenos conductores. Los
huesos, los tendones y la grasa tienen una gran resistencia y tienden a calentarse y
coagularse antes que transmitir la corriente.
130

Grupo: 7
Ilustracin 5
Leyes de Newton
Son los 3 principios por el cual se rige la dinmica que est ligado a los movimientos
de cuerpos basados en los estudios e investigaciones de Isaac Newton.
Primera ley de Newton o Ley de la inercia
Tambin se conoce a esta ley con el nombre de la ley o principio de la inercia y dice:
en ausencia de y una fuerza externa, ningn cuerpo puede modificar su estado de
reposo o de movimiento o es el agente capaz de comunicar una aceleracin a un
cuerpo.
En consecuencia, un objeto en movimiento no se detiene de forma natural si no se
aplica una fuerza sobre l. En el caso de los cuerpos en reposo, se entiende que su
velocidad es cero, por lo que si esta cambia es porque sobre ese cuerpo se ha ejercido
una fuerza neta. (Cortez, 2015)
EJEMPLO
Mientras que el paciente se encuentre en reposo, por ejemplo digamos en un paciente

que sufre de paraplejia, se cumplir la primera ley de Newton, encontrndose el
cuerpo en reposo, a menos que una fuerza externa se aplique, que es la fuerza
aplicada por el kinesilogo.
130

Grupo: 7
Ilustracin 6
Segunda ley de Newton o Ley de fuerza

La segunda ley del movimiento de Newton dice que el cambio de movimiento es
proporcional a la fuerza motriz impresa y ocurre segn la lnea recta a lo largo de la
cual aquella fuerza se imprime. Esta ley explica qu ocurre si sobre un cuerpo en
movimiento (cuya masa no tiene por qu ser constante) acta una fuerza neta: la
fuerza modificar el estado de movimiento, cambiando la velocidad en mdulo o
direccin. (Cortez, 2015)
Ejemplo
Cuando recibimos un golpe en un hueso, ste es sometido a una aceleracin, que es
consecuencia directa de la fuerza del golpe. Si dicha fuerza supera un determinado
valor, el hueso podra fracturarse. En este caso, medimos la aceleracin del hueso
durante el golpe y luego calculamos la fuerza que la provoca mediante la segunda ley
de Newton para ver lo cerca que hemos estado de la fractura.
Ilustracin 7
130

Grupo: 7
Tercera ley de Newton o Ley de accin y reaccin

Se llama tambin principio de accin y reaccin y puede enunciarse as: a la accin
de toda fuerza le corresponde una fuerza de reaccin igual y de sentido contrario. Si
empujamos un objeto, aquel reaccionara con una fuerza opuesta y de igual magnitud.
Es difcil entender esta ley cuando se trata del empuje de cuerpos; a de tenerse en
cuenta que nuestro cuerpo y el objeto pueden considerarse como una sola masa que
est en reposo relativo, y que la accin y la reaccin entre ello son iguales y
opuestos. El movimiento del cuerpo se obtiene en virtud del apoyo de los pies sobre
el suelo. (Cortez, 2015)
Ilustracin 8
Resistencia y Estructura de los msculos y huesos

Estructura y resistencia de los huesos
Segn su funcin y regin dentro del esqueleto, los huesos presentan una estructura
distinta y varan en cuanto a estabilidad. La resistencia de los huesos humanos
depende esencialmente de tres factores:
La forma del hueso.
Las propiedades mecnicas del material seo, es decir, el comportamiento

individual de tensin y extensin y la resistencia a la presin.
La magnitud de las fuerzas que actan sobre el hueso.

130

Grupo: 7
Los huesos son elementos que intervienen en la esttica y dinmica del cuerpo
humano de manera eficaz, por sus propiedades mecnicas y por sus formas y
arquitectura que se adaptan a las funciones que desempean.
Los huesos son materiales solidos amorfos hasta cierto punto elsticos, pero frgiles;
ya que, cuando se sobrepasan los lmites de elasticidad se fracturan sin alcanzar
deformaciones permanentes, que se observan en los cuerpos plsticos por flexin o
por torsin. Los huesos largos por lo general su difisis presenta una forma
prismtica triangular irregularmente cilndrica, con laminillas condesadas en la
superficie de los mismos y una cavidad central precedida de tejido esponjoso. Esto
hace particularmente resistente la difisis de los huesos, ya que se ha visto mediante
experimentos que los tubos prismticos huecos, caso de los huesos, tienen mayor
resistencia a deformarse por una fuerza, que los tubos prismticos o circulares
macizos. (Dr.Marquez, 2016)
Ilustracin 9
En los huesos largos sucede una paradoja mecnica, porque si bien, en la difisis
predomina el tejido seo compacto y resistente, en la epfisis, donde incide la mayor
presin se concentra el tejido seo esponjoso frgil. La fragilidad se explica porque
este tejido esponjoso est formado por celdillas limitadas por laminillas muy
delgadas, que fcilmente se aplastaran mediante escasa fuerza.
Estructura
El tejido seo se presenta en dos aspectos distintos:

130

Grupo: 7
a) Tejido compacto: De estructura parecida a la del marfil
b) Tejido esponjoso: Formado por laminillas entrecruzadas, dejan espacios libres.
Estructura de los huesos largos
La difisis est formada por tejido compacto, que deja en su centro el canal
medular, ocupado por la mdula sea amarilla.
Las epfisis estn formadas por tejido esponjoso (que contiene la mdula sea
roja) recubierto por una capa de tejido compacto. Ejemplo: el fmur.
El hueso es tejido duro que constituye la mayor parte del esqueleto y consta de
elementos orgnicos (clulas y matriz) e inorgnicos (minerales). Sus componentes
son:
Cartlago. Tejido firme, pero flexible, que cubre los extremos de los huesos en una
articulacin.
Disco epifisiario. Se sita en los huesos largos e indica el sitio de unin entre
epfisis y difisis, y est presente slo en los huesos en crecimiento.
Periostio. Membrana externa que contiene nervios y vasos sanguneos que nutren al
hueso.
Hueso compacto. Parte superficial lisa y muy dura del esqueleto.
Hueso esponjoso. Se encuentra dentro del hueso compacto y aunque no es tan duro
como ste, tiene cierta resistencia.
Endostio. Tejido que cubre la pared interna de la cavidad medular del hueso.
Cavidad medular. Espacio que contiene la mdula sea en la difisis de un hueso
largo.
Mdula sea. Sustancia espesa cuya funcin consiste en producir clulas sanguneas.
Abertura. Permite la entrada de vasos nutrientes.
Vasos nutrientes. Conducen sustancias al interior del hueso para proporcionar
nutrientes y permite la salida de las clulas que se forman en l.
(Rios, 2011)
130

Grupo: 7 Ilustracin 10
Estructura de los msculos
El tejido muscular consta de clulas

alargadas con la capacidad de contraerse y
generar un a fuerza de traccin,
motivando movimiento de los diferentes
sectores del individuo biolgico. El conjunto de
estas clulas forma, en los vertebrados, unidades llamadas
msculos, que son considerados verdaderos rganos con funcin
motora, apoyndose y transmitiendo fuerzas mediante tendones sobre un sistema
seo.
Los tipos de msculos fundamentalmente existen dos clases:

Voluntarios o estriado.
Involuntarios, que se divide en liso y cardiaco.
Msculos estriados
Se llaman as: porque en sus clulas se distinguen estras transversales sobre un
fondo rojo, y la contraccin est bajo la influencia de la voluntad. Estos se ubican
alrededor de los huesos que estn destinados a mover, ya sea en la cabeza, tronco o
extremidades.
Msculos lisos
Son aquellos que en sus clulas fusiformes no se observan estras, son de tono rojo
plido y escapan a la accin de la voluntad. Se encuentran formando capas en el tubo
digestivo, bronquios, vasos sanguneos, vas urinarias y reproductores.
Musculo cardiaco
Es una variedad de musculo estriado que no obedece a la accin de la voluntad.
Siempre los msculos tienen una contraccin rpida y brusca, mientras que las fibras
lisas lo hacen lentamente.
130

Grupo: 7
Ilustracin 11
Contraccin muscular
En 1863 Sechenov deca que toda manifestacin externa del ser vivo es la actividad
muscular. Exceptuando la emisin de luz por los seres vivos (bioluminiscencia), la
contraccin muscular es realmente el medio de manifestacin de actos tanto internos
como externos. La contraccin muscular deriva de la actividad cerebral, pero sin ella
todas las conquistas intelectuales permaneceran confinadas al sistema nervioso.
(fuerza mscular , 2016)
Tipos de contraccin muscular
Cuando un msculo se contrae, existen dos situaciones diferentes, denominadas

contraccin isomtrica y contraccin isotnica
a) Contraccin Isomtrica (esos, igual; metros, volumen).- En este tipo, el

msculo se contrae, pero su volumen no se altera. Esa contraccin ocurre
cuando intentamos levantar un peso, y no conseguimos, o cuando atajamos, de
manera inmvil, un objeto cualquiera.
130

Grupo: 7
Ilustracin 12
b) Contraccin Isotnica (esos, mismo; tnica, fuerza).- El msculo se contrae, y

su volumen disminuye y, por tanto, el trabajo fsico de tipo fuerza por distancia,
los msculos poseen sistemas de control que permiten el pasaje de un tipo de
contraccin, para el otro, y poseen una distribucin de calor y trabajo bien
definida.
Ilustracin 13
c) Contracciones auxotnicas.- son aquellas en las que el msculo combina en la

misma accin la actividad isotnica y la isomtrica. Este tipo de contracciones
se van a producir cuando la fuerza del msculo trata de vencer la resistencia a la
elongacin longitudinal de un material elstico, la cual provoca un cambio
transitorio en su forma que desaparece en el momento que desaparece la fuerza
externa que lo deforma.
130

Grupo: 7
Ilustracin 14
Caractersticas, Estructuras y Funciones de las

Articulaciones
Funciones de las articulaciones
Su funcin es permitir el movimiento del sistema locomotor y ayudar a amortiguar
las fuerzas que inciden en el cuerpo al movernos, lo cuales estn formadas por:
- Superficie articular
- Cartlago articular
- Capsula articular
- Membrana sinovial
- Liquido sinovial que permitir los grandes movimientos del cuerpo
Clasificacin
Y segn su movimiento se clasifican morfolgica, estructural y funcionalmente.
Estructural
Fibrosas: crneo peron, dientes (sin movimiento)

Cartilaginosas: placas intervertebrales y snfisis pbica (poco movimiento)
130

Grupo: 7
Sinoviales: rodilla, codo, cadera (gran versatilidad en el movimiento)
Ilustracin 15
Morfolgica:
plana: clavcula
bisagra: tobillo, codo, rodilla
pivote:radiocubital
elipsoide: mueca
esferoide o enartrosis: cadera y hombro
Ilustracin 16
130

Grupo: 7
Funcional
Inmviles o sinartrosis: crneo
semimviles o anfiartrosis: esternn y 1a costilla
Mviles o diartrosis: cadera y hombro
Las articulaciones en conjunto con el sistema muscular y el esqueleto humano forma

el aparato locomotor que cuya funcin principal es la de sostn del cuerpo y
movilidad de la misma, la movilidad se requiere de usos de mquinas simples que
forman las articulaciones en el cuerpo que son el sistema de palancas.
La palanca es una mquina simple que tiene como funcin transmitir una fuerza. Est
compuesta por una barra rgida que puede girar libremente alrededor de un punto de
apoyo llamado fulcro.
Estructura:
Las articulaciones, en particular las articulaciones en bisagra como el hombro y la

rodilla, son estructuras complejas formadas por hueso, msculos, membrana sinovial,
cartlago y ligamentos, que estn diseados para soportar peso y movilizar el cuerpo
a travs del espacio. La rodilla est compuesta por el fmur (hueso del muslo), en la
parte superior, y la tibia (hueso de la espinilla) y el peron en la parte inferior. La
rtula se desliza a travs de un surco poco profundo en la parte frontal de la porcin
inferior del fmur. Los ligamentos y tendones se conectan a los tres huesos de la
rodilla, los cuales estn contenidos en la cpsula de la articulacin (membrana
sinovial) y son amortiguados por el cartlago. (Ventura, 2013)
Biomecnica de la Marcha
Es el resultante de una serie de actos coordinados, de iniciacin voluntaria y que se
realiza luego automticamente. Por tanto, la marcha requiere de un factor
determinativo y de otro elemento cerebro-espinal ejecutivo y coordinado. La marcha
en el hombre adulto se basa en la actitud vertical; en el recin nacido, la anterior no
es posible a causa del predominio del tono de flexin. (Cortez, 2015)
130

Grupo: 7
La marcha cuadrpeda aparece con la ionizacin de la musculatura de extensin,

hecho relacionado en la actitud funcional de la esfera mesenceflicas; el paso de la
fase cuadrpeda a la fase vertical est relacionado con el desarrollo de cierta zona de
lbulo frontal considerado como el mantenedor de la estacin bpeda y de la marcha.
El hombre de pie movindose en terreno plano puede:
1. Avanzar y retroceder
2. Desplazarse hacia la derecha
3. Desplazarse hacia a la izquierda
4. Desplazarse en lnea recta
5. Dar media vuelta
6. Dar un cuarto de vuelta
7. Volver a partir
La marcha es un proceso de locomocin en el que el nuestro cuerpo estando de pie,

se desplaza de un lugar a otro, siendo su peso soportado de forma alternante por
ambos miembros inferiores.
Mientras el cuerpo se desplaza sobre la pierna de soporte, la otra pierna se balancea

hacia delante como preparacin para el siguiente apoyo. Uno de los pies se encuentra
siempre en el suelo y, en el perodo de transferencia de peso del cuerpo de la pierna
retrasada a la adelantada, existe un breve intervalo de tiempo durante el cual ambos
pies descansan sobre el suelo. (Carrion, 2011)
130

Grupo: 7
Ilustracin 17
Fluidos
Se puede considerar un fluido como un conjunto de molculas distribuidas al azar,

que se mantienen unidas a travs de fuerzas internas relativamente dbiles. La rama
de la fsica que estudia los fluidos, recibe el nombre de mecnica de fluidos, la cual a
su vez tiene dos vertientes, la hidrosttica, que orienta su atencin a los fluidos en
reposo, y la hidrodinmica, la cual envuelve los fluidos en movimiento.
Lquidos
El lquido es un estado de agregacin de la materia en forma de fluido altamente
Estado lquido es un estado de agregacin de la materia intermedio entre el estado
slido y el gaseoso. Las molculas de los lquidos no estn tan prximas como las de
los slidos, pero estn menos separadas que las de los gases.
Las molculas en el estado lquido ocupan posiciones al azar que varan con el
tiempo. Las distancias intermoleculares son constantes dentro de un estrecho margen.
Los lquidos presentan tensin superficial y capilaridad, generalmente se dilatan
cuando se incrementa su temperatura y pierden volumen cuando se enfran, aunque
sometidos a compresin su volumen es muy poco variable a diferencia de lo que
130

Grupo: 7
sucede con otros fluidos como los gases. Los objetos inmersos en algn lquido son
sujetos a un fenmeno conocido como flotabilidad. (Turmero, 2013)
Propiedades de los lquidos
Viscosidad
Los lquidos se caracterizan porque las fuerzas internas en un lquido no
dependen de la deformacin total, aunque usual s dependen de la velocidad de
deformacin, esto es lo que diferencia a los slidos deformables de los lquidos.
Los fluidos reales se caracterizan por poseer una resistencia a fluir llamada
viscosidad.
La viscosidad de un lquido crece al aumentar el nmero de moles y disminuye
al crecer la temperatura, est relacionada con la complejidad de las molculas
que constituyen el lquido: es baja en los gases inertes licuados y alta en los
aceites pesados
La viscosidad se mide en poises, siendo un poise la viscosidad de un lquido.
La viscosidad de un lquido se determina por medio de un viscosmetro entre los
cuales el ms utilizado es el de Ostwald,2 este se utiliza para determinar
viscosidad relativas (J., V., & J., 2015)
Ilustracin 18
Fluidez: La fluidez es una caracterstica de los lquidos y/o gases que les confiere
la habilidad de poder pasar por cualquier orificio o agujero por ms pequeo que sea,
130

Grupo: 7
siempre que est a un mismo o inferior nivel del recipiente en el que se encuentren, a
diferencia del restante estado de agregacin conocido como slido.
Fluidez es el opuesto de viscosidad, ambas se relacionan con la temperatura y
la presin.
La fluidez es una propiedad de lquidos y gases que se caracteriza por el

constante desplazamiento de las partculas que los forman al aplicarles una
fuerza.
Los fluidos ocupan un volumen constante, el metro cbico es la unidad de

medicin tambin se puede usar el Litro.
Los fluidos por otra parte, cuando se someten a la aplicacin de una fuerza,
tienen una respuesta elstica muy ligera o nula lo que ocasiona que solo
fluyan. Las fuerzas de cohesin entre las molculas de un lquido o un gas
son menores que en los slidos, lo que permite que se deslicen unas sobre
otras o que fluyan.
Algunos fludos, como la miel y la glicerina presentan cierta resistencia a

escurrir, a esta caracterstica se le llama viscosidad, y ocurre por friccin o
rozamiento interno de las molculas del fluido.
Ilustracin 19
130

Grupo: 7
Gases
El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir , que las molculas del
gas estn separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamao del
dimetro real de las molculas. Resuelta entonces, que el volumen ocupado por el
gas (V) depende de la presin (P), la temperatura (T) y de la cantidad o nmero de
moles (n).
Ilustracin 20
Las propiedades de la materia en estado gaseoso son:
1. Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al

cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el
volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
2. Se dejan comprimir fcilmente. Al existir espacios intermoleculares, las molculas

se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando aplicamos una
presin.
3. Se difunden fcilmente. Al no existir fuerza de atraccin intermolecular entre sus

partculas, los gases se esparcen en forma espontnea.
4. Se dilatan, la energa cintica promedio de sus molculas es directamente

proporcional a la temperatura aplicada. (J., V., & J., 2015)
130

Grupo: 7
Ilustracin 21
Mecnica de los Fluidos
La mecnica de fluidos es la rama de la mecnica de medios continuos que estudia

el movimiento de los fluidos as como las fuerzas que los provocan, es su
incapacidad para resistir esfuerzos cortantes.
Ilustracin 22
La mecnica de fluidos se asume que los fluidos verifican las siguientes leyes:
Conservacin de la masa y de la cantidad de movimiento.

Primera y segunda ley de la termodinmica.
130

Grupo: 7
Tambin estudia las interacciones entre el fluido y el contorno que lo limita. La

hiptesis fundamental en la que se basa toda la mecnica de fluidos es la
hiptesis del medio continuo.
Partcula fluida:
La partcula fluida a la masa elemental de fluido que en un instante determinado se
encuentra en un punto del espacio. Dicha masa elemental ha de ser lo
suficientemente grande como para contener un gran nmero de molculas, y lo
suficientemente pequea como para poder considerar que en su interior no hay
variaciones de las propiedades macroscpicas del fluido, de modo que en cada
partcula fluida podamos asignar un valor a estas propiedades.
Es importante tener en cuenta que la partcula fluida se mueve con la velocidad

macroscpica del fluido, de modo que est siempre formada por las mismas
molculas. (Rodriguez, 2011)
Esttica de los fluidos o Hidrosttica

La hidrosttica tiene como objetivo estudiar los lquidos en reposo. Generalmente
varios de sus principios tambin se aplican a los gases.
El trmino de fluido se aplica a lquidos y gases porque ambos tienen propiedades

comunes. No obstante conviene recordar que un gas puede comprimirse con
Ilustracin 23
130

Grupo: 7
Facilidad, mientras un lquido es prcticamente incompresible.
Las caractersticas de los lquidos son las siguientes:
1. Viscosidad: Es una medida de la resistencia que opone un lquido a fluir.

2. Tensin Superficial: Este fenmeno se presenta debido a la atraccin entre
molculas de un lquido.
3. Cohesin: Es la fuerza que mantiene unidas a las molculas de una misma
sustancia.
4. Adherencia: Es la fuerza de atraccin que se manifiesta entre las molculas de
dos sustancias diferentes en contacto.
5. Capilaridad: Se presenta cuando existe contacto entre un lquido y una pared
slida, especialmente si son tubos muy delgados llamados capilares.
Una caracterstica fundamental de cualquier fluido en reposo es que la fuerza

ejercida sobre cualquier partcula del fluido es la misma en todas direcciones. Si las
fuerzas fueran desiguales, la partcula se desplazara en la direccin de la fuerza
resultante
Principios de Pascal y Arqumedes

Principio de Pascal
Aunque los dos sean fluidos hay una diferencia importante entre los gases y los
lquidos, mientras que los lquidos no se pueden comprimir en los gases s es posible.
Esto lo puedes comprobar fcilmente con una jeringuilla, llnala de aire, empuja el
mbolo y vers cmo se comprime el aire

que est en su interior, a continuacin llnala de agua (sin que quede ninguna burbuja
de aire) observars que por mucho esfuerzo que hagas no hay manera de mover en
mbolo, los lquidos son incompresibles. (42, 2011)
Ilustracin 24 Ilustracin 25
130

Grupo: 7
Esta incompresibilidad de los lquidos tiene como consecuencia el principio

dePascal, que dice que si se hace presin en un punto de una masa de lquido esta
presin se transmite a toda la masa del lquido.
Como puedes ver en esta experiencia si se hace presin con la jeringuilla en un punto
del lquido que contiene la esfera, esta presin se transmite y hace salir el lquido a
presin por todos los orificios.
Ilustracin 26
El principio de Pascal es una ley enunciada por el fsico y matemtico francs Blaise
Pascal (16231662) que se resume en la frase: el incremento de la presin aplicada a
una superficie de un fluido incompresible contenido en un recipiente indeformable,
se transmite con el mismo valor a cada una de las partes del mismo.
Es decir, que si se aplica presin a un lquido no comprimible en un recipiente

cerrado, sta se transmite con igual intensidad en todas direcciones y sentidos. Este
tipo de fenmeno se puede apreciar, por ejemplo, en la prensa hidrulica o en el gato
hidrulico; ambos dispositivos se basan en este principio. La condicin de que el
recipiente sea indeformable es necesaria para que los cambios en la presin no acten
deformando las paredes del mismo en lugar de transmitirse a todos los puntos del
lquido.
La superficie de los lquidos.-La superficie superior de un lquido en reposo

situado en un recipiente abierto siempre ser perpendicular a la fuerza total que acta
sobre ella. Si la gravedad es la nica fuerza, la superficie ser horizontal. Si actan
otras fuerzas adems de la gravedad, la superficie "libre" se ajusta a ellas. Por
ejemplo, si se hace girar rpidamente un vaso de agua en torno a su eje vertical,
habr una fuerza centrfuga sobre el agua adems de la fuerza de la gravedad, y la
130

Grupo: 7
superficie formar una parbola que ser perpendicular en cada punto a la fuerza
resultante
Tensin superficial de los lquidos a 20 C

Lquido (10-3 N/m)
Aceite de oliva 33.06
Agua 72.8
Alcohol etlico 22.8
Benceno 29.0
Glicerina 59.4
Petrleo 26.0
Tabla 1
Ilustracin 27
Principio de Arqumedes
El principio de Arqumedes establece que cualquier cuerpo slido que se encuentre

sumergido total o parcialmente (depositado) en un fluido ser empujado en direccin
ascendente por una fuerza igual al peso del volumen del lquido desplazado por el
cuerpo slido.
El objeto no necesariamente ha de estar completamente sumergido en dicho fluido,

ya que si el empuje que recibe es mayor que el peso aparente del objeto, ste flotar
y estar sumergido slo parcialmente.
130

Grupo: 7
Un cuerpo total o parcialmente sumergido en un fluido es empujado hacia arriba con

una fuerza que es igual al peso del fluido desplazado por dicho cuerpo. (42, 2011)
Ilustracin 28
Ley de Stokes
La Ley de Stokes se refiere a la fuerza de friccin experimentada por objetos

esfricos movindose en el seno de un fluido viscoso en un rgimen laminar de bajos
nmeros de Reynolds. En general la ley de Stokes es vlida en el movimiento de
partculas esfricas pequeas movindose a velocidades bajas.
La ley de Stokes se ha comprobado experimentalmente en multitud de fluidos y

condiciones. Si las partculas estn cayendo verticalmente en un fluido viscoso
debido a su propio peso puede calcularse su velocidad de cada o sedimentacin
igualando la fuerza de friccin con el peso aparente de la partcula en el fluido.
Se refiere a la fuerza de friccin experimentada por objetos esfricos movindose en

el seno de un fluido viscoso en un rgimen laminar de bajos nmeros de Reynolds.
(Gonzlez, 2011)
130

Grupo: 7
Ilustracin 29
Aplicaciones
Conociendo las densidades de la esfera, el lquido y la velocidad de cada se puede

calcular la viscosidad a partir de la frmula de la ley de Stokes. Para mejorar la
precisin del experimento se utilizan varias bolas. La tcnica es usada en la industria
para verificar la viscosidad de los productos, en caso como la glicerina La ley de
Stokes tambin es importante para la compresin del movimiento de
microorganismos en un fluido, as como los procesos de sedimentacin debido a la
gravedad de pequeas partculas y organismos en medios acuticos.
130

Grupo: 7
UNIDAD 2
HEMODINMICA Y RESPIRACIN
Viscosidad sangunea
La sangre es un fluido que presenta gran cantidad de hematocritos, adems de

protenas que estn disueltas en el plasma sanguneo. A pesar de que la sangre es
levemente ms pesada que el agua, es muchsimo ms gruesa/viscosa. La viscosidad
de la sangre es una medida de la resistencia al flujo es entre 3,5 a
5,5 veces la del agua. La viscosidad del plasma es ceca de 1,5 a
1m8 veces la del agua.
La viscosidad de la sangre se incrementa a medida de la cantidad

de clulas disueltas en ella aumenta, as como cuando aumenta la
cantidad de protenas.
Una sangre ms viscosa es ms resistente al movimiento, lo cual

implica que se requiere una mayor presin sangunea para que esta
se mueva a travs de los vasos sanguneos.
Adicionalmente, una alta viscosidad sangunea es un factor que

predispone a coagulaciones no controladas. En las personas sanas,
un incremento en la viscosidad sangunea causada por una
produccin de clulas sanguneas de tipo defensivo y a la
Ilustracin 30
deshidratacin causada por la fiebre por enfermedades leves como
la gripe es fcilmente tolerable.
Sin embargo, en pacientes con sangre de por s muy viscosa, como aquellos con
enfermedades pulmonares, in incremento adicional puede conllevar a la coagulacin
sanguina, al taponamiento de las arterias y por lo tanto a infartos obstructores o a
derrames internos.
Incluso, la resistencia al movimiento de la sangre puede llegar a ser tan alto que el
musculo cardaco o miocardio puede llegar a ser insuficiente para empujar la sangre,
lo que conlleva a un infarto del miocardio.
130

Grupo: 7
A partir de esta relacin podemos observar que si la viscosidad es alta entonces la

velocidad del flujo disminuye. Pero esta ley no es estrictamente vlida, ya que se
aplica a flujos laminares y fluidos newtonianos. En el caso de la sangre, los tipos de
vasos sanguneos que presentan flujos laminares y newtonianos son los capilares y
venas. En las arterias no se aplica esta ley. (Joseleg, 2012)
Hay dos tipos de flujos:
Flujo laminar. Se caracteriza por presentar movimiento ordenado de las

partculas, lneas de corriente y trayectorias definidas y su carcter suave.
Flujo Turbulento. Caracterizado por su movimiento

catico, irregularidad, no tener lneas de corriente ni
trayectorias definidas.
Sedimentacin: Se entiende por sedimentacin la remocin
por efecto gravitacional de las partculas en suspensin
presentes en el agua. Estas partculas debern tener un peso
especfico mayor que el fluido.
Ilustracin 31
-La viscosidad de la sangre normal () es de aproximadamente
3.5 x 10-2 P (0.035 P) o de 3.5 x 10-3 Pa-s(Pascal/seg) (0.0035 Pa-s) [1 poise () = 1
dina/s/cm2 equivale a 10 pascales -seg (Pa-s)]; esto est directamente relacionado
con el Hematocrito.
Ley de poiseville
La ley de Poiseville es la ley que permite determinar el flujo laminar estacionario V
de un lquido incompresible y uniformemente viscoso a travs de un tubo cilndrico
de seccin circular constante. Esta ecuacin fue derivada experimentalmente en
1838, formulada y publicada en 1840 y 1846 por Jean Louis Marie Poiseville (1797-
1869).
Donde 8 es el factor que resulta de la integracin del perfil de la velocidad. Debido a

que la longitud de los vasos y la viscosidad son relativamente constantes, el flujo
viene determinado bsicamente por el gradiente de presin y por el radio. De la
ecuacin representada, destaca el hecho de que el radio al estar elevado a la cuarta
potencia, se constituye como el factor ms importante. Si suponemos un vaso con un
130

Grupo: 7
flujo de 1 ml/seg al aumentar el dimetro dos veces el flujo pasa a ser de 16 ml/seg, y
si el dimetro aumenta cuatro veces el flujo pasar a ser 256 ml/seg . Por esta
relacin se puede justificar el papel preponderante que los cambios en el radio del
conducto juegan en la regulacin del flujo sanguneo. (Gonzlez, 2011)
La ecuacin de Poiseuille est formulada para flujos laminares de fluidos

homogneos con viscosidad constante, sin embargo, en los vasos sanguneos estas
condiciones no siempre se cumplen; si la velocidad del flujo es alta o si el gradiente
de presin es elevado, se pueden generar remolinos o turbulencias que modifican el
patrn del flujo. Al producirse turbulencias se necesitarn gradientes de presin
mayores para mantener el mismo flujo.
En el caso de fluidez suave (flujo laminar), el caudal de volumen est dado por la
diferencia de presin dividida por la resistencia viscosa. Esta resistencia depende
linealmente de la viscosidad y la longitud, pero la dependencia de la cuarta potencia
del radio, es exageradamente diferente. La ley de Poiseuille se ha encontrado
razonablemente de acuerdo, con experimentos para lquidos uniformes (llamados
fluidos Newtonianos) en casos donde no hay apreciables turbulencias. La ley es
tambin muy importante en hemodinmica. La ley de Poiseuille fue extendida en
1891 para flujo turbulento por L. R. Wilberforce
HEMODINMICA
130

Grupo: 7
Ilustracin 32
Es aquella parte de la biofsica que se encarga

del estudio anatmico y funcional del corazn y
especialmente de la dinmica de la sangre en el
interior de las estructuras sanguneas como
arterias, venas, vnulas, arteriolas y capilares as
como tambin la mecnica del corazn
propiamente dicha mediante la introduccin de
catteres finos a travs de las arterias de la ingle
o del brazo. Esta tcnica conocida como
cateterismo cardaco permite conocer con
exactitud el estado de los vasos sanguneos de
todo el cuerpo y del corazn. (Tresguerres,
2005)
Participantes de la circulacin sangunea
Arterias: las arterias Capilares: los capilares

estn hechas de tres capas irrigan los tejidos,
de tejido, uno muscular en permitiendo adems el
el medio y una capa intercambio de gases dentro
interna de tejido epitelial del tejido.
Ilustracin 33
Venas: las venas transportan sangre a ms baja presin

que las arterias, no siendo tan fuerte como ellas. La sangre
es entregada a las venas por los capilares despus que el
intercambio entre el oxgeno y el dixido de carbono ha
tenido lugar. Las venas transportan sangre rica en residuos
de vuelta al corazn y a los pulmones.
Ilustracin 34
130

Grupo: 7
Ilustracin 35
Corazn: es el rgano principal del aparato circulatorio. Es un

msculo estriado hueco que acta como una bomba aspirante e
impelente, que aspira hacia las aurculas la sangre que circula
por las venas, y la impulsa desde los ventrculos hacia las
arterias. (texas heart institute, 2016)
Presin en el sistema circulatorio

Presin sangunea:
La presin arterial es la fuerza que ejerce la
sangre contra las paredes de las arterias. Cada
vez que el corazn late, bombea sangre hacia
las arterias, que es cuando su presin es ms
alta. A esto se le llama presin sistlica. Ilustracin 36
Cuando su corazn est en reposo entre un
latido y otro, la presin sangunea disminuye. A esto se le llama la presin diastlica.
El trmino presin sangunea generalmente se refiere a la presin arterial, es decir, a

la presin en las arterias ms grandes, las arterias que forman los vasos sanguneos
que toman la sangre que sale desde el corazn. (Onmeda, 2012)
En la lectura de la presin arterial se utilizan ambos nmeros, la presin sistlica y

diastlica. En general, la presin sistlica se menciona primero o encima de la
diastlica. Una lectura con valores de:
- 119/79 o menos es considerada presin arterial normal
- 140/90 o ms se considera hipertensin arterial

130

Grupo: 7
Entre 120 y 139 para el nmero ms elevado, o entre 80 y 89 para el nmero ms

bajo es pre hipertensin. La pre hipertensin significa que puede desarrollar presin
arterial alta, a menos que tome medidas.
La hipertensin arterial no suele tener sntomas, pero puede causar problemas serios
como derrames cerebrales, insuficiencia cardiaca, infarto e insuficiencia renal.
Conceptualmente, hay dos componentes o medidas de presin arterial que son:
Presin arterial sistlica: Corresponde al valor mximo de la tensin

arterial en sstole (cuando el corazn se contrae). Se refiere al efecto de presin
que ejercela sangre eyectada del corazn sobre la pared de los vasos.
Presin arterial diastlica: Corresponde al valor mnimo de la tensin

arterial cuando el corazn est en distole o entre latidos cardacos. Depende
fundamentalmente de la resistencia vascular perifrica.
El nmero superior es la lectura de la presin arterial sistlica y representa la presin
mxima ejercida cuando el corazn se contrae.
El nmero inferior es la lectura de la presin arterial diastlica y representa la

presin en las arterias cuando el corazn se encuentra en reposo.
Estas medidas de presin sangunea tienen grandes variaciones de un individuo a

otro ya que no son estticas, experimentan variaciones naturales entre un latido del
corazn a otro y a travs del da; tambin cambian en respuesta al estrs, por factores
alimenticios, por medicamentos, o por enfermedades. La presin de pulso es la
diferencia entre la presin sistlica y la diastlica.
Tensin arterial y flujo sanguneo
Las clulas que constituyen el cuerpo de todos los animales, excepto el de los
multicelulares viven en un "mar interior" de lquido extracelular (LEC) encerrado
dentro de los tegumentos del animal. En los animales que poseen un sistema vascular
cerrado, el LEC est dividido en dos compartimientos: el lquido intersticial y el
plasma sanguneo circulante. El lquido intersticial es la porcin del LEC que baa a
las clulas y queda fuera de los vasos. Aproximadamente 1/3 del agua corporal total
130

Grupo: 7
(ACT) es extracelular, siendo intracelulares los 2/3

restantes.
En el hombre adulto promedio, 18% de su peso

corporal lo representan las protenas y otras sustancias
relacionadas, 15% las grasas y 7% los minerales. El
60% restante est constituido por agua. Ilustracin 37
El componente intracelular acuoso del cuerpo forma, aproximadamente, 40% del

peso corporal y el componente extracelular alrededor de 20%. Aproximadamente
25% del componente extracelular se encuentra en el sistema vascular (plasma = 5%
del peso corporal) quedando 75% fuera de los vasos sanguneos (lquido intersticial =
15% del peso corporal). El volumen sanguneo total representa aproximadamente 8%
del peso corporal. (Onmeda, 2012)
Mtodos para medir el flujo sanguneo
Ilustracin 38
El flujo sanguneo puede ser medido canulando un vaso; sin embargo, esto tiene
limitaciones obvias. Varios dispositivos se han desarrollado para medir el flujo en los
vasos sanguneos sin abrirlos. Los flujmetros electromagnticos se basan en el
principio de que el voltaje se genera en un conductor que se mueve a travs de un
campo magntico y la magnitud del voltaje es proporcional a la velocidad del
movimiento. La velocidad del flujo sanguneo puede medirse con los flujmetros
Doppler.
Los mtodos indirectos usados para medir el flujo sanguneo de varios rganos en los
seres humanos incluyen diversas adaptaciones, dependiendo del flujo del rgano a
medir. Se ha obtenido una cantidad de datos sobre el flujo en las extremidades por
medio de la pletismografa. El antebrazo, por ejemplo, es introducido a una cmara
130

Grupo: 7
de agua hermticamente cerrada (pletismgrafo). Los cambios en el volumen del

antebrazo, que reflejan los cambios en la cantidad de sangre y en el lquido
intersticial que contiene, desplazan el agua y este desplazamiento es medido con un
registrador de volumen.
Mecnica circulatoria
El ciclo cardiaco
Las sucesivas y alternadas contracciones y relajaciones
permiten que el corazn funcione como una bomba,
impulsando la sangre desde las venas hacia las arterias.
Este patrn mecnico se denomina ciclo cardaco, y
consta de dos fases principales:
Ilustracin 39
Distole o fase de relajacin

Sstole o fase de contraccin
Sstole:
En la dinmica cardiaca el miocardio se contrae y se relaja en sucesin ordenada.
En La sstole auricular: se contraen las aurculas aunque en menor grado aunque

los ventrculos y la sangre pasa a los ventrculos que estaban vacos, por lo cual
se abren las vlvulas tricspide y bicspide respectivamente, esta va seguida de
La sstole ventricular: Cuando se llenan los ventrculos empiezan a contraerse, el

aumento de la presin intraventricular hace que se cierren las vlvulas
auriculoventriculares y las vibraciones producidas por este cierre son la causa del
primer ruido cardiaco.
Cuando las presiones interventriculares rebasan a las de la aorta y el tronco

pulmonar, las vlvulas articas y pulmonares se abren y la sangre es expulsada
hacia estas arterias. La capa vasoconstrictora profunda de los ventrculos es la
encargada de esta expulsin de sangre.
130

Grupo: 7
Distole:
Al final de la contraccin ventricular y despus que se cierran las vlvulas articas y

pulmonar, la musculatura cardiaca se relaja. La presin intraventricular baja hasta ser
inferior a la de las aurculas.
Las aurculas y los ventrculos se dilatan al relajarse la musculatura, y la sangre entra

de nuevo a las aurculas. Durante esta fase la presin en las arterias baja a su nivel
Ms bajo y es lo que se llama presin arterial diastlica.
Los golpes que se producen en la contraccin de los ventrculos originan los latidos,
que en el hombre oscilan entre 70 y 80 latidos por minuto.
El ciclo se desarrolla al mismo tiempo en las dos partes del corazn (derecha e
izquierda), aunque las presiones son mayores en el lado izquierdo. La observacin al
mismo tiempo del ECG permite correlacionar los cambios mecnicos con los
acontecimientos elctricos que los preceden; y adems demuestra la unidad de accin
del msculo auricular y ventricular. El cierre y apertura de las vlvulas cardiacas
genera una serie de vibraciones y de turbulencias en el flujo sanguneo, que se
propagan por los tejidos y originan una serie de ruidos recogidos en un registro
denominado fonocardiograma.
Ilustracin 40
Pulso:
El pulso es el nmero de latidos cardacos por minuto.
El pulso o ritmo cardiaco es la velocidad a la que palpita tu corazn para bombear

sangre a todo el cuerpo. En otras palabras, es el nmero de veces que tu corazn
130

Grupo: 7
palpita por minuto. Cuando el mdico te toma el pulso, por lo general tambin puede
darse cuenta de si tu corazn es fuerte y si los vasos sanguneos son duros o suaves.
El pulso se puede medir en:
o La parte posterior de las rodillas
o La ingle
o El cuello
o La sien
o La parte alta o la cara interna del pie
o La mueca Ilustracin 41
o En estas reas, una arteria pasa cerca de la piel.
Para medir el pulso en la mueca, coloque los dedos ndice y medio sobre la parte
anterior de la mueca opuesta debajo de la base del pulgar. Presione con los dedos
hasta que sienta el pulso.
La velocidad de la onda de pulso vara de acuerdo a:

1. Densidad de la sangre.
2. Presin arterial
3. Radio de la arteria por la q se propaga
4. Grosor de la pared arterial
5. Elasticidad de la pared arterial.
Leyes generales de la circulacin
La circulacin est regida por 3 leyes generales:

1) Ley del caudal
2) Ley de las velocidades
3) Ley de las presiones
130

Grupo: 7
Ley general del caudal o Volumen minuto:

El caudal sanguneo es el mismo en cualquier seccin completa del lecho
circulatorio. En el hipottico caso de existir dos secciones diferentes del circuito
circulatorio que tengan distintos caudales, la sangre se ira acumulando o
excluyndose entre ellas.
El trmino caudal es igual a lo que se llama volumen minuto (Vm) y est
relacionado con volumen sistlico (Vs).
Es fcil deducir que el volumen minuto est determinado por el volumen sistlico y
por la frecuencia cardiaca (f), o sea: Vm = Vs. f
Ley de las velocidades:

La velocidad disminuye desde la aorta hacia los capilares, para ir aumentando
desde stos hacia las venas
La velocidad es directamente proporcional al caudal e inversamente proporcional a la

seccin, o sea: V = C / s
La magnitud de la velocidad sangunea en la aorta es de 30 cm/seg y de 0,5 mm/seg
en los capilares.
Ley de las presiones:

Existen dos presiones:
- Presin hidrosttica (P):
Es directamente proporcional a la densidad (d), Gravedad (g), la altura (h) y
superficie (s), o sea: P = d .g . h . s
- Presin hidrodinmica (PH): es igual a suma de la presin hidrosttica con la

cinemtica, o sea: PH = P + . d . v2
Unidades de presin:
1 baria = 1 g / cm2
130

Grupo: 7
1 Atmsfera = 760 mmHg = 1.033,6 g / cm2

1 mmHg = 1.332 barias = 1 torricelli = 1 Pascal
Si consideramos q la sangre es un lquido ideal (sin roce), al calcular la presin

cinemtica (Pc) en arterias mayores, en condiciones normales, obtenemos valores de
1 torr; este valor es despreciable frente a la presin hidrosttica, la cual flucta en
100 Torr. Pero esto NO es as en las venas, donde la presin hidrosttica es de igual
valor que la cinemtica.
Ley general de las presiones: Dice que la presin hidrosttica es mayor en el inicio
de la aorta, y a partir de ella va disminuyendo hacia la parte venosa, para ser mnima
en la desembocadura de venas cavas.
En este caso se han tomado en cuenta otras propiedades de la sangre.
Ya no consideramos a la sangre como un lquido ideal (sin roce), aunque en ciertos

casos sean vlidas. Si fuese un lquido ideal, la presin de las arterias sera casi la
misma que en las venas, pero la experiencia dice q no es cierto. Queremos decir, que
la sangre al fluir tiene roces (interno); es decir, es viscosa y ello determina
distribucin de las presiones en el lecho circulatorio.(09 CIRCULACIN, s. f.)
Transformacin de la energa en el circuito circulatorio
1 Gran parte del trabajo realizado por el corazn en cada sstole se acumula como
energa potencial elstica en las paredes arteriales que se distienden para formar la
onda del pulso.
2 La onda se propaga, o sea, la distencin de las paredes arteriales va pasando de

cada porcin del vaso a la q sigue, lo q forzosamente implica, el desplazamiento de
cierta porcin de sangre, q provoca la distencin. Estos desplazamientos de sangre
(que no deben confundirse con flujo sanguneo) provocan una prdida de energa x
viscosidad.
130

Grupo: 7
Tambin el roce de las paredes motiva consumo de energa mecnica que se

transforma en energa calrica. Por esto. La energa potencial elstica llevada x la
onda del pulso va bajando a medida q transcurre.
3 Por otro lado, el flujo o corriente sangunea implica 1 gasto de energa por
viscosidad (roce interno), y este se produce especialmente en los vasos de mayor
calibre q es donde se sucede la mayor cada de presin.
4 Al final del circuito, la sangre circula x las venas a una velocidad que es del orden
de la que tiene en las arterias, de modo que lleva una energa cintica similar. Por
ello, lo que se ha perdido en el circuito es principalmente el trabajo realizado por el
ventrculo contra la presin arterial.
5 Por ltimo, cuando la sangre entra de nuevo al corazn, se para en el ventrculo al

final del periodo de dilatacin. X esto, en la sstole siguiente el ventrculo debe
suministrar nuevamente el total de la energa necesaria.
Circulacin sistmica
Circulacin sangunea sistmica es una parte del

sistema cardiovascular o sistema circulatorio. El
sistema circulatorio se divide en dos partes:
la circulacin sistmica
la circulacin pulmonar.
En el primer caso, la sangre purificada a partir del

corazn se recoge con la ayuda de las arterias y se
suministra a diferentes partes del cuerpo. Luego, la
Ilustracin 42
sangre impura de diferentes partes del cuerpo es
llevado al corazn con la ayuda de las venas. Despus viene el papel de la
circulacin pulmonar, que consiste en la purificacin de la sangre que se hace en los
130

Grupo: 7
pulmones. El corazn proporciona la sangre a los pulmones, donde se elimina el

dixido de carbono de las clulas de la sangre y se sustituye con el oxgeno.
Entonces esta sangre oxigenada se transfiere al corazn para el proceso ulterior.
Va de circulacin sistmica:
Es aquella que enva la sangre desde el corazn a todos los tejidos vivos del cuerpo,
a excepcin de los pulmones que tienen su propio circuito circulatorio. Por otra parte,
que el corazn bombea la sangre para que llegue el oxgeno y el alimento a los
tejidos; y esto se realiza a travs de una gran red de venas, arterias, y capilares. No
obstante, esta red que se difunde desde el ventrculo izquierdo hacia todo el cuerpo a
travs de la arteria aorta y todas sus subdivisiones viene siendo la circulacin
sistemtica.
- La sangre ascendente irriga las extremidades superiores, el cuello y la cabeza;

adems, en su recorrido atraviesan unas pequeas aperturas en las vrtebras
cervicales que van hacia el crneo y el cerebro.
- La sangre descendente irriga el resto del cuerpo: se divide en la arteria heptica,

que va al hgado, la arteria renal que va al rin, la arteria mesentrica, que
suministra sangre al estmago y el intestino y, finalmente, la arteria ilaca que va
a los genitales y las piernas. Las arterias se dividen en arteriolas y luego en los
capilares. Estos capilares son numerosos en nmero y se unen y forman vnulas
que adems se une y forma las venas. (Marzoratti, 2011)
Cabe destacar, la especializacin de las venas de la regin inferior del retorno

venoso, ya que estas tienen muchas ms vlvulas para impedir el retroceso de la
sangre hacia los tejidos debido a la gravedad.
Circulacin pulmonar
La perfusin sangunea de los alvolos proviene de la circulacin pulmonar, que
difiere de la circulacin sistmica en mltiples caractersticas hemodinmicas y
funcionales.
130

Grupo: 7
Ilustracin 43
El circuito pulmonar empieza en la

aurcula derecha, donde llega
prcticamente toda la sangre venosa del
organismo, pasa al ventrculo derecho y
desde all es impulsada al territorio
alveolar a travs de la arteria pulmonar
que termina en una extensa red capilar que
envuelve a los alvolos, quedando la
sangre separada del aire alveolar por una membrana de medio a un micrn de
espesor. Una vez arterializada, la sangre es llevada por las venas pulmonares a la
aurcula izquierda, donde se incorpora al circuito mayor. Cabe destacar que las
arterias y venas pulmonares reciben su denominacin por sus caractersticas
morfolgicas y no por el tipo de sangre que conducen. (Artigas, 2013)
Funciones de la circulacin pulmonar
Intercambio gaseoso o hematosis: La principal funcin de la circulacin

pulmonar es el intercambio gaseoso a nivel alveolar o hematosis. Su
estructura es especialmente adecuada para esta funcin: la superficie de
contacto aire-sangre tiene, en el adulto, aproximadamente 70-80 m2
(media cancha de tenis) y los glbulos rojos pasan por los capilares
prcticamente en fila india.
Filtracin : Los finos vasos pulmonares cumplen tambin con una funcin de filtro
para la sangre venosa reteniendo, mecnicamente o por adherencia, clulas
sanguneas envejecidas, microcogulos, clulas adiposas, clulas placentarias, etc.,
elementos que normalmente se estn formando en o incorporndose al torrente
circulatorio..
Nutricin del parnquima pulmonar: Las arterias bronquiales, originadas en la

aorta, nutren normalmente los bronquolos terminales, pero la existencia de
anastomosis precapilares entre la circulacin bronquial y pulmonar significa, con
frecuencia, que los alvolos reciban al menos la sptima parte de este flujo sanguneo
pulmonar.
Produccin y metabolizacin de sustancias humorales: El pulmn es el nico

rgano que aparte del corazn, recibe la totalidad del gasto o dbito cardaco, por lo
130

Grupo: 7
que presenta condiciones muy adecuadas para regular la calidad y cantidad de

algunas sustancias circulantes.
Circulacin fetal
Durante el desarrollo embrionario y fetal la

placenta acta como un rgano que transfiere
oxgeno y nutrientes desde la sangre materna a la
circulacin fetal, ocurriendo lo inverso con los
desechos metablicos fetales y con el dixido de
carbono. Esta situacin hace que la circulacin
fetal presente una conexin vascular con la
placenta, a travs de los vasos umbilicales y,
mediante puentes circulatorios, se excluya a la
circulacin pulmonar. Ilustracin 44
A travs de las arterias umbilicales, la sangre con baja saturacin de oxgeno y

con los desechos metablicos se dirige hacia la placenta. All, a travs de los
capilares placentarios, se produce la oxigenacin y la incorporacin de nutrientes
a la sangre fetal. Esta sangre, con una saturacin de un 80% de oxgeno, es
conducida hacia el feto por medio de la vena umbilical.
A nivel del hgado, una buena parte de la sangre de la vena umbilical (el 60%) es
derivado a travs del ducto venoso hacia la vena cava inferior. La fraccin
restante circula a travs de los sinusoides hepticos; vasos sanguneos que estn
participando de la elevada actividad metablica del hgado fetal.
A nivel heptico se produce la primera mezcla de sangre oxigenada (proveniente

de la placenta) y sangre desoxigenada (proveniente de la circulacin portal del
feto).
-En el punto de embocadura en ducto venoso con la vena cava inferior se produce
una segunda mezcla de sangre oxigenada (contenida en el ducto venoso) y sangre
desoxigenada (contenida en vena cava inferior). A pesar de esta mezcla la sangre
transportada por la vena cava inferior hacia el atrio derecho conserva un alto
contenido de oxgeno.
130

Grupo: 7
Corazones artificiales
Un corazn artificial es una prtesis que se

implanta en el cuerpo para reemplazar
al corazn biolgico. Es distinto de una
mquina de bypass cardiopulmonar (CPB),
que es un dispositivo externo utilizado
para proveer las funciones del corazn y
los pulmones. El CPB oxigena la sangre, y Ilustracin 45
por lo tanto no es preciso se encuentre conectado a ambos circuitos sanguneos.
Adems, un CPB es adecuado para ser utilizado solo durante algunas pocas horas,
mientras que se han utilizado corazones artificiales por perodos que exceden un ao
de uso.
TIPOS:
CORAZN ARTIFICIAL TOTAL: (por sus siglas en ingls TAH) su

implantacin requiere la extraccin del corazn nativo. Es un procedimiento de
ciruga similar a un trasplante de corazn con un donante humano de corazn.
Dispositivo de asistencia cardaca: (por sus siglas en ingls VAD) no se debe

extraer el corazn del paciente durante la implantacin, sino que el dispositivo se
coloca junto al corazn existente para brindar un soporte adicional mientras el
rgano se recupera. Los dispositivos de Asistencia ventricular pueden brindar
soporte al ventrculo izquierdo, al ventrculo derecho o a ambos ventrculos. A
diferencia de la implantacin del TAH, el dispositivo de asistencia provee solo
una parte del trabajo total desarrollado por el corazn del paciente.
130

Grupo: 7
Aparato respiratorio.
Normalmente con el trmino respiracin se define el intercambio de gases entre el

medio ambiente externo y el medio interno. Sin embargo, bajo esta definicin tan
simple se incluye no solamente el movimiento de aire entre el interior y exterior de
los pulmones, sino tambin el paso de los mismos del interior pulmonar a la sangre;
el transporte mediante la va sangunea hasta las clulas y su posterior difusin a
travs de las membranas celulares. Todos estos pasos permiten a las clulas el
consumo de O2 y la liberacin de CO2. Desde un punto de vista ms limitado, como
es el celular, la respiracin (o respiracin celular) se refiere al metabolismo oxidativo
(oxidacin de nutrientes) para la generacin de energa metablica; y en este proceso
es dnde se consume el oxgeno y se forma anhdrido carbnico. (Carrillo, 2015)
Para poder realizar todas las funciones descritas se requiere la participacin de otros
aparatos adems del respiratorio. As el aparato cardiovascular o la sangre son piezas
tan importantes e imprescindibles como el propio aparato respiratorio.
El aparato respiratorio se divide en dos partes desde el punto de vista funcional
a) Sistema de conduccin o vas areas.
b) Sistema de intercambio o superficie alveolar.
1. Vas respiratorias o sistema respiratorio conductor:
Vas areas altas: fosas nasales y faringe.
Vas areas bajas: laringe, trquea y bronquios.
Intercambio de gases
El intercambio gaseoso se produce en los alvolos pulmonares. Los alvolos son

sacos de aire en los pulmones; en ellos, el oxgeno y el dixido de carbono son
intercambiados en la sangre, expulsando dixido de carbono y absorbiendo oxgeno.
130

Grupo: 7
Los glbulos rojos distribuyen por

difusin simple el oxgeno al resto
de los tejidos del cuerpo.
Los Neumocitos tipo I llevan a cabo

el intercambio gaseoso. Ocupan un
95% de la superficie del alvolo
gracias a sus prolongaciones
Ilustracin 46 citoplasmticas. La difusin es un
proceso aleatorio en el movimiento de las molculas que responde a la concentracin
molecular y a las presiones parciales de los gases inspirados. El movimiento de las
molculas ocurre en ambas direcciones dentro de las membranas y fluidos de las
estructuras del sistema respiratorio.
Los gases comnmente involucrados son el oxgeno, nitrgeno y dixido de carbono.

Cada gas se comporta en la mezcla como si estuviera solo, ejerciendo presin en las
paredes del sistema respiratorio (Ley de Dalton*). La presin es causada por el
impacto del movimiento de las molculas sobre la superficie del sistema y la presin
total ejercida por la mezcla es la sumatoria de las presiones de los gases que
componen la mezcla respirada.
La Ley de Henry establece que la solubilidad de los gases en los lquidos depende de
la temperatura, la presin parcial de los gases ejercida sobre el lquido, la naturaleza
del solvente y los gases involucrados.
Presiones respiratorias
Ilustracin 47
130

Grupo: 7
El objetivo principal de la respiracin es suministrar oxgeno a los tejidos y eliminar

dixido de carbono. La respiracin puede dividirse en cuatro sucesos importantes:
Ventilacin pulmonar, que significa el flujo de aire, de entrada y salida, entre

la atmsfera y los alvolos pulmonares
Difusin de oxgeno y dixido de carbono entre los alvolos y la sangre
Transporte de oxgeno y dixido de carbono de la sangre y los lquidos
corporales a las clulas y desde ellas
Regulacin de la ventilacin y de otras facetas de la respiracin.
Mecnica ventilatoria:
Msculos que causan la expansin y contraccin de los pulmones
Los pulmones pueden expandirse y contraerse de dos formas:
Por el movimiento hacia abajo del diafragma para alargar y acortar la cavidad
torcica
Por elevacin y descenso de las costillas para aumentar y disminuir el
dimetro antero posterior de la cavidad torcica.
La respiracin tranquila se logra casi totalmente por el primero de ambos sistemas.

Durante la inspiracin, la contraccin del diafragma tira de las superficies inferiores
de los pulmones hacia abajo. Despus, durante la espiracin, el diafragma se limita a
relajarse, y es el retroceso elstico de los pulmones, de la pared torcica y de las
estructuras abdominales el que comprime los pulmones. En la respiracin enrgica,
se requiere una fuerza adicional, lograda mediante la contraccin e los msculos
abdominales, que empujan el contenido abdominal hacia arriba contra la superficie
inferior del diafragma.
El segundo mtodo de expandir los pulmones es elevar la caja torcica. Esta

maniobra expande los pulmones debido a que las costillas se dirigen hacia abajo
acercando el esternn a la columna vertebral, pero cuando la caja se eleva, las
costillas se proyectan casi directamente hacia delante, alejando el esternn de la
columna, aumentando el dimetro antero posterior.
130

Grupo: 7
Movimientos del aire dentro y fuera de los pulmones, y las presiones que lo
provocan:
El pulmn flota literalmente en la cavidad torcica, por lo que no hay fijacin entre
el pulmn y las paredes de la caja torcica, excepto en el lugar en el que est
suspendido del mediastino por el hilio. El pulmn est rodeado por una fina capa de
lquido pleural que lubrica los movimientos de los pulmones dentro de la cavidad.
Adems la continua aspiracin del exceso de lquido por los linfticos, mantiene una
ligera succin entre la superficie de la pleura visceral y la superficie de la pleura
parietal torcica.
Presin pleural y sus variaciones durante la respiracin:

La presin pleural es la presin del lquido en el estrecho espacio existente entre la
pleura pulmonar y la pleura de la pared torcica. Existe una pequea presin negativa
en este espacio debido a la aspiracin sealada anteriormente.
Presin Alveolar:
La presin alveolar es la presin en el interior del alvolo pulmonar. Cuando no fluye
aire ni al interior ni fuera de los pulmones, la presin en todas partes es igual a la
presin atmosfrica, que se considera 0 cm. de agua.
Presin Transpulmonar:
Es la diferencia entre la presin alveolar y la presin pleural. Es una medida de la
fuerza elstica de los pulmones que tienden a colapsar los pulmones en cada grado de
expansin, denominada presin de retroceso elstico. Agente tensin-activo, tensin
superficial y colapso de los pulmones.
Mecanismo que llevan y se oponen al colapso pulmonar

130

Grupo: 7
Ilustracin 48
El Colapso Pulmonar, O Neumotrax:
Es la acumulacin de aire en el espacio que rodea los pulmones. Esta acumulacin

de aire ejerce presin sobre el pulmn, de manera que no se puede expandir tanto
como lo hace normalmente cuando usted inspira.
Causas:
El colapso pulmonar ocurre cuando el aire escapa del pulmn y llena el espacio por
fuera de ste, dentro del trax. Puede ser causado por una herida en el trax con arma
de fuego o con arma blanca, la fractura de una costilla o ciertos procedimientos
mdicos.
En algunos casos, ocurre un colapso pulmonar sin ninguna causa. Esto se denomina
neumotrax espontneo, y es cuando se rompe un rea pequea del pulmn que est
llena de aire (vescula pulmonar), y el aire va hacia el espacio que rodea el pulmn.
Las personas altas y delgadas y los fumadores tienen mayor probabilidad de sufrir
colapso pulmonar.
Sntomas
Dolor torcico agudo que empeora con la respiracin profunda o la tos
Dificultad respiratoria
Coloracin azulada de la piel a causa de la falta de oxgeno
Opresin torcica
Tendencia a la fatiga
Frecuencia cardaca rpido
Tratamiento:
Un neumotrax pequeo puede desaparecer por s solo. Usted puede necesitar slo
130

Grupo: 7
oxgeno y reposo.
El mdico puede usar una aguja para extraer el aire extra que se encuentra alrededor
del pulmn, de manera que ste pueda expandirse ms completamente. A usted le
pueden permitir que se vaya a su casa si vive cerca del hospital.
Si tiene un neumotrax grande, se le colocar una sonda pleural entre las costillas
dentro del espacio que rodea los pulmones para ayudar a drenar el aire y permitir que
el pulmn se vuelva a expandir.
La sonda pleural se puede dejar all

durante varios das. Usted posiblemente
necesite quedarse en el hospital. Sin
embargo, se puede ir a su casa si usa una
sonda pleural pequea.
Algunos pacientes con colapso pulmonar

necesitan oxgeno adicional.
Se puede necesitar ciruga pulmonar para

tratar el neumotrax o para prevenir
episodios futuros. Se puede reparar el
Ilustracin 49
rea donde se presenta el escape. Algunas veces, se coloca un qumico especial en el
rea del colapso pulmonar, el cual provoca la formacin de una cicatriz. Este
procedimiento se llama pleurodesis.
Volmenes y capacidades pulmonares

Volmenes pulmonares:
Hay cuatro volmenes
pulmonares, que
sumados son iguales al
mximo volumen al que
es posible expandir los
pulmones, son:
130
Ilustracin 50
Grupo: 7
Volumen corriente es el volumen de aire inspirado o espirado en cada

respiracin normal; promedio de 500 ml.
Volumen de reserva inspiratoria es el volumen adicional que se puede inspirar
por encima del volumen corriente; promedio 3000 ml.
Volumen de reserva espiratoria es la cantidad adicional de aire que se puede
espirar por espiracin forzada, despus de una espiracin normal; promedio
de 1100 ml.
Volumen residual es el volumen de aire que queda en los pulmones tras una
espiracin forzada; promedio de 1200 ml.
Capacidades pulmonares:
Ilustracin 51
Es la consideracin de dos o ms volmenes pulmonares durante el ciclo respiratorio,

y son:
Capacidad inspiratoria es igual al volumen corriente ms el volumen de

reserva inspiratorio. Es la cantidad de aire (unos 3500 ml.) que una persona
puede respirar comenzando desde una espiracin normal e hinchando al
mximo sus pulmones.
Capacidad residual funcional es igual al volumen de reserva espiratoria ms
el volumen residual. Es la cantidad de aire que queda en los pulmones tras
una espiracin normal (unos 2300 ml.)
Capacidad vital es igual al volumen de reserva inspiratoria, ms el volumen
corriente, ms el volumen de reserva espiratoria. Es la mxima cantidad de
aire que puede expulsar una persona de los pulmones despus de una
inspiracin mxima y espirando al mximo (unos 4600 ml.)
130

Grupo: 7
Capacidad pulmonar total es el mximo volumen al que pueden expandirse

los pulmones con el mximo de esfuerzo inspiratorio posible (unos 5800 ml.);
es igual a la suma de la capacidad vital y del volumen residual.
Todos los volmenes y capacidades pulmonares son entre un 20 y un 25% menores

en la mujer que en el hombre, y son mayores en personas altas y atlticas que en
pequeos y astnicos.(Volumenes y capacidades pulmonares, s. f.)
Volumen minuto respiratorio:

Es la cantidad total de aire nuevo que penetra en las vas respiratorias cada minuto:
es igual al volumen corriente (unos 500 ml.) multiplicado por la frecuencia
respiratoria (12 respiraciones por minuto). Por tanto el volumen minuto respiratorio
es en promedio de unos 6 litros por minuto.
Ventilacin alveolar:
La importancia del sistema de ventilacin pulmonar consiste en renovar
continuamente el aire en las zonas de intercambio gaseoso de los pulmones donde el
aire est en las proximidades de la sangre pulmonar. Estas zonas son los alvolos,
sacos alveolares, conductos alveolares y bronquiolos respiratorios.
De todo el aire inspirado solo una pequea fraccin fluye hasta los alvolos. El
recorrido de esta cantidad de aire hasta los bronquiolos terminales de los alvolos se
realiza por difusin, la cual es causada por el movimiento cintico de las molculas
de gas.
Volumen residual: cantidad de aire que

queda en el pulmn despus de una
espiracin forzada mxima. Este volumen no
puede medirse con el espirmetro.
La conservacin de un cierto volumen de aire en las Ilustracin 52

vas respiratorias cuando ya no somos capaces de
expulsar ms aire en la espiracin forzada, es esencial para mantener un equilibrio en
la presin interna de los alvolos, aspecto vital para que los pulmones puedan
mantener su actividad con normalidad.
Si nuestros pulmones no conservaran permanentemente un cierto volumen de aire

residual, los alvolos se vaciaran normalmente, acabando aplastados y con ello
130

Grupo: 7
colapsados por el aumento de la presin de succin que se produce en su interior para

compensar este vaco.
Este volumen de aire residual oscila entre 1 y 1,2 litros de aire segn las personas.
A modo de conclusin, los volmenes respiratorios nos dan informacin sobre la

cantidad de aire que el individuo es capaz de movilizar en relacin con los distintos
tipos de esfuerzo respiratorio, es decir el aire que se moviliza sin esfuerzo, el que se
inhala de manera aislada al forzar la inspiracin, o el que se puede expulsar
exclusivamente en la espiracin forzada.
De este modo, gracias a los volmenes respiratorios podemos saber si nuestros

mecanismos respiratorios fisiolgicos funcionan adecuadamente y rinden de acuerdo
a sus posibilidades.
Formas qumicas en que se transportan el co2
La mayor parte del CO2 transportado en sangre proviene del metabolismo celular,
que en condiciones basales o de reposo forma 200 ml/minuto.
% arterial % venoso % medio

Disuelto 5,5 5,8 5
Carbomino-Hb 4,9 7,2 5-10
HCO3- 89,6 87 80-90
Total 490ml/sangre 535 ml/sangre
Tabla 2
Existen varias formas de transporte para el CO2:
En forma disuelta al igual que el O2:

Se solubiliza siguiendo la ley de Henry encontrndose 2,9 ml de CO2/100 ml de
sangre. Al ser un gas mucho ms soluble que el O2 las cantidades son
comparativamente mayores que en ste.
En forma combinada:
Aproximadamente un 10% del CO2 es transportado en forma de compuestos
carbamnicos al combinarse con los grupos amino-terminales de las protenas, al
ser la hemoglobina la protena mayoritaria.
La mayor parte del CO2 difunde hacia el interior del hemate:
130

Grupo: 7
En el interior del mismo se combina con agua para producir cido carbnico,
que se disociar a continuacin en hidrogeniones e in bicarbonato.
En la formacin de bicarbonato:
Participa el enzima anhidrasa carbnica, enzima que se encuentra tanto en el
plasma como en el eritrocito, slo que en ste ltimo la concentracin es mucho
mayor y cataliza la reaccin a una velocidad elevada, 0,1 segun
Unidad funcional respiratoria

El ciclo respiratorio consta de dos fases la inspiracin y la espiracin.
Durante la inspiracin el aire procedente del

exterior penetra por las vas respiratorias
superiores e inferiores hasta llegar a las
ltimas divisiones que son los alveolos.
Existen alrededor de 300 millones de
alveolos lo cual representa alrededor de 150 Ilustracin 53
millones por cada pulmn.
La unidad funcional respiratoria consta de 3 partes:
1. Alveolo.
2. Capilares.
3. Espacio intersticial o Atrio.

Cada alveolo est rodeado por varios capilares y separados de ellos por un espacio
intersticial. Los capilares pulmonares son las ltimas divisiones de la arteria
pulmonar que reciben sangre con hb reducida, se produce en ellos la hematosis (entra
o2 y sale co2), y drenan hacia la aurcula izquierda a travs de las 4 venas
pulmonares, llevando sangre con Hb oxigenada.
Espacio intersticial
Esta entre la pared del alveolo y la pared del capilar, normalmente es muy
estrecho, de menos de 1 micra de ancho para evitar que exista una gran distancia
entre alveolo y capilar y se mantenga una gran velocidad de difusin de gases.
130

Grupo: 7
El espacio intersticial drena va capilares linfticos, al conducto torcico y a la

aurcula derecha. Se calcula que su capacidad mxima de drenaje es cuando existen
25 mmHg de presin en el espacio intersticial.
Las paredes alveolares son extremadamente delgadas, y en su interior existe una red
casi slida de capilares interconectados.
Por tanto, es obvio que los gases alveolares estn muy prximos a la sangre de los
capilares; el intercambio gaseoso entre el aire alveolar y la sangre pulmonar, se
produce a travs de las membranas de todas las porciones terminales de los
pulmones.
Cumple cuatro funciones que se dan por etapas:
Primera Etapa: ventilacin pulmonar que consiste en el movimiento de entrada
y salida de aire entre la atmsfera y los alveolos pulmonares
Segunda Etapa: Difusin del O2 y CO2 a la sangre
Tercera Etapa: Transporte de los gases por la sangre y difusin a los tejidos.
Cuarta Etapa: La regulacin de la ventilacin
La membrana respiratoria
Es el conjunto de estructuras que deben cruzar los gases entre el alveolo y el capilar
pulmonar. Est compuesta por 6 tems que son los
siguientes yendo desde el alveolo hacia el capilar:
1. Una monocapa de lquido que cubre la superficie

interior del alveolo y que contiene el surfactante
(dipalmitoillecitina).
2. El epitelio alveolar.
Ilustracin 54
Formada por neumocitos tipo 1 y neumocitos tipo 2.
Este ltimo sintetiza el surfactante.
3. La membrana basal alveolar.
4. El espacio intersticial entre alveolo y capilar pulmonar.
Contiene una delgada capa de lquido. Drena va capilares linfticos conducto

torcico vena cava superior aurcula derecha.
5. Membrana basal capilar.

130

Grupo: 7
6. Endotelio capilar.
A pesar de ser 6 capas, la membrana respiratoria tiene un espesor muy delgado, solo
de 0.5 micras, en cambio si tomamos en cuenta la superficie total de los 300 millones
de alveolos, su rea es muy amplia de 70 a 100 metros cuadrados. (fisiologia basica
aplicada, 2012)
Regulacin de la respiracin
El objetivo de la regulacin de la respiracin es mantener los niveles de O2 y CO2 en
sangre dentro de unos mrgenes estrechos que permitan la funcionalidad celular. Para
ello se regula la ventilacin pulmonar mediante un sistema automtico complejo, en
el que participa el control nervioso y el humoral. Adems, la respiracin debe
integrarse con el sistema digestivo, la emisin de sonidos, la tos, etc.
Regulacin de la Respiracin
Los elementos que intervienen en el control de la respiracin son de 3 tipos:
1. Sensores o receptores
2. Controladores
3. Efectores
Sensores
Se encargan de recibir la
informacin y enviarla a los
controladores
Sensores en el sistema nervioso

central Ilustracin 55
Quimiorreceptores centrales
Receptores hipotalmicos (temperatura)
Centros en el prosencfalo (funciones voluntarias)
Sensores fuera del SNC
Quimiorreceptores arteriales perifricos (fundamentalmente cuerpos
carotdeos)
Receptores de las vas areas superiores: nasales, farngeos, larngeos
Receptores pulmonares
Receptores de estiramiento
Receptores de sustancias irritantes
Fibras C y receptores yuxtacapilares (receptores J)
130

Grupo: 7
Receptores de las articulaciones costovertebrales:

Los sensores detectan cambios en dismiles parmetros, tales como:
Presiones parciales de oxgeno (PO2)
Presiones parciales de dixido de carbono (PCO2)
Concentracin de iones H+
Grado de distensin pulmonar
Controladores
Generan el ritmo respiratorio basal, procesan la informacin de los sensores y
modifican, en consecuencia, su nivel de actividad.
Los controladores o centros respiratorios tienen las siguientes funciones:
Establecer el ritmo de la respiracin y actuar como generadores centrales del

patrn respiratorio.
Transmitir ese ritmo central a las motoneuronas que inervan los msculos
respiratorios.
Ajustar el ritmo respiratorio y de la respuesta motora a las necesidades
metablicas (funciones homeostticas), as como para cubrir las funciones
conductuales y voluntarias (funciones no homeostticas).
Utilizar el mismo gasto de energa para llevar a cabo varias funciones.
Efectores
Trasmiten a los efectores (msculos respiratorios) las rdenes adecuadas para que la
respiracin ejerza su accin homeosttica (por ejemplo: para el control de la
temperatura corporal) o conductual.
La contraccin de los msculos respiratorios se debe a impulsos nerviosos originados

en las motoneuronas correspondientes de la mdula espinal.
130

Grupo: 7
Regulacin de la actividad del centros respiratorios

El sistema de regulacin nerviosa est
integrado por unos centros
respiratorios, que est distribuidos en
varios grupos de neuronas integrados
en la formacin reticular del tronco
del encfalo (centro pneumotxico,
centro apnustico, grupos
respiratorios dorsal y ventral).
Centro pneumotxico:
Localizado en la regin craneal
Ilustracin 56
del puente. En relacin con los
grupos respiratorios dorsal y ventral. Regula la sensibilidad del centro
respiratorio al final de la inspiracin favoreciendo la espiracin. De manera que
cuando este centro se activa, se reduce la duracin de la inspiracin y aumenta la
frecuencia respiratoria.
Centro apnestico:
Este centro se encuentra en la regin caudal del puente, con una funcin no bien
aclarada. Est relacionado con inspiracin prolongada y profunda (apneusis).
Grupo respiratorio dorsal:

Intervienen fundamentalmente durante la inspiracin.
Grupo respiratorio ventral:
Interviene tanto en el control de la inspiracin como de la espiracin.
Durante la inspiracin, las clulas inspiratorias de

arranque temprano estimulan a las inspiratorias tardas
que a su vez, al final de la inspiracin, estimulan las
motoneuronas frnicas e intercostales. Pero las clulas
de arranque temprano tambin estimulan a las neuronas
espiratorias del ncleo retroambiguo, de manera que
una vez que se ha producido el llenado del pulmn,
provocan la contraccin de la musculatura costal
130

Grupo: 7
espiratoria y abdominal y se inhibe la musculatura inspiratoria, de manera que se

produce la espiracin.
Control qumico de la respiracin

Adems y junto con el control nervioso hay un control humoral de la respiracin. Las
sustancias que modulan este control humoral son el O2, el CO2 y el pH. Los cambios
de estas son sustancias son detectados por:
Quimiorreceptores medulares
Quimiorreceptores perifricos
(MsC. Lizet Garca Cabrera, 10)
Vitalometria
Sirve para medir ciertos volmenes y capacidades tales como:
Volmenes de ventilacin pulmonar.

Volmenes de reserva inspiratoria.
Volmenes de reserva espiratoria.
130

Grupo: 7
UNIDAD 3
Sistemas Biofsicos Bioelctricos
El sistema nervioso
Es una red de tejidos de origen ectodrmico en los animales diblsticos y triblsticos
cuya unidad bsica son las neuronas. Su funcin primordial es la de captar y procesar
rpidamente las seales ejerciendo control y coordinacin sobre los dems rganos
para lograr una oportuna y eficaz interaccin con el medio ambiente cambiante. Esta
rapidez de respuestas que proporciona la presencia del sistema nervioso diferencia a
la mayora de los animales (eumetazoa) de otros seres pluricelulares de respuesta
motil lento que no lo poseen como los vegetales, hongos, mohos o algas.
Cabe mencionar que tambin existen grupos de animales (parazoa y mesozoo) como
los porferos, placozoos y mesozoos que no tienen sistema nervioso porque sus
tejidos no alcanzan la misma diferenciacin que consiguen los dems animales ya
sea porque sus dimensiones o estilos de vida son simples, arcaicos, de bajos
requerimientos o de tipo parasitario.
Ilustracin 57
Las neuronas son clulas especializadas, cuya funcin es coordinar las acciones de
los animales por medio de seales qumicas y elctricas enviadas de un extremo al
otro del organismo.
Para su estudio desde el punto de vista anatmico el sistema nervioso se ha dividido
en central y perifrico, sin embargo para profundizar su conocimiento desde el punto
de vista funcional suele dividirse en somtico y autnomo.
130

Grupo: 7
Otra manera de estudiarlo y desde un punto de vista ms incluyente, abarcando la

mayora de animales, es siguiendo la estructura funcional de los reflejos
establecindose la divisin entre sistema nervioso sensitivo o aferente, encargado de
incorporar la informacin desde los receptores, en sistema de asociacin, encargado
de almacenar e integrar la informacin, y en sistema motor o eferente, que lleva la
informacin de salida hacia los efectores.
El arco reflejo
Es la unidad bsica de la actividad nerviosa integrada y podra considerarse como el
circuito primordial delcual partieron el resto de las estructuras nerviosas. Este
circuito pas de estar constituido por una solaneurona multifuncional en los
diblsticos a dos tipos de neuronas en el
resto de los animales llamadasaferentes y
eferentes. En la medida que se fueron
agregando intermediarios entre estos dos
grupos deneuronas con el paso del tiempo
evolutivo, como interneuronas y circuitos
de mayor plasticidad, el sistema nervioso
fue mostrando un fenmeno de
concentracin en regiones estratgicas
Ilustracin 58
dando pie a la formacin del sistema
nervioso central, siendo la cefalizacin el rasgo ms acabado de este fenmeno.
Para optimizar la transmisin de seales existen medidas como la redundancia, que
consiste en la creacin de vas alternas que llevan parte de la misma informacin
garantizando su llegada a pesar de daos que puedan ocurrir. La mielinizacin de los
axones en la mayora de los vertebrados y en algunos invertebrados como anlidos y
crustceos es otra medida de optimizacin. Este tipo de recubrimiento incrementa la
rapidez de las seales y disminuye el calibre de los axones ahorrando espacio y
energa. (Porto J. P., 2015)
130

Grupo: 7
Clulas Gliales
Neuroglia.
Canal central de la mdula espinal, se observan clulas ependimales y neurogliales.
Las clulas gliales (conocidas tambin
genricamente como gla o neurogla)
son clulas nodriza del sistema nervioso que
desempean, de forma principal, la funcin
de soporte y proteccin de las neuronas. En
los humanos se clasifican segn su
localizacin o por su morfologa y funcin. Las
Ilustracin 59
diversas clulas de la neuroglia
constituyen ms de la mitad del volumen del sistema nervioso de los vertebrados.
Las neuronas no pueden funcionar en ausencia de las clulas gliales. (Jeff, 2013)
Clasificacin topogrfica
Segn su ubicacin dentro del sistema nervioso ya sea central o perifrico, las clulas
gliales se clasifican en dos grandes grupos. Las clulas que constituyen la gla central
son los Astrocitos, oligodendrocitos, clulas ependimales y las clulas de la
microglia, y suelen encontrarse en el cerebro, cerebelo, tronco cerebral y mdula
espinal. Las clulas que constituyen la gla perifrica son las clulas de Schwann,
clulas capsulares y las clulas de Mller. Normalmente se encuentran a lo largo de
todo el sistema nervioso perifrico.
Clasificacin morfo-funcional
Por su morfologa o funcin, entre las clulas gliales se distinguen las clulas
macrogliales (astrocitos, oligodendrocitos), "las clulas microgliales" (entre el 10 y el
15% de la gla) y las "clulas ependimales".
Neuronas
Las partes anatmicas de estas clulas se dividen en cuerpo celular neuronal o soma,
axones o cilindroejes y las dendritas.
130

Grupo: 7
Una neurona tpica tiene todas las partes que cualquier otra clula pueda tener, y unas
pocas estructuras especializadas que la diferencian. La principal parte de la clula es
llamada soma o cuerpo celular. Contiene el ncleo, el cual contiene el material
gentico en forma de cromosomas.
Las neuronas tienen un gran nmero de extensiones llamadas dendritas. A menudo

parecen como ramas o puntos extendindose fuera del cuerpo celular. Las superficies
de las dendritas son principalmente lugar donde se reciben los mensajes qumicos de
otras neuronas.
Hay una extensin que es diferente de todas las dems, y se llama axn. A pesar de
que en algunas neuronas es difcil distinguirlo de las dendritas, en otras es fcilmente
distinguible por su longitud. La funcin del axn es transmitir una seal
electroqumica a otras neuronas, algunas veces a una distancia considerable. En las
neuronas que componen los nervios que van desde la medula espinal hasta tus pies,
los axones pueden medir hasta casi 1 metro! (Boeree, 2012)
Los axones ms largos estn a menudo recubiertos con una capa de mielina, una serie
de clulas grasas que envuelven al axn muchas veces. Eso hace al axn parecer
como un collar de granos en forma de salchicha. Sirven para una funcin similar a la
del aislamiento de los cables elctricos.
.
Entre la terminacin del axn y la dendrita de la siguiente neurona hay un pequeo
salto llamado sinapsis (o salto sinptico, o grieta sinptica), sobre la cual
discutiremos un poco. Para cada neurona, hay entre 1000 y 10.000 sinapsis
130

Grupo: 7
.
Ilustracin 60
La sinapsis
Cuando el potencial de accin alcanza la terminacin del axn, causa que diminutas
burbujas qumicas
llamadas vesculas descarguen su contenido
en el salto sinptico. Esas sustancias
qumicas son
Llamadas neurotransmisores. Estos

navegan a travs del salto sinptico hasta la
siguiente neurona, donde encuentran sitios
especiales en la membrana celular de la
Ilustracin 61
siguiente neurona llamados receptores.
El neurotransmisor acta como una pequea llave, y el lugar receptor como una
pequea cerradura. Cuando se encuentran, abren un camino de paso para los iones,
los cuales cambian el balance de iones fuera y dentro de la siguiente neurona. Y el
proceso completo comienza de nuevo.
Mientras que la mayora de los neurotransmisores son excitatorios p. Ej. Excitan la

siguiente neurona tambin hay neurotransmisores inhibitorios. Estos hacen ms
difcil para los neurotransmisores excitatorios tener su efecto.
130

Grupo: 7
Clasificacin morfolgica
En base a la divisin morfolgica entre las distintas partes anatmicas de las
neuronas y sus distintas formas de organizacin se clasifican en cuatro variedades:
Unipolares, son clulas con una sola proyeccin que parte del soma, son raras en los
vertebrados.
Bipolares, con dos proyecciones que salen del soma, en los humanos se encuentran
en el epitelio olfativo y ganglios vestibular y coclear.
Speudounipolares, con una sola proyeccin pero que se subdivide posteriormente en
una rama perifrica y otra central, son caractersticas en la mayor parte de clulas de
los ganglios sensitivos humanos.
Multipolares, son neuronas con mltiples proyecciones dendrticas y una sola
proyeccin axonal, son caractersticas de las neuronas motoras.
Clasificacin fisiolgica
Las neuronas se clasifican tambin en tres grupos generales segn su funcin:
Sensitivas o aferentes, localizadas normalmente en el sistema nervioso perifrico
(ganglios sensitivos) encargadas de la recepcin de muy diversos tipos de estmulos
tanto internos como externos. Esta adquisicin de seales queda a cargo de una
amplia variedad de receptores:
Termo receptor. Sensibles a radiacin calrica o infrarroja.
Foto receptor. Son sensibles a la luz, se encuentran localizados en los ojos.
Quimiorreceptores. Son las que captan sustancias qumicas como el gusto (lquidos-
slidos) y olfato (gaseosos).
Mecano receptor. Son sensibles al roce, presin, sonido y la gravedad, comprenden
al tacto, odo, lnea lateral de los peces, estatocistos y reo receptores.
Galvanorreceptores. Sensibles a corrientes elctricas o campos elctricos.
lnternorreceptores, encargados de recoger los estmulos internos o del cuerpo:
Propiocepcin, los husos musculares y terminaciones nerviosas que encargan de
recoger informacin para el organismo sobre la posicin de los msculos y tendones.
Quimiorreceptores. En relacin con las funciones de regulacin hormonal, hambre,
sensacin de sed, entre otros.
130

Grupo: 7
Motorasoeferentes, localizadas normalmente en el sistema nervioso central se

encargan de enviar las seales de mando envindolas a otras neuronas, msculos o
glndulas.
Interneuronas, localizadas normalmente dentro del sistema nervioso central se
encargan de crear conexiones o redes entre los distintos tipos de neuronas.
Seales neuronales
Estas seales se propagan a travs de propiedades de su membrana plasmtica, al
igual que muchas clulas, pero en este caso est modificada para tener la capacidad
de ser una excitabilidad neuronal membrana excitable en sentido unidireccional
controlando el movimiento a travs de ella de iones disueltos desde sus proximidades
para generar lo que se conoce como potencial de accin.
Por medio de sinapsis las neuronas se conectan entre s, con los msculos unin
neuromuscular placa neuromuscular, con glndulas y con pequeos vasos
sanguneos.
Anatmicamente, el sistema nervioso de los seres humanos se agrupa en distintos
rganos, los cuales conforman estaciones por donde pasan las vas neurales. As, con
fines de estudio, se pueden agrupar estos rganos, segn su ubicacin, en dos partes:
sistema nervioso central y sistema nervioso perifrico.
Sistema nervioso central

El sistema nervioso central est formado por el encfalo y la mdula espinal, se
encuentra protegido por tres membranas, las meninges. En su interior existe un
sistema de cavidades conocidas como ventrculos, por las cuales circula el lquido
cefalorraqudeo.
El encfalo es la parte del sistema nervioso central que est protegida por los huesos
del crneo. Est formado por el cerebro, el cerebelo y el tallo cerebral.
Cerebro es la parte ms voluminosa. Est dividido en dos hemisferios, uno derecho y
otro izquierdo, separados por la cisura interhemisfrica y comunicados mediante el
Cuerpo calloso. La superficie se denomina corteza cerebral y est formada por re
plegamientos denominados circunvoluciones constituidas de sustancia gris.
Subyacente a la misma se encuentra la sustancia blanca. En zonas profundas existen
130

Grupo: 7
reas de sustancia gris conformando ncleos como el tlamo, el ncleo caudado o el

hipotlamo.
Cerebelo est en la parte inferior y posterior del encfalo, alojado en la fosa cerebral
posterior junto al tronco del encfalo.
Tronco del encfalo compuesto por el mesencfalo, la protuberancia anular y el
bulbo raqudeo. Conecta el cerebro con la mdula espinal.
La mdula espinal es una prolongacin del encfalo, como si fuese un cordn que se
extiende por el interior de la columna vertebral. En ella la sustancia gris se encuentra
en el interior y la blanca en el exterior.
Sistema nervioso central:
Encfalo
Prosencfalo
Telencfalo
Rinencefalo
Amgdala
Hipocampo
Neocrtex
Ilustracin 62
Ventrculos laterales
Diencfalo epitalamio
Tlamo
Hipotlamo
Subtlamo
Pituitaria
Pineal
Tercer ventrculo
Tallo cerebral
Mesencfalo
Tctum
Pednculo cerebral
Pretectum
Acueducto de Silvio
130

Grupo: 7
Rombencfalo
puente, cerebelo
Mielencfalo
Mdula oblonga
Mdula espinal
Sistema nervioso perifrico

Sistema nervioso perifrico est formado por los nervios, craneales y espinales, que
emergen del sistema nervioso central y que recorren todo el cuerpo, conteniendo
axones de vas neurales con distintas funciones y por los ganglios perifricos, que se
encuentran en el trayecto de los nervios y que contienen cuerpos neuronales, los
nicos fuera del sistema nervioso central.
Los nervios craneales son 12 pares que envan informacin sensorial procedente del
cuello y la cabeza hacia el sistema nervioso central. Reciben rdenes motoras para el
control de la musculatura esqueltica del cuello y la cabeza.25 Estos tractos
nerviosos son:
Par I. Nervio olfatorio, con funcin nicamente sensitiva quimiorreceptora.
Par II. Nervio ptico, con funcin nicamente sensitiva fotorreceptora.
Par III. Nervio motor ocular comn, con funcin motora para varios msculos
del ojo.
Par IV. Nervio pattico, con funcin motora para el msculo oblicuo mayor
del ojo.
Par V. Nervio trigmino, con funcin sensitiva facial y motora para los
msculos de la masticacin.
Par VI. Nervio abducen externo, con funcin motora para el msculo recto
del ojo.
Par VII. Nervio facial, con funcin motora somtica para los msculos
faciales y sensitiva para la parte ms anterior de la lengua.
Par VIII. Nervio auditivo, recoge los estmulos auditivos y del equilibrio-
orientacin.
130

Grupo: 7
Par IX. Nervio glosofarngeo, con funcin sensitiva quimiorreceptora (gusto)

y motora para faringe.
Par X. Nervio neumogstrico o vago, con funcin sensitiva y motora de tipo
visceral para casi todo el cuerpo.
Par XI. Nervio espinal, con funcin motora somtica para el cuello y parte
posterior de la cabeza.
Par XII. Nervio hipogloso, con funcin motora para la lengua.
Los nervios espinales son 31 pares .y se encargan de enviar informacin sensorial

(tacto, dolor y temperatura) del tronco y las extremidades, de la posicin, el estado de
la musculatura y las articulaciones del tronco y las extremidades hacia el sistema
nervioso central y, desde el mismo, reciben rdenes motoras para el control de la
musculatura esqueltica que se conducen por la mdula espinal. Estos tractos
nerviosos son:
Ocho pares de nervios raqudeos cervicales (C1-C8)

Doce pares de nervios raqudeos torcicos (T1-
T12)
Cinco pares de nervios raqudeos lumbares (L1-
L5)
Cinco pares de nerviosraqudeos sacros (S1-S5)
Un par de nervios raqudeos coccgeos (Co)
Ilustracin 63
.
SISTEMA BIOELCTRICO
Electrodiagnostico
Con el fin de optimizar la prestacin del servicio de apoyo en el Servicio de

Electrodiagnstico, en pos de sacar el mximo provecho de este servicio en el
130

Grupo: 7
manejo de los pacientes y para obviar anomalas en los procesos de facturacin y

cobro de los mismos, me permito sugerir la indicacin y adecuada solicitud de los
diferentes estudios:
Electromiografia: Estudio del comportamiento electrofisiolgico de los Msculos
de una regin corporal. Est indicado en sospecha de Neuropatas que causen atrofia,
hipertrofia o distrofia. Tambin en miopatias como la miastenia gravis, las distrofias
musculares autoinmunes y las enfermedades inflamatorias del msculo esqueltico.
Neuroconducciones: Estudio de las facultades electrofisiolgicas de los Nervios
perifricos, y su integridad en mielina, axn, y capacidad de conducir el impulso
nervioso. Se utiliza en la investigacin de patologas de Nervios perifricos en las
extremidades y en el esqueleto axial.
Reflejohyonda F: Es un estudio que se utiliza en la investigacin de Radiculopatas
(citica, cervical) y en las patologas proximales de nervios o segmentarias de la
mdula espinal. . la indicacin ms comn es la de investigar atrapamiento de races
en la columna vertebral o en mielitis transversas.
Potencialesevocados: Son estudios que se utilizan en el diagnstico de alteraciones
en la integridad de la va neurolgica perifrica y central de los sistemas sensoriales
del cuerpo: visin, audicin y sensacin.
- Potenciales evocados Visuales: Estudio de la integridad de la neurova visual:
(Esclerosis mltiple, secuelas de IMOC, Enfermedad cerebrovascular,
Tumores de quiasma ptico, etc.
- Potenciales evocados Auditivos: Estudio de la integridad de la neurova
auditiva, desde el nervios estatoacstico hasta las radiaciones temporales del
cerebro: (Esclerosis mltiple, secuelas de IMOC, Hipoacusia neurosensorial,
Neuromas, muerte cerebral, etc. Al pedir tcnica pro umbrales establecemos
niveles de integridad dela seal (hipoacusia)
- Potenciales evocados somato sensoriales: Estudia la va perifrica y central
de conduccin de la sensibilidad en la mdula espinal, el tallo cerebral y la
corteza. (Esclerosis mltiple, tumores medulares, mielitis transversa, lesin
medular incompleta, etc. (Perusquia, 2007)
130

Grupo: 7
Electrodiagnstico y su indicacin:
La electroterapia es una disciplina que se engloba dentro de la medicina fsica y
rehabilitacin y se define como el arte y la ciencia del tratamiento de lesiones y
enfermedades por medio de la electricidad.
Actualmente, la tecnologa ha desarrollado numerosos aparatos para la aplicacin de
la electroterapia sin correr riesgos de efectos secundarios, como los TENS o los
estimuladores de alta o baja frecuencia. (Perusquia, 2007)
Los principales efectos de las distintas corrientes de electroterapia son:

- Anti-inflamatorio.
- Analgsico.
- Mejora del trofismo.
- Potenciacin neuro-muscular.
- Trmico, en el caso de electroterapia de alta frecuencia
- Fortalecimiento muscular
- Mejora transporte de medicamentos
- Disminucin de edema
- Control de dolor
- Mejora sanacin de heridas
La electroterapia
Es una prescripcin mdica y es aplicada por un fisioterapeuta o bien una tcnica de
tratamiento aplicada a manos de un Kinesilogo, dependiendo del pas.
Precaucin: Productos fraudulentos Bajo este nombre hay en ocasiones presentes
informacin de productos fraudulentos, tenga en cuenta la siguiente informacin de
las Autoridades Sanitarias.
Clasificacin de las corrientes

Las corrientes en electroterapia podemos clasificarlas de varias formas:
- Segn metodologa
- Segn los efectos generados
- Segn las frecuencias
130

Grupo: 7
Segn las formas
Segn metodologa o modo de aplicacin

Todas las corrientes se aplican en general de acuerdo a cuatro mtodos regulables en
los equipos:
- Como pulsos aislados
- En rfagas o trenes
- Frecuencia fija
- Modulaciones o cambios constantes y repetitivos
-
Segn los efectos generados

Cuando aplicamos electroterapia en todas sus posibilidades podemos buscar efectos
de:
- Cambios bioqumicos
- Estmulo sensitivo en fibra nerviosa
- Estmulo motor en fibra nerviosa o fibra muscular
- Aporte energtico para que el organismo absorba la energa y la aproveche en
sus cambios metablicos.
Segn las frecuencias

Baja frecuencia.- de 0 a 1000 Hz (aproximadamente)
Media frecuencia.- de 2.000 a 10.000 Hz (tambin aproximadamente)
Alta frecuencia.- en dos bandas;
Radiofrecuencia de 500.000 hasta 2450 Nhz (microondas)
Banda de la luz desde los infrarrojos medios y cercanos (IR-B e IR-A) hasta el lmite
de las radiaciones no ionizantes en los ultravioletas tipo (UV-A).
Los ultrasonidos no forman parte de este espectro.
Segn las formas

Adems de lo aclarado anteriormente en la introduccin, referente a baja frecuencia,
debemos clasificar las corrientes en grandes grupos en lugar de dispersarlas para
estudiarlas de una en una porque ello conducir a confusin:
130

Grupo: 7
- Galvnica
- Interrumpidas galvnicas
- Alternas
- Interrumpidas alternas
- Moduladas
Galvnica
La galvnica tiene polaridad, es nica en su grupo y se destina a provocar cambios
electroqumicos en el organismo.
Interrumpidas galvnicas
Todas aquellas que estn conformadas por pulsos positivos o negativos, pero todos
en el mismo sentido, luego, poseen polaridad. Los pulsos pueden ser de diferentes
formas y frecuencias, as como agrupados en trenes, impulsos aislados, modulados o
frecuencia fija. Son las ms caractersticas de la baja frecuencia.
Veamos algunos ejemplos de forma:
Alternas
Reciben el nombre de alternas porque su caracterstica fundamental se manifiesta en
el constante cambio de polaridad, en consecuencia, no poseen polaridad. La forma
ms caracterstica es la sinusoidal perfecta de mayor o menor frecuencia, empleada
en media y alta frecuencia. Existen otras corrientes cuya forma no es la tpica
sinusoidal, sino que pueden dibujarse como cuadrangulares, triangulares, etctera,
pero que, aunque siguen manteniendo la alternancia en la polaridad, realmente se les
denominan bifsicas.
Interrumpidas alternas y moduladas

En este grupo entran un gran conjunto de corrientes no bien definidas y difciles de
clasificar, pero que normalmente consisten en aplicar interrupciones en una alterna
para formar pequeas rfagas o paquetes denominados pulsos o modulaciones. Es
muy frecuente encontrar estos pequeos paquetes de alterna en magnetoterapia,
media frecuencia, alta frecuencia, pulsos de lser, media frecuencia e incluso en
algunos TENS.
Moduladas
Las moduladas se caracterizan por ser corrientes que estn sufriendo cambios
constantes durante toda la sesin. Pueden pertenecer al grupo de las interrumpidas
130

Grupo: 7
galvnicas o al de las alternas. Las modulaciones ms habituales son las de amplitud,

modulaciones en frecuencia y modulaciones en anchura de pulso.
Efectos de electricidad en los seres vivos
Efectos fsicos inmediatos

Segn el tiempo de exposicin y la direccin de paso de la corriente elctrica para
una misma intensidad pueden producirse lesiones graves, tales como: asfixia,
fibrilacin ventricular, quemaduras, lesiones secundarias a consecuencia del choque
elctrico, tales como cadas de altura, golpes, entre otros.
Efectos sobre el organismo

Paro cardaco: Se produce cuando la corriente pasa por el corazn y su efecto en el
organismo se traduce en un paro circulatorio por parada cardaca.
Asfixia: Se produce cuando la corriente elctrica atraviesa el trax. el choque
elctrico tetaniza el diafragma torcico y como consecuencia de ello los pulmones no
tienen capacidad para aceptar aire ni para expulsarlo.
Este efecto se produce a partir de 25-30 mA.
Quemaduras: Internas o externas por el paso de la intensidad de corriente a travs
del cuerpo por efectoJoule o por la proximidad al arco elctrico. Se producen zonas
de necrosis, y las quemaduras pueden llegar a alcanzar rganos vecinos profundos,
msculos, nervios e inclusos a los huesos.
Tetanizacin: O contraccin muscular. Consiste en la anulacin de la capacidad de
reaccin muscular que impide la separacin voluntaria del punto de contacto.
Normalmente este efecto se produce cuando se superan los 10 mA.
Fibrilacinventricular: Se produce cuando la corriente pasa por el corazn y su
efecto en el organismo se traduce en un paro circulatorio por rotura del ritmo
cardaco. El corazn, al funcionar incoordinadamente, no puede bombear sangre a
los diferentes tejidos del cuerpo humano. Ello es particularmente grave en los tejidos
del cerebro donde es imprescindible una oxigenacin continua de los mismos por la
sangre. La fibrilacin se produce cuando el choque elctrico tiene una duracin
130

Grupo: 7
superior a 0.15 segundos, el 20% de la duracin total del ciclo cardaco medio del
hombre, que es de 0.75 segundos.
Lesiones permanentes: Producidas por destruccin de la parte afectada del sistema
nervioso (parlisis, contracturas permanentes, etc.) (Garcia, 2013)
Efectos fsicos no inmediatos

Se manifiestan pasado un cierto tiempo despus del accidente. Los ms habituales
son:
Manifestaciones renales:
Los riones pueden quedar bloqueados como consecuencia de las quemaduras
debido a que se ven obligados a eliminar la gran cantidad de mioglobina y
hemoglobina que les invade despus de abandonar los msculos afectados, as como
las sustancias txicas que resultan de la descomposicin de los tejidos destruidos por
las quemaduras.
Trastornos cardiovasculares:
La descarga elctrica es susceptible de provocar prdida del ritmo cardaco y de la
conduccin aurculaventricular e interventricular, manifestaciones de insuficiencias
coronarias agudas que pueden llegar hasta el infarto de miocardio, adems de
trastornos nicamente subjetivos como taquicardias, sensaciones vertiginosas,
cefaleas rebeldes, etc.
Trastornos nerviosos:
La vctima de un choque elctrico sufre frecuentemente trastornos nerviosos
relacionados con pequeas hemorragias fruto de la desintegracin de la sustancia
nerviosa ya sea central o medular. Normalmente el choque elctrico no hace ms que
poner de manifiesto un estado patolgico anterior. Por otra parte, es muy frecuente
tambin la aparicin de neurosis de tipo funcional ms o menos graves, pudiendo ser
transitorias o permanentes.
Trastornos sensoriales, oculares y auditivos:
Los trastornos oculares observados a continuacin de la descarga elctrica son
debidos a los efectos luminosos y calorficos del arco elctrico producido. En la
mayora de los casos se traducen en manifestaciones inflamatorias del fondo y
130

Grupo: 7
segmento anterior del ojo. Los trastornos auditivos comprobados pueden llegar hasta
la sordera total y se deben generalmente a un traumatismo craneal, a una quemadura
grave de alguna parte del crneo o a trastornos nerviosos.
La utilidad de la bomba Na y K en la generacin de impulso nervioso
La informacin se transmite mediante cambios de polaridad en las membranas de las

clulas, debido a la presencia de neurotransmisores que alteran la concentracin
inica del interior celular. En animales poco evolucionados, la transmisin del
impulso nervioso se genera sin presencia de neurotransmisores.
La bomba de Na+/K+ gasta ATP. Expulsa tres iones de sodio que se encontraban en
el interior de la neurona e introduce dos iones de potasio que se encontraban en el
exterior. Los iones sodio no pueden volver a entrar en la neurona, debido a que la
membrana es impermeable al sodio. Por ello, la concentracin de iones sodio en el
exterior es elevada. Adems, se pierden 3 cargas positivas cada vez que funciona la
bomba de Na+/K+, aunque entren dos cargas de potasio. Esto hace que en el
exterior haya ms cargas positivas que en el interior, creando una diferencia de
potencial. Se dice que la neurona se encuentra en potencial de reposo, dispuesta a
recibir un impulso nervioso.
Cuando el impulso nervioso llega a una neurona en estado de reposo la membrana
se despolariza, abrindose los canales para el sodio. Como la concentracin de
sodio es muy elevada en el exterior, cuando los canales para el sodio se abren se
invierte la polaridad, con lo que el interior de la neurona alcanza un valor
electropositivo, respecto del exterior.
Si la despolarizacin provoca un cambio de potencial de 120 milivoltios ms de los
que tena el interior se dice que se ha alcanzado el potencial de accin, que supone
la transmisin del impulso nervioso a la siguiente neurona, ya que se crean las
condiciones necesarias en el interior celular como para poder
secretar neurotransmisor a la zona de contacto entre neuronas. (Contreras, 2014)
130

Grupo: 7
Ilustracin 64
El sonido
En fsica, es cualquier fenmeno que

involucre la propagacin en forma de
ondas elsticas (sean audibles o no),
generalmente a travs de un fluido (u
otro medio elstico) que est
generando el movimiento vibratorio de
Ilustracin 65
un cuerpo.
El sonido humanamente audible consiste en ondas sonoras que producen oscilaciones
de la presin del aire, que son convertidas en ondas mecnicas en el odo humano y
percibidas por el cerebro. La propagacin del sonido es similar en los fluidos, donde
el sonido toma la forma de fluctuaciones de presin.1 En los cuerpos slidos la
propagacin del sonido involucra variaciones del estado tensional del medio.
La audicin constituye los procesos psico-fisiolgicos que proporcionan al ser
humano la capacidad de or.
130

Grupo: 7
Onda sonora
Es una onda longitudinal que transmite lo que se asocia con sonido. Si se propaga en
un medio elstico y continuo genera una variacin local de presin o densidad, que
se transmite en forma de onda esfrica peridica o cuasi peridica. Mecnicamente
las ondas sonoras son un tipo de onda elstica.
Las variaciones de presin, humedad o temperatura del medio, producen el
desplazamiento de las molculas que lo forman. Cada molcula transmite la
vibracin a las que se encuentren en su vecindad, provocando un movimiento en
cadena. Esa propagacin del movimiento de las molculas del medio, producen en el
odo humano una sensacin descrita como sonido.
Velocidad del sonido

Aire 340 m/s
Agua 1460 m/s
Acero 5941 m/s
Tabla 3
Variacin de la velocidad del sonido con la

temperatura
La velocidad del sonido en un gas no es constante,
Ilustracin 66
sino que depende de la temperatura.
Elementos de una onda

Son los siguientes: la cresta, el valle, la longitud de onda y la amplitud.
La cresta (c)
Es el punto que ocupa la posicin ms alta en una onda.
Valle (v)
Es el punto ms bajo de la onda.
Longacin
130

Grupo: 7
Es la distancia comprendida entre la posicin de equilibrio de un punto en oscilacin

y la posicin donde se encuentra un objeto en un instante determinado.
La amplitud
Cuando se mantiene tensa una cuerda que est sujeta por el otro extremo, esta cuerda
est en equilibrio. Si se le comunica un impulso hacia arriba, se produce una onda,
porque se origina una separacin en la parte que est ms prxima a sus manos. La
preparacin entre su posicin de equilibrio y su mxima altura es la amplitud (A).
La longitud
La distancia entre dos crestas consecutivas de
una misma onda entre dos valles consecutivos;
generalmente, la longitud de onda se considera
como la distancia entre dos puntos que estn
en el mismo estado de vibracin.
Onda completa Ilustracin 67

Es cuando todo el punto de oscilacin ha tomado todo los valores positivos y
negativos.
El perodo
Cuando producimos ondas en sucesivos impulsos hacia arriba y hacia abajo, las
ondas formadas viajan. El tiempo que se toma una onda en pasar por un punto del
medio material perturbado es lo que constituye el perodo. Se designa por P.
La frecuencia
Si por el contrario controlamos el nmero de ondas que pasan por un punto la unidad
de tiempo, entonces nos referimos a la frecuencia. Se designa por F.
Cualidades del sonido

Desde el punto de vista de la percepcin del sonido por el ser humano los sonidos se
caracterizan por su intensidad, tono y timbre.
130

Grupo: 7
Intensidad
La intensidad o el volumen es la cualidad que nos permite clasificar los sonidos en
fuertes o dbiles y est relacionada directamente con la magnitud fsica Intensidad
de la onda que es la cantidad de energa que transporta la onda por unidad de
superficie y unidad de tiempo.
Tono
El tono es una cualidad del sonido que nos permite clasificar los sonidos en altos y
graves y est relacionada directamente con la magnitud fsica frecuencia. Los
sonidos graves son los de frecuencia baja y los sonidos altos son los de gran
frecuencia.
Timbre
El timbre nos permite distinguir dos sonidos de la misma intensidad y la misma
frecuencia. Por ejemplo nos permite distinguir el sonido de una trompeta y un violn
aunque emitan la misma nota con la misma intensidad.
En general, los sonidos no son de una sola frecuencia, los sonidos suelen tener una
onda principal que va acompaada de otras ondas de menor amplitud llamadas
armnicas cuya frecuencia es mltiplo de la onda principal; la suma de esas ondas da
lugar a una onda que tiene una forma determinada. El timbre est relacionado con la
forma de la onda.
A continuacin puedes ver dos representaciones de ondas de la misma frecuencia
principal pero que se diferencian por su forma, es decir se diferencian en los
armnicos y por ello si los escuchramos podramos distinguir los dos sonidos, pues
tienen distinto timbre.
La voz humana
Consiste en un sonido emitido por un ser humano usando las cuerdas vocales. Para
hablar, cantar, rer, llorar, gritar, etc. La voz humana es especficamente la parte de la
produccin de sonido humano en la que las cuerdas vocales son la fuente primaria de
sonido. Hablando de forma general, la voz se puede dividir en: pulmones, cuerdas
vocales y 'articuladores'. Los pulmones deben producir un flujo de aire adecuado
para que las cuerdas vocales vibren (el aire es el combustible de la voz). Las cuerdas
vocales son los vibradores, unidades neuromusculares que realizan un 'ajuste fino' de
130

Grupo: 7
tono y timbre. Los articuladores (tracto vocal) consisten en lengua, paladar, mejilla,
labios, etc. Articulan y filtran el sonido.
Las cuerdas vocales, en combinacin con los
articulares, son capaces de producir grandes rangos
de sonidos. El tono de la voz se puede modular
para sugerir emociones tales como ira, sorpresa, o
felicidad. Los cantantes usan la voz (msica)
humana como un instrumento para crear msica.
Las voces humanas se dividen en dos grupos:
Ilustracin 68
Voces de mujer o de nio, tambin llamadas voces
blancas; y voces de hombre. Las voces se clasifican porsu timbre y por su tesitura o
extensin.
Dentro de cada grupo podemos hacer la siguiente clasificacin:
Voces de mujer Voces de hombre
- Soprano Tenor
- Mezzosoprano
- Contralto
- Bartono
- Bajo
La extensin de las voces es la siguiente:
Las claves en que aparecen las extensiones de las diferentes voces son las utilizadas
actualmente por los compositores de nuestro tiempo. Hay que sealar que la voz de
tenor, aunque est escrita en clave de Sol, suena realmente una octava baja.
Tradicionalmente, las voces humanas se escriban en otras claves, que eran las
idneas ya que se adaptaban perfectamente a la tesitura real de cada voz. Estas claves
son las siguientes:
- Soprano: Clave de Do en 1 lnea
- Contralto: Clave de Do en 3 lnea
- Tenor: Clave de Do en 4 lnea
- Bajo: Clave de Fa en 4 lnea
130

Grupo: 7
La percepcin auditiva
Es el resultado de los procesos psicolgicos que tienen lugar en el sistema auditivo
central y permiten interpretar los sonidos recibidos.
La psicoacstica estudia la percepcin del sonido desde la psicologa (percepcin
sonoro subjetiva) y describe la manera en que se perciben las cualidades
(caractersticas) del sonido, la percepcin del espacio a travs del sonido escucha
biaural y el fenmeno del enmascaramiento, entre otras cosas.
Marshall McLuhan en su teora de la percepcin afirma que la imagen sonora
necesita ser fortalecida por otros sentidos. No porque la imagen sonora sea dbil,
sino porque la percepcin humana tiene gran dependencia de la percepcin visual y
el sentido del odo necesita que la vista confirme lo que ha percibido.
El audimetro
Es un instrumento de tecnologa digital y diseo ultra compacto que permite realizar
audiometras tonales por va area, por va sea y logo
audiometras con micrfono o grabador.
Se utiliza para realizar test audiomtricos completos y
especficos. Permite determinar el nivel auditivo de un
paciente en cada uno de sus odos.
Requerimientos del audimetro
Segn el Council of Physical Medicine un audiometro debe Ilustracin 69
cumplir los siguientes requerimientos:
Debe abarcar como mnimo las frecuencias desde 128 hasta 8.192 Hz.
Actualmente las frecuencias tienden a considerarse decimalmente y los
audimetros traen la octava 125 y sus mltiplos, 250, 1000..., hasta 8 000 Hz.
Tambin traen las medidas octavas 1 500, 3 000 y 6000 Hz., por ser de inters
audiolgico.
Los niveles de intensidad no deben variar en el umbral ms de 2,5 dBs y en el

campo tonal ms de 5 dBs.
Recalibracin peridica, al menos cada seis meses en rgimen hospitalario.

130

Grupo: 7
Distorsin inferior al 5,6% y los armnicos inferiores al 25% y 10% en 128

Hz(125).
Pruebas que se realizan con este equipo
Umbrales (Limen o umbral mnimo de audibilidad, comodidad, conduccin

area y sea, disconfort o algiacusia)
Test de S.IS.I.
Test de Fowler
Test de la palabra
Deterioro tonal
Test de Lombard
Acufenometra.
La luz y el espectro electromagntico
Ilustracin 70
La astronoma no podra existir si no existiera la luz o si el ser humano no pudiera

verla. De hecho, miramos al cielo porque all vemos luces. Una
postura holstica sera pensar que, cuando nos llega -nos toca- la luz de las estrellas,
130

Grupo: 7
estamos siendo tocados por esas estrellas, aunque quizs se encuentren, no solo a una
distancia impensable, sino tambien en un pasado remoto. Sea como sea, la
posibilidad de conocer lo que hay all nos la est dando la luz. Cuando miramos al
cielo debemos ser muy conscientes de estas importantes ideas:
Vemos con nuestros ojos, que son rganos de percepcin limitados a un

estrecho margen de longitudes de onda: los ojos ven nicamente la -estrecha-
franja de la luz visible.
La luz visible es una pequea parte del espectro electromagntico y, aunque

no somos conscientes de que existe, nuestro entorno es una infinita mezcla de
distintas radiaciones y frecuencias que nos bombardea desde cientos o miles de
fuentes invisibles a nuestros sentidos.
La atmsfera de la Tierra sirve de escudo a muchas de esas frecuencias.
Vamos a adentrarnos en ese maremagnum de radiaciones, intentando comprender y

desentraar ese complejo mundo de las ondas electromagnticas y su utilidad en la
astronoma.
Cmo consigue ver nuestro ojo?..
El ojo humano es un rgano complejo y evolucionado. Pero en la tarea de ver, el ojo

hace una parte y el cerebro el resto, y quiz la parte ms importante la realiza el
cerebro. El ojo se comporta como una cmara oscura, con una lente (cristalino) que
se enfoca mediante los msculos que rodean el ojo y a travs de la cual pasa la luz.
Dicha luz se proyecta en el fondo del ojo (retina) formando una imagen invertida,
que es detectada por el nervio ptico y enviada al cerebro, donde se interpreta. Es
importante el hecho de que tenemos dos ojos, lo que suministra una visin
estereoscpica, que permite al cerebro percibir distancias y volmenes. Pero el ojo
humano tiene la limitacin de "ver" una gama reducida de longitudes de onda (luz
visible) en razn de los detectores que tiene en la retina.
130

Grupo: 7
Estos detectores son de dos tipos: conos y bastones.
Los bastones son clulas que nos permiten ver en la oscuridad, porque se
activan en ausencia de luz y hacen que distingamos las luces de las
sombras. Pero no ven colores.
Los conos son clulas que funcionan con luz ambiente intensa y nos
permiten ver los colores.
Hay bastones sensibles al color rojo, al verde y al azul. Decir que son sensibles
significa que absorben la luz de una determinada frecuencia dentro del espectro,
debido a unas molculas denominadas espinas, que son las que generan las
reacciones qumicas necesarias para estimular el nervio ptico. Hay una opsina para
cada color. Los bastones tambin perciben la luz a causa de una opsina especial,
la rodopsina. Cada opsina se encuentra codificada en un gen, as que los seres
humanos tenemos tres genes responsables de la visin. Cuando una especie posee
ms genes de este tipo, se encuentra capacitada para percibir ms longitudes de onda.
Hay gente que, operada de cataratas, puede percibir la luz ultravioleta. Esto se debe a
que esta radiacin se filtra por la crnea. Las opsinas para el rojo y el verde
provienen del cromosoma X, mientras que las del azul, provienen del cromosoma 7
y la rodopsina del 3
130

Grupo: 7
Ilustracin 71
Las opsinas se descubrieron en 2007 investigando la capacidad fotoreceptora de las

Hidras, animales acuticos que, a pesar de no tener ojos, son capaces de percibir la
luz. Se cree que esta capacidad fotoreceptora, estuvo presente en la Tierra desde hace
600 millones de aos, poca de aparicin de este tipo de animales.
La opsina sensible al rojo se llama eritropsina (eritro=rojo en griego) y detecta

longitudes de onda de alrededor de 560 nm. La opsina sensible al verde se
llama cloropsina (cloro=verde en griego) y es sensible a longitudes de onda entorno a
los 530 nm. La cianopsina (ciano=azul en griego) es sensible al azul y detecta
longitudes de onda de alrededor de 430 nm. La mezcla de las seales detectadas por
todas ellas nos permite ver el espectro visible al completo.
130

Grupo: 7
Ilustracin 72
Qu es el espectro electromagntico?...
El espectro electromagntico es el conjunto de las ondas electromagnticas que

existen en el Universo, de distintas frecuencias. Cada cuerpo presente en el Universo
tiene una vibracin particular, a una frecuencia determinada. Esta vibracin provoca
que dicho cuerpo emita energa con una longitud de onda caracterstica, que sirve
para identificarlo. La forma de identificar esta energa es midiendo sulongitud de
onda.
Ahora bien. Qu longitudes de onda se han medido sobre el espectro

electromagntico?
Hasta el ao 1800 no se conoca ms que el espectro visible. William
Herschel descubri la luz infrarroja, radiacin que estaba fuera del espectro de luz
visible. Se llama a esta radiacin o luz "infrarroja" porque su frecuencia es menor
que el rojo.
Herschel estaba interesado por saber cunto calor transmita cada color del espectro,
puesto que saba que la energa de la luz dependa del color. As pues, hizo pasar luz
blanca a travs de un prisma, de tal forma que originara un arco iris en su salida.
Puso un termmetro sobre cada color y tambin dispuso sendos termmetros a
ambos lados del espectro como control. La temperatura medida indicaba que
aumentaba al ir del violeta al rojo pero, para su sorpresa, el termmetro situado al
lado del rojo indicaba una temperatura ms alta que los anteriores.
130

Grupo: 7
Conceptos relativos a la luz
La luz es una forma de energa capaz de provocar cambios en los cuerpos. As, por
ejemplo, nuestra piel y la de muchos animales cambia de color cuando se expone a la
luz solar. Tambin es una importante fuente de energa para las plantas, que la
utilizan para fabricarse el alimento.
Gracias a ella podemos ver todo aquello que hay a nuestro alrededor. Hay cuerpos
que producen y emiten su propia luz. Estos cuerpos reciben el nombre de fuentes
luminosas. Hay fuentes luminosas naturales, que producen luz propia y se encuentran
en la naturaleza, como el Sol, el fuego y algunos insectos como las lucirnagas, y
fuentes luminosas artificiales,fabricadas por las personas, como la bombilla
(ampolleta), las velas, las cerillas (fsforos) y los tubos fluorescentes.
Durante el da la luz del Sol nos ilumina, los rayos de luz que nos llegan del Sol son
una forma ms en que se manifiesta la energa, la cual puede ser utilizada por el
hombre para su provecho. De noche, sin embargo, necesitamos otras fuentes de luz,
por eso conectamos bombillas (ampolletas), usamos una linterna o encendemos una
luz para poder ver.
Propagacin de la luz
La luz emitida por una fuente luminosa es capaz de llegar a otros objetos e
iluminarlos. Este recorrido de la luz, desde la fuente luminosa hasta los objetos, se
denomina rayo luminoso.
Las caractersticas de la propagacin de la luz son:
La luz se propaga en lnea recta. Por eso la luz deja de verse cuando se interpone un
cuerpo entre el recorrido de la luz y la fuente luminosa.
La luz se propaga en todas las direcciones. Esa es la razn por la cual el Sol ilumina
todos los planetas del sistema solar.
La luz se propaga a gran velocidad.
Si encendemos una bombilla (ampolleta) en una habitacin, inmediatamente llega la

luz a cualquier rincn de la misma. Es decir, la luz se propaga en todas direcciones. A
130

Grupo: 7
no ser que encuentren obstculos en su camino, los rayos de luz van a todas partes y
siempre en lnea recta.
Adems, en el mismo momento de encender la ampolleta vemos la luz. Esto ocurre

porque la luz viaja desde la ampolleta hasta nosotros muy rpido. La luz se propaga
en el aire a una gran velocidad. En un segundo recorre trescientos mil (300.000)
kilmetros. Sin embargo, la velocidad de la luz no es la misma en todos los medios.
Si viaja a travs del agua, o de un cristal, lo hace ms lentamente que por el aire.
Propiedades de la luz
Algunas propiedades de la luz, como el color, la intensidad, dependen del tipo de

fuente luminosa que las emita. No obstante, existen otras propiedades, como
la reflexin y la refraccin, que son comunes a todos los tipos de luz.
La reflexin: la luz cambia de direccin
Al situarnos ante un espejo, en una habitacin iluminada, vemos nuestra imagen en

l; es decir, nos vemos reflejados en el espejo. A qu se debe esto? Los rayos de luz
que entran por la ventana nos iluminan y llegan hasta el espejo. Al chocar con l
cambian de direccin y vuelven hacia nosotros. Esto nos permite ver lo que
iluminaban a su paso, es decir, nos vemos a nosotros mismos.
De la misma manera que una pelota choca contra una pared, rebota y cambia de
direccin, los rayos luminosos, al chocar con una superficie como la del espejo,
vuelven en una direccin distinta de la que llegaban. Este fenmeno se
llama reflexin (FotoNostra, 2014).
130

Grupo: 7
Ilustracin 73
La reflexin de la luz es un cambio de direccin que experimenta la luz cuando

choca contra un cuerpo.
La reflexin de la luz hace posible que veamos los objetos que no tienen luz propia.
Los espejos son cuerpos opacos, con una superficie lisa y pulida, capaces de reflejar
la luz que reciben.
Hay dos tipos de espejos:
Espejos planos, que producen imgenes de la misma forma y tamao que el objeto
que reflejan.
Espejos esfricos, que producen imgenes de diferente tamao al del objeto que
reflejan.
Hay dos tipos de espejos esfricos:
Espejos cncavos, como la parte interna de una cuchara. Si nos miramos en l,

veremos nuestra imagen pequea y hacia abajo, pero al aproximarnos mucho, la
imagen aparece ampliada y hacia arriba. Por ejemplo, los espejos de maquillaje son
cncavos, porque permiten ver ampliados los detalles de la cara.
130

Grupo: 7
Espejos convexos, como la parte externa de una cuchara. Producen imgenes ms

pequeas que el objeto que reflejan, y siempre hacia arriba. Los retrovisores de los
coches son espejos convexos y nos ayudan a ver ms carretera.
Ilustracin 74
La refraccin: la luz cambia de velocidad
La luz no se propaga del mismo modo en el aire que en otro medio. Al cambiar de
medio, la luz cambia de direccin y de velocidad. Este fenmeno se
llama refraccin. Por eso decimos que la luz se ha refractado.
La refraccin de la luz es el cambio de direccin que sufre la luz cuando pasa de un

medio a otro diferente, por ejemplo cuando pasa del aire al agua.
La refraccin de la luz sirve para ver los objetos con una dimensin diferente de la
real. Ello se consigue con el uso de las lentes
Las lentes son cuerpos transparentes que refractan la luz, y pueden ser:
Convergentes o Divergentes
Estos efectos de la refraccin de la luz se utilizan en algunos aparatos, como la lupa y

el microscopio, que nos permiten ver los objetos aumentados. Los rayos luminosos
130

Grupo: 7
se refractan en unos cristales especiales, de que estn provistos estos aparatos, y de

este modo podemos ver los objetos a un tamao mucho mayor del que tiene en
realidad. (FotoNostra, 2014)
La luz y los colores
La luz que recibimos del Sol se llama luz blanca. La luz blanca es una mezcla de
siete colores: rojo, naranja, amarillo, verde, azul, ail y violeta. Cuando la luz blanca
atraviesa un prisma de cristal podemos ver estos siete colores. Tambin podemos
verlos en el arco iris.
Hay tres colores, amarillo, azul y rojo, con los que podemos conseguir todos los
dems, por eso se llaman colores primarios.
Cuando llueve y a la vez hace sol, aparece en el cielo el arco iris, una banda de
colores en forma de arco. La luz del Sol es blanca, pero cuando esta luz atraviesa las
pequeas gotas de agua de lluvia, se descompone en los siete colores anteriormente
citados.
Naturaleza de la luz
El hombre siempre se ha preguntado qu es la luz. En el intento de responder esta

cuestin ha desarrollado diferentes teoras, que se han ido elaborando para interpretar
la naturaleza de la luz, hasta llegar al conocimiento actual.
Para explicar la naturaleza de la luz, los filsofos de la antigua Grecia propusieron

algunas teoras en las que sta se confunda con el fenmeno de la visin.
Segn decan los pitagricos, la luz proceda de los objetos que se vean y que al
llegar al ojo produca el efecto de la visin. En cambio, Euclides y los platnicos
sostenan que la sensacin visual se produce cuando los "haces oculares" enviados
desde los ojos chocan con los objetos y permite verlos. Podra resumirse la idea de
los platnicos acerca de la visin diciendo: Ojos que no ven, luz que no existe.
130

Grupo: 7
Cualidades de la luz sistema visual humano
Aunque suele decirse que el ojo humano es el rgano de la visin, en realidad es ms

correcto decir que es el rgano en el que comienza la visin, la primera etapa de lo
que suele denominarse el sistema visual humano. Esta aclaracin, no pretende en
absoluto desmerecer la importancia del ojo humano, sino simplemente poner al lector
en conocimiento de que en realidad puede decirse que miramos con los ojos pero
vemos con el cerebro. La visin humana es un proceso complejo y apasionante, del
que en la actualidad probablemente desconocemos mucho ms de lo que conocemos.
Son numerosas las disciplinas cientcas (ptica, siologa, neurologa, psicologa,
etc.) que investigan sobre distintos aspectos del sistema visual humano. Todas ellas
intentan dar explicaciones a las distintas etapas del complicado proceso que hace
que, a partir de la luz emitida por las fuentes o reejada por los objetos, mediante su
absorcin en los fotopigmentos retinianos y la transmisin de una serie de impulsos
elctricos a travs de nuestro sistema nervioso, se forme nalmente en nuestro
cerebro una determinada imagen del mundo exterior. (FotoNostra, 2014)
Empecemos por una descripcin rpida de las estructuras principales del ojo permite
formar la imagen de objetos exteriores en el plano de la retina. En cierto modo
podemos asimilar el ojo humano a una cmara fotogrca convencional, en la que el
plano en el que se sita el sensor de imagen (o la pelcula fotogrca, en el caso de
las cmaras ms antiguas) se corresponde con la retina. La crnea y el cristalino son
los dos componentes pticos del ojo humano que modican las trayectorias de la luz
haciendo que la imagen se forme en el plano retiniano, como hacen las lentes que
constituyen el objetivo de una cmara fotogrca. Entre la crnea y el cristalino hay
una sustancia lquida llamada humor acuoso. Antes del cristalino tenemos el iris,
cuya abertura central (pupila) puede variar de tamao, lo que permite regular la
cantidad de luz que entra en el ojo. El humor vtreo es una sustancia gelatinosa que
ocupa el 80% del globo ocular: toda la zona comprendida entre el cristalino y la
retina. La zona de la retina que permite una visin con el mximo detalle o
130

Grupo: 7
resolucin se conoce con el nombre de fvea. Las seales producidas cuando la luz
acta sobre los pigmentos existentes en los fotorreceptores de la retina salen del ojo
por medio del nervio ptico, que agrupa alrededor de un milln de bras para cada
retina.
Ilustracin 75
El procesamiento de la informacin visual es complejo a nivel de la retina, pero es

ms complejo an al llegar a los ncleos geniculados laterales, y al crtex visual. Las
seales de distintos fotorreceptores se combinan y comparan produciendo respuestas
oponentes de las clulas ganglionares de la retina, cuyos axones constituyen el nervio
ptico. A su vez las seales de salida de los ncleos geniculados laterales tambin se
comparan y combinan, y este proceso contina hasta llegar al rea V1 del crtex
visual, que es la principal responsable de la percepcin visual. En realidad, se han
denido en el crtex unas 30 reas visuales de distinta naturaleza: V2, V3, V4, V3A,
PIP, MT, etc. Mediante imagen cerebral basada en tcnicas de resonancia magntica
nuclear es posible visualizar las zonas del cerebro activadas por distintas
percepciones. En cualquier caso, a pesar de los avances registrados y de acuerdo con
otros autores, pensamos que es completamente posible que la ciencia nunca llegue a
conocer totalmente cmo funciona el cerebro humano. La interaccin en el cerebro
entre percepciones visuales de distinta naturaleza es tambin un hecho, consecuencia
de la complejidad del sistema visual humano que venimos indicando.
El sistema visual humano tiene similitudes y diferencias con respecto al de otros

animales. Probablemente esto es consecuencia de un proceso evolutivo en el que,
130

Grupo: 7
para cada especie, la supervivencia en el entorno correspondiente, la bsqueda de

buenos alimentos, y la seleccin de compaeros/as sanos/as podran haber sido los
tres motores fundamentales. Los animales cazadores, suelen tener los ojos en la parte
frontal de la cabeza, mientras que los dems los suelen tener en los laterales, con el
n de abarcar un mayor campo visual y poder defenderse mejor de los primeros. Los
ojos de las guilas son bastante grandes comparados con el tamao de su cabeza, lo
que puede considerarse un indicio de la importancia que tiene la visin para estos
animales. La visin tridimensional y en color es privilegio de los seres humanos
junto con no muchos otros animales. En cambio, hay animales que estn mucho ms
preparados que nosotros para la visin nocturna, insectos con ojos compuestos que
les permiten escanear mltiples direcciones del espacio y ser excelentes detectores
del movimiento, etc.
Elementos bsicos de la fsica nuclear

Definicin: Es una pequea regin central del tomo donde se encuentran
distribuidos los neutrones y protones, partculas fundamentales del ncleo, que
reciben el nombre de nucleones.
Teora atmico-molecular
Fue establecida a principios del siglo XIX; Dalton, Avogadro y Proust fueron sus
principales artfices. Segn ella, la materia es discontinua, de tal modo que la menor
parcela que se puede obtener de un cuerpo es una molcula. Las molculas, a su vez,
pueden dividirse en unas entidades menores denominadas tomos; las molculas de
los cuerpos simples estn formadas por tomos iguales entre s, mientras que las
molculas de los cuerpos compuestos estn formadas por tomos de dos o ms
clases. Tambin afirmaba esta teora que los tomos eran indivisibles, a lo que alude
su nombre ("tomos" significa "no divisible" en griego), y que todos los tomos de
un mismo elemento eran iguales
Atomo: Es la parte ms pequea y elctricamente neutra de que est compuesto un

elemento qumico y que puede intervenir en las reacciones qumicas sin perder su
integridad.
130

Grupo: 7
Ilustracin 76
CONSTITUCIN DEL TOMO

Partculas elementales
Las tres partculas elementales que entran a formar parte del tomo son: el electrn,
el protn y el neutrn
Electrn: Es una partcula elemental estable de carga negativa (-1) que

constituye uno de los componentes fundamentales del tomo. Forma parte del
grupo de los leptones, fue la primera partcula elemental
Protn: Es una partcula de carga positiva (+1) que se encuentra dentro del
ncleo atmico. El nmero de protones en el ncleo atmico es el que
determina el nmero atmico de un elemento en la tabla peridica
Neutrn: Es una partcula subatmica contenida en el ncleo atmico. No

tiene carga elctrica. El nmero de neutrones en un ncleo atmico determina
el istopo de ese elemento.
Otra partcula de gran importancia en fsica nuclear es el neutrino, que, aunque

carece de masa y carga, posee energa y cantidad de movimiento. La existencia del
neutrino se dedujo a partir de consideraciones tericas que hacan necesaria la
existencia de esta partcula si determinados procesos subatmicos haban de cumplir
las leyes de la fsica.
Modelos atmicos
A lo largo de la historia han ido surgiendo diversas teoras y modelos para explicar la
constitucin de la materia. Un modelo es una aproximacin a la realidad fsica, tanto
ms exacto cuanto con ms claridad explique los hechos experimentales. En el siglo
IV a. de C., los filsofos griegos Demcrito y Leucipo consideraron que la materia
130
Bryan Antonio Ruiz Ramrez Ilustracin 77

Grupo: 7
era discontinua, es decir, no se poda dividir indefinidamente

conservando sus propiedades, sino que debera estar formada
por unas ltimas partculas a las que llamaron tomos.
Modelo de Dalton
Qumico y fsico britnico (1766 - 1844) que conjunt las ideas
que hasta el momento se tenan sobre la estructura de la
materia. El modelo permiti aclarar por primera vez por qu
las sustancias qumicas reaccionaban en proporciones este
quiomtricas fijas Ley de las proporciones constantes
(Coronel, 2011)
Ilustracin 78
Primer Postulado
Las sustancias se pueden dividir hasta partculas indivisibles y separadas llamadas

tomos.
Ilustracin 79
Segundo Postulado
Los tomos de un mismo elemento son iguales esencialmente en masa y propiedades,

los de otros elementos tienen diferente masa y no se pueden crear o destruir.
En la imagen del lado izquierdo se presentan las marcas arbitrarias o signos que
Dalton eligi para representar los diversos elementos qumicos. En la imagen del
lado derecho estn los compuestos que se forman a partir de los elementos.
Tercer Postulado
Al combinarse dos o ms tomos forman un compuesto y la fraccin ms pequea de

ste es un tomo compuesto, integrado por tomos compuestos idnticos en una
relacin numrica sencilla de tomos de cada elemento que lo conforma.
Este ejemplo ocurre cuando se combina el azufre y el oxgeno.
130

Grupo: 7
Ilustracin 80
Cuarto Postulado
En una reaccin qumica, los tomos se reacomodan para formar nuevos compuestos.
Ilustracin 81
Modelo de Thompson
Los experimentos que dieron origen a la propuesta del modelo atmico de Thompson
se realizaron en 1897 sin embargo, los report hasta 1902; en stos considera al
tomo como una gran esfera con carga elctrica positiva, en la que se distribuyen los
electrones como pequeos granitos al que llam budn con pasas, este modelo lo
retoma Millikan en 1909 con sus experimentos de la gota de aceite en donde logra
determinar la carga negativa del electrn.
Partiendo del modelo de Thompson y la identificacin de la partcula con carga

negativa llamada electrn, fue posible explicar posteriormente cmo se unen los
compuestos que hoy se conocen como enlaces, las reacciones de electrlisis con los
iones positivos y negativos, entre otras aportaciones; sin embargo, se segua
considerando al tomo continuo pero divisible. (Mendez, 2010)
130
Ilustracin 82
Grupo: 7
Modelo de Rutherford
Se bas sus estudios en las partculas alfa, para estudiar su comportamiento coloc
en una caja de plomo una muestra de radio y a cierta distancia una pantalla
fluorescente y entre ambos una lmina de oro con un grosor de 4 x 10-5 m y observo
lo siguiente:
La mayora de las partculas alfa atraviesan la lmina de oro sin sufrir ninguna
desviacin, entonces deba haber espacios vacos entre los tomos de oro.
Una de cada 40,000 partculas alfa se desvan en un ngulo mayor de 90 en la

lmina de oro, esto implicaba la existencia de un ncleo con carga positiva que
provoca esta desviacin.
Una de cada 40,000 partculas alfa rebotaban en la lmina de oro, esto implicaba la
existencia de un ncleo con carga positiva.
Con estas conclusiones propone su modelo atmico que consiste en:
El centro del tomo est constituido por el ncleo donde reside su masa con carga
positiva, a la que llam protn, y una atmsfera electrnica compuesta de rbitas
indeterminadas en las que se encuentran los electrones como el sistema planetario,
por lo que debe haber espacio vaco; sin embargo, se tenan algunas dudas sobre este
modelo y fue hasta 1920 que James Chadwick , con experimentos semejantes a los
de Rutherford lo confirma y adems descubre una partcula atmica con una masa
igual a la del protn y sin carga a la que llam neutrn
Modelo de Bohr
Los experimentos de Planck y Kirckhoff junto con la propuesta del modelo de
Rutherford, permitieron a Bohr proponer un nuevo modelo compuesto por 3
postulados cuyos principios al tomo de hidrgeno:
Aportaciones
Explica que la energa del electrn no se pierde y por lo tanto no cae al ncleo.
Las orbitas del tomo son circulares.
130

Grupo: 7
Las propiedades qumicas de los elementos estn determinadas por los electrones del
ltimo nivel (electrones de valencia). Describe con precisin el espectro del
hidrgeno.
Limitaciones
No logra explicar (predecir con precisin) los espectros de otros elementos.
Radiacin
La radiactividad fue descubierta por el cientfico francs Antoine Henri Becquerel en
1896.
Es la propagacin de energa a travs de un medio material o del vaco. Esta energa

puede viajar transmitida en forma de ondas o viajar como partculas. Es decir, se
considera radiacin tanto un rayo de luz procedente del Sol como un haz de protones
recorriendo el LHC.
La Radiacin ():
Formada por ncleos del istopo 4 del helio, es decir, est constituida por una
radiacin corpuscular, en la que cada corpsculo est formado por dos protones y
dos neutrones.Tienen una energa muy elevada y muy baja capacidad de
penetracin. Pueden ser absorbidas por una hoja de papel.
La Radiacion Beta:
Est constituida por electrones, lo que significa que es tambin de naturaleza

corpuscular, en la que cada corpsculo tiene una masa atmica 1/1800,
aproximadamente, y una carga de 1 unidad negativa.
La Radiacion Gamma:
Es de naturaleza electromagntica, semejante a la luz ordinaria o a la radiacin X,

pero con mucho menor longitud de onda. Es, por lo tanto, de naturaleza
ondulatoria, carente de masa en reposo y de carga. Esta radiacin tampoco exista
130

Grupo: 7
antes en el ncleo, sino que es energa que se emite como consecuencia de un

reajuste enrgtico del ncleo.
La Radiacin ():
Son radiaciones electromagnticas procedentes del ncleo del tomo, tienen la
misma naturaleza que las radiaciones electromagnticas no ionizantes,pero de
longitud de onda inferior (100 nm). Tienen menor nivel de energa que las y
y mayor capacidad de penetracin, lo que dificulta suabsorcin por los
apantallamientos
Radiobiologia
Es la ciencia que estudia los fenmenos que suceden cuando un tejido vivo ha
absorbido la energa cedida por las radiaciones ionizantes. Estos fenmenos son las
lesiones que se producen y los mecanismos que aporta el organismo en
funcionamiento para compensar esas lesiones. (Garcia I. , 2016)
Origenes de las radiaciones ionizantes
El origen de las radiaciones ionizantes puede localizarse en:
la Radiactividad natural. Resulta de la inestabilidad intrnseca de una serie de

tomos presentes en la Naturaleza (uranio, torio, etc), as como la procedente
de rayos csmicos --sta ltima exposicin es mayor en los asiduos al
avin--.
la Radiactividad incorporada en alimentos, bebidas, etc. Los crustceos y

moluscos marinos (mejillones, chirlas, almejas) la concentran especialmente.
Procedimientos mdicos (radiografas, etc). Son la fuente principal de

radiacin artificial en la poblacin general.
"Basura nuclear". Los materiales de desecho radiactivos de la industria

nuclear, los hospitales y los centros de investigacin.
130

Grupo: 7
Exposicin profesional. En Espaa se incluyen en esta categora unas 60.000

personas. El 95% recibe dosis diez veces por debajo del lmite permitido.
Explosiones nucleares. Accidentales, blicas o experimentales. (Coronel,

2011)
Naturaleza de las radiaciones

Dada la importancia de las radiaciones electromagnticas en la adquisicin de
informacin
por PR se justifica estudiar su naturaleza con mayor detalle. La energa
electromagntica o energa radiante es una entidad fsica que se manifiesta bajo dos
aspectos complementarios entre s: el ondulatorio y el corpuscular. La concepcin
ondulatoria que permite explicar ciertos fenmenos como los de difraccin e
interferencia interpreta la radiacin como un campo elctrico y uno magntico
oscilando en planos perpendiculares .
El intervalo de tiempo transcurrido entre dos instantes consecutivos en que uno u

otro campo alcanza igual valor se denomina perodo t. Se define la frecuencia de la
radiacin como la relacin 1/t que se expresa en ciclos por segundo
La concepcin corpuscular permiteexplicarciertoshechosexperimentalescomo el

efecto
fotoelctrico y la absorcin de radiacinpor las molculas y consisteenconcebir la
radiacincomo un haz de corpsculosllamadoscuantos de radiacin o fotones que se
desplazanen la direccin del haz con la velocidad de la luz.
Las concepcionesondulatoria y corpuscular de la radiacin se concilianen la relacin

dePLANCK
La relacin de Planck permite que un haz de radiacin de determinadafrecuencia

(olongitud de onda) sea interpretadocomo un flujo de cuantos de
determinadaenerga.
130

Grupo: 7
Ilustracin 83
Efecto fotoelctrico
La radiacin de cuerpo negro tiene un mecanismo muy complicado, y aunque fue la
base para las predicciones cunticas de Planck, no proporciona una demostracin
directa de la naturaleza corpuscular de las radiaciones. En 1905 Einstein
proporciona un soporte adicional a esta conjetura a travs de sus trabajos cuando
explica, usando argumentos cunticos, el efecto fotoelctrico que haba sido
descubierto por Heinrich Hertz en 1887
1.- Los electrones son emitidos solamente si la frecuencia de la luz incidente excede
un cierto umbral.
2.- La magnitud de la corriente medida es proporcional a la intensidad de la luz pero

no depende de la frecuencia.
3.- La energa cintica mxima de los electrones emitidos es independiente de la

intensidad de la luz, pero cambia linealmente con la frecuencia de la luz incidente.
4.- No existe demora de tiempo medible entre la emisin de electrones y el momento

en que la superficie ha sido iluminada, aun con baja intensidad luminosa.
Experimentos posteriores a 1905 no pudieron detectar demora alguna con una
precisin de 10-9 s.
El efecto Compton
Mejor evidencia de la naturaleza corpuscular de los fotones que la mostrada por el
efecto fotoelctrico surge de los experimentos llevados a cabo por Arthur Compton
en 1922 y publicados en 1923. Compton estudi el comportamiento de los rayos X
cuando inciden en un material slido utilizando un bloque de grafito o una lmina
metlica fina. Ya era conocido desde el descubrimiento de los rayos X por Wilhelm
Roentgen en 1895 que estos rayos podan penetrar con relativa facilidad los
130

Grupo: 7
materiales slidos opacos, y para los primeros aos del siglo XX se haba probado
su naturaleza de ondas electromagnticas de longitudes de onda ms pequeas que
los rayos ultravioletas (tpicamente 0.1 nm).
Propiedades de las radiaciones

Las cargas elctricas estacionarias producen campos elctricos, mientras que las
cargas elctricas en movimiento producen tanto campos elctricos como magnticos.
Los cambios repetidos y regulares en estos campos producen lo que llamamos
radiacin electromagntica. La radiacin electromagntica transporta energa de un
punto a otro. Esta radiacin se propaga (mueve) a travs del espacio a 299,792 km
por segundo (alrededor de 186.000 millas por segundo). Esto significa, que viaja a la
velocidad de la luz. Efectivamente, la luz es una de las formas de la radiacin
electromagntica.
Otras formas de la radiacin electromagntica son los rayos X, microondas, radiacin

infraroja, ondas de radio AM y FM y la radiacin ultravioleta. Las propiedades de la
radiacin electromagntica dependen fuertemente de su frecuencia. Las frecuencias
de la radiacin electromagntica son dadas en Hertz (Hz), llamadas as por Heinrich
Hertz (1857-1894), la primera persona en generar ondas de radio. Un Hertz es un
ciclo por segundo.
Tal como la radiacin se propaga en una frecuencia dada, tiene una longitud de onda
asociada eso es, la distancia entre sucesivas crestas o sucesivos valles. Las
longitudes de onda son generalmente dados en metros (o alguna fraccin decimal de
un metro) o Angstroms (, 10-10 metros).
En vista que todas las radiaciones electromagnticas viajan a la misma velocidad (en
el vaco), el nmero de crestas (o valles) pasando por un punto dado en el espacio, en
una unidad dada de tiempo (digamos, un segundo), vara con la longitud de onda.
Por ejemplo, 10 ondas de una longitud de 10 metros pasarn por un punto en la
misma longitud de tiempo que le tomara 1 onda de un largo de 100 metros. En vista
que todas las formas de energa electromagntica viajan a la velocidad de la luz, la
longitud de onda equivale la velocidad de la luz dividida por la frecuencia de
oscilacin (movindose de cresta a cresta o valle a valle).
130

Grupo: 7
Ilustracin 84
Radioactividad
Es la emisin espontnea de partculas (alfa,
beta,neutrn) o radiaciones (gama, captura
K), o de ambas a la vez, procedentes de la
desintegracin de determinados nucleidos que las forman, por causa de un arreglo en
su estructura interna.
La radioactividad puede ser natural o artificial. En la radioactividad natural, la

sustancia ya la posee en el estado natural.En la radioactividad artificial, la
radioactividad le ha sido inducida por irradiacin. Un radionucleido es el conjunto de
los ncleos radioactivos de una misma especie.Todos los ncleos radioactivos que
forman un radionucleido tienen una radiactividad bien definida, comn a todos ellos,
que los identifica;de la misma forma que un tipo de reaccin qumica identifica los
elementos que participan.
Los rayos x
Hace algo ms de un siglo, en 1895, Wilhelm ConradRntgen (1845-1923),
cientfico alemn de la Universidad de Wrzburg, descubri una radiacin (de origen
desconocido en aquel momento, y de ah su nombre de rayos X) que tena la
propiedad de penetrar los cuerpos opacos. En el primer prrafo de su comunicadoa la
Sociedad de Fsica y Medicina de Wrzburg (1895).
Cuando se deja pasar la descarga de una bobina de Ruhmkorff a travs de un tubo de

vaco Hittorf o de un Lenard suficientemente evacuado, Crooks ocualquier otro tubo
parecido, cubierto con una camisa ceida de cartn negro y fino, y en la habitacin
totalmente a oscuras se deja una placa de papel previamente recubierta de una capa
de cianuro de bario y platino, sta se ilumina cada vez que se produce una descarga,
independientemente de que la superficie recubierta est apuntando o no hacia el tubo.
Dicha fluorescencia se produce hasta 2 metros de distancia del aparato.
130

Grupo: 7
Ilustracin 85
Los rayos X son radiaciones electromagnticas, como lo es la luz visible, o las

radiaciones ultravioleta e infrarroja, y lo nico que los distingue de las dems
radiaciones electromagnticas es su llamada longitud de onda, que es del orden de
10-10 m (equivalente a la unidad de longitud que conocemos como Angstrom).
Los rayos X son un tipo de radiacin electromagntica (EM) de alta energa. La

radiacin de rayos X tiene longitudes de ondas mucho ms cortas que la luz visible ,
por lo que los fotones de rayos X tienen mucha mayor energa que los fotones de
luz.
La radiacin de rayos X tiene longitudes de ondas mucho ms cortas que la luz

visible , por lo que los fotones de rayos X tienen mucha mayor energa que los
fotones de luz.
Los rayos X se encuentran entre la "luz" ultravioleta y los rayos gamma del espectro
electromagntico . Los rayos X tienen longitudes de ondas entre 10 nanmetros (10 x
10-9 metros) y 10 picometros (10 x 10-12 metros). La radiacin de rayos X oscila de
30 petahertz (PHz 1015hertz) hasta 30 exahertz (EHz 1018hertz).
Los rayos X se encuentran subdivididos en rayos X duros y rayos X blandos. La baja

energa de los rayos X blandos tienen longitud de onda ms larga, mientras que los
rayos X duros de elevada energa tienen longitud de onda ms corta. La divisin
entre los dos tipos de rayos X se encuentra a una longitud de onda aproximada de
100 picmetros, o a un nivel de energa aproximado de 10 keV por fotn. Los rayos
X con energas entre 10 keV y unos cuantos cientos de keV se consideran rayos X
duros.
130

Grupo: 7
Desde hace tiempo los rayos-X son utilizados para poder "ver" a travs de la piel y
tejido muscular, a fin de realizar imgenes de rayos X con fines mdicos durante la
examinacin en busca de fractura de huesos. (Educativo, s. f.)
Estructura y generacin del tubo de coolidge.
En 1913,William Coolidgerealiz varias mejoras altubo de Crookes. El tubo de

Coolidge, tambin conocido como tubo de ctodo caliente, ha estado en uso desde
entonces con algunas modificaciones sobre el diseo bsico. Funciona en un alto
vaco, de unos 104Pa, o 106Torry los electrones son generados poremisin
termoinicaen un filamento de wolframio el ctodo calentado por una corriente
elctrica. El haz de electrones emitido por el ctodo es acelerado aplicando una
diferencia de potencial entre el ctodo y el nodo; al colisionar con el nodo, los
electrones producen rayos X por los mismos procesos que en el tubo de Crookes.
Tipos:
Esquema de un tubo de nodo rotatorio. A: nodo; R: rotor; T: rea donde

incide el haz de electrones; C: ctodo; E: superficie del tubo en vaco; S:
esttor; O: volumen ocupado por el aceite refrigerador; B: fuelle que
permite la expansin termal del aceite; W: ventana de salida de los rayos
X
nodo rotatorio
El tubo de nodo rotatorio es un tubo de Coolidge en el que se hace girar el nodo

medianteinduccin electromagnticagenerada poresttoressituados alrededor del
tubo. Al girar, el calor generado por el impacto del haz de electrones se distribuye
sobre una mayor superficie, lo que permite aumentar la intensidad del haz de
electrones en aplicaciones que requieran una alta dosis de rayos X.
Tubos de microfoco
Ciertas tcnicas, como lamicrotomografa, precisan de imgenes de muy alta
resolucin que pueden conseguirse usando un haz de rayos X de seccin reducida.
Los tubos de microfoco producen haces con un dimetro tpico menor de 50m in
diameter. Los tubos de microfoco de nodo slido son similares a un tubo de
130

Grupo: 7
Coolidge convencional, pero con el haz de electrones incide sobre una rea muy
pequea del nodo, normalmente entre 5 y 20m; la densidad de potencia del haz de
electrones est limitada a un valor mximo de 0.4-0.8W/m para no derretir el
nodo,por lo que estas fuentes son poco potentes, por
ejemplo, 4-8W para un haz de electrones de 10m de
dimetro.
Los tubos de nodo de metal lquido, en cambio,

Ilustracin 86
pueden funcionar con una potencia de 3-6W/m. En estos instrumentos, el nodo
slido es reemplazado por un chorro de metal lquido, generalmentegalioen
circulacin continua. La potencia total es un orden de magnitud mayor que en las
fuentes de nodo fijo, lo que permite disminuir el foco hasta los 5m de dimetro,
acompaado de una mejora de la resolucin de las imgenes y un menor tiempo de
exposicin
Adsorcin de la radiacin x (ley de owen)
Ley de Owen
Owen WillansRichardsonfue unfsicobritnico, ganador delPremio Nobel de
Fsicaen1928por sus estudios sobre los fenmenos termoinicos y, especialmente,
por el descubrimiento dela ley que lleva su nombre
La radiopacidad es la capacidad que posee un determinado material de no permitir

penetrar los rayos x es decir de desviarlos al contacto con ellos, los metales nobles
poseen una gran densidad la cual le permite evitar la penetracin de los rayos X
siendo claramente visibles en una radiografa esto se debe a que presentan una mayor
cantidad de masa por cm3que atravesar. En la primera radiografa tomada por
WilhenRntgen se puede apreciar cmo se traspasan los tejidos blandos como hueso
y carne pero el anillo de bodas (oro) no es atravesado por ellos.
La absorcin de rayos X posee un comportamiento complejo debido a que la

radiacin X emitida (espectro) es policromtica. La absorcin de la radiacin X
monocromtica sigue la ley de Lambert, cuya expresin es:
donde: I = intensidad emergente o transmitida

I0 = intensidad incidente
130

Grupo: 7
= coeficiente de absorcin
x = espesor
El coeficiente de absorcin es una constante que depende del material absorbente y
de la longitud de onda de la radiacin. Cada tejido presenta un coeficiente de
absorcin determinado; por ejemplo: hueso > dermis.
Aplicaciones de la Radiacin X
Adems de su utilidad en el diagnstico, los rayos X se emplean con fines

teraputicos. Dado que la radiacin destruye clulas con cierta selectividad, puede
servir para liberarse de clulas indeseables como las de formaciones tumorales.
Puede dirigirse sobre la masa blanco un haz colimado de rayos X, utilizndose para
tumores de piel un potencial acelerador de 250 KV. Para tumores profundos se
utilizan potenciales del orden de los megavolts, produciendo radiacin de alta energa
y gran penetracin.
Las bacterias y virus pueden matarse exponindolos a la radiacin X. Debido a esto
los alimentos empaquetados, los vendajes quirrgicos precintados y otros materiales
similares, son sometidos, a menudo, a grandes dosis de radiacin.
La unidad de dosificacin actualmente acordada, es el RAD. Un RAD de rayos X es

la cantidad de radiacin que produce una absorcin de energa de 10 Joules por
gramo de material absorbente.
La radiosensibilidad vara segn las condiciones del medio (temperatura, hidratacin,
oxigenacin, etc.) y depende principalmente del estado funcional y de la actividad
mittica del tejido. La radiacin acta con mayor intensidad sobre las clulas, cuanto
mayor sea su actividad reproductiva y cuanto menor sea su morfologa y funciones
especficas (indiferenciacin celular).
La escala de radiosensibilidad de Engelmann de mayor a menor radiosensibilidad es:
tejido hematopoytico, timo, ovario, testculo, mucosas y glndulas mucosas,
glndulas sudorparas y sebceas, epidermis, serosas, rin, adrenales, glndulas
intestinales, hgado, pncreas, tiroides, msculo estriado, tejido conjuntivo, vasos,
tejido cartilaginoso, seo y nervioso.(Educativo, s. f.)
130

Grupo: 7
Conceptos de radiopacidad y radiolucidez.

Radiopacidad
Es la capacidad que posee un determinado material de no permitir penetrar los rayos

x es decir de desviarlos al contacto con ellos, los metales nobles poseen una gran
densidad la cual le permite evitar la penetracin de los rayos X siendo claramente
visibles en una radiografa esto se debe a que presentan una mayor cantidad de masa
por cm3 que atravesar. En la primera radiografa tomada por WilhenRntgen se puede
apreciar cmo se traspasan los tejidos blandos como hueso y carne pero el anillo de
bodas (oro) no es atravesado por ellos.
Radiolucidez
Imagen en la radiografa que se observa ms obscura o negra (medline plus,

2016)
130

Grupo: 7
Anexos
130

Grupo: 7
anexo 1
REPBLICA DEL ECUADOR

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
SEMESTRE II - GRUPO 11
BIOFSICA II
Docente: Dr.
Cecil Flores
PRESIN PULSO POR MIN. FRECUENCIA

SEX PES
NOMBRE EDAD SISTLI DIASTLI FRECUENCI REGI RESPIRATORI
O O
CA CA A N A
LAURA
62 F 80 130 85 71 Radial 18
MUOZ
JAVIER
32 M 76 110 70 78 Radial 19
PACHECO
MAGALY
49 F 92 140 80 94 Radial 24
REYES
OSWALDO Braquia
36 M 103 130 90 90 19
MIRANDA l
FREDDY
52 M 79 120 80 79 Radial 19
MUOZ
JACKELINE Braquia
49 F 68 110 70 68 16
MONTIEL l
ARTURO
25 M 78 120 90 70 Radial 18
OQUENDO
DANIEL
24 M 83 130 90 84 Radial 20
DURANGO
ALEJANDRO
24 M 56 120 80 75 Radial 21
CEDEO
WILLIAM
26 M 68 110 80 80 Radial 19
MUOZ
CARLOS
LEONARDO
22 M 82 120 80 74 Radial 18
BEDON
SUAREZ
ALFRESO
FABIAN
21 M 69 120 70 80 Radial 19
BAZAN
BAZAN
JENNY
ESMERALDA
19 F 58 120 80 72 Radial 17
MONTENEGR
O OLD
VANESSA
CAROLIN 18 F 61 110 80 69 Radial 20
CASTRO OA
ROMINA
MARCELA
19 F 66 120 70 77 Radial 20
PERONA
LOZA
BYRON JOSUE
MALDONADO 20 M 75 120 80 75 Radial 19
PEREZ
CRISTIAN
JOSSE
25 M 85 110 80 71 Radial 18
INTRIAGO
BUSTOS
ANDREZ
GUSTAVO 24 M 79 110 80 65 Radial 17
TALIMA BACA
130

Grupo: 7
CRISTINA
FERNANDA
21 F 66 120 70 73 Radial 20
GRANDA
LOOR
MARIA JOSE
REINA 20 F 70 120 70 79 Radial 18
CAMACHO
ANA
30 F 52 115 75 75 Radial 16
VALESTEGUI
JAVIER
63 M 96 145 95 85 Radial 20
VALESTEGUI
FABIAN
32 M 74 120 80 96 Radial 12
VALESTEGUI
ERICK
18 M 87 110 70 128 Radial 20
VALESTEGUI
ANDREA
21 F 65 120 75 80 Radial 16
IZARRIE
KEVYN
23 M 94 140 90 104 Radial 24
DUQUE
VERONICA
22 F 65 125 85 85 Radial 12
AGUILAR
ROMINA
22 F 54 135 85 94 Radial 16
PINZON
KARLA RIOS 24 F 70 100 75 102 Radial 20
RUBEN
28 M 67 140 90 116 Radial 20
VELOZ
OTILIA BASTE
53 F 65 120 80 75 Radial 16
SADAKA
MAXIMO
CARRIN 57 M 90 115 70 85 Radial 17
SANCHEZ
HELEN
CARRIN 24 F 68 120 85 75 Radial 18
BASTE
MAX
CARRIN 33 M 95 110 70 75 Radial 18
BASTE
FABIOLA
30 F 75 115 70 70 Radial 17
MACIAS
ALEXANDRA
34 F 55 115 70 78 Radial 15
CABRERA
JHON
CORDERO 34 M 105 120 85 80 Radial 19
BASTE
GISELLA
27 F 75 110 80 76 Radial 19
VILLALVA
JHON BASTE
42 M 100 105 60 80 Radial 18
SADAKA
RAFAELLA
17 F 60 120 70 77 Radial 17
BASTE VITERI
Bennet
Braquia
Rodriguez 60 F 60 189 90 89 17
l
Maria Esther
ROSA Braquia
83 F 49 151 93 65 20
BOHORQUEZ l
Braquia
PABLO VERA 36 M 51 127 80 75 18
l
HECTOR
44 M 44 101 65 82 Radial 22
CUJILAN
FREDDY Braquia
44 M 37 126 86 62 17
BAJAA l
Braquia
JOSE MORAN 55 M 36 180 110 82 24
l
MARIANA Braquia
26 F 34 93 43 104 35
POZO l
130

Grupo: 7
MARIA Braquia
55 F 34 168 98 92 24
GONZALEZ l
EDWIN
38 M 41 125 83 79 Radial 20
GUERRA
EDUARDO
26 M 38 125 80 85 Radial 20
MARQUEZ
PAMELA DIAZ 24 F 40 116 70 88 Radial 15
VICTOR
28 M 60 119 80 72 Radial 16
ROMERO
ARIANA
28 F 32 102 80 88 Radial 14
MOLINA
VICTORIA
17 F 28 100 70 80 Radial 16
MORAN
VICTOR
15 M 45 105 80 72 Radial 15
ALCIVAR
JORGE ROMO 29 M 60 115 70 75 Radial 16
MARIA ORTIZ 21 F 59 115 90 82 Radial 17
CRISTHIAN
24 M 55 110 80 76 Radial 16
MENDEZ
SEBASTIAN
23 M 54 115 75 60 Radial 17
HERRERA
MARIA
FRANCISCA 19 F 60 110 80 76 Radial 18
PARRA
PEDRO
MONTENEGR 18 M 72 120 60 76 Radial 17
O
JOSE CUENCA 21 M 76 110 70 64 Radial 11
MARIO
27 M 84 110 60 88 Radial 17
CARDENAS
MICHAEL
24 M 70 120 80 72 Radial 18
FERNANDEZ
CECILIA
29 F 105 100 60 88 Radial 18
VELAZQUEZ
MARTHA
19 F 80 90 60 80 Radial 17
BAQUERIZO
FERNANDA
24 F 58 106 63 72 Radial 17
APONTE
MARCELO
20 M 69 110 75 75 Radial 19
IROBA
GABRIEL
26 M 98 115 90 82 Radial 20
TOMALA
JOHANA
25 F 52 110 70 76 Radial 16
CHAMBA
JUAN
44 M 72 145 90 60 Radial 15
BUSTAMANTE
DANNY
41 M 68 110 80 76 Radial 15
GARCIA
MILTON
52 M 62 130 70 102 Radial 30
YUNGA
PABLO
17 M 64 120 70 80 Radial 22
JARAMILLO
KEBLER
53 M 71 170 108 84 Radial 22
ELIZALBER
EDUARDO
61 M 63 172 100 74 Radial 19
APOLO
ELBA
28 F 61 108 70 60 Radial 21
ELIZABET
TYRON
47 M 72 110 70 84 Radial 18
GARCIA
MARIANA
65 F 60 125 70 79 Radial 15
BUSTAMANTE
VECTOR
20 M 85 116 70 60 Radial 15
LLERENA
130

Grupo: 7
MARLENE
35 F 70 119 80 84 Radial 16
DEL ROCIO
ADIANA Braquia
16 F 50 102 80 80 14
LLERENA l
DANIELA
16 F 50 100 70 102 radial 16
MORAN
MICHAELL
15 F 55 105 80 101 Radial 15
MORALES
JORGE
20 M 80 115 70 100 radial 16
DUGARTE
ANTHONY
20 M 90 115 90 79 braquial 17
CEVALLOS
ANDRA
19 F 60 110 80 78 radial 16
JIMENEZ
CESAR
20 M 70 115 75 90 radial 17
MANZANO
PILAR
BELTRAN 50 F 49 110 63 63 radial 16
ESTEVEZ
MATHIUS
25 M 56 120 80 70 radial 18
MANTILLA
ISABELA
9 F 39 100 69 72 radial 17
SANTCRUZ
KARELYS
20 F 35 112 75 69 radial 15
SANTILLAN
ANDRES
31 M 60 125 62 73 radial 18
CARAVACHE
MAURICIO
19 M 52 105 55 69 radial 17
VASQUEZ
MARIA HARO 20 F 53 120 80 68 radial 16
FERNADO
28 M 60 125 80 74 radial 18
VASCONEZ
JAMES
25 M 65 119 78 68 radial 16
COELLO
SOFIA
20 F 43 110 54 70 radial 17
PALADINES
JOSE JIMENEZ 20 M 62 130 72 81 radial 21
RICARDO
38 M 75 120 73 82 radial 19
JIMENEZ
NICOLAS
22 M 63 120 75 79 radial 21
PEREZ
LORENZO
24 M 79 95 72 70 radial 16
PORTILLA
ALICIA
22 F 59 105 75 70 radial 18
HIDALGO
MAURICIO
25 M 77 120 85 87 radial 20
PEREZ
MARIO
38 M 92 130 75 89 radial 19
MARTINEZ
CAMILO
34 M 73 120 60 85 radial 17
SALAS
SANDRA
29 F 55 120 70 69 radial 18
BENAVIDES
ANA
22 F 53 120 80 85 radial 18
BENAVIDES
RENAN
CENTENO 22 M 53 120 80 70 Radial 29
LARA
RENAN
CENTENO 50 M 42 130 90 60 Radial 18
VELEZ
GABRIELA
47 F 30 125 85 63 Radial 20
LARA
JORGE 17 M 59 110 70 78 Pedio 30
130

Grupo: 7
CENTENO
JORGE LARA 79 M 82 140 95 55 Pedio 17
FRELLITA
75 F 74 135 90 60 Pedio 20
CEDEO
PACIFICO Carotid
84 M 63 135 90 50 18
CENTENO eo
Carotid
DELIA VELEZ 76 F 56 130 80 50 19
eo
PIERRE Carotid
22 M 61 120 80 80 30
BARBERAN eo
JUSSEPHY Carotid
22 M 77 125 85 68 27
GARCIA eo
FREDY
55 M 54 125 60 60 Radial 20
DELGADO
VIVIANA
43 F 53 122 80 69 Radial 12
CASTRO
MALENA
37 F 49 134 84 70 Radial 20
CASTRO
GABRIEL
36 F 46 120 76 84 Radial 16
DELGADO
ROSA
33 F 53 126 80 78 Radial 18
DELGADO
MILTON
37 M 50 120 78 66 Radial 20
TOMALA
ANDRES
38 M 56 130 80 90 Radial 20
CHAN
FREDDY
30 M 53 127 81 80 Radial 20
DELGADO
ELKIN VERA 15 M 42 120 80 80 Radial 20
SOFIA
10 F 30 120 80 90 Radial 20
VERGARA
JESSICA
28 F 59 116 75 80 Radial 18
BRUNIS
RAFAEL
25 M 82 121 79 75 Radial 19
BRUNIS
JULIO QUIJIJE 52 M 74 130 85 72 Radial 18
LAURA
48 F 63 125 83 80 Radial 19
BRUNIS
ALEJANDRO
17 F 56 117 77 90 Radial 16
BRUNIS
NELIDA
82 F 61 140 90 60 Radial 28
BRUNIS
SANTIAGO
43 M 77 127 84 79 Radial 19
QUIJIJE
NORMA
33 F 69 120 80 85 Radial 16
ESPINOZA
VANESSA
17 F 58 118 75 89 Radial 15
GUEVARA
ROBERT
15 M 64 117 74 78 Radial 16
CASTRO
ROBERTO
42 M 64 120 75 66 Radial 12
TIGREROS
MARTHA
40 F 65 106 65 66 Radial 12
CAJAS
OMAR
19 M 61 105 60 62 Radial 18
TIGREROS
LESTER
16 M 42 105 60 60 Radial 18
PAREDES
MELANIE
21 F 56 105 60 62 Radial 18
TIGREROS
ANGEL PEA 43 M 65 120 75 66 Radial 12
SANDRA
40 F 66 106 65 66 Radial 12
CRUZ
130

Grupo: 7
DAVID PEA 18 M 60 105 60 62 Radial 18

LUCAS PEA 16 M 42 105 60 60 Radial 18
GUISSELLA
20 F 57 105 60 62 Radial 18
PEA
GRECIA
MONTENEGR 23 F 82 140 75 73 Radial 15
O L.
ERIK JOHAN
15 M 40 120 60 91 Radial 20
MALATS
GONZALO
CONTO 67 M 90 150 70 60 Radial 16
EDMUNDO
BRIGIDA LAJE
65 F 60 160 70 50 Radial 14
ZAMBRANO
EDDY
MONTENEGR 45 M 85 139 65 64 Radial 16
O YANCE
MANUEL
34 M 86 145 75 70 Radial 16
SEGUNDO P.
VANESSA
17 F 93 140 65 69 Radial 17
UGALDE M.
JAVIER
71 M 93 145 72 70 Radial 17
UGALDE
DAVID
45 M 90 130 70 66 Radial 15
UGALDE
ROSA ESPN 59 F 120 188 91 88 Radial 18
MARIBEL
81 F 96 150 92 71 Radial 19
CALERO
JUAN GARCA 35 M 101 100 126 75 Radial 18
NGEL
44 M 86 99 65 86 Radial 21
MONTAO
CARLOS
93 M 73 125 85 62 Radial 17
MORN
JAIME
52 M 70 175 109 79 Radial 23
TOMAL
ESTEFANA
24 F 69 92 45 103 Radial 35
BUSTAMANTE
ELENA
50 F 65 165 98 91 Radial 24
RAMREZ
MARA
58 F 118 186 90 90 Radial 17
DURN
FRANCISCO
40 M 84 101 68 87 Radial 22
SALTOS
CECILIA
46 F 68 132 87 74 Radial 17
MATUTE
MARIO
52 M 73 157 94 86 Radial 13
GONCALVE
VICENTE
51 M 74 149 87 81 Radial 12
FERNANDEZ
ROSA
42 F 65 140 90 73 Radial 18
PASMIO
GENNESIS
18 F 55 124 81 77 Radial 15
UTRERA
SAMANTA
16 F 52 126 76 76 Radial 13
FAJARDO
HUMBERTO
28 M 68 129 83 81 Radial 11
MENDOZA
LUIS OJEDA 12 M 48 117 65 68 Radial 21
LISBETH
21 F 63 124 83 75 Radial 15
ANGULO
ESCARLET
10 F 29 106 54 66 Radial 17
ANGULO
ANDREA 29 F 86 102 73 60 Radial 14
130

Grupo: 7
VALENCIA
ANGEL
31 M 86 109 86 79 Radial 15
MIRANDA
BLANCA
28 F 86 116 87 70 Radial 17
PINCAY
JAVIER
32 M 86 116 87 66 Radial 22
NAVARRO
RONALD
34 M 86 116 87 70 Radial 24
BENAVIDEZ
CRISTHIAN
28 M 86 114 84 56 Radial 23
NAVARRO
CARLA
27 F 86 103 72 66 Radial 20
MANTILLA
CINTHIA
26 F 86 139 82 66 Radial 17
CARJAVAL
JUAN
34 M 86 126 87 60 Radial 28
RONQUILLO
GABRIELA
24 F 86 136 87 61 Radial 19
MOSQUERA
LUIS ZUMBA 19 M 60 130 70 79 Radial 18
DIEGO
33 M 70 120 75 84 Radial 20
MORALES
CHRISTIAN
20 M 60 110 80 80 Radial 16
ZABALA
KARLA
22 M 55 100 70 70 Radial 16
ARCOS
VERONICA
20 F 52 105 70 75 Radial 16
HIDALGO
BRAYAN
24 M 75 120 90 90 Radial 18
YEPEZ
LUIS CHARRO 37 M 90 140 90 90 Radial 18
GEROGE
35 M 75 130 70 87 Radial 18
ALAYA
JACKELINE
27 F 55 110 60 67 Radial 18
LLERENA
CHATHERINE
20 F 50 110 60 89 Radial 16
ROMERO
PATRICIA
66 F 67 110 70 70 Radial 14
MUY
SABRINA
19 F 60 110 70 65 Radial 17
FALQUEZ
CARLOS MUY 39 M 75 120 70 75 Radial 19
JULIO MUY 48 M 82 125 80 75 Radial 20
ROSARIO
45 F 71 120 70 65 Radial 15
MUY
MARIA ROJAS
21 F 66 115 70 75 Radial 18
DE MUY
JORGE ROJAS 80 M 84 140 80 100 Radial 25
SILVIA MUY 40 F 80 110 75 80 Radial 24
LUIS JOSE
60 M 77 135 80 76 Radial 15
MUY
JOSE CARLOS
20 M 85 105 65 73 Radial 17
MUY
ORLANDO
56 M 83 129 82 77 Radial 15
VERA
SOBEIDA
46 F 75 125 80 73 Radial 16
SALAZAR
MELISSA
16 F 52 110 77 75 Radial 19
ANDRADE
RODRIGO
54 M 93 137 84 79 Radial 18
VERA
MARIANA 52 F 88 128 83 77 Radial 17
130

Grupo: 7
LOPEZ
MARCO
24 M 77 120 79 69 Radial 20
CAGUANA
HILDA
65 F 88 117 83 73 Radial 18
RUGUEL
GRETTY
25 F 71 124 79 72 Radial 18
VELAZCO
PIEDAD
22 F 54 119 83 72 Radial 16
VELAZCO
JUAN VIERA 24 M 68 121 80 70 Radial 16
NELLY
58 F 70 140 80 72 Radial 12
TOMALA
CARLA
25 F 60 120 80 72 Radial 18
FAJARDO
CARLOS
45 M 80 130 80 83 Radial 12
FAJARDO
GINGER
22 F 60 120 80 72 Radial 18
FRANCO
JUAN CARLOS
30 M 65 125 80 80 Radial 15
HASSANI
ROMIA
21 F 58 120 80 72 Radial 25
ECHEVERRIA
DENISE
33 F 65 130 80 75 Radial 35
VENTIMILLA
HERNESTO
21 M 63 120 80 75 Radial 36
POVEDA
SUSANA
20 F 61 120 80 72 Radial 20
PRADA
JOSE
23 M 55 110 70 80 Radial 14
BASTIDAS
MERCEDES
40 F 48 120 80 72 Radial 24
QUITERO
MARCOS
ANTONIO 34 M 42 120 70 68 Radial 15
FAJARDO
MARTA
26 F 56 130 70 70 Radial 20
FLORES
CARLOS
30 M 78 120 70 73 Radial 17
CORTEZ
BRENDA
17 F 82 100 60 84 Radial 16
GARZON
SOFIA
18 F 61 90 60 69 Radial 18
CAMPOS
CARMEN
22 F 54 100 70 56 Radial 14
VILLON
IRENE VEGA 29 F 54 90 50 61 Radial 17
EDUARDO
28 M 70 130 70 59 Radial 19
PARRALES
PRESIN PULSO POR MIN.FRECUENCI

PES A
EDAD
O SISTOLE DIASTOL FRECUENC REGIO RESPIRATOR
E IA N IA
MEDIA O 63,1
31,404 0 114,696 72,544 71,708 0 17,244
PROMEDIO 6
MEDIANA 28 65 120 80 75 18
MODA 20 60 120 80 75 18
MAXIMA 93 120 189 126 128 36
MINIMA 9 29 90 43 50 11
anexo 2
130

Grupo: 7
ED SE SIST DIAST PUL RESPIRA

NOMBRES APELLIDOS AD XO OLE OLE SO CION
Romero
Alex Josue Martinez 19 M 80 120 69 20
Carlos Veintimilla
Alberto Salazar 19 M 55 110 52 20
Stefany Lozano
Abigail Romero 21 F 60 110 64 19
Melendres
Carlos Jose Aguilar 21 M 60 110 68 18
Joseph
Alexander Rivera Loayza 20 M 70 120 70 18
Bryan
Antonio Ruiz Ramirez 21 M 70 110 61 19
Ramirez
Maria Flor Matamoros 44 F 80 120 57 19
Oscar
Sebastian Ruiz Ramirez 17 M 80 130 70 20
Angela
Camila Vallejo Silva 21 F 70 120 58 18
Mildred
Belen Trejo Pincay 21 F 55 110 62 19
anexo 3
130

Grupo: 7
BIBLIOGRAFA
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http://www.monografias.com/trabajos95/el-sistema-circulatorio/el-
sistema-circulatorio.shtml
https://drleaz.wordpress.com/2011/04/04/respiratorio-clase-3/
http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol_15_4_11/san20411.htm
http://definicion.de/arco-reflejo/
http://webspace.ship.edu/cgboer/genesp/neuronas.html
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http://www.javierbotero.com/Javier_Botero/EFECTOS_DE_LA_ELECTRICIDA
D.html
http://www.fotonostra.com/fotografia/propiedadesluz.htm
http://atomictheory3.blogspot.com/2011/05/el-modelo-atomico-de-
dalton.html
http://quimica.laguia2000.com/general/modelo-atomico-de-thomson
130

Grupo: 7

Conocimientos Biofisicos - Bryan A. Ruiz R.

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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS

ESCUELA DE MEDICINA HUMANA

BRYAN ANTONIO RUIZ RAMIREZ

PERIODO: 2016 2017

Quiero dedicarle este trabajo,

Le agradezco a Dios y a mi familia, siendo ellos los pilares ms importantes para m,

De la misma manera agradezco al Dr. Cecil Flores, por sus enseanzas y la

Bryan Antonio Ruiz Ramrez

Bryan Antonio Ruiz Ramrez

Tipos de contraccin muscular..........................................................21

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Efectos fsicos inmediatos..................................................................84

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Modelo de Dalton................................................................................ 105

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Dentro del Sistema Internacional de Unidades la fuerza (SI) es representada por el

Las fuerzas a distancia: se producen incluso cuando los cuerpos no estn

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La fuerza elctrica, que se produce a distancia, pero se subdivide a su vez en

La fuerza de rozamiento, es una fuerza de contacto y se da cuando un

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Energa mecnica: relacionada con la posicin y el movimiento del cuerpo,

La energa nuclear: sta se produce cuando los ncleos de los tomos se

Energa elctrica: La energa elctrica est relacionada con la corriente

Energa interna: La energa interna se manifiesta a partir de la temperatura.

Energa electromagntica: Esta energa se atribuye a la presencia de

Energa trmica: Se asocia con la cantidad de energa que pasa de un cuerpo

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La energa tiene 4 propiedades bsicas:

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Elasticidad y Resistencia de los tejidos humanos

La resistencia es la tendencia de un material a resistir el flujo de corriente y es

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Primera ley de Newton o Ley de la inercia

Mientras que el paciente se encuentre en reposo, por ejemplo digamos en un paciente

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Segunda ley de Newton o Ley de fuerza

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Tercera ley de Newton o Ley de accin y reaccin

Resistencia y Estructura de los msculos y huesos

La forma del hueso.

Las propiedades mecnicas del material seo, es decir, el comportamiento

La magnitud de las fuerzas que actan sobre el hueso.

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El tejido seo se presenta en dos aspectos distintos:

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a) Tejido compacto: De estructura parecida a la del marfil

b) Tejido esponjoso: Formado por laminillas entrecruzadas, dejan espacios libres.

Estructura de los huesos largos

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Estructura de los msculos

El tejido muscular consta de clulas

Los tipos de msculos fundamentalmente existen dos clases:

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Tipos de contraccin muscular

Cuando un msculo se contrae, existen dos situaciones diferentes, denominadas

a) Contraccin Isomtrica (esos, igual; metros, volumen).- En este tipo, el

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b) Contraccin Isotnica (esos, mismo; tnica, fuerza).- El msculo se contrae, y

c) Contracciones auxotnicas.- son aquellas en las que el msculo combina en la

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