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CTEDRA:
BIOFSICA II
CONOCIMIENTOS BIOFISICOS
AUTOR:
DOCENTE:
DR. CECIL FLORES BALSECA
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INDICE
DEDICATORIA.......................................................................................... 2
AGRADECIMIENTO...................................................................................... 3
Unidad 1................................................................................................... 10
Sistema Biofsicos.................................................................................... 10
Fuerza................................................................................................... 10
Las fuerzas de contacto...............................................................10
Las fuerzas a distancia................................................................11
La fuerza elctrica.......................................................................11
La fuerza elstica.........................................................................11
La fuerza de rozamiento....................................................................11
Energa.................................................................................................. 11
Energa mecnica........................................................................12
Energa mecnica.............................................................................. 12
Energa qumica...........................................................................12
La energa nuclear.......................................................................12
Energa elctrica..........................................................................12
Energa interna:...........................................................................12
Energa electromagntica............................................................12
Energa trmica:..........................................................................12
Propiedades bsicas.............................................................................. 13
La energa tiene 4 propiedades bsicas:............................................13
Elasticidad y Resistencia de los tejidos humanos..................................14
Leyes de Newton...................................................................................15
Primera ley de Newton o Ley de la inercia.........................................15
Segunda ley de Newton o Ley de fuerza............................................16
Tercera ley de Newton o Ley de accin y reaccin.............................17
Resistencia y Estructura de los msculos y huesos..............................17
Estructura y resistencia de los huesos...............................................17
Estructura.......................................................................................... 18
Estructura de los huesos largos.........................................................19
Estructura de los msculos................................................................20
Contraccin muscular........................................................................... 21
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Mecnica circulatoria............................................................................45
El ciclo cardiaco.................................................................................45
Sstole:............................................................................................... 45
Distole:............................................................................................. 45
........................................................................................................... 46
Pulso:................................................................................................. 46
Leyes generales de la circulacin.........................................................47
Ley general del caudal o Volumen minuto:........................................47
Transformacin de la energa en el circuito circulatorio........................49
Circulacin sistmica............................................................................49
Va de circulacin sistmica:..............................................................50
Circulacin pulmonar............................................................................ 51
Funciones de la circulacin pulmonar................................................51
Filtracin.................................................................................................. 51
Nutricin del parnquima pulmonar.........................................................52
Produccin y metabolizacin de sustancias humorales............................52
Circulacin fetal.................................................................................... 52
Corazones artificiales............................................................................53
Aparato respiratorio.................................................................................... 54
Intercambio de gases............................................................................55
Presiones respiratorias..........................................................................56
Mecnica ventilatoria:........................................................................56
Mecanismo que llevan y se oponen al colapso pulmonar.....................58
El Colapso Pulmonar, O Neumotrax:................................................58
Causas:.............................................................................................. 58
Sntomas............................................................................................ 58
Volmenes y capacidades pulmonares.................................................59
Volmenes pulmonares:.....................................................................59
Volumen minuto respiratorio:.............................................................61
Ventilacin alveolar:...........................................................................61
Volumen residual:.............................................................................. 61
Formas qumicas en que se transportan el co 2......................................62
Unidad funcional respiratoria................................................................63
La membrana respiratoria..................................................................64
Regulacin de la respiracin.................................................................65
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Regulacin de la Respiracin.............................................................65
Controladores.................................................................................... 66
Efectores............................................................................................ 66
Regulacin de la actividad del centros respiratorios............................67
Control qumico de la respiracin.......................................................68
(MsC. Lizet Garca Cabrera, 10)..................................................................68
Vitalometria.......................................................................................... 68
UNIDAD 3................................................................................................. 70
Sistemas Biofsicos Bioelctricos..............................................................70
El sistema nervioso............................................................................... 70
El arco reflejo........................................................................................ 71
Clulas Gliales....................................................................................... 72
Neuroglia........................................................................................... 72
Clasificacin topogrfica.......................................................................72
Clasificacin morfo-funcional................................................................73
Neuronas............................................................................................ 73
La sinapsis............................................................................................ 74
Clasificacin morfolgica......................................................................75
Clasificacin fisiolgica.........................................................................75
Seales neuronales...............................................................................76
Sistema nervioso central.......................................................................76
Sistema nervioso perifrico...................................................................78
SISTEMA BIOELCTRICO...........................................................................79
Electrodiagnostico.................................................................................79
Electrodiagnstico y su indicacin:....................................................81
La electroterapia................................................................................ 81
Clasificacin de las corrientes............................................................81
Segn las formas...............................................................................82
Segn los efectos generados.............................................................82
Segn las formas...............................................................................82
Galvnica........................................................................................... 83
Alternas.............................................................................................. 83
Interrumpidas alternas y moduladas.................................................83
Moduladas.......................................................................................... 83
Efectos de electricidad en los seres vivos.............................................84
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Unidad 1
Sistema Biofsicos
Fuerza.
Al hablar de fuerza, nos estamos refiriendo a una medida fsica que se presenta de
manera lineal y representa la potencia de intercambio entre dos partculas o cuerpos.
A partir de la fuerza, podemos cambiar el movimiento o la estructura de los cuerpos.
La fuerza, como magnitud, tiene un sistema de unidad y puede revelarse de distintas
formas. (Alejandra, 2011)
Todas las fuerzas se muestran a una cierta distancia entre los cuerpos, se puede
reconocer dos tipos: fuerzas de contacto y fuerzas a distancia.
Las fuerzas de contacto: se da por la interrelacin de los cuerpos, los
cuales deben estar en contacto directo. Por ejemplo, cuando con nuestros puos
un saco de box.
Ilustracin 1
Ilustracin 2
Energa
La energa es la capacidad de los cuerpos para realizar un trabajo y producir
cambios en ellos mismos o en otros cuerpos. Es decir, la energa es la capacidad de
hacer funcionar las cosas.
La unidad de medida que utilizamos para cuantificar la energa es el Joule (J).
La energa se muestra de diferentes maneras, recibiendo as diferentes nombres segn
las acciones y los cambios que puede provocar.
Encontramos los siguientes tipos de energa: (tipos de energia , 2016)
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Ilustracin 3
Propiedades bsicas
Ilustracin 4
Los nervios, encargados de transmitir seales elctricas, los msculos, y los vasos
sanguneos con su alto contenido en electrolitos y agua son buenos conductores. Los
huesos, los tendones y la grasa tienen una gran resistencia y tienden a calentarse y
coagularse antes que transmitir la corriente.
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Ilustracin 5
Leyes de Newton
Son los 3 principios por el cual se rige la dinmica que est ligado a los movimientos
de cuerpos basados en los estudios e investigaciones de Isaac Newton.
Tambin se conoce a esta ley con el nombre de la ley o principio de la inercia y dice:
en ausencia de y una fuerza externa, ningn cuerpo puede modificar su estado de
reposo o de movimiento o es el agente capaz de comunicar una aceleracin a un
cuerpo.
En consecuencia, un objeto en movimiento no se detiene de forma natural si no se
aplica una fuerza sobre l. En el caso de los cuerpos en reposo, se entiende que su
velocidad es cero, por lo que si esta cambia es porque sobre ese cuerpo se ha ejercido
una fuerza neta. (Cortez, 2015)
EJEMPLO
Ilustracin 6
Ejemplo
Cuando recibimos un golpe en un hueso, ste es sometido a una aceleracin, que es
consecuencia directa de la fuerza del golpe. Si dicha fuerza supera un determinado
valor, el hueso podra fracturarse. En este caso, medimos la aceleracin del hueso
durante el golpe y luego calculamos la fuerza que la provoca mediante la segunda ley
de Newton para ver lo cerca que hemos estado de la fractura.
Ilustracin 7
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Ilustracin 8
Segn su funcin y regin dentro del esqueleto, los huesos presentan una estructura
distinta y varan en cuanto a estabilidad. La resistencia de los huesos humanos
depende esencialmente de tres factores:
Los huesos son elementos que intervienen en la esttica y dinmica del cuerpo
humano de manera eficaz, por sus propiedades mecnicas y por sus formas y
arquitectura que se adaptan a las funciones que desempean.
Los huesos son materiales solidos amorfos hasta cierto punto elsticos, pero frgiles;
ya que, cuando se sobrepasan los lmites de elasticidad se fracturan sin alcanzar
deformaciones permanentes, que se observan en los cuerpos plsticos por flexin o
por torsin. Los huesos largos por lo general su difisis presenta una forma
prismtica triangular irregularmente cilndrica, con laminillas condesadas en la
superficie de los mismos y una cavidad central precedida de tejido esponjoso. Esto
hace particularmente resistente la difisis de los huesos, ya que se ha visto mediante
experimentos que los tubos prismticos huecos, caso de los huesos, tienen mayor
resistencia a deformarse por una fuerza, que los tubos prismticos o circulares
macizos. (Dr.Marquez, 2016)
Ilustracin 9
En los huesos largos sucede una paradoja mecnica, porque si bien, en la difisis
predomina el tejido seo compacto y resistente, en la epfisis, donde incide la mayor
presin se concentra el tejido seo esponjoso frgil. La fragilidad se explica porque
este tejido esponjoso est formado por celdillas limitadas por laminillas muy
delgadas, que fcilmente se aplastaran mediante escasa fuerza.
Estructura
La difisis est formada por tejido compacto, que deja en su centro el canal
medular, ocupado por la mdula sea amarilla.
Las epfisis estn formadas por tejido esponjoso (que contiene la mdula sea
roja) recubierto por una capa de tejido compacto. Ejemplo: el fmur.
El hueso es tejido duro que constituye la mayor parte del esqueleto y consta de
elementos orgnicos (clulas y matriz) e inorgnicos (minerales). Sus componentes
son:
Cartlago. Tejido firme, pero flexible, que cubre los extremos de los huesos en una
articulacin.
Disco epifisiario. Se sita en los huesos largos e indica el sitio de unin entre
epfisis y difisis, y est presente slo en los huesos en crecimiento.
Periostio. Membrana externa que contiene nervios y vasos sanguneos que nutren al
hueso.
Hueso compacto. Parte superficial lisa y muy dura del esqueleto.
Hueso esponjoso. Se encuentra dentro del hueso compacto y aunque no es tan duro
como ste, tiene cierta resistencia.
Endostio. Tejido que cubre la pared interna de la cavidad medular del hueso.
Cavidad medular. Espacio que contiene la mdula sea en la difisis de un hueso
largo.
Mdula sea. Sustancia espesa cuya funcin consiste en producir clulas sanguneas.
Abertura. Permite la entrada de vasos nutrientes.
Vasos nutrientes. Conducen sustancias al interior del hueso para proporcionar
nutrientes y permite la salida de las clulas que se forman en l.
(Rios, 2011)
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Msculos estriados
Se llaman as: porque en sus clulas se distinguen estras transversales sobre un
fondo rojo, y la contraccin est bajo la influencia de la voluntad. Estos se ubican
alrededor de los huesos que estn destinados a mover, ya sea en la cabeza, tronco o
extremidades.
Msculos lisos
Son aquellos que en sus clulas fusiformes no se observan estras, son de tono rojo
plido y escapan a la accin de la voluntad. Se encuentran formando capas en el tubo
digestivo, bronquios, vasos sanguneos, vas urinarias y reproductores.
Musculo cardiaco
Es una variedad de musculo estriado que no obedece a la accin de la voluntad.
Siempre los msculos tienen una contraccin rpida y brusca, mientras que las fibras
lisas lo hacen lentamente.
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Ilustracin 11
Contraccin muscular
En 1863 Sechenov deca que toda manifestacin externa del ser vivo es la actividad
muscular. Exceptuando la emisin de luz por los seres vivos (bioluminiscencia), la
contraccin muscular es realmente el medio de manifestacin de actos tanto internos
como externos. La contraccin muscular deriva de la actividad cerebral, pero sin ella
todas las conquistas intelectuales permaneceran confinadas al sistema nervioso.
(fuerza mscular , 2016)
Ilustracin 12
Ilustracin 13
Ilustracin 14
Clasificacin
Y segn su movimiento se clasifican morfolgica, estructural y funcionalmente.
Estructural
Ilustracin 15
Morfolgica:
plana: clavcula
bisagra: tobillo, codo, rodilla
pivote:radiocubital
elipsoide: mueca
esferoide o enartrosis: cadera y hombro
Ilustracin 16
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Funcional
Inmviles o sinartrosis: crneo
semimviles o anfiartrosis: esternn y 1a costilla
Mviles o diartrosis: cadera y hombro
La palanca es una mquina simple que tiene como funcin transmitir una fuerza. Est
compuesta por una barra rgida que puede girar libremente alrededor de un punto de
apoyo llamado fulcro.
Estructura:
Biomecnica de la Marcha
Es el resultante de una serie de actos coordinados, de iniciacin voluntaria y que se
realiza luego automticamente. Por tanto, la marcha requiere de un factor
determinativo y de otro elemento cerebro-espinal ejecutivo y coordinado. La marcha
en el hombre adulto se basa en la actitud vertical; en el recin nacido, la anterior no
es posible a causa del predominio del tono de flexin. (Cortez, 2015)
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1. Avanzar y retroceder
2. Desplazarse hacia la derecha
3. Desplazarse hacia a la izquierda
4. Desplazarse en lnea recta
5. Dar media vuelta
6. Dar un cuarto de vuelta
7. Volver a partir
Ilustracin 17
Fluidos
Lquidos
El lquido es un estado de agregacin de la materia en forma de fluido altamente
Estado lquido es un estado de agregacin de la materia intermedio entre el estado
slido y el gaseoso. Las molculas de los lquidos no estn tan prximas como las de
los slidos, pero estn menos separadas que las de los gases.
Las molculas en el estado lquido ocupan posiciones al azar que varan con el
tiempo. Las distancias intermoleculares son constantes dentro de un estrecho margen.
Los lquidos presentan tensin superficial y capilaridad, generalmente se dilatan
cuando se incrementa su temperatura y pierden volumen cuando se enfran, aunque
sometidos a compresin su volumen es muy poco variable a diferencia de lo que
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sucede con otros fluidos como los gases. Los objetos inmersos en algn lquido son
sujetos a un fenmeno conocido como flotabilidad. (Turmero, 2013)
Viscosidad
Los lquidos se caracterizan porque las fuerzas internas en un lquido no
dependen de la deformacin total, aunque usual s dependen de la velocidad de
deformacin, esto es lo que diferencia a los slidos deformables de los lquidos.
Los fluidos reales se caracterizan por poseer una resistencia a fluir llamada
viscosidad.
La viscosidad de un lquido crece al aumentar el nmero de moles y disminuye
al crecer la temperatura, est relacionada con la complejidad de las molculas
que constituyen el lquido: es baja en los gases inertes licuados y alta en los
aceites pesados
La viscosidad se mide en poises, siendo un poise la viscosidad de un lquido.
La viscosidad de un lquido se determina por medio de un viscosmetro entre los
cuales el ms utilizado es el de Ostwald,2 este se utiliza para determinar
viscosidad relativas (J., V., & J., 2015)
Ilustracin 18
Fluidez: La fluidez es una caracterstica de los lquidos y/o gases que les confiere
la habilidad de poder pasar por cualquier orificio o agujero por ms pequeo que sea,
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siempre que est a un mismo o inferior nivel del recipiente en el que se encuentren, a
diferencia del restante estado de agregacin conocido como slido.
Fluidez es el opuesto de viscosidad, ambas se relacionan con la temperatura y
la presin.
Los fluidos por otra parte, cuando se someten a la aplicacin de una fuerza,
tienen una respuesta elstica muy ligera o nula lo que ocasiona que solo
fluyan. Las fuerzas de cohesin entre las molculas de un lquido o un gas
son menores que en los slidos, lo que permite que se deslicen unas sobre
otras o que fluyan.
Ilustracin 19
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Gases
El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir , que las molculas del
gas estn separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamao del
dimetro real de las molculas. Resuelta entonces, que el volumen ocupado por el
gas (V) depende de la presin (P), la temperatura (T) y de la cantidad o nmero de
moles (n).
Ilustracin 20
Ilustracin 21
Ilustracin 22
La mecnica de fluidos se asume que los fluidos verifican las siguientes leyes:
Partcula fluida:
La partcula fluida a la masa elemental de fluido que en un instante determinado se
encuentra en un punto del espacio. Dicha masa elemental ha de ser lo
suficientemente grande como para contener un gran nmero de molculas, y lo
suficientemente pequea como para poder considerar que en su interior no hay
variaciones de las propiedades macroscpicas del fluido, de modo que en cada
partcula fluida podamos asignar un valor a estas propiedades.
Ilustracin 23
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Ilustracin 24 Ilustracin 25
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Como puedes ver en esta experiencia si se hace presin con la jeringuilla en un punto
del lquido que contiene la esfera, esta presin se transmite y hace salir el lquido a
presin por todos los orificios.
Ilustracin 26
El principio de Pascal es una ley enunciada por el fsico y matemtico francs Blaise
Pascal (16231662) que se resume en la frase: el incremento de la presin aplicada a
una superficie de un fluido incompresible contenido en un recipiente indeformable,
se transmite con el mismo valor a cada una de las partes del mismo.
superficie formar una parbola que ser perpendicular en cada punto a la fuerza
resultante
Ilustracin 27
Principio de Arqumedes
Ilustracin 28
Ley de Stokes
Ilustracin 29
Aplicaciones
UNIDAD 2
HEMODINMICA Y RESPIRACIN
Viscosidad sangunea
Sin embargo, en pacientes con sangre de por s muy viscosa, como aquellos con
enfermedades pulmonares, in incremento adicional puede conllevar a la coagulacin
sanguina, al taponamiento de las arterias y por lo tanto a infartos obstructores o a
derrames internos.
Incluso, la resistencia al movimiento de la sangre puede llegar a ser tan alto que el
musculo cardaco o miocardio puede llegar a ser insuficiente para empujar la sangre,
lo que conlleva a un infarto del miocardio.
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Ley de poiseville
La ley de Poiseville es la ley que permite determinar el flujo laminar estacionario V
de un lquido incompresible y uniformemente viscoso a travs de un tubo cilndrico
de seccin circular constante. Esta ecuacin fue derivada experimentalmente en
1838, formulada y publicada en 1840 y 1846 por Jean Louis Marie Poiseville (1797-
1869).
flujo de 1 ml/seg al aumentar el dimetro dos veces el flujo pasa a ser de 16 ml/seg, y
si el dimetro aumenta cuatro veces el flujo pasar a ser 256 ml/seg . Por esta
relacin se puede justificar el papel preponderante que los cambios en el radio del
conducto juegan en la regulacin del flujo sanguneo. (Gonzlez, 2011)
En el caso de fluidez suave (flujo laminar), el caudal de volumen est dado por la
diferencia de presin dividida por la resistencia viscosa. Esta resistencia depende
linealmente de la viscosidad y la longitud, pero la dependencia de la cuarta potencia
del radio, es exageradamente diferente. La ley de Poiseuille se ha encontrado
razonablemente de acuerdo, con experimentos para lquidos uniformes (llamados
fluidos Newtonianos) en casos donde no hay apreciables turbulencias. La ley es
tambin muy importante en hemodinmica. La ley de Poiseuille fue extendida en
1891 para flujo turbulento por L. R. Wilberforce
HEMODINMICA
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Ilustracin 32
CATEDRA DE BIOFISICA II
Ilustracin 35
CATEDRA DE BIOFISICA II
Las clulas que constituyen el cuerpo de todos los animales, excepto el de los
multicelulares viven en un "mar interior" de lquido extracelular (LEC) encerrado
dentro de los tegumentos del animal. En los animales que poseen un sistema vascular
cerrado, el LEC est dividido en dos compartimientos: el lquido intersticial y el
plasma sanguneo circulante. El lquido intersticial es la porcin del LEC que baa a
las clulas y queda fuera de los vasos. Aproximadamente 1/3 del agua corporal total
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Ilustracin 38
El flujo sanguneo puede ser medido canulando un vaso; sin embargo, esto tiene
limitaciones obvias. Varios dispositivos se han desarrollado para medir el flujo en los
vasos sanguneos sin abrirlos. Los flujmetros electromagnticos se basan en el
principio de que el voltaje se genera en un conductor que se mueve a travs de un
campo magntico y la magnitud del voltaje es proporcional a la velocidad del
movimiento. La velocidad del flujo sanguneo puede medirse con los flujmetros
Doppler.
Los mtodos indirectos usados para medir el flujo sanguneo de varios rganos en los
seres humanos incluyen diversas adaptaciones, dependiendo del flujo del rgano a
medir. Se ha obtenido una cantidad de datos sobre el flujo en las extremidades por
medio de la pletismografa. El antebrazo, por ejemplo, es introducido a una cmara
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Mecnica circulatoria
El ciclo cardiaco
Las sucesivas y alternadas contracciones y relajaciones
permiten que el corazn funcione como una bomba,
impulsando la sangre desde las venas hacia las arterias.
Este patrn mecnico se denomina ciclo cardaco, y
consta de dos fases principales:
Ilustracin 39
Sstole:
Distole:
Los golpes que se producen en la contraccin de los ventrculos originan los latidos,
que en el hombre oscilan entre 70 y 80 latidos por minuto.
El ciclo se desarrolla al mismo tiempo en las dos partes del corazn (derecha e
izquierda), aunque las presiones son mayores en el lado izquierdo. La observacin al
mismo tiempo del ECG permite correlacionar los cambios mecnicos con los
acontecimientos elctricos que los preceden; y adems demuestra la unidad de accin
del msculo auricular y ventricular. El cierre y apertura de las vlvulas cardiacas
genera una serie de vibraciones y de turbulencias en el flujo sanguneo, que se
propagan por los tejidos y originan una serie de ruidos recogidos en un registro
denominado fonocardiograma.
Ilustracin 40
Pulso:
palpita por minuto. Cuando el mdico te toma el pulso, por lo general tambin puede
darse cuenta de si tu corazn es fuerte y si los vasos sanguneos son duros o suaves.
o La ingle
o El cuello
o La sien
o La mueca Ilustracin 41
Para medir el pulso en la mueca, coloque los dedos ndice y medio sobre la parte
anterior de la mueca opuesta debajo de la base del pulgar. Presione con los dedos
hasta que sienta el pulso.
Es fcil deducir que el volumen minuto est determinado por el volumen sistlico y
por la frecuencia cardiaca (f), o sea: Vm = Vs. f
Unidades de presin:
1 baria = 1 g / cm2
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Ley general de las presiones: Dice que la presin hidrosttica es mayor en el inicio
de la aorta, y a partir de ella va disminuyendo hacia la parte venosa, para ser mnima
en la desembocadura de venas cavas.
En este caso se han tomado en cuenta otras propiedades de la sangre.
1 Gran parte del trabajo realizado por el corazn en cada sstole se acumula como
energa potencial elstica en las paredes arteriales que se distienden para formar la
onda del pulso.
3 Por otro lado, el flujo o corriente sangunea implica 1 gasto de energa por
viscosidad (roce interno), y este se produce especialmente en los vasos de mayor
calibre q es donde se sucede la mayor cada de presin.
4 Al final del circuito, la sangre circula x las venas a una velocidad que es del orden
de la que tiene en las arterias, de modo que lleva una energa cintica similar. Por
ello, lo que se ha perdido en el circuito es principalmente el trabajo realizado por el
ventrculo contra la presin arterial.
Circulacin sistmica
la circulacin sistmica
la circulacin pulmonar.
Va de circulacin sistmica:
Es aquella que enva la sangre desde el corazn a todos los tejidos vivos del cuerpo,
a excepcin de los pulmones que tienen su propio circuito circulatorio. Por otra parte,
que el corazn bombea la sangre para que llegue el oxgeno y el alimento a los
tejidos; y esto se realiza a travs de una gran red de venas, arterias, y capilares. No
obstante, esta red que se difunde desde el ventrculo izquierdo hacia todo el cuerpo a
travs de la arteria aorta y todas sus subdivisiones viene siendo la circulacin
sistemtica.
Circulacin pulmonar
La perfusin sangunea de los alvolos proviene de la circulacin pulmonar, que
difiere de la circulacin sistmica en mltiples caractersticas hemodinmicas y
funcionales.
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Ilustracin 43
CATEDRA DE BIOFISICA II
Filtracin : Los finos vasos pulmonares cumplen tambin con una funcin de filtro
para la sangre venosa reteniendo, mecnicamente o por adherencia, clulas
sanguneas envejecidas, microcogulos, clulas adiposas, clulas placentarias, etc.,
elementos que normalmente se estn formando en o incorporndose al torrente
circulatorio..
Circulacin fetal
A nivel del hgado, una buena parte de la sangre de la vena umbilical (el 60%) es
derivado a travs del ducto venoso hacia la vena cava inferior. La fraccin
restante circula a travs de los sinusoides hepticos; vasos sanguneos que estn
participando de la elevada actividad metablica del hgado fetal.
-En el punto de embocadura en ducto venoso con la vena cava inferior se produce
una segunda mezcla de sangre oxigenada (contenida en el ducto venoso) y sangre
desoxigenada (contenida en vena cava inferior). A pesar de esta mezcla la sangre
transportada por la vena cava inferior hacia el atrio derecho conserva un alto
contenido de oxgeno.
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Corazones artificiales
TIPOS:
Aparato respiratorio.
Para poder realizar todas las funciones descritas se requiere la participacin de otros
aparatos adems del respiratorio. As el aparato cardiovascular o la sangre son piezas
tan importantes e imprescindibles como el propio aparato respiratorio.
Intercambio de gases
La Ley de Henry establece que la solubilidad de los gases en los lquidos depende de
la temperatura, la presin parcial de los gases ejercida sobre el lquido, la naturaleza
del solvente y los gases involucrados.
Presiones respiratorias
Ilustracin 47
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Mecnica ventilatoria:
Msculos que causan la expansin y contraccin de los pulmones
Por el movimiento hacia abajo del diafragma para alargar y acortar la cavidad
torcica
Por elevacin y descenso de las costillas para aumentar y disminuir el
dimetro antero posterior de la cavidad torcica.
Movimientos del aire dentro y fuera de los pulmones, y las presiones que lo
provocan:
El pulmn flota literalmente en la cavidad torcica, por lo que no hay fijacin entre
el pulmn y las paredes de la caja torcica, excepto en el lugar en el que est
suspendido del mediastino por el hilio. El pulmn est rodeado por una fina capa de
lquido pleural que lubrica los movimientos de los pulmones dentro de la cavidad.
Adems la continua aspiracin del exceso de lquido por los linfticos, mantiene una
ligera succin entre la superficie de la pleura visceral y la superficie de la pleura
parietal torcica.
Presin Alveolar:
La presin alveolar es la presin en el interior del alvolo pulmonar. Cuando no fluye
aire ni al interior ni fuera de los pulmones, la presin en todas partes es igual a la
presin atmosfrica, que se considera 0 cm. de agua.
Presin Transpulmonar:
Es la diferencia entre la presin alveolar y la presin pleural. Es una medida de la
fuerza elstica de los pulmones que tienden a colapsar los pulmones en cada grado de
expansin, denominada presin de retroceso elstico. Agente tensin-activo, tensin
superficial y colapso de los pulmones.
Ilustracin 48
Causas:
El colapso pulmonar ocurre cuando el aire escapa del pulmn y llena el espacio por
fuera de ste, dentro del trax. Puede ser causado por una herida en el trax con arma
de fuego o con arma blanca, la fractura de una costilla o ciertos procedimientos
mdicos.
En algunos casos, ocurre un colapso pulmonar sin ninguna causa. Esto se denomina
neumotrax espontneo, y es cuando se rompe un rea pequea del pulmn que est
llena de aire (vescula pulmonar), y el aire va hacia el espacio que rodea el pulmn.
Las personas altas y delgadas y los fumadores tienen mayor probabilidad de sufrir
colapso pulmonar.
Sntomas
Dificultad respiratoria
Opresin torcica
Tendencia a la fatiga
Tratamiento:
Un neumotrax pequeo puede desaparecer por s solo. Usted puede necesitar slo
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oxgeno y reposo.
El mdico puede usar una aguja para extraer el aire extra que se encuentra alrededor
del pulmn, de manera que ste pueda expandirse ms completamente. A usted le
pueden permitir que se vaya a su casa si vive cerca del hospital.
Si tiene un neumotrax grande, se le colocar una sonda pleural entre las costillas
dentro del espacio que rodea los pulmones para ayudar a drenar el aire y permitir que
el pulmn se vuelva a expandir.
Ilustracin 50
Bryan Antonio Ruiz Ramrez
Grupo: 7
CATEDRA DE BIOFISICA II
Capacidades pulmonares:
Ilustracin 51
Ventilacin alveolar:
La importancia del sistema de ventilacin pulmonar consiste en renovar
continuamente el aire en las zonas de intercambio gaseoso de los pulmones donde el
aire est en las proximidades de la sangre pulmonar. Estas zonas son los alvolos,
sacos alveolares, conductos alveolares y bronquiolos respiratorios.
De todo el aire inspirado solo una pequea fraccin fluye hasta los alvolos. El
recorrido de esta cantidad de aire hasta los bronquiolos terminales de los alvolos se
realiza por difusin, la cual es causada por el movimiento cintico de las molculas
de gas.
Este volumen de aire residual oscila entre 1 y 1,2 litros de aire segn las personas.
La mayor parte del CO2 transportado en sangre proviene del metabolismo celular,
que en condiciones basales o de reposo forma 200 ml/minuto.
En el interior del mismo se combina con agua para producir cido carbnico,
que se disociar a continuacin en hidrogeniones e in bicarbonato.
En la formacin de bicarbonato:
Participa el enzima anhidrasa carbnica, enzima que se encuentra tanto en el
plasma como en el eritrocito, slo que en ste ltimo la concentracin es mucho
mayor y cataliza la reaccin a una velocidad elevada, 0,1 segun
1. Alveolo.
2. Capilares.
Las paredes alveolares son extremadamente delgadas, y en su interior existe una red
casi slida de capilares interconectados.
Por tanto, es obvio que los gases alveolares estn muy prximos a la sangre de los
capilares; el intercambio gaseoso entre el aire alveolar y la sangre pulmonar, se
produce a travs de las membranas de todas las porciones terminales de los
pulmones.
Cumple cuatro funciones que se dan por etapas:
Primera Etapa: ventilacin pulmonar que consiste en el movimiento de entrada
y salida de aire entre la atmsfera y los alveolos pulmonares
Segunda Etapa: Difusin del O2 y CO2 a la sangre
Tercera Etapa: Transporte de los gases por la sangre y difusin a los tejidos.
Cuarta Etapa: La regulacin de la ventilacin
La membrana respiratoria
Es el conjunto de estructuras que deben cruzar los gases entre el alveolo y el capilar
pulmonar. Est compuesta por 6 tems que son los
siguientes yendo desde el alveolo hacia el capilar:
2. El epitelio alveolar.
Ilustracin 54
Formada por neumocitos tipo 1 y neumocitos tipo 2.
Este ltimo sintetiza el surfactante.
6. Endotelio capilar.
A pesar de ser 6 capas, la membrana respiratoria tiene un espesor muy delgado, solo
de 0.5 micras, en cambio si tomamos en cuenta la superficie total de los 300 millones
de alveolos, su rea es muy amplia de 70 a 100 metros cuadrados. (fisiologia basica
aplicada, 2012)
Regulacin de la respiracin
El objetivo de la regulacin de la respiracin es mantener los niveles de O2 y CO2 en
sangre dentro de unos mrgenes estrechos que permitan la funcionalidad celular. Para
ello se regula la ventilacin pulmonar mediante un sistema automtico complejo, en
el que participa el control nervioso y el humoral. Adems, la respiracin debe
integrarse con el sistema digestivo, la emisin de sonidos, la tos, etc.
Regulacin de la Respiracin
Los elementos que intervienen en el control de la respiracin son de 3 tipos:
1. Sensores o receptores
2. Controladores
3. Efectores
Sensores
Se encargan de recibir la
informacin y enviarla a los
controladores
Controladores
Generan el ritmo respiratorio basal, procesan la informacin de los sensores y
modifican, en consecuencia, su nivel de actividad.
Efectores
Trasmiten a los efectores (msculos respiratorios) las rdenes adecuadas para que la
respiracin ejerza su accin homeosttica (por ejemplo: para el control de la
temperatura corporal) o conductual.
Centro pneumotxico:
Localizado en la regin craneal
Ilustracin 56
del puente. En relacin con los
grupos respiratorios dorsal y ventral. Regula la sensibilidad del centro
respiratorio al final de la inspiracin favoreciendo la espiracin. De manera que
cuando este centro se activa, se reduce la duracin de la inspiracin y aumenta la
frecuencia respiratoria.
Centro apnestico:
Este centro se encuentra en la regin caudal del puente, con una funcin no bien
aclarada. Est relacionado con inspiracin prolongada y profunda (apneusis).
Quimiorreceptores medulares
Quimiorreceptores perifricos
Vitalometria
Sirve para medir ciertos volmenes y capacidades tales como:
UNIDAD 3
El sistema nervioso
Es una red de tejidos de origen ectodrmico en los animales diblsticos y triblsticos
cuya unidad bsica son las neuronas. Su funcin primordial es la de captar y procesar
rpidamente las seales ejerciendo control y coordinacin sobre los dems rganos
para lograr una oportuna y eficaz interaccin con el medio ambiente cambiante. Esta
rapidez de respuestas que proporciona la presencia del sistema nervioso diferencia a
la mayora de los animales (eumetazoa) de otros seres pluricelulares de respuesta
motil lento que no lo poseen como los vegetales, hongos, mohos o algas.
Cabe mencionar que tambin existen grupos de animales (parazoa y mesozoo) como
los porferos, placozoos y mesozoos que no tienen sistema nervioso porque sus
tejidos no alcanzan la misma diferenciacin que consiguen los dems animales ya
sea porque sus dimensiones o estilos de vida son simples, arcaicos, de bajos
requerimientos o de tipo parasitario.
Ilustracin 57
Las neuronas son clulas especializadas, cuya funcin es coordinar las acciones de
los animales por medio de seales qumicas y elctricas enviadas de un extremo al
otro del organismo.
Para su estudio desde el punto de vista anatmico el sistema nervioso se ha dividido
en central y perifrico, sin embargo para profundizar su conocimiento desde el punto
de vista funcional suele dividirse en somtico y autnomo.
130
El arco reflejo
Es la unidad bsica de la actividad nerviosa integrada y podra considerarse como el
circuito primordial delcual partieron el resto de las estructuras nerviosas. Este
circuito pas de estar constituido por una solaneurona multifuncional en los
diblsticos a dos tipos de neuronas en el
resto de los animales llamadasaferentes y
eferentes. En la medida que se fueron
agregando intermediarios entre estos dos
grupos deneuronas con el paso del tiempo
evolutivo, como interneuronas y circuitos
de mayor plasticidad, el sistema nervioso
fue mostrando un fenmeno de
concentracin en regiones estratgicas
Ilustracin 58
dando pie a la formacin del sistema
nervioso central, siendo la cefalizacin el rasgo ms acabado de este fenmeno.
Para optimizar la transmisin de seales existen medidas como la redundancia, que
consiste en la creacin de vas alternas que llevan parte de la misma informacin
garantizando su llegada a pesar de daos que puedan ocurrir. La mielinizacin de los
axones en la mayora de los vertebrados y en algunos invertebrados como anlidos y
crustceos es otra medida de optimizacin. Este tipo de recubrimiento incrementa la
rapidez de las seales y disminuye el calibre de los axones ahorrando espacio y
energa. (Porto J. P., 2015)
130
Clulas Gliales
Neuroglia.
Canal central de la mdula espinal, se observan clulas ependimales y neurogliales.
Las clulas gliales (conocidas tambin
genricamente como gla o neurogla)
son clulas nodriza del sistema nervioso que
desempean, de forma principal, la funcin
de soporte y proteccin de las neuronas. En
los humanos se clasifican segn su
localizacin o por su morfologa y funcin. Las
Ilustracin 59
diversas clulas de la neuroglia
constituyen ms de la mitad del volumen del sistema nervioso de los vertebrados.
Las neuronas no pueden funcionar en ausencia de las clulas gliales. (Jeff, 2013)
Clasificacin topogrfica
Segn su ubicacin dentro del sistema nervioso ya sea central o perifrico, las clulas
gliales se clasifican en dos grandes grupos. Las clulas que constituyen la gla central
son los Astrocitos, oligodendrocitos, clulas ependimales y las clulas de la
microglia, y suelen encontrarse en el cerebro, cerebelo, tronco cerebral y mdula
espinal. Las clulas que constituyen la gla perifrica son las clulas de Schwann,
clulas capsulares y las clulas de Mller. Normalmente se encuentran a lo largo de
todo el sistema nervioso perifrico.
Clasificacin morfo-funcional
Por su morfologa o funcin, entre las clulas gliales se distinguen las clulas
macrogliales (astrocitos, oligodendrocitos), "las clulas microgliales" (entre el 10 y el
15% de la gla) y las "clulas ependimales".
Neuronas
Las partes anatmicas de estas clulas se dividen en cuerpo celular neuronal o soma,
axones o cilindroejes y las dendritas.
130
Una neurona tpica tiene todas las partes que cualquier otra clula pueda tener, y unas
pocas estructuras especializadas que la diferencian. La principal parte de la clula es
llamada soma o cuerpo celular. Contiene el ncleo, el cual contiene el material
gentico en forma de cromosomas.
Hay una extensin que es diferente de todas las dems, y se llama axn. A pesar de
que en algunas neuronas es difcil distinguirlo de las dendritas, en otras es fcilmente
distinguible por su longitud. La funcin del axn es transmitir una seal
electroqumica a otras neuronas, algunas veces a una distancia considerable. En las
neuronas que componen los nervios que van desde la medula espinal hasta tus pies,
los axones pueden medir hasta casi 1 metro! (Boeree, 2012)
Los axones ms largos estn a menudo recubiertos con una capa de mielina, una serie
de clulas grasas que envuelven al axn muchas veces. Eso hace al axn parecer
como un collar de granos en forma de salchicha. Sirven para una funcin similar a la
del aislamiento de los cables elctricos.
.
Entre la terminacin del axn y la dendrita de la siguiente neurona hay un pequeo
salto llamado sinapsis (o salto sinptico, o grieta sinptica), sobre la cual
discutiremos un poco. Para cada neurona, hay entre 1000 y 10.000 sinapsis
130
.
Ilustracin 60
La sinapsis
Cuando el potencial de accin alcanza la terminacin del axn, causa que diminutas
burbujas qumicas
llamadas vesculas descarguen su contenido
en el salto sinptico. Esas sustancias
qumicas son
El neurotransmisor acta como una pequea llave, y el lugar receptor como una
pequea cerradura. Cuando se encuentran, abren un camino de paso para los iones,
los cuales cambian el balance de iones fuera y dentro de la siguiente neurona. Y el
proceso completo comienza de nuevo.
Clasificacin morfolgica
En base a la divisin morfolgica entre las distintas partes anatmicas de las
neuronas y sus distintas formas de organizacin se clasifican en cuatro variedades:
Unipolares, son clulas con una sola proyeccin que parte del soma, son raras en los
vertebrados.
Bipolares, con dos proyecciones que salen del soma, en los humanos se encuentran
en el epitelio olfativo y ganglios vestibular y coclear.
Speudounipolares, con una sola proyeccin pero que se subdivide posteriormente en
una rama perifrica y otra central, son caractersticas en la mayor parte de clulas de
los ganglios sensitivos humanos.
Multipolares, son neuronas con mltiples proyecciones dendrticas y una sola
proyeccin axonal, son caractersticas de las neuronas motoras.
Clasificacin fisiolgica
Las neuronas se clasifican tambin en tres grupos generales segn su funcin:
Sensitivas o aferentes, localizadas normalmente en el sistema nervioso perifrico
(ganglios sensitivos) encargadas de la recepcin de muy diversos tipos de estmulos
tanto internos como externos. Esta adquisicin de seales queda a cargo de una
amplia variedad de receptores:
Termo receptor. Sensibles a radiacin calrica o infrarroja.
Foto receptor. Son sensibles a la luz, se encuentran localizados en los ojos.
Quimiorreceptores. Son las que captan sustancias qumicas como el gusto (lquidos-
slidos) y olfato (gaseosos).
Mecano receptor. Son sensibles al roce, presin, sonido y la gravedad, comprenden
al tacto, odo, lnea lateral de los peces, estatocistos y reo receptores.
Galvanorreceptores. Sensibles a corrientes elctricas o campos elctricos.
lnternorreceptores, encargados de recoger los estmulos internos o del cuerpo:
Propiocepcin, los husos musculares y terminaciones nerviosas que encargan de
recoger informacin para el organismo sobre la posicin de los msculos y tendones.
Quimiorreceptores. En relacin con las funciones de regulacin hormonal, hambre,
sensacin de sed, entre otros.
130
Seales neuronales
Estas seales se propagan a travs de propiedades de su membrana plasmtica, al
igual que muchas clulas, pero en este caso est modificada para tener la capacidad
de ser una excitabilidad neuronal membrana excitable en sentido unidireccional
controlando el movimiento a travs de ella de iones disueltos desde sus proximidades
para generar lo que se conoce como potencial de accin.
Por medio de sinapsis las neuronas se conectan entre s, con los msculos unin
neuromuscular placa neuromuscular, con glndulas y con pequeos vasos
sanguneos.
Anatmicamente, el sistema nervioso de los seres humanos se agrupa en distintos
rganos, los cuales conforman estaciones por donde pasan las vas neurales. As, con
fines de estudio, se pueden agrupar estos rganos, segn su ubicacin, en dos partes:
sistema nervioso central y sistema nervioso perifrico.
Rombencfalo
puente, cerebelo
Mielencfalo
Mdula oblonga
Mdula espinal
Los nervios craneales son 12 pares que envan informacin sensorial procedente del
cuello y la cabeza hacia el sistema nervioso central. Reciben rdenes motoras para el
control de la musculatura esqueltica del cuello y la cabeza.25 Estos tractos
nerviosos son:
Par I. Nervio olfatorio, con funcin nicamente sensitiva quimiorreceptora.
Par II. Nervio ptico, con funcin nicamente sensitiva fotorreceptora.
Par III. Nervio motor ocular comn, con funcin motora para varios msculos
del ojo.
Par IV. Nervio pattico, con funcin motora para el msculo oblicuo mayor
del ojo.
Par V. Nervio trigmino, con funcin sensitiva facial y motora para los
msculos de la masticacin.
Par VI. Nervio abducen externo, con funcin motora para el msculo recto
del ojo.
Par VII. Nervio facial, con funcin motora somtica para los msculos
faciales y sensitiva para la parte ms anterior de la lengua.
Par VIII. Nervio auditivo, recoge los estmulos auditivos y del equilibrio-
orientacin.
130
Ilustracin 63
.
SISTEMA BIOELCTRICO
Electrodiagnostico
Electrodiagnstico y su indicacin:
La electroterapia es una disciplina que se engloba dentro de la medicina fsica y
rehabilitacin y se define como el arte y la ciencia del tratamiento de lesiones y
enfermedades por medio de la electricidad.
Actualmente, la tecnologa ha desarrollado numerosos aparatos para la aplicacin de
la electroterapia sin correr riesgos de efectos secundarios, como los TENS o los
estimuladores de alta o baja frecuencia. (Perusquia, 2007)
La electroterapia
Es una prescripcin mdica y es aplicada por un fisioterapeuta o bien una tcnica de
tratamiento aplicada a manos de un Kinesilogo, dependiendo del pas.
Precaucin: Productos fraudulentos Bajo este nombre hay en ocasiones presentes
informacin de productos fraudulentos, tenga en cuenta la siguiente informacin de
las Autoridades Sanitarias.
- Galvnica
- Interrumpidas galvnicas
- Alternas
- Interrumpidas alternas
- Moduladas
Galvnica
La galvnica tiene polaridad, es nica en su grupo y se destina a provocar cambios
electroqumicos en el organismo.
Interrumpidas galvnicas
Todas aquellas que estn conformadas por pulsos positivos o negativos, pero todos
en el mismo sentido, luego, poseen polaridad. Los pulsos pueden ser de diferentes
formas y frecuencias, as como agrupados en trenes, impulsos aislados, modulados o
frecuencia fija. Son las ms caractersticas de la baja frecuencia.
Veamos algunos ejemplos de forma:
Alternas
Reciben el nombre de alternas porque su caracterstica fundamental se manifiesta en
el constante cambio de polaridad, en consecuencia, no poseen polaridad. La forma
ms caracterstica es la sinusoidal perfecta de mayor o menor frecuencia, empleada
en media y alta frecuencia. Existen otras corrientes cuya forma no es la tpica
sinusoidal, sino que pueden dibujarse como cuadrangulares, triangulares, etctera,
pero que, aunque siguen manteniendo la alternancia en la polaridad, realmente se les
denominan bifsicas.
Moduladas
Las moduladas se caracterizan por ser corrientes que estn sufriendo cambios
constantes durante toda la sesin. Pueden pertenecer al grupo de las interrumpidas
130
superior a 0.15 segundos, el 20% de la duracin total del ciclo cardaco medio del
hombre, que es de 0.75 segundos.
Lesiones permanentes: Producidas por destruccin de la parte afectada del sistema
nervioso (parlisis, contracturas permanentes, etc.) (Garcia, 2013)
Manifestaciones renales:
Los riones pueden quedar bloqueados como consecuencia de las quemaduras
debido a que se ven obligados a eliminar la gran cantidad de mioglobina y
hemoglobina que les invade despus de abandonar los msculos afectados, as como
las sustancias txicas que resultan de la descomposicin de los tejidos destruidos por
las quemaduras.
Trastornos cardiovasculares:
La descarga elctrica es susceptible de provocar prdida del ritmo cardaco y de la
conduccin aurculaventricular e interventricular, manifestaciones de insuficiencias
coronarias agudas que pueden llegar hasta el infarto de miocardio, adems de
trastornos nicamente subjetivos como taquicardias, sensaciones vertiginosas,
cefaleas rebeldes, etc.
Trastornos nerviosos:
La vctima de un choque elctrico sufre frecuentemente trastornos nerviosos
relacionados con pequeas hemorragias fruto de la desintegracin de la sustancia
nerviosa ya sea central o medular. Normalmente el choque elctrico no hace ms que
poner de manifiesto un estado patolgico anterior. Por otra parte, es muy frecuente
tambin la aparicin de neurosis de tipo funcional ms o menos graves, pudiendo ser
transitorias o permanentes.
Trastornos sensoriales, oculares y auditivos:
Los trastornos oculares observados a continuacin de la descarga elctrica son
debidos a los efectos luminosos y calorficos del arco elctrico producido. En la
mayora de los casos se traducen en manifestaciones inflamatorias del fondo y
130
segmento anterior del ojo. Los trastornos auditivos comprobados pueden llegar hasta
la sordera total y se deben generalmente a un traumatismo craneal, a una quemadura
grave de alguna parte del crneo o a trastornos nerviosos.
La bomba de Na+/K+ gasta ATP. Expulsa tres iones de sodio que se encontraban en
el interior de la neurona e introduce dos iones de potasio que se encontraban en el
exterior. Los iones sodio no pueden volver a entrar en la neurona, debido a que la
membrana es impermeable al sodio. Por ello, la concentracin de iones sodio en el
exterior es elevada. Adems, se pierden 3 cargas positivas cada vez que funciona la
bomba de Na+/K+, aunque entren dos cargas de potasio. Esto hace que en el
exterior haya ms cargas positivas que en el interior, creando una diferencia de
potencial. Se dice que la neurona se encuentra en potencial de reposo, dispuesta a
recibir un impulso nervioso.
Cuando el impulso nervioso llega a una neurona en estado de reposo la membrana
se despolariza, abrindose los canales para el sodio. Como la concentracin de
sodio es muy elevada en el exterior, cuando los canales para el sodio se abren se
invierte la polaridad, con lo que el interior de la neurona alcanza un valor
electropositivo, respecto del exterior.
Si la despolarizacin provoca un cambio de potencial de 120 milivoltios ms de los
que tena el interior se dice que se ha alcanzado el potencial de accin, que supone
la transmisin del impulso nervioso a la siguiente neurona, ya que se crean las
condiciones necesarias en el interior celular como para poder
secretar neurotransmisor a la zona de contacto entre neuronas. (Contreras, 2014)
130
Ilustracin 64
El sonido
Onda sonora
Es una onda longitudinal que transmite lo que se asocia con sonido. Si se propaga en
un medio elstico y continuo genera una variacin local de presin o densidad, que
se transmite en forma de onda esfrica peridica o cuasi peridica. Mecnicamente
las ondas sonoras son un tipo de onda elstica.
Las variaciones de presin, humedad o temperatura del medio, producen el
desplazamiento de las molculas que lo forman. Cada molcula transmite la
vibracin a las que se encuentren en su vecindad, provocando un movimiento en
cadena. Esa propagacin del movimiento de las molculas del medio, producen en el
odo humano una sensacin descrita como sonido.
Longacin
130
La amplitud
Cuando se mantiene tensa una cuerda que est sujeta por el otro extremo, esta cuerda
est en equilibrio. Si se le comunica un impulso hacia arriba, se produce una onda,
porque se origina una separacin en la parte que est ms prxima a sus manos. La
preparacin entre su posicin de equilibrio y su mxima altura es la amplitud (A).
La longitud
La distancia entre dos crestas consecutivas de
una misma onda entre dos valles consecutivos;
generalmente, la longitud de onda se considera
como la distancia entre dos puntos que estn
en el mismo estado de vibracin.
El perodo
Cuando producimos ondas en sucesivos impulsos hacia arriba y hacia abajo, las
ondas formadas viajan. El tiempo que se toma una onda en pasar por un punto del
medio material perturbado es lo que constituye el perodo. Se designa por P.
La frecuencia
Si por el contrario controlamos el nmero de ondas que pasan por un punto la unidad
de tiempo, entonces nos referimos a la frecuencia. Se designa por F.
Intensidad
La intensidad o el volumen es la cualidad que nos permite clasificar los sonidos en
fuertes o dbiles y est relacionada directamente con la magnitud fsica Intensidad
de la onda que es la cantidad de energa que transporta la onda por unidad de
superficie y unidad de tiempo.
Tono
El tono es una cualidad del sonido que nos permite clasificar los sonidos en altos y
graves y est relacionada directamente con la magnitud fsica frecuencia. Los
sonidos graves son los de frecuencia baja y los sonidos altos son los de gran
frecuencia.
Timbre
El timbre nos permite distinguir dos sonidos de la misma intensidad y la misma
frecuencia. Por ejemplo nos permite distinguir el sonido de una trompeta y un violn
aunque emitan la misma nota con la misma intensidad.
En general, los sonidos no son de una sola frecuencia, los sonidos suelen tener una
onda principal que va acompaada de otras ondas de menor amplitud llamadas
armnicas cuya frecuencia es mltiplo de la onda principal; la suma de esas ondas da
lugar a una onda que tiene una forma determinada. El timbre est relacionado con la
forma de la onda.
A continuacin puedes ver dos representaciones de ondas de la misma frecuencia
principal pero que se diferencian por su forma, es decir se diferencian en los
armnicos y por ello si los escuchramos podramos distinguir los dos sonidos, pues
tienen distinto timbre.
La voz humana
Consiste en un sonido emitido por un ser humano usando las cuerdas vocales. Para
hablar, cantar, rer, llorar, gritar, etc. La voz humana es especficamente la parte de la
produccin de sonido humano en la que las cuerdas vocales son la fuente primaria de
sonido. Hablando de forma general, la voz se puede dividir en: pulmones, cuerdas
vocales y 'articuladores'. Los pulmones deben producir un flujo de aire adecuado
para que las cuerdas vocales vibren (el aire es el combustible de la voz). Las cuerdas
vocales son los vibradores, unidades neuromusculares que realizan un 'ajuste fino' de
130
tono y timbre. Los articuladores (tracto vocal) consisten en lengua, paladar, mejilla,
labios, etc. Articulan y filtran el sonido.
Las cuerdas vocales, en combinacin con los
articulares, son capaces de producir grandes rangos
de sonidos. El tono de la voz se puede modular
para sugerir emociones tales como ira, sorpresa, o
felicidad. Los cantantes usan la voz (msica)
humana como un instrumento para crear msica.
Las voces humanas se dividen en dos grupos:
Ilustracin 68
Voces de mujer o de nio, tambin llamadas voces
blancas; y voces de hombre. Las voces se clasifican porsu timbre y por su tesitura o
extensin.
Dentro de cada grupo podemos hacer la siguiente clasificacin:
Voces de mujer Voces de hombre
- Soprano Tenor
- Mezzosoprano
- Contralto
- Bartono
- Bajo
La extensin de las voces es la siguiente:
Las claves en que aparecen las extensiones de las diferentes voces son las utilizadas
actualmente por los compositores de nuestro tiempo. Hay que sealar que la voz de
tenor, aunque est escrita en clave de Sol, suena realmente una octava baja.
Tradicionalmente, las voces humanas se escriban en otras claves, que eran las
idneas ya que se adaptaban perfectamente a la tesitura real de cada voz. Estas claves
son las siguientes:
- Soprano: Clave de Do en 1 lnea
- Contralto: Clave de Do en 3 lnea
- Tenor: Clave de Do en 4 lnea
- Bajo: Clave de Fa en 4 lnea
130
La percepcin auditiva
Es el resultado de los procesos psicolgicos que tienen lugar en el sistema auditivo
central y permiten interpretar los sonidos recibidos.
La psicoacstica estudia la percepcin del sonido desde la psicologa (percepcin
sonoro subjetiva) y describe la manera en que se perciben las cualidades
(caractersticas) del sonido, la percepcin del espacio a travs del sonido escucha
biaural y el fenmeno del enmascaramiento, entre otras cosas.
Marshall McLuhan en su teora de la percepcin afirma que la imagen sonora
necesita ser fortalecida por otros sentidos. No porque la imagen sonora sea dbil,
sino porque la percepcin humana tiene gran dependencia de la percepcin visual y
el sentido del odo necesita que la vista confirme lo que ha percibido.
El audimetro
Es un instrumento de tecnologa digital y diseo ultra compacto que permite realizar
audiometras tonales por va area, por va sea y logo
audiometras con micrfono o grabador.
Se utiliza para realizar test audiomtricos completos y
especficos. Permite determinar el nivel auditivo de un
paciente en cada uno de sus odos.
Debe abarcar como mnimo las frecuencias desde 128 hasta 8.192 Hz.
Actualmente las frecuencias tienden a considerarse decimalmente y los
audimetros traen la octava 125 y sus mltiplos, 250, 1000..., hasta 8 000 Hz.
Tambin traen las medidas octavas 1 500, 3 000 y 6000 Hz., por ser de inters
audiolgico.
Test de S.IS.I.
Test de Fowler
Test de la palabra
Deterioro tonal
Test de Lombard
Acufenometra.
Ilustracin 70
estamos siendo tocados por esas estrellas, aunque quizs se encuentren, no solo a una
distancia impensable, sino tambien en un pasado remoto. Sea como sea, la
posibilidad de conocer lo que hay all nos la est dando la luz. Cuando miramos al
cielo debemos ser muy conscientes de estas importantes ideas:
Los bastones son clulas que nos permiten ver en la oscuridad, porque se
activan en ausencia de luz y hacen que distingamos las luces de las
sombras. Pero no ven colores.
Los conos son clulas que funcionan con luz ambiente intensa y nos
permiten ver los colores.
Hay bastones sensibles al color rojo, al verde y al azul. Decir que son sensibles
significa que absorben la luz de una determinada frecuencia dentro del espectro,
debido a unas molculas denominadas espinas, que son las que generan las
reacciones qumicas necesarias para estimular el nervio ptico. Hay una opsina para
cada color. Los bastones tambin perciben la luz a causa de una opsina especial,
la rodopsina. Cada opsina se encuentra codificada en un gen, as que los seres
humanos tenemos tres genes responsables de la visin. Cuando una especie posee
ms genes de este tipo, se encuentra capacitada para percibir ms longitudes de onda.
Hay gente que, operada de cataratas, puede percibir la luz ultravioleta. Esto se debe a
que esta radiacin se filtra por la crnea. Las opsinas para el rojo y el verde
provienen del cromosoma X, mientras que las del azul, provienen del cromosoma 7
y la rodopsina del 3
130
Ilustracin 71
Ilustracin 72
Qu es el espectro electromagntico?...
Herschel estaba interesado por saber cunto calor transmita cada color del espectro,
puesto que saba que la energa de la luz dependa del color. As pues, hizo pasar luz
blanca a travs de un prisma, de tal forma que originara un arco iris en su salida.
Puso un termmetro sobre cada color y tambin dispuso sendos termmetros a
ambos lados del espectro como control. La temperatura medida indicaba que
aumentaba al ir del violeta al rojo pero, para su sorpresa, el termmetro situado al
lado del rojo indicaba una temperatura ms alta que los anteriores.
130
La luz es una forma de energa capaz de provocar cambios en los cuerpos. As, por
ejemplo, nuestra piel y la de muchos animales cambia de color cuando se expone a la
luz solar. Tambin es una importante fuente de energa para las plantas, que la
utilizan para fabricarse el alimento.
Gracias a ella podemos ver todo aquello que hay a nuestro alrededor. Hay cuerpos
que producen y emiten su propia luz. Estos cuerpos reciben el nombre de fuentes
luminosas. Hay fuentes luminosas naturales, que producen luz propia y se encuentran
en la naturaleza, como el Sol, el fuego y algunos insectos como las lucirnagas, y
fuentes luminosas artificiales,fabricadas por las personas, como la bombilla
(ampolleta), las velas, las cerillas (fsforos) y los tubos fluorescentes.
Durante el da la luz del Sol nos ilumina, los rayos de luz que nos llegan del Sol son
una forma ms en que se manifiesta la energa, la cual puede ser utilizada por el
hombre para su provecho. De noche, sin embargo, necesitamos otras fuentes de luz,
por eso conectamos bombillas (ampolletas), usamos una linterna o encendemos una
luz para poder ver.
Propagacin de la luz
La luz emitida por una fuente luminosa es capaz de llegar a otros objetos e
iluminarlos. Este recorrido de la luz, desde la fuente luminosa hasta los objetos, se
denomina rayo luminoso.
La luz se propaga en lnea recta. Por eso la luz deja de verse cuando se interpone un
cuerpo entre el recorrido de la luz y la fuente luminosa.
La luz se propaga en todas las direcciones. Esa es la razn por la cual el Sol ilumina
todos los planetas del sistema solar.
no ser que encuentren obstculos en su camino, los rayos de luz van a todas partes y
siempre en lnea recta.
Propiedades de la luz
De la misma manera que una pelota choca contra una pared, rebota y cambia de
direccin, los rayos luminosos, al chocar con una superficie como la del espejo,
vuelven en una direccin distinta de la que llegaban. Este fenmeno se
llama reflexin (FotoNostra, 2014).
130
Ilustracin 73
La reflexin de la luz hace posible que veamos los objetos que no tienen luz propia.
Los espejos son cuerpos opacos, con una superficie lisa y pulida, capaces de reflejar
la luz que reciben.
Espejos planos, que producen imgenes de la misma forma y tamao que el objeto
que reflejan.
Espejos esfricos, que producen imgenes de diferente tamao al del objeto que
reflejan.
Ilustracin 74
La luz no se propaga del mismo modo en el aire que en otro medio. Al cambiar de
medio, la luz cambia de direccin y de velocidad. Este fenmeno se
llama refraccin. Por eso decimos que la luz se ha refractado.
La refraccin de la luz sirve para ver los objetos con una dimensin diferente de la
real. Ello se consigue con el uso de las lentes
Las lentes son cuerpos transparentes que refractan la luz, y pueden ser:
Convergentes o Divergentes
La luz que recibimos del Sol se llama luz blanca. La luz blanca es una mezcla de
siete colores: rojo, naranja, amarillo, verde, azul, ail y violeta. Cuando la luz blanca
atraviesa un prisma de cristal podemos ver estos siete colores. Tambin podemos
verlos en el arco iris.
Hay tres colores, amarillo, azul y rojo, con los que podemos conseguir todos los
dems, por eso se llaman colores primarios.
Cuando llueve y a la vez hace sol, aparece en el cielo el arco iris, una banda de
colores en forma de arco. La luz del Sol es blanca, pero cuando esta luz atraviesa las
pequeas gotas de agua de lluvia, se descompone en los siete colores anteriormente
citados.
Naturaleza de la luz
Segn decan los pitagricos, la luz proceda de los objetos que se vean y que al
llegar al ojo produca el efecto de la visin. En cambio, Euclides y los platnicos
sostenan que la sensacin visual se produce cuando los "haces oculares" enviados
desde los ojos chocan con los objetos y permite verlos. Podra resumirse la idea de
los platnicos acerca de la visin diciendo: Ojos que no ven, luz que no existe.
130
Empecemos por una descripcin rpida de las estructuras principales del ojo permite
formar la imagen de objetos exteriores en el plano de la retina. En cierto modo
podemos asimilar el ojo humano a una cmara fotogrca convencional, en la que el
plano en el que se sita el sensor de imagen (o la pelcula fotogrca, en el caso de
las cmaras ms antiguas) se corresponde con la retina. La crnea y el cristalino son
los dos componentes pticos del ojo humano que modican las trayectorias de la luz
haciendo que la imagen se forme en el plano retiniano, como hacen las lentes que
constituyen el objetivo de una cmara fotogrca. Entre la crnea y el cristalino hay
una sustancia lquida llamada humor acuoso. Antes del cristalino tenemos el iris,
cuya abertura central (pupila) puede variar de tamao, lo que permite regular la
cantidad de luz que entra en el ojo. El humor vtreo es una sustancia gelatinosa que
ocupa el 80% del globo ocular: toda la zona comprendida entre el cristalino y la
retina. La zona de la retina que permite una visin con el mximo detalle o
130
resolucin se conoce con el nombre de fvea. Las seales producidas cuando la luz
acta sobre los pigmentos existentes en los fotorreceptores de la retina salen del ojo
por medio del nervio ptico, que agrupa alrededor de un milln de bras para cada
retina.
Ilustracin 75
Teora atmico-molecular
Fue establecida a principios del siglo XIX; Dalton, Avogadro y Proust fueron sus
principales artfices. Segn ella, la materia es discontinua, de tal modo que la menor
parcela que se puede obtener de un cuerpo es una molcula. Las molculas, a su vez,
pueden dividirse en unas entidades menores denominadas tomos; las molculas de
los cuerpos simples estn formadas por tomos iguales entre s, mientras que las
molculas de los cuerpos compuestos estn formadas por tomos de dos o ms
clases. Tambin afirmaba esta teora que los tomos eran indivisibles, a lo que alude
su nombre ("tomos" significa "no divisible" en griego), y que todos los tomos de
un mismo elemento eran iguales
Ilustracin 76
CATEDRA DE BIOFISICA II
Protn: Es una partcula de carga positiva (+1) que se encuentra dentro del
ncleo atmico. El nmero de protones en el ncleo atmico es el que
determina el nmero atmico de un elemento en la tabla peridica
Modelos atmicos
A lo largo de la historia han ido surgiendo diversas teoras y modelos para explicar la
constitucin de la materia. Un modelo es una aproximacin a la realidad fsica, tanto
ms exacto cuanto con ms claridad explique los hechos experimentales. En el siglo
IV a. de C., los filsofos griegos Demcrito y Leucipo consideraron que la materia
130
Modelo de Dalton
Qumico y fsico britnico (1766 - 1844) que conjunt las ideas
que hasta el momento se tenan sobre la estructura de la
materia. El modelo permiti aclarar por primera vez por qu
las sustancias qumicas reaccionaban en proporciones este
quiomtricas fijas Ley de las proporciones constantes
(Coronel, 2011)
Ilustracin 78
Primer Postulado
Ilustracin 79
Segundo Postulado
Tercer Postulado
Ilustracin 80
Cuarto Postulado
En una reaccin qumica, los tomos se reacomodan para formar nuevos compuestos.
Ilustracin 81
Modelo de Thompson
Los experimentos que dieron origen a la propuesta del modelo atmico de Thompson
se realizaron en 1897 sin embargo, los report hasta 1902; en stos considera al
tomo como una gran esfera con carga elctrica positiva, en la que se distribuyen los
electrones como pequeos granitos al que llam budn con pasas, este modelo lo
retoma Millikan en 1909 con sus experimentos de la gota de aceite en donde logra
determinar la carga negativa del electrn.
Ilustracin 82
Bryan Antonio Ruiz Ramrez
Grupo: 7
CATEDRA DE BIOFISICA II
Modelo de Rutherford
Se bas sus estudios en las partculas alfa, para estudiar su comportamiento coloc
en una caja de plomo una muestra de radio y a cierta distancia una pantalla
fluorescente y entre ambos una lmina de oro con un grosor de 4 x 10-5 m y observo
lo siguiente:
La mayora de las partculas alfa atraviesan la lmina de oro sin sufrir ninguna
desviacin, entonces deba haber espacios vacos entre los tomos de oro.
Una de cada 40,000 partculas alfa rebotaban en la lmina de oro, esto implicaba la
existencia de un ncleo con carga positiva.
El centro del tomo est constituido por el ncleo donde reside su masa con carga
positiva, a la que llam protn, y una atmsfera electrnica compuesta de rbitas
indeterminadas en las que se encuentran los electrones como el sistema planetario,
por lo que debe haber espacio vaco; sin embargo, se tenan algunas dudas sobre este
modelo y fue hasta 1920 que James Chadwick , con experimentos semejantes a los
de Rutherford lo confirma y adems descubre una partcula atmica con una masa
igual a la del protn y sin carga a la que llam neutrn
Modelo de Bohr
Los experimentos de Planck y Kirckhoff junto con la propuesta del modelo de
Rutherford, permitieron a Bohr proponer un nuevo modelo compuesto por 3
postulados cuyos principios al tomo de hidrgeno:
Aportaciones
Explica que la energa del electrn no se pierde y por lo tanto no cae al ncleo.
Las orbitas del tomo son circulares.
130
Las propiedades qumicas de los elementos estn determinadas por los electrones del
ltimo nivel (electrones de valencia). Describe con precisin el espectro del
hidrgeno.
Limitaciones
No logra explicar (predecir con precisin) los espectros de otros elementos.
Radiacin
La radiactividad fue descubierta por el cientfico francs Antoine Henri Becquerel en
1896.
La Radiacin ():
Formada por ncleos del istopo 4 del helio, es decir, est constituida por una
radiacin corpuscular, en la que cada corpsculo est formado por dos protones y
dos neutrones.Tienen una energa muy elevada y muy baja capacidad de
penetracin. Pueden ser absorbidas por una hoja de papel.
La Radiacion Beta:
La Radiacion Gamma:
La Radiacin ():
Son radiaciones electromagnticas procedentes del ncleo del tomo, tienen la
misma naturaleza que las radiaciones electromagnticas no ionizantes,pero de
longitud de onda inferior (100 nm). Tienen menor nivel de energa que las y
y mayor capacidad de penetracin, lo que dificulta suabsorcin por los
apantallamientos
Radiobiologia
Es la ciencia que estudia los fenmenos que suceden cuando un tejido vivo ha
absorbido la energa cedida por las radiaciones ionizantes. Estos fenmenos son las
lesiones que se producen y los mecanismos que aporta el organismo en
funcionamiento para compensar esas lesiones. (Garcia I. , 2016)
Ilustracin 83
CATEDRA DE BIOFISICA II
Efecto fotoelctrico
La radiacin de cuerpo negro tiene un mecanismo muy complicado, y aunque fue la
base para las predicciones cunticas de Planck, no proporciona una demostracin
directa de la naturaleza corpuscular de las radiaciones. En 1905 Einstein
proporciona un soporte adicional a esta conjetura a travs de sus trabajos cuando
explica, usando argumentos cunticos, el efecto fotoelctrico que haba sido
descubierto por Heinrich Hertz en 1887
1.- Los electrones son emitidos solamente si la frecuencia de la luz incidente excede
un cierto umbral.
El efecto Compton
Mejor evidencia de la naturaleza corpuscular de los fotones que la mostrada por el
efecto fotoelctrico surge de los experimentos llevados a cabo por Arthur Compton
en 1922 y publicados en 1923. Compton estudi el comportamiento de los rayos X
cuando inciden en un material slido utilizando un bloque de grafito o una lmina
metlica fina. Ya era conocido desde el descubrimiento de los rayos X por Wilhelm
Roentgen en 1895 que estos rayos podan penetrar con relativa facilidad los
130
materiales slidos opacos, y para los primeros aos del siglo XX se haba probado
su naturaleza de ondas electromagnticas de longitudes de onda ms pequeas que
los rayos ultravioletas (tpicamente 0.1 nm).
Tal como la radiacin se propaga en una frecuencia dada, tiene una longitud de onda
asociada eso es, la distancia entre sucesivas crestas o sucesivos valles. Las
longitudes de onda son generalmente dados en metros (o alguna fraccin decimal de
un metro) o Angstroms (, 10-10 metros).
En vista que todas las radiaciones electromagnticas viajan a la misma velocidad (en
el vaco), el nmero de crestas (o valles) pasando por un punto dado en el espacio, en
una unidad dada de tiempo (digamos, un segundo), vara con la longitud de onda.
Por ejemplo, 10 ondas de una longitud de 10 metros pasarn por un punto en la
misma longitud de tiempo que le tomara 1 onda de un largo de 100 metros. En vista
que todas las formas de energa electromagntica viajan a la velocidad de la luz, la
longitud de onda equivale la velocidad de la luz dividida por la frecuencia de
oscilacin (movindose de cresta a cresta o valle a valle).
130
Ilustracin 84
CATEDRA DE BIOFISICA II
Radioactividad
Es la emisin espontnea de partculas (alfa,
beta,neutrn) o radiaciones (gama, captura
K), o de ambas a la vez, procedentes de la
desintegracin de determinados nucleidos que las forman, por causa de un arreglo en
su estructura interna.
Los rayos x
Hace algo ms de un siglo, en 1895, Wilhelm ConradRntgen (1845-1923),
cientfico alemn de la Universidad de Wrzburg, descubri una radiacin (de origen
desconocido en aquel momento, y de ah su nombre de rayos X) que tena la
propiedad de penetrar los cuerpos opacos. En el primer prrafo de su comunicadoa la
Sociedad de Fsica y Medicina de Wrzburg (1895).
Ilustracin 85
Los rayos X se encuentran entre la "luz" ultravioleta y los rayos gamma del espectro
electromagntico . Los rayos X tienen longitudes de ondas entre 10 nanmetros (10 x
10-9 metros) y 10 picometros (10 x 10-12 metros). La radiacin de rayos X oscila de
30 petahertz (PHz 1015hertz) hasta 30 exahertz (EHz 1018hertz).
Desde hace tiempo los rayos-X son utilizados para poder "ver" a travs de la piel y
tejido muscular, a fin de realizar imgenes de rayos X con fines mdicos durante la
examinacin en busca de fractura de huesos. (Educativo, s. f.)
Tipos:
nodo rotatorio
Tubos de microfoco
Ciertas tcnicas, como lamicrotomografa, precisan de imgenes de muy alta
resolucin que pueden conseguirse usando un haz de rayos X de seccin reducida.
Los tubos de microfoco producen haces con un dimetro tpico menor de 50m in
diameter. Los tubos de microfoco de nodo slido son similares a un tubo de
130
Coolidge convencional, pero con el haz de electrones incide sobre una rea muy
pequea del nodo, normalmente entre 5 y 20m; la densidad de potencia del haz de
electrones est limitada a un valor mximo de 0.4-0.8W/m para no derretir el
nodo,por lo que estas fuentes son poco potentes, por
ejemplo, 4-8W para un haz de electrones de 10m de
dimetro.
Ley de Owen
Owen WillansRichardsonfue unfsicobritnico, ganador delPremio Nobel de
Fsicaen1928por sus estudios sobre los fenmenos termoinicos y, especialmente,
por el descubrimiento dela ley que lleva su nombre
= coeficiente de absorcin
x = espesor
El coeficiente de absorcin es una constante que depende del material absorbente y
de la longitud de onda de la radiacin. Cada tejido presenta un coeficiente de
absorcin determinado; por ejemplo: hueso > dermis.
Aplicaciones de la Radiacin X
Radiolucidez
Anexos
130
anexo 1
CATEDRA DE BIOFISICA II
CRISTINA
FERNANDA
21 F 66 120 70 73 Radial 20
GRANDA
LOOR
MARIA JOSE
REINA 20 F 70 120 70 79 Radial 18
CAMACHO
ANA
30 F 52 115 75 75 Radial 16
VALESTEGUI
JAVIER
63 M 96 145 95 85 Radial 20
VALESTEGUI
FABIAN
32 M 74 120 80 96 Radial 12
VALESTEGUI
ERICK
18 M 87 110 70 128 Radial 20
VALESTEGUI
ANDREA
21 F 65 120 75 80 Radial 16
IZARRIE
KEVYN
23 M 94 140 90 104 Radial 24
DUQUE
VERONICA
22 F 65 125 85 85 Radial 12
AGUILAR
ROMINA
22 F 54 135 85 94 Radial 16
PINZON
KARLA RIOS 24 F 70 100 75 102 Radial 20
RUBEN
28 M 67 140 90 116 Radial 20
VELOZ
OTILIA BASTE
53 F 65 120 80 75 Radial 16
SADAKA
MAXIMO
CARRIN 57 M 90 115 70 85 Radial 17
SANCHEZ
HELEN
CARRIN 24 F 68 120 85 75 Radial 18
BASTE
MAX
CARRIN 33 M 95 110 70 75 Radial 18
BASTE
FABIOLA
30 F 75 115 70 70 Radial 17
MACIAS
ALEXANDRA
34 F 55 115 70 78 Radial 15
CABRERA
JHON
CORDERO 34 M 105 120 85 80 Radial 19
BASTE
GISELLA
27 F 75 110 80 76 Radial 19
VILLALVA
JHON BASTE
42 M 100 105 60 80 Radial 18
SADAKA
RAFAELLA
17 F 60 120 70 77 Radial 17
BASTE VITERI
Bennet
Braquia
Rodriguez 60 F 60 189 90 89 17
l
Maria Esther
ROSA Braquia
83 F 49 151 93 65 20
BOHORQUEZ l
Braquia
PABLO VERA 36 M 51 127 80 75 18
l
HECTOR
44 M 44 101 65 82 Radial 22
CUJILAN
FREDDY Braquia
44 M 37 126 86 62 17
BAJAA l
Braquia
JOSE MORAN 55 M 36 180 110 82 24
l
MARIANA Braquia
26 F 34 93 43 104 35
POZO l
130
MARIA Braquia
55 F 34 168 98 92 24
GONZALEZ l
EDWIN
38 M 41 125 83 79 Radial 20
GUERRA
EDUARDO
26 M 38 125 80 85 Radial 20
MARQUEZ
PAMELA DIAZ 24 F 40 116 70 88 Radial 15
VICTOR
28 M 60 119 80 72 Radial 16
ROMERO
ARIANA
28 F 32 102 80 88 Radial 14
MOLINA
VICTORIA
17 F 28 100 70 80 Radial 16
MORAN
VICTOR
15 M 45 105 80 72 Radial 15
ALCIVAR
JORGE ROMO 29 M 60 115 70 75 Radial 16
MARIA ORTIZ 21 F 59 115 90 82 Radial 17
CRISTHIAN
24 M 55 110 80 76 Radial 16
MENDEZ
SEBASTIAN
23 M 54 115 75 60 Radial 17
HERRERA
MARIA
FRANCISCA 19 F 60 110 80 76 Radial 18
PARRA
PEDRO
MONTENEGR 18 M 72 120 60 76 Radial 17
O
JOSE CUENCA 21 M 76 110 70 64 Radial 11
MARIO
27 M 84 110 60 88 Radial 17
CARDENAS
MICHAEL
24 M 70 120 80 72 Radial 18
FERNANDEZ
CECILIA
29 F 105 100 60 88 Radial 18
VELAZQUEZ
MARTHA
19 F 80 90 60 80 Radial 17
BAQUERIZO
FERNANDA
24 F 58 106 63 72 Radial 17
APONTE
MARCELO
20 M 69 110 75 75 Radial 19
IROBA
GABRIEL
26 M 98 115 90 82 Radial 20
TOMALA
JOHANA
25 F 52 110 70 76 Radial 16
CHAMBA
JUAN
44 M 72 145 90 60 Radial 15
BUSTAMANTE
DANNY
41 M 68 110 80 76 Radial 15
GARCIA
MILTON
52 M 62 130 70 102 Radial 30
YUNGA
PABLO
17 M 64 120 70 80 Radial 22
JARAMILLO
KEBLER
53 M 71 170 108 84 Radial 22
ELIZALBER
EDUARDO
61 M 63 172 100 74 Radial 19
APOLO
ELBA
28 F 61 108 70 60 Radial 21
ELIZABET
TYRON
47 M 72 110 70 84 Radial 18
GARCIA
MARIANA
65 F 60 125 70 79 Radial 15
BUSTAMANTE
VECTOR
20 M 85 116 70 60 Radial 15
LLERENA
130
MARLENE
35 F 70 119 80 84 Radial 16
DEL ROCIO
ADIANA Braquia
16 F 50 102 80 80 14
LLERENA l
DANIELA
16 F 50 100 70 102 radial 16
MORAN
MICHAELL
15 F 55 105 80 101 Radial 15
MORALES
JORGE
20 M 80 115 70 100 radial 16
DUGARTE
ANTHONY
20 M 90 115 90 79 braquial 17
CEVALLOS
ANDRA
19 F 60 110 80 78 radial 16
JIMENEZ
CESAR
20 M 70 115 75 90 radial 17
MANZANO
PILAR
BELTRAN 50 F 49 110 63 63 radial 16
ESTEVEZ
MATHIUS
25 M 56 120 80 70 radial 18
MANTILLA
ISABELA
9 F 39 100 69 72 radial 17
SANTCRUZ
KARELYS
20 F 35 112 75 69 radial 15
SANTILLAN
ANDRES
31 M 60 125 62 73 radial 18
CARAVACHE
MAURICIO
19 M 52 105 55 69 radial 17
VASQUEZ
MARIA HARO 20 F 53 120 80 68 radial 16
FERNADO
28 M 60 125 80 74 radial 18
VASCONEZ
JAMES
25 M 65 119 78 68 radial 16
COELLO
SOFIA
20 F 43 110 54 70 radial 17
PALADINES
JOSE JIMENEZ 20 M 62 130 72 81 radial 21
RICARDO
38 M 75 120 73 82 radial 19
JIMENEZ
NICOLAS
22 M 63 120 75 79 radial 21
PEREZ
LORENZO
24 M 79 95 72 70 radial 16
PORTILLA
ALICIA
22 F 59 105 75 70 radial 18
HIDALGO
MAURICIO
25 M 77 120 85 87 radial 20
PEREZ
MARIO
38 M 92 130 75 89 radial 19
MARTINEZ
CAMILO
34 M 73 120 60 85 radial 17
SALAS
SANDRA
29 F 55 120 70 69 radial 18
BENAVIDES
ANA
22 F 53 120 80 85 radial 18
BENAVIDES
RENAN
CENTENO 22 M 53 120 80 70 Radial 29
LARA
RENAN
CENTENO 50 M 42 130 90 60 Radial 18
VELEZ
GABRIELA
47 F 30 125 85 63 Radial 20
LARA
JORGE 17 M 59 110 70 78 Pedio 30
130
CENTENO
JORGE LARA 79 M 82 140 95 55 Pedio 17
FRELLITA
75 F 74 135 90 60 Pedio 20
CEDEO
PACIFICO Carotid
84 M 63 135 90 50 18
CENTENO eo
Carotid
DELIA VELEZ 76 F 56 130 80 50 19
eo
PIERRE Carotid
22 M 61 120 80 80 30
BARBERAN eo
JUSSEPHY Carotid
22 M 77 125 85 68 27
GARCIA eo
FREDY
55 M 54 125 60 60 Radial 20
DELGADO
VIVIANA
43 F 53 122 80 69 Radial 12
CASTRO
MALENA
37 F 49 134 84 70 Radial 20
CASTRO
GABRIEL
36 F 46 120 76 84 Radial 16
DELGADO
ROSA
33 F 53 126 80 78 Radial 18
DELGADO
MILTON
37 M 50 120 78 66 Radial 20
TOMALA
ANDRES
38 M 56 130 80 90 Radial 20
CHAN
FREDDY
30 M 53 127 81 80 Radial 20
DELGADO
ELKIN VERA 15 M 42 120 80 80 Radial 20
SOFIA
10 F 30 120 80 90 Radial 20
VERGARA
JESSICA
28 F 59 116 75 80 Radial 18
BRUNIS
RAFAEL
25 M 82 121 79 75 Radial 19
BRUNIS
JULIO QUIJIJE 52 M 74 130 85 72 Radial 18
LAURA
48 F 63 125 83 80 Radial 19
BRUNIS
ALEJANDRO
17 F 56 117 77 90 Radial 16
BRUNIS
NELIDA
82 F 61 140 90 60 Radial 28
BRUNIS
SANTIAGO
43 M 77 127 84 79 Radial 19
QUIJIJE
NORMA
33 F 69 120 80 85 Radial 16
ESPINOZA
VANESSA
17 F 58 118 75 89 Radial 15
GUEVARA
ROBERT
15 M 64 117 74 78 Radial 16
CASTRO
ROBERTO
42 M 64 120 75 66 Radial 12
TIGREROS
MARTHA
40 F 65 106 65 66 Radial 12
CAJAS
OMAR
19 M 61 105 60 62 Radial 18
TIGREROS
LESTER
16 M 42 105 60 60 Radial 18
PAREDES
MELANIE
21 F 56 105 60 62 Radial 18
TIGREROS
ANGEL PEA 43 M 65 120 75 66 Radial 12
SANDRA
40 F 66 106 65 66 Radial 12
CRUZ
130
VALENCIA
ANGEL
31 M 86 109 86 79 Radial 15
MIRANDA
BLANCA
28 F 86 116 87 70 Radial 17
PINCAY
JAVIER
32 M 86 116 87 66 Radial 22
NAVARRO
RONALD
34 M 86 116 87 70 Radial 24
BENAVIDEZ
CRISTHIAN
28 M 86 114 84 56 Radial 23
NAVARRO
CARLA
27 F 86 103 72 66 Radial 20
MANTILLA
CINTHIA
26 F 86 139 82 66 Radial 17
CARJAVAL
JUAN
34 M 86 126 87 60 Radial 28
RONQUILLO
GABRIELA
24 F 86 136 87 61 Radial 19
MOSQUERA
LUIS ZUMBA 19 M 60 130 70 79 Radial 18
DIEGO
33 M 70 120 75 84 Radial 20
MORALES
CHRISTIAN
20 M 60 110 80 80 Radial 16
ZABALA
KARLA
22 M 55 100 70 70 Radial 16
ARCOS
VERONICA
20 F 52 105 70 75 Radial 16
HIDALGO
BRAYAN
24 M 75 120 90 90 Radial 18
YEPEZ
LUIS CHARRO 37 M 90 140 90 90 Radial 18
GEROGE
35 M 75 130 70 87 Radial 18
ALAYA
JACKELINE
27 F 55 110 60 67 Radial 18
LLERENA
CHATHERINE
20 F 50 110 60 89 Radial 16
ROMERO
PATRICIA
66 F 67 110 70 70 Radial 14
MUY
SABRINA
19 F 60 110 70 65 Radial 17
FALQUEZ
CARLOS MUY 39 M 75 120 70 75 Radial 19
JULIO MUY 48 M 82 125 80 75 Radial 20
ROSARIO
45 F 71 120 70 65 Radial 15
MUY
MARIA ROJAS
21 F 66 115 70 75 Radial 18
DE MUY
JORGE ROJAS 80 M 84 140 80 100 Radial 25
SILVIA MUY 40 F 80 110 75 80 Radial 24
LUIS JOSE
60 M 77 135 80 76 Radial 15
MUY
JOSE CARLOS
20 M 85 105 65 73 Radial 17
MUY
ORLANDO
56 M 83 129 82 77 Radial 15
VERA
SOBEIDA
46 F 75 125 80 73 Radial 16
SALAZAR
MELISSA
16 F 52 110 77 75 Radial 19
ANDRADE
RODRIGO
54 M 93 137 84 79 Radial 18
VERA
MARIANA 52 F 88 128 83 77 Radial 17
130
LOPEZ
MARCO
24 M 77 120 79 69 Radial 20
CAGUANA
HILDA
65 F 88 117 83 73 Radial 18
RUGUEL
GRETTY
25 F 71 124 79 72 Radial 18
VELAZCO
PIEDAD
22 F 54 119 83 72 Radial 16
VELAZCO
JUAN VIERA 24 M 68 121 80 70 Radial 16
NELLY
58 F 70 140 80 72 Radial 12
TOMALA
CARLA
25 F 60 120 80 72 Radial 18
FAJARDO
CARLOS
45 M 80 130 80 83 Radial 12
FAJARDO
GINGER
22 F 60 120 80 72 Radial 18
FRANCO
JUAN CARLOS
30 M 65 125 80 80 Radial 15
HASSANI
ROMIA
21 F 58 120 80 72 Radial 25
ECHEVERRIA
DENISE
33 F 65 130 80 75 Radial 35
VENTIMILLA
HERNESTO
21 M 63 120 80 75 Radial 36
POVEDA
SUSANA
20 F 61 120 80 72 Radial 20
PRADA
JOSE
23 M 55 110 70 80 Radial 14
BASTIDAS
MERCEDES
40 F 48 120 80 72 Radial 24
QUITERO
MARCOS
ANTONIO 34 M 42 120 70 68 Radial 15
FAJARDO
MARTA
26 F 56 130 70 70 Radial 20
FLORES
CARLOS
30 M 78 120 70 73 Radial 17
CORTEZ
BRENDA
17 F 82 100 60 84 Radial 16
GARZON
SOFIA
18 F 61 90 60 69 Radial 18
CAMPOS
CARMEN
22 F 54 100 70 56 Radial 14
VILLON
IRENE VEGA 29 F 54 90 50 61 Radial 17
EDUARDO
28 M 70 130 70 59 Radial 19
PARRALES
BIBLIOGRAFA
http://fuerzasfundamentales.blogspot.com/2011/10/introduccion-fuerzas-
fundamentales-de.html
http://porquebiotecnologia.com.ar/index.php?
action=cuaderno&opt=5&tipo=1¬e=3
http://www.fullquimica.com/2010/08/concepto-de-materia.html
http://www2.udec.cl/~lilherna/molorganic.html
http://www.aprender.org/cuantos-elementos-tiene-la-tabla-periodica/
http://brainly.lat/tarea/240820
http://biologia.laguia2000.com/bioquimica/niveles-de-organizacion-de-la-
materia
http://www.hidronatura.com/osmosis.html
http://html.rincondelvago.com/leyes-de-la-termodinamica.html
http://www.taringa.net/posts/ciencia-educacion/13065282/Que-son-los-
quarks-Fisica-Quimica.html
http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/TablaPeriodica.htm
http://ciam.ucol.mx/portal/portafolios/ramonmagallanes/apuntes/TRANS_C
EL_TODO.pdf
http://biofisicanaticos.blogspot.com/2015/09/fenomenos-biofisicos-
moleculares.html
http://www.quimicaweb.net/ciencia/paginas/magnitudes.html
http://www.monografias.com/trabajos87/ejercicios-terapeuticos-
biomecanica-marcha/ejercicios-terapeuticos-biomecanica-marcha.shtml
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/54-propiedades-de-
los-liquidos.html
http://fisica11simonrodriguez2011.webnode.es/fluido/fluido-del-
movimiento/
http://fisica.laguia2000.com/complementos-matematicos/ley-de-stokes
http://cienciasdejoseleg.blogspot.com/2012/10/viscosidad-de-la-
sangre.html
130
http://fisica.laguia2000.com/dinamica-clasica/ley-de-poiseuille
http://www.untumbes.edu.pe/bmedicina/libros/Libros10/libro123.pdf
http://www.texasheart.org/HIC/Topics_Esp/Cond/
http://www.onmeda.es/sistema_cardiovascular/presion_sanguinea.html
http://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
bookid=1858§ionid=134367377
http://www.monografias.com/trabajos95/el-sistema-circulatorio/el-
sistema-circulatorio.shtml
https://drleaz.wordpress.com/2011/04/04/respiratorio-clase-3/
http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol_15_4_11/san20411.htm
http://definicion.de/arco-reflejo/
http://webspace.ship.edu/cgboer/genesp/neuronas.html
http://www.medigraphic.com/pdfs/actmed/am-2007/am072c.pdf
http://www.javierbotero.com/Javier_Botero/EFECTOS_DE_LA_ELECTRICIDA
D.html
http://www.fotonostra.com/fotografia/propiedadesluz.htm
http://atomictheory3.blogspot.com/2011/05/el-modelo-atomico-de-
dalton.html
http://quimica.laguia2000.com/general/modelo-atomico-de-thomson
130