Cuadro Basico de Medicamentos IMSS PDF

Direccin de Prestaciones Mdicas
Unidad de Atencin Mdica

Coordinacin de Unidades de Medicas de Alta Especialidad
Divisin Institucional de Cuadros Bsicos de Insumos para la Salud
Cuadro Bsico de Medicamentos

Instituto Mexicano del Seguro Social
Nmero de claves 974

Actualizacin Septiembre 2016

FACTORESDERIESGOPORELUSODEMEDICAMENTOSENMUJERESEMBARAZADAS.
(CLASIFICACINADAPTADADELAEMITIDAPORLAADMINISTRACINDEALIMENTOSYMEDICAMENTOSDE
EEUU)
A. Nohayriesgoparaelfetoenelprimertrimestredelembarazo.Nohaypruebasderiesgoenlosltimos
trimestresdelembarazo.
B. Sinriesgoparaelfeto.Secarecedeestudiosclnicosadecuadosparamujeresembarazadas.
C. Existenefectossecundariosenfetosdeanimalesdeexperimentacin.Nohayhastaelmomentoestudios
adecuadosenlossereshumanos,porloquesedesconocenlosriesgosdesuutilizacinenmujeresembarazadas.
LATERAPIAMEDICAMENTOSASLOESVALIDACUANDOELPROBLEMADESALUDINDICASINLUGARADUDAS,LA
NECESIDADDESUEMPLEO.
D. Existenpruebasderiesgoparaelfetohumano.PUEDEACEPTARSEELRIESGOCUANDOLAPRESCRIPCIN
INTRNSECAESRACIONAL,ALOQUESEAGREGAENFORMACOALIGADA,UNPROBLEMADESALUDESPECFICOE
INDIVIDUAL.
X. Sonevidenteslasanormalidadesenfetoshumanos.Debenprevalecerlosfactoresderiesgo,
sobrelospretendidosbeneficiosdelfrmacoaprescribir.Contraindicadoenelembarazo.
NE.Secarecedeestudiosactualesquefundamentenfactoresderiesgo.Loanteriorhace considerarqueEN
CADACASO,setomeencuentaloanotadoenlospuntosDoX
GRUPO N 1: ANALGESIA
Contenido
GRUPO N 1: ANALGESIA....................................................................................................................................2
CIDO ACETILSALICLICO.................................................................................................................................2
BUPRENORFINA.........................................................................................................................................................3
CAPSAICINA..............................................................................................................................................................4
CLONIXINATO DE LISINA....................................................................................................................................4
DEXMEDETOMIDINA..................................................................................................................................................5
DEXTROPROPOXIFENO.............................................................................................................................................5
ETOFENAMATO............................................................................................................................................................6
FENTANILO.................................................................................................................................................................7
KETOROLACO..............................................................................................................................................................7
METAMIZOL SDICO................................................................................................................................................8
MORFINA.....................................................................................................................................................................9
NALBUFINA...............................................................................................................................................................10
OXICODONA...............................................................................................................................................................11
PARACETAMOL..........................................................................................................................................................12
TRAMADOL.................................................................................................................................................................13
TRAMADOL-PARACETAMOL....................................................................................................................................13
Modificado:15 de abril de 2016

1
GRUPO N 1: ANALGESIA
CIDO ACETILSALICLICO
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis
TABLETA Artritis Oral.

Cada tableta contiene: reumatoide
cido acetilsaliclico Adultos:
500 mg. Osteoartritis Dolor o fiebre: 250-500
mg cada 4 horas.
010.000.0101.00 Envase con 20 tabletas. Espondilitis Artritis: 500-1000 mg
TABLETA SOLUBLE O anquilosante cada 4 6 horas.
EFERVESCENTE Fiebre Nios:
Cada tableta reumtica Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg
soluble o aguda Dolor de peso corporal/ da fraccionar
efervescente o fiebre dosis cada 6 8 horas.
contiene: Fiebre reumtica: 65 mg/kg de
cido acetilsaliclico peso corporal/ da fraccionar
300 mg. dosis cada 6 8 horas.
Envase con 20
010.000.0103.00 tabletas solubles o
efervescentes.
Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo, tiene
efecto antiagregante plaquetario por inhibicin de la enzima tromboxano sintetasa.
Riesgo en el embarazo D
Efectos adversos
Prolongacin del tiempo de sangrado, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito, hemorragia
gastrointestinal, hepatitis txica, equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de
hipersensibilidad. Sndrome de Rey en nios menores de 6 aos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica o gastritis activas,
hipoprotrombinemia, nios menores de 6 aos.
Interacciones
La eliminacin del cido acetilsaliclico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con
anticidos. Incrementa el efecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.

2
BUPRENORFINA
TABLETA
SUBLINGUAL
Cada tableta
sublingual
contiene: Sublingual.
Clorhidrato de
buprenorfina Adultos:
equivalente a 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
0.2 mg de Nios:
buprenorfina. Dolor de intensidad 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8
moderada a horas.
040.000.2100.00 Envase con 10 severa
tabletas. secundario a:
040.000.2100.01 Envase con 20
tabletas. Infarto agudo del
SOLUCIN miocardio
INYECTABLE
Cada ampolleta o Neoplasias
frasco mpula Enfermedad
contiene: terminal
Intramuscular o intravenosa.
Clorhidrato de Traumatismos
buprenorfina
Adultos:
equivalente a 0.3
0.3 a 0.6 mg/da, fraccionar
mg de
dosis cada 6 horas. Dosis
buprenorfina.
mxima de 0.9 mg/da.
040.000.4026.00 Envase con 6
ampolletas o
frascos mpula
con 1 ml.
Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces ms

potente que la morfina.
Riesgo en el Embarazo x
Efectos adversos: Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal,
depresin del sistema nervioso central e hipertrofia prosttica.
Precauciones: En intoxicacin aguda por alcohol, sndrome convulsivo, traumatismo crneo
enceflico, estado de choque y alteracin de la conciencia de origen a determinar.
Interacciones: Con alcohol y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos depresivos.

3
Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteracin en la funcin del sistema nervioso
central, funcin respiratoria y cardiovascular. Con otros opiceos, anestsicos, hipnticos, sedantes,
antidepresivos, neurolpticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso
central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o
debilitarse (inductores). del CYP 3A4.
CAPSAICINA
CREMA
Cada 100 gramos Dolor de leve a
contiene: moderada
Extracto de intensidad en:
oleoresina del Artritis reumatoide
Cutnea.
Capsicum Artrosis,
Adultos y mayores de 12 aos:
annuuna Neuralgia post-
Administrar de acuerdo al
equivalente a herptica
caso y a juicio del especialista.
0.035 g de Neuropata
capsaicina. diabtica
Miembro
010.000.4031.00 Envase con 40 g. fantasma
Generalidades: Analgsico de accin local que ejerce una accin desensibilizadora selectiva, por la
supresin de la actividad de las fibras sensoriales del tipo C y eliminando la substancia P de las
terminales nerviosas.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Eritema, ardor en el sitio de aplicacin que disminuye de intensidad con su
aplicacin en los primeros das de tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en la piel herida o irritada y en mucosas.
Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultneamente con otro
medicamento tpico en la misma rea.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
CLONIXINATO DE LISINA
SOLUCIN
INYECTABLE Intramuscular o intravenosa.
Dolor de
Cada ampolleta
leve a
contiene: Clonixinato Adultos:
moderada
de Lisina 100 mg 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis
intensidad.
Envase con 5 mxima 200 mg cada 6 horas.
010.000.4028.00
ampolletas de 2 ml.
Generalidades: Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2.

Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, mareo y vrtigo
4
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de 12

aos, hipertensin arterial e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos
gastrointestinales
DEXMEDETOMIDINA
SOLUCIN
Infusin intravenosa contina.
INYECTABLE
Cada frasco
Adultos:
mpula contiene:
Inicial: 1.0 g/kg de peso
Clorhidrato de
corporal durante 10 minutos.
dexmedetomidina
Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de
200 g Dolor
peso corporal; la velocidad deber
postoperatorio.
ajustarse de acuerdo con la
Envase con 1
010.000.0247.00 respuesta clnica.
frasco mpula.
Envase con 5
010.000.0247.01 Administrar diluido en
frascos mpula.
solucin intravenosa envasada en
Envase con 25
010.000.0247.02 frascos de vidrio.
frascos mpula.
Generalidades: Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y

postsinpticas de la medula espinal y locus ceruleus, que proporciona sedacin y analgesia, sin
depresin respiratoria.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos: Hipotensin, hipertensin, bradicardia, nusea e hipoxia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Aumenta los efectos anestsicos, sedantes, hipnticos y opioides de sevoflurano,
isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam.
DEXTROPROPOXIFENO
CPSULA O
COMPRIMIDO
Cada cpsula o
comprimido Oral.
contiene:
Clorhidrato de Dolor leve a Adultos:
dextropropoxifeno moderado. 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis
65 mg mxima diaria
390 mg.
040.000.0107.00 Envase con 20
cpsulas o
comprimidos.

5
Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y la respuesta emocional al
mismo.
Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal,
depresin del sistema nervioso central, hipertrofia prosttica y nios menores de 12 aos.
Interacciones: Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricclicos. Aumenta la
concentracin de: warfarina, carabamazepina, betabloqueadores y doxepina. Aumenta su
concentracin con ritonavir.
ETOFENAMATO
Artritis reumatoide
SOLUCION Espondilitis
INYECTABLE anquilosante
Osteoartrosis y Intramuscular.
Cada ampolleta espondiloartrosis
contiene: Hombro doloroso Adultos:
Etofenamato 1 g. Lumbago Una ampolleta de 1 g
Citica cada 24 horas, hasta un
010.000.4036.00 Envase con una Tortcolis mximo de tres.
ampolleta de Tenosinovitis
2 ml. Bursitis
Ataque agudo de gota
Generalidades: Derivado del cido flufenmico que inhibe la sntesis de prostaglandinas, leucotrienos,
bradicinina, histamina y el complemento.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vrtigo, nusea, vmito, mareo, cansancio,
disuria y epigastralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, alteraciones en la coagulacin y en la
hematopoyesis, lcera gstrica o duodenal, insuficiencia renal, heptica o cardiaca, embarazo y
lactancia.
Precauciones: No se recomienda su administracin en nios menores de 14 aos.
Interacciones
Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad cido-pptica. Puede reducir
la accin de furosemida, tiazidas y de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel
plasmtico de digoxina, fenitona, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales, disminuye su
excrecin con probenecid y sulfinpirazona.

6
FENTANILO
Dolor crnico
PARCHE Transdrmica.
Sndrome
doloroso
Cada parche Adultos:
Dolor
contiene: Fentanilo 4.2 mg cada 72 horas. Dosis
intratable que
4.2 mg mxima 10 mg.
requiera de
analgesia
040.000.4027.00 Envase con 5 parches. Requiere receta de narcticos.
opioide
Generalidades: Agonista opioide que acta principalmente sobre receptores y . Produce un estado
de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100 veces ms potente que la morfina.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, sedacin, nausea, vmito, rigidez muscular, euforia,
broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, constipacin, cefalea, confusin, alucinaciones,
miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de
la monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin
respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Nios menores de 12 aos.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Inhibidores de la mono
amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo. Incrementa su concentracin con ritonavir.
KETOROLACO
SOLUCION INYECTABLE Dolor de leve Intramuscular o intravenosa.
a moderada
Cada frasco mpula o intensidad. Adultos:
ampolleta contiene: 30 mg cada 6 horas, dosis
Ketorolaco-trometamina mxima 120 mg/da. El
30 mg tratamiento no debe
exceder de 4 das.
010.000.3422.00 Envase con 3 frascos
mpula o 3 ampolletas de Nios:
1 ml. 0.75 mg/kg de peso corporal
cada 6 horas. Dosis mxima
60 mg/da.
El tratamiento no debe exceder
de 2 das.
Generalidades: Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las

prostaglandinas.

7
Efectos adversos: lcera pptica, sangrado gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito, nusea,
dispepsia, anorexia, depresin, hematuria, palidez, hipertensin arterial, disgeusia y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros analgsicos antiinflamatorios no
esteroideos, lcera pptica e ins uficiencia renal y ditesis hemorrgica, postoperatorio de
amigdalectoma en nios y uso preoperatorio.
Interacciones: Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de
efectos adversos. Disminuye la respuesta diurtica a furosemida. El probenecid aumenta su
concentracin plasmtica. Aumenta la concentracin plasmtica de litio.
METAMIZOL SDICO
COMPRIMIDO
Cada comprimido Oral.
contiene: Metamizol
sdico 500 mg Adultos:
Fiebre De 500-1000 mg cada 6 u 8
Envase con 10 Dolor agudo horas.
010.000.0108.00
comprimidos. o crnico
Algunos Intramuscular o
SOLUCIN INYECTABLE
casos de intravenosa.
Cada ampolleta
dolor
contiene: Metamizol
visceral. Adultos:
sdico 1g
1 g cada 6 u 8 horas por va
intramuscular profunda.
010.000.0109.00 Envase con 3 ampolletas
1 a 2 g cada 12 horas por va
con 2 ml.
intravenosa.
Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

hipotlamo.
Riesgo en el embarazo X
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia,
anemia hemoltica.
Contraindicado: Hipersensibilidad al frmaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o heptica, discrasias
sanguneas, lcera duodenal.
Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoracin hematolgica durante el tratamiento.
No se recomienda en nios. Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
Interacciones: Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.

8
MORFINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de morfina
Pentahidratada 2.5 mg
Intravenosa, intramuscular o
Envase con 5 ampolletas con epidural.
040.000.2099.00
2.5 ml. Adultos: 5 a 20 mg cada 4 horas,
SOLUCIN INYECTABLE Dolor agudo o segn la respuesta teraputica.
Cada ampolleta contiene: crnico de moderado Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2
Sulfato de morfina a intenso ocasionado mg hasta 10 mg/da.
pentahidratada 50 mg por: Cncer (fase
Nios: 0.05-0.2 mg/kg cada 4
preterminal y
horas hasta 15 mg.
Envase con 1 ampolleta con terminal) Infarto
Requiere receta de narcticos.
040.000.2102.00 agudo al miocardio
2.0 ml.
En el control del dolor
SOLUCIN INYECTABLE
posquirrgico en
pacientes
Sulfato de morfina 10 mg
politraumatizados y
en aquellos con
040.000.2103.00 Envase con 5 ampolletas.
quemaduras
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sulfato de morfina
Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada
pentahidratado equivalente a
8 a 12 horas.
30 mg de sulfato de morfina
040.000.4029.00 Envase con 20 tabletas.
Generalidades: Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado con

la activacin de los receptores supraespinales, y a nivel de la mdula espinal.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, nausea, vmito, urticaria, euforia, sedacin,
broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones y adiccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con inhibidores de la
monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria,
arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y clico biliar.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnticos, neurolpticos y el
alcohol produce depresin respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la
morfina.

9
NALBUFINA
SOLUCIN
Dolor de intensidad
INYECTABLE
moderada a severa
Cada ampolleta Intramuscular, intravenosa o
asociado a: Infarto
contiene: Clorhidrato de subcutnea.
agudo del
Nalbufina 10 mg
miocardio
Adultos:
Procedimientos de
10 a 20 mg cada 4 a 6 horas. Dosis
exploracin
mxima: 160 mg/ da.
040.000.0132.00 diagnstica que
Envase con 3 Dosis mxima por aplicacin: 20
puedan ser
ampolletas de 1 ml. mg.
040.000.0132.01 molestos o
Envase con 5
doloroso.
ampolletas de 1 ml.
Generalidades
Agonista-antagonista de los opiceos que guarda relacin qumica con la naloxona y con la
oximorfona. Produce analgesia mediante su accin sobre los receptores opiceos kappa y
antagonismo de los receptores mu.
Efectos adversos: Cefalea, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, retencin urinaria, sequedad de la
boca, sudoracin excesiva y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, insuficiencia heptica y
renal e inestabilidad emocional.
Interacciones: Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la
monoaminooxidasa potencian los efectos de la nalbufina.

10
OXICODONA
TABLETA DE
LIBERACIN
PROLONGADA
Clorhidrato de
Oxicodona 20 mg
040.000.4032.00
Envase con 30 tabletas
Oral.
de liberacin prolongada. Dolor grave
Envase con 100 tabletas secundario a
040.000.4032.01 Adultos:
de liberacin prolongada. padecimientos:
Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas.
TABLETA DE Osteoarticulares
Incrementar la dosis de acuerdo a
LIBERACIN Musculares
la intensidad del dolor y a juicio del
PROLONGADA crnicos Cncer
especialista.
Clorhidrato de Oxicodona
10 mg
040.000.4033.00
de liberacin prolongada.
040.000.4033.01
Generalidades: Agonista opioide, con accin pura sobre los receptores opioides , y del cerebro
y de la mdula espinal. El efecto teraputico es principalmente analgsico, ansioltico y sedante.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin
arterial, constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia, vrtigo, prurito, cefalea, ansiedad,
choque y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma bronquial,
hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo, enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a
oxicodona, morfina u otros opiceos.
Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.
Interacciones: Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricclicos, anestsicos,
hipnticos, sedantes, alcohol, miorrelajantes y antihipertensivos. Disminuye su efecto con:
inhibidores de la monoaminoxidasa.

11
PARACETAMOL
TABLETA
Oral.
Paracetamol 500 mg
Adultos:
250-500 mg cada 4 6 horas.
SOLUCIN ORAL
Cada ml contiene: Paracetamol
Oral.
100 mg
Nios:
Envase con 15 ml, gotero
010.000.0106.00 Fiebre De 10 a 30 mg/kg de peso corporal,
calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado
cada 4 6 horas.
o adjunto al envase que sirve de
Dolor agudo o
tapa.
crnico
Rectal.
Adultos:
SUPOSITORIO
300-600 mg cada 4 6 horas.
Cada supositorio contiene:
Nios:
Paracetamol 300 mg
De 6 a 12 aos: 300 mg cada 4 6
horas. De 2 a 6 aos: 100 mg cada
010.000.0105.00 Envase con 3 supositorios.
6 u 8 horas.
Mayores de 6 meses a un ao:
100 mg cada 12 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

hipotlamo.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: erupcin cutnea, neutropenia, pancitopenia,
necrosis heptica, necrosis tbulorrenal e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica e insuficiencia renal grave.
Precauciones: No deben administrarse ms de 5 dosis en 24 horas ni durante ms de 5 das.
Interacciones: El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohlicos y en
quienes ingieren medicamentos inductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitona y
carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.

12
TRAMADOL
SOLUCIN Dolor de moderado a
INYECTABLE severo de origen Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta agudo o crnico por:
contiene: Clorhidrato Fracturas Adultos y nios mayores de 14
de Tramadol 100 mg Luxaciones aos:
Infarto agudo del 50 a 100 mg cada 8 horas. Dosis
Envase con 5 miocardio. mxima 400 mg/da.
040.000.2106.00
ampolletas de 2 ml. Cncer
Generalidades:
Agonista no selectivo en receptores , d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor .
Adems de su efecto de inhibicin de la recaptacin neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la
liberacin de serotonina.
Efectos adversos: Nusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensin arterial, sudoracin y
depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico, hipertensin
intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresin respiratoria. Los inhibidores
de la monoaminooxidasa potencian sus efectos.
TRAMADOL-PARACETAMOL
Oral
TABLETA
Adultos y mayores de 16 aos de
Clorhidrato de Tramadol Dolor de moderado a
edad:
37.5 mg severo, agudo o
37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650
Paracetamol 325.0 mg crnico.
mg cada 6 a 8 horas, hasta un
mximo de 300 mg / 2600 mg por
da.
Generalidades: Tramadol es un analgsico de accin central. Tiene dos mecanismos de accin,
unin de un metabolito M1 a receptores --opioides e inhibicin dbil de la recaptura de norepinefrina
y serotonina. El paracetamol es otro analgsico de accin central. Su mecanismo de accin es a
travs de la inhibicin del canal de xido ntrico y mediado por la gran variedad de receptores
neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos: Vrtigo, nusea y somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, hipnticos, analgsicos con accin
central, opioides o drogas psicotrpicas.
Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estn recibiendo inhibidores MAO o quienes
los hayan tomado durante 14 das anteriores.
Interacciones: Inhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina, Quidina,
Warfarina e Inhibidores de CYP2D6.

13
Grupo N 2: Anestesia
Contenido
GRUPO N 2: ANESTESIA ...................................................... 2

ATROPINA ................................................................... 2
BUPIVACANA ................................................................ 2
CISATRACURIO, BESILATO DE .................................................. 3
DESFLURANO ................................................................. 3
ETOMIDATO .................................................................. 4
FENTANILO .................................................................. 4
FLUNITRAZEPAM .............................................................. 5
ISOFLURANO ................................................................. 5
KETAMINA ................................................................... 6
LIDOCANA .................................................................. 6
LIDOCANA, EPINEFRINA ...................................................... 7
MIDAZOLAM .................................................................. 8
PRILOCANA, FELIPRESINA .................................................... 8
PROPOFOL ................................................................... 9
ROCURONIO, BROMURO DE ...................................................... 9
ROPIVACAINA ............................................................... 10
SEVOFLURANO ............................................................... 10
TIOPENTAL SDICO .......................................................... 11
VECURONIO ................................................................. 11
Modificado: 15 de abril de 2016

1

GRUPO N 2: ANESTESIA
ATROPINA
SOLUCIN
INYECTABLE
Preanestesia
Cada ampolleta
Arritmias Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg.
contiene: Sulfato de
cardiacas Nios: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6
atropina 1 mg
Bradicardia horas. Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso
Bloqueo A-V corporal, 45 a 60 minutos antes de la anestesia.
Envase con 50
010.000.0204.00 Dosis mxima 0.4mg.
ampolletas con
1 ml.
Generalidades: Alcaloide anticolinrgico que compite sobre los receptores muscarnicos,
antagonizando selectivamente los efectos de la acetilcolina y de medicamentos muscarnicos.
Efectos adversos: Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visin borrosa, excitacin, confusin
mental, estreimiento, retencin urinaria y urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, obstruccin vesical, colitis ulcerativa,
ileo paraltico y miastenia grave.
Interacciones: Aumenta las acciones antimuscarnicas de antidepresivos, antihistamnicos,
meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina. Disminuye la accin de la pilocarpina. La
vitamina C favorece la eliminacin de la atropina.
BUPIVACANA
Infiltracin.
Anestesia Adultos y nios mayores de 12
SOLUCIN INYECTABLE
epidural y aos: Anestesia caudal: 75 a 150 mg
Cada ml contiene: Clorhidrato
caudal repetir cada 3 horas de acuerdo al
de Bupivacana 5 mg
procedimiento anestsico.
Anestesia Anestesia regional 25 a 50 mg.
Envase con 30 ml.
local. La dosis nica no debe exceder de 175
010.000.0271.00
mg y la dosis total de 400 mg/da.
SOLUCIN INYECTABLE
Infiltracin local o subaracnoidea.
Clorhidrato de bupivacana 15 Anestesia
Adultos y nios mayores de 12
mg. Dextrosa anhdra o local.
aos: Dosis inicial de 10 a 15 mg.
glucosa anhdra 240 mg
Dosis subsecuente de acuerdo a
Glucosa monohidratada Bloqueo
peso y talla del paciente.
equivalente a 240 mg de subaracnoideo
Cada dosis no debe exceder de 175
glucosa anhdra. .
mg y la dosis total de 400 mg/da.
Envase con 5 ampolletas con
010.000.4055.00 3 ml.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de

sodio y potasio, a travs de la membrana celular.

2

Efectos adversos: Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones,
inconsciencia, hipotensin arterial y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia
cardiaca o heptica.
Interacciones: Con antidepresivos se favorece la hipertensin arterial. Con anestsicos inhalados se
incrementa riesgo de arritmias.
CISATRACURIO, BESILATO DE
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: Induccin 0.15 mg/kg de
peso corporal, mantenimiento: 0.03
Cada ml contiene: Besilato de
mg/kg de peso corporal.
cisatracurio equivalente a 2 Relajacin
Nios: Induccin: 0.1 mg/kg de peso
mg de cisatracurio neuromuscular.
corporal, mantenimiento: 0.02 mg/kg
de peso corporal.
010.000.4061.00 Envase con 1 ampolleta con 5
Administrar diluido en soluciones
ml.
intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades: Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que

acta como antagonista de los receptores coli nrgicos nicotinicos de la placa neuromuscular.
Efectos adversos: Erupcin cutnea, rubor, bradicardia, hipotensin, broncoespasmo y reacciones
anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al atracurio o al cido bencensulfnico.
Interacciones: Anestsicos inhalatorios, aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina, propranolol,
bloqueadores de canales de calcio, procainamida y furosemida aumentan su efecto. Fenitona y
carbamazepina disminuyen su efecto.
DESFLURANO
LQUIDO
Induccin y Inhalacin.
Cada envase contiene:
mantenimiento de
Desflurano 240 ml
la anestesia general. Adultos: 2-12%
010.000.0234.00 Envase con 240 ml.
Generalidades: Anestsico general que produce una prdida de la conciencia y de las sensaciones de
dolor y permite una recuperacin rpida.
Riesgo en el Embarazo: D
Efectos adversos: Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin,
temblor, nusea y vmito.
3

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia
maligna e insuficiencia renal.
Interacciones: Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos
incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del sistema nervioso central.
ETOMIDATO
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos:

Induccin
Etomidato 20 mg. 0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal.
anestsica.
Envase con 5 ampolletas con intravenosas envasadas en frascos de
040.000.0243.00
10 ml. vidrio.
Generalidades: Hipntico de corta duracin que disminuye la actividad del sistema reticular
ascendente.
Efectos adversos: Mioclonias, dolor en el sitio de la inyeccin, depresin respiratoria, hipotensin
arterial, arritmias cardiacas y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, durante la anestesia obsttrica y pacientes en
estado crtico.
Interacciones: Con medicamentos preanestsicos sedantes aumenta el efecto hipntico.
FENTANILO
Cada ampolleta o frasco Anestesia general Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de peso
mpula contiene: o local corporal. Nios:
Citrato de fentanilo Dolor de Dosis inicial: 10 a 20 g/kg de peso
equivalente a 0.5 mg de moderada corporal. Dosis de mantenimiento a
fentanilo. intensidad juicio del especialista.
durante la ciruga Administrar diluido en soluciones
Envase con 6 ampolletas o intravenosas envasadas en frascos de
040.000.0242.00 frascos mpula con 10 ml. vidrio.
Generalidades: Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y K . Produce un estado
de analgesia profunda e inconsciencia.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin,
hipotensin ortosttica, miosis, bradicardia y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoenceflico, hipertensin
intracraneal y disfuncin respiratoria.
Interacciones: Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoamino
oxidasa potencian los efectos del fentanilo.

4
FLUNITRAZEPAM
Adultos mayores: 10 a 20 g/kg de

SOLUCIN INYECTABLE peso corporal.
Adultos: 15 a 30 g/kg de peso
Cada ampolleta contiene: corporal.
Flunitrazepam 2 mg Nios: Recin nacidos 70 g/kg.
Induccin
Menores de 2 aos: 70 a 80 g/kg de
anestsica
040.000.0206.00 Envase con 3 ampolletas y 3 peso corporal.
Sedacin
ampolletas con diluyente. De 2 a 6 aos: 80 a 100 g/kg de peso
corporal.
040.000.0206.01 Envase con 5 ampolletas y 5 De 6 a 12 aos: 40 a 50 g/kg de peso
ampolletas con diluyente corporal.
vidrio.
Generalidades: Benzodiazepina que produce todos los grados de depresin del sistema nervioso
central. Su mecanismo de accin se debe a la estimulacin de los receptores GABArgicos.
Efectos adversos: Somnolencia, visin borrosa, mareo, parestesias, nusea, vmito e hipotensin
arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria,
cardiaca, heptica y renal. Durante el embarazo y la lactancia.
Interacciones: Sinergismo con los derivados morfnicos. Depresin excesiva del sistema nervioso
central con alcohol u otros depresores del s istema nervioso central.
ISOFLURANO
LQUIDO Inhalacin.
Induccin y
Cada envase contiene: Adultos: Induccin con 0.5 %
mantenimiento de la
Isoflurano 100 ml Anestesia quirrgica 1.5 a 2 %.
anestesia general.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %.
Envase con 100 ml. Nios: 1.5 %.
010.000.0232.00
Generalidades: Anestsico general que produce prdida rpida de la conciencia, con ajuste de la
profundidad anestsica suave y recuperacin rpida.
Efectos adversos: Nusea, vmito, cefalea, hipotensin arterial y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestsicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y
miastenia gravis.
Interacciones: Con aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo
neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso central aumenta su efecto depresor. Con
antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.
5
KETAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa o intramuscular.
Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios: Intravenosa: 1 a 4.5

Clorhidrato de ketamina Induccin de la mg/ kg de peso corporal.
equivalente a 500 mg de anestesia Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso
ketamina general. corporal.
040.000.0226.00 Envase con un frasco mpula intravenosas envasadas en frascos de
de 10 ml. vidrio.
Generalidades: Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somtico.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, nistagmus, movimientos tnicos y clnicos, movimientos
atetsicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, ciruga intraocular, padecimientos
neuropsiquitricos, toxemia, hipertensin intracraneana, coartacin de aorta, enfermedades
cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
Interacciones: Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensin y la taquicardia. Con otros
anestsicos generales aumenta su efecto depresor.
LIDOCANA
SOLUCIN Intravenosa.
INYECTABLE AL
2% Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/kg/
dosis administrar lentamente.
Cada frasco Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
mpula contiene: Solo administrar diluido en soluciones
Clorhidrato de intravenosas envasadas en frascos de
Lidocana 1 g Anestesia local vidrio.
010.000.0262.00 Anestesia epidural
Envase con 5 caudal Infiltracin
frascos mpula con Anestesia regional
50 ml Arritmia ventricular Nios y adultos: Dosis mxima 4.5
SOLUCIN AL (extrasstoles, mg/kg de peso corporal 300 mg.
10% taquicardia, fibrilacin, Anestesia caudal o epidural de 200 a 300
ectopia) mg. Anestesia regional de 225 a 300 mg.
Cada 100 ml No repetir la dosis en el transcurso de 2
contiene: horas.
Lidocana 10.0 g
Local.
010.000.0264.00 Envase con 115 ml
Aplicar en la regin, de acuerdo a la
con atomizador
indicacin del mdico especialista.
manual.

6

Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo con el intercambio
de sodio y potasio a travs de la membrana celular.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias,
convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipotensin arterial. Septicemia. Inflamacin o
infeccin en el sitio de aplicacin.
Interacciones: Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides y
antihipertensivos se produce hipotensin arterial y bradicardia. Con otros antiarrtmicos aumentan o
disminuyen sus efectos sobre el corazn. Con anestsicos inhalados se pueden producir arritmias
cardiacas.
LIDOCANA, EPINEFRINA
SOLUCIN INYECTABLE AL
2%
Anestesia local
Infiltracin.
Anestesia
Cada frasco mpula contiene:
epidural y
Clorhidrato de lidocana 1 g Adultos: 7 mg/kg de peso corporal
caudal
Epinefrina (1:200000) 0.25 mg 500 mg. No repetir la dosis en el
Anestesia
transcurso de 2 horas.
regional
Envase con 5 frascos mpula con
010.000.0265.00
50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE AL
2%
Cada cartucho dental contiene:

Infiltracin.
Clorhidrato de Anestesia
Lidocana 36 mg. Epinefrina dental.
Adultos y nios: 20 a 100 mg.
(1:100000) 0.018 mg
Envase con 50 cartuchos

010.000.0267.00
dentales con 1.8 ml.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio

de sodio y potasio a travs de la membrana celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con
epinefrina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias,
convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de choque, hipotensin arterial,
septicemia inflamacin o infecc in en el sitio de aplicacin, administracin en terminaciones
vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No se recomienda en nios menores de 2 aos.
Interacciones: Con los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos
adversos. Con los opioides y antihipertensivos producen hipotensin arterial y bradicardia. Con
anestsicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.

7
MIDAZOLAM
Intramuscular profunda o intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos Intramuscular: 70 a 80 g/kg de
peso corporal.
Intravenosa: 35 g/ kg de peso corporal
Clorhidrato de midazolam
Induccin una hora antes del procedimiento quirrgico.
equivalente a 15 mg de
anestsica Dosis total: 2.5 mg.
midazolam
Nios: Intramuscular profunda o
O Midazolam 15 mg
Sedacin. intravenosa: Induccin: 150 a 200 g/ kg de
peso corporal, seguido de 50 g/ kg de peso
Envase con 5 ampolletas
corporal, de acuerdo al grado de induccin
040.000.4057.00 con
deseado.
3 ml.
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Benzodiazepina de duracin corta que acta principalmente sobre el sistema nervioso
central, produciendo diversos grados de depresin. Favorece la actividad del sistema GABArgico.
Efectos adversos: Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado
de choque, intoxicacin alcohlica.
Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia.
Interacciones: Con hipnticos, ansiolticos, antidepresivos, opioides, anestsicos y alcohol, aumenta la
depresin del sistema nervioso central.
PRILOCANA, FELIPRESINA
Dosis y Vas de
Clave Descripcin Indicaciones
Administracin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada cartucho dental contiene:

Clorhidrato de Anestesia local por Infiltracin.
Prilocana 54 mg infiltracin para:
Felipresina 0.054 UI Dolor durante Adultos: Uno o dos
procedimientos cartuchos
Envase con 1 cartucho con 1.8 odontolgicos Nios: Medio o un cartucho.
010.000.4058.00
ml.
Envase con 50 cartuchos con
010.000.4058.01 1.8 ml.
Generalidades: Anestsico local del tipo amida, que acta sobre los canales de sodio de la membrana
del nervio y su efecto se prolonga con felipresina (vasoconstrictor).
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresin de la funcin miocrdica,
metahemoglobinemia, convulsiones y coma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
8
PROPOFOL
Intravenosa o infusin continua.
EMULSIN INYECTABLE
Adultos: Induccin: 2 a 2.5 mg/ kg (40
Cada ampolleta o frasco
mg cada 10 minutos). Mantenimiento: 4
mpula contiene: Induccin y
a 12 mg/ kg/ hora.
Propofol 200 mg mantenimiento
Nios mayores de 8 aos: Induccin:
En emulsin con edetato de la anestesia
2.5 mg/kg. Mantenimiento: 10
disdico (dihidratado). general.
mg/kg/hora.
010.000.0246.00 Envase con 5 ampolletas o
frascos mpula de 20 ml.
vidrio.
Generalidades: Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.

Efectos adversos: Cefalea, vrtigo, movimientos clnicos o mioclnicos, bradicardia, apnea y
alteraciones de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la frmula.
Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.
Interacciones: Con opioides y sedantes producen hipotensin arterial. Con anestsicos inhalados se
incrementa la actividad anestsica y cardiovascular.
ROCURONIO, BROMURO DE
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Relajacin muscular Adultos: Dosis a juicio del
mpula contiene:
durante especialista.
Bromuro de rocuronio 50
procedimientos
mg
quirrgicos. Administrara diluido en
010.000.4059.00 soluciones intravenosas envasadas
en frascos de vidrio.
o frascos mpula de 5 ml.
Generalidades: Bloqueador neuromuscular no desporalizante de accin intermedia y con un comienzo
de accin rpida.
Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensin arterial y
sialorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio de
aplicacin.
Interacciones: Los aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina, potencian los efectos. Los
analgsicos opioides y el litio aumentan el bloqueo neuromuscular con posible parlisis respiratoria.

9
ROPIVACAINA
Intrarraqudea o infiltracin.
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20
Clorhidrato de ropivacana a 40 mg. Bloqueo epidural en infusin
monohidratada equivalente a 40 continua: 12 a 28 mg/hora. Infiltracin
mg de clorhidrato de ropivacana. y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.
Envase con 5 ampolletas con Administrar diluido en soluciones

Anestesia
010.000.0269.00 20 ml. intravenosas envasadas en frascos de
local
vidrio.
Anestesia
SOLUCION INYECTABLE
epidural
Clorhidrato de ropivacana
Intrarraqudea o infiltracin.
monohidratada equivalente a
150 mg de clorhidrato de
Adultos: Bloqueo epidural: 38 a 188
ropivacana.
mg. Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.
010.000.0270.00
20 ml.
Generalidades: Anestsico local de tipo amida de larga accin, desarrollado como un enantimero
puro. Tiene efecto tanto analgsico como anestsico.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, nusea, bradicardia, vmito, parestesias, hipertermia,
cefalea, retencin urinaria, hipertensin arterial, mareo, escalofros, taquicardia, ansiedad e
hipoestesia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones: Con otros anestsicos tipo amida tiene efectos aditivos. Verapamilo, teofilina
fluvoxamina e imipramina, aumentan su concentracin plasmtica.
SEVOFLURANO
LIQUIDO Por inhalacin.
Cada envase Adultos: Induccin: iniciar con 1%.

Induccin y
contiene: Concentraciones entre 2 y 3%
mantenimiento de la
Sevoflurano 250 ml producen anestesia quirrgica.
anestesia general.
Mantenimiento: C on concentraciones
Envase con 250 ml entre 1.5 a 2.5%.
de lquido. Nios: concentraciones al 2%.
010.000.0233.00
Generalidades: Anestsico general que induce una suave y rpida prdida de la conciencia y permite
una recuperacin rpida.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin,

10

temblor, nusea y vmito. Posibilidad de intoxicacin heptica y renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los anestsicos halogenados, antecedentes de
hipertermia maligna e insuficiencia renal.
Interacciones: Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos
incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del sistema nervioso central.
TIOPENTAL SDICO
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 3 a 4 mg/kg de peso
Cada frasco mpula con
Agente anestsico corporal.
polvo contiene: Tiopental
en procedimientos Nios: 2 a 3 mg/ kg de peso
sdico 0.5 g
quirrgicos cortos. corporal.
Administrar diluido en
Envase con frasco mpula y
soluciones intravenosas envasadas
040.000.0221.00 diluyente con 20 ml.
Generalidades: Tiobarbitrico de accin ultracorta que incrementa la accin inhibitoria del GABA,
disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo la excitabilidad neuronal.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, depresin respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo,
arritmias cardiacas y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitricos, porfiria, insuficiencia heptica o renal y estado de
choque.
Interacciones: Incrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso central.
VECURONIO
Intravenosa
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con Relajacin aos: Inicial: 80 a 100 g/kg de
liofilizado contiene: neuromuscular peso corporal
Bromuro de vecuronio 4 mg durante Mantenimiento: 10 a 15 g/ kg de
procedimientos peso corporal, 25 a 40 minutos
Envase con 50 frascos mpula quirrgicos. despus de la dosis inicial.
010.000.0254.00 y 50 ampolletas con 1 ml de Administrar diluido en
diluyente (4 mg/ml) soluciones intravenosas envasadas
Generalidades: Antagonista de los receptores colinrgicos. Evita la unin de la acetilcolina a los
receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por el sitio del receptor.
Efectos adversos: Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a otros bromuros y taquicardia.
Interacciones: Con aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina se incrementan sus
efectos. Los analgsicos opioides y el litio potencian el bloqueo neuromuscular.

11
Grupo N 3: Cardiologa
Contenido
GRUPO N 3: CARDIOLOGA...............................................................................................................................3
ADENOSINA.................................................................................................................................................................3
ALTEPLASA.................................................................................................................................................................3
AMIODARONA..............................................................................................................................................................4
AMLODIPINO..............................................................................................................................................................5
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA.......................................................................................5
CAPTOPRIL.................................................................................................................................................................6
CILOSTAZOL..............................................................................................................................................................6
CLOPIDOGREL............................................................................................................................................................7
DIGOXINA...................................................................................................................................................................8
DIAZXIDO.................................................................................................................................................................9
DILTIAZEM.................................................................................................................................................................9
DIPIRIDAMOL..........................................................................................................................................................10
DOBUTAMINA............................................................................................................................................................10
DOPAMINA.................................................................................................................................................................11
EFEDRINA.................................................................................................................................................................11
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL.....................................................................................................12
EPINEFRINA............................................................................................................................................................13
ESMOLOL....................................................................................................................................................................13
ESTREPTOQUINASA.................................................................................................................................................14
FELODIPINO............................................................................................................................................................15
HIDRALAZINA..........................................................................................................................................................15
ISOSORBIDA............................................................................................................................................................16
ISOSORBIDA, DINITRATO DE...........................................................................................................................16
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE......................................................................................................................17
LEVOSIMENDAN........................................................................................................................................................17
LIDOCANA...............................................................................................................................................................18
LOSARTN.................................................................................................................................................................18
METILDOPA...............................................................................................................................................................19
1
METOPROLOL............................................................................................................................................................19
MILRINONA...............................................................................................................................................................20
NIFEDIPINO............................................................................................................................................................20
NITROPRUSIATO DE SODIO................................................................................................................................21
NOREPINEFRINA.....................................................................................................................................................21
PENTOXIFILINA.....................................................................................................................................................22
POTASIO, SALES DE............................................................................................................................................22
PRAZOSINA...............................................................................................................................................................23
PROPAFENONA..........................................................................................................................................................23
PROPRANOLOL..........................................................................................................................................................24
QUINIDINA...............................................................................................................................................................24
TELMISARTN..........................................................................................................................................................25
TRINITRATO DE GLICERILO.............................................................................................................................25
TENECTEPLASA........................................................................................................................................................26
TIROFIBAN...............................................................................................................................................................26
TRINITRATO DE GLICERILO.............................................................................................................................27
VALSARTN...............................................................................................................................................................27
VERAPAMILO............................................................................................................................................................28

2
GRUPO N 3: CARDIOLOGA
ADENOSINA
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula Adultos: 3 a 6 mg, si no hay
Taquicardia
contiene: Adenosina 6 mg respuesta administrar 6 a 12 mg.
paroxistica
Nios: 0.05 mg/kg de peso corporal,
supraventricular.
Envase con 6 frascos mpula se puede administrar una dosis
010.000.5099.00
con 2 ml. mxima de 0.25 mg/kg de peso
corporal.
Generalidades: Nucletido endgeno con purina que provoca una depresin profunda en la
conduccin auriculoventricular sin producir un efecto inotrpico negativo.
Efectos adversos: Disnea, enrojecimiento facial, dolor torcico, hipotensin, nusea, ansiedad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, fluter auricular, sndrome del seno enfermo y asma
bronquial.
Interacciones: Dipiridamol potencia sus efectos. La Carbamazepina y las metilxantinas antagonizan su
efecto.
ALTEPLASA
Intravenosa: bolo seguido de
SOLUCION INYECTABLE infusin.
Cada frasco mpula con liofilizado Infarto agudo
contiene: Alteplasa (activador del miocardio Infarto agudo de miocardio (primeras
tisular del plasmingeno humano) 6 horas) Adultos:
50 mg Embolia 15 mg en bolo y luego 50 mg en
pulmonar infusin durante 30 minutos, seguido
Envase con 2 frascos mpula con de 35 mg en infusin durante 60
liofilizado, 2 frascos mpula con Evento vascular minutos (mximo 100 mg).
010.000.5107.00
disolvente y equipo esterilizado cerebral En pacientes con peso corporal <65
para su reconstitucin. kg administrar 1.5 mg/kg de peso
corporal.
Generalidades: Medicamento obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular del
plasmingeno humano, por lo que est desprovisto de actividad inmunitaria, con caracterstica
bioqumicas y cinticas comparables a las de la enzima natural; provoca una repermeabilizacin
vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos: Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de
colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin arterial,
hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis
hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente,
hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Precauciones: en caso de sangrado, arritmias, embolia cerebral media.
3
Interacciones: La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin

plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
AMIODARONA
Infusin intravenosa lenta (20-120
minutos)
SOLUCIN INYECTABLE Inyeccin intravenosa (1-3 minutos)
Cada ampolleta contiene: Arritmias Adultos: Inyeccin intravenosa 5 mg/kg
Clorhidrato de Amiodarona cardiacas de peso corporal. Dosis de carga: 5 mg/
150 mg kg de peso corporal en 250 ml de
Sndrome de solucin glucosada al 5%, en infusin
Envase con 6 ampolletas de Wolff- intravenosa lenta.
3 ml. Parkinson- Administrar diluido en soluciones
010.000.4107.00
White. intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Sndrome de Oral.
TABLETA bradicardia- Adultos: Dosis de carga: 200 a 400 mg
taquicardia cada 8 horas, durante dos a tres
Cada tableta contiene: semanas. Sostn: 100 a 400 mg/da,
Clorhidrato de Amiodarona Insuficiencia durante cinco das a la semana.
200 mg coronaria. Nios: 10-15 mg/kg de peso
corporal/da por 4 a 14 das. Sostn: 5
010.000.4110.00 Envase con 20 tabletas. mg/kg de peso corporal/da, dividir cada
8 horas.
Generalidades: Bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de accin y disminuye la
repolarizacin.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fotosensibilidad, microdepsitos corneales, neumonitis, alveolitis,
fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conduccin
cardiaca, bradicardia.
Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento realizar ECG pruebas de funcin tiroidea y niveles de
potasio srico. Se debe evitar la exposicin al sol o utilizar medidas de proteccin durante la terapia.
En caso de intervencin quirrgica se debe prevenir al anestesilogo
Interacciones: Se incrementa el efecto hipotensor con antihipertensivos. Aumenta los efectos
depresores sobre el miocardio con bloqueadores y calcioantagonistas. Incrementa el efecto
anticoagulante de warfarina.

4
AMLODIPINO
TABLETA O CAPSULA
Cada tableta o capsula
contiene: Besilato o
Maleato de amlodipino Hipertensin
equivalente a 5 mg de arterial sistmica. Oral.
amlodipino. Angina de pecho
(estable y variante Adultos: 5 a 10 mg cada 24 horas.
010.000.2111.00 Envase con 10 tabletas o de Prinzmetal).
cpsulas.
010.000.2111.01 Envase con 30 tabletas o
cpsulas.
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la clula cardiaca
y del msculo liso vascular.
Efectos adversos: Cefalea, fatiga, nausea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ancianos, dao heptico y deficiencia de la perfusin
del miocardio.
Interacciones: Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA
TABLETA
Oral.
Candesartn
Hipertensin
Cilexetilo 16.0 mg
arterial sistmica Adultos: 16.0/12.5 mg una vez al
Hidroclorotiazida 12.5 mg
da.
Generalidades: Antagonista de los receptores de angiotensina II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad y
lenta disociacin del receptor.
Efectos adversos: Cefalea, dolor lumbar, mareo, infeccin del tracto respiratorio, infecciones del
tracto urinario, taquicardia, fatiga, dolor abdominal. En ocasiones se han reportado pancreatitis,
angioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o derivados de sulfonamidas, embarazo,
lactancia, insuficiencias renales y hepticas graves y gota.
Precauciones: Alteraciones hepticas y renales de leves a moderadas.

5
CAPTOPRIL
Oral.
TABLETA Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas. En

Cada tableta Hipertensin Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8
contiene: arterial 12 horas. Dosis mxima: 450 mg/ da.
Captopril 25 mg sistmica. Nios: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal
Insuficiencia 0.15 a 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas.
010.000.0574.00 Envase con 30 cardiaca Dosis mxima al da: 6.0 mg/kg de peso corporal.
tabletas. En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de
peso corporal/da e ir incrementando hasta 3.5
mg/kg de peso corporal cada 8 h.
Generalidades: Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de
angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye la resistencia vascular perifrica y reduce la
retencin de sodio y agua.
Efectos adversos: Tos seca, dolor torcico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensin,
fatiga y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Captopril, insuficiencia renal, inmunosupresin,
hiperpotasemia y tos crnica.
Interacciones: Diurticos y otros antihipertensivos incrementan su efecto hipotensor.
Antiinflamatorios no esteroideos disminuyen el efecto antihipertensivo. Con sales de potasio o
diurticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
CILOSTAZOL
Clave Descripcin Indicaciones Dosis y Vas de Administracin
Claudicacin
intermitente en
TABLETA pacientes con Oral.
Cada tableta contiene: enfermedad arterial
Cilostazol 100 mg perifrica. Adultos: 100 mg cada 12 horas, 30
minutos antes o 2 horas despus de
010.000.4307.00 Envase con 30 tabletas. Estenosis posterior a los alimentos.
colocacin de stent
coronario.
Generalidades: Derivado de la quinolinona, con efecto vasodilatador, antiplaquetario, antitrombtico
y antiproliferativo, debido a su accin como inhibidor de la fosfodiesterasa 3.
Efectos adversos: Cefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia y nauseas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia cardiaca congestiva crnica.
Precauciones: insuficiencia heptica de moderada a severa, pacientes con predisposicin al sangrada
o con antecedentes de taquicardia ventricular, ectopia ventricular multifocal o ectopia auricular y
fibrilacin ventricular o auricular.
Interacciones: Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o del CYP2C19 (omeprazol o
lanzoprazol), los inhibidores de la proteasa del VIH (amprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir

6
y saquinavir), as como el jugo de toronja incrementan la concentracin plasmtica de cilostazol. El

tabaquismo reduce 20% la accin del cilostazol.
CLOPIDOGREL
Va de administracin y
Dosis
GRAGEA O TABLETA Estados de
Cada gragea o tableta hipercoagulabilidad.
contiene: Bisulfato de
clopidogrel o Bisulfato de Profilaxis y tratamiento de
clopidogrel (Polimorfo forma embolias terotrombticas, Oral.
2) equivalente a 75 mg de como infarto al miocardio y
clopidogrel. enfermedades vasculares Adultos: 75 mg cada 24
cerebrales recientes. horas.
Envase con 14 grageas o
010.000.4246.00
tabletas Enfermedad vascular perifrica
Envase con 28 grageas o establecida Intervencin
010.000.4246.01 tabletas coronaria percutnea.
Generalidades: Antagonista del receptor de ADP, que inhibe irreversiblemente la agregacin
plaquetaria.
Efectos adversos: Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitopenia, neutropenia y exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia activa e insuficiencia heptica.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad heptica grave y quienes reciben
tratamiento con AINES.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con anticoagulantes orales, heparinas y cido
acetilsaliclico. Incrementa los efectos adversos de analgsicos no esteroideos.

7
DIGOXINA
Oral.
TABLETA
Adultos: Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Subsecuentes 1er da: 0.1 a 0.3 mg
Digoxina 0.25 mg
cada 8 horas. Mantenimiento: 0.125 a
010.000.0502.00 0.5 mg cada 8 horas.
Oral
Nios:
Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso
corporal. Recin nacido: 30 a 50 mcg/
kg de peso corporal. Dos a cinco aos:
25 a 35 mcg/ kg de peso corporal
Cinco a diez aos: 15 a 30 g/ kg de
ELXIR peso corporal.
Cada ml contiene: Mayores de diez aos: 8 a 12 g/ kg de
Digoxina 0.05 mg peso corporal.
Edema pulmonar
Envase conteniendo 60 Nota:
agudo
010.000.0503.00 ml con gotero calibrado La dosis de impregnacin debe ser
de 1 ml integrado o administrada en un lapso de 24 horas.
Insuficiencia cardiaca
adjunto al frasco y le La mitad de la dosis calculada se
sirve de tapa administra inmediatamente, una cuarta
Taquiarritmias
parte 8 horas despus y la cuarta parte
supraventriculares
restante 16 horas despus de la
primera. La dosis diaria de
Fibrilacin
mantenimiento corresponde a 1/3 de la
dosis de impregnacin y debe
Flutter auricular
administrarse 24 horas despus de la
ltima dosis de impregnacin.
Intravenosa
Adultos:
Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg
SOLUCIN cada 8 horas, por uno o dos das.
INYECTABLE Mantenimiento: la mitad de la dosis de
Cada ampolleta impregnacin en una dosis cada 24
contiene: Digoxina 0.5 horas.
mg Despus, continuar con medicacin oral.
Envase con 6 Nios:
010.000.0504.00
ampolletas de 2 ml. Usar 2/3 partes de la dosis calculada
para la va oral
El margen de seguridad es muy
estrecho.
Generalidades: Refuerzan la contraccin del miocardio al promover movimiento del calcio al
citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo
aurculoventricular, insomnio, depresin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitlicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia
ventricular.

8
Interacciones: Los anticidos y colestiramina disminuyen su absorcin. Aumentan los efectos

adversos con medicamentos que producen hipokalem ia
(amfotericina B, prednisona). Con sales de calcio puede ocasionar arritmias graves.
DIAZXIDO
Intravenosa lenta.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 1 a 3 mg/kg de peso
corporal cada 5 a 15 min. Dosis
Diazxido 300 mg Crisis
mxima 150 mg.
hipertensiva.
Envase con una ampolleta de
010.000.0568.00 Nios: De 3 a 5 mg/kg de peso
20 ml. (15 mg/ml).
corporal, puede repetirse a los 30
minutos.
Generalidades: Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP.
Efectos adversos: Hiperglucemia, hiperuricemia, retencin de sodio y agua, hipotensin arterial,
nusea, vmito, angina de pecho y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad isqumica coronaria, hipoglucemia,
diabetes mellitus, gota.
Precauciones: Slo debe aplicarse en una vena perifrica, es recomendable el uso de diurticos no
tiacdicos. En diabetes mellitus.
Interacciones: Incrementa el efecto de los antihipertensivos. Con diurticos aumenta el efecto
hiperglucemiante e hiperuricmico: Aumenta la biotransformacin y disminuye la unin a protenas
de fenitona.
DILTIAZEM
Dosis
Enfermedad isqumica
TABLETA O GRAGEA
coronaria
Cada tableta contiene: Oral
Clorhidrato de diltiazem 30 mg
Angina de Prinzmetal
Adultos: 30 mg cada 8
Envase con 30 tabletas o horas.
Hipertensin arterial
010.000.2112.00 grageas.
sistmica
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio, reduce la concentracin de calcio en citosol y
produce disminucin de la actividad cardiaca y vasodilatacin coronaria.
Efectos adversos: Cefalea, cansancio, estreimiento, taquicardia, hipotensin, disnea.
Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conduccin
auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o heptica graves.
Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia heptica de leve a moderada.
Interacciones: Favorece los efectos de los betabloqueadores y digitlicos. Con antiinflamatorios no
esteroideos disminuye su efecto hipotensor.

9
DIPIRIDAMOL
Intravenosa
SOLUCION INYECTABLE 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567

Cada ampolleta contiene: mg/kg de peso total) por infusin
Dipiridamol 10 mg durante 4 minutos.
Para ser Dosis mxima 0.84 mg/kg de peso por
010.000.0642.00 Envase con 1 ampolletas utilizado en infusin durante 6 a 10 minutos.
con 2 ml (5 mg/ml). la realizacin Antes de su administracin, diluir el
010.000.0642.01 Envase con 3 ampolletas de pruebas medicamento con solucin fisiolgica de
con 2 ml (5 mg/ml). de esfuerzo cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o
010.000.0642.02 Envase con 5 ampolletas con talio 201. glucosada al 5%, con una proporcin de
con 2 ml (5 mg/ml). 1:2 obtenindose un volumen total de
010.000.0642.03 Envase con 10 ampolletas aproximadamente 20 a 50 ml.
con 2 ml (5 mg/ml). Inyectar Talio-201 en un lapso de 5
minutos despus de la infusin de 4
minutos de dipiridamol.
Generalidades: Antiplaquetario que en administracin intravenosa est indicado como alternativa en
el examen de perfusin del miocardio con Talio-201 e imgenes de ecocardiografa de estrs, en la
evaluacin de las enfermedades coronarias, particularmente en pacientes que no t ienen tolerancia al
esfuerzo.
Efectos adversos: Dolor abdominal, naseas, vmitos, diarrea, mareo, cefalea, parestesias, mialgias y
edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los componentes de la frmula.
Precauciones: En pacientes con enfermedad coronaria grave y pacientes con asma bronquial
pueden presentar reacciones adversas relacionadas con la prueba de esfuerzo (estrs) y por tanto,
deben de vigilarse en forma estrecha durante el estudio.
Interacciones: Con derivados de las xantinas (teofilina, t y caf) disminuye la eficacia
vasodilatadora del dipiridamol, por lo que debe evitarse su consumo 24 horas antes del estudio de
perfusin miocrdica (prueba de esfuerzo). La administracin concomitante con antih ipertensivos
puede aumentar el efecto hipotensor. Antagoniza el efecto de los inhibidores de la colinesterasa,
pudiendo agravar la miastenia gravis.
DOBUTAMINA
Infusin intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o ampolleta Adultos: 2.5 a 10 g/kg/minuto.,
contiene: Clorhidrato de Insuficiencia con incrementos graduales hasta
dobutamina equivalente a 250 cardaca aguda alcanzar la respuesta teraputica.
mg de dobutamina. y crnica
Choque Nios: 2.5 a 15 g/kg/minuto.
Envase con 5 ampolletas con cardiognico Dosis mxima: 40 g/minuto.
010.000.0615.00 5 ml cada una o con un frasco Administrar diluido en soluciones
mpula con 20 ml. intravenosas (glucosada al 5% o
mixta) envasadas en frascos de vidrio.

10
Generalidades: Inotrpico de accin directa sobre los receptores beta 1 adrenrgicos. Aumenta la
fuerza de contraccin y el gasto cardiaco.
Efectos adversos: Taquicardia, hipertensin, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad
ventricular ectpica y nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, angina e infarto agudo del miocardio.
Precauciones: Corregir la hipovolemia con expansores de volumen adecuados. En estenosis artica
valvular severa.
Interacciones: Con anestsicos generales se favorecen las arritmias ventriculares y los
betabloqueadores antagonizan su efecto.
DOPAMINA
Dosis
Hipotensin arterial
Adultos y nios: 1 a 5
SOLUCIN INYECTABLE
g/ kg de peso corporal/
Cada ampolleta contiene: Estado de choque
minuto.
Clorhidrato de dopamina 200
Dosis mxima 50 g/ kg
mg Correccin de
de peso corporal / minuto.
desequilibrio
010.000.0614.00 Envase con 5 ampolletas con hemodinmico.
soluciones intravenosas
5 ml.
(glucosasa al 5%)
Insuficiencia renal aguda.
envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades: Efecto adrenrgico por estimulacin de receptores dopaminrgicos y adrenrgicos (
y ) del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos: Nusea, vmito, temblores, escalofros, hipertensin, angina de pecho, taquicardia y
latidos ectpicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos
vasculares oclusivos.
Interacciones: Con alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta la
hipertensin arterial, con antihipertensivos disminuyen el efecto hipotensor.
EFEDRINA
Intramuscular, subcutnea o intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Hipotensin Adultos:
arterial Subcutnea e intramuscular: 25 a 50 mg.
Sulfato de efedrina 50 mg
Intravenosa: 10 a 25 mg.
Sndrome de Dosis mxima: 150 mg/ da. Nios:
Envase con 100
Stokes Adams Subcutnea o intravenosa: 3 mg/ kg de peso
040.000.2107.00 ampolletas con 2 ml. (25
corporal/ da, fraccionar en dosis cada 4 a 6
mg / ml).
horas.

11
Generalidades: Simpticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores adrenrgicos y .

Efectos adversos: Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin, retencin urinaria y
disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas,
ateroesclerosis cerebral, glaucoma, porfiria, tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes con
hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus e hipertiroidismo.
Precauciones: En angina de pecho, arritmias cardiacas, hipertensin arterial , DM2 y DM1,
feocromocitoma e hipertrofia prosttica.
Interacciones: Con antidepresivos se puede producir hipertensin arterial; con digitlicos y anestsicos
halogenados se incrementa el riesgo de arritmias ventriculares. Con antihipertensivos disminuye el
efecto hipotensor
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

Oral.
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta contiene:
Hipertensin Adultos: Inicial: 10 mg al da y
Maleato de enalapril 10 mg o Lisinopril
arterial ajustar de acuerdo a la
10 mg o Ramipril 10 mg
sistmica. respuesta.
010.000.2501.00 Dosis habitual: 10 a 40 mg al
Envase con 30 cpsulas o tabletas.
da.
Generalidades: Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de
angiotensina II a partir de angiotensina I.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, insomnio, nusea, diarrea, exantema, angioedema y
agranulocitosis.
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: En pacientes con dao renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.
Interacciones: Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio puede ocurrir
intoxicacin con el metal, los complementos de potasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia.

12
EPINEFRINA
Subcutnea o intramuscular
Intravenosa lenta (5 a 10
minutos).
Adultos: Intavenosa: 0.1 a 0.25
Choque mg. Subcutnea o intramuscular:
SOLUCIN INYECTABLE
anafilctico 0.1 a 0.5 mg. Nios: Subcutnea:
Epinefrina 1 mg (1:1 000) 0.01 mg/ kg de peso corporal
Paro cardiaco 0.3 mg/
Hemorragia
010.000.0611.00
capilar m2 de superficie corporal
1 ml. Infusin: 0.1 a 1.5 g/ kg de peso
Broncoespasmo
corporal. No exceder de 0.5 mg.
intravenosas envasadas en frascos
de vidrio.
Generalidades: Estimula a los receptores adrenrgicos y del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofro,
cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, hipokalemia, edema pulmonar, necrosis local
en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos
halogenados, insuficiencia coronaria, choque diferente al anafilctico, glaucoma e hipertiroidismo. En el
trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas.
Interacciones: Antidepresivos tricclicos, antihistamnicos y levotiroxina aumentan sus efectos. El uso
concomitante con digital puede precipitar arritmias cardiacas, los bloqueadores adrenrgicos
antagonizan su efecto.
ESMOLOL
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Infusin intravenosa.
Clorhidrato de esmolol 100
mg Adultos:
Inicial: 500 g/ kg de peso
Envase con un frasco mpula corporal/ minuto, seguida de una
010.000.5104.00 Taquicardia
con 10 ml (10 mg/ ml). dosis de sostn de 50 a 100 g/
supraventricular.
SOLUCIN INYECTABLE kg de peso corporal/ minuto.
Cada ampolleta contiene: Dosis mxima: 300 g/ kg de
Clorhidrato de esmolol 2.5 g peso corporal/ minuto. Administrar
diluido en soluciones intravenosas
Envase con 2 ampolletas con envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5105.00 10 ml. (250 mg/ ml).
Generalidades: Bloqueador adrenergico 1 cardioselectivo de accin ultracorta.
13
Efectos adversos: Hipotensin, nusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de
grado I, insuficiencia cardiaca y renal.
Interacciones: Aumenta la concentracin plasmtica de digitlicos. Los opiceos aumentan la
concentracin plasmtica de esmolol, la reserpina incrementa la bradicardia y produce hipotensin.
ESTREPTOQUINASA
Intravenosa.
Adultos: Inicial: 250,000 UI,

SOLUCIN INYECTABLE.
seguido de una infusin de
100 000 UI/h durante 24-72
liofilizado contiene:
horas.
Estreptoquinasa natural o
Nios: Inicial: 1,000-5,000 UI/kg
Estreptoquinasa recombinante
de peso corporal, seguido de una
750 000 UI
infusin de 400 a 1,200 UI/kg de
Disolucin de
010.000.1735.00 peso corporal/h.
Envase con un frasco mpula. cogulos en:
Infarto del
de vidrio.
miocardio
Trombosis arterial
o venosa Embolia
Cada frasco mpula con Adultos: Trombosis arterial o
pulmonar
liofilizado contiene: venosa:
Estreptoquinasa 1,500,000 UI Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30
minutos, seguida de
1, 500,000 UI/h durante 6 horas.
Infarto del miocardio:
1, 500,000 UI en 60 minutos.
010.000.1736.00 Envase con un frasco mpula. de vidrio.
Generalidades: Forma un complejo activador que genera fibrinolisis, la cual hidroliza la fibrina de los
cogulos.
Efectos adversos: Hemorragia, arritmias por reperfusin vascular coronaria, hipotensin arteria y
reacciones anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia interna, ciruga o neoplasia
intracraneana.
Precauciones: Hemorragia gastrointestinal, ciruga reciente, traumatismo reciente y dao heptico o
renal.
Interacciones: Los antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de la
estreptoquinasa.

14
FELODIPINO
Dosis
TABLETA DE LIBERACIN Angina de pecho
PROLONGADA Oral.
Cada tableta contiene: Felodipino 5 Hipertensin arterial
mg sistmica Adultos:
5 a 10 mg/da
Envase con 10 tabletas de liberacin Insuficiencia cardiaca Mximo 20 mg/da
010.000.2114.00
prolongada. congestiva
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparacin con la
selectividad miocrdica.
Efectos adversos: Debidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Nusea, mareo, cefalea, rubor,
hipotensin arterial. Otros efectos: Estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y
concomitante con betabloqueadores.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca. Los
inductores enzimticos favorecen su biotransformacin.
HIDRALAZINA
Oral.
Iniciar con 10 mg diarios cada 6
TABLETA
12 horas, se puede incrementar la
dosis hasta 150 mg/ da de acuerdo a
Clorhidrato de Hipertensin arterial
respuesta teraputica.
hidralazina 10 mg sistmica
Nios: 0.75 a 1 mg/ kg de peso
010.000.0570.00 corporal/da, dividido en 4 tomas
Envase con 20 tabletas. Insuficiencia cardiaca
Dosis mxima: 4.0 mg/kg de peso
congestiva crnica.
corporal/da
SOLUCIN
Preeclampsia o
INYECTABLE
eclampsia Intramuscular o Intravenosa lenta.
Cada ampolleta
Adultos: 20 a 40 mg
contiene: Clorhidrato de
Crisis hipertensiva Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20
hidralazina 20 mg
minutos, si no hay efecto con 20 mg
emplear otro antihipertensivo
con 1.0 ml
Generalidades: Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin y estimulacin cardiaca
refleja.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus eritematoso
generalizado, anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo, conjuntivitis, parestesias y
edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma
disecante de la aorta y valvulopata mitral.
15
Interacciones: Incrementa la respuesta de los antihipertensivos.
ISOSORBIDA
Dosis
TABLETA SUBLINGUAL
Sublingual.
Cada tableta contiene: Dinitrato de
isosorbida 5 mg
Angina de pecho Adultos: 2.5 a 10 mg, repetir
cada 5 a 15 minutos (mximo
010.000.0592.00 Envase con 20 tabletas
Cardiopata 3 dosis en 30 minutos)
sublinguales.
isqumica crnica
Oral
TABLETA
Cada tableta contiene: Dinitrato de Insuficiencia
Adultos: 5 a 30 mg cada seis
isosorbida 10 mg cardiaca
horas
Insuficiencia cardiaca: 20 a 40
mg cada 4 horas
Generalidades: Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al
miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
Efectos adversos: Taquicardia, mareos, hipotensin ortostatica, cefalea, inquietud, vmito y nusea.
Contraindicaciones: Hipotensin arterial, anemia, traumatismo craneoenceflico y disfuncin heptica
o renal.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos
adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
ISOSORBIDA, DINITRATO DE
SOLUCIN INYECTABLE Angina de pecho.
Cada ml contiene: Dinitrato de
Adultos: De 2 a 7 mg/hora, hasta
isosorbida 1 mg Cardiopata
obtener la respuesta teraputica.
isqumica crnica.
Dosis mxima 10 mg/hora.
010.000.4118.00 Envase con 100 ml.
010.000.4118.01 Envase con 10 ampolletas con Insuficiencia
10 ml (10 mg/10 ml) cardiaca.
de vidrio.
Efectos adversos: Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipotensin, cefalea, inquietud, vmito y
nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, glaucoma, anemia,
traumatismo crneo enceflico y disfuncin heptica o renal.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico, aumenta la hipotensin.
Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.

16
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE
Dosis y Vas de
Administracin
TABLETA Angina de pecho. Oral.
Cada tableta contiene: Infarto del miocardio Adultos:
5-mononitrato de isosorbida Hipertensin arterial Tomar 20 40 mg
20 mg sistmica cada 8 horas.
010.000.4120.00 Insuficiencia cardiaca Iniciar con dosis bajas y no
Envase con 20 tabletas. congestiva. exceder de 80 mg al da.
Generalidades: Nitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, al
reducir la precarga cardiaca y resistencia perifrica.
.Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Cefalea, vrtigo, nusea, vmito, hipotensin arterial y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de bajo gasto cardiaco, hipovolemia e
hipotensin arterial.
Precauciones: No conducir vehculos ni maquinaria pesada.
Interacciones: Interacciones Incrementa el efecto de los medicamentos antihipertensivos.
LEVOSIMENDAN
Intravenosa (infusin central o
perifrica).
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: Dosis de carga:
Cada ml contiene:
12 mcg/kg de peso corporal
Levosimendan 2.5 mg
Insuficiencia durante 10 minutos.
cardiaca congestiva Dosis de m antenimiento:
Envase con 1 frasco mpula
010.000.5097.00 grave. 0.05 0.2 mcg/kg de peso
con 5 ml.
corporal, de acuerdo con la
Envase con 1 frasco mpula
010.000.5097.01 respuesta, durante 24 horas.
con 10 ml.
de vidrio.
Generalidades: Aumenta la contractilidad del corazn mediante el incremento de la sensibilidad del
msculo cardaco al calcio.
Efectos adversos: Cefalea, hipotensin, extrasstoles, fibrilacin auricular v y taquicardia ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin mecnica que afecte el llenado
ventricular.
Precauciones: Insuficiencia renal, nios y adolescentes.
Interacciones: Puede administrarse simultneamente con furosemida, digoxina y nitroglicerina.

17
LIDOCANA
SOLUCIN Intravenosa.
INYECTABLE AL Extrasstoles
1% ventriculares Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/
Cada frasco mpula Fibrilacin ventricular kg de peso corporal/ dosis
contiene: Clorhidrato de Taquicardia ventricular administrar lentamente.
Lidocana 500 mg Ectopia ventricular Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto.
causada por Administrar diluido en soluciones
010.000.0261.00 Envase con 5 frascos hipotensin intravenosas envasadas en frascos de
mpula de 50 ml. vidrio.
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio. .Antiarritmico de la clase 1B que reduce la
depolarizacin, la automaticidad de los ventrculos en la fase diastlica.
Efectos adversos: Hipotensin, agitacin, somnolencia, visin borrosa, temblor, convulsiones, nusea,
palidez, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo aurculoventricular.
Interacciones: Con antiarrtmicos puede producir efectos cardiacos aditivos. Con anticonvulsivos del
grupo de la hidantona tiene efectos depresivos sobre el corazn y se metaboliza ms rpidamente la
lidocana. Con los bloqueadores beta-adrenrgicos puede aumentar la toxicidad de la lidocana. Con la
cimetidina puede ocasionar aumento de la lidocana en sangre. Los bloqueadores neuromusculares
pueden ver potenciado su efecto con el uso simultneo de lidocana. La epinefrina puede potencializar
el efecto de los medicamentos que aumentan la excitabilidad cardiaca.
LOSARTN
GRAGEA O COMPRIMIDO
RECUBIERTO
Cada gragea o comprimido Hipertensin Oral.

recubierto contiene: arterial
Losartn potsico 50 mg sistmica. Adultos: 50 mg cada 24 horas.

010.000.2520.00 comprimidos recubiertos.
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 que
bloquea la vasoconstriccin y los efectos de aldosterona.
Efectos adversos: Vrtigo, hipotensin ortosttica y erupcin cutnea ocasionales.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones: Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.

18
METILDOPA
Oral.
TABLETA
Adultos: 250 mg a 1 g/ da, en una a tres
Cada tableta contiene: Hipertensin
tomas al da.
Metildopa 250 mg arterial.
Nios: 10 a 40 mg/ kg de peso corporal/
da, en tres tomas.
Dosis mxima: 65 mg/ da.
Generalidades: Profrmaco antagonista central de receptores alfa dos adrenrgicos.
Efectos adversos: Sedacin, hipotensin ortosttica, sequedad de la boca, mareo, depresin,
edema, retencin de sodio, ginecomastia, galactorrea, disminucin de la libido e impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis
heptica, insuficiencia renal y con IMAO.
Precauciones: Embarazo y lactancia.
Interacciones: Con adrenrgicos, antipsicticos, antidepresivos y anfetaminas, puede causar un efecto
hipertensor
METOPROLOL
TABLETA
leve o Oral.
moderada
Tartrato de metoprolol
Adultos: 100 a 400 mg cada 8
100 mg
Profilaxis en 12 horas
enfermedad isqumica Profilaxis: 100 mg cada 12 horas
miocrdica
Generalidades: Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta uno y produce disminucin
de la actividad miocrdica.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, bradicardia, nuseas, vmitos, dolores abdominales, fatiga,
depresin, diarrea y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad frmaco, retardo en la conduccin aurculoventricular,
insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio.
Precauciones: En afecciones obstructivas de las vas respiratorias y en cirrosis heptica.
Interacciones: Bradicardia y depresin de la actividad miocrdica con digitlicos. Verapamilo o
cloropromacina disminuyen su biotransformacin heptica. Indometacina reduce el efecto hipotensor.
Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransformacin.

19
MILRINONA
SOLUCION INYECTABLE
Lactato de milrinona equivalente
Intravenosa.
a 20 mg de milrinona.
Insuficiencia
Adultos:
Envase con un frasco mpula cardiaca
Inicial: 50 g/kg en 10 minutos.
010.000.5100.00 con 20 ml. congestiva y la
Mantenimiento: 0.500 mg/kg/
SOLUCION INYECTABLE aguda
minuto en infusin; no exceder 1.13
Cada ampolleta contiene: postciruga de
mg/kg/ minuto.
Lactato de milrinona corazn.
equivalente a 10 mg de .
milrinona
de vidrio.
010.000.5100.01 Envase con tres ampolletas con

10 ml cada una (1 mg/1 ml).
Generalidades: Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cclico en el msculo cardiaco y
vascular, con efecto inotrpico positivo, accin vasodilatadora directa y con mnimo efecto
cronotrpico.
Efectos adversos: Arritmias supra y ventriculares, hipotensin arterial, dolor torcico, cefalea,
acortamiento en el tiempo de conduccin del nodo aurculoventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia,
Precauciones: No diluirse en soluciones de bicarbonato de sodio, requiere ajuste de dosis en caso de
insuficiencia renal, en asociacin con diurticos.
Interacciones: Se precipita al administrarse en el mismo tubo de furosemida y bumetanida.
NIFEDIPINO
Oral.
CPSULA DE GELATINA
BLANDA Adultos: 30 a 90 mg/ da,
Cada cpsula contiene: Nifedipino fraccionada en tres tomas.
10 mg Aumentar la dosis en periodos de 7
Angina de
a 14 das hasta alcanzar el efecto
Envase con 20 cpsulas. pecho
010.000.0597.00 deseado
Dosis mxima 120 mg/ da.
Hipertensin
COMPRIMIDO DE arterial
LIBERACION PROLONGADA esencial Oral.
Cada comprimido contiene:
Nifedipino 30 mg Adultos: 30 mg cada 24 horas,
dosis mxima 60 mg/da.
Envase con 30 comprimidos.
010.000.0599.00
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento y edema.
20
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque cardiognico, bloqueo

auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores.
Precauciones: En funcin heptica alterada.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca, la ranitidina
disminuye su biotransformacin y con jugo de toronja puede aumentar su efecto hipotensor, con
diltiazem disminuye su depuracin y fenitoina su biodisponibilidad
NITROPRUSIATO DE SODIO
Crisis
SOLUCIN INYECTABLE hipertensiva
Adultos y nios: 0.25 a 1.5 g/ kg
de peso corporal/ min, hasta obtener
Cada frasco mpula con polvo o Hipertensin
la respuesta teraputica.
solucin contiene: Nitroprusiato arterial
En casos excepcionales se puede
de sodio 50 mg maligna
aumentar la dosis hasta 10 g/ kg de
peso corporal/ minuto.
Envase con un frasco mpula Insuficiencia
010.000.0569.00 Administrar diluido en soluciones
con o sin diluyente. ventricular
izquierda
vidrio.
Generalidades: Vasodilatador que produce una disminucin de la pre y la postcarga, lo que lleva a un
aumento en el gasto cardiaco.
Efectos adversos: Sudoracin, nusea, lasitud, cefalea. La intoxicacin por tiocianato (metabolito
txico) produce psicosis y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, hipotiroidismo, disfuncin
heptica y renal.
Precauciones: No administrar durante ms de 24 a 48 horas, pues se favorece la intoxicacin por
tiocinato.
Interacciones: Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
NOREPINEFRINA
SOLUCIN INYECTABLE Infusin intravenosa.
Bitartrato de norepinefrina Adultos y nios: 16 a 24 g/
equivalente a 4 mg de Hipotensin minuto, ajustar la dosis y el goteo
norepinefrina. arterial. segn respuesta teraputica.
Envase con 50 ampolletas de intravenosas envasadas en frascos de
010.000.0612.00 4 ml. vidrio.
Generalidades: Neurotransmisor adrenrgico que incrementa la presin arterial, al aumentar la
resistencia vascular perifrica.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, hipertensin y flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia
coronaria, hipertensin arterial y diabetes
21
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos aumenta sus efectos hipertensivos.
PENTOXIFILINA
Claudicacin
TABLETA O GRAGEA DE
intermitente
LIBERACIN PROLONGADA
Oral.
Insuficiencia
Cada tableta o gragea contiene:
vascular perifrica Adultos: 400 mg cada ocho o
Pentoxifilina 400 mg
doce horas.
Insuficiencia
Envase con 30 tabletas o grageas.
010.000.4117.00 cerebrovascular
Generalidades: Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al
eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguneo capilar.
Efectos adversos: Cefalea, mareos, nusea, vmito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y
lactancia.
Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensin arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal
Interacciones: Aumenta el efecto de los antihipertensivos, anticoagulantes e insulina.
POTASIO, SALES DE
TABLETA SOLUBLE O Oral.
EFERVESCENTE
Adultos: Una a dos tabletas disueltas
Cada tableta contiene: en 180 a 240 ml de agua cada 8 a 24
Bicarbonato de horas
Hipokalemia
Potasio 766 mg La dosis total diaria no debe exceder de
Intoxicacin
Bitartrato de 150 mEq
digitlica
Potasio 460 mg Nios: 25 mEq/da, divididas cada 6 horas.
cido Ctrico155 mg La dosis total diaria no debe exceder de 3
mEq/ kg de peso corporal. Cada tableta
010.000.0523.00 Envase con 50 tabletas proporciona 10 mEq = 390 mg de
solubles potasio
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y reduce la asociacin digital-enzima en la
intoxicacin por digitlicos.
Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos: Arritmias cardiacas, nusea, vmito y dolor abdominal. Parestesias, confusin
mental. Diluida en cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritacin gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, enfermedad de Addison,
deshidratacin aguda, hiperpotasemia y trastornos cardiacos.
Precauciones: En enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis.
Interacciones: Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y
corticoesteroides. Con anticolinrgicos aumenta la irritacin gastrointestinal. Con diurticos
ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.

22
PRAZOSINA
Oral.
CPSULA O COMPRIMIDO Adultos: Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8

Cada cpsula o comprimido 12 horas.
Hipertensin
contiene: Clorhidrato de Sostn: 6 a 15 mg/ da, fraccionar
arterial
prazosina equivalente a 1 mg de en 2 a 3 tomas, ajustar de acuerdo a
prazosina. respuesta teraputica.
Insuficiencia
Dosis mxima: 20 mg/ da.
cardiaca
010.000.0573.00 Envase con 30 cpsulas o
comprimidos. Nios: 25 a 40 g/kg de peso
corporal cada 6 horas, ajustar de
acuerdo a respuesta teraputica.
Generalidades: Bloqueador Antagonista alfa1 adrenrgico, que disminuye la resistencia vascular
perifrica.
Efectos adversos: Hipotensin postural, mareo, lipotimia, sncope, cefalea, astenia, palpitaciones,
nusea, taquicardia, somnolencia y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca,
insuficiencia renal y ancianos.
Precauciones: Sndrome de Raynaud, hiperplasia prosttica e hipotensin ortostatica.
Interacciones: Con antihipertensivos y diurticos aumentan los efectos hipotensores.
PROPAFENONA
Oral.
TABLETA Extrasstoles
Cada tableta contiene: ventriculares
Adultos:
Clorhidrato de
Impregnacin: 150 mg cada 6 a 8
Propafenona 150 mg Taquicardia ventricular
horas durante 7 das.
Mantenimiento: 150 a 300 mg
010.000.0537.00 Envase con 20 tabletas. Fibrilacin ventricular
cada 8 horas.
Generalidades: Bloquea la corriente de entrada de sodio en la clula cardiaca, disminuyendo la
automaticidad y velocidad de conduccin cardiaca.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, mareo, visin borrosa, hipotensin y bloqueo auriculo ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y
obstruccin pulmonar graves.
Interacciones: Aumenta los niveles plasmticos de digitlicos, warfarina y betabloqueadores

23
PROPRANOLOL
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Antihipertensivo: 40 mg
Clorhidrato de propranolol cada 12 horas. Antiarrtmico,
40 mg hipertiroidismo y feocromocitoma:
Hipertensin arterial 10 a 80 mg cada 6 a 8 horas.
010.000.0530.00 Envase con 30 tabletas sistmica Antianginoso: 180 a 240 mg
divididos en tres o cuatro tomas.
Angina de pecho Migraa: 80 mg cada 8 a 12 horas.
Profilaxis de la Nios:
TABLETA migraa Arritmia Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/ da,
Cada tableta contiene: supraventricular cada 6 a 12 horas.
Clorhidrato de Antiarrtmico, hipertiroidismo y
Propranolol 10 mg Hipertensin portal feocromocitoma: 0.5 a 5 mg/ kg de
Feocromocitoma peso corporal/ da, dividida la dosis
010.000.0539.00 cada 6 a 8 horas.
Envase con 30 tabletas.
Migraa: menores de 35 kg 10 a
20 mg cada 8 horas, ms de 35 kg;
20 a 40 mg cada 8 horas.
Generalidades: Antagonista adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, la
frecuencia cardiaca, la presin arterial y temblor muscular.
Efectos adversos: Bradicardia, hipotensin, estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones,
hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La supresin brusca del medicamento puede
ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la
conduccin aurculoventricular, bradicardia, diabetes, sndrome de Reynaud e hipoglucemia.
Precauciones: En insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con anestsicos, digitlicos o antiarrtmicos aumenta la bradicardia. Con
anticolinrgicos se antagoniza la bradicardia. Antiinflamatorios no esteroideos bloquean el efecto
hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
QUINIDINA
Fibrilacin o aleteo
Oral.
TABLETA auricular
Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a
Sulfato de quinidina 200 Taquicardia paroxstica
6 horas.
mg supraventricular
Nios: 25 mg/ kg de peso
corporal/ da, divididos cada 8
010.000.0527.00 Envase con 20 tabletas. Extrasistole ventricular y
horas por 10 das.
auricular
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarizacin y de
conduccin.
Efectos adversos: Sequedad bucal, nusea, estreimiento, retencin urinaria, eritema, visin borrosa,
depresin miocrdica, hipotensin y cinconismo.
24
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dao miocrdico, bloqueo auriculoventricular,

insuficiencia cardiaca, heptica o renal, choque y glaucoma.
Interacciones: Fenobarbital y fenitona favorecen su biotransformacin. Aumenta el efecto de los
anticoagulantes orales y digitlicos al disminuir su eliminacin.
TELMISARTN
TABLETA
Cada tableta contiene: Oral.
Telmisartn 40 mg
esencial.
Adultos: 40 mg cada 24 horas.
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1.
Efectos adversos: Dorsalgia, diarrea, sntomas pseudogripales, dispepsia y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, patologa obstructiva de las
vas biliares, insuficiencias hepticas y/o renales severas.
Interacciones: Potencia el efecto hipotensor de otros antihiprtensivos. En coadministracin con
digoxina aumenta su concentracin plasmtica.
TRINITRATO DE GLICERILO
CPSULA O TABLETA
Angina de pecho
MASTICABLE
Cada cpsula o tableta Oral o subingual.
Cardiopata
masticable contiene: Trinitrato
isqumica crnica
de glicerol 0.8 mg Adultos: 0.8 mg que pueden
repetirse a los 5 10 minutos.
Insuficiencia
Envase con 24 cpsulas o
cardiaca
010.000.0591.00 tabletas masticables.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico,
cardiomiopata y anemia.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos

25
TENECTEPLASA
SOLUCION
INYECTABLE
Intravenosa: bolo nico en 5-10 seg.
Cada frasco Infarto agudo
Adultos:
mpula contiene: del miocardio.
Paciente mg U Volumen
Tenecteplasa 50
(ml) (kg peso corporal)
mg (10,000 U) Tratamiento
< 60 30 6000 6
tromboltico
60-<70 35 7000 7
010.000.5117.00 Envase con frasco del infarto
70-<80 40 8000 8
mpula y jeringa agudo del
80-<90 45 9000 9
prellenada con 10 miocardio
90 50 10000 10
ml de agua
inyectable.
Generalidades: Protena recombinante activadora del plasmingeno que provoca repermeabilizacin
vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos: Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de
colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin arterial,
hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis
hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente,
hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Interacciones: La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin
plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
TIROFIBAN
SOLUCIN INYECTABLE
Estados de
Cada frasco mpula o bolsa Infusin intravenosa.
hipercoagulabilidad
contienen: Clorhidrato de tirofiban Adultos:
equivalente a 12.5 mg de Dosis inicial: 0.4 g/Kg/minuto,
Profilaxis de
tirofiban durante 30 minutos.
trombosis post-
Dosis de mantenimiento: Al
reperfusin
Envase con un frasco mpula con finalizar la dosis inicial continuar
010.000.4123.00 vascular coronaria
50 ml. con 0.1 g/Kg/minuto.
010.000.4123.01 con trombolticos
Envase con una bolsa con 250 ml.
Generalidades: Antagonista no peptdico de los receptores Gp IIb/IIIa. Impide la unin del
fibringeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unin cruzada y la agregacin de las plaquetas.
Efectos adversos: Sangrado, trombocitopenia, escalofro, dolor abdominal, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco,
trombocitopenia, sangrado activo, antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal, malformacin
arteriovenosa o aneurisma, embarazo y lactancia.
Interacciones: Con anticoagulantes orales se prolonga el tiempo de protombina, con
antiagregantes plaquetarios se puede provocar sangrado, con digitlicos, antihistamnicos y
tetraclinas se puede limitar la accin anticoagulante.
26
TRINITRATO DE GLICERILO
SOLUCIN INYECTABLE Adultos:
Cada frasco mpula 5 a 15 g por minuto. Se
contiene: Trinitrato de Crisis hipertensiva
incrementa la dosis hasta obtener
glicerilo 50 mg disminucin de la presin sistlica a
Tratamiento y
lmites normales.
profilaxis de la angina
010.000.4114.00 Envase con un frasco Administrar diluido en soluciones
mpula de 10 ml. de pecho
de vidrio.
Cardiopata isqumica
PARCHE
crnica
Cada parche libera:
Trinitrato de glicerilo 5 Transdrmica.
mg/da Adultos: 5 mg/ da.
010.000.4111.00 Envase con 7 parches.

Generalidades: Es un vasodilatador potente que relaja las arterias y venas perifricas, por consiguiente
reduce el gasto cardiaco y el consumo de oxgeno por el miocardio.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo, tolerancia y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico,
cardiomiopata y anemia, no utilizar en nios.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Con
VALSARTN
COMPRIMIDO
Cada comprimido Hipertensin Oral.
Contiene 80 mg arterial
esencial. Adulto: 80 mg cada 24 horas.
010.000.5111.00
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1. La
angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce una respuesta presora directa. Adems,
fomenta la retencin de sodio y estimula la secrecin de aldosterona.
Efectos adversos: Vrtigo, insomnio, rash y disminucin de la libido.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones: Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.

27
VERAPAMILO
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA
Cada gragea o tableta

Oral.
recubierta contiene:
Clorhidrato de
Verapamilo 80 mg
010.000.0596.00 Envase con 20 grageas o

Arritmias
tabletas recubiertas.
auriculares
Intravenosa.
Angina de pecho
Adultos: 0.075 a 0.15 mg/ kg de
peso corporal durante 2 minutos.
SOLUCIN INYECTABLE Hipertensin
arterial Nios de 1 a 15 aos:
0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos.
Nios menores de 1 ao. 0.1 a 0.2
Clorhidrato de Verapamilo 5
mg/ kg de peso corporal.
mg
En todos los casos se puede repetir
010.000.0598.00 la dosis 30 minutos despus si no
Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml).
aparece el efecto deseado.
de vidrio.
Generalidades: Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente de iones sdicos) a travs de los
canales lentos de calcio en las clulas contrctiles y de conduccin y en las clulas de msculo liso
vascular. Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, choque cardiognico, bloqueo
auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores. Precauciones: Insuficiencia renal y
heptica.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca; la ranitidina y
eritromicina disminuye su biotransformacin.

28
Grupo N 4: Dermatologa
Contenido
GRUPO N 4: DERMATOLOGA.............................................................................................................................2
CIDO RETINOICO..................................................................................................................................................2
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA..............................................................................................................2
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL..................................................................................2
ALIBOUR.....................................................................................................................................................................3
BAO COLOIDE.........................................................................................................................................................3
BENCILO.....................................................................................................................................................................4
BENZOILO...................................................................................................................................................................4
CLIOQUINOL..............................................................................................................................................................4
FLUOCINOLONA.........................................................................................................................................................5
FLUOROURACILO.......................................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA.....................................................................................................................................................6
IMIQUIMOD.................................................................................................................................................................6
ISOTRETINOINA.......................................................................................................................................................7
METOXALENO..............................................................................................................................................................7
MICONAZOL.................................................................................................................................................................7
XIDO DE ZINC.......................................................................................................................................................8
PIMECROLIMUS.........................................................................................................................................................8
PODOFILINA..............................................................................................................................................................9
SULFADIAZINA DE PLATA....................................................................................................................................9

1
GRUPO N 4: DERMATOLOGA
CIDO RETINOICO

CREMA Cutnea.
Cada 100 gramos Acn
contienen: Heliodermatitis Adultos y nios: Aplicar
cido retinoico .05 g Hiperqueratosis directamente por la noche,
Hipercroma durante tres meses, previo aseo
010.000.0904.00 Envase con 20 g de la zona.
Generalidades: Estimula la mitosis y el recambio de clulas epidrmicas y activa la reparacin del
tejido conectivo.
Efectos adversos: Calor, ardor y eritema local, exfoliacin, hiperpigmentacin o hipopigmentacin
temporal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No aplicar en quemaduras solares.
Interacciones: La aplicacin de medicamentos con alcohol o mentol puede aumentar el riesgo de
urticaria. Valorar la aplicacin de queratoliticos.
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA

SUSPENSIN DRMICA Cutnea.
Cada ml contiene: Alantona
20.0 mg. Alquitrn de hulla 9.4 Adultos y nios: Aplicar cada 12
Psoriasis.
mg. horas sobre las zonas afectadas
Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces
010.000.0831.00 Envase con 120 ml. por semana.
Generalidades: Accin queratoplstica y queratoltica y antipruriginosa.
Efectos adversos: Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y piel escoriada.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL

Dosis
CREMA
Cutnea o piel cabelluda.
Cada 100 gramos contienen:
Alantoina 0.2 g. Psoriasis
Adultos: Aplicar una
Solucin de alquitrn de hulla 5.0 g.
cantidad adecuada sobre
Clioquinol 3.0 g Dermatitis
la lesin psorisica o piel
seborreica
cabelluda, dos veces a la
010.000.5132.00 Envase con 60 g.
semana.
010.000.5132.01 Envase con 150 g.

2
Generalidades: Combinacin sinrgica con accin queratoltica, queratoplstica, epitelizante,

fotosensibilizante, antisptica y antipruriginosa.
Efectos adversos: Prurito y ardor locales.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Ninguna de importancia clnica.
Interacciones:
ALIBOUR
POLVO
Piodermitis
Cada gramo contiene:
Sulfato de Cobre 177.0 mg Cutnea.
Dermatosis
Sulfato de Zinc 619.5 mg
impetiginizadas
Alcanfor 26.5 mg Adultos y nios: Aplicar fomentos
para descostrar, cada 8 a 24 horas.
Dermatitis
010.000.0871.00 Envase con 12 sobres con 2.2
exfoliativa
g.
Generalidades: Su absorcin a travs de la piel ayuda a regenerar los tejidos daados.
Efectos adversos: Hipersensibilidad al frmaco, irritacin, dermatitis por contacto.
BAO COLOIDE
Cutnea.
POLVO
Adultos: Disolver un sobre en el agua de
la tina de bao. Permanecer en el agua
Harina de soya 965 mg
durante 15 a 20 minutos, cada 12 a 24
(contenido proteico 45%)
horas.
Polividona 20 mg
Dermatitis Para regiones limitadas:
Disolver dos cucharadas de polvo en 4
010.000.0801.00 Envase con un sobre
litros de agua tibia. Aplicar cada 8 a 12
individual de 90 g.
horas.
010.000.0801.01 Envase con dos sobres
Nios: Disolver 2 3 cucharadas en el
individuales de 90 g.
agua del bao. Dejar que la solucin est
en contacto con la piel por 20 minutos.
Generalidades: Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas,
especialmente del prurito y ardor.
Efectos adversos: Sequedad de la piel e irritacin local por hipersensibilidad.
Precauciones: Evtese el empleo de jabones despus de aplicar el bao.

3
BENCILO
Cutnea.
EMULSIN DRMICA
Cada ml contiene: Benzoato de Escabiasis
Adultos y nios: Aplicacin durante
bencilo 300 mg
tres noches consecutivas; bao a la
Pediculosis
maana siguiente con cambio de ropa.
Envase con 120 ml.
010.000.0861.00 Repetir a juicio del mdico.
Generalidades: Acta contra Pediculus capitis y pubis, as como contra Sarcoptes scabiei.
Efectos adversos: Ardor, prurito, dermatitis por contacto. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al
frmaco.
Precauciones: Quemadura de piel o abrasiones extensas, no aplicar en la cara, aplicar con precaucin
en los nios.
BENZOILO
LOCIN DRMICA O
GEL DRMICO
Cutnea.
Cada 100 mililitros o
gramos contienen:
Acn vulgar Adultos y nios mayores de 12 aos: Previo
Perxido de benzoilo
aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por dos
5 g.
Antiseborreico horas y lavar inmediatamente durante 4 das.
Posteriormente, aplicar diariamente antes de
010.000.0822.00 Envase con 30 ml
acostarse y dejar toda la noche por 7 das ms.
010.000.0822.01 Envase con 50 ml
010.000.0822.02 Envase con 60 g.
Generalidades: Agente oxidante que proporciona accin bactericida, queratoltica, sebosttica y
antiinflamatoria.
Efectos adversos: Eritema, irritacin de la piel y dermatitis por contacto.
Precauciones: Piel inflamada o lesionada, evitar el contacto con los ojos, cuello, rea peribucal,
mucosas as como la exposi cin a la luz solar.
Interacciones: Su uso con otros agentes antiacn o preparaciones de agentes exfoliadores no se
recomienda por producir irritacin excesiva de la piel.
CLIOQUINOL
Cutnea.
CREMA
Cada g contiene: Dermatomicosis
Adultos y nios:
Clioquinol 30 mg
Dermatitis infecciosa
Aplicar en capa delgada cada 12 a 24
010.000.0872.00 Envase con 20 g.
horas, durante 7 das.
4
Generalidades: Frmaco con actividad bacteriosttica y fungicida.

Efectos adversos: Irritacin local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de dos aos.
Precauciones: Aplicacin en zonas relativamente extensas o erosionadas y en mucosas, as como el
tratamiento durante ms de una semana.
FLUOCINOLONA
CREMA
Cutnea.
Cada g contiene: Acetnido Dermatitis
de fluocinolona 0.1 mg agudas no
Adultos: Aplicar cada 12 a 24
infectadas.
horas.
Envase con 20 g.
010.000.0811.00
Generalidades: Difunde a travs de la membrana celular y se une con receptores intracelulares
especficos para producir su efecto antiinflamatorio.
Efectos adversos: Ardor, prurito, irritacin, resequedad, hipopigmentacin, atrofia cutnea, dermatitis
rosaceiforme e hipertricosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis cutnea, piodermitis, herpes simple,
micosis superficiales y varicela.
FLUOROURACILO
CREMA O UNGENTO Cutnea.
5- Fluorouracilo 50 mg Queratosis actnica. Adultos y nios: Aplicar cada 12
horas, en cantidad suficiente para
010.000.0903.00 Envase con 20 g. cubrir la lesin, sin pasar a piel sana.
Generalidades: Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN lo
que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que esta
muere.
Efectos adversos: Irritacin de la piel, fototoxicidad, eritema, edema, prurito, oscurecimiento y
endurecimiento de la piel en zonas de aplicacin.
Precauciones: Evitar contacto con las mucosas y la exposicin a los rayos solares.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica

5
HIDROCORTISONA
CREMA
Cada g contiene: 17 Cutnea.
Dermatitis
Butirato de hidrocortisona
agudas no
1 mg Adultos y nios: Aplicar cada 8 a 24
infectadas.
horas.
010.000.0813.00 Envase con 15 g.
Generalidades: Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos con receptores
intracelulares especficos.
Efectos adversos: Ardor prurito, irritacin y atrofia cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones cutneas, Eczema.
Interacciones: Con otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos
IMIQUIMOD
Cutnea
Verrugas
Adultos:
genitales y
Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada
CREMA AL 5% perianales
de crema, tres veces por semana, antes de
Cada sobre contiene: (condiloma
acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16
Imiquimod 12.5 mg acuminado)
semanas.
Queratosis actnica: Aplicar una capa delgada
Envase con 12 Queratosis
010.000.4140.00 de crema, dos veces por semana, antes de
sobres, que actnica
acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16
contienen 250 mg
semanas.
de crema. Carcinoma de
Carcinoma de clulas basales superficial:
clulas basales
Aplicar una capa delgada de crema, cinco
superficial
veces por semana, antes de acostarse,
durante 6 semanas consecutivas.
Generalidades: Es una amina heterocclica y midazoquinolina con efecto modificador de la
respuesta inmunitaria por va tpica; ejerce una actividad antivrica y antitumoral mediada por la
sntesis de citocinas.
Efectos adversos: Prurito, ardor y dolor local.
Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y no cubrir el rea tratada.

6
ISOTRETINOINA
CPSULA
Oral.
Cada cpsula contiene:
Isotretinona 20 mg Acn severo.
Adultos y adolescentes: 0.5 a 2 mg/kg
de peso corporal/da, cada 12 a 24 horas.
Envase con 30 cpsulas.
040.000.4129.00
Generalidades: Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la actividad y el tamao
de las glndulas sebceas.
Efectos adversos: Sequedad, prurito y descamacin de la piel; sequedad, dolor, inflamacin y
sangrado de mucosas; problemas visuales por resequedad, prurito e hiperemia conjuntival; depresin y
cambios del estado de nimo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.
Precauciones: No emplearse en mujeres en edad frtil y con vida sexual activa. Insuficiencia
heptica o renal. Hipervitaminosis A. Hiperlipidemias.
Interacciones: Carbamazepina, tetraciclinas, vitamina A y etanol aumentan los fenmenos irritativos.
METOXALENO
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta Oral.
contiene: Metoxaleno Psoriasis Adultos: 0.6 mg/kg de peso corporal,
10 mg Vitiligo una o dos horas antes de la exposicin a
Envase con 30 cpsulas los rayos ultravioleta.
010.000.5126.00
o tabletas.
Generalidades:Psoraleno con actividad fotosensibilizante, para la repigmentacin requiere la
presencia de melanocitos activos.
Efectos adversos:Fotosensibilidad, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades asociadas a fotosensibilidad y cncer
de piel.
Precauciones:Evitar la exposicin a la luz solar despus del tratamiento con la luz ultravioleta.
Interacciones:Las frmacos fotosensibilizantes pueden producir efectos aditivos.
MICONAZOL
CREMA
Cutnea.
Nitrato de miconazol
Micosis cutneas Adultos y nios: Aplicar cada 12
20 mg.
horas, maana y noche, durante seis
semanas.
010.000.0891.00 Envase con 20 g.
Generalidades: Acta sobre la membrana mictica e inhibe la sntesis del ergosterol y otros esteroles,
con la consecuente alteracin de la permeabilidad y la prdida de elementos celulares esenciales.
7
Efectos adversos: Dermatitis por contacto.

Precauciones: Evitar sellar la aplicacin en piel y la utilizacin en zonas intertriginosas.
XIDO DE ZINC
PASTA
Cutnea.
Cada 100 g contienen:
xido de zinc 25. 0 g Dermatosis.
Adultos y nios: Aplicar una capa delgada
cada 6 a 24 horas.
010.000.0804.00 Envase con 30 g.
Generalidades: Ejerce una accin astringente protectora y antisptica sobre la piel.
Efectos adversos: Eritema.
PIMECROLIMUS
Cutnea.
CREMA
Cada 100 g contiene: Adultos: Aplicar una capa delgada a
Pimecrolimus 1 g la piel afectada cada 12 horas.
Dermatitis atpica.
010.000.4131.00 Envase con 15 g. Nios de 3 meses en adelante:
010.000.4131.01 Envase con 30 g. Aplicar una capa delgada a la piel
afectada cada 12 horas.
Generalidades: Antiinflamatorio macrolactmico derivado de ascomicina e inhibidor selectivo de la
produccin y liberacin de citoquinas proinflamatorias y mediadores de clulas T y mastocitos. Se une
con gran afinidad a la macrofilina 12 e inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de calcio. Por
consiguiente inhibe la activacin de clulas T al bloquear la transcripcin de citoquinas tempranas.
Efectos adversos: Frecuentes: Sensacin de calor o ardor en el sitio de la aplicacin. Frecuentes:
Irritacin, prurito y eritema; infecciones cutneas. Poco frecuentes: Imptigo, agravamiento de la
afeccin, herpes simple, eccema herpeticum, molusco contagioso, alteraciones en el sitio de
aplicacin como erupcin, dolor, parestesia, descamacin, sequedad, edema, papiloma cutneo y
furnculo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones: No aplicar en reas con infecciones virales agudas. Ante una infeccin bacteriana o
mictica, se deber indicar el antimicrobiano apropiado. Si la infeccin no se resuelve se deber
suspender el medicamento hasta que la infeccin haya sido controlada.

8
PODOFILINA
Cutnea.
SOLUCIN DRMICA Adultos y nios: Antes de aplicar el

Condiloma
medicamento cubrir con pasta de Lassar
acuminado.
Cada ml contiene: Resina (xido de zinc) la piel circunvecina.
de podofilina 250 mg Aplicar el medicamento con hisopo sobre la
Verrugas
lesin y dejarlo por 4 a 5 horas.
seborreicas.
Envase con 5 ml. Posteriormente lavar con agua y jabn para
010.000.0901.00
removerlo.
Repetir el procedimiento a juicio del mdico.
Generalidades: Accin queratoltica que provoca la descamacin del epitelio cornificado.
Efectos adversos: Irritacin y quemadura de la piel adyacente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No aplicar en mucosas ni cerca de los
ojos.
SULFADIAZINA DE PLATA
CREMA Cutnea.
Coadyuvante en la
Cada 100 gramos
prevencin y
contiene: Sulfadiazina Adultos: Aplicar cada 12 horas, en
tratamiento de sepsis
de plata micronizada 1 un espesor aproximado de
en lesiones por
g 1.6 mm.
quemaduras de
Duracin del tratamiento a juicio del
segundo y tercer grado.
010.000.4126.00 Envase con 375 g. especialista, 1-2 semanas.
Generalidades: Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes ms frecuentes en las
quemaduras.
Efectos adversos: Rash, prurito, sensacin de quemadura.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en neonatos.
Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicacin e insuficiencias heptica o renal.

9
Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo

Contenido
GRUPO N 5: Endocrinologa y Metabolismo.......................................................................................3
ACARBOSA...................................................................................................................................................................3
AGALSIDASA ALFA...................................................................................................................................................3
AGALSIDASA BETA...................................................................................................................................................4
ALGLUCOSIDASA ALFA...........................................................................................................................................5
ATORVASTATINA.......................................................................................................................................................5
BEZAFIBRATO............................................................................................................................................................6
CALCIO........................................................................................................................................................................6
CALCITONINA............................................................................................................................................................7
CALCITRIOL..............................................................................................................................................................7
CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3.......................................................................................................8
DEFLAZACORT............................................................................................................................................................8
DESMOPRESINA..........................................................................................................................................................9
DEXAMETASONA........................................................................................................................................................10
EZETIMIBA...............................................................................................................................................................10
FLUDROCORTISONA.................................................................................................................................................11
GALSULFASA............................................................................................................................................................11
GLIBENCLAMIDA.....................................................................................................................................................12
GONADOTROFINA CORINICA.............................................................................................................................13
IDURSULFASA..........................................................................................................................................................14
IMIGLUCERASA........................................................................................................................................................14
INSULINA GLARGINA............................................................................................................................................15
INSULINA HUMANA.................................................................................................................................................16
INSULINA LISPRO.................................................................................................................................................17
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA.....................................................................................................17
LANREOTIDO............................................................................................................................................................18
LARONIDASA............................................................................................................................................................19
LEVOTIROXINA........................................................................................................................................................19
METFORMINA............................................................................................................................................................20
Modificado:26deseptiembrede20161
METILPREDNISOLONA............................................................................................................................................20
OCTREOTIDA............................................................................................................................................................21
PIOGLITAZONA........................................................................................................................................................21
PRAVASTATINA........................................................................................................................................................22
PREDNISOLONA........................................................................................................................................................22
PREDNISONA............................................................................................................................................................23
ROSIGLITAZONA.....................................................................................................................................................23
SOMATROPINA..........................................................................................................................................................24
TALIGLUCERASA ALFA.........................................................................................................................................24
TESTOSTERONA........................................................................................................................................................25
TIAMAZOL.................................................................................................................................................................25
VELAGLUCERASA ALFA.........................................................................................................................................26
GRUPO N 5: Endocrinologa y Metabolismo

ACARBOSA
Oral.
TABLETA
Diabetes Adultos: 50 a 100 mg cada 8
Acarbosa 50 mg
mellitus Tipo 2.
horas, al inicio de las tres
comidas principales.
Dosis mxima 600 mg al da.
Generalidades: Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por
inhibicin reversible y competitiva de la amilasa alfa pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel
de las vellosidades intestinales, que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma.
Efectos adversos: Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alrgicas,
hipoglucemia y sndrome de absorcin intestinal deficiente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con cetoacidosis, sindrome de mala
absorcin y colitis ulcerativa.
Precauciones: Durante la lactancia, insuficiencia renal grave y menores de 18 aos.
Interacciones: Los adsorbentes intestinales disminuyen el efecto de la acarbosa. Insulina,
metformina y sulfonilureas aumentan el riesgo de hipoglucemia.
AGALSIDASA ALFA
SOLUCION INYECTABLE Infusin intravenosa.
Agalsidasa alfa 3.5 mg Enfermedad Nios y adolescentes entre 7 y
de Fabry 18 aos de edad, adultos: 0.2
Envase con frasco mpula con mg/kg de peso corporal, cada dos
010.000.5549.00 3.5 ml (1 mg/ml). semanas.
Generalidades: Agalsidasa alfa cataliza la hidrlisis de globotriaosilceramida (Gb3 o CTH), lo que
separa un residuo de galactosa terminal de la molcula.
Efectos adversos: Edema perifrico, cefalea, mareo, disgeusia, dolor neuroptico, temblores,
hipersomnia, hipoestesias, parestesias, aumento del lagrimeo, taquicardia, palpitaciones, hipertensin,
nausea, diarrea, vmitos, dolor abdominal, acn, eritema, prurito, exantema, livedo reticularis, molestias
musculoesqueleticas, mialgia, lumbalgia, dolor en las extremidades, hinchazn perifrica, artralgias,
tumefaccin articular. Desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y lactancia.
Precauciones: Los sntomas ms frecuentes relacionados con la perfusin son escalofros, cefalea,
nusea, pirexia, enrojecimiento, taquicardia, urticaria, edema angioneurtico con sensacin de
opresin, estridor, hinchazn de la lengua, mareos e hiperhidrosis.
Interacciones: Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con cloroquina,
amiodarona, benoquina ni gentamicina, ya que estas sustancias pueden inhibir la actividad intracelular
de la -galactosidasa.
AGALSIDASA BETA
SOLUCION
Nios, adolescentes y adultos: 1
INYECTABLE
mg/kg de peso corporal, una vez cada
Enfermedad de 2 semanas. Administrar diluido en
polvo o liofilizado
Fabry por soluciones intravenosas de cloruro de
contiene: Agalsidasa
deficiencia de la sodio al 0.9%, envasadas en frascos
beta 35 mg
enzima Alfa de vidrio (dosis reconstituida del
Galactosidasa A. paciente en 500 ml).
010.000.5546.00 Envase con frasco
El ritmo de infusin inicial no debe ser
mpula con polvo
mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora).
liofilizado.
El periodo total de la infusin no debe
ser menor a 2 horas
Generalidades: Enzima anloga de la -galactosidasa Acida humana, purificada por medio de
tecnologa de ADN recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino.
Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia,
carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa cida la cual provoca un acmulo
anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las clulas del endotelio vascular.
Efectos adversos: Nausea, vmito, cefalea, parestesia, rubefaccin, escalofrios, pirexia, sensacin de
fro, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, lacrimeo, tinnitus, vrtigo, disnea, congestin nasal,
opresin de la garganta, nasofaringitis, tos silibante, prurito, eritema, urticaria, tumefaccin facial,
dolor de las extremidades, mialgia, artralgia y dolor bajo de espalda.
Precauciones: Los pacientes con anticuerpos a la agalsidasa beta (r-h GAL) tienen ms posibilidades
de experimentar reacciones asociadas con la perfusin del medicamento, definidas como cualquier
reaccin adversa que ocurra el da de su administracin. Estos pacientes se deben tratar con
precaucin con la administracin subsiguiente de agalsidasa beta. El estado de anticuerpos contra
agalsidasa beta, se debe controlar con regularidad.
Interacciones: No administrar Agalsidasa beta con cloroquina, amiodarona, benoquina o
gentamicina, debido al riesgo de inhibicin de la actividad intracelular de -galactosidasa.
ALGLUCOSIDASA ALFA
Nios, adolescentes y adultos: 20

mg/kg de peso corporal, una vez
SOLUCION
cada 2 semanas.
INYECTABLE
Cada frasco mpula
Enfermedad de intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%,
con polvo contiene:
Pompe por envasadas en frascos de vidrio (dosis
Alglucosidasa alfa
deficiencia de la reconstituida diluir para obtener
50 mg
enzima Alfa concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml).
Glucosidasa Acida. Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso
corporal/hora, aumentar de forma gradual
mpula con polvo
en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada
liofilizado.
30 minutos si no aparecen signos de
reacciones asociadas con la perfusin
hasta un mximo de 7 mg/kg de peso
corporal/hora.
Generalidades: Anloga de la enzima Alfa Glucosidasa Acida humana, purificada por medio de
tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino.
Alglucosidasa Alfa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Pompe, debida a la
deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Glucosidasa cida, indicada en el
tratamiento de los pacientes con la enfermedad de Pompe en sus variedades temprana y tarda.
Efectos adversos: Vmito, urticaria, eritema, exantema maculopapular, enrojecimiento facial,
hipertensin, palidez, agitacin, temblor, taquicardia, cianosis, tos, taquipnea, pirexia y escalofrio.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Reacciones anafilcticas, reacciones asociadas a la perfusin y pacientes con un estado
avanzado de la enfermedad de Pompe.
Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones de medicamentos con alglucosidasa alfa.
Como se trata de una protena recombinante humana, es improbable que con alglucosidasa alfa se den
interacciones con medicamentos mediados por el citocromo P450.
ATORVASTATINA
TABLETA
Atorvastatina clcica
Hipercolesterolemia
trihidratada equivalente Adultos: 20 mg cada 24 horas,
a 20 mg de incrementar la dosis segn
Hiperlipidemias
atorvastatina. respuesta.
Dosis mxima 80 mg/da.
Generalidades: Reduce las concentraciones plasmticas de colesterol y lipoprotenas, inhibiendo
en forma competitiva en el hgado la HMG-CoA reductasa y aumentando en la superficie celular el
nmero de receptores hepticos para LDL. Reduce la produccin de LDL.
Efectos adversos: Constipacin, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia e
insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia y enfermedad heptica activa.
Interacciones: Los anticidos reducen las concentraciones plasmticas de la atorvastatina y la
eritromicina las incrementa. La atorvastatina incrementa las concentraciones plasmticas de digoxina.
Los fibratos aumentan el riesgo de miopata.
BEZAFIBRATO
Oral.
TABLETA
Cada tableta contiene: Adultos: 200 a 300 mg cada 12
Bezafibrato 200 mg Hiperlipidemias. horas, despus de los alimentos.
Nios: 5 a 10 mg/kg de peso
010.000.0655.00 Envase con 30 tabletas. corporal/da, dosis dividida cada 8
horas.
Generalidades: Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de lipoprotenas al bloquear la
lipolisis del tejido adiposo y reducir la c oncentracin de cidos grasos libres. Aumenta la depuracin
plasmtica del colesterol de baja densidad.
Efectos adversos: Nusea, vmito, meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea e insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal y colecistopata.
Interacciones: Aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Aumenta el efecto de la insulina y los
hipoglucemiantes orales
CALCIO
COMPRIMIDO EFERVESCENTE
Oral.
Lactato gluconato de calcio
2.94 g. Carbonato de calcio
Hipocalcemia. horas.
300 mg. equivalente a 500 mg.
Nios: 250 a 500 mg cada 12
de calcio ionizable.
horas. Los comprimidos deben
disolverse en 200 ml de agua.
010.000.1006.00
Generalidades: Electrolito esencial que participa en la funcin normal de las clulas musculares y
nerviosas y en los mecanismos de coagulacin sangunea. Tambin intervene en la osificacin de la
matriz sea.
Efectos adversos: Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, nusea, estreimiento y sed.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipercalcemia, insuficiencia renal, hipercalciuria y
clculos renales
Interacciones: Las tetraciclinas y los corticosteroides disminuyen su absorcin intestinal. Disminuye el
efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Incrementa el riesgo de toxicidad por digitlicos.
CALCITONINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco Intramuscular, subcutnea o
mpula con solucin o infusin intravenosa.
Osteoporosis
Calcitonina sinttica de Adultos: Intramuscular y
salmn 50 UI subcutnea: 50 a 100 UI cada 24
Hipercalcemia
horas o das alternos.
Envase con 5 ampolletas o Infusin intravenosa: 5 a 10
Enfermedad de
010.000.5161.00 frascos mpula con diluyente. UI/kg de peso corporal/da.
Paget
Envase con 6 ampolletas o Administrar diluido en soluciones
010.000.5161.01 frascos mpula con diluyente. intravenosas envasadas en frascos de
Envase con 12 ampolletas o vidrio.
010.000.5161.02 frascos mpula con diluyente.
Generalidades: Hormona hipocalcmica, cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona
paratiroidea, que produce inhibicin directa de la resorcin sea osteoclstica.
Efectos adversos: Vrtigo, nusea, vmito, escalosfro, hiporexia y prdida de peso. Eritema en el sitio
de inyeccin. Tumefaccin de las manos.
Precauciones: Mantener en refrigeracin a temperatura entre 2 y 8 C. Utilizar inmediatamente ya
que no contiene conservadores.
CALCITRIOL
Oral.
CPSULA DE
Adultos: Inicial 0.25 g/da.
GELATINA BLANDA
Hipoparatiroidismo Aumentar la dosis en dos a cuatro
semanas a intervalos de 0.5 a 3
Calcitriol 0.25 g
Osteodistrofia renal g/da.
Nios: Inicial: 0.25 g/da.
010.000.1095.00 Envase con 50 cpsulas.
Aumentar la dosis en 2 a 4 semanas
a intervalos de 0.25 a 2 g/da.
Generalidades: Forma ms activa de vitamina D. En el organismo se sintetiza a partir del colecalciferol.
Efectos adversos: Nusea, vmito e hipercalcemia, la cual da lugar a calcificacin vascular
generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la vitamina D e hipercalcemia.
Precauciones: Pacientes con uso de digitlicos.
Interacciones: Antagoniza el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Con tiazidas aumenta
el riesgo de hipercalcemia.
CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3

TABLETA
Carbonato de
calcio 1666.670 mg Oral.
Coadyuvante en el
equivalente a 600 mg Adultos:
tratamiento de
de calcio 1 tableta dos veces al da con los
osteoporosis.
Colecalciferol 6.2 mg alimentos.
equivalente a 400 UI
de Vitamina D3

Generalidades: El calcio es uno de los minerales esenciales en la estructura del hueso y el 99% del
calcio que posee el cuerpo humano se encuentra en el esqueleto. Desde hace aos existe evidencia de
que la ingesta adecuada de calcio en las primeras etapas de la vida previene la posterior prdida de la
masa sea en etapas posteriores. La vitamina D se forma en la piel por exposicin a los rayos
ultravioletas, y juega un papel importante en la absorcin de calcio, la salud sea, el rendimiento
muscular, el equilibrio y el riesgo de cadas. Es la encargada de regular los niveles adecuados de calcio
srico y de favorecer una absorcin intestinal apropiada del mineral.
Efectos adversos: Distensin o dolor abdominal, constipacin, diarrea, eructos, flatulencia, nusea,
vmito. Hipercalciuria, nefrolitiasis.
Precauciones: No se han conducido estudios durante el embarazo en humanos, pero no se han
reportado efectos indeseables a dosis teraputicas.
Interacciones: El calcio puede reducir la absorcin oral de antibiticos como fluoroquinolonas,
tetraciclinas o levotiroxina o fenitona. El calcio puede reducir la respuesta a los bloqueadores de los
canales de calcio y en altas dosis incrementa el riesgo de arritmias cardiacas en pacientes digitalizados.
La captacin intestinal del calcio puede ser disminuida por la ingesta simultnea de algunos alimentos
como espinacas, ruibarbo, salvado, otros cereales, leche y productos lcteos. La administracin
concomitante con estrgenos puede aumentar la absorcin de calcio. No se deber administrar con
anticidos que contengan magnesio.
DEFLAZACORT
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Inicial: 6-120 mg por da,
Deflazacort 6 mg dependiendo de la gravedad del cuadro
clnico.
Procesos
010.000.4505.00 Envase con 20 tabletas. Sostn: 18 mg por da, que deber
inflamatorios
ajustarse de acuerdo con la respuesta
TABLETA graves y
clnica.
Cada tableta contiene: autoinmunes
Nios: 0.25-2 mg por da, aunque
Deflazacort 30 mg
depender de la gravedad del cuadro
clnico y deber ajustarse de acuerdo con
la repuesta clnica.
Generalidades: Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, con propiedades

inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
Efectos adversos: Trastornos gastrointestinales sistmicos, metablicos y nutricionales, del sistema
nervioso central y perifrico, psiquitricos y de la piel.
Interacciones: Con glucsidos cardiacos o diurticos se incrementa el riesgo de hipocalemia.
DESMOPRESINA
TABLETA
Acetato de desmopresina Adultos y nios: 100 a 200 g
equivalente a 178 g de cada 24 horas, antes de
desmopresina. acostarse.
Diabetes inspida
SOLUCIN NASAL Intranasal.
Enuresis primaria
Cada ml contiene: Adultos: De 5 a 40 g/da, cada
Acetato de desmopresina 8 horas.
equivalente a 89 g de Nios de 3 meses a 12 aos:
desmopresina. De 5 a 30 g diariamente en una
010.000.1097.00 Envase nebulizador con 2.5 ml. dosis.
TABLETA
Oral.
Acetato de desmopresina
equivalente a 60 g de Nios de 6 a 12 aos de edad:
desmopresina. Dosis inicial: 120 g antes de
Envase con 30 tabletas. acostarse, por va sublingual,
010.000.5690.00
Enuresis nocturna cada 24 horas.
TABLETA
En caso necesario, la dosis puede
Cada tableta contiene: aumentarse hasta 240 g. Se
Acetato de desmopresina
debe acompaar de restriccin
equivalente a 120 g de nocturna de lquidos.
desmopresina.
Generalidades: Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados
y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin
del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Enfermedad de von Willebrand tipo Iib,
enfermedad coronaria, hipertensin arterial, hemofilia y congestin nasal.
Interacciones: La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementar su
efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
Oral.
Enfermedades Adultos: Inicial: 0.25 a 4 mg/da,
alrgicas dividida cada 8 horas.
TABLETA
Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/da,
Cada tableta contiene
Enfermedades fraccionada cada 8 horas. Se debe
Dexametasona 0.5 mg
inflamatorias disminuir la dosis paulatinamente
Enfermedad de hasta alcanzar el efecto teraputico
Addison Asma deseado.
bronquial Nios: 0.2 a 0.3 mg/kg de peso
corporal/da, dividida cada 8 horas.
Generalidades: Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y, por lo tanto inhibe la sntesis de
protenas, tromboxanos y leucotrienos.
Efectos adversos: Catarata, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones,
glaucoma, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrizacin retardada y retraso en el
crecimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Micosis sistmica.
Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial, DM 1 y DM 2, insuficiencias heptica y renal,
inmunosupresin, terapia con tiazidas y furosemida.
Interacciones: El alcohol y los antiinflamatorios no esteroideos incrementan los efectos adversos
gastrointestinales. Efedrina, fenobarbital y rifampicina disminuye el efecto teraputico.
EZETIMIBA
Dosis y Vas de
Administracin
TABLETA
Cada tableta contiene: Ezetimiba 10 mg
Oral.
010.000.4024.00 Envase con 7 tabletas. Adultos: 10 mg al
010.000.4024.01 Envase con 10 tabletas. Hipercolesterolemia. da, sola o
010.000.4024.02 Envase con 14 tabletas. combinada con una
010.000.4024.03 Envase con 21 tabletas. estatina.
Generalidades: Acta en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorcin de colesterol.
Efectos adversos: Angioedema, diarrea, dolor abdominal, artralgia, fatiga, dolor de espalda y tos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Enfermedad heptica.
Interacciones: Con la ciclosporina incrementa sus niveles.
FLUDROCORTISONA
Dosis
Oral.
COMPRIMIDO Insuficiencia Adulto: 100 g cada 24
Cada comprimido contiene: adrenocortical horas; disminuir a 50 g
Acetato de fludrocortisona 0.1 crnica cada 24 horas, si se
mg presenta hipertensin
Sndrome adrenogenital arterial.
010.000.4160.00 Envase con 100 comprimidos. con prdida de sal Nios: 50 a 100 g cada
24 horas.
Generalidades: Glucocorticoide sinttico con actividad mineralocorticoide muy elevada y moderada
actividad glucocorticoide.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, reaccin anafilctica, vrtigo, insuficiencia cardiaca
congestiva, cefalea grave, hipokalemia y edema perifrico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fludrocortisona.
Precauciones: Considerar riesgo beneficio en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva,
hipertensin arterial, alteraci n de la funcin renal, durante el embarazo y la lactancia. No se debe
suspender bruscamente el tratamiento.
Interacciones: Con digitlicos puede producir arritmias cardiacas. Con diurticos se intensifica el
efecto hipokalmico.
GALSULFASA
Intravenosa.
Nios, adolescentes y adultos
1.0 mg/Kg de peso corporal, una vez
SOLUCION por semana, administrados en
INYECTABLE solucin a lo largo de 4 horas.
Terapia de reemplazo
Cada frasco mpula La Galsulfasa debe diluirse en
enzimtico para la
contiene: Galsulfasa 5 solucin salina al 0.9%, a un
Mucopolisacaridosis VI
mg volumen total de 250 ml. En sujetos
(Enfermedad de
con peso < 20 Kg susceptibles a
Maroteaux-
Envase con un sobrecarga de lquidos, puede
Lamy).
frasco mpula con 5 reducirse el volumen total a 100 ml.
010.000.5543.00
ml (1 mg/ml). Se recomienda administrar el 2.5%
del volumen en la primera hora, y el
97.5% restante a lo largo de las tres
horas siguientes
Generalidades: La Galsulfasa ha sido desarrollada con la finalidad de ofrecer un tratamiento de la
MPS VI, al reemplazar la enzima deficient e, la N- acetilgalactosamina 4-sulfatasa (aril sulfatasa B),
reduciendo con ello la acumulacin anormal de GAG que es la causa de los efectos deletreos a la
enfermedad.
Efectos adversos: Faringitis, gastroenteritis, arreflexia, conjuntivitis, opacidad corneal, otalgia,
hipertensin, disnea, apnea, congestin nasal, dolor abdominal, hernia umbilical, edema facial, dolor
torcico, temblores, malestar general.

Precauciones: La apnea del sueo es comn en pacientes con MPS VI, y el tratamiento previo con
antihistamnicos puede aumentar el riesgo de episodios de apnea. La evaluacin de la permeabilidad de
las vas areas debe ser considerada antes del inicio del tratamiento. Pacientes que emplean oxgeno o
presin positiva continua en las vas areas durante el sueo deben tener estos dispositivos
prontamente disponibles durante la infusin, para el caso de una posible reaccin o exceso de
somnolencia/sueo inducidos por el uso de antihistamnico.
En la MPS VI, los sntomas relacionados con obstruccin de las vas areas y caractersticas anatmicas
como las alteraciones craneofaciales, cuello corto, rigidez de articulaciones Facio-cervicales, y
laringe posicionada anterolateralmente son factores que complican la laringoscopa e intubacin. Se
requiere practicar una evaluacin cuidadosa del sistema cardiovascular y respiratorio antes de realizar
procedimientos como sedacin o anestesia; debe involucrarse a un otorrinolaringlogo en estos
procedimientos.
Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones, ni se han identificado en la experiencia
clnica con el producto.
GLIBENCLAMIDA
Oral.
TABLETA
Adultos: 2.5 a 5 mg cada 24 horas,
Diabetes despus de los alimentos. Dosis mxima
Glibenclamida 5 mg
mellitus tipo 2. 20 mg/da.
Dosis mayores de 10 mg se deben de
administrar cada 12 horas.
Generalidades: Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la actividad de las
clulas beta del pncreas, promoviendo la liberacin de la insulina.
Efectos adversos: Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, nusea, diarrea, hepatitis reactiva,
anemia hemoltica e hipoplasia medular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados de las sulfonamidas. Diabetes mellitus
tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y lactancia.
Interacciones: Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y sulfonamidas, aumentan su
efecto hipoglucemiante. Los adrenrgicos corticosteroides, diurticos tiacdicos y furosemida,
disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol etlico se presenta una reaccin tipo disulfirm.
GONADOTROFINA CORINICA
SOLUCIN Intramuscular o subcutnea.
INYECTABLE Adultos:
Cada frasco mpula o Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un da
ampolleta con despus de la ltima dosis de
liofilizado contiene: urofilotropina 5 a 12 das despus de
Gonadotrofina la ltima dosis de clomifeno.
Corinica 5 000 UI Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres
veces a la semana durante 3 a 9 meses
Envase con 1 frasco Nios: 1 000 a 5 000 UI cada tercer
010.000.1081.00
mpula y ampolleta da. Administrar 4 dosis.
con 2 ml de diluyente. Inductor de la Subcutnea
ovulacin Mujeres con anovulacin u
Envase con 1 o 3 en caso de infertilidad oligoovulacin: 250 g 24-48 horas
010.000.1081.01 ampolletas o frascos femenina despus de ltima aplicacin de FSH o
viales y 1 o 3 Hipogonadismo. despus de la ltima dosis de
ampolletas con 1 ml Criptorquidia no clomifeno, cuando se ha logrado una
de diluyente obstructiva estimulacin ptIma del desarrollo
SOLUCION Infertilidad femenina. folicular.
INYECTABLE Hipogonadismo Mujeres sometidas a tcnicas de
Cada frasco mpula hipogonadotrfico reproduccin asistida: 250 g 24-
con liofilizado 48 horas despus de la ltima
contiene: aplicacin de FSH, cuando se ha
Gonadotrofina logrado una estimulacin ptima del
corinica 250 g desarrollo folicular.
Hipogonadismo hipogonadotrfico:
Envase con un frasco 250 g dos veces por semana
010.000.1081.02
mpula con liofilizado alternando con FSH (75 a 150 UI) tres
y frasco mpula o veces por semana. Para estimular la
ampolleta con 1 ml de espermatognesis se requieren 12
diluyente semanas de tratamiento.
Generalidades: Sustituto hormonal que estimula la ovulacin de un folculo maduro y la produccin de
andrgenos en las clulas de Leydig.
Efectos adversos: Dolor en el sitio de la inyeccin, pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hipofisarios y gonadales, distrofia ovrica,
pubertad precoz y tumores dependientes de andrgenos.
Interacciones: Con hormona luteinizante y folculo estimulante se favorece la ovulacin.
IDURSULFASA
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y dosis
SOLUCIN
Infusin intravenosa
INYECTABLE
Adultos y nios de 5 aos de
Cada frasco mpula
edad y mayores: 0.5 mg/Kg de
contiene: Idursulfasa 6 Sndrome de Hunter
peso corporal, administrado
mg (Mucopolisacaridosis II).
semanalmente. Diluir en 100 ml de
solucin de cloruro de sodio al
0.9%. Administrar en un periodo
mpula con 3 ml (6
de 1 a 3 horas.
mg/3 ml).
Generalidades: La idursulfasa es una forma purificada de la enzima lisosomal iduronato-2-
sulfatasa, que funciona para catabolizar los glicosaminoglicanos dermatan sulfato y heparan
sulfato, por escisin de los grupos sulfatos ligados a los oligosacridos.
Efectos adversos: Dificultad para respirar, hipoxia, hipotensin, crisis convulsiva, prdida del
conocimiento, angioedema de la garganta o de la lengua, hipertensin, dispepsia, urticaria, erupcin,
prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Pacientes con enfermedad subyacente grave de las vas respiratorias.
Interacciones: No se han realizado estudios formales de interacciones farmacolgicas.
IMIGLUCERASA
Nios, adolescentes y adultos: 60 U/kg de
peso corporal, una vez cada 2 semanas, en los
SOLUCION primeros meses. Ajustar despus la dosis
INYECTABLE segn la respuesta del paciente al
Enfermedad de
Cada frasco tratamiento. Para enfermedad de Gaucher
Gaucher no
mpula con neuroptica o de tipo III, 120 U/Kg de peso
neuroptica (Tipo I)
polvo contiene: corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta
Imiglucerasa 240 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2
Neuroptica crnica
400 U semanas.
(Tipo III) por
Administrar diluido en soluciones intravenosas
deficiencia de la
Envase con de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en
010.000.5545.00 enzima
frasco mpula frascos de vidrio (diluir la dosis reconstituida
Glucocerebrosidasa.
con polvo en un volumen de
liofilizado. 100 a 200 ml).
Administrar la solucin durante 1 a 2
horas. Velocidad no superior a 1 unidad por kg
de peso corporal por minuto.
Generalidades: Enzima anloga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa, purificada por
medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster
chino. Imiglucerasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Gucher Tipo I y III, debida
a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la
hidrlisis de los glucolpidos (glucosil-ceramida).
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, mareos, cefalea, parestesia, taquicardia,
cianosis, enrojecimiento facial, hipotensin, sntomas respiratorios y artralgia.
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad graves de tipo alrgico. Pacientes que han desarrollado
anticuerpos o sntomas de hipersensibilidad a Imiglucerasa.
Interacciones: No se han realizado estudios de interaccin.
INSULINA GLARGINA
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml de solucin contiene:
Insulina glargina 3.64 mg Subcutnea.
equivalente a 100.0 UI de Diabetes
insulina humana. mellitus tipo 1 Adultos: Una vez al da, por la
noche.
010.000.4158.00 Envase con un frasco mpula Diabetes La dosis deber ajustarse
con 10 ml. mellitus tipo 2 individualmente a juicio del
010.000.4158.01 Envase con 5 cartuchos de especialista.
vidrio con 3 ml en dispositivo
desechable.
Generalidades: Anlogo de la insulina humana que tiene baja solubilidad a pH neutro. A pH cido
(pH 4) es completamente soluble. Despus de su inyeccin subcutnea la solucin cida es
neutralizada provocando la formacin de microprecipitados de los que se liberan continuamente
pequeas cantidades de insulina glargina, lo que da origen a una concentracin uniforme y sin picos con
duracin de accin prolongada.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glargina o a cualquiera de los componentes de la
frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas de
hipoglucemia.
Interacciones: Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante y la susceptibilidad a la hipoglucemia los
antidiabticos orales, inhibidores de la ECA, salicilatos, disopiramida, fibratos, fluoxetina, inhibidores de
la MAO, pentoxifilina, propoxifeno y antibiticos sulfonamdicos. Pueden reducir el efecto
hipoglucemiante los corticosteroides, danazol, diazxido, diurticos, glucagn, isoniazida, derivados de
fenotiacinas somatotropina, hormonas tiroideas, estrgenos y progestgenos, inhibidores de proteasas
y medicamentos antipsicticos atpicos como olanzapina y clozapina. Los betabloqueadores, la
clonidina, las sales de litio y el alcohol, pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. La
pentamidina puede causar hipoglucemia que en ocasiones puede ir seguida de hiperglucemia
INSULINA HUMANA
SUSPENSIN INYECTABLE
ACCIN INTERMEDIA NPH
Cada ml contiene: Insulina
humana isfana (origen ADN
recombinante) 100 UI
Insulina zinc isfana humana
(origen ADN
recombinante) 100 UI
Subcutnea o intramuscular.
010.000.1050.00 Envase con un frasco mpula
con 5 ml. Adultos y nios: Las dosis deben
010.000.1050.01 Envase con un frasco mpula ser ajustadas en cada caso y a
con 10 ml. Diabetes mellitus juicio del mdico especialista.
SOLUCIN INYECTABLE tipo 1. Subcutnea, intramuscular o
ACCIN RPIDA REGULAR Acidosis y coma intravenosa. Adultos y nios:
Cada ml contiene: Insulina diabtico. Las dosis deben ser ajustadas en
humana (origen ADN Diabetes mellitus cada caso y a juicio del mdico
recombinante) 100 UI tipo 2 no especialista.
Insulina zinc isfana humana controlada.
(origen ADN
recombinante) 100 UI Hiperpotasemia.

con 5 ml.
con 10 ml.
ACCIN INTERMEDIA LENTA
Subcutnea o intramuscular.
Cada ml contiene: Insulina zinc
Adultos: Las dosis deben ser
compuesta humana (origen
ajustadas en cada caso y a juicio
ADN recombinante) 100 UI
del mdico especialista.
Envase con un frasco mpula
010.000.4157.00 con 10 ml.
Generalidades: Hormona que aumenta el transporte de glucosa a travs de la membrana e influye en
la actividad de diversas enzimas del metabolismo intermedio.
Efectos adversos: Hipersensibilidad inmediata. Sndrome hipoglucemico. Lipodistrofia.
Interacciones: Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidores de la monoamino-oxidasa y
tetraciclinas, aumentan el efecto hipoglucmico. Los corticosteroides, diurticos tiacdicos y
furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante.
INSULINA LISPRO
SOLUCIN INYECTABLE.
Cada ml contiene: Insulina lispro
Subcutnea.
(origen ADN recombinante)
Diabetes Adulto y nios: La dosis se
100 UI
mellitus tipo 1. establece de acuerdo a las
necesidades del paciente.
010.000.4162.00
con 10 ml.
Generalidades: Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero
con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms fisiolgico.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia y hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e hipoglucemia.
hipoglucemia.
Interacciones: Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el
efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino oxidasa y de la
enzima convertidora de angiotensina y aumentan el efecto hipoglucemiante.
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA

Cada ml contiene: Insulina lispro
(origen ADN recombinante) 25
UI Insulina lispro protamina Diabetes Subcutnea.
(origen ADN recombinante) mellitus Adultos: A juicio del mdico
75 UI insulino especialista y de acuerdo con las
dependiente. necesidades del paciente.
010.000.4148.00 Envase con dos cartuchos con 3
ml o un frasco mpula con 10
ml.
Generalidades: Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero
con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms fisiolgico.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipoglucemia.
hipoglucemia.
Interacciones: Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el
efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino-oxidasa y de la
enzima convertidora de angiotensina, aumentan el efecto hipoglucemiante.
LANREOTIDO
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada
contiene: Acetato de
lanretido equivalentea 90
mg de lanretido.
Envase con una

010.000.5610.00
jeringa prellenada con 0.3 ml. Subcutnea profunda.
Adultos: Acromegalia
Envase con una jeringa 60 a 120 mg cada 28 das.
010.000.5610.01 prellenada de 0.5 ml con Tumores neuroendcrinos
Acromegalia y
dispositivo de seguridad. Dosis inicial: 60 a 120 mg cada
tumores
SOLUCIN INYECTABLE 28das.
neuroendcrinos
Cada jeringa prellenada En caso de que la respuesta
contiene: Acetato de seainsuficiente la dosis se
lanretido quivalentea 120 puedeajustar a 120 mg cada 28
mg de lanretido das.
Envase con una

010.000.5611.00
jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con una jeringa

010.000.5611.01 prellenada de 0.5 ml con
dispositivo de seguridad.
Generalidades: El lanretido, al igual que la somastotatina y sus anlogos, produce inhibicin de la
secrecin de insulina y de glucagn.
Efectos adversos: Fatiga, dolor de cabeza, vrtigo, bradicardia, hipoglucemia e hiperglucemia,
diarrea, dolor abdominal, nausea, vmito, dispepsia, flatulencias, pancreatitis aguda, esteatorrea,
clculos biliares, incremento de la bilirrubina, anemia, baja de peso.
Precauciones: Lanretido puede reducir la motilidad de la vescula biliar y producir clculos
biliares. Los pacientes deben ser monitoreados frecuentemente.
Interacciones: Insulina, medicamentos orales hipoglicmicos, ciclosporina. El acetato de lanretido
puede reducir la absorcin intestinal de drogas administradas concomitantemente.
LARONIDASA
Nios, adolescentes y adultos:
SOLUCION
0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una vez
INYECTABLE
cada semana.
Cada frasco
Administrar diluido en soluciones intravenosas de
mpula
Enfermedad de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos
contiene:
Mucopolisacaridosis de vidrio (llevar la dosis reconstituida a un
Laronidasa 2.9
Tipo I por deficiencia volumen de
mg (500 U)
de la enzima Alfa-L- 100 ml s el peso del paciente es 20 kg o 250
Iduronidasa. ml s el peso del paciente es >20 kg).
Envase con
010.000.5547.00 Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso
frasco mpula
corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15
con 5 ml (2.9
minutos, si se tolera, hasta un mximo de 0.2494
mg o 500 U)
mg (43 U)/kg de peso corporal/hora.
Tiempo total de administracin 3-4 horas.
Generalidades: Enzima anloga de la enzima humana alfa L-Iduronidasa, Laronidasa, purificada por
medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster
chino. Laronidasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I,
debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa la cual
cataboliza la hidrlisis de glucosaminiglicanos del sulfato de heparn y sulfato de dermatn.
Efectos adversos: Dolor abdominal, dolor de cabeza, erupcin, disnea, artralgia, dolor de espalda,
taquicardia, pirexia, escalofros
Precauciones: Reacciones asociadas con la perfusin y readministracin despus de interrupir el
tratamiento.
Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones. Cloroquina o procana debido al riesgo
de interferencia con la recaptacin intracelular de lanoridasa. Riesgo de interferencia con la captacin
intracelular de laronidasa: con cloroquina y procana.
LEVOTIROXINA
Oral.
Adultos: Dosis: 50 g/da, aumentar a
intervalos de 25 a 50
TABLETA g al da durante dos a cuatro
Cada tableta contiene: semanas hasta alcanzar el efecto
Levotiroxina sdica teraputico. Dosis mxima 200
equivalente a 100 g g/da.
Hipotiroidismo.
de levotiroxina sdica Nios: De 6 meses 8 a 10 g /kg de peso
anhidra. corporal/dia.
De 6 a 12 meses6 a 8 g/kg de peso
010.000.1007.00 Envase con 100 tabletas. corporal /da. De 1 a 5 aos: 5 a 6
g/kg de peso corporal /da. De 6 a 12
aos: 4 a 5 g/kg de peso corporal /da.
La administracin es como dosis nica.
Generalidades: Hormona tiroidea que interviene en el metabolismo proteico y en el desarrollo corporal

y cerebral.
Efectos adversos: Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, temblor,
prdida de peso e irregularidades menstruales.
Contraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal, hipertiroidismo, eutiroidismo, infarto agudo del
miocardio.
Precauciones: Enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus y diabetes inspida.
Interacciones: Fenitona, cido acetilsaliclico, adrenrgicos, antidepresivos tricclicos y digitlicos,
incrementan su efecto. La colestiramina lo disminuye.
METFORMINA
TABLETA
Oral.
Clorhidrato de Diabetes mellitus
Adultos: 850 mg cada 12 horas con los
metformina 850 mg tipo 2.
alimentos. Dosis mxima 2550 mg al da.
Generalidades: Biguanida que aumenta el efecto perifrico de la insulina y disminuye la
gluconeognesis.
Efectos adversos: Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutneas transitorias, sabor metlico
y acidosis lctica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus tipo 1,. cetoacidosis
diabtica, insuficiencias renal, insuficiencia heptica, falla cardiaca o pulmonar, desnutricin grave,
alcoholismo crnico e intoxicacin alcohlica aguda.. Embarazo y lactancia.
Interacciones: Disminuye la absorcin de vitamina B12 y cido flico. Las sulfonilureas favorecen el
efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta la concentracin plasmtica de metformina.
METILPREDNISOLONA
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular o intravenosa lenta.
liofilizado contiene Succinato Choque
Adultos: 10 a 250 mg cada 4 horas.
sdico de metilprednisolona Inflamacin
Inicial: 30 mg/kg.
equivalente a 500 mg de severa
Mantenimiento: De acuerdo a cada
metilprednisolona.
caso particular. Nios:
Crisis de asma
De 1 A 2 mg/kg/da, dividir o
010.000.0476.00 Envase con 50 frascos mpula y bronquial
fraccionar en cuatro tomas.
50 ampolletas con 8 ml de
diluyente.
Intramuscular, intraarticular,
SUSPENSIN INYECTABLE Artropatas
intralesional.
Cada ml contiene: Acetato de inflamatorias
Adultos: Intramuscular: 10 a 80
Metilprednisolona 40 mg
mg/da. Intraarticular: 40 a 80 mg
Inflamacin
cada 1 a 5 semanas. Intralesional: 20
010.000.3433.00 Un frasco mpula con 2 ml. severa
a 60 mg.
Generalidades: Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2, por lo tanto inhibe la sntesis de
prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Efectos adversos: Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing,
obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia,
catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso en el crecimiento y trastornos
hidroelectrolticos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infeccin
sistmica, lcera pptica, crisis hipertensiva, insuficiencias heptica y renal e inmunodepresin.
Interacciones: Diurticos tiazdicos, furosemide y anfotericina B aumentan la hipokalemia.
Rifampicina, fenitona y fenobarbital aumentan su biotransformacin heptica. Los estrgenos
disminuyen su biotransformacin. Los anticidos disminuyen su absorcin. Con digit licos aumenta el
riesgo de intoxicacin digitlica. Aumenta la biotransformacion de isoniazida
OCTREOTIDA
Acetato de octreotida equivalente Acromegalia
a 20 mg de octreotida.
Tumores Intramuscular profunda.
Envase con un frasco mpula y dos endcrinos Adultos: 10-30 mg cada 4
010.000.5171.00
ampolletas con diluyente, gastro- semanas.
pancreticos
Envase con un frasco mpula y una funcionales.
010.000.5171.01
jeringa prellenada con 2.5 ml de
diluyente
Generalidades: Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente de algunas
hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
Efectos adversos: Dolor, parestesias, enrojecimiento en el sitio de la aplicacin. Anorexia, nusea,
vmito, dolor abdominal tipo clico, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia. El uso
prolongado puede resultar en la formacin de clculos biliares. Raras veces se ha reportado prdida de
pelo transitoria. Hepatitis aguda sin colestasis durante las primeras horas o das del tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hepatitis y diabetes mellitus.
Interacciones: Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del
trasplante. La administracin concomitante de octreotida con bromocriptina aumenta la disponibilidad
de bromocriptina.
PIOGLITAZONA
TABLETA
Clorhidrato de pioglitazona Oral.
Diabetes
equivalente a 15 mg de Adultos: 15 a 30 mg cada 24
mellitus tipo 2.
pioglitazona. horas.
Generalidades: Tiazolidinediona que mejora la sensibilidad de la insulina en el hgado, las grasas y

las clulas del msculo esqueltico a travs de la activacin especfica del receptor gamma de
activacin de la proliferacin del peroxisoma y estimula la expresin de genes que controlan los lpidos
y la glucosa.
Efectos adversos: Infeccin del tracto respiratorio, cefalea, sinusitis, mialgias, alteraciones dentales,
faringitis, anemia y edema bimaleolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia, insuficiencia heptica y
cardiaca.
Precauciones: Mujeres premenopusicas puede aumentar el riesgo de embarazo.
Interacciones: Inhibe la accin de anticonceptivos. El ketoconazol inhibe su metabolismo.
PRAVASTATINA
TABLETA
Oral.
Pravastatina sdica 10
Hipercolesterolemia. Adultos: 10 a 40 mg cada 24
mg
horas, de preferencia en la noche.
010.000.0657.00
Generalidades: Inhibe la sntesis heptica de colesterol y aumenta el catabolismo de las LDL.
Efectos adversos: Dolor muscular, nusea, vmito, diarrea, constipacin, dolor abdominal, cefalea,
mareo y elevacin de las transaminasas hepticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica, embarazo y lactancia.
Interacciones: La ciclosporina incrementa los niveles plasmticos de pravastatina.
PREDNISOLONA
SOLUCION ORAL
Cada 100 ml contienen: Fosfato Enfermedades
Oral.
sdico de prednisolona inflamatorias y
Adultos y nios: Dosis inicial: 1-2
equivalente a 100 mg de autoinmunes.
mg/kg de peso corporal/da.
prednisolona. Asma bronquial.
Dosis de mantenimiento: 0.1-
Enfermedades
0.5 mg/kg de peso corporal/da.
010.000.2482.00 Envase con frasco de 100 ml y neoplsicas.
vaso graduado de 20 ml.
Generalidades: Accin antiinflamatoria y glucocorticoide mayor que la hidrocortisona, con disminucin
significativa de la accin mineralocorticoide.
Efectos adversos: Hirsutismo, facies lunar, estras cutneas, acn, hiperglucemia, hipertensin
arterial sistmica, mayor susceptibilidad a las infecciones, lcera pptica, miopata, trastornos de la
conducta, catarata subcapsular posterior, osteoporosis, obesidad y supresin adrenal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la prednisona y procesos infecciosos sistmicos.
Interacciones: La rifampicina, barbitricos y fenitoina, acortan la vida media de eliminacin. Los
anticonceptivos orales pueden prolongar su vida media.
PREDNISONA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: 5 a 60 mg/da, cada 8
Enfermedad de
Prednisona 5 mg horas. Dosis mxima: 250 mg/da.
Addison
Nios: 2 mg/kg de peso corporal
010.000.0472.00 Envase con 20 tabletas. /da, dividir cada 8 horas durante 20
Enfermedades
das. Dosis mxima 80 mg/da.
TABLETA inmunoalrgicas o
La dosis de sostn se establece de
Cada tableta contiene: inflamatorias
acuerdo a la respuesta teraputica;
Prednisona 50 mg
y posteriormente se disminuye
Sndrome nefrtico
gradualmente hasta alcanzar la
dosis mnima efectiva.
Generalidades: Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin de RNA
promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos.
Efectos adversos: Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing,
obesidad, osteoporosis, gastritis , superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia,
hipercatabolismo muscular, cicatrizacin retardada y retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus
descontrolada, infeccin sistmica, lcera pptica, crisis hipertensiva.
Precauciones: Insuficiencia heptica y renal, diabetes mellitus e hipertensin arterial sistmica
estables.
Interacciones: Con digitlicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas, aumenta la biotransformacion
de isoniacida. Aumenta la hipokalemia con diurticos tiazdicos, furosemide y anfotericina B. La
rifampicina, fenitona y fenobarbital, aumentan su biotransformacin heptica. Con estrgenos
disminuye su biotransformacin. Con anticidos disminuye su absorcin intestinal.
ROSIGLITAZONA
TABLETA
Maleato de rosiglitazona Oral
equivalente a 4 mg de Diabetes mellitus Adultos: 4 mg cada 24 horas, se
rosiglitazona tipo 2 puede incrementar la dosis a una
tableta cada 12 horas.
Generalidades: Es un agonista del receptor activador de la proliferacin peroxisomal gamma que
interacta en el ncleo de la clula, activando la respuesta de la insulina sobre el metabolismo de la
glucosa. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la captacin de glucosa.
Efectos adversos: Infeccin de tracto respiratorio superior, elevacin del colesterol LDL, cefalea,
dorsalgia y fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia cardiaca.
SOMATROPINA
SOLUCIN INYECTABLE
Somatropina Intramuscular o subcutnea. Nios:
biosinttica 1.33 mg 0.16 UI/kg, tres veces por semana.
equivalente a 4 UI No administrar ms de 12 UI/m2 de
superficie corporal por semana.
010.000.5163.00 Envase con frasco mpula y
frasco mpula o ampolleta con
1 2 ml de diluyente. Crecimiento
SOLUCIN INYECTABLE deficiente por
Cada cartucho con dos secrecin
compartimientos uno con inadecuada de
liofilizado contiene: la hormona de
Somatropina 5.3 mg crecimiento Subcutnea o intramuscular.
equivalente a 16 UI y otro con endgena. Adultos: 0.018 a 0.036 UI/ kg de
el diluyente. peso corporal/ da. Nios:
2.1 a 3 UI/ m2 de superficie
010.000.5167.00 Envase con un cartucho con dos
corporal/ da 0.7 a 1.0
compartimientos, uno con
liofilizado y otro con el mg/ m2 de superficie corporal / da.
diluyente.
010.000.5167.01 Envase con frasco mpula con
liofilizado y ampolleta con 2 ml
de diluyente.
Generalidades: Hormona de crecimiento, con accin anablica.
Efectos adversos: Cefalea, debilidad, hiperglucemia, edema perifrico, lipodistrofia en el sitio de la
inyeccin, ginecomastia, mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lesin intracraneal, nios con epfisis cerradas.
Precauciones: Hipopituitarismo, diabetes mellitus, neonatos.
Interacciones: Los corticoesteroides inhiben el efecto estimulador del crecimiento.
TALIGLUCERASA ALFA
Terapia de
SOLUCIN INYECTABLE reemplazo
Cada frasco mpula con enzimtico para el Intravenosa.
liofilizado. Contiene: tratamiento de la Adultos y pacientes peditricos:
Taliglucerasa alfa 200 UI enfermedad de
Gaucher tipo 1 30 a 60 U/Kg de peso corporal,
para adultos y una vez cada dos semanas.
Envase con frasco mpula con
010.000.5614.00
polvo liofilizado. pacientes
peditricos.
Generalidades: La terapia de reemplazo enzimtico es el tratamiento estndar para la EG y se basa en
la premisa de administrar -GCD recombinante para compensar la deficiencia de -GCD en pacientes
con EG.
Efectos adversos: Las reacciones adversas ms frecuentes son las reacciones relacionadas con la
infusin: cefalea, prurito, nuseas, edema perifrico, irritacin de la garganta, eritema y rubefaccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a la zanahoria, y menores de 18 aos de edad.
Precauciones: Respuesta a anticuerpos.
Interacciones: No se realizaron estudios de interacciones farmacodinmicas con otros frmacos.
TESTOSTERONA
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular.
Hipogonadismo Adultos: Hipogonadismo: 50 a
Enantato de testosterona 250
masculino. 400 mg cada 2 a 4 semanas.
mg
Cncer de mama. Pubertad tarda: 25 a 200 mg cada
010.000.1061.00 2 a 4 semanas por 6 meses.
Envase con ampolleta con 1 ml.
CPSULA
Oral.
Adultos: Inicio: 120 a 160 mg/
Undecanoato de testosterona
Hipogonadismo da por 3 semanas.
40 mg
masculino. Mantenimiento: 40 a 120 mg/
da. Ajustar la dosis de acuerdo a la
010.000.5164.00 Envase con 30 cpsulas. Envase
respuesta del paciente.
010.000.5164.01 con 60 cpsulas.
Generalidades: Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo de los rganos sexuales y
caractersticas secundarias masculinas.
Efectos adversos: Retencin de lquidos, hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, aumento de la masa
muscular, nusea, vmito, urticaria, reacciones anafilcticas y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata, cncer de la mama en el varn,
embarazo y lactancia.
TIAMAZOL
Oral.
TABLETA Adultos y nios: Dosis inicial de 5 a 20
Cada tableta contiene: mg/ cada 8 horas.
Tiamazol 5 mg Hipertiroidismo. Si se presenta hipotiroidismo, se puede
reducir la dosis hasta lograr el
010.000.1022.00 Envase con 20 tabletas. eutiroidismo (generalmente se reduce a
una tercera parte de la dosis inicial).
Generalidades: Inhibe la sntesis de la hormona tiroidea.
Efectos adversos: Linfadenopata, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica, diarrea, vmito,
ictericia, cefalea y vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotiroidismo y lactancia.
Precauciones: Embarazo.
VELAGLUCERASA ALFA
Intravenosa
Nios, adolescentes y adultos
SOLUCION Terapia de
60 U/Kg de peso corporal, cada dos semanas.
INYECTABLE reemplazo
Ajustar la dosis de acuerdo a respuesta del
Cada frasco enzimtico
paciente a la terapia de reemplazo enzimtico
mpula con para el
Reconstituir con 4.3 ml de agua destilada
liofilizado contiene: tratamiento
estril. Una vez reconstituido, la solucin
Velaglucerasa alfa de la
contiene: 100 U/ml de Velaglucerasa alfa en
400 U Envase con enfermedad
un volumen de extraccin de 4.0 ml.
010.000.5615.00 frasco mpula con de Gaucher
Diluir en 100 ml de solucin fisiolgica de
liofilizado. tipo1.
cloruro de sodio al 0.9%.
Administrar la solucin durante 60 minutos.
Generalidades: Enzima lisosmatica hidroltica de glucocerebrsido especifico obtenida por
tecnologa de activacin gentica en una linea celular humana. Glicoprotena que cataliza la hidrlisis
del glucolpido glucocerebrsido a glucosa y ceramida en el lisosoma, por lo que reduce la cantidad de
glucocerebrsido acumulado y aumenta concentracin de Hb y recuento plaquetario, y reduce
volmenes de hgado y bazo.
Efectos adversos: Cefalea, mareos, dolor seo y de espalda, artralgia, reaccin relacionada con
perfus., astenia/fatiga, pirexia/aumento de temperatura corporal, hipersensibilidad, taquicardia, hiper
e hipotensin, rubor, dolor abdominal/dolor en zona superior del abdomen, nuseas, erupcin,
urticaria, prolongacin del tiempo de tromboplastina parcial activada
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad de tipo alrgico.
Interacciones: No se han realizado estudios formales de interacciones.
Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Contenido
GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias..................................................................5

ABACAVIR..................................................................................................................................................................5
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA.............................................................................................................5
ABACAVIR-LAMIVUDINA........................................................................................................................................6
ACICLOVIR...............................................................................................................................................................7
ADEFOVIR..................................................................................................................................................................7
ALBENDAZOL.............................................................................................................................................................8
AMFOTERICINA B...................................................................................................................................................8
AMIKACINA...............................................................................................................................................................9
AMOXICILINA.........................................................................................................................................................10
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO.........................................................................................................11
AMPICILINA...........................................................................................................................................................12
AMPICILINA...........................................................................................................................................................12
ATAZANAVIR...........................................................................................................................................................13
AZITROMICINA......................................................................................................................................................13
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA........................................................................................14
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA......................................14
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA..................................................................................................15
BENZATINA BENCILPENICILINA.....................................................................................................................15
CASPOFUNGINA......................................................................................................................................................16
CEFALOTINA...........................................................................................................................................................16
CEFEPIMA................................................................................................................................................................17
CEFOTAXIMA...........................................................................................................................................................17
CEFTAZIDIMA.........................................................................................................................................................18
CEFTRIAXONA.........................................................................................................................................................18
CEFUROXIMA...........................................................................................................................................................19
CIPROFLOXACINO.................................................................................................................................................19
CIPROFLOXACINO.................................................................................................................................................20
CLARITROMICINA.................................................................................................................................................20
Modificado: 16 de agosto de 2016
1
CLINDAMICINA......................................................................................................................................................20
CLINDAMICINA......................................................................................................................................................21
CLORANFENICOL....................................................................................................................................................21
CLORANFENICOL....................................................................................................................................................22
CLOROQUINA...........................................................................................................................................................22
DAPSONA..................................................................................................................................................................22
DARUNAVIR.............................................................................................................................................................23
DICLOXACILINA....................................................................................................................................................24
DICLOXACILINA....................................................................................................................................................24
DOLUTEGRAVIR......................................................................................................................................................25
DIDANOSINA...........................................................................................................................................................26
DOXICICLINA.........................................................................................................................................................26
EFAVIRENZ.............................................................................................................................................................27
EMTRICITABINA....................................................................................................................................................27
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO............................................................................28
ENFUVIRTIDA.........................................................................................................................................................28
ENTECAVIR.............................................................................................................................................................29
ERITROMICINA......................................................................................................................................................29
ESTAVUDINA...........................................................................................................................................................30
ESTREPTOMICINA.................................................................................................................................................30
ETAMBUTOL.............................................................................................................................................................31
ETRAVIRINA...........................................................................................................................................................31
FLUCONAZOL...........................................................................................................................................................32
FOSAMPRENAVIR....................................................................................................................................................32
GANCICLOVIR.........................................................................................................................................................33
GENTAMICINA.........................................................................................................................................................33
GENTAMICINA-COLGENO...................................................................................................................................34
IMIPENEM Y CILASTATINA..............................................................................................................................35
INDINAVIR.............................................................................................................................................................35
ISONIAZIDA...........................................................................................................................................................36
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA..........................................................................................................................36
2
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL................................................................37

ITRACONAZOL.........................................................................................................................................................37
KETOCONAZOL.........................................................................................................................................................38
LAMIVUDINA...........................................................................................................................................................38
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA............................................................................................................................39
LEVOFLOXACINO....................................................................................................................................................39
LINEZOLID.............................................................................................................................................................40
LOPINAVIR-RITONAVIR......................................................................................................................................41
MARAVIROC.............................................................................................................................................................42
MEROPENEM.............................................................................................................................................................42
METENAMINA...........................................................................................................................................................43
METRONIDAZOL......................................................................................................................................................43
METRONIDAZOL......................................................................................................................................................44
MOXIFLOXACINO....................................................................................................................................................44
NEOMICINA.............................................................................................................................................................45
NEVIRAPINA...........................................................................................................................................................45
NISTATINA.............................................................................................................................................................46
NITAZOXANIDA......................................................................................................................................................46
NITROFURANTONA...............................................................................................................................................47
OSELTAMIVIR.........................................................................................................................................................48
PENTAMIDINA.........................................................................................................................................................49
PIPERACILINA-TAZOBACTAM............................................................................................................................49
PIRAZINAMIDA......................................................................................................................................................50
PIRIMETAMINA......................................................................................................................................................50
PRAZICUANTEL......................................................................................................................................................51
PRIMAQUINA...........................................................................................................................................................51
QUINFAMIDA...........................................................................................................................................................52
RALTEGRAVIR.........................................................................................................................................................52
RIBAVIRINA...........................................................................................................................................................53
RIFAMPICINA.........................................................................................................................................................53
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA...............................................................................................54
3
RIFAXIMINA...........................................................................................................................................................54
RITONAVIR.............................................................................................................................................................55
SAQUINAVIR...........................................................................................................................................................55
TALIDOMIDA...........................................................................................................................................................56
TEICOPLANINA......................................................................................................................................................56
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO..............................................................................................................57
TETRACICLINA......................................................................................................................................................57
TIGECICLINA.........................................................................................................................................................58
TINIDAZOL.............................................................................................................................................................58
TIPRANAVIR...........................................................................................................................................................58
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL..............................................................................................................59
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL..................................................................................................................59
VALGANCICLOVIR.................................................................................................................................................60
VANCOMICINA.........................................................................................................................................................60
VORICONAZOL.........................................................................................................................................................61
ZANAMIVIR.............................................................................................................................................................61
ZIDOVUDINA...........................................................................................................................................................62

4
GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
ABACAVIR
SOLUCIN
Cada 100 ml contienen:
Oral.
Sulfato de abacavir
Adultos: 300 mg (15 ml) cada 12
equivalente a 2 g de
horas. Nios y adolescentes:
abacavir.
8 mg/kg de peso corporal cada 12
horas, hasta un mximo de 600 mg
Envase con un frasco de Infeccin por Virus
010.000.4272.00 (30 ml).
240 ml y pipeta de Inmunodeficiencia
dosificadora. Humana
TABLETA (VIH).
Oral.
Sulfato de abacavir
Adultos: Tomar una tableta cada
equivalente a 300 mg
12 horas, combinada con otros
de abacavir.
antirretrovirales.
Generalidades: Nuclesido anlogo carbocclico con actividad inhibitoria contra HIV.
Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la transcriptasa reversa
incorporndose al ADN viral.
Efectos adversos: Fiebre, rash, fatiga, nusea, vmito, diarrea, hipotensin, acidosis lctica, esteatosis
heptica.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia heptica, obesidad.
Interacciones: Alcohol disminuye su eliminacin aumentando su concentracin plasmtica.
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
Dosis
TABLETA
Sulfato de abacavir
Infeccin por Virus de la Oral.
Equivalente a 300 mg
Inmunodeficiencia Adultos y mayores de
de abacavir.
Humana 12 aos: Una tableta
Lamivudina 150 mg
(VIH). cada 12 horas.
Zidovudina 300 mg

Generalidades: Anlogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores selectivos
del VIH-1 Y VIH-2.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia,
hipoplasia medular, elevacin de enzimas hepticas, elevacin de la amilasa serica, hepatomegalia
5
con esteatosis, elevacin de bilirrubinas, acidosis lctica, mialgias, miopatia, cefalea, parestesias,
neuropata perifrica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones, ansiedad, depresin, rash,
alopecia, pigmentacin de piel y uas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga, alteraciones en el gusto y
ginecomastia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, neutropenia, anemia, insuficiencia heptica,
embarazo.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se altera su metabolismo, con metadona disminuye su
efecto teraputico y con la ribavirina antagoniza su actividad antiviral.
ABACAVIR-LAMIVUDINA
TABLETA
Infeccin por Virus
Sulfato de abacavir Oral
de la
equivalente a 600 mg de Adultos y mayores de 12 aos
Inmunodeficiencia
abacavir de edad: 600 mg / 300 mg cada
Humana
Lamivudina 300 mg 24 horas.
(VIH).

Generalidades: Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las cinasas
intracelulares a los trifosfatos respectivos (TFs) que son las partes activas. El TF de lamivudina y el TF
de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos de la
transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Efectos adversos: Con abacavir: erupcin cutnea (sin sntomas sistmicos), hiperlactemia. Con
lamivudina: alopecia, artralgia, miopatas, hiperlactemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia heptica moderada y severa.
Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier paciente que
desarrolle hallazgos clnicos o de laboratorio que sugieran acidosis lctica o hepatotoxicidad (que
puede incluir hepatomegalia y esteatosis, an en ausencia de elevaciones notables en los niveles de
aminotransferasa).
Interacciones: El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las enzimas del
citocromo P450 ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimtico. Por lo tanto, hay poco
potencial de interacciones con productos antirretrovirales tales como inhibidores de la proteasa,
anlogos no nuclesidos y otros medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P 450.

6
ACICLOVIR
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tableta
contiene: Aciclovir 200 mg Oral.
Envase con 25 comprimidos o
010.000.4263.00 tabletas.
Intravenosa.
Herpes simple
y genital.
aos: 5 mg/kg de peso corporal
SOLUCIN INYECTABLE cada 8 horas por siete das.
Cada frasco mpula con Varicela
Nios menores de 12 aos: 250
liofilizado contiene: Aciclovir Zoster.
sdico equivalente a 250 mg/ m2 de superficie corporal/da,
mg de aciclovir. cada 8 horas por 7 das.
Neonatos: 30 mg/kg de peso
010.000.4264.00 corporal/da, cada 8 horas.
Envase con 5 frascos mpula.
vidrio.
Generalidades: Inhibe la sntesis del DNA viral.
Efectos adversos: Intravenosa: flebitis. Cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensin.
Oral: nusea, vmito, diarrea.
Precauciones: La solucin inyectable es una infusin, evitar su uso en bolo, tpica u ocular.
Interacciones: Con probenecid aumenta la vida media plasmtica del frmaco.
ADEFOVIR
TABLETA
Dipivoxilo de adefovir Hepatitis B Oral
10 mg crnica Adultos: 10 mg cada 24 horas.

Generalidades: El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un anlogo
nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de
la hepatitis B (VHB).
Efectos adversos: Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
Interacciones: El adefovir se excreta por va renal, mediante una combinacin de filtracin glomerular
y secrecin tubular activa. La coadministracin de 10 mg de Dipivoxilo de adefovir junto con otros
medicamentos que se eliminan por secrecin tubular o alteran la secrecin tubular, puede aumentar
las concentraciones sricas de Adefovir o del medicamento coadministrado

7
ALBENDAZOL
TABLETA
Ascariasis. Oral.
Albendazol 200 mg
Enterobiasis. Adultos y nios: Ascariasis,
Uncinariasis. enterobiasis, uncinariasis y
Tricocefalosis. tricocefalosis 400 mg/da, dosis nica.
SUSPENSIN ORAL
Teniasis. Himenolepiasis, teniasis y
Cada frasco contiene: Estronguiloidosis. estronguiloidosis 400 mg/da, por tres
Albendazol 400 mg Himenolepiasis. das. Repetir a los 15 das.
010.000.1345.00 Envase con 20 ml.

Generalidades: Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.
Efectos adversos: Mareo, astenia, cefalea.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: en pacientes menores de 2 aos, no administrar con medicamentos hepatotxicos.
AMFOTERICINA B
Intravenosa.
Adultos: 1 mg en 250 ml de solucin
glucosada al 5 %, aumentar en forma
SOLUCIN
progresiva hasta un mximo de 50 mg por
INYECTABLE
da.
Dosis mxima: 1.5 mg/kg de peso corporal.
polvo contiene: Micosis
Nios: 0.25 a 0.5 mg/ kg de peso
Amfotericina B 50 mg sistmicas.
corporal/da en solucin glucosada al 5%,
aumentar en forma progresiva hasta un
010.000.2012.00 Envase con un frasco
mximo de 1 mg/kg de peso corporal/da.
mpula.
vidrio.
Generalidades: Se une a esteroles en la membrana celular mictica alterando su permeabilidad.
Efectos adversos: Anemia, cefalea, neuropata perifrica, arritmias cardiacas, hipotensin, nusea,
vmito, diarrea, hipokalemia, disfuncin renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uso concomitante con otros antibiticos.
Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones: Con otros antibiticos nefrotxicos aumenta la toxicidad renal.

8
AMIKACINA
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene:
Sulfato de amikacina
equivalente a 500 mg. de
amikacina. Intramuscular o intravenosa.
Adultos y nios: 15 mg/ kg de peso
Envase con 1 ampolleta o corporal/da, dividido cada 8 12
010.000.1956.00
frasco mpula con 2 ml. horas.
Infecciones por
Envase con 2 ampolletas o Por va intravenosa, administrar en
010.000.1956.01 gram
frasco mpula con 2 ml. 100 a 200 ml de solucin glucosada
negativas
SOLUCIN INYECTABLE al 5 %.
susceptibles.
Cada ampolleta o frasco En pacientes con disfuncin renal
mpula contiene: Sulfato de disminuir la dosis o aumentar el
amikacina equivalente a 100 intervalo de dosificacin de acuerdo a
mg de amikacina. la depuracin renal.
010.000.1957.00 Envase con 1 ampolleta o

frasco mpula con 2 ml.
frasco mpula con 2 ml.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria.
Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular, ototxicidad, nefrotxicidad, hepatotxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Precauciones: En insuficiencia heptica e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la
va intravenosa en infusin.
Interacciones: Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su
efecto bloqueador. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la
ototoxicidad y nefrotoxicidad

9
AMOXICILINA
SUSPENSIN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a 7.5 g. de
amoxicilina.
Oral.
Envase con polvo para 75 ml Infecciones por Adultos: 500 a 1000 mg cada 8
010.000.2127.00 bacterias horas. En infecciones graves, las dosis
(500 mg/5 ml).
gram mxima no debe exceder de 4.5
CPSULA
negativas g/da.
susceptibles. Nios: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/da, dividir cada 8 horas.
amoxicilina.
010.000.2128.00 Envase con 12 cpsulas. Envase

010.000.2128.01 con 15 cpsulas.
Generalidades: Impide la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.

10
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO

SUSPENSIN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:
equivalente a 1.5 g de Oral.
amoxicilina. Adultos: De acuerdo a la
Clavulanato de potasio amoxicilina: 500 mg cada 8 horas.
equivalente a 375 mg de Nios: De acuerdo a la amoxicilina:
cido clavulnico. 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/da, divididos cada 8 horas.
Envase con 60 ml, cada 5 ml
con 125 mg de amoxicilina y
010.000.2129.00 31.25 mg cido clavulnico.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo
Intravenosa.
contiene: Amoxicilina sdica Infecciones Adultos: De acuerdo a la
equivalente a 500 mg de producidas por amoxicilina: 500 mg a 1000 mg
amoxicilina. bacterias cada 8 horas.
Clavulanato de potasio grampositivas y
Nios: De acuerdo a la
equivalente a 100 mg de gram negativas
amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de
cido clavulnico. sensibles.
peso corporal/da, divididos cada 8
horas.
010.000.2130.00 con o sin 10 ml de diluyente.
TABLETA
amoxicilina trihidratada
Oral.
amoxilina.
Clavulanato de potasio
kg: 500 mg / 125 mg cada 8 horas
por 7 a 10 das.
cido clavulnico.
010.000.2230.00 Envase con 12 tabletas. Envase

010.000.2230.01 con 16 tabletas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumenta su concentracin plasmtica.

11
AMPICILINA
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula
contiene: Ampicilina anhidra o
ampicilina trihidratada Oral.
equivalente a 500 mg de Adultos: 2 a 4 g/da, dividida cada 6
ampicilina. horas.
Infecciones por
bacterias
Envase con 20 tabletas o
010.000.1929.00 gram positivas
cpsulas.
y gram
SUSPENSIN ORAL
negativas
susceptibles.
Ampicilina trihidratada
equivalente a 250 mg de Nios: 50 a 100 mg/ kg de peso
ampicilina. corporal/da, dividida cada 6 horas.
Envase con polvo para 60 ml y

010.000.1930.00
dosificador.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de
las protenas fijadoras de penicilinas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico,
glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco
Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones: Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol
aumenta la frecuencia de eritema cutneo. Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de
ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.
AMPICILINA
SOLUCIN INYECTABLE
Infecciones por Intramuscular o intravenosa.
contiene: Ampicilina sdica
bacterias gram Adultos: 2 a 12 g divididos cada 4
positivas y gram a 6 horas.
ampicilina.
negativas Nios: 100 a 200 mg/kg de peso
susceptibles. corporal/da dividido cada 6 horas.
010.000.1931.00 Envase con un frasco mpula y
2 ml de diluyente.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante multiplicacin activa.
Efectos adversos: Nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y otras penicilinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.

12
ATAZANAVIR
CPSULA
Cada cpsula contiene: Sulfato Oral.
de atazanavir equivalente a
300 mg de atazanavir. 300 mg una vez al da, tomada con
Infeccin por alimentos.
Envase con 30 cpsulas. Virus de
010.000.4266.00
Inmunodeficienc
CPSULA ia Humana
Cada cpsula contiene: Sulfato (VIH). Oral.
de atazanavir equivalente a
200 mg de atazanavir. 400 mg una vez al da, tomada con
alimentos.
010.000.4267.00
Generalidades: Azapptido inhibidor de la proteasa.
Efectos adversos: Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, nusea, vmito, ictericia, astenia.
Interacciones: Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmticas; cisaprida, lovastatina y
simvastatina, aumentan sus efectos adversos al combinarse con atazanavir.
AZITROMICINA
TABLETA
Azitromicina dihidratada Infecciones
equivalente a 500 mg de ocasionadas por Oral.
azitromicina grmenes Adultos: 500 mg cada 24 horas.
sensibles.
Generalidades: Ejerce su mecanismo de accin al inhibir la sntesis proteica de las bacterias al
unirse en el sitio P de la subunidad ribosomal 50 s, evitando as las reacciones de traslocacin de
pptidos.
Efectos adversos: Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, nuseas, vmito y flatulencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los antibiticos macrlidos.
Precauciones: En pacientes que presenten prolongacin del intervalo QT y arritmias.
Interacciones: Se ha precipitado ergotismo al administrar simultneamente con algunos antibiticos
macrlidos. As mismo estos antibiticos alteran el metabolismo microbiano de la digoxina en el intestino en
algunos pacientes. No tomar en forma simultnea con anticidos. Junto con otros macrlidos, pueden producir
interacciones con los medicamentos por reducir su metabolismo heptico por enzimas P450.

13
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA

Intramuscular.
Adultos:
contiene: Benzatina
bencilpenicilina equivalente a 600
1.200 000 UI en una sola dosis,
000 UI de bencilpenicilina Infecciones
no repetir antes de
Bencilpenicilina procanica por bacterias
21 das. Nios:
equivalente a 300 000 UI de Gram
50 000 UI/kg de peso corporal. En
bencilpenicilina Bencilpenicilina positivas
una sola dosis. Dosis mxima 2.4
cristalina equivalente a 300 000 susceptibles.
millones de UI.
UI de bencilpenicilina
No repetir antes de 21 das.

Profilaxis de fiebre reumtica: una
diluyente con 3 ml.
vez por mes.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, fiebre,
dolor en el sitio de inyeccin.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad
cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media
de las penicilinas
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA

contiene:
Bencilpenicilina procanica
equivalente a 300 000 UI de
bencilpenicilina Bencilpenicilina
cristalina equivalente a 100
000 UI de bencilpenicilina.
Intramuscular.
Envase con un frasco mpula y
010.000.1923.00 Infecciones por Adultos: 800 000 UI cada 12 24
2 ml de diluyente.
bacterias gram horas.
positivas Nios: 25 000 a 50 000 UI/ kg de
susceptibles. peso corporal cada 12
contiene:
24 horas, sin exceder 800 000 UI.
Bencilpenicilina procanica
bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
bencilpenicilina.
010.000.1924.00 2 ml de diluyente.
14
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, nefritis intersticial, edema angioneurtico,
enfermedad del suero.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad
de las penicilinas.
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA

SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina
equivalente a 1000 000 UI
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco mpula, Infecciones de Adultos: 1.2 a 24 millones/da
010.000.1921.00 con o sin 2 ml de diluyente. bacterias dividida cada 4 horas segn el caso.
grampositivas Nios: 25 000 a 300 000 UI/
SOLUCIN INYECTABLE sensibles. kg de peso corporal/da dividida
Cada frasco mpula con polvo cada 4 horas segn el caso.
contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina
equivalente a 5 000 000 UI
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco mpula.

010.000.1933.00
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas. Sensibilidad
de las penicilinas
BENZATINA BENCILPENICILINA
SUSPENSIN INYECTABLE Adultos: 1 200 000 a 2 400 000
Cada frasco mpula con polvo UI. Dosis nica.
Infecciones por
contiene: Benzatina Nios: 50 000 UI/kg de peso
bacterias gram
bencilpenicilina equivalente a 1 corporal. Dosis nica.
positivas
200 000 UI de bencilpenicilina. Dosis mxima 2 400 000 UI.
susceptibles.
Envase con un frasco mpula y Profilaxis de fiebre reumtica: una
010.000.1925.00
5 ml de diluyente. vez por mes.

15

de las penicilinas.
CASPOFUNGINA
SOLUCION INYECTABLE
contiene:
Acetato de caspofungina
caspofungina. Infusin intravenosa (60 min).
Micosis Adultos: Dosis inicial de 70 mg el
Envase con frasco mpula con profundas por: primer da seguida de 50 mg
010.000.5313.00
polvo para 10.5 ml (5 mg/ml). diarios, segn la respuesta clnica.
SOLUCION INYECTABLE Aspergilosis
Cada frasco mpula con polvo Candidiasis Administrar diluido en soluciones
contiene: Histoplasmosis intravenosas envasadas en frascos
Acetato de caspofungina de vidrio.
caspofungina.

010.000.5314.00
polvo para 10.5 ml (7 mg/ml).
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular del hongo.
Efectos adversos: Edema pulmonar, discracia sangunea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre, nucea,
vmito, cefalea, diarrea y anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Disfuncin heptica.
CEFALOTINA
SOLUCIN INYECTABLE
Infecciones
Cada frasco mpula con polvo Intramuscular o intravenosa.
producidas por
contiene:
bacterias gram
Cefalotina sdica equivalente a Adultos: 500 mg a 2 g cada 4 a 6
positivas y
1 g de cefalotina. horas. Dosis mxima:12 g/da.
gram
Nios: Intravenosa: 20 a 30 mg/kg
negativas
Envase con un frasco mpula y de peso corporal cada 4 6 horas.
010.000.5256.00 sensibles.
5 ml de diluyente.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosponina de segunda generacin.
16

Precauciones: Ninguna recomendacin
Interacciones: Con furosemida y aminoglucsidos, aumenta el riesgo de lesin renal. Se incrementa
su concentracin plasmtica con probenecid.
CEFEPIMA
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula contiene:
Clorhidrato monohidratado de
cefepima equivalente a 500 mg
de cefepima.

ampolleta con 5 ml de Intravenosa o intramuscular.
010.000.5284.00 Infecciones
diluyente.
producidas por
SOLUCIN INYECTABLE Adultos: Uno o dos gramos cada 8
bacterias gram
Cada frasco mpula contiene: a 12 horas, durante 7 a 10 das.
positivas y gram
Clorhidrato monohidratado de Nios: 50 mg/kg de peso corporal,
negativas
cefepima equivalente a 1 g de cada 8 12 horas, mximo 2 g por
susceptibles.
cefepima. dosis.

010.000.5295.00
ampolleta con 3 ml de
diluyente.
010.000.5295.01 ampolleta con 10 ml de
diluyente.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generacin.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Insuficiencia renal.
CEFOTAXIMA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo Infecciones Intramuscular o intravenosa.
contiene: causadas por
Cefotaxima sdica equivalente bacterias gram Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas.
a 1 g de cefotaxima. positivas y gram Dosis mxima: 12 g/da. Nios: 50
negativas mg/kg de peso corporal/da.
Envase con un frasco mpula y sensibles. Administrar cada 8 12 horas.
4 ml de diluyente.
010.000.1935.00
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generacin.
17
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la
inyeccin, erupcin cutnea, disfuncin renal.
CEFTAZIDIMA
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular, intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo Infecciones
Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas,
contiene: producidas por
hasta 6 g/da.
Ceftazidima pentahidratada bacterias gram
Nios: 1 mes a 12 aos 30 a 50
equivalente a 1 g de positivas y
mg/kg de peso corporal cada 8
ceftazidima. gram
horas.
negativas
Neonatos: 30 mg/kg de peso
010.000.4254.00 Envase con un frasco mpula y sensibles.
corporal cada 12 horas.
3 ml de diluyente.
Efectos adversos: Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, nusea, vmito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal.
CEFTRIAXONA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo Infecciones
contiene: producidas por
Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin
Ceftriaxona sdica equivalente bacterias gram
exceder de 4 g/da.
a 1 g de ceftriaxona. positivas y gram
negativas
corporal/da, cada 12 horas.
Envase con un frasco mpula y sensibles.
010.000.1937.00 10 ml de diluyente.

18
CEFUROXIMA
SOLUCIN O SUSPENSIN
INYECTABLE
contiene: Infecciones
Cefuroxima sdica equivalente causadas por
Adultos: 750 mg a 1.5 g cada 8
a 750 mg de cefuroxima. bacterias gram
horas.
positivas y
010.000.5264.00 Nios: 50 a 100 mg/kg de peso
Envase con un frasco mpula y gram
corporal/da. Dosis diluida cada 8
envase con 3 ml de diluyente. negativas
horas.
Envase con un frasco mpula y sensibles.
010.000.5264.01
envase con 5 ml de diluyente.
envase con 10 ml de diluyente.
010.000.5264.02
CIPROFLOXACINO
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 mililitros contienen: Agudizacin
Oral.
Clorhidrato de ciprofloxacino pulmonar de
equivalente a 250 mg de fibrosis qustica
horas.
ciprofloxacino. asociada con
Nios: 20 mg/kg de peso corporal
infeccin por
cada 12 horas. Dosis mxima
010.000.4258.00 Envase con microesferas con Pseudomona
1,500 mg.
5 g y envase con diluyente con aeruginosa.
93 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Infecciones
Cada 100 ml contiene: Lactato Intravenosa.
producidas por
o clorhidrato de ciprofloxacino
bacterias
equivalente a 200 mg de Adultos: 250 a 750 mg cada 12
grampositivas y
ciprofloxacino. horas segn el caso. Nios:
gramnegativas
No se recomienda su uso.
sensibles.
010.000.4259.00 Envase con 100 ml.
Generalidades: Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
Efectos adversos: Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios. Precauciones:
Insuficiencia renal.
Interacciones: Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles
19
plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan las reacciones adversas en sistema nervioso
CIPROFLOXACINO
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta
contiene: Infecciones
Clorhidrato de ciprofloxacino producidas por Oral.
monohidratado bacterias gram Adultos: 250 a 750 mg cada 12
equivalente a 250 mg de positivas y gram horas segn el caso.
ciprofloxacino. negativas Nios: No se recomienda su uso.
susceptibles.
010.000.4255.00 tabletas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
Precauciones: Insuficiencia renal.
plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan los efectos neurolgicos.
CLARITROMICINA
Infecciones Oral.
TABLETA
producidas por Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas
bacterias gram por 10 das.
Claritromicina 250 mg
positivas y gram Nios mayores de 12 aos: 7.5 a 14
negativas mg/ kg de peso corporal/da fraccionados
susceptibles. cada 12 horas por 10 das.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas
Efectos adversos: Nusea, vmito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica y renal.
Interacciones: Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina,
teofilina, zidovudina y triazolam.
CLINDAMICINA
CPSULA
Infecciones por
bacterias
Clorhidrato de clindamicina
anaerbicas y Oral.
bacterias gram Adultos: 300 mg cada 6 horas.
clindamicina.
positivas
sensibles.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas.
20
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones: Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el
efecto de los relajantes musculares. Con caoln se disminuye su absorcin. Con difenoxilato o
loperamida se favorece la presencia de diarrea.
CLINDAMICINA
Intravenosa o intramuscular.
SOLUCIN INYECTABLE
Infecciones por Adultos: 300 a 900 mg cada 8 12
bacterias gram horas. Dosis mxima: 2.7 g/da.
Fosfato de clindamicina
positivas y Nios: Neonatos: 15 a 20 mg/kg de
bacterias peso corporal/da cada
clindamicina.
anaerbicas 6 horas.
sensibles. De un mes a un ao: 20 a 40 mg/kg
010.000.1973.00 Envase ampolleta con 2 ml.
de peso corporal/da cada 6 horas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones: Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto
de los relajantes musculares. Con caoln disminuye su absorcin.
CLORANFENICOL
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Fiebre tifoidea. Intramuscular, Intravenosa.
Succinato sdico de Adultos y nios: 50 a 100 mg/kg
cloranfenicol equivalente a 1 g Infecciones por de peso corporal/da, diluir dosis cada
de cloranfenicol. gram 6 horas.
negativos. Dosis mxima 4 g/da.
010.000.1992.00
con diluyente de 5 ml.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica, en recin nacidos
sndrome gris.
Precauciones: Lesin heptica.
Interacciones: El uso concomitante de cloranfenicol con barbitricos, cumarnicos, sulfonilureas y
difenilhidantona incrementa los efectos de todos los frmacos anotados. El uso de paracetamol
aumenta la concentracin del frmaco.

21
CLORANFENICOL
CPSULA
Infecciones por Oral.
grmenes gram Adultos y nios: 50 a 100 mg/ kg de
Cloranfenicol 500 mg
negativos peso corporal/da cada 6 horas. Dosis
susceptibles. mxima 4 g/da.
Generalidades: Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos; Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica. En recin nacidos
sndrome gris.
Interacciones: Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos
de sangrado.
CLOROQUINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos:
Fosfato de cloroquina Inicial: 600 mg.
equivalente a 150 mg de Mantenimiento: 300 mg a las 6, 24 y 48
cloroquina. horas.
Paludismo.
Nios: Inicial 10 mg/kg de peso corporal.
010.000.2030.00 Envase con 1000 Dosis mxima 600 mg.
tabletas. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso
010.000.2030.01 corporal, a las 6, 24 y 48 horas.
Envase con 30 tabletas. Dosis mxima: 300 mg.
Generalidades: Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de
accin especfico.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensin
arterial, acfenos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retinopata, lcera pptica, psoriasis, porfiria,
glaucoma.
Interacciones: Los anticidos reducen la absorcin de la cloroquina. Con metronidazol pueden
presentarse reacciones distnicas agudas. La cloroquina disminuye la absorcin de ampicilina.
DAPSONA
Oral.
TABLETA
Adultos: 100 mg/ da por tiempo
indefinido.
Dapsona 100 mg Lepra.
Nios: De 2 a 5 aos: 25 mg 3 veces
a la semana. De 6 a 12 aos: 25 mg/
da.
Generalidades: Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.
22
Efectos adversos: Anemia hemoltica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis
alrgica, nusea, vmito, hepatitis.
Interacciones: El probenecid aumenta la concentracin plasmtica de dapsona.
DARUNAVIR
TABLETA
Cada tableta contiene: Oral
Etanolato de darunavir Adultos: 600 mg, administrado
equivalente a 600 mg de con 100 mg de ritonavir, cada
darunavir 12 horas, tomar con los alimentos.
TABLETA Oral
Cada tableta contiene: Infeccin por Nios: 6 a <18 aos de edad
Etanolato de darunavir Virus de La dosis se determina de acuerdo al
equivalente a 75 mg de Inmunodeficienc peso corporal en kilogramos (Kg)
darunavir. ia Humana del paciente: > 20 a < 30Kg: 375
010.000.5861.00 Envase con 480 tabletas. (VIH). mg de darunavir con 50 mg de
ritonavir cada 12 horas. > 30 a <
TABLETA
40Kg: 450 mg de darunavir con 60
mg de ritonavir cada 12 horas. >
Etanolato de darunavir
010.000.5862.00 40Kg: Dosis similar a la del adulto.
600 mg de darunavir con 100 mg
de darunavir
de ritonavir cada 12 horas.
Administrado con los alimentos.
Generalidades: Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la particin de las
poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en clulas infectadas con el virus, evitando, de este modo, la
formacin de partculas maduras infecciosas del virus.
Efectos adversos: Dolor de cabeza, diarrea, vmito, nuseas, dolor abdominal, constipacin,
hipertrigliceridemia.
Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente dependientes
de CYP3A4 para la depuracin por aumento en las concentraciones plasmticas que se asocien con
reacciones adversas graves que pongan en riesgo la vida (margen teraputico estrecho), como
astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida, pimozida y los alcaloides del ergot
(ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina).
Interacciones: La co-administracin de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados
principalmente por el CYP3A4, aumentan su concentracin plasmtica, prolongando su efecto
teraputico y aumentando las reacciones adversas.

23
DICLOXACILINA
SOLUCIN INYECTABLE Adultos y nios mayores de 40 kg:
Cada frasco mpula con polvo 250 a 500 mg cada 6 horas.
contiene: Nios:
Infecciones por
Dicloxacilina sdica equivalente Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso
bacterias
a 250 mg de corporal/da, dividir dosis cada 6
grampositivas
dicloxacilina. horas.
sensibles.
Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a
Envase frasco mpula y 5 ml de 50 mg/kg de peso corporal/da,
010.000.1928.00
diluyente. administrar dosis dividida cada 6
horas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alrgicas leves
(erupcin cutnea, prurito, etc). Reacciones alrgicas graves (anafilaxia, enfermedad del suero),
nefritis intersticial, neutropenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas.
Interacciones: El cido acetilsaliclico aumenta su concentracin. Las tetraciclinas pueden antagonizar
su accin bactericida.
DICLOXACILINA
CPSULA O COMPRIMIDO
Cada cpsula o comprimido
contiene: Dicloxacilina sdica Oral.
500 mg Adultos: De 1 a 2 g/da, dividir dosis
cada 6 horas.
010.000.1926.00 Envase con 20 cpsulas o Infecciones por
comprimidos. grmenes
SUSPENSIN ORAL gram positivos
Nios de 1 mes a 10 aos:
Cada 5 ml contienen: susceptibles.
25 a 50 mg/ kg de peso
Dicloxacilina sdica 250
corporal/da, en dosis dividida cada 6
mg
horas.
Neonatos: 5 a 8 mg/kg de peso
010.000.1927.00 Envase con polvo para 60 ml y
corporal/da cada 6 horas.
dosificador.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa.

24
de las penicilinas.
DOLUTEGRAVIR
TABLETA
Cada tableta
contiene: Infeccin por Virus Oral.
de Inmunodeficiencia
Dolutegravir sdico Humana (VIH-1), en Adultos y mayores de 12 aos de
equivalente a50 mg combinacin con edad:
otros 50 mg una vez al da.
de dolutegravir. antirretrovirales
010.000.6010.00 Envase con 30

tabletas.
Generalidades: Dolutegravir inhibe la integrasa del VIH unindose al sitio activo de la integrasa y
bloqueando la transferencia de la cadena durante la integracin del cido desoxirribonuclico (ADN)
retroviral, que es esencial para el ciclo de replicacin del VIH.
Efectos adversos: Insomnio, sueos anormales, depresin, cefalea, mareo, nuseas, diarrea, vmitos,
flatulencia, dolor abdominal alto, erupcin, prurito, fatiga, aumento de la alanina aminotransferasa y/o
aspartato aminotransferasa, aumento de creatinfosfoquinasa.
Precauciones: La decisin de usar dolutegravir en presencia de resistencia a los inhibidores de la
integrasa debe tener en cuenta que la actividad de dolutegravir est considerablemente
comprometida en cepas virales con las 4 mutaciones Q148+2 mutaciones secundarias de
G140A/C/S, E138A/K/T, L74I. La medida en que dolutegravir proporciona eficacia adicional en
presencia de tal resistencia a los inhibidores de la integrasa es incierta. En pacientes infectados por el
VIH que presentan una deficiencia inmunitaria grave en el momento de instaurar un tratamiento
antirretroviral combinado (TARC), puede aparecer una reaccin inflamatoria frente a patgenos
oportunistas latentes o asintomticos y provocar situaciones clnicas graves, o un empeoramiento de
los sntomas. Se debe advertir a los pacientes que dolutegravir o cualquier otro tratamiento
antirretroviral no cura la infeccin por el VIH y que todava pueden desarrollar infecciones oportunistas
y otras complicaciones de la infeccin por el VIH. Por lo tanto, los pacientes deben permanecernbajo
una estrecha observacin clnica por mdicos con experiencia en el tratamiento de estas
enfermedades asociadas al VIH. Aunque se considera que la etiologa es multifactorial (incluyendo uso
de corticosteroides, bifosfonatos, consumo de alcohol, inmunodepresin grave, ndice de masa
corporal elevado), se han notificado casos de osteonecrosis, en pacientes con infeccin avanzada por
el VIH y/o exposicin prolongada al TARC. Se debe aconsejar a los pacientes que consulten al mdico
si experimentan molestias o dolor articular, rigidez articular o dificultad para moverse.
Interacciones: Se deben evitar los factores que disminuyan la exposicin a dolutegravir en presencia
de resistencia a los inhibidores de la integrasa. Esto incluye la administracin concomitante con
medicamentos que reducen la exposicin a dolutegravir (por ejemplo: anticidos que contengan
magnesio/aluminio, suplementos de hierro y calcio, preparados multivitamnicos y agentes inductores,
etravirina (sin inhibidores de la proteasa potenciados), tipranavir/ritonavir, rifampicina, hierba de San
Juan y ciertos medicamentos antiepilpticos).

25
DIDANOSINA
CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA
Cada cpsula con grnulos
con capa entrica contiene:
Didanosina 200 mg
CPSULA CON GRNULOS Pacientes adultos

CON CAPA ENTRICA y Oral.
Cada cpsula con grnulos nios con Adultos y nios: Con ms de 60
con capa entrica contiene: infeccin kg de peso corporal: 400 mg cada
Didanosina 250 mg por VIH, en 24 horas.
combinacin con Con menos de 60 kg de peso
Envase con 30 cpsulas. otros corporal: 250 mg cada 24 horas
010.000.5322.00
antirretrovirales
CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA
Cada cpsula con grnulos
con capa entrica contiene:
Didanosina 400 mg

010.000.5323.00
Generalidades: Inhibidor de la transcriptasa inversa.
Efectos adversos: Neuropata perifrica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis,
pancreatitis.
Precauciones: Disfuncin heptica, renal y embarazo.
Interacciones: Disminuye su efecto con anticidos. Disminuye la efectividad de la
ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan simultneamente
DOXICICLINA
Oral.
CPSULA O TABLETA Clera: 300 mg en una sola dosis.
Cada cpsula o tableta Clera. Adultos: Otras infecciones: el primer
contiene: Hiclato de Infecciones por da 100 mg cada 12 horas y continuar
doxiciclina equivalente a bacterias gram con 100 mg/da, cada 12 24 horas
100 mg de doxicilina. positivas y gram Nios mayores de 10 aos: 4 mg/kg de
negativas peso corporal/da, administrar cada 12
010.000.1940.00 Envase con 10 cpsulas o sensibles. horas el primer da. Despus 2.2 mg/kg
tabletas. de peso corporal/da, dividida cada 12
horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en
26
bacterias susceptibles.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones
alrgicas. En nios pigmentacin de los dientes, defectos del esmalte y retraso del crecimiento seo.
Precauciones: Insuficiencia heptica o renal, alteraciones de la coagulacin, lcera gastroduodenal,
menores de 10 aos, lactancia.
Interacciones: Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con
anticonvulsivantes disminuyen la concentracin plasmtica de doxiciclina. Anticidos y sustancias que
contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su absorcin intestinal.
EFAVIRENZ
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Efavirenz 600 mg Infeccin por
Virus de
010.000.4370.00 Envase con 30 comprimidos Inmunodeficiencia
Oral
recubiertos. Humana (VIH), en
Adultos: 600 mg cada 24 horas
CPSULA combinacin con
Cada cpsula contiene: otros
Efavirenz 200 mg antirretrovirales.

Generalidades: Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueos anormales, fatiga y
erupcin cutnea.
Precauciones: Lesin del hgado, enfermedades psiquitricas.
Interacciones: Induce las enzimas microsomales hepticas, por lo tanto favorece la
biotransformacin y disminuye la concentracin plasmtica de los medicamentos. Con terfenadina,
astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos adversos.
EMTRICITABINA
Clave Forma Farmacutica Indicaciones Va de administracin y Dosis
CPSULA Infeccin por Virus
Cada cpsula contiene: de Oral.
Emtricitabina 200 mg Inmunodeficiencia Adultos mayores de 18 aos:
Humana 200 mg cada 24 horas.
010.000.4276.00 Envase con 30 cpsulas. (VIH).
Generalidades: Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral.
Efectos adversos: Acidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash, diarrea,
cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor abdominal, hiperglucemia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotxicos.
27
Interacciones: Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir.
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta
contiene: Tenofovir
disoproxil Infeccin por Virus
Oral
Fumarato 300 mg de
Adultos y mayores de 18 aos
equivalente a 245 mg de Inmunodeficiencia
de edad: Una tableta cada 24
tenofovir disoproxil Humana
horas.
Emtricitabina 200 mg (VIH).

recubiertas.
Generalidades: Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores selectivos de la
transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana
Efectos adversos: Dolor abdomonal, astenia, cefalea, diarrea, nusea, vmito, mareos, exantema,
depresin, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis perifrica, parestesias, tos, rinitis,
dorsalgia, flatulencia, elevacin de creatinina srica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina,
creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Precauciones: Insuficiencia renal o haptica. Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis.
Suspender el tratamiento ante signos de acidosis lctica o desarrollo de hepatomegalia.
Interacciones: La combinacin con didanosina requiere reducir la dosis de esta ltima; la combinacin
con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia en las primeras semanas de tratamiento.
ENFUVIRTIDA
SOLUCIN INYECTABLE
Enfuvirtida 108 mg Subcutnea. Adultos: 90 mg
(1 ml) cada 12 horas.
Infeccin por Virus
Envase con 60 frascos mpula Nios y adolescentes de 6 a
010.000.4269.00 de
con liofilizado y 60 frascos 16 aos: 2 mg/kg de peso
Inmunodeficiencia
mpula con 1.1 ml de agua corporal, cada 12 horas.
Humana (VIH).
inyectable. Dosis mxima 180 mg (2 ml)
010.000.4269.01
Envase con 60 jeringas de 3 cada 24 horas.
ml, 60 jeringas de 1 ml y 180
toallitas humedecidas con
alcohol.
Generalidades: Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1
Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica, mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos,
adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito, mialgias,
sudoracin nocturna, estreimiento.
28

ENTECAVIR
TABLETA
Entecavir 0.50 mg Oral
Adultos: 0.5 mg cada 24 horas en
010.000.4385.00 Envase con 30 tabletas. Hepatitis B pacientes sin exposicin previa a
TABLETA crnica. antivirales y 1 mg cada 24
Cada tableta contiene: horas en aquellos resistentes a
Entecavir 1 mg lamivudina.

Generalidades: Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la
polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
Efectos adversos: Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y nuseas. Aumentan los
efectos adversos con la administracin concomitante de medicamentos que se excretan por va renal.
Precauciones: Posible exacerbacin de la hepatitis posterior a la suspensin del tratamiento. Ajustar
la dosis en caso de insuficiencia renal, con depuracin de creatinina menor de 50 ml/minuto,
incluyendo pacientes con hemodilisis y dlisis peritoneal.
Interacciones: Administrar dos horas antes o despus de tomar los alimentos. La administracin junto
con otros medicamentos que se excreten por va renal o que alteren la funcin renal, puede aumentar
los efectos adversos.
ERITROMICINA
Dosis
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta contiene:
Estearato de eritromicina equivalente a
500 mg de eritromicina. Oral.
Infecciones por Adultos: De 250 a 1 000
010.000.1971.00 Envase con 20 cpsulas o tabletas. bacterias gram mg cada 6 horas.
SUSPENSIN ORAL positivas y gram Nios: 30 a 50 mg/kg de
Cada 5 ml contienen: Estearato o negativas peso corporal/ da en
etilsuccinato o estolato de eritromicina susceptibles. dosis divididas cada 6
equivalente a 250 mg de eritromicina. horas.
Envase con polvo para 100 ml y

010.000.1972.00 dosificador.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad
ribosomal 50S.
29
Efectos adversos: Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones: Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina,
alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina,
digoxina, disopiramida
ESTAVUDINA
CPSULA
Estavudina15 mg
Infeccin por Virus Oral.
de Adultos: 15 a 40 mg cada 12 24
Inmunodeficiencia horas.
CPSULA
Humana Nios: 1 mg/kg de peso corporal,
(VIH). hasta 40 mg cada 12 horas.
Estavudina 40 mg

Generalidades: Antiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina, el cual
inhibe la rplica del VIH, por competencia con el trifosfato de desoxitimidina, alterando la sntesis del
DNA viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y reduce la sntesis del DNA
mitocondrial.
Efectos adversos: Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropata perifrica,
artralgia, mialgia y reacciones de hipersensibilidad, anemia y pancreatitis.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, alcoholismo.
Interacciones: Debe evitarse su asociacin con frmacos que pueden producir neuropata perifrica,
como la didanosina y la zalcitabina.
ESTREPTOMICINA
Intramuscular.
Tratamiento
Adultos: 1 g/da, de lunes a
primario
SOLUCION INYECTABLE domingo durante 2 meses (60
estndar de la
El frasco mpula con polvo dosis)
tuberculosis.
contiene: Sulfato de Otras infecciones: de 1 a 2 g/da;
Infecciones por:
estreptomicina equivalente a administrar cada
Bordetella
1 g de estreptomicina. 12 horas.
pertussis.
Nios: 20 mg/kg/ da, dividida
Campylobacter
010.000.2403.00 Envase con un frasco mpula cada 12 horas.
jejuny.
y diluyente con 2 ml. De acuerdo al esquema se debe de
Micoplasma
administrar con otros
pneumoniae.
antituberculosos.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protena a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias
susceptibles.
30
Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular, ototxico y nefrotxico, reacciones de hipersensibilidad.

Interacciones: Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo
neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la
ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los sntomas ototxicos.
ETAMBUTOL
TABLETA Oral.
Cada tabletas contiene: Adultos: 2 g/da, durante dos meses (60
Clorhidrato de etambutol dosis).
Tuberculosis.
400 mg Nios mayores de 12 aos: 15 mg/kg
de peso corporal/da, durante dos meses
010.000.2405.00 Envase con 50 tabletas. (60 dosis).
Generalidades: Inhibe el metabolismo de las protenas por interferir con la sntesis de RNA.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, confusin mental, neuritis perifrica, neuritis ptica, anorexia,
nusea, vmito, hiperuricemia, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neuritis ptica y en menores de 12 aos.
Interacciones: Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto teraputico
ETRAVIRINA
Infeccin por Vvirus
de
Inmunodeficiencia
Humana tipo
TABLETA 1(VIH-1), en
Cada tableta contiene: pacientes sin Oral.
Etravirina 100 mg respuesta a Adultos: 200 mg cada 12 horas
tratamiento con despus de los alimentos.
010.000.5275.00
Envase con 120 tabletas. antirretrovirales, o
a inhibidor no
nuclesido de la
transcriptasa
reversa.
Generalidades: Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no anlogo de nuclesidos) del virus
de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Etravirina se une directamente a la transcriptasa inversa y
bloquea las actividades de la polimerasa del ADN dependiente del ARN y del ADN mediante el bloqueo
de la regin cataltica de la enzima.
Efectos adversos: Nusea, lesiones drmicas por reacciones de rascado, diarrea, dolor abdominal,
vmito, fatiga, neuropata perifrica, dolor de cabeza, hipertensin
Precauciones: Lesiones drmicas por reacciones de rascado de suaves a moderadas.
31
Interacciones: Coadministracin de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4, CYP2C9 y
CYP2C19 pueden alterar los efectos teraputicos o aumentar las reacciones adversas de etravirina
FLUCONAZOL
SOLUCIN INYECTABLE Infusin intravenosa u oral.
Cada frasco mpula contiene: Adultos: Candidiasis oral: 200 mg el
Fluconazol 100 mg primer da; subsecuente 100 mg/ da
por 1 a 2 semanas.
010.000.2135.00 Envase con un frasco mpula Candidiasis sistmica y Meningitis
con 50 ml (2 mg/ml) criptocccica: 400 mg;
subsecuente 200 mg/ da por 2
Candidiasis.
semanas y 10 a 12 semanas en
meningitis.
CPSULA O TABLETA Meningitis
Nios: Mayores de 1 ao: 1 a 2 mg/
Cada cpsula o tableta criptocccica.
kg de peso corporal/da Micosis
contiene: Fluconazol 100 mg
sistmicas: 3 a 6 mg/kg de peso
corporal/da
Dosis mxima: 400 mg.
tabletas.
vidrio.
Generalidades: Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las
clulas fngicas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, disfuncin heptica, sndrome de
Stevens Johnson.
Interacciones: Puede aumentar las concentraciones plasmticas de fenitona, sulfonamidas, warfarina
y ciclosporina.
FOSAMPRENAVIR
TABLETA RECUBIERTA Infeccin por
Cada tableta recubierta Virus de Oral.
contiene: Fosamprenavir Inmuno
clcico equivalente a 700 deficiencia 1400 mg cada 12 horas sin combinar
mg de fosamprenavir Humana (VIH) en con ritonavir,
combinacin con 1400 mg cada 24 horas con 200 mg
010.000.4278.00 Envase con 60 tabletas otros de ritonavir.
recubiertas. antirretrovirales.
Generalidades: El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor
competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para
romper las poliprotenas precursoras necesarias para la replicacin viral.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefaleas exantema.

32

Interacciones: No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con
ventanas teraputicas estrechas y sean sustratos del citocromo p450 3 4(CYP3A4). La co-
administracin puede causar inhibicin competitiva del metabolismo de estos medicamentos y crear
potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam, midazolam, ergotamina,
dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina.
GANCICLOVIR
SOLUCIN INYECTABLE
Infusin intravenosa. (60 a 90
minutos).
Adultos: 5 mg/kg de peso corporal
Ganciclovir sdico equivalente
cada 12 horas por 10 a 21 das.
a 500 mg de Infeccin por
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso
ganciclovir. Citomegalovirus.
corporal/da durante una semana.
y una ampolleta con 10 ml de
de vidrio.
diluyente.
Generalidades: Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicacin.
Efectos adversos; Cefalea, nusea, hematuria, erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones,
neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad heptica activa.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurolgicas.
Interacciones: Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoytico. El imipenem aumenta
el riesgo de convulsiones.
GENTAMICINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Intramuscular o infusin
Sulfato de gentamicina intravenosa (30 a 120 minutos).
equivalente a 80 mg de Adultos: De 3 mg/kg /da,
gentamicina. administrar cada 8 horas. Dosis
Envase con ampolleta con 2 Infecciones
mxima 5 mg/kg/da.
010.000.1954.00 producidas por
ml. Nios:
bacterias
SOLUCIN INYECTABLE Prematuros: 2.5 mg/kg /da,
ramnegativas
Cada ampolleta contiene: administrar cada 18 horas.
sensibles.
Sulfato de gentamicina Neonatos: 2.5 mg/kg/da,
equivalente a 20 mg de administrar cada 8 horas.
gentamicina base. Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar
Envase con ampolleta con 2 cada 8 horas.
010.000.1955.00 ml.
Generalidades: Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse irreversiblemente a la
subunidad ribosomal 30S.

33
Efectos adversos: Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.

Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Aumentan sus efectos txicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina
B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano
GENTAMICINA-COLGENO
Dosis
IMPLANTE
Cada implante contiene: Sulfato
de gentamicina equivalente a
1.3 mg de gentamicina.
Colgeno de tendn bovino
2.8 mg
010.000.4280.00 Envase con 1 implante de 5 cm

Tratamiento
x 5 cm x 0.5 cm
concomitante en Implante en el sitio de
010.000.4280.01 Envase con 5 implantes de 5
infecciones de tejidos infeccin.
cm x 5 cm x 0.5 cm
blandos y seas Adultos: Aplicacin de
IMPLANTE
producidas por bacterias acuerdo al criterio del
Cada implante contiene: Sulfato
gram negativas especialista.
de gentamicina equivalente a
susceptibles.
1.3 mg de gentamicina.
Colgeno de tendn bovino
2.8 mg
010.000.4281.00 Envase con 1 implante de 10

cm x 10 cm x 0.5 cm
010.000.4281.01 Envase con 5 implantes de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm
Generalidades: Esponja estril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas
de gentamicina en el sitio del implante produciendo la eliminacin prevencin de infecciones locales.
Efectos adversos: Aumento de la secrecin de lquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a la albmina.
Precauciones: Uso concomitante con aminoglucsidos y diurticos potentes.
Interacciones: Con betalactmicos produce inactivacin recproca, con bloqueadores
neuromusculares puede provocar parlisis respiratoria.

34
IMIPENEM Y CILASTATINA
SOLUCIN INYECTABLE Infusin intravenosa (30 60
Cada frasco mpula con polvo minutos).
contiene: Imipenem Infecciones por Adultos: 250-1000 mg cada 6-
monohidratado equivalente a bacterias gram horas, mximo 4 g/da.
500 mg de imipenem. positivas y Nios: 15 mg/kg de peso corporal
Cilastatina sdica equivalente a gram cada 6 horas. Dosis mxima por da
500 mg de cilastatina. negativas no mayor de 2 g.
sensibles. Administrar diluido en soluciones
010.000.5265.00 Envase con un frasco mpula intravenosas envasadas en frascos de
010.000.5265.01 Envase con 25 frascos mpula. vidrio.
Generalidades: El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la
degradacin enzimtica del imipenem en el rin.
Efectos adversos: Convulsiones, mareo, hipotensin, nusea, vmito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyeccin, hipersensibilidad propia o cruzada
con penicilinas o cefalosporinas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los betalactmicos.
Precauciones: Disfuncin renal.
INDINAVIR
CPSULA
Sulfato de indinavir Infeccin en el adulto
equivalente a 400 mg por Virus de Oral.
de indinavir. Inmunodeficiencia Adultos: 800 mg cada 8 horas.
Humana (VIH).
Envase con 180
010.000.5279.00
cpsulas.
Generalidades: Es un inhibidor especfico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2.
Efectos adversos: Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitacin, diarrea, sequedad de la piel, prurito,
erupcin cutnea, alteraciones en el sentido del gusto, hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones: Rifabutina, ketoconazol, rifampicina, terfenadina y cisaprida alteran su
biotransformacin.

35
ISONIAZIDA
Oral.
Adultos: De 5 a 10 mg/ kg de peso
corporal. Administrar de lunes a sbado
TABLETA durante diez semanas.
Cada tableta contiene: Dosis mxima: 300 mg/da.
Isoniazida: 100 mg Mantenimiento: 800 mg/da, dos veces
Tuberculosis.
por semana durante 15 semanas. Si pesa
Envase con 200 menos de 50 kg disminuir la dosis a 600
010.000.2404.00
tabletas. mg/da.
Nios: 10 a 20 mg/ kg de peso
corporal/da cada 12 a 24 horas.
Dosis mxima: 300 mg/da.
Generalidades: Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de la sntesis lipodica y de
DNA.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia hemoltica, anemia aplstica, neuropata perifrica, nusea,
vmito, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal.
Precauciones: Alcoholismo crnico.
Interacciones: Los anticidos disminuyen la absorcin, la carbamacepina aumenta el riesgo de
hepatotoxicidad. Los corticoesteroides disminuyen la eficacia de la isoniazida. Con disulfiram se
presentan sntomas nerurolgicos.
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
COMPRIMIDO O CPSULA
Cada comprimido o cpsula Oral.
contiene: Adultos y nios con peso mayor
Isoniazida 200 mg de 50 kg: Una dosis = 4
Rifampicina 150 mg comprimidos o cpsulas juntas. Fase
sostn 45 dosis.
Tuberculosis.
010.000.2415.00 Envase con 120 comprimidos o Una dosis dos veces por semana
cpsulas.
Tratamiento
TABLETA RECUBIERTA
acortado, fase
Cada tableta recubierta
de sostn. Oral.
contiene:
Adultos: 2 tabletas en una sola
Isoniazida 400 mg
toma al da, en administracin
Rifampicina 300 mg
intermitente (lunes, mircoles y
viernes), hasta completar 45 dosis.
recubiertas.
Generalidades: Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de
cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis,
trombocitopenia.
36
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, alcoholismo,

epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin
concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones: Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye
su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de rifampicina.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL

TABLETA
Tuberculosis.
Isoniazida 75 mg Rifampicina Oral.
150 mg Pirazinamida 400 mg Adultos: 4 tabletas en una sola
Tratamiento
Clorhidrato de etambutol 300 toma al da, de lunes a sbado,
acortado, fase
mg hasta completar 60 dosis.
intensiva.
010.000.2418.00
Generalidades: Asociacin de cuatro antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de
cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica
y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, eosinofilia, hiperuricemia, eritema, ppulas,
prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminucin de reflejos miotticos, ataxia, meningitis,
nistagmus, letargia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, hiperuricemia,
gota aguda, alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin
concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones: Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye
su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de rifampicina. Reduce el
efecto de anticonceptivos y betabloqueadores. Disminuye la accin de digitlicos, corticoesteroides,
benzodiazepinas, anticoagulantes, y levotiroxina.
ITRACONAZOL
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oral.
Micosis local y
Itraconazol 100 mg Adultos: 100 a 400 mg/da despus
sistmica.
de la comida.
Generalidades: Daa la membrana celular del hongo por inhibicin de la biosntesis de ergosteroles.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede producir
hepatotoxicidad mortal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, alcoholismo, lactancia.
37
Interacciones: Con anticidos, atropnicos y antihistamnicos se reduce su absorcin. Con rifampicina

e isoniazida disminuye su efecto teraputico.
KETOCONAZOL
Oral.
TABLETA
Cada tableta contiene: Adultos: 200 mg/ da. En micosis severas
Micosis local y
Ketoconazol 200 mg 400 mg/da, no debe excederse de 1 g en
sistmica.
24 horas.
010.000.2016.00 Envase con 10 tabletas. Nios mayores de 2 aos:
2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades: Inhibe la biosntesis del ergosterol daando la pared celular y la permeabilidad de los
hongos sensibles.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades
menstruales.
Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia heptica y lactancia.
Interacciones: Los anticidos, atropnicos y antihistamnicos H2 reducen su absorcin. La rifampicina
e isoniacida disminuyen el efecto antimictico.
LAMIVUDINA
TABLETA
Lamivudina 150 mg Oral
Adultos y adolescentes mayores
Infeccin por Virus
010.000.5282.00 Envase con 30 tabletas. de 12 aos: 300 mg cada 24 horas
de
010.000.5282.01 Envase con 60 tabletas. 150 mg cada 12 horas.
Inmunodeficiencia
SOLUCIN Nios de 3 meses a 12 aos:
Humana
Cada 100 ml contienen: 4 mg/kg de peso corporal cada 12
(VIH)
Lamivudina 1g horas, mximo
300 mg al da
010.000.4271.00 Envase con 240 ml y
dosificador.
Generalidades: Nuclesido anlogo sinttico que se biotransforma intracelularmente en sus
metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP). Inhibe la transcripcin reversa del VIH en la
terminacin de la cadena del DNA.
Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica, parestesias. tos, vrtigo, insomnio y depresin.
Nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, dispepsia y pancreatitis. Neutropenia, anemia y
trombocitopenia. Alopecia.
Precauciones: Pancreatitis y dao renal.
Interacciones: Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de pancreatitis. El
trimetoprima-sulfametoxazol puede aumentar sus efectos adversos.
38
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
TABLETA
Infeccin por Virus
Lamivudina 150 mg Adultos y mayores de 12 aos:
de Inmunodeficiencia
Zidovudina 300 mg 150 mg cada 12 horas (de acuerdo
Humana.(VIH)
a lamivudina).
Generalidades: Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la sntesis de
DNA, en combinacin tienen una accin sinergica, contra el HIV, prolongando el incremento del
nmero de linfocitos CD4 y disminuyendo el nmero de virus.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, mialgias, vmito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La
zidovudina incluye neutropenia, anemia severa y trombocitopenia; su uso prolongado se asocia
con miopata sintomtica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Precauciones: Depresin hematopoytica disminucin de la funcin renal; no administrar en
pacientes con prdida de peso (< 50 kg.), con depuracin de creatinina < 50 ml/min, con datos
sugestivos de acidosis lctica o hepatotoxicidad.
Interacciones: Aciclovir, interfern alfa, supresores de mdula sea y agentes citotxicos, pueden
aumentar el efecto txico de zidovudina.
LEVOFLOXACINO
Va de
Clave Descripcin Indicaciones administracin y
Dosis
SOLUCION INYECTABLE Intravenosa.
Cada envase contiene: Levofloxacino Adultos: 500 mg
hemihidratado equivalente a 500 mg de cada 24 horas,
levofloxacino. durante 7 a 14
das, de acuerdo al
010.000.4249.00 Envase con 100 ml. tipo de infeccin.
TABLETA Infecciones
Cada tableta contiene: Levofloxacino producidas por
hemihidratado equivalente a 500 mg de bacterias gram
levofloxacino. positivas y gram
negativas
Oral.
010.000.4299.00 Envase con 7 tabletas. susceptibles.
Adultos: 500 a 750
TABLETA
mg cada 24 horas.
Cada tableta contiene: Levofloxacino
hemihidratado equivalente a 750 mg de
levofloxacino.

39
Efectos adversos: Diarrea, nusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo,
insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinolonas.
Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.
Interacciones: Puede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina
sus derivados, su administracin concomitante con analgsicos antiinflamatorios no esteroideos
puede incrementar el riesgo de estimulacin del sistema nervioso central y de crisis convulsivas.
LINEZOLID
Oral.
TABLETA
Adultos: 600 mg cada 12 horas, durante
10 a 28 das.
Linezolid 600 mg
Infecciones Nios (5 aos o mayores): 10 mg/kg
causadas por cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
bacterias gram 12 horas, durante 10 a 28 das.
SOLUCION positivas y
INYECTABLE gram
Adultos: 600 mg en 30-120 minutos cada
Cada 100 ml contienen: negativas
12 horas, durante 10 a 28 das.
Linezolid 200 mg susceptibles.
Nios (5 aos o mayores): 10 mg/kg
cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
Envase con bolsa con
010.000.4291.00 12 horas, durante 10 a 28 das.
300 ml.
Generalidades: Bactericida y bacteriosttico que acta sobre la subunidad 50s, interfiere en la
sntesis de las proteinas.
Efectos adversos: Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia, anemia,
neuropata, diarrea, cefalea, nusea, candidiasis vaginal, rash.
Precauciones: Feocromocitoma, sndrome carcinoide.
Interacciones: Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del sndrome carcinoide.

40
LOPINAVIR-RITONAVIR
SOLUCION
Lopinavir 8.0 g
Ritonavir 2.0 g Oral.
Adultos: 400 mg/100 mg cada 12
Envase frasco ambar con horas, con los alimentos. Dosis
010.000.5276.00 mxima de 400 mg/100 mg cada
160 ml y dosificador.
Tableta 12 horas.
Cada tableta contiene: Nios: 300 mg/75 mg/m2 de
Lopinavir 200 mg superficie corporal, cada 12 horas.
Infeccin por Virus
Ritonavir 50 mg
de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH). Oral.
Nios de 6 meses a 18 aos de
TABLETA edad: 200mg/50mg/0.6<0.9m2
Cada tableta contiene: de superficie corporal, cada 12
Lopinavir 100 mg horas. 300mg/75mg/ 0.9 a
Ritonavir 25 mg
<1.4m2 de superficie corporal,
Envase con 60 tabletas. cada 12 horas. 400 mg/100
010.000.5286.00
mg/1.4 m2 de superficie corporal,
cada 12 horas.
Generalidades: Coformulacin de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2.

Efectos adversos: Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, nusea, cefalea, mialgias, insomnio,
rash.
Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina,
neurolpticos, medicamentos que actan sobre la motilidad intestinal, ni con antihistamnicos.
Interacciones: Aumenta la concentracin plasmtica con los inhibidores de la fosfodiesterasa,
bloqueadores de los canales de calcio, estatinas e inmunosupresores. La administracin concomitante
con frmacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos teraputicos.

41
MARAVIROC
TABLETA
Cada tableta contiene: Pacientes con
Maraviroc 150 mg VIH/SIDA
Oral.
multiresistente a
Adultos: 150 o 300 mg cada 12
010.000.5324.00 Envase con 60 tabletas. otros
horas, con base en los medicamentos
TABLETA antirretrovirales y
que son coadministrados a cada
Cada tableta contiene: con tropismo
paciente.
Maraviroc 300 mg demostrado para
CCR-5
Generalidades: Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana,
impidiendo que el VIH-1 con tropismo para CCR5 entre en las clulas blanco.
Efectos adversos: Dispepsia, disgeusia y exantema.
Precauciones: Maraviroc slo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5.
Administrar con precaucin en pacientes con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares,
insuficiencia renal, hipotensin ortosttica o uso concomitante con medicamentos que producen
hipotensin arterial.
Interacciones: Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de
maraviroc y reducir sus efectos teraputicos. En sentido contrario, la coadministracin de maraviroc
con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede incrementar sus concentrac iones plasmticas. Se
recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores o inductores de la CYP3A4.
MEROPENEM
Dosis
Cada frasco mpula con polvo Adultos y nios con ms
contiene: Meropenem trihidratado de 50 kg de peso
equivalente a 500 mg de corporal: 500 mg a 2 g
meropenem. cada 8 horas.
Nios mayores de 3
010.000.5291.00 Envase con 1 frasco mpula. Infecciones causadas meses hasta 50 kg de
010.000.5291.01 Envase con 10 frascos mpula. por bacterias gram peso corporal: 20 a 40
positivas y gram mg/kg de peso corporal,
SOLUCIN INYECTABLE negativas sensibles. cada 8 horas.
Dosis mxima: 2 g cada 8
contiene: Meropenem trihidratado
horas.
equivalente a 1 g de meropenem.
010.000.5292.00 Envase con 1 frasco mpula.
envasadas en frascos de
010.000.5292.01 Envase con 10 frascos mpula.
vidrio.
42
Efectos adversos: Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos, menores de 3
meses de edad, epilpticos.
Precaucin: Ajustar la dosis de acuerdo a la funcin renal; en infusin, no mezclarlo con otros
medicamentos.
Interacciones: El probenecid prolonga la vida media.
METENAMINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Infeccin de vas Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas. Nios:
Hipurato de urinarias bajas no Menores de 5 aos: 50 mg/kg de
metenamina 500 mg complicada. peso corporal/da dividir dosis cada 6
Acidificante urinario. horas.
010.000.2333.00 Envase con 30 tabletas. De 6 a 12 aos: 500 mg cada 6 horas.
Generalidades: Antisptico urinario que debe su accin a su metabolito activo formaldehdo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones: Con frmacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto teraputico
METRONIDAZOL
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco mpula
contiene: Metronidazol 200 mg
aos: 500 mg cada 8 horas por 7 a
Amibiasis intra
Envase con 2 ampolletas o 10 das.
y
010.000.1309.00 Nios menores de 12 aos: 7.5
frascos mpula con 10 ml. extraintestinal.
mg/kg de peso corporal cada 8
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por
horas por 7 a 10 das.
Cada 100 ml contienen: anaerobios.
Metronidazol 500 mg
vidrio.
010.000.1311.00 Envase con 100 ml.
Generalidades: Inhibe la sntesis de los cidos nuclicos y produce prdida de la estructura helicoidal
del ADN.
Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales,
depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica y renal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede
aumentar el riesgo de neurotoxicidad.

43
METRONIDAZOL
TABLETA
Oral.
Metronidazol 500 mg
Amibiasis intra y
horas por 10 das.
010.000.1308.00 Envase con 20 tabletas. extraintestinal.
010.000.1308.01 Envase con 30 tabletas. Tricomoniasis.
SUSPENSIN ORAL Giardiasis
Cada 5 ml contienen: Benzoilo de Infecciones por
anaerobios. Nios: 35 a 50 mg/ kg de peso
metronidazol equivalente a 250
corporal/da cada 8 horas por
mg de metronidazol.
10 das.
010.000.1310.00 Envase con 120 ml y dosificador.
Generalidades: Frmaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del cido
nuclico y la disrupcin del DNA.
Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales,
depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica o renal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede
aumentar los riesgos de neurotoxicidad
MOXIFLOXACINO
TABLETA
Clorhidrato de moxifloxacino Oral.
equivalente a 400 mg de Adultos: 400 mg cada 24 horas,
moxifloxacino. durante 7 a 14 das.
Infecciones
producidas por
bacterias gram
SOLUCION INYECTABLE positivas y
Cada 100 ml contienen: gram negativas
Clorhidrato de moxifloxacino susceptibles. Intravenosa.
Adultos: 400 mg cada 24 horas,
moxifloxacino.
durante 7 a 14 das.
Envase con bolsa flexible o frasco
010.000.4253.00
mpula con 250 ml (400 mg).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
44
plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los efectos neurolgicos adversos
NEOMICINA
CPSULA O TABLETA
Encefalopata Oral.
Cada tableta o cpsula contiene:
heptica. Adultos: Preoperatorio: 1g cada
Sulfato de neomicina equivalente
hora (4 dosis) y despus 1 g cada
a 250 mg de neomicina.
Preparacin 4 horas, el da anterior a la ciruga.
prequirrgica Encefalopata heptica: 1 a 3 g
intestinal. cada 6 horas.
tabletas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad 30S del ribosoma.
Efectos adversos: Cefalea, letargo, ototoxocidad, nusea, vmito. nefrotoxicidad, exantema,
urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal, colitis ulcerativa.
Interacciones: Anticoagulantes orales en que potencia la accin del anticoagulante. Con cefalotina
aumenta la nefrotoxicidad. Con dimenhidrinato se pueden enmascarar los sntomas de ototoxicidad.
NEVIRAPINA
SUSPENSION Oral.
Cada 100 mililitros contienen: Nios: 2 meses a 8 aos (4-24 kg
Nevirapina hemihidratada de peso corporal): 4 mg/kg de peso
equivalente a 1 g de corporal al da/2 semanas seguido de
nevirapina 7 mg/kg de peso corporal cada 12
horas.
Envase con 240 ml con 8 a 12 aos (24-30 kg de peso
010.000.5259.00
dosificador. Infeccin por corporal): 4 mg/kg de peso corporal
Virus de al da/2 semanas seguido de 4
Inmunodeficiencia mg/kg de peso corporal/12 horas.
Humana Adultos y mayores de 12 aos
TABLETA
(VIH). (ms de 30 kg de peso corporal):
200 mg/da/2 semanas seguidas de
Nevirapina 200 mg
Prevencin de la transmisin
madre-hijo: 200 mg a la madre en
el trabajo de parto y 2 mg/kg de
peso corporal al hijo en las primeras
72 horas a partir del nacimiento.
Generalidades: Inhibidor no nuclosido de la transcriptasa reversa de VIH.
Efectos adversos: Erupciones cutneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias, fatiga,
somnolencia, nuseas, sudoracin, sndrome de Stevens- Johnson, necrolisis epidrmica txica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.
Interacciones: Disminuye la concentracin plasmtica de indinavir, ritonavir, saquinavir y
45
anticonceptivos orales por induccin enzimatica

NISTATINA
SUSPENSIN ORAL
Oral.
Cada frasco con polvo contiene: Candidiasis
Adultos: 400 000 a 600 000 UI cada
Nistatina 2 400 000 UI buco-
6 horas.
farngea
Nios: 100 000 UI, cada 6 horas.
010.000.4260.00 Envase para 24 ml.
Generalidades: El efecto antimictico depende de su unin a los esteroles de la membrana celular
de los hongos susceptibles, accin que traduce un cambio en la permeabilidad de membrana y salida
de los constituyentes celulares esenciales.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.
NITAZOXANIDA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Nitazoxanida Adultos y nios: Amibiasis
200 mg quistes y trofozotos: 7.5 mg/kg
de peso corporal cada 12 horas
010.000.2519.00 Envase con 6 tabletas. por 3 das.
Helmintiasis: 7.5 mg/kg de
GRAGEA O TABLETA
peso corporal cada 12 horas por
RECUBIERTA Antiparasitario 3 das.
Cada gragea o tableta de amplio Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de
recubierta contiene: Nitazoxanida 500 espectro. peso corporal cada 12 horas por
mg
3 das.
Envase con 6 grageas o tabletas
010.000.2523.00 Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso
recubiertas
corporal cada 12 horas por 3
010.000.2523.01 das.
recubiertas
Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso
010.000.2523.02 corporal cada 12 horas por 7
recubiertas
das.
Generalidades: Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la
sntesis de nuclesidos del ADN del parsito.
Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y nusea. Embriotoxicidad.
Precauciones: En menores de dos aos y lactancia.

46
NITROFURANTONA
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oral

Nitrofurantona 100 mg Nios menores de 12 aos: 5
a 7 mg/kg de peso
Infeccin urinaria
010.000.1911.00 Envase con 40 cpsulas. corporal/da, dividida cada 6
por bacterias
SUSPENSIN ORAL horas.
sensibles.
Adultos y nios mayores de
Cada 100 ml contienen: 12 aos: 50 a 100 mg cada 6
Nitrofurantoina 500 mg horas.
010.000.5302.00 Envase con 120 ml (25 mg/5 ml).

Generalidades: Bacteriosttico que interfiere en los procesos enzimticos bacterianos.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemoltica, neuropata
perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de un mes, embarazo a trmino.
Interacciones: Con quinolonas disminuye su efecto teraputico.

47
OSELTAMIVIR
Oral.
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oseltamivir
aos: Tratamiento: 75 mg cada
75.0 mg
12 horas, durante 5 das.
Prevencin: 75 mg cada 24 horas,
durante un mnimo de 7 das.
CAPSULA Oral.
Cada cpsula contiene: Fosfato de Nios de 1 a 12 aos de edad:
oseltamivir equivalente a 45 mg de Tratamiento (5 das): Empezar el
oseltamivir tratamiento dentro de los
primeros dos das despus de los
010.000.4583.00 Envase con 10 cpsulas sntomas de la influenza
CAPSULA Menores o igual a 15 kg de
Cada cpsula contiene: Fosfato de peso corporal: 30 mg cada 12
oseltamivir equivalente a 30 mg de horas.
Tratamiento
oseltamivir Mayores de 15 kg a 23 kg de
de la influenza
peso corporal: 45 mg cada 12
A y B, y de la
010.000.4584.00 Envase con 10 cpsulas horas.
gripe.
Mayores de 23 kg a 40 kg de
Profilaxis de la
horas.
influenza A y
Mayores de 40 kg de peso
B, y de la gripe.
corporal: 75 mg cada 12 horas
SUSPENSION Prevencin (10 das): Empezar la
Cada envase con 30 g de polvo profilaxis dentro de los primeros
contiene: Fosfato de oseltamivir dos das despus de la exposicin.
equivalente a 0.9 g de oseltamivir Menores o igual a 15 kg de
010.000.4585.00 Envase con 30 g. Reconstituir con horas.
100 ml de agua para formar una Mayores de 15 kg a 23 kg de
suspensin conteniendo 900 peso corporal: 45 mg cada 24
mg/75 ml (12 mg/ml). horas.
Mayores de 23 kg a 40 kg de
horas.
Mayores de 40 kg de peso
corporal: 75 mg cada 24 horas
Generalidades: Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos
tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la actividad
enzimtica (C150), se sitan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambin
bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.
Efectos adversos: Nusea, vmito, bronquitis, insomnio, vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o algn otro componente del medicamento.

48
PENTAMIDINA
SOLUCIN INYECTABLE
Profilaxis y
Cada frasco mpula con Intramuscular o intravenosa.
tratamiento de la
liofilizado contiene: Isetionato de Adultos: 4 mg/kg de peso
neumona por
pentamidina 300 mg corporal/da en dosis nica diaria
Pneumocystis
durante 14 das.
carinii.
010.000.5328.00 Envase con un frasco mpula.
Generalidades: Diamina aromtica con efectos antiprotozoarios.
Efectos adversos: Hipotensin, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o sncope, vmito, cefalea y
pancreatitis. Absceso estril en el sitio de aplicacin.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, hipotensin, hipoglucenia, leucopenia.
Interacciones: Con aminoglucsidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el riesgo de
nefrotoxicidad.
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
SOLUCION INYECTABLE Infecciones Intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo producidas por Adultos y nios mayores de
contiene: Piperacilina sdica bacterias gram 12 aos: 4.0 g-500 mg cada 6-
equivalente a 4 g de piperacilina. positivas y gram 8 horas, mnimo durante 5 das.
Tazobactam sdico equivalente a negativas Nios menores de 50 kg: 80
500 mg de tazobactam. susceptibles y por mg-10 mg/kg de peso corporal
productoras de cada 6 horas, hasta 4.0 g-500
010.000.4592.00 Envase con frasco mpula. betalactamasa. mg, mnimo durante 3 das.
Generalidades: Inhibe la sntesis de mucopeptidasa de la pared de la clula.
Efectos adversos: Trombocitopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme, colitis
pseudomembranosa, rash, diarrea, nusea, vmito, cefalea, constipacin, insomnio.
Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.
Interacciones: Incompatibilidad fsica con aminoglucsidos por lo cual se tienen que administrar en
forma separada. Disminuye la eficacia teraputica de los aminoglucsidos. Con Probenecid incrementa
sus niveles.

49
PIRAZINAMIDA
Oral.
Adultos: Diaria de lunes a sbado hasta
completar 60 dosis
TABLETA
Administracin en una toma.
Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso
Pirazinamida 500 mg Tuberculosis.
corporal/da.
Dosis mxima: 3 g/da. Nios:
15 a 30 mg/kg de peso corporal/da,
equivalente a una dosis.
Dosis mxima: 2 g/da.
Generalidades: Se desconoce su mecanismo de accin.
Efectos adversos: Anemia sideroblstica, trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito, disuria,
hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Precauciones: Diabetes mellitus.
Interacciones: Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto
teraputico y disminuir riesgo de resistencia
PIRIMETAMINA
Oral.
Adultos y nios mayores de 12 aos:
Paludismo: Profilaxis 25 mg cada semana.
Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica,
por tres das.
Toxoplasmosis: inicial 100 mg/da, sostn
25 mg/da por 3 a 6 semanas.
TABLETA Nios: Profilaxis:
Cada tableta contiene: Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso
Paludismo.
Pirimetamina 25 mg corporal dosis nica, una vez a la semana.
Toxoplasmosis.
Ataque agudo: peso menor de 10 kg: 6.25
010.000.5261.00 Envase con 30 tabletas. mg/da, de 10 a 20 kg: 12.5 mg/da y de 20
a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los casos el
tratamiento es por tres das.
Toxoplasmosis: Inicial 1 a 2 mg/ kg de
peso corporal/da, dosis dividida cada 12
horas.
Sostn: 0.25 mg/kg de peso corporal/da por
3 a 6 semanas.
Generalidades: Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reduccin de cido dihidroflico a
cido tetrahidroflico.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia aplstica, anorexia, vmito, diarrea, sndrome de Stevens
Johnson.
50
Interacciones: El cido flico y el cido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las sulfonamidas

aumentan su actividad antimicrobiana y sus efectos txicos.
PRAZICUANTEL
Oral.
Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso
corporal/da, dividido en dosis, cada 8
horas.
TABLETA Teniasis.
Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso
Cada tableta contiene: Neurocisticercosis.
corporal/da, dividido en dosis cada 8
Prazicuantel 600 mg Fasciolosis heptica.
horas por 3 semanas.
Himenolepiasis.
Trematodiasis: 25 mg/kg de peso
010.000.2040.00 Envase con 25 tabletas. Esquistosomiasis.
corporal/da, dividir dosis cada 8 horas,
durante 8 das.
Cestodiasis: 50 mg/kg de peso
corporal /da, dividir dosis cada 8 horas
por 14 das.
Generalidades: Causa parlisis espstica, debido al pasaje del calcio al interior del parsito, inhibiendo
adems su captacin de glucosa.
Efectos adversos: Somnolencia, cefalea, vrtigo, nusea, fiebre, exantemas, inflamacin alrededor del
cisticerco.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cisticercosis ocular.
PRIMAQUINA
TABLETA
Cada tableta contiene: Fosfato
de primaquina equivalente a 5
mg de primaquina.
Oral.
Envase con 20 tabletas. Adultos: 15 mg/da por 14 das.
010.000.2031.00
Paludismo. Nios mayores de 6 meses: 0.3
TABLETA
mg/kg de peso corporal/da, por 14
Cada tableta contiene: Fosfato
das.
de primaquina equivalente a 15
mg de primaquina.

Generalidades: Destruye las formas exoeritrocticas, al generar mediadores de oxidorreduccin que
interfieren en el transporte electrnico del parsito.
Efectos adversos: Hemlisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de
acomodacin ocular, nusea, vmito, clico, urticaria.
51
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 6 meses, depresin de mdula sea.

Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.
Interacciones: La sales de magnesio disminuyen su absorcin.
QUINFAMIDA
TABLETA
Oral.
Quinfamida 300 mg Amibiasis intestinal.
Adulto: Una tableta, como dosis nica.
010.000.1314.00 Envase con una tableta.
Generalidades: Activa contra la forma mvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz intestinal
destruyendo los trofozoitos, no tiene accin en la amibiasis extraintestinal.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, flatulencia.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco, amibiasis extraintestinal.
RALTEGRAVIR
COMPRIMIDO Oral.
Infeccin por el
Cada comprimido contiene: Adultos y mayores de 16 aos
Virus de la
Raltegravir potsico equivalente de edad: 400 mg dos veces al da.
Inmunodeficiencia
a 400 mg de raltegravir Debe administrarse en
Humana
combinacin con otros
(VIH-1).
010.000.5280.00 Envase con 60 comprimidos. antirretrovirales.
Generalidades: Inhibidor de la integrasa viral. Indicado en combinacin con otros antirretrovirales
para el tratamiento de la infeccin por el VIH-1, en pacientes que ya han recibido tratamiento y
tienen evidencia de replicacin del VIH-1, pese al tratamiento antirretroviral actual
Efectos adversos: Diarrea, nusea, cefalea. Aumento de enzimas hepticas principalmente en
pacientes con antecedente de hepatitis crnica B C. Osteonecrosis (dolor y rigidez articular y
dificultad a los movimientos). Sndrome de reactivacin inmunitaria a patgenos oportunistas
asintomticos o residuales (Pneumocystis carinii, citomegalovirus). Miopata y Rabdomiolisis. Aumento
del riesgo de cncer.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la frmula
Precauciones: Insuficiencia heptica preexistente, lactancia y embarazo, menores de 16 aos y
adultos mayores.
Interacciones: Con rifampicina, fenitona y fenobarbital, disminuyen las concentraciones
plasmticas de raltegravir. Con atazanavir aumentan sus concentraciones plasmticas.

52
RIBAVIRINA
Oral.
Adultos:
La dosis se debe ajustar dependiendo del
CPSULA peso
Hepatitis C Crnica
Cada cpsula contiene: corporal del paciente en:
en combinacin
Ribavarina 200 mg. <75 kg, 1000 g/da dividido en dos
con interfern alfa
cpsulas por la maana y tres por la
2B.
010.000.5920.00 Envase con 90 cpsulas. noche.
>74 kg, 1200 mg/da dividido en tres
cpsulas por la maana y tres por la
noche.
CPSULA
Oral.
Ribavarina 400 mg Infecciones virales.
corporal/da dividido cada 8 horas.
Generalidades: Inhibe el proceso de guanilacin del RNA mensajero viral e inhibe la actividad del RNA
y DNA polimerasa.
Efectos adversos: Aumenta bilirrubinas, hierro srico y cido rico; linfopenia, irritacin
gastrointestinal, cefalea, letargia, insomnio y trastornos del nimo.
Precauciones: En mielosupresin.
RIFAMPICINA
CPSULA, COMPRIMIDO O Oral.
TABLETA RECUBIERTA. Adultos: Una dosis equivale a
Cada cpsula, comprimido o tableta 600 mg/da en unasola toma
recubierta contiene: Rifampicina Nios: 10 a 20 mg/kg de peso
300mg. corporal/da en una sola toma,
equivalente a una dosis
010.000.2409.00 Envase con 1000 cpsulas, Dosis mxima: 600 mg por da.
comprimidos o tabletas recubiertas. De 3 meses a 1 ao: 5 mg/kg de
Tuberculosis.
010.000.2409.01 Envase con 120 cpsulas, pesocorporal/da.
comprimidos o tabletas recubiertas. Fase intensiva.
De lunes a sbado hasta
SUSPENSIN ORAL
completar 60dosis.
Cada 5 ml contienen: Rifampicina
Fase de sostn: Intermitente dos
100mg
veces por semana, lunes y jueves
o martes y viernes,
hastacompletar 30 dosis.

53
Generalidades: Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.

Efectos adversos: Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea,
lceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis.
Precauciones: en disfuncin heptica y alcoholismo.
Interacciones: La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol
disminuye la absorcin, el probenecid aumenta sus concentraciones plasmticas.
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
Oral.
TABLETA O GRAGEA
Adultos y nios mayores de 50 kg:
Cada tableta o
Fase intensiva 60 dosis.
gragea contiene:
Fase intensiva del Una dosis = 4 tabletas al dia. Nios de
Rifampicina 150 mg,
tratamiento primario 40 a 50 kg:
Isoniazida 75 mg,
de corta duracin Fase intensiva 60 dosis.
Pirazinamida 400 mg.
contra la tuberculosis. Una dosis = 3 tabletas al dia.
Con menos de 40 kg:
Envase con 240
010.000.2414.00 Dosificacin de cada medicamento
tabletas o grageas.
por kg de peso corporal/da.
Generaldades: Asociacin de tres antifmicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la
presencia de resistencia bacteriana.
Efectos adversos: Vrtigo, nusea, vmito, erupcin cutnea, fiebre, pancitopenia, hepatitis,
hiperuricemia, neuritis ptica, vasculitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia renal, alcoholismo.
Interacciones: Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides, tolbutamida,
digoxina y anticoagulantes orales.
RIFAXIMINA
TABLETA
Cada tableta Oral.
contiene: Encefalopata
heptica aguda. Adultos:
Rifaximina200 mg.
010.000.5671.00 Envase con 28
tabletas.
Generalidades: Antibitico no absorbible, de amplio espectro, para Gram positivos y Gram
negativos, aerobios y anaerobios, reduce la produccin de amonaco por las bacterias
intestinales y la hiperamonemia en cualquier grado de encefalopata heptica.
Efectos adversos: Mareo, cefalea, estreimiento, dolor y distensin abdominal, diarrea,
flatulencia, nuseas, tenesmo rectal, urgencia de evacuacin, vmitos, pirexia.

54
Precauciones: Obstruccin intestinal. Lesiones ulcerativas severas del intestino.

Interacciones: No se han descrito hasta la fecha. Debido a la insignificante absorcin de
rifaximina (menor al 1 %) no se esperan interacciones medicamentosas a nivel sistmico.
RITONAVIR
dosis
CPSULA O TABLETA
Infeccin por Oral.
Virus de Adultos:
Contiene Ritonavir 100 mg.
Inmunodeficiencia 600 mg cada 12 horas, de
Humana preferencia con los
010.000.5281.00 2 envases con 84 cpsulas cada uno.
(VIH). alimentos.
Generalidades: Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la
protena gag-pol, lo que conduce a la produccin de partculas VIH inmaduras, incapaces de iniciar
nuevos ciclos de infeccin.
Efectos adversos: Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, nusea, vmito, hipotensin,
parestesias, rash y disgeusia.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, hemofilia tipo A B.
Interacciones: Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiceos, antimicticos, antagonistas del
calcio, hipolipemiantes, macrlidos y antidepresivos tricclicos, debido a efectos txicos o
interacciones metablicas.
SAQUINAVIR
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene: Oral.
Mesilato de saquinavir Infeccin por Virus de Adultos: 1000 mg cada 12 horas
equivalente a 500 mg de Inmunodeficiencia ms 100 mg de Ritonavir
saquinavir Humana tomados al mismo tiempo, en
(VIH). combinacin con otros agentes
Envase con 120 antirretrovirales.
010.000.5290.00
comprimidos
Generalidades: Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.
Efectos adversos: Astenia, prurito, mareo, cefalea, nusea, vomito, flatulencia, dolor abdominal,
constipacin, fatiga, depresin, ansiedad, ulceracin de la mucosa bucal, diarrea, artralgias y
neuropata perifrica.
Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal, en menores de
16 aos y mayores de 60 aos.
Interacciones: La rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir las
concentraciones del saquinavir. Aumenta las concentraciones de indinavir, nelfinarir, ritonavir,
clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicticos, anticonvulsivantes, antagonistas del calcio, se
pueden incrementar los efectos txicos.
55
TALIDOMIDA
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula contiene: Oral.
Talidomida 100 mg Adultos: Inicial: 200 mg cada 12
Lepra.
horas.
010.000.4256.00 Envase con 50 tabletas Sostn: 50 a 100 mg/da.
cpsulas.
Generalidades: Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.
Efectos adversos: Rash, nusea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, polineuritis y neuropata.
Precauciones: Infeccin por otras micobacterias.
Interacciones: Aumenta la actividad de barbitricos, alcohol, cloropromacina y reserpina. Antagoniza
la accin de la histamina, serotonina y acetilcolina.
TEICOPLANINA
SOLUCION INYECTABLE Intramuscular, intravenosa,
El frasco mpula contiene: infusin intravenosa.
Teicoplanina 400 mg Adultos: Desde dosis nica de 400
mg al da, hasta 400 mg cada 12
010.000.4578.00 Envase con un frasco mpula y horas por 4 das, va intravenosa;
ampolleta con 3 ml de diluyente. seguidos de 200 a 400 mg/da por
va intramuscular o intravenosa.
Nios de 2 meses a 16 aos:
Infecciones por Tres dosis de 10 mg/kg cada 12
bacterias gram horas por va intravenosa, seguidas
SOLUCION INYECTABLE positivas de 6 a 10 mg/kg/da por va
Cada frasco mpula con polvo sensibles. intravenosa o intramuscular.
contiene: Teicoplanina 200 mg Recin nacidos menores de 2
meses: 16 mg/kg por va
010.000.5278.00 Envase con un frasco mpula y intravenosa el primer da, seguidos de
diluyente con 3 ml. 8 mg/kg/da por infusin intravenosa
durante 30 minutos.
En infusin, administrar diluido en
soluciones intravenosas y envasadas
Generalidades: Antibitico glucopeptdico, inhibe la sntesis de la pared celular.
Efectos adversos: Fiebre, erupcin cutnea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, nusea, vmito, diarrea,
mareo, cefalea, elevacin de transaminasas y de fosfatasa alcalina.
Interacciones: La teicoplanina y los aminoglucsidos son incompatibles, por lo que no deben
mezclarse en la misma jeringa. En la administracin concomitante con aminoglucsidos, con
amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el riesgo de ototoxici dad y
nefrotoxicidad.

56
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

TABLETA
Cada tableta contiene: Tenofovir
disoproxil fumarato 300 mg Infeccin por Virus
Oral.
Tenofovir disoproxil fumarato deInmunodeficiencia
Adultos mayores de 18 aos:
300 mg equivalente a 245 mg Humana (VIH).
de tenofovir disoproxilo Hepatitis B crnica.
Generalidades: Es un nuclesido acclico diester fosfonato anlogo del monofosfato de adenosina.

Inhibe la actividad de la transcriptasa reversa del VIH-1. Lo anterior impide que contine la elongacin
del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, astenia, vmito, flatulencia, mareo, rash, acidosis lactica,
esteatosis heptica, hepatotoxicidad, hepatomegalia, falla renal, pancreatitis, osteomalacia.
Precauciones: Falla renal, disfuncin heptica, hepatitis.
Interacciones: Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, anlogos nuclesidos
solos o en combinacin con otros antirretrovirales
.
TETRACICLINA
TABLETA O CPSULA Oral.
Cada tableta o cpsula contiene: Infecciones por Adultos: 250 a 500 mg cada 6
Clorhidrato de tetraciclina 250 bacterias gram horas.
mg positivas y gram Ninos mayores de 10 aos: 40
negativas mg/kg de peso corporal/da,
010.000.1981.00 Envase con 10 tabletas o susceptibles. dividir la dosis cada 6 horas.
cpsulas. Mximo 2 g al da.
Generalidades: Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica que acta sobre la
subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la sntesis de las protenas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En los
nios produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento seo y pigmentacin de los dientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal o heptica, y en menores de 10
aos.
Interacciones: Anticidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y magnesio
disminuyen la absorcin de tetraciclinas, por la formacin de quelatos.

57
TIGECICLINA
SOLUCIN INYECTABLE
Infusin intravenosa. (30 a 60
Infecciones min)
liofilizado contiene: Tigeciclina
ocasionadas por Adultos: Dosis inicial de 100
50 mg
grmenes sensibles mg, seguida de 50 mg cada 12
horas, durante 5 a 14 das.
Generalidades: Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en bacterias al unirse a la
subunidad ribosmica 30S y bloquear la entrada de molculas ARNt aminoacil en el sitio A del
ribosoma. Esto impide la incorporacin de residuos de aminocidos a cadenas peptdica en
elongacin.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea
Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando las
reacciones adversas.
Interacciones: Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulacin), con anticonceptivos orales
disminuye la eficacia anticonceptiva.
TINIDAZOL
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Tinidazol Amibiasis.
Adultos: 2 g dsis nica.
500 mg Tricomoniasis.
Giardiasis.
corporal/da.
Generalidades: Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.
Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y renal.
Precauciones: La ingestin de alcohol produce efecto antabuse.
Interacciones: Aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina; los barbitricos inhiben su
accin
TIPRANAVIR
CPSULA
Oral
Cada cpsula contiene: Infeccin por Virus de
Adultos: 500 mg, coadministrada
Tipranavir 250 mg Inmunodeficiencia
con 200 mg de ritonavir, cada 12
Humana (VIH/SIDA)
horas.
Generalidades: Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicacin viral evitando
la maduracin de las partculas virales.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, fatiga, cefalea y vmito.
58
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica

Interacciones: El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su uso
con: Inhibidores de proteasa (amprenavir, lopinavir, saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA Reductasa
(simvastatina y lovastatina); Inhibidores de fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil, vardenafil o tadalafil);
Anticonceptivos orales y estrgenos; Analgsicos narcticos (metadona, meperidina), Inductores de la
isoenzima CYP (Rifabutina); Inhibidores de la isoenzima CYP (Claritromicina); Otros agentes:
disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina, loperamida.
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
SOLUCIN Infusin intravenosa. (60-90 minutos)
INYECTABLE Infecciones Adultos y nios: De acuerdo a
Cada ampolleta contiene: causadas por trimetoprima administrar 10 a 20
Trimetoprima 160 mg bacterias gram mg/kg de peso corporal/da, dividir dosis
Sulfametoxazol 800 mg positivas y gram cada 8 horas, durante 7 a 10 dias.
negativas Administrar diluido en soluciones
010.000.5255.00 Envase con 6 ampolletas susceptibles. intravenosas envasadas en frascos de
con 3 ml. vidrio.
Generalidades: Interfiere con la sntesis bacteriana del cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
Efectos adversos: Erupcin cutnea, nusea, vmito, fotosensibilidad, leucopenia,
trombocitopenea, anemia aplstica, hepatitis, cristaluria, hematuria, cefalea y vrtigo.
Interacciones: Con diurticos tiacdicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las
concentraciones de metrotexato y los efectos txic os de la fenitona
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
COMPRIMIDO O TABLETA Oral.
Cada comprimido o tableta Adultos y nios: De acuerdo a
contiene: Trimetoprima 80 mg, trimetoprima administrar 15 a 20
Sulfametoxazol 400 mg mg/kg/de peso corporal/da,
Infecciones por fraccionar para cada 12 horas, por
Envase con 20 comprimidos o bacterias gram 10 dias.
010.000.1903.00
tabletas. positivas y gram Nios: 4 mg/kg de peso corporal
SUSPENSIN ORAL negativas /da de trimetoprima y 20 mg/kg
Cada 5 ml contienen: susceptibles. de peso corporal/da de
Trimetoprima 40 mg sulfametoxazol, fraccionados en
Sulfametoxazol 200 mg dos dosis, durante 10 das.

Generalidades: Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia aplstica, cefalalgia, nusea, vmito, pancreatitis,
neuropatas, fiebre, sndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica y renal, prematuros y
recin nacidos.
Interacciones: Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con acidificantes
59
urinarios aumenta el riesgo de cristaluria.
VALGANCICLOVIR
COMPRIMIDO Oral.
Retinitis por
Cada comprimido contiene: Adultos: Induccin: 900 mg cada
citomegalovirus.
Clorhidrato de valganciclovir 12 horas.
Prevencin de
equivalente a 450 mg de Mantenimiento: 900 mg cada 24
enfermedad por
valganciclovir. horas.
citomegalovirus en
Prevencin de la enfermedad por
pacientes receptores
010.000.4373.00 Envase con 60 comprimidos citomegalovirus: 900 mg una vez
de rganos slidos.
al da durante 100 das
Generalidades: Profrmaco del ganciclovir que inhibe la sntesis DNA viral.
Efectos adversos: Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplsica, nefrotoxicidad,
diarrea, nausea, vmito, fatiga, candidiasis oral, cefalea, insomnio, dermatitis, tos, desprendimiento
de retina.
Precaucin: Supresin de mdula sea.
Interacciones: Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina aumenta el
riesgo de supresin de mdula sea.
VANCOMICINA
Cada frasco mpula con polvo Adultos: 15 mg/kg de peso
Infecciones por
contiene: Clorhidrato de corporal/da; dividir la dosis cada
gram positivos y
vancomicina equivalente a 12 horas.
gram negativos
500 mg de vancomicina. Nios: 10 15 mg/kg de peso
sensibles.
corporal/da; dividir la dosis cada 12
010.000.4251.00 Envase con un frasco mpula. horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana.
Efectos adversos: Ototoxicidad, nusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.
Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Interacciones: Con aminoglucsidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.

60
VORICONAZOL
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con Intravenosa.
liofilizado contiene: Adultos y nios de 2 a 12 aos: Inicial 6
Voriconazol 200 mg mg/kg de peso corporal cada 12 horas
las primeras 24 horas; continuar con 4
Envase con un frasco mpula mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
010.000.5315.00
con liofilizado.
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos de ms de 40 kg de peso
Micosis
Voriconazol 50 mg corporal: Inicial 400 mg cada 12 horas
sistmicas
las primeras 24 horas; continuar con 200
severas.
010.000.5317.00 Envase con 14 tabletas. mg cada 12 horas.
Pacientes con peso menor de 40
kg de peso corporal: Inicial 200 mg
TABLETA
cada 12 horas las primeras 24 horas;
continuar con 100 mg cada 12 horas.
Voriconazol 200 mg
Nios de 2 a 12 aos: Inicial 6 mg/kg
de peso corporal cada 12 horas las
primeras 24 horas; continuar con 4
mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Generalidades: Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos, mediado por desmetilacin del 14--
esterol en la biosntesis de ergosterol.
Efectos adversos: Trastornos vasculares, fiebre, erupcin cutnea, vmito, nuseas, diarrea, cefalea,
edema perifrico y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, administracin simultnea con terfenadina,
astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina,
dihidroergotamina, sirolimus. No administrar en menores de 2 aos de edad.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, lactancia.
Interacciones: Administracin concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida,
quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.
ZANAMIVIR
Oral por inhalacin
POLVO
Cada dosis de polvo contiene:
Profilaxis y aos:
Zanamivir 5 mg
tratamiento de la Tratamiento de la influenza: 2
Influenza subtipos inhalaciones de 5 mg cada 12
010.000.4374.00 Envase con 5 discos de aluminio,
A y B. horas por 5 das.
cada uno con 4 dosis de 5 mg y
Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg
un dispositivo inhalador.
cada 24 horas durante 10 das.
Generalidades: El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus
subtipos A y B en adultos y nios mayores de 5 aos.
61
Efectos adversos: En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo
alergia). Broncoespamo, disnea, y eritema cutneo.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco.
ZIDOVUDINA
CPSULA
Oral.
Zidovudina 250 mg
Infeccin por Virus Adultos: 200 mg cada 4 horas por un
de mes, posteriormente reducir la dosis a
Inmunodeficiencia 100 mg cada 4 horas.
SOLUCIN ORAL Nios de 3 meses a 11 aos: 100 a
Humana
Zidovudina 1 g
(VIH). 120 mg/m2 de superficie corporal/da,
divididas cada 4 horas.
010.000.5273.00 Envase con 240 ml.
Generalidades: Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa.
Efectos adversos: Cefalea, fiebre, nusea, vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia,
neutropenia y leucopenia.
Precauciones: Depresin hematopoytica.
Interacciones : Diazepam, cido acetilsaliclico, naproxeno, isoprinosina y clofibrato,
disminuyen su biotransformacin.

62
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas
Contenido
GRUPO No.7 Enfermedades Inmunoalrgicas........................................................................................2

BETAMETASONA..........................................................................................................................................................2
CLORFENAMINA..........................................................................................................................................................2
CROMOGLICATO DE SODIO....................................................................................................................................3
DIFENHIDRAMINA.....................................................................................................................................................3
EPINASTINA..............................................................................................................................................................4
FEXOFENADINA..........................................................................................................................................................4
FLUTICASONA............................................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA.....................................................................................................................................................5
HIDROXIZINA............................................................................................................................................................6
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA............................................................................................................6
INMUNOGLOBULINA HUMANA..................................................................................................................................7
KETOTIFENO..............................................................................................................................................................8
LORATADINA..............................................................................................................................................................8
LEVOCETIRIZINA.....................................................................................................................................................9
Modificado: 24 de julio de 2016

1
GRUPO No.7 Enfermedades Inmunoalrgicas.

BETAMETASONA
SOLUCIN INYECTABLE
Insuficiencia
suprarrenal. Intramuscular, intravenosa, intra-
mpula contiene: Fosfato
Alteraciones articular.
sdico de betametasona 5.3
inflamatorias. Adultos: 0.5 a 8 mg/kg de peso
mg equivalente a 4 mg
Estado de corporal/ da.
de betametasona.
choque. Nios: 30 a 120 g/kg de peso
010.000.2141.00 Status corporal, cada 12 a 24 horas.
asmtico.
o una ampolleta con 1 ml.
Generalidades: Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.
Efectos adversos: Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma,
hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones: Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido
acetilsaliclico aumenta el riesgo d e lcera pptica y hemorragia gastrointestinal
CLORFENAMINA
TABLETA
Oral.
Maleato de clorfenamina
4.0 mg
aos: 4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis
Reacciones de mxima: 24 mg/da.
hipersensibilidad Oral.
JARABE inmediata. Nios: 6 a 12 aos: 2 mg cada 6
Cada mililitro contiene:
horas. Dosis mxima: 12 mg/da.
Maleato de clorfenamina
2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas. Dosis
0.5 mg
mxima: 6 mg/da.
010.000.0408.00 Envase con 60 ml.

Generalidades: Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos: Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad,
calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, calosfros,
palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica,
obstruccin ploro-duodenal, hipertensin arterial sistmica, hipertrofia prosttica, obstruccin del
cuello de la vejiga, asma bronquial crnica.
Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones: La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas,
antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central, aumentan su
efecto sedante.
2
CROMOGLICATO DE SODIO
SUSPENSIN AEROSOL
Cada inhalador contienen:
Cromoglicato disdico 560 Inhalacin.
mg Asma bronquial Adultos y nios mayores de 2
aos: 2 inhalaciones cada 6 horas.
010.000.0464.00 Envase con espaciador para
112 dosis de 5 mg.
Generalidades: Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas, que ocurre despus de
la exposicin a antgenos especficos. Inhibe as mismo la liberacin de histamina y sustancia de
reaccin lenta de la anafilaxia.
Efectos adversos: Tos, broncoespasmo, irritacin farngea.
DIFENHIDRAMINA
Oral.
Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8
JARABE horas.
Cada 100 mililitros Dosis mxima: 100 mg/kg de peso
contienen: Clorhidrato de corporal/ da.
Difenhidramina 250 mg Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg de
peso corporal/da, fraccionada cada 6
010.000.0405.00 Envase con 60 ml. Reacciones de a 8 horas.
hipersensibilidad Dosis mxima: 50 mg/ kg de peso
inmediata. corporal/da.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular:
Cada frasco mpula Adultos y nios mayores de 12
contiene: Clorhidrato de aos: 10 a 50 mg cada 8 horas. Dosis
Difenhidramina 100 mg mxima 400 mg/da.
Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg/ da
Envase con frasco mpula de cada 6 horas
010.000.0406.00
10 ml. Dosis mxima 300 mg/da.
Generalidades: Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos: Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad,
calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, calosfros,
palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica,
obstruccin piloroduodenal, hipertensin arterial, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la
vejiga, asma bronquial crnica.
3
Interacciones: La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas,

antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central aumentan su
efecto sedante.
EPINASTINA
TABLETA Rinitis alrgica
Cada tableta contiene: Urticaria
Oral.
Clorhidrato de epinastina Eccema
Adultos y nios ayores de 12
20 mg Dermatitis atpica
aos: Una tableta cada 24 horas.
Profilaxis de asma
010.000.3143.00 Envase con 10 tabletas. bronquial.
Generalidades: Derivado tetracclico de la guanidina, antihistamnico H1 con accin antagonista de
leucotrienos, serotonina y otros mediadores qumicos.
Efectos adversos: Fatiga, cefalea, sequedad de boca, mareos ligeros, nerviosismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin ploroduodenal, Glaucoma de ngulo
estrecho, Hipertrofia prosttica, Asma.
Precauciones: En menores de 5 aos y personas que manejan vehculos o maquinaria que requiera
precisin.
Interacciones: Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamnicos.
Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central. Inhibe el efecto de
anticoagulantes orales.
FEXOFENADINA
Oral.
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene: Rinitis alrgica.
Rinitis alrgica: 120 mg al da.
Clorhidrato de fexofenadina Urticaria
Urticaria idioptica crnica: 180
180 mg idioptica
mg al da.
crnica.
Nios de 6 a 11 aos:
010.000.3146.00 Envase con 10 comprimidos.
60 mg al da dividida en dos tomas.
Generalidades: Antagonista perifrico de los receptores H1, antihistamnico selectivo.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, nusea, somnolencia.
Interacciones: Con anticidos disminuye su eficacia.

4
FLUTICASONA
Nasal.
SUSPENSION ORAL EN Adultos y mayores de 12 aos de edad:
AEROSOL NASAL Dosis inicial 2 disparos en cada fosa nasal,
Cada disparo Rinitis alrgica una vez al da (dosis total diaria 110 g)
proporciona: Furoato de estacional y Una vez que se logre un control adecuado de
fluticasona 27.5 g. perenne. los sntomas, reducir la dosificacin a un
disparo en cada fosa nasal, una vez al da
010.000.5646.00 Envase con 120 disparos. (dosis total diaria de 55 g), como terapia
de mantenimiento.
Generalidades: Reduce la irritacin y la inflamacin de la nariz y sus cavidades aliviando, por
consiguiente, la sensacin de taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el picor y el esturnudo.
Efectos adversos: Epistaxis.
Precauciones: Insuficiencia heptica grave, la administracin simultnea con ritonavir. No utilizar el
producto en pacientes con glaucoma, rinitis atrfica, infeccin microbiana, mictica y viral.renal.
Interacciones: No se han observado interacciones medicamentosas ni de otro gnero.
HIDROCORTISONA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Intravenosa o intramuscular.
Insuficiencia Adultos: Inicial: 100 a 250 mg
Succinato sdico de
suprarrenal. (intramuscular)
hidrocortisona equivalente a
Estados de
100 mg de En choque: 500 a 2000 mg cada
choque.
hidrocortisona. 2 a 6 horas.
Autoinmunidad.
Status Nios: 20 a 120 mg/m2 de
010.000.0474.00 Envase con 50 frascos mpula y superficie corporal/ da, cada 12 a
asmtico.
50 ampolletas con 2 ml de 24 horas, por tres das.
diluyente.
Generalidades: Corticoesteroide de accin rpida con propiedades antiinflamatorias, reduce la
respuesta inmune.
Efectos adversos: Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma,
hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones: Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido
acetilsaliclico aumenta el riesgo d e lcera pptica y hemorragia gastrointestinal.

5
HIDROXIZINA
Ansiedad y tensin
GRAGEA O TABLETA
emocional.
Cada gragea o tableta Oral.
Hipercinesia.
contiene: Clorhidrato de Adultos: 25-50 mg al da en dosis
Urticaria.
Hidroxizina 10 mg fraccionada cada 8 horas. Nios: 2
Induccin de
mg/kg de peso corporal /da en
sedacin
040.000.0409.00 Envase con 30 grageas o dosis fraccionada cada 6 horas.
preoperatoria y
tabletas.
postoperatoria.
Generalidades: Antagonista de los receptores de H1 de las clulas efectoras. Modera las respuestas
mediadas por histamina, en particular sobre msculo liso bronquial, aparato digestivo, vasos sanguneos
y deprime el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Somnolencia, sequedad de boca, nusea, vmito, mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia, lasitud.
Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 aos.
Interacciones: Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso.
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Dosis
SOLUCION INYECTABLE
liofilizado o solucin
contienen: Inmunoglobulina G
no modificada 6 g Infusin intravenosa.
Adultos:
010.000.5240.00 Envase con un frasco mpula Inmunodeficiencia: 0.2 a
con 120 ml. 0.4 g/kg de peso
010.000.5240.01 Envase con frasco mpula y corporal/da, en
Inmunodeficiencias
frasco con 200 ml de intervalos de 3 semanas.
primarias y secundarias.
diluyente. Con equipo de Sepsis: 0.4 a 1 g / kg de
HipogammaglobulinemiaA
perfusin con adaptador y peso corporal/ da por
gammaglobulinemia.
aguja desechables. uno a cuatro das, o en
Prpura trombocitopnica.
SOLUCIN INYECTABLE intervalos de 1 a 2
Sndrome de Guillain-Barr.
Cada frasco mpula contiene: semanas.
Inmunoglobulina G no Prpura y Guillain-Barr:
modificada 5g 0.4 g /kg de peso
corporal/
010.000.5244.00
Envase con un frasco mpula da, por 5 das.
con 100 ml.
010.000.5244.01
con liofilizado y frasco mpula
con 90 a 100 ml de diluyente.
Generalidades: Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales.
Efectos adversos: Reaccin anafilctica, hiperemia, cefalea, nusea, vmito, hipotensin y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con
6
anticuerpos Ig A.
Interacciones: Disminuye la eficacia de la inmunizacin activa; por lo tanto no debe de vacunarse al
paciente durante la utilizacin de la inmunoglobulina.
INMUNOGLOBULINA HUMANA
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene:
Inmunoglobulina
humana normal
endovenosa 2.5 g.
Intravenosa.
010.000.5696.00 Envase con un Nios y adultos:
frasco mpula con
25 ml. Inmunodeficiencia Para IHP.
humoral primaria (IHP): 300 a 600 mg/Kg/dosis. Velocidad de
SOLUCION Agamaglobulinemia infusin inicial 1 mg/Kg/minuto.
INYECTABLE congnita. Velocidad de infusin de
Gamaglobulinemia X mantenimiento (si es tolerada) 8
Cada frasco mpula vinculada. mg/Kg/minuto. Cada 3-4 semanas.
contiene: Para PTI:
Inmunoglobulina Sndrome de Wiskott-
humana normal Aldrich. 2 g/kg/dosis. Velocidad de infusin
endovenosa 5.0 g. Prpura inicial 1mg/Kg/minuto. Velocidad de
trombocitopnica infusin de mantenimiento (si es
idioptica (PTI). tolerada) 8 mg/Kg/minuto.
010.000.5697.00 Envase con un Polineuropata Para PDIC:
frasco mpula con desmielinizante Dosis de carga: 2 g/Kg; dosis de
50 ml. inflamatoria crnica mantenimiento: 1 g/Kg. Velocidad de
(PDIC). infusin inicial 2 mg/Kg/minuto.
SOLUCION Velocidad de infusin de
INYECTABLE mantenimiento 8 mg/Kg/minuto (si
es tolerada). Cada 3 semanas.
Cada frasco mpula
contiene:
Inmunoglobulina
humana normal
endovenosa 10.0 g.
Envase con un
010.000.5698.00 frasco mpula con
100 ml.
Generalidades: Se utiliza en pacientes con inmunodeficiencia primaria o secundaria como teraputica
de restitucin, para proporcionar inmunidad pasiva mediante el incremento de ttulos de anticuerpos.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nusea, vmito, dolor abdominal, hipotensin
arterial, taquicardia, mareo, cefalea, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico, deficiencia de Ig A.
Precauciones: No administrar por va intramuscular o subcutnea. Con precaucin en pacientes con
antecedentes de enfermedad cardiovascular o episodios trombticos, insuficiencia renal. La disfuncin
renal, la insuficiencia renal aguda, la nefrosis osmtica y la muerte pueden ser asociadas con productos
de inmunoglobulina intravenosa humana en pacientes con predisposicin. Administrar la
inmunoglobulina humana normal intravenosa a la mnima concentracin disponible y a la velocidad de
7
infusin mnima.
Interacciones: No mezclar con otros frmacos o lquidos para infusin intravenosa o con vacunas de
virus vivos como sarampin, parotiditis, rubela
KETOTIFENO
Dosis
SOLUCIN ORAL
Cada 100 ml contienen: Fumarato Oral.
Reacciones de
cido de ketotifeno equivalente a 20 Nios mayores de 2
hipersensibilidad
mg de ketotifeno. aos: 0.4 a 0.6 mg cada
inmediata.
12 horas.
Generalidades: Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores qumicos que
intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al bloquear el transporte de calcio en la membrana
celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre el acceso asmtico agudo.
Efectos adversos: Somnolencia, sedacin, boca seca, excitacin, nerviosismo, insomnio.
Interacciones: Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central.
LORATADINA
JARABE
Oral.
Reacciones de Adultos y nios mayores de 6 aos:
Loratadina 100 mg
hipersensibilidad 10 mg cada 24 horas.
inmediata. Nios de 2 a 6 aos: 5 mg cada 24
010.000.2145.00 Envase con 60 ml y
horas.
dosificador.
Generalidades: Antagonista selectivo de receptores H1.
Efectos adversos: Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin urinaria.
Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones
plasmticas.

TABLETA O GRAGEA
Oral.
Cada tableta o gragea
Reacciones de Adultos y nios mayores de 6
contienen: Loratadina 10 mg
hipersensibilidad aos: 10 mg cada 24 horas. Nios
inmediata. de 2 a 6 aos:
Envase con 20 tabletas o
010.000.2144.00 5 mg cada 24 horas.
grageas.
Generalidades: Antagonista selectivo de receptores H1.
Efectos adversos: Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin
8
urinaria.
Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones
plasmticas.
LEVOCETIRIZINA
TABLETA
Rinitis alrgica
estacional. Rinitis Oral.
Diclorhidrato de
alrgica perenne. Adultos y nios mayores de 6
Levocetirizina 5 mg
Urticaria idioptica aos: 5 mg cada 24 horas.
crnica.
Generalidades: Enantimero (R) activo de la cetirizina. Antagonista potente y selectivo de los
receptores H1.
Efectos adversos: Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, dolor abdominal.
Precauciones: En insuficiencia renal moderada a severa, en intolerancia a la galactosa, deficiencia de
lactasa de Lapp y en malabsorcin de glucosa-galactosa.

9
Grupo N 8: Gastroenterologa
Contenido
GRUPO No. 8 Gastroenterologa................................................................................................................2

ACEITE DE RICINO................................................................................................................................................2
CIDO URSODEOXICLICO....................................................................................................................................2
ALUMINIO...................................................................................................................................................................3
ALUMINIO Y MAGNESIO.........................................................................................................................................3
BISMUTO......................................................................................................................................................................4
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA.............................................................................................................................4
CINITAPRIDA............................................................................................................................................................5
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO........................................................................................................................5
GLICEROL...................................................................................................................................................................6
LIDOCANA - HIDROCORTISONA........................................................................................................................6
LOPERAMIDA..............................................................................................................................................................7
MAGNESIO...................................................................................................................................................................7
MESALAZINA..............................................................................................................................................................8
METOCLOPRAMIDA.....................................................................................................................................................9
OCTREOTIDA............................................................................................................................................................10
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL.............................................................................................................................10
PANCREATINA..........................................................................................................................................................11
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL..............................................................................................11
PEGINTERFERN ALFA.........................................................................................................................................12
PINAVERIO...............................................................................................................................................................13
PLNTAGO PSYLLIUM............................................................................................................................................13
POLIDOCANOL..........................................................................................................................................................13
POLIETILENGLICOL..............................................................................................................................................14
RANITIDINA............................................................................................................................................................14
RESINA DE COLESTIRAMINA.............................................................................................................................15
SENSIDOS A-B.....................................................................................................................................................15
SUCRALFATO............................................................................................................................................................16
SULFASALAZINA.....................................................................................................................................................16
TERLIPRESINA........................................................................................................................................................17
1
GRUPO No. 8 Gastroenterologa.
ACEITE DE RICINO
Estreimiento
SOLUCIN Vaciamiento de colon Oral.
Cada envase contiene: como preparacin Adultos: 15 a 70 ml en una sola
Aceite de ricino prequirrgica o para toma.
realizacin de estudios Nios mayores de dos aos: 5 a 35
Envase con 70 ml. de imagen en ml.
010.000.1273.00
abdomen.
Generalidades: Estimula la actividad intestinal motora por accin directa del msculo liso y
estimulacin del plexo nervioso intramural.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, clico intestinal, eructos, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal,
diarrea, colitis ulcerosa crnica inespecfica, oclusin intestinal, apendicitis.
Interacciones: Disminuye la absorcin de medicamentos que se administran por va oral. Con otro
tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.
CIDO URSODEOXICLICO
Disolucin de
CPSULA
clculos de
colesterol, en
cido ursodeoxiclico Oral.
pacientes con litiasis
250 mg Adultos: 8 a 15 mg/kg de peso
radiolcida, no
corporal/da.
complicada, con
010.000.4185.00 Envase con 50 cpsulas
vescula biliar
funcional.
Generalidades: Por inhibicin de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuye los niveles
biliares de colesterol al suprimir su sntesis heptica e inhibir su absorcin intestinal. La reduccin de
los niveles de colesterol, permite la solubilizacin y disolucin gradual de los clculos.
Efectos adversos: Diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades agudas de las vas biliares y
procesos inflamatorios intestinales.
Interacciones: Disminuye su absorcin con colestiramina, colestipol y anticidos que
contengan aluminio. El clofibrato, los estrgenos y los progestgenos, pueden disminuir la
posibilidad de disolver los clculos porque tienden a aumentar la saturacin del colesterol en la bilis.
2
ALUMINIO
TABLETA
Hidrxido de aluminio 200 Adultos: 200 a 600 mg una hora
Trastornos de
mg despus de los alimentos y al
hipersecrecin
010.000.1221.00 Envase con 50 tabletas. acostarse.
gstrica
SUSPENSIN ORAL Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g
Hiperfosfatemia en
Cada 100 ml contienen: cada 6, 8 12 horas.
insuficiencia renal
Hidrxido de aluminio 7 g Nios: 50 a 150 mg/kg de peso
crnica.
corporal/da, administrar la dosis
Envase con 240 ml y dividida cada 6 horas.
010.000.1222.00 dosificador (350 mg/5 ml).
Generalidades: Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter
esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal. Administrar el anticido 2 horas antes 2 horas despus de la
ingestin de otros medicamentos.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril,
corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol,
penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina. Incrementa la absorcin de metoprolol,
levodopa, quinidina, sulfonilureas y cido valproico.
ALUMINIO Y MAGNESIO
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta masticable
contiene:
Hidrxido de aluminio 200 mg.
Hidrxido de magnesio 200 mg
o trisilicato de
magnesio: 447.3 mg
Oral.
Trastornos de
Adultos: Una a dos tabletas o
010.000.1223.00 Envase con 50 tabletas hipersecrecin
cucharadas, cada 8 horas. Nios
masticables. gstrica
mayores de 6 aos: Una tableta o
SUSPENSIN ORAL Dispepsia.
cucharada, cada 8 12 horas.
Hidrxido de aluminio 3.7 g
Hidrxido de magnesio 4.0 g
o trisilicato de magnesio: 8.9 g
Envase con 240 ml y

010.000.1224.00
dosificador.
Generalidades: Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter
esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
3
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia renal, clculos de vas urinarias,
obstruccin intestinal.
Precauciones: En caso de estar tomando simultneamente otros medicamentos, si persisten las
molestias o hay dolor abdominal.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril,
corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol,
penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.
BISMUTO
SUSPENSIN ORAL Oral.
Cada 100 ml contienen: Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8
Subsalicilato de bismuto Diarrea leve dosis en 24 horas.
1.750 g inespecfica. Nios: De 3 a 6 aos: 5 ml. De 6 a 9 aos
10 ml. De 9 a 12 aos 15 ml. cada 4 6
010.000.1263.00 Envase con 240 ml. horas.
Generalidades: Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y proporcionar
recubrimiento protector a la mucosa intestinal.
Efectos adversos: Encefalopata, constipacin, acfenos, ennegrecimiento temporal de lengua y
heces.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica sangrante,
insuficiencia renal, hemofilia.
Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa,
coagulopata, ulcera pptica, diabetes mellitus, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar para
tratar el vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn recuperando de varicela o gripe. En
nios menores de 6 aos.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con probenecid
riesgo de disminucin del efecto uricosrico.
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA
GRAGEA O TABLETA Espasmos y
Oral.
Cada gragea o tableta contiene: trastornos de la
Adultos y nios mayores de
Bromuro de butilhioscina 10 mg motilidad del
12 aos: 10 a 20 mg cada 6 a
tracto
010.000.1206.00 8 horas.
Envase con 10 grageas o tabletas. gastrointestinal.
SOLUCIN INYECTABLE Espasmos y Intramuscular, intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Bromuro discinecias de las Adultos: 20 mg cada 6 a 8
de butilhioscina 20 mg vas biliares y horas.
urinarias. Nios: 5 a 10 mg cada 8 a 12
010.000.1207.00
Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Dismenorrea. horas.
Generalidades: Acta como antagonista parasimptico competitivo de los receptores del
msculo liso visceral, produciendo relajacin en el tracto intestinal, biliar y urinario.
Efectos adversos: Aumento de la frecuencia cardiaca, erupciones cutneas y reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, hipertrofia prosttica, taquicardia,
megacolon y asma.
4
Precauciones: Insuficienca cardiaca y taquiarritmias
Interacciones: Aumentan su accin anticolinrgica los antidepresivos tricclicos, amantadina y
quinidina.
CINITAPRIDA
COMPRIMIDO
Reflujo
Cada comprimido contiene
gastroesofgico. Oral.
Bitartrato de cinitaprida
Trastornos Adultos: (mayores de 20 aos) 1
funcionales de la mg tres veces al da, 15 minutos
cinitaprida.
motilidad antes de cada comida.
gastrointestinal.
Generalidades: Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto gastrointestinal, con
marcada accin procolinrgica. Mejora los sntomas clnicos de dispepsia y enlentecimiento del
vaciamiento gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la digestin gstrica postprandial, la
sensacin de plenitud precoz, dolor abdominal, nuseas, vmitos y saciedad prematura). Disminuye
los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico inferior a cuatro.
Efectos adversos: A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales que
desaparecen al suspender el medicamento. Ligera sedacin y somnolencia
Contraindicaciones: Antecedentes de hemorragia, obstruccin o perforacin del tracto
gastrointestinal; disquinesia tarda a neurolpticos. Embarazo, lactancia y menores de 20 aos.
Interacciones: El vaciamiento gstrico estimulado por la cinitaprida, puede alterar la absorcin de
algunos medicamentos. Potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminrgicos sobre el
sistema nervioso central. Puede disminuir el efecto de la digoxina por dismi nucin en su absorcin. Su
efecto disminuye en la coadministracin con anticolinrgicos atropnicos y los analgsicos narcticos.
Con alcohol, tranquilizantes, hipnticos y narcticos, potencia su efecto sedante.
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO

SOLUCIN
Rectal.
Cada 100 ml contienen: Estreimiento.
Adultos: Aplicar el contenido una
Fosfato monosdico 12 g Estimulacin
sola vez; puede repetirse a los 30
Citrato de sodio 10 g rectal para la
minutos.
evacuacin
Nios: Aplicar 60 ml en una sola
010.000.1277.00 Envase con 133 ml y cnula intestinal.
dosis.
rectal.
Generalidades: Tiene efecto osmtico por extraccin de agua de los tejidos a la a luz intestinal.
Efectos adversos: Clicos abdominales. Desequilibrio electroltico y de lquidos si se utiliza
diariamente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Colitis ulcerosa crnica, padecimientos ano-
rectales, sndrome abdominal agudo, apendicitis y perforacin intestinal.
5
GLICEROL
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene: Rectal.
Glicerol 2.632 g Estreimiento. Adultos: 2.632 g cada 8 horas.
Nios: 1.380 g cada 8 horas.
Generalidades: Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la
evacuacin.
Efectos adversos: Clicos intestinales, malestar rectal, hiperemia de mucosa rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, clico abdominal de etiologa no determinada,
abdomen agudo y apendicitis.
LIDOCANA - HIDROCORTISONA
UNGENTO
Cada 100 gramos contiene:
Rectal.
Lidocana 5 g Acetato de
Adultos: Una a cuatro aplicaciones
Hidrocortisona 0.25 g
en el da. Nios mayores de 2 aos:
Subacetato de Aluminio 3.50 g. Procesos
Una a tres aplicaciones en 24 horas.
xido de Zinc 18 g inflamatorios
Aplicar la cantidad mnima necesaria.
ano- rectales.
010.000.1363.00 Envase con 20 g y aplicador.
SUPOSITORIO Anestsico
Cada supositorio contiene: local para
Lidocana 60 mg Acetato de exploraciones
ano-rectales. Rectal.
Hidrocortisona 5 mg. xido de
Adultos: Uno a dos supositorios en
Zinc 400 mg. Subacetato de
24 horas.
Aluminio 50 mg

Generalidades: Anestsico y antiinflamatorio, por las caractersticas de sus componentes.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas; sensacin de molestias rectales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, tuberculosis ano-rectal.
6
LOPERAMIDA
Oral.
COMPRIMIDO, TABLETA O
Adultos:
GRAGEA
Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg,
Cada comprimido, tabletas o
despus de cada evacuacin
gragea contiene: Clorhidrato de Sndrome
(mximo al da 16 mg).
loperamida 2 mg diarreico.
Nios 8 a 12 aos: 2 mg cada 8
horas, mantenimiento 1 mg despus
010.000.4184.00 Envase con 12 comprimidos,
de cada evacuacin (mximo al da 8
tabletas o grageas.
mg).
Generalidades: Acta sobre los msculos circulares y longitudinales por el efecto directo e
interaccin con la liberacin de acetilcolina, inactiva la calmodulina y aumenta la absorcin de agua y
electrolitos en el lumen intestinal.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, somnolencia, fatiga, mareo, distensin abdominal,
exantema, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, atona intestina, constipacin y obstruccin
intestinal.
Precauciones: En nios menores de 6 aos, insuficiencia heptica, hiperplasia prosttica, colitis
pseudomembranosa.
MAGNESIO
Oral.
SUSPENSIN ORAL
Adultos: Laxante: 30 a 60 ml
Estreimiento. disueltos en un vaso de agua.
Hidrxido de magnesio 8.5 g
Dispepsia: 10 a 15 ml.
Dispepsia. Nios: Laxante: 15 a 30 ml
010.000.1275.00 Envase con 120 ml. (425 mg/5
disueltos en agua. Dispepsia: 5 a 10
ml).
ml, cada 12 24 horas.
Generalidades: Produce un efecto osmtico en el intestino delgado por extraccin de agua a la luz
intestinal. Inhibe la accin del jugo gstrico.
Efectos adversos: Nusea, clicos abdominales. Desequilibrio de lquidos y electrolitos ante
administraciones excesivas y repetidas. Dependencia de laxantes por administracin contina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, CUCI,
oclusin intestinal.
7
MESALAZINA
SUSPENSION RECTAL
Rectal.
Cada 100 ml contiene:
Adultos: Aplicar el contenido de un
Mesalazina 6.667 g
enema cada 24 horas, antes de
acostarse.
010.000.1244.00 Envase con 7 enemas de 60 ml.
SUPOSITORIO
Mesalazina 1 g Rectal.
Adultos: 1-2 supositorios cada 24
010.000.4175.00 Envase con 14 supositorios. horas.

GRAGEA CON CAPA
ENTERICA O TABLETA DE
LIBERACION PROLONGADA
Cada gragea con capa entrica
o tableta de liberacin
prolongada contiene:
Mesalazina 500 mg Colitis
ulcerativa
010.000.4186.00 Envase con 30 grageas con crnica
capa entrica o tabletas de inespecfica
liberacin prolongada.
Enfermedad de
Envase con 40 grageas con Crohn. Oral.
010.000.4186.01
capa entrica o tabletas de Adultos: 500 mg. cada 8 horas,
liberacin prolongada. durante 6 semanas.
Envase con 50 grageas con

010.000.4186.02
capa entrica o tabletas de

010.000.4186.03 capa entrica o tabletas de

010.000.4186.04 capa entrica o tabletas de
SUPOSITORIO
Rectal.
Mesalazina 250 mg
Adultos: 1 supositorio cada 8 horas.
Generalidades: El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la
produccin de prostaglandinas en el colon, disminuyendo la inflamacin.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad como exantema, broncospasmo y reaccin lpica.
8
Con enema en casos raros se han descrito mialgias, artralgias y elevacin en los niveles de
transaminasas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Enfermedad heptica y renal severa, lcera
activa y trastornos de la coagulacin.
Precauciones: En uremia y proteinuria.
Interacciones: Con cumarnicos, metotrexato, probenecid, sulfapirazona, espironolactona,
furosemida y rifampicina. Aumenta el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. Potencia los
efectos indeseables de los glucocorticoides sobre el estmago
METOCLOPRAMIDA
SOLUCIN INYECTABLE
Nios: Menores de 6 aos.
Clorhidrato de
0.1/kg de peso corporal/da,
metoclopramida 10 mg
dividida la dosis cada 8 horas.
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg de
010.000.1241.00 Envase con 6 ampolletas de
peso corporal/da, dividida la dosis
2 ml.
Nusea cada 8 horas.
TABLETA
Cada tableta contiene: Vmito.
Clorhidrato de Oral
metoclopramida 10 mg Reflujo Adultos: 10 a 15 mg cada 6 a 8
gastroesofgico. horas.
010.000.1242.00 Envase con 20 tabletas. Gastroparesia. Nios: Menores de 6 aos.
SOLUCIN 0.1/kg de peso corporal/da,
Cada ml contiene: dividida la dosis cada 8 horas.
Clorhidrato de De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg de
metoclopramida 4 mg peso corporal/da, dividida la dosis
cada 8 horas.
010.000.1243.00 Envase frasco gotero con 20
ml.
Generalidades: Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores sin incrementar las
secreciones pancreticas biliares o gstricas. Aumenta el tono y la amplitud de las contracciones
gstricas, relaja el bulbo duodenal y el esfnter pilrico, la peristalsis, el vaciamiento gstrico y el
trnsito intestinal. Las propiedades antiemticas son por antagonismo de los receptores
dopaminrgicos, perifricos y central es en la zona gatillo quimiorreceptora.
Efectos adversos: Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede aparecer,
insomnio, cefalea, mareos, nuseas, sntomas extrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, rash,
urticaria o trastornos intestinales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, obstruccin mecnica
o perforacin intestinal
Precauciones: En enfermedad renal.
Interacciones: Anticolinrgicos y opiceos antagonizan su efecto sobre la motilidad. Se potencian
los efectos sedantes con bebidas alcohlicas, hipnticos, tranquilizantes y otros depresores del
sistema nervioso central.
9
OCTREOTIDA
SOLUCIN INYECTABLE
Tumores
endocrinos Subcutnea.
Octreotida 1 mg
gastroentero- Adulto: 0.05 a 1.0 mg cada 8 12
pancreticos horas.
funcionales.
con 5 ml.
Generalidades: Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente en la
produccin de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
Efectos adversos: Dolor, parestesias, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin.
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia.
Precauciones: En diabetes mellitus.
Interacciones: Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del
transplante.
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: lcera pptica
Omeprazol sdico equivalente lcera gstrica
Intravenosa lenta.
a 40 mg. de omeprazol o lcera duodenal.
pantoprazol sdico equivalente Esofagitis por
En el sndrome de Zolinger- Ellison
a 40 mg de pantoprazol. reflujo.
60 mg/da.
Sndrome de
Envase con un frasco mpula Zollinger-Ellison
010.000.5187.00
con liofilizado y ampolleta con
10 ml de diluyente.
Generalidades: Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la
bomba de protones en las clulas parietales
Efectos adversos: Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, nusea, vmito, flatulencia, dolor
abdominal, somnolencia, insomnio, vrtigo, visin borrosa alteracin del gusto, edema perifrico,
ginecomastias, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
Precauciones: Cuando se sospeche de lcera gstrica.
Interacciones: Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que
se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera la eliminacin del ketoconazol y
claritromicina.
10
PANCREATINA
CPSULA (con microesferas
cido resistentes)
Cada cpsula contiene
Insuficiencia de Oral.
Pancreatina 150 mg
secrecin Adultos y nios: Una a dos
Con: Lipasa. No menos de
pancretica cpsulas o grageas con cada
10,000 unidades USP
exocrina. alimento.
Generalidades: Es una mezcla de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas pancreticas
excrinas y ayuda a la digestin de almidones, grasas y protenas.
Efectos adversos: Nusea, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Obstruccin del
tracto biliar. Pancreatitis aguda.
Precauciones: Dosis altas de pancreatina producen hiperuricemia e hiperuricosuria, principalmente en
pacientes con alteracin en el metabolismo de las purinas.
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL

TABLETA O GRAGEA O
CPSULA
Cada tableta o gragea o
cpsula contiene: Pantoprazol
lcera pptica
40 mg o
lcera gstrica
Rabeprazol sdico 20 mg u Oral.
lcera duodenal.
Omeprazol 20 mg Adultos: Una tableta o gragea cada
Esofagitis por
12 o 24 horas, durante dos a
reflujo.
010.000.5186.00 Envase con 7 tabletas o cuatro semanas
Sndrome de
grageas o cpsulas
Zollinger-Ellison
grageas o cpsulas
grageas o cpsulas
Generalidades: Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la
bomba de cido en las clulas parietales.
Efectos adversos: Diarrea, estreimiento, nusea, vmito y flatulencia, hepatitis, ginecomastia y
alteraciones menstruales, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Interacciones: Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que
se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera la absorcin del ketoconazol y claritromicina.
11
PEGINTERFERN ALFA
SOLUCION INYECTABLE
Cada pluma precargada con
Peginterfern alfa-2b 80 g
010.000.5221.00 Envase con una pluma

precargada y un cartucho con Subcutnea.
0.5 ml de diluyente. Adultos: 0.5 a 1.5 g/kg una vez a
SOLUCION INYECTABLE la semana, por un mnimo de 6
Cada pluma precargada con meses.
Peginterfern alfa-2b 120 g
Envase con una pluma

010.000.5222.00
precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula jeringa Auxiliar en el
precargada contiene: tratamiento de
Peginterfern alfa-2a 180 g hepatitis crnica
B y C.
010.000.5223.00 Envase con un frasco mpula de
Subcutnea.
1 ml o una jeringa precargada de
Adultos: 180 g una vez por
0.5 ml.
semana, por un mnimo de 6 meses.
010.000.5223.01 Envase con una jeringa
precargada de 0.5 ml.
010.000.5223.02 Envase con una pluma

precargada de 0.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada pluma precargada con
liofilizado contiene: Subcutnea.
Peginterfern alfa-2b 100 g Adultos: 0.5 a 1.5 g/kg una vez a
la semana, por un mnimo de 6
Envase con una pluma meses.
010.000.5224.00
precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
Generalidades: Es un combinado de interfern alfa 2 b o interfern alfa 2 a recombinante, producido
por ingeniera gentica.
Efectos adversos: Inflamacin en el sitio de inyeccin, fatiga temblores, fiebre, depresin,
artralgias, diarrea, dolor abdominal, sntomas parecidos a la influenza, ansiedad y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de
enfermedad autoinmune, trastornos psiquitricos, enfermedad tiroidea, enfermedad heptica
descompensada.
Interacciones: Con rituximab y zidovudina incrementa el riesgo de supresin de mdula sea.
12
PINAVERIO
TABLETA
Bromuro de pinaverio 100 Sndrome de
Oral.
mg intestino
Adultos: 100 mg dos veces al da.
irritable.
Generalidades: Calcio antagonista especifico de msculo liso.
Efectos adversos: Nusea, vmito y pirosis.
PLNTAGO PSYLLIUM
POLVO Oral.
Cada 100 g contienen: Hipotona Adultos: Una a dos cucharadas
Polvo de cscara de semilla de intestinal. disueltas en un vaso de agua, cada
plntago psyllium 49.7 g 8 horas.
Estreimiento. Nios: Una cucharada disuelta en
010.000.1271.00 Envase con 400 g. un vaso de agua, cada 8 horas.
Generalidades: Con el agua se expanden y forman una masa coloidal mucilaginosa que en el intestino
aumentan el volumen y ablandan el bolo fecal.
Efectos adversos: Diarrea, clicos, meteorismo, irritacin rectal, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Oclusin intestinal, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal.
Precauciones: No administrar a personas con fenilcetonuria.
POLIDOCANOL
SOLUCIN INYECTABLE
Local en paquete varicoso.
Cada ml contiene: Polidocanol
Fleboesclerosante Adultos: Infiltrar de 1.5 a 2 ml
30 mg
para vrices en cada vrice esofgica, se
esofgicas. puede repetir en caso de
reaparicin del sangrado.
con 30 ml.
Generalidades: Medicamento que se utiliza para controlar el sangrado de la vrices esofgicas,
produciendo inflamacin de la ntima y formando trombos que ocluyen la luz del vaso y dan lugar a
fibrosis.
Riesgo en el Embarazo NE
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, hiperpigmentacin en el rea esclerosada, inflamacin
superficial de las venas, necrosis local y ulcera cin de la mucosa esofgica, colapso, mareo, nuseas,
alteraciones visuales, dificultad para respirar, sensacin de presin en el pecho, edema agudo
pulmonar en caso de que el medicamento ingrese a la circulacin sistmica, fstulas bronco esofgicas,
13
derrame pleural, empiema.
Precauciones: No administrar por va intravenosa, tampoco intraarterial ni en la cara.
Interacciones: La administracin simultnea con anestsicos, podra intensificar el efecto en el
corazn (efecto antiarrtmico).
POLIETILENGLICOL
Oral.
POLVO Preparacin
Adultos: Requiere ayuno previo
Cada sobre contiene: gastrointestinal
de 3 o 4 horas antes de beber la
Polietilenglicol 3350 105 g para cirugas y
solucion, diluir en 4 litros de agua
endoscopas de
los 4 sobres de polvo. Tomar un
010.000.4191.00 Envase con 4 sobres. colon y recto.
vaso de 250 ml cada 15 minutos.
Generalidades: Solucin electroltica salina. Efecto diarreico al exceder el volumen de lquido ingerido,
la capacidad intestinal de distensin y absorcin.
Efectos adversos: Clicos intestinales, diarrea, nusea, vomito, calambres abdominales e irritacin
anal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal, retencin gstrica,
perforacin intestinal, megacolon txico.
Precauciones: Deterioro del reflejo de la nusea, estado de coma con tendencia a la regurgitacin.
Nios menores de 5 aos.
Interacciones: Con laxantes se favorece la diarrea, con antidiarreicos o antimuscarnicos disminuye su
efecto.
RANITIDINA
GRAGEA O TABLETA
lcera
Cada gragea o tableta contiene: Oral.
gastroduodenal
Clorhidrato de ranitidina Adultos: 150 mg a 300 mg por
equivalente a 150 mg de ranitidina. va oral cada 12 a 24 horas.
Gastritis.
Sostn: 150 mg cada 24 horas,
010.000.1233.00 Envase con 20 grageas o tabletas. al acostarse.
Trastorno de
JARABE En Zollinger-Ellison: dosis
hipersecrecin
Cada 10 ml contiene: Clorhidrato mxima 6 g por da.
como el
de ranitidina 150 mg Nios: 2 a 4 mg/kg /da, cada 12
Sndrome de
horas.
Zollinger-Ellison.
010.000.2151.00 Envase con 200 ml.
SOLUCIN INYECTABLE lcera
Cada ampolleta contiene: gastroduodenal.
Intramuscular o intravenosa
Clorhidrato de ranitidina Gastritis
lenta (5 a 10 minutos).
equivalente a 50 mg de Trastorno de
Adultos: 50 mg cada 6 a 8 horas.
ranitidina. hipersecrecin
Nios: 1 a 2 mg/kg /da, cada 8
como el
horas.
010.000.1234.00 Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Sndrome de
010.000.1234.01 Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Zollinger-Ellison.
Generalidades: Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los receptores de las clulas
14
parietales, disminuyendo la secrecin gstrica.
Efectos adversos: Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia,
nusea, estreimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antagonistas de los receptores H2,
cirrosis y encefalopata hept ica, Insuficiencia renal.
Interacciones: Los anticidos interfieren con su absorcin, Aumenta los niveles sanguneos de
la glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino y fenilhidantoina; disminuye la absorcin
de ketoconazol.
RESINA DE COLESTIRAMINA
POLVO Oral.
Cada sobre contiene: Adultos: 4 a 6 g antes de los
Resina de colestiramina alimentos. Dosis mxima 24 g / da.
Hipercolesterolemia.
4g Nios 4 a 8 g / da
Dividir dosis cada 8 horas y
010.000.4112.00 Envase con 50 sobres. administrar con los alimentos.
Generalidades: Se combina con cido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina.
Efectos adversos: Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal, clicos,
flatulencia, nusea y vmito. Exantemas, irritacin de la piel, lengua y rea perianal. Deficiencias en
vitaminas A, D, K, por absorcin disminuida.
Interacciones: Disminuye la absorcin del paracetamol, anticoagulantes orales, beta bloqueadores,
corticoesteroides, digitlicos, vitaminas liposolubles, preparaciones de hierro, diurticos tiazdicos y
hormona tiroidea.
SENSIDOS A-B
SOLUCION ORAL
Concentrado de Sen
equivalente a 200 mg de Oral.
sensidos A y B. Estreimiento. Adultos: 2 cucharadas, en la noche.
Nios mayores de 5 aos: Una o
010.000.1270.00 Envase con 75 ml Hipotona dos cucharaditas en la noche.
010.000.1270.01 Envase con sobre con polvo y intestinal.
frasco con 75 ml de solucin
para reconstituir. Laxante para la
TABLETA preparacin
Cada tableta contiene: previa a
Concentrados de Sen estudios
desecados 187 mg radiolgicos. Oral.
(normalizado a 8.6 mg de Adultos: Una a tres tabletas al da.
sensidos A-B).
15
Generalidades: Glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan
antraquinonas, substancias que tienen propiedades catrticas porque irritan la mucosa intestinal.
Tambin promueven la acumulacin de agua y electrolitos en el colon.
Efectos adversos: Clicos intestinales, diarrea, meteorismo, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Desequilibrio hidroelectroltico; apendicitis y abdomen agudo, oclusin intestinal,
impacto fecal, sangrado rectal.
Precauciones: En enfermedades inflamatorias del intestino delgado. No utilizar por tiempo
prolongado.
SUCRALFATO
TABLETA
Cada tableta contiene: lcera duodenal Oral.
Sucralfato 1 g lcera gstrica. Adultos: 1g cuatro veces al da 2
Gastritis. g dos veces al da.
Generalidades: Es una sal bsica de aluminio del octasulfato de sucrosa, inhibe la pepsina y absorbe
sales biliares, acta en el sitio ulce rado formando una barrera protectora contra la penetracin y
accin del cido gstrico.
Efectos adversos: Mareos, somnolencia, estreimiento, nusea, malestar gstrico, diarrea.
Precauciones: En insuficiencia renal. No se ha establecido su seguridad y eficacia en nios.
SULFASALAZINA
Oral.
TABLETA CON CAPA Adultos:
ENTRICA Iniciar: 2 a 4 g al da, fraccionadas cada 6
Cada tableta con capa Colitis horas. Sostn: 2 a 6 g diarios, fraccionados
entrica contiene: ulcerativa cada 6 horas.
Sulfasalazina 500 mg crnica Nios mayores de 2 aos: Iniciar con 40 a
inespecfica. 60 mg/kg de peso corporal/da divididos
010.000.4504.00 Envase con 60 tabletas en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con 30
con capa entrica. mg/kg de peso corporal diarios, en dosis
dividida cada 6 horas.
Generalidades: El modo de accin de SSZ o sus metabolitos 5-AAS y SP todava est en investigacin pero
puede estar relacionado con las propiedades antiinflamatorias e inmunomoduladoras que se han observado en
animales y en modelos in-vitro.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad, eritema multiforme,
dermatitis, oligospermia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a sus metabolitos, sulfonamidas o salicilatos, porfiria.
Obstruccin intestinal y urinaria.
Precauciones: Disfuncin heptica o renal, asma bronquial.
16
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina y cido flico.
TERLIPRESINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta con solucin
terlipresina 1 mg
Intravenosa.
equivalente a 0.86 mg
Adultos: Dosis inicial 2 mg.
de terlipresina
Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg
Sangrado de cada 4 horas.
vrices Sndrome hepatorenal.
010.000.5191.00 con liofilizado y una ampolleta
esofgicas. Dosis inicial y de mantenimiento de
con 5 ml de diluyente. Cada
Sndrome 0.5 a
frasco mpula con solucin
hepatorenal. 2 mg cada 4 horas.
terlipresina 1 mg
intravenosas envasadas en frasco
Equivalente a 0.85 mg
de vidrio.
De terlipresina.
010.000.5191.01 Envase con 1 frasco mpula o
ampolleta con 8.5 ml
mpula o ampolleta con 8.5 ml
Generalidades: Accin mediada por el receptor V.
Efectos adversos: Cefalea, aumento de la presin arterial.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, enfermedades cardiacas e insuficiencia renal.
17

Grupo N 9: Gineco-obstetricia
Contenido
GRUPO No. 9 Ginecologa-obstetricia.................................................................................................2
CIDO ALENDRNICO.............................................................................................................................................2
CIDO RISEDRNICO.............................................................................................................................................2
ATOSIBN...................................................................................................................................................................3
BROMOCRIPTINA.......................................................................................................................................................3
CABERGOLINA............................................................................................................................................................4
CARBETOCINA............................................................................................................................................................4
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL.....................................................................................................................5
CLOMIFENO.................................................................................................................................................................5
CLORMADINONA.........................................................................................................................................................6
DANAZOL.....................................................................................................................................................................6
Dienogest.................................................................................................................................................................6
DINOPROSTONA.........................................................................................................................................................7
ERGOMETRINA............................................................................................................................................................8
ESTRGENOS CONJUGADOS....................................................................................................................................8
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA...............................................................................9
FOLITROPINA BETA................................................................................................................................................9
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA................................................................................................10
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS.......................................................................................10
INMUNOGLOBULINA ANTI D...............................................................................................................................11
LUTROPINA ALFA...................................................................................................................................................11
MEDROXIPROGESTERONA.......................................................................................................................................12
METRONIDAZOL.......................................................................................................................................................12
NISTATINA...............................................................................................................................................................13
NITROFURAL............................................................................................................................................................13
ORCIPRENALINA.....................................................................................................................................................13
OXITOCINA...............................................................................................................................................................14
PROGESTERONA.......................................................................................................................................................14
RALOXIFENO............................................................................................................................................................14
TIBOLONA.................................................................................................................................................................15
1
GRUPO No. 9 Ginecologa-obstetricia.

CIDO ALENDRNICO
TABLETA O COMPRIMIDO
Cada tableta o comprimido
contiene Alendronato de sodio
equivalente a 10 mg de cido Oral.
alendrnico. Adultos: 10 mg una vez al da.
Prevencin y
tratamiento de
comprimidos.
la osteoporosis
TABLETA O COMPRIMIDO
de hombres y
Cada tableta o comprimido
mujeres.
contiene: Alendronato de sodio
Oral.
equivalente a 70 mg de cido
Adultos: 70 mg una vez a la
alendrnico.
semana.
comprimidos.
Generalidades: Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la actividad
de los osteoclastos.
Efectos adversos: Esofagitis, gastritis, lcera gstrica o duodenal, angioedema, perforacin
esofgica, Sndrome de Stevens/Johnson, uveitis, dolor abdominal, mialgias, artralgias, constipacin,
dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.
Interacciones: Los suplementos de calcio, los anticidos y otros medicamentos orales pueden
modificar su absorcin.
CIDO RISEDRNICO
GRAGEA O TABLETA
Oral.
contiene: Risedronato Profilaxis y
Adultos: 5 mg al da, en ayuno o
sdico 5 mg tratamiento de la
por lo menos 30 minutos antes de
osteoporosis
tomar algn alimento.
010.000.4166.00 Envase con 28 posmenopusica
grageas o tabletas.
GRAGEA O TABLETA Profilaxis y
Cada gragea o tableta tratamiento de la
Oral.
contiene: Risedronato osteoporosis
Adultos: 35 mg cada semana (el
sdico 35 mg inducida por
mismo da). En ayuno 30 minutos
corticoesteroides.
antes de tomar algn alimento.
010.000.4167.00
tabletas.
Generalidades: Inhibe la resorcin sea de los osteoclastos.

2
Efectos adversos: lcera esofgica, lcera gstrica, atralgias, diarrea, cefalea, dolor abdominal, rash,
edema, mareo y astenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia, disfuncin renal.
Interacciones: Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con su
absorcin.
ATOSIBN
Intravenosa.
Adultos (embarazadas entre 24 y
33 semanas de gestacin): 1)
SOLUCIN INYECTABLE 6.75 mg/0.9 ml en bolo.
Cada frasco mpula contiene: 2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de
Parto
Atosibn 37.5 mg dextrosa en infusin continua.
prematuro.
3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de
010.000.1546.00 Envase con 5.0 ml. dextrosa en infusin continua.
de vidrio.
Generalidades: Antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina.
Efectos adversos: Nuseas, cefalea, vrtigo, vmito, hipotensin, taquicardia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edad gestacional menor de 24 o mayor de 33
semanas, ruptura de membranas, retraso de crecimiento intrauterino, hemorragia uterina, sufrimiento
fetal, eclampsia y preeclampsia, placenta previa y abruptio placenta, infeccin y muerte intrauterina.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica, embarazos mltiples. Mantener en refrigeracin de 2 a
8 centgrados.
Interacciones: No combinarse con otros medicamentos.
BROMOCRIPTINA
TABLETA
Inhibicin de la Oral.
lactancia. Adultos: 1.25 a 2.5 mg/da,
Mesilato de bromocriptina
administrar cada 8 horas.
equivalente a 2.5 mg de
Hiperprolactinemia Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada
bromocriptina.
Acromegalia. 12 horas durante
Parkinson. 14 das.
010.000.1096.00
Generalidades: Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe
la liberacin de prolactina.
Efectos adversos: Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados del cornezuelo de centeno, hipertensin
descontrolada.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y heptica, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones: Anticonceptivos hormonales, estrgenos, progestgenos interfieren en su efecto. Con
antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Con antipsicticos antagonizan su efecto y los
3
antiparkinsonianos incrementan su efecto.
CABERGOLINA
Oral.
Adultos: Inhibicin: 2 tabletas como
TABLETA dosis nica, despus del parto.
Inhibicin y supresin
Cada tableta contiene: Supresin: 0.25 mg cada 12 horas,
de la lactancia.
Cabergolina 0.5 mg por dos das
Hiperprolactinemia: iniciar con una
Tratamiento de la
010.000.1094.00 Envase con 2 tabletas. tableta cada 24 horas y despus de
hiperprolactinemia.
010.000.1094.01 Envase con 4 tabletas. una semana, administrar una tableta
dos veces por semana en das
diferentes.
Generalidades: Derivado de la ergolina, medicamento dopaminrgico que acta por medio de
estimulacin directa de los receptores D2.
Efectos adversos: Mareo, vrtigo, cefalea, nusea, dolor abdominal, somnolencia, hipotensin
postural, vmito, astenia y bochornos.
Interacciones: Los medicamentos antagonistas de la dopamina disminuyen su efecto
hipoprolactinmico, los antibiticos macrlidos aumentan su biodisponibilidad.
CARBETOCINA
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Carbetocina 100 g
Envase con una ampolleta o

Intravenosa e intramuscular.
010.000.1541.00 frasco mpula. Hemorragia
Adultos: 100 g en un minuto.
posparto.
Dosis nica
frascos mpula.

un filtro de infusin de 0.45 m.
Generalidades: Anlogo sinttico de la oxitocina de accin prolongada.
Efectos adversos: Nusea, dolor abdominal, prurito, vmito, bochornos, hipotensin, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular.
Precauciones: Diabetes mellitus y coagulopatas.
Interacciones: Potencializa su accin con oxitocina.

4
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
Va de administracin
y Dosis
GRAGEA
Cada gragea contiene: Sndrome de ovario
Oral.
Acetato de ciproterona 2 mg poliqustico. Antiandrgeno
Adultos: Una gragea
Etinilestradiol 0.035 mg femenino. Casos leves de
diaria.
hirsutismo.
010.000.1511.00 Envase con 21 grageas.
Generalidades: Acetato de ciproterona es un derivado sinttico de la hidroxiprogesterona, con
propiedades progestgenas, antigonadotrpicas y antiandrognicas. El etinilestradiol acta por
supresin de las gonadotropinas. Aunque su mecanismo primario es la inhibicin de la ovulacin, otras
acciones incluyen cambios en el moco cervical y en el endometrio.
Efectos adversos: Cefalea, molestias gstricas, nuseas, tensin mamaria, hemorragias
intermedias, variaciones del peso, modificaciones de la libido depresin, cloasma. En algunos casos
disminucin de la tolerancia al uso de lentes de contacto.
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Embarazo, lactancia; insuficiencia heptica grave;
antecedentes de ictericia gravdica esencial o prurito severo del embarazo; sndrome de Dubin-
Johnson y de Rotor; tumores hepticos; antecedentes o procesos tromboemblicos arteriales o
venosos estados de hipercoagulabilidad; anemia de clulas falciformes; carcinomas de mama o de
endometrio tratados o actuales; metrorragias; diabetes severa con alteraciones vasculares; trastornos
del metabolismo de las grasas; antecedentes de herpes gravdico.
Precauciones: Diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, otoesclerosis, vrices, esclerosis
mltiple, epilepsia, porfiria, tetania o corea menor; as como antecedentes de flebitis o tendencia a la
diabetes mellitus.
Interacciones: Barbitricos, hidantona, rifampicina, fenilbutazona, ampicilina, puede reducir la
eficacia. Tambin pueden modificarse los requerimientos de antidiabticos orales o de insulina.
CLOMIFENO
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: De 25 a 50 mg por cinco das,
Citrato de Clomifeno 50 mg Anovulacin. iniciar al quinto da del ciclo menstrual. Si no
se observa la ovulacin se puede aumentar
010.000.1531.00 Envase con 10 tabletas. a 100 mg/da.
Generalidades: Antagonista estrognico que estimula la liberacin de gonadotropinas
hipofisarias, hormona estimulante del folculo y hormona luteinizante. Origina maduracin del
folculo ovrico, ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, meteorismo, poliuria, y poliaquiuria, hipertensin arterial
sistmica, hiperglucemia, cefalea, mareos, depresin, fatiga e inquietud, bochornos, mastalgia.
Crecimiento ovrico y formacin de quistes ovricos, ambos reversibles al suspender el medicamento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia uterina anormal, quistes ovricos,
carcinoma endometrial, insuficiencia heptica, tumores fibroides del tero.
Precauciones: Tromboflebitis.
5
CLORMADINONA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Amenorrea Adultos:
Acetato de clormadinona secundaria Amenorrea: 6 a 10 mg/da, durante 5 a
2 mg Sangrado uterino 10 das.
anormal. Sangrado uterino: 2 mg durante 10 das
010.000.1521.00 Envase con 10 tabletas. a partir del 16 da del ciclo.
Generalidades: Agente progestacional con acciones similares a la progesterona.
Efectos adversos: Retencin de lquidos, congestin mamaria, distensin abdominal, aumento de
peso, vmito, nusea, acn, pigmentacin de la piel, colestasis intraheptica, eritema, eritema
nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, trombosis y hemorragia cerebral, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma mamario, enfermedad
tromboemblica, enfermedad cerebro-vascular, ictericia colesttica, insuficiencia heptica.
Interacciones: Ampicilina, barbitricos, fenitoina y tetraciclinas. Por su actividad glucocorticoide
disminuye la tolerancia a la glucosa.
DANAZOL
CPSULA O COMPRIMIDO Oral.
Cada cpsula o comprimido Endometriosis. Adultos:
contiene: Mastopata Mastopata fibroqustica: 100 a 400
Danazol 100 mg fibroqustica. mg/da, fraccionada en 2 dosis. Dosis
Edema mxima 800 mg al da.
010.000.1093.00 Envase con 50 cpsulas o angioneurtico. Endometriosis: 200 a 800 mg/da,
comprimidos. fraccionada en 2 dosis.
Generalidades: Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipfisis-ovario.
Efectos adversos: Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello graso, aumento de peso, hipertrofia
del cltoris, manifestaciones de hipoestrogenismo
(Sndrome climatrico), erupcin cutnea, vrtigo, nusea, cefalea, trastornos del sueos, irritabilidad,
elevacin de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, cardiaca y renal, tumor
dependiente de andrgenos
Precauciones: Migraa, hipertensin arterial, diabetes mellitus y epilepsia.
Interacciones: Con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Puede aumentar los
requerimientos de insulina en pacientes diabticos. Puede aumentar la concentracin de
carbamacepina.
Dienogest
TABLETA
Tratamiento Oral.
hormonal de la Adultos:
Dienogest 2 mg. endometriosis. 2 mg al da.

6
Generalidades: Dienogest acta en la endometriosis reduciendo la produccin endgena de estradiol

y suprimiendo as los efectos trficos del estradiol, tanto en el endometrio eutpico como en el
ectpico. Cuando se administra continuamente, dienogest produce un ambiente hipoestrognico,
hipergestagnico endocrino, causando decidualizacin inicial del tejido endometrial seguida de atrofia
de las lesiones endometrisicas. Propiedades adicionales, como efectos inmunolgicos y
antiangiognicos, parecen contribuir a la accin inhibidora de dienogest sobre la proliferacin celular.
Efectos adversos: Nusea, dolor abdominal, flatulencia, distensin abdominal, vmito. Aumento de
peso, cefalea, migraa. Humor deprimido, trastorno del sueo, nerviosismo, prdida de la libido, humor
alterado. Acn, alopecia. Molestias mamarias, quiste ovrico, sofocos, bochornos, sangrado uterino /
vaginal, incluyendo manchado.
Precauciones: El tratamiento se debe suspender inmediatamente si se presentara cualquiera de las
condiciones enlistadas a continuacin, durante el uso de Dienogest: Trastorno tromboemblico venoso
activo. Presencia o antecedente de enfermedad arterial y cardiovascular (p. ej., infarto de miocardio,
evento vascular cerebral, cardiopata isqumica). Diabetes mellitus con compromiso vascular.
Presencia o antecedente de enfermedad heptica severa en tanto que los valores de la funcin
heptica no se hayan normalizado. Presencia o antecedente de tumor heptico (benigno o maligno).
Neoplasias, conocidas o sospechadas, dependientes de hormonas sexuales. Sangrado vaginal de
causa desconocida.
Interacciones: Inductores o inhibidores enzimticos (CYP3A4) individuales. Se pueden producir
interacciones con frmacos (p. ej. fenitona, barbituratos, primidona, carbamazepina, rifampicina y,
tambin posiblemente, oxcarbazepina, topiramato, felbamato, griseofulvina, nevirapina y productos
que contienen la hierba de San Juan) que inducen las enzimas microsomales (p. ej. enzimas del
citocromo P450), lo que puede ocasionar un aumento de la depuracin de las hormonas sexuales. Los
inhibidores conocidos del CYP3A4 como antifngicos azlicos (p. ej., ketoconazol, itraconazol,
fluconazol), cimetidina, verapamilo, macrlidos (p. ej., eritromicina, claritromicina y roxitromicina),
diltiazem, inhibidores de la proteasa (p. ej., ritonavir, saquinavir, indinavir, nelfinavir), antidepresivos (p.
ej., nefazodona, fluvoxamina, fluoxetina) pueden aumentar las concentraciones plasmticas de los
progestgenos y ocasionar efectos adversos.
DINOPROSTONA
GEL Induccin de la
Cada jeringa contiene: maduracin
Vaginal (frnix posterior).
Dinoprostona 0.5 mg Cervical en pacientes
Adultos: A juicio del especialista.
con embarazo a
010.000.4203.00 Envase con jeringa y cnula. trmino.
Generalidades: Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo en el crvix de
manera similar a las fases iniciales del parto. Produce contracciones rpidas, potentes del msculo liso
uterino mediadas por calcio.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro, artralgias,
calambres en extremidades, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mala presentacin fetal, ciruga uterina previa,
desproporcin cefaloplvic a, multparas, tero hipertnico, sufrimiento fetal, sangrado del segundo o
tercer trimestre del embarazo. Herpes genital activo.
7
Precauciones: Asma bronquial, glaucoma, gestacin mltiple, hipertensin arterial, insuficiencia

cardiaca, renal o heptica.
Interacciones: Oxitocina.
ERGOMETRINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Maleato Hemorragia Intramuscular o intravenosa.
de ergometrina 0.2 mg postparto. Dosis-respuesta a juicio del
Hipotona uterina. especialista.
040.000.1544.00 Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
Generalidades: Aumenta la actividad del msculo uterino por estimulacin directa. La
contraccin uterina prolongada coadyuva al control de la hemorragia.
Efectos adversos: Nusea, vmito, astenia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, induccin de trabajo de parto y aborto espontneo.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, insuficiencia cardiaca, heptica o renal.
Interacciones: Con anestsicos regionales, dopamina y oxitocina intravenosa, se presenta
vasoconstriccin excesiva.
ESTRGENOS CONJUGADOS
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene: Oral.
Estrgenos conjugados de origen Adultos: 0.625 a 1.250
equino 0.625 mg mg/da durante 21 das de
cada mes (No administrar el
Deficiencia
010.000.1501.00 Envase con 42 grageas o medicamento por una semana).
estrognica.
tabletas.
Sndrome
Vaginal.
climatrico. Vaginitis
Adultos: Una a dos
y uretritis atrfica.
CREMA VAGINAL aplicaciones en 24 horas,
Insuficiencia ovrica
Cada 100 g contiene: Estrgenos durante 21 das de cada mes.
primaria.
conjugados de origen equino Se recomienda una aplicacin
Osteoporosis.
62.5 mg diaria por 7 das y
posteriormente 1 aplicacin 2
010.000.1506.00 Envase con 43 g y aplicador. 3 veces a la semanas segn
se controlen los sntomas
locales.
Generalidades: Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia .
Efectos adversos: Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito,
meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin arterial,
depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia
colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia,
mujeres no histerectomizadas , diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo

8
Interacciones: El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su

efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica.
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA

GRAGEA
Cada gragea contiene:
Estrgenos conjugados de origen Terapia de Oral
equino 0.625 mg Acetato de reemplazo Adultos: Una gragea cada 24 horas,
Medroxiprogesterona 2.5 mg hormonal sin suspender.

Generalidades: Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia.
Efectos adversos: Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito,
meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin arterial,
depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia
colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia
mujeres no histerectomizadas, diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones: El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su
efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica
FOLITROPINA BETA
SOLUCION INYECTABLE Anovulacin.
Cada frasco mpula con solucin Estimulacin
contiene: Folitropina beta 50 UI ovrica en mujeres Subcutnea:
bajo programas de Adultos: 50 UI al da por 7 das.
010.000.4142.00 Envase con un frasco mpula con reproduccin
0.5 ml. asistida.
Generalidades: Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
Efectos adversos: Sndrome de hiperestimulacin ovrica, taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones
tromboemblicas; tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones: Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto
farmacolgico.

9
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA

SOLUCION INYECTABLE
con liofilizado contiene:
Hormona estimulante del
folculo recombinante o
Folitropina Beta (FSH
Recombinante) 75 UI
O Folitropina alfa 75 UI (5.5
g) Pacientes en
quienes se Subcutnea o intramuscular
Envase con una ampolleta o requiere Adultos: 75 UI cada 24 horas,
010.000.5206.00
frasco mpula con liofilizado y inducir durante 7 das.
ampolleta o jeringa prellenada ovulacin.
con 1 ml de disolvente.
o
010.000.5206.01 con liofilizado y jeringa
prellenada con 1 ml de diluyente,
1 aguja estril para inyeccin, 1
aguja estril para extraer la
solucin y 2 toallitas con alcohol.
Generalidades: Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
Efectos adversos: Sndrome de hiperestimulacin ovrica, taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones
tromboemblicas; tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones: Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto
frmacolgico.
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS

SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Hormona
Intramuscular o subcutnea.
estimulante
Adultos:
del folculo (FSH) 75 UI Hormona Infertilidad
Mujeres: Una ampolleta cada 24
luteinizante (LH) 75 UI femenina.
horas, por 10 das, a partir del
primer da del ciclo.
010.000.4155.00 Envase con 3 frascos mpula y Hiperprolactinemia.
Hombres: una ampolleta cada
3 ampolletas con 1 ml de Oligospermia.
48 horas. Administrar
diluyente.
3 dosis.
010.000.4155.01 Envase con 5 frascos mpula y
5 ampolletas con 1 ml de
diluyente.
Generalidades: Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que contiene hormona
folculo estimulante y hormona luteinizante.
Efectos adversos: Hipersensibilidad a componentes de la frmula, hiperestimulacin ovrica con
10
aumento de los ovarios y quistes ovricos, embarazo mltiple y reacciones en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pubertad precoz, carcinoma prosttico, tumores
ovricos, disfuncin tiroidea, lesin orgnica intracraneal, esterilidad orgnica, hemorragias uterinas de
origen no determinado.
INMUNOGLOBULINA ANTI D
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o jeringa Prevencin de
prellenada contiene: sensibilizacin a Intramuscular.
Inmunoglobulina RhD. Adultos: Dosis nica de 0.300
anti D 0.300 mg Prevencin de la mg.
enfermedad Dentro de las primeras 72 horas
010.000.1591.00 Envase con un frasco mpula con hemoltica Rhesus despus del parto o del aborto.
o sin diluyente o una jeringa o del neonato.
una ampolleta.
Generalidades: Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ttulo del anticuerpo. Suprime la
respuesta activa de anticuerpo y la formacin de anti-Rh
(D) en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva.
Efectos adversos: Hipertermia local o general.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no usarse si el nio es Rh negativo o si la madre ha
sido vacunada previamente. Deficiencia de plaquetas o trastornos de la coagulacin.
LUTROPINA ALFA
SOLUCIN INYECTABLE
Lutropina alfa 75 UI
Estimulacin del
Envase con 1 frasco mpula y 1
010.000.4145.00 desarrollo folicular Subcutnea.
ampolleta o frasco mpula con 1
en mujeres con Adultos: La dosis deber ser
ml de diluyente.
hipogonadismo determinada por el mdico.
Envase con 3 frascos mpula y
010.000.4145.01 hipogonadotrpico.
3 ampolletas o frascos mpula
con 1 ml de diluyente.
Envase con 10 frascos mpula y
010.000.4145.02 10 ampolletas o frascos mpula
con 1 ml de diluyente.
Generalidades: La hormona luteinizante se une a las clulas de la teka y de la granulosa de los ovarios,
as como a las clulas de Leydig de los testculos.
Efectos adversos: Cefalea, somnolencia, nuseas, quistes ovricos, dolor mamario.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma ovrico, uterino o mamario. Tumores del
hipotlamo o de la hipfisis.
11
MEDROXIPROGESTERONA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Acetato Amenorrea Adultos: 10 mg/ da durante los
de Medroxiprogesterona 10 mg secundaria. ltimos 10 das del ciclo.
Sangrado uterino Endometriosis: 10 a 30 mg por
010.000.3044.00 Envase con 10 tabletas. disfuncional da.
SUSPENSIN INYECTABLE Endometriosis.
Cada frasco mpula o jeringa Trastornos Intramuscular.
prellenada contiene: Acetato de perimenopusicos Adultos: Anticoncepcin: 150
Medroxiprogesterona 150 mg Anticoncepcin. mg cada 3 meses.
Carcinoma Carcinoma endometrial: 400-
010.000.3045.00 Envase con una frasco mpula o endometrial. 1000 mg por semana.
jeringa prellenada de 1 ml.
Generalidades: Inhibe la produccin de gonadotropina, lo cual impide la maduracin folicular y la
ovulacin.
Efectos adversos: Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, enfermedad
cerebro vascular, depresin. Alteraciones en el patrn de sangrado menstrual, amenorrea, sangrado
intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstruccin biliar, tumor heptico y accidentes
trombo-emblicos. Disminucin de la densidad mineral sea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/o
osteoporosis confirmada.
Precauciones: Antecedente tromboemblicos, disfuncin heptica. El uso de medroxiprogesterona,
como anticonceptivo de larga accin, deber limitarse a no ms de 2 aos de uso continuo.
Interacciones: La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.
METRONIDAZOL
VULO O TABLETA Tricomoniasis
VAGINAL vaginal.
Vaginal.
Cada vulo o tableta contiene: Infecciones por
Adultos: 500 mg cada 24 horas por
Metronidazol 500 mg Gardenella
10 a 20 das, aplicar por la noche
vaginalis.
antes de acostarse.
010.000.1561.00 Envase con 10 vulos o Vaginitis
tabletas. bacteriana.
Generalidades: Medicamento antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del
cido nucleico y la disrupcin del DNA.
Efectos adversos: Irritacin, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse.

12
NISTATINA
VULO O TABLETA
VAGINAL
Vaginal.
Cada vulo o tableta contiene:
Candidiasis. Adultos: 100 000 U cada 12 a 24
Nistatina 100 000 UI
horas durante 12 das.
010.000.1566.00 Envase con 12 vulos o tabletas.
Generalidades: Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos.
NITROFURAL
VULO
Cada vulo contiene: Nitrofural Vaginitis bacteriana. Vaginal.
6 mg Tricomoniasis Adultos: 6 mg cada 12 a 24
vaginal. horas.
010.000.1562.00 Envase con 6 vulos.
Generalidades: Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del metabolismo de las
bacterias en especial la acetil coenzima A.
Interacciones: Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.
ORCIPRENALINA
Cada ampolleta contiene: Sulfato Adultos: Iniciar con 1 g/min. (8
de orciprenalina 0.5 mg gotas 30 microgotas).
Incrementar dosis en 1 g cada
010.000.1551.00 Envase con 3 ampolletas con 30 minutos hasta lograr la
Amenaza de parto
1 ml. inhibicin de la actividad uterina.
prematuro
TABLETA
Sulfato de orciprenalina 20 mg Adultos: 20 mg cada 4 a 8
horas.
Generalidades: Es un agonista -2 adrenrgico, que relaja el msculo uterino.
Efectos adversos: Insuficiencia cardiaca, taquicardia, hipotensin arterial, hiperglucemia, nusea,
vmito, temblor fino distal, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, hipertensin
arterial.
Interacciones: Los beta receptores contrarrestan su accin. La inhalacin de anestsicos halogenados
13
puede incrementar la sensibilidad a los efectos cardiovasculares de los agonistas -adrenrgicos. Con
derivados de las xantinas, esteroides y diurticos, puede ocasionar hipokalemia.
OXITOCINA
SOLUCIN Induccin del trabajo de
Intravenosa.
INYECTABLE parto por razones mdicas.
Adultos: Dosis de acuerdo a la
Cada ampolleta contiene: Prevencin y tratamiento
respuesta.
Oxitocina: 5 UI de la inercia uterina en el
alumbramiento y el
010.000.1542.00 intravenosas envasadas en
Envase con 50 puerperio para inhibir el
frascos de vidrio.
ampolletas con 1 ml. sangrado.
Generalidades: Ejerce un efecto estimulante sobre la musculatura lisa del tero, particularmente hacia
el final del embarazo, durante el parto, despus del alumbramiento y en el puerperio.
Efectos adversos: Hipertona uterina, espasmos y contraccin tetnica, ruptura uterina, nuseas,
vmito, arritmia cardiaca materna.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, desproporcin cefalo-plvica, hipotona uterina,
sufrimiento fetal y preeclampsia severa.
Interacciones: Otros oxitcicos, vasoconstrictores y prostaglandinas aumentan su efecto.
PROGESTERONA
GEL
Cada 100 g contienen: Tpica.
Progesterona 1.0 g Mastalgia Adultos: Una medida del aplicador de 2.5 g de
Mastodinia. gel en cada glndula mamaria, todos los das
010.000.4215.00 Envase con 80 g de gel durante todo el mes.
con regla dosificadora.
Generalidades: Previene los efectos vasculares y celulares provocados por su dficit a nivel de los
senos en aplicacin local. Oral favorece la concepcin y nidacin del huevo por efecto proliferativo y
secretar del endometrio.
Efectos adversos: Rash en aplicacin local, cefalea cloasmo facial y tromboflebitis en uso sistmico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
RALOXIFENO
TABLETA Prevencin de
Cada tableta contiene: fracturas
Oral.
Clorhidrato de raloxifeno 60 mg Vertebrales no
Adultos: Una tableta cada 24
traumticas en
horas.
010.000.4163.00 Envase con 14 tabletas. mujeres
010.000.4163.01 Envase con 28 tabletas. posmenopusicas.
Generalidades: Como modulador selectivo del receptor estrognico, tiene actividad selectiva
agonista o antagonista sobre los tejidos que res ponden a estrgeno.
14
Efectos adversos: Edema perifrico, calambres, episodios tromboemblicos venosos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes tromboemblicos venosos,
carcinoma de endometrio o de mama.
Interacciones: Los frmacos que causan la induccin de enzimas hepticas, pueden alterar el
metabolismo del estrgeno.
TIBOLONA
Clave Descripcin Indicaciones Vas de administracin y dosis
TABLETA
Sndrome vasomotor en el
climaterio
Tibolona 2.5 mg Oral.
Adultos: 2.5 mg al da.
Prevencin de la
osteoporosis en el climaterio
Generalidades: Esteroide sinttico con actividad estrognica, progestacional y andrognica dbiles,
que inhibe la secrecin de hormona luteinizante y folculo estimulante, lo que suprime los sntomas
vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la prdida sea.
Efectos adversos: Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreica, sangrado vaginal, cefalea,
alteraciones gastrointestinales, hirsutismo facial, edema pretibial, elevacin de transaminasas,
intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos sricos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hormona dependientes, tromboflebitis,
tromboembolia, disfuncin heptica y sangrado vaginal de etiologa desconocida.
Interacciones: Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.

15
Grupo N 10: Hematologa

Contenido
GRUPO N 10: Hematologa.............................................................................................................................3
ABCIXIMAB.................................................................................................................................................................3
ACENOCUMAROL..........................................................................................................................................................3
CIDO AMINOCAPROICO.........................................................................................................................................4
ANTITROMBINA III................................................................................................................................................4
APIXABN...................................................................................................................................................................5
APROTININA..............................................................................................................................................................5
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII...............................................................6
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES.............................................................................7
DABIGATRN ETEXILATO.......................................................................................................................................8
DARBEPOETINA ALFA..............................................................................................................................................9
DEFERASIROX..........................................................................................................................................................10
DESMOPRESINA........................................................................................................................................................10
DEXAMETASONA........................................................................................................................................................11
ENOXAPARINA..........................................................................................................................................................12
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)..........................................13
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO.................................................................................................................14
FACTOR VIII RECOMBINANTE...........................................................................................................................14
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANO / FACTOR DE VON WILLEBRAND...15
FACTOR IX...............................................................................................................................................................16
FITOMENADIONA.....................................................................................................................................................17
FUMARATO FERROSO..............................................................................................................................................17
HEPARINA.................................................................................................................................................................18
HIDROXOCOBALAMINA............................................................................................................................................18
HIERRO DEXTRN...................................................................................................................................................19
INTERFERN............................................................................................................................................................19
NADROPARINA..........................................................................................................................................................20
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANA RECOMBINANTE
ADNR)........................................................................................................................................................................21
RIVAROXABN..........................................................................................................................................................22
Modificado: 26 de septiembre de 2016
1

SULFATO FERROSO.................................................................................................................................................23
WARFARINA...............................................................................................................................................................23

2

GRUPO N 10: Hematologa
ABCIXIMAB
SOLUCION Auxiliar en la prevencin
Intravenosa o infusin
INYECTABLE de
intravenosa.
Cada frasco mpula Complicaciones
Adultos: 0.25 mg/kg de peso
contiene: Abciximab isqumicas del corazn
corporal al inicio, seguida de
10 mg en pacientes con
0.125 g/kg de peso
angioplastia o
corporal/min por 12 horas en
010.000.4247.00 Envase con un frasco aterectoma coronaria
infusin.
mpula (10 mg/5ml). transluminal percutnea.
Generalidades: Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido contra los
receptores GP II b / III a, con efecto inhibitori o en la agregacin plaquetaria.
Efectos adversos: Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin arterial, cefalea, dolor en el sitio de la
puncin, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia interna activa. Ditesis
hemorrgica. Hipertensin arterial severa no controlada. Malformacin arteriovenosa o aneurisma.
Antecedentes de evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.
Interacciones: El uso concomitante de abciximab con cualquier tromboltico aumenta el riesgo de
hemorragia.
ACENOCUMAROL
TABLETA
Oral.
Adultos: Inicial: 12 mg. Segundo da: 8
Acenocumarol 4 mg
Anticoagulante. mg. Tercer da: 4 mg. Subsecuentes: 2
a 8 mg por da, segn resultado del
tiempo de protrombina.
Generalidades: Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores de coagulacin dependientes de
vitamina K (factor II, VII, IX y X.)
Efectos adversos: Aumento de transaminasas sricas, hemorragia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, tuberculosis.
Interacciones: Barbitricos, carbamazepina, colestiramina, anticonceptivos hormonales, glutetimida y
rifampicina disminuyen el efecto anticoagulante.

3

CIDO AMINOCAPROICO
Adultos: Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a
SOLUCIN
1.25 g/hora hasta controlar la hemorragia.
INYECTABLE
Dosis mxima: 30 g/ da.
Cada frasco mpula
Nios: 100 mg/kg de peso corporal/
contiene: cido
Hiperfibrinolisis. hora, continuar con
aminocaproico 5 g
33.3 mg/kg de peso corporal /hora hasta
010.000.4237.00 controlar la hemorragia. Dosis mxima: 18
Envase con un frasco
g/ da.
mpula con 20 ml.
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor grado bloquea la
actividad antiplasmina por inhibicin de la fibrinolisis.
Efectos adversos: Mareo, nusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensin, bradicardia, arritmias,
tinitus, obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y evidencia de coagulacin intravascular activa.
Interacciones: Los estrgenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de trombosis. Su
uso junto con agentes antifibrinolticos en el manejo de la hemorragia subaracnoidea aumenta la
presencia de hidrocefalia, isquemia cerebral.
ANTITROMBINA III
Intravenosa.
Adultos:
SOLUCION
Inicial: Unidades requeridas = peso
INYECTABLE
corporal en kg x (100-actividad real de
El frasco mpula con
antitrombina III en por ciento).
Deficiencia de Mantenimiento: De acuerdo con la
Antitrombina III
antitrombina III gravedad del enfermo y la respuesta de
500 UI
Tromboembolismo. coagulacin obtenida.
Hipercoagulabilidad. Nios: 40-60 UI/kg peso corporal por
Envase con frasco
da hasta 250 UI/kg de peso por da
010.000.5340.00 mpula y frasco
segn la respuesta de coagulacin.
mpula con 10 ml de
diluyente.
vidrio.
Generalidades: Inhibidor de la coagulacin sangunea.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, dolor torcico, fiebre, cefalea, nusea, vmito.
Interacciones: Su efecto se incrementa con la heparina.

4

APIXABN
TABLETA
Cada tableta
contiene: Oral.
Apixabn 2.5 mg. Adultos.
010.000.5731.00 Envase con 20 5 mg dos veces al da.
tabletas. Prevencin primaria de 2.5 mg dos veces al da en pacientes
010.000.5731.01 Envase con 60 eventos vasculares con al menos dos de las siguientes
tabletas. cerebrales relacionados caractersticas: edad a 80 aos; peso
con fibrilacin auricular corporal 60 kg; o creatinina srica
TABLETA
no valvular. 1.5 mg/dl (133 mmol/L).
Cada tableta
2.5 mg administrados dos veces al da
contiene:
en pacientes con dao renal severo
Apixabn 5 mg. (depuracin de creatinina de 15-29
010.000.5732.00 Envase con 20 ml/min).
tabletas.
010.000.5732.01 Envase con 60
tabletas.
APROTININA
SOLUCION Intravenosa.
INYECTABLE Adultos: 10 000 UIK como prueba. De no
Para disminuir el
Cada ml contiene: existir reacciones adversas en los siguientes
sangrado y la
Aprotinina 10 minutos, administrar una dosis de 2
necesidad de
10 000 UIK millones de UIK. Durante 30 minutos previos
transfusin
a la esternotoma.
sangunea en
010.000.5246.00 Envase con frasco Continuar con infusin de 500 000 UIK/hora.
ciruga cardiaca.
mpula con 50 ml Administrar diluido en soluciones intravenosas
(500 000 UIK). envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que
participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotinina-
proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos: Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos
trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn
bovino.
Interacciones: Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto
bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.

5

COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado
contiene: Complejo coagulante
antiinhibidor del factor VIII 500
U FEIBA Protena plasmtica
humana 200-600 mg.
010.000.4218.00 Envase con frasco mpula con Hemorragia en Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min)

liofilizado y un frasco con 20 pacientes Nios y adultos: Dosis de
ml de diluyente. con inhibidores orientacin segn la gravedad y
SOLUCION INYECTABLE antifactor VIII respuesta clnica: 50-100 U/kg,
Complejo coagulante anti- y antifactor IX. sin exceder una dosis diaria de
inhibidor del factor VIII 1000 U 200 U/kg.
FEIBA. Protena plasmtica
humana 400-1200 mg

liofilizado y un frasco con 20 ml
de diluyente.
Generalidades: Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que
participan en los sistemas de coagulaci n y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotinina-
proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos: Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos
trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y, ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn
bovino
Interacciones: Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto
bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.

6

CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES
Va de
Dosis
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
humanas coagulables 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II
contiene: Trombina humana 1800 a 2200 UI Cloruro de
calcio 11.2 a 12.4 mg
010.000.4248.00 Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 ml cada uno,
dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire
con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
humanas coagulables 200 a 300 mg. Cada frasco mpula
II contiene: Trombina humana 4500 a 5500 UI Cloruro de
calcio 28 a 31 mg
010.000.4279.00 Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno,
dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire
con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada ml de solucin reconstituida contiene: Fibringeno
70-110 mg. Plasmafibronectina 2- 9 mg. Factor XIII 10-
Tpico.
50 UI. Plasmingeno 0-120 g. Aprotinina 3000 UIK.
Sello Adultos y
Trombina 4 UI Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 hemosttico nios:
mol auxiliar en Aplicacin
procedimientos sobre la
010.000.4284.00 Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de quirrgicos. superficie
fibringeno con 140-220 mg, plasmafibronectina con 4- de la herida
18 mg, factor XIII con 20-100 UI y plasmingeno con 0- a coagular.
240 g; un frasco mpula de aprotinina 6000 UIK en 2 ml;
un frasco mpula con liofilizado de trombina de 8 UI; un
frasco mpula con liofilizado de trombina de 1000 UI; un
frasco mpula con cloruro de calcio con 80 mol en 2 ml y
envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para
reconstitucin y aplicacin.
SOLUCIN
Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de
fibringeno. Concentrado 345-698 mg. Fibringeno
(fraccin de protena de Plasma humano) 195-345 mg
Factor XIII 120-240 U. Cada frasco mpula 2 contiene:
Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a
1.67 PEU En 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene:
Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg. Fraccin de
protena de plasma humano con actividad de trombina
1200-1800 UI. Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro
de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml.
010.000.4288.00 Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula

3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
7

Generalidades: Agente hemosttico formado por un crioprecipitado de protenas coagulables,
principalmente fibringeno, y de trombina, que al combinarse, generan, fibrina y factor VIII
activado. El resultado es la formacin de una capa de gel hemosttico sobre los te jidos lesionados
por la ciruga.
Riesgo en el embarazo NE
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad a los componentes del compuesto.
Contraindicaciones: Ciruga que involucre las meninges.
Precauciones: Pueden ocurrir reacciones alrgicas secundarias a la aplicacin del compuesto.
DABIGATRN ETEXILATO
Oral.
Adultos: Pacientes con insuficiencia
renal moderada:
CPSULA
Ciruga de cadera, 75 mg, 1-4 horas
posteriores a la intervencin
Dabigatrn etexilato
quirrgica y continuar posteriormente
mesilato equivalente a 75
con 150 mg cada 24 horas durante
mg de dabigatrn etexilato
28 a 35 das.
Prevencin de los Ciruga de rodilla, 75 mg, 1-4 horas
eventos posteriores a la intervencin
tromboemblicos quirrgica y continuar posteriormente
venosos en adultos con 150 mg cada 24 horas durante
sometidos a ciruga 10 das.
electiva de Oral.
reemplazo total de Adultos: Ciruga de cadera, 110 mg,
CPSULA
cadera y rodilla. 1-4 horas posteriores a la
intervencin quirrgica y continuar
Dabigatrn etexilato
posteriormente con 220 mg cada 24
mesilato equivalente a 110
horas durante 28 a 35 das.
mg de dabigatrn etexilato
Ciruga de rodilla, 110 mg, 1-4 horas
posteriores a la intervencin
quirrgica y continuar posteriormente
con 220 mg cada 24 horas durante
10 das.
Generalidades: Es un inhibidor directo, competitivo y reversible de la trombina, enzima que cataliza la
transformacin de fibringeno en fibrina en la cascada de coagulacin, impidiendo la formacin de
trombos. Dabigatrn inhibe la trombina libre, la trombina unida a fibrina y la agregacin plaquetaria
inducida por trombina.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos: Anemia, hematoma, hemorragia en herida, disminucin de hemoglobina, secrecin
de la herida, hematuria, hemartrosis, trombocitopenia, epistaxis, hemorragia gastrointestinal,
hemorragia hemorroidal, equimosis, hemorragia en sitio de colocacin de catter, sangrado
posoperatorio, sangrado por la herida, incremento en ALT, incremento en AST, incremento en enzimas
hepticas, incremento en transaminasas, nuseas, vmitos, estreimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con insuficiencia renal grave.
Precauciones: Insuficiencia heptica, riesgo hemorrgico, anestesia espinal/epidural/puncin lumbar.

8

Interacciones: Anticoagulantes y medicamentos antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs), inhibidores potentes de glicoprotena-P, inductores de la glicoprotena-P.
DARBEPOETINA ALFA
SOLUCION INYECTABLE Subcutnea. Adultos:
Cada jeringa prellenada Dosis inicial: 500 g una
contiene: Darbepoetina alfa vez cada 3 semanas, o
300 g. bien una dosis de 2.25
g/kg de peso corporal
010.000.5632.00 Envase con 1 microjeringa con administrada una vez a la
Anemia en pacientes
0.6 ml. semana. Una vez
adultos
alcanzado el objetivo
con cncer con neoplasias
SOLUCION INYECTABLE teraputico, se debe
no mieloides que reciben
Cada jeringa prellenada reducir la dosis 25 a 50%
quimioterapia.
contiene: Darbepoetina alfa para asegurar que se
500 g. utiliza la dosis ms baja
que permita mantener el
Envase con 1 microjeringa con nivel de hemoglobina (Hb)
010.000.5633.00
1.0 ml. necesario para controlar
los sntomas de la anemia.
Generalidades: Darbepoetin alfa estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la hormona
endgena. Darbepoetin alfa tiene cinco cadenas de azcares unidos a N mientras que la hormona
endgena y las eritropoyetinas humanas recombinantes (r-HuEPO) tienen tres. Los residuos
adicionales de azcares son indistinguibles molecularmente de los de la hormona endgena. Debido a
este mayor contenido de carbohidratos, darbepoetin alfa tiene una vida media terminal superior a las r-
HuEPO y, consiguientemente, una mayor actividad in vivo. A pesar de estos cambios moleculares,
darbepoetin alfa y las r-HuEPO tienen idnticos mecanismos de accin y la darbepoetin alfa mantiene
la gran especificidad por el receptor de la eritropoyetina demostrada por las r-HuEPO.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos: Dolor de cabeza, hipertensin, erupcin cutnea, eventos tromboemblicos, dolor
en el sitio de la inyeccin.
Precauciones: Con objeto de asegurar una eritropoyesis efectiva, se deben determinar los niveles de hierro en
todos los pacientes antes y durante el tratamiento. Se recomienda tratamiento suplementario con hierro en los
pacientes cuya ferritina srica es inferior a 100 g/l o cuya saturacin de transferrina es inferior al 20%. Aunque
poco frecuente, la falta de respuesta al tratamiento con Darbepoetina alfa debe investigarse para conocer sus
causas. Deficiencias de cido flico o de vitamina B12 reducen la efectividad de los factores estimuladores de la
eritropoyesis y, por lo tanto, deben corregirse. Igualmente, la intoxicacin grave por aluminio, las infecciones
inter-recurrentes, los episodios traumticos o inflamatorios, las prdidas ocultas de sangre, la hemolisis o la
fibrosis medular pueden comprometer la respuesta eritropoytica. La presin arterial debe controlarse en todos
los pacientes con insuficiencia renal crnica, particularmente durante el inicio del tratamiento con Darbepoetina
alfa. Se debe avisar a los pacientes de la importancia de cumplir con el tratamiento antihipertensivo y con las
restricciones de la dieta. Si la presin arterial fuera difcil de controlar mediante la implantacin de medidas
apropiadas, la hemoglobina puede reducirse disminuyendo o interrumpiendo la dosis de Darbepoetina alfa.
Darbepoetina alfa debe utilizarse con precaucin en los pacientes con anemia de las clulas falciformes o
epilepsia
Interacciones: Los resultados clnicos obtenidos hasta ahora no indican ninguna interaccin de Darbepoetina
alfa con otras sustancias. Sin embargo, existe una interaccin potencial con frmacos que estn altamente
9

orientados a eritrocitos, ejemplo: Ciclosporina, Tacrolimus. Si se administra darbepoetina alfa
concomitantemente con cualquiera de estos frmacos, los niveles de estos en sangre deben monitorizarse y sus
dosis deben ajustarse a medida que la hemoglobina aumente.
DEFERASIROX
Oral
COMPRIMIDO
aos de edad: 10-30 mg/kg de
Deferasirox 125 mg
peso corporal.
Dosis de mantenimiento: 5 a 10
010.000.2204.00 mg/kg de peso corporal.
Controlar mensualmente la ferritina
Tratamiento de srica y ajustar dosis cada 3 o 6
la meses. No se recomiendan dosis
Hemosiderosis superiores a 30 mg/kg de peso
COMPRIMIDO transfusional. corporal.
Si la ferritina srica es inferior a 500
Deferasirox 500 mg
g/L interrumpir el tratamiento. Los
comprimidos se dispersan
removindolos en un vaso de agua o
jugo de naranja.
Los comprimidos no se deben
masticar ni tragar enteros.
Generalidades: El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro.
Efectos adversos: Diarrea, estreimiento, vmitos, nuseas, dolor y distensin abdominal, dispepsia,
cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina srica, proteinuria.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y de las
transaminasas, no administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la
galactosa.
Interacciones: Con anticidos que contengan aluminio, tomar el deferasirox con el estmago vacio, no
tomar con jugo de manzana.
DESMOPRESINA
SOLUCION INYECTABLE
Intravenosa.
Acetato de desmopresina 15
Enfermedad de von Adultos: 0.3 g/kg de peso
g
Willebrand tipo Ib. corporal. Puede repetirse a las 6
horas.
010.000.5169.00 Envase con 5 ampolletas con
1 ml.
Generalidades: Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados
y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin
del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.

10

Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad de von Willebrand tipo Ib,
enfermedad coronaria, hipertensin arterial, hemofilia, congestin nasal.
Interacciones: La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementan el
efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
SOLUCIN INYECTABLE
Anemia y
Cada frasco mpula o
trombocitopenia Intravenosa, intramuscular.
ampolleta contiene: Fosfato
autoinmunes. Adultos: 4 a 20 mg/da, en dosis
sdico de dexametasona
Leucemia. Linfoma. mayores fraccionar cada 6 a 8
Sndrome de horas. Dosis mxima: 80 mg/da.
fosfato de dexametasona.
coagulacin Individualizar la dosis de acuerdo a la
intravascular. respuesta clnica.
Edema cerebral.
o ampolleta con 2 ml.
Generalidades: Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosomales de los
leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica, estimula la mdula sea e influye en el metabolismo
proteico, de lpidos y glcidos.
Efectos adversos: Hipertensin, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, lcera pptica, euforia,
insomnio, comportamiento psictico, hipokalemia, hiperglucemia, acn, erupcin, retraso en la
cicatrizacin, atrofia en los sitios de inyeccin, debilidad muscular, sndrome de supresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides, infecciones sistmicas, diabetes mellitus
descontrolada, glaucoma, gastritis. Precauciones: Hipertensin arterial sistmica.
Interacciones: Con fenobarbital, efedrina y rifampicina se acelera su eliminacin, la indometacina y
la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.

11

ENOXAPARINA
Clave Descripcin Indicaciones Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20
mg
Subcutnea
010.000.4242.00 Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. profunda,
010.000.4242.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de Anticoagulante. intravascular (lnea
seguridad de 0.2 ml Profilaxis de la arterial del
SOLUCIN INYECTABLE coagulacin en circuito).
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40 la enfermedad Adultos: 1.5 mg/kg
mg tromboemblica de peso corporal en
. una sola inyeccin o
010.000.2154.00 Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. Profilaxis de la 1.0 mg/kg de peso
010.000.2154.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de coagulacin en corporal en dos
seguridad de 0.4 ml. el circuito de inyecciones diarias.
SOLUCION INYECTABLE circulacin 20-40 mg antes de
Cada jeringa contiene extracorprea. iniciar la ciruga y
Enoxaparina sdica 60 mg durante 7 a 10 das
despus.
010.000.4224.00 Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.
010.000.4224.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de
seguridad de 0.6 ml.
Generalidades: Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacridos en
cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia.
Efectos adversos: Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de
coagulacin sangunea graves, lcera gastro-duodenal activa, accidente cerebro vascular,
trombocitopenia con agregacin plaquetaria positiva in vitro, hipersensibilidad.
Interacciones: Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto
anticoagulante, mientras la protamina lo antagoniza.

12

EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Factor de coagulacin VII alfa recombinante 60
000 UI (1.2 mg) 1 mg (50 KUI)
Envase con un frasco mpula con liofilizado (1.2
mg) y un frasco mpula con 2 ml de diluyente, y
010.000.4238.00
equipo para su administracin.
Intravenosa.
Envase con un frasco mpula con liofilizado (1 Adultos: 90
010.000.4238.01 Episodios
mg) y un frasco mpula con 1.0 ml o 1.1 ml de mcg/kg de peso
hemorrgicos y
diluyente. corporal primera
prevencin de
SOLUCIN INYECTABLE dosis. Sangrados
sangrado
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: graves aplicar
excesivo
Factor de coagulacin VII alfa recombinante 120 dosis
relacionado con
000 UI (2.4 mg) 2 mg (100 KUI) subsecuentes de
ciruga en
Envase con un frasco mpula con liofilizado (2.4 90 mcg/kg de
pacientes con
mg) y un frasco mpula con 4 ml de diluyente, y peso corporal
010.000.4245.00 hemofilia
equipo para su administracin. cada 3 a 6 horas.
hereditaria o
Nios: 90 a 120
adquirida que
Envase con un frasco mpula con liofilizado (2 mcg/kg de peso
010.000.4245.01 han desarrollado
mg) y un frasco mpula con 2.0 ml o 2.1 ml de corporal primera
inhibidores a los
diluyente. dosis.
factores VIII y IX
SOLUCIN INYECTABLE Subsecuentes 90
de la
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: a 120 mcg/kg
coagulacin.
Factor de coagulacin VII alfa recombinante 240 de peso corporal
000 UI (4.8 mg) 5 mg (250 KUI) cada 3 a 6 horas.
Envase con un frasco mpula con liofilizado (4.8
mg) y un frasco mpula con 8 ml de diluyente, y
010.000.4250.00
equipo para su administracin.

Envase con un frasco mpula con liofilizado (5
010.000.4250.01
mg) y un frasco mpula con de 5.0 ml o 5.2 ml de
diluyente.
Generalidades: Estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma humano.
Diseado para el tratamiento de pacientes hem oflicos que han desarrollado inhibidores a los factores
VIII (FVIII) y IX (FIX) de la coagulacin y es obtenido mediante tecnologa recombinante a travs de la
clonacin y expresin de genes en clulas renales de hmster recin nacido.
Efectos adversos: Dolor, fiebre, cefalea, nuseas y vmitos, cambios en la presin arterial y rash
cutneo. Se han reportado eventos trombticos y trastornos de la coagulacin como plaquetopenia,
disminucin del fibringeno y presencia del dmero D.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a protenas de bovino hmster o de ratn.
Precauciones: Aterosclerosis avanzada, politraumatismos y septicemia en las que el factor tisular
pudiera estar sobre expresado con riesgo potencial de desarrollar eventos trombticos o inducir
coagulacin intravascular diseminada (CID); hemorragias leves o moderadas. La duracin del
tratamiento ambulatorio no debe exceder de 24 horas. Si el episodio hemorrgico no cede debe

13

remitirse de inm ediato al centro hospitalario.
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO

SOLUCION INYECTABLE
Tratamiento o
Cada frasco mpula con liofilizado
prevencin de Intravenosa lenta.
contiene: Factor antihemoflico
la hemorragia Adultos y nios: 10 a 20 UI/kg,
Humano 250 UI
en pacientes seguido de 10 a 25 UI/kg cada
con Hemofilia 8-12 horas, hasta que la
010.000.4239.00 Envase con un frasco mpula,
A (carencia de hemorragia sea controlada.
frasco mpula con diluyente y
factor VIII)
equipo para administracin.
Generalidades: El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto peso molecular
que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.
Efectos adversos: Dolor en el sitio de inyeccin, cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, la administracin de dosis altas puede producir
hemlisis a pacientes con grupo sanguneo A, B, o AB, no utilizar jeringa de vidrio para su
administracin.
FACTOR VIII RECOMBINANTE

Va de administracin
y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Factor VIII recombinante 250 UI Intravenosa lenta
Adultos y nios:
Tratamiento
010.000.5252.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado, Tratamiento: 10 a 20
o prevencin
un frasco mpula con 10 ml de diluyente o UI/Kg de peso
de la
jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para corporal, cada 8-12
hemorragia
administracin horas, hasta que la
en pacientes
SOLUCION INYECTABLE hemorragia sea
con
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: controlada.
hemofilia A
Factor VIII recombinante 500 UI Prevencin: Seguido de
(carencia de
10 a 25 UI/Kg de
factor VIII).
010.000.5253.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado, peso corporal, dos o
un frasco mpula con 10 ml de diluyente o tres veces por semana.
jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin
Generalidades: El factor antihemoflico (factor VIII) es una glucoprotena altamente purificada y
fabricada con la tecnologa del DNA recombinante en clulas de hmster a las cuales se les introdujo
el gen del factor VIII humano. Que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin
Efectos adversos: Reaccin local en el sitio de la administracin, mareo, rash, alteraciones en el gusto,
hipertensin leve, disnea, prurito, desorientacin, nusea y rinitis. Rara vez reacciones alrgicas graves
tipo anafilaxia en jvenes.

14

Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la frmula. Hipersensibilidad a las
protenas de ratones o hmster Precauciones: Administrar slo despus de demostrar la deficiencia
del factor VIII. Monitorizar por clnica y laboratorio el desarrollo de anticuerpos anti factor VIII
(Inhibidores)
Interacciones: Ninguna conocida hasta el momento
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANO / FACTOR DE

VON WILLEBRAND
SOLUCION INYECTABLE
Factor VIII de la
Intravenosa Adultos y nios:
coagulacin sangunea
Dosis de 40-80 UI/Kg de peso
humano 250 UI.
corporal de Factor de von
Factor de Von
Willebrand. Evaluar un ajuste en la
Willebrand 600 UI.
dosis a las 12-24 horas en funcin
Envase con un frasco Tratamiento de
010.000.5643.00 de la gravedad del sangrado. Puede
mpula con liofilizado y un eventos de sangrado
requerirse una dosis inicial de 80
frasco mpula con 5 ml de en pacientes con
UI/Kg de peso corporal
diluyente. enfermedad de von
especialmente en la enfermedad de
SOLUCION INYECTABLE Willebrand, y que no
vW tipo 3 donde el mantenimiento
Cada frasco mpula con son candidatos a ser
de niveles adecuados puede
liofilizado contiene: tratados con
requerir dosis mayores que en
Factor VIII de la desmopresina.
otros tipos de esta enfermedad. La
coagulacin sangunea
dosis y duracin del tratamiento
humano 500 UI.
dependen del cuadro clnico, la
Factor de Von
severidad del sangrado y los
Willebrand 1200 UI.
niveles del factor de vW.
010.000.5644.00
mpula con liofilizado y un
frasco mpula con 10 ml
de diluyente.
Generalidades: Factor de von Willebrand en concentrado plasmtico estable, purificado, estril,
liofilizado que se comporta como el FvW endgeno y con propiedades protectoras del factor VIII de la
coagulacin. El factor de vW participa principalmente en la adhesin y agregacin plaquetaria en sitios
de dao vascular.
Efectos adversos: Nusea, molestias abdominales, mareo y fiebre. En los pacientes con EvW,
especialmente tipo 3, muy raramente pueden desarrollar anticuerpos neutralizadores (inhibidores) al
FvW. En caso de presentarse estos inhibidores se manifestarn como una respuesta clnica inadecuada.
Eventos tromboemblicos asociados a altos niveles plasmticos de FVIII en pacientes que son tratados
repetidamente con concentrados de plasma; sobre todo en pacientes que con factores de riesgo
agregados tales como ciruga mayor, edad, obesidad, inmovilizacin.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico. Precauciones:
Se recomienda el monitoreo de los niveles plasmticos de FVIII:C a fin de evitar niveles plasmticos
excesivos y sostenidos que puedan incrementar el riesgo de eventos trombticos.
15

FACTOR IX
Intravenosa lenta.
Adultos y nios: Las unidades que
Deficiencia del se requieren se calculan
SOLUCIN INYECTABLE
factor IX multiplicando 0.8 a 1/peso
(Hemofilia B o corporal en Kg/% de aumento
liofilizado contiene: Factor IX
Enfermedad de deseado en la concentracin del
400 a 600 UI
Christmas). factor IX en venoclisis o inyeccin
lenta.
Intoxicacin con Dosis individualizada segn grado
diluyente.
anticoagulantes. de eficiencia valor del factor IX,
peso del paciente y gravedad de la
hemorragia.
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Factor IX de
coagulacin recombinante
500 UI

010.000.5343.00
liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
Intravenosa lenta.
Tratamiento de la
Adultos: Peso corporal en kg
Envase con frasco mpula con deficiencia de la
010.000.5343.01 multiplicado por el porcentaje de
liofilizado, una jeringa con 5 ml hemofilia B
aumento deseado del factor IX
de diluyente, un equipo de (enfermedad de
multiplicado por 1.2
infusin, un adaptador. Christmas).
UI.
SOLUCIN INYECTABLE
Nios menores de 15 aos: Peso
Cada frasco mpula con Profilaxis de la
corporal en kg multiplicado por el
liofilizado contiene: Factor IX de hemorragia por
porcentaje de aumento deseado
coagulacin recombinante deficiencia del
del factor IX multiplicado por 1.4
1000 UI. factor IX.
UI.
010.000.5344.00
liofilizado y frasco mpula con
diluyente.

010.000.5344.01 liofilizado, una jeringa con 5 ml
de diluyente, un equipo de
infusin, un adaptador.
Generalidades: Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.
Efectos adversos: Tromboembolia, hemlisis intravascular en pacientes con tipo sanguneo A, B o AB,
fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hepatopata, coagulacin intravascular, fibrinolisis.

16

FITOMENADIONA
SOLUCIN O EMULSION
INYECTABLE
Hipoprotrombine
mia debido a:
Fitomenadiona 10 mg
Intoxicacin por
anticoagulantes
010.000.0626.00 Envase con 3 ampolletas de 1
orales.
ml. Intramuscular.
Prevencin de
010.000.0626.01 Envase con 5 ampolletas de 1 Recin nacidos: 2 mg despus del
hemorragia en
ml. nacimiento.
neonatos.
SOLUCIN O EMULSION Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8
Enfermedad
INYECTABLE horas. Dosis mxima 50 mg/da.
hepatocelular
Cada ampolleta contiene: Nios: 2 a 10 mg/da.
Deficiencia de
Fitomenadiona 2 mg
vitamina K por
nutricin
parenteral
0.2 ml.
prolongada.
0.2 ml.
Generalidades: Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin dependientes de
vitamina K.
Efectos adversos: Hemlisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin
torcica, colapso vascular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
eritroctica, infarto al miocardio, hemorragia cerebral activa o reciente.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales.
FUMARATO FERROSO
TABLETA
Oral.
Fumarato ferroso 200 mg
Adultos:
200 mg tres veces al da
hierro elemental.
Prevencin: 200 mg/da
Prevencin y
tratamiento de Oral.
deficiencia de Nios: 3 mg/kg de peso
SUSPENSIN ORAL hierro. corporal/da, dividir en tres tomas.
Cada ml contiene: Fumarato Profilaxis: 5 mg/kg de peso
ferroso 29 mg equivalente a corporal/da. Fraccionar en tres
9.53 mg de hierro elemental. tomas.
Prematuros: 1 a 2 mg/kg de
010.000.1702.00 Envase con 120 ml. peso corporal/da, fraccionar en
tres tomas.
Administrar junto con los alimentos.
Generalidades: Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la sntesis de
17

hemoglobina.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, vmito, pirosis, estreimiento.
Precauciones: lcera pptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, dao heptico, gastritis,
hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no ferroprivas.
Interacciones: Los anticidos, vitamina E y colestiramina disminuyen su absorcin gastrointestinal.
Con vitamina C aumenta su absorcin.
HEPARINA
Coagulacin
Cada frasco mpula contiene: Adultos: Inicial 5 000 UI.
intravascular
Heparina sdica equivalente a Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI
diseminada.
10 000 UI de heparina. cada 6 horas hasta un total de 20
000 UI diariamente y de acuerdo a
Prevencin y
010.000.0621.00 Envase con 50 frascos mpula la respuesta clnica.
tratamiento de
con 10 ml (1000 UI/ml) Nios:
tromboembolia
Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis
SOLUCIN INYECTABLE pulmonar,
(equivalente de 1 a 2 mg/Kg/
dosis).
Heparina sdica equivalente a Infarto del
Subsecuentes: Dosis similares
25 000 UI de heparina. miocardio.
cada 4 a 6 horas dependiendo de
Hemodilisis.
las condiciones clnicas del
010.000.0622.00 Envase con 50 frascos mpula Circulacin
paciente y del efecto
con 5 ml (5 000 UI/ml). extracorprea.
anticoagulante obtenido.
Generalidades: Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y
evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos: Fiebre, reacciones anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia,
dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa,
insuficiencia heptica severa, alcoholismo crnico, hipertensin arterial severa, ingestin de salicilatos.
Interacciones: Los anticoagulantes orales producen accin sinrgica. Con salicilatos aumenta el efecto
anticoagulante, no usarlos asociados.
HIDROXOCOBALAMINA
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular.
Anemias Adultos y nios:
mpula con solucin o liofilizado
megaloblsticas Inicial: 50 a 100 g/da o cada
contiene: Hidroxocobalamina
por deficiencia de tercer da, por dos a cuatro
100 g
vitamina semanas
010.000.1708.00 B12. Mantenimiento: 100 a 200 g
Envase con 3 ampolletas de 2
cada mes.
ml o frasco mpula y diluyente.
Generalidades: Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable para la replicacin
celular y la hematopoyesis.
18

Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, urticaria crnica, diarrea, prurito, trombosis
vascular perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No est indicada en el tratamiento de las
neuritis perifricas ni de otros procesos patolgicos.
Interacciones: Con neomicina, colchicina, cido paraminosaliclico y cloramfenicol, se produce mala
absorcin. No debe usarse asociada a estos medicamentos.
HIERRO DEXTRN
Intramuscular profunda o
Pacientes con
SOLUCIN INYECTABLE intravenosa lenta.
anemia por
Cada ampolleta contiene: Adultos y nios mayores de 50 kg
deficiencia de
Hierro en forma de hierro de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48
hierro en
dextrn 100 mg horas.
quienes est
Dosis mxima intravenosa: 100 mg.
contraindicado
010.000.1705.00 Envase con 3 ampolletas de Nios: Menos de 5 kg: 25 mg/ da. De
el uso de la va
2 ml. 5 a 9 kg: 50 mg/ da. Mayores de 50
oral.
kg: 100 mg/ da.
Generalidades: Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial de hemoglobina.
Efectos adversos: Artralgias, choque anafilctico, absceso glteo, colapso vascular, enterorragia,
flebitis, hipotensin arterial. No debe usarse en forma repetida ni prolongada; cefalea, parestesias,
artralgia, mialgia, mareo, sncope, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor local,
adenopata, anemias que no sean por deficiencia de hierro.
Precauciones: No usar en disfuncin heptica y artritis reumatoide.
Interacciones: Ninguna importancia clnica.
INTERFERN
Va de administracin
y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula o jeringa
Mieloma mltiple.
contiene: Interfern alfa 2 4.5
Melanoma maligno.
9 millones UI
Leucemia de clulas peludas.
Sarcoma de Kaposi. Subcutnea o
010.000.5245.00 Envase con un frasco mpula o
Carcinoma renal avanzado. intramuscular.
jeringa con una aguja.
Leucemia granuloctica Adultos y nios: Dosis
O Cada frasco mpula contiene:
crnica. a juicio del especialista.
Interfern alfa 2b 5, 18 25
Condiloma acuminado.
millones UI
Auxiliar en el tratamiento de la
hepatitis crnica B y C.
con o sin ampolleta con
diluyente.
Generalidades: Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.

19

Efectos adversos: Fiebre, fatiga, artrlgias y cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin,
leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
Interacciones: Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
NADROPARINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Nadroparina clcica 2 850
Subcutnea.
UI Axa
Adulto: 2850 UI AXa/da dos horas
antes de la ciruga y despus, cada
010.000.2155.00 Envase con 2 jeringas con
24 horas por 7 das.
0.3 ml.
Ciruga ortopdica: 100 a 150 UI
010.000.2155.01 Envase con 10 jeringas con
AXa/kg/da por 10 das.
0.3 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Nadroparina
Profilaxis y
clcica 5700 UI Axa Subcutnea.
tratamiento de
Adultos: 0.1 ml por cada 10 kg de
la enfermedad
010.000.4222.00 Envase con 2 jeringas peso
tromboemblica
prellenadas con 0.6 ml.
venosa y arterial.
010.000.4222.01 Envase con 10 jeringas
prellenadas con 0.6 ml.
Subcutnea.
SOLUCIN INYECTABLE Adultos:
Cada jeringa prellenada Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas
contiene: Nadroparina antes de ciruga, 12 horas despus
clcica 3800 UI Axa de ciruga y diariamente hasta el
tercer da postciruga seguido de
Envase con 2 jeringas 61.5 UI AXa/kg por da desde el
010.000.4223.00
prellenadas con 0.4 ml. cuarto da postciruga hasta el
Envase con 10 jeringas dcimo da como mnimo.
010.000.4223.01
prellenadas con 0.4 ml. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada
12 horas durante 10 das.
Generalidades: Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un complejo antitrombina
III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos: Fiebre, reacciones anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea,
hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa,
insuficiendia heptica grave, alcoholismo crnico, hipertensin arterial grave, ingestin de analgsicos
antiinflamatorios no esteroideos.
Interacciones: Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica. Los antiinflamatorios
no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante.

20

OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA

HUMANA RECOMBINANTE ADNR)
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con liofilizado contiene: Intravenosa.
Octocog alfa 250 UI. Tratamiento.
Adultos y peditricos.
Envase con un frasco Tratamiento y La dosificacin y la duracin de la
010.000.5850.00 mpula con liofilizado, profilaxis de las terapia estn basadas en la cantidad de
un frasco mpula con 5 hemorragias en la deficiencia del factor, severidad,
ml de diluyente y un pacientes con localizacin de la hemorragia y del
equipo para la hemofilia A. curso clnico de la enfermedad.
reconstitucin. Este medicamento Profilaxis
SOLUCION no contiene factor Adultos y peditricos.
INYECTABLE de von Willebrand y
por lo tanto no est Para la profilaxis de larga duracin
Cada frasco mpula frente a hemorragias en pacientes con
con liofilizado contiene: indicado en la
enfermedad de von hemofilia A grave, la dosis es de 20 a
Octocog alfa 500 UI. Willebrand. 40 UI por Kg de peso corporal a
intervalos de 2 a 3 das.
Envase con un frasco En pacientes menores de 6 aos
010.000.5851.00 mpula con liofilizado, dosis de 20 a 50 UI por Kg de peso
un frasco mpula con 5 corporal, 3 a 4 veces por semana.
ml de diluyente y un
equipo para la
reconstitucin.
Generalidades: Factor VIII de la coagulacin recombinante es una glicoprotena que tiene una
secuencia de aminocidos comparable con el factor VIII humano y modificaciones post- translacionales
que son similares a las presentes en molculas derivadas del plasma.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, fiebre, erupcin, enrojecimiento,
edema de cara, urticaria, disnea y prurito. Inhibicin del Factor VIII. Dolor abdominal, diarrea, cefalea,
hiperhidrosis, mareos, parestesias.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la sustancia
activa, a los excipientes o a las protenas de ratn, o de hmster. Se han documentado reacciones de
hipersensibilidad y anafilaxia, desarrollo de anticuerpos neutralizantes (inhibidores) contra el Factor VIII.
Interacciones: Ninguna conocida hasta el momento.

21

RIVAROXABN
Oral.
Adultos: Ciruga de cadera, 10 mg
COMPRIMIDO Prevencin de los eventos cada 24 horas durante cinco
Cada comprimido tromboemblicos semanas.
contiene: Rivaroxabn venosos Ciruga de rodilla, 10 mg cada 24
10 mg en adultos sometidos a horas durante dos semanas.
ciruga electiva de La dosis inicial debe administrarse
010.000.5544.00 Envase con 10 reemplazo total de de 6 a 10 horas despus del final
comprimidos. cadera y rodilla. de la intervencin quirrgica,
siempre que se haya restablecido
la hemostasia.
COMPRIMIDO
Prevencin de evento vascular
Cada comprimido cerebral (EVC) y embolismo
contiene: sistmico en pacientes con
Prevencin de evento fibrilacin auricular no valvular.
Rivaroxabn 15 mg. vascular cerebral (EVC)
20 mg una vez al da.
y embolismo sistmico
Envase con 28 en pacientes con
010.000.5735.01 comprimidos. Insuficiencia renal moderada (DCr
fibrilacin auricular no
30-49 ml/min): 15 mg una vez al
valvular. da.
COMPRIMIDO
Administrar junto con los
Cada comprimido
contiene: alimentos.
Rivaroxabn 20 mg.
010.000.5736.01 Envase con 28

comprimidos.
Generalidades: El rivaroxabn es un inhibidor directo del factor Xa, altamente selectivo, con
biodisponibilidad oral.
Efectos adversos: Anemia, trombocitemia, nuseas, dispepsia, sequedad de la boca, vmitos, edema
localizado, sensacin de malestar, fiebre, edema perifrico, secrecin de la herida, aumento de la GGT,
aumento de la lipasa, aumento de la amilasa, aumento de la bilirrubina sangunea, aumento de las
transaminasas, aumento de la LDH, aumento de la fosfatasa alcalina, mareos, cefalea, sncope,
disfuncin renal, prurito, exantema, urticaria, contusin, hemorragia despus de intervencin,
hemorragia del tubo digestivo, hematuria, hemorragia del aparato reproductor, epistaxis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y pacientes con hemorragia activa, clnicamente
significativa, como hemorragia intracraneal, hemorragia digestiva.
Precauciones: Insuficiencia renal, riesgo de hemorragia, anestesia neuroaxial (epidural/medular),
mujeres en edad frtil. Debe tenerse precaucin si los pacientes reciben tratamiento concomitante con
frmacos que afectan a la hemostasia, como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), los
inhibidores de la agregacin plaquetaria u otros antitrombticos.
Interacciones: Rivaroxabn no est recomendado en pacientes que reciben tratamiento sistmico
22

concomitante con antimicticos azlicos o inhibidores de la proteasa del HIV. Estos frmacos son
potentes inhibidores de CYP3A4 y P-gp. Por tanto, estos frmacos pueden aumentar las
concentraciones plasmticas de rivaroxabn hasta un grado clnicamente relevante que puede
ocasionar un riesgo aumentado de hemorragia. El rivaroxabn puede tomarse con o sin alimentos.
SULFATO FERROSO
TABLETA
Cada tableta contiene: Sulfato Oral.
ferroso desecado Adultos: Profilaxis 200 mg/da
aproximadamente 200 mg durante 5 semanas. Tratamiento:
equivalente a 60.27 mg de 100 mg tres veces al da durante
hierro elemental. 10 semanas, aumentar
Prevencin y gradualmente hasta 200 mg tres
010.000.1703.00 Envase con 30 tabletas. tratamiento de la veces al da, y de acuerdo a la
deficiencia de necesidad del paciente.
SOLUCIN hierro. Nios: Profilaxis 5 mg/kg/da,
Cada ml contiene:
cada 8 horas durante 5 semanas.
Sulfato ferroso heptahidratado
Tratamiento 10 mg/kg/da, dividir
125 mg equivalente a 25 mg
en tres tomas. Se debe de
de hierro elemental.
administrar despus de los
alimentos.
Envase gotero con 15 ml.
010.000.1704.00
Generalidades: Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla
la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento
de la orina y heces. La administracin crnica produce hemocromatosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cido pptica, hepatitis, hemosiderosis,
hemocromatosis, anemias no ferropnicas y en transfusiones repetidas.
Interacciones: Las tetraciclinas, anticidos reducen su absorcin y la vitamina C la aumenta. La
deferoxamina disminuye los efectos de hierro.
WARFARINA
Profilaxis y
tratamiento de: Oral.
TABLETA
Afecciones Adultos y nios mayores de 12
tromboemblicas aos: 10 a 15 mg al da durante
Warfarina sdica 5 mg
Trombosis venosa dos a cinco das, despus,
profunda 2 a 10 mg al da, de acuerdo al
Tromboembolia tiempo de protrombina.
pulmonar.
Generalidades: Anticoagulante cumarnico que inhibe el efecto de la vitamina K y
consecuentemente disminuye la formacin de los factores de coagulacin II (protrombina), VII, IX,
X y las protenas C y S.
Efectos adversos: El riesgo ms frecuente e importante es la hemorragia (6 a 29 %); que ocurre en

23

cualquier parte del organismo. Nusea vmito, diarrea, alopecia, dermatitis
.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, hemorragia activa, intervenciones
quirrgicas o traumatismos recientes, lcera pptica activa, amenaza de aborto, discrasias sanguneas,
tendencia hemorrgica, hipertensin arterial grave.
Precauciones: La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones: La mayora de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la
warfarina, por lo que es necesario reajustar la dosis de sta con base en el tiempo de protrombina cada
vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.

24

Grupo N 11: Intoxicaciones
Contenido
Grupo N 11: Intoxicaciones.....................................................................................................................2

ACETILCISTENA.....................................................................................................................................................2
CARBN ACTIVADO..................................................................................................................................................2
FLUMAZENIL..............................................................................................................................................................3
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)...............................................................................3
NALOXONA...................................................................................................................................................................4
NEOSTIGMINA............................................................................................................................................................4
NICOTINA...................................................................................................................................................................5
PENICILAMINA.........................................................................................................................................................5
PROTAMINA.................................................................................................................................................................6

1

Grupo N 11: Intoxicaciones
ACETILCISTENA
Oral.
Adultos y nios: Dosis inicial, 140
mg/kg de peso corporal; despus,
70 mg/kg de peso corporal, cada 4
Intoxicacin por
SOLUCION AL 20% horas, hasta 18 dosis 72 horas.
paracetamol.
Cada ampolleta contiene: Nasal por nebulizacin.
Procesos
Acetilcistena 400 mg Adultos y nios mayores de 7
bronquiales con
aos: 600 a 1000 mg/da
expectoracin
010.000.4326.00 Envase con 5 ampolletas con fraccionada en dosis cada 8 horas.
espesa muy
2 ml (200 mg/ml). Nios de 2 a 7 aos: 300 mg/da
adherente.
fraccionada en dosis cada 8 horas.
Nios menores de 2 aos: 200
mg/da fraccionada en dosis cada
12 horas.
Generalidades: Protege contra el efecto hepatotxico producido por sobredosis de paracetamol.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito, cefalea, escalofro,
fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus. lcera gastroduodenal.
Precauciones: Asma bronquial, uso de tetraciclinas.
Interacciones: Antibiticos como amfotericina, ampicilina sdica, lactobionato de eritromicina y
algunas tetraciclinas, son fsicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse con
acetilcistena
CARBN ACTIVADO
Intoxicacin por:
Acetaminofn Oral.
POLVO
Anfetaminas Adultos y Nios: 1gr/kg de peso
Aspirinas corporal/dosis, cada 4 horas por
Carbn activado 1 kg
Barbitrico 24 horas.
Glucsidos cardiacos, Administrarlo concomitantemente
Envase con 1 kg.
Sulfonamidas con catrtico (sulfato de
(para uso en seres
010.000.2242.00 Metales pesados magnesio en polvo, manitol o
humanos).
Plaguicidas sorbitol).
rganofosforados.
Generalidades: Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos qumicos, inhibiendo su
absorcin en el tubo digestivo. Es un adsorbente.
Efectos adversos: Nusea
Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes.
Interacciones: La acetilcistena e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente.

2
FLUMAZENIL
SOLUCION INYECTABLE
Intravenosa.
Flumazenil 0.5 mg Intoxicacin por
Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas
benzodiazepinas.
por 24 horas.
Envase con una ampolleta
040.000.4054.00 con 5 ml (0.1 mg/ml).
Generalidades: Es un derivado de la imidazobenzodiazepina que acta como antagonista competitivo
de las benzodiazepinas.
Efectos adversos: Ansiedad, palpitaciones, miedo.
Interacciones: Bloquea los efectos centrales de las benzodiazepinas, por medio de la interaccin
competitiva a nivel de los receptores.
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)

SOLUCIN
Intoxicacin por agentes
INYECTABLE
metahemoglobinizantes:
Cada ampolleta Intravenosa.
Anilina
contiene: Cloruro de Adultos y nios: 1 mg/kg de
Nitrobenzeno,
metiltionino peso corporal/dosis, cada 6 horas.
Acetofenetidina
trihidratado 100 mg Sin pasar de tres dosis, en
Bromatos
010.000.2231.00 metahemoglobinemia severa.
Fluoratos Hidroquinona
Envase con una 1
Nitratos orgnicos.
ampolleta con 10 ml.
Generalidades: Antdoto con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la forma
ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma frrica.
Efectos adversos: Nusea, lipotimia, vmito, dolor torcico, sudoracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia
congnita.
Precauciones: Respuesta paradjica en sobredosis, puede originar incremento de la
metahemoglobina. El tratamiento en metahemoglobinemia secundaria a azul de metileno, es la
exsanguneo transfusin y cido ascrbico.
Interacciones: No se han reportado hasta la fecha.

3
NALOXONA
Intramuscular, intravenosa,
subcutnea.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3
minutos, hasta obtener el efecto
Clorhidrato de Naloxona
Intoxicacin por teraputico. Dosis mxima 10
0.4 mg
opiceos. mg/da.
Nios: 0.1 mg/kg de peso
corporal/dosis. Aplicar dosis cada
con 1 ml.
3 minutos, hasta obtener respuesta
clnica.
Generalidades: Antagonismo competitivo con los analgsicos narcticos administrados previamente.
No tiene actividad farmacolgica por s misma.
Efectos adversos: Hipotensin arterial sistmica, taquicardia, nusea, vmito, diaforesis,
fasciculaciones, edema pulmonar, irritabilidad.
NEOSTIGMINA
Cada ampolleta contiene: Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta obtener
Metilsulfato de neostigmina respuesta clnica.
Intoxicacin por
0.5 mg Dosis mxima: 5 mg/da.
antimuscarnicos.
Nios: 0.07 a 0.08 mg/kg de peso
010.000.0291.00 Envase con 6 ampolletas con corporal, hasta obtener respuesta
1 ml. clnica.
Generalidades: Inhibe la hidrlisis de la acetilcolina al competir con sta por la acetilcolinesterasa.
Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, nusea, aumento del peristaltismo, sialorrea, cefalea,
broncoespasmo, hipotensin arterial, fasciculaciones, disartria, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin mecnica intestinal o urinaria.
Estenosis pilrica.
Interacciones: Con la atropina, agentes anticolinrgicos, procainamida, aminoglucsidos y quinidina,
se pueden invertir los efectos colinrgicos en el msculo.

4
NICOTINA
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta de goma
Coadyuvante
masticable contiene: Oral.
en el
Complejo de resina de Adultos: Dosis individual, de
tratamiento
nicotina al 20% equivalente acuerdo a las necesidades de cada
para eliminar
a 2.0 mg de nicotina. paciente y a criterio del mdico
el hbito de
especialista.
fumar.
Envase con 30 tabletas de
010.000.0080.00
goma masticable
Generalidades: Alcaloide colinrgico del tabaco que se absorbe rpidamente por las vas areas,
mucosa bucal y piel. Se emplea para mantener concentraciones plasmticas constantes de nicotina,
inferiores a las obtenidas por el acto de fumar, pero suficientes para ev itar o disminuir el sndrome
de abstinencia del cigarrillo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, salivacin, malestar abdominal, diarrea, hipotensin arterial,
cefalea, confusin, sensacin de debilidad.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, enfermedad cido-pptica, hipertiroidismo,
insuficiencia renal y despus de infarto del miocardio.
PENICILAMINA
Intoxicacin por:
Cobre
TABLETA Plomo Oral.
Cada tableta contiene: Mercurio Adultos: 500 a 1500 mg/da, por
Penicilamina 300 mg Talio 10 das, en intoxicaciones.
010.000.2202.00 Envase con 50 tabletas. Enfermedad de corporal/da, durante 10 das.
Wilson. Cistinuria.
Artritis reumatoide.
Generalidades: Antdoto quelante de metales pesados, con los cuales forma complejos estables y
solubles que se excretan con mayor facilidad por orina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, anorexia, nusea, vmito, dolor
epigstrico, diarrea, dispepsia.
Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro, antimalricos, inmunosupresores o
fenilbutazona, debido a que puede causar reacciones adversas renales y hematolgicas graves.

5
PROTAMINA
Intravenosa.
Adultos y nios: La dosis de
protamina depende de la cantidad de
heparina administrada. Un miligramo
de protamina neutraliza el efecto
SOLUCIN INYECTABLE
anticoagulante de 80 a 100 unidades
de heparina.
Cada ampolleta de 5
Dilyase 50 a 150 mg de protamina
mililitros contiene: Sulfato Sobredosificacin
en 100 ml de solucin salina 0.9%, y
de protamina 71.5 mg por heparina.
adminstrese lentamente durante una
hora.
Envase con ampolleta con
La dosis de protamina no debe
010.000.0625.00 5 ml.
exceder de 50 mg en un periodo de
10 min.
Solo administrar diluido en soluciones
vidrio.
Generalidades: La protamina acta como un antagonista de la heparina a la que se le une por
combinacin inica, formando un complejo y en consecuencia la inactiva.
Efectos adversos: Cefalea, lasitud, dorsalgia, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deber ser tomado en cuenta, sobre todo en pacientes
con antecedentes de sensibilidad al pescado, particularmente al salmn; en pacientes vasectomizados
que han desarrollado anticuerpos antiprotamina y en pacientes diabticos que estn siendo tratados
con insulina protamina.

6
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa

Contenido
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa....................................................................................................2

ACETAZOLAMIDA......................................................................................................................................................2
CIDO MICOFENLICO..........................................................................................................................................2
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS.........................................................................................................2
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3..................................................................................................................3
BASILIXIMAB...........................................................................................................................................................3
CICLOSPORINA.........................................................................................................................................................4
CLORTALIDONA.........................................................................................................................................................5
DACLIZUMAB.............................................................................................................................................................5
ERITROPOYETINA....................................................................................................................................................6
ESPIRONOLACTONA..................................................................................................................................................7
FENAZOPIRIDINA....................................................................................................................................................7
FUROSEMIDA.............................................................................................................................................................8
HIDROCLOROTIAZIDA.............................................................................................................................................8
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS......................................................................................9
MANITOL...................................................................................................................................................................10
OXIBUTININA.........................................................................................................................................................10
SILDENAFIL...........................................................................................................................................................11
SIROLIMUS..............................................................................................................................................................11
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA..........13
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA
AMBULATORIA.........................................................................................................................................................15
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO............................................................17
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
...................................................................................................................................................................................18
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA..............................................................19
TACROLIMUS...........................................................................................................................................................20
TAMSULOSINA.........................................................................................................................................................21
TOLTERODINA.........................................................................................................................................................21
VARDENAFIL...........................................................................................................................................................21
Modificado: 26 de octubre de 2016

1

Grupo N 12: Nefrologa y Urologa
ACETAZOLAMIDA
Edema por
TABLETA Intravenosa, intramuscular, oral.
Insuficiencia
Cada tableta contiene: Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas,
cardiaca.
Acetazolamida 250 mg por la maana.
Convulsiones
Nios: 5 mg/kg de peso corporal/ da,
mioclnicas.
010.000.2302.00 Envase con 20 tabletas. por la maana.
Glaucoma.
Generalidades: Inhibe la anhidrasa carbnica en los tbulos proximales.
Efectos adversos: Somnolencia, desorientacin, parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea,
litiasis renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, acidosis metablica e insuficiencia renal.
Precauciones: Hiponatremia e hipokalemia
Interacciones: Aumenta las respuestas a frmacos alcalinos y las disminuye con los frmacos cidos
CIDO MICOFENLICO
COMPRIMIDO
Cada comprimido Profilaxis del rechazo
contiene: Micofenolato del trasplante en Oral.
de mofetilo 500 mg pacientes con Adultos: 1 g cada 12 horas, 72
trasplante renal, horas despus de la ciruga
Envase con 50 heptico y cardiaco.
010.000.5306.00
comprimidos
Generalidades: Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de anticuerpos por
linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamacin y rechazo.
Efectos adversos: Temblor, insomnio, cefalea, hipertensin, hiperglucemia, hipercolesterolemia,
hipofosfatemia, hipokalemia, predispone a infecciones sistmicas, anemia, trombocitopenia,
leucopenia y reacciones alrgicas.
Interacciones: Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad, con colestiramina e hidrxido de
aluminio y magnesio, disminuyen su absorcin. Pueden afectar la eficacia de anticonceptivos
hormonales.
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS

GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O
TABLETA Insuficiencia
Oral.
Cada gragea, tableta recubierta renal crnica.
Adultos: 4 a 8 grageas,
o tableta contiene: Alfa cetoanlogos Desnutricin
tabletas recubiertas o tabletas
de Aminocidos630 mg proteica.
cada 8 horas, de preferencia
Insuficiencia
con las comidas.
010.000.5304.00 Envase con 100 grageas, tabletas heptica.
recubiertas o tabletas.

2

Generalidades: Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la sntesis de protenas y
disminuyen el catabolismo.
Efectos adversos: Hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipercalcemia.
Interacciones: Durante su administracin se deben disminuir sustancias que contengan hidrxido de
aluminio o quelantes de fosfatos.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3

SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco Rechazo agudo Intravenosa.

mpula contiene: Anticuerpos de aloinjerto en Adultos: 5 mg cada 24 horas
monoclonales CD3 5 mg pacientes de durante 10 das. Nios: 2.5 mg
trasplante renal. cada 24 horas durante 10 das.
Envase con 5 ampolletas o
010.000.5239.00
frascos mpula.
Generalidades: Anticuerpo tipo IgG que interacta con la membrana del linfocito T, lo cual conduce a
la restauracin del funcionamiento del aloinjerto y a la regresin del rechazo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor torcico, edema pulmonar, fiebre e infeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edema pulmonar. Obesidad.
Interacciones: La hidrocortisona disminuye la intensidad de los efectos adversos.
BASILIXIMAB
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con Rechazo agudo
liofilizado contiene: Basiliximab de
Intravenosa.
20 mg trasplante de
Adultos: 20 mg dos horas antes y al
rganos
cuarto da del trasplante.
Envase con 1 frasco mpula y
010.000.5308.00 Nios con menos de 40 kg: 10 mg
1 ampolleta con 5 ml de Tratamiento
dos horas antes y al cuarto da del
diluyente. concomitante
trasplante.
Envase con 2 frascos mpula y con
010.000.5308.01 2 ampolletas con 5 ml de ciclosporina.
diluyente.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta contra la cadena del
receptor de la interleucina 2, lo que impide l a unin de sta con el receptor que es la seal con que se
inicia la proliferacin de las clulas.
Efectos adversos: Estreimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico,
hipertensin arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Lactancia.

3

CICLOSPORINA
EMULSIN ORAL
Cada ml contiene: Ciclosporina
modificada o ciclosporina en
microemulsin 100 mg
Envase con 50 ml y pipeta

010.000.4294.00
dosificadora.
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Ciclosporina modificada o Intravenosa u oral.
ciclosporina en Trasplante de
Adultos y nios: 15 mg/kg de peso
Microemulsin 100 mg rin
corporal 4 a 12 horas antes del
trasplante y durante una a dos
Envase con 50 cpsulas Trasplante de
010.000.4298.00 semanas del postoperatorio.
hgado
CPSULA DE GELATINA Disminuir gradualmente en un 5 %
BLANDA semanal hasta obtener una dosis de
Trasplante de
Cada cpsula contiene: mantenimiento de 5 a 10
corazn.
Ciclosporina modificada o mg/kg/da.
ciclosporina en microemulsin 25
mg

SOLUCIN INYECTABLE
Ciclosporina 50 mg
Envase con 10 ampolletas con un

010.000.4236.00
ml.
Generalidades: Polipptido cclico de once aminocidos, es un potente inmunodepresor.
Efectos adversos: Disfuncin heptica y renal, hipertensin, temblor, cefalea, parestesia, anorexia,
nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia gingival, hiperlipidemia, calambres musculares,
mialgia, hipertricosis, fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al aceite de ricino polioximetilado cuando se
administra por va endovenosa.
Interacciones: Alimentos ricos en grasa o jugo de toronja aumentan su biodisponibilidad. Barbitricos,
carbamazepina, fenitona, rifampicina, octreotida disminuyen su concentracin. Eritromicina,
claritromicina, ketoconazol, fluconazol, itraconazol, diltiazen, nicardipino, verapamilo, metoclopramida,
anticonceptivos orales y alpurinol, aumentan su concentracin. Administracin conjunta con
aminoglucsidos, amfotericina B, ciprofloxacino, vancomicina, presentan sinrgia nefrotxica.
Puede reducir la depuracin de digoxina, colchicina, lovastatina, pravastatina y prednisolona.

4

CLORTALIDONA
Oral.
TABLETA Adultos: Diurtico: 25 a 100 mg/
Edema da. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/
Clortalidona 50 mg da.
Hipertensin arterial Nios: 1 a 2 mg/ kg de peso
leve a moderada.
010.000.0561.00 Envase con 20 tabletas. corporal 60 mg/ m2 de
superficie corporal cada 48 horas.
Generalidades: Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de tbulo distal,
ocasionando aumento en la excrecin de sodio y agua.
Efectos adversos: Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia
aplstica, hipersensibilidad, deshidratacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anuria, Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Precauciones: Alcalosis metablica, gota, diabetes, trastornos hidroelectrolticos.
Interacciones: Incrementa el efecto hipotensor de otros antihipertensivos, aumenta los niveles
plasmticos de litio, disminuye su absorcin con colestiramina
DACLIZUMAB
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Infusin intravenosa.
Daclizumab 25 mg Prevencin del Adultos: 1 mg/kg de peso,
rechazo agudo administrar durante 15 min. La
010.000.5085.00 Envase con 1 frasco mpula con de trasplante primera dosis 24 horas antes del
5 ml. renal. trasplante y posteriormente cada 14
010.000.5085.01 Envase con 3 frascos mpula das, cuatro dosis ms.
con 5 ml.
Generalidades: Inmunosupresor. Es un anticuerpo monoclonal, quimrico, anti-inmunoglobulina G1
especfico del receptor de interleucina 2 de los linfocitos T activos. El bloqueo del receptor inhibe la
activacin de los linfocitos T y bloquea los procesos responsables de la inmunidad celular. Vida media
de 11 a 38 das.
Efectos adversos: Tos, vrtigo, fatiga, cefalea, insomnio, temblor digital, vmito, disuria y dolor son
los ms comunes. Anafilaxia, sangrado, hipotensin o hipertensin e infeccin, suelen ser graves si se
presentan.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: Incrementa el riesgo para el desarrollo de trastornos linfoproliferativos.

5

ERITROPOYETINA
SOLUCION INYECTABLE
o solucin contiene: Eritropoyetina
humana recombinante o
Eritropoyetina humana
recombinante alfa o Eritropoyetina
beta 2000 UI
010.000.5332.00 Envase con 12 frascos mpula 1

ml con o sin diluyente. Intravenosa o subcutnea.
Adultos: Inicial: 50 a 100 UI/kg
SOLUCION INYECTABLE Anemia de la
de peso corporal tres veces por
Cada frasco mpula con liofilizado insuficiencia
semana.
o solucin contiene: Eritropoyetina renal crnica.
Sostn: 25 UI/kg de peso corporal
humana recombinante o
tres veces por semana.
Eritropoyetina humana
recombinante alfa o Eritropoyetina
beta 4000 UI
010.000.5333.00 Envase con 6 frascos mpula con o

sin diluyente
010.000.5333.01 Envase con 1 jeringa
precargada
010.000.5333.02 Envase con 6 jeringas precargadas.
SOLUCIN INYECTABLE
o solucin contiene: Anemia Intravenosa o subcutnea.
Eritropoyetina beta o asociada a: Adultos:
Eritropoyetina humana Neoplasias 100-300 UI/Kg de peso corporal
recombinante 50 000 UI hematolgicas tres veces por semana,
. Neoplasias considerando la respuesta, niveles
Envase con 1 frasco mpula y 1 slidas. de eritropoyetina, funcin de la
010.000.5339.00
ampolleta con diluyente. Insuficiencia mdula sea y uso de
renal crnica quimioterapia concomitante.
010.000.5339.01 Envase con un frasco mpula con
10 ml de solucin.
Generalidades: Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la formacin de eritrocitos.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, cefalea, convulsiones.
Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensin arterial, epilepsia y sndrome
convulsivo.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica..

6

ESPIRONOLACTONA
Aldosteronismo
TABLETA secundario: Oral.
Cada tableta contiene: Edema por Adultos: 25 a 200 mg cada 8
Espironolactona 25 mg Insuficiencia cardiaca horas.
crnica Nios: 3.3 mg/kg de peso
010.000.2304.00 Envase con 20 tabletas. Edema por cirrosis corporal/ da, administrar cada 12
010.000.2304.01 Envase con 30 tabletas. Edema por sndrome horas.
nefrtico.
Generalidades: Antagonista competitivo de la aldosterona.
Efectos adversos: Hiperpotasemia, mareo, confusin mental, eritema mculo papular, ginecomastia,
impotencia, efectos andrognicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo.
Precauciones: No debe administrarse con suplementos de potasio e inhibidores de la ECA para evitar
el desarrollo de hiperkalemia.
Interacciones: Potencia la accin de otros diurticos y anthipertensores. El cido acetilsaliclico
disminuye el efecto de la espironolactona. La asociacin de espironolactona con los inhibidores de la
ECA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.
FENAZOPIRIDINA
Oral.
TABLETA Adultos: 200 mg tres veces al da, despus
Cada tableta contiene: de cada alimento.
Dolor y ardor
Clorhidrato de Nios Mayores de 6 aos: 12 mg/kg de
del tracto
fenazopiridina 100 mg peso corporal/ da divididos en 3 dosis al
urinario.
da, una despus de cada alimento.
010.000.2331.00 Envase con 20 tabletas. No prolongar el tratamiento por ms de dos
das.
Generalidades: Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas urinarias. Disminuye la
urgencia y la frecuencia de las micciones, debido a infecciones o irritacin de la mucosa urinaria.
Efectos adversos: Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones gastrointestinales. Con
sobredosis anemia hemoltica, insuficiencia renal y heptica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis e insuficiencia renal.
Interacciones: Interfiere con pruebas colorimtricas de laboratorio en orina (cetonas, porfirinas,
protenas y urobilingeno).

7

FUROSEMIDA
Oral.
TABLETA Adultos: 20 a 80 mg cada 24
Cada tableta contiene: horas.
Furosemida 40 mg Nios: 2 mg/kg de peso
Edema asociado a:
corporal/da cada 8 horas. Dosis
010.000.2307.00 Envase con 20 tabletas. mxima 6 mg/kg de peso
Insuficiencia renal
corporal/ da.
SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia heptica.
Adultos: 100 a 200 mg.
Cada ampolleta contiene: Edema pulmonar
agudo. Nios: Inicial: 1 mg/kg de peso
Furosemida 20 mg
corporal, incrementar la dosis en
1mg cada 2 horas hasta encontrar
010.000.2308.00 el efecto teraputico. Dosis
de 2 ml.
mxima: 6 mg/kg/da.
Generalidades: Diurtico de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la reabsorcin de
sodio y cloro, y promueve la secrecin de potasio.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera
transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia
heptica.
Precauciones: Desequilibrio hidroelectroltico.
Interacciones: Con aminoglucsidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La indometacina
inhibe el efecto diurtico.
HIDROCLOROTIAZIDA
Oral.
Edema.
TABLETA Adultos: 25 a 100 mg/ da.
Hipertensin
Cada tableta contiene: Nios: Mayores de 6 meses: 2.2
arterial leve a
Hidroclorotiazida 25 mg mg/kg de peso corporal/da, dividir
moderada.
en dos tomas.
Hipercalciuria
010.000.2301.00 Envase con 20 tabletas. Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de
renal.
peso corporal/da.
Generalidades: Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin urinaria de sodio, potasio
y agua.
Efectos adversos: Hipotensin ortosttica, diarrea, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica,
impotencia, calambres, hiperuricemia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cirrosis heptica e insuficiencia renal.
Precauciones: Alcalosis metablica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso.
Interacciones: Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de potasio
disminuye la hipokalemia.

8

INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Intravenosa por infusin continua.
Inmunoglobulina antilinfocitos T Prevencin y Nios y adultos: La posologa debe
humanos obtenida de conejo tratamiento ser ajustada a cada tipo de
25 mg del rechazo trasplante y a juicio del especialista.
del injerto. Administrar el medicamento por
010.000.4231.00 Envase con frasco mpula con venoclisis lenta (4 horas)
polvo liofilizado.
Generalidades: Gammaglobuilina policlonal que se produce en el conejo, con efecto inmunosupresor
en el humano. Contiene anticuerpos contra una gran variedad de antgenos de clulas T y antgenos
MHC.
Efectos adversos: Escalosfrios, fiebre, hipertensin, taquicardia, vmito y disnea. Dolor y
tromboflebitis perifrica en el sitio de la perfusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los componentes de la frmula.
Precauciones: Administrar el medicamento por venoclisis lenta, no usar soluciones preparadas con
ms de 12 hs de antelacin.
Interacciones: Riesgo de inmunosupresin excesiva y de linfoproliferacin con ciclosporina, tacrolimus
y micofenolato de mofetilo. Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, eventualmente mortal, con la
aplicacin de vacunas vivas atenuadas. Riesgo mayor en casos de aplasia medular.

SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Globulina
antilinfocito Para prevencin Infusin intravenosa.
Humano 50 mg de rechazo en Adultos y nios: 10 a 15 mg/kg/
aloinjerto renal. da por 14 das.
Envase con 10 frascos mpula
010.000.4234.00
con 10 ml.
Generalidades: Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por clulas.
Efectos adversos: Malestar, cefalea, convulsiones, hipotensin, tromboflebitis, dolor abdominal,
depresin de la mdula sea; proclividad a infecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4
horas). Refrigerar (de 2 a 8 C). No usar soluciones que hayan sido preparadas con ms de 12 horas
de antelacin.

9

MANITOL
Edema cerebral. Intravenosa.
SOLUCIN
Profilaxis de la Adultos y nios mayores de 12
INYECTABLE AL 20%
insuficiencia renal aos: 50 a 100 g durante 2 a 6
aguda. horas.
Manitol 50 g
Prueba diagnstica de la Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso
insuficiencia renal corporal. Prueba diagnstica 200
010.000.2306.00 Envase con 250 ml.
aguda. mg/kg de peso corporal.
Generalidades: Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al
aumentar la osmolaridad del plasma.
Efectos adversos: Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar
agudo, insuficiencia renal crnica, hemorragia cerebral.
OXIBUTININA
TABLETA
Vejiga Oral.
Cada tableta contiene: Cloruro
neurognica Adulto: Una tableta cada 8 o 12
de oxibutinina 5 mg
Trastornos del horas.
vaciamiento de Nios mayores de 5 aos: Una
la vejiga. tableta cada 12 horas.
Generalidades: Efecto antiespasmdico directo sobre el msculo liso e inhibe la accin muscarnica de
la acetilcolina sobre el msculo liso.
Efectos adversos: Sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, disminucin de la sudoracin,
nusea, retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo, mareos, insomnio, ambioplia, visin borrosa,
impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin del tracto gastrointestinal, leo
paraltico, glaucoma de ngulo cerrado no tratado, atona intestinal, megacolon, hipertrofia prosttica,
miastenia gravis.
Precauciones: Se recomienda no utilizar en asociacin con tranquilizantes e hipnticos.
Interacciones: Los antimuscarnicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados, pueden
intensificar los efectos antimuscarnicos d e la oxibutinina. En el uso concurrente con depresores del
sistema nervioso central pueden incrementarse los efectos sedantes de c ualquiera de estos frmacos
o de la oxibutinina.

10

SILDENAFIL
TABLETA
Cada tableta contiene: Citrato de
sildenafil equivalente a
Sildenafil 50 mg
010.000.4308.00 Envase con 1 tableta.

Envase con 4 tabletas. Oral.
010.000.4308.01 Disfuncin
Adultos: 50 a 100 mg, 30 a 60
TABLETA erctil.
minutos antes del acto sexual.
Cada tableta contiene: Citrato de
sildenafil equivalente a
Sildenafil 100 mg

Generalidades: Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la
fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Efectos adversos: Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin
persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin
permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes
caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria,
dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores
de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos
ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de
la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico.
Interacciones: Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.
SIROLIMUS
SOLUCION
Cada ml contiene
Sirolimus 1 mg
Oral.
Auxiliar en el Adultos:
010.000.5086.00 Envase con 60 ml. trasplante de Dosis de carga 6 mg despus del
GRAGEA rin. transplante, tan pronto como sea posible.
Cada gragea contiene: Dosis de mantenimiento: 2 mg al da
Sirolimus 1 mg
010.000.5087.00
Envase con 60 grageas.
Generalidades: Antibitico inmunosupresor derivado del actinomiceto Streptomyces
11

hygroscopicus. Forma un complejo citoslico con inmunofilinas
(proteinas KKBP) de las clulas T y B que impide la progresin del ciclo celular de la fase G1 a la S y la
proliferacin celular.
Efectos adversos: Anemia, trombocitopenia, artralgias, cefalea y astenia, dislipidemias, hipertensin,
edema perifrico y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco o a tacrolimus.
Precauciones: Utilizar con precaucin en forma pacientes que toman otros medicamentos
biotransformados por el hgado.
Interacciones: Los bloqueadores de calcio, diltiazen, nicardipina y verapamil, antimicticos,
antibiticos macrlidos y procinticos gastrointestinales incrementan sus niveles.

12

SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA
Va de administracin
Clave Descripcin Indicaciones y Dosis
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando
su compatibilidad con la marca y modelo del equipo:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato
40. Miliosmoles aproximados por litro 347.
o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por Intraperitoneal.
litro 398. Adultos y
Insuficiencia
o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. nios: Dosis de
Renal
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, acuerdo al
Crnica.
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 caso y a juicio
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. del especialista.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato
40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
010.000.2366.00 Envase con bolsa de 6 000 ml.
CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para
dilisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
13

dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.
Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de
transferencia, tipo Tenckhoff.
Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al
conector correspondiente al catter del paciente.
Estril y desechable.
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de
dilisis peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave
531.829.0599). Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables.
Pieza.
TAPON LUER LOCK PROTECTOR
Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para
proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo
requiere.
Estril y desechable.
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal.
Pieza.
Antisptico y germicida. So lucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades: Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos
a uno y otro lado de la membrana peritoneal. A utilizar con equipo de dilisis peritoneal automatizada.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.

14

SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA
Va de administracin
Clave Descripcin Indicaciones y Dosis
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 347.
o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 398.
o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Intraperitoneal.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, Adultos y
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, Insuficiencia nios: Dosis de
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por Renal Crnica. acuerdo al caso
litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles y a juicio del
aproximados por litro 486. especialista.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro
010.000.2365.00 extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico.
CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con
conector, tapn y seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las
instituciones.
o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con
conector con tapn, seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza.
15

El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia,
tipo Tenckhoff.
Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza.
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza.
Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades: Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos
a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.

16

SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Va de administracin
y Dosis
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 1.5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua
inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio
3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40, Miliosmoles aproximados por litro
347
010.000.2350.00 Envase con bolsa de 6 000 ml.

SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 2.5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 Insuficiencia renal
Intraperitoneal.
mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6 aguda o crnica.
Adultos y nios: Dosis
Miliequivalentes por litro: Sodio 132
de acuerdo al caso y a
Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40. Miliosmoles aproximados por Hiperpotasemia.
juicio del especialista.
litro 398 Hipermagnesemia.
010.000.2353.00 Envase con bolsa de 6 000 ml

SOLUCIN PARA DILISIS
PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado
5.08mg. Lactato de sodio 448 mg, Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96,
Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486
010.000.2355.00 Envase con bolsa de 6 000 ml

17

SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
Clave Descripcin Indicaciones Dosis

PERITONEAL AL 1.5%
Glucosa monohidratada 1.5 g, Cloruro de sodio 538 mg, Cloruro de calcio,
dihidratado 25.7 mg, Cloruro de magnesio, Hexahidratado 5.08 mg
Lactato de sodio 448 mg, Agua inyectable c.b.p. 100 ml, pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96
Intraperitoneal.
Lactato 40, Miliosmoles aproximados por litro 347.
Adultos y
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro Insuficiencia renal
010.000.2356.00 nios.
extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico. aguda o crnica.
Dosis de
SOLUCIN PARA DILISIS Hiperpotasemia.
acuerdo al caso
PERITONEAL AL 2.5% Hipermagnesemia.
y a juicio del
especialista.
Glucosa monohidratada 2.5 g, Cloruro de sodio 538 mg, Cloruro de calcio,
Dihidratado 25.7 mg, Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, Lactato de sodio
448 mg, Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio
132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40, Miliosmoles aproximados por
litro 398
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro
010.000.2352.00
extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.
PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen: Intraperitoneal.
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio Adultos y
Insuficiencia renal
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio. Hexahidratado 5.08 mg nios.
aguda o crnica.
Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6 Dosis de
Hiperpotasemia.
Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96 acuerdo al caso
Hipermagnesemia
Lactato 40, Miliosmoles aproximados y a juicio del
por litro 486 especialista
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro
010.000.2354.00 extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.

18

Generalidades: Solucin de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un
intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio hidroelectroltico, alcalosis
metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome
abdominal agudo.
InteraccionesNinguna de importancia clnica.
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

Va de
Clave Descripcin Indicaciones administracin
y Dosis
SOLUCION Insuficiencia renal
Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g en pacientes: Con
Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio alta
0.4500 g Cloruro de calcio. Dihidratado 0.0257 ultrafiltracin.
g Cloruro de magnesio. Hexahidratado 0.0051 g Clasificados
como
Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema transportadores
010.000.2363.00
integrado de tubera en Y y en el otro extremo, altos.
Intraperitoneal.
bolsa de drenaje de 2 litros. Con diabetes
Adultos: Dosis a
mellitus, en los
juicio del
SOLUCIN que se tenga que
especialista.
Cada 100 ml contienen: evitar el aporte
Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 g de glucosa en la
Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio solucin de
Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de magnesio dilisis.
Hexahidratado 0.0051 g Con insuficiencia
cardiaca, con gran
010.000.2364.00 sobrecarga de
Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.
lquidos.
Generalidades: Solucin de dilisis con icodextrina, que es una poliglucosa de alto peso molecular,
que acta como agente osmtico coloidal no cristaloide por lo que produce ultrafiltracin a pesar de
ser una solucin isosmtica. Se instila dentro de la cavidad abdominal y permite un elevado
intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal, por ultrafiltracin a
travs de los poros pequeos.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica,
peritonitis, coma hiperosmolar.
El catabolismo de la icodextrina genera acumulacin de maltosa que no se metaboliza en el cuerpo
humano, situacin que hasta el momento no tiene ninguna manifestacin noxiva o txica en la clnica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome
abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. Slo se recomienda
su utilizacin en un intercambio diario que deber ser de larga estancia
19

TACROLIMUS
CPSULA
Tacrolimus monohidratado
tacrolimus
Oral.
010.000.5082.00 Envase con 50 cpsulas. Adultos o nios: 0.15 a 0.30
010.000.5082.01 Envase con 100 cpsulas. mg/kg de peso corporal/da,
CPSULA Trasplante de fraccionar en dos tomas,
Cada cpsula contiene: rin y de administrar 8 a 12 horas despus
Tacrolimus monohidratado hgado para de suspender la va intravenosa.
equivalente a 1 mg de evitar el
tacrolimus rechazo del
rgano.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Intravenosa.
Tacrolimus 5 mg Adultos o nios: 0.05 a 0.1
mg/kg de peso corporal/ da, 6
010.000.5083.00 Envase con 5 ampolletas. horas despus del trasplante.
Generalidades: Macrlido inmunosupresor que inhibe la activacin del linfocito-T al unirse a una
protena intracelular FKBP-12 bloqueando la actividad de calcineurina, calmodulina y calcio, evitando la
generacin del factor nuclear de clulas T activadas.
Efectos adversos: Cefalea, temblor, insomnio, diarrea, nusea, anorexia, hipertensin arterial,
Hiperpotasemia o hipokalemia, hiperglucemia, hipomagnesemia, anemia, leucocitosis, dolor abdominal
y lumbar, edema perifrico, derrame pleural, atelectasia, prurito, exantema, nefropata txica.
Precauciones: Puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones, riesgo para desarrollo de linfoma.
Interacciones: Con bloqueadores de canales de calcio, procinticos gastrointestinales, antimicticos,
macrlidos, bromocriptina, ciclosporina, aumenta su concentracin plasmtica. Con anticonvulsivos,
rifampicina y rifabutina pueden disminuirla. Con otros inmunosupresores aumenta su efecto
frmacolgico y con ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.

20

TAMSULOSINA
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada cpsula de liberacin
Hiperplasia Oral.
Clorhidrato de
prosttica Adultos: Una cpsula cada 24 horas,
tamsulosina 0.4 mg
benigna. despus del desayuno.
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores alfa 1 post sinpticos que producen
contraccin del msculo liso de la prstata y de la uretra con lo que disminuye su tensin y permite el
aumento del flujo urinario mximo.
Efectos adversos: Mareo, alteraciones de la eyaculacin, cefalea, astenia, hipotensin postural y
palpitaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, hipotensin arterial.
Interacciones: Furosemida disminuye su concentracin.
TOLTERODINA
TABLETA
Cada tableta contiene: Vejiga inestable
Oral.
L tartrato de tolterodina 2 mg con sntomas de
Adultos: Una o dos tabletas cada
incontinencia
12 horas.
010.000.4304.00 Envase con 14 tabletas. urinaria.
Generalidades: Antagonista competitivo del receptor colinrgico muscarnico, con alta selectividad
sobre la vejiga.
Efectos adversos: Resequedad de mucosas, estreimiento, dolor abdominal, flatulencia, xeroftalma,
cicloplejia, piel seca, somnolencia y retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retencin urinaria, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con medicamentos con actividad antimuscarinica.
VARDENAFIL
TABLETA
Clorhidrato de vardenafil Oral.
trihidratado equivalente a 20 Disfuncin Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos
mg de vardenafil. erctil. antes del acto sexual. Dosis mxima,
20 mg al da.

21

fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visi n
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores
de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina
de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico.

22

Grupo N 13: Neumologa
Contenido
Grupo N 13: Neumologa................................................................................................................2

ALFA-DORNASA......................................................................................................................................2
AMBROXOL...............................................................................................................................................2
AMINOFILINA..........................................................................................................................................3
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE.....................................................................................3
BENZONATATO.......................................................................................................................................4
BERACTANT..............................................................................................................................................4
BUDESONIDA...........................................................................................................................................5
BUDESONIDA-FORMOTEROL...........................................................................................................5
DEXTROMETORFANO..........................................................................................................................6
FLUTICASONA.........................................................................................................................................6
IPRATROPIO..............................................................................................................................................7
IPRATROPIO-SALBUTAMOL..............................................................................................................8
MONTELUKAST.......................................................................................................................................9
NICOTINA..................................................................................................................................................9
OMALIZUMAB........................................................................................................................................10
SALBUTAMOL.........................................................................................................................................10
SALMETEROL..........................................................................................................................................11
SALMETEROL, FLUTICASONA........................................................................................................12
SILDENAFIL..............................................................................................................................................12
TEOFILINA...............................................................................................................................................13
TERBUTALINA........................................................................................................................................14
TERBUTALINA........................................................................................................................................14
TIOTROPIO, BROMURO DE.............................................................................................................15
ZAFIRLUKAST.........................................................................................................................................15
Modificado: 30 de septiembre de 2016 1
Grupo N 13: Neumologa

ALFA-DORNASA
SOLUCIN PARA
INHALACIN
Cada ampolleta contiene: Complicaciones
Inhalacin.
Alfa-dornasa 2.5 mg pulmonares de la
Nios: 2.5 mg/ da.
Mucoviscidosis.
010.000.5330.00
de 2.5 ml.
Generalidades: Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al desdoblar
al DNA, permite expulsar con facilidad al moco.
Efectos adversos: Faringitis, disfona, laringitis, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, menores de 5 aos.
Interacciones: No debe de mezclarse en el nebulizador otros medicamentos
AMBROXOL
COMPRIMIDO
Clorhidrato de Ambroxol 30 mg
Oral.
010.000.2462.00 Bronquitis. Nios: Menores de dos aos: 2.5 ml
SOLUCIN cada 12 horas. Mayores de cinco
Cada 100 ml contienen: aos: 5 ml cada 8 horas.
Clorhidrato de Ambroxol 300 mg

Generalidades: Acta sobre las secreciones bronquiales fragmentando y disgregando su organizacin
filamentosa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica.
AMINOFILINA
Intravenosa.
Adultos: Inicial: 6 mg/ kg de peso
corporal, por 20 a 30 minutos.
Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg
peso corporal/ hora.
SOLUCIN INYECTABLE Nios: De 6 meses a 9 aos
Cada ampolleta contiene: Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/
Aminofilina 250 mg Asma Bronquial. hora, por 12 horas
Broncoespasmo. Mantenimiento: 1 mg/kg de peso
010.000.0426.00 Envase con 5 ampolletas de corporal/hora.
10 ml. De 9 a 16 aos Inicial: 1 mg/kg de
peso corporal/hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso
corporal/hora. Administrar diluido
en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajacin del msculo liso, en especial el
bronquial.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia,
taquicardia, hipotensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, arritmias e insuficiencia cardiaca.
Interacciones: Los barbitricos, la fenitona y la rifampicina disminuyen las concentraciones de
teofilina. La vacuna del virus de influenza, anticonceptivos hormonales y eritromicina, elevan los
niveles sanguneos de la teofilina. Broncoespasmo paradjico con bloqueadores.
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
SUSPENSIN EN
AEROSOL
Cada inhalacin contiene:
Dipropionato de
Inhalacin.
Beclometasona 50 g.
Adultos: Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u
Envase con dispositivo
010.000.0477.00 8 horas. Dosificacin mxima 20 inhalaciones
inhalador para 200 dosis. Asma
/da.
SUSPENSIN EN bronquial.
Nios de 6 a 12 aos: Una a dos
AEROSOL
inhalaciones, cada 6 u 8 horas. Dosificacin
Cada inhalacin contiene:
mxima 10 inhalaciones /da.
Dipropionato de
Beclometasona 250 g
Envase con dispositivo
010.000.2508.00
inhalador para 200 dosis.
Generalidades: Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta inmunolgica e influye en el
metabolismo de protenas, grasas y carbohidratos.
Efectos adversos: Candidiasis bucofarngea y sntomas irritativos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con trastornos de hemostasia, epistaxis y

rinitis atrfica.
BENZONATATO
PERLA O CPSULA
Oral.
Cada perla o cpsula contiene:
Benzonatato 100 mg
Nios mayores de 12 aos: 100 mg
cada 8 horas.
010.000.2433.00 Envase con 20 perlas o cpsulas.
Tos irritativa
SUPOSITORIO Rectal.
Cada supositorio contiene: Adultos y Nios mayores de 10
Benzonatato 50 mg aos: 100 mg cada 8 horas.
Nios de 6 a 10 aos: 50 mg cada 8
010.000.2435.00 Envase con 6 supositorios. horas
Generalidades: Supresin del reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No
tiene a las dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios.
Efectos adversos: Urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y anestsicos locales del tipo de la procana.
Menores de 6 aos.
Interacciones: Puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del sistema nervioso central.
BERACTANT
Cada ml contiene: Beractant Prevencin y Intratraqueal.
(fosfolpidos de pulmn de origen tratamiento del Prematuros: 100 mg/kg de peso,
bovino) 25 mg sndrome de repetir la dosis de acuerdo a
dificultad respuesta teraputica despus de 6
010.000.5331.00 Envase con frasco mpula de respiratoria. horas.
8 ml y cnula endotraqueal.
Generalidades: Extracto de pulmn que contiene fosfolpidos, lpidos neutros, cidos grasos y
protenas surfactantes que disminuye la tensi n superficial alveolar y previene el colapso a presiones
transpulmonares de reposo.
Efectos adversos: Bradicardia transitoria, reflujo y obstruccin en la sonda endotraqueal, palidez,
hipotensin arterial, hipocapnia e hipercapnia y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, riesgo de sepsis post-tratamiento. Precauciones:
Vigilar la permeabilidad de la cnula endotraqueal.
BUDESONIDA
SUSPENSION PARA
NEBULIZAR
Cada envase contiene: Budesonida
(micronizada) 0.250 mg
Envase con 5 envases con 2 ml.

010.000.4332.00
010.000.4332.01 Inhalacin.
Adultos: 400-2400 g/ da,
SUSPENSION PARA
divididas cada 6 u 8 horas. Dosis de
NEBULIZAR Asma mantenimiento 200-400 g/ da.
Cada envase contiene: Budesonida Bronquial. Dosis mxima 1 600 g/ da.
(micronizada) 0.500 mg
Nios: 200 a 400 g/ da, divididas
cada 6 u 8 horas.
010.000.4333.00 Dosis mxima 800 g/ da.
010.000.4333.01
POLVO
Cada dosis contiene: Budesonida
(micronizada) 100 g
Envase con 200 dosis y dispositivo

010.000.4334.00
inhalador.
Generalidades: Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
Efectos adversos: Irritacin de la faringe, infeccin por candida, dermatitis por contacto, angioedema,
tos, disfona, nerviosismo, inquietud, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y nios menores de 1 ao.
BUDESONIDA-FORMOTEROL
POLVO Inhalacin.
Cada gramo contiene: Adolescentes y adultos (mayores
Budesonida 90 mg. Fumarato de de 12 aos) 80/4.5 g y de 1-2
formoterol dihidratado 5 mg inhalaciones, cada 12 a 24 horas.
Dosis mxima de mantenimiento
010.000.0445.00 Envase con frasco inhalador diaria 320 g g/18 g
Asma bronquial.
dosificador con 60 dosis con En caso de empeoramiento del
Enfermedad
80 g/4.5 g cada una. asma, la dosis puede incrementarse
pulmonar
POLVO temporalmente a un mximo
obstructiva
Cada gramo contiene: de cuatro inhalaciones cada 12
crnica.
Budesonida 80 mg. Fumarato de horas.
formoterol dihidratado 5 mg Nios (mayores de 4 aos) 80
g/4.5 g. De 1-2 inhalaciones,
Envase con frasco inhalador cada 12 horas. La dosis mxima de
010.000.0446.00
dosificador con 60 dosis con mantenimiento diaria es de
160 g /4.5 g cada una 160/9 g
Generalidades: Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
Efectos adversos: Temblor, palpitaciones, cefalea , infecciones por cndida, irritacin faringea, tos,
isfona, taquicardia, nusea, agitacin, alteraciones del sueo, broncoespasmo, exantema, urticaria,
prurito, equimosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o a lactosa inhalada, tirotoxicosis,
cardiopata isqumica, taquiarritmias, hipertiroidismo, antidepresivos tricclicos, uso simultneo con
inhibidores de la MAO, embarazo y lactancia, nios menores de 4 aos.
Interacciones: Ketoconazol puede incrementar las concentraciones plasmticas.
DEXTROMETORFANO
JARABE
Cada 100 ml contienen: Oral.
Bromhidrato de dextrometorfano Adultos y nios mayores de 12
300 mg Tos irritativa. aos: 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas.
Nios de 6 a 12 aos: 10 a 20 mg
010.000.2431.00 Envase con 60 ml y dosificador cada 6 u 8 horas.
(15 mg/5 ml).
Generalidades: Suprime el reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno del bulbo raqudeo.
Efectos adversos: Somnolencia, mareos, nusea y sequedad de boca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis, lcera
pptica, enfisema, insuficiencia heptica. Menores de 6 aos.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes.
FLUTICASONA
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada dosis contiene:
Propionato de fluticasona 50 g
Inhalacin.
Envase con un frasco presurizado
Adultos: 100 a 1000 g cada 12
010.000.0440.00 para 60 dosis
Asma horas, de acuerdo a la gravedad del
bronquial. padecimiento.
Cada dosis contiene: Propionato
Nios mayores de 4 aos: 50 a 100
de fluticasona 50 g.
g cada 12 horas.
010.000.0450.00 Envase con un frasco presurizado

para 120 dosis.
Generalidades: Glucocorticoide anti-inflamatoria bronquial, antialrgico y antiproliferativo.
Efectos adversos: Riesgo de broncoespasmo paradjico.
IPRATROPIO
Cada g contiene: Bromuro de
Ipratropio 0.286 mg
(20 g por nebulizacin)
Inhalacin.
010.000.2162.00 Envase con 15 ml (21.0 g) como Adultos: Ataque agudo: 2-3
aerosol. Broncoespasmo inhalaciones, que pueden repetirse 2
SUSPENSION EN AEROSOL en casos de horas ms tarde.
Cada g contiene: Bromuro de asma bronquial Mantenimiento: 2 inhalaciones
Ipratropio 0.374 mg cada 4-6 horas.
(20 g por nebulizacin) Broncoespasmo
en caso de
010.000.2162.01 Envase con 10 ml (11.22 g) enfermedad
como aerosol. pulmonar
SOLUCIN obstructiva Inhalacin.
Cada 100 ml contienen: Bromuro crnica. Adultos y mayores de 12 aos
de ipratropio monohidratado (diluida con solucin salina
equivalente a 25 mg de bromuro 0.9%): Ataque agudo: 2 ml (40
de ipratropio. gotas = 0.5 mg), Repetir de acuerdo
a respuesta teraputica.
010.000.2187.00 Envase con frasco mpula con Mantenimiento: 2 ml (40 gotas
20 ml. = 0.5 mg) cada 6-8 horas.
Generalidades: Anticolinrgico que acta inhibiendo los reflejos vagales por antagonismo sobre el
receptor de la acetilcolina.
Efectos adversos: Cefalea, nuseas y sequedad de la mucosa oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropina. Glaucoma, hipertrofia prosttica.
Embarazo, lactancia y menores de 12 aos
Precauciones: Obstruccin del cuello vesical.
Interacciones: Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
Inhalacin.
SOLUCIN Nios de 2 a 12 aos: Ataque agudo:
Cada ampolleta contiene: 30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso
Bromuro de ipratropio corporal cada 6-8 horas.
monohidratado equivalente Mantenimiento: 30 g-150 g (3
a 0.500 mg. de bromuro de gotas)/kg de peso corporal cada 6-8
ipratropio. Sulfato de horas.
salbutamol equivalente a Adultos y nios mayores de 12 aos:
2.500 mg de salbutamol. Ataque agudo: 0.500 mg-2.500 mg.
Repetir de acuerdo a respuesta
010.000.2188.00 Envase con 10 ampolletas teraputica.
de 2.5 ml. Mantenimiento: 0.500 mg-2.500 mg
cada 6-8 horas.
SUSPENSIN EN
AEROSOL Broncoespasmo en
Cada g contiene: Bromuro casos de asma Inhalacin
de ipratropio bronquial Nios de 2 a 12 aos: 1-2
monohidratado equivalente
inhalaciones cada 6-8 horas.
a 0.286 mg de ipratropio. Broncoespasmo en Adultos y mayores de 12 aos.
Sulfato de salbutamol caso de 2 inhalaciones cada 6 horas.
equivalente a 1.423 mg de enfermedad Puede aumentarse a un mximo de 12
salbutamol. pulmonar inhalaciones/da, de acuerdo a
obstructiva crnica respuesta teraputica.
presurizado con 14 g sin
espaciador
SOLUCIN PARA
INHALACIN
Cada disparo proporciona: Inhalacin
Bromuro de ipratropio Nios de 2 a 12 aos: 1 inhalacin
monohidratado equivalente cada 8 horas.
a 20 g de bromuro de Adultos y mayores de 12 aos: 1 a 2
ipratropio Sulfato de inhalaciones cada 8 horas.
salbutamol equivalente a Puede aumentarse a un mximo de 6
100 g de salbutamol inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo
a respuesta teraputica
Envase con 120 disparos
010.000.2190.01 (120 dosis)
Generalidades: Broncodilatadores de accin local, el bromuro de ipratropio acta sobre receptores
muscarnicos, en tanto que el salbutamol sobre receptores 2 adrenrgicos de pulmn.
Efectos adversos: Ligero temblor de extremidades, nerviosismo, taquicardia, mareaos, palpitaciones o
cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropnicos, cardiomiopata hipertrfica
obstructiva, taquiarritmias, hipertensin arterial, tirotoxicosis, hipertiroidismo, enfermedad de
Parkinson.
Interacciones: Administracin simultnea de bloqueadores disminuye su eficacia. Halotano o
enflurano pueden aumentar el potencial arritmognico del salbutamol.
MONTELUKAST
COMPRIMIDO MASTICABLE
Oral.
Montelukast sdico equivalente a
Nios de 6 a 14 aos: 5 mg cada
5 mg de montelukast
24 horas.
010.000.4329.00 Envase con 30 comprimidos. Asma bronquial.
COMPRIMIDO RECUBIERTO Rinitis alrgica.
Oral.
Montelukast sdico equivalente a
Adultos:
10 mg de montelukast
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por va oral. Inhibe
especficamente al receptor CysLt1 de los cisteinil leucotrienos.
Efectos adversos: Cefalea y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No es de primera eleccin en el ataque agudo de
asma, No se recomienda en menores de 6 aos, ni durante la lactancia.
Interacciones: Ninguno de importancia clnica.
NICOTINA
PARCHE Cutnea.
Cada parche de 7cm2
contiene: Nicotina 36mg Adultos:
010.000.0082.00 Envases con 7 parches. Fumadores de ms de 10 cigarrillos

PARCHE diarios:
Cada parche de 15cm2 Coadyuvante en el

contiene: Nicotina 78mg Parche de 22 cm2 al da por 6 semanas.
tratamiento para
eliminar el hbito Parche de 15 cm2 al da por 2 semanas.
010.000.0083.00 Envase con 7 parches. del tabaco. Parche de 7 cm2 al da por 2 semanas.
PARCHE
Cada parche de 22cm2 Fumadores de menos de 10 cigarrillos
contiene: Nicotina diarios:
114mg
Parche de 15 cm2 al da por 6 semanas.
010.000.0084.00
Envase con 7 parches. Parche de 7 cm2 al da por 2 semanas.
Generalidades: Alcaloide principal de los productos del tabaco, se ha demostrado que es adictiva y
que la abstinencia est relacionada con s ntomas de supresin caractersticos.
Efectos adversos: Insomnio, nusea, ligero trastorno estomacal (dispepsia, constipacin), tos
irritacin de garganta, sequedad de boca, mialgia y artralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No fumadores, uso simultneo de otro producto
que contenga nicotina, embarazo y lactancia.
Interacciones: La nicotina aumenta los niveles de catecolaminas circulantes, por lo tanto despus de
dejar de fumar tal vez sea necesario disminuir dosis de bloqueadores adrenrgicos y aumentar dosis de
agonistas.
OMALIZUMAB
Subcutnea.
Nios mayores de 6 aos y adultos:
La dosis e intervalo de administracin
SOLUCIN INYECTABLE Asma
depende de la concentracin basal de
Cada frasco mpula contiene: alrgica
IgE (UI/mL) y el peso corporal (Kg);
Omalizumab 202.5 mg persistente
administrar entre 150 y 375 mg, cada
Envase con un frasco mpula y moderada a
010.000.4340.00 2 4 semanas.
ampolleta con 2 ml de diluyente.. grave.
Reconstituir el medicamento con 1.4
ml del diluyente (1.2 ml=150 mg de
omalizumab)
Generalidades: Se une a la IgE e impide la unin de sta a los receptores de alta afinidad FceRI,
reduciendo la cantidad de IgE libre disponible para iniciar la cascada inmunolgica de la alergia.
Efectos adversos: Dolor, eritema, prurito e hinchazn en el sitio de la inyeccin; cefalea, mareo,
somnolencia, parestesia, sncope, hipotensin postural, crisis vasomotoras, faringitis, tos,
broncoespasmo, nuseas, diarrea, signos y sntomas disppticos, urticaria, exantema, prurito,
fotosensibilidad.
Precauciones: Pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por complejos inmunes,
insuficiencia renal o heptica.
SALBUTAMOL
SUSPENSIN EN AEROSOL
Cada inhalador contiene:
Salbutamol 20 mg Inhalacin.
o Sulfato de salbutamol Adultos: Dos inhalaciones cada 8
equivalente a 20 mg horas.
de salbutamol Asma bronquial Nios: Mayores de 10 aos, una
inhalacin cada 8 horas.
010.000.0429.00 Envase con inhalador con 200 Bronquitis
dosis de 100 g.
JARABE Enfisema.
Oral
Cada 5 ml contienen: Sulfato de
Adultos: 10 ml cada 6-8 horas.
salbutamol equivalente a 2 mg de
Nios de 6 a 12 aos: 5 ml cada 8
salbutamol
horas.
De 2 a 6 aos: 2.5 ml cada 8 horas.
010.000.0431.00 Envase con 60 ml.
Generalidades: Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce relajacin del msculo liso
bronquial, vascular e intestinal.
Efectos adversos: Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones, insomnio, mal sabor de
boca, resequedad orofarngea, dificultad a la miccin, aumento o disminucin de la presin arterial.
Raramente anorexia, palidez, dolor torcico.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas, arritmias
cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: Hipertiroidismo, diabticos o enfermos con
cetoacidosis, ancianos.
Interacciones: Con betabloqueadores disminuyen su efecto teraputico. Con adrenrgicos aumentan
efectos adversos

SOLUCIN PARA Inhalacin.
NEBULIZADOR Adultos: Se recomienda diluir 1 ml de la
Cada 100 ml contienen: Asma solucin (500 g) en 2-3 ml de solucin salina
Sulfato de Salbutamol bronquial 0.9% para administrar nebulizacin cada 4-6
0.5 g Bronquitis horas. La concentracin puede aumentarse o
disminuirse de acuerdo a los resultados y a la
010.000.0439.00 Envase con 10 ml. sensibilidad del paciente.
Generalidades: Agonista de los receptores adrenrgicos 2 de pulmn, tero y msculo liso bronquial.
Efectos adversos: Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, intranquilidad y palpitaciones.
Adems de insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofarngea, dificultad para la miccin,
aumento o disminucin de la presin arterial, raramente anorexia, palidez, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas, arritmias
cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: En hipertiroidismo, diabetes mellitus o cetoacidosis..
No aumentar la dosis sealada pues puede ser causa de trastornos cardiacos.
Interacciones: Interacciona y debe evitarse su uso en pacientes que toman betabloqueadores del tipo
propranolol as como inhibidores de la M.A.O.
SALMETEROL
Xinafoato de salmeterol Inhalacin.
equivalente a 0.330 mg de Broncodilatador Adultos: 100 g cada 12 horas.
salmeterol . Nios mayores de 4 aos: 50
g cada 12 horas
Envase con inhalador con 12 g
010.000.0441.00
para 120 dosis de 25 g.
Generalidades: Agonista de los receptores beta 2 adrenrgicos, de accin local en el pulmn; adems,
inhibe mediadores derivados de mastocitos, por lo que inhibe la respuesta inmediata y tarda al
alergeno.
Efectos adversos: Temblor fino distal, cefalea, palpitaciones, rash cutneo, angioedema, artralgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y menores de 4 aos.
SALMETEROL, FLUTICASONA
POLVO
Cada dosis contiene Xinafoato de
salmeterol equivalente a 50 g
de salmeterol Propionato de
Fluticasona 100 g
010.000.0442.00 Envase con dispositivo inhalador Enfermedad

Inhalacin.
para 60 dosis. obstructiva crnica.
POLVO
Una inhalacin cada 12 horas.
Cada dosis contiene: Xinafoato Asma bronquial.
de salmeterol equivalente a 50
g. de salmeterol Propionato de
fluticasona 500 g.
010.000.0447.00 Envase con dispositivo inhalador

para 60 dosis.
Generalidades: Salmeterol es un 2-agonista selectivo de accin prolongada (12 horas), el cual posee
una cadena lateral larga que se une al exo-sitio del receptor.
El propionato de fluticasona por inhalacin en las dosis recomendadas, tiene accin antiinflamatoria
potente a nivel pulmonar, resultando en disminucin en la intensidad de los sntomas y disminucin
en la frecuencia de las exacerbaciones del asma, sin los efectos secundarios de los
corticoesteroides administrados por va sistmica.
Efectos adversos: Irritacin oro farngea, temblor, cefalea, rash, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Precauciones: En nios y en pacientes con enfermedades cardiovasculares preexistentes, adems de
aquellos que tienen predispo sicin a presentar bajas concentraciones sricas de potasio.
Interacciones: Debe evitarse la administracin concomitante con -bloqueadores (selectivos o no
selectivos), a menos, que haya justificacin mdica para su uso
SILDENAFIL
TABLETA Tratamiento Oral.
Cada tableta contiene: de la Adultos:
Citrato de sildenafil hipertensin 20 mg tres veces al da.
arterial
equivalente a 20 mg pulmonar Las tabletas se pueden tomar con
de sildenafil. (HAP). o sin alimentos.

fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores de
xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de
la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico.
TEOFILINA
Oral.
Adultos: Inicio: 6 mg/kg de peso
corporal, seguidos por 2 a 3 mg/kg
ELXIR de peso corporal cada 4 horas (2
Cada 100 ml contienen: Teofilina dosis). Sostn 1 a 3 mg/kg de
anhidra 533 mg peso corporal cada 8 a 12 horas.
Nios de 6 meses a 9 aos: Inicio:
010.000.5075.00 Envase con 450 ml y dosificador. 6 mg/kg de peso corporal, seguidos
por 4 mg/kg de peso corporal cada
Asma bronquial. 4 horas (3 dosis). Sostn: 4 mg/kg
de peso corporal cada 6 horas.
COMPRIMIDO O TABLETA O Broncoespasmo.
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada comprimido, tableta o
cpsula contiene: Teofilina Oral.
anhidra 100 mg Adultos: 100 mg cada 24 horas.
010.000.0437.00 Envase con 20 comprimidos o

tabletas o cpsulas de liberacin
prolongada.
Generalidades: Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de adenosina cclico y
por ello tiene un efecto relajante del msculo liso bronquial, reduce la resistencia vascular pulmonar y
facilita la contractilidad del diafragma.
Efectos adversos: Nusea, vmito, anorexia, diarrea, urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno e
hipotensin arterial, mareos, cefalea, insomnio y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las xantinas (cafena), arritmias cardiacas, lcera
pptica activa, crisis convulsivas no controladas y nios menores de 12 aos.
Precauciones: Ancianos, cor pulmonale, insuficiencia heptica o renal, hipertiroidismo, diabetes mellitus.
Interacciones: La rifampicina disminuyen su concentracin plasmtica. La eritromicina,
troleandomicina, cimetidina, propranolol, ciprofloxacina, fluvoxamina y anticonceptivos orales,
incrementan sus valores plasmticos.
TERBUTALINA
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Sulfato de
Asma Bronquial. Adultos: 5 mg cada 8 horas.
terbutalina 5 mg
Broncoespasmo. Nios mayores de 12 aos: 2.5 a
5 mg cada 8 horas.
Generalidades: Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2.
Efectos adversos: Nerviosismo, temblores, cefalea y somnolencia, palpitaciones, taquicardia, vmito y
nusea.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, cardiopatas, diabetes mellitus.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO puede ocasionar crisis hipertensiva grave. El propranolol y
otros bloqueadores beta similares inhiben el efecto broncodilatador del frmaco.
TERBUTALINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Sulfato Asma bronquial,
Subcutnea.
de terbutalina 0.25 mg bronquitis crnica y
Adultos: 0.25 mg cada 6-8 horas.
enfisema pulmonar.
Generalidades: Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2. Tambin
relaja el msculo uterino.
Efectos adversos: Nerviosismo, temblores, cefalea, palpitaciones y taquicardia; faringitis irritativa (en
la forma inhalada); vmito y nusea.
Precauciones: En diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, arritmias cardiacas.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO se puede presentar hipertensin arterial sistmica
sostenida. Con bloqueadores adrenrgicos beta (propranolol) se inhibe el efecto broncodilatador del
frmaco.
TIOTROPIO, BROMURO DE
CPSULA
Cada cpsula contiene: Bromuro de
tiotropio monohidratado equivalente a
18 g. de tiotropio.
Enfermedad
010.000.2262.00 Envase con 30 cpsulas y dispositivo Inhalacin.
pulmonar
inhalador. Mayores de 12 aos y adultos:
Obstructiva
CPSULA 18 g/ da.
crnica.
Cada cpsula contiene: Bromuro de
tiotropio monohidratado equivalente a
18 g. de tiotropio.
010.000.2263.00 Envase con 30 cpsulas (repuesto).

Generalidades: Es un agente antimuscarnico especfico de accin prolongada. En las vas areas la
inhibicin de los receptores M3 relaja la musculatura lisa bronquial.
Efectos adversos: Sequedad de boca, tos e irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a la atropina y algunos derivados como ipratropio u
oxitropio.
ZAFIRLUKAST
TABLETA
Zafirlukast 20 mg Tratamiento y profilaxis del Oral.
asma bronquial crnica Adultos: 20 mg cada 12 horas
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos D4 y E4
Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, diarrea, astenia, dolor abdominal, ictericia, letargia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 12 aos, tratamiento agudo de asma,
lactancia.
Interacciones: Con eritromicina, teofilina disminuye su concentracin plasmtica, con aspirina se
incrementa su concentracin, aumenta la concentracin plasmtica de warfarina.
Grupo N 14: Neurologa

Contenido
Grupo N 14: Neurologa...............................................................................................................................2
ACETATO DE GLATIRAMER...................................................................................................................................2
ALMOTRIPTN...........................................................................................................................................................2
BIPERIDENO..............................................................................................................................................................3
CARBAMAZEPINA.......................................................................................................................................................4
CLONAZEPAM..............................................................................................................................................................4
DIMETILFUMARATO..................................................................................................................................................5
ELETRIPTN..............................................................................................................................................................5
ERGOTAMINA Y CAFENA......................................................................................................................................6
FENITONA................................................................................................................................................................6
FENOBARBITAL.........................................................................................................................................................7
FINGOLIMOD..............................................................................................................................................................7
FLUNARIZINA...........................................................................................................................................................8
GABAPENTINA...........................................................................................................................................................8
INTERFERN (beta).............................................................................................................................................9
LAMOTRIGINA.........................................................................................................................................................10
LEVETIRACETAM.....................................................................................................................................................10
LEVODOPA Y CARBIDOPA....................................................................................................................................11
METILFENIDATO.....................................................................................................................................................11
NATALIZUMAB.........................................................................................................................................................12
NIMODIPINO............................................................................................................................................................12
OXCARBAZEPINA.....................................................................................................................................................13
PIRIDOSTIGMINA..................................................................................................................................................13
PRAMIPEXOL............................................................................................................................................................14
PREGABALINA.........................................................................................................................................................14
PRIMIDONA..............................................................................................................................................................15
TOPIRAMATO............................................................................................................................................................15
TOXINA BOTULNICA TIPO A..........................................................................................................................16
TRIHEXIFENIDILO................................................................................................................................................17
VIGABATRINA.........................................................................................................................................................17
VALPROATO DE MAGNESIO.................................................................................................................................18
VALPROATO SEMISDICO....................................................................................................................................18
ZOLMITRIPTANO.....................................................................................................................................................19

1

Grupo N 14: Neurologa
ACETATO DE GLATIRAMER
SOLUCION
INYECTABLE
Subcutnea
Glatiramer 20 mg Inmunomodulador
010.000.4363.00 Envase con 28 jeringas
prellenadas (20 mg/ml
cada una).
Generalidades: Es una sal actica de polipptidos sintticos que contiene cuatro aminocidos tal
y como se encuentran en la naturaleza. L-cido glutmico L-alanina L-tirosina y L-lisina en rangos de
fraccin molar de 0.129-0.153 0392-0.462 0.086-0.100 y 300-0.374 respectivamente. El peso
molecular medio del acetato de glatiramer est en un rango de 5 000-9 000 Dalton. El
mecanismo por el que el acetato de glatiramer ejerce su efecto en pacientes con Esclerosis Mltiple
(EM) no est totalmente dilucidado, aunque las evidencias indican que acta modificando los procesos
inmunes responsables de la patognesis de la EM.
Efectos adversos: Reacciones en el lugar de la inyeccin ms frecuentes fueron dolor, eritema,
prurito, edema, hipersensibilidad. Dolor de pecho, vasodilatacin, disnea, palpitacin o taquicardia.
Sndrome gripal, fiebre, lumbalgia, cefalea, astenia, disnea, artralgias, rasch, diaforesis, ansiedad.
Nauseas, vmitos, diarrea. Insomnio, irritabilidad, alteraciones del sueo, sncope, hipertensin
arterial. Estomatitis, alteraciones del gusto, moniliasis mucocutnea, aumento en el riesgo de
infecciones respiratorias superiores o prolongacin de las mismas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetato de glatiramer o al manitol. Mujeres embarazadas.
Precauciones: Alteraciones cardiacas preexistentes, insuficiencia renal, sndrome convulsivo y
epilepsia.
Interacciones: No hay datos de interaccin con interfern beta. No hay evidencia de interaccin con
otros medicamentos pero se recomienda no combinar tratamientos
ALMOTRIPTN
COMPRIMIDOS
Cada comprimido Oral.
contiene: Antimigraoso Adultos y mayores de 18 aos de
Almotriptn D, L Tratamiento del edad. Dosis 12.5 mg; se puede tomar
malato cido dolor leve o una segunda dosis si los sntomas
equivalente a 12.5 moderado del reaparecen en el plazo de 24 horas.
mg de almotriptn. cuadro de migraa Esta segunda dosis puede administrarse
con o sin aura. siempre que exista un intervalo mnimo
de dos horas entre ambas tomas.
010.000.5900.00 Envase con 2
comprimidos.
Generalidades: Almotriptn es un agonista selectivo de los receptores 5-HT1B y 5-HT1D que
median la vasoconstriccin de ciertos vasos craneales. Almotriptn tambin interacciona con el

2

sistema trigmino-vascular para inhibir la extravasacin de protenas plasmticas de los vasos de la
duramadre, tras el estmulo ganglionar del trigmino, siendo esto una caracterstica de la
inflamacin neuronal que parece estar implicada en la fisiopatologa de la migraa.
Efectos adversos:
Mareo, somnolencia, nusea, vmito y fatiga. Tras su administracin, almotriptn puede asociarse
con sntomas transitorios, incluyendo dolor y opresin torcicos, que pueden ser intensos y afectar
a la garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. En pacientes con historia, sntomas o signos de
enfermedad isqumica cardaca (infarto del miocardio, angina de pecho, isquemia documentada,
angina de Primzmetano) o hipertensin grave o leve o moderada no controlada. Pacientes que
hayan sufrido un accidente cerebrovascular o ataque isqumico transitorio. Enfermedad vascular
perifrica.
Precauciones: Almotriptn slo debe emplearse en casos de diagnstico claro de migraa,
evitando su administracin en la migraa basilar, hemipljica u oftalmopljica. No se debe superar la
dosis mxima recomendada de almotriptn.
Interacciones: Debe evitarse la administracin concomitante de almotriptn con litio. Est
contraindicada la administracin concomitante con ergotamina, derivados de la ergotamina
(incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT 1B/1D. No se demostr interaccin
farmacodinmica o farmacocintica clnicamente significativa con fluoxetina, etanol, aspirina,
sedantes, antiemticos, moclobemida, ergotamina con cafena, propanolol y verapamilo.
BIPERIDENO
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: 1 mg cada 12 horas.
Clorhidrato de Biperideno 2 mg Aumentar la dosis de acuerdo a la
respuesta teraputica, hasta un
Envase con 50 tabletas. Parkinsonismo. mximo de 4 mg cada 8 horas.
040.000.2652.00
SOLUCIN INYECTABLE Cinetosis. Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Adultos: 2 mg cada 6 horas.
Lactato de biperideno 5 mg
Nios:
Intramuscular: 40 g/ kg de peso
corporal/ da, dividida cada 6 horas.
1 ml.
Generalidades: Disminuye la actividad colinrgica central, favoreciendo el balance colinrgico-
dopaminrgico en el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad e
hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia
prosttica.
Interacciones: Aumentan los efectos anticolinrgicos muscarnicos con antipsicticos, antidepresivos
y atropina

3

CARBAMAZEPINA
TABLETA
Carbamazepina 200 mg
Oral.
Epilepsia.
Adultos: 600 a 800 mg en 24
040.000.2608.00 Envase con 20 tabletas. Crisis
horas, dividida cada 8 12 horas.
SUSPENSIN ORAL convulsivas
Nios: 10 a 30 mg/ kg de peso
Cada 5 ml contienen: generalizadas o
corporal/ da, dividida cada 6 a 8
Carbamazepina 100 mg parciales.
horas.
Envase con 120 ml y
040.000.2609.00
dosificador de 5 ml.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de
sodio.
Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia,
anemia aplstica, insuficiencia renal y heptica.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos hormonales.
CLONAZEPAM
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos y nios mayores de 30
Clonazepam 2 mg kg de peso corporal: Dosis
inicial: 0.5 mg cada 8 horas,
040.000.2612.00 Envase con 30 tabletas. Epilepsia aumentar 0.5 mg cada tres a siete
generalizada, das, hasta alcanzar el efecto
particularmente teraputico. Dosis mxima: 20
las variedades mg/ da.
SOLUCIN mioclnica, Nios menores de 30 kg de peso
Cada ml contiene: Clonazepam atnica y corporal: 0.01 a 0.03 mg/kg de
2.5 mg atnico- peso corporal/ da, cada 8 horas,
acintica. posteriormente aumentar 0.25 a
Envase con 10 ml y gotero
040.000.2613.00 0.5 mg cada tercer da hasta
integral.
alcanzar el efecto teraputico.
Dosis mxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de
peso corporal/ da.
Generalidades: Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad
neuronal.
Efectos adversos: Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin
exagerada, efecto miorrelajante, hipotona muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia heptica y renal, glaucoma,
lactancia, psicosis, miastenia gravis.
Interacciones: Opiceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol, aumentas su efecto. La
carbamazepina disminuye su concentracin plasmtica
4

DIMETILFUMARATO
Dosis
CPSULA DE LIBERACIN
RETARDADA
Cada cpsula de liberacin

retardada contiene: Esclerosis mltiple Oral. Adultos:
remitente recurrente. 240 mg dos veces al da.
Dimetilfumarato 240 mg
Envase con 56 cpsulas de

010.000.6048.00
liberacin retardada.
ELETRIPTN
TABLETA
Bromhidrato de eletriptn
eletriptn

010.000.4366.00
Migraa. Adultos: Dosis inicial: 40 a 80 mg.
TABLETA Dosis mxima 160 mg.
Bromhidrato de eletriptn
eletriptn

Generalidades: Agonista selectivo de los receptores vasculares 5HT1B y de los receptores
neuronales 5HT1P.Su capacidad para constreir los vasos sanguneos craneales junto con su accin
inhibitoria sobre la inflamacin de origen neurognico, puede contribuir a su eficacia en el
tratamiento de la migraa.
Efectos adversos: Sequedad bucal, sudoracin, astenia, dolor, opresin, somnolencia, mareos,
parestesia, hipertona muscular, cefalea, bochornos, palpitaciones, taquicardia, miastenia, mialgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica severa, hipertensin no
controlada, insuficiencia coronaria, enfermedad vascular perifrica, antecedentes de eventos
vasculares cerebrales, administracin de ergotamina o derivados. Precauciones:. No indicado para el
tratamiento de migraa hemipljica, oftalmopljica o bacilar. Valorar riesgo-beneficio en pacientes que
utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso
utilizarlos en forma intermitente y no simultnea.
Interacciones: No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol, itraconazol,
eritomicina, claritromicina, iosimicina e inhibidores de proteasa (ritonavir, indinavir y nalfinavir) ya que
pueden interferir con su metabolismo. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo de
5

antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
ERGOTAMINA Y CAFENA
COMPRIMIDO, GRAGEA O
Oral.
TABLETA
Adultos: Migraa: 1/100 mg
Cada comprimido, gragea o
cada 30 minutos, 6 en total. Dosis
tableta contiene: Tartrato de Migraa.
mxima de Ergotamina: 6 mg/ da.
ergotamina 1 mg. Cafena 100 Cefalea
Nios mayores de 12 aos:
mg vascular.
1/100 mg.
Dosis mxima de Ergotamina: 3
040.000.2673.00 Envase con 20 comprimidos,
mg/ da.
grageas o tabletas.
Generalidades: Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista de los receptores
serotoninrgicos (5 HT 1), produciendo estimulacin directa del msculo liso vascular.
Efectos adversos: Nusea, vmito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor
precordial y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular perifrica, hipertensin
arterial, septicemia, insuficiencia heptica o renal, enfermedad coronaria.
Interacciones: Con adrenrgicos aumentan sus efectos adversos.
FENITONA
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula
contiene: Fenitona sdica 100
mg
Oral.
010.000.0525.00 Envase con 50 tabletas o Adultos: 100 mg cada 8 horas.
cpsulas. Nios: 5 a 7 mg/kg de peso corporal
SUSPENSIN ORAL Epilepsia. /da, dividir dosis cada
Cada 5 ml contienen: Fenitona 12 horas.
37.5 mg Crisis
generalizadas
010.000.2611.00 Envase con 120 ml y vasito y parciales.
dosificador de 5 ml
Dolor Intravenosa.
neuroptico. Adultos: 100 mg cada 8 horas.
SOLUCIN INYECTABLE
Incrementar 50 mg/da/ semana,
hasta obtener respuesta teraputica.
Fenitona sdica 250 mg
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de
50 mg/ minuto.
010.000.2624.00 Envase con una ampolleta
(250 mg/5 ml)
vidrio.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de
sodio.

6

Efectos adversos: Nusea, vmito, nistagmus, anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia
gingival, hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica, cardiaca o renal; anemia
aplstica, lupus eritematoso, linfomas.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos
cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuyen el efecto de los anticonceptivos hormonales,
esteroides, diazxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
FENOBARBITAL
ELXIR
Epilepsia.
Fenobarbital 20 mg Oral.
Sndrome
040.000.2619.00 Envase con 60 ml y vasito Nios: 4 a 6 mg/kg de peso
convulsivo.
dosificador de 5 ml. corporal/ da, dividido cada 12
Hiperbilirrubinemia
TABLETA horas.
del recin
Cada tableta contiene: Adultos: 100 a 200 mg/ da.
nacido.
Fenobarbital 100 mg
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la
actividad GABArgica.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y
ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria aguda intermitente, insuficiencia
heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales,
FINGOLIMOD
Dosis
CPSULA
Para el tratamiento de la
Esclerosis Mltiple Remitente
Clorhidrato de fingolimod Oral.
Recurrente en pacientes con
0.56 mg equivalente a Adultos: 0.5 mg cada 24
falla al tratamiento con
0.50 mg de fingolimod. horas.
Interfern Beta, Acetato de
Glatiramer o Natalizumab.
Generalidades: Fingolimod es un modulador de los receptores de la esfingosina-1-fosfato. Por lo tanto
bloquea la capacidad de los linfocitos T para egresar de los ganglios linfticos, causando una redistribucin
de dichas clulas.
Efectos adversos: Nasofaringitis, infeccin por influenza, cefalea, alteraciones en las PFH, fatiga, dolor de
espalda, y diarrea.

7

Precauciones: Hay que pedir a los pacientes que reciban Fingolimod que comuniquen los sntomas de
infeccin al mdico. Si el paciente contrae una infeccin grave, se debe considerar la posibilidad de suspender
la administracin de Fingolimod y, antes de reanudar el tratamiento, se deben evaluar los riesgos y beneficios
de su administracin. Antes de comenzar el tratamiento con Fingolimod es necesario realizar una prueba de
anticuerpos contra el virus de la varicela-zster (VZV) en los pacientes sin antecedentes de varicela ni de
vacunacin contra dicho virus. Antes de comenzar el tratamiento con Fingolimod, se debe considerar la
vacunacin contra el VZV de los pacientes que carezcan de los anticuerpos respectivos, tras lo cual ser
necesario aplazar un mes el inicio del tratamiento para que la vacuna produzca efecto.
Interacciones: Con medicamentos que inhiban CYP3A o del CYP4F como Ketoconazol afectan
mnimamente a la farmacocintica del Fingolimod
FLUNARIZINA
Oral.
CPSULA O TABLETA
Adultos: 10 mg/ da, posteriormente
Vrtigo disminuir la dosis a 5 mg/ da, durante 5
contiene: Flunarizina 5 mg
vestibular. das.
010.000.5353.00 El tratamiento no debe exceder de 2
tabletas.
meses.
Generalidades: Antagonista del calcio.
Efectos adversos: Somnolencia, depresin, sntomas extrapiramidales, aumento de peso, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Sndrome de Parkinson, depresin, obesidad.
Interacciones: Aumenta su efecto sedante con alcohol, benzodiazepinas y ansiolticos
GABAPENTINA
Epilepsia.
CPSULA
Sndrome convulsivo
con crisis
Gabapentina 300 mg Adultos y nios mayores de 12
generalizadas o
aos: 300 a 600 mg cada 8 horas.
parciales.
Dolor neuroptico.
Generalidades: Anlogo del cido gamaaminobutrico (GABA) que incrementa la descarga promovida
del GABA mediante un proceso desconocido.
Efectos adversos: Ataxia, nistagmus, amnesia, depresin, irritabilidad, somnolencia y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, valorar la necesidad de su empleo durante el
embarazo y lactancia.
Interacciones: Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central, como el
alcohol. Los anticidos con aluminio o magnesio, disminuyen su biodisponibilidad.

8

INTERFERN (beta)
Va de
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
Interfern beta 1a 44 g (12 millones UI)
010.000.5237.00 Envase con frasco mpula con liofilizado y

ampolleta con 2 ml de diluyente.
Subcutnea.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml Adultos:
010.000.5237.01 con autoinyector no estril de inyeccin Dosis a juicio del
automtica. especialista.
010.000.5237.02 Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml.
010.000.5237.03 Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3

dosis de 44 g/0.5 ml), para administrarse en
dispositivo autoinyector.
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizadocontiene: Esclerosis
Interfern beta 1b recombinantehumano mltiple.
8 millones UI
Interferon beta 1b 8 millones UI
Subcutnea.
010.000.5250.00 Envase con un frasco mpula conliofilizado y un
Adultos: Dosis a
frasco mpula con2 ml de diluyente.
juicio del

especialista
010.000.5250.01 Envase con 15 frascos mpulacon liofilizado y 15
jeringasprecargadas con 1.2 ml dediluyente.

010.000.5250.02 Envase con 1 frasco mpula conliofilizado y 1
jeringa precargadacon 1.2 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado o cada jeringa
Intramuscular
prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones
Adultos: 6
UI (30 g)
millones de UI una
Envase con un frasco mpula con dispositivo
010.000.5251.00 vez a la semana
mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una
jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
Generalidades: Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
Efectos adversos: Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin,
leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: insuficiencia cardiaca, heptica, renal
o tiroidea.
Interacciones: Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.

9

LAMOTRIGINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Iniciar con 25 mg/ da,
Lamotrigina 25 mg durante 2 semanas, incrementar a
50 mg por 2 semanas y a partir de
010.000.5358.00 Envase con 28 tabletas. la 5a semana administrar una dosis
de mantenimiento de 100 a 200 mg
Epilepsia. al da, o dividido cada 12 horas.
TABLETA
Nios: Iniciar con 2 mg/kg/ da,
dividir la dosis cada 12 horas
Lamotrigina 100 mg
durante 2 semanas, posteriormente
5 mg/ kg/ da por 2 semanas ms y
finalmente 5 a 15 g/ kg/ da como
dosis de mantenimiento.
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo, dependiente del voltaje de la
descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe la liberacin patolgica del glutamato. Adems
inhibe los potenciales de accin provocados por el glutamato.
Efectos adversos: Cefalea, fatiga, erupcin cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
Interacciones: Los agentes antiepilpticos (fenitona, fenobarbital, carbamazepina y primidona), e
inductores de enzimas hepticas que metabolizan otros frmacos, incrementan el metabolismo de
lamotrigina.
LEVETIRACETAM
Epilepsia como
TABLETA
terapia
concomitante en
Levetiracetam 500 mg
las crisis de inicio
parcial con o sin
010.000.2617.00 generalizacin
Adultos: 1 000 a 3 000 mg al da en
secundaria
TABLETA dosis dividida cada 12 horas.
Epilepsia
Cada tableta contiene: mioclnica
Levetiracetam 1 000 mg Epilepsia
generalizada
Envase con 30 tabletas. primaria
010.000.2618.00
Generalidades: Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual ejerce su efecto antiepilptico
pero no parece derivar de ninguna interaccin con mecanismos conocidos que participan en la neuro-
transmisin inhibitoria y excitatoria.
Efectos adversos: Somnolencia, astenia, mareo, vrtigo, convulsin, depresin, labilidad emocional,
hostilidad, insomnio, nerviosismo, ataxia, temblor, amnesia. Lesin accidental por disminucin de
reflejos neuromusculares, cefalea, nusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupcin cutnea, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera
de los componentes de la frmula. No utilizar en el embarazo ni en lactancia.
10

Precauciones: En insuficiencia heptica grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis
segn depuracin de creatinina. En menores de 16 aos es recomendable administrar la presentacin
en solucin oral.
Interacciones: Probenecid inhibe la depuracin renal del metabolito primario del levetiracetam. No
influye en las concentraciones sricas ni en la eficacia clnica de otros antiepilpticos (fenitona,
carbamazepina, cido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos
medicamentos no influyen en la farmacocintica del levetiracetam. Tampoco modifica la
farmacocintica de los anticoagulantes cumarnicos, anticonceptivos orales y digoxina.
LEVODOPA Y CARBIDOPA
Oral.
TABLETA
Adultos: Iniciar 125mg/12.5 mg
cada 12 a 24 horas. Se ajusta la dosis
Levodopa 250 mg Enfermedad de
de acuerdo a respuesta teraputica
Carbidopa 25 mg Parkinson.
Dosis mxima 2000/200 mg /da
Dosis de sostn 250/25 mg cada 8
horas.
Generalidades: Precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en
el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nusea, vmito, excitacin, disquinesia, alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, infarto del miocardio, hipertrofia
prosttica, uso simultneo con agentes inhibidores de la monoaminoxidasa.
Interacciones: Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicticos y reserpina. Con inhibidores
de la MAO aumentan los efectos adversos.
METILFENIDATO
Oral.
COMPRIMIDO
Narcolepsia Adultos: 20 a 30 mg cada 8 a 12
Trastornos de horas. Dosis mxima 60 mg/ da.
Clorhidrato de metilfenidato 10
dficit de Nios: 5 mg cada 8 a 12 horas,
mg
atencin con incrementar la dosis (5 mg) hasta
hiperactividad. alcanzar el efecto teraputico.
Generalidades: Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la actividad
mental.
Efectos adversos: Cefalea, dolor estomacal, prdida de apetito, insomnio, vmito, visin borrosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ansiedad, glaucoma, hipertensin, epilepsia.
Precauciones: antecedentes o diagnstico de sndrome de Tourette, vigilancia hematolgica en
tratamiento prolongado.
Interacciones: Estudios farmacolgicos en humanos han demostrado que el metilfenidato puede
inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarnicos, anticonvulsivos (fenobarbital, fenitona,
primidona) y algunos antidepresivos (tricclicos e inhibidores selectivos de la recaptura de
serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos frmacos cuando se administran
11

concomitantem ente con metilfenidato.
NATALIZUMAB
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Esclerosis
Intravenosa.
Natalizumab 300 mg. mltiple en sus
Adultos y ancianos menores de 65
formas
aos: 300 mg. cada 28 das.
Envase con frasco mpula con agresivas
010.000.5257.00
300 mg.
Generalidades: El natalizumab es un inhibidor selectivo de las molculas de adhesin y se une a la
subunidad alfa 4 de las integrinas humanas, profusamente expresada en la superficie de todos los
leucocito, con lo cual bloquea a su receptor anlogo, la molcula de adhesin a las clulas vasculares 1,
evitando la migracin del linfocito a travs del endotelio al tejido inflamado.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, vmito, nusea, artralgia, infeccin urinaria, faringitis, rinitis,
escalofros, temblor, fiebre, fatiga, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunosupresin, leucoencefalopata multifocal
progresiva, neoplasias malignas activas excepto cncer basocelular.
Precauciones: Suspender el tratamiento ante la sospecha de leucoencefalopata multifocal
progresiva. Suspender medicamentos inmunosupresores por un tiempo razonable antes de iniciar
natalizumab.
Interacciones: No usar Natalizumab en combinacin con inmunosupresores u otros tratamientos
modificadores de la Esclerosis Mltiple (interferones, acetato de glatiramer).
NIMODIPINO
Cada frasco mpula contiene: Deficiencia Adultos: 30 mg cada 4 horas por
Nimodipino 10 mg neurolgica catorce das. La teraputica debe
despus de iniciar dentro de las primeras 96
Envase con 1 frasco mpula hemorragia horas posthemorragia. Administrar
010.000.5354.00
con 50 ml con o sin equipo subaracnoidea. diluido en soluciones intravenosas
perfusor de polietileno. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y vascular cerebral que
alivia el vasoespasmo.
Efectos adversos: Cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica y renal, insuficiencia cardiaca,
arritmias con hipotensin arterial.
Precauciones: Edema cerebral, hipertensin intracraneal grave, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones: Con antihipertensivos se favorece la hipotensin, con bloqueadores de canales de
calcio aumentan los efectos cardiovasculares.

12

OXCARBAZEPINA
GRAGEA O TABLETA Oral.
Cada gragea o tableta Epilepsia:
contiene Oxcarbazepina Adultos y ancianos: Dosis inicial 8-
600 mg 10 mg/kg de peso corporal /da,
dividida cada 12 horas. Puede
Envase con 20 grageas o incrementarse cada semana hasta
010.000.2627.00
tabletas. Epilepsia con crisis un mximo de 600 mg/ da.
generalizadas o Nios mayores de 2 aos: Dosis
parciales. inicial 8-10 mg/kg peso
corporal/da dividida cada 12 horas.
SUSPENSIN ORAL
Dolor neuroptico. Puede incrementarse cada semana
hasta 46 mg/kg de peso corporal
Oxcarbazepina 6 g
/da. Dolor neuroptico: Adultos
dosis inicial 150 mg/ da con
010.000.2628.00 Envase con 100 ml.
incrementos de 300 mg cada 3 a 5
das, segn respuesta teraputica ,
hasta 600-900 mg/da.
Generalidades: Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables, inhibe la activacin neuronal
repetitiva y disminuye la propagacin de impulsos sinpticos, al parecer como resultado del bloqueo de
canales de sodio dependientes de voltaje.
Efectos adversos: Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, nusea, vmito, hiponatremia,
diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia.
Precauciones: No ingerir bebidas alcohlicas durante su utilizacin.
Interacciones: Disminuyen las concentraciones de antagonistas del calcio, contraceptivos orales y
FAE, al inducir su metabolismo.
PIRIDOSTIGMINA
GRAGEA O TABLETA Miastenia
Cada gragea o tableta contiene: gravis. Oral.
Bromuro de piridostigmina Antdoto para Adultos y nios: 60 a 120 mg
60 mg bloqueadores cada 4 horas. Dosis de sostn 200
musculares no mg cada 8 horas.
010.000.2662.00 Envase con 20 grageas. repolarizantes.
Generalidades: Inhibe la biotransformacin de acetilcolina en el espacio sinptico, favoreciendo la
actividad colinrgica.
Efectos adversos: Nusea, vmito, clico, diarrea, bradicardia e hipotensin arterial sistmica,
sudoracin, salivacin, produccin excesiva de secreciones bronquiales, miosis, espasmos musculares
y fasciculaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, asma bronquial, infarto del miocardio,
hipertiroidismo, arritmias cardiacas, lcera pptica, obstruccin intestinal, obstruccin de vas urinarias.
Interacciones: Administrados con anticolinrgicos disminuyen su efecto.

13

PRAMIPEXOL
TABLETA
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 0.5 mg Oral.
Adultos:
010.000.2649.00 Envase con 30 tabletas. Enfermedad de Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas,
TABLETA Parkinson. incrementar cada
Cada tableta contiene 7 das hasta lograr respuesta
Diclorhidrato de pramipexol teraputica
Monohidratado 1.0 mg

Generalidades: Estimula los receptores de la dopamina en el cuerpo estriado.
Efectos adversos: Somnolencia y constipacin, confusin, vrtigo, somnolencia y alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones: La administracin concomitante con inhibidores de la excrecin tubular renal, o con
medicamentos que son eliminados por secrecin tubular, disminuyen su eliminacin.
PREGABALINA
CPSULA
Pregabalina 75 mg
Oral
Epilepsia parcial con
010.000.4356.00 Envase con 14 cpsulas Adultos y nios mayores de 12
o sin generalizacin
010.000.4356.01 Envase con 28 cpsulas aos de edad: Dosis de inicio 75
secundaria.
CPSULA mg cada 12 horas con o sin
Dolor neuroptico en
Cada cpsula contiene: alimentos. Si es bien tolerada,
adultos.
Pregabalina 150 mg mantener esta dosis a largo plazo.

Generalidades: Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (protena - ) en las entradas del
3
voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso central, desplazando potencialmente a H -
gabapentina. Dos lneas de evidencia indican que la unin de pregabalina al sitio 2 se requiere para
la actividad analgsica y anticonvulsiva. Adems pregabalina reduce la liberacin de varios neuro-
transmisores incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P.
Efectos adversos: Mareo, somnolencia, edema perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso.
Precauciones: no manejar, operar mquina compleja, ni comprometerse con otras actividades
potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar
estas actividades.
14

Interacciones: Oxicodona, etanol, lorazepam.
PRIMIDONA
Oral.
Nios menores de 8 aos: 125 mg/da.
Aumentar 125 mg cada 7 das. Dosis
mxima 1 g/ da.
TABLETA
Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso
corporal en dosis nica, posteriormente
Primidona 250 mg Epilepsia.
12 a 20 mg/kg de peso corporal/da,
dividido cada 12 horas.
250 mg/ da, aumentar 250 mg cada 7
das hasta alcanzar el efecto teraputico.
Dosis mxima 2 g/da.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la
actividad GABArgica. Parte de su actividad se debe a sus metabolitos: fenobarbital y
feniletilmalonamida.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y
ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, porfiria aguda intermitente, insuficiencia heptica,
nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales,
TOPIRAMATO
TABLETA Oral
Epilepsia:
Cada tableta contiene: Adultos: Inicio con 25 mg/ da (por la
Topiramato 100 mg noche) durante una semana con
Crisis parciales y
incrementos de 25 a 50 mg/ da cada
focales con o sin
010.000.5363.00 Envase con 60 tabletas. una o dos semanas, divididos cada 12
generalizacin
010.000.5363.01 Envase con 100 horas, hasta 100 a 500 mg/ da.
secundaria
tabletas.
Nios: Inicio con 1 a 2 mg/kg/ da (por
Crisis generalizadas
la noche) durante una semana con
TABLETA tnico clnicas.
incrementos de 1 a 3 mg/kg/ da cada
Cada tableta contiene: Sndrome Lennox-
una o dos semanas, divididos cada 12
Topiramato 25 mg Gastaut. Sndrome
horas, hasta 5 a 9 mg/kg/ da.
de West.
Tratamiento coadyuvante de la adiccin
010.000.5365.00 Envase con 60 tabletas. Coadyuvante en la
al alcohol: Inicio con 25 mg (por la
010.000.5365.01 Envase con 100 terapia integral de
noche) aumentar semanalmente hasta
tabletas. la adiccin al
dosis mxima de 300 mg, dividido cada
alcohol.
12 horas.
Generalidades: Modula el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la accin inhibitoria del
15

GABA y reduce la accin del cido glutmico sobre los receptores AMPA/kainato.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla, disminucin actividad psicomotora,
nistagmus, parestesias, astenia, nerviosismo, confusin, anorexia, ansiedad, depresin, alteraciones
cognitivas, prdida de peso.
Precauciones: Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia heptica. Aumenta el riesgo de litiasis renal:
Debe retirarse gradualmente.
Interacciones: Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasa carbnica, puede aumentar la
concentracin plasmtica de fenitona, no ingerir simultneamente con alcohol depresores del
TOXINA BOTULNICA TIPO A

SOLUCION INYECTABLE
Blefaroespasmo.
Estrabismo.
polvo contiene: Toxina Intramuscular (en el msculo
Distonias focales.
botulnica afectado).
Mioclonia palatina.
tipo A 100 U Adultos: Dosis de acuerdo al tipo y
Tremor.
severidad de la enfermedad.
Tortcolis
010.000.4362.00 espasmdica.
mpula.
SOLUCIN INYECTABLE Espasticidad
Cada frasco mpula con asociada a parlisis
Intramuscular (en el msculo
polvo contiene: Toxina cerebral infantil.
afectado) o subcutnea.
botulnica tipo A 12.5 ng Espasticidad
(500 U). secundaria a
aos: Dosis de acuerdo al tipo y
padecimientos
severidad de la enfermedad.
010.000.4352.00 Envase con un frasco neuromusculares o
mpula. cerebrovasculares
Generalidades: Se sintetiza en el citoplasma del clostridium botulinum y una vez inyectada, se une a
la terminal nerviosa motora presinptica, a travs de receptores selectivos de alta afinidad hacia el
serotipo A.
Efectos adversos: Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia subconjuntival,
perdida de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infeccin o inflamacin en el sitio elegido para la
inyeccin.
Interacciones: Su efecto puede ser potenciado por el empleo simultneo de aminoglucsidos y
otros medicamentos que interfieren con la transm isin neuromuscular

16

TRIHEXIFENIDILO
Enfermedad
TABLETA Oral.
de Parkinson.
Cada tableta contiene: Clorhidrato Adultos: 5 a 10 mg/ da, dividida
de trihexifenidilo 5 mg cada 12 horas. Ajustar la dosis de
Reaccin
acuerdo a la respuesta teraputica.
extrapiramidal
Envase con 50 tabletas. Dosis mxima 15 mg/ da.
040.000.2651.00 .
Generalidades: Dsminuye la actividad neuronal del sistema colinrgico, favoreciendo el balance
colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Sequedad de la boca, ciclopleja, midriasis, mareo, inquietud, retencin urinaria,
estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia
prosttica, arritmias, hipertensin arterial sistmica, obstruccin intestinal.
Interacciones: Alcohol, opiceos, inhibidores de la MAO y antidepresivos, aumentan sus efectos
anticolinrgicos muscarnicos y sedantes.
VIGABATRINA
Oral.
Adultos: Iniciar con 500 mg cada 12
COMPRIMIDO Epilepsia:
horas, despus incrementar la dosis
Cada comprimido Crisis parciales y
500 mg cada semana, hasta obtener la
contiene: Vigabatrina focales con o sin
respuesta teraputica,.
500 mg generalizacin
Dosis Mxima de 4 g.
secundaria
Nios: Iniciar con 40 mg/kg de peso
010.000.5355.00 Envase con 60 Crisis generalizadas
corporal/da, posteriormente 80 a 100
comprimidos. tnico clnicas
mg/kg de peso corporal/da, Dosis
Mxima de 2 g.
Generalidades: El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin enzimatica, dosis- dependiente, de
la gaba-transaminasa y como consecuencia al aumento de las concentraciones del neurotransmisor
inhibitorio GABA.
Efectos adversos: Sedacin somnolencia, fatiga, vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo.
Interacciones: La administracin concomitante de vigabatrina y difenilhidantonato, disminuyen las
concentraciones plasmticas de ste ltimo.

17

VALPROATO DE MAGNESIO
SOLUCIN
Cada ml contiene: Valproato de
magnesio equivalente a 186 mg
de cido valproico.
010.000.2623.00 Envase con 40 ml. Crisis de
TABLETA CON CUBIERTA ausencia tpica Oral.
O CAPA ENTRICA O TABLETA y atpica. Adultos y nios:
DE LIBERACIN RETARDADA Dosis inicial: 15 mg/da, dividir
Cada tableta contiene: Valproato Crisis cada 8 12 horas; posteriormente
de magnesio 200 mg. convulsivas puede aumentarse de 5 a 10
equivalente a 185.6 mg. de cido tnico- mg/kg/da, en dos a cuatro
valproico Valproato de clnicas semanas, hasta alcanzar el efecto
010.000.2622.00 magnesio 200 mg teraputico.
Envase con 40 tabletas Profilaxis en Dosis mxima: 60 mg/kg/da
TABLETA DE LIBERACION migraa
PROLONGADA
Cada tableta contiene: Valproato
de magnesio 600 mg
Generalidades: Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso
central.
Efectos adversos: Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones: Con fenobarbital y fenitona disminuye su concentracin plasmtica.
VALPROATO SEMISDICO
Episodios
COMPRIMIDO CON CAPA
maniacos
ENTERICA Oral.
asociados con
Cada comprimido contiene: Adultos: Mana: 250 mg cada 8
complejo
Valproato semisdico horas.
bipolar. Cefalea
equivalente a 250 mg de Migraa: 250 mg cada 12 24
migraosa.
cido valproico. horas.
Crisis parciales
complejas.
Generalidades: Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido valproico, antiepiltico de
accin integral cuya actividad est relacionada con un aumento de los niveles cerebrales de cido
gamma aminobutrico.
Efectos adversos: Nusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones: Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central:
produce un aumento en los niveles sricos de fenobarbital y primidona, que condiciona depresin grave
del sistema nervioso central. El uso simultneo de cido valproico y clonazepam puede producir un
18

estado de ausencia.
ZOLMITRIPTANO
TABLETA DISPERSABLE
Cada tableta dispersable
Oral (disolver en la lengua).
contiene: Zolmitriptano 2.5 mg
Migraa aguda Adultos: 2.5 mg, dejar pasar 2 horas
con o sin aura. antes de otra dosis, Dosis mxima 10
010.000.4361.00 dispersables.
mg/ cada 24 horas.
010.000.4361.01 dispersables.
Generalidades: Agonista selectivo de los receptores de 5-hidroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en los
vasos sanguneos, con la consecuente vasoconstriccin e inhibicin de los neuropptidos
proinflamatorios.
Efectos adversos: Espasmo coronario, parestesias, astenia, nusea, dolor torcico cervical,
somnolencia, sensacin de calor, boca seca, dispepsia, temblor, vrtigo, palpitaciones, mialgias,
diaforesis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agonistas de serotonina, cardiopata isqumica, angina
de Prinzmetal, hipertensin arterial sistmica, lactancia y en nios.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la
recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no
simultnea.
Interacciones: Con ergotamina, otros agonistas de serotonina e inhibidores de la MAO,
aumentan los efectos cardiovasculares. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo de
antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.

19

Grupo N 15: Nutriologa
Contenido
Grupo N 15: Nutriologa...................................................................................................................................................................................................................4

CIDO ASCRBICO.............................................................................................................................................................................................................................4
CIDO FLICO.....................................................................................................................................................................................................................................5
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA
LEUCINA.................................................................................................................................................................................................................................................5
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA
LEUCINA.................................................................................................................................................................................................................................................8
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE
LA LEUCINA.........................................................................................................................................................................................................................................10
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE
EDAD....................................................................................................................................................................................................................................................12
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS...................14
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD.................................................................................................................................................................................................................................16
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS18
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS..................................................................20
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD.............................................22
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD..........24
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS...............................26
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS...........................................................................................................................................................................................28
AMINOCIDOS CRISTALINOS........................................................................................................................................................................................................29
AMINOCIDOS CRISTALINOS........................................................................................................................................................................................................30
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA..........................................................................................................32

CASEINATO DE CALCIO...................................................................................................................................................................................................................33
COMPLEJO B.......................................................................................................................................................................................................................................33
D-BIOTINA...........................................................................................................................................................................................................................................34
DIETA ELEMENTAL............................................................................................................................................................................................................................35
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS, VITAMINAS, MINERALES............................................................37
DIETA POLIMRICA CON FIBRA.....................................................................................................................................................................................................39
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA........................................................................................................................................................................................................41
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA..........................................................................................................................................................................42
FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS..........................................................................................................................................................44
FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA.............................................................................................................................................................................47
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA....................................................................................................................................................49
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE CADENA MEDIA......................................................................51
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1..............................................................................................................................................53
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2..............................................................................................................................................56
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA...........................................................................................................................................................58
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN.....................................................................................................................................................................60
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO...............................................................................................................................62
LPIDOS INTRAVENOSOS................................................................................................................................................................................................................64
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)..................................................................................................................................65
MULTIVITAMINAS.............................................................................................................................................................................................................................66
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES...............................................................................................................................................................67
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS..................................................................................................................................................................................................69
PIRIDOXINA.........................................................................................................................................................................................................................................70
SACARATO FRRICO........................................................................................................................................................................................................................70
SELENIO................................................................................................................................................................................................................................................71

SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO................................................................................................................................................................72
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO.......................................................................................................................................................................74
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA............................................................................................................................................76
VITAMINA A........................................................................................................................................................................................................................................78
VITAMINAS A, C y D.........................................................................................................................................................................................................................78
VITAMINA E........................................................................................................................................................................................................................................79
LEVOCARNITINA...............................................................................................................................................................................................................................80
ZINC......................................................................................................................................................................................................................................................81

Grupo N 15: Nutriologa
CIDO ASCRBICO
TABLETA Profilaxis o tratamiento
Cada tableta contiene: de deficiencia de Oral.
cido ascrbico 100 mg vitamina C. Adultos: 100-300 mg en 24 horas.
Acidificante urinario. Nios: 50 mg en 24 horas.
010.000.2707.00 Envase con 20 tabletas. Antioxidante.
Generalidades: Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la formacin de colgeno y en la reparacin
tisular. Aumenta la absorcin de hierro.
Efectos adversos: Nusea, pirosis, litiasis renal y gastritis.
Interacciones: Incrementa la accin de la aspirina, barbitricos, hierro y sulfanilamidas, disminuye la accin de anticoagulantes,
atropina y quinidina. Las sulfonamidas asociadas con cido ascrbico pueden predisponer a la litiasis renal.

SOLUCIN INYECTABLE
Profilaxis o
Cada ampolleta contiene: cido Intravenosa.
tratamiento de la
ascrbico 1 g Adultos: 1 a 2 g diarios.
deficiencia de vitamina
Nios: 25mg/kg/da.
C Antioxidante.
ml.
Generalidades: Cofactor en las reacciones de hidroxilacin y amidacin, interviene en la sntesis de colgeno y constitutivos
orgnicos de dientes, huesos y endotelio vascular.
Efectos adversos: Fatiga, cefalea, insomnio somnolencia y flebitis en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anticoagulantes.
Precauciones: Cistinuria, litiasis renal, hiperuricemia y gota.
Interacciones: Favorece la absorcin de hierro y cido acetilsaliclico y la eliminacin renal de barbitricos.

CIDO FLICO
Dosis
TABLETA
Cada tableta contiene: cido flico Prevencin y tratamiento de Oral.
5 mg anemias megaloblsticas por Adultos y nios mayores
010.000.1706.00 Envase con 20 tabletas. deficiencia de cido flico. de 5 aos: 2.5 a 5 mg por da.
TABLETA Oral.
Mujeres en edad reproductiva,
Cada tableta contiene: Acido flico Adultos: Una tableta cada 24
para prevenir
0.4 mg horas, durante tres meses
defectos del cierre del tubo
previos al embarazo hasta
neural
010.000.1711.00 Envase con 90 tabletas. 12 semanas de gestacin.
Generalidades: Estimula la eritropoyesis y sntesis de nucleoprotenas.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas (exantema, prurito, eritema) broncoespasmo.
Precauciones: No debe usarse en anemias megaloblsticas cuando estas cursan con alteracin neurolgica (sndrome de los
cordones posteriores: degeneracin combinada subaguda).
Interacciones: Disminuye la absorcin de fenitona, sulfalacina, primidona, barbitricos, nicloserina, anticonceptivos orales
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL
METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave Descripcin POLVO
100 g
Contenido en: Unidades
Mnimo Mximo
Energa kcal 475 500
Protena g 13.00 16.20
Carnitina mg 0 900
Taurina mg 0 40
Glutamina g 0 0.11
Glicina g 1.00 2.19
Hidratos de carbono g 51 54

Lpidos g 21.70 26
L-Cistina g 0.15 0.44
L-Histidina g 0.42 0.70
L-Isoleucina g 0.42 0.58
L-Leucina g 0 traza
L-Lisina g 1.00 1.51
L-Metionina g 0.26 0.41
L-Fenilalanina g 0.78 0.88
L-Treonina g 0.70 0.87
L-Triptfano g 0.17 0.34
L-Tirosina g 0.78 0.89
L-Valina g 0.41 0.63
Tiamina (B1) mg 0.39 1.9
Riboflavina (B2) mg 0.6 1
Niacina (B3) mg 4.50 12.80
Piridoxina (B6) mg 0.52 1.00
Cianocobalamina B12) g 1.25 4.90
Acido flico g 38 230
Acido pantotnico g 2650 6900
Acido ascrbico (vit.C) mg 40 60
Colina mg 50 80
Biotina g 26 65
Inositol mg 40 100
Vitamina A g 420 528
Vitamina D g 7.50 9.5
Vitamina E mg 3.3 14.94
Vitamina K g 21 50
Sodio mg 120 240
Potasio mg 420 675
Cloro mg 290 480
Calcio mg 325 660
Fsforo mg 230 440
Magnesio mg 34 66

Hierro mg 7 9.6
Cobre g 450 1100
Cromo g 0 15
Zinc mg 5 8.6
Manganeso mg 0.38 0.6
Yodo g 47 76
Molibdeno g 0 35
Selenio g 14.1 20
010.000.5411.00 Envase
Indicaciones Pacientes con trastornos del metabolismo de la leucina.
Oral. Nios menores de un ao: Dosis: Segn la indicacin del especialista.
dosis
Generalidades: Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene aminocidos esenciales y no esenciales,
grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos y vitaminas.
Efectos adversos: Ninguno conocido hasta el momento
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el
consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo
total de leucina del paciente.

ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS TRASTORNOS DEL
METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave Descripcion: Polvo
100 g
Contenido en Unidades
Mnimo Mximo
Energa kcal 309 500
Protena g 16.2 30.00
Carnitina mg 0 1800
Taurina mg 0 100
Glutamina g 0 0.33
Hidratos de carbono g 35 51
Lpidos g 0 26
L-Leucina g 0 traza
Glicina g 1.1 4.20
Riboflavina (B2) mg 1.0 1.80
Niacina (B3) mg 10 21.7
Cianocobalamina (B12) g 2.00 5.00
Colina mg 60 110

Biotina g 38 120
Inositol mg 55.5 86
Vitamina A UI 1520 2200
Vitamina D UI 300 480
Vitamina K g 30 60
Sodio mg 240 880
Potasio mg 580 1370
Cloro mg 450 940
Calcio mg 660 880
Fsforo mg 440 810
Magnesio mg 66 225
Hierro mg 9.6 13.00
Cobre g 860 1800
Cromo g 0 40
Zinc mg 8.6 13
Yodo g 76 100
Molibdeno g 0 100
Selenio g 14.1 40
010.000.5412.00 Envase
Indicaciones Pacientes con trastornos del metabolismo de la leucina
Va de administracin y dosis Oral Nios de 1 a 8 aos: Dosis: Segn la indicacin del especialista
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el
consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo
total de leucina del paciente.para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total
de leucina del paciente.
Interacciones: Ninguna de importancia mdica

ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS
DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Contenido en: Unidades 100 g
Energa kcal 297 500
Protena G 16.2 39.00
Carnitina mg 0 1800
Taurina mg 0 150
Glutamina g 0 0.33
Hidratos de carbono g 34.00 51.00
Lpidos g 0 26.00
Glicina g 1.1 6.60
L-Leucina g 0 Traza
Riboflavina(B2) g 1.00 1.80
Niacina (B3) mg 10.00 27.4
Piridoxina (B6) g 1000 2100
Colina mg 60 321
Biotina g 38 140

Inositol mg 70.00 86.00
Vitamina A UI 1520 2364
Vitamina K g 40 70
Sodio mg 240 880
Potasio mg 580 1370
Cloro mg 480 940
Calcio mg 660 880
Fsforo mg 440 760
Magnesio mg 66 285
Hierro mg 9.6 23.5
Cobre g 860 1400
Cromo g 0 50.00
Zinc mg 8.60 13.60
Yodo g 76 107
Molibdeno g 0 107
Selenio g 14.1 50.00
010.000.5413.00 Envase
Indicaciones Pacientes con trastornos del metabolismo de la leucina
Va de administracin y dosis Oral Adultos y nios de 8 aos y mayores: Dosis: Segn la indicacin del especialista
Contraindicacin: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precaucin: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el
consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. En pacientes embarazadas se debe supervisar estrechamente
el tratamiento para aportar el requerimiento de leucina a travs de otros productos.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE EDAD
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo
Energa kcal 350.00 500.00
Protena g 15.00 25.00
Lpidos g 0 26.00
L-cido glutmico g 0 2.86
L-Isoleucina g 0 0.12
L-Leucina g 1.38 3.90
L-Metionina g 0 trazas
L-Treonina g 0 0.10
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 10.00 12.80
cido flico g 100.00 230.00
cido pantotnico mg 3.70 6.90
cido ascrbico (vit.C) mg 50.00 135.00
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A-retinol UI 1520.00 1665.00
Vitamina D UI 380.00 480.00

Vitamina E UI 6.50 11.00
Vitamina K g 35.00 40.00
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 560.00 840.00
Cloro mg 410.00 480.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Magnesio mg 50.00 200.00
Hierro mg 9.00 12.00
Cobre mg 0.86 2.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 65.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
010.000.5405.00 Envase: lata con medida dosificadora
Indicaciones Acidemia metilmalnica o propinica.
Oral. Nios recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad Dosis: Segn la indicacin del
Via de administracin y dosis
especialista.
Generalidades: Alimento libre de metionina, valina, libre o mnima cantidad de isoleucina y treonina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes mayores de 4 meses de edad.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
Lpidos g 0 13.00
L-Leucina g 0 3.40
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 13.6 22.00
cido flico g 350.00 500.00
Colina mg 100.00 320.00
Biotina g 49.00 140.00
Vitamina A UI 1430.00 2350.00

Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1160.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 12.20 23.50
Cobre g 1000.00 1400.00
Zinc mg 12.20 13.60
Yodo g 49.00 107.00
Molibdeno g 30.00 100.00
Selenio g 29.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
010.000.5406.00 Envase: lata con medida dosificadora.
Indicaciones Acidemia metilmalnica o propinica.
Via de administracin y dosis Oral. Nios De 8 aos o mayores y adultos Dosis: Segn la indicacin del especialista.
Generalidades: Alimento libre de metionina y valina, con o sin isoleucina, leucina, treonina y lpidos.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIN
NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Protena g 15.00 25.00
Lpidos g 0 26.00
L-Alanina g 1.28 2.55
L-Isoleucina g 0 trazas
L-Leucina g 0 trazas
L-Lisina g l.00 2.69
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 10.00 12.80
cido flico g 100.00 230.00
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A UI 1400.00 1665.00

Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 600.00 840.00
Cloro mg 325.00 500.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Cobre mg 0.86 2.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 76.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
Indicaciones Enfermedad de orina de jarabe de maple.
Via de administracin y dosis Oral. Nios recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad. Dosis: Segn la indicacin del
especialista.
Generalidades: Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin lpidos.
Riesgo en el embarazo A
Iteracciones: Ninguna de importancia clnica.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
Protena g 24.00 39.00
Lpidos g 0 14.00
L-Isoleucina g 0 trazas
L-Leucina g 0 trazas
L-Prolina g 2.30 4.40
L-Serina g 1.13 2.71
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 13.60 31.70
cido flico g 410.00 500.00
cido ascrbico (Vit.C) mg 57.00 90.00
Colina mg 98.00 320.00
Biotina g 57.00 140.00
Vitamina A UI 1730.00 2350.00

Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1020.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 13.00 23.50
Cobre mg 1.00 1.40
Zinc mg 12.20 13.60
Yodo g 57.00 107.00
Selenio g 28.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
Indicaciones Enfermedad de orina de jarabe de maple.
Via de administracin y dosis Oral. Nios de 8 aos o mayores y adultos. Dosis: Segn la indicacin del especialista
Generalidades: Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin lpidos.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Protena g 22.00 39.00
Lpidos g 0 14.00
L-Metionina g 0 traza
Tiamina (B1) g 1400.00 3250.00
Riboflavina (B2) g 1140.00 1800.00
Niacina (B3) g 13600.00 26000.00
Piridoxina (B6) g 1140.00 2100.00
cido flico g 410.00 500.00
cido pantotnico g 5000.00 8000.00
Colina mg 98.00 320.00
Biotina g 57.00 140.00
Vitamina A UI 1730.00 2350.00

Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1160.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 13.00 23.50
Cobre mg 1.00 1.43
Zinc mg 13.00 13.80
Yodo g 57.00 107.00
Selenio g 33.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
Indicaciones Homocistinuria
Via de administracin y dosis Oral. Nios de 8 aos o mayores y adultos: Dosis: Segn la indicacin del especialista
Generalidades: Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido, con o sin lpidos, contiene
vitaminas y minerales.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin otras fuentes de nutrimentos.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Protena g 15.00 28.60
Lpidos g 0 26.00
Tiamina (B1) g 1000.00 1900.00
Riboflavina (B2) g 900.00 1200.00
Niacina (B3) g 10000.00 12800.00
Piridoxina (B6) g 750.00 1000.00
cido flico g 100.00 230.00
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A UI 1400.00 1665.00

Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 560.00 840.00
Cloro mg 430.00 450.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Cobre g 860.00 2000.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 65.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
Indicaciones Homocistinuria.
Va de administracin y dosis Oral. Nios recin nacidos a 7aos 11 meses: Dosis: Segn la indicacin del especialista.
Generalidades: Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido, con o sin lpidos, contiene
vitaminas y minerales.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo en caso de pacientes mayores de 4 meses de vida.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
Energa Kcal 500.00 510.00
Protena g 6.50 7.50
Lpidos g 24.60 26.00
L-Alanina g 0 0
L-Arginina g 0 0
L-cido asprtico g 0 0
L-cido glutmico g 0 0
Glicina g 0 0
Niacina (B3) g 10000.00 16700.00
cido flico g 100.00 250.00
Colina mg 60.00 100.00

Biotina g 38.00 75.00
Vitamina A UI 533.00 1600.00
Sodio mg 215.00 240.00
Potasio mg 560.00 790.00
Cloro mg 390.00 420.00
Calcio mg 650.00 660.00
Fsforo mg 440.00 455.00
Cobre g 860.00 1250.00
Zinc mg 8.60 9.50
Manganeso g 380.00 500.00
Yodo g 76.00 80.00
Selenio g 14.10 25.00
Indicaciones Trastornos del ciclo de la urea.
Via de administracin y dosis Oral. Nios recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad. Dosis:Segn la indicacin del
especialista.
Generalidades: Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en el caso de pacientes mayores de 4 meses de edad.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
Lpidos g 0.00 17.00
L-Alanina g 0 0
L-Arginina g 0 0
L-cido asprtico g 0 0
L-cido glutmico g 0 0
L-Histidina g 0 0.72
L-Prolina g 0 0
L-Serina g 0 0
Tiamina (B1) g 0 4000.00
Riboflavina (B2) g 0 2400.00
Niacina (B3) g 0 30300.00
Piridoxina (B6) g 0 1750.00
Cianocobalamina (B12) g 0 7.30
cido flico g 0 530.00
cido pantotnico g 0 10900.00

Colina mg 0 130.00
Biotina g 0 150.00
Inositol mg 0 110.00
Vitamina A UI 0 3026.00
Vitamina D UI 0 324.00
Vitamina E UI 0 27.70
Vitamina K g 0 70.00
Sodio mg 0 1175.00
Potasio mg 0 1800.00
Cloro mg 0 1325.00
Calcio mg 0 1150.00
Fsforo mg 0 1020.00
Magnesio mg 0 300.00
Hierro mg 0 17.00
Cobre g 0 1430.00
Zinc mg 0 17.00
Manganeso g 0 1430.00
Yodo g 0 150.00
Molibdeno g 0 45.00
Selenio g 0 37.00
Cromo g 0 45.00
Indicaciones Trastornos del ciclo de la urea.
Via de administracin Oral. Nios de 8 aos o mayores y adultos. Dosis: Segn la indicacin del especialista.
y dosis
Generalidades: Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina, prolina y serina. Con o sin lpidos,
vitaminas, minerales y electrolitos.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin complementar los micronutrimentos a travs de alimentos o preparados que
contengan vitaminas y minerales.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica. Adicionar vitaminas y minerales segn se requiera en el c aso de insumos que nos
las contengan

AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS
Clave Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE AL 8.5%
Cada 100 ml contiene: Unidad Mnimo Mximo
L- Isoleucina mg 400 620
L- Leucina mg 520 810
L- Lisina mg 490 870
L- Metionina mg 250 500
L- Fenilalanina mg 380 720
L- Treonina mg 340 460
L- Triptofano mg 130 160
L- Valina mg 390 680
Histidina mg 240 380
Cistena o cistina mg 0 80
Tirosina mg 30 50
L- Alanita mg 390 1760
L- Arginina mg 430 880
L- Prolina mg 350 1000
L- Serina mg 0 930
Glicina (ac. Aminoactico) mg 460 1760
L-taurina mg 0 200
Acetato de sodio mEq/l 70 594
Potasio mEq/l 60 66
Cloruro de magnesio mg 0 102
Cloruro de sodio mg 154 410
Fosfato dibsico de potasio mg 400 522
*cido L- Asprtico mg 0 410
*cido glutmico mg 0 710
Nitrgeno total g/l 13.5 16
010.000.2737.00 Presentacin 500 ml.
Indicaciones Para la preparacin de mezclas de nutricin parenteral.
Va de administracin y dosis Intravenosa en infusin contina. Adultos y nios: Dosis a criterio del especialista.
* Pueden o no venir en la frmula, lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.

Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos y electrolitos para mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos: Sensacin de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la administracin, fiebre, nusea.
Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Clave Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Peditricos
L- Histidina mg 310 480
L- Cistena mg 16 250
L- Tirosina mg 44 240
L- Alanina mg 540 800
L- Serina mg 380 500
Glicina (Ac. Aminoactico) mg 360 400
Acido L- Asprtico mg 320 600
Acido L- Glutmico mg 500 1000
Taurina mg 25 70
Ornitina mg 0 250
* Prosulfito o disulfito de sodio mg 0 50
*Cloruros Mmol 0 16

* Agua inyectable ml 0 100
Aminocidos Totales g/l 98 100
Nitrgeno total g/l 15 15.68
010.000.2512.00 Presentacin de 250 ml.
010.000.2512.01 Presentacin de 500 ml.
Indicaciones Nutricin parenteral.
Va de administracin y Dosis Intravenosa. Nios: Dosis segn requerimientos.
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos: Aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica.
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Clave Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE AL 10%
Adultos
Tirosina mg 0 100

*L- Taurina mg 0 20
Glicina (ac. Aminoactico) mg 540 1280
*Acido L- Asprtico mg 0 481
*Acido glutmico mg 0 834
*Acetato mEq/l 0 74
*Potasio mEq/l 0 0.55
Nitrgeno total. g/l 15.5 16.5
010.000.2738.00 Presentacin 500 ml
Va de administracin y Dosis Intravenosa en infusin Contina. Adultos: Dosis a criterio del especialista.
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos: Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.

AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA
Clave Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contiene Unidad Mnimo Mximo
Tirosina mg 0 33
Glicina ( ac. Aminoactico ) mg 300 700
*Pirosulfito de sodio mg 0 50
Agua inyectable ml 0 100
Aminocidos de cadena ramificada % 40 55
010.000.5393.00 Presentacin 500 ml
Va de administracin y dosis Intravenosa en infusin continua Adultos y nios: Dosis a criterio del especialista.
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado
Generalidades: Solucin intravenosa con aminocidos de cadena ramificada en un porcentaje de 40% a 55% para la
preparacin de mezclas de nutricin parenteral.

Efectos adversos: Reacciones alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea y enfermedad sea con uso
prolongado.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica.
CASEINATO DE CALCIO
POLVO
Cada 100 g contienen:
Protenas 86.0 a 90.0 g
Pacientes que requieren Oral.
Grasas 0.0 a 2.0 g
complementar el Nios y adultos: De acuerdo con los
Minerales 3.8 a 6.0 g
requerimiento proteico. requerimientos del paciente.
Humedad 0.0 a 6.2 g
010.000.0022.00 Envase con 100 g.

Generalidades: Mdulo de protena a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de nios y adultos, bajo
en sodio y grasas y con alto contenido de calcio y fsforo.
Efectos adversos: Vmito.
Contraindicaciones: Intolerancia a las protenas de la leche.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, hiperparatiroidismo.
COMPLEJO B
TABLETA, COMPRIMIDO O Deficiencia o
CPSULA requerimientos
Cada tableta, comprimido o cpsula incrementados de Oral.
contiene: Mononitrato o clorhidrato tiamina. Nios y adultos: De acuerdo con
de Tiamina 100 mg Clorhidrato de los requerimientos del paciente.
piridoxina 5 mg. Cianocobalamina Deficiencia o
50 g requerimientos

010.000.2714.00 incrementados de
Envase con 30 tabletas, piridoxina
comprimidos o cpsulas.
Deficiencia o
requerimientos
incrementados de
cianocobalamina.
Generalidades: Vitaminas que actan como coenzimas en diversas reacciones bioqumicas.

Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, parestesia, nusea, vmito.
D-BIOTINA
Dosis
COMPRIMIDOS
Cada comprimido contiene: D-
Biotina 5 mg Pacientes con deficiencia de
Envase con 30 comprimidos. biotinidasa, errores innatos
030.000.5234.00 Oral.
del metabolismo con
CAPSULAS Adultos y nios:
respuesta a la biotina o con
Cada cpsula contiene: 5 mg cada 24 horas.
deficiencia de biotina
D-Biotina 5 mg
adquirida.

Generalidades: La biotina es una vitamina hidrosoluble que activa a cuatro carboxilasas, tres de ellas mitocondriales: la
piruvato carboxilasa (PC), - metilcrotonil coenzima-A carboxilasa (-MCC) y propionil coenzima-A carboxilasa (PCC), la cuarta
se encuentra tanto en el citosol como en la mitocondria; la acetil coenzima-A carboxilasa (ACC).
La AAC participa en la sntesis de cidos grasos. La PC es una enzima importante en los mecanismos gluconeognicos. La
MCC interviene en la degradacin de la leucina. La PPC participa en el catabolismo de aminocidos de cadena ramificada.
Efectos adversos No se han encontrado efectos adversos en humanos. No se ha reportado toxicidad en pacientes arriba de 200

mg por va oral o por arriba de 20 mg intravenosamente para tratar errores innatos del metabolismo con respuesta a la biotina y
en deficiencias adquiridas de biotina.
Interacciones Si se ingiere clara de huevo en cantidades notables y por largo tiempo, puede presentarse sintomatologa
carencial, porque la clara de huevo contiene una glicoprotena (avidina) que se une irreversiblemente a la biotina. Son tambin
antagonistas ciertos cidos carboxlicos de la imidazolidina, el cido biotin-L sulfnico y la deshidrobiotina.
DIETA ELEMENTAL
Clave Descripcin
POLVO
100 g 100 ml
Contenido en Unidad
Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Energa kcal 373.00 386.00 99.00 103.45
Hidratos de carbono g 71.00 78.50 19.00 21.04
Protenas g 14.25 17.00 3.80 4.75
Grasas g 1.00 2.50 0.27 0.70
Vitamina A U.I. 930.00 1472.84 250.00 397.00
Vitamina D U.I. 74.00 120.00 20.00 32.16
Vitamina E U.I. 5.59 9.35 1.50 2.50
Acido ascrbico mg 25.00 69.00 6.60 18.50
Acido flico g 150.00 250.00 40.00 80.00
Tiamina mg 0.55 0.60 0.15 0.16
Riboflavina mg 0.65 0.95 0.15 0.25
Niacina mg 8.20 10.55 2.16 2.85
Vitamina B6 mg 0.65 0.86 0.17 0.23
Vitamina B12 g 2.34 3.14 0.61 0.84
Biotina g 49.21 156.72 13.12 42.00
Acido pantotnico mg 4.07 5.27 1.07 1.41
Vitamina K g 10.82 20.30 2.90 5.33
Colina mg 30.12 135.85 8.07 35.66
Calcio mg 185.80 210.10 49.79 55.67
Fsforo mg 185.80 221.46 49.79 59.35
Yodo g 27.98 34.00 7.50 9.00

Hierro mg 3.35 4.30 0.90 1.30
Magnesio mg 69.14 84.34 18.53 22.26
Cobre mg 0.40 0.41 0.11 0.12
Zinc mg 3.09 4.70 0.81 1.25
Manganeso mg 0.37 0.80 0.10 0.21
Potasio mg 284.00 435.00 76.00 114.00
Sodio mg 104.45 232.50 37.64 62.31
Cloro mg 230.67 355.50 61.82 95.28
Selenio g 13.10 18.66 3.44 5.00
Cromo g 6.38 25.20 1.71 6.67
Molibdeno g 15.70 32.15 4.17 8.44
Histidina g 0.30 0.36 0.08 0.10
Isoleucina g 1.17 1.30 0.31 0.35
Leucina g 2.36 2.55 0.63 0.69
Lisina g 0.72 1.10 0.19 0.27
Metionina y cistena g 0.31 0.58 0.08 0.25
Fenilalanina y
g 0.85 1.18 0.22 0.31
tirosina
Treonina g 0.57 0.65 0.15 0.17
Triptofano g 0.18 0.19 0.04 0.05
Valina g 1.17 1.30 0.31 0.35
Arginina g 1.08 1.90 0.29 0.49
Acido asprtico g 0.40 1.05 0.11 0.28
Serina g 0.20 0.48 0.05 0.13
Glutamina g 1.83 3.80 0.49 0.99
Prolina g 0.00 0.75 0.00 0.20
Glicina g 0.38 0.67 0.04 0.16
Alanina g 0.40 0.75 0.11 0.20
Taurina mg 0.00 25.20 0.00 6.67
Carnitina mg 0.00 25.20 0.00 6.67
010.000.2736.00 Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
010.000.2736.01 Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
Indicaciones Alteraciones de absorcin y digestin. Enfermedad de Crohn. Enfermedad inflamatoria

intestinal
Oral o por sonda enteral. Adultos. Dosis de acuerdo a los requerimientos y a juicio del
Va de administracin y dosis
mdico.
Generalidades: Frmula a expensas de aminocidos, oligosacridos de glucosa y azcar simple, cidos grasos.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, obstruccin intestinal.
Precauciones: Diabetes mellitus, insuficiencia renal o heptica.
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS, VITAMINAS, MINERALES

Cada 100 gramos contiene: Unidad Mnimo Mximo
Densidad energtica Kcal/ml 0.99 1.06
Caloras Kcal 412.5 441.7
Hidratos decarbono g 58.50 68.00
Protena: g 15.80 17.50
Histidina g 0.40 0.5600
Isoleucina g 0.7035 1.0135
Leucina g 1.4050 1.7670
Lisina g 1.1080 1.4525
Metionina g 0.3925 0.5256
Fenilalanina g 0.7810 0.9450
Treonina g 0.6466 0.8050
Triptfano g 0.1833 0.2450
Valina g 0.8553 1.2950
Arginina g 0.6165 0.6650
cido asprtico g 1.0500 1.2310
Serina g 0.8750 0.8910
cido glutmico g 3.0100 3.3530
Prolina g 1.4700 1.5630
Glicina g 0.2800 0.3380
Alanina g 0.4375 0.4910

Cistina g 0.0980 0.7000
Tirosina g 0.7414 1.0150
Grasas g 9.0 15.80
cidos grasos saturados g 0.96 2.30
cido palmtico g 0.67 1.77
cido esterico g 0.29 0.36
Grasos insaturados g 7.20 12.62
Linoleico g 5.8 8.50
Linolnico g 0.20 0.20
Oleico g 1.20 4.00
Relacin polinsaturados/saturados g 0.11 8.20
Colesterol g 0.00 0.02
Vitamina A U.I. 1028.0 1170.0
Vitamina D U.I. 90.10 96.00
cido ascrbico mg 20.00 68.00
cido flico g 122.00 200.00
Tiamina mg 0.70 0.72
Riboflavina mg 0.70 0.80
Niacina mg 9.00 10.00
Vitamina B6 mg 0.90 1.00
Vitamina B12 g 2.70 3.10
Biotina g 61.00 150.00
Colina mg 0.0 136.00
Calcio mg 225.20 325.20
Fsforo mg 225.20 268.80
Yodo g 34.00 44.00
Hierro mg 4.10 5.00
Cobre mg 0.50 0.52
Zinc mg 4.30 5.40

Potasio mg 515.00 860.00
Sodio mg 130.00 360.00
Cloro mg 300.00 610.00
Selenio g 0.0 19.00
Cromo g 0.0 22.5
010.000.2739.00 Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.
Indicaciones Para cubrir los requerimientos nutricionales o para complementarlos
Va de administracin y dosis Oral o por sonda enteral. Nios y adultos: Dosis: deacuerdo al requerimiento.
Generalidades: Suplemento completo con bajo contenido en lactosa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
DIETA POLIMRICA CON FIBRA

Clave Descripcin
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL
Cada 100 ml contienen: Unidad Mnimo Mximo
Protenas g 3.69 3.74
Lpidos g 3.45 3.56
Hidratos de carbono g 11.90 15
Fibra dietaria total g 1.25 1.35
Vitamina A UI 359.3 400
Vitamina K1 g 5.9 8
Vitamina C mg 14.0 21.6
Tiamina B1 mg 0.16 0.2
Riboflabina B2 mg 0.19 0.24
Niacina mg 2.16 2.8
Vitamina B6 mg 0.21

cido flico g 43.1 54
Biotina g 32.5 40
Colina mg 43.1 45.2
Calcio mg 65.5 66
Fsforo mg 65.5 66
Magnesio mg 26.7 31
Zinc mg 1.3 1.5
Hierro mg 1.1 1.2
Iodo g 9 10
Sodio mg 46.78 70.5
Potasio mg 117.1 157
Cloruro mg 93.5 126
Cromo g 3.74 6.7
Selenio g 3.74 4.7
Cobre mg 0.13 0.14
010.000.5392.00 Envase con 236 a 250 ml.
Indicaciones Apoyo nutricio por sonda enteral o complementacin va oral.
Va de administracin y Dosis Oral o Enteral. Adultos y nios. Dosis a criterio del mdico
Generalidades: Dieta polimrica, completa con fibra.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.

DIETA POLIMRICA SIN FIBRA
Clave Descripcin
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL
Cada 100 ml contienen: Unidad Mnimo Mximo
Protenas g 3.6 4
Lpidos g 3.4 3.92
Vitamina A U.I. 264.2 400
Vitamina D U.I. 21.1 28
Vitamina E U.I. 2.4 3.33
Vitamina K1 g 4.2 8
Vitamina C mg 9.7 15.9
Tiamina B1 mg 0.16 0.2
Riboflabina B2 mg 0.18 0.24
Niacina mg 2.11 2.8
Vitamina B6 mg 0.21 0.4
cido flico g 42.3 54
Biotina g 31.7 40
Colina mg 31.3 45.2
Calcio mg 49.4 75.4
Fsforo mg 49.4 66
Zinc mg 0.32 0.99
Hierro mg 0.89 1.13
Iodo g 7 9.4
Sodio mg 47 79
Potasio mg 118 162
Cloruro mg 93.5 134
Cromo g 3.77 5.1

Selenio g 3.77 5.1
Cobre mg 0.09 0.16
010.000.5391.00 Envase con 236 a 250 ml.
Indicaciones Apoyo nutricio por sonda enteral o complementacin va oral.
Va de administracin y Dosis Oral o Enteral. Adultos y nios: Dosis a criterio del mdico
Generalidades: Dieta polimrica, completa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA

Clave Descripcin
POLVO
100 g
Contenido en: Unidad
Mnimo Mximo
Energa kcal 470 550
Protena g 12.50 17.00
Lpidos g 20.00 26.00
L-Alanina g 0 1.50
L-Arginina g 0 1.50
L-Acido asprtico g 0 1.50
L-Acido glutmico g 0 3.00
Glicina g 0 1.00

L-Prolina g 0 1.50
L-Serina g 0 1.00
L-Carnitina g 0 0.05
L-Taurina g 0.01 0.05
L-Glutamina g 0 0.20
Niacina (B3) mg 4.00 13.00
Acido flico g 30.00 250.00
Acido pantotnico mg 2.50 7.00
Acido ascrbico (Vit.C) mg 30.00 70.00
Colina mg 40.00 90.00
Biotina g 20.00 70.00
Vitamina A-retinol U.I. 1400 1800
Vitamina D U.I. 300 400
Vitamina E-alfa tocoferol U.I. 3 12
Sodio mg 100.00 250.00
Potasio mg 400.00 700.00
Cloro mg 250.00 350.00
Calcio mg 300.00 700.00
Fsforo mg 200.00 460.00
Cobre mg 0.20 1.50
Zinc mg 3.00 10.00

Yodo g 40.00 80.00
Selenio g 12.00 22.00
Cromo g 10.00 40.00
010.000.5400.00 Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora
Indicaciones Fenilcetonuria.
Oral. Nios recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad: Dosis: Segn la indicacin del
Va de administracin y Dosis
especialista.
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina.
Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Nio sano.
FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS

Contenido en Unidad 100 g 100 ml 100 kcal
Kilocaloras kcal 475.00 71.25 100.00
Lpidos g 23.00 3.45 4.85
Triglicridos de cadena larga % 95.00
Triglicridos de cadena media % 5.00
Hidratos de carbono g 54.00 8.10 11.39
Protenas g 13.00 1.95 2.74
Taurina g 0.03
L-glutamina g 1.34
L-alanina g 0.61
L arginina g 1.08
L-cido asprtico g 1.01
L-cistina g 0.40
Glicina g 0.95

L-histidina g 0.62
L-isoleucina g 0.95
L-leucina g 1.63
L-lisina g 1.11
L-metionina g 0.26
L-fenilalanina g 0.73
L-prolina g 1.16
L-serina g 0.71
L-treonina g 0.80
L-triptofano g 0.32
L-tirosina g 0.73
L-valina g 1.04
L-carnitina g 0.01
Sodio mg 120.00 18.00 25.26
Potasio mg 420.00 63.00 88.42
Cloro mg 290.00 43.50 61.05
Calcio mg 325.00 48.75 68.58
Fsforo mg 230.00 34.50 48.53
Vitamina A g 528.00 79.20 111.41
Vitamina D g 8.50 1.28 1.79
Vitamina E mg 3.30 0.50 0.70
Vitamina K g 21.00 3.15 4.43
Vitamina C mg 40.00 6.00 8.44
Vitamina B1 (tiamina) mg 0.39 0.06 0.08
Vitamina B2 (riboflavina) mg 0.60 0.09 0.13
Niacina mg 4.50 0.68 0.95
Vitamina B6 (piridoxina) mg 0.52 0.08 0.11
Acido Flico g 40.00 6.00 8.44
Acido pantotnico g 2.65 0.40 0.56
Vitamina B12 (cianocobalamina) g 1.25 0.19 0.26
Biotina g 26.00 3.90 5.49
Colina mg 50.00 7.50 10.55
Inositol mg 100.00 15.00 21.10

Magnesio mg 34.00 5.10 7.17
Hierro mg 7.00 1.05 1.48
Yodo g 47.00 7.05 9.92
Cobre g 0.38 0.06 0.08
Zinc mg 5.00 0.75 1.06
Selenio g 11.00 1.65 2.32
Cromo g 10.00 1.50 2.11
Molibdeno g 14.25 2.14 3.01
Manganeso mg 0.38 0.06 0.08
030.000.5398.00 Envase con 400 g y medida de 4.6 a 5.00 g
Dilucin 15.00%
Alergia a la protena de la leche de vaca con sintomatologa persistente durante el
tratamiento con frmulas de protena de hidrlisis extensa. Sndrome de malabsorcin
Indicaciones
intestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal. Intolerancia a mltiples protenas de alimentos
no lcteos.
Oral o sonda enteral. Nios recin nacidos a 12 meses de edad. Dosis: A criterio del
Va de administracin y Dosis
especialista.
Generalidades: Frmula completa con protena a expensas de aminocidos libre de lactosa y sacarosa.
Efectos adversos: Elevacin plasmtica de algunos aminocidos.
Precauciones: Uso estricto bajo supervisin mdica.

FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA

Descripcin POLVO
100 g 100 kcal 100 ml
CONTENIDO EN UNIDAD
Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Kilocaloras kcal 515.0 524.00 60.00 70.00 66.67 68.00
Lpidos g 20.00 28.30 4.40 6.00 3.60 3.70
cido docosahexaenoico (DHA) mg 0.00 12.00
cido docosa-hexaenoico (DHA) % 0.22 0.30
cido araquidnico (ARA) mg 0.00 12.00
cido araquidnico (ARA) % 0.22 30.00
Relacin DHA/ARA 1:1 1:1
cido linolico g 0.30 1.40
cido alfa linolnico mg 50.00 SE
cido alfa linolnico % 0.00 3.00
cido alfa linolnico % 5:1 15:1
Protenas g 13.70 15.60 2.64 3.00 1.80 2.00
Taurina mg 0.00 36.00 0.00 12.00 0.00 4.60
Hidratos de carbono g 51.00 54.00 10.00 14.00 6.60 6.90
Sodio mg 140.00 243.00 27.00 47.00 18.00 32.00
Potasio mg 525.00 629.00 100.00 120.00 65.00 81.12
Cloruros mg 315.00 449.00 60.00 86.90 40.00 59.00
Calcio mg 420.00 532.00 80.00 140.00 54.00 70.00
Fsforo mg 210.00 393.00 40.00 75.00 27.00 50.70
Relacin Calcio/Fsforo 1:1 2:1
L-carnitina mg 0.00 12.00 1.20 2.30 0.00 1.50
Vitamina A 1572.00 UI 2000.00 UI 90.00 g 180.00 g 202.80 UI 263.00 UI
Vitamina D 304.00 UI 350.00 UI 1.50 G 2.50 G 40.00 UI 44.00 UI
Vitamina E 10.50 UI 19.40 UI 2.24 mg 5.00 mg 1.35 UI 2.57 UI
Vitamina K g 40.00 76.00 8.00 25.00 5.00 10.00
Vitamina C mg 53.00 68.00 10.30 30.00 7.00 9.00
47

Vitamina B1 (tiamina) g 300.00 758.00 60.00 150.00 40.00 100.00
Vitamina B2 (riboflavina) g 456.00 1136.00 80.00 225.00 60.00 150.00
Niacina g 3000.00 5300.00 600.00 1500.00 400.00 700.00
Vitamina B6 (piridoxina) g 300.00 455.00 58.80 90.00 40.00 60.00
Acido flico g 61.00 100.00 12.00 50.00 8.00 13.20
Acido pantotnico g 2000.00 3800.00 400.00 750.00 300.00 500.00
Vitamina B12 (cianocobala
g 1.50 2.30 0.10 0.50 0.20 0.30
mina)
Biotina g 12.00 27.00 1.50 7.50 1.50 3.50
Colina mg 55.00 63.00 10.00 50.00 7.00 8.50
Inositol mg 25.80 89.00 5.00 40.00 3.40 11.50
Magnesio mg 40.00 58.00 7.50 15.00 5.00 7.44
Hierro mg 6.30 9.40 1.20 2.00 0.80 1.20
Yodo g 76.00 105.00 14.70 50.00 10.00 13.00
Cobre g 315.00 424.00 60.00 84.00 40.00 56.00
Zinc mg 4.50 6.00 0.90 1.20 0.49 0.81
Manganeso g 131.00 304.00 5.00 50.00 16.90 40.00
Selenio g 1.00 9.00
Clave
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
030.000.0021.00
Dilucin 13.00 - 13.70 %
Indicaciones
Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la lactosa. Deficiencia primaria de lactasa. Galactosemia. Alergia a la protena de la
leche de vaca mediada por IgE.
Administracin y dosis
Oral. Nios de 0-5 meses de edad: 110 kcal/kg de peso corporal. Nios > 5 a 12 meses de edad: 90 kcal/kg de peso corporal.
Generalidades: Frmula completa, polimrica a base de protena de soya, sin lactosa.

Efectos adversos: Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Alergia a la protena de la soya.
48

Precauciones: Alergia a la protena de la leche de vaca.
Interacciones: Disminucin de la absorcin de la hormona tiroidea (T4).
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA

Unidad 100 g 100 kcals 100 ml
Contenido en Nutrimentos Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Kilocal 457.00 470.00 100 100 66.00 70.00
Lpidos g 20.108 28.2 4.4 6 2.90 4.20
A. Linoleico mg 1371 6580 300 1400 198.00 980.00
A. Linolnico mg 228.5 SE* 50 SE 33.00 SE*
Relac A. Linoleico/ A.Linolnico 5:1 15:1 5:1 15:1 5:1 15:1
Protena hidrolizada decaseina
y/o suero
g 10.2825 14.1 2.25 3 1.49 2.10
Pptidos: 85% o ms, de menos
de 1,500 Daltons
Hidratos de carbono** g 45.7 65.8 10 14 6.60 9.80
Sodio mg 91.4 282 20 60 13.20 42.00
Potasio mg 447.86 752 98 160 64.68 112.00
Cloruros mg 287.91 752 63 160 41.58 112.00
Calcio mg 370.17 658 81 140 53.46 98.00
Fsforo mg 187.37 470 41 100 27.06 70.00
Relacin Ca/P 1:1 2:1 1:1 2:1 1:1 2:1
Vitamina A ER(Retinol) 1 g 274.2 846 60 180 39.60 126.00
Vitamina D3(Calciferol) 2 mg 4.57 11.75 1 2.5 0.66 1.75
Vitamina E (Tocoferol) mg 2.285 23.5 0.5 5 0.33 3.50
Vitamina K g 35.189 117.5 7.7 25 5.08 17.50
Vitamina C mg 36.56 51.7 8 11 5.28 7.70
Vitamina B1 (tiamina) g 274.2 1410 60 300 39.60 210.00
Vitamina B2(riboflavina) g 411.3 1880 90 400 59.40 280.00
Niacina g 3427.5 7050 750 1500 495.00 1050.00
Vitamina B6(piridoxina) g 274.2 822.5 60 175 39.60 122.50
49

cido flico g 45.7 235 10 50 6.60 35.00
cido pantotnico g 1828 9400 400 2000 264.00 1400.00
Vitamina B12(cianocobalamina) g 0.914 7.05 0.2 1.5 0.13 1.05
Biotina g 10.054 47 2.2 10 1.45 7.00
Colina mg 34.275 235 7.5 50 4.95 35.00
Mioinositol mg 18.28 188 4 40 2.64 28.00
Magnesio mg 50.27 70.5 11 15 7.26 10.50
Hierro mg 5.484 6.11 1.2 1.3 0.79 0.91
Yodo g 45.7 235 10 50 6.60 35.00
Cobre g 274.2 465.3 60 99 39.60 69.30
Zinc mg 2.285 7.05 0.5 1.5 0.33 1.05
Manganeso g 31.99 235 7 50 4.62 35.00
Carnitina mg 9.14 14.1 2 3 1.32 2.10
Selenio g 4.57 42.3 1 9 0.66 6.30
Nucleotidos(Opcionales) mg 8.683 75.2 1.9 16 1.25 11.20
Cromo (Opcional) g 6.855 47 1.5 10 0.99 7.00
Molibdeno (Opcional) g 6.855 47 1.5 10 0.99 7.00
Taurina (Opcional) mg 27.42 56.4 6 12 3.96 8.40
Dilucin 14.5% a 15.00%
Envase con 400 a 450 g y medida de 4.30 a 4.50 g
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido
linolico/cidolinolnico.
030.000.0013.00 ** Hidratos de carbono: la lactosa y los polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos,
solo podrn aadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un
mximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un mximo de 2 g/100ml. Deber
evitarse el uso de sacarosa y/oadicin de fructuosa.
Indicaciones Alergia a la protena de la leche de vaca.
Administracin y
Oral. Nios. Dosis: Segn la indicacin del especialista.
Dosis
Generalidades: Frmula infantil.
Efectos adversos: Distensin abdominal, diarrea, vmito.
50

Contraindicaciones: Pacientes con alergia a la protena de la leche de vaca con resacciones adversas a frmulas de protena
extensamente hidrolizada.
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE CADENA MEDIA

100 Kcal
Contenido en: Unidades
Mnimo Mximo
Kcal/100
Energa 60 70
ml
Grasas totales g 4.4 6.0
Triglicridos de cadena media % 40 55
Acido linoleico g 0.3 1.2
Acido alfa linolnico mg 50 No especificado
Protena hidrolizada de casena y/o suero Pptidos:
g 2.25 3.0
85% o ms, de menos de 1,500 Daltons
Hidratos de carbono g 9 14.0
Sodio mg 20 60.0
Potasio mg 60 160.0
Cloruros mg 50 160.0
Calcio mg 50 140.0
Fsforo mg 25 90.0
Vitamina A g RE 60 180.0
Vitamina D3 g 1 2.5
Vitamina E mg a-TE 0.5 5.0
Vitamina K g 4 25.0
Vitamina C mg 8 30.0
Vitamina B1 (tiamina) g 60 300.0
Vitamina B2 (riboflavina) g 80 400.0
Niacina g 300 1500.0
Vitamina B6 (piridoxina) g 35 175.0
Acido flico g 10 50.0
51

Acido pantotnico g 384 2000.0
Vitamina B12 (cianocobalamina) g 0.1 0.5
Biotina g 1.5 7.5
Colina mg 7 50.0
Inositol mg 4 40.0
Magnesio mg 5 15.0
Hierro mg 0.3 1.3
Yodo g 10 50.0
Cobre g 35 80.0
Zinc mg 0.5 1.5
Manganeso g 1 50.0
Selenio g 1 9.0
L-carnitina mg 1.2 No
Dilucin % 14.2 15.0
030.000.5394.00 Envase con 400 a 454 g y medida dosificadora de 4.5 g
Pacientes peditricos con enfermedades digestivas que cursan con mala absorcin de grasas como
insuficiencia pancretica, fibrosis qustica, colestasis crnica, enfermedad inflamatoria intestinal, CUCI,
linfangiectasia intestinal, abeta o hipobetalipoproteinemia, insuficiencia intestinal: sndrome de intestino
Indicaciones corto, enteritis post radiacin o quimioterapia, diarrea grave del lactante, otras alteraciones metablicas
que cursen con deficiencia primaria de carnitina o secundaria a la actividad disminuida de la
carnitinpalmitoil-transferasa, alteraciones primarias de la beta oxidacin de los cidos grasos de cadena
larga y muy larga.
Va de
administracin y Oral. Lactantes: Dosis: Segn la indicacin del especialista.
dosis
52

Generalidades: Frmula nutricionalmente completa a base de protena hidrolizada de casena y/o suero, con 85% o ms de
pptidos de peso molecular <1500 daltons, con triglicridos de cadena media, recomendada para pacientes peditricos.
Efectos adversos: Ninguno de importancia clnica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula.
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1

CONTENIDO EN: UNIDAD Por 100 Kcal Por 100 g de polvo
Energa* kcal 100 504
Protenas g 2,4 12,0
Hidratos de carbono g 11,3 56,7
Lpidos g 5,0 25,5
Nucletidos mg 4,3 21,6
Azcares g 0,0 0,0
Maltodextrina g 8,9 44,7
Almidn precocido de maz g 2,4 12,0
Lactosa g 0,0 0,0
Grasa saturada g 2,6 13,3
cidos grasos trans mg 0,0 0,0
cidos grasos monoinsaturados g 1,6 8,1
cidos grasos poliinsaturados g 0,8 4,1
Colesterol mg 0,0 0,0
Triglicridos de cadena media g 1,1 5,4
cido linolico mg 652,4 3290
cido - linolnico mg 55,7 281
Fibra diettica g 0,0 0,0
53

Minerales mg 500 2500
Colina mg 9,9 50
Taurina mg 6,9 35
Mioinositol mg 5,0 25
L. carnitina mg 2,0 10
Sodio (Na) mg 45 225
Potasio (K) mg 89 450
Cloro (Cl) mg 65 330
Calcio (Ca) mg 89 450
Fsforo (P) mg 50 250
Magnesio (Mg) mg 8,9 45
Hierro (Fe) mg 1,0 5,0
Zinc (Zn) mg 0,79 4,0
Cobre (Cu) g 63 320
Manganeso (Mn) g 29,7 150
Yodo (I) g 19,8 100
Selenio (Se) g 2,0 10,0
Relacin Calcio/Fsforo N/A 1,8:1 1,8:1
Vitamina A (expresado en retinol) g 89 450
Vitamina D g 1,5 7,5
Vitamina E (alfa tocoferol) mg 2,0 10,0
Vitamina K1 g 7,9 40
Vitamina B1 g 99,1 500
Riboflavina B2 g 119 600
Piridoxina B6 g 79,3 400
Cianocobalamina B12 g 0,2 1,0
Vitamina C (cido ascrbico) mg 13,9 70
54

cido flico (B9) g 11,9 60
cido Pantotnico (B5) g 635 3200
Niacina (B3) g 991 5000
Biotina (H) g 2,4 12
5monofosfato de citidina mg 1,6 8,1
5monofosfato de uridina mg 1,3 6,5
5monofosfato de adenosina mg 0,6 3,0
5monofosfato de guanosina mg 0,4 2,0
5monofosfato de inosina mg 0,4 2,0
Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.5 g.
030.000.5952.00
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal
Indicacin Alergia a la protena de la leche de vaca

Va de
Oral. Lactantes de 0 a 6 meses de edad con necesidades especiales de nutricin por alergia a
administracin y
la protena de la leche de vaca. Dosis: Segn la indicacin del especialista.
dosis
Generalidades: Frmula no lctea para lactantes, indicada para el manejo de bebes con necesidades especiales de nutricin.
Efectos adversos: Las frmulas hidrolizadas tienen en general una carga renal elevada que pueden hacer necesario aumentar
el aporte concomitante de agua con la lactancia. La toma de frmulas especiales puede alterar las caractersticas de las
deposiciones, hacindolas ms pastosas, de color verde oscuro y menor consistencia, debido a que inducen niveles elevados de
motilina, responsable de un trnsito intestinal acelerado con menor reabsorcin de agua y mayor cantidad de estercobilingeno.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula de protena hidrolizada de arroz etapa 1.
Precauciones: Es un alimento para usos mdicos especiales, que debe ser utilizado bajo supervisin mdica.
55

FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2
Descripcin POLVO
CONTENIDO EN: UNIDAD Por 100 Kcal Por 100 g de polvo
Energa* Kcal 100 484
Protenas g 3,1 15,0
Hidratos de carbono g 11,7 56,5
Lpidos g 4,5 22,0
Nucletidos mg 4,3 20,3
Azcares g 0,0 0,0
Maltodextrina g 9,2 44,5
Almidn precocido de maz g 2,5 12,0
Lactosa g 0,0 0,0
Grasa saturada g 2,4 11,4
cidos grasos trans mg 0,0 0,0
cidos grasos monoinsaturados g 1,4 7,0
cidos grasos poliinsaturados g 0,7 3,6
Colesterol mg 0,0 0,0
Triglicridos de cadena media g 1,0 4,8
cido linolico mg 600 2904
cido -linolnico mg 52,3 253
Fibra diettica g 0,0 0,0
Minerales mg 700,0 3500
Colina mg 10,3 50
Taurina mg 6,9 35
Mioinositol mg 5,2 25
L. carnitina mg 2,1 10
Sodio (Na) mg 57 275
Potasio (K) mg 128 620
Cloro (Cl) mg 103 500
Calcio (Ca) mg 103 500
Fsforo (P) mg 68,2 330
56

Magnesio (Mg) mg 10,3 50
Hierro (Fe) mg 1,5 7,5
Zinc (Zn) mg 0,83 4,0
Cobre (Cu) g 68 330
Manganeso (Mn) g 31,0 150
Yodo (I) g 20,7 100
Selenio (Se) g 2,1 10
Relacin Calcio/Fsforo N/A 1,5:1 1,5:1
Vitamina A (expresado en retinol) g 93 450,0
Vitamina D g 1,5 7,5
Vitamina E (alfa tocoferol) mg 2,1 10,0
Vitamina K1 g 8,7 42,0
Vitamina B1 g 107,4 520
Riboflavina B2 g 128 620
Piridoxina B6 g 86,8 420
Cianocobalamina B12 g 0,2 1,0
Vitamina C (cido ascrbico) mg 14,5 70
cido flico (B9) g 12,4 60
cido Pantotnico (B5) g 661 3200
Niacina (B3) g 1033 5000
Biotina (H) g 2,5 12,0
5monofosfato de citidina mg 1,6 7,7
5monofosfato de uridina mg 1,3 6,2
5monofosfato de adenosina mg 0,6 2,8
5monofosfato de guanosina mg 0,4 1,8
5monofosfato de inosina mg 0,4 1,8
Clave
Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.7 g.
030.000.5951.00
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal
Indicacin
Alergia a la protena de la leche de vaca
57

Oral. Lactantes de 6 a 12 meses de edad con necesidades especiales de nutricin por alergia a la protena de la leche de vaca.
Dosis: Segn la indicacin del especialista.
Generalidades: Frmula no lctea para lactantes, indicada para el manejo de bebes con necesidades especiales de nutricin.
Efectos adversos: Las frmulas hidrolizadas tienen en general una carga renal elevada que pueden hacer necesario aumentar
el aporte concomitante de agua con la lactancia. La toma de frmulas especiales puede alterar las caractersticas de las
deposiciones, hacindolas ms pastosas, de color verde oscuro y menor consistencia, debido a que inducen niveles elevados de
motilina, responsable de un trnsito intestinal acelerado con menor reabsorcin de agua y mayor cantidad de estercobilingeno.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula de protena hidrolizada de arroz etapa 2.
Precauciones: Es un alimento para usos mdicos especiales, que debe ser utilizado bajo supervisin mdica.
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA

Mnimo Mximo
Energa kcal 300 420
Protena g 20.00 35.00
Lpidos g 0.10 15.00
L-Alanina g 0 2.00
L-Arginina g 0 2.50
L-Acido asprtico g 0 2.50
L-Acido glutmico g 0 4.00
Glicina g 0 2.30
58

L-Prolina g 0 2.50
L-Serina g 0.50 1.50
L-Carnitina g 0.01 0.05
L-Taurina g 0.05 0.20
L-Glutamina g 0.20 0.50
Niacina (B3) mg 10.00 25.00
Acido flico g 240.00 500.00
Acido pantotnico mg 3.50 8.50
Acido ascrbico (Vit.C) mg 45.00 140.00
Colina mg 90.00 120.00
Biotina g 40.00 130.00
Vitamina A-retinol UI 1400 1800
Vitamina E-alfa tocoferol UI 4.00 12.50
Sodio mg 550.00 900.00
Potasio mg 800.00 1500.00
Cloro mg 400.00 1000.00
Calcio mg 700.00 910.00
Fsforo mg 700.00 850.00
59

Hierro mg 10.00 15.00
Cobre mg 0.50 2.00
Zinc mg 10.00 15.00
Yodo g 40.00 110.00
Selenio g 25.00 45.00
Cromo g 25 45.00
010.000.5401.00 Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora
Indicaciones Fenilcetonuria
Va de administracin y dosis. Oral. Nios de 8 aos a adulto: Dosis: Segn la Indicacin del especialista
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina.
Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Alimentacin nica.
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN

Descripcin POLVO
100 g 100 kcal 100 ml
Contenido en Unidad
Energa kcal 476.00 526.00 60.00 85.00 66.67 68.00
Lpidos g 20.00 28.90 3.00 6.00 2.80 3.71
cido linoleico g 0.30 1.20
cido - linolnico mg 50 160
Acido - linolnico % 1.19 2.90
Relacin Linoleico-Linolnico 5:1 16:1
Protenas g 11.80 15.90 3.00 5.50 1.50 2.21
Sodio mg 126.00 210.00 23.95 44.00 16.00 28.50
60

Potasio mg 552.00 650.00 80.00 135.00 71.00 90.00
Cloruros mg 341.00 420.00 64.82 87.00 44.00 58.00
Calcio mg 410.00 550.00 77.94 114.00 53.00 76.00
Fsforo mg 221.00 395.00 42.01 82.00 28.00 55.00
Vitamina D 315.00 UI 430.00 UI 1.50 g 2.50 g 40.50 UI 60.00 UI
Vitamina E 5.80 UI 16.00 UI 2.47 g 5.00 g 0.80 UI 2.10 UI
Vitamina K g 22.00 48.00 4.50 8.00 3.00 6.67
Vitamina C mg 47.00 48.00 8.00 10.00 6.00 6.70
Niacina g 4401.30 13000.00 300.00 2700.00 610.00 1800.00
cido flico g 43.00 140.00 10.00 50.00 6.00 20.00
cido pantotnico g 1732.00 3400.00 400.00 700.00 240.00 470.00
Vitamina B12 (cianocobalamina) g 0.80 1.31 0.18 0.25 0.13 0.17
Biotina g 12.00 23.00 2.60 7.50 1.70 3.00
Colina mg 34.00 84.00 7.00 50.00 4.67 11.00
Inositol mg 0.00 25.00 4.00 40.00 0.00 3.30
Magnesio mg 32.00 47.00 6.00 15.00 4.00 6.67
Hierro mg 8.20 9.50 1.70 2.00 1.10 1.22
Yodo g 32.00 100.00 6.00 21.00 4.00 14.00
Cobre g 418.00 580.00 60.00 80.00 56.67 80.00
Zinc mg 3.60 5.80 0.75 1.20 0.50 0.80
Manganeso g 26.00 72.00 5.00 15.00 3.00 10.00
Selenio g 1 9
Nucletidos* *Opcionales
Clave
030.000.0014.00
Dilucin de 12.86% a 13.90%.
61

Indicaciones
Alimentacin en lactantes.
Oral. Nios de 6 a 12 meses de edad: 90 kcal/kg de peso corporal.
Generalidades: Frmula polimrica completa.
Efectos adversos: Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, galactosemia.
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO

Energa kcal 297
Protena g 39
Hidratos de carbono g 34
Lpidos g < 0.5
L-Alanina g 1.7
L-Arginina g 3.2
L-Acido asprtico g 3
L-Cistina g 1.2
L-Acido glutmico g 0
Glicina g 3
L-Histidina g 1.8
L-Isoleucina g 2.8
L-Leucina g 4.8
L-Lisina g 3.7
L-Metionina g 0.8
L-Fenilalanina g 0
L-Prolina g 3.4
L-Serina g 2.1
62

L-Treonina g 2.3
L-Triptfano g 0.9
L-Tirosina g 4.2
L-Valina g 3.1
L-Carnitina g 0.02
L-Taurina g 0.15
L-Glutamina g 5.2
Tiamina (B1) mg 1.4
Riboflavina (B2) mg 1.4
Niacina (B3) mg 13.6
Piridoxina (B6) mg 2.1
Cianocobalamina (B12) g 3.6
Acido flico g 500
Acido pantotnico mg 5
Acido ascrbico (Vit.C) mg 90
Colina mg 321
Biotina g 140
Inositol mg 85.7
Vitamina A-retinol UI 2364
Vitamina D UI 312
Vitamina E-alfa tocoferol UI 7.7
Vitamina K g 70
Sodio mg 560
Potasio mg 700
Cloro mg 560
Calcio mg 670
Fsforo mg 670
Magnesio mg 285
Hierro mg 23.5
Cobre mg 1.4
Zinc mg 13.6
63

Manganeso mg 2.1
Yodo g 107
Molibdeno g 107
Selenio g 50
Cromo g 50
010.000.5402.00 Envase: Lata o sobre con medida dosificadora
Indicaciones Fenilcetonuria
Va de administracin y Dosis Oral. Adolescentes y adultos. Dosis: Segn la indicacin del especialista.
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina, mnima cantidad de lpidos.
Efectos adversos: Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Ninguna.
Recomendaciones: Uso bajo prescripcin mdica.
LPIDOS INTRAVENOSOS
Va de administracin
y Dosis
EMULSIN INYECTABLE (LPIDOS DE CADENA
MEDIANA Y LARGA AL 20%;
Prevencin y
SOYA / TRIGLICRIDOS)
tratamiento de la
deficiencia de
Aceite de soya 100g Intravenosa,
cidos grasos
Triglicridos de cadena mediana 100g preferentemente
esenciales.
Cada ml proporciona 1.9Kcal. central.
010.000.2740.00 Envase con 500 ml. Adultos y nios: Dosis a
Para la preparacin
EMULSIN INYECTABLE criterio del especialista
de mezclas de
(LPIDOS DE CADENA LARGA AL 20 %; SOYA nutricin
SOYA / CRTAMO) parenteral
Cada 100 ml contienen: Aceite de soya 20 g o
mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo 10
64

g/10 g Cada ml proporciona 2 Kcal.
010.000.5382.00 Envase con 500 ml.
Generalidades: Lpidos para la preparacin de alimentacin parenteral.
Efectos adversos: Hiperlipidemia, reacciones alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea, colestasis, disnea,
cianosis, hipertermia.
Contraindicaciones: Dislipidemias, hipersensibilidad a los componenetes de la frmula. Hiperbilirrubinemia en paciente
peditrico.
Precauciones: Pacientes diabticos, dao heptico y discrasias sanguneas, enfermedad pulmonar, transtonos de la
coagulacin sangunea.
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)

Intravenosa en infusin como
EMULSIN INYECTABLE constituyente de mezclas de
Pacientes con apoyo
Cada 100 ml contienen: Aceite nutricin parenteral. Adultos y nios:
nutricio va parenteral
de pescado 10.0 g 10% al 20% del total de los lpidos
que requieran dosis
recomendados 1 a 2 ml/kg de peso
teraputicas de cidos
010.000.2745.00 Envase con 50 ml. corporal, adicionados con otras
grasos omega 3.
010.000.2745.01 Envase con 100 ml. soluciones de lpidos en las mezclas de
nutricin parenteral.
Generalidades: Emulsin de lpidos para preparar, en adicin de lpidos de soya y/o crtamo, mezclas de nutricin parenteral
con una relacin de omega 3 / omega 6 1:2 a 1:4.
Efectos adversos: Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al pescado.
Precauciones: DM2 y DM1 descompensadas. Alteracin del metabolismo de lpidos y hemorragias. Pacientes con dao
heptico o renal.
Interacciones: Anticoagulantes.
65

MULTIVITAMINAS
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE INFANTIL
Retinol (vitamina A) 2000.0 UI. Colecalciferol
(vitamina D3) 200.0 UI. Acetato de alfa
Tocoferol. (Vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida.
17.0 mg. Riboflavina 1.4 mg. Clorhidrato de
piridoxina equivalente a 1.0 mg de piridoxima.
Dexpanteno equivalente a 5.0 mg de cido
pantotnico. Clorhidrato de tiamina equivalente
a 1.2 mg de tiamina. cido ascrbico 80.0 mg.
Biotina 0.02 mg. Cianocobalamina 0.001 mg.
Prevencin o
cido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg
tratamiento de Intravenosa.
deficiencias
Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con 5
mltiples. Adultos y nios:
010.000.5385.00 ml de diluyente.
Preparacin de De acuerdo al requerimiento
Envase con 5 frascos mpula y 5 ampolletas con
mezclas de del paciente y la indicacin
010.000.5385.01 5 ml de diluyente.
nutricin mdica.
parenteral.
Envase con 10 frascos mpula y 10 ampolletas
010.000.5385.02 con 5 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
ADULTO
Retinol (vitamina A) 3300.0 U
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 U
Acetato de Tocoferol
(vitamina E) 10.0 U
Nicotinamida 40.0 mg
66

Riboflavina 3.6 mg
Clorhidrato de piridoxina
de piridoxima
Dexpantenol equivalente a 15.0 mg
de cido pantotnico
Clorhidrato de tiamina,
de tiamina
cido ascrbico 100.0 mg
Biotina 0.060 mg
Cianocobalamina 0.005 mg
cido flico 0.400 mg
Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml

010.000.5384.00
Generalidades: Vitaminas lipo e hidrosolubles esenciales en el metabolismo de carbohidratos, protenas y lpidos.

Efectos adversos: Reacciones alrgicas, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal, heptica
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES

Clave Descripcin Indicaciones Administracin y dosis
JARABE
Vitamina A 2 500 UI Oral
Prevencin y
Vitamina D2 200 UI
tratamiento de
Vitamina E 15.0 mg Adultos:
deficiencias
Vitamina C 60.0 mg
especficas.
Tiamina 1.05 mg 5 ml cada 24 horas. Nios:
Riboflavina 1.2 mg 2.5 ml cada 24 horas.
Piridoxina 1.05 mg
67

Cianocobalamina 4.5 g
Nicotinamida 13.5 mg
Hierro elemental 10.0 mg

TABLETA, CAPSULA O GRAGEA
Cada tableta, cpsula o gragea contiene:
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10.0 mg. Riboflavina
(vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg
Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 2.0a5.0 mg.
Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100.0 mg
Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5.0 g Oral
Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20.0 mg Retinol (vitamina
A) 2000.0 a 10000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 a 1000.0 Adultos:
UI Acido pantotnico 2.0 a 7.0 mg
Sulfato ferroso 15.0 a 60.0 mg 1 tableta, cpsula o
Sulfato de cobre 1.0 a 4.0 mg gragea cada
Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4.0 mg Glicerofosfato, 24 horas.
sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8.00 mg Fosfato de
magnesio 5.0 a 133.0 mg
Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25.0 mg
010.000.4376.00 Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
Generalidades: itaminas y minerales que intervienen en diversos procesos bioqumicos.

Efectos adversos: Nusea y vmito.
Interacciones: El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen la absorcin de las vitaminas.
68

OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml. Contienen:
Cloruro de Zinc 55.0 mg
Sulfato cprico
pentahidratado 16.9 mg
Sulfato de
manganeso 38.10 mg
Yoduro de sodio 1.30 mg
Fluoruro de sodio 14.0 mg
Cloruro de sodio 163.9 mg
Cada frasco mpula proporciona en Prevencin de deficiencia de Intravenosa.
electrolitos : oligometales en pacientes Adultos:
Zinc 0.1614 mEq que reciben nutricin A juicio del especialista y de
Cobre 0.0271 mEq parenteral total prolongada. acuerdo al caso.
Manganeso 0.0902 mEq
Sodio 4.5493 mEq
Sulfato 0.1172 mEq
Yodo 0.0017 mEq
Flor 0.0666 mEq
Cloro 0.7223 mEq
010.000.5381.00 Envase con 10 frascos mpula de

20 ml.
Generalidades: Participan en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos nucleicos y en los sistemas de transporte celular
y de membrana.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
69

PIRIDOXINA
Dosis
Deficiencia de vitamina B6.
TABLETA
Profilaxis de neuritis en
Cada tableta contiene: Piridoxina
pacientes con tratamiento de Oral.
300 mg
isoniazida. Adultos
Crisis convulsivas por 50 a 500 mg.
dependencia de piridoxina.
Anemia sideroblstica.
Generalidades: Coenzima que participa en procesos enzimticos de descarboxilacin, transaminacin, racemizacin y
formacin de esfingomielina
Efectos adversos: Somnolencia, nusea, vmito, cefalea, parestesias y en ocasiones rash cutneo.
Interacciones: Disminuye el efecto de la levodopa. Es antagonizada por la hidralazina, cicloserina y penicilamina.
SACARATO FRRICO
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Anemia por deficiencia de
La ampolleta contiene: Complejo de hierro en: Pacientes sometidos Infusin intravenosa.
sacarato de xido frrico a Hemodilisis Adultos: 100 mg/da en 100
equivalente a 100 mg de hierro Problemas de absorcin ml de solucin de cloruro de
elemental. intestinal de hierro sodio al 0.9% durante 15-30
Tratamiento con min.
010.000.1714.00 Envase con 1 ampolleta de 5 ml. eritropoyetina.
Generalidades: El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina as como de las deshidrogenadas de cerebro y

70

msculo est relacionado con el transporte de oxgeno.
Efectos adversos: Sabor metlico. Choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, hemosiderosis, hemocromatosis.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, pancreatitis, anemia aplsica, hemoltica, talasemia.
Interacciones: Penicilamina, Vitamina E.
SELENIO
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene Intravenosa.
Deficiencia de selenio en pacientes
Selenio 40.0 g Adultos: 100-200 g/da.
con alimentacin parenteral total.
Nios: 3 g/kg de peso
Enfermedad de Keshan.
Envase con un frasco mpula corporal/da.
010.000.4378.00
con 10 ml.
Generalidades: Es un cofactor de la enzima glutatin peroxidasa que tiene accin protectora, ante la oxidacin celular de los
radicales libres.
Efectos adversos: A dosis altas colapso vascular perifrico. Prdida del cabello, dermatitis, temblor fino.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al selenio.
Precauciones: No administrar a travs de una vena perifrica.
71

SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO
100 g 100 kcal 100 ml
Contenido en Unidad
Kilocaloras kcal 400 525 100.0 100.0 64 85
Lpidos g 19.2 31.5 4.80 6.00 3.072 5.1
Acido linoleico mg 1200 7350 300.00 1400.00 192 1190
Ac alfa Linolnico mg 200 SE* 50.00 SE* 32 SE*
Relac A. Linoleico/A.
5:1 15:1 5:1 15:1 5:1 15:1
Linolenico
Acido araquidnico % 1.60 3.675 0.40 0.70 0.256 0.595
cido DHA** % 1.40 2.625 0.35 0.50 0.224 0.425
Relac Aa/DHA 1.5:1 2:1 1.5:1 2:1 1.5:1 2:1
Protenas g 9.60 15.75 2.40 3.00 1.536 2.55
Taurina mg 20.00 63 5.00 12.00 3.2 10.2
Hidratos de carbono*** g 38.80 73.5 9.70 14.00 6.208 11.9
Sodio mg 144.00 315 36.00 60.00 23.04 51
Potasio mg 376.00 840 94.00 160.00 60.16 136
Cloruros mg 240.00 840 60.00 160.00 38.4 136
Calcio mg 380.00 735 95.00 140.00 60.8 119
Fsforo mg 208.00 525 52.00 100.00 33.28 85
Relacin Ca/P 1.7:1 2:1 1.7:1 2:1 1.7:1 2:1
Vitamina A U.I. 2800.00 6583.5 700.00 1254.00 448 1065.9
Vitamina A ER (Retinol) g 816.00 1995 204.00 380.00 130.56 323
Vitamina D U.I. 292.00 525 73.00 100.00 46.72 85
Vitamina E ( Alfa
U.I. 12.00 63 3.00 12.00 1.92 10.2
Tocoferol)
Vitamina K g 32.80 131.25 8.20 25.00 5.248 21.25
Vitamina C mg 53.60 194.25 13.40 37.00 8.576 31.45
Vitamina B2 g 560.00 2625 140.00 500.00 89.6 425
72

(riboflavina)
Niacina g 4000.00 7875 1000.00 1500.00 640 1275
Vitamina B6
g 300.00 918.75 75.00 175.00 48 148.75
(piridoxina)
Acido flico g 148.00 262.5 37.00 50.00 23.68 42.5
Acido pantotnico g 1800.00 9975 450.00 1900.00 288 1615
Vitamina B12
g 0.80 7.875 0.20 1.50 0.128 1.275
(cianocobalamina)
Biotina g 8.80 52.5 2.20 10.00 1.408 8.5
Colina mg 30.00 262.5 7.50 50.00 4.8 42.5
Mioinositol mg 16.00 210 4.00 40.00 2.56 34
Magnesio mg 28.00 78.75 7.00 15.00 4.48 12.75
Hierro mg 6.80 15.75 1.70 3.00 1.088 2.55
Yodo g 24.00 236.25 6.00 45.00 3.84 38.25
Cobre g 360.00 630 90.00 120.00 57.6 102
Zinc mg 4.40 7.875 1.10 1.50 0.704 1.275
Manganeso g 28.00 131.25 7.00 25.00 4.48 21.25
Selenio g 7.20 26.25 1.80 5.00 1.152 4.25
Nucletidos mg 7.60 84 1.90 16.00 1.216 13.6
Cromo g 6.00 52.5 1.50 10.00 0.96 8.5
Molibdeno g 6.00 52.5 1.50 10.00 0.96 8.5
Dilucin 16%
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido
linoleico/cido linolenico.
030.000.0003.00 **DHA: cido Docosahexanoico.
*** La lactosa y polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, slo podrn aadirse
almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un mximo de 30% del
contenido total de hidratos de carbono y hasta un mximo de 2 g/100ml.
Indicaciones Alimentacin en prematuros.
Administracin
Oral o sondaenteral Niosprematuros: 90 kcal/ kg de peso corporal/ da.
y dosis
73

Generalidades: Frmula completa con protena de suero.
Efectos adversos: No se reportan.
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO

Descripcin POLVO
100 g 100 kcal 100 ml
Contenido en Unidad
Kilocaloras kcal 509.00 528.00 100.00 100.00 66.00 68.00
Lpidos g 25.80 28.90 4.40 6.00 3.41 3.71
cido linoleico % 8.00 35.00
cido linoleico g 0.30 1.40
cido- linolenico % 1.60 5.00
cido- linolenico g 0.05 1.75
Relacin linoleico: alfa linolnico 5:1 16:1
cido araquidnico g 0.00 0.40
cido docosa-hexaenoico g 0.00 0.02
Relacin ARA:DHA 1:1 2:1
Protenas g 9.50 12.00 1.80 3.00 1.23 1.50
Taurina Mg 0.00 36.00 0.00 12.00 0.00 4.60
Sodio mg 118.00 140.00 22.50 27.00 15.00 18.00
Potasio mg 440.00 552.00 84.00 105.00 56.67 71.00
Cloruros mg 299.00 350.00 57.00 80.00 36.67 46.00
Calcio mg 320.00 420.00 63.00 80.00 42.00 53.00
Fsforo mg 160.00 233.00 31.00 44.00 21.00 30.00
74

L-Carnitina mg 1.2 2.3
Vitamina A 1560.00 UI 1998.00 UI 90 g 180 g 200.00 UI 253.09 UI
Vitamina K g 40.00 55.00 7.70 10.00 5.00 7.00
Vitamina C mg 43.00 60.00 8.00 12.00 5.50 7.60
Niacina g 3931.00 6250.00 750.00 1200.00 500.00 800.00
cido flico g 39.00 80.00 10.00 50.00 5.00 10.20
cido pantotnico g 1651.00 2365.00 400.00 450.00 210.00 340.00
Vitamina B12 (cianocobalamina) g 1.00 1.60 0.20 0.50 0.13 0.20
Biotina g 11.00 23.00 2.00 7.5 1.50 3.00
Colina mg 51.00 84.00 10.00 16.00 6.66 11.00
Inositol mg 21.00 25.00 4.00 5.00 2.70 3.40
Magnesio mg 32.00 40.00 6.08 7.70 4.00 5.10
Hierro mg 4.00 9.50 0.80 2.00 0.50 1.20
Yodo g 32.00 78.00 6.08 15.00 4.00 10.00
Cobre g 310.00 473.00 60.00 89.00 40.00 61.00
Zinc mg 3.00 4.00 0.60 0.76 0.40 0.51
Manganeso g 26.00 118.00 4.94 22.50 3.00 15.00
Selenio g 1.00 9.00
Nucletidos* *Opcionales
Clave
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g
030.000.0011.00
Dilucin 12.80 - 15.00 %
Indicaciones
Alimentacin en recin nacidos de trmino y lactantes.
Oral. Nios 0-6 meses: 110 kcal/kg de peso corporal.
75

Generalidades: Frmula completa con nutrimentos en cantidades similares a la leche humana.

Efectos adversos: Vmito, diarrea, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, intolerancia a la lactosa y protenas de la leche.
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA

Descripcin POLVO
100 g 100 Kcal 100 ml
Contenido en: Nutrimentos Unidad
Kilocaloras 502.0 522.00 100.00 100.00 66.66 68.00
Lpidos g 25.0 28.0 4.40 5.40 3.33 3.65
cido docosa-hexaenoico (DHA) mg 9.0 22.0
cido araquidnico (ARA) mg 9.0 22.0
Relacin DHA/ARA 1:1 1:1
cido linolico g 0.3 1.4
cido linolico % 0 3
cido alfa linolnico mg 50 SE
cido alfa linolnico % 0 3
Relacin cido linolico/ cido alfa linolnico 5:1 15:1
Protenas g 11.0 14.0 2.25 3.00 1.45 1.86
Taurina mg 0 12
Sodio mg 123.0 170.0 24.00 34.00 16.00 23.00
Potasio mg 538.0 600.0 105.00 119.00 70.00 80.00
Cloruros mg 333.0 370.0 65.00 160.00 43.33 49.00
Calcio mg 423.0 450.0 50.00 140.00 56.67 60.00
Fsforo mg 273.0 300.0 25.00 100.00 36.00 40.00
76

L-carnitina mg 1.2 2.3
Vitamina K g 41.0 52.0 8.14 25.00 5.50 6.67
Vitamina C mg 40.0 69.0 10.00 30.00 5.30 9.00
Niacina g 3800.0 5320.0 750.00 1500.00 500.00 700.00
cido flico g 45.0 76.0 10.00 50.00 6.00 10.00
cido pantotnico (cianocobalamina) g 2280.0 2308.0 400.00 2000.00 300.00 300.00
Vitamina B12 g 1.1 1.5 0.20 0.30 0.15 0.20
Biotina g 11.0 22.8 2.20 7.50 1.50 3.00
Colina mg 38.0 77.0 7.50 50.00 5.00 10.00
Inositol mg 23.0 100.0 4.50 40.00 3.00 13.00
Magnesio mg 31.1 50.0 6.06 10.00 4.10 7.00
Hierro mg 6.0 9.2 1.20 2.00 0.80 1.20
Yodo g 25.0 77.0 10.00 50.00 3.30 10.00
Cobre g 300.0 460.0 60.00 89.66 40.00 60.00
Zinc mg 3.8 4.6 0.70 1.50 0.50 0.60
Manganeso g 26.0 77.0 5.00 15.00 3.40 10.00
Selenio g 1.00 9.00
Dilucin 13.00 - 13.7 %
Clave
030.000.0012.00 Envase con 400 a 454 g y medida de 4.3 a 4.5 g
Indicaciones
Alimentacin en recin nacidos y lactantes con intolerancia a la lactosa.
Oral. Nios 0-6 meses: 110 Kcal/Kg de peso corporal/da.
Generalidades: Frmula completa, polimrica sin lactosa.
77

Efectos adversos: Vmito, diarrea.
VITAMINA A
SOLUCIN Oral.
Cada dosis contiene: Palmitato de Nios mayores de un ao:
Deficiencia grave
vitamina A (retinol) 200 000 UI 200,000 UI cada 4 a 6 meses y a juicio
de vitamina A con
del especialista.
xeroftalma.
020.000.3835.00 Envase con 25 dosis. Para uso exclusivo en la campaa de
020.000.3835.01 Envase con 50 dosis. vacunacin, de la Semana de Salud.
Generalidades: Indispensable para la funcin de la retina, necesaria para el crecimiento seo y la diferenciacin de tejidos
epiteliales.
Efectos adversos: Slo en casos de hipervitaminosis: somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia, pseudotumor cerebral.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad a la vitamina A, sndrome de mala absorcin
Interacciones: Con el aceite mineral y colestiramina se reduce la absorcin de la vitamina A. Los anticonceptivos orales
aumentan concentracin plasmtica.
VITAMINAS A, C y D
Oral.
SOLUCIN
Nios:
Cada ml contiene: Palmitato de Prevencin y
Dosis preventiva: Dos gotas cada 24
Retinol 7000 a 9000 UI cido tratamiento de
horas. Dosis teraputica.
ascrbico 80 a 125 mg. deficiencia de:
Recin nacidos a 6 meses de edad: tres
Colecalciferol 1400 a 1800 UI Vitaminas A
gotas cada 24 horas.
Vitamina C
6 meses a 3 aos: 4 gotas cada 24
010.000.1098.00 Envase con 15 ml. Vitamina D
horas. Repartidas en tres a cuatro
tomas.
78

Generalidades: Multivitamnico: Vitamina A o retinol esencial para la funcin de la retina y la regulacin del crecimiento,
vitamina C interviene en la formacin del tejido conectivo y en numerosas reacciones de xido reduccin y vitamina D promueve
la absorcin y utilizacin del calcio y fsforo y la calcificacin normal de los huesos.
Riesgo en el Embarazo AC
Efectos adversos: Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, resequedad de piel.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla, hipercalcemia, hipervitaminosis A D, osteodistrofia
renal con hiperfosfatemia.
Interacciones: Con anticoagulantes presentan hipoprotrombinemia.
VITAMINA E
GRAGEA O CPSULA
Cada gragea o cpsula contiene:
Vitamina E 400 mg
Oral.
Antioxidante.
Adultos: 400 mg/da.
010.000.2715.00 Envase con 100 grageas o cpsulas.
010.000.2715.01 Envase con 99 grageas o cpsulas.
Generalidades: Vitamina liposoluble con actividad antioxidante.

Efectos adversos: No se han reportado.
Contraindicaciones y Precauciones:Ninguna.
Interacciones: El aceite mineral y colestiramina inhiben la absorcin de la vitamina.
79

LEVOCARNITINA
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene:
Levocarnitina 1 g.
Intramuscular o intravenosa en soluciones de nutricin
parenteral o directa.
010.000.2169.00 Envase con 5
Adultos: De 3 a 5 g/da.
ampolletas de 5 ml.
Deficiencia Nios: De 1.5 a 3 g/da.
010.000.2169.01 Envase con 25
de carnitina
ampolletas de 5 ml.
primaria o
010.000.2169.02 Envase con 50
secundaria.
ampolletas
de 5 ml.
TABLETA
MASTICABLE
Oral
Adultos: De 3 a 5 g/da.
Levocarnitina 1 g
Nios: De 1.5 a 3 g/da
010.000.2171.00
Generalidades: Transportador celular intramitocondrial de los cidos grasos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carnitina.
Interacciones: Con el cido valproico existe aumento del requerimiento de carnitina
80

ZINC
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de zinc heptahidratado Deficiencia de zinc.
Equivalente a 5 mg de zinc Sndrome de absorcin Infusin intravenosa lenta.
elemental. intestinal deficiente. Adultos: 12 a 15 mg/da.
Acrodermatitis Nios: 100 ucg/kg/da.
Envase con 25 ampolletas de enteroheptica.
010.000.5379.00
3 ml.
Generalidades: Necesario para el funcionamiento adecuado de mltiples procesos metablicos.

Efectos adversos: Dispepsia, dolor epigstrico, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sulfato de zinc.
81
Grupo N 16: Oftalmologa
Contenido
Grupo N 16: Oftalmologa...........................................................................................................................2
ACETILCOLINA, CLORURO DE.............................................................................................................................2
ACICLOVIR.................................................................................................................................................................2
ATROPINA...................................................................................................................................................................2
CICLOPENTOLATO.....................................................................................................................................................3
CICLOSPORINA..........................................................................................................................................................3
CIPROFLOXACINO.....................................................................................................................................................4
CLORANFENICOL.......................................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO................................................................................................................................................4
CROMOGLICATO DE SODIO....................................................................................................................................5
DICLOFENACO............................................................................................................................................................5
DORZOLAMIDA............................................................................................................................................................6
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL....................................................................................................................................6
FENILEFRINA............................................................................................................................................................6
GENTAMICINA............................................................................................................................................................7
HIPROMELOSA............................................................................................................................................................7
LATANOPROST............................................................................................................................................................8
NAFAZOLINA..............................................................................................................................................................8
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA..............................................................................................9
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA..............................................................................................9
PILOCARPINA..........................................................................................................................................................10
PREDNISOLONA........................................................................................................................................................10
SULFACETAMIDA.....................................................................................................................................................11
TETRACANA............................................................................................................................................................11
TIMOLOL....................................................................................................................................................................11
TOBRAMICINA..........................................................................................................................................................12
TRAVOPROST............................................................................................................................................................12
TROPICAMIDA..........................................................................................................................................................13
VERTEPORFINA........................................................................................................................................................13
ZINC Y FENILEFRINA.........................................................................................................................................14

1
Grupo N 16: Oftalmologa

ACETILCOLINA, CLORURO DE
SOLUCIN
OFTLMICA
Cada frasco mpula
con liofilizado contiene:
Cloruro de Acetilcolina
Oftlmica.
20 mg
Adultos: 0.5-2 ml de solucin al 1%
Produccin de
aplicados en la cmara anterior del ojo.
Envase con un frasco miosis durante la
mpula con liofilizado y ciruga oftlmica.
010.000.2900.00 ampolleta con 2 ml de
diluyente.
Generalidades: Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris produciendo miosis.

Efectos adversos: Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del cristalino, hipotensin,
bradicardia.
Precauciones: No se ha determinado la dosificacin peditrica.
Interacciones: Los inhibidores de colinesterasa aumentan las respuestas oculares y sistmicas a la
acetilcolina.
ACICLOVIR
UNGENTO OFTLMICO
Oftlmica
Cada 100 gramos contienen
Queratitis por Adultos: Aplicar 5 veces al da a
Aciclovir 3 g
herpes simple. intervalos de una hora. No aplicar en
la noche.
010.000.2830.00 Envase con 4.5 g.
Generalidades: Inhibe la sntesis del DNA viral.
Efectos adversos: Ardor leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis puntiforme.
ATROPINA
Oftlmica.
SOLUCIN OFTLMICA Adultos y nios: Una gota de
Procesos
Cada ml contiene: solucin o una pequea cantidad de
inflamatorios
Sulfato de Atropina 10 mg ungento una vez al da.
de la crnea,
Para refraccin ciclopljica.
del iris y del
Envase con gotero integral con Adultos: 1 2 gotas antes del
010.000.2872.00 cuerpo ciliar.
15 ml. examen.
Nios: 1 gota antes del examen.

2
Generalidades: Accin anticolinrgica que permite dilatacin pupilar.

Efectos adversos: Hipertermia, irritacin local, visin borrosa, cefalalgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho.
CICLOPENTOLATO
Oftlmica.
SOLUCIN OFTLMICA Adultos: Depositar sobre la
Cada ml contiene: Clorhidrato conjuntiva una gota; si es
Refraccin
de Ciclopentolato 10 mg necesario repetir en 5 10 minutos.
ciclopjica.
Para exploracin oftalmolgica una
Uveitis.
Envase con gotero integral con gota; si es necesario, repetir en 5 10
040.000.2877.00
3 ml. minutos
Uveitis: una gota cada 6 a 8 horas.
Generalidades: Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del msculo del cuerpo ciliar a
los impulsos colinrgicos.
Efectos adversos: Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, Sndrome de Down,
nios con daos cerebral o con parlisis espstica.
Interacciones: El carbacol y la pilocarpina pueden bloquear el efecto midritico. Con agentes
colinrgicos antiglaucoma, pueden inhibir las acciones miticas.
CICLOSPORINA
Dosis
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Ciclosporina
Oftlmica.
A 1.0 mg Queratoconjuntivitis
Adultos: 1 gota cada 12
seca.
horas.
Envase con frasco gotero con 5
010.000.4416.00 ml.
Generalidades: Polipptido cclico de once aminocidos que inhibe en forma especfica y reversible a
los linfocitos inmuno-competentes en las fases Go G1 del ciclo celular, preferentemente los
linfocitos cooperadores, lo que inhibe la produccin y liberacin de linfocinas.
Efectos adversos: Ardor ocular (16%). Del 1 al 3% de los pacientes presentan picazn/ irritacin
ocular, secrecin lagrimal, sensacin de cuerpo extrao prurito, hiperemia conjuntival, fotofobia, visin
borrosa, cefalea, edema palpebral y dolor ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infeccin ocular activa
Precauciones: No descontinuar prematuramente el tratamiento. No se ha evaluado en alteracin
lagrimal en etapa terminal ni en queratitis corneal secundaria a la deficiencia de vitamina A; o en
cicatrizacin post-quemaduras, respuestas penfigoides, al uso de lcalis, en sndrome de Stevens-
Johnson, tracoma o en irradiacin.
3
CIPROFLOXACINO
SOLUCIN OFTLMICA
Cada 1 ml contiene: Clorhidrato
de ciprofloxacino Infecciones Oftlmica.
monohidratado equivalente a producidas por Adultos y nios mayores de 12
3.0 mg de ciprofloxacino. bacterias aos. Una a dos gotas cada 24
susceptibles. horas.
Envase con gotero integral con
010.000.2174.00 5 ml.
Generalidades: Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
Efectos adversos: Disminucin de la visin o queratopata, queratitis, edema palpebral, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, embarazo, lactancia y menores
de 12 aos.
Precauciones: Evitar actividades peligrosas (manejo de vehculos o mquinas) hasta saber la respuesta
al frmaco.
Interacciones: El Probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino
CLORANFENICOL
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Cloranfenicol
Oftlmica.
levgiro 5 mg
Adultos y nios: De una a dos
Infecciones gotas cada 2 a 6 horas.
producidas por
010.000.2821.00 15 ml.
bacterias
UNGENTO OFTLMICO susceptibles.
Cada g contiene: Oftlmica.
Cloranfenicol levgiro 5 mg Adultos y nios: Aplicar cada 6 a 8
horas.
010.000.2822.00 Envase con 5 g.
Generalidades: Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usarse por ms de 7 das.
CLORURO DE SODIO
POMADA O SOLUCIN
Edema corneal
OFTLMICA
secundario a: Oftlmica.
Cada gramo o ml contiene:
Postoperatorio Adultos y nios: Aplicar la
Cloruro de sodio 50 mg
Traumatismo pomada o la solucin (1 a 2 gotas)
Queratopata antes de dormir.
010.000.2899.00 Envase con 7 g o con gotero
bulosa.
integral con 10 ml.
4
Generalidades: Elimina el exceso de lquido corneal.

Efectos adversos: Prurito.
Precauciones: Suspender si experimenta cefalea intensa, dolor o cambios rpidos en la visin.
CROMOGLICATO DE SODIO
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Oftlmica.
Cromoglicato de sodio 40 mg Conjuntivitis
Adultos y nios: 1 a 2 gotas, cada
alrgica.
6 a 8 horas.
010.000.2806.00
5 ml.
Generalidades: Inhibe la desgranulacin de clulas cebadas sensibilizadas por antgenos especficos e
inhibe la liberacin de histamina.
Efectos adversos: Ardor y prurito.
DICLOFENACO
SOLUCIN OFTLMICA Inflamacin y
Cada ml contiene: Diclofenaco dolor ocular Oftlmica
sdico 1.0 mg postoperatorio. Adultos: Hasta 5 gotas durante 3
horas antes de la ciruga,
010.000.4408.00 Envase con gotero integral con Inflamacin no posteriormente una gota 3 a 5
5 ml infecciosa del veces al da durante el
010.000.4408.01 Envase con gotero integral con segmento postoperatorio.
15 ml anterior de ojo.
Generalidades: Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la biosntesis de las
prostaglandinas.
Efectos adversos: Queratitis, ardor, visin borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.
Contraindicaciones: En nios e hipersensibilidad al frmaco y a los inhibidores de la sntesis de
prostaglandinas.
Precauciones: No utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.
Interacciones: Con antiinflamatorios no esteroideos se incrementan los efectos frmacolgicos.

5
DORZOLAMIDA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Clorhidrato Glaucoma de
de dorzolamida equivalente a ngulo abierto Oftlmica.
20 mg de dorzolamida Hipertensin Adulto: Una gota en el ojo afectado
ocular cada 12 horas.
Envase con gotero integral con primaria.
010.000.4410.00 5 ml.
Generalidades: Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce directamente su accin
disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos: Visin borrosa, fotofobia, reacciones alrgicas, conjuntivitis.
Precauciones: Uso de lentes de contacto.
Interacciones: Aumentan sus efectos oftalmolgicos con acetazolamida.
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene: Clorhidrato
de dorzolamida equivalente a
Glaucoma de
20 mg de dorzolamida. Oftlmica.
ngulo abierto.
Maleato de timolol equivalente Adultos: Aplicar una gota cada 12
Hipertensin
a 5 mg de timolol horas en el ojo afectado.
ocular.
010.000.4412.00
5 ml
Generalidades: La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que ejerce directamente
su accin en el ojo. El timolol reduce la presin intraocular, al disminuir la produccin del humor
acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos ciliares.
Efectos adversos: Visin borrosa, irritacin ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, asma bronquial, enfermedad pulmonar
obstructiva crnica, arritmia cardiaca.
Interacciones: Los agentes bloqueadores beta adrenrgicos incrementan el efecto.
FENILEFRINA
SOLUCIN
OFTLMICA Estudio del fondo del ojo.
Cada ml contiene: Dilatacin de la pupila en
Oftlmica.
Clorhidrato de procesos inflamatorios del
Adultos y nios: Una gota en el
fenilefrina 100 mg segmento anterior cuando
ojo antes del examen.
no se desea una midriasis
Envase con gotero prolongada.
010.000.2871.00
integral con 15 ml.
6
Generalidades: Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.

Efectos adversos: Efectos adrenrgicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho, hipertensin arterial
sistmica, hipertiroidismo.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos se potencia el efecto cardiaco de la adrenalina. Con
guanetidina se aumentan los efectos midriticos con inhibidores de la monoaminooxidasa y
bloqueadores beta, pueden presentarse arritmias.
GENTAMICINA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de
Infecciones
gentamicina equivalente a 3 mg Oftlmica.
producidas por
de gentamicina. Adultos y nios: Una a dos gotas
bacterias
cada 6 a 8 horas.
susceptibles.
010.000.2828.00
5 ml.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos: Irritacin local, superinfeccin en administracin prolongada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No utilizar por ms de 7 das.
HIPROMELOSA
SOLUCIN OFTLMICA AL
0.5%
Irritacin
Cada ml contiene: Hipromelosa 5
ocular
mg Oftlmica.
asociada
Adultos: Solucin al 2%: 1 a 2
con
010.000.2814.00 Envase con gotero integral con 15 gotas, que pueden repetirse a
produccin
ml. juicio del especialista y segn el
deficiente de
SOLUCIN OFTLMICA AL caso.
lgrimas
2% Nios: Solucin al 0.5%: 1 a 2
Cada ml contiene: Hipromelosa 20 gotas, que puede repetirse a juicio
Lubricante y
mg del especialista y segn el caso.
protector del
globo ocular
010.000.2893.00 Envase con gotero integral con 15
ml.
Generalidades: Lubrica la conjuntiva ocular.
Efectos adversos: Visin borrosa transitoria, irritacin leve, edema, hiperemia.

7
LATANOPROST
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Latanoprost
Glaucoma de
50 g
ngulo abierto. Adultos: Aplicar 2 gotas en el ojo
Hipertensin afectado, cada 24 horas por la
010.000.4411.00 Envase con un frasco gotero
ocular. noche.
con 2.5 ml.
Oftlmica.
010.000.4411.01 Envase con un frasco gotero
con 3.0 ml.
Generalidades: Anlogo de las prostaglandinas F2-a que disminuye la presin intraocular al

aumentar el drenaje veo-escleral, por su efecto vasodilatador
Efectos adversos: Visin borrosa, hiperemia conjuntival, ardor, edema, dolor, sensacin de cuerpo
extrao.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia y nios. Recomendaciones: Evitar su uso
con lentes de contacto.
Interacciones: Con medicamentos anti-glaucoma aumentan sus efectos adversos.
NAFAZOLINA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Clorhidrato de
Congestin de Oftlmica.
Nafazolina 1 mg
la conjuntiva Adultos: 1 a 2 gotas, cada 6 a 8
ocular. horas.
Envase con gotero integral con 15
010.000.2804.00
ml.
Generalidades: Agonista de receptores adrenrgicos alfa1 de las arteriolas de la conjuntiva ocular y la
mucosa nasal.
Efectos adversos: Irritacin de la conjuntiva, reacciones vasomotoras y congestin subsiguiente
a la vasoconstriccin. Visin borrosa, midriasis y manifestaciones sistmicas de tipo cardiovascular
y nervioso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco u otros simpaticomimticos, hipertensin arterial
sistmica, infarto del miocardio reciente, diabetes mellitus, hipertiroidismo y glaucoma de ngulo
cerrado. No emplear en nios.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa, aumenta el efecto
vasoconstrictor.

8
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA

Dosis
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Neomicina equivalente a 1.75
Infecciones Oftlmica.
mg de Neomicina.
producidas por Adultos y nios: Una a
Sulfato de Polimixina B equivalente a 5
bacterias dos gotas cada dos a seis
000 U de Polimixina B. Gramicidina 25
susceptibles. horas.
g
010.000.2823.00
Envase con gotero integral con 15 ml.
Generalidades: Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas
y membrana bacteriana.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones: No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

Dosis
UNGENTO OFTLMICO
Cada gramo contiene: Sulfato de
neomicina equivalente a 3.5 mg de
Infecciones
neomicina. Oftlmica.
producidas por
Sulfato de polimixina B equivalente a 5 Adultos: Aplicar cada 6 a 8
bacterias
000 U de polimixina B horas.
susceptibles.
Bacitracina 400 U
010.000.2824.00 Envase con 3.5 g.

Generalidades: Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de
protenas, membrana y pared bacteriana.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones: No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.

9
PILOCARPINA
Dosis
SOLUCIN OFTLMICA AL 2% Produccin de
Cada ml contiene: Clorhidrato de miosis.
Pilocarpina 20 mg Hipotensin
ocular. Oftlmica.
010.000.2851.00 Envase con gotero integral con 15 ml. Glaucoma Adultos y nios: Una a
SOLUCIN OFTLMICA AL 4% primario o dos gotas cada 6 a 12
Cada ml contiene: Clorhidrato de secundario de horas.
Pilocarpina 40 mg ngulo cerrado o
de ngulo
010.000.2852.00 Envase con gotero integral con 15 ml. abierto.
Generalidades: Accin colinrgica que ocasiona miosis por contraccin del esfnter del iris. Espasmo
ciliar y ahondamiento de la cmara anterior.
Efectos adversos: Cefalalgia, visin borrosa, irritacin ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos inflamatorios del segmento anterior, iritis
aguda.
Precauciones: Asma bronquial e hipertensin arterial sistmica.
Interacciones: Con medicamentos colinrgicos aumentan sus efectos farmacolgicos, Con
adrenrgicos disminuye su efecto.
PREDNISOLONA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Fosfato Procesos

sdico de prednisolona inflamatorios de: Oftlmica.
equivalente a 5 mg de Conjuntiva, Crnea. Adultos y nios: Una a dos gotas
fosfato de prednisolona Segmento anterior cada 4 a 6 horas.
del globo ocular
010.000.2841.00 Envase con gotero integral
con 5 ml.
Generalidades: Induce sntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A2 impidiendo la sntesis
de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos.
Efectos adversos: Aumento de la presin ocular, adelgazamiento de la crnea, favorece las
infecciones por virus u hongos en uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7 das.

10
SULFACETAMIDA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Infecciones
Oftlmica.
Sulfacetamida sdica 0.1 g producidas por
Adultos y nios: Una a dos gotas
bacterias
tres a cuatro veces al da.
Envase con gotero integral con susceptibles.
010.000.2829.00
15 ml.
Efectos adversos: Superinfecciones por empleo prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, padecimientos oculares de tipo mictico y fmico.
TETRACANA
SOLUCION Anestesia para extraccin
OFTALMICA de
Cada ml contiene: cuerpos extraos Oftlmica.
Clorhidrato de Anestesia para retiro de Adultos y nios:
Tetracana 5.0 mg suturas en el Una o dos gotas antes del
postoperatorio procedimiento.
010.000.4407.00 Envase con gotero Anestesia para efectuar
integral con 10 ml. tonometra o gonioscopa
Generalidades: Produce anestesia al bloquear los canales de sodio de la membrana neuronal. Impide la
generacin y conduccin del impulso nervioso.
Efectos adversos: Prurito, ardor, hiperemia, edema, reaccin de hipersensibilidad local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inflamacin o infeccin ocular.
Precauciones: No usar en forma repetida.
Interacciones: Con sulfonamidas disminuye la actividad antimicrobiana.
TIMOLOL
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Maleato de Hipertensin
timolol equivalente a 5 mg de ocular. Oftlmica.
timolol. Glaucoma Adultos y nios mayores de 12
primario de aos: Una gota cada 12 horas.
Envase con gotero integral con ngulo abierto.
010.000.2858.00
5 ml.
Generalidades: Es un bloqueador que reduce la generacin acuosa y aumenta su salida,
disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos: Irritacin ocular, visin borrosa, reacciones de hipersensibilidad, asma bronquial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a beta bloqueadores, asma bronquial, enfermedad
pulmonar obstructiva crnica, insuficiencia cardiaca grave.

11
Interacciones: Con bloqueadores beta-adrenrgicos aumenta el efecto ocular y efectos adversos.
TOBRAMICINA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de
tobramicina equivalente a 3.0
mg de tobramicina Infecciones Oftlmica.
tobramicina 3.0 mg producidas por Adultos y nios: Una a dos gotas
bacterias cada 4 horas, de acuerdo a cada
010.000.2189.00 Envase con gotero integral con susceptibles. caso.
5 ml
con15 ml
Generalidades: Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal
30 S de las bacterias.
Efectos adversos: Prurito o inflamacin palpebral, lagrimeo, ardor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y los aminoglucsidos.
Interacciones: No usar simultneamente con otras soluciones oftlmicas, pueden aumentar efectos
adversos.
TRAVOPROST
SOLUCION OFTLMICA
Cada ml contiene: Glaucoma de Oftlmica.
Travoprost 40 g ngulo abierto. Adultos: Aplicar 1 gota en el ojo
Hipertensin afectado, cada 24 horas por la
Envase con un frasco gotero ocular. noche.
010.000.4418.00
con 2.5 ml.
Generalidades: Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de accin es el de
reducir la presin intraocular.
Efectos adversos: Hiperemia ocular, prurito, dolor, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis,
queratitis, blefaritis.
Interacciones: Con agonistas y antagonistas beta adrenrgicos e inhibidores de la anhidrasa carbnica,
aumenta el efecto reductor de la presin ocular.

12
TROPICAMIDA
SOLUCIN OFTLMICA

Oftlmica.
Tropicamida 1 g Inductor de
Adulto: Una gota en el ojo, se
midriasis de corta
puede repetir cada 5 minutos hasta
010.000.4409.00 Envase con gotero integral duracin.
en tres ocasiones.
con 5 ml
con 15 ml
Generalidades: Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia
Efectos adversos: Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema facial, sequedad de
boca, erupcin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones: Con adrenrgicos de uso oftlmico, aumenta la midriasis.
VERTEPORFINA
SOLUCIN INYECTABLE
Neovascularizacin Adultos: 6 mg/m2 de
subfoveal superficie corporal en 30 ml
por degeneracin durante 10 minutos.
Verteporfina 15 mg
macular asociada a Activacin 15 minutos despus
la edad. con luz de lser (689 nm,
Envase con un frasco mpula.
010.000.4415.00 50J/cm2 en 83 seg).
Generalidades: La terapia fotodinmica es un procedimiento que utiliza la verteporfina que es una
droga fotosensible y un lser no trmico. Forma complejos con las lipoprotenas de baja densidad
(LDL) que se acumulan selectivamente en el tejido neovascular. Las clulas del endotelio vascular
son ricas en receptores LDL, lo que explica que el medicamento sea captado por este tejido. Al
administrarse, la verteporfina circular por el cuerpo desactivada y se concentrar en las zonas de
neovascularizacin de la mcula. Se aplica el lser no trmico sobre la mcula que activa a la droga
depositada en los vasos anormales generando una reaccin fotoqumica que destruye estos vasos
preservando a las estructuras normales. Ni la droga ni la luz tiene efecto alguno por si solas hasta que
se combinan.
Efectos adversos: Oculares frecuentes; visin borrosa o confusa, o destellos de luz, disminusin de
la visin, defectos del campo visual tales como halos grises u oscuros, escotoma. Oculares poco
frecuentes; trastorno lagrimal, hemorragia subretiniana, hemorragia vtrea. En el lugar de la inyeccin;
dolor, edema, extravasacin, hemorragia, hipersensibilidad. Efectos sistmicos; nauseas, reaccin
de fotosensibilidad, lumbalgia durante la infusin, astenia, prurito.
Contraindicaciones: En porfiria, o con hipersensibilidad conocida a verteporfina o a cualquiera de
los excipientes y en pacientes con insuficiencia heptica grave.
Precauciones: No disolver en soluciones salinas.
Interacciones: Es posible que el uso concomitante con otros medicamentos fotosensibilizantes
como tetraciclinas, sulfonamidas, fenotiazinas, sulfonilureas, hipoglucemiantes, diurticos tiazdicos y
13
griseofulvina, aumente las reacciones de fotosensibilidad.
ZINC Y FENILEFRINA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de Zinc
Congestin e
heptahidratado 2.5 mg Oftlmica.
irritacin de la
Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg Adultos y nios: De una a dos
conjuntiva
gotas cada dos a 6 horas.
ocular.
Envase con gotero integral con 15
010.000.2801.00
ml
Generalidades: La asociacin zinc-fenilefrina produce un efecto astringente y vasoconstriccin de
las arteriolas conjuntivales dilatadas aclarando la mucosa superficial del ojo.
Efectos adversos: Ardor conjuntival e hiperemia reactiva. En pacientes predispuestos puede producir
midriasis, que puede precipitar un ataque de glaucoma de ngulo cerrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, hipertensin arterial
sistmica.
Precauciones: Su uso prolongado puede producir congestin ocular sostenida, causada por un
fenmeno de rebote.
Interacciones: La guanetidina, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos trclicos
potencian el efecto vasoconstrictor de la fenilefrina y producen efecto midritico.

14
Grupo N 17: Oncologa

Contenido
Grupo N 17: Oncologa...............................................................................................................................................4

CIDO FOLNICO.......................................................................................................................................................4
CIDO ZOLEDRNICO..............................................................................................................................................4
AMIFOSTINA...............................................................................................................................................................5
ANASTROZOL..............................................................................................................................................................5
APREPITANT...............................................................................................................................................................6
BCG INMUNOTERAPUTICO...................................................................................................................................6
BEVACIZUMAB...........................................................................................................................................................7
BICALUTAMIDA..........................................................................................................................................................7
BLEOMICINA...............................................................................................................................................................7
BORTEZOMIB..............................................................................................................................................................8
BUSULFN..................................................................................................................................................................9
CAPECITABINA...........................................................................................................................................................9
CARBOPLATINO.......................................................................................................................................................10
CARMUSTINA............................................................................................................................................................10
CETUXIMAB..............................................................................................................................................................10
CICLOFOSFAMIDA...................................................................................................................................................12
CISPLATINO..............................................................................................................................................................12
CITARABINA..............................................................................................................................................................13
CLORAMBUCILO......................................................................................................................................................13
CULTIVO BCG...........................................................................................................................................................14
DACARBAZINA..........................................................................................................................................................14
DACTINOMICINA......................................................................................................................................................15
DASATINIB.................................................................................................................................................................15
DAUNORUBICINA.....................................................................................................................................................16
DEXRAZOXANO........................................................................................................................................................16
DOCETAXEL..............................................................................................................................................................17
DOXORUBICINA.......................................................................................................................................................18
EPIRUBICINA............................................................................................................................................................18
ESTRAMUSTINA........................................................................................................................................................19
Modificado: 26 de octubre de 2016 1
ETOPSIDO..............................................................................................................................................................19
EXEMESTANO...........................................................................................................................................................20
FILGRASTIM..............................................................................................................................................................20
FINASTERIDA............................................................................................................................................................21
FLUDARABINA..........................................................................................................................................................21
FLUOROURACILO....................................................................................................................................................22
FLUTAMIDA..............................................................................................................................................................22
GEMCITABINA..........................................................................................................................................................23
GOSERELINA.............................................................................................................................................................23
GRANISETRON..........................................................................................................................................................24
HIDROXICARBAMIDA..............................................................................................................................................24
IDARUBICINA............................................................................................................................................................25
IFOSFAMIDA.............................................................................................................................................................25
IMATINIB...................................................................................................................................................................26
IRINOTECAN.............................................................................................................................................................26
L-Asparginasa.............................................................................................................................................................27
LETROZOL.................................................................................................................................................................28
LEUPRORELINA........................................................................................................................................................29
LEVAMISOL...............................................................................................................................................................30
LOMUSTINA..............................................................................................................................................................30
MECLORETAMINA....................................................................................................................................................31
MEGESTROL..............................................................................................................................................................31
MELFALN................................................................................................................................................................32
MERCAPTOPURINA.................................................................................................................................................32
MESNA........................................................................................................................................................................33
METENOLONA..........................................................................................................................................................33
METOTREXATO.........................................................................................................................................................34
MITOMICINA.............................................................................................................................................................34
MITOXANTRONA.......................................................................................................................................................35
MOLGRAMOSTIM.....................................................................................................................................................35
NILOTINIB.................................................................................................................................................................36
ONDANSETRN........................................................................................................................................................37
OXALIPLATINO.........................................................................................................................................................37
PACLITAXEL..............................................................................................................................................................38
PALONOSETRN......................................................................................................................................................38
PAZOPANIB...............................................................................................................................................................39
PEMETREXED...........................................................................................................................................................40
PROCARBAZINA........................................................................................................................................................40
RALTITREXED...........................................................................................................................................................41
RITUXIMAB................................................................................................................................................................41
SORAFENIB...............................................................................................................................................................42
SUNITINIB..................................................................................................................................................................42
TAMOXIFENO...........................................................................................................................................................43
TEMOZOLOMIDA.....................................................................................................................................................43
TRASTUZUMAB.........................................................................................................................................................43
TRETINONA..............................................................................................................................................................44
TROPISETRN..........................................................................................................................................................45
VINBLASTINA............................................................................................................................................................45
VINCRISTINA.............................................................................................................................................................45
VINORELBINA...........................................................................................................................................................47
Grupo N 17: Oncologa

CIDO FOLNICO
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene: Folinato
clcico equivalente a 3 mg Oral, intramuscular o infusin
de cido folnico. intravenosa.
010.000.1707.00 Envase con 6 ampolletas o Adultos y Nios:10 a 15 mg/m2

frascos mpula con un ml de superficie corporal cada 6 horas,
en un total de 7 dosis. Iniciar su
SOLUCIN INYECTABLE
Tratamiento administracin 24 horas despus de
Cada frasco mpula o
de rescate en recibir metotrexato. Cuando se
ampolleta contiene: Folinato
los pacientes utilizan dosis altas de
clcico equivalente a 50 mg
que reciben metotrexato, se puede administrar
de cido folnico.
metotrexato. hasta 100 mg/ m2 de superficie
010.000.2192.00 Envase con un frasco mpula o corporal.
ampolleta con 4 ml La dosis y va de administracin de
TABLETA cido folnico depende de la dosis de
Cada tableta contiene: Folinato metotrexato y condiciones clnicas del
clcico equivalente a 15 mg de paciente.
cido folnico

Generalidades: Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la
dihidrofolato reductasa, con el objeto de rescatar clulas normales y evitar la toxicidad.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia sin diagnstico.
Precauciones: Anemia perniciosa.
Interacciones: Antagoniza los efectos anticonvulsivos de fenobarbital, fenitona y primidona.
CIDO ZOLEDRNICO
SOLUCION INYECTABLE
Regulador del
Cada frasco mpula con 5
metabolismo seo.
ml contiene: Infusin intravenosa.
Inhibidor de la
Acido zoledrnico Adultos:
resorcin sea.
monohidratado 4 mg durante 15 minutos, cada 3
Tratamiento de la
equivalente a 4.0 mg 4 semanas. Administrar diluido en
hipercalcemia
de cido zoledrnico soluciones intravenosas envasadas
asociada a
procesos
010.000.5468.00 neoplsicos.
mpula.
Generalidades: Es un bifosfonato, inhibe la resorcin sea mediada por osteoclastos en neoplasias y
Mieloma Mltiple.
Efectos adversos: Fiebre, nuseas, vmito, tumefaccin en el punto de infusin, exantema, prurito,
dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o heptica.
AMIFOSTINA
SOLUCIN
INYECTABLE. Proteccin de la
Cada frasco mpula toxicidad renal, Infusin intravenosa lenta.
contiene: Amifostina neurolgica y Adultos: 910 mg/ m2 de
(base anhidra) 500 mg hematolgica causada superficie corporal /una vez al da,
por quimioterpicos 30 minutos antes de iniciar la
alquilantes y de quimioterapia.
010.000.5439.00 Envase con un frasco anlogos del platino.
mpula.
Generalidades: Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las
radiaciones ionizantes y de los quimioteraputicos alquilantes.
Efectos adversos: Hipotensin, nusea, vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo,
estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin, deshidratacin, insuficiencia renal,
insuficiencia heptica. No en nios.
Precauciones: Tratamiento antihipertensivo.
Interacciones: Incrementa el efecto de los antihipertensivos.
ANASTROZOL
TABLETA
Cada tableta contiene: Cncer de mama
Oral.
Anastrozol 1 mg avanzado en
Adultos: Una tableta cada 24 horas.
postmenopausia
Generalidades: Inhibidor no esteroideo de la aromatasa, disminuye en forma importante las
concentraciones plasmticas de estradiol, sin efecto en la formacin de corticoides suprarrenales
aldosterona.
Efectos adversos: Diarrea, astenia, nusea, cefalea, dolor lumbar y abdominal, disnea, vmito,
anorexia, sequedad de boca, edema perifrico, depresin, hipertensin arterial, tromboflebitis, anemia,
leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia.
Interacciones: Los estrgenos disminuyen su efecto antineoplsico e inhibe el efecto de los
antihipertensivos.
APREPITANT
CPSULA
Cada cpsula contiene: 125 mg de Nusea y
Oral
Aprepitant. Cada cpsula contiene: vmito
Adultos: 125 mg durante el
80 mg de Aprepitant asociado a la
primer da. 80 mg durante el
terapia
segundo da y tercer da.
010.000.4442.00 Envase con una cpsula de 125 mg oncolgica.
y 2 cpsulas de 80 mg
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores de la sustancia P/neuroquinina de los
receptores 1
Efectos adversos: Fatiga, nausea, constipacin, dearrea, anorexia, cefalea, vomito, mareo,
deshidratacin, dolor abdominal, gastritis
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.
Precauciones: Potencia el efecto de los medicamentos que se metabolizan por la va del CYP3A4
Interacciones: Con los anticonceptivos y la fluvastatina disminuye su efecto.
BCG INMUNOTERAPUTICO
SUSPENSION
liofilizado contiene: Bacilo de
Calmette-Guerin 81.00 mg Tratamiento del
carcinoma
equivalente a 1.8X108- Intravesical.
superficial de
19.2X108 UFC (unidades clulas
Adultos: 81 mg, reconstituido, en
formadoras de colonias) 50 ml de solucin salina estril.
transicionales de
la vejiga urinaria.
con liofilizado y un frasco
mpula de 3 ml de diluyente.
Generalidades: Son bacilos vivos atenuados que estimulan la respuesta inflamatoria aguda y
granulomatosa subaguda a travs de un efecto antitumoral.
Efectos adversos: Fiebre, prostatitis, neumonitis, hepatitis, artralgias, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, nmunodeficiencias congnitas o adquiridas
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en embarazo, lactancia e infecciones.
BEVACIZUMAB
SOLUCIN INYECTABLE
Bevacizumab 100 mg
Intravenosa en infusin
010.000.5472.00 Envase con frasco mpula con Carcinoma
Adultos: Cncer colorrectal
4 ml. metastsico de
5 mg/kg de peso corporal una
SOLUCIN INYECTABLE colon o recto.
vez cada 14 das.
Bevacizumab 400 mg

16 ml.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la inhibicin del
Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF).
Efectos adversos: Astenia, diarrea, nusea y dolor, proteinuria.
Precauciones: Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor,
perforaciones gastrointestinales, hipertensin arterial, tromboembolismo arterial (incluyendo eventos
vasculares cerebrales, crisis isqumicas transitorias e infarto al miocardio). Puede haber afeccin del
proceso de cicatrizacin de heridas.
BICALUTAMIDA
TABLETA
Carcinoma Oral
Bicalutamida 50 mg
metastsico Adultos: 50 mg cada 24 hrs, a la
de prstata. misma hora.
Generalidades: Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente al receptor andrognico.
Cuando se ha usado como monofrmaco se ha observado aumento de la testosterona y el estradiol
sricos, por lo que se debe administrar en forma concomitante con LHRH.
Efectos adversos: Enrojecimiento facial, diaforesis, hipertensin, nicturia, hematuria, ginecomastia,
impotencia, dolor mamario, fracturas patolgicas, edema perifrico, anemia hipocrmica, cefalea,
nusea, diarrea, en ocasiones melena, hemorragia rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Interacciones: Interfiere la accin de cumarnicos por lo que debern practicarse tiempos de
protombina seriados.
BLEOMICINA
SOLUCIN Cncer testicular. Intravenosa o Intramuscular.
INYECTABLE Cncer de cabeza y Adultos: 10 a 20 U/m2 de superficie
Cada ampolleta o cuello. Enfermedad corporal. Una o dos veces a la semana

frasco mpula con de Hodgkin. hasta un total de 300 a 400 unidades.
liofilizado contiene: Linfomas no Despus de una respuesta del 50%
Sulfato de bleomicina Hodgkin. Cncer de la dosis de sostn es de 1 U/da 5
010.000.1767.00 equivalente a 15 UI esfago. U/ semana.
de bleomicina. Los esquemas varan de acuerdo al
padecimiento, la respuesta, los efectos
Envase con una txicos y la experiencia del mdico.
ampolleta o un frasco
mpula y diluyente de 5
ml.
Generalidades: Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de filamento nico y doble.
Efectos adversos: Estomatitis, fiebre, erupciones cutneas, mialgias, fibrosis pulmonar,
hipotensin arterial, eritrodermia, alopecia, hiperpigmentacin cutnea, nusea, vmito, hiperestesia
del cuero cabelludo y dedos de la mano.
Interacciones: Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos teraputicos y adversos. La
captacin celular de metotrexate es afectada por la bleomicina, los glucsidos disminuyen su
concentracin plasmtica.
BORTEZOMIB
Intravenosa
Adultos: 1.3 mg/m2 de superficie
SOLUCIN
corporal/dosis.
INYECTABLE
Administrar como bolo intravenoso dos
Cada frasco mpula con Mieloma
veces por semana durante dos semanas
liofilizado contiene: mltiple en recada
(das 1, 4, 8 y 11) seguido por un
Bortezomib 3.5 mg y/o refractario.
periodo de descanso de 10 das (das 12
a 21). Al menos deben transcurrir 72
010.000.4448.00 horas entre las dosis consecutivas. Estas
mpula.
3 semanas se consideran un ciclo de
tratamiento.
Generalidades: El ingrediente activo del Bortezomib es el cido dipeptidil modificado, el cual es un
inhibidor reversible del proteasoma 26S, complejo proteico con actividad similar a la quimiotripsina en
clulas de mamifero. El proteasoma 26S es un complejo proteico grande que degrada las protenas
ubiquitinizadas.
Efectos adversos: Fatiga, debilidad, nuseas, diarrea, disminucin del apetito (incluyendo anorexia),
constipacin, trombocitopenia, neuropata perifrica, fiebre, vmito y anemia.
Precauciones: Neuropata perifrica, hipotensin.
Interacciones: Concomitantemente con otros medicamentos inhibidores o inductores del citocromo
P450 3A4 deben ser objeto de vigilancia estrecha para la deteccin oportuna de efectos txicos o
deteccin de la reduccin de la eficacia de Bortezomib. Estudios in vitro con microsomas de higado
humano indican que el ingrediente activo de Bortezomib es un substrato de citocromo P450 3A4, 206,
2C19, 2C9 y 1A2.
BUSULFN
Oral.
Adultos: 4 a 8 mg diarios pero puede
variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg/kg
TABLETA de peso corporal 1.8 mg/m2 de
Cada tableta contiene: Leucemia superficie corporal) al inicio de la terapia.
Busulfn 2 mg granuloctica Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg
crnica. diarios. Se ajustar de acuerdo a
010.000.1755.00 Envase con 25 tabletas. respuesta hematolgica y clnica.
Nios: 0.06 a 0.12 mg/kg de peso
corporal 1.8 a 4.6 mg/m2 de
superficie corporal, diarios.
Generalidades: Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la transcripcin del RNA. A dosis
convencionales slo tiene propiedades mielosupresoras.
Efectos adversos: Mielosupresin, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial
y sndrome semejante a la enfermedad de Addison.
Precauciones: En hiperuricemia, gota e inmunosuprimidos.
Interacciones: Con furosemide, tiacidas, etambutol y pirazinamida aumenta el riesgo de hiperuricemia.
CAPECITABINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Cncer de mama: 2 500 mg/m2
Capecitabina 150 mg de superficie corporal/da, divididas en dos
Cncer de mama.
tomas.
Envase con 60 Los ciclos de tratamiento son de dos
010.000.5460.00
tabletas. semanas con una de descanso.
Cncer de colon, colorrectal:
1 000 mg/m2 de superficie corporal
administrada dos veces al da, durante dos
TABLETA
Cncer de mama. semanas, seguido por un periodo de
Cncer descanso de siete das, en combinacin con
Capecitabina 500 mg
colorrectal en el esquema de quimioterapia
adyuvancia y correspondiente 1 250 mg/m2 de
Envase con 120
010.000.5461.00 metastsico. superficie corporal administrada dos veces
tabletas.
al da, durante dos semanas, seguido por un
periodo de descanso de siete das,
010.000.5461.00 como monoterapia.
Generalidades: Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado por los tumores y
con selectividad para estos.
Efectos adversos: Diarrea, estomatitis, sndrome mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de
transaminasas y de bilirrubinas.
Contraindicaciones: Hipersensibiidad al frmaco y a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.
CARBOPLATINO
SOLUCIN Cncer testicular Infusin intravenosa.
INYECTABLE. Cncer de vejiga
Cada frasco mpula con Cncer epitelial de Adultos: 400 mg/m2 de
liofilizado contiene: ovario superficie corporal / da Se puede
Carboplatino 150 mg Cncer de clulas repetir la infusin cada mes. Nios:
pequeas de pulmn La dosis debe ajustarse de
010.000.4431.00 acuerdo a las condiciones del
Envase con un frasco Cncer de cabeza y
mpula. cuello. paciente y a juicio del especialista.
Generalidades: Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular (alquilante inespecfico del
ciclo celular).
Efectos adversos: Mielosupresin, nefrotxico, ototxico; nusea y vmito, reacciones anafilcticas,
alopecia, hepatoxicidad, neurotoxicidad central.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al cisplatino, o compuestos que contienen platino o
manitol, depresin de mdula sea, insuficiencia renal.
Precauciones: No utilizar equipos que contengan aluminio para su administracin.
Interacciones: Potencia el efecto de otros medicamentos oncolgicos y la radioterapia. Agentes
nefrotxicos o depresores de la mdula sea, potencian estos efectos txicos.
CARMUSTINA
Enfermedad de Adultos: 75 a 100 mg/m2 de
Hodgkin. superficie corporal, diaria por 2
SOLUCIN INYECTABLE. das, repetir cada 6 semanas con
Cada frasco mpula con Linfoma no control plaquetario y cuenta
liofilizado contiene: Carmustina Hodgkin. leucocitaria.
100 mg Mieloma La dosis se reduce al 50% por
mltiple.
debajo de 2 000/mm3 de
010.000.1758.00 Envase con un frasco mpula y Melanoma
leucocitos y menos de 25
diluyente estril (etanol maligno.
absoluto) 3 ml. Carcinoma 000/mm3 de plaquetas.
cerebral Esquema alternativo 200 mg/m2
primario. de superficie corporal, dosis nica,
repetir cada 6 a 8 semanas.
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando
un desequilibrio en el desarrollo que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, dolor
en el sitio de la inyeccin, hiperpigmentacin cutnea, nefrotoxicidad, hepatotxico, hiperuricemia,
fibrosis pulmonar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, gota, dao renal o heptico.
Interacciones: La cimetidina puede aumentar la toxicidad en mdula sea. No usarlas combinadas.
CETUXIMAB
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa por infusin

Cncer colorrectal Adultos: Dosis inicial:
Cada frasco mpula metastsico
400 mg/m2 de superficie corporal
contiene: Cetuximab 100 refractario.
en la primera semana de
mg. Cncer de clulas
tratamiento.
escamosas de
Dosis mantenimiento:
010.000.5475.00 Envase con frasco mpula cabeza y cuello
con 50 ml (2 mg/ml). recurrente o 250 mg/m2 de superficie corporal
010.000.5475.01 Envase con frasco mpula metastsico. una vez por semana.
con 20 ml (5 mg/ml). Administrar sin diluir
Generalidades: Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimrico IgG1 que se une especficamente
y con gran afinidad al EGFR, e inhibe competitivamente la unin de ligandos endgenos. Esto reduce las
funciones celulares involucradas en el crecimiento, desarrollo y metstasis tumorales, tales como
proliferacin, sobrevida, invasin celular, reparacin del DNA, y angiognesis tumorales. Tambin
induce la internalizacin del EGFR que puede conducir a la disminucin de la densidad de dichos
receptores. Al unirse al EGFR que expresan las clulas tumorales, cetuximab tambin activa la
respuesta inmunolgica celular citotxica mediada por anticuerpos.
Efectos adversos: No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por
agentes antineoplsicos o viceversa. En combinacin con irinotecan, las reacciones adversas
adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan, tales como diarrea, nusea, vmito,
mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn y alteraciones de las uas.
Precauciones: En embarazo y lactancia. No se han realizado estudios en nios o en pacientes con
trastornos hematolgicos o de las funciones renal, heptica preexistentes (creatinina srica 1.5
veces, transaminasas 5 veces y bilirrubina 1.5 veces con relacin a los lmites superiores normales).
Interacciones: Un estudio formal de interacciones en humanos mostr que la farmacocintica de
cetuximab e irinotecan no cambiaron tras su coadministracin. Los datos clnicos no mostraron
influencia alguna en el perfil de seguridad de Erbitux o viceversa. En estudios clnicos para cncer de
colorrectal, cncer de pulmn de clulas no pequeas y cncer de cabeza y cuello de clulas
escamosas fueron empleados diferentes modalidades teraputicas antineoplsicas en primera o
segundas lneas dentro de los esquemas utilizados fueron: FOLFOX (5-flourouracilo, cido Folnico
Oxaliplatino) FOLFIRI (5-flourouracilo, cido Folnico, Irinotecan) CV (cisplatino, vinorelbina),
Bevacizumab, platino o carboplatino. En ninguno de los estudios se encontr interacciones
medicamentosas significativas o incremento en forma importante en la toxicidad.
CICLOFOSFAMIDA
GRAGEA
Ciclofosfamida monohidratada
ciclofosfamida. Carcinoma de
cabeza y cuello
010.000.1751.00 Envase con 30 grageas. Cncer de
010.000.1751.01 Envase con 50 grageas. pulmn Cncer Intravenosa, oral.
de ovario. Adultos: 40 a 50 mg/kg de peso
SOLUCIN INYECTABLE
Enfermedad corporal en dosis nica o en 2 a 5
Hodgkin dosis.
Leucemia Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de
Ciclofosfamida monohidratada
linfoblstica peso corporal diario por 10 das.
aguda Leucemia Nios: 2 a 8 mg/kg de peso
ciclofosfamida.
linfoctica crnica
corporal 60 a 250 mg/m 2 de
Leucemia
010.000.1752.00 Envase con 5 frascos mpula. superficie corporal /da por 6 das.
mieloctica
SOLUCIN INYECTABLE. Dosis de mantenimiento por
crnica Lnfoma
Cada frasco mpula con va oral: 2-5 mg/kg de peso
no Hodgkin
liofilizado contiene: Mieloma mltiple corporal 50-150 mg/m2 de
Ciclofosfamida monohidratada Sarcoma superficie corporal, dos veces por
equivalente a 500 mg de semana.
ciclofosfamida.
010.000.1753.00 Envase con 2 frascos mpula.

Generalidades: Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula
provocando la muerte celular. Tiene actividad inmunosupresora importante.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis
pulmonar, cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alopecia,
hepatitis.
Precauciones: Mielosupresin, infecciones.
Interacciones: Fenobarbital, fenitona, hidrato de cloral, corticoesteroides, alopurinol, cloramfenicol,
cloroquina, imipramina, fenotiazinas, vitamina A, succinilcolina y doxorrubicina favorecen los efectos
adversos.
CISPLATINO
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE Carcinoma del Adultos y nios: En general se
El frasco mpula con liofilizado testculo utilizan de 20 mg/m2 de superficie
o solucin contiene: Carcinoma de corporal /da, por cinco das.
Cisplatino 10 mg ovario. Cncer Repetir cada 3 semanas 100
vesical mg/m2 de superficie corporal, una
010.000.3046.00 Envase con un frasco mpula. avanzado. vez, repitindola cada cuatro
semanas.
Generalidades: Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripcin del RNA, causando
un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
Efectos adversosInsuficiencia renal aguda, sordera central, leucopenia, neuritis perifrica, depresin
de la mdula sea. Nusea y vmito que comienzan de una a cuatro horas despus de la
administracin y duran un da. Hay casos de reaccin anafilactoide.
ContraindicacionesHipersensibilidad al frmaco, disfuncin renal.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en mielosupresin, infecciones severas o trastornos auditivos.
InteraccionesLos aminoglucsidos y furosemide aumentan los efectos adversos.
CITARABINA
SOLUCIN Intravenosa o intratecal.
INYECTABLE Leucemia Adultos y nios:
Cada frasco mpula o linfoctica aguda Leucemias agudas y eritroleucemias:
frasco mpula con Leucemia
100 a 200 mg/m2. De superficie corporal
liofilizado contiene: granuloctica
al da en infusin contnua en 24 horas.
Citarabina 500 mg aguda
Eritroleucemia Leucemia menngea: 30 mg/m2 de
010.000.1775.00 superficie corporal por va intratecal hasta
Envase con un frasco Leucemia
mpula o con un frasco menngea. que el lquido cfalorraqudeo sea normal,
mpula con liofilizado. despus una dosis adicional.
Generalidades: Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto, debe ser activada por conversin
a 5-monofosfato nucletido que reacciona con las cimasas de nucletidos apropiadas para formar los
nucletidos difosfato y trifosfato.
Efectos adversos: Anorexia, astenia, nusea, vmito, leucopenia, infeccin agregada,
trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, hiperuricemia, nefropata alopecia, hemorragia gastro-
intestinal, anemia megaloblstica, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, infecciones, depresin
de la mdula sea.
Interacciones: La radioterapia aumenta su eficacia pero tambin sus efectos txicos. Es incompatible
con el metotrexato y con el fluorouracilo.
CLORAMBUCILO
TABLETA Leucemia linfoctica Oral.
Cada tableta contiene: crnica. Adultos y nios: 0.1 a 0.2 mg/ kg
Clorambucilo 2 mg Linfoma no Hodking. de peso corporal/ da durante 3 a 6
Enfermedad de Hodking. semanas.
Envase con 25 Macroglobulinemia Dosis de sostn segn el caso
010.000.1754.00
tabletas. primaria. y a juicio del especialista.
Generalidades: Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA celular. Es
inespecfico del ciclo de la clula.
Efectos adversos: Mielosupresin, convulsiones, nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y molculas alquilantes, inmunosupresin,
mielosupresin.
Interacciones: Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
CULTIVO BCG
SUSPENSION
Inmunoterapia
Cada frasco con liofilizado
auxiliar en carcinoma
contiene: Mycobacterium Intravesical.
de clulas
bovis (BCG) cepa danesa Adultos: 120 mg reconstituido
transicionales de
1331 30 mg en 50 ml de solucin salina
vejiga primario o
estril.
recurrente grado Ta
T1.
mpula.
Generalidades: Cultivo de Mycobacterium tuberculosis, cepa Calmette-Guerin, atenuado que
induce una reaccin granulomatosa en el sitio de la administracin.
Efectos adversos: Sntomas urinarios. Hipersensibilidad, choque, sndrome gripal y enfermedad del
complejo inmune de adenitis regional. Trombocitopenia, eosinofillia, polineuritis, osteomielitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades aguda, quemaduras,
inmunodeficiencia.
Interacciones: Antineoplsicos, inmunosupresores y glucocorticoides pueden provocar una infeccin
fatal.
DACARBAZINA
Intravenosa.
Adultos y nios: En la enfermedad
de Hodgkin 150 mg/m2 de
SOLUCIN INYECTABLE
Melanoma superficie corporal /da por cinco das
maligno. y repetir cada tres semanas.
polvo contiene:
Sarcoma de En el melanoma maligno 2 a 4.5
Dacarbazina 200 mg
tejidos blandos. mg/kg de peso corporal 70 a 160
Linfoma de mg/m2 de superficie corporal /da,
Hodgkin. por diez das, despus repetir cada
mpula.
cuatro semanas segn tolerancia.
La dosis debe ajustarse a juicio del
especialista.
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando
un desequilibrio que conduce a muerte c elular. Es inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito intenso que comienza una hora despus de la
administracin y dura doce horas. Leucopenia y trombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxicidad,
aumento de enzimas hepticas. Dolor muy intenso si se infiltra la solucin. Alopecia y en
ocasiones sndrome catarral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infecciones, varicela y herpes zoster.
Precauciones: Utilizar con precaucin en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con
alteraciones en la mdula sea.
Interacciones: Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
DACTINOMICINA
Adultos: 10 a 15 g/kg de peso
corporal/ da 400 a 600 mg/m2
de superficie corporal/ da, por
SOLUCIN INYECTABLE
cinco das, repetir cada tres a
Cada frasco mpula con Coriocarcinoma.
cuatro semanas de acuerdo a
liofilizado contiene: Tumor de Wilms.
toxicidad.
Dactinomicina 0.5 mg Rabdomiosarcoma.
Nios: 0.015 mg/kg de peso
Sarcoma de Kaposi.
corporal/ da, por 5 das. La dosis
010.000.4429.00 Envase con un frasco Sarcoma de Ewings.
debe ajustarse a juicio del
mpula.
especialista.
Generalidades: Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito, dolor
abdominal, diarrea, estomatitis, eritema, hiperpigmentacin de la piel, erupciones acneiformes, flebitis,
alopecia reversible y hepatotoxicidad.
Precauciones: en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la mdula
sea.
DASATINIB
Dosis
TABLETA Leucemia linfoblstica aguda,
Cada tableta contiene: cromosoma Filadelfia positivo. Oral.
Dasatinib 50 mg Leucemia mieloide crnica con Adultos: 100 mg cada 24
resistencia o intolerancia a la horas en una sola toma.
010.000.4323.00 Envase con 60 tabletas terapia previa.
Generalidades: Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con
otras cinasas oncognicas especficas incluyendo c- KIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el
receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones subnanomolares (0.6-0.8 nM), de la
cinasa BCR-ABL. Se une no slo a la conformacin inactiva de la enzima BCR-ABL, sino tambin a la
activa.
Efectos adversos: Ascitis, edema pulmonar, derrame pericrdico con edema o sin edema superficial,
diarrea, erupcin cutnea, cefalea, hemorragias, fatiga, nuseas, disnea, dolor musculoesqueltico,
fiebre y neutropenia febril.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia heptica moderada a grave, en quienes utilizan
antiagregantes o anticoagulantes y prolongacin del QTc.
Interacciones: Con Inhibidores o inductores potentes de CYP3A4. En enfermedad acidopptica valorar
el uso de anticidos en lugar de los antagonistas- H2 o los inhibidores de la bomba de protones.
DAUNORUBICINA
SOLUCION INYECTABLE
Adultos: 30 a 60 mg/m2 de
Leucemia superficie corporal /da, por 3 das,
liofilizado contiene: Clorhidrato
linfoctica repetir en 3 a 4 semanas.
de daunorubicina equivalente a
aguda y Nios mayores de 2 aos: 25 mg/
20 mg de
granuloctica m2 de superficie corporal /da.
daunorubicina.
aguda Administrar diluido en soluciones
vidrio.
Efectos adversos: Nusea, vmito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de mdula
sea, cardiomiopata irreversible, arritmias, pericarditis, miocarditis, eritema, pigmentacin ungueal,
alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Precauciones: En cardiopata descompensada, mdula sea deprimida e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con medicamentos cardiotxicos y mielosupresores aumentan los efectos adversos.
DEXRAZOXANO
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
El frasco mpula contiene: Prevencin de
Adultos y nios candidatos a
Clorhidrato de dexrazoxano cardiotoxicidad
recibir antraciclinas
equivalente a 500 mg de inducidas por
Dosis de acuerdo a la antraciclina
dexrazoxano. antraciclinas.
empleada y a juicio del mdico.
Generalidades: Profrmaco anlogo al EDTA que mediante su accin quelante impide la formacin de
complejos Fe++-antraciclinas (antineoplsicos) previniendo los efectos cardiotxicos de los frmacos
antineoplsicos.
Efectos adversos: Leucopenia, nusea, vmito.
Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
DOCETAXEL
SOLUCIN
INYECTABLE.
Cada frasco mpula
contiene: Docetaxel
anhidro o trihidratado
docetaxel

Cncer de
010.000.5437.00 mpula con 80 mg y
pulmn de
frasco mpula con 6 ml de
clulas no
diluyente.
pequeas
Cncer de
010.000.5437.01 Envase con frasco mpula Infusin intravenosa.
pulmn de
con 80 mg con 4 ml. Adultos: 100 mg/ m2 de superficie
clulas
SOLUCIN INYECTABLE corporal / da, cada 3 semanas.
pequeas.
Cada frasco mpula
Cncer de
contiene: Docetaxel
mama
anhidro o trihidratado
Cncer de
ovario.
docetaxel
Envase con frasco mpula

010.000.5457.00
con 20 mg y frasco
mpula con 1.5 ml de
diluyente.
Envase con frasco mpula

010.000.5457.01 con 20 mg con 1 ml.
Generalidades: Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los microtbulos e
inhibe su desunin, esto provoca disminucin en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en las
clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase.
Efectos adversos: Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de
hipersensibilidad, retencin de lquidos, estomatitis, parestesia, disestesia y alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a taxoles.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia, hiperbilirrubinemia, fiebre, infecciones,
trombocitopenia y estomatitis grave.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con depresores de la mdula sea, radioterapia,
inmunosupresores, inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico y vacunas (virus muertos o
vivos).
DOXORUBICINA
Dosis
Sarcoma de Kaposi
asociado a SIDA, Intravenosa.
Clorhidrato de doxorubicina
resistente a otro
liposomal pegilada equivalente a
tratamiento. Adultos: 20 mg/m2 de
20 mg de doxorubicina (2 mg/ml) superficie corporal cada 2
Cncer de ovario.
Cncer de mama 3 semanas.
Envase con un frasco mpula con 10
metastsico.
010.000.1766.00 ml (2 mg/ml).
Efectos adversos: Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopata
irreversible. Hiperuricemia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, esofagitis, alopecia.
Hiperpigmentacin en reas radiadas.y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.
Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones: Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina.
EPIRUBICINA
SOLUCION INYECTABLE Leucemia Intravenosa.
Cada envase contiene: linfoblstica Adultos: Diluir en una solucin de
Clorhidrato de aguda cloruro de sodio y administrar a
Epirubicina 10 mg Leucemia
razn de 90 a 110 mg/m2 de
mieloblstica
superficie corporal en un perodo
010.000.1773.00 Envase con un frasco mpula aguda
de 3 a 5 minutos cada tres
con liofilizado o envase con un Linfoma de
semanas vigilando la
frasco mpula con 5 ml de Hodgkin Linfoma
recuperacin de la mdula sea.
solucin (10 mg/5 ml). no Hodgkin.
La dosis acumulada no debe
SOLUCION INYECTABLE Neuroblastoma.
Cada envase contiene: Sarcoma de exceder de 700 mg/m2 de
Clorhidrato de tejidos blandos y superficie corporal.
Epirubicina 50 mg hueso. La dosis y va de administracin
Cncer de mama debe ajustarse a juicio del
010.000.1774.00 Envase con un frasco mpula Cncer de ovario especialista.
con liofilizado o envase con un Cncer de Administrar diluido en soluciones
frasco mpula con 25 ml de tiroides Cncer intravenosas envasadas en frascos
solucin (50 mg/25 ml). de vejiga. de vidrio.
Generalidades: Es un citotxico derivado de la antraciclina con propiedades antineoplsicas y
toxicidad semejantes a la doxorubicina. Se intercala con el
DNA afecta sus funciones e inhibe la sntesis de cidos nucleicos.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la
mdula sea. Miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por extravasacin, reacciones de
hipersensibilidad.
Precauciones: En insuficiencia cardiaca o heptica.

Interacciones: Administrada con actinomicina D y/o radioterapia sus efectos se potencian. No
es compatible qumicamente con heparina. Con medicamentos cardiotxicos aumentan los efectos
adversos.
ESTRAMUSTINA
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oral
Tratamiento
Fosfato sdico de
estramustina equivalente a
paliativo del Adultos: 600 mg/m2 de superficie
carcinoma corporal/da, en tres tomas, una hora
140 mg de fosfato de
prosttico antes 2 horas despus de los
estramustina.
metastsico alimentos.
Generalidades: Es una combinacin de 17 -beta estradiol y una mostaza nitrogenada, unidos por
un enlace de carbamato. Suprime la liberacin de andrgenos e inhibe la mitosis celular en metafase.
Efectos adversos: Retencin de sodio y agua, anemia, leucopenia, trombocitopenia, trombosis,
ginecomasta, disminucin del inters sexual, diarrea, vmito, nusea.
Precauciones: En alteraciones tromboemblicas activas, insuficiencia cardiaca, asma bronquial,
epilepsia, deterioro de la funcin renal y heptica, varicela actual o reciente, herpes zoster, depresin
de mdula sea.
Interacciones: Puede aumentar la vida media, efectos txicos y teraputicos de la corticoides,
accin sinrgica con medicamentos hepatotxicos, disminuye la respuesta a vacunas con virus
muertos, puede incrementar los efectos colaterales adversos de las vacunas con virus vivos.
ETOPSIDO
Intravenosa.
Adultos: 45 a 75 mg/m2 de superficie
SOLUCIN
corporal/da, por 3 a 5 das, repetir cada
INYECTABLE Carcinoma de clulas
tres a cinco semanas
Cada ampolleta o pequeas del pulmn.
200 a 250 mg/ m2 de superficie
frasco mpula Leucemia
corporal a la semana; 125 a 140
contiene: granuloctica aguda,
mg/m2 de superficie corporal /da, tres
Etopsido 100 mg linfosarcoma.
das a la semana cada cinco semanas.
Enfermedad de
La dosis y va de administracin debe
010.000.4230.00 Envase con 10 Hodgkin. Carcinoma
ajustarse a juicio del especialista.
ampolletas o frascos testicular.
mpula de 5 ml.
vidrio.
Generalidades: Derivado semisinttico de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular.
Efectos adversos: Mielosupresin, leucopenia y trombocitopenia. Hipotensin durante la venoclisis,
nusea y vmito, flebitis, cefalea y fiebre. Alopecia.
Precauciones: No administrar intrapleural e intratecal.

Interacciones: Con warfarina se alarga el tiempo de protrombina. Con medicamentos mielosupresores
aumentan efectos adversos.
EXEMESTANO
GRAGEA
Exemestano 25.0 mg
Cncer de
Oral.
mama en la
010.000.5418.00 Envase con 15 grageas. Adultos: 25 mg al da.
menopausia.

Generalidades: Inhibidor irreversible de la aromatasa esteroidea, til en el tratamiento del
cncer de mama avanzado en mujeres en estado postmenopusico.
Efectos adversos: Letargo, somnolencia, astenia, mareo, nusea, insomnio, diaforesis, anorexia,
edema perifrico, estreimiento y dispepsia.
Precauciones: En premenopausia, embarazo, lactancia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones: Debe ser utilizado con precaucin con frmacos que son metabolizados va CYP3A4 y
no debe ser administrado con medicamentos que contengan estrgenos.
FILGRASTIM
Subcutnea, Infusin
intravenosa.
Adultos: 5 g/kg de peso
SOLUCIN INYECTABLE En pacientes con corporal una vez al da, por 2
Cada frasco mpula o jeringa quimioterapia semanas.
contiene: Filgrastim 300 g mielosupresiva. Administrar 24 horas despus de
Neutropenia. la quimioterpia citotxica, no
010.000.5432.00 Envase con 5 frascos mpula o Trasplante de antes.
jeringas medula sea. Trasplante: 10 g/kg de peso
corporal/da. Administrar diluido
en soluciones intravenosas
Generalidades: Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferacin,
diferenciacin y actividad funcional de los neutrfilos.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, anorexia, disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad
generalizada, esplenomegalia.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en insuficiencia renal, insuficiencia heptica y procesos malignos
de tipo mieloide.
Interacciones: Los medicamentos mielosupresivos disminuyen su efecto teraputico.

FINASTERIDA
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA Hiperplasia
Cada gragea o tableta benigna de
recubierta contiene: Finasterida prstata. Oral.
5 mg Coadyuvante en Adultos: 5 mg una vez al da.
carcinoma de
010.000.4302.00 Envase con 30 grageas o prstata.
tabletas recubiertas.
Generalidades: Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de testosterona a
dihidrotestosterona.
Efectos adversos: Disminuye la libido y el volumen de eyaculacin. Impotencia. Ginecomastia.
Reacciones de hipersensibilidad.
FLUDARABINA
COMPRIMIDO Leucemia Oral.
Cada comprimido contiene: linfoctica Adultos: 40 mg/m2 de superficie
Fosfato de fludarabina 10 mg crnica. corporal, cinco das consecutivos por
Linfoma no- ciclo. Cada 28 das.
010.000.5455.00 Envase con 15 comprimidos. Hodgkin. Mximo 6 ciclos.
Generalidades: Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN y de
la ARN polimerasa, lo que causa disminucin del crecimiento y de la sntesis proteica, que no son
compatible con la vida celular por lo que sta muere.
Efectos adversos: Neutropenia, trombocitopenia y anemia; sndrome de lisis tumoral,
estomatitis, anorexia, nauseas, vmitos, diarrea, hemorragia gastrointestinal, edema, disnea, tos,
erupciones cutneas, trastornos visuales, agitacin psicomotora, desorientacin y debilidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con depresin de mdula sea, antecedente de
neurotoxicidad a la quimioterapia, insuficiencia renal e infecciones graves.
Interacciones: Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan los
efectos adversos. Con pentostatina (desoxicoform icina) incidencia alta de complicacin pulmonar
fatal. Su eficacia disminuye con dipiridamol y otros inhibidores de la captacin de adenosina
FLUOROURACILO
Adultos y nios: 7 a 12 mg/kg de
peso corporal/da, por cuatro das,
Carcinoma de despus de 3 das 7 a 10 mg/kg de
colon y recto peso corporal por 3 a 4 das por 2
Carcinoma de semanas.
ovario 12 mg/kg de peso corporal por 5
SOLUCIN INYECTABLE Carcinoma de das seguida un da despus de 6
Cada ampolleta o frasco mama. Carcinoma mg/kg de peso corporal, slo 4 a 5
mpula contiene: de cabeza y dosis, por un total de dos semanas.
Fluorouracilo 250 mg cuello Dosis de mantenimiento 7 a 12
Carcinoma gstrico mg/kg de peso corporal, cada 7 a 10
Envase con 10 ampolletas o y esofgilco
010.000.3012.00
frascos mpula con 10 ml. Carcinoma de das 300 a 500 mg/ m2 de
vejiga Carcinoma superficie corporal cada 4 a 5 das
de hgado mensualmente.
Carcinoma de No debe de exceder de 800 mg/da o
pncreas. en pacientes muy enfermos de 400
mg/da.
La dosis y va de administracin debe
ajustarse a juicio del especialista.
Generalidades: Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN, lo que
causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que sta muere.
Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, estomatitis aftosa, nusea , vmito,
diarrea, alopecia, hiperpigmentacin, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia,
desorientacin, debilidad, somnolencia, euforia.
Precaucines: En desnutricin, depresin de mdula sea, ciruga reciente, insuficiencia renal e
infeccin grave.
Interacciones: Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan efectos
adversos.
FLUTAMIDA
Tratamiento del carcinoma
TABLETA Oral.
prosttico metastsico
Cada tableta contiene: Adultos: 250 mg por va oral cada
etapa D2 en combinacin
Flutamida 250 mg 8 horas.
con anlogos de la hormona
La dosis y va de administracin
liberadora de hormona
010.000.5426.00 Envase con 90 debe ajustarse a juicio del
luteinizante como acetato
tabletas. especialista.
de leuprolide.
Generalidades: Antagonista competitivo de los andrgenos que interfiere con la actividad de la
testosterona y complementa la castracin mdica producida por leuprolide.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmitos, impotencia, prdida de la libido. edema, hipertensin,
ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusin, elevacin de enzimas hepticas, hepatitis. eritema,
fotosensibilidad.

Interacciones: Con warfarina aumenta el efecto anticoagulante.
GEMCITABINA
SOLUCIN INYECTABLE Cncer de
Cada frasco mpula contiene: pncreas Infusin intravenosa.
Clorhidrato de gemcitabina metastsico. Adultos: 1000 mg/m2 de
equivalenta a 1 g de Cncer de superficie corporal, cada 7 das por 3
gemcitabina. pulmn de semanas.
clulas no Nios: No se recomienda.
010.000.5438.00 Envase con un frasco mpula. pequeas.
Generalidades: Antimetabolito anlogo de la pirimidina que se transforma en dos metabolitos activos
que al incorporarse como nucletidos en la molcula inhiben la sntesis del DNA.
Efectos adversos: Anemia, edema, hematuria, leucopenia, proteinuria, trombocitopenia,
broncoespasmo, hipertensin arterial.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mielosupresin y trastornos cardiovasculares.
Interacciones: Con medicamentos inmunosupresores como azatioprina, corticoesteroides,
ciclofosfamida aumentan efectos adversos.
GOSERELINA
IMPLANTE DE LIBERACIN
PROLONGADA Cncer de
Cada implante contiene: Acetato prstata
Implante subcutneo.
de goserelina equivalente a 3.6 Cncer de
Adultos: Un implante subcutneo
mg de goserelina base. mama
cada 28 das en la pared
Endometriosis
abdominal superior.
Envase con implante cilndrico Fibromatosis
010.000.3048.00
estril en una jeringa lista para uterina
su aplicacin.
IMPLANTE DE LIBERACION
PROLONGADA
Cada implante contiene: Acetato
Cncer de
de goserelina equivalente a 10.8 Subcutnea.
prstata
mg de goserelina. Adultos: Un implante cada tres
Endometriosis
meses.
Miomatosis
Envase con una jeringa que
010.000.3049.00
contiene un implante cilndrico
estril.
Generalidades: Inhibicin de la secrecin pituitaria de LH lo que produce descenso de
concentraciones de testosterona en hombres y de estradiol en mujeres.
Efectos adversos: Nusea, vmito, edema, anemia, hipertensin, dolor torcico, bochornos y
disminucin de la potencia sexual, dolor seo que cede con el tratamiento, insomnio, insuficiencia renal.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes resistentes al tratamiento con estrgenos,
antiandrgenos o con orquiectoma.

Interacciones: Con antiandrgenos aumentan efectos adversos.
GRANISETRON
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de granisetrn Oral.
equivalente a 1 mg de Adultos: 1 mg cada12 horas o 2
granisetrn. mg cada 24 horas. Iniciar 1 hora
antes de la quimioterapia.
tabletas. Nusea y vmito
secundarios a Infusin intravenosa.
quimioterapia y Adultos: 3 mg. por da.
SOLUCION INYECTABLE radioterapia Nios mayores de 2 aos:
Cada ampolleta contiene: antineoplsica. 10 g/kg de peso corporal por da.
Clorhidrato de granisetrn Se administran en 20-50 ml de
equivalente a 3 mg de Solucin de cloruro de sodio al 0.9
granisetrn. % o dextrosa al 5 % durante 5
minutos antes de la quimioterapia.
010.000.4441.00 Envase con 3 ml. Administrar diluido en soluciones
de vidrio.
Generalidades: Antagonista altamente selectivo de los receptores 5-hidroxitriptamina (5-HT3) de
las terminales perifricas del nervio vago y en la zona desencadenante del vmito en el rea postrema
del SNC.
Efectos adversos: Cefalea y constipacin nasal, rara vez reacciones de hipersensibilidad con
exantema cutneo y anafilaxia. Aumento leve de transaminasas hepticas.
Interacciones: Aumenta su depuracin plasmtica con fenobarbital. No interacciona con la
quimioterapia contra el cncer ni con los medicamentos antiulcerosos, benzodiacepinas, ni con los
neurolpticos.
HIDROXICARBAMIDA
Oral.
CPSULA
Leucemia Adultos: 60 a 80 mg/kg de peso
granuloctica corporal en una sola dosis cada tres
Hidroxicarbamida 500 mg
crnica. das.
Policitemia vera. Sostn: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal al da. Durante 6 semanas.
Generalidades: Inhibe la reductasa de difosfato de ribonuclesido, bloqueando la sntesis de DNA, en
la fase S.
Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, anemia, megaloblastosis, depresin medular sea,
somnolencia, alucinaciones, anorexia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, hiperuricemia, exantema,
prurito, elevacin de creatinina y de nitrgeno en suero.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin medular severa, post-radioterapia y post-

quimioterapia, infeccin en aparato respiratorio alto, hemorragia activa, fiebre no diagnosticada e
insuficiencia renal.
Interacciones: Con medicamentos que producen mielosupresin aumentan los efectos adversos.
IDARUBICINA
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula Intravenosa lenta (10 a 15
contiene: Clorhidrato de minutos).
Idarubicina 5 mg Leucemia
mieloblstica aguda. Adultos: 15 mg/ m2 de
010.000.4434.00 Envase con frasco mpula superficie corporal/ da por tres
con liofilizado o frasco das, administrar con citarabina.
mpula con 5 ml (1 mg/ml).
Tratamiento de
CPSULA Oral
leucemia
Clorhidrato de idarubicina 25
aguda linfoctica Adultos: 5 a 45 mg/m2 de
Tratamiento de superficie corporal/ da. Puede
mg
leucemia aguda no administrarse un segundo
linfoctica tratamiento.
010.000.5441.00 Envase con una cpsula.
Cncer de mama
Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la sntesis de cido nucleico e interacta
con la enzima Topoisomerasa II.
Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica y convulsiones, fibrilacin auricular, infarto al
miocardio e insuficiencia cardiaca; nusea vmito, diarrea, enterocolitis; insuficiencia renal;
mielosupresin; cambios en la funcin heptica y necrosis tisular; alopecia, fiebre e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Precauciones: En insuficiencia renal y heptica, supresin de mdula sea o cardiopata.
Interacciones: La estreptocinasa aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina por
incompatibilidad qumica.
IFOSFAMIDA
Intravenosa.
SOLUCION Cncer testicular
INYECTABLE Cncer cervico-uterino Adultos: 1.2 g/m2 de superficie
Cada frasco mpula con Cncer de mama corporal /da, por 5 das
polvo o liofilizado Cncer de ovario consecutivos.
contiene: Ifosfamida 1 g Cncer de pulmn. Repetir cada 3 semanas o despus
Linfoma de Hodgkin que el paciente se recupere de la
Envase con un frasco Linfoma no Hodgkin toxicidad hematolgica.
010.000.4432.00 La terapia debe administrarse siempre
mpula. Mieloma mltiple
con MESNA.
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA. Es
inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos: Disuria, hematuria, cilindruria y cistitis. Mielosupresin, somnolencia, confusin y
psicosis depresiva. Nusea y vmito.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal.
Interacciones: Con mesna se disminuye el riesgo de irritacin en vas urinarias. Incrementa la
mielosupresin con otros frmacos oncolgicos.
IMATINIB
Leucemia Oral
COMPRIMIDO RECUBIERTO mieloide crnica Adultos: Leucemia mieloide
(crisis blstica, crnica. Dosis inicial: 400-600
Cada comprimido recubierto fase acelerada o mg/da. Fase acelerada y crisis
contiene: Mesilato de imatinib 100 fase crnica). blstica de la leucemia mieloide
mg Tumores del crnica.
estroma Dosis inicial: 600 mg/da.
010.000.4225.00 Envase con 60 comprimidos gastrointestinal
recubiertos. irresecables o Nios: 260-340 mg/m2 de
metastsicos. superficie corporal por da
Generalidades: Antineoplsico. Derivado de la fenilaminopirimidina que inhibe selectivamente la
tirosinocinasa BCR-ABL, enzima a la que se ha atribuido la leucemia mieloide crnica. Se absorbe bien,
se transforma en el hgado por el CYP3A4 y se genera un metabolito con la misma actividad que el
frmaco original. La mayora se excreta con las heces y un 5 % con la orina. Vida media de 15 horas.
Efectos adversos: Son frecuentes retencin de lquidos, contracturas musculares, nusea,
vmito y diarrea. Pueden presentarse hepatotoxicidad, neutropenia y trombocitopenia.
Precauciones: En insuficiencia heptica y renal, mielosupresin, retencin de lquidos y edema,
infecciones virales y bacterianas.
Interacciones: Eritromicina, itraconazol, warfarina.
IRINOTECAN
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula contiene:
Clorhidrato de irinotecan Infusin intravenosa.
Cncer de
clorhidrato de irinotecan
trihidratado 100 mg
colon y recto Adultos: 125 mg/m2 de superficie
metastsico. corporal/ da.
010.000.5444.00
con 5 ml
Generalidades: Evita la sntesis de las cadenas del DNA.
Efectos adversos: Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, diarrea, nausea, vmito, astenia,
fiebre, alteraciones de la funcin heptica, alopecia, erupciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e infecciones no controladas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con tratamiento antiinfeccioso, o con leucopenia
y trombocitopenia.
Interacciones: Con laxantes se favorece los efectos gastrointestinales. Con otros antineoplsicos
aumenta la mielosupresin, con dexametasona puede incrementarse linfocitopenia e hiperglucemia y
con diurticos puede causar deshidratacin.
L-Asparginasa
Intramuscular e infusin
intravenosa.
Adultos: 50 a 200 UI/kg de peso
corporal/da durante 28 das.
Nios: 200 UI/kg de peso
corporal/da durante 28 das.
SOLUCION INYECTABLE. Como parte de rgimen teraputico
Cada frasco mpula con polvo (Intramuscular)
contiene: L-Asparginasa 10,00 Leucemia 6,000 UI/m2 de superficie corporal;
0 UI linfoctica los das 4, 7, 13,
aguda. 16, 19, 22, 25 y 28 del periodo de
010.000.4229.00 Envase con 1 frasco mpula. tratamiento, en combinacin con
010.000.4229.01 Envase con 5 frascos mpula. vincristina y prednisona.
En ambos casos, ajustar la dosis
a la edad y condiciones del
paciente.
vidrio.
Generalidades: Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin que interfiere con la
sntesis proteica y con la formacin de ADN y ARN.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, reacciones alrgicas severas,
hepatotoxicidad, insuficiencia renal, leucopenia, infecciones agregadas, trombosis, hemorragia
intracraneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, varicela, herpes zoster, disfuncin heptica o renal e
infecciones sistmicas no controladas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes alcohlicos y lactancia.
Interacciones: Con vincristina, prednisona, inmunodepresores y radiacin aumenta su toxicidad.
Interfiere con el efecto del metotrexato.
LETROZOL
GRAGEA O TABLETA
Cncer de mama Oral.
contiene: Letrozol 2.5 mg
avanzado con estado Adultos: Una gragea cada 24
postmenopusico. horas.
010.000.5541.00
tabletas
Generalidades: Inhibidor altamente selectivo de la aromatasa, enzima clave en la biosntesis de
estrgenos, sin modificar la biosntesis de otras hormonas esteroideas.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, edema maleolar, fatiga, alopecia, erupcin eritematosa y
maculopapular, vmito, dispepsia, aumento de peso, dolores osteomusculares, anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, premenopusia y en menores de edad.
Precauciones: Utilizar con precaucin en insuficiencia renal e insuficiencia heptica graves.
Interacciones: Por ser inhibidor de isoenzmas, se debe administrar con precaucin en pacientes que
tomen medicamentos que se transformen en el hgado.
LEUPRORELINA
Dosis
Tratamiento
SUSPENSIN INYECTABLE paliativo de
Cada frasco mpula con microesferas cncer de
liofilizadas contiene: Acetato de prstata
Intramuscular.
Leuprorelina 3.75 mg avanzado.
Adultos: 3.75 mg una vez
al mes.
Envase con un frasco mpula y Fibrosis uterina.
010.000.5431.00
diluyente con 2 ml y equipo para su Endometriosis.
administracin. Pubertad
precoz.
Cada jeringa prellenada conpolvo
Acetato de leuprorelina 7.5 mg Subcutnea.
Adultos: 7.5 mg por mes.
Envase con jeringa prellenada con
010.000.3055.00 polvo liofilizado y jeringaprellenada con
0.3 ml consistema de liberacin.
El frasco mpula contiene: Acetato de
leuprorelina 11.25 mg Subcutnea.
Adultos: 11.25 mg cada
010.000.5434.00 Envase con un frasco mpula, ampolleta tres meses.
con 2 ml de diluyente y equipo para
administracin.
Cncer de
prstata
Cada jeringa prellenada con
avanzado
polvo liofilizado contiene: . Subcutnea.
Acetato de leuprorelina 22.5 mg
Adultos: 22.5 mg cada
010.000.5450.00 tres meses.
Envase con jeringa prellenada con polvo
liofilizado y jeringa prellenada con 0.5
ml con sistema de liberacin.
SUSPENSION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada con polvo
Acetato de Subcutnea.
Leuprorelina 45 mg. Adultos:
45 mg cada seis meses.
010.000.5972.00 Envase con jeringa prellenada con polvo
liofilizado y jeringa prellenada con 0.5
ml de diluyente.
Generalidades: Este medicamento es un anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn Rh)
con actividad antiandrgena.
Efectos adversos: Ginecomastia, nusea, vmito y edema perifrico, disminucin de la lbido, dolor
seo, impotencia.
LEVAMISOL
TABLETA
Adyuvante en la
Clorhidrato de levamisol Adultos:
quimioterapia del
equivalente a 50 mg de Dosis inicial: 50 mg cada 8 horas por
carcinoma de
levamisol. tres das. Dosis sostn: 50 mg cada 8
colon.
horas por 2 semanas.
Generalidades: Inmunomodulador que estimula la formacin de anticuerpos al estimular los linfocitos
T y la proliferacin de monocitos macrfagos neutrfilos. La indicacin primordial es para tratar
pacientes con adenocarcinoma del colon tratados quirrgicamente y en estadio C como adyuvante del
5 Fluorouracilo. Tiene actividad antihelmntica contra scaris y oxiuros.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, dermatitis, fatiga, artralgias, somnolencia, leucopenia, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, anemia, leucopenia, presencia de
HLA B27 en artritis reumatoide.
Interacciones: Con alcohol produce efecto disulfiram y con warfarina aumenta el tiempo de
protombina. Incrementa la concentracin plasmtica de fenitona.
LOMUSTINA
Oral.
CPSULA
Cada frasco con dos cpsulas Adultos y Nios: 130 mg/ m2 de
contiene: superficie corporal, como dosis nica
Lomustina: 10 mg Cncer de cada 6 semanas.
Lomustina 40 mg encfalo Reducir la dosificacin de acuerdo al
Lomustina 100 mg Enfermedad grado de supresin de la mdula sea.
de Hodgkin. No debern repetirse las dosis hasta
010.000.4428.00 Envase con 3 frascos que los leucocitos sean ms de
conteniendo 2 cpsulas de cada 4,000/ mm3, y las plaquetas ms de
una de las cantidades.
100,000/ mm3.
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA.
Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, leucopenia, trombocitopenia, insuficiencia renal,
heptica o pulmonar.
Interacciones: Con medicamentos citotxicos y con radioterapia aumentan sus efectos adversos.
MECLORETAMINA
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco
mpula Enfermedad de Infusin intravenosa.
contiene: Hodking Adultos: 0.2 mg/kg de peso corporal, por
Clorhidrato de Linfosarcoma. dos das consecutivos.
mecloretamina Leucemia crnica Administrar diluido en soluciones
10 mg Carcinoma broncgeno. intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Envase con 1
010.000.5447.00 frasco mpula.
Generalidades: Mostaza nitrogenada con efecto alquilante, muy activa, se combina con radicales
orgnicos de aminocidos, con lo que se alteran los mecanismos fundamentales del crecimiento, la
actividad mittica, la diferenciacin y las funciones celulares.
Efectos adversos: Nusea, vmito, depresin de mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, alopecia,
anorexia, tromboflebitis, erupcin cutnea maculo- papulosa, amenorrea prolongada.
Interacciones: Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos adversos.
MEGESTROL
TABLETA
Oral
Cada tableta contiene: Cncer de mama
Adultos: Mamario: 40 mg, cada 6
Acetato de megestrol 40 mg Cncer de
horas. Endometrio: 20 a 80 mg
endometrio
cada 6 horas
Generalidades: Progestgeno que inhibe la pituitaria y produce regresin del carcinoma.
Efectos adversos: Aumento de peso, retencin de lquidos, hipertensin arterial, alteraciones
menstruales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos. Utilizar con precaucin en
pacientes con antecedentes de tromboembolismo y tromboflebitis, epilepsia, diabetes mellitus,
enfermedad renal, cardiopata o migraa.
Interacciones: Con anticonceptivos hormonales aumenta el riesgo de tromboebolismo. Interfiere en el
efecto de bromocriptina.
MELFALN
Oral.
Adultos: 150 g/kg de peso corporal por
siete das consecutivos, seguidos de un
periodo de descanso de 3 semanas.
Cuando la cuenta leucocitaria se eleva, dosis
TABLETA Mieloma mltiple.
de mantenimiento de 100 a 150 g/kg de
Cada tableta Carcinoma mamario.
peso corporal diarios por 2 a 3 semanas
contiene: Seminoma testicular.
250 g/kg de peso corporal diarios por 4
Melfaln 2 mg Linfoma no Hodgkin.
das, seguidos de descanso de 2-4 semanas.
Cncer de ovario
010.000.1756.00 Envase con 25 avanzado no Con cuenta leucocitaria 3000/mm3 y
tabletas. resecable. plaquetas arriba de 75000/ mm3 dar dosis
mantenimiento de 2-4 mg/da.
250 g/kg de peso corporal diarios 7
mg/m 2 de superficie corporal/ diarios por 5
das, cada 5 a 6 semanas.
Generalidades: Altera los mecanismos de crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y la
funcin celular; la muerte celular ocurre en interfase.
Efectos adversos: Depresin de la mdula sea, leucemia aguda no linfoctica, nusea, vmito, diarrea
y estomatitis. Alopecia, neumonitis, fibrosis pulmonar y dermatitis.
Precauciones: En dao renal y padecimientos hematolgicos, o con radioterapia y quimioterapia
previas.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores y con radiaciones aumentan los efectos adversos.
MERCAPTOPURINA
TABLETA
Leucemia Oral.
Cada tableta
linfoblstica
contiene: Adultos: 80 a 100 mg/m2 de superficie corporal/
aguda
Mercaptopurina da.
Leucemia
50 mg En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso
mieloblstica
corporal/da.
aguda
Envase con 20 Nios: 70 mg/m2 de superficie corporal /da.
010.000.1761.00 Leucemia
tabletas. Dosis de sostn de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso
mieloblstica
Envase con 25 corporal/ da.
010.000.1761.01 crnica.
tabletas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de RNA y DNA e impide
la divisin celular en la fase S.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, trombocitopenia, nusea, vmito, anorexia, diarrea, lceras
bucales, ictericia, necrosis heptica, hiperuricemia, eritema, hiperpigmentacin.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en mielosupresin, infeccin sistmica, disfuncin heptica o
renal e hiperuricemia.
Interacciones: Con radiacin y medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos. Se

inhibe el efecto anticoagulante de la warfarina. Con tiacidas y furosemide se incrementa el riesgo de
hiperuricemia.
MESNA
Profilaxis de Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
cistitis Adultos: 240 mg/m2 de
hemorrgica en superficie corporal, administrados
Mesna 400 mg
pacientes que junto con el antineoplsico.
reciben Las dosis se repiten 4 a 8 horas
010.000.4433.00 Envase con 5 ampolletas con
ifosfamida o despus de la administracin del
4 ml (100 mg/ml).
ciclofosfamida. antineoplsico.
GeneralidadesPreviene la cistitis hemorrgica inducida por ifosfamida al reaccionar con los
metabolitos txicos de este compuesto.
Efectos adversosDisgeusia, diarrea, nusea, vmito, fatiga, hipotensin.
ContraindicacionesHipersensibilidad al frmaco y compuestos con grupos sulfhidrlicos.
Precauciones: En trombocitopenia.
InteraccionesPreviene efectos adversos de ifosfamida.
METENOLONA
SOLUCIN
INYECTABLE
Catabolismo
nitrogenado Intramuscular.
Enantato de
negativo. Adultos: 50 a 100 mg cada dos a
Metenolona 50 mg
cuatro semanas.
Anemia aplsica.
040.000.1710.00 Envase con ampolleta
con 1 ml.
Generalidades: Promueve el anabolismo proteico y revierte el proceso catablico nitrogenado
negativo. Estimula la secrecin de eritropoyetina y la sntesis del hem.
Efectos adversos: Oligospermia, priapismo, ginecomastia, atrofia testicular y crecimiento de la
prstata. En mujeres: virilizacin. En nios: interrupcin del crecimiento y desarrollo sexual precoz.
Acn, estomatitis, irritacin local, hipercalcemia, ictericia colesttica, insominio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata o de mama en el hombre.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en hipercalcemia, disfuncin heptica, enfermedades
cardiovasculares o renales, epilepsia, migraa y lactancia.
Interacciones: Aumenta el riesgo de edema con el uso de corticoesteroides, incrementa la accin de
los anticoagulantes orales y disminuye la glucosa en sangre.
METOTREXATO
TABLETA Leucemia Oral,
Cada tableta contiene: linfoctica aguda Adultos y nios: Psoriasis 2.5 mg al
Metotrexato sdico equivalente Coriocarcinoma. da durante 5 das
a 2.5 mg de metotrexato Cncer de la Artritis reumatoide 7.5 a 15 mg
mama. una vez por semana por seis
010.000.1759.00 Envase con 50 tabletas. Carcinoma meses.
SOLUCION INYECTABLE epidermoide de la
Cada frasco mpula con cabeza y el cuello.
liofilizado contiene: Linfomas. Intramuscular, intravenosa o
Metotrexato sdico equivalente Sarcoma intratecal.
a 50 mg de metotrexato osteognico. Por va intravenosa o
Prevencin de la intramuscular: 50 mg/m2 de
010.000.1760.00 Envase con un frasco mpula. infiltracin superficie corporal.
SOLUCIN INYECTABLE leucmica de las Por va intratecal: 5 a 10 mg/m2.
Cada frasco mpula con meninges y del De superficie corporal.
liofilizado contiene: sistema nervioso Administrar diluido en soluciones
Metotrexato sdico equivalente central. intravenosas envasadas en frascos
a 500 mg de metotrexato Artritis de vidrio.
reumatoide.
010.000.1776.00 Envase con un frasco mpula. Psoriasis.
Generalidades: Antimetabolito del cido flico en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de DNA,
RNA, timidilato y protenas e interrumpe la replicacin celular. Es moderado como inmunosupresor.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin
gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica y renal, fibrosis
pulmonar, neurotoxicidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en desnutricin, infecciones graves, depresin de la mdula
sea, inmunodeficiencia, nefropata y alveolitis pulmonar.
Interacciones: La sobredosificacin requiere de folinato de calcio intravenoso. Los salicilatos, sulfas,
fenitona, fenilbutazona y tetraciclinas aumentan su toxicidad. El cido flico disminuye su efecto.
MITOMICINA
Intravenosa.
SOLUCIN
INYECTABLE Adultos: 2 mg/m2 de superficie corporal,
Cncer de por va endovenosa/ diarios por cinco das
estmago
Cada frasco mpula 10 a 20 mg/m2 de superficie corporal
Cncer de pncreas
con polvo contiene: como dosis nica.
Cncer de colon
Mitomicina 5 mg Se suspender el tratamiento si la
Cncer de pulmn
cuenta leucocitaria es menor de
Cncer de mama
010.000.3022.00 Envase con un frasco 3,000/mm3 o si las plaquetas estn
mpula.
por debajo de 75,000/mm3.
GeneralidadesForma enlaces cruzados entre las hlices DNA lo que produce una inhibicin de la
sntesis del mismo. Tambin inhibe la sntesis del RNA
y de protenas en menor cantidad.
Efectos adversos: Leucopenia y trombocitopenia. Nusea, vmito, diarrea, estomatitis, dermatitis,
fiebre y malestar, fibrosis y edema pulmonar, neumona intersticial, sindrome urmico, insuficiencia
renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con cuentas leucocitarias menores de
3,000/mm 3, plaquetas por debajo de 75,000/mm3 niveles sricos de creatinina por arriba de 1.7
mg/100 ml.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores aumentan los efectos adversos. El dextrn y la
urocinasa potencian la accin citotxica del frmaco.
MITOXANTRONA
SOLUCIN INYECTABLE Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula contiene: Linfomas no Adultos: 8 a 14 mg/ m2 de
Clorhidrato de mitoxantrona Hodgkin. superficie corporal, cada 21 das.
equivalente a 20 mg de Leucemias Nios: 8 mg/ m2 de superficie
mitoxantrona base granuloctica corporal /da, por 5 das.
aguda. Administrar diluido en soluciones
010.000.4233.00 Envase con un frasco mpula Cncer de mama. intravenosas envasadas en frascos
con 10 ml. de vidrio.
Generalidades: Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento y rpido, estimula la formacin de
rupturas en los filamentos de DNA, acci n mediada por la topoisomerasa II.
Efectos adversos: Mielotoxicidad, arritmias, dolor precordial, taquicardia, alopecia, tos, disnea,
ictericia, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, cardiomiopata.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores y con radioterapia se incrementan efectos
adversos.
MOLGRAMOSTIM
Subcutnea o infusin
intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 1 a 3 g/kg/da. La dosis
Cada frasco mpula con Terapia
mxima diaria no deber exceder a
liofilizado contiene: mielosupresora.
10 mg/kg da.
Molgramostim 400 g Anemia aplsica.
La duracin del tratamiento
Neutropenia.
depende de la respuesta
Envase con un frasco mpula Trasplante de
010.000.5429.00 teraputica.
y una ampolleta con diluyente mdula sea.
de un ml.
de vidrio.
Generalidades: Es una protena esencial que interviene en la regulacin de la hematopoyesis y de la
actividad funcional leucocitaria. Estimula colonias de granulocitos y macrfagos.
Efectos adversos: Fiebre, dolor seo, rash, disnea, nusea, dolor muscular, hipotensin y fatiga.
Precauciones: Antecedentes de prpura trombocitopnica auto-inmune..
Interacciones: Con citotxicos se puede presentar trombocitopenia.
NILOTINIB
CAPSULA
Leucemia mieloide
crnica positiva para
Clorhidrato de nilotinib Adultos: 400 mg cada 12 horas.
cromosoma Filadelfia,
equivalente a 200 mg Se debe administrar por lo menos 2
con resistencia o
de nilotinib horas antes de los alimentos y no se
intolerancia a
deben consumir alimentos una hora
tratamiento previo,
010.000.4322.00 Envase con 112 cpsulas. despus de la dosis.
incluyendo imatinib.
Generalidades: Inhibidor de la Bcr-Abl kinasa. Inhibe la proliferacin de las lineas celulares
leucmicas derivadas de pacientes con leucemia mieloide crnica positivas a cromosoma filadelfia.
Efectos adversos: Anorexia, alopecia, eritema y astenia, urticaria, prurito, nusea, cefalea, fatiga,
estreimiento, diarrea, dolor seo generalizado, artralgias, espasmos musculares y edema perifrico.
Trombocitopenia, anemia y neutropenia. Derrame pleural, derrame pericrdico, hemorrgia
gastrointestinal y del sistema nervioso central. Neumona, infecciones del tracto urinario,
hipercalcemia, insomnio, ansiedad, alteracin del gusto, alargamiento del QT y disminucin de la
agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al nilotinib o a cualquiera de sus excipientes.
Pacientes mielosuprimidos. Infecciones graves no controladas.
Precauciones: En pacientes que desarrollan mielosupresin durante el tratamiento, vigilancia
hematolgica quincenal o mensual y disminuir o suspender temporalmente el tratamiento. En
pacientes que tienen o pueden desarrollar prolongacin del QT. Corregi r hipomagnesemia e
hipokalemia antes de iniciar el tratamiento. Evitar jugo de toronja y otros alimentos que inhiben
el CYP3A4. Intolerancia grave a la lactosa o galactosa. Pacientes con insuficiencia heptica.
Interacciones: Evitar uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 como ketoconazol,
itraconazol, voriconazol, claritromicina o ritonavir, prolonga el intervalo QT.
ONDANSETRN
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Una tableta cada 8
Clorhidrato dihidratado de horas, una a dos horas antes de la
ondansetrn radioterapia. El tratamiento puede
equivalente a 8 mg de ser por cinco das.
ondansetrn Nios mayores de cuatro aos:
Media tableta cada ocho horas
010.000.2195.00 Envase con 10 tabletas. durante cinco das.
Intravenosa lenta o por infusin.
Nusea y vmito Adultos: Una ampolleta, 15
secundarios a minutos antes de la
SOLUCION INYECTABLE quimioterapia y quimioterapia. Repetir a las 4 y 8
Cada ampolleta o frasco radioterapia horas despus de la primera dosis.
ampula contiene: Clorhidrato antineoplsica. Infusin intravenosa: 1 mg/hora
dihidratado de ondansetrn hasta por 24 horas. Nios mayores
equivalente a 8 mg de de cuatro aos:
ondansetrn 5 mg/m2 de superficie
corporal, durante quince minutos
010.000.5428.00 Envase con 3 ampolletas o inmediatamente antes de la
frascos mpula con 4 ml. quimioterapia.
Generalidades: Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la
incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos: Cefalea, diarrea, estreimiento y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en lactancia.
Interacciones: Inductores o inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico modifican su
transformacin.
OXALIPLATINO
SOLUCION INYECTABLE
Oxaliplatino 50 mg
010.000.5458.00 Envase con un frasco mpula con Adultos: 130 mg/m2 de
liofilizado o envase con un frasco superficie corporal, en 250 a
Cncer de
mpula con 10 ml. 500 ml durante 2 a 6 horas,
colon y recto
SOLUCION INYECTABLE cada 21 das.
metastsico.
Cada frasco mpula contiene: Administrar diluido en
Oxaliplatino 100 mg soluciones intravenosas
Envase con un frasco mpula con
010.000.5459.00
liofilizado o envase con un frasco
mpula con 20 ml.
Generalidades: Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados del platino y cuyo
mecanismo de accin es la formacin de enlaces covalentes, dentro y entre las cadenas de la

molcula de DNA.
Efectos adversos: Vmito, diarrea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los derivados del platino.
Interacciones: Con la administracin concomitante con raltitrexed se incrementa la depuracin del
oxaliplatino y su vida media terminal disminuye.
PACLITAXEL
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel
Cncer Infusin intravenosa.
300 mg
avanzado Adultos: 135 a 250
epitelial
010.000.5435.00 Envase con un frasco mpula con 50 ml,
del ovario mg/m2 de superficie
con equipo para venoclisis libre de corporal, en 24 horas,
Carcinoma
polivinilcloruro (PVC) y filtro con cada tres semanas.
mamario
membrana no mayor de
0.22 m.
Generalidades: A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de los dmeros de
tubulina, para evitar su despolimerizacin.
Efectos adversos: Anemia, trombocitopenia, leucopenia, hepatotoxicidad, bradicardia, hipotensin,
disnea, nusea, vmito, alopecia y neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y medicamentos formulados con aceite de ricino
polioxitilado.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia.
Interacciones: Con cisplatino, etopsido, carboplatino y fluorouracilo incrementa la mielotoxicidad.
Con ketoconazol disminuye su efecto.
PALONOSETRN
SOLUCIN INYECTABLE
Prevencin de Intravenosa
Clorhidrato de palonosetrn
nuseas y vmitos Adultos: 0.25 mg. Dosis nica
agudo y tardo aplicada en bolo en un lapso de
palonosetrn
postquimioterapia y 30 segundos, 30 minutos antes
radioterapia del inicio de la quimioterapia.
con 5 ml.
Generalidades: Agente antiemtico y antinusea antagonista selectivo del subtipo 3 del receptor de la
serotonina (5HT3).
Efectos adversos: Cefalea y estreimiento, diarrea, mareo, fatiga, dolor abdominal, insomnio.
Precauciones: Administrar con precaucin en pacientes que presenten prolongacin de los intervalos
de conduccin cardiaca, particularmente intervalo QTc.
Interacciones: El potencial de interacciones clnicamente significativas parece ser muy bajo. En

estudios clnicos controlados se ha administrado con seguridad junto con agentes corticosteroides,
analgsicos, antiemticos/antinusea, antiespasmdicos y anticolinrgicos. No inhibe la actividad
antitumoral de agentes quimioteraputicos.
PAZOPANIB
TABLETA Oral.
Pacientes con
Cada tableta contiene: Adultos: 800 mg una vez al da.
carcinoma de
Clorhidrato de Pazopanib Debe tomarse sin alimentos (cuando
clulas renales
equivalente a 200 mg de menos una hora antes o dos despus
avanzado o
Pazopanib. de una comida). Debe tomarse
metastsico en
entera con agua y no debe partirse o
primera lnea
010.000.5654.00 Envase con 30 tabletas. machacarse.
Generalidades: Pazopanib administrado por va oral, es un potente inhibidor de tirosin kinasa (ITK)
que inhibe mltiples Receptores del Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGFR)-1, -2 y -3,
inhibe los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR)- y , e inhibe el
receptor del factor de clulas madre (c-KIT), con valores CI50, de 10, 30, 47, 71, 84 y 74 nM,
respectivamente.
Efectos adversos: Accidente isqumico transitorio, accidente cerebrovascular isqumico, isquemia de
miocardio, infarto de miocardio e infarto cerebral, insuficiencia cardiaca, perforacin gastrointestinal y
fstula, prolongacin del intervalo QT y hemorragia pulmonar, gastrointestinal y cerebral,
acontecimientos tromboemblicos venosos, disfuncin del ventrculo izquierdo y neumotrax. Entre los
eventos mortales que posiblemente tuvieron relacin con pazopanib se incluyeron la hemorrgia
gastrointestinal, hemorragia pulmonar/hemoptisis, funcin heptica anormal, perforacin intestinal y
accidente cerebrovascular isqumico. Entre las reacciones adversas ms comunes de cualquier grado
se incluyeron: diarrea, cambios en el color del pelo, hipopigmentacin de la piel, erupcin cutnea
exfoliativa, hipertensin, nusea, dolor de cabeza, fatiga, anorexia, vmitos, disgeusia, estomatitis,
disminucin de peso, dolor, elevaciones de alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa.
Precauciones: Efectos hepticos, hipertensin, sndrome de encefalopata posterior reversible (PRES)/
sndrome de leucoencelopata posterior reversible (RPLS), disfuncin cardiaca/fallo cardiaco,
prolongacin del intervalo QT y Torsade de Pointes, acontecimientos trombticos arteriales,
acontecimientos tromboemblicos venosos, microangiopata trombtica, acontecimientos
hemorrgicos, perforaciones gastrointestinales y fstula, hipotiroidismo, proteinuria, neumotrax,
infecciones.
Interacciones: Inhibidores de CYP3A4, P-gp, BCRP, inductores de CYP3A4, P-gp, BCRP, uso
concomitante de pazopanib ysimvastatina, administracin concomitante de pazopanib con
esomeprazol disminuye la biodisponibilidad de pazopanib aproximadamente en un 40 % (AUC y
Cmax),
PEMETREXED
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa por infusin
Mesotelioma pleural
maligno en Adultos: 500 mg/m2 de superficie
combinacin con Cis- corporal administrada como una
Pemetrexed disdico
platino. infusin intravenosa durante 10
heptahidratado o
Cncer pulmonar de minutos en el primer da de cada ciclo
Pemetrexed disdico
clulas no pequeas de 21 das.
avanzado o Administrar diluido en soluciones
de pemetrexed
metastsico con intravenosas envasadas en frascos de
quimioterapia previa vidrio
010.000.5453.00 Envase con frasco mpula.
Generalidades: Agente antineoplsico, antifolatos, que ejerce su accin mediante la interrupcin de
los procesos metablicos dependientes del folato, esenciales para la replicacin celular.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, neutropenia, nusea, vmito, anorexia, estomatitis, faringitis,
diarrea, constipacin, fiebre, fatiga, transaminasemia, erupcin y/o descamacin cutnea, prurito,
alopecia, reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: embarazo, enfermedades mielosupresivas. Fiebre y neutropenia.
Interacciones: Aumentara sus efectos adversos con depresores de la mdula sea. Cuando su uso
se asocia a cisplatino los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben ser utilizados con
precaucin.
PROCARBAZINA
Oral.
CPSULA O Adultos: 2 a 4 mg/kg de peso corporal/da,
COMPRIMIDO en dosis nica o dividida durante la primera
semana, seguidos de 4 a 6 mg/kg de peso
Cada cpsula o corporal/da hasta que ocurra la respuesta o
comprimido contiene: se presenten efectos txicos. Dosis de
Clorhidrato de Enfermedad de mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso
procarbazina Hodgkin. corporal/da.
equivalente a 50 mg de Nios: 50 mg/da, durante la primera
procarbazina. semana, despus 100 mg/m2 de superficie
corporal, hasta que ocurra respuesta o se
010.000.1771.00 Envase con 50 cpsulas presenten efectos txicos. Dosis de
o comprimidos. mantenimiento 50 mg/da despus de la
recuperacin de la mdula sea.
Generalidades: El mecanismo de accin exacto se desconoce. Inhibe la sntesis de DNA, RNA y de
protenas as como la fase S de la divisin celular.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, depresin de la mdula sea, exantema, confusin,
nistagmus, depresin, neuropata perifrica, hemlisis, boca seca, disfagia, estomatitis, estreimiento,
diarrea, mialgia, artralgia, derrame pleural.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pobre reserva de la mdula sea, dao heptico y
renal.
Interacciones: Aumenta el efecto de los antidepresivos al inhibir la accin de la monoaminoxidasa,

incrementa los efectos de barbitricos, hipotensores, simpaticomimticos y fenotiazinas.
RALTITREXED
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con Tratamiento Adultos: 3 mg/m2 de superficie
liofilizado contiene: paliativo del cncer corporal, diluido en 50 a 100 ml de
Raltitrexed 2 mg de colon y recto solucin, se puede repetir la dosis
avanzado. cada 3 semanas en ausencia de
Envase con un frasco toxicidad.
010.000.5425.00
mpula.
Generalidades: Es un anlogo del folato correspondiendo a la familia de los anti-metabolitos y tiene
una actividad inhibitoria potente contra la enzima timidalato sintetasa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, elevacin de las transaminasas, toxicidad de la mdula sea,
mucostis, palpitaciones.
RITUXIMAB
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene
Rituximab 100 mg
010.000.5433.00 Envase con 1 frasco mpula con 10 ml. Infusin intravenosa.
010.000.5433.01 Envase con 2 frascos mpula con 10ml. Adultos: 375 mg/m2 de
Linfoma no superficie corporal/ da, cada 7
SOLUCION INYECTABLE Hodgkin. das. Administrar diluido en
Cada frasco mpula contiene
Rituximab 500 mg
Envase con un frasco mpula con 50ml.
010.000.5445.00
Envase con dos frascos mpula con 50
010.000.5445.01
ml cada uno.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal quimrico murino/humano que se une al antgeno
transmembranal CD 2O en los linfocitos B provocando reacciones inmunolgicas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fatiga, cefalea, prurito, exantema, broncoespasmo,
angioedema, rinitis, hipotensin, rubor, arritmias cardiacas, exacerbacin de angina de pecho o de
insuficiencia cardaca, trombocitopenia, neutropenia o anemia.
Precauciones: En cardiopata isqumica o con mielosupresin.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores aumentan sus efectos adversos.
SORAFENIB
COMPRIMIDO
Cncer renal
Tosilato de sorafenib equivalente Oral
Carcinoma
a 200 mg de sorafenib Adultos: 400 mg cada 12 horas.
hepatocelular.
Generalidades: Inhibidor de las cinasas de serina / treonina y cinasas de tirosina, de receptores de
las clulas tumorales y de las clulas de los vasos tumorales, por lo que inhibe la angiognesis y la
proliferacin tumoral.
Efectos adversos: Exantema, diarrea, astenia y adinamia, fatiga, hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin
del medicamento.
Interacciones: Con compuestos que se metabolizan y eliminan a travs de la va UGT1A1, como el
irinotecn.
SUNITINIB
Oral
Carcinoma de
Adultos. 50 mg cada 24 horas,
CAPSULA clulas renales
durante 4 semanas, seguidas por 2
Cada cpsula contiene: metastsico.
semanas de descanso. Este rgimen se
Malato de sunitinib Tumores del
repite hasta la progresin o falla al
equivalente a 12.5 mg estroma
tratamiento.
de sunitinib gastrointestinal
Las dosis se pueden incrementar o
con resistencia o
disminuir en rangos de 12.5 o 25 mg
010.000.5482.00 Envase con 28 cpsulas. intolerancia a
con base en la seguridad y tolerancia
imatinib.
individual.
Generalidades: Inhibe a mltiples receptores de la tirosin cinasa (RTKs) implicados en el crecimiento
del tumor, angiognesis patolgica y progreso metastsico del cncer. Tiene gran actividad inhibitoria
contra el factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR y PDGFR receptores del factor
de crecimiento del endotelio vascular (VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), receptor del factor de clulas
madre (KIT), tirosina cinasa 3 (FLT3) parecida a Fms, receptor del factor estimulador de colonias
Tipo 1 (CSF 1R) y receptor del factor neurotrfico derivado de la lnea de clulas gliales (RET). Su
metabolito primario presenta una potencia similar a Sunitinib.
Efectos adversos: Los ms severos son: Embolia pulmonar, trombocitopenia, hemorragia tumoral,
neutropenia febril e hipertensin arterial. Los ms frecuentes son: Fatiga, diarrea, nusea y vmito,
estomatitis, dispepsia, decoloracin de la piel, disgeusia y anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin
del medicamento.
Interacciones: Medicamentos que aumentan la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inhibidores
potentes de la CYP3A4, como ketoconazol, ritonavir, itraconazol, eritromicina, claritromicina, jugo de
toronja, jugo de uva.
Medicamentos que disminuyen la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inductores de la CYP3A4,
como rifampicina, dexametasona, fenitona, carbamazepina, fenobarbital, hierba de San Juan.
TAMOXIFENO
TABLETA
Cncer mamario
Citrato de tamoxifeno Oral.
avanzado en mujeres
equivalente a 20 mg de Adultos: 10 mg (media tableta)
premenopusicas y
tamoxifeno cada 12 horas.
posmenopusicas.
Generalidades: Agente antiestrgeno no esteroideo con accin antineoplsica, la cual parece estar
relacionada con su capacidad de competir con los estrgenos por los sitios de unin en los rganos
blanco especialmente glndula mamaria.
Efectos adversos: Bochornos, nusea, vmito, leucopenia, trombocitopenia moderada.
Precauciones: Puede presentarse progresin moderada de las metstasis.
Interacciones: Con estrgenos disminuyen sus efectos farmacolgicos.
TEMOZOLOMIDA
CAPSULA Oral
Cada cpsula contiene: Adultos y nios mayores de 3 aos:
Temozolomida 100 mg
Glioblastoma 200 mg/m2 de superficie corporal
Envase con 5 cpsulas multiforme /da, durante 5 das. Repetir el
010.000.5463.00
Envase con 10 cpsulas recurrente o tratamiento cada 28 das.
010.000.5463.01
Envase con 20 cpsulas progresivo. Pacientes con quimioterapia previa
010.000.5463.02
Astrocitoma disminuir la dosis a 150 mg/m2 de
CAPSULA anaplsico.
Cada cpsula contiene: superficie corporal, cada 24 horas en
Melanoma el primer tratamiento.
Temozolomida 20 mg metastsico En el segundo tratamiento,
avanzado. incrementar la dosis de acuerdo a las
010.000.5465.01 Envase con 10 cpsulas. condiciones clnicas y de laboratorio
010.000.5465.02 Envase con 20 cpsulas. del paciente.
Generalidades: Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina. Presenta actividad
antineoplsica, dependiente de la dosis, al interferir con la replicacin del ADN.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fatiga, constipacin, cefalea, anorexia, erupcin cutnea con
prurito, diarrea, fiebre, astenia, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin grave.
Interacciones: La temozolomida administrada en combinacin con otros agentes alquilantes
puede aumentar la probabilidad de que ocurra mielodepresin. La administracin concomitante
con cido valproico se asocia con un discreto pero estadsticamente significat ivo, decremento en
la depuracin de temozolomida
TRASTUZUMAB
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Trastuzumab 150 mg
Adultos: Inicial: 4 mg/kg peso,
010.000.5422.00 Envase con frasco mpula. Cncer de
administrados durante 90 min.
SOLUCION INYECTABLE mama, cuando
Mantenimiento: 2 mg/kg de peso,
Cada frasco mpula con polvo est presente
cada 7 das.
contiene: Trastuzumab el oncogen
440 mg Her2Neu.
de vidrio.
polvo y un frasco mpula con 20
ml de diluyente.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal humanizado que se enlaza a la protena del receptor 2 del
factor de crecimiento epidrmico humano (HER2) en pacientes con tumores que sobre expresan la
protena HER2. Tiene una vida media de 2-11 das.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, diarrea y efectos leves a moderados y reversibles asociados a
la administracin de lquidos. Poco comunes pero graves son cardiomiopata, sndrome nefrtico e
hipersensibilidad.
Precauciones: En cardiopatas, neumopatas y nefropatas Slo debe emplearse en neoplasias que
tengan una sobre expresin de la protena HER2.
Interacciones: Antraciclina y ciclofosfamida pueden precipitar una insuficiencia cardiaca.
TRETINONA
CPSULA Oral.
Tretinoina 10 mg
Leucemia Nios y Adultos: 45 mg/m2 de
promieloctica aguda. superficie corporal, dividido en 2
010.000.5436.00 Envase con 100 cpsulas. tomas iguales al da.
Generalidades: Metabolito natural del retinol, que induce la diferenciacin e inhibicin de la
proliferacin en las lneas celulares hematopoyticas transformadas.
Efectos adversos: Xerodermia, xerostoma, queilitis, exantema, edema, nusea, vmito, dolor seo,
cefalea y aumento de triglicridos, colesterol y transaminasas.
Interacciones: Los frmacos que modifican la funcin del citocromo P-450 pueden alterar las
concentraciones plasmticas de Tretinoina.
TROPISETRN
Oral.
CPSULA
Adultos: 5 mg/da del segundo al
Cada cpsula contiene: Nusea y vmito
sexto da postquimioterapia.
Clorhidrato de tropisetrn secundarios a
Nios mayores de 4 aos: 0.2
equivalente a 5 mg de quimioterapia y
mg/ kg de peso corporal/da del
tropisetrn. radioterapia
segundo al sexto da
antineoplsica.
postquimioterapia.
Dosis mxima: 5 mg/da.
Generalidades: Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la
incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos: Cefalea, estreimiento, hipertensin, somnolencia y reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: En trastornos cardiovasculares o dao heptico.
VINBLASTINA
Intravenosa. Adultos y nios:
0.1 mg/kg de peso corporal/semana o
2.5 mg/m2 de superficie
corporal/semana, despus
Linfoma de
incrementos semanales de 0.05
SOLUCION INYECTABLE. Hodgkin y no
mg/kg de peso corporal o 1.25 mg/
Cada frasco mpula con Hodgkin.
m2 de superficie corporal, hasta que el
liofilizado contiene: Sulfato Carcinoma
nmero de leucocitos sea inferior de 3
de vinblastina 10 mg mamario.
000/mm3 o disminuya la
Carcinoma
sintomatologa.
Envase con un frasco mpula embrionario del
010.000.1770.00 y ampolleta con 10 ml de testculo.
Dosis de mantenimiento: 10 mg una o
diluyente.
dos veces al mes.
Coriocarcinoma.
vidrio.
Generalidades: Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA.
Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, alopecia, nusea, vmito, dolor articular y muscular,
edema, hiperuricemia, neurotoxicidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en infecciones, depresin de la mdula sea, disfuncin
heptica.
Interacciones: Con mielosupresores y la radioterapia aumentan sus efectos adversos sobre la mdula
sea.
VINCRISTINA
Intravenosa.
Adultos: 10 a 30 mcg/kg de peso
SOLUCIN corporal 0.4 a 1.4 mg/m2 de
INYECTABLE Leucemia linfoblstica superficie corporal, semanalmente.
Cada frasco mpula aguda. Dosis mxima 2 mg.
con liofilizado Enfermedad de Nios: 1.5 a 2 mg/m2 de superficie
contiene: Sulfato de Hodgkin. Linfoma no corporal, semanalmente. Dosis
Vincristina1 mg Hodgkin. mxima 2mg.
Rabdomiosarcoma. Nios menores de 10 kg de peso
010.000.1768.00 Envase con frasco Neuroblastoma.
corporal o menor de 1 m2 de
mpula y una Tumor de Wilms.
superficie corporal.
ampolleta con 10 ml Cncer de pulmn.
0.05 mg/kg de peso corporal una vez
de diluyente.
a la semana. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
Generalidades: Es un agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta bloqueando la mitosis
celular, detenindola en metafase.
Efectos adversos: Nusea, vmito, estreimiento, dolor abdominal, prdida de peso, necrosis
intestinal. Neurotoxicidad, anemia y leucopenia. Broncoespasmo, alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los alcaloides de la vinca, infecciones sistmicas,
sndrome desmielinizante de Charcot-Merie Tooth, insuficiencia heptica y pacientes que estn
recibiendo radioterapia en campos que incluyan el hgado.
Interacciones: Con medicamentos neurotxicos y bloqueadores de canales de calcio aumentan
efectos adversos. Incrementa el efecto de metotrexato.
VINORELBINA
SOLUCIN INYECTABLE
Ditartrato de vinorelbina Intravenosa en infusin
lenta.
Vinorelbina
Adultos: 20 a 30 mg/m2 de
010.000.4435.00 Envase con un frasco mpula superficie corporal / semana.
con 1 ml. Administrar diluido en
CPSULA
Cncer de pulmn de Oral
Bitartrato de vinorelbina
clulas no pequeas. Adultos: 60 mg/m2 de rea de
Cncer de mama. superficie corporal,
Vinorelbina
administrados una vez a la
Envase con una cpsula. semana.
010.000.4445.00
Despus de la tercera
CPSULA administracin, aumentar la
Bitartrato de vinorelbina dosis a 80 mg/m2 de rea de
equivalente a 30.00 mg de superficie corporal, con base en
Vinorelbina el recuento de neutrfilos.
010.000.4446.00 Envase con una cpsula.

Generalidades: Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea. Acta selectivamente sobre los
microtbulos mitticos correlacionados con la actividad antitumoral.
Efectos adversos: Nusea, vmito, astenia, alopecia, anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en el
pecho, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, agranulocitosis.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores aumenta la toxicidad hematolgica.
Grupo N 18: Otorrinolaringologa

Contenido
Grupo N 18: Otorrinolaringologa.......................................................................................................2

BUDESONIDA..............................................................................................................................................................2
CINARIZINA..............................................................................................................................................................2
CLORFENAMINA COMPUESTA..................................................................................................................................2
DIFENIDOL.................................................................................................................................................................3
FENILEFRINA............................................................................................................................................................3
MOMETASONA..............................................................................................................................................................4
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA.................................................................4
OXIMETAZOLINA.......................................................................................................................................................5

1
Grupo N 18: Otorrinolaringologa

BUDESONIDA
SUSPENSIN PARA
INHALACIN
Cada ml contiene
Nasal.
Budesonida 1.280 mg
Rinitis alrgica. Adultos: 256 g (4 dosis)
administrada cada 12 24 horas.
Envase con frasco
010.000.4337.00
pulverizador con 6 ml (120
dosis de 64 g cada una)
Generalidades: Corticoesteroide no halogenado con capacidad antiinflamatoria.
Efectos adversos: Irritacin farngea leve y tos, infeccin por Cndida, posibilidad de broncoespasmo
paradjico.
Precauciones: Tuberculosis pulmonar, infecciones micticas o virales en vas respiratorias.
CINARIZINA
TABLETA
Vrtigo. Oral.
Enfermedad de Adultos: Una tableta cada 12 horas.
Cinarizina 75 mg
Meniere. Mareo Nios mayores de 6 aos: 20 a 40 mg
de translacin. en dosis nica o dividir en dos tomas.
Generalidades: Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y bloquea los canales de
calcio de la membrana celular.
Efectos adversos: Somnolencia, fatiga, tinnitus, trastornos gastrointestinales y sntomas
extrapiramidales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia cerebral, sntomas extrapiramidales y
lactancia.
Interacciones: Puede aumentar los efectos extrapiramidales de los antipsicticos y metoclopramida.
CLORFENAMINA COMPUESTA
TABLETA
Cada tableta contiene Paracetamol Oral
Tratamiento
500 mg Cafena 25 mg Adultos: Una tableta cada 8
sintomtico
Clorhidrato de fenilefrina 5 mg horas.
del resfriado
Maleato de clorfenamina 4 mg Nios: No se recomienda su
comn.
empleo en menores de 8 aos.
010.000.2471.00
Generalidades: La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico, antihistamnico,
vasoconstrictor y analgsico.

2
Efectos adversos: Somnolencia, agitacin, retencin urinaria, visin borrosa, debilidad muscular,
diplopa, resequedad de mucosas, cefalea y palpitaciones, discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, hipertensin arterial, hipertrofia
prosttica, gastritis y lcera duodenal.
Interacciones: Con sedantes, hipnticos, anticoagulantes, antidepresivos, IMAO y bloqueadores
adrenrgicos aumentan los efectos adversos.
DIFENIDOL
TABLETA
Oral.
Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas,
Clorhidrato de difenidol
no exceder de 300 mg/da. Nios
mayores de 6 aos o ms de 22 kg
difenidol
de peso corporal: 5 mg por kg de
peso corporal en 24 horas.
010.000.3111.00 Envase con 30 tabletas. Nusea.
SOLUCIN INYECTABLE Vmito.
Vrtigo.
Cada ampolleta contiene: Cinetosis.
Clorhidrato de difenidol
Intramuscular profunda.
Adultos: 20 a 120 mg en 24 horas.
difenidol

ml.
Generalidades: Propiedades antivertiginosas y antiemticas al actuar en forma selectiva sobre el
aparato vestibular, deprime la estimulacin bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar
quimiorreceptora.
Efectos adversos: Somnolencia, visin borrosa, cefalea, ansiedad, astenia, insomnio, sequedad de
boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad obstructiva gastrointestinal o
urinaria, insuficiencia renal, glaucoma, hipotensin arterial, no emplear en nusea y vmito del
embarazo.
Interacciones: Con depresores del sistema nervioso central y antimuscarinicos, aumentan los efectos
adversos.
FENILEFRINA
Nasal.
SOLUCIN NASAL Adultos y nios mayores de 6
Cada ml contiene: Congestin nasal y aos: Una a dos gotas en cada fosa
Clorhidrato de paranasal secundaria a nasal 3 4 veces al da.
Fenilefrina 2.5 mg rinitis de cualquier Nota: Debe ser aplicada con el
etiologa. paciente en posicin de decbito
010.000.3102.00 Envase con gotero Otitis media aguda. dorsal con la cara volteada al lado de
integral con 15 ml. la fosa nasal donde se aplica el
medicamento.
3
Generalidades: Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los receptores alfa-1 de las
arteriolas de la mucosa nasal provocando vasoconstriccin y aliviando los sntomas congestivos.
Efectos adversos: Sensacin de ardor o resequedad de la mucosa nasal, sobre todo si se abusa de su
administracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad coronaria grave, hipertensin,
hipertiroidismo y glaucoma. Precauciones: Administrada por periodos prolongados produce irritacin y
congestin nasal paradjica.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa, reserpina, guanetidina, metildopa y
antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
MOMETASONA
SUSPENSIN PARA INHALACIN
Cada 100 ml contiene: Furoato de
mometasona monohidratada
Nasal.
equivalente a 0.050g de furoato de
Adultos y nios: Una a dos
mometasona anhidra. Rinitis alrgica.
nebulizaciones cada 24 horas
No exceder de 200 g/ da.
Envase nebulizador con 18ml y
010.000.4141.00 vlvula dosificadora (140
nebulizaciones de 50 g cada una)
Generalidades: Esteroide no absorbible que disminuye la liberacin de histamina y la actividad de
eosinfilos.
Efectos adversos: Faringitis, ardor e irritacin nasal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa o latente de las vas
respiratorias; infecciones micticas, bacterianas o virales, herpes simple ocular.
Interacciones: Aumentan sus efectos con corticoesteroides sistmicos
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA

Dosis
SOLUCIN TICA
Acetnido de fluocinolona 0.025 g.
Infecciones del
Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 tica.
odo
000 000 U de polimixina B Adultos y nios mayores de
producidas por
Sulfato de neomicina equivalente a 6 aos: Una a tres gotas tres
bacterias
0.350 g de neomicina o cuatro veces al da.
susceptibles.
Clorhidrato de lidocana 2.0 g
010.000.3132.00 Envase con gotero integral con 5 ml.

Generalidades: Combinacin de antimicrobianos tiene el efecto antibacteriano local de sus
componentes. En infecciones importantes de la zona puede ser necesaria la teraputica con
antibacterianos sistmicos. La lidocana tiene un efecto analgsico.
Efectos adversos: Irritacin por hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
4
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, uso sistemtico en las otitis.

Interacciones: Ninguno de importancia clnica.
OXIMETAZOLINA
SOLUCIN NASAL
Cada 100 ml contienen: Nasal
Clorhidrato de oximetazolina Adultos y nios mayores de 12
50 mg aos: Dos o tres gotas en cada fosa
nasal cada 12 horas, con el paciente
Alivio
010.000.2198.00 Envase con gotero integral con en decbito.
temporal de la
20 ml.
congestin
SOLUCIN NASAL
nasal y
Cada 100 ml contienen
nasofarngea Nasal
Clorhidrato de oximetazolina
Nios de 1 a 5 aos: Dos a tres
25 mg
gotas en cada fosa nasal cada 12
horas, con el paciente en decbito.
010.000.2199.00 Envase con gotero integral con
20 ml.
Generalidades: Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal ocasionando un
efecto descongestivo.
Efectos adversos: Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio,
mareos, mana, alucinaciones, sedacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos, rinitis atrfica,
lactancia, hipertensin arterial sistmica hipertiroidismo y diabetes mellitus.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.

5
Grupo N 19: Planificacin Familiar

Contenido
TABLA Grupo N 19: Planificacin Familiar .................................. 2

CETROELIX .................................................................. 2
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL .............................................. 2
ETONOGESTREL ............................................................... 3
LEVONORGESTREL ............................................................. 3
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL ........................................... 4
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL ............................... 4
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL ............................................ 5
NORETISTERONA Y ESTRADIOL .................................................. 6
PROGESTERONA ............................................................... 6

1
Grupo N 19: Planificacin Familiar

CETROELIX
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado contiene:
Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25
mg de cetrorelix.
Prevencin de la
ovulacin Subcutnea.
Envase con un frasco mpula y jeringa de
010.000.4210.00 prematura Adultos: Dosis a juicio del
1 ml con diluyente.
durante la especialista y de acuerdo
SOLUCIN INYECTABLE
estimulacin con la respuesta
El frasco mpula con liofilizado contiene:
ovrica teraputica.
Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0
controlada.
mg. de cetrorelix.
Envase con un frasco mpula y jeringa de

010.000.4211.00
3 ml con diluyente.
Generalidades: Agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas, compite con sta por los
receptores de membrana de las clulas de la hipfisis.
Efectos adversos: Ocasionalmente nuseas, cefalea y sndrome de hiperestimulacin ovrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menopausia, alteraciones moderadas y severas de
la funcin heptica y renal.
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
TABLETA
Anticoncepcin
Desogestrel 0.15 mg Adultos: Una tableta diaria por la
Prevencin del
Etinilestradiol 0.03 mg noche a partir del quinto da del ciclo
embarazo.
menstrual.
Generalidades: Progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican el
tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos: Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea,
menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores
mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad tromboemblica,
diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos
disminuyen el efecto anticonceptivo.

2
ETONOGESTREL
IMPLANTE Subcutnea.
El implante contiene: Adultos: Un implante cada tres aos.
Anticoncepcin.
Etonogestrel 68.0 mg Insertarlo del da 1 al 5 del ciclo
Prevencin del
menstrual. La insercin y remocin
embarazo.
010.000.3510.00 Envase con un implante y debern efectuarse por un mdico con
aplicador. experiencia.
Generalidades: Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y
modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea menstruacin escasa y
de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores
mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad tromboemblica,
diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos
LEVONORGESTREL
Oral.
Mujeres en edad frtil, incluyendo
las adolescentes: Un comprimido o
COMPRIMIDO O TABLETA tableta. Tomar lo antes posible
Cada comprimido o tableta despus de una relacin sexual sin
contiene: Levonorgestrel 0.750 proteccin, y a ms tardar dentro
Anticoncepcin
mg de las siguientes 72 horas. Tomar
poscoito
un segundo comprimido o tableta
010.000.2210.00 Envase con 2 comprimidos o 12 horas despus del primero. Ante
tabletas. la presencia de vmito en las
3 horas posteriores a la primera
dosis, tomar de inmediato el
segundo comprimido o tableta.
Generalidades: Inhibe los mecanismos de secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin folicular
y forma un moco cervical denso que evita la unin de las clulas germinales. En dosis de 0.75 mg
bloquea la ovulacin impidiendo la fecundacin, si la relacin sexual ha ocurrido en las 72 horas
precedentes a la ovulacin. Es ineficaz si el proceso de implantacin ha comenzado.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos, enfermedad
tromboemblica, cncer mamario, insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes
mellitus, migraa, enfermedad cardiaca, asma y trastornos convulsivos.
Interacciones: Rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos

3
LEVONORGESTREL
POLVO
El dispositivo con polvo
Anticoncepcin. Intrauterina.
contiene: Levonorgestrel
Tratamiento de la Adultos: 52 mg con periodicidad a
(micronizado) 52 mg
menorragia. juicio del especialista.
010.000.2208.00 Envase con un dispositivo.
Generalidades: Progestgeno que inhibe la secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin
folicular y forma un moco cervical denso.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad tromboemblica, cncer mamario,
insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa, enfermedad
cardiaca, asma bronquial y trastornos convulsivos.
Interacciones: La fenitona, fenobarbital, ampicilina y rifampicina disminuyen el efecto de
levonorgestrel, y pueden alterar los requerimientos de hipoglucemiantes en pacientes diabticos.
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
GRAGEA
Cada gragea contiene: Oral.
Anticoncepcin.
Levonorgestrel 0.15 mg Adultos: Una gragea diaria por la
Prevencin del
Etinilestradiol 0.03 mg noche a partir del quinto da del ciclo
embarazo.
menstrual.
Generalidades: Asociacin de progestgeno con estrgeno que inhibe la ovulacin y modifica el
tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos: Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nusea, vmito, cefalalgia,
nerviosismo, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes o presencia de tumores
mamarios, enfermedad heptica, diabetes mellitus, enfermedad tromboemblica, hipertensin
arterial sistmica, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos,
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL

Cada ampolleta o jeringa
Adultos: Primera vez;
contiene: Acetato de Anticoncepcin.
administrar una ampolleta o
Medroxiprogesterona 25 mg
jeringa entre el primero y el quinto
Cipionato de estradiol 5 mg Prevencin del
da del ciclo menstrual.
embarazo.
Segunda vez, administrar al mes
010.000.3509.00 Envase con una ampolleta o
despus de la primera dosis.
jeringa prellenada de 0.5 ml
Generalidades: Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y
4
modifica el tracto genital, impidiendo la unin de las clulas germinales.

Efectos adversos: Nusea, vmito, hemorragia intermenstrual, amenorrea, cefalea, depresin,
tromboflebitis y trastornos tromboemblicos, cloasma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasias estrgeno dependiente o de mama,
enfermedad tromboemblica y heptica, diabetes, epilepsia, asma y enfermedad mental, sangrado
vaginal no diagnosticado.
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL
Cutnea.
PARCHE
Adultos: Aplicar un parche cada
semana, de preferencia el mismo da,
Cada parche contiene: Anticoncepcin.
durante 3 semanas.
Norelgestromina 6.00 mg Prevencin del
Dejar una semana sin parche.
Etinilestradiol 0.60 mg embarazo.
Cada parche libera 150 g de
norelgestromina y 20 g de
010.000.3511.00 Envase con 3 parches.
etinilestradiol cada 24 horas.
Generalidades: Acta a travs del mecanismo de supresin de la gonadotropina, mediante las
acciones estrognica y progestacional del etinilestradiol y la norelgestromina. El mecanismo primario
de accin es la inhibicin de la ovulacin, pero tambin pueden contribuir a la eficacia las
alteraciones en el moco cervical, la motilidad de las trompas de Falopio y el endometrio.
Efectos adversos: Tumores hepticos benigno y carcinoma; cncer cervical y de mama; adenomas
pituitarios con prolactina. Lesiones neuro-oculares. Infarto al miocardio, migraa, hipertensin
arterial, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda, tromboembolia arterial y
pulmonar. Colestasis intraheptica y colelitiasis. Reaccin en el sitio de aplicacin. Retencin de
lquidos, cambio en el peso corporal, menor tolerancia a la glucosa. Cambios de estado de nimo,
depresin, irritabilidad, cambios en la libido. Corea inducida por estrgenos. Cambio en la curvatura de
la crnea. Nusea, vmito, espasmos y distensin abdominal. Eritema nodoso, prurito, exantema,
cloasma, eritema multiforme, acn, seborrea, alopecia. Sangrado intermenstrual, amenorrea, cambio
de tamao de los fibromiomas uterinos, candidiasis vaginal, dismenorrea, mastodinia, galactorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Antecedentes o
padecimientos tipo tromboflebitis aguda y trastornos tromboemblicos. Enfermedad
cerebrovascular o de las arterias coronarias. Enfermedad cardiaca valvular con complicaciones
e hipertensin arterial grave. Diabetes con complicaciones vasculares. Migraa con aura focal.
Carcinoma de mama, de endometrio u otro tipo de tumor dependiente de estrgenos. Sangrado
genital anormal. Ictericia colestsica del embarazo o con uso previo de anticonceptivos hormonales.
Enfermedad hepatocelular aguda o crnica con insuficiencia. Adenomas o carcinomas hepticos.
Precauciones: Riesgo de embarazo en mujeres obesas con peso mayor de 90 kg. En
poblacin con riesgo de padecimientos tromboemblicos arteriales y en insuficiencia renal.
disminuyen el efecto anticonceptivo. Con la hierba de San Juan, riesgo de embarazo o de sangrados
intermenstruales y metrorrgia. Con inhibidores de proteasas virales se modifican los niveles
circulantes de las hormonas; el indinavir los aumenta y el ritonavir los disminuye.

5
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o jeringa
Adultos: Administrar una
contiene: Enantato de
ampolleta o jeringa dentro de
noretisterona 50 mg
Anticoncepcin. los primeros 5 das del ciclo
Valerato de estradiol 5 mg
menstrual. Posteriormente 30
3das, independientemente del
010.000.3515.00 Envase con una ampolleta o
ciclo menstrual.
jeringa con un ml.
Generalidades: Combinacin de progestgeno con estrgeno que impide la ovulacin al inhibir la
secrecin de gonadotropinas hipofisiarias y producir cambios en el moco cervical y en la mucosa
endometrial.
Riesgo en el EmbarazoX
Efectos adversos: Nusea, vmito, mastalgia, aumento de peso, cefalea, alteraciones menstruales,
cloasma, depresin y tromboflebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes de cncer de mama e hgado,
insuficiencia cardiaca.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, epilepsia y asma bronquial.
Interacciones: Ampicilina, rifampicina, tetraciclina y anticonvulsivantes, disminuyen su efecto
anticonceptivo.
PROGESTERONA
GEL Cutnea en glndula mamaria

Mastopata
Adultos: Aplicar la cuarta parte del gel
benigna
Cada aplicador contiene: de 1 aplicador (22.5 mg) en la glndula
Progesterona 90 mg mamaria afectada, diariamente
Mastalgia y
Duracin del tratamiento a juicio del
mastodinia
Envase con 6 aplicadores. especialista.
010.000.4207.00
Generalidades: La progesterona aplicada localmente en la glndula mamaria, se distribuye y
disemina por el tejido adiposo para tratar y prevenir los efectos vasculares y celulares provocados
por un dficit de progesterona a nivel de los senos, suspendiendo el aumento de la permeabilidad
capilar, la hidratacin del tejido conectivo, la estimulacin y diferenciacin del epitelio galactforo,
bloqueando la rpida actividad mittica epitelial y la formacin de acinos glandulares.
Efectos adversos: Rash cutneo en los sitios de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.

6

Grupo N 20: Psiquiatra
Contenido
Grupo N 20: Psiquiatra.............................................................................................................................3

ALPRAZOLAM..............................................................................................................................................................3
AMITRIPTILINA.......................................................................................................................................................3
ANFEBUTAMONA O BUPROPIN.............................................................................................................................4
BROMAZEPAM..............................................................................................................................................................4
CITALOPRAM..............................................................................................................................................................5
CLOZAPINA.................................................................................................................................................................5
DIAZEPAM...................................................................................................................................................................6
FLUNITRAZEPAM.......................................................................................................................................................6
FLUOXETINA..............................................................................................................................................................7
FLUPENTIXOL............................................................................................................................................................7
HALOPERIDOL............................................................................................................................................................8
IMIPRAMINA..............................................................................................................................................................9
LEVOMEPROMAZINA...................................................................................................................................................9
LITIO........................................................................................................................................................................10
LORAZEPAM...............................................................................................................................................................10
OLANZAPINA............................................................................................................................................................11
PAROXETINA............................................................................................................................................................11
QUETIAPINA............................................................................................................................................................12
REBOXETINA............................................................................................................................................................12
RISPERIDONA..........................................................................................................................................................13
SERTRALINA............................................................................................................................................................13
TRIAZOLAM...............................................................................................................................................................14
TRIFLUOPERAZINA.................................................................................................................................................14
VENLAFAXINA..........................................................................................................................................................15
ZIPRASIDONA..........................................................................................................................................................16
ZUCLOPENTIXOL.....................................................................................................................................................16
1

2

Grupo N 20: Psiquiatra
ALPRAZOLAM
TABLETA
Cada tableta contiene: Ansiedad.
Oral.
Alprazolam 2.0 mg Trastornos de
Adultos: 0.5-4.0 mg al da.
pnico.
Generalidades: Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin inhibitoria del GABA en
el sistema nervioso central.
Efectos adversosSomnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin, taquicardia, nusea,
vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma agudo, psicosis y trastornos psiquitricos
sin ansiedad.
Precauciones: No prescribir para el estrs cotidiano, no se debe administrar por ms de 4 meses.
Interacciones
El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central aumentan el estado depresivo. Los
antidepresivos tricclicos aumentan su concentracin plasmtica.
AMITRIPTILINA
TABLETA
Depresin Oral.
agitada, Adultos:
Clorhidrato de Amitriptilina
reactiva Inicial: 25 mg cada 6 a 12 horas y
25 mg
crnica y con aumentar paulatinamente.
insomnio. Mantenimiento.150 mg en 24 horas.
Generalidades: Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin, de norepinefrina en las
terminaciones nerviosas.
Efectos adversos: Estreimiento, retencin urinaria, sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia,
sedacin, debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, glaucoma de ngulo cerrado, alcoholismo activo,
sedacin e hipertiroidismo.
Interacciones: Aumenta el efecto hipertensivo con adrenalina. Disminuye su efecto con los
barbitricos. Con inhibidores de la monoaminooxidasa puede ocasionar excitacin grave, hipertermia y
convulsiones.

3

ANFEBUTAMONA O BUPROPIN
Dosis
TABLETA O GRAGEA DE
LIBERACIN PROLONGADA
Cada tableta o gragea de liberacin
Oral.
Anfebutamona o
Depresin. Adultos: 150-300 mg al
Bupropin 150 mg
da.
040.000.4486.00 Envase con 15 tabletas o grageas de
040.000.4486.01 Envase con 30 tabletas o grageas de
Generalidades: Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina y dopamina.
Efectos adversos: Equimosis, edema perifrico, convulsiones, insomnio, rash, poliuria, angioedema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, uso concomitante con inhibidores de la
monoaminooxidasa.
Interacciones: Con la orfenadrina, ciclofosfamida, ifosfamida, inhibidores de la recaptura de
serotonina.
BROMAZEPAM
COMPRIMIDO
Oral.
Cada comprimido contiene: Ansiedad.
Adultos: 1.5 a 3 mg cada 12 horas.
Bromazepam 3 mg
Nios: No se han establecido las
Neurosis.
dosis para menores de 12 aos.
Generalidades: Benzodiacepina de accin intermedia, que deprime SNC en los niveles lmbico y
subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras
lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria,
depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia
renal. Glaucoma
InteraccionesCon otros depresores del sistema nervioso central (barbitricos, alcohol, antidepresivos)
aumenta sus efectos.

4

CITALOPRAM
TABLETA
Bromhidrato de citalopram Oral.
equivalente a 20 mg de Adultos: 20 mg cada 24 horas, se
Depresin.
citalopram. puede incrementar la dosis hasta
obtener la respuesta deseada.
Generalidades: Bloqueador selectivo de la recaptura de la serotonina, sin efecto sobre los otros
neurotransmisores.
Efectos adversos: Cefalea, sudoracin, astenia, prdida de peso, palpitaciones, insomnio,
disminucin de la libido, congestin nasal, resequedad de mucosas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 14 aos.
Precauciones: Valorara riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, mana, insuficiencia renal e
insuficiencia heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin
Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y
dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa y alcohol aumentan los efectos adversos;
ketoconazol, itraconazol y eritromicina, modifican su actividad teraputica. Con triptanos (eletriptn,
rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo
para la vida
CLOZAPINA
COMPRIMIDO
Clozapina 100 mg Adultos: Inicial: 25 mg cada 6 horas,
Psicosis
con aumento gradual segn
040.000.3259.00 Envase con 30 comprimidos. respuesta, hasta 300 o 450 mg al da.
Generalidades: Se une a los receptores para dopamina en el sistema lmbico. Interacta con
receptores adrenrgicos, colinrgicos, histaminrgicos y serotoninrgicos.
Efectos adversos: Pancitopenia, somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea, vmito,
eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, depresin profunda del Sistema
Nervioso Central.
Precauciones: En hipertrofia prosttica o glaucoma. Vigilancia continua y peridica mediante biometra
hemtica.
Interacciones: Accin aditiva con medicamentos que actan en el NC. Aumenta su toxicidad
sobre mdula sea con agentes supresores y con antihipertensivos aumenta el efecto de
hipotensin. Aumenta la concentracin plasmtica de warfarina y digoxina
5

.
DIAZEPAM
TABLETA
Diazepam 10 mg Adultos:
2 a 10 mg/ da dividida cada 6 a 8
040.000.3215.00 Envase con 20 tabletas. Preanestsico. horas.
Ansiedad. Intramuscular o intravenosa.

Adultos:
SOLUCIN INYECTABLE Epilepsia y sndrome 0.2 a 0.3 mg por kg de peso
Cada ampolleta contiene: convulsivo. corporal.
Diazepam 10 mg Nios con peso mayor de 10 kg:
Espasmo muscular. 0.1 mg por kg de peso corporal.
040.000.0202.00 Envase con 50 ampolletas Dosis nica.
de 2 ml. Solo administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas
Generalidades: Deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de
focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria,
depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia
renal. Glaucoma.
Interacciones: Aumenta sus efectos con otros depresores del sistema nerviosos central (barbitricos,
alcohol, antidepresivos).
FLUNITRAZEPAM
COMPRIMIDO
Flunitrazepam 1 mg Insomnio. Adultos: 1 2 mg antes de
acostarse.
Generalidades: Favorece la actividad GABArgica del sistema reticular activador ascendente.
Efectos adversos: Visin borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, frmacodependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Insuficiencia respiratoria, cardiaca,
heptica o renal, miastenia gravis.
Precauciones: No se recomienda su empleo en menores de 15 aos.
Interacciones: Sus efectos aumentan con la administracin de otros depresores del sistema
nervioso central (alcohol, neurolpticos, analgsicos, opiceos y otros).

6

FLUOXETINA
CPSULA O TABLETA
contiene: Clorhidrato de
Oral.
fluoxetina equivalente a 20
Adultos: Inicial: 20 mg en la
mg de fluoxetina.
Depresin. maana, con aumento progresivo de
acuerdo a la respuesta.
tabletas.
tabletas.
Generalidades: Inhibe la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestin nasal,
trastornos visuales, malestar respiratorio, disfuncin sexual, retencin urinaria, reacciones de
hipersensibilidad.
Precauciones: En ancianos, insuficiencia heptica, renal y lactancia. Antecedentes de epilepsia y
sndrome convulsivo, administrar dosis menores. En la segunda mitad del embarazo aumenta el
riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para
tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con warfarina y digitoxina se potencian sus efectos adversos. Incrementa el efecto de
los depresores del sistema nervioso central. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y
zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
FLUPENTIXOL
SOLUCION INYECTABLE
Decanoato de flupentixol 20 Intramuscular.
mg Adultos: 50-100 mg cada 2 a 4
semanas.
Envase con una ampolleta de
010.000.3261.00
1 ml.
Esquizofrenia
GRAGEA
crnica y crisis
paranoica.
Diclorhidrato de flupentixol
Oral
flupentixol
Adultos: 5 -20 mg cada 24 horas.
Generalidades: Antipsictico tioxanteno piperidnico antagonista de los receptores posinpticos D1 y
D2 de la dopamina. Biodisponibilidad oral de 40-50

7

% por efecto del primer pas. La mayor parte del flupentixol se inactiva por desalquilacin en el
hgado y el decanoato se hidroliza por las esterasas plasmticas. Volumen de distribucin de 12-14
L/kg, con excrecin urinaria mnima. Vida media de 22-36 hs.
Efectos adversos: Manifestaciones tempranas dentro de los 2 primeros meses del tratamiento:
distona aguda, sndrome extrapiramidal, acatisia. Tardas, despus de meses o aos de tratamiento:
tremblor perioral y discinecia. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos
son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol,
antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
HALOPERIDOL
Dosis
SOLUCIN ORAL
Oral.
Cada ml contiene: Haloperidol 2 mg
Adultos: 0.5 a 5 mg cada 8 a
12 horas.
Envase con gotero integral con 15 ml.
040.000.4477.00
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Haloperidol 5
Adultos: 5 a 30 mg en 24
mg
horas. Una toma al da o
Psicosis
dividir dosis cada 8 a 12 hs.
SOLUCION INYECTABLE Neurolptico.
Cada ampolleta contiene: Haloperidol Intramuscular.
5 mg Excitacin Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8
psicomotora. horas.
040.000.3253.00 Envase con 6 ampolletas (5 mg/ ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Decanoato
de haloperidol equivalente a 50 Intramuscular.
mg de haloperidol Adultos: 50 a 100 mg cada 4
semanas.
040.000.4481.00 Envase con 1 ampolleta con 1 ml
040.000.4481.01 Envase con 5 ampolletas con 1 ml
Generalidades: Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro.
Efectos adversos: Sequedad de mucosas, estreimiento, retencin urinaria hipotensin ortosttica,
sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. La solucin inyectable no se debe administrar por
va endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte sbita,
prolongacin del QT y Torsades des Pointes
Precauciones: En epilepsia y Parkinson. Insuficiencia heptica y renal, embarazo, lactancia,
8

enfermedades cardiovasculares, depresin del sistema nervioso central.
Interacciones: Puede disminuir el umbral convulsivo en pacientes que reciben antiepilpticos. Con
antimuscarnicos aumentan los efectos adversos. Con litio puede producir encefalopata. Con
antiparkinsonianos disminuyen los efectos teraputicos
IMIPRAMINA
GRAGEA O TABLETA Oral.
Cada gragea o tableta contiene: Adultos: 75 a 100 mg/ da dividida
Clorhidrato de Depresin cada 8 horas, incrementando segn
Imipramina 25 mg respuesta teraputica de 25 a
Enuresis. 50 mg hasta llegar a 200 mg.
040.000.3302.00 Envase con 20 grageas o Nios de 6 aos en adelante:
tabletas. 25 mg una hora antes de dormir.
Generalidades: Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina o ambas en el sistema nervioso
central, bloqueando su reabsorcin con lo que se evita la acumulacin de dichos neurotransmisores.
Efectos adversos: Insomnio, sedacin, sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin borrosa,
hipotensin o hipertensin arterial, taquicardia, disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, hipertrofia prosttica, glaucoma, hipertiroidismo,
epilepsia y sndrome convulsivo.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los efectos adversos. Puede
bloquear el efecto de la guanetidina y clonidina; potencia la depresin producida por el alcohol.
LEVOMEPROMAZINA
TABLETA
Oral.
Maleato de
Psicosis con Adultos y nios mayores de 12
levomepromazina
ansiedad o aos:
agitacin extrema. 12.5 a 25 mg/ da, o dividida cada 8
levomepromazina
horas.
Generalidades: Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del sistema lmbico,
tlamo e hipotlamo.
Efectos adversos: Resequedad de mucosas, somnolencia, hipotensin arterial, retencin urinaria,
parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas,
hiperprolactinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a las fenotiacinas, insuficiencia heptica,
insuficiencia renal, epilepsia no tratada, hipotensin arterial, depresin de la mdula sea, coma,
enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Intensifica y prolonga la accin de opiceos, analgsicos, alcohol, difenilhidantona y

9

otros depresores del sistema nervioso central. Con antihipertensivos aumentan la hipotensin
ortosttica. Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.
LITIO
TABLETA
Oral.
Trastornos
Cada tableta contiene: Adultos: 300 a 600 mg/ da (se
maniaco-
Carbonato de Litio 300 mg suele ajustar la dosis de acuerdo a
depresivos.
los niveles de litio en la sangre).
Generaliodades: Compite con cationes y altera el intercambio en la bomba de sodio y potasio,
afectando los sistemas de neurotransmisin, principalmente el adrenrgico.
Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes inspida
nefrognica, hiperglucemia transitoria, atrofia de nefronas y fibrosis glomerular e intersticial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cardiovascular o renal, epilepsia,
enfermedad de Parkinson, deshidratacin, hiponatremia, infecciones graves, lactancia, esquizofrenia.
Interacciones: La aminofilina, bicarbonato y cloruro de sodio, aumentan la excrecin de litio. La
carbamazepina, probenecid, indometacina, metildopa y piroxicam, aumentan los efectos adversos. Los
diurticos aumentan la resorcin de litio con posibles efectos txicos
LORAZEPAM
TABLETA Ansiedad.
Neurosis ansiosa o
Oral.
Cada tableta contiene: provocada por
Adultos: 2 a 4 mg/ da, divididas
Lorazepam 1 mg trastornos orgnicos.
cada 8 12 horas.
Tensin emocional.
040.000.5478.00 Envase con 40 tabletas Insomnio.
Generalidades: Favorece la actividad GABArgica. Suprime la actividad convulsiva de focos
epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del
estado de conciencia, dependencia y tolerancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las benzodiacepinas.
Precauciones: En glaucoma, insuficiencia respiratoria, insuficiencia heptica, insuficiencia renal,
miastenia gravis.
Interacciones
La administracin simultnea de barbitricos, ingestin de alcohol y otras benzodiacepinas, aumentan
los efectos depresivos.

10

OLANZAPINA
TABLETA
Olanzapina 10 mg Oral.
Esquizofrenia.
Adultos:5 a 20 mg, cada 24 horas.
SOLUCIN INYECTABLE
Agitacin
Intramuscular.
Cada frasco mpula con asociada a:
Adultos:2.5 mg en pacientes
liofilizado contiene: Esquizofrenia
agitados con demencia.
Olanzapina 10 mg Enfermedad
10 mg en pacientes agitados con
bipolar
esquizofrenia o enfermedad bipolar.
010.000.4489.00 Envase con un frasco Demencia.
mpula.
Generalidades: Tienobenzodiacepina con afinidad por diversos receptores como: dopaminrgicos,
serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos.
Efectos adversos: Somnolencia, aumento de peso corporal, vrtigo, acatisia, edema, aumento del
apetito, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hipotensin arterial.
Interacciones: Aumenta su eliminacin con carbamazepina y humo de tabaco. El etanol puede
ocasionar efectos aditivos y el carbn activado reduce considerablemente su absorcin
PAROXETINA
TABLETA
Oral.
Clorhidrato de paroxetina
Adultos: 20 mg/ da en dosis nica
equivalente a 20 mg de Depresin.
por las maanas, con aumento
paroxetina.
necesario de acuerdo a la respuesta.
Generalidades. Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura neuronal, con pocos
efectos antimuscarnicos.
Efectos adversos: Nusea, somnolencia, cefalea, estreimiento, sudoracin, temblor, astenia,
disfuncin sexual, hipotensin postural.
Precauciones: En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. En la segunda
mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN);
irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Incrementa el efecto de los inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos
tricclicos, fenotiacinas, diurticos y antiarritmicos. Aumenta los efectos adversos de los digitlicos.
Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome
11

Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
QUETIAPINA
TABLETA
Fumarato de quetiapina Oral
equivalente a 100 mg Psicosis. Adultos: 100 a 150 mg cada 12
de quetiapina horas.

Generalidades: Muestra una gran afinidad a los receptores cerebrales de serotonina (5HT2) y de
dopamina (receptores D1 y D2). La combinacin del antagonismo de estos receptores con mayor
selectividad por los 5HT2 con respecto a los D2, es lo que contribuye al efecto antipsictico.
Efectos adversos: Astenia leve, boca seca, rinitis, dispepsia y estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco y en menores de 16 aos.
Precauciones: Evitar el uso concomitante con medicamentos de accin en sistema nervioso central y
con alcohol.
Interacciones: Es un antipsictico atpico que interacta con una gran variedad de receptores de
neurotransmisores. La administracin concomitante con tioridazina aumenta la eliminacin de la
quetiapina.
REBOXETINA
TABLETA
Metansulfonato de Oral
reboxetina equivalente a Depresin Adultos: 4 mg cada 12 horas, dosis
4 mg de reboxetina mxima 10 mg/da

Generalidades: Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina en el sistema
nervioso. Muestra menos afinidad por la recaptura de 5-HT y no tiene efecto en la captacin de la
dopamina.
Efectos adversos: Taquicardia, hipertensin, hipotensin ortosttica, midriasis, visin borrosa,
constipacin, sequedad de boca, cefalea, sudoracin y urgencia urinaria. Las crisis convulsivas son raras.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, epilepsia, antecedente de sndrome convulsivo y en
mayores de 65 aos. Evitar el uso concomitante con inhibidores de la MAO. Supervisin estrecha en
pacientes con enfermedad bipolar. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de
Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar
alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con ketoconazol se incrementan 50 % las concentraciones plasmticas de los
12

enantimeros de reboxetina. La interaccin con alimentos y lorazepam no es clnicamente significativa.
No altera la funcin cognitiva en voluntarios sanos que ingieren alcohol. No se h a evaluado el efecto
simultneo con otros antidepresivos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y
zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
RISPERIDONA
TABLETA
Oral.
Adultos: 1 a 2 mg cada 12 horas.
Risperidona 2 mg
La dosis de sostn se establece de
acuerdo a la respuesta teraputica.
Esquizofrenia
SOLUCION ORAL crnica.
Cada mililitro contiene: Oral
Risperidona 1 mg Adultos: Primer da 2 mg. Segundo
da 4 mg. Das subsecuentes 4-6
040.000.3262.00 Envase con 60 ml y gotero mg/da.
dosificador.
Generalidades: Antipsictico antagonista de receptores 5-HT2 de serotonina y D2 de dopamina.
Biodisponibilidad oral 94 %, se biotransforma a un metabolito hidroxi activo. Vida media de 22
horas.
Efectos adversos: Distona aguda, sndrome extrapiramidal y acatisia dentro de los primeros dos
meses del tratamiento. Despus de meses o aos de tratamiento: tremblor perioral y discinecia
tarda. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos son aumento de peso,
sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol,
antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
SERTRALINA
CPSULA O TABLETA
Depresin
contiene: Clorhidrato de Oral.
sertralina equivalente a 50 mg Adultos: 50 mg en la maana o en
Trastornos
de sertralina. la noche. Dosis mxima 200 mg/
obsesivo
da.
compulsivos.
tabletas.
Generalidades: Inhibidor potente y especfico de la recaptura de serotonina, accin que favorece el
efecto serotoninrgico en sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipotensin arterial, palpitaciones, edema,
disfuncin sexual masculina.
13

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, tendencias suicidas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en durante el embarazo y lactancia; dao heptico y abuso de
drogas. En la segunda mit ad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del
Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con warfarina aumenta efectos anticoagulantes por desplazamiento de protenas
plasmticas. Disminuye la eliminacin de diazepam y sulfonilureas. Con triptanos (eletriptn,
rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo
para la vida
TRIAZOLAM
TABLETA
Triazolam 0.125 mg Insomnio. Adultos: 0.125 mg antes de dormir
como dosis media.
Generalidades: Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza, tlamo y estructuras
lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia gravis, apnea, insuficiencia
respiratoria, depresin del estado de conciencia, dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque.
Precauciones: En glaucoma e insuficiencia renal.
Interacciones: Duplica su concentracin plasmtica cuando se administra simultneamente con
eritromicina o cimetidina.
TRIFLUOPERAZINA
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de trifluoperazina
Esquizofrenia. Oral
Adultos: 1 a 2 mg cada 12 horas,
trifluoperazina
Ansiedad. ajustar la dosis de acuerdo a
Psicosis respuesta teraputica
crnica. Dosis mxima: 40 mg/ da.
tabletas.
tabletas.
Generalidades: Fenotiacina que inhibe a los receptores dopaminrgicos, produciendo depresin del
Efectos adversos: Estreimiento, resequedad de mucosas, hipotensin arterial, sncope, sntomas
extrapiramidales, acatisia, disquinesia, ginecomastia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias
sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica,

14

insuficiencia renal, coma, epilepsia no tratada y sndrome convulsivo.
Precauciones: En epilepsia bajo tratamiento, enfermedad de Parkinson y evitar su uso durante el
primer trimestre del embarazo.
Interacciones: Intensifica y prolonga la accin de: antihipertensivos, anticonvulsivantes, opiceos,
analgsicos, barbitricos, alcohol y otros depresores del sistema nervioso central.
VENLAFAXINA
CAPSULA O GRAGEA DE
LIBERACION PROLONGADA
Cada cpsula o gragea de
liberacin prolongada contiene:
Oral.
Clorhidrato de venlafaxina
Depresin. Adultos: 75-225 mg cada 24
horas.
venlafaxina.
010.000.4488.00 Envase con 10 cpsulas o grageas

Generalidades: Es un antidepresivo cuya liberacin se controla mediante difusin a travs de la
membrana celular y no es pH dependiente. Es un inhibidor potente de la serotonina neuronal y de la
recaptura de norepinefrina.
Efectos adversos: Astenia, fatiga, hipertensin arterial, vasodilatacin, disminucin del apetito nusea,
vmito.
Precauciones: Mediciones frecuentes de la tensin arterial y de la presin intraocular, especialmente
en hipertensin arterial y glaucoma. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de
Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos
y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa, indinavir, warfarina, etanol y haloperidol. Con
triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico
grave con riesgo para la vida.

15

ZIPRASIDONA
CAPSULA
Clorhidrato de ziprasidona
ziprasidona.
Envase con 28 cpsulas Oral.

010.000.3264.00
Psicosis. Adultos: 80-60 mg al da, divididos
CAPSULA cada 12 horas con los alimentos.
Clorhidrato de ziprasidona
ziprasidona.

Generalidades: Tiene una elevada afinidad con los receptores de dopamina tipo 2 y 2a, tambin
interacta con los receptores de serotonina 5HT
Efectos adversos: Astenia, sndrome extrapiramidal, nuseas, somnolencia, estreimiento, sequedad
bucal, dispepsia, visin anormal.
Precauciones: Se recomienda no administrar simultneamente con medicamentos que puedan
prolongar el segmento QT, infarto del miocardio reciente, insuficiencia cardiaca descompensada y
arritmias en tratamiento con antiarrtmicos de la clase IA y III.
Interacciones: Medicamentos antiarrtmicos clase IA y III. Medicamentos que prolonguen el
intervalo QT. La carbamazepina disminuye 36 % la concentracin en plasma de ziprasidona y el
ketoconazol la aumenta 35 %.
ZUCLOPENTIXOL
SOLUCIN INYECTABLE
Esquizofrenia Intramuscular.
Decanoato de zuclopentixol
Adultos: 200-400 mg cada 2-4
200 mg
Otras psicosis. semanas
010.000.5483.00 Envase con una ampolleta.
Generalidades: Neurolptico perteneciente a la familia de los tioxantenos, acta bloqueando los dos tipos de receptores
dopaminrgicos, D1 y D2.
Efectos adversos: Sedacin, sndrome extrapiramidal, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento,
retencin urinaria, disfuncin erctil, anorgasmia femenina, amenorrea, galactorrea, ginecomastia y aumento de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los tioxantenos, depresin del sistema nervioso central, depresin de
mdula sea, feocromocitoma, porfiria, glaucoma, insuficiencia heptica, insuficiencia renal.
Interacciones: Aumenta la depresin del sistema nervioso con opiceos, antihistamnicos, barbitricos,
benzodiacepinas y alcohol. Aumenta la hipotensin ortosttica con antihipertensivos.

16
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa

Contenido
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa.....................................................................................2

ABATACEPT.................................................................................................................................................................2
ADALIMUMAB...............................................................................................................................................................2
ALOPURINOL...............................................................................................................................................................3
AZATIOPRINA............................................................................................................................................................3
CELECOXIB.................................................................................................................................................................4
CERTOLIZUMAB PEGOL............................................................................................................................................5
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA.................................................................................................................6
COLCHICINA...............................................................................................................................................................6
DICLOFENACO............................................................................................................................................................7
ETANERCEPT...............................................................................................................................................................8
INDOMETACINA..........................................................................................................................................................9
INFLIXIMAB...............................................................................................................................................................9
LEFLUNOMIDA..........................................................................................................................................................10
MELOXICAM...............................................................................................................................................................10
METOCARBAMOL........................................................................................................................................................11
NAPROXENO...............................................................................................................................................................11
ORFENADRINA..........................................................................................................................................................12
PIROXICAM...............................................................................................................................................................12
SULINDACO...............................................................................................................................................................12
TOCILIZUMAB..........................................................................................................................................................13

1
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa

ABATACEPT
Va de administracin
y Dosis
SOLUCIN
INYECTABLE
Artritis reumatoide activa de
Cada jeringa pre-llenada
intensidad moderada a grave Subcutnea.
contiene:
refractaria al tratamiento de Adultos:
Abatacept 125 mg.
FARME y a uno o ms agentes 125 mg semanal con o
biolgicos. Deber administrarse sin dosis de carga.
Envase con 4 jeringas
010.000.5820.00 en combinacin con metotrexato.
prellenadas con 1 ml
cada una (125 mg/ml).
Generalidades: Abatacept modula selectivamente una seal coestimuladora clave que es necesaria
para la activacin completa de los linfocitos T que expresan CD28.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, infecciones de vas respiratorias, rinitis, herpes simplex, tos,
infecciones de vas urinarias, hipertensin, vasodilatacin perifrica, dolor abdominal, dispepsia, nusea,
diarrea, eritema, fatiga.
Precauciones: Pacientes con historia de infeccin recurrente o crnica. No administrar
concurrentemente con vacunas vivas o la administracin conjunta de abatacept con agentes biolgicos
inmunodepresores o inmunomoduladores podra potenciar los efectos de abatacept sobre el sistema
inmunitario.
Interacciones: No se recomienda el uso concurrente con agentes bloqueadores del Factor de necrosis
tumoral.
ADALIMUMAB
Subcutnea.
Artritis Adultos: Artritis reumatoide.
SOLUCION INYECTABLE
Reumatoide con Psorisica y espondilitis anquilosante
Cada frasco mpula o jeringa
respuesta 40 mg cada 15 das.
prellenada o jeringa
inadecuada a Enfermedad de Crohn activa
prellenada en autoinyector
FARMEs Induccin: 160 mg; aplicar 4 dosis de
con 0.8 ml contienen:
tradicionales. 40 mg al da en dos das consecutivos,
Adalimumab 40 mg.
seguidos de 80 mg, dos semanas
Artritis psorisica. despus (da 16)
Mantenimiento: Dos semanas
prellenada.
Espondilitis despus de terminar el periodo de
anquilosante. induccin (da 30); aplicar 40 mg al
da, cada 2 semanas.
mpula y jeringa.
Enfermedad de Psoriasis: Psoriasis en placa, de
Crohn. intensidad moderada a severa,
aplicar 80 mg/da, seguidos a los 7
prellenada en autoinyector.
Psoriasis. das por 40 mg/da y despus 40 mg
cada dos semanas.
Generalidades: .Bloquea la accin del factor de necrosis tumoral-alfa, molcula que causa la
inflamacin y destruccin de las articulaciones.
2
Efectos adversos: Rinitis, sinusitis, bronquitis, neumona, infecciones del tracto urinario, estomatitis,
mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, tuberculosis, esclerosis
mltiple.
ALOPURINOL
Oral.
Adultos: Para prevenir ataques: 100
mg/da, aumentar cada 7 das 100 mg, sin
TABLETA
exceder dosis mxima de 800 mg.
Cada tableta contiene: Gota primaria o
Gota 200 a 300 mg al da.
Alopurinol 300 mg secundaria
Gota con tofos 400 a 600 mg /da.
Hiperuricemia.
Nios: Hiperuricemia secundaria a
procesos malignos. De 6 a 10 aos 300
mg/da en tres dosis. Menores de 6 aos:
50 mg tres veces al da.
Generalidades: Reduce la produccin de cido rico inhibiendo las reacciones bioqumicas que
preceden a su formacin.
Efectos adversos: Exantema, nusea, vmito, diarrea,, hepatotoxicidad, neuritis perifrica,
somnolencia, cefalea, agranulocitosis, anemia aplstica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia. Precauciones: Cataratas o enfermedad
heptica o renal.
Interacciones: Los acidificantes de la orina favorecen la formacin de clculos renales. El alcohol,
tiacidas y furosemida disminuye su efecto antigotoso. Las xantinas incrementan la teofilina srica. Con
anticoagulantes se potencializa el efecto anticoagulante, y con clorpropamida el efecto
hipoglucemiante. Con antineoplsicos se aumenta el potencial para deprimir mdula sea.
AZATIOPRINA
Inmunosupresin en Oral.
trasplante renal. Adultos: Como inmunosupresor
TABLETA
Lupus eritematoso para trasplante: de 1 a 5 mg/kg de
sistmico peso corporal diario.
Azatioprina 50 mg
Dermatomiositis Otras afecciones: 3mg/kg de peso
Artritis reumatoide corporal/da, la dosis se reduce de
grave resistente a acuerdo con la respuesta y la
otros tratamientos. tolerancia.
Generalidades: Altera el metabolismo de las purinas e inhibe la sntesis de DNA, RNA y protenas.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, leucopenia, anemia, pancitopenia, infecciones,
hemorragias, hepatotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento previo con agentes alquilantes.
Precauciones: Disfuncin heptica, infecciones sistmicas.
Interacciones: Con el alopurinol se inhibe su biotransformacin y aumentan sus efectos adversos.
3
Puede antagonizar el bloqueo neuromuscular producido por pancuronio.
CELECOXIB
CAPSULA
Artritis
Celecoxib 100 mg
reumatoide
Oral.
Dolor Adulto: Una o dos cpsulas cada
CAPSULA postoperatorio 12 24 horas.
Celecoxib 200 mg Osteoartritis.

Generalidades: Analgsico y antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe selectivamente a la
enzima ciclooxigensa-2 (COX-2). Se absorbe casi completamente por va oral, se une 97 % a las
protenas del plasma, se biotransforma extensamente en el hgado y los metabolitos inactivos se
eliminan en bilis (27 %) y orina (57 %). Se excreta en orina menos del 3 %. Vida media de 11 horas.
Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, nusea, dolor lumbar, edema,
cefalea, vrtigo, rinitis, fariangitis y sinusitis. En menos del 2 % de los pacientes se presenta melena,
hipertensin, anemia y reacciones alrgicas y en menos del 0.1 % perforacin gastrointestinal,
hepatitis, arritmias y dao renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los antiinflamatorios no esteroideos.
Precauciones: Utilizar bajo estricta vigilancia mdica y no exceder las dosis superiores
recomendadas, especialmente en pacientes con insuficiencia heptica, insuficiencia cardiaca y renal y
antecedentes de enfermedad cido-pptica.
Interacciones: Aumenta los efectos adversos de otros AINEs y de anticoagulantes. Contrarresta el
efecto de antihipertensivos.

4
CERTOLIZUMAB PEGOL
Subcutnea.
Adultos:
Enfermedad de Crohn: 400 mg inicialmente
(administrados en 2 inyecciones de 200
mg cada una) y en las semanas 2 y 4;
posteriormente, 400 mg cada 4 semanas.
Artritis Reumatoide: 400 mg inicialmente
SOLUCION (administrados en 2 inyecciones de 200
INYECTABLE Enfermedad de Crohn. mg cada una) y en las semanas 2 y 4;
Cada jeringa posteriormente, 200 mg cada dos semanas.
prellenada Artritis Reumatoide En combinacin con metotrexato.
contiene: con respuesta Para dosis de mantenimiento se puede
Certolizumab inadecuada a FARMEs considerar 400 mg cada 4 semanas.
pegol 200 mg. tradicionales. En combinacin con metotrexato.
Espondiloartritis axial:
Envase con 2 Espondiloartritis Axial. 400 mg (administrada en 2 inyecciones
jeringas subcutneas de 200 mg cada una)
010.000.5795.00 inicialmente y en las semanas 2 y 4,
prellenadas Artritis Psorisica. posteriormente la dosis de mantenimiento es
con 1 ml. de 200 mg cada dos semanas o 400 mg cada
4 semanas.
Artritis Psorisica: 400 mg (administrada en 2
inyecciones por va subcutnea de 200 mg
cada una) inicialmente y en las semanas 2 y 4;
posteriormente 200 mg cada dos semanas.
Para dosis de mantenimiento se puede
considerar 400 mg cada 4 semanas.
Generalidades: Certolizumab pegol tiene una alta afinidad por el TNF humano al que se une con una
constante de disociacin (KD) de 90 pM. El TNF es una citoquina clave proinflamatoria que
desempea un papel fundamental en los procesos inflamatorios. Certolizumab pegol neutraliza de
forma selectiva el TNF (CI90 de 4 ng/ml para la inhibicin in vitro del TNF de origen humano en un
ensayo de citotoxicidad con clulas L929 de fibrosarcoma murino) pero no neutraliza la linfotoxina
(TNF).
Efectos adversos: Infecciones bacterianas y vricas, trastornos eosinoflicos, leucopenia incluyendo
neutropenia, linfopenia, dolores de cabeza incluyendo migraa, hipertensin, nausea, hepatitis
incluyendo aumento de las enzimas hepticas, exantema, pirexia, dolor, astenia, prurito, reacciones en
el lugar de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico. Tuberculosis activa u otras infecciones graves
como sepsis o infecciones oportunistas. Insuficiencia cardiaca de moderada a grave.
Precauciones: Los pacientes deben ser estrechamente vigilados para detectar signos y sntomas de
infecciones incluyendo tuberculosis antes, durante y despus del tratamiento con Certolizumab pegol.
Debido a que la eliminacin de Certolizumab pegol puede llevar hasta 5 meses, la vigilancia debe
continuar a lo largo de todo este periodo. Antes de iniciar el tratamiento con Certolizumab pegol., se
debe evaluar en todos los pacientes la existencia de tuberculosis activa o inactiva (latente). Esta
evaluacin debe incluir una historia mdica detallada para los pacientes con antecedentes personales
de tuberculosis o posible exposicin previa a pacientes con tuberculosis activa y tratamiento
inmunosupresor previo y/o actual. Se deben realizar pruebas de deteccin adecuadas, por ej. prueba
5
cutnea de la tuberculina y radiografa de trax, en todos los pacientes (aplicando las recomendaciones
locales). Se recomienda anotar la realizacin de estas pruebas en la tarjeta de alerta para el paciente.
Se recuerda a los mdicos el riesgo de falsos negativos en la prueba cutnea de la tuberculina,
especialmente en pacientes que estn gravemente enfermos o inmunodeprimidos. Los portadores del
VHB que necesiten tratamiento con Certolizumab pegol deben ser cuidadosamente monitorizados para
detectar cualquier signo y/o sntoma de infeccin activa por VHB durante el tratamiento y durante los
meses siguientes a la finalizacin del tratamiento. Los pacientes tratados con Certolizumab pegol
pueden ser vacunados, excepto con vacunas vivas. No se dispone de datos sobre la respuesta a
vacunas vivas o sobre la transmisin secundaria de infecciones por vacunas vivas en pacientes que
reciben Certolizumab pegol. Las vacunas vivas no deben administrarse conjuntamente con
Certolizumab pegol.
Interacciones: Basndose en un anlisis farmacocintico poblacional, el tratamiento concomitante con
metotrexato, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y analgsicos no mostr
efectos sobre la farmacocintica de certolizumab pegol. No est recomendada la combinacin de
Certolizumab pegol y anakinra o abatacept. La administracin conjunta de Certolizumab pegol con
metotrexato no tuvo efecto significativo sobre la farmacocintica de metotrexato. En una comparativa
entre ensayos la farmacocintica de certolizumab pegol pareci similar a la observada previamente en
sujetos sanos.
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA
SOLUCION INYECTABLE
Cada mililitro contiene:
Intralesional.
Colgena-polivinilpirrolidona Consolidacin
Nios, adolescentes y adultos:
141.3 mg equivalente a sea en
Fracturas: 1.5 ml semanal, durante
8.33 mg de colgena fracturas o
8 semanas. Pseudoartrosis: 1.5 ml
pseudoartrosis.
semanal, durante 10 semanas.
010.000.3999.00 Envase con 1.5 ml.
010.000.3999.01 Envase con 4 ml.
Generalidades: Colgena-polivinilpirrolidona acta a nivel de fibroblastos y macrfagos modulando el
metabolismo de la colgena.
Efectos adversos: Ninguno de inters clnico, excepto ardor durante la aplicacin.
Precauciones. Valorar el uso de colgena-polivinilpirrolidona sobre reas de infeccin, en caso de
hacerlo aplicar antibioticoterapia va sistmica.
Interacciones: Ninguna de inters clnico.
COLCHICINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Ataque agudo Adultos: Fase aguda: 1 mg cada una
Colchicina 1 mg de gota o su a dos horas (mximo, 7 mg en 24
prevencin. horas).
010.000.3409.00 Envase con 30 tabletas. Fase crnica 1 mg diario.
Generalidades: Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin de cido lctico,
disminuye la formacin de depsitos de cristales de uratos y la inflamacin.
6
Efectos adversos: Anemia aplstica, agranulocitosis y con uso prolongado prpura no

trombocitopnica, neuritis perifrica, choque, hematuria, oliguria, depresin del sistema nervioso
central, diarrea, nusea y vmito.
Precauciones: Disfuncin heptica, cardiopatas, discrasias sanguneas, enfermedad renal, trastornos
genitourinarios, ancianos.
Interacciones: El alcohol y los diurticos de asa reducen la eficacia de la colchicina como profilctico,
con fenilbutazona puede aumentar el riesgo de leucopenia y trombocitopenia y disminuye la absorcin
de vitamina B12.
DICLOFENACO
CPSULA O GRAGEA DE Oral.
LIBERACIN PROLONGADA Procesos Adultos: 100 mg cada 24
Cada gragea contiene: Diclofenaco inflamatorios horas. La dosis de
sdico 100 mg severos como: mantenimiento se debe ajustar
Artritis a cada paciente. Dosis mxima
010.000.3417.00 Envase con 20 cpsulas o grageas. reumatoide. 200 mg/da.
SOLUCIN INYECTABLE Espondiloartritis
anquilosante. Intramuscular profunda
Espondiloartrosis. Adultos: Una ampolleta de 75
Diclofenaco sdico 75 mg
Osteoartritis. mg cada 12 24 horas. No
010.000.5501.00 administrar por ms de dos das
Envase con 2 ampolletas con 3 ml.
Generalidades: Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica por inhibicin de la sntesis de
prostaglandinas. Bloquea migracin leucocitaria y altera procesos inmunolgicos en los tejidos.
Efectos adversos: Nusea, vmito, irritacin gstrica, diarrea, dermatitis, depresin, cefalea, vrtigo,
dificultad urinaria, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, trastornos de la coagulacin, asma,
lcera pptica, insuficiencia heptica y renal, hemorragia gastrointestinal, enfermedad cardiovascular.
Recomendaciones: En ancianos y adultos de bajo peso corporal. En tratamiento prolongado vigilar
funcin medular, renal y heptica.
Interacciones: Con cido acetil saliclico, otros AINE, anticoagulantes se incrementa los efectos
adversos. Puede elevar el efecto txico del metrotexato litio y digoxina. Inhibe el efecto de los
diurticos e incrementa su efecto ahorrador de potasio. Altera los requerimientos de insulina e
hipoglucemiantes orales.

7
ETANERCEPT
SOLUCIN INYECTABLE Subcutnea.
Cada frasco mpula Adultos:
contiene: Etanercept 25 mg Artritis reumatoide:
25 mg dos veces por semana.
Envase con 4 frascos mpula, 4 50 mg por semana.
010.000.4510.00
jeringas con 1 ml de diluyente y 8 En combinacin con
010.000.4510.01
almohadillas 4 jeringas prellenadas con metotrexato.
0.5 ml. Espondilitis anquilosante: 25
Artritis mg dos veces por semana.
Reumatoide 50 mg por semana.
con Psoriasis: Iniciar con 50 mg dos
SOLUCIN INYECTABLE respuesta veces por semana hasta la
Cada envase contiene: inadecuada a semana 12 y a partir de la 13
Etanercept 50 mg FARMEs continuar con 50 mg a la
tradicionales. semana hasta conseguir la
010.000.4511.00 Envase con 2 frascos mpula, 2 jeringas Espondilitis remisin, durante un periodo
con 1 ml de diluyente. anquilosante. mximo de 24 semanas.
Psoriasis. Nios:
010.000.4511.01 Envase con 2 jeringas prellenadas con 1 Artritis reumatoide:
ml. 0.4 mg/kg de peso corporal
hasta un mximo de 25 mg, dos
010.000.4511.02 Envase con 2 plumas prellenadas con 1 veces por semana, separada
ml. cada dosis por 3 4 das.
Psoriasis: 0.8 mg/kg de peso
corporal hasta un mximo de
50 mg, una vez a la semana
.Generalidades: Es una proteina dimerica de fusin del receptor p 75 Fc del factor de necrosis tumoral
humano.Iinhibe el Factor de Necrosis Tumoral interrumpiendo la cascada inflamatoria caracterstica de
la Artritis Reumatoide. En el caso de la Psoriasis inhibe el Factor de Necrosis Tumoral inhibiendo la
proliferacin de queratinocitos.
Efectos adversos: Fiebre, prurito, urticaria, trombositopenia, anemia leucopenia, pancitopenia,
convulsiones, angioedema. Anemia aplsica, eritema, prurito, dolor o inflamacin en el sitio de la
inyeccin. Formacin de anticuerpos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sepsis, infecciones, discracias sanguineas.
Precauciones: En pacientes con: historia de discrasias sanguneas previas, con enfermedad
desmielinizante del SNC pre-existente o de inicio reciente, con insuficiencia cardiaca congestiva,
antecedentes de infecciones recurrentes o crnicas. No administrar vacunas vivas concurrentemente
con etanercept.

8
INDOMETACINA
SUPOSITORIO
Indometacina 100 mg
Antiinflamatorio
Rectal.
en procesos
010.000.3412.00 Envase con 6 supositorios. Adultos: 100 mg dos veces al da.
articulares o
010.000.3412.01 Envase con 15 supositorios. Oral.
periarticulares
CPSULA Adultos: 25 a 50 mg tres veces al
agudos y crnicos
Cada cpsula contiene: da.
Utero-inhibidor
Indometacina 25 mg

Generalidades: Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico por inhibicin de las
sntesis de prostaglandinas.
Riesgo en el Embarazo B/D en el tercer trimestre
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones de
hipersensibilidad, hemorragia gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a AINEs, lactancia, hemorragia gastrointestinal,
epilepsia, enfermedad de Parkinson, trastornos psiquitricos, asma bronquial, menores de 14 aos y
padecimientos ano-rectales.
Interacciones: Incrementa la toxicidad del litio, reduce los efectos de furosemida e incrementa el
efecto de anticoagulantes e hipoglucemiantes.
INFLIXIMAB
Intravenosa en infusin durante 2 horas
Adultos: Artritis reumatoide: dosis inicial de 3
Artritis
mg/kg, seguida de 3 mg/kg a las 2 y 6
Reumatoide
semanas, y despus cada 8 semanas. En
SOLUCION con respuesta
combinacin con Metotrexato.
INYECTABLE inadecuada a
Espondilitis anquilosante y Artritis
El frasco mpula con FARMEs
psorisica: 5 mg/kg, seguida de 5 mg/kg a
liofilizado contiene: tradicionales.
las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas.
Infliximab 100 mg Artritis
Psoriasis: dosis inicial de 5 mg/kg, seguida de
psorisica.
5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
Envase con un frasco Colitis
010.000.4508.00 semanas.
mpula con liofilizado ulcerativa.
Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5 mg/kg,
e instructivo. Espondilitis
seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y
anquilosante.
despus cada 8 semanas.
Psoriasis.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
Generalidades: Anticuerpo monoclonal del factor alfa de necrosis tumoral. Tiene un volumen de
distribucin de 3 L y una vida media de 8-9.5 das.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea y vmito son comunes. Reacciones de hipersensibilidad,
infecciones por hongos y oportunistas, sndrom e de lupus y deterioro de la insuficiencia cardiaca.
9
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca congestiva grave.

Precauciones: Insuficiencia cardiaca leve, infeccin activa, tuberculosis y trastornos convulsivos.
Interacciones: Los corticoesteroides incrementan el volumen de distribucin.
LEFLUNOMIDA
COMPRIMIDO
Leflunomida 20 mg
Artritis Oral.
010.000.4514.00 Envase con 30 comprimidos. reumatoide Adultos: Iniciar con dosis de carga
COMPRIMIDO activa en de 100 mg/da durante tres das.
Cada comprimido contiene: adultos. Dosis de mantenimiento: 20 mg/da.
Leflunomida 100 mg

Generalidades: El metabolito activo de la leflunomida el M1 (A771726) retarda el desarrollo del ciclo
celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la proliferacin de las clulas T y la
sntesis de DNA in vitro despus de la estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin estimulada
por mitgenos de las clulas sanguneas mononucleares perifricas de humanos (PBMCs) as como la
proliferacin de lneas celulares transformadas de humano y de murinos de manera dependiente de la
dosis.
Efectos adversos: Hepatoxicidad,sepsis, inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome de
Stevens-Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los componentes de la frmula. Insuficiencia
heptica grave. Inmunodeficiencia grave (VIH/ SIDA). Displasia de la mdula sea., Infecciones graves o
crnicas no controladas.
Precauciones: Insuficiencia renal, discrasias sanguneas, supresin de medula sea.
Interacciones: La administracin de colestiramina o carbn activado reduce las concentraciones
plasmticas del M1. No se recomienda la vacunacin con vacunas de organismos vivos. Cuando se
est considerando la administracin de alguna vacuna viva despus de haber suspendido el
tratamiento con leflunomida, debe tomarse en cuenta la prolongada vida media de sta.
MELOXICAM
Dosis y Vas de
Administracin
SUSPENSIN ORAL
Cada 100 ml contienen: Artritis reumatoide,
Oral.
Meloxicam 0.150 g Osteoartritis Espondilitis
Adultos y mayores de 12
Artritis gotosa.
aos: 15 mg cada 24
010.000.3421.00 Envase con 40 ml y pipeta Padecimientos
horas.
dosificadora de 5 ml. inflamatorios agudos y
Nios:
TABLETA crnicos no reumticos.
Dosis mxima: 0.25
Cada tableta contiene: Procesos inflamatorios
mg/kg de peso corporal/
Meloxicam 15 mg agudos no bacterianos de
da.
vas areas superiores.

10
Generalidades: Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que inhibe en forma selectiva a
la ciclooxigenasa 2 (COX-2).
Efectos adversos: Reaccin de hipersensibilidad, diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito y flatulencia.
Puede producir sangrado por erosin, ulceracin y perforacin en la mucosa gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al cido acetilsaliclico, irritacin gastrointestinal,
lcera pptica.
Interacciones: Disminuye el efecto antihipertensivo de inhibidores de la ECA y beta bloqueadores. Con
colestiramina disminuye su absorcin. Con otros AINEs aumentan los efectos adversos. Puede
aumentar los efectos de los anticoagulantes y metotrexato. Con diurticos puede producir
insuficiencia renal aguda.
METOCARBAMOL
TABLETA
Adyuvante en
trastornos msculo
Metocarbamol 400 mg Adultos y nios mayores de 12
esquelticos
aos: 2 tabletas cada 6 horas.
dolorosos agudos.
Generalidades: Relajante del msculo esqueltico, reduce la transmisin de impulsos de la mdula
espinal al msculo esqueltico.
Efectos adversos: Mareo, nusea, somnolencia, bradicardia, hipotensin arterial, cefalea, fiebre y
manifestaciones de alergia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis.
Interacciones: Con alcohol, ansiolticos, antipsicticos, opiceos, antidepresivos tricclicos y depresores
del sistema nervioso central (SNC), aumenta la depresin del SNC
NAPROXENO
Oral.
TABLETA
Adultos: 500 a 1500 mg en 24 horas.
Cada tableta Dolor e inflamacin aguda
Oral.
contiene: Artritis reumatoide
Nios: 10 mg/kg de peso corporal dosis
Naproxeno Osteoartritis
inicial, seguida por
250 mg Espondilitis anquilosante
2.5 mg/kg de peso corporal cada 8
Tendinitis
horas. Dosis mxima 15 mg/kg de peso
010.000.3407.00 Envase con 30 Bursitis
corporal/da.
tabletas.
Generalidades: Su efecto antinflamatorio, analgsico y antipirtico probablemente se debe a la

inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos: Nusea, irritacin gstrica, diarrea, vrtigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con
aspirina y otros antiinflamatorios no esteroides.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, lcera pptica,
insuficiencia renal y heptica, lactancia.
Interacciones: Compite con los anticoagulantes orales, sulfonilureas y anticonvulsivantes por las
protenas plasmticas. Aumenta la accin de insulinas e hipoglucemiantes y los anticidos disminuyen
11
su absorcin
ORFENADRINA
SOLUCIN INYECTABLE
Contractura Intramuscular.
Citrato de orfenadrina 60 mg
muscular Adultos: 60 mg cada 12 horas,
postraumtica. segn sea necesario.
Envase con 6 ampolletas de 2
010.000.3443.00
ml.
Generalidades: Reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.
Efectos adversos: Sequedad de la boca, palpitaciones, retencin urinaria, cefalea, hipotensin
ortosttica, visin borrosa, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, glaucoma, obstruccin pilrica o
duodenal, hipertrofia prosttica, miastenia gravis, enfermedad heptica o renal grave.
Interacciones: Con alcohol y depresores del SNC aumenta la depresin del sistema nervioso. Con
antimuscarnicos aumentan efectos adversos.
PIROXICAM
CPSULA O TABLETA Osteoartritis Oral
Cada cpsula o tableta Artritis reumatoide Adultos: 20 mg al da, dosis
contiene: Espondilitis nica tomada despus del
Piroxicam 20 mg anquilosante Gota desayuno.
aguda En algunos casos la dosis de
Envase con 20 cpsulas o Dolor postquirrgico mantenimiento puede ser de 10
010.000.3415.00
tabletas. Dismenorrea. mg al da.
Generalidades: Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, accin que depende de su efecto inhibitorio
sobre la ciclooxigenasa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, erupcin cutnea, edema de extremidades, leucopenia,
sangrado gastrointestinal, hematuria, trombocitopenia, anemia aplstica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros antiinflamatorios no esteroides,
insuficiencia renal severa, depresin de mdula sea, trastornos de la coagulacin, lcera gstrica y
mayores de 65 aos.
Interacciones: Aumenta el efecto de los anticoagulantes. Interacta con otros depresores de la
mdula sea, hepatotxicos y nefrotxicos aumentando los efectos adversos.
SULINDACO
TABLETA O GRAGEA Artritis reumatoide
Oral.
Cada tableta o gragea Artritis gotosa aguda
Adultos: Una a dos tabletas cada
contiene: Bursitis
24 horas.
Sulindaco 200 mg Espondilitis anquilosante
La dosis puede reducirse cuando
010.000.5503.00 Envase con 20 tabletas o Tendinitis
remiten los sntomas
grageas. Osteoartrtis
12
Generalidades: Su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente se debe a inhibicin

de la sntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, anorexia, lcera pptica, palpitaciones, anemia,
trombocitopenia, mareo, cefalea, tinitus, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros AINEs, lcera pptica, hemorragia
gastrointestinal, asma, pacientes con disfuncin renal o cardiaca comprometida, hipertensin arterial
sistmica, lactancia.
Interacciones: Con anticoagulantes aumenta el riesgo de sangrado, Con otros AINEs se incrementa la
irritacin gastrointestinal.
TOCILIZUMAB
SOLUCION
Artritis reumatoide activa de
INYECTABLE
intensidad moderada a
Cada frasco mpula
grave refractaria al
contiene: Tocilizumab Intravenosa.
tratamiento de
80mg Adultos:
FARME y a uno o ms
Artritis reumatoide: 8 mg/Kg de
agentes biolgicos. Deber
Envase con frasco peso corporal, cada 4 semanas, en
010.000.4513.00 administrarse en
mpula con 4 ml. combinacin con metotrexato.
combinacin con
SOLUCION
metotrexato.
INYECTABLE Artritis Idioptica juvenil sistmica
Cada frasco mpula (AIJs): 8 mg/kg (pacientes con un
Artritis idioptica juvenil
contiene: Tocilizumab peso corporal 30 kg) o 12
sistmica (AIJs) refractaria
200mg mg/kg (pacientes con un peso
al tratamiento de FARME
corporal <30 kg), administrados
tradicional o en combinacin
Envase con frasco cada 2 semanas.
010.000.4516.00 con metotrexato.
mpula con 10 ml.
Generalidades: Tocilizumab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el receptor de la interleucina-
6 (IL-6R) antihumana, humanizada recombinante de la subclase de inmunoglobulina IgG1. Tocilizumab
se une especficamente a los receptores de IL-6 tanto solubles como los unidos a la membrana (sIL-6R
y mIL-6R), y ha demostrado que inhibe la cascada de sealizacin mediada por sIL-6R y mIL-6R.
Efectos adversos: Infecciones del tracto respiratorio superior, gastritis, exantema cutneo, celulitis,
herpes simples, Herpes zoster, cefalea, mareos, incremento en los niveles de transaminasas hepticas,
hipertensin, leucopenia, neutropenia, hipercolesterolemia.
Precauciones: El tratamiento con Tocilizumab no se debe iniciar en los pacientes con infecciones
activas graves. La administracin de tocilizumab deber interrumpirse si un paciente desarrolla una
infeccin grave, hasta que la infeccin sea controlada. Los mdicos deben tener precaucin cuando
consideren utilizar Tocilizumab en los pacientes con historia de infeccin recurrente o condiciones s
ubyacentes (por ejemplo diverticulitis, diabetes), lo cual puede predisponer a los pacientes a las
infecciones.

13
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y

Sustitutos del Plasma
Contenido
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma..................................2

AGUA INYECTABLE...................................................................................................................................................2
ALMIDN......................................................................................................................................................................3
BICARBONATO DE SODIO.......................................................................................................................................3
CLORURO DE POTASIO...........................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO................................................................................................................................................5
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA........................................................................................................................7
ELECTROLITOS ORALES.........................................................................................................................................8
FOSFATO DE POTASIO...........................................................................................................................................8
GLUCONATO DE CALCIO.........................................................................................................................................9
GLUCOSA....................................................................................................................................................................10
MAGNESIO SULFATO DE.......................................................................................................................................12
POLIGELINA............................................................................................................................................................12
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA............................................................................................13
SOLUCIN HARTMANN............................................................................................................................................14

1
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos

del Plasma
AGUA INYECTABLE
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Agua inyectable 5 ml
Intravenosa e
Diluyente de
010.000.3673.00 Envase con 100 ampolletas intramuscular.
medicamentos.
con 5 ml. Adultos y nios: Previa
Cuando se requiere bajar
SOLUCIN INYECTABLE agregacin de los solutos
la tonicidad de soluciones
Cada ampolleta contiene: convenientes para hacerla
por usarse.
Agua inyectable 10 ml isotnica.

con 10 ml.
Diluyente de
medicamentos.
SOLUCIN INYECTABLE Cuando se requiere bajar Intravenosa
Cada envase contiene: la tonicidad de soluciones Adulto: Previa agregacin
Agua inyectable 500 ml por usarse. de los solutos
Para realizar procesos de convenientes para hacerla
010.000.3675.00 Envase con 500 ml. irrigacin (aseos y isotnica.
curaciones quirrgicas,
etc.).
Generalidades: Lquido transparente, inodoro y libre de agentes microbianos y de pirgenos.
Efectos adversos: Hemlisis.
Contraindicaciones: Su administracin intravenosa directa produce hemlisis.

2
ALMIDN
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 10%.
Cada 100 ml contienen: Poli (o-2
Intravenosa.
hidroxietil) almidn o pentalmidn o
Adulto:
hidroxietil almidn (200/0.5) 10 g
20 mg/kg de peso
corporal/hora
010.000.3663.00 Envase con 250 ml. Profilaxis y
010.000.3663.01 Envase con 500 ml. terapia de los
SOLUCIN INYECTABLE AL 6 % estados
Cada 100 ml contienen: Poli (o-2 hipovolmicos.
Intravenosa por
hidroxietil)-almidn (130,000 daltons) o
infusin.
hidroxietil almidn (130/0.4) 6 g
Adulto:
10-50ml/kg/hora.
010.000.3666.00 Envase con 250 ml.
010.000.3666.01 Envase con 500 ml.
Generalidades: Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en su totalidad por
amilopectina. Aumenta el volumen plasmtico hasta el 100% del volumen infundido. Puede mejorar las
condiciones hemorreolgicas.
Efectos adversos: Pueden ocurrir reacciones anafilcticas, sangrado prolongado debido al efecto de
dilucin y aumento temporal de los valores de amilasa srica sin que se asocie con pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencias cardiaca y renal crnica,
trastornos de la coagulacin, hemorragia cerebral, deshidratacin intracelular y sobrehidratacin.
BICARBONATO DE SODIO
Dosis
Cada ampolleta contiene: Bicarbonato
Intravenosa.
de sodio 0.75 g
Adultos y nios
mayores de 2 aos: La
010.000.3619.00 Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Acidosis
dosis depende de los
Cada ampolleta con 10 ml contiene: metablica
valores sanguneos de
Bicarbonato de sodio 8.9 mEq Auxiliar en el paro
CO2, pH y condiciones del
SOLUCIN INYECTABLE AL 7.5% cardiaco.
paciente.
Cada frasco mpula contiene: Alcalinizacin de
anestsicos Paro cardiaco: 1 mEq/kg
Bicarbonato de sodio 3.75 g
locales. de peso corporal, si el paro
contina, 0.5 mEq/kg de
010.000.3618.00 Envase con frasco mpula de
peso corporal cada 10
50 ml.
min.
El envase con 50 ml contiene:
Bicarbonato de sodio 44.5 mEq
Generalidades: La solucin en medio acuoso, se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El
bicarbonato es un in normal del organismo que ac epta protones. Su deficiencia produce acidosis
metablica (disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin de hidrogeniones)
3
Efectos adversos: Las dosis excesivas o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed,
cansancio, dolor muscular, pulso irregular, in quietud, distensin abdominal, irritabilidad.
Contraindicaciones: No mezclar con sales de calcio, hipocalcemia
Precauciones: Vigilar los valores de pH y CO2., el CO2 total puede estar bajo en la alcalosis
respiratoria, la administracin de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis, anuria, oliguria,
hipertensin, edema, hemorragia intracraneana en neonatos y lactantes por aplicacin rpida.
Interacciones: No mezclar con sales de calcio para su administracin. Prolonga la duracin de
efectos de quinidina, anfetaminas, efedrina y seudoefredrina. Aumenta la eliminacin renal de las
tetraciclinas, en especial de doxiciclina
CLORURO DE POTASIO
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Arritmias por
Intravenosa
Cloruro de potasio 1.49 g. (20 foco ectpico
Adultos: 20 mEq/hora de una
mEq de potasio, 20 mEq de de la
concentracin de 40 mEq/litro.
cloro) intoxicacin
Dosis mxima: 150 mEq/da.
digitlica.
Nios: 3 mEq/kg de peso corporal.
010.000.0524.00 Envase con 50 ampolletas con Hipokalemia.
10 ml
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo

hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos: Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis

flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Adison, deshidratacin aguda,

Hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas.
Interacciones: Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia

4
CLORURO DE SODIO
Dosis
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g
Agua inyectable 100 ml Administracin hipotnica
Intravenosa.
(con hiponatremia real).
010.000.3608.00 Adultos y nios: Para
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Mantenimiento del balance
recuperar o mantener el
Cloruro 38.5 mEq. electroltico.
balance hidroelectroltico,
SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9% Alcalosis hipoclormica. Para
segn edad, peso corporal
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g solubilizar y aplicar
y condicin cardiovascular o
Agua inyectable 100 ml medicamentos por
renal.
venoclisis.
010.000.3609.00 Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq.
Cloruro 77 mEq.
SOLUCIN INYECTABLE 0.9%
Cada ampolleta de 10 ml contiene:
Cloruro de sodio 0.09 g (Sodio 1.54 mEq)
(Cloruro 1.54 mEq)
010.000.3671.00 Envase con 100 ampolletas de 10 ml.
Intravenosa.
Adultos y nios: Vehculo
Disolucin y reconstitucin para disolver y aplicar
010.000.3626.00 Envase con 50 ml.
De medicamentos para la medicamentos.
SOLUCION INYECTABLE administracin intravenosa. El volumen se debe ajustar
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg
de acuerdo al paciente y
tipo de medicamento.
010.000.3633.00 Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg
010.000.3634.00 Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para

vial.
Agua inyectable 100 ml Intravenosa.
Adultos y nios: El
Deshidratacin hipotnica
010.000.3627.00 Envase con 100 ml. volumen se debe ajustar de
con hiponatremia.
SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9% acuerdo a edad, peso
Para recuperar o mantener
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g corporal, condiciones
el balance hidroelectroltico.
Agua inyectable 100 ml cardiovasculares o renales
del paciente.
010.000.3610.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq.
Cloruro 154 mEq.
Intravenosa.
Adultos: El volumen se
SOLUCIN INYECTABLE AL 17.7% Normalizador de la
debe ajustar de acuerdo a
Cada ml contiene: Cloruro de sodio 0.177 g deplecin grave de sodio.
edad, peso corporal,
Estado de choque por
condiciones
010.000.5386.00 Envase con cien ampolletas de hemorragia y por
cardiovasculares o renales
10 ml. quemaduras
del paciente y a juicio del
especialista.

5
Generalidades: El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el

cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base, y el balance hdrico. Contribuye a la
conduccin nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la secrecin glandular.
Efectos adversos: Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se

aplica en dosis por encima de lo requerido, se presenta edema, hiperosmolaridad extracelular y
acidosis hiperclormica.
Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos.
Precauciones: Disfuncin renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensin intracraneana con o

sin edema.

6
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa
5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio

010.000.3611.00
38.5 mEq, Cloruro 38.5 mEq Glucosa Alteraciones del Intravenosa.
12.5 g estado Adultos y nios: Segn las
hidroelectroltico necesidades del paciente,
y satisfaccin de edad, peso corporal,
SOLUCIN INYECTABLE necesidades condiciones
Cada 100 ml contienen: Cloruro de calricas. cardiovasculares y renales.
sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa
5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa
Envase con 500 ml. Contiene: Sodio

010.000.3612.00
77 mEq, Cloruro 77 mEq, Glucosa 25
g
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 0.9 g Glucosa anhidra Alteraciones del Intravenosa.
o glucosa 5.0 g Glucosa estado Adultos y nios: De
monohidratada equivalente a 5.0 g de hidrolectroltico y acuerdo a las necesidades
glucosa. satisfaccin de del paciente, edad, peso
necesidades corporal, condicines
010.000.3613.00
Envase con 1 000 ml. Contiene: calricas. cardiovasculares y renales.
Sodio 154.0 mEq, Cloruro 154.0 mEq,
Glucosa 50.0 g
Generalidades: Solucin estril que contiene cloruro de nitrgeno y glucosa. Los requerimientos
diarios de sodio y cloro son respectivamente de 80 y 100 mEq. Un gramo de NaCl proporciona 17.1
mEq de ambos iones; mientras que cada gramo de glucosa es fuente de 4 caloras y ayuda a disminuir
la prdida excesiva de Na+ y la produccin de cuerpos cetnicos.
Efectos adversos: Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala
administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin,
hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.

7
ELECTROLITOS ORALES
Dosis
Oral.
Adultos y nios:
SOLUCIN Segn las necesidades del
Cada sobre con polvo contiene: Rehidratacin por va oral paciente, peso corporal,
Glucosa 20.0 g en casos de diarrea y edad y condicin de
Cloruro de potasio 1.5 g, deshidratacin con: deshidratacin.
Cloruro de sodio 3.5 g, Citrato Hiponatremia. Diluir el contenido del
trisdico dihidratado 2.9 g Hipocloremia. sobre en un litro de agua
Hipokalemia. hervida y fra. Al preparar
Envase con 27.9 g la dilucin, agregar el
010.000.3623.00 polvo al agua, no el agua
al polvo.
Generalidades: Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito, diarrea, fiebre, etc) producen
deshidratacin isotnica; la rehidratacin oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbilidad y
mortalidad por estos padecimientos. Las soluciones de osmolaridad baja mejoran la absorcin neta de
agua en el organismo y restablecen el equilibrio electroltico en el cuerpo.
Efectos adversos: Nusea y vmito, desequilibrio electroltico, hipernatremia e hiperpotasemia
con frmula de osmolaridad normal. Hiponatremia en pacientes con clera a los que se les
administra la frmula de osmolaridad baja.
Contraindicaciones: Deshidratacin grave como terapia de base.
Precauciones: Obstruccin intestinal de cualquier etiologa y en presencia de vmito incoercible, ileo
paraltico, perforacin y obstruccin intestinal. En pacientes con clera se recomienda la frmula de
osmolaridad baja
FOSFATO DE POTASIO
SOLUCIN INYECTABLE
Fosfato de potasio dibsico
Intravenosa
1.550 g Fosfato de potasio Nutricin
Adultos:Individualizar la dosis. En
monobsico 0.300 g parenteral.
general 60 mEq para 24 horas.
(Potasio 20 mEq) (Fosfato 20 Diabetes mellitus
Nios:1 mEq/kg de peso
mEq) descompensada.
corporal/24 h.
010.000.3617.00 10 ml
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo de
hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos: Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida y
dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda,
hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas
8
Interacciones: Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia
GLUCONATO DE CALCIO
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Tetania por
Gluconato de calcio 1g Intravenosa
hipocalcemia.
equivalente a 0.093 g de Adultos y nios: De acuerdo
Politransfusiones.
calcio ionizable. a la severidad del
Para preparar
padecimiento, edad, peso
soluciones mltiples.
010.000.3620.00 Envase con 50 ampolletas de corporal, condicin renal y
Pancreatitis. Paro
10 ml cardiovascular del paciente.
cardiaco.
10 ml
Generalidades: Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biolgicas,
participa en la contraccin muscular esqueltica, lisa y cardiaca, excitabilidad nerviosa y coagulacin
sangunea.
Efectos adversos: Hipercalcemia, bradicardia, depresin del sistema nervioso central, hiporreflexia
e hipotona, dolor abdominal, hipotensin arterial y colapso vasomotor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia e
hipercalciuria, insuficiencia renal aguda y crnica, clculos renales.
Interacciones: No mezclar con bicarbonato. Con digitlicos aumenta el riesgo de toxicidad.
Con warfarina y heparina disminuyen su efecto anticoagulante

9

GLUCOSA
Va de
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 5 %
Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g
de glucosa
010.000.3601.00 Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g Intravenosa.
Aporte calrico
Adultos y nios:
SOLUCIN INYECTABLE AL 5 % Deshidratacin
Segn los
Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa hipertnica
requerimientos
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Deficiencia de agua
diarios de energa
010.000.3630.00 Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g Complemento
del paciente, peso
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% energtico
corporal, edad,
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa Hipoglucemia
condicin
monohidratada equivalente a 5.0 g inducida por insulina
cardiovascular, renal
de glucosa o hipoglucemiantes
y grado de
010.000.3603.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g orales
deshidratacin.
SOLUCIN INYECTABLE AL 50 %
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50 g Glucosa
monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa
010.000.3607.00 Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g
monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa Deficiencia de
010.000.3604.00 Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g volumen plasmtico Intravenosa.
y de la Adultos y nios:
concentracin de De acuerdo a las
electrolitos necesidades del
monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa.
Deshidratacin paciente, peso
010.000.3605.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100.0 g
hipertnica corporal, edad,
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% (hipernatrmica). condicin
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa Iniciar venoclisis. cardiovascular, renal
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Necesidad de y grado de
010.000.3625.00 Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g aumentar el aporte deshidratacin.
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% calrico.
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
10

010.000.3624.00 Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g
Hipoglucemia. Intravenosa
Choque insulnico. Adultos y nios:
SOLUCIN INYECTABLE Al 50% Complemento De acuerdo a las
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50 g. Agua inyectable 100 energtico necesidades del
ml o Glucosa monohidratada equivalente a 50 g Alimentacin paciente, peso
de glucosa parenteral total por corporal, edad,
catter central condicin
010.000.3606.00 Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 1.25 g Mezcla con solucin cardiovascular, renal
de aminocidos y y grado de
lpidos. deshidratacin.
monohidratada equivalente a 5 g de glucosa
Disolucin y Intravenosa.
reconstitucin de Adultos y nios:
medicamentos para Vehculo para
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% la administracin disolver y aplicar
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa intravenosa. medicamentos.
monohidratada equivalente a 5 g de glucosa

Generalidades: La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente
(glucosa 5 %) son una fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo.
D (ltimo trimestre y trabajo de parto por hipoglucemia fetal)
Efectos adversos: Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
Contraindicaciones: La solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneali o intrarraqudea, delirium tremens
Precauciones: Restringir su uso en pacientes con edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia, coma
diabtico..
Interacciones: Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos y furosemide.

11
MAGNESIO SULFATO DE
Dosis
Intramuscular o
intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE Adultos: 4 gr en 250 ml
Cada ampolleta contiene: de solucin glucosada al
Sulfato de magnesio 1g Hipomagnesemia. 5%, a una velocidad de 3
(Magnesio 8.1 mEq sulfato 8.1 Prevencin y control de ml/min y segn valores
mEq) crisis convulsivas en de magnesio srico.
preeclampsia o eclampsia. Intramuscular: 1 a 5 g,
010.000.3629.00
Envase con 100 ampolletas de cada 4 6 horas, no
10 ml con 1 g (100 mg/1 ml). exceder de 40 g/da.
Nios: Mayores de 6 aos
2 a 10 mEq/da.
Generalidades: Restituye y conserva los valores de magnesio. Como anticonvulsivante disminuye las
contracciones musculares interfiriendo la liberacin de acetilcolina en la placa neuromuscular.
Efectos adversos: Disminucin o ausencia de reflejos tendinosos profundos, somnolencia, parlisis
flcida, hipotermia, hipocalcemia (parestesias, tetania, convulsiones). Rubor y sudacin. bradicardia,
hipotensin arterial, arritmias cardiacas. parlisis respiratoria.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, lesin miocrdica, bloqueos cardiacos, trabajo de parto.
Precauciones: La administracin intravenosa debe hacerse lentamente para evitar paro
cardiorrespiratorio, verificando signos vitales, reflejos osteotendinosos y concentracin de calcio.
Interacciones: Con bloqueadores neuromusculares (pancuronio, vecuronio) aumenta la duracin de
efectos. En pacientes que reciben preparaciones de digital tngase precaucin extrema.
POLIGELINA
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Poligelina
3.5 g
Intravenosa.
Envase con 500 ml con o sin Adultos y nios: De
010.000.3661.00 Sustitutivo del
equipo para su administracin. acuerdo a las necesidades
plasma en estados de
del paciente, peso
SOLUCIN INYECTABLE disminucin de
corporal, edad, condicin
Cada 100 ml contienen: volumen sanguneo.
cardiovascular, renal y
Polimerizado de gelatina succinilada
grado de deshidratacin.
degradada 4.0 g
010.000.3664.00 Envase con 500 ml

Generalidades: Posee una presin osmtica adecuada para usarse como expansor del volumen
circulante.
Efectos adversos: Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En
exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, estados de sobrecarga
12
circulatoria.
Interacciones: Los iones de calcio que contiene la solucin lo hacen incompatible con sangre
citratada y adems deben emplearse con cautela en pacientes bajo tratamiento con digitlicos.
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA

Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Seroalbmina humana o cardiovascular, renal.
albmina humana 10 g Intravenosa
010.000.4552.00 Hipoalbuminemia con
Envase con 50 ml. repercusin fisiolgica Adultos y nios:
SOLUCIN INYECTABLE grave. Estados de choque
Insuficiencia heptica De acuerdo a las
Cada envase contiene: Sndrome nefrtico. necesidades del paciente,
Seroalbmina humana o Quemaduras. peso corporal, edad,
albmina humana condicin cardiovascular,
12.5 g renal.
010.000.3662.00
Envase con 50 ml.
Generalidades: La albmina srica normal proporciona una presin onctica intravascular en
relacin 5:1 derivando el lquido extracelular al espacio intravascular. Es til como expansor
plasmtico. Aumenta las protenas en la circulacin.
Efectos adversos: Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco. Salivacin, nusea, vmito,
escalofro y fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia grave e insuficiencia cardiaca.

13
SOLUCIN HARTMANN
Va de administracin
y dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de sodio 0.600 g
Cloruro de potasio 0.030 g
Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g.
Lactato de sodio 0.310 g.
010.000.3614.00 Envase con 250 ml.

Miliequivalentes por litro: Sodio 130,
Deshidratacin
Potasio 4, Calcio 2.72-3, Cloruro
isotnica y
109, Lactato 28
acidosis
SOLUCIN INYECTABLE
moderada por:
Vmito
Cloruro de sodio 0.600 g Intravenosa
Diarrea
Cloruro de potasio 0.030 g Adultos y nios:
Fstulas
Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g, Segn las necesidades
Exudados
Lactato de sodio 0.310 g del paciente, edad, peso
Traumatismos
corporal y condiciones
Quemaduras
010.000.3615.00 Envase con 500 ml. de funcionamiento renal
Estado de
Miliequivalentes por litro: Sodio 130, y cardiovascular.
choque
Potasio 4, Calcio 2.72.-3, Cloruro
Ciruga.
109, Lactato 28
Mantenimient
SOLUCIN INYECTABLE
o del balance
hidroelectrolti
Cloruro de sodio 0.600 g
co.
Cloruro de potasio 0.030 g
Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g,
Lactato de sodio 0.310 g
Envase con 1000 ml

010.000.3616.00
Miliequivalentes por litro: Sodio 130,
Potasio 4, Calcio 2.72-3, Cloruro
109, Lactato 28
Generalidades: Lquido estril tambin conocido como solucin de ringer con lactato. Su pH es de 6 a
7.5 y contiene electrolitos esenciales en el organismo. Se emplea cuando existe prdida de agua y
bases, as como para mantener el equilibrio hidroelectroltico.
Efectos adversos: Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades
cardiovasculares y renales. En dosis adecuadas no se presentan estos efectos.
Contraindicaciones: alcalosis grave e hipercalcemia.
Precauciones: edema pulmonar, enfermedades cardiopulmonares y renales, hipertensin arterial,
insuficiencia cardiaca, toxemia del embarazo y lactancia

14
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas,

Antitoxinas
Contenido
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas.....................................2
FABOTERPICO..........................................................................................................................................................2
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B............................................................................................................5
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA.....................................................................................................5
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETNICA......................................................................6
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td).......................................................................................................7
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS,
CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B.................................................................................................................8
VACUNA ANTIINFLUENZA.......................................................................................................................................9
VACUNA ANTINEUMOCCCICA.............................................................................................................................10
VACUNA ANTINEUMOCCCICA.............................................................................................................................11
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT).....................................12
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN........................................................13
VACUNA ANTIRRBICA.........................................................................................................................................14
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA..........................................................................................................15
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA..........................................................................................................15
VACUNA B.C.G......................................................................................................................................................16
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE.......................................................................................17
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B...............................................................................................................18
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO................................................................................19
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A.................................................................................................................21
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS.............................................................................................................................22
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)...........23
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA.............................................................24
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS..............................................................................................25
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B..................................................................................26
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS.......................27
MOdificado: 27 de septiembre de 2016

1
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas

FABOTERPICO
FABOTERPICO
POLIVALENTE Intravenosa lenta, intramuscular.
ANTIALACRN Adultos y nios: Intoxicacin leve (dolor, parestesias locales, prurito nasal
SOLUCION INYECTABLE y farngeo): Administrar un frasco mpula
Cada frasco mpula con Menor de 15 aos:
Envenenamien
liofilizado contiene: Intoxicacin moderada: Administrar dos frascos mpula
to por
Faboterpico polivalente Intoxicacin grave: Administrar tres frascos mpula
picadura de
antialacrn modificado por Mayor de 15 aos: Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms
alacrn
digestin enzimtica para sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la orofaringe, sialorrea,
venenoso del
neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) diaforesis, nistagmus, fasciculaciones linguales, distensin abdominal,
gnero
de veneno de alacrn del gnero disnea, priapismo y espasmos musculares): Administrar un frasco mpula.
Centruroides
Centruroides. Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms taquicardia,
hipertensin, trastornos visuales, nistagmus, dolor retroesternal, edema
020.000.3847.00 Envase con un frasco mpula agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): Administrar dos frascos
con liofilizado y ampolleta con mpula
diluyente de 5 ml.
FABOTERPICO Envenenamien
Intravenosa lenta, intramuscular.
POLIVALENTE to por
Adultos y nios: Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la mordedura,
ANTIARCNIDO mordedura de
dolor de intensidad variable en extremidades inferiores, regin lumbar o
SOLUCION INYECTABLE Cada arcnidos:
abdomen o en los tres sitios, sudoracin, sialorrea, debilidad, mareas
frasco mpula con Latrodectus
hiperreflexia): Administrar un frasco mpula
liofilizado contiene: mactans
Envenenamiento moderado (manifestaciones leves ms acentuadas y
Faboterpico polivalente (viuda negra,
dificultad respiratoria, lagrimeo, cefalea, sensacin de opresin sobre
antiarcnido modificado por capulina,
el trax, rigidez de las extremidades, limitacin del movimiento,
digestin enzimtica para chintlatahual,
contracciones involuntarias y ereccin peneana): Administrar uno a dos
neutralizar 6000 DL50 (180 casampulgas,
frascos mpula.
glndulas de veneno arcnido) coya, etc)
Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas ms acentuadas y
Loxosceles
020.000.3848.00 pupilas dilatadas o contradas, contraccin de los msculos faciales,
Envase con un frasco mpula (araa violn,
incapacidad para comer y hablar, alucinaciones, sensacin de orinar con
con liofilizado y ampolleta con araa de los
incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico, rigidez muscular): Administrar de
diluyente de rincones,
dos a tres frascos mpula.
5 ml. reclusa parda).
MOdificado: 27 de septiembre de 2016 2

Intramuscular e intravenosa
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos,
hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin y alteraciones de la
sensibilidad del rea o miembro afectado)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula
Dosis de sostn: Administrar dos o ms frascos mpula
FABOTERAPICO Nios:
POLIVALENTE Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos mpula.
ANTICORALILLO Dosis de sostn: Administrar tres o ms frascos mpula.
SOLUCION INYECTABLE Envenenamiento Envenenamiento moderada o grado 2 (manifestaciones leves ms
Cada frasco mpula con por acentuadas entre 30
liofilizado contiene: mordedura de minutos y 15 horas despus de la mordida:
Faboterpico polivalente vbora: debilidad, cada de los prpados, prdida de los movimientos oculares, visin
anticoralillo modificado por Micrurus sp borrosa o doble y dificultad para respirar)
digestin enzimtica para (coralillo, coral, Adultos:
neutralizar 450 DL50 (5 coralillo de Dosis inicial: Administrar cinco frascos mpula.
mg) de veneno de Micrurus sonora, coral Dosis de sostn: Administrar cinco o ms frascos mpula
sp. anillado, coral de Nios:
canulos, coral Dosis inicial: Administrar cinco a seis frascos mpula.
Envase con un frasco punteado, etc). Dosis de sostn: Administrar seis o ms frascos mpula
020.000.3850.00 mpula con liofilizado y Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms
ampolleta con diluyente de acentuadas en el rea afectada, prdida del equilibrio, dolor en la mandbula
5 ml inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia, cianosis ungueal,
dificultad para respirar, inconsciencia)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar ocho frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar ocho o ms frascos mpula.
Nios:
Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos mpula
Dosis de sostn: Administrar nueve o ms frascos mpula

FABOTERAPICO
POLIVALENTE
ANTIVIPERINO
SOLUCION Intramuscular e intravenosa.
INYECTABLE Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos,
Cada frasco mpula hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin en un dimetro menor de 10 cm
con liofilizado en el rea afectada)
contiene: Envenenamiento Adultos: Dosis inicial: 3-5-frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
Faboterpico por mordedura de Nios: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
polivalente vboras: Envenenamiento moderado o grado 2 (manifestaciones leves ms acentuadas y
antiviperino Crotalus sp ampollas con contenido lquido de color blanquecino o sanguinolento, nusea,
modificado por (cascabel) vmito, disminucin de la cantidad de orina y pruebas de coagulacin alteradas)
digestin enzimtica Bothrops sp Adultos: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
para neutralizar no (nauyaca) Nios: Dosis inicial: 15 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos
menos de 790, Agkistrodo Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas y
DL50 de veneno de (cantil) necrosis en el rea afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz, boca, ano u
Crotalus bassiliscus y Sistrurus orina o por todas ellas y pruebas de laboratorios muy alteradas)
no menos de 780, (cascabel de Adultos: Dosis inicial: 11-15 frascos. Dosis de sostn: 6-8 frascos.
DL50 de veneno de nueve placas) Nios: Dosis inicial: 20-30 frascos. Dosis de sostn: 10-15 frascos
Bothrops asper. Envenenamiento muy grave o grado 4 (manifestaciones graves ms acentuadas,
alteracin de varios rganos y prdida de la conciencia)
Envase con un frasco Adultos: Dosis inicial: 16 o ms frascos. Dosis de sostn: 8 o ms frascos.
mpula con Nios: Dosis inicial: 31 o ms frascos. Dosis de sostn: 16 o ms frascos
020.000.3849.00
liofilizado y
ampolleta con
diluyente de 10 ml.
Generalidades: Es un faboterpico que tiene una alta especificidad neutralizante de venenos. Interacta con el antgeno
neutralizndolo e im plicando un cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del veneno o la toxina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. Tambin puede llegar a presentarse una reaccin por complejos inmunes
caracterizada por urticaria y artralgias despus de 5 a 10 das de administrar el producto.
Interacciones: Con analgsicos que depriman el centro respiratorio. Con el cido acetilsaliclico y analgsicos antiinflamatorios no
esteroi deos (AINES)
se potencializa el efecto hemorragparo del veneno.
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
Intramuscular.
SOLUCION INYECTABLE. Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral externa
Profilaxis de hepatitis
Cada ml contiene: Protenas humanas del muslo): 1 ml. Mayores de un ao y adultos (regin
B en personas bajo
100-170 mg. gltea): 0.06 ml/kg de peso corporal.
riesgo de exposicin a
Anticuerpos para el antgeno de la En casos de exposicin masiva, como transfusin sangunea
la hepatitis B y en
hepatitis B, o de otros componentes sanguneos, donde los antgenos de
quienes no son
Mnimo 200 UI la hepatitis B no se detectan por mtodos sensibles: Duplicar
susceptibles de
la dosis.
desarrollar una
020.000.2528.00 Envase con 1 ampolleta de 1 ml. Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres meses.
proteccin adecuada.
020.000.2528.01 Envase con 1 ampolleta de 5 ml. Administrar preferentemente, junto con la primera
aplicacin de la vacuna.
Generalidades: Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos: Irritacin local con eritema, induracin, y dolor en el sitio de aplicacin. Fiebre, fatiga, nuseas, vmito, diarrea y
dolor abdominal, ocasionalmente cefalea, calosfros, mialgias, artralgias, erupcin y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la inmunoglobulina, fiebre, antecedente de hepatitis B y tratamiento con inmunosupres
ores.
Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o ampolleta
contiene: Inmunoglobulina humana
Antirrbica 300 UI Intramuscular.
Inmunizacin pasiva Adultos y nios: Dosis nica: 20 UI/ kg de peso corporal, la
Envase con un frasco mpula con 2 contra el virus de la mitad de la dosis infiltrada en el rea circundante a la lesin
020.000.3833.00
ml (150 UI/ml). rabia. y el resto por va intramuscular.
Envase con una ampolleta con 2 ml Aplicar simultneamente el esquema de inmunizacin activa.
020.000.3833.01
(150 UI/ml).
Envase con una jeringa prellenada con
020.000.3833.02 2 ml (150 UI/ml).
Generalidades: Inmunoglobulinas, principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.
Efectos adversos: Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Interacciones: Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunolgica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETNICA

SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula, ampolleta o
jeringa prellenada contiene:
Inmunoglobulina humana hiperinmune Intramuscular.
antitetnica 250 UI Adultos y nios:
Inmunizacin pasiva
Profilaxis, aplicacin de 500 UI de inmunoglobulina, en nios se
contra la toxina
020.000.3831.00 Envase con un frasco mpula con 3 ml aplican 250 UI y Toxoide tetnico (0.5 ml). Curativa, de 5 000 a
tetnica. Ttanos.
(250 UI/3 ml). 6 000 UI, el primer da, dosis posteriores se aplicarn en los das
020.000.3831.01 Envase con una ampolleta con 1 ml subsecuentes de acuerdo al cuadro clnico.
(250 UI/ml).
020.000.3831.02 Envase con una jeringa prellenada con
1 ml (250 UI/ml).
Generalidades: Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad pasiva contra el ttanos.
Efectos adversos: Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno de la
coagulacin administrar por va intravenosa.
Precauciones: Utilizarla slo si la herida tiene ms de 24 horas.
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)

Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Intramuscular profunda (regin
Toxoide diftrico no ms de 5 Lf Toxoide tetnico no ms
deltoidea o cuadrante superior
de 25 Lf o Por potencia de producto terminado Cada dosis de
externo del glteo).
0.5 ml contiene:
Adultos y nios a partir de los 5 aos de
edad: Con esquema completo con
Toxoides Mtodo Mtodo de
pentavalente, cudruple o DPT: Una
de Reto seroneutralizac in
dosis cada 10 aos.
Inmunizacin
Con esquema incompleto: Dos dosis
Toxoide No menos de Mnimo 0.5 UI de activa contra:
con un intervalo de 4-8 semanas y
diftrico 2 UI antitoxina/ml de suero Difteria Ttanos.
revacunacin cada
10 aos.
No menos de Mnimo 2 UI de antitoxina /
Embarazadas, en cualquier edad
Toxoide 20 ml de suero
gestacional: Dos dosis con un intervalo
tetnico UI
de 4-8 semanas, refuerzo en cada
020.000.3810.00 Envase con frasco mpula con 5 ml
embarazo hasta 5 dosis y revacunacin
(10 dosis).
cada 10 aos.
020.000.3810.01 Envase con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5
ml).
Generalidades: Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de anticuerpos.
Efectos adversos: Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia, a excepcin de VIH/SIDA, fiebre superior a
38.5C y enfermedades graves.
Precauciones: Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, debern esperar tres meses para ser vacunadas, salvo en
aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas ya que puede aplicarse simultneamente con antitoxina, independientemente
de transfusin o aplicacin de inmunoglobulinas.
Interacciones: Con cloranfenicol se disminuye el efecto del toxoide.
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS, CON

VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:

Toxoide diftrico Purificado 30 UI
Toxoide tetnico purificado 40 UI
Toxoide pertssico purificado adsorbido 25g
Con o sin pertactina 8g
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25g
Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40UD*
Intramuscular
Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8UD* Inmunizacin
Nios a partir de los 2 meses de
Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* activa contra:
edad:
Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena Difteria Tos
Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo
tetnica) ferina Ttanos
entre cada dosis de dos meses (2, 4 y
Tipo b 10 g (conjugado a la protena tetnica) Poliomielitis 1,
6 meses).
*Unidades de antgeno D 2, 3
Una cuarta dosis (primer refuerzo) se
Haemophilus
administra un ao despus de la
Envase con 1 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular influenzae
020.000.2522.00 tercera dosis (generalmente entre los
Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna tipo b.
16 y 18 meses de edad).
Antipoliomieltica inactivada y 1 dosis en frasco mpula con liofilizado
de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Envase con 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular

020.000.2522.01 Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y 20 dosis en frasco mpula con
liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Generalidades: Inmunizacin contra difteria, tos ferina, tetanos, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
Efectos adversos: Reacciones locales como dolor, eritema o induracin en el punto de inyeccin. Reacciones sistmica como
fiebre, irritabilidad, somnolencia, alteraciones del sueo y de la alimentacin, diarrea, vmito, llanto inconsolable y prolongado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna
Interacciones: Si el nio est bajo tratamiento inmunosuprsor o si sufre de alguna inmunodeficiencia, la respuesta inmune a la
vacuna puede verse disminuida.
VACUNA ANTIINFLUENZA
Intramuscular o subcutnea.
Esta vacuna se aplica a partir de los seis
meses de edad. Se aplica en los meses de
septiembre a marzo.
En nios menores de 18 meses, aplicar en el
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
tercio medio de la regin anterolateral
Fracciones antignicas purificadas de virus de influenza
externa del muslo y en nios mayores,
inactivados correspondientes a las cepas autorizadas por
adolescentes y adultos en el msculo
la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) en el periodo
deltoides.
pre-invernal e invernal de los aos correspondientes del
Nios de 6 a 35 meses:
hemisferio norte.
Inmunizacin Dos dosis de 0.25 ml cada una, con intervalo
activa temporal de 4 semanas; cuando no hay antecedente
020.000.3822.00 Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una
contra la influenza. vacunal. Posteriormente una dosis cada ao
dosis.
de 0.25 ml.
Nios de 36 meses a 8 aos de edad:
020.000.3822.01 Envase con 1 frasco mpula con 5 ml cada uno (10
Dos dosis de 0.5 ml cada una, con intervalo
dosis).
de 4 semanas entre cada una, cuando no hay
antecedente vacunal. Una dosis de 0.5 ml
020.000.3822.02 Envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10
cada ao, cuando hayan recibido dos dosis
dosis).
previas.
Adolescentes y adultos:
A partir de los 9 aos de edad, una dosis cada
ao de 0.5 ml.
Generalidades: Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composicin debe ser actualizada cada ao en funcin
de los datos epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
Efectos adversos: Dolor, eritema e induracin en el sitio de aplicacin. Fiebre, mialgias y astenia de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, menores de 6 meses de edad, reacciones graves a dosis
previas, alergia al huevo, enfermedades graves con o sin fiebre, antecedente de aplicacin del biolgico inferior a un ao.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.
Interacciones: Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos, se disminuye la respuesta inmunolgica. Se ha reportado
inhibicin de la biotransformacin de fenitona, teofilina y warfarina despus de su aplicacin.
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Sacridos del
antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae
Intramuscular.
serotipos
En menores de un ao de edad en el
4 2 g
tercio medio de la cara anterolateral
9V 2 g
externa del muslo, en nios de un ao
14 2 g Inmunizacin activa contra
y ms en regin deltoidea o en el
18C 2 g infecciones neumoccicas
cuadrante superior externo del glteo.
19F 2 g invasivas por Streptococcus
Nios menores de 1 ao:
23F 2 g pneumoniae (serotipos 4,
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6
6B 4 g 9V, 14, 18C, 19F, 23F y 6B)
meses de edad. Nios mayores de un
Protena diftrica
ao:
CRM197 20 g
Una dosis de refuerzo entre los 12 y
15 meses de edad.
020.000.0145.00 Envase con un frasco mpula de 0.5 ml.
020.000.0145.01 Jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis)

SOLUCIN INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisidos
purificados del Streptococcus pneumoniae
serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, Inmunizacin activa contra la
8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, enfermedad causada por Subcutnea o intramuscular
14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F, Streptococcus pneumoniae (regin deltoidea)
20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g. (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, Adultos y nios mayores de 2 aos:
7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y una
020.000.0146.00 Envase con frasco mpula de 0.5 ml. 12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A, dosis de refuerzo cada 5 aos.
19F, 20, 22F, 23F y 33F)
020.000.0146.01 Envase con frasco mpula de 2.5 ml.
020.000.0146.02 Envase con jeringa prellenada de 0.5 ml.

Generalidades: Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.
Efectos adversos: Eritema, induracin y dolor en el sitio de aplicacin, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre, antecedentes de reacciones severas en dosis previas,
VIH/SIDA , tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos,
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas. La vacuna de
23 serotipos no debe ministrarse a nios menores de dos aos
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisacridos de Streptococcus Intramuscular.
pneumoniae serotipos En menores de 18 meses de edad
1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 g Inmunizacin en el tercio medio de la cara
Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos activa contra anterolateral externa del muslo, en
4, 18C, 19F 3 g. infecciones nios de 18 meses y ms en la
Conjugado a la protena D de neumocccicas regin deltoidea.
Haemophilus influenzae no tipificable 13 g invasivas por los
Conjugado a toxoide tetnico 8 g serotipos de Nios menores de 1 ao: Una dosis
Conjugado a toxoide diftrico 5 g. streptococcus de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de
pneumoniae 1, edad.
020.000.0147.00 Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con una dosis de 0.5 ml. 4, 5, 6B, 7F, 9V,
14, 18C, 19F y Nios mayores de 1 ao: Una dosis
020.000.0147.01 Envase con 10 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml. 23F y contra de refuerzo entre los 12 y 15
haemophilus meses de edad.
020.000.0147.02 Envase con 100 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml. influenzae No
tipificable. Lactantes y nios mayores no
020.000.0147.03 Envase con 1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. vacunados previamente: Dos dosis
de 0.5 ml con intervalo de 1 mes..
020.000.0147.04 Envase con 1 frasco mpula con una dosis de 0.5 ml
Generalidades: Vacuna conjugada de polisacrido neumoccico con protena D como la protena portadora principal. La protena D es
una protena de superficie altamente conservada de Haemophilus influenzae No Tipificable (NTHi). La vacuna contiene 10 serotipos
de Streptococcus pneumoniae (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F).
Efectos adversos: Enrojecimiento en el sitio de la inyeccin e irritabilidad, somnolencia y prdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Precauciones: No administrar a sujetos con enfermedad febril severa. No administrar por va intravascular o intradrmica.
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)

* Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis
No ms de 16 UO Toxoide diftrico
No ms de 30 Lf Toxoide tetnico
No ms de 25 Lf Administracin profunda (regin
deltoidea o cuadrante superior
**Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis Inmunizacin externo del glteo).
No menos de 4 UI Toxoides Mtodo de Metodo de Reto contra : Nios con tres dosis de vacuna
Seroneutralizacin pentavalente:
Mnimo 2 UI de Toxoide No menos antitoxina/ml de Difteria Tos Refuerzos:
diftrico de 30 UI suero. No menos de 40 UI, Mnimo 2 UI ferina Ttanos. Primero a los 2 aos de edad: 0.5
de Toxoide en antitoxina/ml de tetnico cobayos suero o No ml. Segundo a los 4 aos de edad:
menos de 60 UI en ratones 0.5 ml.
020.000.3805.00 Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis)

*Formulacin de proceso
**Potencia de producto terminado
Generalidades: Inmunidad activa contra difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
Efectos adversos: Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, terapia con corticoesteroides y
sndrome febril e inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico.
Interacciones: Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna.
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN

SUSPENSION DE VIRUS
ATENUADOS
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al Oral.
menos los poliovirus atenuados: Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas)
Tipo I 1 000 000 DICC 50 Nios:
Tipo II 100 000 DICC 50 Al menos tres dosis: primera a los
Inmunizacin activa contra virus de
Tipo III 600 000 DICC 50 dos, segunda a los cuatro y tercera
la poliomielitis tipos I, II, III.
a los seis meses de edad.
Envase con frasco mpula de plstico depresible Dosis adicionales a los menores de
020.000.3802.00
con gotero integrado de 2 ml (20 dosis). 5 aos, de conformidad con los
programas nacionales de salud.
020.000.3802.01 Tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada una

de 0.1 ml.
Generalidades: Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin de anticuerpos.
Efectos adversos: Ninguno de importancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre mayor a 38.5C, enfermedades graves, tratamientos con
corticoesteroides u otros inmunosupresores o citotxicos.
VACUNA ANTIRRBICA
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene:
Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY
LEP- C25) con potencia > 2.5 UI cultivados en clulas
embrionarias de pollo.
Intramuscular
En msculo deltoides o en la regin
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
anterolateral externa del muslo en los nios
020.000.3817.00 ampolleta con 1 ml de diluyente
menores de un ao.
O SUSPENSION INYECTABLE
Adultos y nios:
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
Tratamiento preventivo postexposicin: 5
contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia
Inmunizacin dosis de 1 ml o de 0.5 ml segn la
(cepa Wistar PM/WI 38-1503-3M) con potencia > 2.5
activa contra el presentacin del producto. La primera dosis
UI, cultivado en clulas VERO.
virus de la rabia. tan pronto como sea posible despus de la
exposicin y las siguientes dosis al 3o., 7o.,
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa
14o. y 28o. da.
020.000.3817.01 prellenada con 0.5 ml de diluyente.
Tratamiento preventivo preexposicin a
SOLUCIN INYECTABLE personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: ml, segn la presentacin del producto los
Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar das 0, 7 y 21.
PM/W1-
38-1503-3M, con potencia igual o mayor a 2.5 UI.
Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con

020.000.3818.00
diluyente. (1 dosis = 1 ml)
Generalidades: Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
Efectos adversos: Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
Conraindicaciones: Ninguna
Precauciones: No existe impedimento para su empleo, pero se debe tener cuidado en el caso de personas sensibles a la estreptomicina,
polimixina y neomicina; pero aun en estos casos, no deber contraindicarse si se requiere tratamiento posexposicin.
Interacciones: Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipaldicos disminuyen la respuesta de la vacuna.
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA

Subcutnea o intradrmica
Cada ml contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos de edad:
Vacuna antitifodica con 500 a Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea 0.1 ml por
Inmunizacin
1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, va intradrmica con un intervalo de cuatro semanas.
activa contra
muertas por calor y fenol. Revacunacin: Se aplicar un refuerzo a las personas
la fiebre
en riesgo cada tres aos.
tifoidea.
Nios de 6 meses a 10 aos:
0.25 ml repetir en cuatro semanas. Refuerzo cada 3
020.000.3806.00 Envase con frasco mpula de 5 ml. aos.
(10 dosis de 0.5 ml).
Generalidades: Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.
Efectos adversos: Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin y anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, enfermedades infecciosas, fiebre.
Padecimientos hepticos, cardiacos y renales, nios menores de diez aos.
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

SOLUCIN INYECTABLE
Subcutnea.
Virus vivos atenuados cultivados en clulas
Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo. Nios
diploides MRC-5, derivadas de la cepa
Prevencin de entre 12 meses hasta los 13 aos de edad: Una dosis
OKA original. No menos de
la Infeccin por de 0.5 ml.
1000 UFP
varicela Personas mayores de 13 aos:
Dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre cada
020.000.3819.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado
una.
(una dosis) y una jeringa o ampolleta con
0.5 ml 0.7 ml de diluyente.
Generalidades: Inmunidad activa contra la varicela zoster.
Efectos adversos: Erupcin cutnea vesicular, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, desnutricin severa, sntomas febriles, enfermedad cardaca,
renal o heptica, antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresin..
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas
VACUNA B.C.G.
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
reconstituida de bacilos atenuados
contiene la cepa:
Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC
o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC
o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC Inmunizacin
o Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC activa contra las
Intradrmica, en la regin deltoidea del brazo
o Montreal 200 000-3 200 000 UFC formas graves
derecho.
o Moscow 100 000-3 300 000 UFC (miliar y
Recin nacido o lo ms pronto posible
menngea) de
despus del nacimiento: 0.1 ml.
020.000.3801.00 Envase con frasco mpula o ampolleta con Mycobacterium
liofilizado para 5 dosis y ampolletas con diluyente tuberculosis.
de 0.5 ml.
Envase con frasco mpula o ampolleta con

020.000.3801.01 liofilizado para 10 dosis y ampolletas con diluyente
de 1.0 ml.
*Semilla Mrieux.
Generalidades: Estimula la respuesta inmunolgica celular.
Efectos adversos: Absceso local, adenopata regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, infeccin dermatolgica, sndrome febril, inmunosupresin por
enfermedad o por tratamiento excepto infeccin por VIH en estado asintomtico y recin nacidos con peso inferior a 2 kg.
Interacciones: Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la eliminacin de
teofilina.
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE

Sacridos de Streptococcus Intramuscular.
pneumoniae de los serotipos En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de
1 2.2 g la cara anterolateral externa del muslo, mayores de
3 2.2 g 18 meses de edad en regin deltoidea. Esquema de 4 dosis
4 2.2 g Para la inmunizacin activa (3+1) (recomendado).
5 2.2 g contra Streptococcus Nios menores de 1 ao:
6A 2.2 g pneumoniae serotipos 1, 3, Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
6B 4.4 g 4, Nios mayores de un ao:
7F 2.2 g 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad.
9V 2.2 g 19A, 19F, 23F causantes Esquema de 3 dosis reducido (2+1).
14 2.2 g de enfermedad invasiva Dos dosis iniciales en intervalos de dos meses y una dosis
18C 2.2 g incluyendo meningitis, entre los 12 y 15 meses de edad.
19A 2.2 g neumona bactermica, Los nios que han iniciado su vacunacin con PVC 7 pueden
19F 2.2 g empiema, bacteriemia y cambiar a PVC 13 en cualquier momento dentro del
23F 2.2 g Protena diftrica otitis esquema de vacunacin
CRM197 32 g media en nios de 6 Se recomienda que los pacientes que han iniciado su
semanas a vacunacin con PVC 7, continen su vacunacin con PVC
Envase con una jeringa 5 aos de edad. 13.
020.000.0148.00 prellenada de 0.5 ml (1 dosis), y Nios que han completado el esquema de inmunizacin con
aguja. PVC 7, pueden recibir una dosis adicional de PVC 13 para
generar respuesta inmunolgica para los 6 serotipos
Envase con 10 jeringas prellenadas adicionales.
020.000.0148.01 cada una con 0.5 ml (1 dosis) y
agujas.
Generalidades: La vacuna conjugada neumococica 13-valente, contiene polisacridos capsulares neumocccicos conjugados con la
protena transportadora CRM197. Los linfocitos B producen anticuerpos en respuesta a la estimulacin antignica de los Linfocitos T
me diante colaboracin de linfocitos T CD4+ suministran las seales a los linfocitos B directamente a travs de interacciones con las
protenas en la superficie celular e indirectamente a travs de la liberacin de citoquinas. Estas seales causan proliferacin y
diferenciacin de linfocitos B y produccin de anticuerpos de alta afinidad.
Efectos adversos: Disminucin del apetito, irritabilidad, somnolencia, diarrea, vmito, erupcin cutnea, urticaria, crisis convulsivas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto biolgico.
Precauciones: La vacuna no debe inyectarse en el rea de los glteos. Nios en grupos especficos en mayor riesgo de enfermedad
neumoccica invasiva (infeccin por VIH, nios con disfuncin esplnica) pueden tener una menor respuesta de anticuerpos a la
inmunizacin activa debido al deterioro de la reaccin inmunolgica. Debe considerarse el monitoreo por lo menos 48 horas despus de
la vacunacin en el caso de lactantes muy prematuros (nacidos 30 semanas de gestacin).
Interacciones: La vacuna conjugada neumococica 13-valente, puede administrarse con cualquiera de los siguientes antgenos de
vacunas ya sea como vacuna monovalente o combinada: difteria, tos ferina, ttanos, Haemophilus influenzae tipo B, poliomielitis
inactivada, hepatitis B, meningococo del serogrupo C, sarampin, parotiditis, rubola y varicela. Estudios clnicos demostraron que las
respuestas inmunolgicas y los perfiles de seguridad de las vacunas administradas no fueron afectadas.
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y

HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Va de
Dosis
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:
Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g
Intramuscular
Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g
Inmunizacin Nios a partir de los
Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g
contra: 2 meses de edad:
Toxoide de bordetella Pertussis 25 g Difteria Tos Tres dosis de 0.5 ml
Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI ferina Ttanos con un intervalo entre
Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI Hepatitis B cada dosis, de dos
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD Poliomielitis I, II meses.
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD y III Una cuarta dosis
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD Haemophilus (primer refuerzo) se
Cada frasco con liofilizado contiene: influenzae administra un ao
Polisacrido capsular de Haemophilus Influenzae tipo b 10 g tipo b. despus de la tercera
Conjugado a toxoide tetnico 20-40 g dosis.
020.000.3828.00 Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y un frasco mpula con
liofilizado.
Generalidades: Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
Efectos adversos: Anorexia, fiebre, somnolencia, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, encefalopata de etiologa desconocida posterior a la
administracin de la vacuna anti-tosferina.
Precauciones: Enfermedad febril aguda.

VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

Intramuscular en la regin
deltoidea del brazo derecho.
Nias de 9 aos o ms,
adolescentes y adultas hasta 25
Protena L1 Tipo 6 20 g
aos:
Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha
elegida.
Segunda dosis: a los dos meses
020.000.4172.00 Envase con 1 frasco mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml.
de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los cuatro
020.000.4172.01 Envase con 10 frascos mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml.
meses de la segunda dosis.
Prevencin de
Intramuscular en la regin
infecciones
deltoidea del brazo derecho.
causadas por el
Nias de 9 a 14 aos:
Virus del
Papiloma Dos dosis:
Humano. Primera dosis: en la fecha
elegida.
Protena L1 Tipo 16 20g
Segunda dosis: a los 6 meses de
Protena L1 Tipo 18 20g
la dosis inicial.
Mujeres de 15 aos en
020.000.4173.00 Envase con 1 frasco mpula con0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.
adelante:
Tres dosis:
020.000.4173.01 Envase con 10 frascos mpulacon 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Primera dosis: en la fecha
elegida.
020.000.4173.02 Envase con 100 frascos mpulacon 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5
Segunda dosis: al mes de la dosis
ml
inicial.
Tercera dosis: a los seis meses
de la primera dosis.
Generalidades: Vacuna recombinante que protege contra la infeccin por el virus del papiloma humano (VPH),
particularmente contra los oncogenes tipos: 6, 11, 16 y 18 del VPH, los cuales se han relacionado con el desarrollo de cncer
cervicouterino (adenocarcinoma y carcinoma de clulas escamosas).
Efectos adversos: Fiebre, reaccin local en el sitio de la inyeccin, cefalea, infeccin de vas respiratorias altas, mareos y
trastornos igestivos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo de la frmula o a cualquiera de los excipientes de la vacuna.
Precauciones: Los pacientes que presenten sntomas indicativos de hipersensibilidad despus de recibir una dosis de la
vacuna, no se les deben administrar ms dosis.
Interacciones: Su uso concomitante con medicamentos comunes como analgsicos, antiinflamatorios, antibiticos y
preparados de vitaminas, no influye en la eficacia ni en la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna. El uso concomitante con
anticonceptivos hormonales no afecta la respuesta inmune. Los corticoesteroides causan inmunodepresin leve, la que hasta
el momento, no se ha demostrado afecte en forma significativa la respuesta inmune.
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A

SOLUCIN INYECTABLE
La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de
hepatitis A. (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA.
Intramuscular, en la regin deltoidea, o
020.000.3825.00 Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) o
en la regin anterolateral del muslo.
Nios de 2 aos en adelante:
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno viral Hepatitis
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U
020.000.3825.01 A cepa HM175, 720 U Elisa (peditrica).
RIA) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. o
la primera dosis. O Nios mayores de 12
meses a 18 aos:
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de hepatitis A
Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U
inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas
Elisa, peditrica) con intervalos de 6 a 12
diploides humanas MRC-5), no menos de 80 U
meses a partir de la primera dosis.
antignicas (peditrico)
Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa)
020.000.3825.02 Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses
despus de la primera dosis. o Nios mayores
10 dosis (5 ml)
Prevencin de la de 12 meses a 15 aos.
SOLUCIN INYECTABLE
infeccin por Una dosis de 0.5 ml (80 U). Refuerzo: una
La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de
virus dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la
hepatitis A. (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
de hepatitis A. primera dosis. Intramuscular, en la regin
Envase con una ampolleta con una
020.000.3825.04 deltoidea. Adolescentes y adultos: Dos dosis
dosis (0.5 ml) o
de 0.5 ml cada una (500 U RIA), con intervalos
de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis. o
Cada dosis de 1.0 ml contiene: Antgeno viral Hepatitis A
Adultos a partir de 19 aos y en adelante: Dos
cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto).
dosis de 1 ml cada una (1440 U. Elisa adulto)
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 1.0 ml. o
020.000.3825.05 con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la
primera dosis. Una dosis de 1.0 ml (1440 U
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de hepatitis A
Elisa). Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6 a 12
inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas
meses despus de la primera dosis. o Adultos
diploides humanas MRC-5), no menos de 160 U
y nios de 16 aos: Una dosis de 0.5 ml (160
antignicas (adulto)
020.000.3825.06 U). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12
Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml).
020.000.3825.07 meses despus de la primera dosis.
Envase con un frasco mpula con
10 dosis (5 ml)
Generalidades: Inmunidad activa contra la Hepatitis A.

Efectos adversos: Enrojecimiento, edema e induracin en el sitio de inyeccin, cefalea, malestar general, falta de apetito nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedente de hepatitis A.
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

SUSPENSIN ORAL
Cada dosis de 1.5 ml contiene: Rotavirus vivo
atenuado humano cepa RIX4414
No menos de 106 DICC50
Oral
020.000.0150.00 Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml. Nios de 6 semanas de edad en adelante:
Inmunizacin activa Esquema de dos dosis:
020.000.0150.01 Envase con tubo de plstico con 1.5 ml. contra gastroenteritis La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad.
causada por rotavirus. La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de
020.000.0150.02 Envase con 10 jeringas prellenadas con 1.5 ml. edad. Con un intervalo de por lo menos 4 semanas
entre la primera y segunda dosis.
020.000.0150.03 Envase con 10 tubos de plstico con 1.5 ml.
020.000.0150.04 Envase con 50 jeringas prellenadas con 1.5 ml.
020.000.0150.05 Envase con 50 tubos de plstico con 1.5 ml.

Generalidades: Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos: Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones: Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)

Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2 2.5 Lf)
Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf)
Toxoide pertussis 2.5 8 g Inmunizacin de
Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 5 8 g refuerzo
Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 contra:
3 g
Individuos mayores de 10 aos:
Difteria Ttanos
Una dosis de 0.5 ml en pacientes
Con o sin Fimbrias tipos 2 y 3 5 g Tosferina
previamente preparados mediante
Herida con
vacunacin o por infeccin natural.
020.000.3808.00 Envase con 1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. posibilidad de
infeccin por
020.000.3808.01 Envase con 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml. ttanos.
020.000.3808.02 Envase con 1 frasco mpula con una dosis de 0.5 ml.
020.000.3808.03 Envase con 5 frascos mpula con una dosis de 0.5 ml.
Generalidades: Inmunidad activa de refuerzo contra ttanos, difteria y tos ferina (toxoide pertussis acelular)
Efectos adversos: Dolor, enrojecimiento, hinchazn en el sitio de la inyeccin, malestar, fatiga y dolor de cabeza
Interacciones: No debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA

Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus
atenuados del sarampin cepa Edmonston- Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) o cepa Enders o cepa Schwarz (cultivados Prevencin de
en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 la infeccin
Subcutnea, en la regin deltoidea.
DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus por:
atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas A partir de un ao de edad: Aplicar
Sarampin
diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 una dosis de 0.5 ml.
DICC50 o > 1000 DICC50 o >
Rubola
103 DICC50
020.000.3800.00 Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

Generalidades: Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.
Efectos adversos: Reacciones locales inflamatorios y dolorosos en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general, cefalea, sntomas
rinofaringeos, exantema morbiliforme.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurolgicos y convulsivos sin tratamiento.
Precauciones: En tratamiento inmunosupresor, esperar hasta 3 meses despus de terminado el tratamiento para practicar la
vacunacin.
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

SUSPENSION
Cada dosis de 2 ml contiene:
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI Serotipo
reordenado G2 2.84 X 106 UI Serotipo
Oral.
reordenado P1 2.29 X 106 UI
Nios de 6 semanas de edad en
020.000.0151.00 adelante: Esquema de tres dosis:
Envase con un tubo de plstico con 2 ml.
Prevenir la gastroenteritis La primera dosis entre la 6 y 12
SUSPENSION
por rotavirus en lactantes y nios semanas
de edad, y las dosis siguientes con
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI Serotipo intervalos de por lo menos
reordenado G2 2.84 X 106 UI Serotipo cuatro semanas.
reordenado P1 2.29 X 106 UI
020.000.0152.00 Envase con 10 tubos de plstico con 2 ml cada

uno.
Generalidades: Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos: Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones: Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

AgsHb 20 g
Intramuscular.
Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada En nios menores de 18 meses en el
020.000.2511.00
con 1 ml tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo
SUSPENSION INYECTABLE y en nios mayores, adolescentes y adultos en el
Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g msculo deltoides
Al nacer:
Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 Tres dosis de 5 10 g
020.000.2526.00
dosis). Primera dosis: al nacer.
SUSPENSION INYECTABLE Segunda dosis: a los 2 meses de edad. Tercera dosis:
Cada dosis de 0.5 ml contiene: a los 6 meses de edad.
Prevencin de
Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos:
la infeccin
purificado DNA recombinante 10g Tres dosis de 5 10 g
por virus de la
Primera dosis tan pronto como sea posible.
hepatitis B.
Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml o frasco Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial.
020.000.2527.00 mpula con 0.5 ml. Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
SUSPENSION INYECTABLE Adolescentes de 10 a 19 aos y adultos: Tres dosis
Cada dosis de 0.5 ml contiene: de 10 g
Antgeno de superficie del virus Primera dosis: fecha elegida.
de la hepatitis B purificado Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
DNA recombinante 5 g Tercera dosis: seis meses despus de la primera dosis.
o Dos dosis de 20 g
020.000.2529.00 Envase con 1 frasco mpula con dosis de 0.5 ml, Primera dosis: fecha elegida.
con o sin conservador. Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
020.000.2529.01 Envase con 10 frascos mpula con dosis de 0.5

ml, con o sin conservador.
Generalidades: Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos: Fiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito y mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, VIH/SIDA, fiebre.
Precauciones: Antecedentes de transfusin o que hayan recibido inmunoglobulina, esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones: Ninguna con importancia clnica.
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS

Va de administracin
y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados en Subcutnea en regin
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a deltoidea.
32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Nios:
Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA27/3 (cultivado en clulas diploides Inmunizacin Primera dosis al ao de
activa contra edad, periodo que se
humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103
sarampin, puede ampliar hasta los
DICC50 rubola y 4 aos de edad.
Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini o Leningrad- Zagreb o Jeryl parotiditis. Segunda dosis a los seis
Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina o en aos de edad o al
clulas diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x ingresar a la escuela
103 DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o > 20000 DICC50 o > 2 x 104 para la primaria.
cepa Jeryl Lynn)
020.000.3820.00 Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
Generalidades: Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.
Efectos adversos: Dolor y eritema en el sitio de la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse fiebre de corta
duracin y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y a las protenas del huevo o a la neomicina, inmunodeficiencias a
excepcin de la infeccin por VIH/SIDA, tuberculosis sin tratamiento, sndrome febril, aplicacin de inmunoglogulina, plasma o sangre
total en los 3 meses previos; cncer, discrasias sanguneas, convulsiones o enfermedades del sistema nervioso central sin control
adecuado.
Interaciones: Ninguna de importancia clnica.

Cuadro Basico de Medicamentos IMSS PDF

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Cuadro Basico de Medicamentos IMSS PDF

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Direccin de Prestaciones Mdicas

Unidad de Atencin Mdica

Cuadro Bsico de Medicamentos

Nmero de claves 974

Modificado:15 de abril de 2016

TABLETA Artritis Oral.

Modificado:15 de abril de 2016

Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces ms

Modificado:15 de abril de 2016

Generalidades: Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de 12

Generalidades: Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y

Modificado:15 de abril de 2016

Modificado:15 de abril de 2016

Generalidades: Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las

Modificado:15 de abril de 2016

Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

Modificado:15 de abril de 2016

040.000.4029.00 Envase con 20 tabletas.

Generalidades: Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado con

Modificado:15 de abril de 2016

Modificado:15 de abril de 2016

Modificado:15 de abril de 2016

Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

Modificado:15 de abril de 2016

Modificado:15 de abril de 2016

GRUPO N 2: ANESTESIA ...................................................... 2

Modificado: 15 de abril de 2016

Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de

Modificado: 15 de abril de 2016

Generalidades: Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que

Cada ampolleta contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos:

Modificado: 15 de abril de 2016

Adultos mayores: 10 a 20 g/kg de

Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios: Intravenosa: 1 a 4.5

Modificado: 15 de abril de 2016

Cada cartucho dental contiene:

Envase con 50 cartuchos

Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio

Modificado: 15 de abril de 2016

Cada cartucho dental contiene:

Generalidades: Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.

Modificado: 15 de abril de 2016

Envase con 5 ampolletas con Administrar diluido en soluciones

LIQUIDO Por inhalacin.

Cada envase Adultos: Induccin: iniciar con 1%.

Modificado: 15 de abril de 2016

Modificado: 15 de abril de 2016

Modificado: 15 de abril de 2016

Interacciones: La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin

Modificado: 15 de abril de 2016

Modificado: 15 de abril de 2016

TABLETA Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas. En

Modificado: 15 de abril de 2016

y saquinavir), as como el jugo de toronja incrementan la concentracin plasmtica de cilostazol. El

Modificado: 15 de abril de 2016

Modificado: 15 de abril de 2016

Interacciones: Los anticidos y colestiramina disminuyen su absorcin. Aumentan los efectos

Modificado: 15 de abril de 2016

SOLUCION INYECTABLE 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567

Modificado: 15 de abril de 2016

Modificado: 15 de abril de 2016

Generalidades: Simpticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores adrenrgicos y .