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caractristiques
des combustibles bois dchiquets
ADEME
Critt Bois - Fibois
Mars 2002
1
SOMMAIRE
Avant propos 4
2
II / Mesures complmentaires des appareils
1. Protocole 26
2. Mesures avec le seau Pandis 28
2.1 - Les rsultats des tests 28
2.2 - Analyse des donnes 29
2.2.1 Influence de l'humidit 29
2.2.2 Influence de la granulomtrie 32
2.2.3 Influence du type de bois 33
2.2.4 Influence de l'essence 35
2.3. Synthse et recommandation d'utilisation 36
3. Mesures par le micro-ondes 37
3.1 - Rappel de la mthode micro-ondes 37
3.2 - Les rsultats des tests 39
3.3 - Analyse des donnes 40
3.3.1 Influence de l'humidit 40
3.3.2 Influence de la granulomtrie 41
3.3.3 Influence du type de bois 42
3.3.4 Influence de l'essence 43
3.4 - Analyse et conclusion 45
3
Avant propos
Cette rflexion fait suite au travail dj effectu sur les mesures des caractristiques des
combustibles bois qui visait recenser et valuer les mthodes existantes. Ce travail avait t
effectu dans le cadre d'un partenariat ADEME, FIBOIS Ardche-Drme, CRITT BOIS et
CTBA.
2. La deuxime porte sur la validit de lun des appareils de mesure dhumidit (mesure par
rsistivit lectrique) : matriel dvelopp par une entreprise autrichienne PANDIS le
FMG 3000.
Afin daffiner les conclusions du premier rapport sur cet appareil, de nouveaux tests vont
tre effectus. Ces essais devraient permettre de vrifier la validit de cet appareil. En
effet de nouveaux critres seront vrifis (humidit, granulomtrie, partie de l'arbre
utilise pour produire la plaquette, essence). (Partie 2 du rapport)
3. La troisime porte sur la validit de la mthode de mesure au micro-ondes. Des essais ont
aussi t raliss pour affiner les conclusions. (Partie 2 du rapport)
Ce rapport est le rsultat de l'tude men nouveau par l'ADEME en partenariat avec FIBOIS
et le CRITT BOIS pour rpondre ces interrogations.
4
I / ETUDE BIBLIOGRAPHIE SUR LE CALCUL DU PCI
Le pouvoir calorifique donne une valeur dnergie contenue dans une unit de masse du
combustible. Lunit SI est le J/g. Lunit la plus gnralement utilise dans la littrature est
le kcal/kg et pour le bois nergie le kWh/tonne.
Le pouvoir calorifique dun combustible est la quantit de chaleur dgage par la combustion
complte, sous pression atmosphrique normale, de lunit de quantit de combustible. Le
combustible, lair de combustion et les produits de combustion sont ramens 0C.
5
1. Pouvoirs Calorifiques dun Combustible
1.1 - Dfinition
Nous appelons pouvoir calorifique dun combustible, la quantit de chaleur dgage par la
combustion complte sous pression atmosphrique normale de 1,013 bars, de lunit de
quantit de ce combustible (1 kg sil sagit de bois, 1 m3 sil sagit de gaz), le combustible et
lair tant 0C et les produits de combustion ramens 0C.
Lunit lgale de quantit de chaleur est le Joule, mais, pour des raisons dchelle, lunit
pratique est le kilowattheure.
Lunit de volume pour les combustibles gazeux est le mtre cube quil faut considrer dans
les conditions normales de temprature et de pression, soit 0C et 1,013 bars.
Le pouvoir calorifique Pv dun combustible B est la grandeur dfinie par la relation, sous
forme massique (ou molaire) :
U M 0 U Rc 0 J
Pv = en
Mb kg
o :
UM0 nergie interne du mlange initial M, dans les conditions de rfrences P0, T0 (P0 =
1,01325 bars et T0 = 25C),
URco nergie interne des produits finaux de combustion Rc, rsultant dune combustion
complte, dans les mme conditions de rfrence,
Mb masse du combustible B en kg.
6
Dtermination exprimentale
Le pouvoir calorifique est pratiquement gal lnergie chaleur rapporte lunit de masse
du combustible B, quil faut extraire dun systme ferm qui est le sige dune combustion
complte, volume constant, afin de ramener la temprature finale des produits de
combustion la temprature initiale T0 du mlange avant combustion.
Enceinte indformable : E = 0,
Etat de repos initial et final : 0,5C2 = 0,
Pas de dplacement vertical : Z = 0.
Q = U = UM(P0,T0) -URc(PRc,T0)
En faisant lhypothse que les produits de combustion se comportent comme des gaz semi-
parfaits, leur nergie interne est quasiment indpendante de la pression.
Do URc(P0,T0) = URc(PRc,T0)
Q U U Rc 0
qv = = M0
MB MB
Cette galit est la base de la dtermination exprimentale des pouvoirs calorifiques laide
de la bombe calorifique de Mahler.
Le pouvoir calorifique dfini par cette dernire expression est indpendant de la forme sous
laquelle se prsente le comburant (oxygne pur ou air) ainsi que sa quantit, pourvu que cette
dernire soit suffisante pour assurer une combustion complte.
7
1.2.2 Pouvoir calorifique pression constante
H M 0 H Rc 0 J
Pp = en
Mb kg
avec :
HM0 enthalpie du mlange initial M, dans les conditions P0, T0,
HRc0 enthalpie des produits finaux de combustion rsultant dune combustion complte et
dans les mmes conditions de rfrences,
MB masse du combustible.
Dtermination exprimentale :
Le pouvoir calorifique concide avec lnergie chaleur qp quil faut extraire (rapporte
lunit de masse du combustible B), dun systme ferm qui est le sige dune combustion
complte isobare, afin de ramener la temprature finale des produits de combustion Rc la
temprature initiale T0 du mlange M avant combustion.
Les relations tablies volume constant sont toujours valables. Mais dans le cas prsent, le
systme reoit de lnergie travail.
Q p = U P0 V = ( U + VP) = U VP PV
VP = 0 car P = cst
hors H = U + VP
Q p = H = H M (P0 , T0 ) H RC (P0 , T0 )
Qp H M 0 H Rc 0
Do kp = =
MB MB
8
1.2.3 Comparaison des pouvoirs calorifiques Pv et Pp
H0 = HM0-HRc0 = UM0-URc0-(VRc0-VM0) P0
= U0-(VRc0-VM0) P0
U0-H0 = (VRc0-VM0) P0
VR M* M0
en posant = = *R = 0R
VM M M M M
U M 0 U Rc 0 H M 0 H Rc 0
U 0 = H 0 =
MB MB
PV = MRT
U 0 H 0 = (M *Rc M *L )RT0 = ( 1)M *L RT0
Nous constatons que la diffrence des pouvoirs calorifiques dpend essentiellement de , cest
dire de la variation du nombre de kilomoles de gaz. En effet si :
M *Rc M *L 1 et Pv Pp
Dans le cas o le nombre de kilomoles de gaz Rc est le mme que celui de kilomoles dair L,
les rapports = 1 et les pouvoirs calorifiques sont gaux. Il ny a ni variation de pression
lorsque la combustion est isochore ni variation de volume lorsquelle est isobare.
Combustible gazeux :
La relation devient :
U 0 H 0 = (M *Rc M *L )RT0 = ( 1)M *L RT0
Cette relation donne lieu au mme commentaire que pour un combustible solide ou liquide.
Exprimentalement, il a t dmontr que lcart demeure faible et reste infrieur 1%. On
peut donc confondre les deux pouvoirs calorifiques.
9
2. Pouvoirs calorifiques suprieur et infrieur
2.1- Dfinition
Les pouvoirs calorifiques suprieurs dun combustible sont les grandeurs Pp et Pv, lorsque
leau contenue dans les produits de combustion se prsente sous forme de liquide.
Les pouvoirs calorifiques infrieurs dun combustible sont les grandeurs Pp et Pv lorsque leau
contenue dans les produits de combustion se prsente sous forme gazeuse.
Lcart entre PCS et PCI pour un combustible solide (charbon) est compris entre 2 et 4 %.
La teneur en hydrogne dans les feuillus est comprise entre 5,5 % et 6,5 % ce qui reprsente
un nombre de moles d'eau produites par la combustion du bois de 27,5 32,5 moles.
L'cart entre le PCS et le PCI pour le bois anhydre (feuillus) est compris entre 7 % 8 %
Il sobtient avec une certaine approximation en utilisant la rgle des mlanges, car les chaleurs
de formation sont faibles vis vis des chaleurs de raction. Lanalyse lmentaire donne les
teneurs massiques.
1 9
PCS = [C] h 0 C + [H 2 ] [O 2 ] h 0 H 2 + h 0S [S] q vap [H 2O] + [O 2 ]
8 8
= enthalpie C + enthalpie H2 + enthalpie S - eau
soit :
1 9
n1 : PCSv = 32760 [C] + 120000 [H 2 ] [O 2 ] + 9250 [S] 2445 [H 2 O] + [O 2 ]
8 8
10
Le PCS est ainsi donn en kJ/kg de combustible et lapproximation qui est faite est infrieure
de 2% pour le charbon.
L'approximation qui est faite dans cette formule ne se rvle pas optimale pour le matriau
bois. L'cart moyen obtenu en comparant la mthode de dtermination du PCS l'aide de la
bombe calorimtrique et la formule prsente ci dessus est de l'ordre 15% (Tableau 1) Cette
formule ne pourra pas tre retenue pour dterminer le pouvoir calorifique infrieur du bois.
Formule
Echantillon 1 Calorimtre Ecart
approche
1 17 619 15 000 15 %
2 17 518 15 350 12 %
3 17 422 15 607 10 %
4 18 133 15 115 17 %
5 19 019 14 623 23 %
6 18 714 15 469 17 %
7 19 780 14 289 28 %
Bien que la littrature ne soit pas trs riche dans le domaine de la dtermination du pouvoir
calorifique en fonction de la composition lmentaire du combustible, nous avons pu relever
quelques formules qui seront testes et compares la formule fournie dans la norme
franaise NF M 03-005 dans le paragraphe 5.
_________________________________________
1
nature des chantillons en paragraphe 5.1
11
2.4.1 Calcul du PCS
Formule de Dulong :
PCS = 4,18 (78,4 C + 241,3 H + 22,1 S) en kJ.kg-1
Formule de Vandralek :
PCS = 4,18 (85 C + 270 H + 26 (S O )) en kJ.kg-1
Formules approches :
n2 : PCS = 3,6 (108 C) en kJ.kg-1
Formule direct :
PCI = 4,18 (94,19 C 0,5501 52,14 H ) en kJ.kg-1
Formule de Cragoe :
PCI = (46,704 8,802 2 + 3,167 ) [1 0,01 (S + E + C )] + 0,094 S 0,024 E
en MJ.kg-1
12
Autre formule :
PCI = PCS - 60,5 H
o:
h est lhumidit en %,
H est le pourcentage massique dhydrogne,
C est le pourcentage massique de carbone.
22,4 100 1
Va = [C] = 0,0895 [C]
20,8 12
PCI
Va = Nm3 dair/kg de combustible
4180
Cela correspond la loi de Velter : la chaleur dgage par la combustion est proportionnelle
la quantit doxygne absorbe.
13
2.5.2 Pouvoir fumigne (Combustible solide ou liquide)
Formules thoriques
Pouvoir fumigne sur fumes humides (Vfa en Nm3 de fumes/kg de combustible) :
PCI
Vfa = Nm3 de fumes/kg de combustible
3553
PCI
V' fa = Nm3 de fumes/kg de combustible
4180
La plupart de ces normes sont issues de la norme ISO, cest pourquoi nous ne prsenterons en
dtail que la norme franaise.
14
La prise dessai est ralise dans une bombe calorimtrique en prsence doxygne. Le
pouvoir calorifique suprieur est donc dtermin volume constant partir de llvation de
temprature constate compte tenu des ractions chimiques secondaires et ventuellement des
pertes thermiques.
Les mesures sont ralises dans une bombe calorimtrique dune capacit de 250 350 ml
plonge dans un vase calorimtrique lui-mme inclus dans une jaquette isolante. Lchantillon
est plac dans une coupelle d'un diamtre maximum de 25 mm et dune hauteur de 14 19
mm. Lchantillon ne doit pas donc excder 9 ml soit en moyenne 4 grammes pour du bois.
15
3.1.3 Mode opratoire
Dans un premier temps, lappareillage est talonn avec une pastille dacide benzoque pour
dterminer la capacit calorifique de la bombe calorimtrique ou du calorimtre.
Les chantillons sont broys pour avoir une granulomtrie infrieure 0,2 mm, ils sont
ensuite pess 0,1 mg prs.
Lchantillon est plac dans la coupelle, la bombe calorimtrique est charge en oxygne
une pression de 25 bars.
Un suivi de la temprature deau est effectu toutes les trente secondes avant et aprs la
combustion jusqu' lobtention dun rgime linaire de refroidissement.
A la suite de ces mesures, la bombe calorimtrique est dmonte pour vrifier que la
combustion est complte (ni dpt de suie ni carbone rsiduel). La bombe est ensuite rince
avec de leau distille pour rcolter les divers acides produits par la combustion.
des acides forms lors de la combustion (dosage avec des solutions de carbonate de
sodium et dhydroxyde de baryum),
de la chaleur de combustion du fil dallumage (par pese puis calcul).
des changes de chaleur avec lextrieur (calcul).
Les corrections peuvent tre ngliges si les mesures de temprature ne peuvent pas tre
effectues avec une prcision suprieure au centime de degrs.
16
(4,1868 E ) (tm t i + c) (a + b)
PCS =
M
100
PCSs = PCS
100 h1
Dans laquelle :
O :
PCIs en joules par gramme,
h2 tant la teneur en eau totale du combustible sec lair en pourcentage (eau prexistante
dans ce combustible et eau forme par combustion de lhydrogne obtenue
exprimentalement lors dune dtermination dhydrogne du combustible selon M 03-037)
ou calcule partir de la formule suivante :
100 h 1
h2 = 8,937 H + h1
100
17
Le pouvoir calorifique infrieur dun combustible dont lhumidit h est diffrente de
lhumidit h1 de lchantillon analys, se calcule avec les expressions suivantes :
100 h h h
PCIh = Pv 6 4,1868 2 1 (100 h ) + h
100 h1 100 h1
100 h
PCIh = ( Iv + 6 4,1868 h1 ) 6 4,1868 h
100 h1
100 100
PCIs = ( Iv + 6 4,1868 h1 ) = ( Iv + 25 h1 )
100 h1 100 h1
100 100
PCIs = Pv 54 4,1868 H = Pv 224 H
100 h1 100 h1
Pour exemples :
Titre Rfrence
Dtermination du taux d'humidit CEN/TC 335
Mthode de rduction des chantillons CEN/TC 335
Dtermination de la composition lmentaire CEN/TC 335
Prise d'chantillons lors de livraisons par camion CEN/TC 335
Mthodes de prise d'chantillons CEN/TC 335
Tableau 2 : Rcapitulatif des projets de TS europennes
18
Tous les pays europens nont pas de normes sur la dtermination du pouvoir calorifique. Les
normes et mthodes recenses sont les suivantes :
Toutes les normes sont trs proches entre elles de la norme NF M 003-05, elles
utilisent la mme trame et le mme type de matriel:
talonnage du calorimtre
combustion dans une bombe calorimtrique en prsence doxygne
mesure de temprature avant et aprs la combustion,
dtermination du PCS,
calcul du PCI aprs analyse lmentaire de lchantillon
Ces essais doivent imprativement tre coupls avec une mesure dhumidit.
Il existe une autre mthode utilisant le pouvoir comburivore (quantit dair ncessaire pour
une combustion complte dun combustible) prsente dans le paragraphe 2.5. La
dtermination de cette donne ncessite un appareil trs spcifique : le cne calorimtrique.
Cet appareil, utilis par les laboratoires scurit incendie, ncessite un investissement trs
important, son cot de fonctionnement est lui aussi lev.
TS : Spcifications Techniques
19
4. Variation du PCI en fonction de lhumidit
La formule de la variation du PCI en fonction du taux dhumidit est la suivante :
Sur la base des PCI anhydres moyens des rsineux et des feuillus, les valeurs sont les
suivantes :
20000
18000
16000
14000
12000
PCI en kj/kg
10000
8000
6000
4000
2000
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85
Feuillus 18246 17208 16170 15133 14095 13057 12020 10982 9944 8907 7869 6831 5793 4756 3718 2680 1643 605
Rsineux 19186 18101 17017 15932 14847 13763 12678 11593 10509 9424 8339 7254 6170 5085 4000 2916 1831 746
Humidit (%)
Dans les plages dhumidit frquemment rencontres dans le bois-nergie (10% 65%
dhumidit), le PCI varie de 4 760 16 170 kJ/kg soit un facteur 3,4.
20
5. Utilisation des diffrentes formules de dtermination du PCS et PCI
Pour les sept chantillons nous raliserons une mesure de pouvoir calorifique.
C% H% O% N%
1 48,38 5,92 44,96 0,3
2 48,95 6,05 44,92 0,3
3 48,99 6,21 44,63 0,3
4 48,72 5,97 45,28 0,38
5 46,92 6,18 46,15 0,1
6 48,76 6,09 44,17 0,47
7 46,96 5,48 43,37 0,36
Tableau 4 : Composition lmentaire des chantillons
Le PCS de lacide benzoque est de 26,41 kJ/g, Un gramme dacide benzoque a t brl
dans la bombe, (voir norme NF M 03-005 paragraphe 3 )
T1 = 23,64 C
T2 = 26,32 C
T = 2,68 C
C = 26,41/2,56 = 10,32 kJ/C
21
Dtermination du PCS :
A partir de la composition lmentaire des diffrents chantillons, nous avons calcul pour
chaque formule prsente dans le paragraphe 2-4-1 le pouvoir calorifique suprieur des
chantillons.
On observe des carts importants sur la valeur du PCS suivant le type de formules utilises.
La formule de Vandralek et les formules approches n2 et n3 donnent la valeur du PCS qui
se rapproche le plus de la valeur obtenue par la mthode de la bombe calorimtrique (Norme
NF M 03-005).
La dtermination du PCI anhydre est ralise partir des valeurs du PCS (Tableau 5) et des
formules prsentes dans le paragraphe 2-4-2.
22
Les rsultats obtenus avec la formule de Vandralek, la mthode directe et les formules
approches n2 et n3 sont identiques aux erreurs de mesures prs. Quel que soit le type
d'chantillons utiliss, les variations du PCI ne sont pas significatives et ne ncessitent pas la
dtermination systmatique de la composition lmentaire du bois.
Si l'on compare les rsultats fournis par ces formules la valeur du PCI obtenue par la
mthode dcrite dans la norme franaise qui utilise une bombe calorimtrique, on s'aperoit
que l'on peut avoir un facteur deux entre les valeurs extrmes du PCI.
La formule de Vandarlek permet d'obtenir des rsultats proches de ceux fournis par la
mthode de la bombe calorimtrique. Cependant le cot de cette mthode est relativement
lev (200 H.T.) et correspond plus une technique de laboratoire.
Sur l'ensemble des documents rassembls et des essais raliss au Critt Bois, il semble
important de souligner que le facteur prdominant dans la dtermination du PCI est
l'humidit du combustible. L'essence du bois a quant elle, une influence limite par
23
rapport la prcision des mesures qu'il est possible de raliser lors de la livraison de
combustible bois. Enfin, la composition lmentaire des chantillons utilise pour les essais
reste relativement constante (voir tableau 8).
C 46 < [ ] < 49
H 5<[]<7
O 43 < [ ] < 46
24
Evaluation des diffrentes mthodes et formules de dtermination du PCI
Formule Formule
Mthode de dtermination du Calorimtr Formule Formule Formule de Formule de Formule de Formule de
approche approche
PCI e approche 1 direct* Dulong Dulong modifie Vandraleck Cragoe
2* 3*
Donne le PCI ou
d'abord le PCS PCI PCS PCS PCS PCS PCS PCS PCS PCS
Analyse H Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui
1
lmentaire O Non Non Non Non Non Non Non Non Non
raliser N Non Oui Non Non Non Non Oui Oui Non
Taux de cendre 2 Non Non Non Non Non Non Non Non Oui
Masse volumique 3 Non Non Non Non Non Non Non Non Oui
Cot indicatif en HT de la
mesure du PCI d'un 200 140 70 70 70 105 140 140 200
chantillon
*Ces trois mthodes sont simples, conomiques (seulement 2 analyses lmentaires C et H sont ncessaires) et ont une bonne prcision.
1
cot indicatif de l'analyse d'un lment 35 H.T.
2
taux de cendre 70 H.T.
3
masse volumique 70 H.T. 25
II / MESURES COMPLEMENTAIRES DES APPAREILS
1. Protocole
La Granulomtrie
La plaquette peut tre dfinie suivant trois dimensions : Longueur, largeur, paisseur
Pour ces tests deux catgories de granulomtrie diffrentes sont utilises :
Petite granulomtrie ...................................... taille maximale : 30mm/15 mm /05mm
Granulomtrie forte ........................................ taille maximale : 100mm/60mm/20mm
Elles sont reprsentatives des diffrentes plaquettes forestires actuellement sur le march.
Chacune d'entre elles est produite par le mme matriel de dchiquetage possdant deux
grilles de calibrage.
L'humidit
On a dj une ide des diffrentes plages de mesures o le seau Pandis est plus ou moins
fiables.
La plage de plus grande prcision serait entre 25 % et 30 %. Les mesures au seau Pandis sont
toujours suprieures aux mesures de rfrence et l'cart crot en fonction de l'humidit.
Les mesures seront effectues sur les plages suivantes :
< 25 %, Entre 25 % et 30 %, Entre 30 % et 40 %, Entre 40 % et 50 %
L'essence
Les tests seront effectus sur diffrentes essences feuillues et rsineuses les plus couramment
utilises en plaquettes forestires :
- Pour les rsineux : Sapin pectin, Epica commun, Pin sylvestre, Douglas
- Pour les feuillus : Chtaignier, Robinier, Noyer (taille d'arboriculture), chne
26
Collecte des chantillons
Nombre d'chantillon ncessaire : pour pouvoir avoir tous les cas de figure par rapport aux
critres dfinis, il faut raliser au minimum 14 tests pour valider linfluence de chacun des
critres sur l'appareil.
Suivant la mise en vidence ou non de ces critres, une seconde batterie de tests sera mene
pour les valider.
Ralisation des mesures : Nous avons fait appel une entreprise possdant un matriel de
dchiquetage avec deux grilles de calibrages diffrentes (ce qui nous permettra d'avoir les
deux granulomtries) et qui utilise sur son secteur gographique des essences diffrentes.
Chaque chantillon (60 80 litres) sera mesur par le seau Pandis FMG 3000.
Puis il sera divis en plusieurs chantillons (600 grammes) qui seront mesurs par la mthode
de l'tuve (mthode de rfrence).
Un technicien de FIBOIS est pass sur les sites de stockages de lentreprise et en fort, pour
slectionner les diverses plages d'humidit des bois, l'aide d'un humidimtre.
Les rsultats des diffrents tests seront prsents sous forme de tableaux et graphiques et
donneront lieu des recommandations quant linfluence de tel ou tel critre.
Il sera prvu de contacter la socit PANDIS pour obtenir leurs recommandations si, au vu
des dernires sries de tests, la prcision des valeurs indique ntait pas valable.
27
2. Mesures avec le seau Pandis FMG 3000
Humidit
N Humidit
Essence Type Granulomtrie FMG
dchantillon tuve
3000
PG 1 19 % 17 %
PENT
Chtaignier GG 2 19 % 17 %
F PG 3 30 % 35 %
PEB
GG 4 30 % 36 %
Erable PG 5 25 % 25 %
BR
F GG 6 25 % 29 %
Chne PG 7 29 % 32 %
PENT
F GG 8 29 % 34 %
Frne PG 9 36 % 50 %
PENT
F GG 10 36 % > 55 %
Robinier
PENT PG 11 30 % 32 %
F
Pin PENT PG 12 28 % 29 %
sylvestre
R BR PG 13 25 % 28 %
Epica
PEB PG 14 29 % 30 %
R
F : Feuillus
28
2.2 - Analyse des donnes
Les mesures d'humidit sur brut ont t ralises l'aide du seau Pandis FMG 3000 et
l'tuve (mthode de rfrence) pour voir l'cart entre les mesures.
5 F/PENT/PG 19 % 17 % -11 %
8 F/PENT/PG 29 % 32 % 10 %
12 F/PENT/PG 30 % 32 % 7%
9 F/PENT/PG 36 % 53 % 47 %
Reprsentation graphique
29
Dans le prcdent rapport, le constat effectu sur l'ensemble des chantillons tests tait le
suivant. :
Les mesures du FMG 3000 sont systmatiquement suprieures aux mesures de rfrence
(ralis avec la mthode de l'tuve). Cet cart crot en fonction de l'humidit.
Cependant il semblait que l'on pouvait diffrencier des plages o l'appareil tait plus ou moins
fiables. C'est ce qu'a permis d'identifier cette nouvelle batterie de tests.
Les mesures du FMG 3000 sont pratiquement toujours suprieures aux mesures de rfrence.
Lcart crot en fonction de lhumidit.
30
En conclusion :
Par rapport aux mesures effectues et dj effectues dans le premier rapport on
considre que la plage de confiance de lecture au FMG 3000 se situe entre 20 et 30
avec un cart de +/- 10 % par rapport la mesure de rfrence l'tuve.
31
2.2.2 Influence de la Granulomtrie
Les chantillons produits sont tous issus d'essences feuillus. Pour produire le mme
chantillon en petite et grosse granulomtrie, l'arbre ou la partie de l'arbre utilis pour le
raliser a t divis en deux de manire homogne, puis broy l'un avec la petite grille de
calibrage et l'autre avec la grosse grille de calibrage. Pour les chantillons de perches entires,
une fois abattu, l'arbre a t branch puis coup en plusieur billons. Ensuite les billons et
branches ont t divis en deux lots homognes. Ces deux lots avaient ainsi la mme
proportion de billon et branche.
Reprsentation graphique
!
"
"
60%
50%
40%
30%
tuve
PG
20%
GG
10%
0%
-10% 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60%
-20%
lecture de l'hum idit sur brut au FM G
Ces tests sur des chantillons de mme nature ayant pour variante la granulomtrie ne mettent
pas en vidance l'influence de cette dernire annonce dans le premier rapport.
32
2.2.3 - Influence du type de bois
Les 6 chantillons compars ont une humidit sur brut comprise entre 25 et 30 % et ont la
mme granulomtrie. Les paramtres variants sont l'essence et la partie de l'arbre utilise.
Interprtation graphique
#
!$%
!&
#
&'
#
31,00%
30,00%
29,00%
PENT
28,00%
tuve
PEB
27,00%
BR
26,00%
25,00%
24,00%
20% 25% 30% 35% 40%
FMG
Les deux premiers chantillons (plaquette forestire issue d'une perche entire de rsineux et
plaquette issue d'une perche branche) ont pratiquement la mme humidit sur brut. L'cart
33
constat entre la mesure de rfrence et la mesure au FMG 3000, sur ces deux chantillons,
est quasiment identique.
Sur les mesures comparatives effectues ensuite sur des chantillons de plaquette forestire
issus de perche entire et perche branche, l'cart constat entre la mesure de rfrence et la
mesure au FMG 3000 est deux fois plus important pour l'chantillon perche branche. Ceci
ne veut pas pour autant dire que la mesure au FMG 3000 est plus fausse sur une perche
branche. L'chantillon perche branche est 30 % d'humidit sur brut (mesure de
rfrence). Hors on sait que ds que l'on atteint ce seuil de 30 %, l'cart entre la mesure de
rfrence et la mesure au FMG devient importante.
En ce qui concerne les deux chantillons branches les rsultats obtenus ne permettent pas de
dduire une ventuelle influence sur les mesures au FMG.
34
2.2.4 - Influence de lessence
reprsentation graphique
#
'"
"
#
#
31,00%
30,00% rsineux
Feuillus
29,00%
28,00%
tuve
27,00%
26,00%
25,00%
24,00%
10% 15% 20% 25% 30% 35% 40%
Lecture de l'humidit au FMG
35
2.3 - Synthse et recommandation d'utilisation
D'aprs les tests raliss, il apparat que le facteur principal qui a une forte incidence sur
l'erreur de mesure au FMG 3000 est:
Les rsultats donns par le FMG 3000 sont relativement proches de l'humidit relle de la
plaquette quant a lecture ont se trouve dans une plage comprise entre 20 % et 30 %-
d'humidit sur brut. Dans cette plage l'cart avec la mesure de rfrence l'tuve est
de +/-10 %
Les rsultats sont frquemment au-dessus de la ralit. Si le FMG indique une humidit sur
brut suprieur 30 %, le risque d'erreur augmente considrablement. Il est fortement conseill
d'effectuer ou de faire effectuer une mesure de rfrence si le taux d'humidit de l'chantillon
de bois dchiquet indiqu est au-dessus de cette valeur et s'il ne correspond pas la tolrance
du matriel pour lequel il est destin.
Par rapport la granulomtrie, au type de bois (partie de l'arbre utilise) et l'essence les tests
effectus ne mettent pas en vidence l'influence d'un de ces trois facteurs sur la validit de la
mesure au FMG 3000.
Cependant pour la granulomtrie le conseil suivant peut tre donn pour viter tout
problme : il est recommand de bien tasser le contenu du seau au fur et mesure de son
remplissage et d'viter de mettre des queues de dchiquetage s'il y en a.
complment
Lorsque la plaquette n'est pas contrle directement au FMG 3000 et que l'chantillon est
conserv dans un sac pour tre ensuite vrifi.
Nous avons test la plaquette au FMG 3000 directement aprs production puis un jour plus
tard en laboratoire avant de pratiquer la mesure de rfrence.
Sur les chantillons raliss, il est apparu un cart de 20 % entre les mesures au FMG 3000
effectues aprs production et celles pratiques au laboratoire.
En effet, la plaquette ayant lgrement condens dans les sacs (pourtant conservs une
temprature infrieure 10C), la mesure au FMG 3000 a ainsi t fausse. Nous avons donc
pris pour cette tude les valeurs des mesures effectues sur le terrain aprs production.
Nous pouvons rajouter la recommandation suivante qui est dans la notice d'utilisation du
FMG 3000 : Attention au bois dchiquet gel en priode hivernale. Le passage de l'eau
l'tat solide conduit des rsultats inexacts.
36
3. Mesure par le micro-ondes
Le frein lemploi des mthodes normalises est li dune part au montant de
linvestissement, dautre part la dure de lessai qui le rend coteux, et ne permet pas de
disposer du rsultat au moment de la livraison et ainsi de pouvoir oprer un contrle ais des
approvisionnements.
Une mthode alternative pourrait consister remplacer le schage ltuve par une mthode
de schage micro-ondes partir de matriel existant (four micro-ondes grand public) ou en
dveloppant du matriel spcifique.
Principe
Prsentation du matriel
Les essais comparatifs ont t raliss laide dun four micro-ondes type lectromnager,
(la puissance nominale du magntron est de 1100 W ). Il restitue une puissance utile dans la
cavit lectromagntique de 700 W.
Cet appareil a un cot d'environ 300 H.T.
Le bois est dpos dans une coupelle, dessch par priode de 2 minutes, jusqu lobtention
dun dbut dincandescence. Les lments sont disposs sur une hauteur de 1 cm environ. La
charge est denviron 0,3 g/cm2 au maximum (0,1 g/cm2 pour les copeaux).
37
Mode opratoire
Dshydrater, dans le four micro-ondes par tapes successives de deux minutes, noter le
poids aprs chaque tape,
Le pas de mesure de deux minutes peut tre augment en fonction de lexprience acquise par
loprateur, lobjectif tant dans tous les cas davoir une mesure juste avant lapparition des
taches de pyrolyse et juste aprs (sans bien sr quil y ait inflammation du bois),
On rptera cette mesure au moins 3 fois pour obtenir une moyenne donnant une
meilleure fiabilit la mesure,
Les rsultats sont compars la mthode de rfrence. Les mesures normalises sont ralises
dans une tuve ventile 103C. Le schage dure 24 heures.
m2
(m p + m p1 )
H= 2 100
m 2 m1
dans laquelle :
m1 : masse du plateau,
m2. : masse du plateau et de lchantillon humide,
mp : masse du plateau et de lchantillon aprs apparition des taches de pyrolyse,
mp-1 : masse du plateau et de lchantillon lors de la pese prcdant lapparition
de taches de pyrolyse.
Analyse de la mthode
La mthode est trs rapide, il ne faut gnralement pas plus de 3 4 dessiccations pour arriver
au rsultat. Le temps de manipulation est donc de 10 15 minutes suivant la nature de
l'chantillon.
Les oprateurs doivent bien tre informs des risques dinflammation de lchantillon si ce
dernier est laiss trop longtemps dans le micro-ondes.
38
3.2 - Les rsultats des tests
Humidit
Essence Type Granulomtrie Humidit Micro-ondes Moyenne
tuve
perche petite 18% 17% 15% 15% 16%
entire grosse 17% 16% 15% 14% 15%
Chtaignier
perche petite 39% 30% 34% 34% 33%
branche grosse 38% 30% 32% 27% 30%
39
3.3 - Analyse des donnes
L'ensemble des rsultats obtenus sur la mesure de l'humidit des plaquettes par micro-ondes
permet difficilement de dgager une plage d'humidit optimale pour l'utilisation de la
technique de dtermination de l'humidit par micro-ondes. Il semble toutefois que les
meilleurs rsultats aient t obtenus pour une humidit des plaquettes infrieure 25% (voir
Figures n1et n2) Ecart : tuve / micro-ondes
30,00%
25,00%
>25 %
Ecart (en %)
20,00%
25 % < H < 30 %
15,00% 30 % < H < 40 %
10,00% > 40 %
5,00%
0,00%
0% 10% 20% 30% 40% 50%
Mesures au micro-ondes
Figure 1
(
"
!
Figure 2
40
3.3.2 Influence de la granulomtrie
40,00%
35,00%
30,00%
Ecart (en %)
25,00%
GG
20,00%
PG
15,00%
10,00%
5,00%
0,00%
0% 10% 20% 30% 40%
Mesures au micro-ondes
40,00%
35,00%
30,00%
25,00%
Etuve
GG
20,00%
PG
15,00%
10,00%
5,00%
0,00%
0% 10% 20% 30% 40%
Mesure micro-ondes
La mthode de mesure par micro-ondes permet de dfinir l'humidit des plaquettes avec une
prcision moyenne d'environ 15% quelle que soit la granulomtrie teste. Ceci s'explique par
le fait que les micro-ondes permettent de chauffer les plaquettes directement cur, quelles
que soient leurs dimensions.
41
3.3.3 Influence du type de bois
25,00%
20,00%
Ecart / tuve
PEB
15,00%
PENT
10,00%
5,00%
10% 15% 20% 25% 30% 35%
FMG
45,00%
40,00%
35,00%
30,00%
tuve
PEB
25,00% PENT
20,00%
15,00%
10,00%
10% 15% 20% 25% 30% 35%
micro-ondes
Figure n4 et n5 : Influence du type de bois pour des plaquettes de chtaignier sur la mesure
de l'humidit par micro-ondes.
Le type de bois utilis pour la production des plaquettes utilises durant cette campagne
d'essais, n'influence pas la mesure de l'humidit lorsque celle ci est ralise par micro-ondes.
En rgle gnrale, il est difficile de trier les diffrents types de bois lors d'une campagne de
broyage. Matriellement et conomiquement une campagne de broyage slectif semble
complique mettre en place.
42
3.3.4 Influence de l'essence
) (
!$%
*
#
+
,-.
#/
,-*
/
!$%!
'0
/
,-.
#
,-*
#
'!&!
!
12(
3
!&!
,-.
/
!&
,-.
#
0
+
#
'&'!
!
12(
&'!
0
+
+
30%
25%
cart /tuve
20%
Ecart F
15%
Ecart R
10%
5%
0%
0% 10% 20% 30% 40% 50%
Mesures micro-ondes
Figure n6
43
60,00%
50,00%
40,00%
tuve
Feuillus
30,00%
Rsineux
20,00%
10,00%
0,00%
0% 10% 20% 30% 40% 50%
Mesures par micro-ondes
Figure n7
L'essence du bois, lorsqu'il s'agit de feuillus (voir Tableau n5) n'influence pas la prcision de
la mesure de l'humidit, pour des plaquettes de grosse granulomtrie issues de perches
entires. Aux erreurs de mesures prs, l'cart de la mesure de l'humidit entre la technique
"micro-ondes" et la technique "l'tuve" est compris entre 12 et 16%.
Les essais raliss sur des plaquettes de petite granulomtrie issues de perches branches de
feuillus ou de rsineux (voir Tableau n5 et Figure n6 et 7) ne permettent pas la mise en
vidence de l'influence de l'essence du bois sur la mesure de l'humidit par "micro-ondes". La
figure n6 montre que pour les rsineux l'cart sur la mesure de l'humidit entre la mthode
par "micro-ondes" et la mthode l'tuve est faible (6%) ce qui peut tre expliqu par la faible
humidit initiale des plaquettes (Tableau n2).
44
3.4 - Analyse et conclusion
Les rsultats des mesures d'humidit par micro-ondes des plaquettes forestires sont toujours
infrieurs en moyenne de 15% par rapport aux valeurs fournies par la mthode de l'tuve. Ces
carts peuvent tre expliqus en partie par la non homognit des chantillons mesurs. En
effet les plaquettes de faibles dimensions vont scher plus rapidement et finir par se consumer
si le champ lectromagntique n'est pas coup.
Quelles que soient l'essence, la nature ou la granulomtrie des plaquettes, une mthode de
mesure d'humidit par micro-ondes peut tre envisage avec une prcision de l'ordre de 10%
par rapport une mthode l'tuve. L'amlioration de la prcision de la mesure de l'humidit
passe par l'optimisation des cycles de chauffe en fonction du type d'essences, de la
granulomtrie et de la taille des chantillons. Une cavit lectromagntique dimensionne en
fonction d'un cahier des charges pralablement dfini devrait permettre d'atteindre une telle
prcision.
45
III / REALISATION DES FICHES PRATIQUES
Prambule
La premire opration, lorsqu'on veut tester les caractristiques de son combustible est la prise
d'chantillon. L'chantillon doit tre prlev mthodiquement selon les lieux de prlvement
(silo, camion, hangar de stockage) et en quantit suffisante, ceci afin d'tre reprsentatif du
lot contrler.
Lors d'un approvisionnement en bois nergie, les caractristiques importantes connatre sur
le combustible, tant du ct du fournisseur que du client livr, sont la granulomtrie et
l'humidit.
Ces deux critres doivent respecter le cahier des charges de la chaudire afin d'viter tous
dysfonctionnements.
La granulomtrie est facile apprcier par un simple contrle visuel. En revanche l'humidit
demande tre value prcisment.
Pour aller plus loin dans la dmarche, il est aussi possible de dterminer l'aide de l'humidit
le PCI du combustible qui permet de connatre la quantit relle d'nergie contenue dans le
combustible (kWh).
46
Procdure de contrle des caractristiques du combustible bois dchiquet :
Contrle du PCI
Rapport " mesures des
caractristiques du
Fiche 2 : mesure le Pouvoir Calorifique
combustible bois"
rapport
Comment connatre les "kWh" contenus
dans votre combustible bois.
ADEME/CRITT/CTBA/
FIBOIS
juin 2001
disponible ADEME
Contrle de l'humidit
47
Fiche 1. "La prise dchantillon"
Contrairement aux autres nergies, le bois est un matriau trs htrogne. La mesure de ses
caractristiques est beaucoup plus complexe que pour les autres combustibles.
Ainsi, il est vident que la validit des rsultats obtenus dpend de la prise dchantillon.
Lorsque des tests sont raliss sur des matriaux htrognes et donc plus particulirement le
bois, il est indispensable de se proccuper de la mthode d'chantillonnage, c'est dire obtenir
un chantillon reprsentatif des caractristiques du lot initial.
Afin de sassurer de la validit des rsultats, certains points doivent tre prciss avant de
raliser la prise dchantillon :
- le lieu de la prise dchantillon,
- la taille d'chantillon (nombre et masse initiale),
- la disposition des points de prlvement,
- la frquence de prlvement.
La prise dchantillon peut tre ralise tous les stades dun approvisionnement et quel que
soit le lieu (hangar de stockage du fournisseur, silo, benne de camion, pendant la livraison,
). Cependant, certains lieux sont privilgier. En effet, il est prfrable de prlever un
chantillon lorsque le combustible est mobile et accessible.
Pour obtenir les rsultats moyens des chantillons prlevs, il existe deux grandes mthodes :
- Soit on mlange lensemble des prlvements effectus et on tire un chantillon du mlange
devenu homogne. Cest cet chantillon qui sera analys.
- Soit on mesure les caractristiques de chaque chantillon prlev et ensuite on tablit une
moyenne des mesures ralises.
Remarque :
Attention, lorsqu'on a plusieurs fournisseurs, on vitera autant que possible de prlever les
chantillons aprs le remplissage du silo (cest dire dans le silo ou dans le systme damene
du combustible). En effet, une fois que le combustible est dans le silo et est transfr la
chaudire, il est impossible de dire de quel fournisseur ou de quelle livraison le combustible
provient, cela peut donc gnrer des conflits.
Au dos de cette fiche un tableau prsentant les situations les plus courantes de
prlvement vous guidera.
48
Avant la livraison Pendant la livraison Aprs la livraison
Lors du convoyage du
Dans la benne du camion avant Lors du dchargement combustible par Lors du dchargement
Sur le lieu de stockage du Dans le silo de stockage ou
Ou ? dpotage du chargement dans le par benne fond bande transporteuse dans une trmie
fournisseur le stock tampon
silo mouvant vers le silo de la intermdiaire
chaufferie
Si lors de la livraison, Vous dsirer contrler votre
Votre livraison est Le silo de stockage de Vous tes approvisionns par
- aucune ou peu de possibilits combustible lorsque le camion Votre chaufferie dispose d'un
effectue par un camion votre chaufferie est un seul fournisseur et votre
- et que le fournisseur est arrive sur site avant le bennage silo enterr aliment par une
Quand ? fond mouvant dont la approvisionn par une silo est facilement accessible
proche dans votre silo. Aprs contrle trmie intermdiaire et une
vidange s'effectue sans bande transporteuse ou vous disposez d'un stock
=> prlever les chantillons visuel et tactile vous avez des vis sans fin.
levage de la benne. non ferme tampon.
lors du chargement du camion doutes sur le taux d'humidit. *
prlever 1 chantillon tous les 10 m3.
nombre de prlvement =
Il suffit dans ces deux cas de connatre le temps
La frquence des prlvements volume du tas /10.
La moiti des chantillons est moyen de dchargement et de prlever un Il faut connatre la capacit
dpend de la capacit du godet
prlever de faon homogne sur la chantillon toute les x minutes. de la trmie.
et du volume de la benne de Les diffrents prlvements
surface accessible, puis l'autre
transport. sont effectus de manire
moiti de la mme manire en Exemple : Exemple :
homogne sur le tas.
prenant les chantillons le plus Un camion de 90 m3 mettant 20 minutes se Pour un camion benne de 40
Exemple :
profondment possible. dcharger : 9 prlvements sont effectuer m3 qui va dcharger dans une
Camion de 80 m3 rempli avec Exemple :
=> il faut effectuer un prlvement toutes les 2 trmie de 2 m3 : il faut
un chargeur quip d'un godet
Exemple : minutes environ. effectuer 4 prlvements.
Comment ? de 2 m3. Il faut effectuer 8
Pour une benne de 80 m3, prlever
prlvements.
4 chantillons en surface puis - V3 benne / V3 trmie = nb
(mthode 3 3 prlever 4 chantillons sur les de dchargements pour vider
& - V benne / V godet = nb de
mme zones de surfaces en la benne.
nombre chargements pour remplir la
profond. 40 m3 / 2 m3 = 20
d'chantillon) benne.
3 3 dchargements
80m / 2 m = 40 chargements
- Frquence de prlvement
- Frquence de prlvement =
= 20 / 4 = 5.
40 / 8 = 5.
=> 1 prlvement tous les 5
=>1 prlvement tous les 5
remplissages de trmie.
chargements.
49
Fiche 2. "Comment mesurer efficacement le Pouvoir Calorifique
de votre livraison de bois"
Le pouvoir calorifique donne une valeur d'nergie contenue dans une unit de masse de combustible.
L'unit SI est le J/g.
Dfinition
Le pouvoir calorifique suprieur (PCS) o leau rsultant de la combustion est ramene ltat
liquide dans les produits de combustion (chaudire condensation).
Le pouvoir calorifique infrieur (PCI) prend en compte la chaleur latente de vaporisation de leau
qui reste ltat de vapeur dans les produits de combustion.
1re tape:
FMG 3000 Micro-ondes Etuve
mesure de l'humidit
Mthode de laboratoire
Contexte Mesure sur sites Mesure sur sites
En cas de litige
chre
Cot approximatif conomique chre
(cot appareil 1900 )
Prcision de la mesure +/- 20% +/- 5% Mthode de rfrence
Dtail de la mthode Voir fiche n5 Voir fiche n4 Voir fiche n3
2me tape :
Calcul : Dtermination par
Mesure du PCI Mthode calorimtrique
Formule approche abaque
anhydre
+/- 10% suivant le
Prcision de la mesure Mthode de rfrence +/- 5%
graphique
Cot approximatif 200 70 conomique
Ncessite : Ncessite :
Un essai la bombe La dtermination de la Simplicit et rapidit.
calorimtrique, plus la teneur massique en (combin avec la mesure
Dtail de la mthode
dtermination de la carbone et en hydrogne d'humidit par MO sur
teneur massique en du bois. sites)
hydrogne.
E : humidit en %
50
Explications dtailles
La formule approche de dtermination du pouvoir calorifique infrieur anhydre prsent ici est
un bon compromis entre la prcision du rsultat obtenu ( 5%), la facilit de mise en uvre et le
cot de la mthode (70 H.T.)
18000
16000
14000
12000
PCI en kj/kg
10000
8000
6000
4000
2000
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85
Feuillus 18246 17208 16170 15133 14095 13057 12020 10982 9944 8907 7869 6831 5793 4756 3718 2680 1643 605
Rsineux 19186 18101 17017 15932 14847 13763 12678 11593 10509 9424 8339 7254 6170 5085 4000 2916 1831 746
Humidit (%)
Dans le cadre de l'utilisation de PCI brut du bois pour dterminer la qualit du combustible livr, il
semble raisonnable d'utiliser une valeur moyenne du PCI anhydre en fonction de l'essence ou du type
d'essence et d'appliquer une correction lie l'humidit du combustible. L'humidit du combustible est
une caractristique qu'il est possible de mesurer de faon simple, rapidement, un faible cot.
51
Fiche 3. "Mthode de rfrence de mesure de l'humidit"
Principe
1. Pese de l'chantillon
reprsentatif humide grce
une balance de prcision 0,5 g.
La masse releve est Mh(g)
52
Fiche 4. "Mesure de l'humidit l'aide d'un micro-ondes"
Pour mesurer l'humidit du bois (plaquette dchiquete, sciures, copeaux, corces), une
mthode alternative consiste remplacer le schage ltuve par une mthode de schage
micro-ondes partir de matriel existant (four micro-ondes grand public)
Principe
Prsentation du matriel
Les mesures sont ralises laide dun four micro-ondes, type lectromnager, (puissance
nominale de 1 100 W).
Le bois est dpos dans une coupelle, dessch par priode de 2 minutes, jusqu' l'obtention
d'un dbut d'incandescence. Les lments sont disposs sur une hauteur de 1 cm environ. La
charge est denviron 0,3 g/cm2 au maximum (0,1 g/cm2 pour les copeaux).
53
Mode opratoire
Peser le plateau du four micro-ondes, Le pas de mesure de deux minutes peut
tre augment en fonction de
Prlever un chantillon de combustible
lexprience acquise par loprateur.
bois dchiquet et le dposer de faon
uniforme sur le plateau du four micro- Lobjectif tant dans tous les cas
ondes. davoir une mesure juste avant
lapparition des taches de pyrolyse et
Peser lensemble, Dshydrater, dans le
juste aprs (sans bien sr quil y ait
four micro-ondes par tapes de deux
inflammation).
minutes, noter le poids chaque tape.
On rptera cette mesure au moins 3 fois
Recommencer lopration jusqu
pour obtenir une moyenne donnant une
lapparition des taches de pyrolyse,
meilleure fiabilit la mesure,
peser lchantillon et le plateau .
m2
(m p m p 1 )
mp : masse du plateau et de lchantillon
aprs apparition des taches de pyrolyse,
Conseils et recommandations
54
Fiche 5. "Mesure de l'humidit au Sceau Pandis : FMG 3000"
Prsentation et principe
Le principe de la mesure est la dtermination de la capacit dun bac rempli de particules de bois. La
plaque extrieure est constitue par le revtement en tle du bac. Une plaque intrieure isole est
insre lintrieur du bac.
Couvercle
Le rcipient mtallique correspond un
condensateur.
Llectrode externe est le revtement mtallique Affiche
du rcipient, llectrode interne est situe au
milieu du rcipient et est isole de lextrieur. Rcipient mtallique
Le principe de mesure repose sur les changements
de frquence dun oscillateur causs par le bois
humide.
Lappareil indique lhumidit sur brut dun
chantillon de 60 80 litres. La mesure est quasi Electrode
instantane. Ltalonnage est lui aussi trs rapide.
Isolant
Utilisation de l'appareil
55
2 - Remplissage :
3 - Mesure :
La touche P de la commande lectronique est destine des fonctions spciales sur d'autres matriels fabriqus
par la socit autrichienne Pandis et n'est pas utilise sur cet appareil.
Fiabilit de la mesure :
Les rsultats sont frquemment au-dessus de la ralit.
Si le FMG indique une humidit sur brut suprieure 30 %, le risque d'erreur augmente considrablement. Il est
fortement conseill d'effectuer ou de faire effectuer une mesure de rfrence.
Attention aussi au bois gel en priode hivernale. Le passage de l'eau l'tat solide conduit des rsultats
inexacts.
Plage d'utilisation :
La plage de confiance du FMG 3000 ce situe entre 20 et 30 %. Cet appareil est surtout intressent pour les
chaufferies aux bois dchiquets acceptant un combustible moins de 30 % d'humidit sur brut.
"
56
ANNEXES 1
Bibliographie PCI
- Mc ADAMS, "Heat transmission", 3me dition - Mc Graw Hill Compagny, New-
York 1954, Transmission de la chaleur, Ed, Dunod, Paris 1961
- A review and critical assessment of ten reports relevant to standards for solid biofuels,
Green Land - 1999
- Best practise list for biomass fuel and ash analysis in the Netherlands, NOVEM - 1998
- Bois Holz Energie, le march du pole granul aux USA, Revue technique
europenne (septembre 1999)
- Combustibles bois-nergie
57
- La combustion du bois, Cours ENSTIB
- G, MONNEL, "La combustion dans les fours et les chaudires", Ed, Technip, Paris
1978,
- Norme DIN 51 900 : Determination of the gross calorific value by bomb calorimeter
and calculation of the net calorific value, DIN - 1977
- Priorities for methods of sampling and testing in the context of preparing European
standards for solid biofuels, Green Land - 2000
- Quality assurance manual for solid wood fuels in Finland, VTT Energy - 1998
58
- Transformations thermochimiques du bois ; Pyrolyse et combustion, Cours ENSTIB,
59
ANNEXES 2
Les projets de textes sont uniquement disponibles pour les professionnels (centres techniques,
industriels) qui ont une activit dans la filire bois nergie
Contact : Catherine DILLEE- AFNOR-DME
11, avenue Francis de Pressense
F-93571 Saint-Denis la Plaine Cedex
Tel. : +33 (0)1 41 62 84 96
Fax : +33 (0)1 49 17 90 00
e-mail : catherine.dillee@afnor.fr
Groupe de travail n 1 Terminologie, animation Allemande
Etape en cours 51
X 34- Biocombustibles solides - Terminologie, Solid biofuels - Terminology,
En enqute
100 dfinitions et description definitions and description
Pub : juin 2003
60
Pub : oct 2003 d'chantillon reduction
Groupe de travail n 4 Essais physiques et mcaniques, animation Sudoise
Etape en cours 11 Solid biofuels - Methods for
X 34- Biocombustibles solides - Mthode pour la
Etape 32 : 11.2002 the determination of caloric
130 dtermination du pouvoir calorifique
Pub : nov 2003 values
Etape en cours 11
X 34- Biocombustibles solides - Mthode pour la Solid biofuels - Methods for
Etape 32 : 05.2003
131 dtermination de la densit apparente determination of bulk density
Pub : mai 2004
Solid biofuels - Method for
Biocombustibles solides - Mthode pour la determination of moisture
Etape en cours 11 dtermination de l'humidit content - Oven dry method
X 34-
Etape 32 : 06.2002 Partie 1 : Mthode de routine Part 1: Method for trade
132
Pub juillet 2004 Partie 2 : Mthode d'analyse purpose
Partie 3 : Mthode de rfrence Part 2: Analytical method
Part 3: Reference method
Etape en cours 11 Biocombustibles solides - Mthode pour la Solid biofuels - Method for
X 34-
Etape 32 : 10.2003 dtermination de la teneur en compos determination of the content
133
Pub fev 2004 volatil of volatile matter
Etape en cours 11 Solid biofuels - Method for
X 34- Biocombustibles solides - Mthode pour la
Etape 32 : 01.2002 the determination of ash
134 dtermination de la teneur en cendres
Pub janv 2003 content
Etape en cours 11 Biocombustibles solides - Mthode pour la Solid biofuels - Method for
X 34-
Etape 32 : 12.2003 dtermination du comportement des the determination of ash
135
Pub dc 2004 cendres en mlange melting behaviour
Solid biofuels - Method for
Biocombustibles solides - Mthode pour la the determination of particles
Etape en cours 11
X 34- dtermination de la dimension et de la dimension and particles size
Etape 32 : 12.2002
136-1 distribution des particules - distribution -
Pub juin 2004
Partie 1 : Mthode par cran oscillatoire Part 1 : Method by oscillating
screen
Solid biofuels - Method for
Biocombustibles solides - Mthode pour la the determination of particles
Etape en cours 11
X 34- dtermination de la dimension et de la dimension and particles size
Etape 32 : 12.2002
136-2 distribution des particules - distribution -
Pub juin 2004
Partie 2 : Mthodes par cran rotatif Part 2 : Method by rotating
screen
Etape en cours 11 Solid biofuels - Method for
X 34- Biocombustibles solides - Mthode pour la
Etape 32 : 12.2004 the determination of
137 dtermination des impurets
Pub dc 2004 impurities
Etape en cours 11 Biocombustibles solides - Mthode pour la Solid biofuels - Method for
X 34-
Etape 32 : 12.2002 dtermination de la rsistance - Partie 1 : the determination of durability
138-1
Pub mai 2003 Granuls - Part 1 : Pellets
Etape en cours 11 Biocombustibles solides - Mthode pour la Solid biofuels - Method for
X 34-
Etape 32 : 12.2002 dtermination de la rsistance - Partie 2 : the determination of durability
138-2
Pub mai 2003 Briquettes - Part 2 : Briquets
Etape en cours 11 Biocombustibles solides - Mthode pour la Solid biofuels - Method for
X 34-
Etape 32 : 05.2003 dtermination de la densit des granuls et the determination of density of
139
Pub mai 2004 des briquettes pellets and briquets
Etape en cours 11 Solid biofuels - Method for
X 34- Biocombustibles solides - Mthode pour la
Etape 32 : 05.2003 the determination of brindging
140 dtermination de "l'coulement"
Pub mai 2003 properties
Determination of basic density
X 34- of compressed material - Part
141 1: Measurement of irregularly
shaped pieces
Groupe de travail n 5 Essais chimiques, animation Hollandaise
X 34- Etape en cours 11 Biocombustibles solides - Mthode pour la Solid biofuels - Method for
150 Etape 32 : 2002 dtermination de la teneur en carbone (C) the determination of carbon
61
Pub sept 2003 (C) content
Etape en cours 11 Biocombustibles solides - Mthode pour la Solid biofuels - Method for
X 34-
Etape 32 : 2002 dtermination de la teneur en hydrogne the determination of hydrogen
150
Pub sept 2003 (H) (H) content
Etape en cours 11 Solid biofuels - Method for
X 34- Biocombustibles solides - Mthode pour la
Etape 32 : 2002 the determination of nitrogen
150 dtermination de la teneur en azote (N)
Pub sept 2003 (N) content
Les mthodes de dtermination du Carbone, de l'Hydrogne et de l'Azote feront l'objet d'une
norme unique
Rdaction suspendue, Solid biofuels - Method for
X 34- Biocombustibles solides - Mthode pour la
remplace par une the determination of oxygen
153 dtermination de la teneur en oxygne (O)
dfinition (O) content
Rdaction en cours Biocombustibles solides - Mthode pour la Solid biofuels - Method for
X 34-
Etape 32 : 09.2002 dtermination de la teneur en chlore et en the determination of chlorine
154
Pub sept 2003 soufre and fluorine content
Rdaction en cours Biocombustibles solides - Mthode de Solid biofuels - Method for
X 34-
Etape 32 : 09.2002 routine pour la dtermination de la part the determination of soluble
155
Pub sept 2003 soluble de chlore part of chlorine
Biocombustibles solides - Mthode pour la Solid biofuels - Method for
Rdaction en cours
X 34- dtermination de la teneur en lments the determination of major
Etape 32 : 09.2002
156 majeurs (Al, Si, K, Na, Ca, Mg, Fe, P et elements (Al, Si, K, Na, Ca,
Pub sept 2003
Ti) Mg, Fe, P and Ti)
Solid biofuels - Method for
Biocombustibles solides - Mthode pour la
Rdaction en cours the determination of minor
X 34- dtermination de la teneur en lments
Etape 32 : 09.2002 elements (As, Ba, Be, Cd, Co,
157 mineurs (As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Hg,
Pub sept 2003 Cr, Cu, Hg, Mo, Mn, Ni, Pb,
Mo, Mn, Ni, Pb, Se, Te, V et Zn)
Se, Te, V and Zn)
62