Cromosomas

Qu son los Cromosomas?

Los cromosomas o cuerpo con color (griego), diminuta estructura ciliforme
que contiene el material gentico presente en todas las clulas, animales, y
vegetales, este est formado por cromatina que son cidos nucleicos,
histonas y protenas que ayudan a el ADN a existir de la forma
apropiada, en las clulas eucariotas la cromatina se encuentra en el
ncleo y en las procariotas en se encuentran esparcidas en el
nucletido.

ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA:

El esqueleto de un cromosoma tiene 2 partes llamadas cromticas , unidas por un

centrmero , este ltimo para asegurar la correcta distribucin de los cromosomas
duplicados en las clulas hijas durante las divisiones celulares , en sus extremos se
encuentran los telomeros , encargados de impedir que las terminaciones se enreden y
adhieran unos con otros, adems ayudan que los cromosomas semejantes se emparejen
y entrecrucen durante la meiosis , un cromosoma se divide en pequeas unidades
llamadas genes las clulas de los individuos especficos , suelen tener un numero
definido de cromosomas.

Los cromosomas transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que

contiene los genes y es el pilar fundamental
del cuerpo humano.
Los cromosomas vienen en pares.
Normalmente, cada clula en el cuerpo
humano tiene 23 pares de cromosomas
(46 cromosomas en total), de los
cuales la mitad proviene de la madre y
la otra mitad del padre.

Dos de los cromosomas, el X y el Y,

determinan si usted nace como nio o
como nia (sexo) y se denominan
cromosomas sexuales.

Las mujeres tienen 2

cromosomas X.
Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya

sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que
determina si el beb es un nio o una nia.
Los cromosomas restantes se denominan autosmicos y se conocen como pares de
cromosomas del 1 al 22.
 CRONOLOGA DE DESCUBRIMIENTOS

1842, los cromosomas fueron descubiertos por Karl Wilhelm von Ngeli.
1869, Friedrich Miescher descubre el ADN.
1882, Walther Flemming identifica la cromatina, como sustancia que se tie en ncleos
interfsicos.
1889, Wilhelm von Waldeyer les dio el nombre de cromosoma que significa cuerpo
coloreado en idioma griego.
1910, Thomas Hunt Morgan describi que son los portadores de los genes.
1921, Theophilus Painter estableci errneamente el nmero de cromosomas humanos
en cuarenta y ocho, conclusin que se mantuvo vigente hasta 1956.
1944, Oswald Avery, C. McLeod y M. McCarty descubren que el ADN es el material
hereditario.
1953, James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick descubren la estructura del
ADN.
1956, Joe Hin Tjio estableci el nmero correcto de cromosomas humanos en 46
1966, Severo Ochoa completa el cdigo gentico.
1972, D. Jackson, R. Symons, P. Berg: molcula artificial.
1973, J. Boyer, S. Cohen: clonacin de bacterias.
1977, Frederick Sanger: secuenciacin del ADN.
1978, produccin de protena humana en bacterias.
1981, se hace el primer diagnstico prenatal.
1982, se crean los primeros organismos transgnicos.
1983, secuenciacin de los primeros genomas enteros.
2001, secuenciacin del genoma humano.

COMO ESTAN COMPUESTOS LOS CROMOSOMAS?

Los cromosomas (trmino que significa "cuerpos coloreados", por la intensidad con la
que fijan determinados colorantes al ser teidos para poder observarlos al microscopio),
son un componente del ncleo celular que slo aparecen cuando la clula est en
divisin, ya sea mitosis o meiosis; tiene una estructura filiforme, en forma de cadena
lineal, ms o menos alargada, en el caso de eucariotas, o en forma de anillo circular
cerrado, en el caso de procariotas, y estn compuestos por cidos nucleicos y protenas.
Los cromosomas contienen el cido nucleico ADN (cido desoxirribonucleico), el cual
est formado por la unin de pequeas molculas que se llaman NUCLETIDOS; en el

Nucletidos Con ADENINA = A

Nucletidos Con GUANINA = G
Nucletidos Con CITOSINA = C
Nucletidos Con TIMINA = T
ADN slo existen cuatro tipos de nucletidos distintos, diferencindose slamente en uno
de sus componentes, las llamadas BASES NITROGENADAS:

Cromtida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que est
unida a su cromtida hermana por el centrmero. Las cromtidas hermanas son
idnticas en morfologa e informacin ya que provienen de una molcula de ADN que se
duplic.
Centrmero: es la regin estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromtida en
dos brazos (corto y largo). El centrmero, junto a una estructura proteica denominada
cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosmicos
durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina tambin constriccin
primaria centromrica.
Brazo corto: el brazo corto resulta de la divisin, por el centrmero, de la cromtida.
Se lo denomina brazo y por convencin, en los diagramas, se lo coloca en la parte
superior.
Brazo largo: el brazo largo tambin resulta de la divisin, por el centrmero, de la
cromtida. Se lo denomina brazo p y por convencin, en los diagramas, se lo coloca en
la parte inferior.
Telmero: corresponde a la porcin terminal de los cromosomas, que si bien
morfolgicamente no se distingue, cumplira con la funcin especfica de impedir que los
extremos cromosmicos se fusionen.

Constriccin secundaria: es la regin del cromosoma, ubicada en los extremos de los

brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la regin organizadora del nuclolo,
donde se sitan los genes que se transcriben como ARN.
Satlite: es el segmento esfrico del cromosoma, separado del resto por la constriccin
secundaria.

Partes del Cromosoma
 Un cromosoma se divide en 2
grandes partes llamadas
cromatidas, por lo tanto tiene
2 cromtidas iguales y unidas por
uncentrmetro.

Los elementos separados por el

centrmero reciben el nombre
de brazos (corresponden a la mitad
de una cromtida).

Un cromosoma se divide en genes, un gen es un fragmento del cromosoma, la unin

de muchos genes forman el cromosoma. El genoma humano, nmero de genes de un
ser humano, son en total unos 100.000 genes.

Un gen es la unidad bsica de la herencia en un organismo vivo, y se

compone de ADN (cido desoxirribonucleico).

Un gen es un trozo de ADN, por lo tanto podemos decir que los cromosomas son
cadenas de ADN superenrolladas. Date cuenta que la longitud total del ADN en una
clula humana tiene una longitud aproximada de 2
metros.

El ADN es un molcula muy larga

(macromolcula), unida por protenas
llamadas histonas, con forma de escalera
enrollada en hlices dobles y que contiene la
informacin gentica.

Como la cadena de ADN es muy larga, esta se enrolla

para poder entrar en la clula, formando los cromosomas, por
lo tanto, todo el ADN de un cuerpo se presente en forma de
cromosomas.

Cada uno de estos cromosomas tiene caracteres definitivos

que determinarn un rasgo particular. Esto incluye detalles
tales como su color de pelo y el color de los ojos.

El ADN viene a ser como un manual de instrucciones para

formar un ser humano o cualquier otro ser vivo, es como
nuestra cartilla de identidad.

La cromatina es el conjunto de componentes de un cromosoma. Es el

material gentico antes de ser compactado en cromosomas.
Los cromosomas se clasifican segn la posicin del centrmetro:

- Metacntricos: cuando los dos brazos son aproximadamente iguales y el

centrmero est en el centro.

- Submetacntricos: el centrmero est ligeramente desplazado hacia un lado dando

dos brazos algo desiguales.

- Telocntricos: cuando el centrmero est ms cerca de un extremo, dando dos

brazos muy desiguales.

- Acrocntricos: el centrmero est en un extremo, por lo que en realidad slo existe

un brazo.

MITOSIS
Qu es la Mitosis?

Es un proceso que ocurre en el ncleo de las clulas

eucariotas y que precede inmediatamente a la divisin
celular, consistente en el reparto equitativo del material
hereditario (ADN) caracterstico.

Se divide en las siguientes etapas:

PROFASE:
Es la primera fase de la mitosis, se distingue porque
aparecen los cromosomas como formas distinguibles, al
hacerse visibles, stos adoptan una apariencia de doble
filamento denominada cromtidas, mismas que se
mantienen juntas en una regin llamada centrmero, y es
en este momento cuando desaparecen los nuclolos.
La membrana nuclear se vuelve invisible (ya no se puede
observar con el microscopio ptico). Los nuclolos
desaparecen pues se dispersan en el citoplasma. Se inicia
la formacin del huso acromtico. Los cromosomas se ven como largos filamentos
dobles que, conforme avanza la profase, se van acortando y engrosando.
En lo que se conoce como profase tarda termina de formarse el huso, que es donde se
fijan los cromosomas, por medio del centrmero. Los cromosomas comienzan a
trasladarse al ecuador de la clula, es decir, al centro.

METAFASE:
En esta fase los cromosomas se desplazan al plano ecuatorial de la clula (parte media).
Cada cromosoma se fija a las fibras del huso por el centrmero.
Los cromosomas alineados
en la regin ecuatorial de la
clula, muestran la mxima
condensacin y
acortamiento.
En la metafase tarda los
centrmeros y la cromtidas
hermanas comienzan a
separarse para emigrar
hacia los polos celulares.

ANAFASE:
Esta fase comienza cuando los centrmeros duplicados de cada par de las cromtidas
hermanas se separan, movindose cada una a un polo de la clula debido a la accin del
huso. Al final de sta, un juego completo de cromosomas se agrupa en cada polo de la
clula.

TELOFASE: Inicia cuando los cromosomas estn en los polos celulares. Nuevamente los
cromosomas se alargan y se descomprimen. Se forma el nuclolo. Desaparece el huso
mittico y alrededor de cada grupo de cromosomas se inicia la formacin de una nueva
clula hija.

CITONESIS: Fase de culminacin de la mitosis. Es la divisin del citoplasma con sus

respectivos organelos celulares para formar dos clulas hijas separadas. Con la
citocinesis y la telofase termina el proceso de la mitosis.
Ahora cada clula hija, nueva, inicia su ciclo celular en G1 (primera fase del ciclo
celular).
La reproduccin sexual se caracteriza por la fusin de dos clulas
sexuales haploides para formar un cigoto diploidepor lo que se
deduce que, en un ciclo vital sexual, debe ocurrir la meiosis antes
de que se originen los gametos. En los animales y en otros pocos
organismos, la meiosis precede de manera inmediata a la formacin
de gametos. Las clulas somticas de un organismo individual se
multiplican por mitosis y son diploides; las nicas clulas haploides
son los gametos. Estos se forman cuando algunas clulas de la
lnea germinal experimentan la meiosis. La formacin de gametos
recibe el nombre de gametognesis. La gametognesis masculina,
denominada espermatognesis, conduce a la formacin de cuatro
espermatozoides haploides por cada clula que entra en la meiosis
 MEIOSIS II
La segunda divisin meitica, o meiosis II, ocurre sin duplicacin de ADN y es similar a
la mitosis.
Durante la profase II se desintegra el nucleolo y la envoltura nuclear y los cromosomas
vuelven a condensarse. A diferencia de la profase I, en esta etapa no ocurre
recombinacin.
En la metafase II, las fibras del huso mittico se unen a los cinetocoros y los
cromosomas se alinean en el ecuador de la clula.
Durante la anafase II, las cromtidas son separadas a travs de los centrmeros y cada
cromtida es desplazada a un polo de la clula.
Finalmente, en la telofase II se reorganiza la envoltura nuclear, los cromosomas se
transforman en cromatina y la clula se divide en la citoquinesis.