Las propiedades elctricas estn relacionadas con el desplazamiento de partculas cargadas: iones y

electrones. Este desplazamiento normalmente se manifiesta como una corriente elctrica, es decir, por el
transporte de partculas con carga a travs del material. Para que las partculas cargadas se desplacen es
necesario entregar trabajo elctrico, y lo usual es referir esta energa como una diferencia de potencial entre
los extremos del material. Eso es lo que hacemos cuando conectamos un equipo a la red domiciliaria de
energa elctrica. J Conductores electrnicos: transportan electrones a lo largo del material. J Conductores
inicos o electrolitos slidos: transportan iones a lo largo del material. J Piezoelctricos, opto elctricos,
cristales lquidos: al modificar la celda unidad, se produce una variacin de dipolos elctricos, sin transporte
neto de carga.
CONDUCTORES ELECTRNICOS
Los conductores electrnicos se clasifican en metales, semiconductores y aislantes de acuerdo con el valor
de la conductividad elctrica (que se designa con la letra ). Para que un material sea un conductor
electrnico, para que los electrones se transporten, se requieren electrones libres, poco ligados a los tomos.
Los electrones son partculas cunticas: slo pueden existir en estados bien definidos de energa y, por lo
tanto, para ser transportados es necesario que haya estados de energa "permitidos" vacos muy prximos a
los estados de energa ocupados por los electrones. De este modo, al entregar una pequea cantidad de
energa extra.
ESTADOS DE ENERGA DE LOS ELECTRONES EN UN SLIDO CRISTALINO
La distribucin de electrones en un slido cristalino resulta del enlace entre los tomos que lo componen.
Cualitativamente, el modelo de enlace en los slidos se construye del mismo modo que en las molculas, pero
teniendo en cuenta que se trata de una molcula con un nmero muy grande de tomos, del orden de un mol
de tomos El concepto de banda es exclusivo de un sistema peridico. Una banda que no se encuentre
totalmente llena, como la obtenida para la hipottica cadena peridica Hn, nos dice que con un pequeo
aporte de energa los electrones pueden moverse a lo largo del slido, comportndose como electrones
"libres", hay ms estados de energa accesibles a los electrones y el transporte es ms eficaz.
El ancho de la banda refleja el grado de solapamiento de los orbitales atmicos; las bandas son anchas
cuando el solapamiento es grande y, por el contrario, las bandas angostas indican que el solapamiento es
pobre. Para otros slidos cristalinos, la construccin de la cadena de tomos ejemplificada en la pgina
anterior da lugar a dos bandas separadas en lugar de una nica banda. Este es el caso de los
semiconductores, como Si, Ge, GaAs, CdS, y de los aislantes, como el diamante, BaTiO3, SiO2, donde se
encuentran dos bandas: una de menor energa, completamente ocupada por electrones, llamada banda de
valencia (BV); otra de mayor energa, completamente vaca, llamada banda de conduccin (BC). Entre ambas
hay un intervalo de energa "prohibido" para los electrones, Eg, mayor para los aislantes que para los
semiconductores. El diagrama de bandas resume la estructura de bandas de los materiales y su relacin con
el tipo de conduccin electrnica que presentan. Los semiconductores tienen propiedades elctricas
intermedias entre los aislantes y los metales.
CONDUCTORES INICOS
La difusin de los iones en los slidos es normalmente bastante lenta. Esto se debe a que, para trasladarse,
los iones necesitan encontrar posiciones en la red, ya sea en vacancias o en intersticios. El movimiento de los
iones a travs de la red puede pensarse como de a saltos entre posiciones que los puedan alojar. Son
electrolitos slidos con conductividad entre 10-1 y 103 -1 cm-1, comparable a la de una solucin
concentrada de cloruro de sodio. Estos materiales se emplean como electrolitos en bateras para relojes,
marcapasos, cmaras de fotos, celdas de combustible, dispositivos electrocrmicos y sensores. Para
cualquiera de estas aplicaciones es imprescindible que el material no presente conductividad electrnica
(aislantes), sino que los portadores de carga sean exclusivamente iones. Los intersticios por los que pueden
circular los iones pueden ser inherentes a la red. Cuantos ms intersticios encuentren los iones en la red, ms
rpido se mueven y mayor es la conductividad. Esta es una diferencia con la conduccin electrnica, donde la
conductividad, si bien depende de la movilidad de los electrones, est determinada por la concentracin de
electrones libres. A diferencia de los metales, la conductividad de los conductores inicos aumenta cuando
aumenta la temperatura, porque a mayor temperatura los iones quedan menos retenidos en la red, y aumenta
as la movilidad de aquellos.

MATERIALES PIEZOELCTRICOS Y DERIVADOS

En los materiales piezoelctricos se genera una diferencia de potencial al producirse un pequeo
desplazamiento de los tomos por aplicacin de una perturbacin externa. Para que esto ocurra necesitamos
que el material no sea conductor electrnico y posea una estructura cristalina suficientemente abierta como
para permitir que los iones puedan desplazarse, como ocurre con las perovskitas. Para abordar este tipo de
materiales tomemos como ejemplo el titanato de bario (BaTiO3) y hagamos un corte en el centro del cubo, a
la altura del titanio (Ti). Si de algn modo podemos desplazar al titanio del centro del cubo, los dipolos
elctricos debidos a la diferencia de electronegatividad en el enlace Ti-O dejan de estar compensados.
Entonces, al aplicar una fuerza externa tal que desplace el Ti central, se separan las cargas, produciendo
dipolos y una diferencia de potencial. Hay una conversin de energa mecnica en energa elctrica, que es lo
que ocurre en muchos encendedores (chisperos). Los materiales piezoelctricos, como el cuarzo y el
zirconato de plomo (PbZrO3), tambin son importantes por el proceso inverso: aplicando energa elctrica
podemos desplazar un objeto y posicionarlo en forma muy precisa, a escala atmica. Dentro de este tipo de
materiales en los que se produce una deformacin de la estructura cristalina se encuentran tambin
materiales piroelctricos, en los que la distorsin se produce por efecto de la temperatura, y optoelctricos,
donde la distorsin produce un gran cambio del ndice de refraccin.

PROPIEDADES MAGNTICAS
Las fuerzas magnticas son producidas debido al movimiento de partculas cargadas elctricamente; estas
fuerzas magnticas se suman a todas las fuerzas electrostticas que puedan estar presentes en un
determinado material. Por conveniencia se piensan las fuerzas magnticas en trminos de campos; vectores
que indican la direccin de la fuerza implicada en las inmediaciones de una fuente de campo magntico. As
como sucede con la formacin de dipolos elctricos, los materiales magnticos presentan dipolos magnticos,
los cuales son ms un concepto matemtico que fsico: no pueden ser separados para medirlos, no estn
localizados en un punto y por lo tanto la distancia de separacin entre ellos es indeterminada. Dentro de un
campo magntico la fuerza del campo ejerce un torque que tiende a orientar los dipolos en sentido del campo
aplicado. Generalmente el campo magntico aplicado se designa con , la induccin magntica o densidad
de fluyo magntico representada por , simboliza la magnitud del campo magntico interno del material que
es sometido a la fuerza de un campo externo .
Las unidades de son teslas y tanto como son considerados vectores, caracterizados no slo por su
magnitud, sino tambin por su direccin. En el vaco y se pueden relacionar as: 30 = 0, Ec.15 donde
la constante 0 es la permeabilidad en el espacio libre que tiene un valor de 4 x 10-7 Wb/A.m. Para un
slido, B ser compuesto de 2 partes, relacin que se puede expresar como:
= 0 (+ ), Ec.16 donde es la magnetizacin del slido, definida como el momento magntico neto por
unidad de volumen [57]: = . Ec. 17 En slidos paramagnticos y diamagnticos (secciones 2.3.3 y
2.3.4), es una funcin lineal de , as que se cumple: = , Ec. 18 donde es la permeabilidad del slido.
Ahora la susceptibilidad magntica se puede definir como: = Ec.19 y la permeabilidad relativa
est dada por: = 0, Ec. 20 lo que permite comparar la permeabilidad de un medio con la del vaco. Esta
cantidad es anloga a la constante dielctrica relativa de la ecuacin 6. Es importante resaltar que y
tienen las mismas unidades, pero en contraposicin a que es generado por corrientes elctricas o magnetos
permanentes por fuera del material, es generado a partir de espines descompensados y el momento
angular de los electrones dentro del slido. En un medio isotrpico , y son vectores que apuntan en la
misma direccin, mientras que son cantidades escalares.
Diamagnetismo
Es una forma muy dbil de magnetismo, la cual no es permanente y persiste slo cuando un campo
magntico externo est siendo aplicado. Es inducido por el cambio en el movimiento orbital de los electrones
por efecto de la aplicacin de un campo externo. La magnitud del momento magntico inducido es
extremadamente pequea y est opuesta a la direccin de aplicacin del campo. As, el valor de la
permeabilidad relativa , es menor que la unidad y el valor de la susceptibilidad magntica es negativa, esto
significa, que la magnitud de la densidad de flujo magntico dentro de un slido diamagntico es menor que
en el vaco. La susceptibilidad para slido diamagnticos es del orden de -10-5 ; adicionalmente, cuando
un material diamagntico es colocado entre los polos de un electromagneto fuerte, el material es atrado hacia
las regiones donde el campo magntico es dbil.

Paramagnetismo
Para algunos materiales slidos, cada tomo posee un dipolo permanente en virtud de la cancelacin
incompleta de los momentos magnticos de espn y de orbital. En ausencia de un campo magntico externo,
las orientaciones de estos momentos magnticos son aleatorias, consecuentemente, cada pieza del material
posee una magnetizacin macroscpica neta. Los dipolos atmicos poseen una rotacin libre y el fenmeno
de paramagnetismo resulta de la alineacin preferencial que adopten, en virtud del campo 34 magntico
externo. Estos dipolos se comportan de forma individual, sin interaccin con los dipolos adyacentes y en la
medida en que los dipolos se alinean con el campo externo, se observa un incremento de la permeabilidad ,
hasta que se hace mayor que la unidad y el valor de la susceptibilidad es pequeo, pero de valor positivo.

Ferromagnetismo
Ciertos materiales metlicos poseen un momento magntico permanente y de gran valor en ausencia de un
campo externo y manifiestan grandes valores de magnetizacin. Las caractersticas anteriormente
mencionadas son propias de materiales ferromagnticos y son comunes en metales de transicin como el
hierro, cobalto, nquel y algunas tierras raras como Gadolinio. Las susceptibilidades magnticas estn
alrededor de 106. Los momentos magnticos permanentes son el resultado de momentos atmicos debidos al
espn del electrn, en consecuencia, la contribucin del momento magntico orbital es pequea en
comparacin con la contribucin del momento magntico de espn. Como se mencion anteriormente,
interacciones de acoplamientos causan momentos magnticos de espn entre tomos adyacentes para
alinearse unos con otros, incluso en ausencia del campo externo. En este tipo de casos el alineamiento de los
espines cubre vastas 36 regiones del cristal, lo que comnmente se denomina dominios. La mxima
magnetizacin posible o magnetizacin de saturacin Ms, de un material ferromagntico representa el valor
de magnetizacin donde todos los dipolos magnticos estn mutuamente alineados bajo la accin de un
campo externo. A este punto tambin corresponde una densidad de flujo de saturacin Bs. La magnetizacin
de saturacin es igual al producto del momento magntico neto de cada tomo por el nmero de tomos
presentes.

Ferrimagnetismo
Algunas cermicas exhiben una magnetizacin permanente denominada ferrimagnetismo. Las caractersticas
magnticas macroscpicas para ferromagnticos y ferrimagnticos son similares; la distincin yace en la
fuente del momento magntico. Los principios del ferrimagnetismo se ilustran con las ferritas (cermica
magntica). Estos materiales inicos pueden ser representados por la frmula MFe2O4, en donde M
representa un catin metlico.

Condiciones
Elementos Estructura Cristalina Densidades
Estructura
 Hidrgeno Sistema Hexagonal Volumtrica: 0.09 g/
3
(H) ab cm

Sistema Hexagonal Volumtrica: 8.9 g/

Cobalto (Co) cm3
ab

Sistema cbico Volumtrica: 8.57 g/

Niobio (Nb) centrado en el cm3
cuerpo a=b=c

FC

Volumtrica: 6.24 g/
Sistema Hexagonal
Teluro (Te) cm
3
ab

Tungsteno Sistema cbico Volumtrica: 19.35 g/

(W) centrado en el cm
3

Wolframio cuerpo a=b=c

Sistema hexagonal Volumtrica: 9.84 g/

Lutecio (Lu) c m3
ab

Sistema hexagonal Volumtrica: 13.31 g/

ab c m3
Hafnio (Hf)

Sistema cbico Volumtrica: 1.82 g/

Vanadio (V) centrado en el cm3
cuerpo a=b=c

Condiciones
Elemento Estructura estructura Densidades

Sistema Hexagonal
Titanio Volumtrica: 4,54
g/cm3

Sistema Hexagonal
Volumtrica: 22,6
Osmio
g/cm3

Sistema Cubico
centrado en las
caras, todos los Volumtrica: 14.87
Berkelio ngulos rectos g/cm3

Holmio Sistema Hexagonal Volumtrica: 8.8 g/cm3

 Sistema Cubico
centrado en las
caras, todos los Volumtrica: 6.77
Cerio ngulos rectos g/cm3

Sistema Hexagonal

Volumtrica: 4.79
Selenio
g/cm3

Sistema Cubico
centrado en las
caras, todos los Volumtrica: 3,75
Criptn ngulos rectos g/cm3

Sistema Cubico
centrado en las
caras, todos los Volumtrica: 13.67
Americio ngulos rectos g/cm3
 Condiciones
Elementos Estructura Cristalina Densidades
Estructura

Cubica centrada en el
Volumtrica:0,53
Litio cuerpo (< rectos)
g/cm3
a=b=c

Sistema hexagonal Volumtrica:1,85

Berilio
ab g/cm3

Cubica centrada en el
Volumtrica:0,97
Sodio cuerpo (< rectos)
g/cm3
a=b=c

Sistema hexagonal Volumtrica:1,74

Magnesio
ab g/cm3

Cubica centrada en el
Volumtrica:0,86
Potasio cuerpo (< rectos)
g/cm3
a=b=c

Cubico centrado en
Volumtrica:1,55
Calcio las caras (< rectos)
g/cm3
a=b=c
 Cubica centrada en el
Volumtrica:7,87
Hierro cuerpo (< rectos)
g/cm3
a=b=c

Cubico centrado en
Volumtrica:10,5
Plata las caras (< rectos)
g/cm3
a=b=c

Cubica centrada en el Volumtrica: 1.87 g/

Cesio
cuerpo (< rectos) cm
3

a=b=c

Cubico centrado en
Volumtrica: 19.32
las caras (< rectos)
oro g/cm3
a=b=c

Cubico centrado en
Curio Volumtrica: 13.5
las caras (< rectos)
g/cm3
a=b=c

Cubico centrado en
Volumtrica: 1.78
Argn las caras (< rectos)
g/cm3
a=b=c
 Cubica centrada en el
Molibdeno
cuerpo (< rectos) Volumtrica: 10.22
a=b=c g/cm3

Sistema hexagonal Volumtrica: 9.07

Erbio
ab g/cm3

Sistema hexagonal
Disprosio Volumtrica: 8.55
ab
g/cm3

Estruct Elemen Radio Densidad Lineal Densidad Planar

ura to Atmico () (atomo/) (atomo/()^2
BCC Niobio 2,08 0,240384615 0,061289997
BCC tungsten 2,02 0,247524752 0,064985061
o
BCC vanadio 1,92 0,260416667 0,071930621
BCC litio 2,05 0,243902439 0,063096976
BCC sodio 2,23 0,224215247 0,053322014
BCC potasio 2,77 0,180505415 0,034558647
BCC hierro 1,72 0,290697674 0,089631234
BCC cesio 3,34 0,149700599 0,02376968
BCC molibde 2,01 0,248756219 0,065633287
no
FCC berkelio 1,7 0,240146053 0,510884649
FCC Cerio 2,7 0,151203071 1,288702109
FCC criptn 1,03 0,396357564 0,187542396
FCC Americio 1,73 0,235981671 0,529074971
FCC calcio 2,23 0,183070982 0,879092828
FCC plata 1,75 0,233284737 0,541378629
FCC oro 1,79 0,228071671 0,566410209
FCC curio 1,74 0,234625454 0,535209123
FCC Argn 0,88 0,463918512 0,136895873
Hexa hidrogen 0,79 0,730823126 0,220652671
o
Hexa Cobalto 1,67 0,345718724 0,986025051
Hexa teluro 1,42 0,406584697 0,712905057
Hexa Lutecio 2,25 0,25660012 1,78986404
Hexa hafnio 2,16 0,267291791 1,649538699
Hexa titanio 2 0,288675135 1,414213562
Hexa osmio 1,92 0,300703265 1,303339219
Hexa Holmio 2,47 0,233745048 2,156993881
Hexa Selenio 1,22 0,473237926 0,526228867
Hexa berilio 1,4 0,412393049 0,692964646
Hexa magnesi 1,72 0,335668761 1,045952351
o
Hexa Erbio 2,45 0,235653171 2,122204227
Hexa disprosio 2,49 0,231867578 2,192066377