HIDROGEOLOGIA AMBIENTAL:

CONTAMINAAO DE SOLO E AGUAS

SUBTERRANEAS

Os artigos artigos apresentados pelo jornal

ABAS Informa, da Associao Brasileira de
guas Subterrneas

EVERTON DE OLIVEIRA

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 HIDROGEOLOGIA AMBIENTAL:
CONTAMINAAO DE SOLO E AGUAS
SUBTERRANEAS

EVERTON DE OLIVEIRA

2
 HIDROGEOLOGIA AMBIENTAL: CONTAMINAAO DE SOLO E GUAS SUBTERRNEAS

O autor Everton de Oliveira gelogo, Ph.D. em hidrogeologia pela Universidade de

Waterloo, fundador da HIDROPLAN, prof. do IGCE da Unesp de Rio Claro, prof. adjunto da
Universidade de Waterloo, Secretrio Executivo da ABAS, Editor-Gerente da Revista gua
Subterrnea, Editor Associado da revista Ground Water Monitoring and Remediation.

Composto e impresso na HIDROPLAN, Em So Paulo, SP, Brasil, no ano de 2016

Capa: criao e arte final Luigi Comine

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Os direitos autorais de todo o material apresentado neste livro digital so propriedade do
autor. A reproduao, adaptao, modificao ou utilizao do contedo deste livro, parcial
ou integralmente, permitida somente com a autorizao prvia do autor.

Qualquer uso no autorizado de material includo neste livro pode constituir uma violao
das leis de direitos autorias, das leis de marcas comerciais e das leis de privacidade e das
leis e regras de comunicao.

O48

Oliveira, Everton de.

Hidrogeologia Ambiental : Contaminao de Solo e guas Subterrneas /
Everton de Oliveira. So Paulo, SP, 2016.

ISBN 978-85-921716-0-5

1. Hidrogeologia. 2. Hidrogeologia de Contaminao 3. reas

Contaminadas. 3. Remediao de reas contaminadas. 5. Hidrogeoqumica
orgnica. 6. Cincias da Terra. I. Oliveira, Everton de. II. Ttulo.

4
 Para Adri, Clau e Fe.

5
 A gua de boa qualidade como a sade ou a
liberdade: s tem valor quando acaba

Guimares Rosa

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 PREFCIO

Agradeo a honra de ter sido convidado para apresentar esta srie de artigos publicados
sobre contaminao, remediao e gesto de gua subterrnea e devo dizer que fcil
discorrer sobre o profissional brilhante, autor da coletnea.

Alm de alguns encontros fortuitos em Congressos e Simpsios de gua subterrnea, at o

ano 2.000 no tive a oportunidade de conviver com este colega, ocasio em que nos
encontramos no Canad, na Base Borden, quando, guiado gentilmente por ele, conheci a
tese de doutorado do nosso dedicado gelogo. A partir da me foi concedido o privilgio de
sua amizade e o conhecimento do ser humano especial, que preza a famlia e pleno de
qualidades que acabam completando um currculo pessoal e profissional irretocvel.

Profissional de alto gabarito, dono de uma mente sagaz e preparada, certamente soluciona
problemas de alta complexidade atravs de sua empresa; como professor desempenha uma
nobre atividade de compartilhar todo seu conhecimento com leveza, seriedade e
atualidade. Certamente adorado por seus alunos, pois muito fcil conviver com um
mestre que tem o dom da oratria e domnio da matria, com um bom humor inteligente e

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perspicaz, sua marca registrada, que facilita a compreenso dos princpios cientficos da
hidrogeologia.

Como ativista na causa da gua subterrnea teve a capacidade, sensibilidade e dedicao

reconhecida por nossa associao, que o elegeu para ocupar o cargo de Presidente, alm de
outros cargos, introduzindo modernidade e eficcia na gesto da ABAS, entidade que tem,
at hoje, a fora do seu trabalho servio da comunidade, de forma voluntria e
desprendida.

Leal com os amigos, generoso, divertido, sempre um prazer privar de sua indispensvel
amizade. Recomendo degustar os artigos que abordam de maneira inusitada e simples a
hidrogeologia e seus sinuosos fluxos subterrneos. Surpreendam-se com a qualidade dos
textos, com as opinies abalizadas e a profundidade do conhecimento. Porque nosso autor
, de fato, surpreendente!

Boa leitura!

Joo Carlos Simanke de Souza

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 Agradecimentos

Este livro foi fruto de um trabalho longo que contou com o crdito e a ajuda de muitas
pessoas, quer seja na discusso de algumas ideias, quer na presena estimulante durante
meus anos de trabalho. Agradeo aos colegas da Hidroplan, Celso Kolesnikovas, Gustavo
Alves da Silva e Daniel Cardoso e tambm aos que tiveram outros voos, Flavio Ferlini Salles,
Luiz Fernando Miliorini e Vinicius Ishimine, por ajudarem a tornar a vida divertida e o
trabalho mais agradvel. Ao meu amigo Jim Barker, pela sua sempre estimulante amizade.
Ao Rodrigo Cordeiro, da Acqua, por dividir os planos de trabalho para a disseminao de
informaes tcnicas, sempre com amizade e talento. A todos os colegas da ABAS, da USP,
da UNESP, da HIDROPLAN e outros lugares cheios de hidrogeologia, cujos nomes deixo de
citar por pura falta de espao, por confiarem no meu trabalho e nas minhas ideias.

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 PRLOGO

Os textos que foram compilados nesse livro no somente apresentam conceitos tcnicos
como tambm retratam de alguma forma a poca em que foram produzidos. Ao chegar no
Brasil 1997 depois dos anos de doutorado passados no Canad, com uma cincia ento
nova e com toda uma rea tcnica a ser amplamente desenvolvida, a oportunidade de
publicar colunas mensais no Jornal ABAS Informa, ento o veculo de divulgao da
Associao Brasileira de guas Subterrneas, ajudou a divulgar e a trazer para a ABAS o
setor de reas contaminadas.

Como o grupo de estudantes e de profissionais nesse mercado ainda era restrito, o alcance
dos escritos nessas colunas era proporcionalmente significativo. Esse acolhimento pde ser
sentido pessoalmente em encontros tcnicos e eventos cientficos dos quais participei.

A divulgao cientfica, uma rea de menor prestigio mas de valor indiscutivel, mudou
muito de forma com a chegada da comunicao digital. Mas embora a forma tenha mudado,
a leitura de textos tcnicos permanece inalterada para o crescimento profissional. Assim,
investir em divulgao cientfica fundamental para a consolidao do nosso campo de
trabalho, que uma das garantias da qualidade de vida das geraes futuras.

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Durante a poca de produo destes textos tive o prazer de conviver com muitos
profissionais que, com seu conhecimento, experincia, sabedoria e humor,
proporcionaram-me muitos momentos de diverso e um crculo de amigos que me causam
imenso orgulho.

Espero que os raros leitores tambm se divirtam e possam utilizar as gotas de

conhecimento aqui presentes para seu crescimento profissional.

Everton de Oliveira

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 SUMRIO

PREFCIO ................................................................................................................................................................ 7
PRLOGO ...............................................................................................................................................................10
ndice .......................................................................................................................................................................12
Quem so os novos hidrogelogos? .............................................................................................................15
Descontaminao de Aquferos Parte 1..................................................................................................17
Descontaminao de Aquferos Parte 2..................................................................................................22
Persistncia e Mobilidade................................................................................................................................25
Mtodo do Tambor (SEEPAGE) para determinao do aporte de contaminantes em
aquferos superficiais ........................................................................................................................................29
Despedida em Las Vegas ..................................................................................................................................33
Um brinde pesquisa sobre etanol .............................................................................................................37
Livre ou residual: eis a questo .....................................................................................................................40
Variao de nvel d'gua e a fase livre que sumiu ..................................................................................43
Remediao de fase residual de compostos orgnicos ........................................................................47
O Problema da mistura de contaminantes................................................................................................50
Fluxo no-horizontal e poo de monitoramento ....................................................................................53
Onde achar? Onde achar? Onde achar? ......................................................................................................56
A gasolina e o nvel d'gua subterrnea (1/2) ........................................................................................59
A variao do nvel dgua e a espessura de gasolina no poo (2/2) .............................................62

12
Afinal, a fase residual se move ou no? ......................................................................................................65
Qumica orgnica ambiental (1/2) ..............................................................................................................69
Qumica orgnica ambiental (2/2) ..............................................................................................................72
Tranferncia entre fases ..................................................................................................................................75
Onde est o nvel d gua? ...............................................................................................................................78
Valores orientadores: uma grande evoluo ...........................................................................................80
Do produto puro para a gua Subterrnea: solubilidade ....................................................................83
Solubilidade fundamental na investigao............................................................................................86
Atenuao em Cheque.......................................................................................................................................89
A gota que falta (de fase livre) .......................................................................................................................91
Conferncia Internacional De Hidrocarbonetos Etanol Em Destaque .......................................93
Mapa potenciomtrico feito mo ..............................................................................................................97
Surfactantes: lavou, est novo? .................................................................................................................. 100
Deslocamento estvel .................................................................................................................................... 102
Barreiras Reativas ........................................................................................................................................... 105
sombra do Etanol ......................................................................................................................................... 108
Extrao de vapor do solo: remediao que funciona ....................................................................... 111
Atenuao por Monitoramento .................................................................................................................. 113
Condutividade Hidrulica em campo....................................................................................................... 116
Solo contaminado e resduo ........................................................................................................................ 118
Poo sem fase livre significa aqufero sem fase livre? ....................................................................... 120
Barreira Hidrulica para conteno de plumas de contaminao ............................................... 122
Bioslurping: retirada de fase livre sem rebaixamento ...................................................................... 125
NAPL, DNAPL & LNAPL ................................................................................................................................. 131
Momento hidrogeolgico.............................................................................................................................. 133
A disperso e o poo seco ............................................................................................................................. 135
Subterrneo do Campo Santo ..................................................................................................................... 138
Vamos esperar um novo acidente? ........................................................................................................... 140

13
O Aldo e o planeta visto de Marte .............................................................................................................. 143
Viso Otimista ................................................................................................................................................... 145
gua, para gelogos, significa gua subterrnea................................................................................. 148
Atividade agrcola: h risco? ....................................................................................................................... 153

14
 Quem so os novos hidrogelogos?

(ABAS Informa, Agosto de1998)

Hidrogeologia hoje em dia tornou-se uma rea de atuao muito ampla, capaz de incluir
vrios profissionais de origens distintas, amalgamando terminologias e jarges que ainda
esto por ser melhor adaptados. A hidrogeologia tradicional abriu espao para informaes
provenientes da qumica, da engenharia qumica, da engenharia de reservatrios, da
geologia de reservatrios, da engenharia sanitria, da engenharia agronmica, da
microbiologia, da hidrologia, da hidroqumica, da geotecnia, deixando ainda de mencionar
inmeras outras reas. A interao dessas reas permitiu o surgimento de um profissional
especializado, com uma viso multidisciplinar.

Toda essa evoluo se deve em grande parte ao estudo da qualidade da gua subterrnea
da preservao e da recuperao dos recursos hdricos subterrneos. Desta forma, o 'novo'
hidrogelogo inclui claro, os profissionais da gua subterrnea j estabelecidos e que
acompanharam o nascimento e crescimento desta nova cincia, mais todos os profissionais
que trabalham em reas relacionadas.

A ABAS, Associao Brasileira de guas Subterrneas, tem mostrado claramente esta

tendncia, como ficou evidente pelo interesse despertado pelos temas relacionados
qualidade e remedio de solo e gua subterrnea no seminrio Latino-Americano sobre

15
Operao e Manuteno de Poos Profundos, realizado no perodo de 26 a 29 de maio
passado em Belo Horizonte.

Em resposta a esse interesse surgiu o espao para esta coluna, que pretende apresentar
assuntos tcnicos relevantes para a comunidade, entrevistas com profissionais ligados
rea de hidrogeologia ambiental tanto do Brasil como do exterior, solues tcnicas e
discusso de exemplos de possibilidades de atuao dos hidrogelogos, no sentido
amplssimo apresentado acima.

A ABAS, a exemplo das associaes de hidrogelogos de outros pases, tem uma vocao
natural para ser a representante desse profissional. Assim, com o espao que j tem sido
reservado, acreditamos que a associao poder agregar num futuro prximo, todos esses
profissionais j em atuao no pas e ainda sem um frum de discusso adequado. O
caminho longo e os primeiros passos j foram dados.

Gostaramos de agradecer ao empenho da ABAS, na pessoa do seu presidente, no

reconhecimento das necessidades atuais da associao e nas aes realizadas para sua
soluo.

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 Descontaminao de Aquferos Parte 1

(ABAS Informa, Setembro de1998)

A rea de hidrogeologia de contaminao tem tido destaque crescente e ocupado espaos

do mercado de gua subterrnea. Embora aparentemente a contaminao de aquferos se
mostre contra o uso da gua subterrnea, sua descontaminao possvel e fortalece o
mercado pela maior compreenso que o estudo do comportamento dos contaminantes
trouxe cincia da hidrogeologia como um todo.

A descontaminao de aquferos inclui necessariamente uma compreenso do

comportamento dos contaminantes em subsuperfcie. Uma diviso didtica destes pode ser
feita entre contaminantes orgnicos (imiscveis ou pouco miscveis em gua) e inorgnicos
(solveis ou no em gua). A partir do comportamento destes compostos, de suas
caractersticas fsico- qumicas e dos possveis riscos a eles associados, pode-se definir os
objetivos finais a serem atingidos na descontaminao. A definio da ao corretiva feita a
partir de uma anlise dos riscos uma forma mais racional e econmica do que o mero
estabelecimento de parmetros fixos para a descontaminao, como por exemplo, a
utilizao do padro de potabilidade.

O grau de descontaminao a ser atingido para gua que no consumida por receptores
sensveis (humanos ou no) no deve ser o mesmo para aquela gua que utilizada para

17
uso nobre. Compreendendo o comportamento dos contaminantes e estabelecendo os
parmetros a serem atingidos na limpeza, procede-se ento a definio da estratgia de
descontaminao mais adequada a ser aplicada ao caso em questo.

Importante conhecer os contaminantes

Contaminantes orgnicos imiscveis em gua podem ser divididos entre mais densos que
gua (DNAPL- dense non-aqueous phase liquids) e menos densos que a gua e tendem a
percolar verticalmente para baixo no aqufero e, caso haja quantidade suficiente,
ultrapassam o nvel fretico e alojam-se em camadas de menor permeabilidade, podendo
formar um 'reservatrio' de produto. Produto puro em subsuperfcie denominado de fase
livre. Parte do produto puro que percolar fica retido no meio poroso sob a forma de
glbulos ou grupo de glbulos desconectados, chamados de fase residual. Embora no
miscveis com a gua subterrnea, estes contaminantes so parcialmente solveis, com
valores de solubilidade que podem ser vrias ordens de magnitude maiores que o seu
limite de potabilidade. O contaminante dissolvido na gua subterrnea denominado fase
dissolvida. Um contaminante voltil pode estar presente na zona no-saturada do aqufero
sob a forma de gs, na chamada fase gasosa. Parte do contaminante ainda pode ficar
adsorvida na matria orgnica presente no aqufero, formando a fase adsorvida, presente
tanto na zona saturada quanto na zona no-saturada do aqufero. Os 'DNAPLs' mais
comumente encontrados so os solventes halogenados (PCE- tetracloroeteno, TCE-
tricloroeteno, DCE- dicloroeteno, cloreto de vinila, entre outros). Os 'LNAPLs,
contaminantes orgnicos menos densos que a gua, so subdivididos nas mesmas fases,
com a diferena de permanecerem acima do nvel d'gua subterrnea devido s suas
caractersticas. Os 'LNAPLs' mais comumente encontrados so os do grupo BTEX (benzeno,
tolueno, etibenzeno e xilenos) presentes na gasolina.

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Contaminantes inorgnicos podem ser classificados quanto a sua mobilidade, os
contaminantes pouco solveis tendem a ser adsorvidos nas pores rasas ainda da zona
no-saturada, comportamento tpico dos metais pesados. Em locais onde as condies de
Eh e pH so favorveis, tpico de drenagem cida apresenta pH muito baixo, por vezes
prximo do zero, e ambiente altamente redutor que favorece a solubilizao de metais e

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compostos com grande demanda qumica de oxignio. A frente desta pluma de
contaminao est em contato com a gua subterrnea, que apresenta um ambiente de pH
mais elevado e mais oxidante. Na faixa de transio, os compostos em soluo precipitam
sob a forma de minerais e so redissolvidos medida que os fludos mais cidos fluem no
sentido da gua subterrnea.

Anlise de risco

O conceito fundamental de avaliao de risco est baseado na existncia de trs

componentes essenciais: fonte de contaminantes perigosos, vetores de exposio e
receptores sensveis. Todos estes componentes devem estar presentes simultaneamente
para que haja a presena do risco. A ausncia de um ou mais destes componentes elimina o
risco. A definio de parmetros baseia-se na execuo de trs fases principais de estudo,
que resultam numa avaliao cientificamente defensvel dos riscos provocados pela
exposio ao contaminante: formulao do problema anlise da exposio e toxicidade e
avaliao do risco.

A formulao do problema a primeira fase da avaliao de risco que envolve a definio

dos trs principais componentes do risco sade humana: compostos qumicos, vetores
(rotas) de exposio e receptores. A definio baseada em consideraes preliminares do
local, incluindo os cenrios de atividade e uso do local. O objetivo da formulao do
problema criar um modelo conceitual que servir de base para delimitao da avaliao
de risco quantitativa somente queles contaminantes, vetores e receptores que apresentem
o maior potencial de contribuio para um risco mensurvel.

20
A anlise da exposio e da toxicidade envolve a estimativa da assimilao diria, pelo
receptor (fauna, flora, seres humanos), de compostos qumicos associados ao local
contaminado. A assimilao diria total para um composto qumico especfico a
somatria das assimilaes dirias para cada vetor identificado na formulao do problema
como sendo de interesse. A assimilao diria total (ou taxa de exposio observada), por
exemplo, atravs de ingesto, inalao e contato cutneo, usada posteriormente na
caracterizao do risco para se obter, matematicamente, uma estimativa de risco.

A caracterizao do risco envolve a quantificao dos riscos aos receptores potenciais

associados exposio aos compostos qumicos de interesse e a descrio destas
estimativas de risco. A caracterizao de risco realizada para todos os compostos
qumicos de interesse e rotas de exposio identificados na formulao do problema como
apresentando os maiores potenciais para contribuir em riscos mensurveis para
receptores sensveis.

21
 Descontaminao de Aquferos Parte 2

(ABAS Informa, Outubro de1998)

Uma vez definidos os parmetros para descontaminao, os objetivos da remediao

podem ser a conteno/remoo da pluma de fase dissolvida e a conteno/remoo da
fonte de contaminao (fases livres e residuais).

A conteno da fase dissolvida pode acontecer naturalmente (limitada por um rio efluente,
por exemplo) ou artificialmente (atravs de poos de extrao). Em ambos os casos, tem-se
um conhecimento do comportamento da pluma e esta no se expande, no havendo,
entretanto, descontaminao. A remoo de gua contaminada e o tratamento em
superfcie ('pump-and-treat') so mtodos de tratamento paliativo, uma vez que a fonte de
contaminao no removida. utilizado sempre associado a outros mtodos, pois o
controle hidrulico da pluma por meios de poos de bombeamento , de fato, um meio
efetivo para conter a progresso da contaminao.

A conteno da fonte de contaminao pode ser feita atravs de controle hidrulico por
poos de extrao ou barreiras hidrulicas. Vrios tipos de barreiras de baixa
permeabilidade so utilizados, com destaque para trincheiras preenchidas por material de
baixa permeabilidade (bentonita/ cimento, solo/cimento, solo/ bentonita etc.), pranchas
plsticas (tipo PVC) associadas a trincheiras, estacas-prancha de ao introduzidas por

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vibrao ou percusso. Estas ltimas podem ter suas juntas seladas por bentonita, epoxi ou
outro material selante.

A inteno destes mtodos o de diminuir a massa de contaminante transferida para a fase

dissolvida, uma vez que a gua subterrnea um vetor de grande mobilidade em
subsuperfcie.

Entretanto, o intuito a restaurao do aqfero e, para tanto, necessrio associar-se a

remoo de massa do contaminante. Neste caso, a remoo de massa pode acontecer
fisicamente na fase dissolvida e residual (fonte) ou ainda atravs da destruio de massa
por reaes qumicas ou biodegradao. No caso da pluma de fase dissolvida, a remoo
pode ser realizada atravs de barreiras reativas ou funis com passagens ('funnel-and-
gate'). As paredes reativas consistem de trincheiras preenchidas por material reativo para
remoo do contaminante. Estes podem ser nutrientes e receptores de eltrons no caso de
remediao biolgica, ou compostos para reaes abiticas.

Os funis com passagens consistem de barreiras impermeveis que direcionam o fluxo de

gua subterrnea para passagens formadas por material de alta permeabilidade. As
passagens funcionam como uma barreira reativa. Ambos os sistemas apresentam a
vantagem de serem passivos e de baixo custo de operao. No podem ser aplicados,
entretanto, em contaminaes profundas. O mtodo dos funis com passagens pode ser
aplicado ainda de forma sequencial, utilizando-se diferentes tipos de material reativo em
linha, para a remoo de contaminantes distintos. Estes mtodos passivos tm sido
utilizados para todos os tipos de contaminantes (DNAPL, LNAPL, drenagem cida etc.).

A remoo da fonte de contaminao pode ser feita atravs da retirada do material e

destruio ou depsito em aterros controlados.

Vrios so os tipos de tecnologia disponveis para a descontaminao in-situ da fase

residual. Dentre eles, pode-se citar a injeo de co-solventes tipo etanol ('soil flushing'),
injeo de surfactantes, oxidao ativa com permanganato para organo-clorados, injeo de
ar na zona saturada ('air sparging') geralmente associado a extrao de vapores na zona

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no-saturada('soil vapor extraction'). ' Air sparging' pode ser ainda adicionado de
nutrientes e receptores de eltrons ('biosparging'), utilizao de remoo a alto vcuo,
removendo-se fase livre, dissolvida e vapor (bioslurping'), dessoro termal de baixa
temperatura atravs da utilizao de calor para favorecer a volatilizao de compostos
volteis.

5. Concluses

As tecnologias de descontaminao de aquferos so inmeras e sua definio depende das

caractersticas particulares de cada contaminante e de seu comportamento em
subsuperfcie. A definio de metas finais para a limpeza da contaminao atravs da
utilizao de anlise de risco corresponde ao uso do bom senso associado ao conhecimento
cientfico, diminuindo prazos e custos para a remediao de aquferos.

O objetivo da descontaminao deve focalizar todas as fases do contaminante, com a

preocupao de remover-se a fonte de contaminao.

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 Persistncia e Mobilidade

(ABAS Informa, Novembro de1998)

Estudos realizados em poos utilizados para abastecimento nos Estados Unidos (Westrick
et al.,1984) pela USEPA (United States Environment Protection Agency) e no estado da
Califrnia (Smith et al., 1990) pela Universidade da Califrnia para a deteco da presena
ou no de contaminantes orgnicos apresentaram resultados significativos em relao ao
comportamento dos contaminantes analisados.

No primeiro estudo foram coletadas amostras de gua subterrnea de forma no aleatria,

utilizando-se poos de abastecimento considerados importantes por motivos variados, e no
segundo os poos foram escolhidos de forma aleatria. Em ambos os casos, foi analisado
um amplo espectro de compostos orgnicos de interesse ambiental, incluindo compostos
organoclorados e halogenados, hidrocarbonetos de petrleo, aromticos, poliaromticos e
defensivos agrcolas, utilizando-se um limite de deteco nunca menor do que 1 ppb (parte
por bilho).

25
 Persistncia e Mobilidade

No estudo da USEPA, embora os poos tenham sido escolhidos por oficiais locais como
sendo os mais provveis a apresentarem contaminao, o resultado indicou um sucesso
apenas 33% maior na deteco da contaminao, do que o resultado do estudo baseado
numa escolha aleatria, indicando que a contaminao estava muito mais distribuda do
que se imaginava. Ainda neste estudo, compostos halogenados (TCE - tricloroeteno, PCE-
tetracloroeteno, etc.).

Foram encontrados com maior frequncia em grandes sistemas de abastecimento (poos

profundos). Compostos aromticos foram encontrados com baixssima frequncia nestes
mesmos sistemas, tendo sido encontrados em sistemas menores, com poos rasos.

Ainda, cloreto de vinila nunca apareceu como contaminante nico, sendo sempre
acompanhado por DCE - dicloroeteno e TCE.

26
No estudo da Califrnia, os resultados foram semelhantes, sendo que foram encontrados
ainda alguns defensivos agrcolas em alguns dos poos utilizados para irrigao de
lavouras.

Por qu foram encontrados preferencialmente compostos halogenados e alguns pesticidas?

Por qu h baixa presena de hidrocarbonetos de petrleo e aromticos? A resposta est
sugerida no ttulo deste artigo: persistncia e mobilidade. Muitos hidrocarbonetos de
petrleo apresentam solubilidade relativamente alta para compostos orgnicos em gua,
sendo considerados apenas como moderadamente hidrofbicos (tendncia preferencial a
permanecer absorvido em matria orgnica presente no solo do que na gua subterrnea),
sendo, portanto, mveis em subsuperfcie.

Embora essas caractersticas denotem alta mobilidade, estes compostos so facilmente

degradados em presena adequada de oxignio (dependendo ainda de algumas condies
locais), de forma que sua persistncia no muito alta. Isso explica o por qu desses
compostos serem frequentemente encontrados em locais contaminados (considerados
como fontes de contaminao) embora sejam encontrados com muito menor frequncia em
poos de abastecimento.

Compostos orgnicos halogenados apresentam mobilidade semelhante as dos

hidrocarbonetos derivados de petrleo (solubilidade, hidrofobicidade), entretanto, no so
degradados com a mesma facilidade destes ltimos, podendo ser encontrados a distncias
maiores em relao fonte de contaminao.

So, portanto, muito mais persistentes, no se degradando ou degradando-se parcialmente

antes de atingirem o poo de abastecimento. A presena de cloreto de vinila, um tpico
subproduto da degradao dos compostos com mais cloro na molcula (PCE, TCE, DCE)
um claro indicativo deste processo.

A baixa ocorrncia de defensivos agrcolas explicada pela sua baixssima mobilidade,

tpica de sua natureza. Estes produtos so altamente hidrofbicos, sendo retidos nas
matrias orgnicas presentes nos primeiros decmetros do solo, onde sua atuao mais

27
requerida. Desta forma, apresentam baixa partio para a gua subterrnea e, portanto,
baixa mobilidade. Muitos destes compostos no so degradados com facilidade,
apresentando uma grande persistncia no meio ambiente subterrneo.

Baseando-se nestes conceitos simples e conhecendo-se as caractersticas de cada

contaminante em particular, pode-se elaborar um modelo hidrogeolgico conceitual muito
mais realista para estes contaminantes, facilitando os trabalhos de campo envolvidos na
avaliao de contaminaes e na sua remediao.

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 Mtodo do Tambor (SEEPAGE) para determinao do aporte de
contaminantes em aquferos superficiais

(ABAS Informa, Dezembro de1998)

Acompanhando a sequncia de informaes publicadas nos ltimos nmeros do Abas

Informa, apresentado um mtodo para quantificao do aporte de contaminantes em
aquferos superficiais.

Conforme descrito no artigo publicado na coluna Hidrogeologia Ambiental do Boletim 82

(ABAS Informa/Setembro de 1998), conhecer o comportamento dos contaminantes em
subsuperfcie essencial aplicao de mtodos de remediao e permite avaliar os riscos
associados para que possam ser definidos os objetivos finais a serem atingidos na
descontaminao.

O produto final da avaliao de riscos culmina em ao corretiva racional e econmica,

sendo assim, a metodologia para obteno dos parmetros utilizados deve acompanhar o
intuito geral do trabalho, fornecendo informaes defensveis a custos efetivos.

O Mtodo do Tambor ou Seepage (Lee, 1978) permite a obteno de informaes

fundamentais formulao do problema e consequente confeco do modelo conceitual do
cenrio de contaminao a ser utilizado na avaliao dos riscos.

29
Dos fatores que constituem o trinmio bsico da avaliao de riscos, dois podem ser
determinados pela aplicao do Mtodo do Tambor atravs da amostragem e avaliao
quantitativa dos contaminantes de interesse e verificao da eficincia do aporte destes
contaminantes pela gua subterrnea (vetor).

A eficincia do mtodo ora apresentado foi comprovada atravs de aplicao prtica em

rea marginal da Represa Guarapiranga, situada em So Paulo, e documentada em artigo de
Salles et al. no X Congresso Brasileiro de guas Subterrneas, ocorrido em setembro do
corrente ano de 1998.

Neste trabalho, os tambores foram instalados com o intuito de determinar o fluxo

ascendente de gua subterrnea na represa e o eventual aporte de contaminantes
provenientes da indstria qumica situada a montante. O mtodo ainda forneceu
embasamento para calibrao dos modelos de fluxo e transporte at ento elaborados.

Metodologia dos trabalhos

O mtodo descrito por Salles et al.(1998) foi adaptado de Lee(1978), sendo utilizada "
seo transversal de um tambor metlico padro com capacidade interna total aproximada
de 0,208 m3", permitindo " a determinao de fluxos ascendentes de gua subterrnea da
ordem de 0,001 cm3/m2s".

Completando o material necessrio instalao do sistema s margens da represa de

Guarapiranga, foram utilizados tubos plsticos para coleta de amostras destinadas a
anlises quantitativas e qualitativas.

O material utilizado comprova o baixo custo do mtodo, o qual ainda necessitou de um

funcionrio responsvel pela instalao dos tambores. O tambor fixado ao substrato, sob a
lmina d'gua, restringe a rea de entrada de gua subterrnea em fluxo ascendente
(condio de corpo d'gua superficial e efluente), permitindo determinar a razo de fluxo
pela rea avaliada.

30
A medida se d pela retirada do tubo coletor conectado lateral do tambor, o qual se deve
apresentar volume de gua mensurvel aps conhecido tempo de residncia do tambor na
zona de teste. A amostra coletada no tubo pode ser ainda analisada em laboratrio, de
forma a identificar eventuais concentraes dos contaminantes de interesse.

A aplicao dos Tambores propiciou a aquisio de novas informaes ao mtodo,

essencialmente pelas adaptaes que tiveram de ser feitas para adequado funcionamento
do sistema.

Originalmente proposto para uma rea com lmina d'gua mdia de 20 cm a 30 cm, o caso
avaliado apresentou aplicao para zona alagadia, sem lmina d'gua aparente,
mostrando eficincia e permitindo a coleta de amostras como esperado.

Anlise crtica do trabalho e resultados

Como resultado fundamental dos trabalhos realizados em campo, obtiveram-se anlises

laboratoriais das amostras coletadas dos tambores, as quais indicaram ausncia de
contaminao. Ainda atravs do mtodo, os autores determinaram o fluxo de gua
subterrnea ascendente na represa.

O Mtodo do Tambor mostrou-se eficiente tanto em termos econmicos quanto cientficos,

constituindo ferramenta importante para avaliao hidrogeolgica e obteno de
parmetros essenciais a anlises de riscos associados.

Importante salientar que a metodologia bsica empregada permite associaes que

possibilitam o enriquecimento da gama de informaes obtidas, tais como a determinao
da frao orgnica de carbono do solo no local de instalao dos tambores, a instalao de
minipiezmetros para caracterizao do regime de influncia ou efluncia do corpo d'gua
avaliado, a confeco de modelos matemticos para visualizao da rede de fluxo, a
obteno de dados pluviomtricos para avaliao das variaes da lmina d'gua e
determinao de sua influncia, entre outras.

31
Conclui-se, desta forma, que o Mtodo do Tambor eficiente e enquadra-se perfeitamente
na proposta de Avaliao de Riscos para elaborao de sistemas de remediao,
possibilitando a aquisio de dados precisos a custos efetivos.

Consideraes finais

Diversos so os mtodos simples, baratos e nem por isso menos eficientes no auxlio
caracterizao hidrogeolgica de reas contaminadas. A diversificao destes mtodos e
sua correta aplicao so resultados diretos do constante crescimento da massa crtica nas
cincias hidrogeolgicas e consequente desenvolvimento tcnico.

Referncias Bibliogrficas

LEE, D.R. & CHERRY, J.A. (1978) A FIELD Exercise on Groundwater Flow Using Seepage
Meters and Mini-Piezometers. Journal of Geological Education, v.27.p.06-10.

SALLES, F.A.F.; DUARTE, U; ISHIMINE, V (1998) Aplicao de Seepage para Determinao

do Aporte Fretico em Trecho Marginal da Repesa de Guarapiranga. X Congresso Brasileiro
de guas Subterrneas. So Paulo-SP.

32
 Despedida em Las Vegas

(ABAS Informa, Janeiro de1999)

Em meados de Dezembro passado aconteceu o Congresso Anual da NGWA- National

Ground Water Association, em Las Vegas, onde foi comemorado o aniversrio de 50 anos
dessa associao.

As sesses de apresentao de trabalhos foram organizadas pela AGWS&E - Association of

Ground Water Scientists and Engineers, incluindo apresentao de palestras dos
premiados pela Darcy Lecture em anos anteriores. Este prmio oferecido ao profissional
com a melhor contribuio para a hidrogeologia naquele ano. O prmio incluiu a

33
apresentao de uma aula magna com algumas instituies ao redor do mundo,
selecionadas pelo premiado dentre vrias que se candidatam para receber sua visita. Foi
ainda apresentada a aula magna indita da premiada de 98, alm da programao normal,
que incluiu sesses de apresentao de trabalhos e uma de apresentao de posters.

As aulas magnas foram verses das apresentadas anteriormente pelos ganhadores,

focalizando desta vez o tema "heterogeneidades" em aquferos. Dentre as aulas
apresentadas, pode-se ressaltar a "Histria do Desenvolvimento da Teoria do Transporte
de Solutos em Meios Geolgicos Heterogneos"; por Stephen Wheateraft da Universidade
de Nevada, onde o autor mostrou um grande poder de sntese ao expor temas complexos
como a abordagem estocstica (de mercado, estendida por Gelhar, 1979), chegando aos
rumos atuais do conhecimento nesta rea, e a importncia da Heterogeneidade Qumica em
Aquferos contaminados", de Mary Jo Baedecker, apresentada por sua colega de trabalho no
U.S. Geological Survey, Isabello Cozzarelli, onde os conceitos tradicionais de faciologia
hidrogeoqumica so tratados em pequenos sistemas (< 1 km), quando comparados aos
sistemas regionais onde so tradicionalmente empregados. Neste trabalho, para uma
contaminao por leo cru, onde as concentraes de hidrocarbonetos variam por um fator
de 3, so observadas variaes de concentraes de ferro ferroso e metano entre 30 e 100
vezes, respectivamente numa distncia vertical de apenas 25 cm.

A premiada de 1998 foi a Dra. Brbara Sherwood-Lollar, da Universidade de Toronto,

Canad, apresentando o tema Istopos Estveis de Carbono, uma ferramenta para
Deteco da Origem e do Destino de Contaminantes Ambientais. Utilizando-se o
decaimento do carbono, a linha de trabalho da autora mostra que para compostos que
apresentam uma assinatura isotpica conservativa, a anlise de compostos estveis pode
ser utilizada para a identificao de fontes contaminao distintas para um dado composto.
Em contraste, para compostos onde a assinatura isotpica no conservativa e que so
alterados em padres reconhecveis, podem se obter informaes importantes acerca dos
seus mecanismos de ateno.

Na sesso de aplicaes Geofsicas, destacou-se a tendncia de utilizao de GPR Ground

Penetration Radar nas pesquisas de contaminao de solo e guas subterrneas. A sesso

34
Controles Geoqumicos mostrou trabalhos de aprofundamento na pesquisa de
contaminao por drenagem de minerao, apresentando alguns trabalhos com
modelagem de contaminantes reativos.

Em Remediao, o destaque ficou para o trabalho apresentado pela Dra. Beth Parker, atual
professora e pesquisadora da Universidade de Waterloo, "Experimentos de Campo no
Aquitarde de Borden: Fluxo e Remediao Passiva de Tetracloreto de Etileno. Este trabalho
corresponde a um resumo de vrios anos de pesquisa e experimentos realizados com
tetracloreto de etileno, um DNAPL (contaminantes mais densos do que a gua
subterrnea), na camada de argila sob o aqufero de areia de Borden, onde pequenas
fraturas foram invadidas por contaminantes utilizados em experimentos da prpria
Universidade.

A sesso Caracterizao de Locais mostrou vrios casos de estudo, geralmente ainda pouco
aprofundados, mas que indicam caminhos novos e linhas de pesquisa alternativas para
soluo de problemas ambientais. As sesses de Modelagem Matemtica (houve duas,
devido grande quantidade de trabalhos submetidos) foram moderadas pelo Dr. Leonard
Konikow, tratando de assuntos variados, incluindo abordagens estocsticas para
transporte, mtodos geoestatsticos etc., com uma maior concentrao no tema
heterogeneidades.

Numa anlise global dos trabalhos, como todo o congresso, houve uma variao muito
grande no nvel dos trabalhos apresentados. Aqueles apresentados por consultores,
geralmente estudos de caso, tenderam superficialidade sempre observando sua utilidade
na verificao da aplicabilidade prtica das tcnicas desenvolvidas em centros com maior
rigor e tempo de desenvolvimento, tiveram uma contribuio muito grande os
pesquisadores da Universidade de Waterloo, Canad, que prestigiaram o evento com
grande quantidade de trabalhos de alto nvel, sem deixar de considerar a participao de
vrias instituies e pesquisadores de vrios lugares do mundo.

35
A sensao que ficou, entretanto, foi de certa decepo com o evento em geral, que embora
de bom nvel, no correspondeu expectativa de grande evento que a efemride
(aniversrio de 50 anos da associao!), justia seja feita, bem merecia.

36
 Um brinde pesquisa sobre etanol

(ABAS Informa, Fevereiro de1999)

Etanol contaminante? Se acontecer um derrame de etanol no solo e este atingir a gua

subterrnea, ela se torna imprpria para consumo?

Embora etanol no seja regulado por lei como um contaminante, ele altera as
caractersticas originais da gua subterrnea e, dependendo do fim a que esta se destine,
poder ser encarado como poluente. Entretanto, os derrames de etanol acontecem
geralmente ligados a outros combustveis, mais especificamente a gasolina.

Esta associao apresenta um campo de estudo vastssimo na rea de contaminao de solo

e gua subterrnea. E como o maior consumidor mundial de etanol e de combustvel o
Brasil, sendo que outros pases j comearam a utiliz-lo, esta uma oportunidade de se
produzir conhecimento na rea de hidrogeologia de contaminao que pode ser
"exportada", uma vez que temos vrios casos que podem ser usados para estudo.

Etanol se mistura em qualquer proporo com gua (um composto polar) e tambm com
gasolina (formada predominantemente por compostos apolares). Por esta sua
caracterstica, classificado como um co-solvente. Isto implica que numa mistura bifsica
contendo gua e gasolina, ao se misturar etanol, este se distribuir em propores distintas

37
entre a fase gasolina e a fase aquosa. Esta distribuio razoavelmente complexa, pois a
presena de etanol na gua faz com que a solubilidade dos compostos da gasolina
aumentem, isto , gua contendo etanol pode conter mais gasolina dissolvida do que gua
pura. De forma semelhante, gasolina contendo etanol tambm pode conter uma maior
quantidade de gua dissolvida. Logo, numa mistura bifsica de gua e gasolina contendo
etanol, teremos uma fase aquosa contendo gua, etanol, gasolina e uma fase oleosa", com
gasolina, etanol e gua.

Para aumentar um pouco a complexidade, a partir de uma determinada proporo de

etanol no sistema gua-gasolina-etanol, este passa a ser unifsico. A figura abaixo
apresenta o diagrama ternrio para o sistema gua-gasolina- etanol, ilustrando as regies
bifsica e unifsica.

As consequncias disto so inmeras, podendo-se mencionar o fato de que a presena de

etanol numa derrame de gasolina, por exemplo, far com que mais compostos da gasolina
se dissolvam na gua subterrnea, tornando-a muito mais imprpria para consumo ou
dificultando sua remediao.

Ainda, gasolina contendo etanol apresenta uma tenso interfacial em relao gua menor
do que a gasolina pura, implicando numa menor quantidade de fase residual no solo.

Alm do comportamento das fases do sistema gua-gasolina-etanol, o volume final da

mistura de gua e etanol no corresponde soma dos volumes de gua e etanol
adicionados, sendo menor que esta. Desta forma, a mistura de etanol e gua subterrnea ao
diminuir de volume, cria uma zona localizada de menor presso, dando origem formao
de uma fase gasosa, pouco mvel ou imvel, na zona saturada do aqufero. Isto altera a
condutividade hidrulica e a distribuio de fases do contaminante em subsuperfcie.

38
As densidades da gua, etanol e gasolina tambm so distintas, originando instabilidades
no fluxo destes compostos em meios porosos, dificultando ainda mais a compreenso do
fluxo multifsico que os envolve.

A presena de etanol tambm altera as caractersticas de degradao e de adsoro (e

consequente retardamento) dos compostos presentes na gasolina.

Em suma, h muito o que se estudar neste assunto cientificamente fascinante. Alguns

grupos de pesquisa no Brasil j vo longe na pesquisa, mas ainda h muito a se produzir
nesta rea. Mos a obra.

Alcance e interesse

Gostaria de agradecer a quantidade de e-mails e telefonemas que esta coluna tem gerado.
Muitas pessoas, pesquisadores, jornalistas, profissionais interessados em informaes mais
detalhadas dos assuntos aqui tratados. Isto ao mesmo tempo recompensador e
encorajador. Espero poder atender s questes na medida do possvel e do meu
conhecimento. Obrigado ao jornal pela oportunidade e pelas pessoas que me procuram
pelo interesse e confiana.

39
 Livre ou residual: eis a questo

(ABAS Informa, Maro de1999)

Em relao distribuio de fases dos contaminantes orgnicos no aqfero, distinguem-se

claramente as fases vapor, dissolvida e livre. As fases vapor e dissolvida esto indicadas
pelo seu prprio nome, a primeira estando presente no gs do solo, na zona no-saturada, e
a segunda presente na gua subterrnea, na zona saturada. A fase livre corresponde a
produto orgnico puro imiscvel em gua subterrnea.

Uma bolha de produto retida no solo tambm seria classificada como fase livre? Pelo
descrito acima, sim. Esta definio de fase livre foi muito utilizada na literatura at incio da
dcada de 90.

Entretanto, uma diferenciao foi introduzida para se distinguir entre o produto puro
mvel e o imvel no aqfero.

Desta forma, passou a utilizar-se o conceito de fase residual, oriunda da literatura de

petrleo. Na explorao do petrleo, aps o surgimento de gua no poo produtor, o leo
deixa de fluir pura o interior deste.

A fase imvel restante denominada residual, e pode corresponder a valores to altos

quanto 60% do volume total de poros do reservatrio. Em hidrogeologia, estes valores para

40
fase residual so muito mais reduzidos, correspondendo tipicamente de 12 a 15% do
volume total de poros (Chatzis, 1983). Mas o conceito de residual pode ser preservado.
Trata-se de uma fase do composto orgnico separada da gua que, por ao de foras
capilares, no deslocada pelo fluxo de gua no meio poroso. Esta fase pode ser formada
por bolhas isoladas ou interligadas, mas que na sua totalidade so contatadas pela gua
subterrnea somente na sua poro externa, sem serem deslocadas.

A fase livre propriamente dita distingue-se da fase residual por apresentar mobilidade.
Esta distino torna-se mais clara da seguinte forma: ao se instalar um poo de
monitoramento que atravesse uma regio contendo fase livre, esta migrar para o interior,
separada da gua subterrnea. Caso este mesmo poo de monitoramento fosse instalado
numa regio contendo uma elevada porcentagem do volume total de poros ocupados por
esta fase residual, esta no se dirige para o interior do poo.

Esta distino justificada por vrias razes. A presena de fase livre de um LNAPL (do
ingls light non-aqueous phase liquid, um composto orgnico imiscvel e menos denso que
a gua) na franja capilar apresenta um risco elevado, pois este, por ser mvel por definio,
pode migrar para locais mais distantes, como garagens de edifcios, poos de produo de
gua e rebaixamento de lenol fretico etc. No caso de um DNAPL (dense non-aqueous
phase liquid), este pode migrar verticalmente para baixo por ao da gravidade,
aumentando a profundidade da contaminao e tornando mais elevados os custos de
remediao.

A mobilidade da fase livre de produto caracteriza seu elevado risco e os cuidados que se
deve tomar ao se tratar dela: cuidados especiais de perfurao, cuidados especiais de
limpeza de equipamento e segurana do pessoal envolvido no trabalho, cuidados na
interpretao da quantidade de produto presente no aqufero etc. Alm disso, h os
cuidados relativos compreenso do comportamento desta fase no subsolo, dos conceitos
de condutividade hidrulica e outras pressuposies bsicas utilizadas nas definies da
teoria de hidrulica de gua subterrnea.

41
Caso o produto separado da gua subterrnea se encontra em fase dissolvida, a
interpretao muda. Este composto pode contaminar pores mais profundas do aqufero
durante a perfurao, mas em fase dissolvida (concentraes menores, portanto).

Esta fase residual, embora seja grande responsvel pela presena de contaminantes em
fase dissolvida, pois funciona como uma fonte contnua para dissoluo, no mvel. A
definio de sua presena no aqfero fica bastante dificultada, dependendo dos resultados
das anlises qumicas de gua subterrnea (da fase dissolvida) e da acurada interpretao
destas.

Toda recuperao de fase livre deixa uma fase residual a ser tratada posteriormente. Como
a fase residual imvel, seu tratamento bastante dificultado e oneroso. Grande parte do
desenvolvimento de pesquisas na rea de remediao de aqfero contaminados por
compostos orgnicos atualmente est voltada para a fase residual, a mais complexa de
todas as fases (e consequentemente a mais interessante!). Caso a fase residual deixada para
trs numa remediao de fase livre efetivamente represente um risco ambiental, esta
dever ser tratada.

Caso contrrio (sim, h casos onde a presena de fase residual no representa risco), ela
poder ser deixada no local, por ser imvel, e mantendo-se a pluma de fase dissolvida
monitorada.

Finalmente, pode a fase residual ser remobilizada para se tomar novamente fase livre e
readquirir mobilidade? Sim, e este fato utilizado em algumas tcnicas de remediao:
aplicao de surfactantes, co-solventes, gases inertes etc. Ainda: no caso da variao do
nvel d 'gua, onde a fase livre aparece e desaparece. Mas este assunto extenso e ser
tratado na nossa prxima coluna.

42
 Variao de nvel d'gua e a fase livre que sumiu

(ABAS Informa, Abril de1999)

Na nossa ltima coluna fizemos uma distino importante do ponto de vista de remediao
de aquferos contaminados por compostos orgnicos: fase livre e fase residual.

Apenas relembrando, ambas as fases de produto puro funcionam como fonte de

contaminao em fase dissolvida para as guas subterrneas, sendo que diferem na sua
mobilidade.

A fase livre de produto assim denominada por fluir para o interior do poo quando
encontrada, sendo portanto, mvel. A fase residual consiste de gotas ou conjunto de gotas
desconectadas, que no formam uma fase contnua e, por esta razo, no fluem,
permanecendo imveis por tenso interfacial. Esta fase residual pode eventualmente ser
remobilizada, retornando fase livre e vice-versa. Neste fenmeno reside o
desaparecimento da fase livre de produto que os profissionais da hidrogeologia de
contaminao eventualmente j devem ter presenciado no campo.

A Figura 1 mostra uma representao esquemtica do efeito da flutuao do nvel d' gua
subterrnea na espessura da lmina de fase livre de um LNAPL, (light non- aqueous phase
liquid, fase lquida no aquosa menos densa que a gua) presente sobre o nvel d' gua, que

43
poderia ser um vazamento de gasolina, diesel etc. Na verdade, o produto no fica
propriamente sobre o nvel d' gua, mas sobre a franja capilar. Mas este tema dever ser
tratado com mais detalhe em uma coluna futura.

Situao de contaminao original

Na Figura observa-se uma poro do aqufero contaminado com fase residual (cinza
escuro), representando a regio por onde o produto migrou verticalmente at atingir o
nvel d'gua. Nesta representao assumiu-se que o vazamento j tenha cessado e que o
aqfero acima do nvel d' gua apresente somente produto puro em gotas ou conjunto de
gotas no conectadas (fase residual).

Observa-se ainda imediatamente acima do nvel d' gua uma lmina de produto em fase
livre (negro).

A partir desta situao original, supe-se que variaes sazonais do nvel d' gua faam
com que a quantidade de produto presente em fase livre migre para cima ou para baixo.

44
Na Figura 1 B, est representada uma variao para baixo do nvel d' gua, de forma que
parte da quantidade de produto presente em fase livre seja desconectada em seu
movimento descendente, formando uma fase residual de maior espessura e,
consequentemente, uma lmina de produto em fase livre de menor espessura. No meio
poroso acima desta nova fase livre formada, os poros esto preenchidos por fase residual
de produto, gua e ar.

Trs fluidos distintos esto presentes nesta regio, provocando um comportamento

complexo da fase residual que precisa ser compreendido. Uma gota de gasolina ao ser
colocada sobre uma superfcie livre de gua (numa bacia, por exemplo), tender a se
espalhar indefinidamente at que uma camada de espessura nfima e constante se forme
(esta espessura deve corresponder espessura de uma nica molcula). Isto se deve
presena de uma interface separando trs fluidos: gua, ar e gasolina.

O mesmo acontece no aqfero: a gasolina tende a fluir sobre a superfcie da gua que cobre
os gros do meio poroso (assumido como sendo hidroflico), acumulando-se sobre o nvel
d'gua.

Este processo lento e depende da presena da interface entre os trs fluidos. Produto em
fase residual no atingido por ar no flui, permanecendo em fase residual.

O perfil de distribuio deste fenmeno deve seguir a curva caracterstica dos solos
(saturao de gua versus profundidade ou saturao versus presso capilar).

Desaparecimento da fase livre

Na Figura 1 C, o nvel d'gua variou para cima, acima do nvel original. Esta variao
provoca a eliminao de um dos fluidos presentes naquela poro do aqfero: o ar. O
produto em fase livre vai sendo levado para cima pelo movimento ascendente do nvel d'
gua e o ar presente vai sendo gradativamente eliminado (assumimos aqui que todo o ar
eliminado da zona saturada, ou que a quantidade de ar residual desprezvel).

45
A poro inferior da lmina de fase livre, no contato entre o produto e a gua, vai sendo
deslocada e parte do produto vai sendo deixado para trs por fenmenos ligados a
diferena de tenso interfacial e pela estrutura dos poros, formando uma fase residual no
interior da zona saturada do aqfero. No caso da Figura 1 C, todo o produto presente em
fase livre passou para fase residual, causando o desaparecimento completo da fase livre.

Na situao representada pela Figura 1C, a instalao de um poo de monitoramento no

indicaria a presena de fase livre de produto, embora grande quantidade de produto possa
estar presente no aqfero.

Novas variaes do nvel d'gua podem fazer com que este fenmeno se repita outras
vezes, remobilizando e imobilizando o produto puro (passagem de fase residual para fase
livre e vice-versa).

H vrias formas de se tentar a remediao de fase residual, de longe a mais complexa e

interessante de se tratar.

Mas um aspecto interessante deste fenmeno sua aplicao como remediao em si: por
exemplo, no caso de uma situao de risco provocada pela presena de fase livre no
aqfero que se dirige para o interior de um edifcio ou para uma utilidade subterrnea,
onde a gua subterrnea no utilizada para consumo e onde a presena de fase dissolvida
no representa risco, a passagem de toda a fase livre para fase residual abaixo do nvel
d'gua representa a prpria remediao.

Uma vez que toda a fase residual encontre-se sob o nvel mais baixo da variao sazonal do
nvel d' gua, esta permanecer imvel, sendo lentamente dissolvida e levada pela gua
subterrnea.

Os princpios utilizados em alguns mtodos de remediao de fase residual de compostos

orgnicos imiscveis devero ser tratados na prxima coluna.

46
 Remediao de fase residual de compostos orgnicos

(ABAS informa, Maio de1999)

Esta coluna conclui uma apresentao simplificada sobre o complexo tema 'fase residual,
iniciado nas duas colunas anteriores. Na primeira parte da srie de trs pequenos artigos
tentou-se esclarecer as diferenas entre o que se entende por fase livre de produto
representada pelo produto puro imiscvel em subsuperfcie que apresenta mobilidade e pode
ser retirado por bombeamento, e por fase residual, representada pelo produto imiscvel
retirado no solo por foras capilares e que no apresenta mobilidade. Na segunda parte,
procurou-se mostrar um pouco do comportamento da fase residual nas proximidades da
franja capilar observando-se o feito da variao sazonal do nvel dgua, onde a insero de
um terceiro fluido do (ar), distinto da gua e do produto orgnico, pode fazer fluir a fase
residual. Nesta ltima coluna da srie, procuraremos mostrar algumas formas de remoo de
fase residual, ou melhor, alguns princpios que regem a sua remediao.

O primeiro princpio o da volatilidade. Compostos com alta presso de vapor permitem

uma elevada taxa de transferncia da fase residual para a fase vapor.

Desta forma, fase residual de compostos orgnicos com esta caracterstica e que esteja
localizada na zona no-saturada pode ser removida atravs de extrao de vapor. Os
resultados deste mtodo so geralmente muito bons e pode-se remover totalmente os

47
compostos. O maior entrave para o sucesso deste tipo de remediao advm da Lei de Raoult,
que determina que a presso de vapor especfica de um componente depende da sua frao
molar na mistura que compe a fase residual. Desta forma, compostos mais volteis tero a
sua frao molar reduzida rapidamente e sua remoo passa ento a ser muito dificultada.
Caso a mistura inclua compostos pouco volteis, estes sero fatores limitantes na remediao
por este mtodo.

Um mtodo que tem recebido ateno o air sparging, que consiste na introduo de ar
por poos de injeo abaixo do nivel dgua, baseando-se ainda no princpio da volatividade.
Neste caso, diferentemente do que acontece na zona no-saturada, h a presena de trs
fluidos distintos, gua, fase residual e ar. O ar introduzido funciona como um outro fluido
imiscvel, muito menos denso que a gua . Sua tendncia a formao de um caminho
preferencial a partir do ponto de injeo - conveniente esclarer-se que no se trata de
borbulhar ar no subsolo! .

A ideia de bolhas corresponde exatamente ao conceito de fase residual: uma vez que o fluido
est desconectado, e perde sua mobilidade Em resumo, o ar injetado se move por um
caminho preferencial de maior permeabilidade. Como a presena de fase residual bloqueia
poros e, consequentemente, diminui localmente a permeabilidade, o ar tende a evitar essas
zonas de fase residual. Sem uma grande rea de contato entre a fase residual. Sem uma
grande rea de contato entre a fase residual e o ar, a volatilizao fica prejudicada. Enfim,
trata-se de um mtodo novo e que tem suscitado pesquisas a respeito.

Outro principio e o da solubilidade, onde a fase residual contratada por gua subterrnea
que extrada por bombeamento, por exemplo.

Como os compostos orgnicos em fase residual tipicamente apresentam solubilidade muito

baixa, este mtodo tende a ser pouco eficiente. Atualmente, bombeamento e tratamento da
gua em superfcie (pump and treat) para remoo de fase residual utilizado come barreira
hidrulica para a conteno da evoluo da pluma de fase dissolvida, por exemplo, mas
nunca como um mtodo nico de tratamento.

48
Outro princpio baseia-se na tenso interfacial. Como as foras capilares esto ligadas a
tenso interfacial entre a fase residual e a gua subterrnea, processos que alterem a tenso
interfacial podem ter sucesso na remoo. Os principais processos que se baseiam nesse
principio so utilizao de surfactantes e utilizao de cosolventes. Surfamantes, numa
descrio simples, so molculas orgnicas grande, com uma extremidade hidroflica (polar)
e outra hidrofbica (apolar), como os sabes. Estas molculas podem circundar uma ou mais
molculas do composto em fase residual formando micelas, e permitir que este seja
transportado pela gua subterrnea.

A formao das micelas altera o ngulo de contato entre os fluidos, refletindo na tenso
interfacial entre ambos.

A utilizao de cosolventes opera de forma distinta. Cosolventes, como etanol, por exemplo,
tm a capacidade de se dissolver na gua (polar) ou no composto orgnico (apolar) ou ainda
de ser dissolvido por estes. Dessa forma, ainda utilizando-se o etanol como exemplo, a fase
residual com etanol dissolvida em contato com gua subterrnea tambm com etanol
dissolvido em contato com gua subterrnea tambm com etanol dissolvido apresentar
uma tenso interfacial menor do que aquela existente entre os compostos puros, facilitando a
remoo.

Os conceitos de cosolubilidade foram apresentados brevemente na coluna de Fevereiro de

1999, neste mesmo jornal. Finalmente, esta sequncia no pretendeu ser nem completa e
nem definitiva. Seu objetivo foi o de apresentar os principais conceitos e ideias e, se possvel,
provocar discusso e interesse pelo assunto.

49
 O Problema da mistura de contaminantes

(ABAS informa, Junho de1999)

O estudo de contaminao de guas subterrneas apresenta muitas sutilezas e aspectos

complicados. Entretanto, h conceitos bsicos que interferem na interpretao do
comportamento dos contaminantes em subsuperfcie e que so muito simples. Um destes
conceitos a Lei de Raoult:

Sei = Xi Si

Onde, Sei a solubilidade efetiva do composto i, Xi a sua frao molar na mistura e Si, a
solubilidade do composto puro.

A primeira consequncia desta lei que para uma fonte contendo mais de um composto
(uma mistura de contaminantes), os valores mximos das concentraes de um composto
encontrado dissolvido em gua subterrnea s podero chegar solubilidade efetiva do
composto.

Por exemplo, num derrame de uma mistura de 50% benzeno e 50% tolueno (porcentagem
referente s suas fraes molares), sendo a solubilidade do benzeno 1780 mg/L e a do
tolueno 515 mg/L, suas solubilidades efetivas sero, respectivamente, 890 mg/L e 257,5
mg/L. Ou seja, mesmo numa amostra de gua subterrnea coletada num local onde haja a

50
presena de fase livre de produto em equilbrio com a gua, as concentraes s podero
chegar metade de sua solubilidade.

Este fato o mais importante em misturas complexas de compostos, como a gasolina, que
apresenta mais de 200 compostos em sua composio. Numa gasolina com Xb =0,05 (valor
tpico para a frao molar do benzeno), a solubilidade efetiva do benzeno seria de apenas
89 mg/L.

Nos exemplos acima, utilizou-se compostos cujas solubilidades originais so elevadas para
as solubilidades tpicas de compostos orgnicos. Compostos com solubilidades baixas
apresentaro valores ainda muito menores de solubilidade efetiva, dependendo de sua
frao molar na mistura.

Mas esta apenas a consequncia mais visvel. O fato mais interessante e importante diz
respeito ao comportamento da mistura durante sua dissoluo.

Nesse processo, a fase livre de produto contatada por gua e o composto mais solvel da
mistura tende a ser retirado mais rapidamente, consequentemente diminuindo sua frao
molar.

Este processo afeta a solubilidade efetiva do composto, que diminuir proporcionalmente.

Utilizando-se o mesmo exemplo acima, de uma mistura inicial de benzeno e tolueno
contendo fraes molares iguais e admitindo-se uma situao ideal onde toda a fase livre
contatada igualmente pela gua subterrnea que retirada durante a remediao e que
ocorre equilbrio de dissoluo durante o processo todo, o benzeno, por ser mais solvel,
tender a ser removido mais rapidamente.

Na sequncia do processo, sua frao molar reduzida e sua solubilidade efetiva tambm.
Por outro lado, a frao molar do tolueno aumenta, aumentando sua solubilidade efetiva. O
que se observa durante a remediao por bombeamento uma reduo da concentrao de
benzeno e um aumento da concentrao de tolueno, entretanto, a retirada do benzeno da
gua passa a ser limitado pela sua frao molar.

51
A Figura 1 mostra um grfico esquemtico dessa situao.

Figura 1 Concentrao versus volume de gua subterrnea bombeada durante a remediao. A

consequncia mais importante que ser necessria uma retirada de gua grande para que se
reduza a massa de benzeno, cuja remoo est condicionada a sua frao molar.

E o processo passa a ser controlado pela remoo de massa do composto menos solvel.
Caso a solubilidade do outro composto seja muito baixa, o processo pode tornar-se muito
lento. Mesmo que se consiga chegar a valores de concentraes baixos do composto mais
solvel atravs da retirada de grande parte de sua massa, na maioria dos casos, estes
valores encontram-se ordens de grandeza acima do valor de potabilidade para o referido
contaminante ou ainda do valor estipulado como objetivo para a remediao, o que torna o
processo de remediao por bombeamento invivel.

52
 Fluxo no-horizontal e poo de monitoramento

(ABAS Informa, Julho de1999)

Vrios detalhes de hidrogeologia bsica so importantes na interpretao e coleta de

informaes no campo. Muitas das informaes coletadas em campo, se no forem
entendidas e planejadas em funo da hidrogeologia local, podem fornecer dados pouco
representativos.

Em muitos casos de avaliaes ambientais, opta-se pela instalao de poos de

monitoramento (com filtro cobrindo toda a zona saturada do aqufero e parte da zona no-
saturada) e no por piezmetros ( filtro de pequeno comprimento ). Esta preferncia pelo
poo de monitoramento tpica para situaes onde se pretende determinar a presena de
fase livre de produto imiscvel menos denso do que a gua (LNAPL) e ocorre mais por
segurana do que por motivos tcnicos: variaes sazonais podem levar o produto em fase
livre para uma regio fora do filtro, inutilizando o poo para o fim a que se props.

Poos de monitoramento, pela extenso de seu filtro, indicam a potenciometria como um

resultado integrado da potenciometria de todos os pontos ao longo da extenso do filtro. J
os piezmetros indicam a potenciometria de um ponto, assumindo-se que a dimenso do
filtro seja desprezvel em funo da dimenso vertical do poo. Em regies do aqufero
onde o fluxo horizontal, esta diferena no importa, uma vez que a potenciometria

53
constante ao longo de uma vertical e sua mdia ser o prprio valor da potenciometria em
todos os pontos da vertical.

Vrias situaes, entretanto, apresentam uma regio de fluxo no horizontal. Estas so

situaes tpicas de zonas de recarga ou descarga, como proximidade de rios e outros
corpos de gua superficial, proximidade de poos de bombeamento ou locais de elevado
gradiente hidrulico. Nestas regies, os valores da potenciometria variam ao longo de uma
mesma vertical. Numa zona de recarga, fluxo descendente, os pontos topograficamente
mais elevados correspondem a potenciometrias mais altas. Numa zona de descarga, o
inverso verdadeiro, os pontos topograficamente mais elevados correspondem a
potenciometrias mais baixas.

Considerando-se um poo de monitoramento em uma regio de descarga, por exemplo,

interceptando uma pluma de contaminao de um composto ou mistura de compostos
menos densos que a gua, que tende a permanecer nas pores mais superficiais da zona
saturada durante seu progresso (Figura 1).

54
Nesta situao apresentada, adaptada de Mcllvride e Rector (1988), a poro inferior do
poo de monitoramento est localizada em pontos de maior potenciometria.

Naturalmente, a gua flui de pontos de maior potenciometria para pontos de menor

potenciometria.

Como o poo representa uma regio de elevadssima condutividade hidrulica, a gua flui
preferencialmente pelo seu interior. Desta forma, a gua de uma regio no contaminada
invade pela poro inferior e sai pela poro superior. A coleta de uma amostra de gua
deste poo tender a apresentar valores de concentrao menores do que o encontrado na
pluma. Mesmo realizando-se a purga do poo (retirada da gua do poo - geralmente 3
volumes de poo), esta concentrao ainda apresentar valores distintos.

O exemplo mencionado ressalta a importncia do conhecimento da hidrogeologia bsica no

projeto de ferramentas bsicas de avaliao.

Mellvride, W.A e Rector, B.M (1988) Comparison of short and long screen monitoring wells
in alluvial sediments. Proceedings of the 2nd National Outdoor Action Conference on Aquifer
Restoration. Las Vegas, Nevada, Ground Water Monitoring and Geophysical Methods, NWWA,
Vol. 1, pp. 375-390).

55
 Onde achar? Onde achar? Onde achar?

(ABAS Informa, Agosto de1999)

Com este artigo, nossa coluna inicia seu segundo ano. Como este texto est sendo escrito
antes de 11 de agosto, ainda no deu para saber se haver ou no um segundo ano para
esta coluna. Ao menos, um efeito positivo j se vislumbra com o possvel fim do mundo.

A receptividade dos artigos apresentados ao longo do ano que se foi algo de difcil
avaliao. Os scios da ABAS e leitores da coluna em geral so pessoas muito educadas e
sempre que me encontram elogiam o trabalho. Noblesse oblige. Desta forma, ser proposta
uma tarefa de utilidade da nossa comunidade e que, pela eventual resposta, permita algum
contato com os leitores da coluna.

Como os assuntos aqui abordados so eminentemente tcnicos, neste incio do segundo

ano ser oferecido uma compilao de fontes de referncias bibliogrficas para consulta
dos leitores, para que vocs possam facilmente verificar a falta de originalidade dos artigos
aqui apresentados. Essa lista mostra ttulos acessveis na biblioteca de Waterloo, uma
universidade reconhecida pelos seus trabalhos em hidrogeologia. Entretanto, vrios
destes ttulos podem no estar disponveis no Brasil. A lista abaixo apresenta vrios
peridicos internacionais onde so apresentados artigos relacionados hidrogeologia em
geral.

56
Peridicos
American Association of Petroleum
American Journal of Science
Geologist Bulletin
American Journal of science
Analitica Chimica Acta
Applieid and Environmental Microbiology
Applieid Envirownental Geochemistry
Applied Geochemistry
Applied Mathamatical Modelling
Applied Surface Science Biogeochemistry
Chemical Geology
Environmental Geology
Environmental Hydrology Report
Environmental Impact Assessment
Environmental Science and Technology
Geochimica Cosmochirnica Acta
Geological Society of America Bulliten
Geophysics
Chemosphere
Groundwater
Groundwater Monitoring Review
Industrial and Engineering Chemistry
Journal of Applied Chemistry
Journal of Chemical and Engineering Data
Journal of Colloid and Interface Science
Journal of Colloid Science
Journal of Contaminant Hydrology
Journal of Geology
Journal of Geochemical Exploration
Journal of Geophysical Research
Journal of Geophysics
Journal of Hydrology
Journal of Soil Science

57
 Journal of Soil & Water Conservation
Journal of Petroleum Science & Engineering Nature Science
Science International: Newsletter Int. Council of Scientifc Unions
Scientific American
Society of Petroleum Engineers Journal Soil Science
S oi l S ci e n c e S oci e t y of Ame ri ca Proceedings
Water Resources Research
Water, Air and Soil Pollution
Water Environmental Research
Water Science and Technology
World Water and Environmental Engineering

Esta lista no se pretende completa ou menos ainda perfeita, mas um bom guia inicial para
aqueles que procuram informaes para suas pesquisas ou consultorias ou ainda mero lazer
(ser?). Um trabalho que a Internet pode tornar mais simples a todos, devido unio de
esforos o que ora se propem nesta coluna, para que os leitores identifiquem as
bibliotecas onde constem no Brasil os itens desta lista (constando, nome da instituio, local
e se possvel, sob qual nmero est catalogado o peridico).

As informaes devem ser enviadas para everton@hidroplan.com.br. Podem ser enviadas

tambm sugestes de ttulos de peridicos que no constem da lista e que podem ser de
utilidade da comunidade. O resultado ser compilado e apresentado neste mesmo jornal
Caso as profecias escatolgicas no se concretizem.

58
 A gasolina e o nvel d'gua subterrnea (1/2)

(Abas Informa, Setembro de 1999)

muito comum utilizar-se dos poos de monitoramento para se medir a espessura da

lmina de gasolina (ou qualquer outro lquido imiscvel, menos denso do que a gua) em
seu interior. Entretanto, essa medida no reflete diretamente a espessura do produto
medido no aqufero.

59
Um dos motivos pelos quais isso acontece a prpria diferena de densidade entre os
fluidos, como conhecido nas balanas hidrulicas estudadas no colgio, o famoso exerccio
do "tubo em U". Nesta situao, o lquido imiscvel menos denso flutua sobre o mais denso,
formando uma coluna cuja elevao (espessura) deve compensar a coluna do liquido mais
denso do outro lado do tubo, como ilustrado na figura. No equilbrio hidrosttico entre o
produto e a gua num tubo de dimetro largo, onde um contato bem definido assumido, a
presso causada pela coluna de produto num ponto situado no contato gua-produto (hp)
igual a presso causada pela coluna de gua num ponto situado a mesma elevao dentro
da gua (hA). O balano de presses hidrostticas ser:

A g hA = P g hP (Equao 1)

A hA = P hP (Equao 2)

Onde:

A = densidade da gua
P = densidade do produto
g = acelerao da gravidade

hA = elevao da coluna de gua

hP = elevao da coluna de produto

Assumindo-se a densidade da gua como sendo 0,996g/mL, o produto flutuando em fase

separada como sendo gasolina, com densidade 0,7469g/mL, teremos.

hP = 1,33 hA (Equao 3)

A partir da Equao 3, pode-se concluir que a espessura de gasolina ser 33% maior do que
a respectiva coluna d'agua.

60
A questo seguinte saber onde estaria o nvel d' gua subterrnea, uma vez que este no
ser nem o topo da coluna de gasolina e nem sua base, no contato gua-gasolina.
Utilizando-se a Equao 2, pode-se concluir que a elevao da gua ser:

hP = 0,75 hP (Equao 4)

Desta forma, pode-se calcular a posio do nvel d' gua subterrnea a partir da Equao 4,
medindo-se a elevao do contato gua-gasolina e a espessura da lmina de produto no
interior do poo. Todo esse raciocnio, entretanto, esclarece parte da situao inicialmente
proposta, mas no explica a razo pela qual a espessura de produto uma no interior do
poo de monitoramento e outra no aqufero imediatamente adjacente a este poo. Se voc
leu com ateno este texto, pode ter notado que ao iniciar a exposio dos clculos da
lmina de produto, foi mencionado um tubo de dimetro largo. Houve um motivo claro
para que o dimetro fosse citado: garantir que nos clculos no fossem considerados
fenmenos capilares, ausentes no poo de monitoramento, mas presentes no aqufero (ou
pelo menos na grande maioria dos aquferos, desde que considerados pequenos os
dimetros de poros). A capilaridade a principal responsvel pela diferena nas espessuras
de produto. A razo disto e que o produto flutua sobre a franja capilar, e no sobre o nvel
d'agua subterrnea. Mas este assunto ser tratado com detalhe na nossa prxima coluna.

61
 A variao do nvel dgua e a espessura de gasolina no poo (2/2)

(Abas Informa, Outubro de 1999)

No artigo anterior, apresentou-se o fenmeno observado em poos de monitoramento que

interceptam fase livre de gasolina e de LNAPLs em geral (do ingls Light Non-Aqueous
Phase Liquids, lquidos imiscveis e menos densos que a gua), onde a espessura observada
no interior do poo invariavelmente superior que aquela observada no aqufero. Foi
apresentado um dos motivos deste fato: sua densidade. Os clssicos problemas do 'tubo em
U' to conhecido dos cursos de mecnica de fluidos.

Nesta continuao, ser mostrada a principal causa que leva a essa diferena: a presena da
capilaridade. Sabemos, por definio, que o chamado nvel d'agua, ou nvel
potencimetrico, corresponde altura em que a gua estaria no aqufero caso estivesse
submetida exclusivamente a presso atmosfrica. Ao se perfurar um poo de
monitoramento, o nvel onde gua se encontra no interior do poo coincide com o nvel
potencimetro. Entretanto, no aqufero isto no ocorre necessariamente, pois, devido ao
dimetro reduzido dos poros (exceo feita a alguns poucos meios porosos), h a formao
da chamada franja capilar. Devido ao fenmeno da capilaridade, onde lquidos (a gua, no
caso dos aquferos) com determinadas caractersticas em relao ao material do capilar (os
minerais, no caso dos aquferos), apresentam um ngulo de contato que faz com que o

62
liquido ascenda no capilar. A altura desta ascenso inversamente proporcional ao
dimetro do capilar.

Desta forma, quanto menor o dimetro dos poros, maior ser a altura da franja capilar.
Pode-se concluir, portanto, que as argilas so capazes de formar franjas capilares muito
maiores do que areias. O mesmo vale para areias finas em relao a areias mdias, e estas
em relao s areias grossas.

Desta forma, quando um LNAPL, gasolina, no nosso exemplo, penetra no solo por ocasio
de um vazamento ou qualquer outro acidente ambiental, ela tende a migrar verticalmente
para baixo, at atingir o nvel d'agua. Entretanto, como foi apresentado acima, o nvel
d'gua ou potencimetrico no existe de fato, uma definio. O que existe de fato a
superfcie da franja capilar, uma superfcie altamente irregular, formada por altos e baixos
contguos correspondentes a diferentes dimetros de poros tambm contguos. Desta
forma, como a gasolina imiscvel em gua (ou com solubilidade baixssima), a superfcie
formada pela franja capilar corresponde a uma camada impermevel, ou limite inferior
para o movimento vertical descendente da gasolina.

Ao atingir a franja capilar, a gasolina espalha-se lateralmente, formando a chamada fase

livre de produto.

Dependendo da quantidade de produto sobre a franja capilar, deve haver uma espessura
correspondente, e um abalamento consequente da presso exercida pela coluna de gasolina
sobre a gua da franja capilar.

Ao se perfurar o poo, abre-se 'poro gigante', de dimetro muito grande, e, portanto, rom-
pe-se naquele local a franja capilar.

O nvel d'agua no interior do poo ser invariavelmente mais baixo do que a elevao da
franja capilar imediatamente ao lado do poo. Desta forma, o produto tende a migrar para
esse ponto de menor potencial (o interior do poo), at que se estabelea um equilbrio ou
que a quantidade de produto na franja se esgote.

63
A quantidade de produto (gasolina, no nosso caso) que flui para o interior do poo forma
uma lmina de espessura maior do que aquela no seu exterior, no aqufero.

Naturalmente, meios porosos com poros de menores dimetros apresentam lminas de

produto no interior do poo com espessuras relativas muito superiores do que aquelas
encontradas no aqufero, chegando a valores to elevados quanto dez vezes a espessura no
aqufero. Aquferos com poros maiores, como areias grossas, podem ter a espessura no
interior do poo duas a trs vezes maiores do que no aqufero. Valores mdios de 5 vezes
so muitas vezes adotadas como uma regra geral no campo.

A presena de co-solventes, como o etanol, reduz a tenso interfacial entre gua e a ga-
solina e a gua e o ar, fazendo com que a franja capilar diminua, alterando a relao entre
as espessuras. Mas essa uma rea nova, com pesquisas ainda em andamento, cujos
resultados sero apresentados oportunamente nesta coluna.

64
 Afinal, a fase residual se move ou no?

(Abas Informa, Novembro de 1999)

Fase livre e residual so duas formas nas quais o produto orgnico pode apresentar em um
meio poroso. Ambas so constitudas por produto imiscvel com a gua subterrnea, sendo
que a primeira mvel e a ltima imvel. Entretanto, h consideraes sobre essa
mobilidade que as distingue, definida para as condies naturais do aqufero onde se
formaram. Em outras palavras, variaes do gradiente (bombeamento, por exemplo) em
condies no-naturais podem eventualmente induzir fluxo na fase residual, definida como
imvel. As condies sob as quais a fase residual pode ser remobilizada foram tratadas por
Chatzis e Morrow (1984), utilizando-se o conceito de nmero capilar.

Nmero capilar uma relao adimensional entre as foras viscosas e foras capilares.
Wilson e Conrad (1990) adaptaram os conceitos de engenharia de reservatrio
desenvolvidos por Chatzis e Morrow (1984) para a rea de hidrogeologia:

kw Jw w (Equao 1)
NC =

65
Onde,

NC = nmero capilar
Kw = condutividade hidrulica (saturada)

Jw = gradiente hidrulico na fase aquosa

= tenso interfacial

A figura 1 (adaptada de Chatzis e Morrow, 1984), apresenta uma relao tpica de Sor/Sor
versus nmero capilar, onde Sor a saturao residual do composto orgnico lquido
originalmente no meio poroso, e Sor a saturao residual aps seu deslocamento
(remobilizao) por gua ou por outro produto qumico. Chatzis e Morrow (1984)
mostraram que a fase residual comea a se remobilizar para nmeros capilares NC= 2x10 -5
para arenitos (nmero capilar crtico) e que para NC= 3x10 -3 a remobilizao completa
atingida. Esta correlao vlida para uma grande variedade de arenitos e compostos

66
orgnicos. Segundo comunicao pessoal do Prof. Chatzis, para areias inconsolidadas esta
relao aumenta em torno de duas ordens de grandeza.

Por exemplo, tomando-se a gasolina como composto orgnico em fase residual, Oliveira
(1997) mostrou que, utilizando-se os valores tpicos do aqufero de Borden, em Ontario,
Canad, o nmero capilar precisa ser elevado em 5 ordens de grandeza para se atingir o
nmero capilar crtico, onde se inicia a remobilizao.

Utilizando-se a equao do nmero capilar, pode-se observar que este diretamente

proporcional condutividade hidrulica, ao gradiente hidrulico e a viscosidade; e
inversamente proporcional tenso interfacial entre o composto orgnico e a gua.
Considerando-se que a condutividade hidrulica no varia (assumindo-se que as variaes
nas propriedades da gua so desprezveis e que o meio poroso no varia sua estrutura), as
propriedades que podem alterar o nmero capilar se reduzem s outras trs: viscosidade,
gradiente e tenso interfacial. Como assumiu-se que a condutividade hidrulica permanece
constante, logo, a viscosidade da gua tambm deve permanecer constante( lembrando que
condutividade hidrulica funo da permeabilidade, viscosidade, densidade e gravidade).
Restam ento o gradiente hidrulico e a tenso interfacial.

Numa situao de campo tpica, limitaes fsicas se impem para o aumento do gradiente
hidrulico, que s pode ser elevado uma ou duas ordens de grandeza (em mdia). Para
limitarmos as justificativas, basta considerar que s se pode bombear at certa vazo,
acima disso a gua no vem. Desta forma, pode-se concluir que mesmo com gradiente
forado, muito difcil atingir-se o valor do nmero capilar crtico e iniciar-se a
remobilizao da fase residual. Para as situaes naturais, portanto, a fase residual
imvel. E mesmo para uma situao de regio submetida a intenso bombeamento, a
remobilizao tambm , no mnimo, muito difcil. Desta forma, pode-se considerar que a
fase residual imvel quando no se alteram as propriedades qumicas dos fludos
presentes no aqufero.

67
Resta, finalmente, a alterao da tenso interfacial. Esta pode ser reduzida atravs da
adio de surfactantes e co-solventes. Mas as implicaes disto vo muito alm do espao
desta coluna. Fica para uma prxima.

68
 Qumica orgnica ambiental (1/2)

(Abas Informa, Dezembro de 1999)

Esta coluna tem focalizado bastante as tcnicas relativas ao comportamento dos

contaminantes orgnicos em solo e gua subterrnea. Entretanto, numa reviso rpida dos
temas aqui apresentados, pode-se perceber que nunca foi feita uma apresentao formal
dos contaminantes. Na medida do possvel, tentaremos preencher esta lacuna.

Existe uma quantidade muito grande de compostos orgnicos, quer sejam eles naturais ou
produzidos pelo homem, e classific-los ou reduzi-los a alguns grupos sempre uma tarefa
difcil. Entretanto, por sua origem e utilizao, algumas classificaes passaram a existir.
Estas classificaes geralmente esto ligadas a alguma propriedade fsico-qumica
(geralmente refletindo o procedimento analtico aplicado na determinao dos compostos)
e, ou baseada na fonte ou uso dos produtos qumicos. Temos como solventes, plsticos,
pesticidas (inseticidas, herbicidas, fungicidas), pigmentos e corantes orgnicos ou leos
minerais so muito comuns em literatura. Utilizar esta categorizao sem dvida apresenta
vantagens, entretanto, deve-se prestar ateno, pois cada um desses grupos engloba
compostos com estruturas muito diferentes. Portanto, o comportamento destes compostos
no meio ambiente pode variar enormemente (Schwarzenbach, Gschwen e Imboden, 1993).

69
Os compostos orgnicos so cadeias formadas principalmente por tomos (que podem ser
hidrognio, oxignio, nitrognio, entre outros). As ligaes qumicas entre estes tomos so
covalentes, onde h um compartilhamento de um par eletrnico entre os tomos
envolvidos.

Devido afinidade eletrnica destes tomos, que varia de um tipo de tomo para outro, o
par eletrnico pode gravitar mais prximo do ncleo de um dos tomos do que de outro. A
propriedade que define esta afinidade a eletronegatividade. Por esta razo, o ncleo que
atrai mais o par eletrnico passa a ter um carter mais negativo, e o outro ncleo um
carter mais positivo. Este comportamento pode dar origem a molculas polares a
apolares, respectivamente, aquelas que possuem polos negativos e positivos ou no
possuem polos. Molculas com caractersticas polares apresentam maior solubilidade em
gua, um solvente polar. Ao passo que o contrrio verdadeiro para molculas apolares.

Assim como a polaridade, outras propriedades so utilizadas, relacionadas, por exemplo, ao

nmero de tomos de carbono na molcula do composto, que pode indicar seu estado fsico
(slido, lquido ou gasoso) nas condies normais de temperatura e presso. Ou como a
estrutura da molcula, que tambm determinante no seu comportamento e nas suas
propriedades. Desta forma, um dos grupos que muito familiar o dos hidrocarbonetos de
petrleo, utilizados para combustveis (gasolina, leo, diesel, gs, gasolina de aviao, leo
BPF, entre outros).

Estes compostos, pela grande quantidade com que so produzidos, esto amplamente
distribudos, podendo originar contaminaes em vrios locais, relacionados a todos os
processos de produo, explorao, transporte, beneficiamento etc. O fato comum que os
une num mesmo grupo a sua origem/fonte. Suas propriedades podem diferir muito e
assim corresponder a comportamentos distintos no meio ambiente subterrneo.

Alguns deles so muito volteis, outros no. Alguns deles so razoavelmente solveis em
gua. Outros pouqussimos solveis. Alguns so muito hidrofbicos e preferem se ligar a
parte slida do aqufero, com correspondente baixa mobilidade, outros preferem a gua.

70
Como pode-se concluir, apesar de representar uma grande categoria, estes compostos no
representam um grupo que se caracteriza por comportamento semelhante. Dentro do
grupo dos hidrocarbonetos de petrleo pode-se mencionar os aromticos (como benzeno,
tolueno, etilbenzeno, xilenos etc.) e os poliaromticos (como benzo (a) pireno, antraceno,
benzoperileno, criseno, fenantreno etc.) como de grande importncia.

Outro grupo de compostos muito importante o dos halogenados (compostos orgnicos

que apresentam um ou mais dos tomos F, CI, Br e I na molcula). Estes compostos so
muito utilizados na indstria pelas suas caractersticas: So inertes, no inflamveis e
podem ser utilizados como aerosis, refrigerantes, propelentes ou desengraxantes para
vrias finalidades.

A produo mundial destes compostos muito elevada e sua capacidade de contaminao

tambm muito elevada, pois apresentam limites de potabilidade muito baixos (da ordem
de uma dezena de partes por bilho). As caractersticas principais destes compostos so a
densidade (maior do que a da gua, o que permite que atinjam grandes profundidades no
aqufero) e a persistncia e mobilidade (que fazem com que eles sejam transportados a
grande distncia da fonte e que permaneam no meio ambiente subterrneo por longo
perodo de tempo. Neste grupo encontram-se o tetracloroeteno (PCE), tricloroeteno (TCE),
tricloroetano (TCA), dicloroeteno (DCE), dicloroetano (DCA), cloreto de vinila (CV) etc. Por
sua tendncia a se acumularem nos seres vivos ao longo da cadeia alimentar, de especial
importncia o grupo das bifenilas policloradas, conhecidos como PCBs (do ingls
polycholrinated biphenyls), utilizados como dieltrico para capacitores (ascarel), lquido
de resfriamento de transformadores, fluidos hidrulicos etc.

Devido sua propriedade de bioacumulao e persistncia, estes compostos so

encontrados em diversos locais no meio ambiente, mar, sedimentos, seres vivos etc.

Outros grupos ainda so caracterizados e devero ser apresentados na continuao deste

artigo, no prximo nmero.

71
 Qumica orgnica ambiental (2/2)

(Abas Informa, fevereiro de 2000)

Na coluna anterior abordamos a primeira parte de uma apresentao formal dos

contaminantes orgnicos mais comuns encontrados em gua subterrnea e de algumas
classificaes teis, tentando justificar a razo destes. Foram apresentados os dois
principais grupos: hidrocarbonetos de petrleos e solventes organoclorados. Os
contaminantes orgnicos ambientais apresentam baixa solubilidade em gua, muitas vezes
baixssimas. Para se ter uma noo de grandeza, o limite de potabilidade de alguns destes
compostos da ordem de 10 ppb (partes por bilho). Num raciocnio rpido, tomando-se
um litro de TCE (tricloroetileno), por exemplo, seriam gerados 100.000.000 L (cem
milhes) de gua contaminada no limite da potabilidade. Admitindo-se que este volume de
gua subterrnea esteja num aqufero de 10m de espessura com porosidade de 25%, a rea
da pluma de contaminao corresponderia a 40.000m2. Portanto, pequenos volumes de
contaminante ainda representam preocupao com a gua subterrnea. Outra justificativa
muito ouvida a de que 10 ppb uma concentrao imperceptvel ou muito restritiva.
Imagine portanto a quantidade de molculas que existe nesta concentrao. Tomemos
como exemplo 1 L de gua contaminada concentrao de 10 ppb. Neste volume de gua
existem aproximadamente 55,6 moles de molculas de gua, ou 55,66 x 1023 molculas de

72
gua (nmero do Avogadro, para quem no se recorda), ou 3 x 1025 molculas. Fazendo-se
a proporo em 1 L de gua, tem-se a fantstica quantidade de 3 x 1017 molculas de TCE!!

Este prembulo mostra que a preocupao deve existir mesmo com contaminantes cuja
solubilidade muito baixa e de difcil determinao no campo como os defensivos agrcolas
ou agrotxicos (herbicidas, pesticidas, etc.). Estes compostos esto desta forma agrupados
por apresentarem como caractersticas comuns a baixa solubilidade e alta hidrofobicidade.
Isto justifica-se pela necessidade destes compostos permanecerem no local onde foram
aplicados, minimizando-se a lixiviao e, consequentemente a perda de produto para as
guas subterrneas a superficiais. Embora as concentraes destes produtos sejam muito
baixas por consequncias disto (e, portanto, de difcil determinao por anlises qumicas),
sua ausncia no resultado da anlise significa ausncia na amostra com os nveis de
deteco disponveis com a tecnologia atual, impossvel assegurar-se que exista a
ausncia completa de algum composto, uma vez que no se pode determinar a
concentrao nula. Alm desta caracterstica, estes compostos so muito persistentes no
meio ambiente subterrneo, no se degradam facilmente.

Alguns deles, como o DDT, por exemplo, j banido na maioria dos pases, j foi encontrado
no fundo ocenico e nos neves do Circulo Polar rtico, o que tambm indica os poderosos
mecanismos de transporte que agem em tais compostos. Outra categoria de compostos
importante a dos surfactantes, compostos que possuem como caracterstica
apresentarem uma extremidade polar e outra apolar, permitindo com que as molculas de
compostos apolares possam ser solubilizados em gua, solvente polar. Alguns surfactantes
importantes utilizados no passado no eram biodegradveis, ocasionando grande
quantidade da espuma em guas superficiais. Hoje estes compostos tm sido substitudos
por material biodegradvel. Estes compostos so produzidos em grande quantidade
anualmente para diversas finalidades e podem ser encontrados em fontes vrias, como
indstrias, postos de servio, aterros etc.

Finalmente, h os compostos que no se classificam facilmente e que precisam ser

caracterizados particularmente, a partir de suas propriedades fsico-qumicas para que
possam ter seu comportamento investigado quando em subsuperfcie. Salientamos que

73
embora as classificaes sejam teis, so restritivas e generalizadas, devendo cada
composto ser analisado por suas caractersticas peculiares quando da tomada de deciso
em avaliaes ambientais.

74
 Tranferncia entre fases

(Abas Informa, Maro de 2000)

Nas nossas colunas temos tratado principalmente de compostos orgnicos. Este enfoque foi
escolhido devido maior distncia destes ao conhecimento hidrogeolgico mais comum,
que enfoca mais a hidroqumica inorgnica. Para muitos hidrogeolgos, o termo
hidrogeoqumica inorgnica j parece um pleonasmo, uma vez que tradicionalmente no
existia a hidrogeoqumica orgnica, introduzida com o incio dos estudos de contaminao
de solo e gua subterrnea.

Para quem ainda no foi apresentado s fases dos contaminantes orgnicos em

subsuperfcie, elas foram classificadas em livre, residual, vapor, dissolvida e adsorvida. As
duas primeiras correspondem ao produto puro em subsuperficie, com a diferena de que
na fase livre o produto apresenta mobilidade, podendo fluir e ser retirado per
bombeamento, por exemplo, ao passo que a fase residual corresponde a gotas ou
agrupamento de vrias gotas isoladas no meio poroso, no mveis. A fase vapor
representada pelo produto volatilizado e presente na zona no-saturada do aqufero. A fase
dissolvida corresponde ao produto dissolvido na gua subterrnea e por ela transportando.
E finalmente, a fase adsorvida corresponde s molculas de produto que se aderem s
partculas slidas do aqufero, preferencialmente matria orgnica e argilas, nessa ordem.

75
Entretanto, os contaminantes transitam de uma fase para outra, e a sua permanncia
nessas fases regida por propriedades fsico-qumicas que sero apresentadas nas nossas
prximas colunas. O conhecimento destas propriedades permite que se economize
recursos no momento de se realizar uma avaliao de extenso da contaminao ou um
projeto de remediao.

O estudo em detalhe vasto e no se pretende uma abordagem aprofundada neste espao,

o que entediaria profundamente os leitores. Maiores esclarecimentos podem ser colhidos
em cursos especficos e literatura especializada. Num vazamento de um produto ou mistura
de produtos orgnicos lquidos, ao penetrar no solo pela zona no- saturada, este tende a
migrar verticalmente para baixo at atingir o nvel dgua ou alguma camada de menor
permeabilidade. Caso o produto tenha densidade maior do que a da gua subterrnea, este
continua sua migrao at atingir a camada de menor permeabilidade que limite seu
movimento. Este produto que migra, e portanto mvel, a chamada fase livre.

Quando a fonte de vazamento cessa, a migrao vai deixando gotas para trs, impregnando
o solo, na chamada fase residual. Na zona no saturada, ambas as fases residual e livre
permitem que produtos volatilizem e sejam transportados pelo gs presente no solo.

A transferncia de produto puro para a fase vapor regida pela presso de vapor do
produto.

Quanto maior a presso de vapor, mais voltil o composto e maior ser sua concentrao
na fase vapor. Utilizando-se, portanto, de uma tabela de valores de presso de vapor,
possvel se determinar quais produtos so mais volteis e as consequncias da advindas.

O produto em contato com a gua subterrnea dissolve-se lentamente.

A quantidade de produto que se dissolve determinada pela sua solubilidade, que rege a
transferncia de massa entre as fases livre ou residual e dissolvida.

76
A transferncia entre as fases dissolvida e vapor regida pela chamada Lei de Henry, e a
transferncia entre as fases dissolvida, vapor ou dissolvida e a fase adsorvida pode ser de-
terminada pelo chamado coeficiente de distribuio.

Todas estas propriedades e suas interaes nos permitem avaliar, por exemplo, quais so
as anlises qumicas mais apropriadas para determinados compostos (p. ex., por que um
composto mais difcil de ser encontrado em gua subterrnea e mais facilmente
encontrvel em solo? nos permite determinar ou definir mtodos de remedio mais
apropriados e muito, muito mais.

Nas nossas prximas colunas desenvolveremos estas propriedades, com alguns exemplos.

77
 Onde est o nvel d gua?

(Abas Informa, Abril de 2000)

Interrompendo momentaneamente a sequncia de artigos sabre as propriedades fsico-

qumicas que regem as transferncias entre as fases dos contaminantes orgnicos em
subsuperfcie, tentaremos mostrar a diferena entre o nvel d'gua "real" e aquele medido
por mtodos geofsicos. Como os mtodos geofsicos baseiam-se em contrastes
encontrados em subsuperfcie, um contraste significativo aquele que existe entre a zona
saturada e a zona no-saturada. E exatamente a que reside uma certa confuso.

Nos livros-texto de hidrogeologia, considera-se coma zona saturada (aquela onde os pores
do aqufero esto completamente preenchidos por gua) coma sendo abaixo do nvel
d'agua.

E o nvel gua definido como sendo a superfcie formada pelos pontos onde a gua
subterrnea encontra-se presso atmosfrica. Mais precisamente, a denominao correta
superfcie potenciomtrica, e vale para aquferos livres e confirmados. Considerando-se
os aquferos livres, onde reside nossa questo, a zona no- saturada seria, portanto, aquela
onde os poros no completamente preenchidos por gua. Seria, mas no necessariamente o
. E o que tentaremos esclarecer nesta srie de artigos.

78
Nos livros texto, a franja capilar (regio acima do nvel d'agua onde a gua se encontra
presente pela capilaridade do solo) est dentro da zona no saturada. Como uma poro da
franja capilar apresenta os poros completamente preenchidos por gua, e a espessura dela
pode atingir alguns metros, o contraste fsico gerado pela regio do meio poroso com
gua e a regio sem gua (ou mais precisamente, parcialmente saturada por gua).
Instrumentos geofsicos percebem este contraste, que muitas vezes interpretado com o
nvel dgua real. O que est efetivamente sendo pelos mtodos geofsicos o topo da franja
capilar, e no o nvel d 'gua.

importante salientar que entre a zona saturada e a zona no-saturada existe to somente
uma superfcie potenciomtrica. E esse fato justifica as aspas utilizadas no incio do artigo
para nvel d'gua real.

A confuso se deve ao fato do nvel d'agua ser medido em poos, e nestes a superfcie que
separa a gua do ar encontra-se exatamente a presso atmosfrica. Este contraste abrupto
que ocorre no interior do poo no se observa no aqufero adjacente ao poo, como
explicado.

Em locais onde a elevao da franja capilar se resume a alguns poucos centmetros (areia
grossa inconsolidada, por exemplo), a diferena entre a profundidade do nvel d' gua
determinado per mtodos geofsicos e a profundidade real do nvel dgua pode encontrar-
se dentro da prpria incerteza do aparelho. J em locais onde a elevao da franja maior,
o que ocorre na maioria dos aquferos, esta diferena no desprezvel e pode incorrer em
interpretaes equivocadas simplesmente pela definio inadequada da definio.

79
 Valores orientadores: uma grande evoluo

(Abas Informa, Maio de 2000)

Limpeza de solo e gua subterrnea envolvem muita tecnologia e conhecimento

especializado. So tantas as complexidades que abrangem o transporte dos contaminantes
em subsuperfcie que tornam tanto o tempo de remediao quanto o custo envolvido muito
grande. Velocidades tpicas de gua subterrnea so da ordem de metros por ano. Como a
gua subterrnea o principal meio de transporte dos contaminantes, sua remediao
costuma, portanto, ser muito lenta. Diversos outros fatores como adsoro, formao de
fase residual e heterogeneidades, tambm concorrem para as dificuldades de remediao.
Desta forma, a definio de padres para se saber quanto limpo limpo em se tratando de
remediao um problema to necessrio quanto a prpria remediao em si.

O histrico do desenvolvimento das remediaes passa necessariamente pelo chamado

Superfund americano, denominao que recebeu uma lei especial dos Estados Unidos que
surgiu para captao de recursos destinados exclusivamente remediao de locais
contaminados. A origem aconteceu durante o governo Carter, numa rea contaminada na
regio das Cataratas do Nigara, chamada de Love Canal, onde havia sido disposto resduo
de indstrias qumicas e posteriormente recoberto por solo limpo e doado para a
construo de uma escola. Os nveis de contaminao eram altssimos e a populao local
foi evacuada por determinao do prprio presidente. A partir de ento, o desenvolvimento

80
das tcnicas de remediao foi enorme, e os valores alvos para remediao (concentraes
em solo e gua subterrnea) eram determinados em princpio pela potabilidade da gua
subterrnea. Depois de muitos dlares e muito conhecimento gerado, observou-se que
retorno dos locais aos nveis originais de concentrao do solo e da gua subterrnea era
um objetivo impraticvel com as tcnicas existentes. Ou mais simplesmente: inatingveis.
Embora o desenvolvimento de tecnologias de remediao continue evoluindo de modo
rpido, o bom senso permitiu o surgimento das avaliaes de risco, onde o valor alvo da
remediao passou a ser determinado pelo risco gerado pela contaminao em questo.

O princpio da avaliao do risco associado est baseado na existncia do trinmio fonte de

contaminao, vetor de transporte e receptor sensvel. A inexistncia de um dos trs
fatores implica na ausncia de risco. A partir deste conceito inicial simples, e de estudos
toxicolgicos sofisticados, pode-se determinar valores aceitveis de exposio para seres
humanos (ou outros seres vivos).

A evoluo destes conceitos permitiu a criao de algumas metodologias em diferentes

pases.

Dentre alguns deles, nos Estados Unidos criou-se o sistema Soil Screen Levels- SSL, adotado
pela USEPA ( Environmental Protection Agency), ou a Risk Based Corrective Action-RBCA (
l-se Rebeca), da American Society for Testing and Materials- ASTM. O Ministrio da
Habitao, Planejamento e Meio Ambiente da Holanda criou a metodologia que ficou
conhecida como valores STI (Streefwaarde- referncia; Toetsingswaarde-alerta; e
Interventiewaarde-interveno), assim como o RBCA, tambm bastante difundida no Brasil
e conhecida como Lista Holandesa.

Em maro, sob a coordenao do Setor de Qualidade de Solos e guas Subterrneas, a

CETESB- Companhia de Tecnologia de Saneamento do Estado de So Paulo, numa iniciativa
louvvel da Dra. Dorothy C.P. Casarini, patrocinou o II Seminrio Internacional sobre
Qualidade de Solos e guas Subterrneas, foi apresentada para a comunidade a proposta
para e Estabelecimento de Valores de Referncia de Qualidade e de Interveno para solos
e guas Subterrneas no Estado de So Paulo. A proposta foi batizada como sistema RAI

81
(Referncia, Alerta e Interveno), e baseia-se na metodologia holandesa, com vrias
alteraes e adaptaes para nossas condies. O esforo bem vindo e permitir um
enfoque com bom senso e embasamento cientfico para a remedio de locais
contaminados.

importante salientar que uma proposta como esta definir valores orientadores, que
podero ser redefinidos caso a caso com base em critrios de risco. Por exemplo, a
definio de valores de referncia encontrados naturalmente nos solos do Estado de So
Paulo (definidos atravs de um critrio estatstico utilizando-se valores coletados e
medidos em diferentes tipos de solo do Estado), ser naturalmente ultrapassada, por
exemplo, para o flor, um contaminante de ocorrncia natural em alguns aquferos de So
Paulo.

A iniciativa da CETESB merece os parabns, pois representa um marco ambiental no pas.

82
 Do produto puro para a gua Subterrnea: solubilidade

(Abas Informa, Junho de 2000)

Na nossa coluna de maro de 2000, abordamos uma introduo gua subterrnea

diferentes propriedades que regem a troca de fases do contaminante orgnico em
superfcie. Apenas para relembrar, as fases dos contaminantes foram apresentadas como
fase livre residual (produto puro), fase dissolvida na gua, fase vapor (presente no gs do
solo) e fase adsorvida nas partculas slidas. Assumindo-se a condio mais simples como
sendo a equilbrio entre as fases, consideraremos aqui a mais usual das relaes entre as
fases: a solubilidade.

Todos se lembram da infinidade de formas de se apresentar uma quantidade de soluto

dissolvido em uma quantidade de solvente: gramas por litro, molaridade, normalidade etc.

Todas essas formas que nos assombram algum dia no passado se mostraram muito menos
distantes e confusas com o seu uso mais continuado (j sei vrios iro negar e dizer que
continuam ainda distantes dessas frmulas!). Como definio bsica do conceito de
solubilidade, pode-se considerar como sendo a quantidade mxima de um determinado
solvente a uma dada temperatura. Estes valores sempre foram muito usuais, mas com o
aumento das preocupaes ambientais, compostos cuja concentrao em gua poderia ser
considerada perigosas mesmo em partes por bilho, precisaram de definies mais estritas

83
relativas aos seus valores de solubilidade, uma vez que para suas finalidades anteriores,
valores muito aproximados poderiam ser perfeitamente aceitveis. Exemplos claros disso
so os contaminantes orgnicos tpicos como benzeno, tolueno, dicoloroetano, etc. Estes
compostos apresentam solubilidades reativamente baixas e, mesmo na sua classificao
usual, so denominados imiscveis na gua. O termo NAPL (do ingls Non- Aqueous Phase
Liquid) presume sua imiscibilidade. Entretanto, a maior parte dos estudos de
contaminao foi focada na frao miscvel em gua subterrnea, uma vez que esta se
constitui no vetor mais importante para a transferncia do contaminante de sua fonte de
origem para locais mais distantes e prximos a receptores sensveis.

Partindo-se da noo de solubilidade para compostos em equilbrio, pode-se estimar a

transferncia de massa de contaminantes puros (em fase livre ou residual) quando
contatados por gua subterrnea. Este conceito simples nos permite concluir, por exemplo,
que um litro de benzeno, cuja solubilidade relativamente alta para compostos orgnicos e
igual a 1.760 ppm, necessita de aproximadamente 570 L de gua para dissolver-se.
Entretanto, o limite de concentrao aceito para padres de potabilidade muito inferior a
este valor de solubilidade e igual a 10 ppb. Desta forma, a mesma quantidade de benzeno
tem o potencial de contaminar um volume de 100.000 L de gua. Considerando-se um
aqufero com porosidade media de 30%, o volume que esta gua ocuparia no aqufero seria
de 333 metros cbicos. Uma grande contaminao, de fato.

A utilizao prtica para esta transferncia de fase o de se poder concluir tentativamente

pela existncia ou no de produto puro (nas fases livres ou residuais) quando da anlise
qumica de amostras de gua subterrnea. Inicialmente, fcil de concluir que
concentraes maiores do que a prpria solubilidade do produto puro no so possveis,
uma vez que a partir daquele valor o produto se apresentaria numa fase separada (no
colgio, para os sais que utilizvamos como exemplo esta fase separada era chamada de
precipitado). Na verdade, em amostras de gua subterrnea, concentraes muito menores
do que solubilidade j so indicativas da presena de produto puro (fase separada). Isto se
deve a condies de no equilbrio entre o produto puro a gua presente no aqufero por

84
motivos como pouco tempo para se atingir o equilbrio, nem toda gua do aqufero contata
a fase livre ou residual de produtos, etc.

Desta forma, utiliza-se uma regra prtica, aceita internacionalmente, de que concentraes
acima de 1% do valor da solubilidade na gua subterrneas j so indicativas da presena
de produto puro no aqfero. Esta uma regra geral e deve ser interpretada com cuidado.
Mas, como todas as decises em hidrogeologia de contaminao baseiam-se no pior
cenrio, aceitvel utiliz-la como uma regra vlida.

H complicadores em relao utilizao destes valores. Talvez o caso mais significativo e

comum seja a presena de mistura de compostos. Isto ocasiona a diminuio da
solubilidade do produto puro, provocando a existncia de valores de concentraes ainda
muito menores do que aqueles esperados. Esta complicao relativa solubilidade
especfica em misturas j foi abordada em uma coluna anterior (junho de 1999) e so
muito importantes na avaliao dos resultados das anlises qumicas.

Desta forma, a partir deste conceito simples, utilizando-se com ateno os resultados das
anlises qumicas de amostras de gua subterrnea, pode-se concluir muito a respeito da
distribuio dos contaminantes em subsuperfcie.

85
 Solubilidade fundamental na investigao

(Abas Informa, Julho de 2000)

Continuando nosso raciocnio da coluna anterior, onde mostramos que a transferncia de

massa da fase residual ou livre (produto puro) para a gua subterrnea controlada pela
solubilidade, entraremos em mais algumas discusses pertinentes ao assunto.

Esta propriedade (solubilidade) muito importante quando se enfoca a metodologia de

trabalho a ser empregada na investigao hidrogeolgica. Nas nossas argumentaes,
enfocamos muito os contaminantes orgnicos, mas os inorgnicos muitas vezes esto
presentes associados aos orgnicos ou como contaminantes em si. Como na maioria dos
contaminantes orgnicos, o valor da solubilidade a que se refere muito baixo, da ordem
de partes por bilho, a quantidade de molculas dissolvidas na gua subterrnea muitas
vezes altera pouco as caractersticas fsico-qumicas da gua. To pouco, a ponto de no
gerarem contrastes suficientes para serem detectadas quer por forma direta ou indireta.

No caso da deteco de fase dissolvida de orgnicos por forma indireta, quer seja geofsica
ou deteco de vapores (ou outra tcnica), as propriedades da fase dissolvida podem no
ser muito indicativas. Compostos orgnicos apolares de baixa solubilidade (tpicos) no
geram um contraste eltrico significativo para que possam ser detectados com preciso em
superfcie. Vrios estudos foram desenvolvidos utilizando-se sondagem eltrica,

86
eletromagntica, georadar, potencial espontneo, entre outros, e os resultados foram pfios
no que diz respeito delimitao da pluma de contaminao. Em contrapartida, trabalhos
onde se objetivou o monitoramento da evoluo da pluma, os resultados foram mais
animadores, uma vez que vrias medies podem ser comparadas e a mudana das
propriedades interpretada.

Na deteco de vapores, caso os compostos no sejam suficientemente volteis (e se

particionem preferencialmente para a fase vapor do solo), os resultados para delimitao
de pluma tambm so pouco animadores. Ambas as metodologias, no entanto, foram mais
felizes na deteco de fase livre de produto.

No caso de contaminantes de alta solubilidade associados pluma de contaminao, que

sejam estes inorgnicos ou mesmo alguns orgnicos (alguns defensivos agrcolas, por
exemplo, possuem solubilidade elevadssima, da ordem de centenas de gramas por litro),
estes contrastes passam a ser significativos e a gama de opes de trabalho se amplia
muito.

Desta forma, uma contaminao originria de poos de petrleo, por exemplo, onde se
associam fraes de hidrocarbonetos de petrleo das mais variadas (desde leves at muito
pesadas), o composto presente em concentraes mais significativas o cloreto (por vezes
acima de 250.000 ppm).Esta pluma de contaminao que pode ser gerada a partir da
apresentar contraste to significativos que a utilizao de metodologias intrusivas muitas
vezes chega a ser opcional ou somente recomendvel em fases posteriores de investigao.

muito importante, portanto, que ao se concentrar esforos na definio de um modelo

hidrogeolgico conceitual para investigao de contaminao subsuperficial, se atende aos
tipos de contaminantes que podem estar presentes e suas solubilidades. Estes valores
podem ser indicativos da metodologia mais adequada a ser utilizada, de forma a se obter
resultados efetivos e de baixo custo.

No I Congresso Mundial Integrado de guas Subterrneas estaremos esperando todos

vocs, leitores desta coluna (meia dzia, talvez...) em Fortaleza. Nas suas ltimas edies o

87
congresso da ABAS tem se firmado como um frum adequado de discusses para os
profissionais ligados qualidade de solos e gua subterrnea.

A presena de todos importante para a troca de informaes sobre as ltimas tecnologias

e mercado de trabalho. E se no por isso, pelas belssimas praias e pelo clima de Fortaleza.
Nos vemos l.

88
 Atenuao em Cheque

(Abas Informa, Outubro de 2000)

A conceituada revista Environmental Science and Technology de agosto de 2000 apresenta

uma reviso de Atenuao Natural Monitorada (ANM) realizada por especialistas do
National Research Council (NRC) dos Estados Unidos com o sugestivo titulo: Atenuao
Natural Monitorada Funciona?

Atenuao Natural a forma de remediao que mais cresceu nos ltimos anos. Est
baseada nos conceitos j apresentados nesta coluna anteriormente (diluio, disperso
hidrodinmica, decaimento fsico, qumico e biolgico), alm da vantagem econmica
definitiva para quem gasta com remediao.

Entretanto, a discusso que se levanta no momento a utilizao de forma ampla e at certo

ponto indiscriminada da tcnica. Um dos pontos mais combatidos pelos advogados
ambientais que diluio e disperso (processos fsicos somente) no sejam consideradas
como mtodos de remediao, uma vez que os contaminantes continuaro no meio
ambiente, pois no h destruio de massa. O argumento bom, porm discutvel
dependendo do local onde considerado. H locais onde os processos fsicos podem ser
aceitos para determinados compostos, uma vez que tais compostos encontram-se
naturalmente nas aguas subterrneas. Outros compostos no naturais (orgnicos prin-

89
cipalmente) tambm devem ser considerados caso a caso. Mas essa uma discusso longa
que precisa ser feita junto sociedade e aos ambientalistas para esclarecimento e tomada
de decises. Finalmente, o NRC resume que a ANM uma tcnica de remediao estabelecida
apenas alguns tipos de contaminantes e deve ser aceita como uma tcnica formal de
remediao somente quando os processos atuantes tiverem seu funcionamento
documentado e sua continuidade seja sustentvel.

Desta forma, foi realizado um estudo classificando o nvel de conhecimento dos processos
envolvidos e dos resultados que se obtm com a ANM de diferentes compostos qumicos:
alto, moderado e baixo. De forma similar o NRC classificou em alta, moderada e baixa a
possibilidade de que a ANM obtenha sucesso para remediao de diferentes tipos de
contaminantes. Alta quer dizer que o conhecimento cientifico e evidncias de campo so
suficientes para se esperar que a ANM proteja a sade humana e o meio ambiente para mais do
que 75% dos locais contaminados (para o contaminante e em questo). Moderada significa
mais do que 50% e baixa mais do que 25% dos locais contaminados.

Somente trs tipos de contaminantes foram classificados como alta probabilidade, dez como
moderado e 20 tm baixa probabilidade de sucesso. Os trs contaminantes (grupo de
contaminantes, mais precisamente) de alta probabilidade so BTEX, hidrocarbonetos
oxigenados (lcoois, cetonas e steres de baixo peso molecular) e cloreto de metileno.

Entretanto, considerando-se o nvel de avano das pesquisas, provvel que cada vez mais
compostos sejam comprovadamente atenuados e documentados dentro de padres cientficos
rgidos aumentando a gama de aplicao segura do mtodo.

Os interessados no assunto podero se aprofundar no estudo pela referncia:

Macdonald, J.A. (2000) "Evaluating Natural Attenuation for Groundwater Cleanup". Environmental
Science and Technology, 346-353.

90
 A gota que falta (de fase livre)

(Abas Informa, Novembro de 2000)

Um dos trabalhos mais bvios que se tem a fazer quando se encontra produto em fase livre
no aqufero a sua retirada. Quer ele seja DNAPL (dense non-aqueous phase liquid -
lquido imiscvel mais denso do que a gua) ou LNAPL (light non-aqueous phase liquid -
lquido imiscvel menos denso do que a gua), na maioria das vezes de bombeado para
fora do aqufero. Isso ocorre porque produto puro representa risco, uma vez que pode
migrar para locais confinados, seguir por caminhos preferenciais. Para dimensionamento
dos trabalhos de remoo de fase livre de produto, deve-se fazer uma avaliao da
quantidade de produto que se encontra l embaixo. E isso feito utilizando-se a espessura
de produto dentro dos poos de monitoramento. Desconsideraremos aqui todos os
problemas relativos s diferenas entre a espessura de produto no interior do poo de
monitoramento e no aqufero adjacente a ele, assumindo que a relao entre estas
espessuras constante e conhecida (um exagero, no mnimo). A pergunta ento : depois
de dimensionado e em funcionamento, possvel a remoo de toda a fase livre de produto
presente no aqufero? A resposta, um no categrico, j foi parcialmente respondida neste
espao em edies passadas. Parte do produto em fase livre, por definio, produto
suficientemente interconectado que pode fluir no aqufero, ao ser removido, deixa para trs

91
gotas ou grupo de gotas interconectadas, mas imobilizadas por foras capilares, a chamada
residual.

Entretanto, essas mesmas foras capilares responsveis pela criao da franja capilar e do
trapemento de produto formando fase residual so tambm responsveis pela formao de
uma lmina de espessura varivel que no migra para o interior do poo de
monitoramento. Isto ocorre pelo fato do dimetro dos poros serem da dimenso de
capilares e d gua subterrnea ser o fluido molhante do meio poroso. Com os poros
preferencialmente preenchidos por gua, o produto (leo, gasolina etc.) S consegue
migrar a partir do momento que h a formao de uma lmina com altura suficiente para
que seja vencida a presso de entrada e maior a espessura da lmina necessria para que o
produto migre para o interior do poo. Quanto maior a tenso interfacial entre o produto
em fase e gua subterrnea, maior a dificuldade para que este produto invada os poros de
menores dimetros. Ou no caso de poros de menores dimetros. Ou no caso de poros de
dimetros reduzido, menores do que o valor mnimo para que produto puro vena as
foras capilares esta s ser vencida quando uma espessura mnima de produto tenha se
formado, de forma que a presso capilar seja vencida pela presso exercida pela coluna de
produto.

A consequncia da necessidade da formao dessa espessura mnima que quando ocorre

a retirada de fase livre, quer seja ela realizada atravs de poos de bombeamento ou
trincheiras o limite da limpeza corresponder sempre existncia dessa fase que no pode
ser bombeada pois no flui para o interior da trincheira ou poo. Tambm a medida da
existncia de fase livre em espessuras muito reduzidas no significa necessariamente que
inexista produto no aqufero. Muitas outras ainda podem ser as consequncias. Voltaremos
a este tema na prxima edio.

92
 Conferncia Internacional De Hidrocarbonetos Etanol Em Destaque

(Abas Informa, Dezembro de 2000)

Uma das formas de contaminao de solo e gua subterrnea mais corriqueira aquela
causada por vazamentos de tanques em postos de gasolina (orgnicos aromticos, poli
aromticos). Claro, que esta perde em quantidade e distribuio, de longe, para aquelas
causadas por fossas negras, spticas etc. (nitrato, coliformes). Talvez por esta ltima ser
gerada em todas as residncias ou pelos geradores da contaminao por muitas vezes
serem de baixa renda, alm das fontes serem extremamente disseminadas, ela no chame
tanta a ateno quanto os vazamentos de postos de gasolina.

Desde o incio da preocupao com a qualidade dos solos e gua subterrnea, devido
complexidade do comportamento dos hidrocarbonetos (gasolina, diesel, querosene etc.)
em subsuperfcie, aos riscos de exploso e incndio, aos riscos a sade (alguns dos
compostos presentes na mistura de hidrocarbonetos so carcinognicos), alm de sua
ocorrncia frequente, os vazamentos em postos se constituram num grande filo do
mercado de meio ambiente. Muitos anos depois, muita pesquisa, desenvolvimento,
preveno e controle nos locais, o panorama mudou. Primeiramente, muito se investiu no
sentido de se prevenir os vazamentos, com equipamentos muito mais seguros e modernos.
Isso deve-se s distribuidoras. Em segundo lugar, muito se descobriu sobre o
comportamento dos contaminantes e sua forma de remediao. Depois de anos de

93
pesquisa, pode-se comprovar que os hidrocarbonetos de petrleo degradam-se
naturalmente no solo quando em fase dissolvida. Portanto grandes plumas de fase dissol-
vida, desde que no oferecessem risco a receptores sensveis, puderam ser apenas
monitoradas para constatao de sua degradao natural. Este mtodo, na verdade um
sonho para qualquer poluidor eventual chamado de atenuao natural monitorada
(ANM), de baixssimo custo e facilidade de instalao e operao.

Nos EUA, particularmente Califrnia e Flrida, dois estados com altssimo uso de agua
subterrnea e, portanto mais restritivos quanto conservao deste bem, mostraram
grande preocupao com a presena do chamados oxigenados na gasolina. Pela legislao
americana, para que seja reduzida a emisso de monxido de carbono provocado pela
combusto incompleta nos motores, e obrigatria adio de um composto oxigenado aos
combustveis. La a opo foi feita pelo MTBE (ter metil terc -butlico). O acompanhamento
de plumas de contaminao nos inmeros projetos de ANM mostrou que o MTBE no se
degrada. Mais importante, apesar de no ser ainda regulamentado quanto a sua
carcinogenicidade pela USEPA, atravs do banco de dados IRIS (Integrated Risk
Information System), este composto tratado como sendo pertencente classe mais
restritiva. Esta constatao levou deciso da substituio deste oxigenado por outro.
Dentre alguns candidatos, o escolhido para a funo foi o nosso velho conhecido etanol.

O Brasil utiliza etanol em combustveis h mais de vinte anos, mas a partir do momento em
que os Estados Unidos passam (ou passar) a utiliz-lo, o interesse cientfico e prtico
passa a ter amparo financeiro. Etanol causa alteraes significativas no comportamento
dos combustveis em subsuperfcie, por suas caractersticas co-solventes. Dentre algumas
das alteraes, temos o aumento da velocidade de escoamento do produto no meio poroso
(Pereira e Oliveira, 2000); diminuio da tenso interfacial gua/gasolina e consequente
aumento da sua facilidade de percolao (Oliveira et. al., 2000), permitindo que o produto
em fase livre alcance distncias maiores; alterao da relao entre a espessura da fase
livre no poo e no aqufero quando comparado com a gasolina pura, ocasionando a
superestimava de produto quando se utilizam valores internacionais, para gasolina sem
etanol (Pereira e Oliveira, 2000); aumento da solubilidade dos compostos carcinognicos

94
em gua mais compostos sero levados pela fase dissolvida para distncias
eventualmente maiores; a degradao do etanol pode consumir aceptores de eltrons
necessrios para a degradao dos compostos da gasolina, retardando sua degradao e,
portanto, prolongando a pluma (Molson et a., 2000). Este aumento de interesse
internacional resultou na realizao de uma conferncia com enfoque especial para o
assunto: 2000. Petroleum Hydrocarbons and Organic Chemicals in Ground Water:
Prevention, Detection and Remediation. Special Focus: Natural Attenuation and Gasoline
Oxygenates, realizado nos dias 15 a 17 de novembro em Anaheim, Califrnia. Este interesse
se traduz em verbas de pesquisa para o estudo do comportamento de plumas de
contaminao no Brasil, num esforo conjunto da American Petroleum Institute (API), da
Environmental Protection Agency (USEPA), do Department of Energy (DoE), da
Universidade de Waterloo, Canad (UW), da Universidade de So Paulo (USP), da FAPESP e
da HIDROPLAN - Hidrogeologia e Planejamento Ambiental Ltda.

Os resultados se traduziro em avanos tcnicos e refinamento do uso de tcnicas

consagradas, como a metodologia RBCA (Risk Based Corrective Action), alm de adaptao
s condies mais prximas da realidade de modelos tradicionais como Bioscreen,
Bioplume, entre outros. uma contribuio importante, uma vez que no Brasil se utilizam
normas interacionais adaptadas desconsiderando-se os efeitos da presena do etanol, que
altera a presso de vapor e solubilidade especfica da mistura, e partindo-se do princpio
que os principais meios de transporte do contaminante para o ser humano so a
volatilizao (funo da presso de vapor do contaminante) e utilizao de gua
contaminada, pois fase dissolvida (funo da solubilidade), a pesquisa ser de suma
importncia para se verificar o comportamento dos hidrocarbonetos em presena de
etanol.

Os desdobramentos dos trabalhos so aplicados a vrios outros contaminantes que

apresentem efeito de co-solvncia, independente da presena do etanol.

Como se v, a complexidade dos assuntos grande, embora a proximidade com casos de

vazamento de gasolina, devido ampla distribuio espacial das fontes potenciais (postos
de gasolina) gere uma certa familiaridade com o problema. Neste caso, quando se trata de

95
sade pblica, a familiaridade no gera o desprezo, contrariando a famosa frase da
Catherine Deneuve.

96
 Mapa potenciomtrico feito mo

(Abas Informa, Janeiro de 2001)

H uma piada popular entre pesquisadores e consultores em geral que diz primeiro traa-
se o grfico e depois plota-se os dados. Esta uma clara aluso ao modelo conceitual do
problema que abordado pelo especialista: se o modelo bom, os dados devem
corresponder expectativa deste modelo. Esta 'mxima' se aplica perfeitamente aos mapas
pontenciomtricos. Salvo excees, se o modelo conceitual for bom, o mapa no apresenta
surpresas.

Os mapas potenciomtricos, como de conhecimento de todos hidrogelogos, uma

representao em duas dimenses da superfcie potenciomtrica tridimensional.
Assumindo-se um aqfero homogneo e isotrpico, o sentido de fluxo ser
necessariamente perpendicular s curvas potenciomtricas. Assim como num mapa
topogrfico, pode-se determinar o gradiente diretamente do mapa. Alm disso, muitas
outras concluses podem ser tiradas da observao em detalhe de um mapa
potenciomtrico.

A interpretao dos dados de campo muitas vezes difcil, chegando mesmo ao estado de
arte. Um bom hidrogelogo, muito mais do que triangularizaes, mnimos quadrados ou
outras formas matemticas sofisticadas (necessrias, que fique claro), utiliza todo o seu

97
embasamento de hidrogelogo (e de gelogo, afinal aquele um subconjunto deste) na sua
interpretao. So aquelas informaes do campo obtidas durante as sondagens e
perfuraes, durante o esgotamento dos poos e testes de produo e vazo, medio do
nvel d'gua e, principalmente, da geologia do local.

Alm disso, em muitos casos, conta-se com a presena de interferncia as subterrneas

importantes, como tubulaes ou obras civis. Esta massa toda de informaes que fica
lentamente sendo digerida para a produo final do modelo conceitual determinante na
qualidade da interpretao dos dados e execuo final do mapa. Em muitos casos, com
poucos dados em determinadas reas, a soluo ser determinada pelo sentimento
('feeling') do hidrogelogo, que nada mais do que tudo o que foi mencionado acima, mais
toda a sua experincia profissional acumulada.

Chega-se ao nosso tema, portanto. Um mapa feito mo fundamental. nele que se gasta
tempo e raciocnio para que o sentimento profissional aflore. importante que isso seja
salientado, pois muitos softwares puramente matemticos so utilizados para a definio
de mapas potenciomtricos. No h um software no mercado capaz de suplantar toda a
experincia da informao de hidrogeologia e geologia acumulada. Claro, estes programas
oferecem um acabamento grfico superior e devem ser utilizados. Mas deve- se ter em
mente que o mapa final gerado por um programa que apresenta um mapa gerado
puramente por solues matemticas seja melhor do que o mapa feito por um
hidrogelogo. Neste caso no estamos considerando quando o modelo ajustado para que
sua sada seja compatvel com o mapa antecipado pelo mtodo manual.

Esta informao est baseada em experincia profissional longa, onde inmeros resultados
de mapas absolutamente alheios situao hidrogeolgica so utilizados como corretos,
pois foram calculados por um modelo matemtico consagrado. Salienta-se aqui que no
estamos falando de modelos hidrogeolgicos, mas de modelos tipo Surfer e similares.

Com o acmulo de experincia, a mxima fica cada vez mais graciosa, pois com um 'olho
clnico' bem desenvolvido e treinado, em muitos casos pode-se traar o mapa

98
potenciomtrico e, depois, plotar os dados. Conferindo- se posteriormente com cuidado,
afinal, qual seria a razo da instalao dos poos?

99
 Surfactantes: lavou, est novo?

(Abas Informa, Abril de 2001)

Uma bolha de sabo sempre utilizada para a explicao dos conceitos fundamentais de tenso
interfacial. Como seu formato perfeito separa ambientes de presso distintos (interno e
externo) etc. Dentre as tcnicas de remediao, o uso de surfactantes uma que se apresenta
para remoo de contaminantes imiscveis ou pouco miscveis com a gua subterrnea.

Para quem no sabe, surfactantes agem como sabes para a remoo dos contaminantes. Trata-
se de molculas longas, com uma extremidade apolar e outra extremidade polar. o mesmo
princpio dos detergentes para lavar louas. As gorduras, como a maioria dos contaminantes
orgnicos, so molculas apolares que no se dissolvem na gua, um solvente polar. As
molculas do surfactante circundam as molculas das gorduras, sendo que as extremidades
polares ficam em contato estas e as extremidades polares ficam voltadas para o exterior, em
contato com a gua, formando as chamadas micelas. As micelas, por terem seu exterior polar, dis-
solvem-se na gua e as gorduras podem ser removidas.

Pode-se concluir, portanto, que necessria uma quantidade de surfactante a partir da qual
exista a formao de micelas. Esta denominada de concentrao critica de micelas. O efeito que
se obtm na prtica um aumento gradual da solubilidade dos compostos orgnicos (gorduras,

100
contaminantes) at que se atinja a concentrao crtica de micelas, a partir de ento, o
aumento da solubilidade apresenta uma taxa muito elevada devido formao das micelas.

Este efeito muito claro para a remoo de compostos adsorvidos no solo (fase adsorvida),
onde h disponibilidade de compostos na superfcie da matria orgnica presente no solo.
Essa fase passa ento a ser incorporada na fase dissolvida, podendo ser removida do
aqufero.

O outro efeito que se busca, observado indiretamente, a reduo da tenso interfacial. Desta
forma, a fase residual presa nos poros por foras capilares pode ser removida atravs da
utilizao dos surfactantes.

Como toda tcnica de remediao, esta tambm apresenta suas desvantagens ou problemas. Um
dos problemas mais claros que os poros que contm fase residual encontram-se bloqueados,
dificultando o acesso do surfactante, que deve chegar at a fase residual trazido pela gua
subterrnea. Esta tende a desviar de poros bloqueados, seguindo os caminhos preferenciais de
maior condutividade hidrulica. Outro problema que a grande quantidade de surfactante que,
por apresentar uma extremidade polar, tende a se adsorver na superfcie dos minerais forma-
dores do aqufero. Com isso, h grande perda de surfactante para e fase slida.

importante ainda que o surfactante utilizado seja degradvel e que no apresente riscos
adicionais, para o ambiente subterrneo, o que poderia acrescentar um problema. Finalmente, a
literatura cientfica dispe de muita informao sobre o assunto, sem uma concluso sobre sua
eficincia.

Muita pesquisa ainda dever ser feita e muita espuma dever ser gerada para o desenvolvimento
pleno desta tecnologia de remediao.

101
 Deslocamento estvel

(Abas Informa, Maio de 2001)

Muitos de vocs j viram alguns quadros feitos por duas lminas de vidro paralelas
preenchidas por dois fluidos imiscveis de cores e densidades distintas. Ao se inverter a
posio do quadro, colocando-o de cabea para baixo, o fluido mais denso lentamente flui
para baixo, deslocando o fluido menos denso, que sobe, formando figuras inesperadas e
interessantes. Em geral se utilizam fluidos de viscosidade elevada para que o efeito seja mais
lento e espetacular.

Muitas vezes em remediao de solos e gua subterrnea utiliza-se a injeo de fluidos no

aqufero. A inteno invarivel: fazer com que o fluido injetado atinja a zona de contaminao
e remova os contaminantes do aqufero. Assim como nos quadros mencinados acima um
fluido desloca o outro.

Tambm como nos quadros, ao se deslocarem, os fluidos podem gerar o desenvolvimento das
tais figuras inesperadas e interessantes, embora neste caso elas no possam ser visualizadas.
Estas recebem a denominao tcnica de 'fingers' (dedos, em ingls). O que tem um aspecto
inusitado e atrativo nos quadros um problema indesejvel em remediao. No caso dos
quadros, onde inexiste um meio poroso, os fingers se formam a partir de alguma mnima
perturbao ou instabilidade na superfcie de contato entre os fluidos, desenvolvendo-se nas

102
formas que podem ser vistas. No caso do aqufero, mesmo que este seja perfeitamente
homogneo, as perturbaes ou instabilidades tambm propiciam o desenvolvimento de
fingers, embora essas possam ser causadas pela prpria presena do meio poroso.
Independentemente de caminhos preferenciais existentes naturalmente pela diferena do ta-
manho e disposio espacial dos poros, o desenvolvimento de fingers representa uma di-
ficuldade a mais para que se consiga que o fluido injetado atinja os pontos desejados na
zona de contaminao. Uma vez desenvolvido um ou mais fingers, todo o fluido injetado ten-
der a se mover por estes fingers, deixando para trs regies inteiras sem contato com o
fluido. A formao de fingers funo razo de mobilidade entre os fluidos:

k2
2
M = k1
1

Onde:

M = razo de mobilidade

k1 = permeabilidade efetiva do fluido deslocado

1 = viscosidade do fluido deslocante

k2 = permeabilidade efetiva do fluido deslocado

2 = viscosidade do fluido deslocante

Para M > 1, a frente de deslocamento torna-se instvel e h o desenvolvimento de fingers. No

caso do deslocamento entre fluidos miscveis, a permeabilidade relativa entre eles idntica e a
relao passa a ser:

M =
1
2

103
Neste caso, o deslocamento permanecer estvel, sem o desenvolvimento de fingers
quando 1/ > 2. Na grande maioria dos casos de remediao de gua subterrnea, trata-se
de fluidos miscveis. Por exemplo, poos de injeo de gua tratada, injeo de nutrientes,
injeo de solventes, injeo de surfactantes etc. No caso de solventes e surfactantes, h o
desenvolvimento de fingers. No caso de nutrientes diludos em gua, menos provvel,
mas pode acontecer.

Um exemplo mais clssico a produo secundria de petrleo, onde se faz a injeo de gua
para deslocamento do leo para o poo produtor. A partir de determinado momento, ocorre o
incio da produo de gua junto com leo. medida que produo de leo continua, a
quantidade de gua aumenta, a partir de determinada porcentagem de gua, passa a ser
economicamente invivel. No caso de remediao, a situao mais delicada, uma vez que
no se pode finalizar a remediao sem que todo o contaminante tenha sido removido. Deve-
se controlar a injeo para que a formao de fingers seja minimizada e uma maior quantidade
de poros seja atingida. Uma das formas mais simples a utilizao dos conceitos
desenvolvidos nas equaes simples aqui apresentadas.

Como se conclui, observando-se com cuidado, o quadro da remediao, ainda que sob aspectos
muito distintos, tambm ser inesperado e interessante.

104
 Barreiras Reativas

(Abas Informa, Junho de 2001)

Manuteno de sistemas de tratamento custa caro. Isso uma verdade ainda mais
cristalina para gua subterrnea, onde a manuteno de poos de bombeamento e injeo
necessita de cuidados muito grandes e dispendiosos. Como a velocidade da gua
subterrnea lenta, da ordem de poucos metros a dezenas de metros por ano, esse

dispndio potencializado pelo tempo de tratamento, que pode se prolongar por vrios
anos. O que invariavelmente acontece. Alm disso, gua subterrnea trazida para a
superfcie um efluente e deve ser tratado adequadamente. Pensando nesses problemas,

105
uma soluo seria evitar-se o bombeamento e produo de gua contaminada para
superfcie, com tratamento in situ da contaminao. Desta forma, qualquer tratamento
passivo, que no envolva bombeamento e que requeira pouca interveno humana,
benvindo.

Foi baseado nisso que se criou o sistema de barreira reativa. Este sistema consiste na
instalao de uma estrutura subterrnea permevel, uma espcie de uma grande trincheira
que intercepta o fluxo de gua subterrnea contaminada, podendo ser preenchida com uma
grande variedade de materiais especialmente selecionados para se tratar os diversos tipos
de contaminantes. medida que a gua subterrnea passa pelo material permevel (meio
poroso, membrana etc.), os contaminantes so retirados quer seja por adsoro ou
transformados em compostos inofensivos.

Em primeiro lugar, as barreiras reativas so preenchidas por material poroso mais

permevel que o aqufero que contem a gua subterrnea contaminada. Por este motivo,
ela "atrai" para si as linhas de fluxo, fazendo com que os contaminantes se dirijam a ela. O
tratamento hidrulico e o dimensionamento da barreira depende de medidas de con-
dutividade hidrulica no campo e de uma modelagem de fluxo para se obter um
rendimento timo do sistema, que encompasse toda a pluma de contaminao e que
oferea um tempo de residncia adequado dentro da barreira.

Em segundo lugar, o material "reativo" pode agir de formas distintas, podendo ser
resumidas em adsoro, precipitao e degradao. Na adsoro, material adsorvente
misturado a areia para preenchimento da barreira. Por exemplo, pode-se utilizar carvo
ativado para remoo de compostos orgnicos hidrofbicos, que ficam retidos na superfcie
do material adsorvente. Na precipitao, a mistura para preenchimento da barreira contm
material que altera as condies de Eh-pH da gua subterrnea, de que o composto no
mais permanea solvel.

Por exemplo, cromo hexavalente pode ser tratado com uma barreira preenchida com uma
mistura de calcrio, transformando o cromo para uma forma slida que precipita na
barreira. Finalmente, no caso da degradao, que pode ser tanto bitica ou abitica, o

106
material da barreira faz com que o contaminante seja decomposto em novos compostos
inofensivos. Por exemplo, uma barreira com adio de ferro metlico que decompe
compostos organoclorados (abitica), ou adio de oxignio e nutrientes que decompe
compostos orgnicos aromticos (biobarreira).

As vantagens so o tratamento passivo e no prprio local. Embora o gasto inicial possa ser
mais elevado, o custo ao longo do tempo de durao do sistema de remediao estimado
em pelo menos 50% mais barato do que o mtodo tradicional de bombeamento e
tratamento em superfcie.

As limitaes do sistema se resumem a condicionantes hidrogeolgicos como profundidade

do aqufero e tipo de material poroso; presena de interferncias subterrneas; capacidade
do contaminante de ser tratado na barreira.

107
 sombra do Etanol

(Abas Informa, Julho de 2001)

Etanol tem sido historicamente o combustvel dos gelogos durante os momentos de lazer.
Com a utilizao do etanol como combustvel de automveis o combustvel passou tambm
a ser objeto de pesquisa e de trabalho para os gelogos (uma heresia, diro alguns).
Vazamento de combustveis a forma mais disseminada de contaminao de solos e gua
subterrnea que existe. Isso pela grande distribuio espacial de postos de gasolina e pela
grande produo e utilizao destes combustveis. Com isso, toda uma rea da
hidrogeologia de contaminao est dedicada aos hidrocarbonetos de petrleo.

Os contaminantes mais importantes presentes na gasolina, do ponto de vista de potencial

dano sade, so as hidrocarbonetos aromticos benzeno, tolueno, etilbenzeno e os
ismeros do xileno. Estes compostos, coletivamente denominados de BTEX, tem o
comportamento em gua subterrnea bem estudado. Sabe-se que eles sofrem atenuao
natural e que, em mdia a sua fase dissolvida no se estende por distncias maiores do que
150 a 200 m a partir da fonte.

Esta informao, resumo de muitos anos de pesquisa e acompanhamento de vrias plumas

de contaminao de fase dissolvida no mundo todo levou a uma diminuio nas pesquisas
relativas contaminao por BTEX, uma vez que esses sabidamente se degradam.

108
Entretanto, o uso de MTBE (ter metil terc-butlico) como composto oxigenado nos EUA
para diminuio da emisso de monxido de carbono na combusto de motores a exploso,
gerou um problema ambiental novo. Este ter no se degrade e tambm potencialmente
nociva sade Como as plumas de BTEX passaram a ser somente monitoradas com o
objetivo de se atenuarem naturalmente, vrios poos de abastecimento apresentaram
concentraes de MTBE, que no era monitorado e no se degrada. A constatao desse
problema gerou a deciso de se substituir esse oxigenado por outro: o etanol.

Os efeitos do Etanol no meio ambiente so menos estudados, uma vez que ele no era
utilizado regularmente nos EUA ou outro pas com maior investimento em pesquisa. Ele ,
claro, muito utilizado aqui no Brasil, onde toda a pluma de contaminao por gasolina tem
necessariamente sua influncia. Mas seus efeitos ainda so pouco estudados, ambos haja
grupos de pesquisa envolvidos com o assunto com resultados muito bons (na USP e na
UFSC, por exemplo).

O etanol um co-solvente, isto , miscvel tanto na gua subterrnea quanto na gasolina.

Alm disso, ele particiona-se preferencialmente para a gua Ao ocorrer um derrame ou
vazamento que atinja a gua subterrnea, o etanol ir, portanto, em maior proporo para
a gua subterrnea, levando consigo uma maior concentrao de BTEX do que a que se
dissolveria se fosse gasolina pura. Com isso, gera-se uma pluma de contaminao com
maiores concentraes de BTEX misturados a etanol.

O etanol tambm se degrada. E para que isso ocorra, ele vai consumir aceptores de eltrons
que poderiam estar disponveis para que o BTEX fosse consumido. Como do conhe-
cimento dos gelogos, etanol no necessariamente um contaminante, muitos j beberam
etanol (ainda que disfarado nas mais variadas formas). Poucos, entretanto, beberam eta-
nol na forma de gua subterrnea contaminada. E tampouco o faro, espero.

O consumo de aceptores de eltrons preferencialmente pelo etanol geraria uma sombra

por onde a pluma de BTEX passaria sem ser degradada, ou sendo degradada em proporo
muito menos significativa. Este efeito sombra, ainda por ser confirmado por pesquisas mais

109
aprofundadas, seria responsvel para que a pluma de fase dissolvida de BTEX atingisse
distncias maiores do que aquelas tpicas de gasolina pura.

Como mencionado, as pesquisas ainda esto ocorrendo, e uma resposta mais clara com
respeito a esse efeito depender dos seus resultados.

110
 Extrao de vapor do solo: remediao que funciona

(ABAS informa, Agosto de2001)

Remediao de locais contaminados uma arte que requer conhecimentos variados,

uma especializao inexistente nos cursos de geologia atuais. Uma grande diferena
resume-se escala de trabalho. Os detalhes do local contaminado devem ser conhecidos
na escala de trabalho mais comum para os trabalhos de geotcnica do que de geologia
tradicional. Alm disso, as caractersticas dos contaminantes so fundamentais na
definio do sistema de remediao e no seu sucesso.

Dentre as propriedades dos contaminantes, a presso de vapor uma das mais

importantes para a remediao. Para quem no se lembra, presso de vapor a grandeza
que caracteriza a volatilidade dos compostos. Ela determinada a partir de um
recipiente pr-evacuado onde se coloca o composto em questo lquido ou slido e
mede-se a presso gerada pelas molculas do composto que passou para a fase vapor.
Um composto muito voltil devera transferir mais molculas para a fase gasosa e, portanto,
gerar uma presso de vapor mais elevada, sendo o inverso verdadeiro para compostos
menos volteis. Para a maioria dos compostos de interesse ambiental, esta uma
propriedade tabelada, que pode ser encontrada facilmente na literatura.

111
Os contaminantes em fase lquida, ao se deslocarem pelo solo, deixam atrs de si uma
frao denominada fase residual. Como mencionado nesta coluna anteriormente, a
diferena entre a fase residual e a fase livre de produto a sua mobilidade. A fase residual
imvel e, portanto, no pode ser removida por bombeamento de produto
simplesmente. Desta forma, quaisquer tcnicas de remediao que objetivem a remoo
da fase residual, devem pautar-se em suas propriedades fsico-qumicas de transferncia
de massa. E a presso de vapor, no caso de compostos volteis, uma propriedade
incomparvel em termos de transferncia de massa.

A extrao de vapores do solo realizada atravs da instalao de poos secos', ou seja,

poos de bombeamento instalados acima do nvel d'agua, de forma a se extrair somente o gs
do solo. Essa extrao feita atravs de uma bomba a vcuo. Se imaginarmos um caso
extremo, o vcuo total, como uma superfcie com gua na lua, a evaporao da gua seria
rapidssima, pois a gua entraria em ebulio sem presso atmosfrica. Desta forma, o
efeito da aplicao do bombeamento nos poos de extrao de vapores o aumento da taxa
de transferncia de massa do contaminante voltil para a fase vapor, consequentemente
acelerando a remoo da fase residual.

Este mtodo de remediao pode ainda ser associado a outros mtodos para a remoo de
contaminantes. Mas isso assunto para uma prxima coluna.

112
 Atenuao por Monitoramento

(Abas Informa, Setembro de 2001)

No, voc leu corretamente, no h um erro no ttulo da matria. Atenuao natural

monitorada (ANM) tem sido a tcnica mais utilizada para remediao de locais
contaminados com compostos degradveis. Claro, no h dvida alguma que
monitoramento em si no consiste em tcnica de remediao, e que ele serve somente para
se confirmar o que a natureza faz com a contaminao.

Dizem que, na verdade, a tcnica mais utilizada para remediao a atenuao natural no
monitorada... Mas isso pura maledicncia! Todos sabemos que as contaminaes de solo e
gua subterrnea so estudadas e acompanhadas com muita ateno.

Embora a ANM seja uma tcnica simples e barata (que justifica sua ampla utilizao),
alguns erros so possveis quando de sua utilizao. muito comum que os hidrogelogos,
ao se depararem com uma contaminao, fiquem concentrados nas caractersticas da
pluma e no comportamento dos contaminantes. Entretanto, a hidrulica do aqufero de
suma importncia na ANM.

Em geral, a fonte da despreocupao em relao hidrulica se deve ao fato de que as

plumas de orgnicos apesentam concentraes muito baixas e podem ser consideradas

113
como tendo a mesma densidade da gua, sem detrimento de resultados. E tambm
limitao de recursos realizao dos trabalhos de caracterizao, com apresentao do
problema sempre em planta, sem muita preocupao com o comportamento dos
componentes verticais de fluxo. neste ponto que reside um grande risco.

Em reas de recarga, a componente vertical de fluxo sempre considervel. Este fluxo

descendente pode fazer com que a pluma mova-se lentamente para uma profundidade
maior, afastando-se gradativamente do nvel d'agua. Uma situao distinta de uma zona de
recarga, mas ainda com fluxo vertical, pode ser a existncia de uma camada mais
permevel localizada abaixo da camada estudada. As linhas de fluxo tenderiam a se
direcionar para esta camada inferior levando consigo por adveco, a pluma de
contaminao.

Desta forma a utilizao de poos de monitoramento colocados prximos e pouco abaixo

do nvel d'gua, ainda que no eixo central da pluma, estariam interceptando cada vez
menos a pluma de contaminao, como mostra a figura.

114
A pluma de contaminao no estaria sendo atenuada da forma como os resultados das
amostras coletadas nos repetitivos poos de monitoramento estariam indicando.

Mas numa taxa muito Inferior. Haveria, portanto, uma atenuao pelo monitoramento! Ou
seja, uma concluso errnea.

Outra possibilidade, que pode parecer trivial, a de que a pluma de contaminao mude de
direo e os poos deixem de intercept-la. Este fato, ainda que aparentemente fcil de ser
detectado, gerou dvidas num dos experimentos mais famosos do mundo. Realizado na
Base Militar de Borden, no Canad. Naquele local, a variao da direo de fluxo, no
prevista no mapeamento hidrogeolgico ali realizado, provocavam um espalhamento da
pluma muitssimo superior ao que se poderia prever pelos parmetros de disperso
medidos para o local. A concluso, hoje obvia, foi determinada depois de muita discusso a
respeito do comportamento da pluma. E isso entre especialistas indiscutveis. No caso de
qualquer dvida quanto ao monitoramento reconsiderem a hidrogeologia local.

Caso contrrio, a certeza hidrogelogo, que j apresenta uma margem de segurana

enorme, ficar ainda mais incerta.

115
 Condutividade Hidrulica em campo

(Abas Informa, Outubro de 2001)

As avaliaes hidrogeolgicas para reas contaminadas so uma realidade atual. Nem todos
os mortais conseguem pronunciar hidrogeologia de primeira. Ainda muitos menos saber o
que isso. Mas com a televiso e o rdio mostrando pessoas potencialmente expostas a
riscos de sade por contaminaes de solo e gua subterrnea, o grande passe j foi dado
para que nossa profisso seja consolidada mais rapidamente.

E quando problemas deste tipo aparecem, os hidrogelogos saem a campo para as

caracterizaes hidrogelogicas e para responder a perguntas para as quais geralmente
no temos respostas. Ou pelo menos no temos respostas exatas. Um dos grandes motivos
pelos quais no temos respostas exatas a condutividade hidrulica. Este parmetro fsico
descreve a capacidade de um meio poroso de transmitir gua. Depende, portanto, das
caractersticas do meio e do fluido percolante. E na natureza, este parmetro pode variar
at 12 ordens de grandeza. Toda essa variao significa, na prtica, que as determinaes
dos valores de condutividade hidrulica apresentam uma margem de variao que pode
ser de uma ordem de grandeza para um mesmo aqufero. Como a velocidade da gua
subterrnea diretamente proporcional a condutividade hidrulica, temos um reflexo
direto nas nossas concluses: a contaminao poder andar mais ou menos rapidamente
uma ordem de grandeza. A sada para tal problema, em geral, consiste em adotarmos

116
sempre a pior situao, ou seja, a maior velocidade possvel. Mas na prtica, deve-se tomar
muito cuidado com os testes de condutividade hidrulica, uma vez que a escolha do teste e
sua aplicao podem tomar a margem de erro inaceitvel para os resultados de
condutividade hidrulica. A forma mais adequada de se medir a condutividade hidrulica
em poos de monitoramento e a utilizao do "teste de slug". Este teste foi definido por
Hvorslev (1951) e tm sido utilizado com sucesso em avaliaes hidrogelogicas por vrios
anos. Sua vantagem a simplicidade e a capacidade de se determinar a condutividade
hidrulica in-situ. Testes de infiltrao, testes em laboratrio em amostras indeformadas
podem ser indicativos da condutividade hidrulica, mas apresentam inconvenientes
(medem a zona no saturada, condutividade hidrulica vertical, etc.) que os tornam
preteridos em relao ao teste de slug. Salientamos que o teste de slug, embora simples,
requer cuidados em sua execuo e, principalmente, interpretao. Uma metodologia
simples para sua utilizao (em portugus) pode ser encontrada em Oliveira (1992). A
automatizao para sua aplicao e interpretao evoluram bastante. Hoje existem vrios
transdutores de presso no mercado que permitem a leitura a pequenos intervalos de
tempo (para condutividade hidrulica elevada) com bastante preciso. A UNESP, atravs de
um excelente trabalho do Prof. Dr. H.K. Chang desenvolveu um software (Winslug) para
aquisio de dados e interpretao dos resultados que permite a execuo do teste de slug
com uma margem de erro mnima.

Com todos os holofotes da mdia voltados para os problemas ambientais, quando se fala ate
em CPI das reas Contaminadas, importante que os hidro gelogos no tenham que ir a
publico para dizer apenas: falha nossa!

Referncias

Hvorslev, M.J. (1951) Time Lag and Soil Permeability in Ground-Water Observations. US
Army Corps of Engineers Waterways Experiment. Stat. But, 36, EUA, 50p.

Oliveira, E. (1992) Contaminao de Aquferos por Hidrocarbonetos Provenientes de

Vazamentos de Tanques de Armazenamento Subterrneo. So Paulo, Dissertao de
Mestrado, IGc-USP 112p IT.

117
 Solo contaminado e resduo

(Abas Informa, Novembro de 2001)

A evoluo natural dos conceitos ambientais sempre nos permite parar para pensar. Numa
contaminao por um composto lquido imiscvel em gua subterrnea, sempre haver a
formao de uma chamada fase residual. Para aqueles que no esto habituados com esta

terminologia, fase residual formada por material poroso (solo, sedimento, etc.) onde fica

118
retida uma frao, do produto lquido imiscvel durante seu fluxo pelo meio subterrneo. A
diferena desta fase para a fase livre que o produto em fase livre pode migrar, fluir. E a
fase residual est presa por foras capilares e no flui. Em qualquer contaminao, mesmo
depois de retirada a fase livre, haver a formao e a permanncia de face residual. E esta
corresponde, em mdia, entre 12 a 20% do volume de poros. Portanto, se tomarmos como
exemplo um volume de fase residual de 100 m (que no um volume to grande para uma
contaminao), com uma porosidade de 25%, teremos um volume de poros de 25m.
Considerando-se a porcentagem de fase residual quo fica retida, teremos um volume entre
3 e 5 m de produto puro. um volume muito grande, que pode demorar dcadas para se
dissolver e ser eliminado naturalmente. Desta forma, se o material contaminado por fase
residual for removido do local e armazenado, trata-se seguramente de um resduo. E para
resduo existe uma legislao especifica detalhada.

H, portanto, uma deciso administrativa por parte das agncias ambientais, que envolve
uma posio importante em relao a este material contaminado. Caso o material seja
considerado solo contaminado ele poder ser tratado como tal (in situ, ex situ etc.). Caso o
material seja considerado resduo, este recebe um tratamento distinto: no pode ficar
exposto, devendo ser removido emergencialmente e ter destino final adequado. Esta
considerao importantssima, uma vez que a sua constatao prvia num local dever
ser seguida de uma cubagem imediata para se separar o que solo contaminado do que
resduo e para sua imediata destinao final. Tudo isso ainda como fase emergencial.

importante salientar que, nestes casos, o trabalho no segue a mesma metodologia que
hoje se emprega: avaliao preliminar para caracterizao do local e posterior avaliao de
detalhe para remoo/ remediao. Caso seja percebida a presena de resduo, deve-se
proceder a uma cubagem imediatamente, o que envolve a avaliao em detalhe, com muito
mais pontos de amostragem e anlise qumica.

Esta posio importante, segura, ambientalmente defensvel e louvvel deve ser

considerada pelos hidrogelogos para que as novas consultorias sejam planejadas de
acordo com a natural evoluo dos conceitos. Hora para parar para pensar.

119
 Poo sem fase livre significa aqufero sem fase livre?

(Abas Informa, Janeiro de 2002)

Poo de observao a ferramenta bsica dos trabalhos de hidrogeologia de contaminao.

Quando se trata de fase livre de produto menos denso do que a gua (LNAPL, trataremos
do DNAPL, mais denso em outro artigo). a espessura da lmina de fase livre no interior do
poo fundamental no projeto de remediao.

Em resumo, a partir de um vazamento de um LNAPL (do ingls 'light non-aqueous phase

liquid') na zona no-saturada, este migra por gravidade at atingir o topo da franja capilar,
onde se acumular at passar a migrar lateralmente. Ao se perfurar um poo de observao
que atravesse a zona contaminada em toda sua espessura, o LNAPL tende a migrar para o
interior do poo, acumulando-se sobre a gua que para ali tambm migrou. Por diferena
de densidade e por capilaridade, a espessura de LNAPL no interior do poo no idntica
espessura no aqufero adjacente ao poo, maior. Tipicamente varia entre 2 a 9 vezes a
espessura no aqufero. Essa variao depende da densidade do LNAPL da sua tenso
interfacial e da dimenso dos poros do aqufero.

A diferena de densidades gera uma diferena de mais fcil entendimento do que a

capilaridade, por se tratar de um problema de hidrosttica de colgio, o problema do 'tubo
em U'. Como o LNAPL menos denso do que a gua ser necessria uma coluna de produto

120
maior para se igualar a presso gerada pela coluna de gua (neste caso, os dois membros
do 'tubo em U' seriam o interior do poo e o aqfero). Esta uma soluo simples
usualmente utilizada para a correo do valor do nvel d'gua na confeco dos mapas
potenciomtricos utilizando-se poos com presena de fase livre.

J a tenso interfacial e a dimenso dos poros so mais difceis de mensurar. Mas o conceito
importante que, sendo a gua o fluido molhante do aqufero (os minerais formadores dos
meios porosos esto preferencialmente cobertos por uma camada de gua adsorvida), a
gua tende a invadir preferencialmente os menores poros. Por excluso, o LNAPL invadir,
portanto, os poros maiores, aqueles onde a presso gerada pela coluna representada pela
espessura de produto no aqufero permita que seja vencida a presso capilar contrria
gerada pela gua. Ou seja, necessrio que exista uma espessura mnima para que o LNAPL
invada os poros e migre para o interior do poo.

Esta uma informao preciosa, uma vez que quando da perfurao inicial, onde a
espessura crtica, o LNAPL migra facilmente para o interior do poo. medida que se
bombeia o poo para a retirada da fase livre, mais LNAPL migra para o poo. O
bombeamento continua at que no haja mais produto no interior do poo, quando ento a
remediao da fase livre termina. Portanto, quando cessa a migrao de produto, ainda
haver uma espessura mnima de produto sobre a franja capilar que no migra mais por
no vencer a fora capilar. O risco que a migrao da fase livre representava ( quer seja o
de se atingir locais prximos ou mesmo o de se aumentar a rea da fonte de contaminao
para as guas subterrneas que ela significa) foi eliminado. Entretanto, ainda haver uma
transferncia de produto para a fase vapor da zona no-saturada que muito superior
quela representada pela transferncia proveniente da fase dissolvida. Com isso, qualquer
anlise de risco dever ser muito rigorosa, uma vez que ainda existir no aqufero uma
lmina (milimtrica e centimtrica) de LNAPL.

121
 Barreira Hidrulica para conteno de plumas de contaminao

(Abas Informa, Abril de 2002)

Uma das maledicncias comuns s reas tcnicas dizer que hidrogelogo nunca tem
certeza absoluta de coisa alguma. Seria, portanto, comum nossa profisso
parafrasearmos Scrates: "s sei que nada sei"?

O fundamento dessa maledicncia est na condutividade hidrulica, um parmetro que

varia 12 ordens de grandeza na natureza, ou para impressionar um pouco mais, varia
1.000.000.000.000 vezes. Por esta razo, quando se faz a determinao da condutividade
hidrulica, o valor considerado como correto e aceitvel se estiver dentro de uma
margem de erro de uma ordem de grandeza. E, a partir desta aceitao, qualquer outra
certeza do hidrogelogo dever considerar esta variao. Isto no impede, entretanto, que
os estudos sobre hidrulica de aquferos sejam os mais precisos e seguros que os estudos
de hidrogeologia podem oferecer. Desta forma, a utilizao de barreiras hidrulicas para
conteno de plumas de contaminao historicamente uma das primeiras formas de
remediao que foram utilizadas. Uma barreira hidrulica consiste na instalao de uma
sequncia de poos de bombeamento de forma a interceptar a pluma de contaminao,
assegurando que no haja progresso da contaminao alm do limite estabelecido pela
barreira. Esta uma tcnica de conteno da evoluo da pluma, funcionando tambm
como remediao, uma vez que a gua produzida deve ser tratada em superfcie.

122
A remediao da contaminao de solo e gua subterrnea pela utilizao da barreira
hidrulica foi denominada em ingls de pump-and-treat', bombeamento e tratamento. A
experincia mostrou que o nome deveria ser alterado para pump-pump-pump pump-
pump-and-treat, uma vez que os processos de transferncia de massa do contaminante para
gua subterrnea so muito lentos, a quantidade de gua que deve ser bombeada muito
grande, e o tempo de operao pode facilmente chegar s dezenas de anos.

Esta perspectiva, embora extremamente agradvel para os consultores, no soa to bem aos
ouvidos dos responsveis pelo pagamento da remediao. Em inmeros casos a barreira
hidrulica a nica forma de remediao que se pode utilizar, devido a dificuldades de acesso
ao contaminante, como profundidade do aqufero contaminado, por exemplo. Em vrios
outros casos, a utilizado da barreira hidrulica serve como uma tcnica acessria,
permitindo que a remediao das reas-fonte seja realizada de forma segura, enquanto a
barreira garante que o contaminante em fase dissolvida no evolua e atinja eventuais
receptores potenciais a jusante da rea impactada.

A utilizao adequada desta tcnica de importncia vital no planejamento da remediao,

uma vez que a gua subterrnea trazida para a superfcie passa a ser tratada como efluente,
devendo ter seu tratamento e destino adequados, implicando em custos de ampliando ou
instalao de estao de tratamento especfico. Alm disso, h situaes no incomuns em
indstrias qumicas, como a presena de corpos d'agua nas proximidades da rea
contaminada.

Como a barreira hidrulica baseia-se no rebaixamento do nvel d' agua, possvel que
ocorra uma inverso de fluxo suficiente para que seja bombeada gua do corpo
superficial para a barreira. Uma barreira colocada ao longo de um crrego ou rio, por
exemplo, pode trazer gua deste para si. Caso a gua do corpo superficial seja de m
qualidade, corre-se o risco de ter que se tratar gua superficial em conjunto com a
contaminao. Embora todo este artigo apresente um tom de desconfiana, importante
salientar que esta tecnologia bem empregada ainda representa um dos grandes triunfos
do conhecimento de hidrulica subterrnea. Este trabalho associado ao conhecimento do

123
comportamento dos contaminantes prova que a maledicncia, ainda que divertida, no se
comprova na prtica.

124
 Bioslurping: retirada de fase livre sem rebaixamento

(Abas Informa, Junho de 2002)

Resumo da tecnologia: 'Bioslurping' uma tecnologia nova, adaptada da tecnologia de

extrao de gua subterrnea por vcuo comumente utilizada em minerao e geotecnia
(Nyer et al, 1996). Trata-se de uma adaptao de um sistema de bombeamento convencional,
sendo que a nica diferena consiste na combinao do bombeamento conjunto de gua e ar.

Projeto tpico de um poo para bioslurping

Conceitos Gerais

O sistema de bombeamento geral cria um cone de rebaixamento ao redor do poo de

bombeamento. Este rebaixamento pode ser indesejvel por espalhar o contaminante na
regio onde ocorreu o rebaixamento. Utilizando-se o 'bioslurping' este problema deixa de

125
ocorrer por no ser formado um cone de rebaixamento para atrair a fase livre para o poo.
Um vcuo aplicado ao poo para que a recuperao ocorra. A figura 1 mostra a comparao
entre um bombeamento tradicional e o 'bioslurping'.

Bioslurping' uma combinao de duas tcnicas de remediao conhecidas: extrao de

vapor e bioventilao (Hoeppel et al., 1995; Miller, 1996). Extrao de vapor comumente
utilizada para remover fase livre e residual da franja capilar. Alm disso, o vcuo aplicado ao
poo aumenta a circulao de ar na zona no-saturada, estimulando a biodegradao aerbica
dos contaminantes na fase dissolvida (Miller, 1996; Millette et al., 2000).

O principio do 'bioslurping' o seguinte: um tubo de aspirao adaptvel a diferentes

profundidades posicionado no interior de um poo de observao no intervalo do filtro,
diretamente no nvel da fase livre de produto e imediatamente acima do nvel d' agua (figura
2). O poo e selado na superfcie. A fase livre e a gua subterrnea contaminada so
removidas pelo tubo de aspirao passando posteriormente por um separador gua/leo. A
aspirao de vapores no solo cria uma circulao de ar rico em oxignio pela zona no
saturada. Quando a fase livre for completamente removida, o sistema pode ser convertido
numa bioventilao, que pode permitir a completa remediao da fase residual caso o
contaminante sofra biodegradao (Miller, 1996).

Um poo para 'biolurping' consiste geralmente de um poo de 2 a 4 polegadas. Uma vlvula de

diluio utilizada no revestimento do poo para aumentar o fluxo de ar e consequentemente
a velocidade de fluidos no tubo de aspirao. Ar adicional necessrio particularmente para
solos de baixa permeabilidade ou onde o nvel d' gua relativamente profundo. Os poos so
conectados a uma unidade central atravs de uma srie de tubos laterais e tubos coletores.
Uma unidade tpica inclui um separador ar/lquido, bomba para vcuo, bombas diafragma
para transferncia de leo e gua, separador gua/leo, filtro de carvo ativado para lquido e
outro para vapor, tanques de armazenamento para gua e leo, temporizadores e
controladores de fluxo (Leeson et al., 1995; Millette et al., 1997).

126
Aplicabilidade

Bioslurping' uma tecnologia que mais eficiente para solos de mdia a baixa permeabilidade
(Nyer et a1.,1996) onde presses de vcuo eficientes podem ser aplicadas. Entretanto, existem
exemplos na literatura onde o 'bioslurping' se mostrou eficiente em meio poroso mais
permevel (Miller, 1996; Millette et al., 2001). O solo deve se caracterizar por condutividade
hidrulica entre 10-5 a 10-7 m/s para atingir as condies ideais de operao do sistema (Nyer
et al., 1996). Alm do meio poroso, o tipo de contaminante tambm deve ser considerado. Esta
tcnica particularmente bem adequada remoo de contaminantes menos densos do que a
gua subterrnea (Miller, 1996). Alm disso, ele favorece a biodegradao de compostos na
zona no saturada.

Algumas vantagens e limitaes do sistema so listadas a seguir (Miller, 1996; Millette, 2000):

Vantagens

Bem adaptado a solos com permeabilidade intermediria (e.g., areia siltosa, silte
arenoso e areia fina);
A quantidade de produto recuperado consideravelmente mais alta do que em mtodos
normais uma vez que o sistema opera sob vcuo enquanto que nos outros somente a
gravidade atua;
A concentrao de fase residual que permanece no meio poroso e menos importante,
uma vez que a presso capilar reduzida para quase zero, facilitando a liberao da
fase residual aprisionada;
A taxa de remoo de produto pode ser 5 a 10 vezes mais elevada do que nos mtodos
convencionais;
O sistema tambm pode servir como uma barreira hidrulica se os tubos de aspirao
forem colocados abaixo do nvel d' gua;
Economiza tempo e recursos enquanto permite uma recuperao simultnea e no
sequencial de fase livre, vapores e gua subterrnea e bioremediao;
Quando a recuperao de produto livre estiver terminada, o sistema pode ser
facilmente convertido em bioventilao;

127
 O custo de manuteno reduzido consideravelmente pois uma nica unidade de
bombeamento pode operar mais de 30 poos.

Comparao entre o sistema de bombeamento convencional e bioslurping

Limitaes

Trata-se de uma tcnica nova, que requer ajustes;

Uma vez que o sistema ativa o crescimento bacteriano, podem ocorrer problemas de
emulso, complicando a separao entre leo e gua;
A determinao do raio de influncia de poos de 'bioslurping' ainda continua um
desafio.

Implementao do sistema

Testes piloto devem ser feitos antes da implantao do sistema final para se avaliar o raio de
influncia do poo de extrao. O nmero total de poos necessrios para restaurao completa
do local depender dos resultados obtidos nesta fase. Deve-se considerar que alguns, seno
todos os poos utilizados no teste piloto podem ser reutilizados no sistema de recuperao
final.

Operao do sistema

Durante a fase de extrao predominante de fase livre, o sistema deve ser operado de modo
que um mnimo de gua seja extrada para no sobrecarregar os separadores de fase. Quando
a maior parte do produto residual tiver sido removida, os tubos de aspirao podem ser
elevados para que o sistema opere como um sistema de extrao de vapores ou bioventilao.

A verificao do rendimento do sistema deve incluir as seguintes observaes:

128

Anotao dos volumes de lquido removidos;
Medida semanal de concentrao dos contaminantes no gs extrado;
Medida semanal da concentrao dos contaminantes na gua extrada;
Medida semanal da espessura de fase livre nos poos;
Estimativa do volume de produto remanescente em fase residual atravs do modelo de
Charbeneau et al (1999).

Referncias

Charbeneau, R., Johns, R., Lake, L and McAdams, M. 1999 Free Products Recovery of Hydrocarbon
Liquids, American Petroleum Institute, Pub. 4682
Hoeppel, R.E., Kittel, J.A., Goetz, F.E., Hinchee, R E., Abbott, J.E. 1995 Bioslurping technology
applications at naval middle distillate fuel remediation sites; In Applied Bioremediation of
Petroleum Hydrocarbons; R. Hinchee, J.A. Kittel, H.J. Reisinger, Ed.; Battelle Press: Columbus,
OH; 3(6), p. 389-399.
Leeson, A., Kittel, J.A., Hinchee, R.E., Miller, R.N., Haas, RE., Hoeppel, R.E. 1995 Test plan and
technical protocol for bioslurping; In Applied Bioremediation of Petroleum Hydrocarbons; R.
Hinchee, J.A. Kittel, H.J. Reisinger, Ed.; Battelle Press: Columbus, OH; 3(6), p. 335-347.
Miller, R.R , 1996. Bioslurping, TO-96-05; Ground-Water Technologies Analysis CenterGWRTAC, 14
pp.
Millette, D., Delisle, S., Sanschagrin, S.. Greer, C.W. 2000. Etude de faisabilite de la bioventilation a
l'Aeroport de Sept-Iles - Projet de demonstration technologique; Institut de recherche en
biotechnologie.
Millette, D., Thibault, R., Charlebois, S., Samson, R., Orban, H.J. 1997. Bioslurping pilot test in a silty low-
permeability soil; In Sixth Symposium and Exhibition on Groundwater and Soil Remediation;
Palais des Congres de Montreal, March 18-21, 83-103.
Millette, D., D. Bourbeau, and P. Blackbum. 2001. Mise en place d'un projet de bioaspiration pour la
restauration due deversement d'huile a chauffage survenu en terrain sableux permeable. in
Americana - Contaminated Sites Technical Sessions. Montreal Convention Centre, March 28-30.
Nyer, E.K., Kidd, D.F , Palmer, RL, Grossman, T.L., Fam, S., John II, F.J., Boettcher, G., Suthersan, S.S.
1996. In situ treatment technology - CRC Press Inc.: Boca Raton. FL: 344 pp.

129
Wickramanayake, G.B., Kittel, J.A., Place, M.C., Hoeppel, R., Walker, A,, Drescher, E., Gibbs, J T, 1996.
Best practices manual for bioslurping; TM-2191-ENV; Naval Facilities Engineering Service
Center.

130
 NAPL, DNAPL & LNAPL

(Abas Informa, Julho de 2002)

No somente os economistas, mas os povos de lngua inglesa e, particularmente, os

americanos gostam muito de criar e usar siglas. E as trs do ttulo acima no so exceo,
fazendo parte do uso dirio e tambm folclore da hidrogeologia de contaminao. Este
ltimo, o folclore, muito menos conhecido.

A definio das siglas acima tem uma estria interessante. O grupo de hidro de contaminao
de Waterloo, o local conhecido internacionalmente pelas pesquisas e desenvolvimento do
conhecimento desta rea, tinha como um dos seus lderes o Dr. John Cherry (para os no inicia-
dos, autor do livro Groundwater em parceria com Dr. Allan Freezc, de 1979, um clssico da
literatura especializada).

Este grupo idealizou e montou um "shortcourse', um curso de curta durao, voltado aos
profissionais da rea de hidro de contaminao com o objetivo de mostrar os avanos da rea
e, na medida do possvel, formar opinies e disseminar os conhecimentos, fortalecendo esta
rea do conhecimento e tambm fazendo uma publicidade de Waterloo. O curso agregava
professores de vrias disciplinas, sendo relativamente abrangente. Dentre eles, o prof. James
Barker, especializado em comportamento e remediao (principalmente degradao) de
hidrocarbonetos de petrleo, o prof. Emil Frind, 'pai' da modelagem matemtica de guas

131
subterrneas, prof. Ed Sudicky, especializado em mtodos estocsticos para modelagem
matemtica, prof. Eric Reardon, especializado em hidrogeoqurnica inorgnica: prof. Bob Gillham,
especializado em zona no-saturada, alm do prprio prof. Cherry, especializado em conta-
minantes organoclorados. Nada menos do que os nomes mais importantes da hidro de
contaminao.

Dentre os alunos participantes, pessoal das agncias de meio ambiente, alm de inmeros
consultores sequiosos por informaes valiosas que os mestres to ilustres poderiam
acrescentar. Durante um dos intervalos do curso ('coffee-breaks'), um dos consultores
interpelou o prof. Cherry se eles iriam falar sobre DNAPL (l-se 'dinpou') no curso. Ele, que
nunca havia ouvido tal sigla antes, no se fez de rogado e respondeu: claro (of course')!!
Continuaram conversando e, posteriormente, ele chega para o prof. Barker e pergunta se este
sabia do que se tratava DNAPL. O prof. Barker tambm no sabia do que se tratava. Perguntaram
para mais um ou outro professor, que tambm no tinham ideia.

Como doutos que eram, no mostraram apreenso de modo a disfarar a ignorncia e saram
procura da resposta. Mais um coffe-break e, durante uma conversa com outros consultores,
algum mencionou o significado (Dense Non Aqueous Phase Liquid - lquido imiscvel e mais
denso do que a gua). Alvio geral. O prof. Cherry era um especialista no assunto e no
conhecia o jargo, originado na consultoria. Os termos LNAPL - l-se elnpou' (Light Non-
Aqueous Phase Liquid - lquido imiscvel menos denso do que a gua) e NAPL - l-se 'nepou'
(para qualquer lquido imiscvel) tm a mesma histria.

Ainda hoje, quando os termos j esto se incorporando no nosso jargo nacional, h puristas
que consideram estes termos imprecisos, uma vez que os compostos em questo no so
exatamente imiscveis, pois apresentam uma solubilidade baixa. Mas essa uma outra
estria, agora tarde, estes termos j foram consagrados pelo uso.

132
 Momento hidrogeolgico

(Abas Informa, Agosto de 2002)

CPI de reas contaminadas? Hidrogelogo andando em helicptero da Globo? Pois , estas

coisas esto no nosso dia a dia. Esse um grande momento para os hidrogelogos. Eu me
recordo muito bem de quando iniciei na rea de hidrogeologia de contaminao (em 1989)
e fizemos anlises de BTEX e os resultados mostraram valores da ordem de partes por
bilho: o cliente respondeu, 'me traz que eu bebo esta gua! Disso a CPI muita mudana
para to pouco tempo.

Antes de todo o justificado interesse pela defesa do meio ambiente em que vivemos, como
apresentado no editorial da ltima edio da Ground Water ( vol.40, N 4, Julho-Agosto
2002), os hidrogelogos em grande quantidade, podendo-se considerar mesmo que no
existe desemprego para hidrogelogos ao menos no Estado de So Paulo. E esta demanda,
em minha humilde anlise, ainda est somente em seu incio.

Os problemas ambientais representados pela contaminao de solo e de gua subterrnea

so de muito maior dificuldade e custo de remediao do que aqueles representados por
emisses atmosfricas e efluentes. Avaliaes hidrogeolgicas com detalhe e preciso so
onerosas e complicadas, envolvendo um grande nmero de profissionais, desde
perfuradores, fornecedores de equipamentos e materiais, topgrafos, qumicos etc., todos

133
orquestrados por hidrogelogos. H ainda uma quantidade imensa de trabalho somente
relacionado avaliao de locais. Alm disso, h a remediao, que tambm requer muito
trabalho de hidrogeologia para sua execuo. Neste caso, importante mencionar que os
grandes trabalhos de remediao de solo e gua subterrnea no so realizados pelos
hidrogelogos e, sim, por grandes empresas capacitadas para isso (o volume de trabalho e
capital assim os requer). Com a vinda de grandes grupos de tratamento de resduo (solo e
gua contaminada includos) movidos pelo potencial do nosso mercado, dever acentuar-
se ainda mais a demanda por hidrogelogos, uma vez que ns estamos no incio da escala
ns somos quem determina o quanto de solo e gua subterrnea devem der tratados e, em
ltima anlise, de que forma (sim, isto faz parte da formao de um hidrogelogo de
contaminao).

Portanto, s vsperas do nosso XII Congresso Brasileiro de guas subterrneas, nossas

perspectivas so muito boas. No pouco para quem v a situao do pas no momento.
Algum a quer andar de helicptero da Globo?

134
 A disperso e o poo seco

(Abas Informa, Novembro de 2002)

Poos de monitoramento secos nunca so bem vindos e, em geral, so encarados como erros
grosseiros do hidrogelogo de planto. Seria sempre assim?

Os poos de monitoramento do projetados para se obter informaes de alta confiabilidade

sobre a qualidade da gua subterrnea investigada. Ao se perfurar o poo e se atravessar
completamente a zona da contaminao, estamos obtendo uma amostra representativa da

135
integrao de todos os valores de concentrao da zona atravessada pelo poo. Se quisermos
uma definio da estratificao de concentraes ao longo do perfil avaliado, devemos recorrer
ao uso dos chamados poos de monitoramento multinvel, onde as sees filtrantes, isto , os
intervalos por onde a gua pode adentrar ao poo, so de dimenses reduzidas.

A estratificao ou distribuio das concentraes ao longo do perfil vertical avaliado depende

de vrios fatores, entre eles a disperso hidrodinmica dos contaminantes no meio poroso.
Esta a consequncia da mistura gradual que ocorre entre a soluo que contem os
contaminantes (fase dissolvida) ao ser levada pelo fluxo da gua subterrnea e a gua pr-
existente nos poros. O resultado mensurvel da disperso ao longo da trajetria percorrida
pela pluma de contaminao subterrnea o decrscimo das concentraes, semelhante ao da
diluio. Em ltima anlise, caso uma contaminao progrida indefinidamente sem
interferncias, ela tender ter valores de concentrao inferiores aos valores legais
estabelecidos para os compostos presentes na pluma, simplesmente por disperso.

Mas a disperso muito diferente para as direes longitudinal e transversal, isto ,

respectivamente, ao longo do sentido de progresso da pluma pelo fluxo da gua subterrnea e
perpendicular a este, quer vertical ou lateral. Para se ter ideia de valores aproximados de
disperso, a disperso longitudinal corresponde a 10% da distncia percorrida pela pluma, e a
transversal, a 1%. Por exemplo, caso uma pluma tenha percorrido a distncia de 100 metros,
ela ter uma disperso longitudinal de 10 metros, o que corresponde frente da pluma ter 10
metros adiante do esperado ao se considerar somente o fluxo de gua subterrnea e tambm
10 metros para trs. Para a mesma pluma, a disperso transversal seria de 1 metro (para qual-
quer lado, para cima ou para baixo).

Ao considerarmos, portanto, uma pluma de um composto orgnico menos denso do que a gua
subterrnea (fase dissolvida exclusivamente), que tenha percorrido a distncia do exemplo
acima, e instalarmos um poo de monitoramento com seo filtrante 2 m abaixo do nvel
dgua no momento da investigao, considerando-se a disperso transversal, estaramos
atravessando corn grande margem de acerto a totalidade da extenso vertical da pluma. Ao
perfurarmos muito abaixo desta profundidade, pode-se incorrer num erro de avaliao, uma

136
vez que agua no contaminada estaria fazendo parte da nossa amostra, concorrendo para o
decrscimo da concentrao que tentamos encontrar.

Portanto, ao tratar-se de plumas dissolvidas de compostos menos densos, por uma precauo
da avaliao, pode-se incorrer no problema de que a variao sazonal do nvel dgua venha a
ser suficiente para que nosso poo de monitoramento aparea seco no perodo de estiagem,
caso este tenha sido construdo durante o maior nvel d'agua sazonal. Poos secos, portanto,
nem sempre refletem em hidrogeologia mal planejada e executada.

137
 Subterrneo do Campo Santo

(Abas Informa, Abril de 2003)

Praticamos uma longa vida de boas aes e trabalho dedicado. Depois disso morremos.
Final da estria. Bem, no exatamente. Aps nossa passagem, quando nossa exausta
carcaa repousa sete palmos abaixo da superfcie, comea um longo trabalho decomposio
promovido por uma comunidade to imensa quanto variada de microorganismos.

Um dos resultados deste processo lento a lixiviao de sais, alguns metais, matria
orgnica e microorganismos, transferindo-os para o solo e gua subterrnea. Portanto,
analisando-se pelo aspecto tcnico, um cemitrio uma fonte potencial de contaminao
de solo e gua subterrnea.

Os cemitrios, palavra de origem grega que significa 'dormitrio', esto localizados, em sua
grande maioria, em reas de topografia mais elevada. Isto resultado de uma escolha que
privilegia os pontos onde o nvel d'gua subterrnea encontra-se mais profundo,
favorecendo a escavao de covas secas. Precisamente pelas suas caractersticas
topogrficas estes locais tendem a serem reas de recarga do aqfero raso, isto , locais
onde a gua escoa preferencialmente para o manancial subterrneo, ao contrrio de reas
de descarga, como rios, por exemplo, onde a gua escoa preferencialmente para fora do
aqfero.

138
A localizao adequada da necrpole, portanto, favorece o transporte da matria oriunda
da decomposio para a gua subterrnea.

A decomposio da matria orgnica pela ao dos microorganismos provoca o consumo

de oxignio da gua subterrnea, alm do consumo de outros aceptores de eltrons
responsveis pela reao qumica da decomposio. O resultado disso a criao de um
ambiente subterrneo redutor e mais cido do que o ambiente natural. Essa alterao das
condies provoca a dissoluo de metais em gua subterrnea, tanto metais provenientes
dos nossos corpos quanto aqueles que encontravam-se fixados no prprio solo e que foram
mobilizados pela alterao ocorrida. Aumentando-se o tamanho da necrpole, facilmente
se compreende a potenciliziao do problema pelo aumento de matria orgnica e pelo
potencial de contaminao que pode ser gerada.

Alm disso, h uma preocupao maior com bactrias, microorganismos diversos que
podem ser transportados pela gua subterrnea Embora exista um antigo consenso em
relao s distncias que as bactrias podem ser transportadas a partir de uma fonte de
contaminao, que menciona 32 m (este nmero proveniente da transformao de
unidades a partir de 100 ps), h pesquisas indicando a presena de bactrias a distncias
superiores a 500 m, mesmo alguns vrus foram encontrados em distncias at ento
consideradas improvveis.

Os campos-santos merecem ateno ambiental no sentido da preservao das comu-

nidades localizadas a jusante destes locais, visando a preservao da qualidade de sua gua
subterrnea, o vetor para transmisso de riscos potenciais.

Como todo morto bom, cabe a ns mesmos garantir que nosso descanso transforme em
final feliz a nossa passagem desta para melhor, permitindo que os mananciais por ventura
ameaada possam ser preservados. Descansemos em paz.

PS: Como tudo o que vivo muda, a partir desta edio nossa seo passa a se chamar
"SOLO E GUA SUBTERRNEA".

139
 Vamos esperar um novo acidente?

(Abas Informa, Maio de 2003)

Na edio de maro/abril de 2003 da Revista Saneamento Ambiental, meu amigo e editor

Francisco Alves apresentou um editorial alarmante e oportuno sobre o problema dos
passivos ambientais, algo que toca diretamente no futuro do nosso mercado de
hidrogeologia de contaminao. Por isso, aproveitando a gentileza de sua permisso,
reproduzo neste espao o seu texto. Obrigado Chico pelo brilhantismo e coragem.

No incio de abril, uma parte da populao dos estados de Minas Gerais e Rio de Janeiro foi
surpreendida com a notcia de mais um grave acidente ambiental, desta vez, causado pelo
rompimento de uma barragem de armazenamento de produtos qumicos utilizados na
fabricao de papel pela Cataguazes. O acidente lanou nos rios Pomba e Paraba do Sul
que em seu caminho para o Atlntico abastecem a populao de diversas cidades dos dois
estados nada menos que 1,5 bilho de litros de um licor contendo soda custica e lignina,
substncias utilizadas no branqueamento da celulose. Com o problema da contaminao, o
abastecimento de gua foi suspenso em vrios municpios e ainda no se conseguiu
mensurar exatamente o tamanho do estrago. O que se sabe que, por sua dimenso, trata-
se de um dos mais graves acidentes ambientais j ocorridos no Pas. Por ironia do destino, a
Cataguazes, responsvel pelo acidente, pode ser considerada uma empresa ambiental, j
que, atualmente, tem na reciclagem de papel sua principal atividade. Na verdade, a

140
barragem que se rompeu representa um passivo ambiental que foi sendo acumulado ao
longo dos anos e que chegou a um ponto em que no pode mais ser contido.

O episdio chamou a ateno de ambientalistas e autoridades governamentais para um

problema serssimo, ao qual no tem sido dada a devida ateno, qual seja, a existncia de
passivos ambientais que se constituem em verdadeiras bombas-relgio as quais, de um dia
para o outro, podem explodir, gerando danos irreparveis ao meio ambiente e populao.
sabido, por aqueles que acompanham o dia-a-dia do meio ambiente no Brasil, que h
diversos passivos importantes espalhados pelas regies industrializadas do Pas. So
passivos que, da mesma maneira que aquela da Cataguazes, foram sendo gerados ao longo
de dcadas de atividade industrial, mesmo porque devemos sempre lembrar que o controle
ambiental no Pas ainda uma atividade recente. A primeira Resoluo Conama, que
efetivamente criou normas de controle ambiental no Brasil, data de 1986, portanto tem
menos de 20 anos. Porm, a conscincia da importncia da questo ambiental nas
empresas muito mais recente: a partir da Rio 92 que a indstria comeou a se
preocupar com o meio ambiente, seja por necessidade interna, seja por presso da
sociedade. Mas a industrializao no Pas muito mais antiga. E o que foi feito com os
resduos gerados ao longo de dcadas de atividade industrial? Lembramos que, antes, os
processos industriais, inclusive por limitaes tecnolgicas, geravam muito mais resduos
do que hoje. Boa parte foi sendo enterrada por a, ou deixada em barragens que um dia
transbordam, se rompem ou desmoronam.

O acidente da Cataguazes, assim como a descoberta de stios contaminados em Paulnia,

Cubato e outros locais do estado de So Paulo, por exemplo, so um alerta no sentido de
que urge adotar medidas que conduzam a um comeo de soluo do problema. E o
primeiro passo, a ser dado pelo governo, em colaborao com as entidades empresariais e
organizaes sociais, realizar um amplo levantamento de todos os passivos ambientais
existentes, e seus respectivos responsveis para, a partir da, estabelecer um plano para
desativao dessas bombas-relgio.

Enquanto isto, podem ser adotadas medidas emergenciais, para evitar que o problema
continue se agravando, como por exemplo impedir que os aterros para lixo domiciliar

141
recebam resduos provenientes da atividade empresarial e que se obrigue as empresas a
apresentar, num determinado prazo, uma declarao informando quanto elas geram de
resduo, quais os tipos de resduos, qual o tratamento dado aos mesmos, quanto h de
resduo estocado espera de tratamento e de que forma eles esto acondicionados. Isto
permitiria, pelo menos, de imediato, conhecer a realidade atual da gerao e estoque de
resduos nas empresas.

O que no d para ficar esperando um prximo acidente e achar que a simples punio
dos responsveis ser suficiente para resolver o problema. Se multa e priso por si
resolvessem, o Brasil no teria tanta criminalidade. (Francisco Alves)

142
 O Aldo e o planeta visto de Marte

(Abas Informa, Junho de 2003)

Poucos so aqueles, em qualquer rea

do conhecimento, que uma breve
meno ao nome j suficiente. No meu
modesto conhecimento no sei de outra
associao profissional que disponha de
uma coluna do Aldo, ou do Paulo, ou
do Pedro ou quem quer que seja. No
pouco o tampouco imerecido para o
trabalho que o Aldo fez e faz pela
ABAS e pelas guas subterrneas. Para
mim e, creio, para todos aqueles que
trabalham em escalas muito maiores,
ler os nmeros do Aldo que mencionam
quilmetros cbicos de gua interessante o impressionante, mas que s esta semana me foi
bem definida por um aluno: os artigos do Aldo parecem que mostram nosso planeta visto
de Marte. Mostram uma viso global que poucos podem oferecer.

143
Esta observao deu um empurro final a um texto que tenho ensaiado apresentar neste
meu espao: existe na nossa comunidade ao menos um candidato que seja a ser um novo
Aldo? Longa vida ao Aldo, no me interpretem mal. Com todas as crticas que se pode fazer
atuao do Aldo ao longo de sua carreira, afinal ele humano (e no marciano, como o
ttulo pode induzir a crer), seus mritos a conquistas facilmente eclipsam seus eventuais
lapsos. Diz a biologia que 80% do corpo humano feito de gua, no caso do Aldo gua
subterrnea. Brincadeiras parte, a questo real sabre a existncia de um novo Aldo ba-
seia-se na ideia de que algum, ou um grupo de pessoas, ou a prpria associao como
um todo, personifique a defesa do uso da gua subterrnea de forma a unir os
profissionais, quer sejam eles perfuradores educadores ou profissionais de meio
ambiente. Vejo que a ABAS o retrato do empenho do que o Aldo representa, no sentido
da hidrogeologia de produo de gua a da hidrogeoqumica de aquferos. Hoje somos
mais do que isso. A quantidade de hidrogelogos que trabalham com contaminao de
aquferos em muito supera aqueles empregados em produo de gua. A quantidade de
artigos apresentados sobre o tema nos ltimos congressos da ABAS um reflexo disso. E,
ao contrrio dos perfuradores de poos, as empresas de consultoria em meio ambiente, talvez a
nica outra indstria onde hidrogelogos so proprietrios, montaram uma associao
prpria para defesa dos seus interesses. No teriam tido espao na ABAS? Vejo ainda
em congressos de remediao de solo e gua subterrnea, feito por qumicos,
engenheiros civis, engenheiros qumicos, engenheiros sanitaristas, bilogos e outros
profissionais. No seria isso tudo cabvel dentro da ABAS? O que que estamos
esperando?

Creio que a ABAS deva refletir a mudana de enfoque e de escala de trabalho. Essa uma
viso de quem olha nosso planeta da Terra e respeita, fascinado, a viso vinda de Marte.

144
 Viso Otimista

(Abas Informa, Agosto de 2003)

O mercado de hidrogeologia de contaminao no Brasil hoje um fato consumado. Grande

parte dos profissionais de geologia sai de seus cursos para ingressar no mercado de
trabalho como hidrogelogos de contaminao, significando que devero dedicar seus
esforos no sentido de aplicarem conceitos bsicos de hidrogeologia de fluxo de gua
subterrnea, alm de terem de aprender quase todo o transporte de contaminantes e
mtodos de campo nas prprias empresas, uma vez que os cursos ainda no se adaptaram
a esta nova demanda.

Este mercado tem como fora propulsora a existncia de legislao especfica e de tcnicos
de rgos ambientais que as implementem. Tudo isso um processo educacional e toda
educao exige necessariamente tempo. Portanto, o que se tem hoje no pas um quadro
desigual, corn alguns estados liderando o processo de fiscalizao e controle, mas com uma
evoluo rpida dos demais, uma vez que o nvel de solicitao da sociedade tem se
mostrado elevado.

H ainda um desnivelamento tanto entre os tcnicos dos rgos de controle quanto entre
as empresas prestadoras de servio. Como em qualquer mercado, algumas empresas

145
procuram manter-se na fronteira do conhecimento, da mesma forma como o fazem os
orgos de controle. Quanto maior o nvel de conhecimento, maior o nvel de exigncia.

O restante do mercado vai praticamente a reboque, procurando atualizar-se para poder

atender o nvel de exigncia. Nesta corrida, temos tanto empresas nacionais quanto
estrangeiras no mercado.

Por tratar-se de um mercado novo e atraente, vrias empresas internacionais entraram no

pas, quer atravs do incio de escritrios prprios (alguns poucos casos), quer atravs da
compra ou fuso com empresas locais (vrios casos).

As empresas nacionais que perseveram no mercado so aquelas que j se estabeleceram e

possuem a capacidade financeira e administrativa de manter-se na fronteira do
conhecimento. H ainda as pequenas empresas que esto apenas se iniciando (que se
diferenciam pouco de prestadores de servio autnomos).

As empresas internacionais aqui presentes procuram reproduzir o que os mercados

internacionais j apresentaram, com uma vantagem de se evitarem erros j cometidos
anteriormente. Em qualquer das situaes, tanto empresas nacionais quanto estrangeiras,
ainda h uma grande demanda por profissionais qualificados, no disponveis na
quantidade e qualidade solicitada por essa demanda.

O foco dos hidrogelogos atualmente pode ser tanto a hidrogeologia de contaminao

quanto a hidrogeologia de producao de gua. Por ser a gua uma bem cada vez mais valioso
(2003 o ano internacional da gua), tanto a sua recuperao quanto a sua produo so
valorizadas. Assim como valorizada sua preservao. Hoje a preocupao com a
preveno a contaminao uma cultura empresarial importante, uma vez que acidentes
que possam gerar contaminao implicam necessariamente em gastos e reduo de lucros.
Mais do que isso, implicam em crime ambiental.

Os campos da hidrogeologia levam a uma valorizao do mercado de produo de gua,

uma vez que os poos devero seguir padres de qualidade mais rgidos, associados um
conhecimento ambiental maior, para que os aquferos sejam considerados parte do meio

146
ambiente como um todo. Isso significa valor agregado. Exceente para o mercado de
hidrogeologia. E uma viso otimista a que antecipamos para a hidrogeologia no pas neste
incio de sculo.

147
 gua, para gelogos, significa gua subterrnea

(Abas Informa, Julho de 2004)

Aproveito a oportunidade de trazer aos hidrogelogos uma rpida entrevista com o Dr.
James F. Barker, pesquisador da Universidade de Waterloo, no Canad, realizada por
ocasio do Seminrio Internacional sobre Remediao de Locais Contaminados, realizado
em julho prximo passado. Ele acompanhou a criao e desenvolvimento do Centro de
Pesquisas de guas Subterrneas naquela instituio, tanto como aluno de doutorado

148
quanto como pesquisador e professor. A histria desse famoso centro muitas vezes
confunde-se com a prpria historia da hidrogeologia de contaminao, outras vezes a
antecipa.

A presena do Dr. Barker no primeiro Seminrio Internacional sobre Remediao de Locais

Contaminados emblemtica por se tratar de um dos maiores nomes mundiais da rea de
hidrogeologia de contaminao no presente momento, que tambm tem ligaes com o
Brasil atravs de pesquisas e do seu interesse cientfico, alm de ligaes afetivas com
nosso pas e nosso povo. Marca, portanto, um incio auspicioso para este evento que
promete ser o ponto de encontro dos profissionais dessa rea no nosso pas.

Em primeiro lugar, o Sr. poderia nos contar como se tornou um hidrogelogo e como
acabou chegando a Waterloo?

Barker: Eu trabalhava na rea de explorao para uma companhia petrolfera aps ter
terminado meu mestrado. Eu tinha um interesse por pesquisa e soube que gua era uma
boa rea de trabalho. Para um gelogo, gua significa gua subterrnea. A Universidade de
Waterloo havia apenas iniciado seu programa de Doutorado (PhD) em torno de 1974 e foi
ento que eu me mudei para Waterloo. E fiquei nessa rea do conhecimento desde aqui
cheguei. Certamente foi muito entusiasmante uma vez que aquela rea de pesquisas tinha
de fato apenas comeado no Canad.

Waterloo reconhecida mundialmente como o principal centro de excelncia em

pesquisa em hidrogeologia de contaminao. O Sr. poderia nos falar um pouquinho da
sua interessante histria e dos seus pesquisadores? E como que o campo de pesquisas
de Borden entrou nessa histria?

Barker: Waterloo queria ser diferente das outras escolas de Geologia e Cincias da Terra do
Canad e ento decidiu enfocar a Geologia de Engenharia e a Hidrogeologia. Bob Farvolden
(j falecido) havia sido contratado no incio dos anos 70 e foi capaz de atrair John Cherry e
Peter Fritz para Waterloo. O sucesso desse grupo permitiu que mais professores fossem
contratados e Waterloo ento deslanchou. Foi uma combinao de pessoal talentoso e

149
timo momento. O campo de experimentos de Borden foi crtico para o nosso sucesso at
os anos 90. Ns ramos a nica universidade que possua uma permisso para lanar
contaminantes na gua subterrnea at aquela poca. John Cherry e outros andavam
frustrados com estudos de casos reais de plumas de contaminao de gua subterrnea
porque as fontes geradoras eram praticamente desconhecidas (onde, quando, quanto?). Ele
teve a ideia de solucionar esse problema da pesquisa atravs de gerarmos nossas prprias
contaminaes. Desde os anos 80 Borden tem sido usado para a demonstrao de conceitos
como disperso, degradao, dissoluo de produtos imiscveis e tambm para desenvolver
e demonstrar tcnicas de monitoramento de gua subterrnea e tecnologias de remediao
como as barreiras reativas de Fe0.

Como um observador do desenvolvimento recente da hidrogeologia de contaminao,

comparando com a histria passada, o Sr. poderia tentar fazer alguma previso para o
futuro desta rea?

Barker: Acredito que a maior parte das pesquisas essenciais, de conceitos principais, j foi
realizada. O campo do conhecimento est maduro. Os conceitos esto bem compreendidos.
Devero acontecer refinamentos contnuos nas tecnologias de remediao no futuro e
aplicaes melhores dos conhecimentos atuais. Mas, quem sabe, podem existir grandes
novidades que apenas estejam esperando por bons pesquisadores para virem tona.

O Sr. j visitou algumas vezes o Brasil, sendo a primeira vez no incio dos anos 90. Que
mudanas importantes o Sr. nota da sua primeira visita para esta ltima?

Barker: Agora existe uma comunidade de pesquisadores bem estabelecida na rea de

hidrogeologia de contaminao e um rpido desenvolvimento de experincia prtica na
investigao e na remediao de locais contaminados. Tambm me parece claro que a
CETESB, que a agncia ambiental com a qual tive contato, amadureceu em termos de
regulamentao. Pesquisadores brasileiros esto ficando conhecidos
internacionalmente e esto fadados a produzir suas prprias pesquisas de nvel
internacional, no somente seguir os padres da Amrica do Norte e Europa.

150
Que pesquisa especfica poderia ser desenvolvida no Brasil que particular ao nosso
pas? Que perspectiva o Sr. vislumbra de uma cooperao com pesquisadores no
Brasil?

Barker: Eu fico um pouco desapontado por no conseguirmos ainda fazer um bom uso da
experincia do Brasil com o uso do etanol na gasolina. A Amrica do Norte esto
andando nesta mesma direo e os problemas de contaminao que ns encontraremos
poderiam ser antecipados a partir de experincias prticas e de pesquisas realizadas
no Brasil. Esta oportunidade est sendo perdida rapidamente. A remediao de solos e
gua subterrnea em climas mais quentes outra oportunidade no Brasil. Possuindo
uma indstria de petrleo de excelente nvel internacional como a Petrobras tambm
deveria servir como oportunidade para o avano de pesquisas em gua subterrnea
relacionadas ao petrleo que ultrapassem os problemas de postos de combustveis
relacionados ao vazamento de tanques subterrneos. Na verdade, a cooperao deve ser
entre USP, CETESB (e outras universidades e agncias ambientais) e as indstrias com
problemas ambientais como a prpria Petrobras. Waterloo sempre demonstrou interesse
em realizar pesquisas em colaborao com o Brasil. Ns nos beneficiamos de excelentes
alunos de doutorado (PhD) brasileiros (Everton de Oliveira, Nilson Guiguer e vrios
outros) e pretendemos continuar assim.

Acredito que se USP e outros centros de pesquisa do Brasil puderem identificar

necessidades nas quais Waterloo possa ajudar, a cooperao certamente ocorrer.

Qual foi sua impresso do SIRLC (Seminrio Internacional sobre Remediao de

Locais Contaminados)? Qual a importncia para os profissionais brasileiros
participao de eventos desse tipo?

Barker: Eu fiquei muito bem impressionado pela grande quantidade de participantes.

Me parece que uma excelente oportunidade para que profissionais possam trocar
ideias e experincias. Gostei da combinao de resultados de pesquisa com experincia
prtica dos consultores presentes. Tambm me pareceu muito estimulante a presena
conjunta dos proprietrios dos problemas ambientais e de tcnicos das agncias

151
ambientais. Sem dvida, uma melhor remediao e maior proteo ambiental dever
brotar de interao to boa entre a indstria, agncias ambientais, consultores,
prestadores de servios e pesquisadores.

H algo mais que o Sr. gostaria de dizer da sua audincia no Brasil?

Barker: Gostaria de agradecer pela oportunidade de mais uma vez observar o

desenvolvimento do Brasil nesta rea e de participar neste seminrio de sucesso.

152
 Atividade agrcola: h risco?

(Abas Informa, Agosto/ Setembro de 2004)

Na contaminao de guas subterrneas por compostos orgnicos, os combustveis e os

defensivos agrcolas apresentam comportamentos que podem ser considerados

praticamente antpodas. Os principais contaminantes presentes na gasolina so compostos

com grande mobilidade e baixa persistncia. Os principais compostos formadores dos
defensivos agrcolas so pouqussimos mveis e muito persistentes. Os primeiros tendem a

153
se dissolver na gua subterrnea. Os ltimos tendem a se adsorver no solo. Essa dicotomia
se estende tambm na rea legal, ainda que por razes diversas. E finalmente temos as
diferenas de mercado na hidrogeologia de contaminao no nosso pas.

Depsitos de combustvel, em todas suas formas, quer sejam tanques enterrados de postos
de gasolina, quer sejam tanques areos de bases de distribuio e refinarias, quer sejam,
tubulaes enterradas e areas, tubovias etc., representam fontes potenciais de
contaminao extremamente corriqueiras, presentes no nosso dia a dia afinal, os
automveis so responsveis pelo consumo de quase metade de todo o petrleo produzido
no mundo.

Por esse mesmo motivo estes contaminantes foram muito estudados e, em geral, encontra-
se na dianteira das aes corretivas.

Defensivos agrcolas quer sejam pesticidas ou herbicidas, representam fontes potenciais

extensas, pois sua aplicao acontece em grandes reas agriculturveis. Tambm estes so
relativamente bem estudados e so alvo de ambientalistas. Devido sua natureza mais
complexa e mais variada na composio, as aes corretivas demoram mais para serem
disparadas. Alm dos defensivos, na agricultura ainda somam-se problemas potenciais
atravs da utilizao de adubos e fertilizantes.

Os combustveis fsseis apresentam como principais contaminantes os monoaromticos

denominados coletivamente por BTEX, acrnimo para benzeno, tolueno, etilbenzeno e
xilenos. Estes compostos encontram-se presentes na gasolina e, em menor proporo, no
diesel e leos mais pesados.

Alguns poliaromticos como o benzo (a) pireno, presentes no diesel, tambm so alvos
ambientais. Estes compostos so carcinognicos, sendo o benzeno e o benzo(a) pireno
reconhecidamente cancergenos. Os monoaromticos, que so os contaminantes mais
comuns nos depsitos de combustveis, apresentam solubilidade relativamente elevada, da
ordem de poucos miligramas por litro, ainda assim pelo menos trs ordens de grandeza
acima dos limites de potabilidade. Esta caracterstica os torna muito mveis, pois a gua

154
subterrnea o elemento mais mvel em superfcie. Por serem facilmente degradados,
tendem a formar plumas de contaminao de pequena extenso.

Os defensivos agrcolas so compostos de cadeias carbnicas maiores e mais complexas.

Em geral, por serem altamente hidrofbicos, apresentam solubilidade baixa e tendem a
ficar adsorvidos no solo, apresentando baixssima mobilidade. Por risso so contaminantes
de solo e no de gua subterrnea.

A atuao dos rgos oficiais de meio ambiente decisiva na existncia de aes

preventivas e corretivas. Meio ambiente ainda visto como gasto para a maioria das
empresas, cultura que responsvel pela limitao das atividades preventivas. De uma
forma clara, quanto mais atuante o poder pblico melhor os efeitos no meio ambiente.
Assim, o mercado de trabalho para os hidrogologos de contaminao determinado
diretamente por estes nveis de atuao. Os depsitos de combustveis tm recebido, em
grande parte do pas, a ateno merecida, embora ainda exista a maior parte dos trabalhos
de avaliao e remediao esperando para ser feita. J a atividade agrcola no est
subordinada ao mesmo procedimento, uma vez que a aplicao de defensivos no requer
licenciamento, o que impossibilita os rgos de meio ambiente de atuarem nesta rea. A
aplicao de defensivos est subordinada ao Ministrio da Agricultura. O reflexo disco a
ausncia de controles mais eficazes com relao a solos potencialmente contaminados.

Embora exista uma grande massa de literatura a respeito do comportamento de defensivos

no solo, esse conhecimento no tem aplicao no mercado de trabalho, pois os
instrumentos geradores de demanda no esto afinados.

155