El oxgeno es transportado por la mioglobina o por la hemoglobina de la

sangre, como un ligando coordinado al Fe(II), en la oximioglobina y en la

oxihemoglobina, que le reserva un punto de coordinacin suficientemente
protegido, para que no se produzca la oxidacin a Fe(III). Por lo tanto para la
experimentacin se oxido el hierro 2+ de la hemoglobina a hierro 3+ para un
mejor manejo experimental.

Discusin de resultados

El Fe(III), dispone sus 5 electrones desapareados, en los 5 orbitales atmicos d,

con la mxima multiplicidad de espn, mientras que el Fe(II), surgira con un par
de electrones en un orbital d y cuatro ms, sin pareja.
Si los ligandos son de campo dbil, provocan un pequeo desdoblamiento, el
complejo ser de alto espn, como ocurre con el agua, o los halgenos (F,
Cl).Sin embargo con ligandos de campo fuerte, esto es aquellos ligandos que
interaccionan fuertemente con el elemento central, estos electrones se
agrupan en los 3 orbitales de menor energa (t2g), quedando un electrn sin
pareja, en el caso del Fe(III).

El desdoblamiento de estos grupos de orbitales atmicos t2g y eg, en funcin

de la interaccin con los ligandos, grupos con pares de electrones solitarios,
permite saltos electrnicos por absorcin de energa luminosa en el espectro
visible, que provoca que el compuesto tome colores complementarios
espectaculares, muy apropiados para ser visionados en foto digital. Los
complejos del hierro, siempre tienen estructura octadrica, con 6 puntos de
coordinacin.

La serie espectroqumica de Tsuchida, clasifica los ligandos por su interaccin

con los iones centrales, en este caso el Fe(III), sera I- <Br-<Cl-<F-< R-OH<
H2O< NCS-<NH3<CN-

Cuanto mayor sea la interaccin con los orbitales d, segn su orientacin

espacial, ser mayor el desdoblamiento entre niveles, y por lo tanto, mayor
ser la diferencia energtica), mayor la frecuencia L de la radiacin absorbida,
menor su longitud de onda.

Sin embargo mientras los complejos de alto espn del hierro(III), son incoloros,
o con colores plidos, los que forma con ligandos de campo fuerte como el
tiocianato o el cianuro, dan lugar a colores muy intensos. Ello es debido a otro
efecto que se superpone con el anterior. Existe una transferencia de carga del
ligando, al ion central, Fe(III), con captura de un electrn por parte de ste y
reduccin a Fe(II). Este hecho es el que hace que los colores sean
especialmente vistosos.

CONCLUSION
Este complejo (Cloruro ferrico) coloreado se puede volver incoloro tratndolo
con NaF, ya que se sustituye el ligando H2O pasando a otro tipo de complejo
(complejo de alto espn), ya que el F-, como se observa en la serie
espectroqumica, es un ligando de campo dbil, que casi no desdobla los
niveles.

Reacciones:

Fe 3+ ( del cloruro frrico) y H2O

Fe 3+ (cloruro frrico) + Tiocianato

Fe 3+ con Cianato

Fe 3+ con Floruros
Bibliografia:

Ayres G- (1970). Anlisis qumico cuantitativo. Mxico. Editorial Harla.

Vega E; Verde R; Perez C. (2002). La teora y prctica en el laboratorio de

qumica analtica. Mxico D. F. Editorial: UAM.

Day RA; Underwood A. (1989). Qumica analtica cuantitativa. Editorial Prentice

Hall. Hispanoamericana.

Brown T. Qumica, la ciencia central. (2010). Edit. Prentice Hall.