Quinto Informe de Laboratorio

UNIVERSIDAD NACIONAL
ING. YUPANQUI TORRES EDSON
 SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS,

GEOLOGA Y METALURGIA

INFORME DE LABORATORIO No 5 PRESION DE VAPOR

ESCUELA ACADMICA: Ingeniera de Minas

AO Y SEMESTRE ACADMICO: 2014 I

CICLO: III

DOCENTE: Ing. TORRES YUPANQUI Edson

ALUMNO: MOLINA ROSAS Erick Junior

HUARAZ PER

2014

ING. YUPANQUI TORRES EDSON

1. INTRODUCCION

Electroqumica es una rama de la qumica que estudia

la transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica. En otras
palabras, las reacciones qumicas que se dan en la interfaz de un conductor
elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y
un conductor inico (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos
casos especiales, un slido.

Si una reaccin qumica es provocada por una diferencia de

potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrlisis. En
cambio, si la diferencia de potencial elctrico es creada como consecuencia
de la reaccin qumica, se conoce como un "acumulador de energa
elctrica", tambin llamado batera o celda galvnica.

Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones

entre molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroqumica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a
cabo los procesos que generan electricidad o, en caso contrario, son
producidos como consecuencia de ella.

En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde

se dan reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas,
fsicamente o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un
circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en
una subdisciplina conocida como anlisis potenciomtrico.

2. OBJETIVOS

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 Conocer el principio del funcionamiento de las celdas electrolticas y
galvnicas es decir, la conversin de la energa elctrica en energa
qumica y viceversa
Medir los potenciales estndar de celda a fin de determinar el orden
de la facilidad relativa opara oxidarse de una serie de metales.

3. MARCO TERICO
A. Electroqumica
La electroqumica es la parte de la qumica que trata del uso de las
reacciones qumicas para producir electricidad y el uso de la
electricidad para producir cambios qumicos.
Estudia la conversin entre la energa elctrica y la energa
qumica.

B. CLASIFICACIN DE LAS CELDAS ELECTROQUMICAS

3.B.1. CELDAS ELECTROLTICAS:
Cuando la energa elctrica procedente de una fuente
externa hace que tenga lugar una reaccin qumica no
espontnea.

3.B.2. CELDAS GALVNICAS O VOLTAICAS:

En las que la energa que se libera en una reaccin redox
espontnea se puede usar, para realizar un trabajo elctrico.

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3.B.3. ELECTROLISIS

En la electrolisis las reacciones ocurren sobre la superficie

de los electrodos.

En el nodo:

(electrodo positivo) se produce la semirreaccin de

oxidacin y en el ctodo (electrodo negativo) la
semirreaccin de reduccin. Si en la disolucin sometida a
electrolisis coexisten diferentes especies qumicas (cationes,
aniones y molculas neutras), se reducirn y oxidarn en un
orden que depender de su potencial de reduccin y de la
cintica de los procesos redox en los electrodos.

En la electrolisis del yoduro de potasio, KI, la disolucin

contiene iones yoduro, I, iones potasio, K+ y agua. Si se
hace pasar una corriente elctrica a travs de la disolucin
de KI(ac) tiene lugar la oxidacin de los iones I en el nodo
y la reduccin del agua en el ctodo.

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 s. oxidacin (NODO): 2 I(ac) I2(s) + 2 e

s. reduccin (CTODO): 2 H2O(l) + 2 e H2(g) + 2 OH(ac)

Reaccin global: 2 I(ac) + 2 H2O(l) I2(s) + H2(g) + 2 OH(ac)

La cantidad de producto formado en un electrodo, durante

un proceso electroltico, depende de la cantidad de carga
que pasa a travs de la celda electroltica y de la
estequiometra de la reaccin.

3.3.4. INFORMACIN IMPORTANTE:

El agua y el CCl4 son dos lquidos

inmiscibles.
El yodo es muy soluble en CCl4, su disolucin
presenta color rosa violeta
La fenolftalena es un indicador cido-base que en medio
bsico toma color grosella
El yodo, I2, reacciona con disoluciones
alcalinas sufriendo una autooxidacin-

reduccin con formacin de iones yoduro, I-, e iones

yodato IO3-. Ambos son

incoloros en disolucin acuosa.

4. MATERIALES Y REACTIVOS
Tubo en forma de U
2 Electrodos de grafito
Fuente de corriente continua con conector,

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 Alambres
Pipeta
Gradilla y tubos de ensayo
Yoduro de potasio
cido clorhdrico
Tiosulfato de sdio, (Na2S2O3)
Fenolftalena

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A. Se sujeta el tubo en forma de u con el soporte universal se arma los

dos ctodos con el grafito y se procede a realizar la electrolisis

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B. Una vez preparado el montaje de la
disolucin de KI en el tubo en U
conectamos la corriente y la
dejamos unos 7-8 minutos.
En el transcurso del tiempo se
observa la aparicin de una
sustancia de color pardo en el
nodo y la aparicin de pequeas
burbujas en el ctodo.
Una vez desconectada la corriente
elctrica y retirado el nodo se
observa que el color de la
disolucin andica es pardo oscuro. Este color es debido a la

presencia de iones I3- en la disolucin.

C. Colocamos la solucin de I3 en 2 tubos de ensayo para realizar

pruebas sien verdad era el ion ioduro, de igual manera con la
sustancia presente en el ctodo para comprobar su basicidad
Disolucin andica:

Al aadir CCl4 la fase lquida superior tiene un color pardo ms

claro que el que tena la disolucin andica y la fase lquida inferior
tiene un color violeta o rosado.

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 Al aadir almidn la
solucin se torn azul
oscuro
Disolucin catdica:

Al aadir fenolftalena
a la disolucin
catdica (incolora)
toma un color rosado.
Este color nos indica
que la disolucin es bsica (8,3 < pH < 10 intervalo de viraje de
la fenolftalena).

Al aadir FeCl3 (de color amarillo) la disolucin pierde el color

rosado queofreca la fenolftalena y por lo tanto ya no es una
disolucin bsica.
Se ha formado el hidrxido de hierro (II) de color pardo anaranjado
que se encuentra en la disolucin en forma de pequeas motas que
van precipitando si se deja reposar.

6. CONCLUSIONES

7. BIBLIOGRAFA

T. MOELLER, QUMICA INORGNICA, Ed. Revert, 1988

I. LEVINE, FISICOQUMICA, Mc Graw-Hill, 1990

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