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Pharmacie galnique
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Les oprations pharmaceutiques
A. de dimensions homognes,
B. suffisamment rsistants,
C. ayant un temps d'coulement infrieur 10 secondes,
D. secs non'humides,
E. insolubles dans l'eau. ABC
A. Thermogranulation
B. Granulation sche
C. Granulation humide
D. Extrusion Sphronisation
E. Thyndallisation
Dans le cas d'une thermogranulation, l'agglomration du mlange pulvrulent est obtenue par :
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La granulation est une opration pharmaceutique trs utilise dans la fabrication des comprims
car elle permet de :
La granulation est une opration pharmaceutique trs utilise dans la fabrication des comprims
car elle permet de :
Principe de la lyophilisation :
A. Conglation et sublimation
B. Conglation, passage de la forme solide (glace) la forme liquide puis vaporation
C. Conglation, passage de la forme solide (glace) la forme gaz (vapeur) en passant par la
forme liquide
D. Conglation (glace), dconglation (liquide) puis vaporation de l'eau
E. Conglation, passage de la forme solide (glace) la forme gaz (vapeur) sans passer par la
forme liquide
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La filtration strilisante trouve son application :
Les Comprims
L'amidon de bl peut tre ajout dans une formule de comprims pour son pouvoir :
A. Liant
B. Diluant
C. Dsagrgeant
D. Edulcorant
E. Lubrifiant
Le Talc est introduit comme excipient dans la fabrication des comprims pour :
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La friabilit des comprims est value par :
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Adjuvants de compression :
A. Span 60
B. Starate de magnsium
C. Lactose
D. Amidon de mas
E. Cellulose microcristalline
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Parmi les propositions suivantes concernant les comprims, lesquelles sont exactes ?
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Les prparations injectables
A. Limpidit
B. Strilit et absence de substances pyrognes
C. Neutralit
D. Hypotonie
E. Isotonie au plasma
Selon les normes de la pharmacope franaise, l'eau pour prparation injectable peut tre
produite par un appareil la traitant par :
A. Dminralisation
B. Permutation,
C. Adoucissement,
D. Distillation,
E. Osmose inverse. D
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La production des prparations injectables :
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Les emulsions
A. Emulsification optimale
B. Taille de globule minimale
C. Viscosit maximale
D. Viscosit minimale
E. Stabilit maximale
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Les suspensions
A. Une solution d'un principe actif solide dissout dans une phase huileuse, continue,
dispersante
B. Une solution d'un principe actif solide dissout dans une phase aqueuse, continue,
dispersante
C. Une dispersion d'un solide finement divis dans une phase liquide dans laquelle il est
insoluble
D. Un systme dispers de deux phases liquides non miscibles
E. Une dispersion d'un solide sous forme de fines particules dans un liquide dans lequel il
n'est pas soluble
A. Mouillant
B. Dsagrgeant
C. Lubrifiant
D. Agent d'coulement
E. Viscosifiant et floculant
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Les poudres
A. Convection
B. Cisaillement
C. Diffusion
D. Rotation et frottement
E. Frottement et glissement
A. Mlangeage
B. Remplissage de la trmie
C. Vidange du mlange
D. Stockage du mlange
E. Pese des composants du mlange
1. Taille.
2. Densit.
3. Forme.
4. Porosit
5. Homognit., A
A: 1,2,3,4 B: 1,2 3,5 C: 2,3,4,5 D: 1,2,4,5 E: 1,3,4,5
Dans un mlange de poudre, quels sont les risques encourus avec une teneur en eau leve ?
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Autres formes pharmaceutiques
Les carbomres sont souvent utiliss dans la fabrication de gels pour leurs proprits :
A. Humectantes
B. Mouillantes
C. Glifiantes
D. Viscosifiantes
E. Solubilisantes
Parmi les contrles d'un gel pour application cutane nous citons :
A. Caractres organoleptiques
B. Viscosit .
C. Consistance
D. pH
E. Contrle microscopique
Le srum sal :
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La consistance des pommades influe sur :
Parmi les formes pharmaceutiques destines la voie orale, lesquelles sont action prolonge :
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Le mlange effervescent :
1. concerne les principes actifs (PA) absorbs au niveau des muqueuses nasales,
2. est influence par les caractristiques granulomtriques du PA,
3. concerne les PA qui atteignent les alvoles respiratoires par impaction,
4. concerne les PA qui atteignent les alvoles respiratoires par sdimentation,
5. est influence par la nature de la prparation pour inhalation. E
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Le systme OROS :
Les facteurs physicochimiques des substances actives influenant l'absorption cutane sont :
A. l'hydrophilie et la lipophilie,
B. le coefficient de diffusion,
C. le degr d'ionisation,
D. la concentration de la substance active,
E. le lieu d'application. ABCD
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L'administration par voie parentrale permet :
La vectorisation :
A. amliorent l'observance,
B. diminuent l'observance,
C. augmentent le nombre de prises,
D. rduisent la dure d'action,
E. augmentent l'intensit de l'effet thrapeutique. A
Une pommade :
A. peut procurer une action systmique si le principe actif parvient aux capillaires sanguins,
B. lipophile est formule en vue d'une action locale,
C. absorbant l'eau, est formule avec les mmes bases qu'une mulsion E/H (Eau/ Huile),
D. absorbant l'eau, peut vhiculer des principes actifs hydrophiles et/ou lipophiles,
E. peut avoir.un effet prolong dans le temps. ABDE
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Le facteur de dplacement :
Les vecteurs :
A. des poudres est d'autant plus rapide que les particules sont fines,
B. de granuls est d'autant plus rapide qu'ils sont poreux,
C. de comprims obtenus par presse alternative est plus rapide que par presse rotative,
D. d'un mlange de produit pulvrulent dpend de la porosit du lit de poudre,
E. de drages prpares en lit d'air fluidis est plus lente que celles prpares en turbine. ABD
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Autres QCMs
Principe de la lyophilisation :
A. Conglation et sublimation
B. Conglation, passage de la forme solide (glace) la forme liquide puis vaporation
C. Conglation, passage de la forme solide (glace) la forme gaz (vapeur) en passant par la
forme liquide
D. Conglation (glace), dconglation (liquide) puis vaporation de l'eau
E. Conglation, passage de la forme solide (glace) la forme gaz (vapeur) sans passer par la
forme liquide
A. Mdical
B. Pharmacologique
C. Pharmaceutique
D. Clinique
E. Technique.
1. reproduire la qualit,
2. veiller maintenir la qualit,
3. augmenter la qualit,
4. remplacer le contrle de qualit,
5. augmenter la cadence de production.
La chimio embolisation :
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L'tude de la stabilit est exige :
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Les principales proprits du grain sont :
1. Dimensions homognes.
2. Suffisamment rsistant
3. Le temps d'coulement doit tre < 10s.
4. Sec non humide.
5. Insoluble dans l'eau. A
1. un essai en temps rel pendant 18 mois et un essai en temps acclr pendant 6 mois,
2. le respect des conditions atmosphriques prcises par l'ICH,
3. des essais raliss simultanment, en temps rel et en temps acclr, permettant de
gagner du temps,
4. une dure de validit de 18 mois, attribue en cas de satisfaction des deux essais raliss,
5. d'tablir partir d'un minimum de 3 lots tests, une dure de validit ainsi que des
conditions de stockage pour le produit fini. B
1. consiste fabriquer des lots qui seront soumis aux essais cliniques,
2. consiste fabriquer des lots pilotes,
3. consiste fabriquer des lots industriels,
4. consiste fabriquer de petits lots l'chelle de dveloppement,
5. signifie la recherche d'une nouvelle molcule mdicamenteuse. C
1. pharmaceutique,
2. toxicologique,
3. pharmacologique,
4. clinique,
5. bibliographique. A
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L'assurance qualit :
1. le procd lectronique,
2. le procd mcanique,
3. le procd optique,
4. la duret,
5. la centrifugation. A
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Les lments de la qualification des quipements de production et de contrle sont :
A. la qualification d'installation,
B. la qualification oprationnelle,
C. la qualification de performance,
D. la qualification stationnaire,
E. la qualification documentaire. ABC
Le contrle :
A. de limpidit se fait par une mthode visuelle sur quelques chantillons du lot,
B. de neutralit se fait par la mthode hmolytique ou la mthode de l'hmatocrite,
C. de strilit met profit la capacit de multiplication des germes vivants,
D. d'isotonie est indispensable pour les solutions intraveineuses,
E. d'apyrognicit met profit la capacit de multiplication des germes vivants. CD
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