Zmiany postpowe s one nastpstwem zmoonej czynnoci w komrkach w

wyniku czego dochodzi do przewagi procesw asymilacji (przyswajania) nad

procesami dysymilacji*. Oraz przewagi anabolizmu nad katabolizmem. Efektem
tego moe by:
Przerost Kiedy zwiksza si masa komrek lub
Rozrost Kiedy zwiksza si liczba komrek
(Np. Rozrost tkanek nabonkowych ale Przerost tkanki miniowej)
Kady z nich moe by fizjologiczny bd patologiczny
Fizjol. Przerost tkanki miniowej przybywa cytoplazmy w komrce a efektem
jest powikszenie objtoci
Patol. Moe dotyczy wtedy przy przerocie minia sercowego powikszenie si
minia ale boniaste zastawki nie maj tej moliwoci z reguy dochodzi wtedy
do niedomykalnoci negatywne nastpstwo przerostu minia sercowego. Dla
kompensacji tej wady wkna minia sercowego dodatkowo si przerastaj
(zamknite koo)
Do zmian postpowych zalicza si: Odrost, Odnoga -przy gojeniu ran.
Przerost, Rozrost, Przeksztacanie i Przetwarzanie , Przeszczepy i
Nowotwory
Udzia poszczeglnych tkanek w tych zmianach postpowych moe by rny.
Mog w tym brac udzia zarwno koci jak i tkana nerwowa/
Odrost i Odnowa
Jest to zdolno do wyrwnywania ubytkw odnowa moe by fizjologiczna bd
patologiczna.
Fizjol.- Prowadzi do odnowienia zuytych tkanek np: uszczenie si nabonka
Patol.- Wie si z powstaniem elementu tkanki cznej ktry wypenia ubytek.
Wtedy gdy uzupenia si ubytki uszkodzonej tkanki cznej- odnowa zupena
jeeli natomiast tkanka czna zastpuje inn tkank to jest to odnowa
niezupena
O dziaa naprawd dziaa przerost i rozrost jest to rwnie przejaw czynnoci
fizjologicznych jaki patologicznej przerocie zwiksza si ilo cytoplazmy
komrka lecz komrek nie przybywa. przy rozrocie zwiksza si liczba komrek
w przypadku gdy przerost dotyczy komrek narzdw miszowych jest wtedy
przerost prawdziwy gdy dotyczy zrembu cznotkankowego jest to przerost
rzekomy fizjologicznie postaci ulegaj narzdy dla skompensowania
niedoczynnoci narzdu na przykad
jeeli teraz nie ulegaj minie to dla kondensacji ukrwienia serce musi
intensywniej pracowa wtedy jego komrki rwnie przerastaj to jest przerost
roboczy
Gdy nie czynna jest jaka cz narzdu na przykad nerka wwczas druga nerka
ulega przerostowi
Podobnie przypadku wtroby kiedy jest nieczynny jaki pat to kompensacji
ulega ssiedni pat
Przeksztacenie i przetwarzanie
rwnie te zmiany postpowe maj na celu zastosowanie Panek do nowych
warunkw. Najbardziej da si to zauway w kociach w czasie gojenia w tych
procesach bior udzia osteoklasty osteoplasty
Przeksztacenie przetwarzanie moliwe jest w obrbie tkanek pokrewnych wynik
dranienia nabonek wielorzdowy na przykad w drogach oddechowych nieraz
przeksztaca si wielowarstwowy paski majcy zdolno do rogowacenia. Jeeli
natomiast przetwarzanie po przeksztaceniu jest zrnicowane wwczas jest to
przetwarzanie bezporednie. Natomiast wytwarzanie si nowe niedojrzae
komrki przetwarzanie porednie. Ma miejsce przy nowotworach. Przeszczepianie
jest stosowane do naprawy uszkodzonych narzdw moe nim by
autotransplantacja kiedy dotyczy tkanek tego samego osobnika.
Homotransplantacja- Kiedy szczepienie dotyczy osobnikw tego samego gatunku
w tym jednak wypadku konieczne jest okrelenie genu zgodnoci tkankowej
zarwno dawcy jak i biorcy
W przypadku braku zgodnoci przeszczep zostaje odrzucony od razu
Gen zgodnoci tkankowej dziedziczony jest sposb sprzony nie dotyczy on
moliwoci rekombinacji genetycznej
przeszczepy midzygatunkowe nie s praktykowane
Nowotwory Jest to przykad rozrostu komrek w ktrym jest on wyczony jest
spod kontroli organizmu do pewnego rodzaju jest to rozrost autonomiczny do
pewnego stopnia jest to oddziaywanie w ktrym komrki nowotworu yj
kosztem komrek organizmu w ktrym si rozwijaj yj niezalenym yciem
dlatego kiedy jest to rozrost patologiczny w pewnym stoonu przypomina tkank z
ktrej si wychodzi.
Czynniki przyczyniajce si do rozwoju nowotworu
Czynniki przyczyniajce si do rozwoju. Z jednej strony skonno genetyczna
ktr organizm dziedziczy oraz czynniki wywoujce ktry moe by rnorodny
mog nim by na przykad substancje chemiczne lub czynniki fizyczne zarwno
pierwszym jakim i drugim przypadku poprowadzone do mutacji w genach azymut
cyklw komrkowy efektem tego s niewaciwe przebiegajce podziay
komrkowe prowadzce do wytworzenia nowotworw lub niewaciwych komrek.
Innym mechanizmem powstawania nowotworu s mutacje w genach prowadzce
do naturalnej mierci komrki. Tzw. dipotazy wtedy to komrki ktre s
uszkodzone zniszczone przez to niepotrzebne w organizmie nie zostaj niszczone
przez komrki cytodisyczne. Tylko pozostaj gromadz si w przypadku podziaw
prowadz do nowotworu.
Oprcz czynnikw fizykochemicznych o przedstawionych waciwociach
mutagenny Innym czynnikiem mog by czynniki biologiczne prowadzce do
powstania nowotworw na przykad wirus brodawczycy ktry ma powinowactwo
do tkanki nowotworowej jeszcze inn przyczyn mog by zaburzenia regulacji
hormonalnej. prowadzce do rozregulowania metabolizmu komrkowego i efekcie
do powstania nowotworu.
Morfologia a nowotworu
najczciej nowotwory wystpuj w postaci guzw ,pojedynczo z chwil kiedy
uzoliwaj si to wystpuj w wikszej liczbie czsto nie zwizanej anatomicznie
mog one przyjmowa posta grzybiast kalafiorowa Tom i wtedy s oddzielone
od podoa( zdrowej tkanki )Mona przyj e s nie zoliwe ale z chwil kiedy
trudno wyczu ograniczenie midzy tymi chorymi gatunkami to mwi si o
nowotworze zoliwym i on wwczas ma Infiltracyjny rozrost
Mikroskopowo w nowotworze zoliwym komrki dziel si bez osignicia
wczeniejszej dojrzaoci i wwczas jdra komrkowe s rnej fazie podziau.
Midzy komrkami nie ma wyranej granicy twrczej przez stron komrkow.
Nowotwory mog wywodzi si z rnych tkanek i najwiksz moliwo
wykazuj te komrki ktre dziel si:komrki nabonkowe komrki tkanki cznej i
zwykle tam gdzie one wystpuj moe dochodzi do rozrostu komrkowego jeeli
nowotwory wywodz si z jednej tkanki to s jednorodne zarwno miejsce
nowotworu jak i tkanka z ktrej si wywodzi decyduje o ich nazewnictwie (tkanki
nabonkowej to nabonkowce)