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FACULTAD DE INGENIERIA,

ARQUITECTURA Y URBANISMO

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA


CIVIL

Alumno : DELGADO ALEJANDRIA DARWIN

Profesor: ING. BALLENA DEL RIO PEDRO

Curso: EVALUACIN Y REPARACIN DE ESTRUCTURAS

Ciclo : VI

Aula : B

PIMENTEL, SEPTIEMBRE DEL 2016


1.- ACCIONES DE TIPO FSICOS

INTRODUCCIN.

Un hormign endurecido puede destruirse como consecuencia de acciones


fsicas de naturaleza muy diferente. Al igual que ocurre con cualquier material
permeable, el agua puede penetrar en el interior del hormign y si sta se hiela
dar lugar a tensiones importantes que podrn destruirlo.

Si los ridos presentan coeficientes de dilatacin trmica muy diferentes al de


la pasta los cambios fuertes de temperatura crearn tensiones internas que
micro fisurarn al hormign, reduciendo sus resistencias y acabando por
destruirlo.

El calor de hidratacin del cemento puede ocasionar que los ncleos de


grandes macizos de hormign se encuentren a temperaturas ms elevadas que
las superficies con lo que al enfriarse, con el paso del tiempo, se contraern y
agrietarn.

La abrasin, erosin y cavilacin, son formas de acciones fsicas que terminan


destruyendo al hormign; algunas, como la cavitacin, de una forma bastante
notable.

Las piezas de hormign de gran longitud, si se encuentran impedidas de


deformarse libremente, pueden fisurarse si no disponen de juntas con la
separacin conveniente, al sobrevenir un descenso de temperatura.

Las losas de carreteras de hormign estn sometidas a un gradiente trmico


importante, especialmente en algunas zonas de nuestra pennsula, haciendo
que stas puedan curvarse positiva o negativamente de acuerdo con las
variaciones de temperatura que ocurran durante las veinticuatro horas del da,
dando lugar a que se rompan al trabajar en bveda bien directa o invertida.

Por ltimo, el fuego puede considerarse como' otra accin fsica de una gran
capacidad destructora.
1.1.-ACCIN DEL HIELO - DESHIELO

El agua al helarse experimenta un incremento de volumen de un 9 %. Si el


agua se encuentra llenando parcialmente los poros del hormign y el espacio
libre ocupado por el aire es igual o superior a ese 9 %, al producirse la helada
existir espacio suficiente para absorber la expansin y, por tanto, no se
producirn tensiones en el hormign que puedan daarlo; sin embargo, si el
grado de saturacin es elevado y el espacio libre reducido, la expansin del
agua se encontrar impedida y las tensiones a que quedar sometido el
hormign podrn llevarlo al agotamiento.

La temperatura a la que se produce la congelacin del agua en el interior del


hormign no puede asegurarse que sea la misma que la del agua situada en
espacios abiertos, pues depende de factores tales como, presin capilar, sales
sueltas procedentes del propio hormign, etc.

El agua en los poros capilares del hormign est sometida a una presin que es
tanto ms alta cuanto menor es el dimetro de stos; por otra parte, cuanto
mayor sea esta presin menor ser la temperatura de congelacin con
respecto a la correspondiente a la presin atmosfrica. Al descender la
temperatura, el agua de los poros de mayor dimetro se hiela antes que la de
los poros ms finos con lo cual los cristales de hielo que se han formado en los
primeros impiden la expansin del agua al helarse en los ms finos dando lugar
a la creacin de una presin hidrulica sobre las paredes de los poros que
pueden llegar a fisurar al hormign. La presin producida en los poros depende
de la velocidad de enfriamiento, del grado de saturacin y de la presencia de
burbujas de aire que interrumpan los capilares del hormign.

Cuando la pasta contiene aire incluido y la distancia entre burbujas del mismo
no es demasiado grande, stas tienden a atraer el agua no helada con ms
facilidad que los capilares, no producindose, por consiguiente, tensiones
peligrosas. El factor de espaciamiento entre burbujas, que suele ser menor de
0,2 mm, y el dimetro de las mismas dan la cantidad de aire que debe
incorporarse a un hormign y sta debe ser funcin de la frecuencia de las
heladas previstas y del tamao mximo de rido empleado. Para un aire ante
de calidad reconocida el control de su efecto puede realizarse midiendo la
cantidad de aire ocluida en el hormign.

Como productos de deshielo se emplean sales, generalmente, cloruro sdico y


a veces cloruro clcico, cuya misin es fundir la nieve y el hielo formado sobre
el hormign al rebajar el punto de congelacin del agua.
Al fundirse el hielo absorbe el calor latente necesario para la fusin del agua,
rebajando con esto la temperatura del hormign y dando lugar a la congelacin
del agua interna que an no se hubiese helado, con lo cual las tensiones y el
peligro de figuracin del hormign se incrementan. La disminucin de
temperatura en el hormign por este concepto puede alcanzar la velocidad de
14 C por minuto.

Por consiguiente, puede decirse que el hormign se deteriora como


consecuencia de un mecanismo fsico-qumico en el que se generan, durante la
helada, presiones de origen hidrulico y osmtico, principalmente en la pasta
de cemento.

La concentracin de sales tiene una importancia fundamental en la


disgregacin del hormign, observndose que los daos mayores tienen lugar
para concentraciones comprendidas entre el 3 y 4 %.

Como medidas a tomar para que una obra de hormign sea durable
frente a la accin de las heladas se pueden dar las siguientes:

Proyectar la obra adecuadamente a fin de que no est expuesta


directamente a la accin del agua, dndole las pendientes precisas que
eviten retenciones de la misma, disponiendo el menor nmero posible
de juntas, empleando drenes para evitar acumulaciones de agua, etc.
Emplear cementos adecuados; los puzolnicos, a partir de una
determinada edad, dan hormigones ms impermeables que los portland
ordinarios, aunque sean ms sensibles a las heladas a edades cortas,
debido a que impiden la lixiviacin del hidrxido clcico.
Utilizar ridos compactos, limpios y con buena rugosidad superficial.
Usar relaciones (Agua/Cemento) lo ms bajas posibles. En puentes y
piezas de pequea seccin, con recubrimientos inferiores a 2,5 cm., es
conveniente emplear una relacin (Agua/Cemento) del orden de 0,45.
En otras estructuras se puede incrementar esta relacin hasta 0,50.
Emplear agentes aire antes, especialmente en carreteras, puentes,
obras hidrulicas, etc.
Cuidar el curado hmedo del hormign para que se formen geles que
cierren los poros y para conseguir resistencias altas a edades
tempranas. Un hormign aireado debe ser capaz de resistir de uno a dos
ciclos hielo- deshielo tan pronto como alcance una resistencia de 3,5
N/mm2, debiendo conseguir esta resistencia al segundo da aunque la
temperatura ambiente sea de 10C. Es deseable que el hormign posea
una resistencia a compresin no inferior a 27,5 N/mm2 antes de estar
expuesto a una helada intensa.
En general tanto los investigadores como los reglamentos presentan un
acuerdo generalizado acerca del beneficio de incorporar pequeas burbujas de
aire en forma intencional y controlada para mejorar el comportamiento de la
pasta cementicia ante este tipo de ataque fsico.

Es habitual que los pliegos especifiquen un cierto contenido de aire que


habitualmente vara entre el 4 y el 7 % en funcin del tamao mximo nominal
del rido grueso y de las condiciones exposicin de la estructura. Sin embargo,
en muchos casos no se especifica el factor de espaciamiento, que es un ndice
que brinda informacin acerca de la distancia entre burbujas de aire.

Esquema de la incorporacin correcta (izquierda) e incorrecta (derecha) de


aire. En ambos casos el volumen de aire incorporado resulta similar, sin
embargo una correcta distribucin del aire asegura un mejor desempeo del
hormign ante los ciclos de congelacin y deshielo

No obstante las precauciones que se tomen en el diseo mediante una correcta


incorporacin una tencin al de aire, el hormign sometido a congelacin y
deshielo puede fallar por congelamiento del agregado grueso. El riesgo de
deterioro por esta causa aumenta cuando mayor es el tamao mximo y
contenido de humedad del agregado. La fallo tpico por esta causa comienza
en la rotura del agregado ubicado cerca de la superficie con el consiguiente
reventn localizado del hormign.
1.2.-ABRASIN DE SLIDOS

La abrasin del hormign en su superficie se produce cuando sobre ella roza


otro cuerpo o cuando sufre percusin. La abrasin de las superficies del
hormign puede ser debida a acciones de tipo mecnico provocadas por el
aire, por el agua que lleve partculas slidas en suspensin, o por la accin de
elementos granulares deslizando sobre las superficies del hormign.

Puede decirse que la resistencia al desgaste de un hormign est relacionada


con su resistencia a compresin. Cuando se trata de desgaste por rozamiento
de pisadas o de trfico ligero, la resistencia al desgaste de los ridos tiene una
influencia superior a la propia resistencia a compresin del hormign que
queda relegada a un segundo trmino; sin embargo, cuando se trata de
acciones de percusin de pequeos objetos o partculas slidas, la resistencia
de unin de la pasta al rido juega el papel ms importante.

Si el hormign est sujeto a la accin del agua, su resistencia al desgaste va


estar relacionada con la velocidad que posea sta, la cantidad, tamao, forma
y peso de las partculas que arrastre y la rugosidad superficial del hormign. En
canales es fcilmente observable que cuando la velocidad del agua no es
excesiva y las partculas que arrastra son muy densas, se forma una capa de
stas sobre el fondo de los mismos que impide o frena su desgaste. En el caso
de abrasin en agua el mejor comportamiento del hormign se obtiene cuando
la resistencia a compresin del mismo es elevada y las partculas de rido se
encuentran muy prximas entre s. Los ridos de tamao mximo grande
aumentan la resistencia a la abrasin.

Sin ser especfico respecto del grado de agresividad se recomienda para


hormigones expuestos a abrasin debido a resbalamiento de materiales a
granel o movimiento de objetos pesados o escurrimiento rpido de aguas
disear hormigones de relacin a/c 0,42, fc 40 MPa, asentamiento < 10
cm, sin aire intencionalmente incorporado y agregado grueso con un tamao
mximo 26,5 mm y resistencia al desgaste Los ngeles < 30%. De esta
manera se prev el uso de hormigones de alta resistencia, baja porosidad y
mnima tendencia a exudar, elaborados con agregados de bajo desgaste, sin
embargo no brinda informacin del desempeo en servicio esperado para estos
hormigones.

La resistencia a la abrasin del hormign puede ser mejorada a travs de la


utilizacin de algunos polmeros y/o un cuidadoso y esmerado curado. En pisos
industriales la resistencia al desgaste suele mejorarse a travs del uso de
endurecedores de superficie compuestos bsicamente por cemento portland y
arena de cuarzo (en ocasiones tambin se incorpora algn pigmento) que al
ser aplicados adecuadamente sobre hormigones en estado fresco mejoran
notablemente la resistencia superficial al desgaste del hormign.

En la figura a continuacin se observa un corte transversal de una losa de


hormign que en estado fresco presenta exudacin, evidentemente la relacin
(agua / cemento) de la zona superficial resultar mayor que la del resto de la
masa por lo cual la porosidad de esta zona ser mayor y, consecuentemente, la
resistencia ser inferior. Es por eso que los hormigones en la superficie resultan
ms permeables por lo tanto, ms propensos al ingreso de sustancias
perjudiciales y menos resistentes al desgaste y la abrasin. En casos de
hormigones con exceso de exudacin y, muchas veces acompaados por otros
defectos como la falta de curado, hace que la superficie presente polvo suelto
durante bastante tiempo. Slo mediante un adecuado diseo de la mezcla de
hormign y el respeto de las reglas del arte de colocacin, compactacin,
terminacin, proteccin y curado se minimiza este fenmeno.

1.3.-AGUA A ALTA VELOCIDAD

Dichos daos tiene lugar sobre el hormign cuando el agua se mueve a alta
velocidad y lleva partculas de arena en suspensin causando un desgaste
importante en el. Contra los efectos de la ocasin es conveniente emplear
hormigones de arena de gran tamao.

Dentro de este epgrafe cabria incluir el fenmeno de cavitacin que es


consecuencia de las burbujas que se forman en el agua en rpido movimiento
cuando esta choca con irregularidades tanto del hormign como de otros
materiales que cambia la geometra superficial. Estas burbujas explosionan
dando lugar a un arrancamiento progresivo del hormign.

Contra los efectos de la cavitacin es recomendable emplear hormign de


tamao reducido y muy bien acabados superficialmente.

Para determinar la convivencia o no de la colocacin de un hormign en una


obra con presencia de agua alta velocidad. Se podra recurrir a la realizacin de
ensayos tales como la determinacin de la granulometra, la resistencia y el
comportamiento frente al agua del hormign a utilizar.
2.-ACCIONES DE TIPO QUMICO

INTRODUCION

La resistencia que presenta el hormign al ataque qumico por determinadas


substancias, e incluso por el agua pura, depende de su permeabilidad y de la
distribucin y tamao de sus poros. y su grado de conectividad, dando lugar a
los mecanismos de absorcin capilar, permeabilidad y difusin. Por otro lado,
resulta necesario que la composicin qumica y mineralgica del cemento
portland, su grado de hidratacin y las caractersticas de la interface pasta-
agregado resulten adecuadas para resistir el ataque qumico.

La accin degradante de los agentes qumicos externos comienza en la


superficie del hormign, penetrando progresivamente hacia el interior a
medida que incrementan la porosidad, permeabilidad y tensiones internas
produciendo prdida de masa y capacidad resistente a medida que avanza el
grado de deterioro.
La agresin qumica puede realizarse de dos formas fundamentales: una, por
disolucin de los compuestos fcilmente solubles del propio hormign o por la
formacin de sales tambin solubles y extraccin de las mismas o lixiviacin
cuando haya un acceso continuo de agua y otra, por ataque con formacin de
compuestos insolubles de mayor volumen que los primitivos y que al
recristalizar dentro del sistema capilar dan lugar a una expansin que produce
tensiones mecnicas capaces de destruir al hormign.

Hay que considerar tambin a algunas substancias perjudiciales que


acompaan al agua de amasado y que, incluso, en dbil concentracin, pueden
daar al hormign al actuar negativamente sobre el proceso de hidratacin del
cemento; este efecto es importante, no slo durante la fase en que el hormign
est en proceso de fraguado sino, tambin, durante el curado si, este se
encuentra en contacto continuo con estas aguas nocivas.

Muchos agentes qumicos son muy agresivos para el hormign cuando se


encuentran en disolucin y en concentraciones superiores a ciertos valores
crticos. Estos mismos agentes cuando se encuentran en estado slido no
perjudican al hormign con el cual estn en contacto.

La agresividad de un determinado producto qumico se incrementa, cuando: la


temperatura del mismo aumenta, la velocidad del fluido agresivo en contacto
con el hormign crece, el hormign presenta una compactacin deficiente, ha
tenido un mal curado, hay alternancias de humedad y sequedad, las armaduras
se encuentran corrodas. Esta agresividad disminuye, si: se ha empleado en el
hormign una relacin (Agua/Cemento) baja, el tipo de cemento es adecuado
al medio y el hormign tiene baja absorcin y permeabilidad.

2.1.-ANIONES Y CATIONES

Las sales inorgnicas se producen por la reaccin entre un cido y una base. En
ellas cabe distinguir una parte bsica o catin que puede reaccionar con
aniones hidroxilo y una parte cida o anin que reacciona con cationes
clcicos.

2.1.1.-ANIONES.

Sulfatos. La mayora de los sulfatos tienden a producir soluciones


corrosivas. El sulfato de bario insoluble y el de plomo que es muy poco
soluble, se pueden considerar no peligrosos. En un apartado posterior se
contempla detalladamente la agresin por sulfatos.
Cloruros, La agresividad de los cloruros sobre el hormign depende
mucho de los cationes con los que estn unidos. Muchos cloruros,
incluso en pequeas cantidades, pueden ser perjudiciales; en grandes
proporciones pueden dar lugar a la solubilidad de algunos componentes
del cemento. En las aguas de amasado la Instruccin espaola limita el
contenido de iones cloro a 6 g/litro como mximo, en el hormign
armado. Esta cifra puede elevarse de tres a cuatro veces, si el hormign
es en masa.

La presencia de iones de cloro en el hormign armado puede desencadenar y


acelerar el proceso de corrosin del acero de las armaduras.

En caso de ataque por sulfatos los aniones de cloro frenan la accin de


aqullos.

Nitratos. Prcticamente todos los nitratos son solubles en agua y


reaccionan con los componentes del cemento dando lugar a nuevas
sales solubles que se lixivian con facilidad, La mayora de los nitratos
pueden considerarse medianamente corrosivos con excepcin del nitrato
amnico que es altamente agresivo.
Sulfuros. Dan lugar a ataques ligeros, pero, si por oxidacin se
transforma el radical sulfuro en sulfato los ataques pueden ser ms
enrgicos y al igual que ocurre con el cido sulfrico.
Carbonatos. En general, son sales insolubles, no obstante, las sales de
lcalis o de amonio que son solubles no perjudican al hormign.
Fosfatos. Generalmente no producen daos aunque debe protegerse al
hormign frente a algunos fosfatos que tienen carcter cido.
Silicatos. En la proteccin del hormign se emplea el silicato clcico
formado por la unin del ion silicato, procedente de silicatos alcalinos
solubles, con la cal.
Fluoruros. El ion flor se une con la cal para formar fluoruro de cal que
se emplea junto con los silicatos en la proteccin del hormign.

2.1.2.-CATIONES.

Los principales por la accin que producen en el hormign son los de magnesio
y amonio.

Magnesio. Acta con facilidad en las reacciones de intercambio


favoreciendo la corrosin del hormign. Si sta en cantidad suficiente
puede reemplazar al calcio produciendo daos importantes en el
hormign. La formacin del hidrxido magnsico cristalino (brucita),
puede ser beneficiosa debido a que, al ser este hidrxido insoluble, sella
los poros impidiendo o retardando otras acciones corrosivas. La accin
agresiva del sulfato se ve muy incrementada por la presencia de iones
de magnesio haciendo que las soluciones de sulfato magnsico sirvan
para marcar un ndice del comportamiento de un hormign frente a
ataques por sulfatos.

Un contenido de 100 a 300 miligramos por litro de cationes magnesio puede


considerarse dbilmente agresivo, de 300 a 1500 fuertemente agresivo y
superior a 1500 altamente agresivo.

Amonio. Prcticamente todas las sales de amonio son muy solubles.


Las reacciones de intercambio con cal dan lugar a la formacin de
amonaco en forma gaseosa. Si se forman sales de amonio con cloruros,
sulfatos, sulfuros, etc., stas son perjudiciales, especialmente los
nitratos de amonio. Si las soluciones son dbilmente agresivas el
empleo de cementos de bajo contenido en cal puede solucionar el
problema. Si, por el contrario, son fuertemente agresivas habr que
proceder a proteger al hormign.

Se puede considerar que una disolucin es dbilmente agresiva si el contenido


en miligramos por litro de cationes amonio est comprendido entre 15 y 30,
fuertemente agresiva, si lo est entre 30 y 60 y altamente agresiva si es
superior a 60.

2.2.-ATAQUE POR CIDOS.

El hormign no posee buena resistencia frente a los cidos, aunque tolere bien
los cidos dbiles. La actividad de un ataque por cidos depende de la
naturaleza de los mismos, de su concentracin y de la temperatura.

De acuerdo con el grado de disociacin en la disolucin acuosa, los cidos


pueden ser fuertes o dbiles, siendo tanto ms agresivos para el hormign
cuantos ms fuertes sean.

Desde el punto de vista de su naturaleza se pueden considerar los cidos


inorgnicos y los orgnicos. De acuerdo con el pH de la disolucin se puede
considerar como dbilmente agresiva si el pH est comprendido entre 6.5 y
5.5, fuertemente agresiva si lo est entre 5,5 y 4,5 y altamente agresiva si es
menor de 4.5.
2.2.1.-cidos inorgnicos.

cido clorhdrico. Los cloruros procedentes de la reaccin de este


cido, especialmente, con el hidrxido clcico, son muy solubles y por
consiguiente fcilmente lixiviarles. Son peligros cualquiera que sea su
concentracin.
cido sulfhdrico. Es ligeramente agresivo, formando en disolucin
acuosa, un cido ligeramente dbil que reacciona con el hidrxido
clcico generando sales lixiviarles al igual que los cloruros. El peligro
mayor del sulfhdrico es que puede oxidarse a sulfrico especialmente si
hay bacterias. Suele presentarse en forma de gas y normalmente
procede de la fermentacin de aguas residuales.
cido sulfrico. Es un cido fuerte que al reaccionar con el hidrxido
clcico da lugar a la formacin de sulfato clcico dihidrato cristalizado y
expansivo que puede destruir al hormign. El cido sulfrico es
peligroso en cualquier concentracin. Generalmente procede del cido
sulfhdrico oxidado, atacando frecuentemente a tuberas de desage y
alcantarillas de hormign dando lugar a un deterioro importante del
mismo por encima del nivel del lquido o residuos que se transporte la
tubera.
Acido sulfuroso. Se forma por disolucin acuosa del anhdrido
sulfuroso procedente de los gases de escape de vehculos o de
calefacciones que queman fuel. Los efectos sobre el hormign son
similares a los del cido sulfrico y los sulfatos en los que suele
trasformares.
Acido carbnico. Se forma por disolucin acuosa del anhdrido
carbnico procedente de la combustin de carbones y otros
combustibles. Este cido reacciona con el hidrxido clcico y magnsico
del hormign formando carbonatos. Los carbonatos en presencia de
aguas carbonatadas pueden formar bicarbonatos solubles que pueden
eliminarse por lixiviacin del interior del hormign dando lugar a un
lavado de la cal. Este efecto es tpico de las aguas puras que llevan en
disolucin anhdrido carbnico y que deben su agresividad a su gran
poder de disolucin de la cal.
cido ntrico. Es un cido fuerte que reacciona con la cal dando nitrato
muy soluble; su efecto es muy perjudicial.
cido fosfrico. El cido fosfrico es un cido fuerte que al reaccionar
con el hidrxido clcico forma una capa de fosfato insoluble que protege
al hormign frente a otros ataques.
cido fluorhdrico. Es un cido moderadamente fuerte que al
reaccionar con el hidrxido clcico da lugar a fluoruro clcico insoluble
que cierra los poros del hormign. En pequeas cantidades acta como
protector pero en grandes puede producir daos importantes.
Acido brmico y crmico. Aunque no tan frecuentes como los
anteriores estos cidos actan atacando tambin al hormign.

2.2.2.- cidos orgnicos.

cido actico. Es un cido moderadamente fuerte que se encuentra en


los vinos y vinagres y que al reaccionar con el hidrxido clcico forma
sales solubles dando lugar a un deterioro importante del hormign.
cido lctico. Es un cido moderadamente fuerte que se encuentra en
las aguas residuales de las industrias lcteas y en los silos de forraje; da
lugar a la formacin de lactatos fcilmente lixiviarles y produce una
destruccin importante del hormign.
Acido oxlico. Es un cido fuerte que con la cal forma oxalato de cal
que es insoluble y cierra los poros del hormign protegindolo contra
nuevos ataques.
Acido tnico. Es un cido dbil y muy poco agresivo.
Acido frmico. Se trata de un cido moderadamente fuerte y de
caractersticas parecidas al cido actico pero menos corrosivo que l.
Acido titimico. Es un cido dbil que reacciona con el hidrxido clcico
dando sales insolubles que producen daos importantes en el hormign.
Se encuentra en las aguas pantanosas y su presencia en las aguas de
amasado da lugar a alteraciones en el fraguado y endurecimiento del
hormign.
2.3.-ATAQUE POR AGUAS PURAS.

Las aguas puras o blandas procedentes del deshielo o de lluvias en zonas no


industriales, tienen una gran capacidad de disolucin sobre el hidrxido clcico
(1.6 g/l a 20C) procedente de la hidratacin de los silicatos y de la cal libre y
sobre el hidrxido magnsico del hormign. La agresividad de estas aguas
depende de su pureza, es decir, de la carencia de sustancias disueltas.

La agresividad del agua de lluvia se ve incrementada por el contenido de


anhdrido carbnico y an ms por el de anhdrido sulfuroso procedente de los
gases de combustin; en ambos casos, aparte de ser aguas blandas son
adems cidas.

Otras aguas agresivas son las procedentes de plantas de desalinizacin de


agua de mar o de plantas de destilacin.

La agresividad de estas aguas radica fundamentalmente en su poder de


disolucin del hidrxido clcico, dando lugar a un aumento de la porosidad del
hormign, a prdida de su reserva alcalina, a un incremento notable de su
permeabilidad, prdida de masa y de resistencias mecnicas. La capacidad de
lixiviacin de estas aguas depende no slo de su pureza sino tambin de la
facilidad de renovacin del agua en los poros; si el flujo de agua es lento la
difusin de la cal disuelta queda muy retardada. Otros factores que pueden
influir en la agresividad es la presencia de lcalis en el agua siendo sta ms
agresiva cuando existen stos.

Los cementos portland ricos en silicato tricclico y por consiguiente


fuertemente generadores de portlandita son mucho ms atacados que los
portland con adiciones, especialmente si stas son puzolanas o escorias
bsicas de horno alto. Las puzolanas tienen la ventaja de fijar la cal impidiendo
su lavado por las aguas puras.
A veces, en obras atacadas por aguas puras aparecen estalactitas
blanquecinas de clcica producidas por el arrastre hacia el exterior de la cal
disuelta, evaporacin del agua, cristalizacin y carbonatacin al aire de
Ca(OH)2. Para evitar este inconveniente se deben elegir, en estos casos,
conglomerantes que liberen poca o ninguna cal durante la hidratacin,
cementos puzolnicos o siderrgicos.

Otras veces, estas concreciones pueden estar originadas no slo por la cal del
cemento y su carbonatacin al aire, sino tambin por la percolacin del agua
del suelo cargada de bicarbonato de cal insoluble.

2.4.-REACCIN ALCAL-RIDOS.

Para estructuras de hormign que estarn en contacto permanente o frecuente


con la humedad se recomienda el anlisis de los ridos que sern utilizados en
la elaboracin del hormign, sobre todo si existen fuentes de ridos
considerados como potencialmente reactivos.

Algunos ridos que contienen slice amorfa como los palos o, parcialmente
cristalizada como las calcedonias y las timiditas, reaccionan con los lcalis del
cemento, cuando existe presencia de agua en los poros, dando lugar a un
compuesto gelatinoso de silicato alcalino que es expansivo y puede destruir al
hormign.

La reaccin lcali-agregado se produce en presencia simultnea de las


siguientes condiciones:

Presencia de humedad
Agregados con suficiente cantidad de minerales potencialmente
reactivos
Suficiente cantidad de lcalis disponibles en la solucin de poros del
hormign.

Si cualquiera de estas tres condiciones no se cumple la reaccin no se produce


o al menos- no resulta deletrea.
Dentro la reaccin lcali-agregado se conocen bsicamente dos mecanismos
que se diferencian fuertemente por el tipo de agregado utilizado y de la
velocidad de deterioro:

Reaccin lcali-slice (RAS), producida entre los lcalis y la slice amorfa


presentes en algunos agregados que resulta bastante lenta ya que
generalmente se manifiesta luego de 5 a 15 aos.
Reaccin lcali-carbonato (RAC), producida entre los lcalis presentes en
la solucin de poros y algunos compuestos carbnicos que forman parte
de ciertos agregados calizos o dolomticos. En este caso la reaccin
suele ser bastante ms rpida manifestndose luego de unos cuantos
meses.

3.-CORROSIN DE ARMADURAS

La corrosin se define como el deterioro de un material a consecuencia de un


ataque electroqumico por su entorno. De manera ms general, puede
entenderse como la tendencia general que tienen los materiales a buscar su
forma ms estable o de menor energa interna. Siempre que la corrosin est
originada por una reaccin electroqumica (oxidacin), la velocidad a la que
tiene lugar depender en alguna medida de la temperatura, de la salinidad del
fluido en contacto con el metal y de las propiedades de los metales en
cuestin. Otros materiales no metlicos tambin sufren corrosin mediante
otros mecanismos.

La corrosin puede ser mediante una reaccin qumica (xido-reduccin) en la


que intervienen dos factores:

La pieza manufacturada

El ambiente
O por medio de una reaccin electroqumica.

Los factores ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a


causa del aire, como la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina
verde en el cobre y sus aleaciones (bronce, latn).

Sin embargo, la corrosin es un fenmeno mucho ms amplio que afecta a


todos los materiales (metales, cermicas, polmeros, etc.) y todos los
ambientes (medios acuosos, atmosfera, alta temperatura, etc.).

Es un problema industrial importante, pues puede causar accidentes (ruptura


de una pieza) y, adems, representa un costo importante, ya que se calcula
que cada pocos segundos se disuelve 5 toneladas de acero en el mundo,
procedentes de unos cuantos nanmetros o pacmetros, en cada pieza pero
que, multiplicados por la cantidad de acero que existe en el mundo,
constituyen una cantidad importante.

La corrosin es un campo de las ciencias de materiales que invoca a la vez


nociones de qumica y de fsica (fsico-qumica).

3.1.-TIPOS DE CORROSIN

Corrosin Uniforme: La corrosin uniforme o general tiene como


particularidad desarrollarse con la misma rapidez a lo largo de toda la
superficie, y puede describirse como la corrosin causada por un cido
en un medio acuoso, cuyas propiedades protectoras sean mnimas. Este
tipo de corrosin permite ser medida en valores promedios anuales, en
largos tramos de superficies expuestas, as por ejemplo, el acero se
corroe en el agua de mar a una velocidad relativamente uniforme e igual
a 0.13 mm/ao.
Corrosin por picadura: Se denomina as al tipo de ataque local
formado cuando la velocidad de la corrosin es mayor en unas zonas
comparadas con otras. Si se produce ataque apreciable confinado en un
rea fija del metal relativamente pequea, la cual se convierte en nodo,
las picaduras resultantes se define como profundas. Si el rea de ataque
es relativamente grande y no tan profundas, las picaduras se consideran
superficiales. En ocasiones se expresa la profundidad de las picaduras
por el trmino factor de picadura.
Corrosin por Cavitacin: Es la formacin y colapso de burbujas de
vapor en la superficie de contacto dinmico metal-lquido, como
consecuencia de los cambios en las presiones del lquido. Ocurre cuando
el valor de la presin absoluta del fluido es menor a la presin de
vaporizacin del mismo. Los objetos metlicos vecinos sufren daos
mecnicos debido a las repetidas ondas de choque producidas por el
colapso de las burbujas dentro del fluido.
Corrosin Intergranular: Es un tipo de ataque localizado, producida
en los espacios limitantes de los granos de un metal y produce prdida
de la resistencia mecnica y de la ductilidad. El material del rea
limitada atacada, donde estn los espacios intergranulares, acta como
nodo, los cuales a su vez, estn en contacto con las superficies de los
granos con un tamao de grano mayor y actan como ctodos.
Corrosin Galvnica: La corrosin galvnica o bimetlica es el
resultado de la exposicin de dos metales distintos en el mismo
ambiente, y ms notable cuando estn conectados elctricamente en
forma directa; en base al potencial relativo de ambos metales. Aqu, el
ms reactivo (nodo) se corroer a expensas del ms pasivo (ctodo),
ofreciendo proteccin para el metal catdico. Este tipo de corrosin
depende del potencial o tendencia a la corrosin de los metales
expuestos, de la mayor o menor cercana entre los mismos, de la
conductividad del ambiente donde se encuentran y del rea de contacto.
Corrosin por Fatiga: Este tipo de corrosin ocurre si un metal se
agrieta cuando est sujeto a repetidos esfuerzos de traccin. La
resistencia a la fatiga de un metal ser significativamente menor cuanto
menor sean los esfuerzos cclicos en un ambiente corrosivo.
Agrietamiento por Corrosin bajo esfuerzos: El agrietamiento por
corrosin bajo esfuerzo se produce, cuando un metal en un medio
corrosivo especfico y a un esfuerzo de traccin constante, se agrieta de
inmediato o despus de un tiempo dado.
Corrosin por Hendidura: Cuando se tiene alguna discontinuidad en
la geometra de la superficie del metal en presencia de un medio
corrosivo se puede desarrollar este tipo de corrosin.

3.2.-CORROSIN POR CAVITACIN

corrosin por cavitacin al fenmeno por el que la cavitacin arranca la capa


de xido(pasivacin) que cubre el metal y lo protege, de tal forma que entre
esta zona (nodo) y la que permanece pasiva da (cubierta por xido) se forma
un par galvnico en el que el nodo (el que se corroe) que es la zona que ha
perdido su capa de xido y la que lo mantiene (ctodo).Este fenmeno es muy
estudiado en ingeniera naval durante el diseo de todo tipo de barcos debido
a que acorta la vida til de algunas partes tales como las hlices y los timones.
En el caso de los submarinos este efecto es todava ms estudiado, evitado e
indeseado, puesto que imposibilita a estos navos de guerra mantener sus
caractersticas operativas de silencio e indefectibilidad por las vibraciones y
ruidos que la cavitacin provoca en el casco y las hlices.

3.3.-CORROSIN PORCAVITACINPREVENCION DE LA CAVITACION.

La mejor manera de evitar la cavitacin es mediante un buen diseo con el fin


de evitar en lo ms posible las bajas presiones, (sobre todo aquellas que estn
por debajo del punto de vaporizacin), pero en donde no sea posible debido a
factores externos fuera de nuestro alcance se puede optar por introducir
pequeas cantidades de aire, inyectadas en la zona donde se produzcan el
fenmeno, otra solucin puede ser la de usar proteccin catdica para evitar
que el golpeteo del martilleo dae las paredes de la mquina. En el aspecto
del diseo el sistema de bombeo se debe de seleccionar o disear con el fin de
obtener una presin lo suficientemente grande a la entrada de la bomba para
evitar la cavitacin. En la operacin se pueden usar bombas multi-etapas para
grandes alturas de bombeo, adems cuando existan grandes prdidas de carga
entre el deposito fuente y la bomba podemos reducirla tendencia de la
cavitacin, minimizando la distancia entre la fuente y la bomba.

3.4.-INSPECCIN Y MEDICINDE LA CORROSIN

Al efectuar la inspeccin visual, de una estructura de hormign armado


posiblemente afectada por problemas de corrosin, se deber hacer un
exhaustivo anlisis de las grietas, para poder tratar de detectar las posibles
causas del deterioro. Al efectuar dicho anlisis deber tener presente lo
siguiente:

La corrosin ocurre antes de que se evidencie exteriormente, por el


desprendimiento del hormign que recubre la armadura.
Generalmente, la corrosin se presenta por sobre el nivel mnimo de
mareas. La mayor parte de la corrosin se produce en la zona de
amplitud de mareas y zonas expuestas a salpicaduras.
La corrosin se presenta en forma de grietas localizadas, algunas veces,
se presenta a gran altura por sobre el nivel mximo de mareas. En las
estructuras con arcos, se presenta en el clave, debido a la propagacin
interna de la corrosin.
Siempre, el hormign del entorno de la zona corroda, es altamente
permeable, fisurado y de baja resistencia.
En el hormign del entorno de la barra corroda, se ha encontrado
invariablemente, una alta concentracin de sales marinas.
La naturaleza de la corrosin es galvnica, a causa de las pilas elctricas
que se originan, como se mencion anteriormente.
La zona andica se encuentra separada de la zona catdica en una
distancia que vara de los 5cm a los 3 m.
El avance de la corrosin es mayor, mientras menor sea la resistencia
elctrica del hormign y sta es mayor en las zonas catdicas que en las
andicas.

3.5.-PROTECCIN CONTRA LACORROSIN

3.5.1.-Diseo:

El diseo de las estructuras puede retrasar la velocidad de la corrosin.

3.5.2.-Recubrimientos:

Estos son usados para aislar las regiones andicas y catdicas e impiden la
difusin del oxgeno o del vapor de agua, los cuales son una gran fuente que
inicia la corrosin o la oxidacin.

3.5.3.-Eleccin del material:

La primera idea es escoger todo un material que no se corroa en el ambiente


considerado. Se pueden utilizar aceros inoxidables, aluminios, cermicas,
polmeros (plsticos), FRP, etc. La eleccin tambin debe tomar en cuenta las
restricciones de la aplicacin (masa de la pieza, resistencia a la deformacin, al
calor, capacidad de conducir la electricidad, etc.).Cabe recordar que no existen
materiales absolutamente inoxidables; hasta el aluminio se puede corroer. En
la concepcin, hay que evitar las zonas de confinamiento, los contactos entre
materiales diferentes y las heterogeneidades en general. Hay que prever
tambin la importancia de la corrosin y el tiempo en el que habr que cambiar
la pieza (mantenimiento preventivo).

3.5.4.-Dominio del ambiente:

Cuando se trabaja en ambiente cerrado (por ejemplo, un circuito cerrado de


agua), se pueden dominar los parmetros que influyen en la corrosin;
composicin qumica (particularmente la acidez), temperatura, presin... Se
puede agregar productos llamados "inhibidores de corrosin". Un inhibidor de
corrosin es una sustancia que, aadida a un determinado medio, reduce de
manera significativa la velocidad de corrosin. Las sustancias utilizadas
dependen tanto del metal a proteger como del medio, y un inhibidor que
funciona bien en un determinado sistema puede incluso acelerar la corrosin
en otro sistema.

3.5.5.-Inhibidores de la corrosin:

Es el traslado de los productos fsicos que se agrega a una solucin


electroltica hacia la superficie del nodo o del ctodo lo cual produce
polarizacin. Los inhibidores de corrosin, son productos que actan ya sea
formando pelculas sobre la superficie metlica, tales como los molibdatos,
fosfatos o bien entregando sus electrones al medio. Por lo general los
inhibidores de este tipo son modificados que actan sinrgicamente con otros
inhibidores tales como nitritos, fosfatos y silicatos. La qumica de los
inhibidores no est del todo desarrollada an. Su uso es en el campo de los
sistemas de enfriamiento o disipadores de calor tales como los radiadores,
torres de enfriamiento, calderas y "chilles".

3.6.-DAOS EN ESTRUCTURAS CON CORROSIN DE ARMADURAS

Lugares con riesgo de ataque:

Obras prximas al mar.


Atmsferas industriales salinas.
Cimentaciones en contacto con terrenos ricos en cloruros.
Obras en lugares hmedos con atmsferas agresivas.

Recomendaciones y factores a considerar:

Evitar hormigones porosos y permeables mediante:

Relacin A/C baja (sin afectar la trabajabilidad de la mezcla y la


hidratacin del cemento).
Alto contenido en cemento.
Compactacin y curado adecuado; y garantizar los recubrimientos.

Empleo de cementos de adiciones con puzolanas naturales, cenizas


volantes o escorias de alto horno.

3.6.1.-DAO: Carbonatacin
Consiste en la reaccin entre el CO del aire, que penetra a travs de los poros
del hormign, y el hidrxido clcico, proveniente del cemento y posteriores
reacciones durante el endurecimiento del hormign. El producto final de la
reaccin es la formacin de carbonato clcico y agua:

Ca (OH)+ CO Ca CO+ HO

Este proceso confiere al hormign una mayor compacidad y una menor


solubilidad en agua, debido a que el Ca CO tiene un mayor volumen que el Ca
(OH) con lo que los poros se estrechan y se reduce la solubilidad en agua. Pero
por otra parte el proceso tiene un aspecto negativo que consiste en que el
hormign carbonatado deja de proteger las armaduras debido al descenso del
PH del mismo. Al descender el PH a valores entre 9 y 10 se produce la
despasivacin del acero y se inicia la corrosin de toda la superficie de la
armadura. Aunque que se haya producido la carbonatacin del hormign no
significa que el acero este corrodo ya que es preciso el aporte de oxgeno y la
presencia del agua como medio conductor.

Recomendaciones:

La carbonatacin como proceso corrosivo exige las recomendaciones


estudiadas en el apartado anterior:

Evitar hormigones porosos y permeables mediante:

Relacin A/C baja (sin afectar la trabajabilidad de la mezcla y la


hidratacin del cemento).
Alto contenido en cemento.
Compactacin y curado adecuado; y garantizar los recubrimientos.

Empleo de cementos con adiciones de puzolanas naturales, escorias de alto


horno o cenizas volantes puesto que se caracterizan por un desarrollo lento de
resistencias en las primeras edades, y posterior endurecimiento. As se
garantiza un buen curado alcanzando una mayor impermeabilidad.

Evitar ambientes con humedades entre el 50% y la saturacin; y los ciclos


humectacin-secado.
3.6.2.-DAO: Presencia de cloruros

Para que se produzca corrosin electroqumica es preciso que se forme una pila
galvnica con un nodo, un ctodo, un electrolito y oxigeno; adems de que el
nodo y el ctodo estn conectados elctricamente para que se produzca el
paso de electrones. El lugar en que el acero se corroe es el nodo y en l, el
tomo de metal pierde electrones al reaccionar con el medio corrosivo. Los
electrones perdidos se consumen en el ctodo en una reduccin de oxgeno.
Ambas reacciones se encuentran ligadas por medio de un pase de iones al
electrolito en el ctodo y de este al nodo. Por tanto la pila se forma con una
corriente que fluye del nodo al ctodo en un sentido por el metal y vuelve en
sentido opuesto a travs del electrolito.

Factores a considerar:

Todo lo estudiado para los carbonat FACTORES A CONSIDERAR: os es vlido


para los cloruros.

La concentracin de cloruros en el medio exterior, a mayor presencia de


cloruro mayor riesgo de corrosin.

Naturaleza del catin que acompaa al cloruro.

Grado de carbonatacin del hormign, a mayor carbonatacin ms fcil es el


ataque por cloruros.

Espesor y calidad del recubrimiento.

Espesor y cantidad de fisuras en el recubrimiento.

Temperatura.

Recomendaciones:
Evitar hormigones porosos y permeables mediante:

Relacin A/C baja (sin afectar la trabajabilidad de la mezcla y la


hidratacin del cemento).
Alto contenido en cemento. (empleo de los MR si se considera)
Compactacin y curado adecuado; y garantizar los recubrimientos.

Empleo de cementos con adiciones de puzolanas naturales, escorias de alto


horno o cenizas volantes que se caracterizan por un desarrollo lento de
resistencias en las primeras edades, y posterior endurecimiento. As se
garantiza un buen curado alcanzando una mayor impermeabilidad.

Evitar ambientes con humedades entre el 50%, la saturacin y los ciclos


humectacin-secado.

5.-BIOGRAFIA

FERNANDEZ CANOVAS, Manuel. Patologa y teraputica d Patologa y


teraputica del hormign armado.

MUOZ HIDALGO, Manuel. Diagnosis y causas en patologa de la


edificacin

ANEFHOP y OFICEMEN. Instruccin de hormign estructural: n de


hormign estructural:

Garcs Torradillos, Pedro; Clemente Llorica, Miguel ; Coroza Gmez,


Emilio .Corrosin de armaduras en estructuras de hormign armado.
Editorial Club Universitario, 2008

Gonzlez Sandoval, Federico. Manual de supervisin de obras de


concreto. Editorial Limosa, 2000
Instruccin Espaola de Hormign Estructural (EHE; Real Decreto
2661/1998)
Comentarios a la EHE por los miembros de la Comisin Permanente del
Hormign.
- Hormign Armado
P. Jimnez Montoya A. Garca Meseguer P. Morn Cabr

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