Unidad

IV

PRINCIPIO DE
CONSERVACION
DE LA MASA

4.- PRINCIPIO DE CONSERVACION DE LA MASA

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

4.1.- PRINCIPIO DE LA CONSERVACION DE LA MASA

4.1.1.- CONSERVACION DE LA MASA

4.2.- PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

4.2.1.- SISTEMA CERRADO

4.2.2.- PROCESOS CICLICOS

4.2.3.- SISTEMAS ABIERTOS

4.2.3.1.- VARIACION DE LA MASA EN EL VOLUMEN DE

CONTROL

4.2.3.2.- VARIACION DE LA ENERGIA EN UN SISTEMA ABIERTO

INTRODUCCION

En el capitulo anterior se estudiaron algunas formas de

manifestacin de la energa. As mismo se expuso el principio de la
conservacin de la energa mecnica, y por medio del experimento
de joule se encontr que las energas en transicin, trabajo y calor,
por susceptibles de transformarse una en otra, pero siempre
conservndose de la misma cantidad energtica.

En este captulo se menciono la ley que rige las diversas

transformaciones energticas, as como su aplicacin a los
sistemas termodinmicos.

CONSERVACION DE LA MASA

Albert Einstein (1879-1955) en el ao de 1905 postulo que la

energa E de un sistema con su masa mediante la ecuacin:

E=mc2

Donde C es la velocidad de la luz cuyo valor es de 3x108m/s; y de

acuerdo a esta ecuacin la masa de un sistema es una medida de
su contenido de energa y un cambio de masa equivale a un cambio
de energa. Para un cambio energtico de 1x106 Kcal, podemos
calcular el cambio de masa, por lo tanto:

^m=^E/c2 gc= 1x106(9.80655) 424/(3x108)2 = 0.46x10-7Kgm

Este cambio de masa es prcticamente despreciable en relacin a

la cantidad de masa que utilizamos en los sistemas
termodinmicos. Por lo tanto la masa se conserva en nuestra
termodinmica clsica o macro termodinmica.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Consideremos la fig. 1(a) en donde se tiene el sistema S 1 formado

por una masa de agua M1 y temperatura T1, con paredes
adiabticas; en el cual se agrega un sistema S 2 de masa M2 y
temperatura T2>T1. Los dos sistemas despus de un tiempo llegan a
un equilibrio trmico en el cual tanto la masa M1 como la masa M2
estn a la temperatura T3; por lo que el aumento de energa trmica
que el sistema S1 de masa M1 obtiene, es debida a la prdida
sufrida por el sistema S2 de masa M2. Lo que significa que el
incremento de energa que soporta un sistema es el
correspondiente decremento que padece el otro sistema.
Esta conservacin energtica es conocida como la primera LEY DE
LA TERMODINAMICA y que se expresa en los trminos siguientes

la energa no puede ser creada ni destruida, sino solo convertida

de una a otra manifestacin energtica.

Por lo de acuerdo con el enunciado de la primera ley de la

termodinmica; es imposible construir una maquina que produzca
energa en forma de trabajo sin consumir una cantidad equivalente
de energa o sea que las maquinas de movimiento perpetuo o
denominadas de primera especie no son factibles de realizar.

De acuerdo a lo expresado anteriormente la primera ley de la

termodinmica proporciona un balance de eneergia entre el sistema
y sus alrededores para todos los procesos ya sean reales, perfectos
o imperfectos, siendo esto expresado por la ecuacin siguiente:

^Emedio + ^Ealrededores =0

Hay que hacer notar que de acuerdo al primer principio, no es

posible establecer el sentido en el que un proceso deber tener
lugar; sin embargo, l experiencia nos indica que , de las
posibilidades de que ocurra un proceso, existir una que
consideremos natural.

Los cambios energticos de todo tipo ^E, es perteneciente al

sistema y son medidos por cambios en las propiedades del sistema.

Por medio de la primera ley de la termodinmica, es posible realizar

un anlisis de los sistemas cerrados y abiertos en donde
fundamentalmente se consideraran las dos formas de energa en
trnsito: el calor y el trabajo.

SISTEMA CERRADO

Inicialmente consideramos un sistema cerrado que se indica en la

fig. 2, el cual tiene una masa (m), energa interna (U), energa
potencial (Ep) y cintica (Ec). la masa contenida en el sistema
permanece invariablemente con respecto al tiempo y su diferencial
ser:

dm = P dv

m= P/ dv

m= Pv

El balance de energa del sistema en un instante de tiempo t es:

Esist =U+ 1/ 2 gc V2+ g/ gc z

Si observamos en la fig. 3 en el intervalo de tiempo ^t =t 2-t1, la

sustancia de trabajo del sistema cerrado pasa del estado 1 al
estado 2.

Las interacciones realizadas por el medio sobre las formas del

sistema: el calor suministrado al sistema +Q1-2 y el trabajo realizado
sobre el sistema W1-2; y por lo tanto los alrededores ceden calor
-Q1-2 y realizan trabajo +W1-2; y de acuerdo a la ecuacin 1,
establecida se obtiene:

^Esist = ^Ealrd

^Esist = -[-Q1-2 + W1-2]

^Esist = Q1-2 W1-2

Desde el estado inicial 1 al estado final 2 la variacin de energa del

sistema es:

^Esist =[U2 U1] + 1/ 2gc m[V22 V12] + g/gc m [Z2 Z1]

Por lo tanto

Q1-2 W1-2 = [U2 U1] + 1/ 2gc m [V22 V12] + g/gc m [Z2 Z1]

Siendo esta ecuacin el balance de energa para un sistema

cerrado, y expresada en trminos de energa especifica es:

q1-2 w1-2 =[U2 U1] + 1/ 2gc [V22 V12] + g/gc [Z2 Z1]

q1-2 w1-2= ^U+^ec+^ep=^e

En sistemas cerrados en donde los cambios de las energas
cintica y potencial son despreciables o nulas la expresin ser:

Q1-2 W1-2 =^U

q1-2 w1-2 = ^U

que nos manifiesta que el cambio de energa interna del sistema es

la diferencia entre las energias netas de calor y trabajo suministrado
al sistema.

Para el caso en que el trabajo sea debido a la expansin y para un

una mejor compresin de lo expuesto se considerara que la presin
constante; por lo tanto

W1-2 = /p dv= p[V2 V1]

Q1-2 =^U + W1-2 =[U2 U1] + p [V2 V1]

Q1-2 = [U2+pV2] [U1 + pV1]

A la suma de la energa interna mas el trabajo de extensin se

denomina entalpia; por lo tanto

H= U+pV

Obtenindose Q1-2= H2 H1 =^H

Y en trminos especficos q1-2 = h2 h1= ^h

De acuerdo con la ecuacin 1, la entalpia es funcin de la energa

interna y el trabajo de expansin; y en consecuencia es una variable
dependiente de los parmetros de estado presin, volumen y
temperatura, o sea:

H = f(p,V,T)

Por lo tanto, la entalpia es independiente de la naturaleza y

trayectoria del proceso y nicamente ser denominada por los
estados inicial y final del sistema; y es una diferencial exacta. En la
fig. 4, se indican los estados 1 y 2 los cuales pueden ser realizados
por medio de las trayectorias C1, C2, C3 de varios procesos; y el
cambio de entalpia ser:
H2 H1= f(p2, V2 T2) f(p1,V1,T1)

Y el valor sera:

/12 d H(cn1)= /12 d H(cn2)= /12 d H(cnn)

Y el cambio de entalpia de un ciclo igual a cero ser;

H2-H1 = /12 d H -/12 d H= /d H=0

El incremento de la entalpia dH como cualquier parmetro de

estado es una diferencial total exacta; por lo que el estado de una
sustancia es totalmente determinado por las propiedades bsicas
de estado; y la entalpia puede ser representado como una funcin
de dos propiedades de estado.

H=f1 (p, V); H=f2 (p, T); H=f3 (V, T)

Y la diferencial total de la entalpia ser:

dH= FORMULA

En la ecuacin 22, para cuando la presin es constante dp=0 por lo

tanto:

FORMULA

Calor especifico a presin constante; por lo que la entalpia puede

ser determinada por medio de la ecuacin:

FORMULA

Al igual que la energa interna (U) la entalpia (H), se calculara en la

practica como una diferencia de energa; por lo que siempre
convencionalmente se adopta un estado de referencia en el cual la
entalpia adopta un valor prefijado. Por ejemplo; para el agua el
estado de preferencia elejido es tal que a T=0.01C, p=610.8Pa,
U=0, V=0.0010002 m3/Kgm y el valor de la entalpia ser:

h= u+pV= 0+618 (0.0010002)= 0.611 J/Kgm

h= 0.611J/Kgm =0.000611KJ/Kgm
Para cada fluido se adopta un estado de referencia en el que la
entalpia tomara el valor que le corresponde de acuerdo a la
convencin ejercida.

PROCESOS CICLICOS

Consideremos un sistema cerrado de mbolo cilindro el cual pasa

por una serie de procesos; como se indica en la fig. 5, retomando a
su estado inicial y con ello realizando un ciclo. De acuerdo a la
primera ley de la termodinmica para cada uno de los procesos al
pasar de un estado a otro la sustancia de trabajo obtenemos que:

Q1-2 W1-2 = E1- E2

Q2-3 W2-3 =E2 E3

Q3-4 W3-4= E3 E4

Q4-1 W4-1 = E4 E1

Y para todo el ciclo obtenemos

Q 12 + Q 23 + Q 34 + Q 41 = W 12 + W 23 + W 34 + W 41

O sea: dQ = dW .27

La Ec. .27 nos expresa que en un ciclo productor de trabajo, el

calor neto agregado es igual al trabajo neto extrado del sistema; y
en un ciclo que absorbe trabajo; el calor extrado es igual al trabajo
neto agregado.
SISTEMAS ABIERTOS

Para el estudio de los sistemas abiertos es necesario considerar

una regin fija en el espacio para realizar el anlisis del mismo. Al
espacio considerado Prandtl, le denomino volumen de control y la
superficie que lo limita superficie de control.

Al igual que en los sistemas cerrados el principio de la conservacin

de la masa es aplicable a los sistemas abiertos.

VARIACIN DE LA MASA EN EL VOLUMEN DE CONTROL.

Para determinar la variacin de la masa en el volumen de control;

consideremos la Fig. 6

La masa contenida en el volumen ABC------FGA en un instante t;

fluye en un instante t + t ocupando el volumen BCDHGF8.

De acuerdo al principio de la conservacin de la masa, la iguala a la

masa contenida en el tiempo t + t en las regiones 2 y 3; por lo

tanto

Fig. 6
 m1(t)
+ m2(t) = m2(t + t ) + m3(t + t ) .28

m2(t + t ) m2(t) m1(t) m3(t + t )

- - + =0 .29

Para el instante (t) la masa en la regin 3 es cero y en el instante (t

+ t) la masa en la regin 1 es cero, por lo tanto en la Ec. .29 se
tiene

[ m2(t + t )m2(t ) ] + [ m1(t + t )m1(t ) ] + [ m3(t + t )m3(t ) ] = 0

Con respecto a la variacin del tiempo t tenemos:

m2 (t + t)m2 (t) m1 (t + t)m1 (t ) m3 (t + t) m3(t)

t + t + t =0 .30

Cuando t 0 la masa de la regin 2 coincide con el volumen de

control; por lo que el cambio de masa en la regin 2 es igual al
cambio de masa en el volumen de control o sea:

m2 (t + t) m
dm2 dm v. c
2(t)

t
= dt = dt = mv . c .31
lim
t 0

La masa en la regin 1 sufre un decremento y no un incremento con

el tiempo por lo que la tasa de cambio en la regin 1 es negativa, y
representa la masa que entra al volumen de control. La masa de la
regin 3 se incrementa con el tiempo por lo que la tasa de cambio
de la masa en la regin 3 es positiva y representa la masa que sale
del volumen de control. Por lo tanto obtenemos las expresiones
siguientes:
 m1 (t + t) m
dm1 dmn
1(t)

t
=- dt =- dt = - me .32
lim
t 0

m3 (t + t ) m
dm3 dm s
3(t)

t
=- dt =- dt = - ms .33
lim
t 0

Por lo tanto la Ec. .30 ser

dm v. c dm1 dm3
dt - dt + dt =0 .34

dm v. c dme dm3
dt - dt + dt =0 .35

Mv . c me + ms = 0 .36

Mv . c = me - ms = 0 .37

La Ec. .37 nos expresa que la tasa de cambio de la masa del

volumen de control de un sistema abierto es la diferencia entre las
tasas de cambio de la masa a la entrada del sistema y de salida del
mismo.

Siguientes obtenemos que

Si me > ms la masa de volumen de control aumenta con el tiempo.

Si me < ms la masa de volumen de control disminuye con el tiempo.

Si me = ms la masa de volumen de control permanece constante con

el tiempo.

Para la ltima condicin los sistemas se denominan de flujo estable.

Para evaluar la variacin de la masa con respecto al tiempo,
consideramos un diferencial de volumen indicado en la Fig. . 7
correspondiente a la Fig. .6

Fig. 7

La masa considerada en la diferencial de volumen ser:

Dm = D dV .38

La variacin de la masa con respecto al tiempo es:

dm dV
m = dt =D dt

En donde dV/dt es la variacin del volumen con respecto al tiempo y

su valor ser:

dV
dt = Vn dA .40

En donde V n es la velocidad normal al diferencial del rea por lo

tanto

m= V n dA .41
A
Y la Ec. .37 puede ser expresada como

d
m v.c = dt dV = e Vne dAe - Vne As .42
Ae As

Para el caso de flujo estable

e Vne dAe - s Vns dAs = 0

Ae As

e Vne dAe = s Vns dAs .43

Ae As

De V ne Ae = Ds V ns As .44

Considerando que la densidad es constante se obtiene que el flujo

msico para un sistema de flujo estable es constante y su valor ser

m = De V ne Ae = Ds V ns As .45

En funcin del volumen especifico (v) se tendr que

Vne A e Vns A s
m= Ve = Vs .46

En forma general para evaluar el flujo msico la expresin

matemtica ser

m = D Vn A .47

VARIACIN DE LA ENERGA EN UN SISTEMA ABIERTO

Para determinar la variacin de la energa en el volumen de control,

consideramos la Fig. .7
Fig. 7

Realizando un razonamiento semejante a la determinacin de la

variacin de la masa en el volumen de control y aplicando la
primera ley de la termodinmica obtenemos que

E(m . c .) E(m . c .) E(m . c .)t

QW= = t +t
- .48

La energa en la masa de control en el tiempo t es la energa en las

regiones 1 y 2; y la energa contenida en la masa de control en el
tiempo t + t es la de las regiones 2 y 3 por lo tanto

E(m .c . )(t)
= E1(t ) + E2 (t ) .49

E(m .c . )(t+ t)
= E2 (t + t ) + E3 (t + t ) .50

Para el instante t la energa en la regin 3 es cero, y en el instante t

+ t la energa en la regin 1 es cero, obtenindose

Emc (t+ t) - Emc (t) = E2 (t+ t) - E2 (t ) - E1(t ) + E3 (t+ t) .51

E3
Emc
= E2 (t + t ) -
E2 (t )
+ E1(t + t ) -
E1(t )
+ (t+ t)
- E3 (t ) .52

Con respecto a la variacin del tiempo t obtenemos

 E 2( t + t )E E 1( t + t )E E 3 (t + t ) E
Emc 2(t) 1(t) 3(t)

t = t + t + t .53

Cuando t0 la energa de la regin 2 coincide con el volumen del

control; por lo que el cambio de la energa en el volumen de control,
o sea

E 2( t + t )E
dE2 dE(v. c.)
2(t)

t
= dt = dt = E(v .c.) .54
lim
t 0

La energa de la regin 1 sufre un decremento con el tiempo por lo

que la tasa de cambio de la energa en la regin 1 es negativa, y
representa la energa que entra al volumen de control. La energa
de la regin 3 se incrementa con el tiempo por lo que la tasa de
cambio de la energa en la regin 3 es positiva, y representa la
energa que sale del volumen de control.

E 1( t + t )E
dE1 dE(ent )
1(t)

t
= dt = dt = - Ee .55
lim
t0

E 3 (t + t ) E
dE3 dE(sal)
3(t)

t
= dt = dt = - Es .56
lim
t 0

El trabajo W de la Ec. .48 es el trabajo neto del sistema

considerado; por lo tanto

W = Wm + Wf .57
Donde Wm es el trabajo mecnico desarrollado en eje y W f es el
trabajo del resultado de la presin en el fluido y el movimiento
asociado con el flujo msico.

dW dW M dW F
lim
t 0 dt = dt + dt = WM + WF .58

As mismo

dQ Em . c. dE(m . c.)
lim lim
t 0 dt = Q y t0 t = dt = E(mc) .59

Por lo tanto la Ec. .48

E (m . c.) = Q - E M - E F = E V.C - E e + E s .60

E (v . c.) = Q - W M - W F + E e - E s .61

Para el caso de flujo estable la variacin de la energa del volumen

de control es nula por lo tanto

E(v.c)=0

Y obtenemos;

Q Wm =Es Ee + Wf

El trabajo de flujo ser de acuerdo a la fig. 8, el realizado al

desplazar un volumen dV una distancia dx sujeto a una presin P y
por lo tanto el trabajo de flujo ser:

d Wf= F dx

F=pA
d WF=pA dx

dV=A dx =V dm

d Wf=pV dm

d Wf/dt = pV dm/dt

Wf= m pV

Por lo tanto para el caso del paso a traves de las fronteras del
volumen de control obtenemos que:

Wfs Wfe = m (Ps Vs Pe Ve)

Utilizando el subndice uno (1) en lugar de (e) y el subndice dos (2)

en lugar de (s) y aplicando la Ec. , la expresin de la ecuacin ser:

Q W =(U U)+(EC - EC)+(EP - EP)+(W - W)

Q WM =(U2 U1)+(EC2 EC1)+(EP2 EP1)+(P2V2 P1V1)

= (U2 + P2V2)-(U1 +P1V1)+(EC2 EC1)+(EP2 EP1)

En donde al termino U+PV se le denomina entalpia

H= U + PV= m (u + pV)

h=u+pV

por lo tanto la entalpia es la suma de la energa interna mas la

energa del flujo.

La ecuacin 73, es la ecuacin general de la variacin de la energa

en un sistema abierto con flujo estable y puede ser expresada en
las formas siguientes:
Q WM =(H2 H1)+ 1/ 2gc m (V2 - +V1)+ g/gc m (Z2 Z1)

q WM= (u2 u1)+ 1/2gc (V2 V1)+ g/gc (Z2 Z1)+ (P2V2 P1V1)

q WM= (h2 h1)+ 1/2gc (V2 V1)+ g/gc (Z2 Z1)

Q WM= m [(u2 u1)+1/2gc (V2 V1)+ g/gc (Z2 Z1)+(P2V2 P1V1)]