DEFINICIN La sfilis es una enfermedad transmitida sexualmente (ETS) que es curable y se causa por una espiroqueta.
El nombre cientfico de espiroqueta es
Treponema pallidum.
La infeccin suele causar una lcera abierta
que se llama chancro y aparece en el sitio de la infeccin. Microorganismo en forma de sacacorchos.
Mide aproximadamente en promedio 10
micrones de largo y de 0,1 a 0,2 micrones de dimetro EPIDEMIOLOGA Ocurre en todo el mundo, variando la incidencia con la distribucin geogrfica y el entorno socioeconmico
La enfermedad puede ser adquirida por
contacto sexual, de forma congnita a travs de la placenta, por transfusin de sangre humana contaminada y por inoculacin accidental directa.
La forma ms frecuente es por transmisin
sexual. Presencia de mltiples compaeros sexuales Consumo de drogas psicoactivas (marihuana, basuco, ETS Una de Una mayor cualquier Nivel bajasocioeconmico incidencia cobertura tipo enal en laabuso actualidad loso servicios educativo y al trabajo o en de bajo el salud sexual pasado. cocana, herona, alcohol, etc.) Un paciente es ms infeccioso al principio de la enfermedad y gradualmente disminuye la infecciosidad con el paso del tiempo.
La sfilis congnita se produce con ms
frecuencia cuando el feto se infecta in utero, aunque es posible la infeccin del neonato al pasar por el canal del parto Patogenia T. pallidum es A partir de aqu, Aproximadament capaz de el e, un 30% de los penetrar en el microorganismo compaeros organismo a se disemina por sexuales de los travs de las el cuerpo pacientes membranas humano a travs infectados mucosas intactas de los vasos desarrollarn o a travs de linfticos o sfilis. heridas en la piel sanguneos. SIFILIS PRIMARIA SIFILIS SECUNDARIA SIFILIS LATENTE Es el hallazgo serolgico sin otros sntomas ni signos. Es un perodo de aparente calma, silencioso, pero con trastornos inmunolgicos. Hay ausencia de lesiones. Se evidencia por el laboratorio. Siempre debe ser tratada sobre todo en embarazo SIFILIS TARDIA SIFILIS CONGNITA El paso del TP al feto puede ocurrir en cualquier momento del embarazo, pero el dao se produce despus del 4 mes, coincidiendo con el inicio de la respuesta inmune fetal.
Hay formas nocivas mayores en el contagio: las
que se dan en los primeros momentos de la gestacin, y las del final de la misma.
Una primoinfeccin en estos perodos puede
provocar una bacteriemia con la consecuente muerte fetal. RIESGO DE INFECCIN FETAL Madre con Sifilis precoz no tratada: 75 95%
Sifilis Materna >2 aos: 35%
El tratamiento adecuado de la madre
antes de la semana 16 previene el dao fetal La sfilis congnita puede ser temprana o tarda.
La temprana, que se observa antes del segundo
ao de vida.
Puede ser fulminante.
Puede manifestarse como una infeccin
diseminada, o por lesiones mucocutneas, osteocondritis, anemia, hepatoesplenomegalia y afectacin del SNC. La forma tarda, con una persistencia de ms de dos aos, puede originar deformaciones de huesos y dientes, sordera del VIII par, neurosfilis y otras manifestaciones terciarias.
Las manifestaciones clnicas son muy variables, siendo las ms
caractersticas la rinitis serohemorrgica, seguida del exantema maculopapular descamativo.
Puede haber osteocondritis y pericondritis, afectacin heptica, anemia,
neumona grave o hemorragia pulmonar, glomerulonefritis, etc. VDRL RPR TRATAMIENTO Sfilis temprana (primaria, secundaria)
Penicilina G benzatina 2.400.000 UI intramuscular por semana en 3 dosis.
Doxiciclina, 100 mg oral, 21 d.
Otros: amoxicilina + probenecid, ceftriaxona, penicilina G procana +
probenecid.
En los alrgicos a la penicilina: doxiciclina o eritromicina.
TRATAMIENTO Sfilis tarda y neurosfilis
Penicilina G sdica .
Otros: amoxicilina + probenecid, doxiciclina, ceftriaxona y penicilina G
procana + probenecid.
En los alrgicos a la penicilina se recomienda la desensibilizacin y el
tratamiento con penicilina y, como alternativa, el cloranfenicol. TRATAMIENTO Sfilis en el embarazo
Las gestantes deberan recibir tratamiento adecuado al estadio de la sfilis.
Es de eleccin la penicilina, incluso en los alrgicos, donde es necesaria la
desensibilizacin, porque tanto las tetraciclinas como el cloranfenicol no se recomiendan explcitamente. TRATAMIENTO Sfilis congnita
Se recomienda efectuar el tratamiento en aquellos nios nacidos de
madres no tratadas correctamente, y es de eleccin la penicilina G sdica o la penicilina G procana. SEGUIMIENTO DEL TRATAMIENTO En todos los pacientes con sfilis precoz y congnita hay que repetir las pruebas no treponmicas cuantitativas (RPR o VDRL) al cabo de uno, tres, seis y 12 meses del tratamiento de la sfilis.
En los pacientes infectados por el VIH, adems de estos controles, se
efectuarn otros adicionales en el segundo y noveno mes despus del tratamiento. SEGUIMIENTO DEL TRATAMIENTO Al cabo de 12 meses pueden haberse negativizado el 40-75% de las sfilis primarias y el 20-40% de las secundarias.
Si a los 12 meses siguen siendo positivas, se hace necesario un nuevo ciclo
de tratamiento ante la posibilidad de un fracaso teraputico o de una reinfeccin. Si el ttulo no disminuye cuatro veces en 12 meses, si aumenta en su transcurso o si persisten o reaparecen los sntomas clnicos, hay que realizar un estudio en el LCR y administrar tratamiento de neurosfilis si se observan alteraciones analticas. SEGUIMIENTO DEL TRATAMIENTO En la sfilis latente y terciaria se parte de ttulos bajos antes del tratamiento y el 50% se mantienen seropositivos con ttulos que no disminuyen cuatro veces, incluso durante aos despus del tratamiento.
En estos casos estara justificado un nuevo ciclo de tratamiento si
apareciesen sntomas o si aumentasen los ttulos. BIBLIOGRAFA LARSEN SA. La sfilis en el momento actual. En: Picazo JJ, Bouza E (eds). Infeccin 1999. Servisistem 2000 SL, Bilbao, 1999, pp 177-216. Larsen SA, Norris SJ, Pope V. Treponema and other host-associated spirochetes. En: Murray PR, Baron EJ, Pfaller MA, Tenover FC, Yolken RH (eds). Manual of Clinical Microbiology (7 ed). ASM Press, Washington DC, 1999 TRAMONT EC. Treponema pallidum (Syphilis). En: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R (eds). Principles and practice of infectious diseases (4 ed). Churchill Livingstone, New York, 1995, pp 2117- 2133.