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TEMA 1
Sistemas abiertos.- Son aquellos en los que existe flujo de masa a travs de
sus lmites de control, evidentemente el sistema abierto puede ser tambin
adiabtico si a travs de sus lmites no fluye calor.
Entre las propiedades intensivas, hay tres fundamentales que son p, v, y T, son
las mas utilizadas y entre ellas hay una relacin matemtica f(p,v,T) = 0 que se
denomina ecuacin de estado del sistema. Si la relacin no fuera entre estas tres
propiedades, sino entre dos de ellas y una tercera [u = u(v,T)], la relacin matemtica
de ligazn se denomina funcin de estado.
La ecuacin de estado y las funciones de estado son tales, que conociendo dos
de las propiedades el resto estn perfectamente definidas.
Cuando un proceso se realiza de tal forma que los sucesivos estados del
sistema son de equilibrio (las propiedades intensivas de cada estado estn
perfectamente definidas), el proceso se denomina cuasiesttico, y es que para que los
estados sean de equilibrio la transformacin debe de ser muy
P 1 lenta, de esta forma se facilita la homogeneizacin de las
propiedades en toda la extensin del sistema.
Fi = p S
desplazarse una distancia , realiza un trabajo
cuyo valor es W p S p V .
A
Si el receptor opone una fuerza Fext p S Fi , el
Fig.1.3.- Sistema cerrado trabajo que recibe ser: W Fext p S W
Entre los dos casos extremos reseados, hay infinidad de casos intermedios
(expansiones resistidas). En todos ellos el trabajo realizado por el sistema no es
aprovechado ntegramente en el exterior por un receptor, la diferencia entre el trabajo
interior y el exterior, es el trabajo de rozamiento interno del sistema.
W Wr W
Se define como energa interna de un sistema, a una propiedad del mismo que
depende del estado del sistema (fundamentalmente de su temperatura). Si ste est
formado por un gas perfecto, la energa interna es solo funcin de la temperatura del
sistema.
Se define como calor a la energa que atraviesa los lmites de un sistema como
consecuencia de una diferencia de temperaturas; por tanto, ser calor en tanto en
cuanto est atravesando los lmites del sistema, una vez pasados estos deja de ser
calor para pasar a formar parte de la energa interna del sistema receptor.
La definicin anterior supone que cuando se tiene un sistema con una energa
intrnseca (u + c2/2 + gz) y se le suministra calor, el calor recibido se emplea en variar
el estado energtico del sistema y en realizar un trabajo externo W .
W Aplicando el Primer Principio tendremos:
E c 22 c12
Q U 2 U1 g z 2 z1 W (1.2)
Q 2
Q U W (1.3)
Q U W Wr Q Wr U W (1.4)
A f
dW p S p dv W p dv (1.5)
i
f
Q Wr U p dv dq dwr du p dv (1.6)
i
P 1
Si la expansin la representamos en el diagrama de
estado Fig.1.6 tendremos:
2 2
dA p dv dw A dA p dv W
1 1
P
2 El trabajo viene representado por el rea que hay
debajo de la transformacin, las ordenadas extremas y el eje
dv v de abscisas. Como dv es positivo, el trabajo ser positivo en la
expansin. Si se hubiera tratado de una compresin, dv sera
Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 5
Jos Manuel Palomar Carnicero; Fernando Cruz Peragn; Vicente Montoro Montoro
INGENIERA TRMICA TEMA 1
Cuando el sistema describe un ciclo cerrado Fig. 1.7, el trabajo del ciclo es el
rea encerrada en el interior, y adems el trabajo es positivo si el ciclo se recorre en el
sentido de las agujas del reloj. Sera negativo si el ciclo se recorriera en el sentido
contrario a las agujas del reloj.
P P P
A A
1 2 1 2 1 2
W (+)
= W (+)
+ B
B
W (-)
a b v a b v a b v
1.11.- ENTALPA
h u pv (1.7)
dh du p dv v dp du dh p dv v dp
dq dwr dh v dp (1.8)
que es otra forma de expresar en forma diferencial la ecuacin del Primer Principio.
Cuando el sistema est constituido por un fluido que sea gas perfecto, se tendr:
du cv dT y dh c p dT
El trabajo que sale del sistema, tanto si ste ha realizado una transformacin
reversible o irreversible, no puede ser aprovechado ntegramente por el receptor ya que
parte del mismo debe emplearse en vencer la resistencia atmosfrica (Wa = p0 V). El
trabajo que verdaderamente puede utilizar el receptor ser:
We Expansin We Compresin
Wm We Wutil Wm (1.10)
Wm
Wu W0 Wu
Wext W0
Wext
Wr W Wext Wr Wext W
p dv p dv
Q1 W Q2 Q1 Q2 W o bien : Q1 Q2 W (1.11)
Wneto W Q1 Q2 Q1 Q2 Q2
1 (1.12)
Qaportado Q1 Q1 Q1 Q1
U 0 W Q1 Q2 o bien : W Q1 Q2 (1.13)
Q2
T2
Se llama mquina trmica de Carnot, aquella en la cual los ciclos descritos por el
fluido son ciclos totalmente reversibles; esto supone que no debe de haber ni
irreversibilidades trmicas ni mecnicas. Los ciclos reversibles de la mquina de
Carnot, estarn por ello compuestos solo de transformaciones isotermas y adiabticas
(Fig.1.9), por los motivos siguientes:
Rendimiento del ciclo de Carnot.- La demostracin del rendimiento del ciclo se har
suponiendo que el fluido operante es un gas perfecto, aunque el resultado final es
igualmente aplicable a los gases reales.
Q2
c 1 (1.14)
Q1
b RT
b v
Qab Q1 U p dv cv T dv R T1 ln b
a a v va
c c RT v
Qcd Q2 U p dv cv T dv R T2 ln c
d d v vd
vc
R T2 ln
Q2 vd T
c 1 1 1 2 (1.15)
Q1 v T1
R T1 ln b
va
T T
Qdisponible Wmax 1 a Q1 donde 1 a factor de disponibilidad del calor
T1 T1
T T
Q Qd Qnd Q 1 a Q a
T1 T1
W p T0 S i T0 S g (1.16)
donde:
dQ
La entropa se define como dS . Su valor depende de si la transformacin
T
(intercambio de calor y/o trabajo de rozamiento) se realiz a temperatura constante o
variable, as tendremos:
Q Wr f dQ dWr
S i (T Cte) S i (T Cte) (1.17)
T i T
f du p dv f dh v dp
si (1.18)
i T i T
Wr f dWr
S i (T Cte) S i (T Cte)
T i T
0
S i 0 ( proceso isentrpico)
T
La entropa es una propiedad del sistema y como tal es una funcin de punto (su
valor depende solamente del estado inicial y final del sistema y no del camino recorrido
en la transformacin). Por ser una propiedad del sistema se puede utilizar como
coordenada en un diagrama de estado.
dQ
dQ dU p dv ( proceso reversible) dS
T
dQ dWr dQ
dQ dWr dU p dv ( proceso irreversible) dS
T T T
dS q
dQ
S q S
dQ
Flujo de entropa
T T
dWr dWr
dS roza S roza S Generacin de entropa
T T
Si el calor es negativo (sale del sistema), S ser negativo; y por tanto hay un
flujo de entropa que, al igual que el calor, sale del sistema.
QA S A QA Q
S A sale del sistema A
TA T
TA TA TB
QB Q
TB S B entra en el sistema B
QB S B TB T
La variacin de entropa del sistema total (sistema aislado), ser cero, por
tratarse de un proceso reversible; vemoslo:
Q Q
S S A S B
0
T T
En el caso de que los sistemas tengan diferentes temperaturas (proceso
irreversible), tendremos:
QA S A Si T A TB S B S A
c12 c2
Q A0 U 0 U 1 g z1 W1 A W A0 U 0 U 1 1 g z1 Wmax
2 2
Q A0
S A0 S 0 S A S 0 S1 Q A0 T0 S 0 S1
T0
c12 c12
T0 S 0 S1 U 0 U 1 g z1 Wmax Wmax U 1 U 0 T0 S1 S 0 g z1
2 2
Este no es el mximo trabajo til que puede obtenerse, ya que hay que gastar
una cantidad en vencer o trabajar contra la presin atmosfrica; as:
c12
Wmax til E d Wmax W0 Wmax til U 1 U 0 T0 S1 S 0 p 0 V0 V1 g z1
2
E d U d U 1 U 0 T0 S1 S 0 p 0 V1 V0
TEMA 2
dq dwr
c (2.1)
dT
dq du p dv
dwr dh v dp
c
dT dT dT (2.2)
c dT du p dv dh v dp
u u u
du v dv v dT v dT v u
v T T v T v Igualando cv (2.3)
T v
De la ec.1.20 du v cv dT v
h h h
dh p dp p dT p dT p h
p T T p T p Igualando c p (2.4)
T p
De la ec.1.20 dh p c p dT p
Como puede observarse de las ecs.2.3 y 2.4 los coeficientes son funcin de dos
variables: cv=cv (v,T) y cp=cp (p,T) ; y solo en el caso de que el sistema estuviese
formado por un gas perfecto se verificara:
u du
cv cv cv (T
T v dT
h dh
cp c p c p (T
T p dT
En los gases perfectos los calores especficos, al igual que las funciones de
estado, son funcin nicamente de las temperaturas absolutas.
u u u
u u v , T du dv dT du dv cv (v, T ) dT
v T T v v T
h h h (2.5)
h h p ,T dh dp dT dh dp c p ( p, T ) dT
p T T p p T
u
0
v T con lo que la s ec.2.5 quedan, du cv (T ) dT
(2.6)
h sea cual sea la transformacion, de la forma : dh c p (T ) dT
0
p T
Las ecs.2.6 son igualmente aplicables a los gases reales que realicen
transformaciones a v=Cte o p=Cte, ya que en este caso se cumple:
u h
0 ( por ser dv 0 ) y 0 ( por ser dp 0 )
v T p T
con lo que las ecs.2.5 quedan en idntica forma que las ecs.2.6.
pv RT Derivando la 1 p dv v dp R dT p dv R dT v dp
y sustituyendo
du p dv dh v dp en la segunda du R dT v dp dh v dp
cv (T ) dT R dT c p (T ) dT R c p (T ) cv (T ) (2.7)
c p (T )
(2.8)
cv (T )
Los valores de cv=cv (T), cp=cp (T) pueden ponerse en funcin de (T) y de la
constante R de los gases perfectos. Para ello, si despejamos cp de la ec.2.8 y lo
sustituimos en la ec.2.7, se obtiene:
R
T cv (T ) cv (T ) T 1 cv (T ) R cv (T ) (2.9)
T 1
c p (T )
c p (T ) R
c p (T ) que llevada a la ec.1.25, T
cv (T ) , (2.10)
T y simplificando (T ) R
c p (T )
T 1
sido estudiada a travs de la teora cintica de los gases y, aunque aqu esa teora no
va a ser desarrollada, hay que indicar que dicho estudio demostr que para los gases
con un nmero pequeo de tomos los calores especficos eran constantes e
independientes de la temperatura; as tenemos:
3 5 5
Gases monoatomi cos cv R ; cp R ;
1, 66
2 2 3
5 7 7
Gases biatomi cos cv R ; cp R ; 1, 4
2 2 5
4
Gases triatomi cos cv 3 R ; cp 4 R ; 1,33
3
cv cv
2 2
cv(T) 1 0
cv 2
1 1
T1 dT T2 T T1 T2 T
.
2
dA cv (T ) dT du A u cv (T ) dT Area T1 1 2 T2
1
T2 T2 T2
T2 T1 u2 u1
2
A u
1
cv dT cv
T1 T1
dT cv
T1
T
En este caso, si sabemos calcular el valor de cv T1 no ser necesario conocer la
0
expresin matemtica de cv (T) para poder valorar la energa interna; con lo que su
obtencin se realizar de forma ms fcil.
2
dA c p (T ) dT dh A h 1
c p (T ) dT Area T1 1 2 T2
T2
Area T1 1 2 T2 h c p
T1
T2 T1 h2 h1
T1
As pues, si conocemos el valor de c p podremos calcular la variacin de entalpa
T0
T1 T2
2.3.1.- Valoracin de c p y cp .
T0 T1
cp(T)
0 dT 0
T2 T dT T1 T
De la figura, se obtiene:
T2
T2 T2
Area 0 2 T2 c p T dT c p T2 0 c p 0
2
0 0
Sustituyendo valores:
T2 T1
T2 T1 T2 T2 cp T2 c p T1 h2 h1
cp T2 c p T1 c p T2 T1 cp 0 0
0 0 T1 T1 T2 T1 T2 T1
T2 T1
T2 T1 T2 T2 cv T2 cv T1 u2 u1
cv T2 cv T1 cv T2 T1 cv 0 0
0 0 T1 T1 T2 T1 T2 T1
T T
Los valores de c p y cv 0
se obtienen de la Tabla 2.
0
h h h
dh dT dp c p ( p, T ) dT dp (2.11)
T p p T p T
La ec.2.11 es vlida tanto para gases ideales como para gases reales; por eso si
en una transformacin 1-2 queremos obtener su variacin se procede a integrar:
2 h h
T2 T1 1
2 2
h h2 h1 c p ( p, T ) dT
2
dp c p dp (2.12)
p T p T
1 1 1
2 h
La ec.2.12 requiere para su integracin conocer el valor o expresin de c p y
1
p T
h2 h1
T2 T1
T2 T2 T1 T2
cp cp T2 c p T1 h2 h1 cp
T1 0 0 T1 T2 T1
h
Gas Perfecto: 0 dh c p (T ) dT ; luego:
p T
T2 T1
2
h h2 h1 c p (T ) (2.13)
1
2 h
h h2 h1 c p ( p, T ) 1 T2 T1
2
dp (2.14)
1
p T
T2 T1
2
h h2 h1 c p ( p, T ) (2.15)
1
u u u
du dT dv cv (v, T ) dT dv (2.16)
T v v T v T
La ec.2.16 es vlida tanto para gases ideales como para gases reales; por eso si
en una transformacin 1-2 queremos obtener su variacin se procede a integrar:
u u
u u 2 u1 cv (v, T ) dT T2 T1 1
2
2 2 2
dv c v dv (2.17)
v T v T
1 1 1
u
Gas Perfecto: 0 du cv (T ) dT ; luego:
v T
T2 T1
2
u u 2 u1 c v (T ) (2.18)
1
T2 T1
2
u u 2 u1 c v (v, T ) (2.20)
1
du p dv cv (v, T ) dT u d v p dv
T ds du p dv ds
T T T v T T T
dh v dp c p ( p, T ) dT h d p v dp
T ds dh v dp ds
T T T p T T T
T2 2 u d v 2 p dv
2
s s 2 s1 c v (v, T ) 1 ln
T1 1
v T T 1 T
(2.21)
T 2 h d p 2 v dp
s s 2 s1 c p ( p, T ) 1 ln 2
2
T1 1
p T T 1 T
u h
Gas Perfecto: p v R T ; 0 ; luego:
v T p T
2 T v
s s 2 s1 c v (v, T ) ln 2 R ln 2
1 T1 v1
(2.22)
T
2 p
s s 2 s1 c p ( p, T ) ln 2 R ln 2
1 T1 p1
2 T2
s s 2 s1 c v (v, T ) 1 ln
T1
(2.23)
T 2 h dp 2 v dp
s s 2 s1 c p ( p, T ) 1 ln 2
2
T1 1
p T T 1 T
T2 2 u dv 2 p dv
2
s s 2 s1 c v (v, T ) 1 ln
T1 1
v T T 1 T
(2.24)
2 T
s s 2 s1 c p ( p, T ) 1 ln 2
T1
1
q12 u d u c v (T ) dT c v (v, T ) 1 T2 T1
2 2 2
1 1
v
Isbaras: p Cte dp 0
dw p dv w12 p dv p v 2 v1
2
p Valoracin del trabajo:
1
q12 h d h c p (T ) dT c p (T ) 1 T2 T1
2 2 2
1 1
v
Los valores de la energa interna, entalpa y entropa, tanto para las isbaras
como para las iscoras, han sido valorados en los epgrafes anteriores.
du cv (T ) dT 0 y dh c p (T ) dT 0
Valoracin de la entropa:
p dv 2 p dv 2 R dv v
ds s s 2 s1 R ln 2
T 1 T 1 v v1
v dp 2 v dp 2 R dp p p
ds s s 2 s1 R ln 2 R ln 1
T 1 T 1 p p1 p2
dq dwr du p dv dh v dp
du p dv 0 y dh v dp 0
Adiabtica reversible dq dwr 0
1 T1
2
v1 v2 T1 v2
1 1
1 1
p v 1 p v 1
v1 1 1 v 2 2 2 p 1
1
v1
1
p 1
2 v 1
2 p1 v1 p 2 v 2 .... p v Cte
R R
p v Cte f p dp f v dv 0 p p v 1 p
diferenciando
v dp p v dv 0 v q
1
f ( p, v ) 0 v v
p p
Por otro lado, la pendiente de la isoterma es:
v T v
Comparando ambas ecuaciones vemos que la pendiente de las adiabticas es
veces mayor que la pendiente de las isotermas:
p p
v q v T
p 2 v 2 v 12 p1 v1 v11 p v p1 v1 p v p2 v2
w12 2 2 1 1
1 1 1
p1 v1 p2 v2 R T1 T2
c v (T ) T1 T2 u12
2
w12
1 1 1
T2 T1
2
d h c p (T ) dT h h2 h1 c p
1
T2 T1
2
d u cv (T ) dT u u 2 u1 c v
1
Transformaciones politrpicas:
p v n Cte
Operando de forma anloga al caso de las adiabticas, tendremos:
p1 v1 p 2 v 2 R T1 T2
w12
n 1 n 1
p1 v1 p2 v2
T2 T1
2
2
2
dq du p dv q12 d u p dv c v (T )
1 1 1 n 1
R T1 T2 n
T1 T2 q12 R T2 T1
2
c v (T )
n 1 n 1 1
1
n0 p v n p v 0 p Cte ( Isbara)
p 1 / n v Cte
1/ n
n p v n Cte p 0 v v Cte ( Iscora)
Cte
n 1 p v n p v Cte R T Cte T Cte ( Isoterma)
R
n p v n p v Cte ( Adiabtica)
n 1
n
TEMA 3
ESTUDIO DE VAPORES
3.1.- CAMBIOS DE FASES EN SISTEMAS DE UN COMPONENTE.-
Cada sistema tendr una ecuacin de estado diferente y por tanto la superficie
de estado ser diferente. La Fig.3.1, representada en los planos p-v y p-T, se
transforma en la Fig.3.2.
P TC P
Lnea Solidificacin
Lnea Fusin
PC PC
LQUIDO GAS
LQUIDO
LQUIDO +
VAPOR VAPOR SLIDO
Lnea Saturacin VAPOR
Lnea Triple
SLIDO
SLIDO-VAPOR PT
v T
Fig.3.2.- Diagramas p-v y p-T para una sustancia pura
T C
Lnea Fusin
Lnea Saturacin
SLIDO-VAPOR F LC 2 L 1
v Donde: F = fases.
L = libertades.
Fig.3.3.- Fases del agua sobre el Diagrama p-v
C = componentes.
Si seguimos calentando, llegamos a la zona de vapor (F), con una fase y dos
libertades y despus, a la de gas (G).
Resumiendo, tenemos:
Zona B C F 2 ; L 1 v T Cte
Zona C D F 1 ; L 2 v T
Zona D E F 2 ; L 1 v T Cte
Zona E F F 1 ; L 2 v T
TVR TS
Vapor sec o o recalentado
PVR PS
Para conocer el volumen de un estado de vapor hmedo (entre v' y v"), hemos de
saber en que momento de la vaporizacin estamos; para ello introduciremos el
concepto de titulo de vapor x que representa los Kg de vapor saturado que hay en un
Kg de vapor hmedo, o sea: es el tanto por uno en peso de vapor que existe en la
mezcla vapor-lquido:
mV
x (3.1)
m L mV
VM V VV v L m L vV mV mL mV
vM L vM vL vV (3.2)
m M m L mV m L mV m L mV m L mV
donde:
mV mL
x 1 x (3.3)
m L mV m L mV
Las ecs.3.3 nos dan las cantidades de vapor (x) y lquido (1-x) que hay en 1 Kg
de mezcla, en funcin de las masas. Por tanto, la ec.3.2 queda como sigue:
v M v L (1 x) vV x v (1 x) v x (3.4)
es decir el volumen de un vapor hmedo ser la suma del volumen que ocupan los x
Kg de vapor saturado y del que ocupan los restantes (1-x) Kg de lquido a la
temperatura Ts.
hM hL (1 x) hV x h (1 x) h x ; s M s L (1 x) sV x s (1 x) s x
VM v M 1 kg VL VV v L (1 x) vV x (3.5)
v M v L vV v L v M v L vV v M
1 x 1 1 x (3.7)
vV v L vV v L vV v L
Las ecs.3.6 y 3.7 nos dan las cantidades de vapor (x) y lquido (1-x) que hay en
1 Kg de mezcla, en funcin de los volmenes.
De la ec.3.6, se deduce:
v v L AM
x BM 1 x AM
x
M (3.8)
1 x vV v M BM
Esta ec.3.8, se conoce como regla de HEBEL, y nos permite trazar las curvas
isottulo (igual ttulo). Si dividimos el segmento AB en 10 partes iguales y el CD en
otras 10 partes iguales y unimos las partes de igual ttulo, obtenemos la curvas
isottulo, las cuales se cortarn en el punto crtico Pc.
s1 ds s2 s 2
Area s1 1 2 s 2 T ds Q Wr (3.9)
Fig.3.6.- Transformacin en T-s 1
Si la entropa aumenta (s2 > s1 , transformacin 1-2), el rea bajo la curva ser
positiva y por tanto el sistema estar absorbiendo calor, trabajo de rozamiento o ambas
cosas a la vez, es decir :
Q Wr 0
Si la entropa disminuye (s1 < s2 , transformacin 2-1), el rea bajo la curva ser
negativa y por tanto el sistema estar cediendo calor, trabajo de rozamiento o ambas
cosas, luego:
Q Wr 0
T Sabemos que:
1 0 1
T1 v v1
S n cv ln n R ln 1 S n R ln
Compresin Expansin T0 v0 v0
v1 0 1 EXPANSIN
n R ln 0 v1 v 0
v0 0 1 COMPRESIN
T1 1
S
dQ
y como dQ 0 S 0
T
0
T2 v
En este caso: S n c v ln n R ln 2 0
T1 T1 v1
1
s Para el proceso 0-1, tendremos:
Fig.3.9.- Isentrpica en diagrama T-s
T1 v T1 v
0 n cv ln n R ln 1 cv ln R ln 1
T0 v0 T0 v0
T1 v 0 1 EXPANSIN
cv ln R ln 1 T1 T0 v1 v0
T0 v0 0 1 COMPRESIN
Ti T0 T0
T S S0
V= Cte dT T
ISCORA 0 e
cv
dS v c v
P = Cte S S0
dT T
C ISBARA 0 e
cP
dS P c P
s
Como:
T0 T0 dT dT
Fig.3.10.- Pendiente de c P cv
Iscoras e Isbaras en el c P cv dS P dS v
1
Crecen T v1
T T1 v 1
1 T2 v 1
2 2
T1 v2
2
V4 Como: T2 T1 y 1 0 v1 v 2
V3
V2 1 Luego, los volmenes crecen hacia abajo (hacia la derecha).
V1
s
Fig.3.12.- Crecimiento de las
presiones en el diagrama T-s
Para finalizar, nos queda ver los sentidos de compresin y expansin en las
iscoras y las isbaras (Fig.3.13 y Fig.3.14):
T 1 T Crecen
Crecen
1
Isbaras
0
0 p = Cte
V = Cte
1 Iscoras
1
s s
Fig.3.13.- Compresin y expansin de las isocoras en T- Fig.3.14.- Compresin y expansin de las isobaras en T-s
Para las isbaras (Fig.3.14), en el proceso 0-1, hemos atravesado con la isbara
a infinitas iscoras; como en las iscoras el volumen crece hacia la derecha,
tendremos:
0 1 EXPANSIN
0 1 COMPRESIN
Un ciclo de Carnot est formado por dos isotermas y dos adiabticas, todas ellas
reversibles; (Fig.3.15). Sabemos que las isotermas estn representadas en el diagrama
T-s, por paralelas al eje de abscisas; y las adiabticas por paralelas al eje de
ordenadas; por tanto, el ciclo de Carnot en coordenadas T-s, ser un rectngulo
(Fig.3.15). El rendimiento, que ha de coincidir con el obtenido a travs del diagrama p-
v, ser:
T 1 T
1 2
T1
2
Q=0 T1 = Cte
Q
W
Q=0 T2
4 4 3
3 T2 = Cte
s s1 s2 s
Ahora demostraremos que el ciclo de Carnot es, de todos los ciclos reversibles
cuyas temperaturas mximas y mnimas coinciden con las de Carnot, el de mayor
rendimiento; o sea, que el ciclo de Carnot tiene mayor rendimiento que el representado
en la Fig.3.16.
1 B 2 ABCD
T1 rea S1 ABC S 2 3 4
1 2
A C
Este cociente sabemos que es menor que la
4 3
T2 unidad. Si ahora le sumamos una cantidad positiva
4 D 3
al numerador y denominador, se obtiene una
fraccin mayor; luego:
s1 s2 s 1 2
Fig.3.16.- Ciclo de mximo rendimiento
ABCD
3 4 1 2
1 2 1 2 3 4
ABCD Carnot ABCD Carnot
3 4 1 2 3 4 1 2
En un diagrama h-s, para poder dibujar los lmites de la zona de vapor hmedo,
habr que obtener los valores de entropa y entalpa (s y h ) en las tablas
termodinmicas. El punto crtico se encuentra
h T
V1 P1 C situado en el punto de mxima pendiente, que est
TB sobre la curva de vaporizacin.
V2
P2
h
hc B La pendiente de las isbaras puede
P obtenerse aplicando el primer principio a una
transformacin a presin constante; as:
h
A
T ds dh v dp T ds p dh p
s s s dh h
T tg
Fig.3.19.- Diagrama h-s para el vapor de agua ds p s p
Las iscoras, al igual que en el diagrama T-s tienen ms pendiente que las
isbaras; y dentro de la campana no son rectas. (Fig.3.19).
TEMA 4
a) Ninguna propiedad (masa, volumen, etc.) Vara con el tiempo; as, la cantidad
total de masa contenida en el volumen de control ser constante. Igualmente
ocurrir con el volumen, y por tanto, el trabajo de la frontera ser cero.
d m c n dA (4.1)
m c n dA (kg / s ) (4.2)
A
Ac
m Ac (4.3)
v
Como dijimos anteriormente, para el caso de rgimen permanente, se cumple:
mVC Cte mentra m sale o bien : m entra m sale
A1 c1 A2 c 2
m1 m 2 1 A1 c1 2 A2 c 2 (4.4)
v1 v2
donde:
A = rea de la seccin transversal normal a la direccin del flujo (m2)
c = velocidad media del flujo (m/s)
v = 1/ = volumen especfico (m3 / kg)
= densidad (kg / m3)
Consideremos el caso ms general de un flujo que pasa por una mquina (se
produce intercambio de energa mecnica We ) y adems que hay un intercambio de
calor (Fig.4.2). Si aplicamos el primer principio de la termodinmica o principio de
conservacin de la energa para un flujo permanente, tendremos:
Q Wt e2 e1 (4.7)
c 22 c12
Q h2 h1 g z 2 z1 Wt (4.8)
2
Procesos de derrame.- Son aquellos en los que el flujo no pasa por una
mquina, y por tanto el trabajo tcnico es nulo, entonces la ec.4.8 se convierte
en:
c 2 c12
Q h2 h1 2 (4.9)
2
en estos casos la variacin de energa cintica y potencial puede despreciarse, luego:
Q h2 h1 (4.10)
h2 h1 (4.11)
Son elementos pequeos en los que podemos suponer que el flujo a travs de
ellos es adiabtico Q 0 , debido a que no hay ni tiempo ni rea lo suficientemente
grande como para que se produzca transferencia de calor. Adems, no se produce
trabajo y las variaciones de energa cintica y potencial resultan despreciables. Por
tanto, la ecuacin de conservacin de la energa (ec.4.8) se convierte en:
h2 h1 (4.12)
wrev v dp (4.15)
2
Isbaras.- (p=cte) dp=0 v dp 0
1
v dp v p1 p 2
2
Iscoras.- (v=cte)
1
R T p p
v dp
2 2
Isotermas.-(T=cte.) dp R T ln 2 R T ln 1 W
1 1 p p1 p2
1/
Cte
dp Cte
2 2 2
v dp
1/
Adiabticas.- (pv =cte) p 1 / dp
1 1
p 1
v1 p1 p 2 p 2 p1 v1
2 1/
p ( 1) / p 2 p 21 / p1 p11 /
pv
1/
1/
p1 v1
( 1) / 1 ( 1) / ( 1) /
1/
v 2 p1
Sabemos que
p1 v p 2 v
; por tanto, la ecuacin
v1 p 2
1 2
v1 v2 v1 p2 p1 v1 v p p1 v1 p v p2 v2
2 2 1 1 Wcerrado
( 1) ( 1) ( 1)
Para las transformaciones Politrpicas (pvn= cte), la ecuacin del trabajo ser
la misma que la de las adiabticas, pero sustituyendo el exponente adiabtico por el
politrpico n.
c2 c2
1er Pr incipio Q W m s hs s g z s m e he e g z e
2 2
Q
2 Pr incipio S m s s s m e s e
0
Ta
Despejando Q de la segunda ecuacin, sustituyendo en la primera y
simplificando, se obtiene:
c e2 c2
W m e he g z e Ta s e m s hs s g z s Ta s s Ta S (4.17)
2 2
que es el trabajo real realizado durante el proceso y que coincide con el trabajo tcnico,
ya que en los dispositivos de flujo permanente no hay trabajos efectuados por o contra
los alrededores.
ce2 c s2
Wrev m e he g z e Ta s e m s hs
g z s Ta s s (4.18)
2 2
c12 c 22
Wrev m h1 h2 Ta s1 s 2
g z1 z 2 o bien :
2 (4.19)
c 2 c 22
Wrev h1 h2 Ta s1 s 2 1 g z1 z 2
2
c2
ed h ha Ta s s a g z siendo : c0 0 y z 0 0
2
c2
ed h ha Ta s s a (4.20)
2
4.7.- EXERGA.-
La energa total de un flujo viene dada por la ec.4.6 , donde los trminos de
energa cintica y potencial son totalmente disponibles; mientras que la entalpa tiene
parte disponible y no disponible. Si despreciamos el trmino de energa potencial y
teniendo en cuenta adems la ec.4.20, podremos escribir:
c2
ed hd
exerga hd h ha Ta s s a
2
(4.21)
c2
ed h ha Ta s s a
2
da
a
a da a
p dp p p dp p
d d
h dh h h dh h
Fig.4.4.- Propagacin de una onda de presin Fig.4.5.- Volumen de control movindose con el frente de onda
a d da (4.24)
Considerando que no existe paso de calor ni trabajo a travs de los lmites del
volumen de control y depreciando la energa potencial, la ecuacin de la energa
quedar como:
h
a2
h dh
a da 2
dh a da (4.25)
2 2
p p
a 2 f , p , v (4.27)
s T
p R T
a 2 R T a RT (4.28)
T T
que nos dice que la velocidad del sonido, en el caso de un gas perfecto, es slo funcin
de la temperatura.
c 22 c12
h1 h2 (4.30)
2
que nos dice que para un flujo adiabtico a travs de un conducto, una disminucin de
entalpa provoca un aumento de la energa cintica con independencia de que existan
o no rozamientos internos.
2
h p1 Cte h p2 Cte
2s
h1 1
h p2 Cte
hS p1 Cte
h2
h2 S 2
2s 1
s s
Fig.4.6.- Tobera con y sin rozamiento en diagrama h-s Fig.4.7.- Difusor con y sin rozamiento en h-s
que era de esperar ya que en el caso de rozamiento el flujo resulta frenado y por tanto
su velocidad disminuye. Anlogamente podemos analizar el caso del difusor (Fig.4.7),
donde ahora se cumplir que c 2 c 2 S .
4.8.3.- Flujo isentrpico. Variacin de la velocidad del fluido con el rea del flujo.-
dp
c dc v dp 0 o bin : c dc 0 (4.33)
Por otro lado, teniendo en cuenta la ecuacin de conservacin de la masa para
un flujo permanente, y diferenciando, se obtiene:
c A dc dA d
m A c ln c ln A ln ln m 0 (4.34)
v c A
dA dp 1 d
(4.35)
A c 2 dp
Teniendo en cuenta la ec.4.27 d dp 1 a 2 y sustituyndola en la ec.4.35, se llega a:
c2
dA
dp
c2
1 2
dp
1 M 2 (4.36)
A a c
2
dA
A
dc
c
1 M 2
dc
c
M 2 1 (4.37)
La ec.4.36 que describe la variacin de la presin con el rea del fluido nos
permite definir la forma de las toberas y difusores. En dicha ecuacin los parmetros
, A , c son positivos y por tanto:
Si M 1 (flujo subsnico), el termino 1 M 2 es positivo y por tanto dp y dA
han de tener el mismo signo, es decir que la presin del fluido aumentar al
hacerlo el rea del flujo y viceversa. Por tanto, a velocidades subsnicas la
presin disminuye en conductos convergentes (toberas subsnicas) y aumenta
en los divergentes (difusores subsnicos).
Si M 1 (flujo supersnico), el termino 1 M 2 es negativo y por ello dp y dA
tendrn signos contrarios, es decir que la presin del fluido aumentar cuando
disminuya el rea del flujo y viceversa. As pues, a velocidades supersnicas la
presin disminuye en conductos divergentes (toberas supersnicas) y aumenta
en los convergentes (difusores supersnicos) (Fig.4.8).
M 1 p , T , disminuyen M 1 p , T , aumentan
M , c aumentan M , c disminuyen
M 1 M 1 p , T , aumentan
p , T , disminuyen
M , c aumentan M , c disminuyen
dA dA dA
M 1 0 ; M 1 0 ; M 1 0
dc dc dc
4.8.5.- Relaciones tericas entre propiedades de entrada y cuello para una tobera
convergente-divergente.-
p c p1 v1 vc y podremos escribir:
Teniendo en cuenta que p v Cte
1
v1 2 1
(4.39)
vc 1
pc vc 2 Tc 2
o para gas perfecto : (4.40)
p1 v1 1 T1 1
1
pc p 2 1
1 (4.41)
vc v1 1
2
cc a c p c vc p1 v1 (4.42)
1
Otra relacin que resulta de inters es el cociente m Am , en funcin de los
valores de entrada; y que podemos obtenerlo a partir de la ecuacin de continuidad y la
ec.4.41; as:
1
m cc ac pc vc p 2 1 p1
c (4.43)
Am v c vc vc vc 1 v1
esta ecuacin nos permite conocer m sabiendo Am o viceversa.
Las ecs.4.38 y 4.40 nos permiten obtener, para distintos valores de , las relaciones
que existen entre la entrada y el cuello tanto para la presin como para la temperatura.
Aqu vemos que la temperatura crtica es del orden del 85% de la de entrada
Tc T1 . Este es el motivo por el que anteriormente dijimos que c , ya que
c TT .
c
1
Si pc pe Tobera convergente
Si pc pe Tobera convergente divergente
p1 p 2 p3 p 4 . . . pi pc p e p1 p 2 p3 pc . .. . p 4 pi p e
pe
c
pe
1 2 3 4 i 1 2 3 c 4 i
Lc
Li
(a) (b)
Lc Li
TEMA 5
ANLISIS EXERGTICO
5.1.- INTRODUCCIN.
Resulta evidente que hay que desarrollar sistemas trmicos que hagan un uso
eficiente de los recursos energticos no renovables (petrleo, gas natural y carbn). El
mtodo del anlisis exergtico es adecuado para conseguir un uso de los recursos
energticos de la forma ms eficiente, pues permite determinar la localizacin, tipo y
magnitud real de su despilfarro y prdida.
Si sustituimos el concepto de
utilidad potencial por la exerga,
este ejemplo demuestra que la
exerga no se conserva. La exerga
no solo puede destruirse a causa de
las irreversibilidades sino que
tambin puede transferirse a o
desde un sistema, como en las
prdidas que acompaan a las
Fig.4.1.- Concepto de exerga
transferencias de calor al entorno. El
uso eficiente de los recursos
energticos se conseguir reduciendo tanto como sea posible la destruccin y/o las
prdidas de energa en los sistemas.
5.2.- EXERGA.
Existe la oportunidad de producir trabajo siempre que dos sistemas con distintos
estados se pongan en contacto, pues en principio puede desarrollarse trabajo al
permitir que los sistemas alcancen el equilibrio. Cuando uno de los dos sistemas es un
sistema ideal llamado ambiente y el otro es algn sistema cerrado de nuestro inters, la
exerga por definicin es el mximo trabajo terico que puede obtenerse de su
interaccin mutua hasta alcanzar el equilibrio.
5.2.1.- Ambiente
U a T0 S a p 0 Va
E d , SC A U 1 U 0 T0 S1 S 0 p 0 V1 V0
La propiedad exerga ha sido definida como el trabajo terico mximo que puede
obtenerse del sistema combinado formado por el sistema cerrado ms el ambiente al
evolucionar el sistema cerrado desde un estado dado hasta su estado muerto
interaccionando slo con el ambiente. De forma alternativa puede tambin definirse
como el trabajo terico mnimo que ser necesario aportar para conseguir que el
sistema cerrado pase desde su estado muerto hasta un estado prefijado.
ed , SC a u1 u 0 T0 s1 s 0 p0 v1 v0
E d , SC A2 A1 U 2 U 1 T0 S 2 S1 p 0 V2 V1 (5.1)
E 2 E1 T0 S 2 S1 1 dQ T0 1 dQ
2 2
W T0
T f
A2 A1 1 1 T0
dQ W p 0 V2 V1 T0
2
Tf
(5.2)
Variacin Transferencia de exerga Destruccin
de exerga de exerga
T0
dA Q j W p 0 dV I
1 (5.3)
dt T dt
j f
donde:
Aaislado I aislado
Como I aislado debe ser positiva para todo proceso real, los nicos procesos
que pueden experimentar un sistema aislado de acuerdo con el segundo principio
sern aquellos en los que la exerga del sistema aislado disminuya. Para la exerga,
esta conclusin es la contrapartida del principio de crecimiento de la entropa y, como
dicho principio, es asimismo una expresin alternativa del segundo principio.
c2
b h h0 T0 s s 0
gz (5.4)
2
o bien, escrita de forma ms general:
c2
b u g z u 0 p v p 0 v0 T0 s s 0
2
b e u 0 p 0 v v0 T0 s s 0 p v p 0 v
Transferencia de exerga m b m e u 0 p0 v v0 T0 s s0 p v p0 v
Los tres primeros trminos del segundo miembro representan la transferencia
de exerga, por unidad de masa, que acompaa al flujo de masa, y el ltimo trmino, la
transferencia de exerga, por unidad de masa, que acompaa al trabajo de flujo.
T0
dAVC 1 Q W VC p 0 dVVC m e be m s bs I VC
dt T dt
j f e s
(5.5)
Variacin Transferencia de exerga por unidad de tiempo Exerga
de exerga destruida
donde:
T
0 1 0 Q W VC m e be m s bs I VC (5.6)
T
j
f e s
Esta ecuacin establece que la velocidad con que se transfiere la exerga hacia
el volumen de control debe ser mayor que la velocidad con que se transfiere la exerga
desde el mismo, siendo la diferencia igual a la velocidad con que se destruye la exerga
dentro del volumen de control a causa de las irreversibilidades.
T
0 1 0 Q W VC m b1 b2 I VC (5.7)
T
j
f
c12 c 22
b1 b2 h1 h2 T0 s1 s 2 g z1 z 2 (5.8)
2
dE
Q f Qu Qp W
dt
dA T T0 dV
Q f 1 T0
1 0 T Qu 1 Q p W p0 I
dt T f
u
T
p
dt
dE dA dV
Teniendo en cuenta que ,W , , po son nulos, las ecuaciones
dt dt dt
anteriores quedarn como:
Q f Qu Q p
T0 T (5.9) y (5.10)
Q f 1 T0
1 Qu 1 0 Qp I
T T T
f u p
1 T0
Tu
1 T0 T f (5.13)
La ec.5.13 nos indica que un valor de tan prximo a la unidad como sea
posible, en la prctica resulta de gran importancia para una utilizacin adecuada de la
exerga transferida desde los gases de combustin calientes al sistema. Pero esto por
si solo no nos garantiza una utilizacin efectiva. Las temperaturas Tf y Tu tambin son
importantes, pues el uso eficiente de la exerga aumentar al aproximarse la
temperatura Tu a la temperatura de la fuente Tf . Todo esto se resume en:
T
0 1 0 Q j W VC m b1 b2 I VC Como Q j 0
T
j
f
W VC I VC
b1 b2
m m
W VC I VC
b2 b1
m m
b2 b1
W VC m
0 mc b1 m f b3 mc b2 m f b4 I VC
mc b1 b2 m f b4 b3 I VC
0 m1 b1 m2 b2 m3 b3 I VC m1 b1 b3 m2 b3 b2 I VC
m 2 b3 b2
m1 b1 b3
TEMA 6
6.1.- INTRODUCCIN.-
z z
dz dx dy (6.1)
x y y x
z z
dz M dx N dy donde : M y N (6.2)
x y y x
M 2z N 2z
y (6.3) y (6.4)
y x x y x y y x
M N 2z 2z
(6.5)
y x x y x y y x
Esta es una importante relacin para las derivadas parciales, y se emplea para
probar si una diferencial (dz) es exacta o inexacta, es decir, si z (x,y) es una funcin de
punto o de lnea.
x x
dx dy dz (6.6)
y z z y
z x z x z
dz dy dz
x y y z y x z y x y
z x z x z
dy 1 dz (6.7)
x y y z y x z y x y
x z x 1
1 Re lacin de reciprocidad (6.8)
z y x y z y (z / x) y
z x z x y z
1 Re lacin cclica (6.9)
x y y z y x y z z x x y
Son las ecuaciones que relacionan las derivadas parciales de propiedades p-v-T
y s de un sistema compresible simple. Se obtienen a partir de cuatro ecuaciones
explotando la exactitud de las diferenciales de las propiedades termodinmicas.
du T ds p dv (6.10)
dh T ds v dp (6.11)
a u T s da du T ds s dT (6.12)
g h T s dg dh T ds s dT (6.13)
Simplificando estas expresiones con las ecs.6.10 y 6.11, se obtienen dos nuevas
relaciones para sistemas compresibles simples, que son:
da s dT p dv (6.14)
dg s dT v dp (6.15)
T P
(6.16)
v s s v
T v
(6.17)
p s s p
s p
(6.18)
v T T v
s v
(6.19)
p T T p
Estas son las relaciones de Maxwell, que nos permiten determinar el cambio en la
entropa a partir de la medicin de los cambios en propiedades como p,V y T.
g Existen reglas nemotcnicas para obtener informacin
p T
- + bsica a cerca de las funciones u, h, g, a y su relacin con las
variables T, P (intensivas) y V (extensiva) y con la entropa s.
h a Para ello, consideremos un cuadrado en cuyos vrtices
situamos una propiedad termodinmica (p, T, s, V), y en el
- + centro de cada lado una de las funciones u, h, g, a, tal y como
s V se indica en la figura.
u
a) Cada funcin, situada en el centro de un lado, depende de las variables que
tiene en sus vrtices ms prximos, es decir:
u u V , s ; h h p, s ; g g p ,T ; a a T ,V
du T ds p dV dg s dT V dp
dh T ds V dp da s dT p dv
Otra forma de ver el signo puede ser la siguiente: si al iniciar el recorrido, el primer
lado del cuadrado que recorremos es un lado vertical, hay que afectar a uno de los
miembros de la igualdad del signo (-); por ejemplo, si comenzamos en el vrtice T y
recorremos en sentido horario, obtendremos la ec.6.16.
u u ( s, v ) ; h h ( s, p ) ; a a (v , T ) ; g g (T , p)
u u
du ds dv
s v v s
u u
T (6.20) p (6.21)
s v v s
h h
T (6.22) v (6.23)
s p p s
a a
p (6.24) s (6.25)
v T T v
g g
v (6.26) s (6.27)
p T T p
u h u a h g a g
; ; ; (6.28)
s v s p v s v T p s p T T v T p
Esta ecuacin nos permite determinar las variaciones de entalpa que aparecen
en un cambio de fase (vaporizacin, sublimacin y fusin) a temperatura constante a
partir de los datos p , v , T correspondientes.
s p
Sea la relacin de Maxwell . Durante un proceso de cambio de
v T T v
fase, la presin es la de saturacin, la cual depende
P (p/T) sat = Cte
solo de la temperatura y es independiente del volumen
especfico; es decir p sat f (Tsat ) . Por tanto, la
Lquido
derivada parcial p T v puede expresarse como la
derivada total p T sat , que es la pendiente de la
Slido curva de saturacin sobre un diagrama p-T en el
estado de saturacin especificado (fig.6.1). Esta
Vapor
pendiente no depende del volumen especfico, por lo
T que puede tratarse como una constante durante la
Fig.6.1 integracin, de la correspondiente ecuacin de
Maxwell, entre los dos estados de saturacin a la
misma temperatura. En un proceso isotrmico de cambio de fase lquido-vapor, por
ejemplo, la integracin nos da:
p p sV s L
sV s L vV v L (6.29)
T sat T sat vV v L
hV hL T sV s L
V V
dh T ds v dp
L
dh T ds
L
(6.30)
p hV hL
(6.31)
T sat T vV v L
p h h p
V
h hL T
V 2 L y separando var iables : 2
T sat RT / p p sat R T sat
p h hL 1 1
ln 2 V (6.32)
p1 sat R T1 T2 sat
6.5.- ECUACIONES PARA du, dh, ds, cv y cp EN REGIONES DE UNA SOLA FASE.-
u u u
du dT dv c v dT dv (6.33)
T v v T v T
s s
ds dT dv (6.34)
T v v T
s s
du T dT T p dv (6.35)
T v v T
s c u s
v ; T p (6.36)
T v T v T v T
u p
T p
v T T v
p
du c v dT T p dv (6.37)
T v
T2 v2 p
u 2 u1
T1
cv dT
v1 T
p dv
T v
(6.38)
h h h
dh dT dp c p dT dp (6.39)
T p p T p T
s s
ds dT dp (6.40)
T p p T
s s
dh T dT T v dp (6.41)
T p p T
s cp h s
; T v (6.42)
T p T p T p T
h v
v T
p T T p
v
dh c p dT v T dp (6.43)
T p
T2 p2 v
h2 h1 T1
c p dT
p1
v T
dp
T p
(6.44)
Por supuesto, que determinando (h2 h1) o (u2 u1) ser suficiente, pues la otra
podr obtenerse aplicando la definicin de entalpa.
cv p
ds dT dv (6.46)
T T v
T2 c v2 p
s 2 s1 v
dT dv (6.47)
T1 T v1
T v
cp v
ds dT dp (6.48)
T T p
T2 c p p2 v
s 2 s1 dT dp (6.49)
T1 T p1
T p
A bajas presiones los gases se comportan como gases ideales y sus calores
especficos cv0 y cp0 dependen solo de la temperatura, siendo relativamente fciles de
determinar.
cv 2 p
T 2 (6.50)
v T T v
c p 2v
T 2 (6.51)
p T T p
2v
c p c p 0 T T
p
2 dp (6.52)
0
T p
Otra ecuacin interesante es la que relaciona los dos calores especficos (cp y
cv). Conociendo uno de ellos (casi siempre cp) el otro podremos determinarlo con esta
expresin y los valores p-v-T de la sustancia. Para obtener dicha expresin se igualan
las dos ecuaciones de ds (ecs.6.46 y 6.48) y se despeja dT, obteniendo:
T p / T v T v / T p
dT dv dp
c p cv c p cv
T T
dT dv dp
v p p v
v p
c p cv T (6.53)
T p T v
p T v p v p
1
T v v p p T T v T p v T
1 v
(6.55)
v T p
1 v
(6.56)
v p T
vT 2
c p cv (6.57)
Sabemos que cuando un fluido pasa por una vlvula, disminuye su presin,
manteniendo su entalpa prcticamente constante (esto se llama proceso de
estrangulamiento). Un proceso de estrangulamiento se desarrolla a lo largo de una
lnea de entalpa constante en la direccin de la presin decreciente, o sea, de derecha
a izquierda (fig.6.2). En un proceso de estrangulamiento, la temperatura del fluido
puede disminuir (lo que constituye la base de operacin en los refrigeradores),
permanecer invariable e incluso aumentar. Este comportamiento de la temperatura lo
describe el coeficiente de Joule-Thomson, que representa la pendiente de las lneas de
entalpa constante en un diagrama T-p (fig.6.2), y se define como:
0 la temperatura aumenta
T
donde : 0 temperatura cons tan te (6.58)
p h 0 la temperatura dis min uye
v
dh c p dT v T dp
T p
1 v T
v T (6.59)
cp T p p h
T (C)
37,1 88,8
500 20,8 4,1 0,8 0,1 0,0
1,3
400
0,1 0,0 0,0
152,7
10 MPa
49,5 GAS IDEAL
300
5 MPa
25,7
10 kPa
0,1
0,8 kPa 0,0
0
0,001 0,01 0,1 1 10 100 v (m3 / kg)
Fig.6.3.- Porcentaje de error [(vtabla videal)/vtabla] 100 al suponer que el vapor es un gas ideal.
Regin donde el vapor puede considerarse gas ideal con error menor del 1%
pv v
pv Z RT Z (6.60)
RT RT p
o bien:
v RT
Z real donde videal (6.61)
videal p
Es evidente que para gases ideales Z=1 y que para gases reales Z puede ser
mayor o menor que la unidad. Cuanto ms lejos se encuentre Z de la unidad, mayor
es la desviacin del gas del comportamiento de gas ideal.
Los gases siguen la ecuacin de gas ideal con gran precisin a bajas presiones
y altas temperaturas (la presin o temperatura de una sustancia es alta o baja con
relacin a su presin o temperatura crtica).
Esta grfica se incluye en el apndice en tres partes separadas (fig. A-1, A-2 y
A-3), cada una para un nivel diferente de presiones reducidas, pudiendo obtener de
esta forma mas precisin en las lecturas. Para emplear las grficas de compresibilidad
necesitamos conocer los datos del punto crtico.
1. A presiones muy bajas (pR << 1) los gases se comportan como ideales con
independencia de la temperatura.
v real v real
vR (6.64)
vC R TC / pC
Obsrvese que en las cartas de compresibilidad (figs. A-1, A-2, A-3) se aaden
lneas de vR constantes y esto nos permite determinar T o p sin tener que recurrir a
las tediosas iteraciones.
Sabemos que los gases a bajas presiones se comportan como gases ideales y
que responden a la ecuacin p v R T . Las propiedades de los gases ideales (u, h, cv
y cp) son relativamente fciles de evaluar, pues solo dependen de la temperatura.
La presin p0 puede elegirse todo lo baja que queramos (incluso cero), de forma
que el gas puede tratarse como ideal durante la transformacin de p0 = Cte, es decir, la
transformacin (1*- 2*). As pues:
p2 v p2 v
h2 h2* 0 v T dp v T dp (6.66)
p 2*
T p T T 0
T p T T
2 2
T2 T2
h2* h1*
T1
c p dT 0 T1
c p 0 (T ) dT (6.67)
p1* v p1 v
h1* h1 0 v T dp 0 v T dp (6.68)
p1
T p T T T p T T
1 1
Z RT
h1* h1 T 0 Z R T T Z R R T Z dp
p
v
p p p p T p
v Z R RT Z Z dp
h1* h1 T R T 2
p
T p p p T
p 0
T p p
h1* h1 T pR Z dp R
Z h1
R TC
TR2 0
TR
pR p R
(6.69)
Cuando calculemos (h2 h2*) obtendremos Zh2 (que nos saldr negativa). La
integral en la ec.6.69 se resuelve grfica o numricamente con datos de los diagramas
de compresibilidad para diversos valores de pR y TR . Los valores de Zh se representan
grficamente en funcin de pR y TR en la Fig.A-4; esta es la grfica de desviacin de
entalpa generalizada, y se emplea para determinar la desviacin de la entalpa de un
gas a una p y T dadas con respecto a la entalpa de un gas ideal a la misma
temperatura T.
h2 h1 Ru TC Z h1 Z h2 h 2
h1 ideal h2 h1 ideal Ru TC Z h2 Z h1 (6.70)
h2 h1 R TC Z h1 Z h2 h 2
h1 ideal h2 h1 ideal Ru TC Z h2 Z h1 (6.71)
u 2 u1 h2 h1 Ru Z 2 T2 Z 1 T1 (6.72)
El proceso es anlogo al seguido para la entalpa, si bien ahora hay que tener en
cuenta que la entropa depende de la presin y la temperatura para los gases ideales.
La relacin general para ds puede expresarse a partir de la ec.6.49, o sea:
P2
T 2* P1
P0 T2 cp p 2 v
T2
2
b*
s 2 s1 T1 T
dT
p1
dp
T p
1*
T1 Ahora no podemos seguir el mismo
a*
1
procedimiento seguido para la entalpa, es
decir, sustituir el camino 1-2 por uno a T1 =
Cte, uno a p0 = Cte y otro a T2 = Cte, pues
aparecera el valor de la entropa a p0 = 0, el
s cual es infinito. Esto lo podemos evitar
Fig.6.6 eligiendo otra trayectoria diferente (aunque
ms compleja) entre los dos estados (fig.6.6).
En este caso el cambio de entropa vendr dado por:
Los estados 1 y 1* son idnticos (T1 = T1* y p1 = p1*) y lo mismo ocurre con los
estados 2 y 2*. Los estados 1* y 2* solo existen en la imaginacin y se supone que el
gas se comportar como ideal en estos dos estados y entre estos dos estados.
p v 0 v *
s p s p * T s p s 0 * T s 0 * s p * T dp dp
0
T p p
T p
Z RT RT
donde v y v* videal y diferenciando y agrupando se tiene:
p p
1 Z R R T Z
s p s p * T
p
dp
0
p p T p
s * s T , p pR Z d pR
Zs
Ru
0
Z 1 TR
TR
pR p R
(6.74)
s 2 s 1 Ru Z S1 Z S 2 s 2 s1
ideal
s 2 s1 ideal
Ru Z s2 Z s1 (6.75)
s 2 s1 R Z S1 Z S 2 s 2 s1 ideal s 2 s1 ideal Ru Z s2 Z s1 (6.76)
Ecuacin de estado de Van der Waals.- Fue propuesta en 1873 y tiene dos
constantes que se determinan a partir del comportamiento de una sustancia
en el punto crtico. La ecuacin de estado de Van der Waals viene dada por:
p
a
p 2 v b R T (6.77)
v
p 2 p
0 y 2 0 (6.78)
v TC Cte v TC Cte
p R TC 2a
0 3 0
v TC Cte vC b vC
2
R TC a
pC
vC b vC2 2 pC 2 vC b R TC 6 a vC2 2 R TC 6a
2
0 4 0
v TC Cte vC b 4 6
vC vC b vC
2
27 R 2 TC2 R TC 3 R TC
a ; b ; vC (6.79)
64 pC 8 pC 8 pC
Las constantes se determinan para cualquier sustancia a partir de los datos del
punto crtico (Tabla A-1)
La ecuacin de estado de Van der Waals tambin se puede expresar con base
en el mol unitario, sustituyendo la v de la ec.6.16 por v y la R en las ecs.6.77 y 6.79
por Ru.
Ru T c A
p 2
1 v B 2
3
(6.80)
v vT v
donde:
a b
A Ao 1 y B Bo 1 (6.81)
v v
Esta ecuacin tiene una buena exactitud para densidades mayores a 0,8
C , donde C es la densidad de la sustancia en el punto crtico.
Ru T c 1 b Ru T a a c 2
p B0 Ru T A0 02 2 6 3 2 1 2 e v (6.82)
v T v v3 v v T v
R T a (T ) b (T ) c (T )
p 2 3 4 ............ (6.83)
v v v v
Una mezcla de gases no reactiva puede tratarse como una sustancia pura
porque casi siempre es una mezcla homognea de diferentes gases. Las propiedades
de una mezcla de gases dependen de las propiedades de los gases individuales
(llamados componentes o constituyentes), as como de la cantidad de gas en cada
mezcla. En consecuencia, es posible elaborar tablas de propiedades para mezclas y
as se ha hecho para el aire. No obstante, no es prctico preparar tablas de
propiedades para todas las mezclas que puedan concebirse, pues sera interminable.
k
nm n
i 1
i (6.85)
mm mi ni M i k
kg
Mm
nm
nm
nm
i 1
i M i
kmol
(6.86)
Ru kJ
Rm (6.87)
Mm kg K
k
Pm pi Tm , Vm (6.88)
i 1
Ley de Amagat de volmenes aditivos: El volumen de una mezcla de gases
es igual a la suma de los volmenes que cada gas ocupara si existiera slo
a la temperatura y presin de la mezcla.
k
Vm V T
i 1
i m , pm (6.89)
pi Tm , Vm ni Ru Tm / Vm n
i i
pm nm Ru Tm / Vm nm pi Vi ni
i (6.90)
Vi Tm , p m n R T / pm n pm Vm nm
i u m i i
Vm nm Ru Tm / p m nm
La ec.6.90 nos indica que en una mezcla de gases ideales son iguales la
fraccin molar, la fraccin de presin y la fraccin de volumen de un componente.
p V Z n Ru T (6.91)
Z m i Zi
i 1
(6.92)
pi Vm Z i ni R Tm Z m nm R Tm Z i ni R Tm i 1
Vm Vm
k k
pC , m i pC , i y TC , m i TC , i (6.93)
i 1 i 1
Otra manera de tratar una mezcla de gases como una sustancia pseudopura es
emplear una ecuacin de estado ms exacta (Van der Waals, etc.) para la mezcla y
determinar los coeficientes constantes en trminos de los coeficientes de los
componentes. En la ecuacin de Van der Waals, por ejemplo, las dos constantes para
la mezcla se determinan a partir de:
k k
a m i ai1 / 2 bm i bi
2
y (6.94)
i 1 i 1
donde las expresiones para ai y bi , en funcin de los datos del punto crtico (Tabla A-
1) , vienen dadas por las ecuaciones:
27 R 2 TC2 R TC
a y b (6.95)
64 pC 8 pC
k k k
U m U i mi u i ni u i (kJ ) (6.96)
i 1 i 1 i 1
k k k
H m H i mi hi ni hi (kJ ) (6.97)
i 1 i 1 i 1
k k k
kJ
S m S i mi s i ni s i (6.98)
i 1 i 1 i 1 K
Con una lgica similar, los cambios en la energa interna, entalpa y entropa de
una mezcla de gases durante un proceso pueden expresarse, como:
Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 87
Jos Manuel Palomar Carnicero ; Fernando Cruz Peragn ; Vicente Montoro Montoro
INGENIERA TRMICA TEMA 6
k k k
U m U i mi u i ni u i (kJ ) (6.99)
i 1 i 1 i 1
k k k
H m H i mi hi ni hi (kJ ) (6.100)
i 1 i 1 i 1
k k k
kJ
S m S i mi si ni si (6.101)
i 1 i 1 i 1 K
k
kJ k
kJ
u m fmi u i ; u m i ui (6.102)
i 1 kg i 1 kmol
k
kJ k
kJ
hm fmi hi ; hm i hi (6.103)
i 1 kg i 1 kmol
k
kJ k
kJ
s m fmi si ; s m i si (6.104)
i 1 kg K i 1 kmol K
y de forma similar:
k
kJ k
kJ
cv , m fmi cv , i ; cv , m i cv , i (6.105)
i 1 kg C i 1 kmol C
k
kJ k
kJ
c p , m fmi c p , i ; c p,m i c p,i (6.106)
i 1 kg C i 1 kmol C
Las relaciones que acabamos de ver son aplicables, por lo general, tanto a
mezclas de gases ideales como reales (de hecho tambin se aplican a soluciones
lquidas y slidas no reactivas). La nica gran dificultad asociada a estas relaciones es
la determinacin de las propiedades para cada gas individual en la mezcla. Sin
embargo, el anlisis puede simplificarse si los gases individuales se tratan como
ideales, siempre y cuando no se introduzca con ello un error significativo.
Los gases que componen una mezcla, con frecuencia, se encuentran a alta
temperatura y baja presin respecto de los valores del punto crtico de los gases
individuales. En estos casos, la mezcla de gases y sus componentes pueden tratarse
como gases ideales con un error despreciable.
donde: pi 2 i 2 p m 2 y pi1 i1 p m1
Otra forma de evaluar las propiedades de una mezcla de gases reales es tratar
la mezcla como una sustancia pseudopura que tiene propiedades pseudocrticas,
determinadas en trminos de propiedades crticas de los gases componentes mediante
la regla de Kay.
TEMA 7
Los ciclos de potencia pueden ser de dos tipos: ciclos de gas y ciclos de vapor.
En los primeros el fluido de trabajo permanece en estado gaseoso durante todo el ciclo,
mientras que en los de vapor el fluido operante se encuentra en estado lquido en
algunas partes de ciclo y estado de vapor en otras.
Adems los ciclos de potencia pueden ser abiertos o cerrados. En los ciclos
cerrados el fluido operante regresa a su estado inicial al finalizar el ciclo y recircula,
mientras que en los abiertos no existe recirculacin ya que el fluido se renueva al inicio
de cada de ciclo.
- El fluido operante es aire, que se comporta como gas ideal que circula de
modo continuo en un circuito cerrado.
- El proceso de combustin se sustituye por un proceso de adiccin de
calor desde una fuente externa.
- El proceso de escape es sustituido por una cesin de calor a los
alrededores que devuelve al aire a su estado inicial.
- Todos los procesos que integran el ciclo son internamente reversibles.
CONDUCTO CONDUCTO
ESCAPE El motor consta de unos pistones
ADMISIN
que se mueven alternativamente en el
V2 interior de una cmara o cilindro, el
PMS Cilindro movimiento alternativo se transforma
mediante un mecanismo de "biela-
Carrera
Pistn V1V2
manivela" en un movimiento de rotacin
h
PMI = Punto Muerto Inferior.- Posicin ms baja del pistn en el interior del cilindro.
h = Carrera.- Distancia recorrida por el pistn para pasar del PMI al PMS o viceversa.
V1 = Volumen del cilindro.- Se corresponde con la posicin ms baja del pistn (cuando
est en PMI).
V1-V2 = Cilindrada unitaria.- Es el volumen barrido por el pistn al pasar del PMI al
PMS, o sea, al desplazarse una carrera. La cilindrada unitaria ser por tanto:
D2
V1 V2 S h h donde : D dimetro del pistn
4
= V1/V2 = Relacin de compresin.- Esta magnitud tiene una gran importancia, pues
como veremos al tratar las potencias y rendimientos es una cantidad indicativa de la
potencia del motor.
P 3 P Q1
CICLOOTTO 2 3
Q1 CICLODIESEL
2
W 4 W 4
Q2 Q2
0 0 1
1
v CARRERA v
CARRERA
A A
PMS
PMS
PMI
PMI
E E
P T Q(+)=rea234652 3
3 W(+)=rea34653 Q()=rea41564
Q1 W()=rea12561
Q1
2
4 2 Q2 4 Pa
Q2
0
Pa 0 1
1
5 6 v 5 6 s
Fig.7.4.- Ciclo ideal OTTO en coordenadas p-v y T-s
Wneto Q1 Q2 Q2 Q1 U 3 U 2 m cv T3 T2
t 1 y como
Qaportado Q1 Q1 Q2 U 4 U 1 m cv T4 T1
m cv T4 T1 T T T T T 1
t 1 1 4 1 1 1 4 1 (7.1)
m cv T3 T2 T3 T2 T2 T3 T2 1
p1 V1 m R T1 ; p 2 V2 m R T2 ; p1 V1 p 2 V2
1
T1 p V V V V 1 1
1 1 1 2 2 (7.2)
T2 p 2 V2 V2 V1 V1 V1 V2
1
1
p 3 V3 m R T3 ; p 4 V4 m R T4 ; p 3 V3 p 4 V4
1 1
T3 p V V V V V Re lacin de compresin
3 3 3 4 4 1 1 donde
T4 p 4 V4 V4 V3 V3 V2 Exponente adiabtico
T2 T3 T4 T3
1 (7.3)
T1 T4 T1 T2
T1 T4 T1 1 1
t 1 1 1
T2 T3 T2 1
P Q1 T Q(+)=rea23652 3
W(+)=rea234652
2 3 Q()=rea41564
W()=rea12561
Q1
Q
W 4 2 Q2 4 Pa
Q2
0
Pa 1 1
0
5 6 v 5 6 s
Fig.7.5.- Ciclo ideal DIESEL en coordenadas p-v y T-s
Wneto Q1 Q2 Q2 Q1 H 3 H 2 m c p T3 T2
t 1 y como
Qaportado Q1 Q1 Q2 U 4 U 1 m cv T4 T1
(7.4)
m c v T4 T1 1 T1 T4 T1 1 1 1 T4 T1 1
t 1 1 1
m c p T3 T2 c p cv T2 T3 T2 1 1 T3 T2 1
p 2 V2 m R T2 T3 p V V
3 3 3 Re lacin de compresin a p Cte (7.5)
p3 V3 m R T3 T2 p 2 V2 V2
p 3 V3 m R T3 ; p 4 V4 m R T4 ; p 3 V3 p 4 V4
1 1
T3 V1 V2 1 1 T2
y como : 1 , tendremos :
T4 V2 V3 1 T1
(7.6)
T3 T2 T1 T4 T3 1
1 1
T4 T1 T2
1 1 1
t 1
1 1
P Q1 T 3
Q1
2 3
Q1=Q1+Q2
Q1 2
Q1
Q
2
W 4 2 Q2 4 Pa
Q2
0
Pa 1 1
0
5 6 v 5 6 s
Fig.7.6.- Ciclo ideal SABATHE en coordenadas p-v y T-s
Q1 U 2 U 2 m cv T2 T2
Wneto Q1 Q1 Q2 Q2
t 1 y como Q1 H 3 H 2 m c p T3 T2
Qaportado Q1 Q1 Q1 Q1 Q U U m c T T
2 4 1 v 4 1
m c v T4 T1 T T4 T1 1
t 1 1 1 (7.7)
m c v T2 T2 m c p T3 T2 T2 T2 T2 1 T3 T2 T2 T2
T2 p 2 p 2
donde : Re lacin de combustin a V Cte (7.9)
T2 p2 p2
T3 V3 T3 T3 T2 V3
Re lacin de combustin a p Cte (7.10)
T2 V2 T2 T2 T2 V2
T4 T4 T3 T2 T2 1
1 1 (7.12)
T1 T3 T2 T2 T1
1 1
t 1
1 1 1
Qaportado Q1 Q1 mc H u mc H u mc H u mc mc H u donde :
W Wt Wt N
t t t (7.13)
Q1 mc H u m H Q1
c u
El rendimiento mecnico nos mide las prdidas mecnicas, y por tanto ste
rendimiento vendr dado por el cociente entre el trabajo efectivo y el indicado; luego:
We pe e N e
Rendimiento mecnico m (7.15)
Wi p i i N i
Wi pi i N
Rendimiento de calidad g i (7.16)
Wt p t t N t
e i m g t m
donde n representa el nmero de ciclos termodinmicos por cada revolucin del motor
n 1 para motores de 2T y n 1 2 para motores de 4T .
Vamos a obtener unas expresiones de utilidad, que relacionan el rendimiento
volumtrico con la potencia y la presin media efectiva. Teniendo en cuenta que la
potencia efectiva viene dada por:
ma ma
N e mc H u e H u e donde D
Dosado (7.18)
D mc
v n n Vu ai H u e We Ne v ai H u e
Ne y como pe pe (7.19)
D Vu Vu n n D
que teniendo en cuenta el rendimiento trmico del ciclo, podremos expresar como:
mc 1
Ce (7.22)
t mc H u H u t
esta expresin puede hacerse extensiva al consumo especfico efectivo y al consumo
especfico indicado; para ello bastara con cambiar el rendimiento terico por el efectivo
o indicado, respectivamente, en la expresin anterior.
- Compresor de aire
- Cmara de combustin
- Turbina
- Dispositivos auxiliares: lubricacin, regulador de velocidad, etc. etc.
Fig.7.7.-
Q1 P Q1 T
COMPRESOR
TURBINA
2 3 3
2 CALENTADOR 3
Q1 WT
WT WT
WC
2 4
WC
WC
REFRIGERADOR Q2
1 4 1 4 1
Q2
Q2
v s
Fig.7.9.- Esquema y diagramas p-v y T-s del ciclo Brayton
1
1
V V p
p1 V1 p 2 V2 p 2 p1 1 ; T2 T1 1 T1 2 (7.23)
V2 V2 p1
Q12 H 12 E c E p Wc Wc H 12 H 1 H 2 m c p T1 T2
Q34 H 34 E c E p Wc W34 H 34 H 3 H 4 m c p T3 T4
Wneto W W W34 m c p T1 T2 m c p T3 T4 T1 T2 T3 T4
t 12
Qaportado Qaportado Q23 m c p T3 T2 T3 T2
T3 T2 T4 T1 T4 T1 T T T 1
t 1 1 1 4 1 (7.25)
T3 T2 T3 T2 T2 T3 T2 1
1
T2
50
p2 p1
40
p2
30 Relacin de presiones del compresor
20
p1
10
Representando el rendimiento trmico
2 4 6 8 10 12 P2 /P1 en funcin de la relacin de presiones
del compresor, obtenemos la Fig.7.10.
Fig.7.10.- Rendimiento en funcin de la relacin de compresin
T 3 T 3
P=Cte P=Cte
3
2 2
2 2
4
4
4
4
P=Cte P=Cte
1 1
a) b)
s s
Fig.7.12.- Efecto de las irreversibilidades en el ciclo Brayton de turbina de gas
h3 h4 c p T3 T4 T3 T4 h2 h1 c p T2 T1 T2 T1
T C
h3 h4 c p T3 T4 T3 T4 h2 h1 c p T2 T1 T2 T1
Aparte del ciclo Brayton, existen otros ciclos que, por su importancia, indicamos
a continuacin.
El ciclo posee un regenerador cuya eficiencia es del 100%, de tal forma que el
calor que absorbe el fluido operante para pasar desde el final de la compresin hasta el
inicio de la expansin (2-3), es el mismo que cede el fluido desde el final de la
expansin al inicio de la compresin (4-1) Fig.7.13. Por tanto, el nico calor que se
intercambia con el exterior es el cedido en la totalidad de las etapas de refrigeracin y
el absorbido en los procesos de recalentamiento.
T T WT
3 4 3 4
TC TC
P=Cte
P=Cte P=Cte
Q regenerador
Q regenerador
2 2
TF 1 TF 1
WC
s s
Fig.7.13.-Ciclo regenerativo de mltiples etapas Fig.7.14.-Ciclo Ericsson
A medida que las etapas de refrigeracin y recalentamiento van aumentando, la
temperatura media de cesin de calor es menor y la de absorcin de calor mayor. En el
lmite, cuando el nmero de etapas tiende a infinito, la compresin y expansin se
hacen isotermas y por tanto se verifica: TF T1 T2 Cte ; TC T3 T4 Cte .
RT p
T1 T2 TF Cte
2 2
W12 v dp dp R T1 ln 2 Q12
1 1 p p1
RT p p
T3 T4 TC Cte
4 4
W34 v dp dp R T3 ln 4 R T3 ln 3 Q34
3 3 p p3 p4
Se observa que el rendimiento del ciclo tiene el mismo valor que el de uno
reversible de Carnot que actuara entre las mismas temperaturas extremas.
P T WT
3
WT TC 3 4
T=Cte
v=Cte
v=Cte
4 Q regenerador
2
T=Cte
2
TF 1
WC
1 WC
v s
Fig.7.15.-Ciclo Stirling. Diagramas p-v y T-s
RT p
T1 T2 TF Cte
2 2
W12 v dp dp R T1 ln 2 Q12
1 1 p p1
RT p p
T3 T4 TC Cte
4 4
W34 v dp dp R T3 ln 4 R T3 ln 3 Q34
3 3 p p3 p4
TEMA 8
W41 W23
rendimiento. Por este motivo sera el ciclo
TURBINA
m que nos interesara como ciclo de
funcionamiento para una central de vapor;
3
4 CONDENSADOR pero como veremos, a continuacin,
presenta una serie de limitaciones que hacen
Q34
imposible su empleo. Al modificar este ciclo
para subsanar estas limitaciones
Fig.8.1.- Esquema de instalacin de vapor
obtendremos el ciclo de Rankine.
v s s
Fig.8.2.- Ciclo de Carnot para un fluido condensable en coordenadas p-v , T-s y h-s
P T h
T1 PC P1
PC P1
T2 P2 T
Q1 1
6 1 2 1 Q1 2 P2
P1 T1 2
WT Q1 T2
6 1
WC h1
P2 6
5 4 3 T2
5 4 3 3
Q2 Q2 h4
4 Q2
5
v s s
Fig.8.3.- Ciclo de Rankine para un fluido condensable en coordenadas p-v , T-s y h-s
Los cuatro procesos que conforman el ciclo de Rankine son procesos de flujo
permanente; si adems consideramos despreciables las variaciones de energa
cintica y potencial, la ecuacin de la energa se convierte en:
Q Wt h2 h1 (8.1)
W6 2 0 ; Qabsorbido Q1 h2 h6 (8.2)
Q W56 h2 h1 h2 h1 v dp W56 h2 h1
(8.6)
W56 h6 h5 v dp v5 p 6 p5
6
5
Wneto Q Q2 h h5
t 1 condensador 1 1 3 o bien :
Qabsorbido Qcaldera Q1 h2 h6
(8.7)
Wneto Wt Wb h h3 h6 h5
t 2
Qabsorbido Q1 h2 h6
Tcesion
1
Tabsorcion
v s s
Fig.8.4.- Ciclo de Rankine con sobrecalentamiento antes de la expansin en coordenadas p-v , T-s y h-s
Wbs h4 h4 v 4 p1 p 4
bs
Wb h1 h4 h1 h4
P1
h P2
1
2
Wirreversible=h23
Wreversible=h22
P3
1
3
Wrev=h44
Wirre=h41
T3 = T4 2
4
4
s4 s1 s1 s2 s3 s
Fig.8.6.- Ciclo de Rankine irreversible
Q1 T 3
CICLODEGAS
2 Cmarade
3
combustin Q1
4
2
WC maire WTG 2 maire 4
C TG Q2
1
1 Intercambiador 4 1
1 1
s
T CICLODEVAPOR 6
5 6
WB WT 1kg
B mvapor TV
5 mvapor
5
8 7
Condensador 7
8 7
Q2 s
Fig.8.7.-Esquema y diagramas T-s de un ciclo mixto turbina de gas - turbina de vapor
8.7.- LA REFRIGERACIN.-
Q
Una mquina frigorfica es aquella que absorbe un calor
Qo de un recinto fro a TF < Ta y cede un calor Q al medio
W ambiente a temperatura Ta .
MF
Wt Q0 - Q
Q0 Q0
o bien F (8.8)
Wt Q - Q0
Wt Q - Q0
Q0 Q Q0 Ta
S S FF S amb - 0 Q
TF Ta TF
que llevado a la ec.8.1 nos da el coeficiente de eficiencia, que puede ser mayor o
menor que la unidad:
Q0 1 TF
F (8.9)
T Ta Ta TF
Q0 a Q0 1
TF TF
Calor obtenido Q
BC
Trabajo aportado Wt
Wt Q0 - Q
Q
o bien BC (8.10)
Q - Q0
Wt Q - Q0
Q Q Q0 T
S S FC S amb
0 0 Q
T Ta Ta
Sustituyendo en la ec.8.3 se obtiene el coeficiente de eficiencia, que es siempre mayor
que la unidad:
Q0 T Ta T Ta T
BC (8.11)
T T T Ta
Q0 Q0 1
Ta Ta
De todos los ciclos posibles en una mquina trmica, que trabaja entre dos focos
a temperaturas constantes, el ciclo de Carnot es el ciclo de mximo rendimiento
(proporciona el mayor trabajo). Si el ciclo de Carnot se recorre en sentido contrario, la
mquina trmica se transforma en una mquina frigorfica de mxima eficiencia
(necesita que se le suministre el menor trabajo para obtener un fro determinado).
rea1234
Si representamos el ciclo de
T Trabajoaportado Carnot para una mquina frigorfica en el
3 diagrama T-s , tenemos la Fig.8.10.
TC 2
reaA14B
WT Froobtenido Al igual que en las mquinas
TF reaA23B
trmicas que funcionaban entre iguales
1
4
Calorcedidoal temperaturas extremas, el ciclo de Carnot
Q0 ambiente era el de mximo rendimiento; en el caso
de mquinas frigorficas que trabajan
B A s entre las mismas temperaturas extremas,
Fig.8.10.- Ciclo de Carnot invertido en diagrama T-s la de mxima eficiencia es la que
describe el ciclo "invertido de Carnot".
En las mquinas frigorficas, al igual que en las mquinas trmicas, el fluido que
evoluciona en el interior de la mquina puede ser un vapor o un gas (fluido
refrigerante). Emplear uno u otro depender de las necesidades de produccin de fro.
Agua de refrigeracin
T
3 CONDENSADOR Ta 3 2
2
MQUINADE WT WC WT
EXPANSIN COMPRESOR C TF
4 1
1 Q0
4
EVAPORADOR
s3 = s4 s1 = s2 s
Agua de salmuera
Fig.8.11.- Esquema de una mquina frigorfica y representacin del ciclo de Carnot invertido en diagrama T-s
Wt Q Q0 Wt 12 Wt 34
Q0 Q0 TF S TF
Wt Q Q0 Ta TF S Ta TF
El ciclo de Carnot invertido descrito, aunque es el que posee la mayor eficiencia,
presenta inconvenientes para su realizacin prctica. As, en el compresor es preferible
que el vapor est saturado, la presencia de gotas lquidas dan lugar a desperfectos
materiales en el compresor y adems si se produce la evaporacin completa, el efecto
refrigerante es mayor ya que el calor extrado Q0 es mayor; por otra parte, la mquina
de expansin es muy sensible y perturbable, por lo que da un servicio inseguro y dado
que el trabajo de expansin que proporciona es muy pequeo, (ms an si hay
prdidas) se suele sustituir por una vlvula de estrangulamiento ms barata y de menor
mantenimiento.
Agua de refrigeracin 2
T
3 CONDENSADOR Ta 3
2
VLVULADE WC WT
EXPANSIN COMPRESOR C TF
4 1
1 Q0
4
EVAPORADOR
s3 s4 s1 = s2 s
Prdidasenla
Agua de salmuera expansin
Fig.8.12.- Esquema de una mquina frigorfica y representacin del ciclo de Rankine invertido en diagrama T-
Comparando los procesos (Fig.8.11 y 8.12), vemos que este ltimo tiene un
mayor trabajo de compresin y adems presenta ms prdidas en la vlvula de
expansin (proceso irreversible) que van en detrimento del calor absorbido en el
evaporador.
Wt h2 h1 h2 h p pF
y el calor absorbido:
Q0 h1 h4 hp pF h3 hp pF hp pa h3 h4 proceso de estrangulamiento
Q0 h p pF h p pa
Wt h2 h p pF
p
3 3 Ta a 2 Si se dispone de agua de
refrigeracin en abundancia, el punto 3
puede desplazarse isobricamente hacia la
s1=s2 izquierda a un valor de menor entalpa, con
TF lo cual, para el mismo trabajo de compresin
se tiene una refrigeracin mayor (Fig.8.14).
4 4 1
La nica limitacin de este proceso, es que el vapor recalentado tiene que salir
del intercambiador a una temperatura inferior a la del lquido subenfriado; es decir,
T3 > T1 para que el intercambio de calor sea posible.
p
3 3 Ta a 2 2
Pa
2
CONDENSADOR
3 C TF
PF 1
4 4 1
1
Q0 h
T 2 Pa
1 2
3 3 a
Ta
3
PF
4 EVAPORADOR
TF 1
4 4 1
Q0=TF(s4s4) s
ed h ha Ta s s a
TEMA 9
9.1.- INTRODUCCIN.-
Radiacin: Todas las superficies con temperatura finita emiten energa en forma
de ondas electromagnticas. Por tanto, en ausencia de un medio, existe una
transferencia neta de calor por radiacin entre dos superficies a diferentes
temperaturas.
T1
T1 > T2 T2
Fluido en
movimiento TF q2 T2
q1
q
q
TS > TF
Conduccin Conveccin Radiacin
Fig.9.1
9.2.- CONDUCCIN.-
d T T2 T1
Pendiente de la recta
dx L
y el flujo de calor ser:
T2 T1 T W
q x k k 2 (9.2)
L L m
q x q x A W
9.3.- CONVECCIN.-
Conveccin libre o natural.- El flujo se origina por fuerzas de empuje que surgen a
partir de diferencias de densidad ocasionadas por variaciones de temperatura en el
fluido (fig.9.5b). El aire en contacto con las piezas calientes sufre un aumento de
temperatura (reduce su densidad). Como ahora es ms ligero que el aire de los
alrededores, las fuerzas de empuje provocan un movimiento vertical por el que el
aire caliente que asciende es reemplazado por un flujo de entrada de aire ambiental
ms fro. Ejemplos tpicos son la transmisin de calor al exterior desde la pared o el
tejado de una casa en un da soleado sin viento, la conveccin en un tanque que
contiene un lquido en reposo en cuyo seno se sumerge una resistencia, etc.
Flujo forzado
q
Piezas
Calientes q
q
Aire
q
Aire
(a) (b)
q h (TF TS ) (9.3 b)
9.4.- RADIACIN.-
(a) (b)
Fig.9.6
Hay un lmite superior para la potencia emisiva, que es establecido por la ley de
Stefan-Boltzmann:
El flujo de calor emitido por una superficie real es menor que el de un cuerpo
negro a la misma temperatura y viene dado por:
La radiacin tambin puede incidir sobre una superficie desde sus alrededores
(el sol u otras superficies). Sin tener en cuenta la fuente, designamos la velocidad a la
que toda esa radiacin incide sobre un rea unitaria de la superficie como la irradiacin
G (fig.9.6a) .
Una parte de la irradiacin, o toda, tal vez sea absorbida por la superficie, y as
se incrementara la energa trmica del material. La velocidad a la que la energa
radiante es absorbida por rea superficial unitaria se evala a partir del conocimiento
de una propiedad radiativa de la superficie denominada absortividad ():
qrad
q
A
Eb (TS ) G TS4 Taire
4
T S
4
Taire
4
(9.7)
q rad hr A TS Taire (9.8)
A A TS2 Taire
q rad q rad 2
TS2 Taire
2
A TS2 Taire
2
TS Taire TS Taire
hr TS Taire TS2 Taire
2
(9.9)
q q conv q rad h A TS TF A TS4 Taire
4
(9.10)
d E alm
E entra E g E sale E alm (9.11a)
dt
Expresada en palabras, esta relacin indica que las cantidades del flujo de
entrada y generacin de energa actan para incrementar la cantidad de energa
almacenada dentro del volumen de control, mientras que el flujo saliente acta para
disminuir la energa almacenada.
Por tanto, si los efectos de la energa cintica y potencial pueden despreciarse, como
suele ocurrir en el anlisis de la transferencia de calor, los cambios en el
almacenamiento de energa se deben slo a cambios en las energas trmica interna
y/o, en el caso de un cambio de fase, en las energas latentes
E alm U U t U lat .
q
W m
Q
u , p v , V 0
U
m z0
W
u , p v ,V i zi
Plano de referencia
Fig.9.8
Q W U (9.11c)
dU
q W (9.11d)
dt
c2 c2
m u p v g z m u p v g z q W 0 (9.11e)
2 i 2 0
q conv
q cond q rad
0 (9.13)
y es posible expresar cada uno de los trminos con las ecuaciones o modelos
adecuados (ecs.9.2, 9.3a y 9.7).
5. Propiedades: Reunir los valores de las caractersticas necesarias para los clculos
siguientes e identifique la fuente de la que se obtienen.
TEMA 10
CONDUCCIN
10.1.- INTRODUCCIN.-
T
qx k A
x
dT
qx k A (10.1)
dx
o para el flujo de calor:
qx dT
q x k (10.2)
A dx
T T T
q k T k i j k (10.3)
x y z
T
q n k (10.4)
n
donde q n es el flujo de calor en una direccin n, que es normal a una isoterma, como
se muestra en el caso bidimensional de la fig.10.3. La transferencia
qy qn de calor se sostiene por su gradiente de temperatura a lo largo de n.
La expresin general para q , en funcin de sus componentes, es:
qx
Isoterma q q x i q y j q z k (10.5)
Fig.10.3
que teniendo en cuenta la ec.10.3, se obtiene:
T T T
q x k ; q y k ; q z k (10.6)
x y z
qx qy qz
q x dx q x dx ; q y dy q y dy ; q z dz q z dz (10.7)
x y z
Eg q d x d y d z (10.8)
donde q es la velocidad a la que se genera energa por unidad de volumen del medio
W m 3 . Adems pueden ocurrir cambios en la cantidad de la energa trmica interna
almacenada por el material en el volumen de control. Si el material no experimenta un
cambio de fase, los efectos de energa latente no existen, y el trmino de
almacenamiento de energa se expresa como:
T
E alm c p dxdydz (10.9)
t
T
donde c p es la velocidad de cambio temporal de la energa sensible del medio
t
por unidad de volumen.
Una vez ms es importante advertir que los trminos E g y E alm representan
diferentes procesos fsicos. El trmino de generacin de energa E g es una
manifestacin de algn proceso de conversin de energa que incluye energa trmica
por un lado y energa qumica, elctrica o nuclear por el otro. Este trmino ser positivo
(fuente) si la energa trmica se genera en el material a expensas de alguna otra forma
de energa, y ser negativo (sumidero) si la energa trmica se consume. En cambio, el
trmino de almacenamiento de energa E alm se refiere a la tasa de cambio de la
energa trmica almacenada por la materia.
T
q x q y q z q d x d y d z q x dx q y dy q z dz c p dx dy dz (10.10)
t
Teniendo en cuenta la ec.10.7, se obtiene:
qx qy qz T
dx dy dz q dx dy dz c p dx dy dz (10.11)
x y z t
T T T
q x k dy dz ; q y k dx dz ; q z k dx dy (10.12)
x y z
T T T T
k k k q c p (10.13)
x x y y z z t
T
k dx q x q x dx (10.14)
x x
T T T
k k k q 0 (10.16)
x x y y z z
T
k 0 (10.17)
x x
Coordenadas cilndricas.-
q z dz
r d
qr
q d
dz
q
z qr dr
r dr
T (r , , z ) qz
r y
x
Fig. 10.5
T 1 T T
q k T k i j k (10.18)
r r z
donde:
T k T T
q r k ; q ; q z k (10.19)
r r z
son los componentes del flujo de calor en las direcciones radial, angular y axial,
respectivamente. Aplicando un balance de energa al volumen de control diferencial de
la fig.10.5, se obtiene la siguiente forma general de la ecuacin de calor:
1 T 1 T T T
k r 2 k k q c p (10.20)
r r r r z z t
Coordenadas esfricas.-
q d
r sen d q d
qr
r d
q qr dr
z dr
r T r , ,
q
y
x
Fig. 10.6
T k T k T
q r k ; q ; q (10.22)
r r r sen
son los componentes del flujo de calor en las direcciones radial, polar y azimutal,
respectivamente. Al aplicar un balance de energa al volumen de control diferencial de
la fig.10.6, se obtiene la siguiente forma general de la ecuacin de calor:
1 2 T 1 T 1 T T
k r 2 k 2 k sen q c p
r r
2
r r sen
2
r sen
2
t
(10.23)
Temperatura Ts
superficial T 0 , t Ts (10.24)
T (x , t)
constante
x
T T (x , t)
q s k (10.25) qs
Flujo de calor x x 0 x
superficial
b) Superficie adiabtica o aislada
constante
T
0 (10.26) T (x , t)
x x0
x
T (0 , t)
Condicin de T
conveccin k h TF T 0 , t (10.27) TF , h T (x , t)
superficial x x0
x
T
q x (0) k
x x 0
que es la condicin de Neumann, o condicin de contorno de segunda clase, y se logra
uniendo un calentador elctrico de pelcula delgada o de parche a la superficie. Un
caso especial de esta condicin corresponde a la superficie perfectamente aislada, o
T
adiabtica, para la que 0.
x x 0
TF , 1
Ts ,1 Fluido fro qx TF , 1 Ts ,1 Ts , 2 TF , 2
Fluido caliente
Ts , 2 T F ,2 , h2 1 L 1
T F ,1 , h1
TF , 2
h1 A k A h2 A
qx
X=0 X=L Fig.10.7
d dT
k 0 (10.28)
dx d x
d dT dT dT
Si k 0 es porque k Cte ; luego : Cte
dx d x dx dx
(10.29)
dT Cte dx T x C1 x C 2
Ts , 2 Ts ,1
Ts ,1 C 2 y Ts , 2 C1 L C 2 C1 L Ts ,1 C1
L
Ts,2 Ts ,1 x
T ( x) Ts ,1 (10.30)
L
es decir: para la conduccin unidimensional en estado estable de una pared plana sin
generacin interna de calor y conductividad trmica constante, la temperatura vara de
forma lineal con x .
qx k A
dT
k A
Ts ,1 Ts , 2 (10.31)
dx L
q x
qx
A
k
L
Ts ,1 Ts , 2 (10.32)
Las ecs.10.31 y 10.32 indican que tanto la transferencia de calor q x como el flujo
de calor q x son constantes independientemente de x.
Ts ,1 Ts , 2 L
Rt , cond (10.33)
qx k A
E s ,1 Es , 2 L
Re (10.34)
I A
T TF
q h A Ts TF
1
Rt , conv
s
(10.35) y (10.36)
q hA
T Ts ,1
F ,1 Ts ,1 Ts , 2 Ts , 2 TF , 2
qx (10.37)
1 L 1
h1 A k A h2 A
T F ,1 TF , 2
qx (10.38)
Rtot
En el caso de que una superficie est separada de los alrededores por un gas, el
intercambio de radiacin entre ambos puede ser importante y la transferencia se
establece con la ec.10.8 (ver epgrafe 10.4). Habra que definir una resistencia trmica
para radiacin, como:
T Taire 1
Rt , rad
s
(10.40)
q rad hr A
Los circuitos trmicos tambin sirven para sistemas ms complejos, como las
paredes compuestas. Estas paredes incluyen cualquier nmero de resistencias
trmicas en serie y en paralelo debido a capas de diferentes materiales. Considere la
pared compuesta en serie de la fig.10.8. La transferencia unidimensional de calor para
este sistema se expresa como:
T F ,1 TF , 4
qx (10.41)
Rt
T
TF , 4 F ,1
qx (10.42)
1 L L L 1
A B C
h 1 A k A A k B A kC A h 4 A
T F ,1 Ts ,1 Ts ,1 T2 T2 T3
qx (10.43)
1 LA LB
h 1A kA A kB A
TF , 1 Fluido fro
Ts ,1 T2
T3
T F ,2 , h2
q x TF , 1 Ts ,1 T2 T3 Ts , 4 TF , 4
Fluido caliente Ts , 4
LA LB LC
1
T F ,1 , h1 kA kB kC
TF , 4 1
h1 A
LA
kA A
LB
kB A
LC
kC A h4 A
A B C
qx
X=0 Fig.10.8
qx U A T (10.44)
1 1
U (10.45)
Rtot A 1 L L L 1
A B C
h 1 k A k B kC h 4
T 1
Rtot R t
q
U A
(10.46)
LF
LE L F = LG LH rea A k F A / 2
kF F
kE kH qx T1 T2
KG
T1 G T2 LE LH
E H
kE A kH A
LG
k G A / 2
x LE LF LH
k E A / 2 k F A / 2 k H A / 2
(a)
qx
T1 T2
(b)
LE LG LH
k E A / 2 k G A / 2 k H A / 2
Fig.10.9
T A TB
Rt, c (10.47)
q x
Aunque existen teoras para predecir Rt, c , los resultados ms fiables son los
que se han obtenido de manera experimental. El efecto de presionar interfases
metlicas se ve en la Tabla 10.2, que presenta un rango aproximado de resistencias
trmicas en condiciones de vaco. El efecto del fluido de interfase sobre la resistencia
trmica de una interfase de aluminio se muestra tambin en la Tabla 10.2.
Tabla 10.2.- Resistencia trmica de contacto para: a) interfases metlicas en condiciones de vaco, y b) interfase de
5 2
aluminio (rugosidad de la superficie de 10 m, 10 N/m ) con diferentes fluidos de interfase
m2 K
Resistencia trmica, Rt, c 10 4
W
a) Interfase al vaco b) Fluido en interfase de Al
Presin de contacto 100 kN / m2 10000 kN/m2 Aire 2,750
Acero inoxidable 6 25 0,7 4,0 Helio 1,050
Cobre 1 10 0,1 0,5 Hidrgeno 0,720
Magnesio 1,5 3,5 0,2 0,4 Aceite de Silicio 0,525
Aluminio 1,5 5,0 0,2 0,4 Glicerina 0,265
indio, plomo, estao y plata, se insertan como una hoja delgada o aplican a modo de
recubrimiento delgado a uno de los materiales base. Las grasas trmicas basadas en
silicio son atractivas porque tienen la capacidad de llenar por completo los intersticios
con un material cuya conductividad trmica es 50 veces la del aire.
x dx T
qx x0 A ( x)
k (T ) dT
T0
(10.48)
qx x
k T donde : x x1 x0 y T T1 T (10.49)
A
1 T
k r 0 (10.50)
r r r
donde, por el momento, k se trata como una variable. El significado fsico de este
resultado se vuelve evidente si consideramos tambin la forma apropiada de la ley de
Fourier. La velocidad a la que se conduce la energa a travs de cualquier superficie
cilndrica en el slido se expresa como:
k 2 r L
dT dT
qr k A (10.51)
dr dr
Fluido caliente
Fluido fro
T , h2
T F ,1 , h1
Ts ,1
F ,2
Ts , 2
Ts ,1 r1 r2
L
r1
Ts , 2 qr TF , 1 Ts ,1 Ts , 2 TF , 2
r2 1 ln r 2 / r1 1
h1 2 r1 L 2 k L h2 2 r2 L
Fig.10.12
T (r ) C1 ln r C 2 (10.52)
Ts ,1 C1 ln r1 C 2 y Ts , 2 C1 ln r2 C 2
general se obtiene:
Ts ,1 Ts , 2 r
T (r ) ln Ts , 2 (10.53)
ln r1 / r2 r2
2 L k Ts ,1 Ts , 2
qr (10.54)
ln r2 / r1
Por tanto, la resistencia trmica para la conduccin radial en una pared cilndrica
es de la forma:
T s ,1 Ts , 2 ln r2 / r1
Rt , cond (10.55)
qr 2Lk
TF , 4 T F ,1
qr (10.56)
1 ln r2 / r1 ln r3 / r2 ln r4 / r3 1
2 r1 L h1 2 k A L 2 k B L 2 k C L 2 r4 L h4
T TF , 4
U A TF ,1 TF , 4
F ,1
qr (10.57)
Rtot
1
U1 (10.58)
1 r r r r r r r 1
1 ln 2 1 ln 3 1 ln 4 1
h1 k A r1 k B r2 k C r3 r4 h4
1
U 1 A1 U 2 A2 U 3 A3 U 4 A4 (10.59)
Rt
Ts , 4 TF , 4 , h4
T3 TF ,1 , h1
T2
Ts ,1
r2
r1 r3
r4
TF ,1 , h1
A B C TF , 1 Ts ,1 T3
qr T2 Ts , 4 TF , 4
TF , 1 1 ln r2 r1 ln r3 r2 ln r4 r3 1
Ts ,1 TF , 4 , h4 h1 2 r1 L 2 k A L 2 kB L 2 kC L h4 2 r4 L
T2
T3
Ts , 4 TF , 4
Fig.10.13
donde A 4 r 2 es el rea normal a la direccin de la transferencia de calor.
4 k Ts ,1 Ts , 2
qr (10.62)
1 r1 1 r2
1 1 1
Rt , cond (10.63)
4 k r1 r2
Los compuestos esfricos se pueden tratar de la misma forma que las paredes
compuestas y los cilindros, donde es posible determinar formas apropiadas de la
resistencia total y del coeficiente global de transferencia de calor.
Tabla 10.4.- Soluciones unidimensionales de estado estable para la ecuacin de calor sin generacin interna.
Pared Plana Pared cilndrica Pared esfrica
d 2T 1 d dT 1 d dT
Ecuacin de calor 0 r 0 r 0
d x2 r d r d r r 2 d r d r
x ln r / r2 1 r1 / r
Distribucin temperaturas Ts ,1 T Ts , 2 T Ts ,1 T
L ln r1 / r2 1 r1 / r2
T k T k T
Flujo de calor q k
L r ln r2 / r1 r 1 r1 1 / r2
2
T 2 L k T 4 k T
Transferencia ce calor q kA
L ln r2 / r1 1 r1 1 / r2
ln r2 / r1 1 r1 1 / r2
Resistencia trmica R r , cond L
k A 2 L k 4 k
condiciones en los contornos del medio. Queremos analizar ahora el efecto adicional
sobre la distribucin de temperaturas de procesos que pueden ocurrir dentro del medio.
En particular, deseamos considerar situaciones para las que la energa trmica se
genera debido a la conversin de alguna otra fuente de energa.
L L L L 0 L
q
T (x) T0 q
T0
Ts ,1 T (x)
Ts , 2 Ts
q cond Ts
q conv
q cond Ts
q conv
q
TF ,1 , h1 TF , 2 , h2 TF , h TF , h TF , h
a) Condiciones de b) Condiciones de c) Superficie adiabtica
frontera asimtrica contorno simtricas en el plano medio
Fig.10.15
2 2 2
x x T ( x) T0 x
T ( x) T0 Ts T0 Ts Ts T0 Ts T0 (10.71)
L L Ts T0 L
h Ts T
dT
E entra E sale q cond q conv k (10.72)
dx xL
dT
El gradiente de temperatura en x L , es decir , lo obtendremos
dx x L
derivando la ec.10.69. Si ahora sustituimos este valor en la ec.10.72, obtendremos:
qL
Ts TF (10.73)
h
luego, Ts puede calcularse conociendo TF , q , L y h
E g E sale (10.74)
q L h Ts TF
(10.75)
q r02 r2
T (r ) 1 2 Ts (10.80)
4k r
0
q r02
Evaluando la ec.10.80 para el eje central se tiene T (0) T0 Ts y
4k
sustituyndolo en la ec.10.80, obtendremos la forma adimensional de dicha ecuacin:
2
r2 r
T (r ) T0 Ts 1 2 Ts T0 Ts T0
r0 r0
2 2
T ( r ) Ts r T (r ) T0 r
1 o bien, de la 2 igualdad : (10.81)
T0 Ts r0 Ts T0 r0
E g E sale q V q conv q r L h 2 r0 L Ts TF
qr
0
2
Ts TF (10.82)
2h
TEMA 11
En este captulo nos vamos a dedicar a comprender los mecanismos fsicos que
fundamentan la transferencia de calor por conveccin y se desarrollarn parmetros
adimensionales relevantes para el clculo.
q h As Ts TF (11.4)
1
h
As As
h dAs (11.5)
Obsrvese que para el caso de flujo sobre una placa plana (fig.11.1(b)), h vara
con la distancia x desde el extremo y la ecuacin se reduce a:
1 L
L 0
h h dx (11.6)
kmol
N A hm C A , s C A , F
2
(11.7)
sm
N A h m As C A , s C A , F
kmol
(11.8)
s
donde los coeficientes promedio y local de transferencia de masa por conveccin estn
relacionados por una ecuacin de la forma:
1
hm
As As
hm dAs (11.9)
1 L
L 0
hm hm dx (11.10)
kg
n A hm A , s A , F
2
(11.11)
sm
n A h m As A , s A , F
kg
(11.12)
s
p sat (Ts )
C A, s (11.13)
Ts
donde es la constante universal de los gases y p sat (Ts ) es la presin de vapor que
corresponde a la saturacin en Ts . Obsrvese que la densidad de masa del vapor y la
concentracin molar estn relacionadas por A A C A .
cortantes que actan en planos que son paralelos a la velocidad del fluido (fig.11.3).
Al aumentar la distancia y desde la superficie, la componente x de la velocidad del
fluido (u) debe entonces aumentar hasta que se aproxima al valor del flujo libre ( u F ).
Se emplea el subndice ( F ) para designar las condiciones en el flujo libre fuera de la
capa lmite.
La cantidad se denomina
uF
Flujo libre ( x ) espesor de la capa lmite y
uF normalmente se define como el
y u
Capa lmite de valor de y para el que u 0,99 u F .
velocidad o
hidrodinmica El perfil de velocidad de la capa
lmite se refiere a la forma en la que
u vara con y a travs de la capa
x lmite. En consecuencia, el flujo del
Fig.11.3
fluido se caracteriza por dos
regiones distintas, una capa fluida delgada (capa lmite) en la que los gradientes de
velocidades y los esfuerzos cortantes son grandes y una regin fuera de la capa lmite
en la que los gradientes de velocidad y los esfuerzos cortantes son insignificantes. Al
aumentar la distancia desde el extremo, los efectos de la viscosidad penetran ms en
el flujo libre y la capa lmite crece ( aumenta con x).
s
Cf (11.14)
u F2 / 2
que es un parmetro adimensional clave a partir del cual se determina la resistencia de
rozamiento de la superficie. Al suponer un fluido newtoniano, se evala el esfuerzo
cortante de la superficie a partir del conocimiento del gradiente de velocidad en la
superficie
u
s (11.15)
y y0
donde es una propiedad del fluido que se conoce como viscosidad dinmica.
vez, estas partculas intercambian energa con las de la capa adyacente del fluido, y se
producen en el fluido gradientes de temperatura. La regin del fluido en la que existen
estos gradientes de energa es la
T
uF F
Flujo libre t ( x) capa lmite trmica, y su espesor t
TF por lo comn se define como el valor
y
T de y para el que la razn
t Capa lmite
trmica Ts T Ts TF 0,99 . Al aumentar
la distancia desde el inicio de la
placa, los efectos de transferencia de
x Ts calor penetran ms en el flujo libre y
crece la capa lmite trmica.
Fig.11.4
As, aquellas condiciones en la capa lmite trmica, que tengan gran influencia
T
en el gradiente de temperatura de la pared , sern las que determinen la
y y 0
transferencia de calor a travs de la capa lmite. Como Ts TF es una constante,
independiente de x, mientras t se incrementa al aumentar x, los gradientes de
temperatura en la capa lmite deben disminuir al aumentar x. En consecuencia, la
T
magnitud disminuye al aumentar x, y se obtiene que q s y h disminuyen al
y y 0
aumentar x.
producir una capa lmite de concentracin. sta es la regin del fluido en la que
existen gradientes de concentracin, y su espesor c se define normalmente como el
valor de y para el que C A , s C A C A , s C A , F 0,99 . La transferencia de especies por
conveccin entre la superficie y el
Mezcla uF
A+B C A, F c ( x) flujo libre de fluido est determinada
Flujo libre
C A, F por las condiciones en esta capa
y lmite.
c Capa lmite de
concentracin
La relacin entre transferencia
de especies por conveccin y la capa
lmite de concentracin se demuestra
x C A, s al reconocer primero que el flujo
molar asociado con la transferencia
Fig.11.5
por difusin se determina mediante
una expresin anloga a la ley de Fourier, que es la ley de Fick, que tiene la forma:
CA
N A D AB (11.18)
y
donde D AB es una propiedad de la mezcla binaria que se conoce como coeficiente de
difusin binario. En cualquier punto que corresponda a y 0 en la capa lmite de
concentracin de la fig.11.5, la transferencia de especies se debe al movimiento de
fluido y la transferencia de especies es slo por difusin. Al aplicar la ley de Fick en
y 0 , el flujo de especies a cualquier distancia desde el inicio de la superficie ser:
CA
N A D AB (11.19)
y y 0
CA
D AB
y y 0
hm
C A, s C A, F
(11.20)
A
n A D AB (11.21)
y
q h Ts TF o bin : Q A h Ts TF (11.25)
m2
(11.26)
s
Ecuacin de conservacin de la masa : 0
t
T q
Ecuacin de la conduccin de calor : t 2T v
t cp
T
k
T n n 0
Ecuacin de enfriamiento de Newton : qk h Ts TF h
n n 0 Ts TF
Ecuaciones de Navier Stokes :
u x u x u y u z P 2 u x 2 u y 2 u z u x u y u z
u u u
T 2 z
3 x x y
x y z
x y z x x 2
y 2
z
u y u y u y u y P 2 u x 2 u y 2 u z u x u y u z
T u x
u y
u z
2
2
2
x y z
x y z y x y z 3 y
u z u u u P 2u 2u y 2u z u x u y u z
u x z u y z u z z g 0 1 2x
T x y z z x y 2
z 2 3 z x y z
hL
Nmero de Nusselt : Nu x
k
L Nu x k
Nmero de Reynolds : Re x Cumpliendose : Nu x f Re x , Pr h
L
cp
Nmero de Prandtl : Pr
k
constituido slo por magnitudes fsicas caractersticas del fluido, relacionando stas.
Las temperaturas a las cuales se deben evaluar las caractersticas de los fluidos
en cuestin, son:
Ts TF
Tp
2
Tm
0
c p 2 r T dr
r
0
c p 2 r dr
hL
Nmero de Nusselt : Nu x
k
g 2 L3 T Nu x k
Nmero de Grashof : Grx Cumpliendose : Nu x f Gr , Pr h
2 L
cp
Nmero de Prandtl : Pr
k
El enfoque terico implica resolver las ecuaciones de capa lmite para una
geometra dada, resolviendo el sistema de ecuaciones mostrado anteriormente.
Rgimen laminar: Re 5 10 5
Coeficiente promedio de friccin : C f , x 1,328 Re x
1 / 2
Rgimen turbulento: Re 10 7
Coeficiente promedio de friccin : C f , x 0,0592 Re x
1 / 5
Re 10 7
5 10 5
Re L 10 8
0,6 Sc 3000
Nmero de Sherwood : Sh L 0,037 Re L 4/5
871 Sc 1/ 3
5 10 5
Re L 10 8
Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 173
Jos Manuel Palomar Carnicero ; Fernando Cruz Peragn ; Vicente Montoro Montoro
INGENIERA TRMICA TEMA 11
Si Pr 10 n 0,37 y Si Pr 10 n 0,36
k
Tabla 11.2.- Constantes de la ecuacin de Hilpert
Re D C donde las constantes C y n se listan en la
n
0,4 a 4 0,989 0,330 Tabla 11.2. La ecuacin de Hilpert tambin
4 a 40 0,911 0,385 es til para el flujo de gas sobre cilindros de
40 a 4000 0,683 0,466 seccin transversal no circular, con la
4000 a 40000 0,193 0,618 longitud caracterstica D y las constantes
40000 a 400000 0,027 0,805 que se obtienen de la Tabla 11.3. Al
trabajar con esta ecuacin, todas las
propiedades se evalan a la temperatura de pelcula T p .
Nmero de Nusselt : Nu D N l 10
Nu D N l 10
Fig.11.8.
Fig.11.9.
Fig.11.10.
u F ex
Disposicin regular : Paso mnimo e x d u max
ex d
ex d u F ex
2
Disposicin 2
: Con el menor de los pasos u max
triangular 2 paso mnimo
e x e y2 d
2
Segundo mtodo.- Cuando el nmero N de tubos por fila sea superior a 20, se
recomienda utilizar la ecuacin de Zhukauskas, ms moderna que la anterior, de
la forma:
1/ 4
hD Pr 1000 Re D , max 2 10 6
Nmero de Nusselt : Nu D C * Re mD , max Pr 0,36
k Prs 0,7 Pr 500
Tabla 11.6.- Valores de C* y m para bateras de 20 ms tubos por fila, ecuacin de Zhukauskas
Nmero de Nusselt : Nu D C 2 Nu D
N l 20 N l 20
donde C 2 viene dado por la Tabla 11.7
Nu 3,656
Tabla 11.8.- Longitud de entrada trmica Lt , e hidrodinmica Lh , para flujo laminar por el interior de conductos de
seccin transversal circular y no circular
0 ,14 Re D 10000
0,7 Pr 16700
Nmero de Nusselt : Nu D 0,027 Re D Pr
4/5 1/ 3
s L / D 10
donde todas las propiedades excepto s se evalan en Tm
Fig. 11.11.- Flujo forzado por una tubera con Re D 50000 ; en la seccin inicial el flujo es laminar debido a la entrada en forma
de bocina, pero se vuelve turbulento aguas abajo.
k
donde C y n se obtienen de la Tabla 11.9, y :
g Ts TF L3
Nmero de Rayleigh : Ra L GrL Pr
El nmero de Rayleigh se basa en la longitud
caracterstica L de la geometra. Normalmente
n 1 4 para rgimen laminar y n 1 3 para rgimen
turbulento.
Tabla 11.9.- Valores de las constantes de la ecuacin de Nusselt para conveccin natural
Una expresin general, vlida tanto para rgimen laminar como turbulento es la
ecuacin de Churchill y Chu:
2
0,387 Ra L
1/ 6
Nu L 0,825
1 0,492 Pr
9 / 16 8 / 27
y que para el caso exclusivamente de flujo laminar, se obtiene mayor precisin con:
0,670 Ra L
Ra L 10 9
1/ 4
Nu L 0,68
1 0,492 Pr
9 / 16 4 / 9
En la formulacin propuesta, si una de las caras de la pared est aislada
trmicamente, los valores del nmero de Nusselt seran la mitad de lo indicado en las
frmulas.
Rgimen laminar:
Nu 1,25 Nu x x L ;
Nu x 0,60 Grx* Pr 1/ 5
10 5 Grx* Pr 1011
Otra expresin para conveccin natural laminar, con flujo de calor uniforme es:
Nu Nu 0,68
0,670 Grx* Pr
1/ 4
Rgimen turbulento:
Nu 1,136 Nu x x L ;
Nu x 0,568 Grx* Pr 0 , 22
1013 Grx* Pr 1016
15 GrC 5 10 9
30 GrC 1 10 9
GrL Pr 1011 ; GrL GrC ;
60 GrC 1 10 8
75 GrC 1 10 6
donde L es la longitud de los lados en el caso de placa cuadrada, o la longitud del lado
ms corto en el caso de placa rectangular.
Cuando Ra L 10 7 , se originan unas corrientes trmicas turbulentas irregulares
sobre la placa dando como resultado un nmero de Nusselt promedio que no depende
del tamao ni de la forma de la placa.
hL qp L
Nmero de Nusselt : Nu L
k T p TF k
c) Conveccin natural entre placas horizontales.- Este caso se presenta cuando un
fluido circula entre dos placas, como paredes con cmara de aire, o ventanas de doble
vidrio, o paneles solares, etc. La longitud caracterstica que se utiliza normalmente para
determinar el nmero de Nusselt es la distancia d entre las dos placas.
Una capa horizontal, calentada por la parte inferior, se vuelve inestable para un
determinado valor de Th Tc apareciendo celdas de conveccin para un valor de
Ra d de la forma:
g Th Tc d 3
Nmero de Rayleigh : Ra d 1708
y si la temperatura sigue
aumentando se van creando
situaciones de flujo cada vez ms
complejas hasta que, finalmente,
el flujo en el centro se vuelve
turbulento.
Nu 0,195 Gr
0 , 25
10 Gr 4 10
4 5
Nu 0,068 Gr
0 , 33
4 10 Gr 4 10
5 7
Nu d 0,069 Grd
0 , 33
Pr 0, 407 3 10 5
Ra d 7 10 9
Nu 1 Gr 2000
0 ,11
Nu L 0,18 Gr 0 , 25 d
2 10 3
Gr 2 10 4
L
0 ,11
Nu L 0,065 Gr
0 , 33 d
2 10 4
Gr 10 7
L
Si 0 60 0 Ra d 10 5
Nu L 1 1,44 1 1
1
Ra d cos Ra d cos 5830
en la que los trminos entre corchetes deben hacerse cero si salen negativos
1/ 7
7
0,0936 Ra d
0 , 314
0,175 d
Nu d 1 Nu d 0,104 Ra d
0 , 283
o
1 0,5
L
1 Ra d 3160
20 , 6
0 ,1
Si 60 90
90
Nu d Nu d 60 60 Nu d 90
30 30
Nu d 0,0605 Ra d
1/ 3
1/ 3
0,104 Ra 0, 293
3
Nu d 1 d
1 6310 Ra 1,36
d
0 , 272
Ra d
Nu d 0,242 d para Ra d 10 3 ; Nu d ( 90 ) 1
L
C Ra D
hD
Nu D
n
Ra
* 1/ 4
Ra c*
ln D0 Di
4
donde : Ra L
k 0,861 Pr
c
L3 Di3 / 5 D03 / 5
5
TEMA 12
12.1.- INTRODUCCIN
Hasta ahora hemos visto que para que se produzca una transferencia de calor
es necesario que exista una diferencia de temperaturas entre dos masas. Sin embargo,
la transferencia de calor por radiacin trmica no requiere la presencia de materia.
En este tema vamos a analizar los medios que producen radiacin trmica, la
naturaleza de esta radiacin y la forma en la que interacta con la materia.
Todas las formas de materia emiten radiacin. Para gases y para slidos
semitransparentes, como vidrio y cristales a alta temperatura, la emisin es un
fenmeno volumtrico, i.e. la radiacin que emite un volumen finito de materia es el
resultado de la emisin local a travs del volumen. Sin embargo, en este tema nos
centraremos en situaciones para las que la radiacin es un fenmeno superficial, este
es el caso que se produce para la mayora de los slidos y lquidos, donde la radiacin
emitida desde las molculas interiores es fuertemente absorbida por las molculas
contiguas. En consecuencia la radiacin que se emite desde un slido o un lquido se
origina desde las molculas que estn a una distancia de aproximadamente 1 m de la
superficie expuesta. Por tanto, en este tema vamos a estudiar la radiacin como un
fenmeno superficial.
(12.1)
Distribucin espectral
Emisin de radiacin
monocromtica
Longitud de onda
(a) (b)
Figura 12.1. Radiacin emitida por una superficie. (a) Distribucin espectral. (b) Distribucin direccional.
Hemos visto que la radiacin que emite una superficie se propaga en todas las
direcciones posibles (ver Figura 12.1b), y a menudo nos interesa conocer su
distribucin direccional. Tambin, la radiacin incidente sobre una superficie puede
venir de diferentes direcciones. Tales efectos direccionales se pueden tratar mediante
la introduccin del concepto de intensidad de radiacin.
12.2.1 Definiciones
Radiacin z
emitida
n
A dn (r, , )
dA1
d
y
x
(a) (b)
Figura 12.2. Naturaleza direccional de la radiacin. (a) Emisin de la radiacin desde un rea diferencial
dA1. (b) Sistema de coordenadas esfricas.
En la Figura 12.3a vemos que el ngulo d se define por una regin entre los
rayos de un crculo, y se mide como el cociente de la longitud de arco dl entre el radio
del crculo r.
r r
dl
d dl/r dAn
d= dAn / r2
(12.2)
(12.3)
n
dAn=r2 sen d d
dAn
r d r
r sen
r=sen d
d
dA1 d=dAn/r2
Figura 12.4. ngulo slido del rea dAn respecto a un punto sobre dA1 en el sistema de coordenadas
esfricas.
dA1 cos
dA1
Figura 12.5. Proyeccin de dA1 normal a la direccin de la radiacin.
, (12.4)
, , , cos (12.5)
,, /
, , , cos (12.7)
0 /2 n
d dAn
dA1 r
d
Figura 12.6. Emisin de un elemento dA1 en un hemisferio hipottico centrado en un punto sobre dA1.
El flujo total de calor asociado con la emisin en todas direcciones y en todas las
longitudes de onda es por tanto:
,, ,,
(12.9)
/
, , , cos (12.10)
(12.11)
, , , cos (12.12)
/
, , , cos (12.13)
(12.14)
o de la ecuacin 12.5:
, , , cos (12.15)
/
, , , cos (12.16)
(12.17)
o
, , , cos (12.18)
El cuerpo negro es una superficie ideal que tiene las siguientes propiedades:
, , (12.19)
donde h = 6.6256 10-34 J s y k = 1.3805 10-23 J/K son las constantes universales
de Planck y Boltzmann, respectivamente, co = 2.998 10-8 m/s es la velocidad de la luz
en el vaco, y T es la temperatura absoluta del cuerpo negro (K). Como el cuerpo negro
es un emisor difuso, su potencia emisiva espectral se calcular como:
, , , , (12.20)
Radiacin Solar
6 Max T 2898 m K
10
Potencia Emisiva espectral E,b (W/m2 .m)
5800 K
4
10
100
2000 K 1000 K
800 K 300 K
1
100 K
50 K
0.5 1.0 5.0 10.0 50.0 100.0
Longitud de onda (m)
Figura 12.8. Potencia emisiva espectral del cuerpo negro
En la Figura 12.8 vemos que la distribucin espectral del cuerpo negro tiene un
mximo que se produce a la longitud de onda ( la cual es dependiente de la
temperatura. La naturaleza de esta dependencia se puede obtener derivando la
ecuacin 12.20 con respecto a e igualando el resultado a cero:
(12.21)
Integrando (12.22)
5.670 10 /
, , ,
(12.24)
,
0
E ,b d
E ,b(,T)
Figura 12.9. Emisin por radiacin de un cuerpo negro en la banda espectral de 0 a
1.0
0.8
0.6
F(0)
0.4
0.2
0
0 4 8 12 16 20
-3
T x 10 (m K)
Figura 12.10. Fraccin de la emisin total de cuerpo negro en la banda espectral de 0 a en
funcin de .
Los valores de la Tabla 12.1 tambin se pueden usar para obtener la fraccin de
la radiacin entre cualquiera de las dos longitudes de onda y , as
, ,
(ec. 12.25)
, , , ,
, ,
200 0.000000 0.375034 10-27 0.000000
400 0.000000 0.490335 10-13 0.000000
600 0.000000 0.104046 10-8 0.000014
800 0.000016 0.991126 10-7 0001372
1000 0.000321 0.118505 10-5 0.016406
1200 0.002134 0.523927 10-5 0.072534
1400 0.007790 0.134411 10-4 0.186082
1600 0.019718 0.249130 0.344904
1800 0.039341 0.375568 0.519949
2000 0.066728 0.493432 0.683123
2200 0.100888 0.589649 10-4 0.816329
2400 0.140256 0.658866 0.912155
2600 0.183120 0.701292 0.970891
2800 0.227897 0.720239 0.997123
2898 0.250108 0.722318 10-4 1.000000
3000 0.273232 0.720254 10-4 0.997143
3200 0.318102 0.705974 0.977373
3400 0.361735 0.681544 0.943551
3600 0.403607 0.650396 0.900429
3800 0.443382 0.615225 10-4 0.851737
4000 0.480877 0.578064 0.800291
4200 0.516014 0.540394 0.748139
4400 0.548796 0.503253 0.696720
4600 0.579280 0.467343 0.647004
4800 0.607559 0.433109 0.599610
5000 0.633747 0.400813 0.554898
5200 0.658970 0.370580 10-4 0.513043
5400 0.680360 0.342445 0.474092
5600 0.701046 0.316376 0.438002
5800 0.720158 0.292301 0.404671
6000 0.737818 0.270121 0.373965
6200 0.754140 0.249723 10-4 0.345724
6400 0.769234 0.230985 0.319783
6600 0.783199 0.213786 0.295973
6800 0.796129 0.198008 0.274128
7000 0.808109 0.183534 0.254090
7200 0.819217 0.170256 10-4 0.235708
7400 0.829527 0.158073 0.218842
7600 0.839102 0.146891 0.203360
7800 0.848005 0.136621 0.189143
8000 0.856288 0.127185 0.176079
8500 0.874608 0.106772 10-4 0.147819
9000 0.890029 0.901463 10-5 0.124801
9500 0.903085 0.765338 0.105956
10000 0.914199 0.653279 0.090442
15000 0.923710 0.560522 0.077600
11000 0.931890 0.483321 10-5 0.066913
11500 0.939959 0.418725 0.057970
12000 0.945098 0.364394 0.050448
13000 0.955139 0.279457 0.038689
14000 0.962898 0.217641 0.030131
15000 0.969981 0.171866 10-5 0.023794
16000 0.973814 0.137429 0.019026
18000 0.980860 0.908240 10-6 0.012574
20000 0.985602 0.623310 0.008629
25000 0.992215 0.276474 0.003828
30000 0.995340 0.140469 10-6 0.001945
, , , ,
, , , , (12.26)
, ,
, ,
, , (12.27)
,
, (12.28)
, ,
(12.29)
, , ,
(12.30)
(12.31)
W
En la seccin 12.2.3 definimos la irradiacin espectral m como la
rapidez a la que la radiacin de longitud de onda incide sobre una superficie por
unidad de rea de la superficie y por intervalo de longitud de onda unitario alrededor
de . Esta irradiacin puede incidir de todas las direcciones posibles, y se puede
W
originar desde varias fuentes diferentes. La irradiacin total abarca todas las
contribuciones espectrales y se puede evaluar a partir de la ecuacin 12.14. En esta
seccin consideramos los procesos que resultan de la intercepcin de esta radiacin
200 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos
Jos Manuel Palomar Carnicero ; Fernando Cruz Peragn ; Vicente Montoro Montoro
INGENIERA TRMICA TEMA 12
, , , (12.32)
12.5.1 Absortividad
Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 201
Jos Manuel Palomar Carnicero ; Fernando Cruz Peragn ; Vicente Montoro Montoro
INGENIERA TRMICA TEMA 12
,, , ,
, , , (12.33)
, , ,
Est implcito en los resultados anteriores que las superficies pueden exhibir una
absorcin selectiva con respecto a la longitud de onda y a la direccin de la radiacin
incidente. Para la mayora de los clculos de ingeniera, sin embargo, es deseable
trabajar con propiedades superficiales que representen promedios direccionales. Por
tanto definimos la absortividad hemisfrica espectral como:
,
(12.34)
(12.35)
(12.35b)
12.5.2 Reflectividad
,, , ,
, , , (12.36)
, , ,
,
(12.37)
(12.38)
12.5.3 Transmisividad
,
(12.39)
y
(12.40)
1 (12.41)
1 (12.42)
1 (12.43)
y
1 (12.43)
Bajo condiciones de estado estable, debe existir equilibrio trmico entre los
cuerpos y el recinto , y la transferencia neta de energa a cada
superficie debe ser cero. Al aplicar un balance de energa a una superficie de control
alrededor del cuerpo 1, se tiene que:
o, de la ecuacin 12.45,
Como este resultado se debe aplicar a cada uno de los cuerpos confinados,
obtenemos:
(12.46)
(12.47)
(12.48)
, , (12.49)
, , ,
(12.50)
Hablando de forma prctica, una superficie gris se puede definir como una para
la que son independientes de sobre las regiones espectrales de la irradiacin
y la emisin superficial. De la ecuacin 12.50, se muestra de forma fcil que se puede
suponer un comportamiento de superficie gris para las condiciones en que la irradiacin
y la emisin superficial se concentran en una regin para la que las propiedades
espectrales de la superficie son aproximadamente constantes. En consecuencia,
, , , ,
, y ,