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INGENIERA TRMICA TEMA 1

TEMA 1

SISTEMAS CERRADOS: PRIMER Y SEGUNDO PRINCIPIO

1.1.- NOCIN DE SISTEMA.

Un sistema es una porcin de materia en la que se est interesado en saber su


comportamiento ante una accin exterior, para ello se cierra la materia mediante una
lnea o superficie ficticia denominada lnea o superficie de control, el sistema es lo que
encierra la lnea o superficie y lo que hay fuera constituye el medio exterior.

1.2.- EQUILIBRIO TRMICO Y MECNICO DE LOS SISTEMAS

Si dos sistemas diferentes se ponen en contacto, diremos que estn en equilibrio


trmico si tienen la misma temperatura. Si no tuvieran la misma temperatura
evolucionaran de forma espontnea hasta igualarlas y de esta forma alcanzar el
equilibrio trmico; ste se producir pasando calor a travs de la superficie comn del
sistema mas caliente al mas fro. Las superficies que no permiten el paso de calor a
travs de ellas se denominan adiabticas y es evidente que impiden que se establezca
el equilibrio trmico.

Si dos sistemas diferentes se ponen en contacto, diremos que estn en equilibrio


mecnico si tienen la misma presin. Si no tuvieran la misma presin evolucionaran de
I II forma espontnea hasta igualarlas y de
esta forma alcanzar el equilibrio mecnico;
ste se producir por deformacin o
A B A B desplazamiento de la superficie comn
(Figs.1.1a, 1.1b ).
Fig. 1.1a Fig. 1.1b Una superficie rgida y fija, no permite
alcanzar el equilibrio mecnico.

1.3.- CLASIFICACIN DE LOS SISTEMAS

Los sistemas se clasifican fundamentalmente en dos grandes familias: Sistemas


abiertos y Sistemas cerrados.

Sistemas cerrados.- Se denominan sistemas cerrados a aquellos sistemas que


no tienen flujo de masa a travs de sus limites de control, se trata por tanto de
sistemas con masa constante, si adems a travs de los lmites de control no
pasara calor, el sistema se denominara sistema adiabtico y si a travs de los
lmites no se ejerce ningn tipo de influencia, el sistema cerrado se denomina
aislado.

Sistemas abiertos.- Son aquellos en los que existe flujo de masa a travs de
sus lmites de control, evidentemente el sistema abierto puede ser tambin
adiabtico si a travs de sus lmites no fluye calor.

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1.4.- PROPIEDADES DE UN SISTEMA

Se definen como propiedades de un sistema, aquellas caractersticas que


informan del estado del mismo. El estado de un sistema es por tanto el conjunto de las
propiedades que lo definen. Las propiedades pueden ser:

- Propiedades intensivas.- son las que no dependen de la masa (p, v, T, u, h, s, ...etc)


- Propiedades extensivas.- son las que dependen de la masa (V, H, U,..........etc)

Para pasar de propiedades extensivas a intensivas, se divide por la masa.

Entre las propiedades intensivas, hay tres fundamentales que son p, v, y T, son
las mas utilizadas y entre ellas hay una relacin matemtica f(p,v,T) = 0 que se
denomina ecuacin de estado del sistema. Si la relacin no fuera entre estas tres
propiedades, sino entre dos de ellas y una tercera [u = u(v,T)], la relacin matemtica
de ligazn se denomina funcin de estado.

La ecuacin de estado y las funciones de estado son tales, que conociendo dos
de las propiedades el resto estn perfectamente definidas.

1.5.- ESTADOS DE EQUILIBRIO. TRANSFORMACIONES Y PROCESOS

- El estado de un sistema se dice que es de equilibrio cuando las propiedades


que lo definen no varan de un punto a otro del sistema; as pues, el sistema tiene igual
temperatura, presin, volumen especfico, etc., en todos sus puntos.

- Transformacin termodinmica, son los sucesivos estados que el sistema va


ocupando cuando se le somete a un cambio de estado.

- Proceso termodinmico, es la forma en que se realiza dicha transformacin

1.6.- CLASES DE PROCESOS.

Cuando un proceso se realiza de tal forma que los sucesivos estados del
sistema son de equilibrio (las propiedades intensivas de cada estado estn
perfectamente definidas), el proceso se denomina cuasiesttico, y es que para que los
estados sean de equilibrio la transformacin debe de ser muy
P 1 lenta, de esta forma se facilita la homogeneizacin de las
propiedades en toda la extensin del sistema.

Los procesos cuasiestticos pueden representarse en


los denominados diagramas de estado, estos son unos ejes
2 coordenados representativos de dos propiedades de un
sistema, la representacin ser una lnea continua ya que
v todos los estados estn perfectamente definidos (Fig. 1.2).
Fig.1.2.- Transformacin

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Si el proceso no se realiza a travs de estados de equilibrio, se denomina no


esttico y no puede representarse mediante una lnea continua en un diagrama de
estado, sus propiedades estn definidas solamente en el estado inicial y final pero no
en los intermedios, por eso, su representacin se realiza mediante una lnea de trazos.

Procesos reversibles.- Se dice que un sistema realiza un proceso reversible, si


en un momento determinado se puede parar e invertir el proceso pasando por
los mismos estados sin necesidad de un aporte energtico externo. Para que el
proceso sea reversible, es necesario que sea cuasiesttico, que no exista
disipacin de energa por rozamientos y que haya equilibrio qumico en todo
momento.

Procesos irreversibles.- Un proceso es irreversible cuando al interrumpir e


invertir el mismo, se necesitan aportes energticos externos para poder pasar
por los mismos estados intermedios. Los aportes energticos que se habran de
suministrar seran las prdidas por rozamiento habidas en la transformacin
directa, prdidas energticas que reciben el nombre de irreversibilidades.

1.7.- TIPOS DE IRREVERSIBILIDADES.

Las irreversibilidades de un proceso pueden ser de tres tipos:

Irreversibilidades internas.- Son aquellas que se generan en el interior del


sistema, esto supone la existencia de unos rozamientos internos que dan lugar
a que la energa generada por el sistema en una transformacin, no pueda ser
aprovechada ntegramente por un receptor externo al mismo.

Sea el sistema representado en la Fig.1.3. En el


Fext se verifica que la fuerza interior Fi p S , al
Receptor

Fi = p S
desplazarse una distancia , realiza un trabajo
cuyo valor es W p S p V .
A
Si el receptor opone una fuerza Fext p S Fi , el
Fig.1.3.- Sistema cerrado trabajo que recibe ser: W Fext p S W

En este caso denominado de mxima expansin resistida todo el trabajo


realizado por el sistema se aprovecha en el exterior, por tanto se trata de un proceso
reversible (no hay prdidas o irreversibilidades). Si por contra, en el exterior del sistema
existiera el vaco, no habra un receptor y por ello todo el trabajo interior
W p S p V se pierde. Este proceso denominado de mxima libre expansin es el
de mxima irreversibilidad y las prdidas son debidas a los rozamientos internos. (Wr).

Entre los dos casos extremos reseados, hay infinidad de casos intermedios
(expansiones resistidas). En todos ellos el trabajo realizado por el sistema no es
aprovechado ntegramente en el exterior por un receptor, la diferencia entre el trabajo
interior y el exterior, es el trabajo de rozamiento interno del sistema.

W Wr W

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El expresar el trabajo de rozamiento como valor absoluto, es para indicar que


siempre es interior.

Irreversibilidades externas.- Son los denominados rozamientos mecnicos


(rozamiento del pistn con la pared del cilindro donde se mueve) (Fig.1.3).

Irreversibilidades trmicas.- Cuando entre dos sistemas que se ponen en


contacto hay un flujo de calor, este siempre se realiza de forma espontnea
desde el sistema de mayor temperatura al de menor, pero no en sentido
contrario. Si se quiere pasar calor desde el sistema mas fro al ms caliente
habr de aportarse energa externa para que esto ocurra; esta energa
representa una irreversibilidad que ser tanto menor cuanto menor sea la
diferencia de temperaturas entre los sistemas. En el lmite, el paso de calor entre
dos sistemas ser reversible cuando ambos tengan la misma temperatura.

Las irreversibilidades externas no afectan a la hora de valorar el primer principio, pero


s el segundo; mientras que las internas afectan tanto al primer principio como al
segundo principio de la termodinmica

1.8.- CONCEPTO DE CALOR Y ENERGA INTERNA.

Se define como energa interna de un sistema, a una propiedad del mismo que
depende del estado del sistema (fundamentalmente de su temperatura). Si ste est
formado por un gas perfecto, la energa interna es solo funcin de la temperatura del
sistema.

Se define como calor a la energa que atraviesa los lmites de un sistema como
consecuencia de una diferencia de temperaturas; por tanto, ser calor en tanto en
cuanto est atravesando los lmites del sistema, una vez pasados estos deja de ser
calor para pasar a formar parte de la energa interna del sistema receptor.

Tanto la energa interna como el calor son consideradas energas de segundo


orden, ya que no pueden transformarse ntegramente en trabajo. La energa cintica,
elctrica y potencial son energas de primer orden y pueden transformarse
ntegramente en trabajo.

Criterios de signos para el calor y el trabajo.- El trabajo al igual que el calor


es una energa de trnsito y solo se manifiesta
W (+) cuando atraviesa los lmites del sistema. Con objeto
W (-) de tener un criterio comn y conocer si el calor y/o el
trabajo estn entrando o saliendo del sistema, se ha
adoptado el criterio de signos expuesto en la Fig.1.4:
Q (+)
Q (-) Q (+) = Calor que entra en el sistema
Q (-) = Calor que sale del sistema
Fig.1.4.- Criterio de signos W (+) = Trabajo que sale del sistema
W (-) = Trabajo que entra en el sistema

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1.9.- PRIMER PRINCIPIO EN SISTEMAS CERRADOS

El Primer Principio de la Termodinmica es el principio de la conservacin de la


energa y puede expresarse en varias formas aunque la ms conocida dice: La energa
ni se crea ni se destruye, solo se transforma

La definicin anterior supone que cuando se tiene un sistema con una energa
intrnseca (u + c2/2 + gz) y se le suministra calor, el calor recibido se emplea en variar
el estado energtico del sistema y en realizar un trabajo externo W .
W Aplicando el Primer Principio tendremos:

E c 22 c12
Q U 2 U1 g z 2 z1 W (1.2)
Q 2

Tambin se podra enunciar diciendo que lo que entra en el sistema, es igual a


lo que sale de l ms la variacin de lo que queda en el interior. Si se supone que el
sistema no sufre variacin de energa cintica ni potencial o bien que stas son
despreciables, el Primer Principio queda en la forma:

Q U W (1.3)

Expresin en la que puede sustituirse la ec. 1.1, con lo que quedara:

Q U W Wr Q Wr U W (1.4)

1.10.- TRABAJO EN UN SISTEMA CERRADO.

Consideremos un sistema cerrado como el


Fi = p S Fext expuesto en la Fig.1.5, en el cual el sistema realiza una
expansin reversible (sin rozamientos externos):

A f
dW p S p dv W p dv (1.5)
i

Fig.1.5.- Sistema cerrado Si la ec.1.5 la sustituimos en la ec.1.4, tendremos:

f
Q Wr U p dv dq dwr du p dv (1.6)
i

P 1
Si la expansin la representamos en el diagrama de
estado Fig.1.6 tendremos:
2 2
dA p dv dw A dA p dv W
1 1
P
2 El trabajo viene representado por el rea que hay
debajo de la transformacin, las ordenadas extremas y el eje
dv v de abscisas. Como dv es positivo, el trabajo ser positivo en la
expansin. Si se hubiera tratado de una compresin, dv sera
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negativo y por consiguiente tambin el trabajo.

Cuando el sistema describe un ciclo cerrado Fig. 1.7, el trabajo del ciclo es el
rea encerrada en el interior, y adems el trabajo es positivo si el ciclo se recorre en el
sentido de las agujas del reloj. Sera negativo si el ciclo se recorriera en el sentido
contrario a las agujas del reloj.
P P P
A A
1 2 1 2 1 2
W (+)
= W (+)
+ B
B
W (-)

a b v a b v a b v

Fig.1.7.- Trabajo en un ciclo cerrado

1.11.- ENTALPA

La entalpa es una propiedad del sistema cuyo valor es el siguiente:

h u pv (1.7)

Si la ecuacin anterior se diferencia obtendremos:

dh du p dv v dp du dh p dv v dp

valor que llevado a la ec.1.6 nos dar:

dq dwr dh v dp (1.8)

que es otra forma de expresar en forma diferencial la ecuacin del Primer Principio.

Cuando el sistema est constituido por un fluido que sea gas perfecto, se tendr:

du cv dT y dh c p dT

1.12.- CONCEPTO DE TRABAJO TIL Y EFECTIVO

El trabajo que sale del sistema, tanto si ste ha realizado una transformacin
reversible o irreversible, no puede ser aprovechado ntegramente por el receptor ya que
parte del mismo debe emplearse en vencer la resistencia atmosfrica (Wa = p0 V). El
trabajo que verdaderamente puede utilizar el receptor ser:

Wutil W p 0 V o bien, si Wr 0 Wutil W p 0 V (1.9)

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Se denomina trabajo efectivo We , al trabajo til incrementado en (+) o en (-) con


el trabajo necesario para vencer las resistencias mecnicas del receptor (Wm). El signo
(+) o (-), depender de si el sistema realiza una compresin o una expansin.

We Expansin We Compresin

Wm We Wutil Wm (1.10)
Wm
Wu W0 Wu

Wext W0
Wext
Wr W Wext Wr Wext W
p dv p dv

1.13.- CONCEPTO DE MQUINA TRMICA Y MQUINA FRIGORFICA

Segn el postulado de Kelvin, no es posible realizar


T1 T2 transformaciones cclicas tomando calor de un foco y
transformndolo ntegramente en un trabajo equivalente. Esto
Q1 supone que el calor no puede transformarse totalmente en trabajo.
W
MT Una mquina trmica de funcionamiento cclico, es aquella que
tomando calor de un foco caliente transforma una parte en trabajo
y el resto de calor lo cede como tal a una fuente fra (Fig.1.8)
Q2
T2 El fluido que describe el ciclo en la mquina trmica, es un
fluido compresible ya que en caso de que fuera incompresible la
Fig.1.8.- Mquina trmica mquina se denominara mquina hidrulica.

Si a la mquina trmica de la Fig.1.8 se le aplica el Primer Principio de la


Termodinmica se tendr: U 0 ( por ser cclica)

Q1 W Q2 Q1 Q2 W o bien : Q1 Q2 W (1.11)

El rendimiento de la mquina trmica que acabamos de definir viene dado por:

Wneto W Q1 Q2 Q1 Q2 Q2
1 (1.12)
Qaportado Q1 Q1 Q1 Q1

Segn el postulado de Clausius, es imposible la transferencia espontnea de


calor de una fuente fra a una caliente; para que esto se cumpla es necesario aportar
trabajo desde el exterior, y a esto es a lo que se le llama una mquina frigorfica.

U 0 W Q1 Q2 o bien : W Q1 Q2 (1.13)

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En las mquinas frigorficas, en vez de rendimiento se habla de


T1 T2
eficiencia y se define como el cociente entre el calor absorbido Q2 y
Q1 Q
el trabajo aportado, es decir: 2
W W
MF

Q2

T2

1.14.- LA MQUINA DE CARNOT.

Se llama mquina trmica de Carnot, aquella en la cual los ciclos descritos por el
fluido son ciclos totalmente reversibles; esto supone que no debe de haber ni
irreversibilidades trmicas ni mecnicas. Los ciclos reversibles de la mquina de
Carnot, estarn por ello compuestos solo de transformaciones isotermas y adiabticas
(Fig.1.9), por los motivos siguientes:

1. La toma o cesin de calor debe de realizarse


P a a travs de isotermas, de no ser as, las
Q1
diferencias de temperaturas en el proceso de
Wcomp b intercambio de calor provocara la existencia
T1 = Cte de una irreversibilidad trmica.
d
Wexp 2. Cuando el sistema pasa de una temperatura
a otra, dicho paso debe ser sin intercambio
Q2 c T = Cte de calor; si lo hubiera sera irreversible ya
2
que ambos focos estaran a distinta
v
temperatura. Por tanto, las transformaciones
Fig.1.9.- Ciclo de Carnot en coordenadas p-v b-c y la que cierra el ciclo d-a deben de ser
adiabticas reversibles (isentrpicas).

Rendimiento del ciclo de Carnot.- La demostracin del rendimiento del ciclo se har
suponiendo que el fluido operante es un gas perfecto, aunque el resultado final es
igualmente aplicable a los gases reales.

Q2
c 1 (1.14)
Q1

Si se aplica el Primer Principio a las transformaciones a-b y c-d , se tendr:

b RT
b v
Qab Q1 U p dv cv T dv R T1 ln b
a a v va
c c RT v
Qcd Q2 U p dv cv T dv R T2 ln c
d d v vd

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Teniendo en cuenta que las transformaciones b-c y d-a son adiabticas,



verificaran la ecuacin de las adiabticas p v Cte , adems de la ecuacin de los
gases perfectos p v R T . Obtenindose que vb v a vc v d , y por tanto:

vc
R T2 ln
Q2 vd T
c 1 1 1 2 (1.15)
Q1 v T1
R T1 ln b
va

La ec.1.15 es el rendimiento de una mquina de Carnot y por tanto es el mximo


rendimiento que puede obtenerse de una mquina trmica ya que el ciclo descrito es
totalmente reversible y no tiene ninguna prdida.

1.15.- SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA.

Para iniciar el estudio del segundo principio se define previamente el concepto


de energa disponible o energa utilizable de un sistema, como la mxima cantidad de
energa que puede transformarse en trabajo til al evolucionar el sistema hasta quedar
en estado de equilibrio con el medio ambiente; luego cuando un sistema llega a las
condiciones del medio ambiente deja de tener energa disponible.

Como hemos comentado anteriormente, la energa interna y el calor no son


totalmente disponibles, y por tanto tendrn una parte disponible y otra no disponible. La
parte disponible ser el mximo trabajo que se puede obtener del calor; as:

Q Qd Qnd donde : Qd Wmax

Si la mquina de Carnot, descrita anteriormente, funcionase entre un foco


caliente T1 y el medio ambiente Ta , entonces el trabajo realizado por la mquina sera
el mximo que puede realizarse, y por tanto:
T W T
1 a max Wmax 1 a Q1
T1 Q1 T1

Puesto que el calor Q2 se ha cedido al medio ambiente, no contendr energa


disponible; esto nos lleva a la conclusin de que toda la energa disponible que
contena el calor Q1 se ha transformado en trabajo.

T T
Qdisponible Wmax 1 a Q1 donde 1 a factor de disponibilidad del calor
T1 T1

La parte no disponible del calor vendr dada por:


T T
Q Qd Qnd Qnd Q Qd Q Q 1 a Q a
T1 T1
Luego el calor total ser:

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T T
Q Qd Qnd Q 1 a Q a
T1 T1

El Segundo Principio se puede enunciar diciendo: todos los procesos


termodinmicos se realizan con degradacin de energa o prdida de energa
disponible.

La valoracin de la energa disponible que se pierde en un proceso


termodinmico puede hacerse mediante una funcin denominada entropa. La prdida
viene expresada por:

W p T0 S i T0 S g (1.16)

donde:

T0 = Temperatura del medio ambiente


Sg = Entropa generada = suma de todas las entropas que intervienen en el proceso.

dQ
La entropa se define como dS . Su valor depende de si la transformacin
T
(intercambio de calor y/o trabajo de rozamiento) se realiz a temperatura constante o
variable, as tendremos:

Q Wr f dQ dWr
S i (T Cte) S i (T Cte) (1.17)
T i T

Si en la ec.1.17 sustituimos las ecs.1.6 y 1.8 , tendremos:

f du p dv f dh v dp
si (1.18)
i T i T

En un proceso adiabtico irreversible Q 0 , Wr 0 , se verifica que:

Wr f dWr
S i (T Cte) S i (T Cte)
T i T

Si el proceso es adiabtico reversible Q 0 , Wr 0 , entonces se verifica:

0
S i 0 ( proceso isentrpico)
T

La entropa es una propiedad del sistema y como tal es una funcin de punto (su
valor depende solamente del estado inicial y final del sistema y no del camino recorrido
en la transformacin). Por ser una propiedad del sistema se puede utilizar como
coordenada en un diagrama de estado.

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1.16.- FLUJO DE ENTROPA Y ENTROPA GENERADA

Se demuestra matemticamente que en todo proceso reversible realizado por un


sistema aislado (sistema + medio exterior), la entropa permanece constante. Por
contra si el sistema aislado realiza una transformacin irreversible, se produce un
incremento positivo de la entropa, en general se concluye que en cualquier
transformacin realizada por un sistema aislado la entropa permanece constante
(reversible) o aumenta (irreversible); es decir:

dQ para procesos reversibles


dS
T para procesos irreversibles

Conocida la expresin matemtica de la entropa y teniendo en cuenta el Primer


Principio, se obtiene:

dQ
dQ dU p dv ( proceso reversible) dS
T
dQ dWr dQ
dQ dWr dU p dv ( proceso irreversible) dS
T T T

Si en la expresin ms general (la del proceso irreversible) consideramos el


primer y segundo trmino, por separado, tendremos:

dS q
dQ
S q S
dQ
Flujo de entropa
T T
dWr dWr
dS roza S roza S Generacin de entropa
T T

Si nos fijamos en el trmino de flujo de entropa Wroza 0 , como las


temperaturas absolutas son esencialmente positivas, el citado flujo tendr el mismo
signo que el calor:

Si el calor es positivo (entra en el sistema), S ser positivo; y por tanto, hay un


flujo de entropa que, al igual que el calor, entra en el sistema.

Si el calor es negativo (sale del sistema), S ser negativo; y por tanto hay un
flujo de entropa que, al igual que el calor, sale del sistema.

Si consideramos dos sistemas A y B, o un sistema y el medio exterior, y entre


ellos hay un flujo de calor, este flujo podr ser reversible o irreversible segn que las
temperaturas sean iguales o diferentes.

Si las temperaturas son iguales (proceso reversible) no habr entropa generada


y slo habr flujo de entropa.

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QA S A QA Q
S A sale del sistema A
TA T
TA TA TB
QB Q
TB S B entra en el sistema B
QB S B TB T

La variacin de entropa del sistema total (sistema aislado), ser cero, por
tratarse de un proceso reversible; vemoslo:

Q Q
S S A S B
0
T T
En el caso de que los sistemas tengan diferentes temperaturas (proceso
irreversible), tendremos:

QA S A Si T A TB S B S A

TA TA TB La entropa generada en el proceso irreversible


(debida a los rozamientos) es la suma
S g algebraica de los incrementos de entropa:
TB QB
S B
S S A S B S B S A S g 0

1.17.- DISPONIBILIDAD DE UN SISTEMA CERRADO.-

Consideremos un sistema cerrado, constituido por un fluido que inicialmente est


en un estado definido por las variables p1 , v1 , c1 , z1 .
T 1 p Cte
Si sometemos al sistema a una transformacin
totalmente reversible (ver figura) hasta alcanzar su
estado de equilibrio con el medio ambiente, el trabajo
p Cte de expansin obtenido ser mximo. Se define como
disponibilidad de un sistema cerrado, al mximo
trabajo til obtenido en la transformacin anterior
A 0
Q Para que la transformacin sea totalmente
s1 s A s reversible
s0 debe realizarse, segn vimos al estudiar el
ciclo de Carnot, a travs de adiabticas e isotermas
reversibles; esto hace que el nico camino posible sea el 1-A-0. Aplicando el primer
principio Q Wr U W al citado camino, tendremos:
c A2 c12
Canino 1-A Q 0 ; Wr 0 0 U A U1 g z A z1 W1 A
2
c 2 c A2
Canino A-0 T Cte ; Wr 0 Q A0 U 0 U A 0 g z 0 z A W A0
2

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Sumando ambas expresiones y teniendo en cuenta que el medio ambiente es el


plano de referencia z 0 0 y c0 0 , se tiene:

c12 c2
Q A0 U 0 U 1 g z1 W1 A W A0 U 0 U 1 1 g z1 Wmax
2 2

En la transformacin A-0, que mantiene su temperatura constante, se verificar:

Q A0
S A0 S 0 S A S 0 S1 Q A0 T0 S 0 S1
T0

y sustituyendo en la ecuacin anterior, se obtiene:

c12 c12
T0 S 0 S1 U 0 U 1 g z1 Wmax Wmax U 1 U 0 T0 S1 S 0 g z1
2 2

Este no es el mximo trabajo til que puede obtenerse, ya que hay que gastar
una cantidad en vencer o trabajar contra la presin atmosfrica; as:

c12
Wmax til E d Wmax W0 Wmax til U 1 U 0 T0 S1 S 0 p 0 V0 V1 g z1
2

En el caso de que inicialmente el sistema no tuviera energa potencial ni cintica,


su energa inicial sera slo energa interna; y por tanto, la ecuacin anterior coincidira
con la energa disponible y sera:

E d U d U 1 U 0 T0 S1 S 0 p 0 V1 V0

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TEMA 2

ESTUDIO DE GASES PERFECTOS

2.1.- CAPACIDAD CALORFICA Y CALOR ESPECFICO.

Sea un sistema de masa m que inicialmente se encuentra a una temperatura T. Si este


sistema establece una interaccin con el medio exterior de tal forma que intercambie
con l energa trmica (calor y/o trabajo de rozamiento), sufrir por tal motivo una
variacin de su temperatura (dT). Se denomina capacidad calorfica a la relacin
existente entre la energa trmica intercambiada y la variacin de temperatura que por
tal motivo sufre el sistema.
dQ dWr
C
dT

La capacidad calorfica es por tanto una magnitud extensiva ya que depende de


la masa; esta propiedad se puede transformar en intensiva dividiendo por la masa, y de
esta forma obtendremos el calor especfico. De forma general, se define el calor
especfico como la cantidad de energa trmica que es necesario suministrar a la
unidad de masa de un sistema para que su temperatura se incremente en un grado.

dq dwr
c (2.1)
dT

El numerador de esta ecuacin es el primer miembro del Primer Principio de la


Termodinmica; y por tanto, teniendo en cuenta las ecs.1.6 y 1.8, tendremos:

dq du p dv
dwr dh v dp
c
dT dT dT (2.2)
c dT du p dv dh v dp

2.1.1.- Valor del calor especfico segn la transformacin del sistema.

Los sistemas pueden realizar diferentes transformaciones, siendo las ms


usuales las que a continuacin se describen:

- Transformacin a v=Cte ; (dv=0)

Teniendo en cuenta que u=u (v,T) y diferenciando, se tiene:

u u u
du v dv v dT v dT v u
v T T v T v Igualando cv (2.3)
T v
De la ec.1.20 du v cv dT v

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- Transformacin a p=Cte ; (dp=0)

Teniendo en cuenta que h=h (p,T) y diferenciando, se tiene:

h h h
dh p dp p dT p dT p h
p T T p T p Igualando c p (2.4)
T p
De la ec.1.20 dh p c p dT p

Como puede observarse de las ecs.2.3 y 2.4 los coeficientes son funcin de dos
variables: cv=cv (v,T) y cp=cp (p,T) ; y solo en el caso de que el sistema estuviese
formado por un gas perfecto se verificara:
u du
cv cv cv (T
T v dT
h dh
cp c p c p (T
T p dT

En los gases perfectos los calores especficos, al igual que las funciones de
estado, son funcin nicamente de las temperaturas absolutas.

2.2.- CALORES ESPECFICOS DE LOS GASES PERFECTOS.

Como ya se ha indicado anteriormente, u y h son funciones de estado y al


derivarlas, para obtener su diferencial total, se obtienen las expresiones:

u u u
u u v , T du dv dT du dv cv (v, T ) dT
v T T v v T

h h h (2.5)
h h p ,T dh dp dT dh dp c p ( p, T ) dT
p T T p p T

Para gases perfectos se cumple, segn se ha visto en epgrafes anteriores, que


u=u(T), cv=cv (T), h=h(T), cp=cp (T); lo cual supone:

u
0
v T con lo que la s ec.2.5 quedan, du cv (T ) dT
(2.6)
h sea cual sea la transformacion, de la forma : dh c p (T ) dT
0
p T

Las ecs.2.6 son igualmente aplicables a los gases reales que realicen
transformaciones a v=Cte o p=Cte, ya que en este caso se cumple:

u h
0 ( por ser dv 0 ) y 0 ( por ser dp 0 )
v T p T

con lo que las ecs.2.5 quedan en idntica forma que las ecs.2.6.

16 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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2.2.1.- Relacin entre los calores especficos de los gases perfectos.

Para obtener la relacin buscada, partimos de las siguientes ecuaciones:

pv RT Derivando la 1 p dv v dp R dT p dv R dT v dp

y sustituyendo
du p dv dh v dp en la segunda du R dT v dp dh v dp

Si en la ecuacin anterior sustituimos los valores obtenidos en la ec.2.6 y


simplificamos, tendremos:

cv (T ) dT R dT c p (T ) dT R c p (T ) cv (T ) (2.7)

a la ec.2.7 se le conoce como ecuacin de Mayer

Otra relacin que se utiliza con mucha frecuencia en Termodinmica es el coeficiente


adiabtico (T), que se define como:

c p (T )
(2.8)
cv (T )

Los valores de cv=cv (T), cp=cp (T) pueden ponerse en funcin de (T) y de la
constante R de los gases perfectos. Para ello, si despejamos cp de la ec.2.8 y lo
sustituimos en la ec.2.7, se obtiene:

R
T cv (T ) cv (T ) T 1 cv (T ) R cv (T ) (2.9)
T 1

Si de la ec.2.8 se despejara cv , tendramos:

c p (T )
c p (T ) R
c p (T ) que llevada a la ec.1.25, T
cv (T ) , (2.10)
T y simplificando (T ) R
c p (T )
T 1

Como puede observarse, los valores de los calores especficos no son


constantes: en los gases perfectos dependen de la temperatura absoluta y variarn si
vara sta; mientras que en los gases reales adems de depender de la temperatura
dependen tambin de otra variable. En la prctica lo que se hace, cuando el sistema
vara entre dos estados diferentes, es obtener el valor medio del calor especfico
correspondiente y utilizar como valor constante el calor especfico medio obtenido.

El procedimiento para obtener los calores especficos medios es iterativo y se


realiza con ayuda de las Tablas 2.

La influencia de la temperatura en los calores especficos de un gas perfecto ha

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sido estudiada a travs de la teora cintica de los gases y, aunque aqu esa teora no
va a ser desarrollada, hay que indicar que dicho estudio demostr que para los gases
con un nmero pequeo de tomos los calores especficos eran constantes e
independientes de la temperatura; as tenemos:

3 5 5
Gases monoatomi cos cv R ; cp R ;
1, 66
2 2 3
5 7 7
Gases biatomi cos cv R ; cp R ; 1, 4
2 2 5
4
Gases triatomi cos cv 3 R ; cp 4 R ; 1,33
3

2.3.- CALORES ESPECFICOS MEDIOS.

Sea un diagrama cv -T como el de la figura y un gas perfecto que realiza una


transformacin 1-2.

cv cv
2 2
cv(T) 1 0
cv 2

1 1

T1 dT T2 T T1 T2 T
.
2
dA cv (T ) dT du A u cv (T ) dT Area T1 1 2 T2
1

Para poder realizar la integral ser necesario conocer la expresin matemtica


de cv (T). Supongamos que obtenemos una cv Cte entre 1 y 2 de tal modo que las
reas 1-1-0 y 0-2-2 sean iguales; en este caso cv T2 T1 nos dar la misma rea
anterior, es decir, (rea T1-1-2-T2); luego:

T2 T2 T2
T2 T1 u2 u1
2
A u
1
cv dT cv
T1 T1
dT cv
T1

T
En este caso, si sabemos calcular el valor de cv T1 no ser necesario conocer la
0

expresin matemtica de cv (T) para poder valorar la energa interna; con lo que su
obtencin se realizar de forma ms fcil.

Lo dicho para la energa interna es igualmente vlido para la entalpa. As, si


representamos en un diagrama cp T la transformacin 1-2 realizada por un gas
perfecto, obtendremos unos diagramas similares a los anteriores, en los que se
cumplir:

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2
dA c p (T ) dT dh A h 1
c p (T ) dT Area T1 1 2 T2
T2
Area T1 1 2 T2 h c p
T1
T2 T1 h2 h1

T1
As pues, si conocemos el valor de c p podremos calcular la variacin de entalpa
T0

T1 T2
2.3.1.- Valoracin de c p y cp .
T0 T1

Para obtener estos valores procederemos de la siguiente forma: en la figura,


calcularemos el rea que hay bajo la curva 0-2; posteriormente calcularemos la que
hay bajo el tramo de curva 0-1; y finalmente, restando ambas obtendremos el valor
buscado.
cp cp
2
cp(T)
1

cp(T)

0 dT 0
T2 T dT T1 T

De la figura, se obtiene:

T2
T2 T2
Area 0 2 T2 c p T dT c p T2 0 c p 0
2

0 0 Restando miembro a miembro



T1 Area 0 2 T2 Area 0 1 T1 Area T1 1 2 T2
T1 T1
Area 0 1 T1 c p T dT c p T1 0 c p 0
1

0 0

Sustituyendo valores:

T2 T1
T2 T1 T2 T2 cp T2 c p T1 h2 h1
cp T2 c p T1 c p T2 T1 cp 0 0

0 0 T1 T1 T2 T1 T2 T1

Procediendo de forma anloga para cv se obtiene:

T2 T1
T2 T1 T2 T2 cv T2 cv T1 u2 u1
cv T2 cv T1 cv T2 T1 cv 0 0

0 0 T1 T1 T2 T1 T2 T1

T T
Los valores de c p y cv 0
se obtienen de la Tabla 2.
0

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2.4.- VALORACIN DE LA ENTALPA PARA GASES PERFECTOS.

La entalpa h h p, T y por tanto su diferencial total es como ya conocemos:

h h h
dh dT dp c p ( p, T ) dT dp (2.11)
T p p T p T

La ec.2.11 es vlida tanto para gases ideales como para gases reales; por eso si
en una transformacin 1-2 queremos obtener su variacin se procede a integrar:

2 h h
T2 T1 1
2 2
h h2 h1 c p ( p, T ) dT
2
dp c p dp (2.12)
p T p T
1 1 1

2 h
La ec.2.12 requiere para su integracin conocer el valor o expresin de c p y
1
p T
h2 h1
T2 T1
T2 T2 T1 T2
cp cp T2 c p T1 h2 h1 cp
T1 0 0 T1 T2 T1

En la valoracin de la entalpa puede ocurrir lo siguiente:

h
Gas Perfecto: 0 dh c p (T ) dT ; luego:
p T

T2 T1
2
h h2 h1 c p (T ) (2.13)
1

Gas real p Cte

2 h
h h2 h1 c p ( p, T ) 1 T2 T1
2
dp (2.14)
1
p T

Gas real p Cte : dp 0 dh c p ( p, T ) dT

T2 T1
2
h h2 h1 c p ( p, T ) (2.15)
1

Expresin que como podemos observar es similar a la de los gases perfectos.

2.5.- VALORACIN DE LA ENERGA INTERNA PARA GASES PERFECTOS.

La energa interna u u v, T y por tanto su diferencial total es como ya conocemos:

u u u
du dT dv cv (v, T ) dT dv (2.16)
T v v T v T

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La ec.2.16 es vlida tanto para gases ideales como para gases reales; por eso si
en una transformacin 1-2 queremos obtener su variacin se procede a integrar:

u u
u u 2 u1 cv (v, T ) dT T2 T1 1
2

2 2 2
dv c v dv (2.17)
v T v T
1 1 1

En la valoracin de la energa interna pueden presentarse los siguientes casos:

u
Gas Perfecto: 0 du cv (T ) dT ; luego:
v T

T2 T1
2
u u 2 u1 c v (T ) (2.18)
1

Gas real v Cte


2 u
u u 2 u1 c v (v, T ) 1 T2 T1
2
dv (2.19)
1
v T

Gas real v Cte : dv 0 du c v (v, T ) dT

T2 T1
2
u u 2 u1 c v (v, T ) (2.20)
1

Expresin que como podemos observar es similar a la de los gases perfectos.

2.6.- VALORACIN DE LA ENTROPA PARA GASES PERFECTOS.

Para valorar esta funcin de estado se parte de las ecuaciones:

du p dv cv (v, T ) dT u d v p dv
T ds du p dv ds
T T T v T T T
dh v dp c p ( p, T ) dT h d p v dp
T ds dh v dp ds
T T T p T T T

Integrando dichas expresiones, tendremos:

T2 2 u d v 2 p dv

2
s s 2 s1 c v (v, T ) 1 ln
T1 1
v T T 1 T
(2.21)
T 2 h d p 2 v dp
s s 2 s1 c p ( p, T ) 1 ln 2
2

T1 1
p T T 1 T

En la valoracin de la entropa pueden presentarse los siguientes casos:

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u h
Gas Perfecto: p v R T ; 0 ; luego:
v T p T
2 T v
s s 2 s1 c v (v, T ) ln 2 R ln 2
1 T1 v1
(2.22)
T
2 p
s s 2 s1 c p ( p, T ) ln 2 R ln 2
1 T1 p1

Gas real v Cte ln v 2 / v1 0

2 T2
s s 2 s1 c v (v, T ) 1 ln
T1
(2.23)
T 2 h dp 2 v dp
s s 2 s1 c p ( p, T ) 1 ln 2
2

T1 1
p T T 1 T

Gas real: p Cte ln p 2 / p1 0

T2 2 u dv 2 p dv

2
s s 2 s1 c v (v, T ) 1 ln
T1 1
v T T 1 T
(2.24)
2 T
s s 2 s1 c p ( p, T ) 1 ln 2
T1

2.7.- ESTUDIO DE TRANSFORMACIONES EN GASES PERFECTOS.

Vamos a estudiar una serie de transformaciones, totalmente reversibles:

Iscoras : v Cte dv 0 ; luego:


2
Valoracin del trabajo: dw p dv w12 p dv 0
p 2 1

Valoracin del calor: dq du p dv du

1
q12 u d u c v (T ) dT c v (v, T ) 1 T2 T1
2 2 2

1 1
v

Isbaras: p Cte dp 0
dw p dv w12 p dv p v 2 v1
2
p Valoracin del trabajo:
1

1 2 Valoracin del calor: dq dh v dp dh

q12 h d h c p (T ) dT c p (T ) 1 T2 T1
2 2 2

1 1
v

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Los valores de la energa interna, entalpa y entropa, tanto para las isbaras
como para las iscoras, han sido valorados en los epgrafes anteriores.

Isotermas: T Cte dT 0 y como : pv RT v 2 / v1 p1 / p 2


p
1 Valoracin del trabajo:
T Cte 2 2 RT v p
2 dw p dv w12 p dv dv R T ln 2 R T ln 1
1 1 v v1 p2

Valoracin de la energa interna y de la entalpa:


v

du cv (T ) dT 0 y dh c p (T ) dT 0

Valoracin del calor:


2 2 v2 p
dq p dv v dp q12 p dv v dp w12 R T ln R T ln 1
1 1 v1 p2

Valoracin de la entropa:

p dv 2 p dv 2 R dv v
ds s s 2 s1 R ln 2
T 1 T 1 v v1
v dp 2 v dp 2 R dp p p
ds s s 2 s1 R ln 2 R ln 1
T 1 T 1 p p1 p2

Adiabtica reversible o isentrpica: q 0 dq 0 s Cte

p En un diagrama p-v, las adiabticas tienen mayor pendiente que


1
s Cte las isotermas, como demostraremos una vez obtenida la ecuacin
de las adiabticas.
2 En primer lugar determinaremos la ecuacin de las adiabticas
reversibles, para lo que nos basaremos en la ecuacin de estado de
v
los gases perfectos y en la ecuacin del Primer Principio:

dq dwr du p dv dh v dp
du p dv 0 y dh v dp 0
Adiabtica reversible dq dwr 0

Podemos emplear cualquiera de estas dos ecuaciones para demostrarlo; lo haremos


con la primera de ellas:
RT R dT dv
du p dv 0 du p dv cv (T ) dT dv R
v 1 T v
Simplificando e integrando se obtiene:
1
T2 1 v1
1 1
1 T v v
ln 2 ln 2 ln 1 v1 T1 1
v2 T 1

1 T1
2
v1 v2 T1 v2

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Esta ecuacin podr escribirse en funcin de p y v , si tenemos en cuenta la


ecuacin de estado; as:

1 1
1 1
p v 1 p v 1
v1 1 1 v 2 2 2 p 1
1
v1
1
p 1
2 v 1
2 p1 v1 p 2 v 2 .... p v Cte
R R

Esta ecuacin de las adiabticas ha sido deducida basndonos en gases


perfectos; no obstante, dicha ecuacin la cumplen igualmente los gases reales que
realicen transformaciones adiabticas reversibles.

Conocida esta ecuacin ya podemos demostrar quin tiene mayor pendiente en


el diagrama p-v:

p v Cte f p dp f v dv 0 p p v 1 p
diferenciando

v dp p v dv 0 v q
1
f ( p, v ) 0 v v

p p
Por otro lado, la pendiente de la isoterma es:
v T v
Comparando ambas ecuaciones vemos que la pendiente de las adiabticas es
veces mayor que la pendiente de las isotermas:

p p

v q v T

Valoracin del trabajo:


2
2 2 v1 Cte v12 Cte v11
dw p dv w12 p dv Cte v
dv Cte
1 1
1 1 1

Si sustituimos la Constante por su valor, es decir, p1 v1 p 2 v 2 Cte , se tiene:

p 2 v 2 v 12 p1 v1 v11 p v p1 v1 p v p2 v2
w12 2 2 1 1
1 1 1

Que en el caso de tratarse de un gas perfecto, se convierte en:

p1 v1 p2 v2 R T1 T2
c v (T ) T1 T2 u12
2
w12
1 1 1

Valoracin de la entalpa y de la energa interna:

T2 T1
2
d h c p (T ) dT h h2 h1 c p
1

T2 T1
2
d u cv (T ) dT u u 2 u1 c v
1

24 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


Jos Manuel Palomar Carnicero ; Fernando Cruz Peragn ; Vicente Montoro Montoro
INGENIERA TRMICA TEMA 2

Valoracin del calor y de la entropa:


dq dWr
dq 0 ( Adiabtico) ; ds 0 ( Adiabtico reversible)
T

Transformaciones politrpicas:

Se trata de transformaciones prximas a las reales que tienen una ecuacin


similar a las diabticas y en las que el exponente politrpico es n; la ecuacin es pues:

p v n Cte
Operando de forma anloga al caso de las adiabticas, tendremos:

Valoracin del trabajo:

p1 v1 p 2 v 2 R T1 T2
w12
n 1 n 1

Expresin idntica al caso de las adiabticas, pero cambiando el exponente


por el exponente politrpico n

Valoracin del calor:

p1 v1 p2 v2
T2 T1
2

2

2
dq du p dv q12 d u p dv c v (T )
1 1 1 n 1
R T1 T2 n
T1 T2 q12 R T2 T1
2
c v (T )
n 1 n 1 1
1

Las distintas transformaciones estudiadas son un caso particular de las


politrpicas p v n Cte ; dependiendo cada caso del valor que tome n, cuyo rango de
variacin es n ; as:

n0 p v n p v 0 p Cte ( Isbara)
p 1 / n v Cte
1/ n
n p v n Cte p 0 v v Cte ( Iscora)
Cte
n 1 p v n p v Cte R T Cte T Cte ( Isoterma)
R
n p v n p v Cte ( Adiabtica)

Si las transformaciones anteriores se representan en el


p n
diagrama p-v, podr observarse como vara el exponente
n0 politrpico.

n 1
n

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Jos Manuel Palomar Carnicero ; Fernando Cruz Peragn ; Vicente Montoro Montoro
INGENIERA TRMICA TEMA 3

TEMA 3

ESTUDIO DE VAPORES
3.1.- CAMBIOS DE FASES EN SISTEMAS DE UN COMPONENTE.-

La ecuacin de estado f(p,v,T) = 0 nos representa los diferentes estados de


equilibrio de un sistema. Esta funcin, matemticamente, es una superficie [p = p(v,T)]
ya que por cada par de valores (v,T) tendremos uno de p (Fig.3.1).

Cada sistema tendr una ecuacin de estado diferente y por tanto la superficie
de estado ser diferente. La Fig.3.1, representada en los planos p-v y p-T, se
transforma en la Fig.3.2.

P TC P
Lnea Solidificacin
Lnea Fusin

PC PC
LQUIDO GAS

LQUIDO

LQUIDO +
VAPOR VAPOR SLIDO
Lnea Saturacin VAPOR
Lnea Triple
SLIDO

SLIDO-VAPOR PT

v T
Fig.3.2.- Diagramas p-v y p-T para una sustancia pura

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Jos Manuel Palomar Carnicero ; Fernando Cruz Peragn ; Vicente Montoro Montoro
INGENIERA TRMICA TEMA 3

En la Fig.3.2, podemos observar que el vapor se encuentra debajo de la


isoterma Tc y el gas por encima; as mismo, en el punto crtico (Pc) coinciden las curvas
de vaporizacin y saturacin. Ambas forman la curva de ANDREWS.

Supongamos una sustancia en un punto A (Fig.3.3) y calentemos a presin


constante, es decir, a travs de una isbara. En el punto A, todo es slido; si
calentamos a p=cte, aumenta la
P T temperatura y el volumen especifico. Al
Lnea Solidificacin

T C
Lnea Fusin

PC llegar a B aparecer la primera gota de


LQUIDO GAS lquido y tendremos todo el slido en
equilibrio con una gota de lquido; ahora
C tenemos dos fases (slido y lquido); por
E F
lo tanto, segn la regla de las fases, las
A B D LQUIDO +
S+L

VAPOR libertades sern:


VAPOR
SLIDO

Lnea Saturacin
SLIDO-VAPOR F LC 2 L 1

v Donde: F = fases.
L = libertades.
Fig.3.3.- Fases del agua sobre el Diagrama p-v
C = componentes.

As pues, en el punto B (Fig.3.3), tendremos un grado de libertad, pero al haber


fijado la presin (p=cte), el nico valor que puede variar es el volumen. El paso de
slido a lquido B-C (Fig.3.3), se realiza a temperatura constante, siendo la proporcin
de slido y lquido lo nico que vara.

En el punto C, todo es lquido menos un ltimo cristal de slido. Si seguimos


calentando (estamos entre C y D ), teniendo en cuenta que estamos en la zona lquida,
ahora las libertades son 2 (segn la regla de las fases), y como p=cte, la temperatura
es la que vara, junto con el volumen.

Al llegar a D aparece la primera burbuja de vapor (comienza la vaporizacin);


por tanto tenemos todo lquido en equilibrio con una burbuja de vapor. En este caso
tenemos dos fases y una libertad (hemos fijado la presin y no podemos variar la
temperatura); aunque calentemos, la temperatura permanecer constante hasta llegar
al punto E, donde tenemos vapor en equilibrio con la ltima gota de lquido (estamos en
la zona de vapor saturado y en la curva de saturacin).

Si seguimos calentando, llegamos a la zona de vapor (F), con una fase y dos
libertades y despus, a la de gas (G).

Resumiendo, tenemos:

Zona B C F 2 ; L 1 v T Cte
Zona C D F 1 ; L 2 v T
Zona D E F 2 ; L 1 v T Cte
Zona E F F 1 ; L 2 v T

Presin y temperatura de saturacin son aquellas en las que coexisten lquido y


vapor. A cada Ps le corresponde una Ts.
28 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos
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INGENIERA TRMICA TEMA 3

En la tabla de propiedades del vapor de agua saturado (Tabla 3) se dan las


temperaturas de saturacin, Ts del agua, para presiones de saturacin absolutas
desde 0.00611 bar (Ts = 0 C) hasta la presin crtica Pc = 220.9 bar (Tc = 374.10 C).

3.2.- VAPOR HMEDO, VAPOR SECO Y VAPOR SATURADO.

Vamos a estudiar slo el equilibrio lquido-vapor y por tanto altas presiones;


luego la Fig.3.2 pasar a ser la Fig.3.4, que corresponde a la curva de ANDREWS.

P TC Vapor saturado.- Es aquel cuyo estado


TVR de equilibrio se representa por un punto situado
PC
TS LQUIDO sobre la CURVA DE SATURACIN.
GAS
TLS
Vapor seco o recalentado.- Es aquel
PSVR
cuyo estado de equilibrio se representa por un
PVR VR punto situado a la derecha de la CURVA DE
PLS LS LQUIDO + VAPOR VAPOR SATURACIN. Su temperatura (Tvr) es mayor
PSLS que la temperatura de saturacin (Ts)
Vaporizacin Saturacin correspondiente a la presin a que est
v
sometido el sistema en ese estado. Y su
Fig.3.4.- Diagrama p-v para el equilibrio lquido vapor presin (Pvr) es inferior a la presin de
saturacin (Ps) correspondiente a la
temperatura a que est sometido el sistema en ese estado, (Fig.3.4) es decir:

TVR TS
Vapor sec o o recalentado
PVR PS

Lquido subenfriado o comprimido.- Es aquel cuyo estado de equilibrio se


representa por un punto situado a la izquierda de la CURVA DE VAPORIZACIN. Su
temperatura (TLs) es inferior a la temperatura de saturacin (Ts) correspondiente a la
presin a que est sometido el sistema en ese estado. Y su presin (PLs) es superior a
la presin de saturacin (Ps) correspondiente a la temperatura a que est sometido el
sistema en ese estado (Fig.3.4) es decir:
TLS TS
Lquido subenfriado
PLS PS
P TC
PC
TS LQUIDO Vapor hmedo.- Su estado de equilibrio se
GAS representa por un punto situado dentro de la
LQUIDO
+ curva de ANDREWS (Fig.3.5). Cualquier
VAPOR propiedad referida a la curva de vaporizacin
A M B la indicaremos con el superndice ('), o sea,
PS VAPOR
(u', h', v', s') y cualquier propiedad referida a
la curva de saturacin la denotaremos con el
C D superndice ("), es decir, ( u", h", v", s").

v vM v v Supongamos un punto M (mezcla de


Fig.3.5.- Diagrama p-v para el equilibrio lquido vapor
lquido y vapor) (Fig.3.5); al desplazarnos a
la derecha aumentar el porcentaje de
vapor, y hacia la izquierda aumentar el del lquido.
Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 29
Jos Manuel Palomar Carnicero ; Fernando Cruz Peragn ; Vicente Montoro Montoro
INGENIERA TRMICA TEMA 3

Para conocer el volumen de un estado de vapor hmedo (entre v' y v"), hemos de
saber en que momento de la vaporizacin estamos; para ello introduciremos el
concepto de titulo de vapor x que representa los Kg de vapor saturado que hay en un
Kg de vapor hmedo, o sea: es el tanto por uno en peso de vapor que existe en la
mezcla vapor-lquido:

mV
x (3.1)
m L mV

En el punto M, el volumen especfico vM vendr dado por:

VM V VV v L m L vV mV mL mV
vM L vM vL vV (3.2)
m M m L mV m L mV m L mV m L mV

donde:

mV mL
x 1 x (3.3)
m L mV m L mV

Las ecs.3.3 nos dan las cantidades de vapor (x) y lquido (1-x) que hay en 1 Kg
de mezcla, en funcin de las masas. Por tanto, la ec.3.2 queda como sigue:

v M v L (1 x) vV x v (1 x) v x (3.4)

es decir el volumen de un vapor hmedo ser la suma del volumen que ocupan los x
Kg de vapor saturado y del que ocupan los restantes (1-x) Kg de lquido a la
temperatura Ts.

Al igual que el volumen especfico, cualquier otra propiedad intensiva cumple la


ec.3.4; as por ejemplo:

hM hL (1 x) hV x h (1 x) h x ; s M s L (1 x) sV x s (1 x) s x

El volumen total de la mezcla (VM) ser igual al volumen especfico de la mezcla


(vm) por los Kg de mezcla (en este caso consideraremos 1 Kg); por tanto:

VM v M 1 kg VL VV v L (1 x) vV x (3.5)

Operando en la ec.3.5 y despejando x, se obtiene:


v vL
x M (3.6)
vV v L
luego:

v M v L vV v L v M v L vV v M
1 x 1 1 x (3.7)
vV v L vV v L vV v L

Las ecs.3.6 y 3.7 nos dan las cantidades de vapor (x) y lquido (1-x) que hay en
1 Kg de mezcla, en funcin de los volmenes.

30 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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INGENIERA TRMICA TEMA 3

De la ec.3.6, se deduce:

Si x0 vM vL 0 vM vL estamos sobre curva de vaporizacin


Si x 1 vV v L v M v L vV v M estamos sobre curva de saturacin

Dividiendo la cantidad de vapor (x), por la cantidad de lquido y teniendo en


cuenta la Fig.3.5, se tiene:

v v L AM
x BM 1 x AM
x
M (3.8)
1 x vV v M BM

Esta ec.3.8, se conoce como regla de HEBEL, y nos permite trazar las curvas
isottulo (igual ttulo). Si dividimos el segmento AB en 10 partes iguales y el CD en
otras 10 partes iguales y unimos las partes de igual ttulo, obtenemos la curvas
isottulo, las cuales se cortarn en el punto crtico Pc.

3.3.-DIAGRAMA ENTRPICO T-s

Un diagrama de estado viene definido por dos ejes coordenados representativos


de dos propiedades de un sistema; as pues, el diagrama
T
2
T-s es un diagrama de estado. Este diagrama es muy til
para representar grficamente el calor y el trabajo de
rozamiento, como veremos a continuacin.
T
1 Sea una transformacin 1-2 cuasiesttica (Fig.3.6).
En el diagrama T-s, el rea rayada es T ds ; por tanto, el
rea bajo la curva (s1-1-2-s2 , Fig.3.6) representa el
primer miembro del primer principio de la Termodinmica:

s1 ds s2 s 2
Area s1 1 2 s 2 T ds Q Wr (3.9)
Fig.3.6.- Transformacin en T-s 1

Si la entropa aumenta (s2 > s1 , transformacin 1-2), el rea bajo la curva ser
positiva y por tanto el sistema estar absorbiendo calor, trabajo de rozamiento o ambas
cosas a la vez, es decir :
Q Wr 0

Si la entropa disminuye (s1 < s2 , transformacin 2-1), el rea bajo la curva ser
negativa y por tanto el sistema estar cediendo calor, trabajo de rozamiento o ambas
cosas, luego:
Q Wr 0

Si la transformacin 1-2 es reversible Wr 0 , y el rea bajo la curva


representar el calor. Si la transformacin 1-2 es irreversible Wr 0 , el rea bajo la
curva representar la suma del calor y el trabajo de rozamiento. Pero si adems de
irreversible se realizase en un sistema adiabtico, entonces el rea bajo la curva
representara el trabajo de rozamiento.

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T Cuando tengamos un ciclo reversible en un


diagrama T-s (Fig.3.7), el rea del mismo representa la
Q1 A 2 suma algebraica de calores (igual que ocurra con el
trabajo en el diagrama p-v):
T 1
B En 1A2 Q12 Q( ) rea bajo la curva.
Q2
En 2 B1 Q21 Q(-) rea bajo la curva .

Por tanto, el calor de un ciclo reversible viene dado por el


s1 s2 s
rea encerrada en ese ciclo, siendo positivo si se recorre
Fig.3.7.- Calor en diagrama T-s en el sentido de las agujas del reloj y negativo si se
recorre en sentido contrario.

3.3.1.- Estudio de transformaciones en el diagrama T-s.-

Vamos a representar en un diagrama T-s las transformaciones estudiadas en los


diagramas p-v:

- Isotermas.- Vienen representadas por una paralela al eje de abscisas (Fig.3.8).

T Sabemos que:
1 0 1
T1 v v1
S n cv ln n R ln 1 S n R ln
Compresin Expansin T0 v0 v0

Como el proceso 0-1 es reversible e isotermo (T0= T1).


s1 s1 s
Fig.3.8.- Isoterma en diagrama T-s Como S1 > S0 S > 0 y por tanto:

v1 0 1 EXPANSIN
n R ln 0 v1 v 0
v0 0 1 COMPRESIN

- Isentrpicas.- La isentrpica (adiabtica reversible) est representada en el diagrama


T-s, por una paralela al eje de ordenadas (Fig.3.9). Al ser
T una transformacin adiabtica y reversible, tendremos:
Compresin Expansin

T1 1
S
dQ
y como dQ 0 S 0
T
0
T2 v
En este caso: S n c v ln n R ln 2 0
T1 T1 v1
1
s Para el proceso 0-1, tendremos:
Fig.3.9.- Isentrpica en diagrama T-s
T1 v T1 v
0 n cv ln n R ln 1 cv ln R ln 1
T0 v0 T0 v0
T1 v 0 1 EXPANSIN
cv ln R ln 1 T1 T0 v1 v0
T0 v0 0 1 COMPRESIN

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- Isbaras e iscoras.- Para representar estas curvas en el diagrama T-s, se ha de


conocer la relacin que para las mismas existe entre la ordenada y la abscisa
(T=T(s)):
S S0 S S0
Tf T T
S v cv ln S S 0 cv ln e cv
T T0 e cv
Ti T0 T0
S S0 S S0
Tf T T
S p c p ln S S 0 c p ln e T T0 e
cp cp

Ti T0 T0

Ambas expresiones responden a la ecuacin de una curva logartmica


(exponencial). Veamos cual de las dos tiene ms pendiente:

T S S0
V= Cte dT T
ISCORA 0 e
cv

dS v c v
P = Cte S S0
dT T
C ISBARA 0 e
cP

dS P c P

s
Como:
T0 T0 dT dT
Fig.3.10.- Pendiente de c P cv
Iscoras e Isbaras en el c P cv dS P dS v

Con esto queda demostrado que la pendiente de la iscora es mayor que la de


la isbara, y por tanto su representacin en el diagrama T-s, ser la indicada en la
Fig.3.10.

Veamos ahora como aumentan las presiones y los volmenes en el diagrama T-


s. Para ello, consideremos, primeramente, un haz de isbaras y una isentrpica entre
dos de ellas (Fig.3.11).
Por ser la transformacin 1-2 isentrpica ( s = 0) ; y por
Crecen
T tanto:
1 1
T p p
p 1
1

T p
1
1
2 T2

2 1 2
P4 1 T1 p2 p1
P3

P2 T
P1 2 Como: T2 T1 2 1 luego :
T1
s 1
Fig.3.11.- Crecimiento de las p
presiones en el diagrama T-s 1 0 para que 2 1 p 2 p1
p1

Luego las presiones crecen hacia arriba (hacia la izquierda).

Consideremos ahora un haz de iscoras y una transformacin isentrpica entre


dos de ellas (Fig.3.12); procediendo como en el caso anterior, tendremos:

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1
Crecen T v1
T T1 v 1
1 T2 v 1
2 2
T1 v2
2
V4 Como: T2 T1 y 1 0 v1 v 2
V3
V2 1 Luego, los volmenes crecen hacia abajo (hacia la derecha).
V1
s
Fig.3.12.- Crecimiento de las
presiones en el diagrama T-s

Para finalizar, nos queda ver los sentidos de compresin y expansin en las
iscoras y las isbaras (Fig.3.13 y Fig.3.14):

T 1 T Crecen
Crecen

1
Isbaras

0
0 p = Cte
V = Cte
1 Iscoras
1

s s
Fig.3.13.- Compresin y expansin de las isocoras en T- Fig.3.14.- Compresin y expansin de las isobaras en T-s

En el caso de las iscoras (Fig.3.13), en el proceso 0-1, hemos atravesado con


la iscora a infinitas isbaras; como en las isbaras la presin crece hacia arriba,
tendremos:
0 1 EXPANSIN
0 1 COMPRESIN

Para las isbaras (Fig.3.14), en el proceso 0-1, hemos atravesado con la isbara
a infinitas iscoras; como en las iscoras el volumen crece hacia la derecha,
tendremos:
0 1 EXPANSIN
0 1 COMPRESIN

3.3.2.- Ciclo de Carnot en el diagrama T-s.-

Un ciclo de Carnot est formado por dos isotermas y dos adiabticas, todas ellas
reversibles; (Fig.3.15). Sabemos que las isotermas estn representadas en el diagrama
T-s, por paralelas al eje de abscisas; y las adiabticas por paralelas al eje de
ordenadas; por tanto, el ciclo de Carnot en coordenadas T-s, ser un rectngulo
(Fig.3.15). El rendimiento, que ha de coincidir con el obtenido a travs del diagrama p-
v, ser:

W Q Qced rea del T s S S T 1T2 T 1T2 T2


abs 2 1 1
Qabs Qabs rea S1 1 2 S 2 S 2 S1 T1 T1 T1

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T 1 T
1 2
T1
2
Q=0 T1 = Cte
Q
W
Q=0 T2
4 4 3
3 T2 = Cte

s s1 s2 s

Fig.3.15.- Ciclo de Carnot en coordenadas p-v y T-s

3.3.3.- Ciclo de mximo rendimiento.-

Ahora demostraremos que el ciclo de Carnot es, de todos los ciclos reversibles
cuyas temperaturas mximas y mnimas coinciden con las de Carnot, el de mayor
rendimiento; o sea, que el ciclo de Carnot tiene mayor rendimiento que el representado
en la Fig.3.16.

1 B 2 ABCD
T1 rea S1 ABC S 2 3 4
1 2
A C
Este cociente sabemos que es menor que la
4 3
T2 unidad. Si ahora le sumamos una cantidad positiva
4 D 3
al numerador y denominador, se obtiene una
fraccin mayor; luego:
s1 s2 s 1 2
Fig.3.16.- Ciclo de mximo rendimiento
ABCD
3 4 1 2

Si ahora le sumamos una cantidad positiva slo al numerador obtenemos una


fraccin an mayor, y que es exactamente el rendimiento de Carnot, es decir:

1 2 1 2 3 4
ABCD Carnot ABCD Carnot
3 4 1 2 3 4 1 2

3.3.4.- Rendimiento trmico en ciclos reversibles.-

Sea un ciclo reversible (A-B-C-D) en el cual el aporte y cesin de calor no se


realizan a temperatura constante, como ocurre en el
T ciclo de Carnot. Sea cual sea el ciclo reversible,
B Q1
T1 1 2 siempre podremos elegir una temperatura media de
Tm1
absorcin de calor (Tm1 = Cte) y otra temperatura
A C
Tm2 media de cesin de calor (Tm2 = Cte) que nos
4 3
T2 permitan sustituir el ciclo A-B-C-D por otro equivalente
D Q2 a uno de Carnot (1-2-3-4). Por tanto, el rendimiento
vendr dado por la expresin:
s1 s2 s
Fig.3.17.- Rendimiento en ciclos reversibles Q2 Tm 2 S T
1 1 1 m2
Q1 Tm1 S Tm1

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3.3.5.- Diagrama T-s para el vapor de agua.-

En la Fig.3.18 se representa el diagrama T-s de un gas real. Las curvas de


saturacin y vaporizacin, que se unen en el punto
V P1 crtico Pc forman la campana o curva de Andrews,
T P 1
V2 bajo la cual tenemos la zona de vapor hmedo; a
P2
A B la derecha de la curva de saturacin tenemos la
Ts
zona de vapor seco o recalentado y a la izquierda
de la curva de vaporizacin se ubica la zona de
lquido subenfriado.
273 K
x = Cte
Las isbaras, en la zona de vapor hmedo,
s sx s s
son paralelas al eje de abscisas y coinciden con la
Fig.3.18.- Diagrama T-s para el vapor de agua lnea de temperatura correspondiente. En la zona
de vapor recalentado, las isbaras, tienen forma
de una curva exponencial ascendente. En la zona de lquido subenfriado estas curvas
coinciden prcticamente con la lnea de vaporizacin.

Las isbaras crecen hacia la izquierda, como ha quedado demostrado


anteriormente, es decir: P1 > P2 > P3 ... > Pn
Las iscoras, como hemos demostrado anteriormente, tienen mayor pendiente
que las isbaras y crecen hacia la derecha, es decir: V2 > V1 > V3 ... > Vn

3.4.- DIAGRAMA h-s PARA EL VAPOR DE AGUA.-

En un diagrama h-s, para poder dibujar los lmites de la zona de vapor hmedo,
habr que obtener los valores de entropa y entalpa (s y h ) en las tablas
termodinmicas. El punto crtico se encuentra
h T
V1 P1 C situado en el punto de mxima pendiente, que est
TB sobre la curva de vaporizacin.
V2
P2
h
hc B La pendiente de las isbaras puede
P obtenerse aplicando el primer principio a una
transformacin a presin constante; as:

h
A
T ds dh v dp T ds p dh p
s s s dh h
T tg
Fig.3.19.- Diagrama h-s para el vapor de agua ds p s p

Las isbaras tienen ms pendiente cuanto mayor es la temperatura. En la zona


de vapor hmedo, las curvas de presin y temperatura coinciden y son lneas rectas. Al
llegar a la curva de saturacin ambas curvas se separan: las isbaras dejan de ser
rectas y aumentan su pendiente al aumentar la temperatura; y por su parte, las
isotermas ascienden con menor pendiente y a medida que se alejan de la curva de
saturacin se van poniendo paralelas al eje de abscisas; esto nos dice que lejos de la
curva de saturacin el vapor de agua comienza a comportarse como gas ideal [h=h(T)].

Las iscoras, al igual que en el diagrama T-s tienen ms pendiente que las
isbaras; y dentro de la campana no son rectas. (Fig.3.19).

36 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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INGENIERA TRMICA TEMA 4

TEMA 4

SISTEMAS ABIERTOS: PRIMER Y SEGUNDO PRINCIPIO

4.1.- FLUJO PERMANENTE.-

La gran mayora de elementos empleados en la ingeniera como toberas,


compresores, turbinas, etc. se comportan como elementos de flujo permanente. Un
proceso de flujo permanente es aquel durante el cual las propiedades de un fluido
permanecen constantes con el tiempo en un punto fijo, pudiendo variar de un punto a
otro dentro del volumen de control. Un proceso de flujo permanente se caracteriza por:

a) Ninguna propiedad (masa, volumen, etc.) Vara con el tiempo; as, la cantidad
total de masa contenida en el volumen de control ser constante. Igualmente
ocurrir con el volumen, y por tanto, el trabajo de la frontera ser cero.

b) Ninguna propiedad cambia en las fronteras del volumen de control con el


tiempo.

En un rgimen permanente, el principio de conservacin de la masa indica que


la cantidad total de masa que entra al volumen de control es igual a la cantidad total de
masa que sale de l (recurdese que la masa en el interior del volumen de control
permanece constante con el tiempo).

4.2.- CONSERVACIN DE LA MASA.-

En sistemas cerrados la masa del sistema permanece constante durante todo el


proceso; mientras que en el caso de los sistemas
m1 m2
abiertos entra y sale masa al volumen de control (Fig.4.1)

El principio de conservacin de la masa en su


VC forma ms general puede enunciarse como sigue:
mVC
El cambio experimentado por la masa del volumen de
control es igual a la diferencia entre la masa total que
m1 + m2 entra y la que sale del volumen de control, es decir:
Fig.4.1.- Conservacin de la masa
mVC mentra m sale

Cuando se trabaja con procesos de flujo permanente, ms que la cantidad de


masa, lo que se emplea es la cantidad de masa que fluye por unidad de tiempo; es

decir, el flujo msico ( m ). El flujo msico a travs de un rea diferencial (dA) puede
expresarse como:


d m c n dA (4.1)

donde cn es la componente normal de la velocidad que atraviesa dA.


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Si queremos obtener el flujo msico por toda el rea de la seccin transversal de


la tubera, bastar con integrar la ec.4.1; as:

m c n dA (kg / s ) (4.2)
A

Estamos considerando flujo unidimensional, es decir que las propiedades del


fluido varan en una sola direccin (la del flujo); esto implica que todas las propiedades
son constantes en toda seccin transversal normal a la direccin del flujo, teniendo
valores promedio en masa en la seccin transversal. Por tanto, teniendo en cuenta esta
suposicin, la velocidad ser constante en toda la seccin transversal e igual a un valor
medio (c); luego la ec.4.2 se convierte en:

Ac
m Ac (4.3)
v
Como dijimos anteriormente, para el caso de rgimen permanente, se cumple:


mVC Cte mentra m sale o bien : m entra m sale

Si nos referimos a sistemas de una sola corriente, como es el caso de la


mayora de dispositivos que estudiaremos, denotaremos con el subndice 1 las
propiedades a la entrada y con el subndice 2 las propiedades a la salida; entonces:

A1 c1 A2 c 2
m1 m 2 1 A1 c1 2 A2 c 2 (4.4)
v1 v2
donde:
A = rea de la seccin transversal normal a la direccin del flujo (m2)
c = velocidad media del flujo (m/s)
v = 1/ = volumen especfico (m3 / kg)
= densidad (kg / m3)

4.3.- CONSERVACIN DE LA ENERGA.-

m1 En un proceso de flujo permanente, la energa


total de un volumen de control permanece constante y
Wt
por tanto, la cantidad de energa que entra al volumen
VC de control debe ser igual a la que sale del mismo.

La energa total de un sistema compresible est


Q formada por tres tipos de energa: cintica, interna y
m2 potencial. El fluido que entra o sale de un volumen de
control posee una energa adicional llamada energa de
Fig.4.2.- Flujo a travs de una mquina presin o energa del flujo y cuyo valor es p v = p / .
As, la energa total de un flujo viene dada por:
c2
e
g zu p v (4.5)
2
y teniendo en cuenta que (h = u + p v ) se transforma en:
c2
eh g z (4.6)
2
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Consideremos el caso ms general de un flujo que pasa por una mquina (se
produce intercambio de energa mecnica We ) y adems que hay un intercambio de
calor (Fig.4.2). Si aplicamos el primer principio de la termodinmica o principio de
conservacin de la energa para un flujo permanente, tendremos:

Q Wt e2 e1 (4.7)

y teniendo en cuenta la ec.4.6, se convierte en:

c 22 c12
Q h2 h1 g z 2 z1 Wt (4.8)
2

que se conoce como ecuacin de la energa o primer principio de la Termodinmica en


sistemas abiertos. Esta ecuacin ser vlida sea cual sea el signo del calor (siempre y
cuando tengamos en cuenta el convenio establecido) y haya o no rozamientos internos.

Como casos particulares a esta ecuacin tenemos:

Procesos de derrame.- Son aquellos en los que el flujo no pasa por una
mquina, y por tanto el trabajo tcnico es nulo, entonces la ec.4.8 se convierte
en:
c 2 c12
Q h2 h1 2 (4.9)
2
en estos casos la variacin de energa cintica y potencial puede despreciarse, luego:

Q h2 h1 (4.10)

y si adems no existiesen prdidas de calor a travs de las paredes del sistema:

h2 h1 (4.11)

En lo sucesivo el trmino g z lo despreciaremos por ser insignificante su valor


frente al de los dems.

4.4.- VLVULAS DE ESTRANGULAMIENTO.-

Son elementos pequeos en los que podemos suponer que el flujo a travs de
ellos es adiabtico Q 0 , debido a que no hay ni tiempo ni rea lo suficientemente
grande como para que se produzca transferencia de calor. Adems, no se produce
trabajo y las variaciones de energa cintica y potencial resultan despreciables. Por
tanto, la ecuacin de conservacin de la energa (ec.4.8) se convierte en:

h2 h1 (4.12)

es decir que la entalpa a la entrada y a la salida de una vlvula de estrangulamiento


son iguales, lo cual no quiere decir que la entalpa sea constante, ya que entre la
entrada y la salida puede variar.

Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 39


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4.5.- TRABAJO REVERSIBLE DE UN FLUJO PERMANENTE.-

Aplicando la ecuacin de la energa a un dispositivo de flujo permanente,


sometido a un proceso reversible, y sabiendo que dh = du + p dv + v dp , se obtiene:

dqrev dwrev dh dec de p


dqrev dwrev du p dv v dp dec de p (4.13)
dh du p dv v dp

Como el proceso es reversible, se cumple que dqrev = du + p dv , y por tanto la


ec.4.13 quedar como sigue:
c12 c 22
dwrev v dp dec de p wrev v dp ec e p v dp g z1 z 2
2

Teniendo en cuenta que las variaciones de energa cintica y potencial son


despreciables, se obtiene la ecuacin del trabajo en sistemas abiertos, que es:

wrev v dp (4.15)

A continuacin vamos a ver el significado grfico de v dp y su valor para las


p distintas transformaciones tericas estudiadas.
1
p1 El trabajo en sistemas cerrados (valorado por

dp p dv ) viene dado, en un diagrama p-v, por el rea


comprendida bajo la curva y el eje de abscisas. En
p2 2 sistemas abiertos, el trabajo (valorado por v dp ) viene
dado, en coordenadas p-v, por el rea comprendida entre
v v
la transformacin, las abscisas extremas y el eje de
Fig.4.3.- Valoracin de v dp ordenadas (Fig.4.5).
2
rea p1 1 2 p 2 v dp
1

El valor de la integral v dp , para las distintas transformaciones tericas, ser:

2
Isbaras.- (p=cte) dp=0 v dp 0
1

v dp v p1 p 2
2
Iscoras.- (v=cte)
1

R T p p
v dp
2 2
Isotermas.-(T=cte.) dp R T ln 2 R T ln 1 W
1 1 p p1 p2
1/
Cte
dp Cte
2 2 2
v dp
1/
Adiabticas.- (pv =cte) p 1 / dp
1 1
p 1

v1 p1 p 2 p 2 p1 v1
2 1/
p ( 1) / p 2 p 21 / p1 p11 /
pv
1/

1/
p1 v1
( 1) / 1 ( 1) / ( 1) /

40 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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1/
v 2 p1
Sabemos que
p1 v p 2 v
; por tanto, la ecuacin
v1 p 2
1 2

anterior queda como:

v1 v2 v1 p2 p1 v1 v p p1 v1 p v p2 v2
2 2 1 1 Wcerrado
( 1) ( 1) ( 1)

Para las transformaciones Politrpicas (pvn= cte), la ecuacin del trabajo ser
la misma que la de las adiabticas, pero sustituyendo el exponente adiabtico por el
politrpico n.

4.6.- ENERGA DISPONIBLE DE UN FLUJO.-

La disponibilidad de un flujo representa el mximo trabajo tcnico que puede


obtenerse del mismo. Un sistema da el mximo trabajo cuando se le somete a un
proceso reversible desde el estado inicial hasta las condiciones del medio ambiente, no
existiendo energa cintica ni potencial, ni ninguna otra fuente que no sea el medio
ambiente.

Consideremos un sistema sometido a un proceso de flujo permanente como el


representado en la Fig.4.2 (el intercambio de calor es con el medio ambiente, cuyo
estado viene definido por pa y Ta ). Si aplicamos el primer y segundo principio,
tendremos:

c2 c2
1er Pr incipio Q W m s hs s g z s m e he e g z e

2 2

Q
2 Pr incipio S m s s s m e s e
0

Ta


Despejando Q de la segunda ecuacin, sustituyendo en la primera y
simplificando, se obtiene:

c e2 c2

W m e he g z e Ta s e m s hs s g z s Ta s s Ta S (4.17)

2 2

que es el trabajo real realizado durante el proceso y que coincide con el trabajo tcnico,
ya que en los dispositivos de flujo permanente no hay trabajos efectuados por o contra
los alrededores.

El trabajo reversible se obtendr en ausencia de rozamientos, es decir, cuando


la entropa generada sea nula; luego:

ce2 c s2
Wrev m e he g z e Ta s e m s hs
g z s Ta s s (4.18)
2 2

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Considerando una nica corriente de flujo (m1 para la entrada y m2 para la


salida), la ec.4.18 se convierte en:

c12 c 22
Wrev m h1 h2 Ta s1 s 2
g z1 z 2 o bien :
2 (4.19)
c 2 c 22
Wrev h1 h2 Ta s1 s 2 1 g z1 z 2
2

Por tanto, identificando el estado de entrada con un estado determinado (p, T) y


el de salida con el medio ambiente (pa , Ta) , y teniendo en cuenta que edisp. = Wrev , la
energa disponible de un flujo vendr dada, segn la ec.4.19, por:

c2
ed h ha Ta s s a g z siendo : c0 0 y z 0 0
2

que al despreciar el trmino g z , se convierte en:

c2
ed h ha Ta s s a (4.20)
2

4.7.- EXERGA.-

La energa total de un flujo viene dada por la ec.4.6 , donde los trminos de
energa cintica y potencial son totalmente disponibles; mientras que la entalpa tiene
parte disponible y no disponible. Si despreciamos el trmino de energa potencial y
teniendo en cuenta adems la ec.4.20, podremos escribir:

c2
ed hd
exerga hd h ha Ta s s a
2
(4.21)
c2
ed h ha Ta s s a
2

es decir, que se da el nombre de exerga a la parte disponible de la entalpa. Esta


ecuacin coincidir con la energa disponible de un flujo cuando la variacin de energa
cintica sea despreciable.

A la parte no disponible de la entalpa se le llama anerga, y su expresin es:

h hd hnd anerga hnd h hd ha Ta s s a (4.22)

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4.8.- TOBERAS Y DIFUSORES.

4.8.1.- Velocidad del sonido en un gas. Nmero de Mach.-

La velocidad del sonido en un gas se define como la velocidad a la cual una


onda de presin infinitesimal viaja a travs del medio.

Consideremos una tubera llena de un fluido en reposo y un mbolo que se


desplaza sin rozamiento (Fig.4.4) de izquierda a derecha con velocidad constante da ,
creando una onda snica. El frente de onda se mover hacia la derecha a travs del
fluido a la velocidad del sonido a , separando el fluido en movimiento (el que est
junto al mbolo) del que est en reposo. El fluido que est a la izquierda del frente de
onda incrementa sus propiedades termodinmicas, mientras que el de la derecha no
sufre ninguna variacin.

da
a
a da a

p dp p p dp p
d d
h dh h h dh h

Fig.4.4.- Propagacin de una onda de presin Fig.4.5.- Volumen de control movindose con el frente de onda

El estudio se simplifica considerando un volumen de control que encierra el


frente de onda y se desplaza con l (Fig.4.5). Un observador que viajase con el frente
de onda vera el fluido de la derecha movindose hacia el frente con velocidad a ; el
de la izquierda alejarse del frente con velocidad a da y al frente de onda en reposo.
Por tanto, se trata de un proceso de flujo permanente. Aplicando el principio de
conservacin de la masa:

m derecha mizquierda a A d A a da (4.23)

Despreciando los trminos de orden superior, tendremos:

a d da (4.24)

Considerando que no existe paso de calor ni trabajo a travs de los lmites del
volumen de control y depreciando la energa potencial, la ecuacin de la energa
quedar como:

h
a2
h dh
a da 2
dh a da (4.25)
2 2

La propagacin de una onda sonora puede considerarse como un proceso


isentrpico y por tanto, por el primer principio podremos escribir:
dp
T ds dh v dp dh v dp (4.26)

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Combinando las ecs.4.24, 4.25 y 4.26, se obtiene:

p p
a 2 f , p , v (4.27)
s T

y para el caso concreto de un gas perfecto:

p R T
a 2 R T a RT (4.28)
T T

que nos dice que la velocidad del sonido, en el caso de un gas perfecto, es slo funcin
de la temperatura.

Otro parmetro importante al analizar un flujo compresible es el nmero de Mach


M , que se define como el cociente entre la velocidad real del fluido y la velocidad del
sonido, es decir:
Si M 1 Flujo snico
c
M donde : Si M 1 Flujo subsnico (4.29)
a Si M 1 Flujo sup ersnico

4.8.2.- Flujo adiabtico.-

Un flujo permanente a travs de un conducto (tobera, difusor, etc.) se produce


de forma adiabtica y sin ningn tipo de trabajo; por tanto, la ecuacin de la energa
quedar como:

c 22 c12
h1 h2 (4.30)
2
que nos dice que para un flujo adiabtico a travs de un conducto, una disminucin de
entalpa provoca un aumento de la energa cintica con independencia de que existan
o no rozamientos internos.
2
h p1 Cte h p2 Cte
2s
h1 1

h p2 Cte
hS p1 Cte
h2
h2 S 2
2s 1

s s
Fig.4.6.- Tobera con y sin rozamiento en diagrama h-s Fig.4.7.- Difusor con y sin rozamiento en h-s

En la Fig.4.6 vemos que para igualdad de condiciones de entrada y salida, el


incremento de entalpa terico (sin rozamiento) es mayor que el real (con rozamiento),
es decir que hs h , y por tanto al sustituirlo en la ec.4.30 resultar que c 2 c 2 S , algo

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que era de esperar ya que en el caso de rozamiento el flujo resulta frenado y por tanto
su velocidad disminuye. Anlogamente podemos analizar el caso del difusor (Fig.4.7),
donde ahora se cumplir que c 2 c 2 S .

El rendimiento de la tobera se define como el cociente entre la energa cintica


real y la terica (Fig.4.6), y el del difusor como el cociente entre la energa cintica
terica y la real (Fig.4.7), es decir:

c 22 c12 h h2 h c12 c 22S h2 S h1 hS


Tobera 2 1 ; Difusor 2 (4.31) y (4.32)
c 2 S c1 h1 h2 S hS
2
c1 c 22 h2 h1 h

4.8.3.- Flujo isentrpico. Variacin de la velocidad del fluido con el rea del flujo.-

El flujo de un fluido a travs de toberas y difusores puede aproximarse con gran


exactitud a un flujo isentrpico. La ecuacin de la energa para un flujo isentrpico en el
que no hay ningn tipo de trabajo adoptar la siguiente forma:

dp
c dc v dp 0 o bin : c dc 0 (4.33)

Por otro lado, teniendo en cuenta la ecuacin de conservacin de la masa para
un flujo permanente, y diferenciando, se obtiene:

c A dc dA d
m A c ln c ln A ln ln m 0 (4.34)
v c A

Combinando las ecs.4.33 y 4.34, se tiene:

dA dp 1 d
(4.35)
A c 2 dp


Teniendo en cuenta la ec.4.27 d dp 1 a 2 y sustituyndola en la ec.4.35, se llega a:

c2
dA

dp
c2
1 2
dp

1 M 2 (4.36)
A a c
2

De la ec.4.33 se deduce que c dp dc , y sustituyendo en la ec.4.36:

dA
A

dc
c

1 M 2
dc
c

M 2 1 (4.37)

4.8.4.- Toberas y Difusores.-

Las toberas transforman energa potencial (energa de presin en fluidos


incompresibles y entalpa en los compresibles) en energa cintica; mientras que los
difusores transforman energa cintica en entalpa.

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La ec.4.36 que describe la variacin de la presin con el rea del fluido nos
permite definir la forma de las toberas y difusores. En dicha ecuacin los parmetros
, A , c son positivos y por tanto:


Si M 1 (flujo subsnico), el termino 1 M 2 es positivo y por tanto dp y dA
han de tener el mismo signo, es decir que la presin del fluido aumentar al
hacerlo el rea del flujo y viceversa. Por tanto, a velocidades subsnicas la
presin disminuye en conductos convergentes (toberas subsnicas) y aumenta
en los divergentes (difusores subsnicos).


Si M 1 (flujo supersnico), el termino 1 M 2 es negativo y por ello dp y dA
tendrn signos contrarios, es decir que la presin del fluido aumentar cuando
disminuya el rea del flujo y viceversa. As pues, a velocidades supersnicas la
presin disminuye en conductos divergentes (toberas supersnicas) y aumenta
en los convergentes (difusores supersnicos) (Fig.4.8).

M 1 p , T , disminuyen M 1 p , T , aumentan
M , c aumentan M , c disminuyen

Tobera subsnica Difusor subsnico


FLUJO SUBSNICO

M 1 M 1 p , T , aumentan
p , T , disminuyen
M , c aumentan M , c disminuyen

Tobera supersnica Difusor supersnico


FLUJO SUPERSNICO

Fig.4.8.- Comportamiento de propiedades del flujo en toberas y difusores subsnicos y supersnicos

En la ec.4.37, A y c son valores positivos y de ella podemos deducir:

dA dA dA
M 1 0 ; M 1 0 ; M 1 0
dc dc dc

Para acelerar un fluido emplearemos una tobera convergente en el caso de flujo


subsnico y una divergente si el flujo es supersnico. En las toberas convergentes la
velocidad ms alta que podemos obtener se presenta a la salida de la tobera y es la
velocidad snica M 1 . Si queremos obtener velocidades supersnicas con una
tobera, sta tendr que ser convergente-divergente; en ella el fluido pasa por la parte
convergente y al ir disminuyendo el rea del flujo, ir aumentando el nmero de Mach,
llegando a tomar el valor unidad cuando llegamos al cuello de la tobera. El fluido
comenzar a acelerarse a medida que vamos atravesando la parte divergente,
obtenindose a la salida de sta velocidades supersnicas M 1 .

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Las propiedades de un fluido en el cuello M 1 reciben el nombre de


propiedades crticas y las designaremos con el subndice c Tc , vc , p c , a c , etc. .

4.8.5.- Relaciones tericas entre propiedades de entrada y cuello para una tobera
convergente-divergente.-

A continuacin vamos a obtener las expresiones que relacionan las propiedades


termodinmicas a la entrada con las del cuello, suponiendo flujo isentrpico y gases
ideales. Ya hemos visto que en este caso la ecuacin de la energa viene dada por la
ec.4.33. Si integramos esta ecuacin entre la entrada y el cuello de la tobera,
tendremos:
cc2 c12
pv p v
2 1 1 1 c c

Considerando despreciable la velocidad a la entrada y teniendo en cuenta la


ec.4.28, tendremos:
c p c vc
p1v1 pc vc
2 1
Una simplificacin (que no supone prcticamente error, como veremos ms
adelante) consiste en suponer que el exponente adiabtico a la entrada es
aproximadamente igual que en el cuello; as, la expresin anterior se convierte en:
1
1/
2 p1 v1 p1 pc 1 p 1
1 1 1 1
1 p c vc pc p1 2 pc 2

(4.38)
pc 2 1

p
1 1

p c p1 v1 vc y podremos escribir:

Teniendo en cuenta que p v Cte
1
v1 2 1
(4.39)
vc 1

Dividiendo las ecs.4.38 y 4.39, tendremos:

pc vc 2 Tc 2
o para gas perfecto : (4.40)
p1 v1 1 T1 1

Multiplicando las ecs.4.38 y 4.39, tendremos:

1
pc p 2 1
1 (4.41)
vc v1 1

Si tenemos en cuenta la ec.4.40, la velocidad del flujo en el cuello, en funcin


de las condiciones de entrada, vendr dada por:

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2
cc a c p c vc p1 v1 (4.42)
1

Otra relacin que resulta de inters es el cociente m Am , en funcin de los

valores de entrada; y que podemos obtenerlo a partir de la ecuacin de continuidad y la
ec.4.41; as:
1
m cc ac pc vc p 2 1 p1
c (4.43)
Am v c vc vc vc 1 v1


esta ecuacin nos permite conocer m sabiendo Am o viceversa.

Las ecs.4.38 y 4.40 nos permiten obtener, para distintos valores de , las relaciones
que existen entre la entrada y el cuello tanto para la presin como para la temperatura.

Gases monoatmi cos 1, 66 pc 0, 4881 p1 ; Tc 0, 7519 T1


Gases biatmi cos 1, 40 pc 0,5283 p1 ; Tc 0,8333 T1 (4.44)
Gases triatmi cos 1,33 pc 0,5404 p1 ; Tc 0,8584 T1

Aqu vemos que la temperatura crtica es del orden del 85% de la de entrada
Tc T1 . Este es el motivo por el que anteriormente dijimos que c , ya que
c TT .
c
1

Si llamamos p e a la presin del recinto donde desemboca el flujo, tendremos:

Si pc pe Tobera convergente
Si pc pe Tobera convergente divergente

Comprobacin: Sea una tobera convergente como la representada en la Fig.4.9a. Si


suponemos derrame isentrpico, en el cuello tenemos el valor p c , y entonces:

p1 p 2 p3 p 4 . . . pi pc p e p1 p 2 p3 pc . .. . p 4 pi p e

pe
c
pe
1 2 3 4 i 1 2 3 c 4 i

Lc
Li
(a) (b)
Lc Li

Fig.4.9.- Tobera convergente (a). Tobera convergente-divergente (b)

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Si en el recinto donde desemboca el flujo hay una presin p e tal que p e p c , el


flujo de la tobera podr entrar en el recinto.

Si p e p c el flujo de la tobera no podr entrar en el recinto a no ser que la


tobera se corte por una seccin en la que el flujo se encuentre a pi p e .

Por tanto, podemos concluir diciendo:

Si p e p c vemos que el fluido no puede entrar en el recinto de presin


p e , pero si vamos acortando la tobera, llegar un momento en que la
presin en una seccin determinada ser pi p e y esto se dar para
una longitud Li Lc y por tanto la tobera siempre ser convergente.

Si la presin del recinto es p e p c , la tobera podr ser de mayor


longitud que Lc , con la nica condicin de que p c pi p e , para que
as el flujo pueda penetrar en el recinto. Esto supone que la tobera es
convergente-divergente (Fig.4.9b), obtenindose as una mayor
energa cintica a la salida, que es el fin perseguido en la tobera.

4.8.6.- Flujo a travs de Toberas y Difusores reales.-

El motivo principal de las irreversibilidades en toberas es debido a los efectos de


friccin en la capa lmite; no obstante los rendimientos que se consiguen son del 90 al
99%. El rendimiento de las toberas y difusores se ha tratado en el epgrafe 4.8.2 y sus
ecuaciones son respectivamente las ecs.4.31 y 4.32.

Otro parmetro empleado para expresar el rendimiento de una tobera es el


coeficiente de velocidad c , definido como el cociente entre la velocidad real c 2 a la
salida de la tobera y la velocidad de salida que se obtendra en condiciones reversibles
c2 S , o sea:
c2
c
c2S
Podemos observar que el coeficiente de velocidad es igual a la raz cuadrada del
rendimiento de la tobera, o sea:
c

Las irreversibilidades tambin afectan al flujo de masa que fluye a travs de la


tobera. Esto motiva el definir otro coeficiente, llamado de descarga C D que se define

como la relacin entre el flujo de masa real ( m ) a travs de la tobera y el que circulara

en condiciones adiabticas-reversibles ( m s ); luego:

m
CD
ms

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TEMA 5

ANLISIS EXERGTICO
5.1.- INTRODUCCIN.

El anlisis exergtico emplea los principios de conservacin de la masa y la


energa junto con el segundo principio de la termodinmica para el diseo y anlisis de
sistemas trmicos.

Resulta evidente que hay que desarrollar sistemas trmicos que hagan un uso
eficiente de los recursos energticos no renovables (petrleo, gas natural y carbn). El
mtodo del anlisis exergtico es adecuado para conseguir un uso de los recursos
energticos de la forma ms eficiente, pues permite determinar la localizacin, tipo y
magnitud real de su despilfarro y prdida.

La energa se conserva en todo dispositivo o proceso (no puede destruirse).

La Fig.5.1 muestra un sistema aislado que consiste en un pequeo depsito de


combustible rodeado por aire en abundancia. Supongamos que el combustible se
quema, de modo que al final queda una mezcla ligeramente caliente de productos de la
combustin y aire. Aunque la cantidad total de energa asociada al sistema
permanezca inalterada, la combustin inicial combustible-aire es intrnsecamente
mucho ms til que la mezcla final templada. Por ejemplo el combustible podra ser
consumido por algn dispositivo para generar energa elctrica o producir vapor
recalentado; mientras que el potencial de los posibles usos de los productos de
combustin ligeramente calientes es mucho ms limitado. As pues el sistema tena
una mayor utilidad potencial al principio del proceso que la que tiene al final del
mismo. De modo ms preciso, la utilidad potencial ha sido destruida a causa de la
naturaleza irreversible del proceso.

Si sustituimos el concepto de
utilidad potencial por la exerga,
este ejemplo demuestra que la
exerga no se conserva. La exerga
no solo puede destruirse a causa de
las irreversibilidades sino que
tambin puede transferirse a o
desde un sistema, como en las
prdidas que acompaan a las
Fig.4.1.- Concepto de exerga
transferencias de calor al entorno. El
uso eficiente de los recursos
energticos se conseguir reduciendo tanto como sea posible la destruccin y/o las
prdidas de energa en los sistemas.

5.2.- EXERGA.

Existe la oportunidad de producir trabajo siempre que dos sistemas con distintos
estados se pongan en contacto, pues en principio puede desarrollarse trabajo al

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INGENIERA TRMICA TEMA 5

permitir que los sistemas alcancen el equilibrio. Cuando uno de los dos sistemas es un
sistema ideal llamado ambiente y el otro es algn sistema cerrado de nuestro inters, la
exerga por definicin es el mximo trabajo terico que puede obtenerse de su
interaccin mutua hasta alcanzar el equilibrio.

La definicin de exerga no estar completa hasta que no definamos el ambiente


y mostremos como pueden determinarse los valores numricos de esta propiedad.

5.2.1.- Ambiente

Todo sistema funciona interactuando con entornos de alguna clase. El trmino


entorno se emplea para referirse a todo aquello no incluido en el sistema. El trmino
ambiente se aplica a alguna porcin del entorno en la que las propiedades intensivas
de cada una de sus fases son uniformes y no cambian significativamente como
resultado de cualquier proceso que se considere. El ambiente se define como libre de
irreversibilidades. Las irreversibilidades estn localizadas en el interior del sistema
(internas) o en el entorno (externas).

Para describir el ambiente se realizan simplificaciones para concretar un modelo.


El ambiente lo definiremos como un sistema simple compresible de dimensiones
enormes y que se mantiene siempre a presin p 0 , y temperatura T0 uniformes. Los
valores de p 0 y T0 se seleccionarn en funcin de las condiciones ambientales tpicas,
como son: 1atm y 25 C. Aunque sus propiedades intensivas no cambian, las
propiedades extensivas del ambiente pueden modificarse como resultado de la
interaccin con otros sistemas. Los cambios en las propiedades extensivas (Ua, Sa, Va)
del ambiente estn relacionados a travs de la ecuacin T dS dU p dV , que
teniendo en cuenta que p 0 y T0 son constantes, quedar de la siguiente forma:

U a T0 S a p 0 Va

Las energas cintica y potencial se evalan con relacin al ambiente, para lo


cual se considera, por definicin, que todas sus partes se encuentran en reposo con
respecto a cualquier otra. De acuerdo con esto, y como indica la ecuacin anterior, un
cambio de energa del ambiente solamente puede ser un cambio de su energa interna.

A continuacin consideramos el concepto de estado muerto, que es tambin


importante para completar la comprensin de la propiedad exerga.

5.2.2.- Estado muerto.

Ya hemos dicho, que si el estado de una cantidad fija de materia, un sistema


cerrado, es diferente al del ambiente, existir la posibilidad de producir trabajo. Sin
embargo, segn vaya evolucionando el sistema hacia el equilibrio con el ambiente,
dicha posibilidad disminuir, desapareciendo por completo cuando alcancen el
equilibrio uno con el otro. A este estado particular del sistema se le denomina estado
muerto.

En el estado muerto podemos imaginar que la cantidad fija de materia


considerada se encuentra sellada por un envoltorio impermeable al flujo de masa, en

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reposo con relacin al ambiente, y en equilibrio interno a la temperatura To y a la


presin p o del ambiente. En el estado muerto tanto el sistema cerrado como el
ambiente poseen energa, pero el valor de su exerga es cero ya que no existe la
posibilidad de que se produzca un cambio espontneo en el sistema cerrado o en el
ambiente, y por tanto no puede existir interaccin con ellos.

5.2.3.- Clculo de la exerga.

La exerga, segn sabemos, viene dada por:

E d , SC A U 1 U 0 T0 S1 S 0 p 0 V1 V0

El valor de la exerga no puede ser negativo. Si el sistema cerrado se encuentra


en un estado distinto del estado muerto, el sistema podr evolucionar
espontneamente hacia el estado muerto; esta tendencia cesar cuando el sistema
alcance dicho estado. No se requerir consumir ningn trabajo para llevar a cabo un
proceso espontneo como ste. As pues, como para cualquier estado inicial del
sistema cerrado cabe su evolucin espontnea hasta el estado muerto sin necesidad
de consumir trabajo, el trabajo mximo (exerga) no puede ser negativo.

La exerga, por lo general, no se conserva sino que se destruye a causa de las


irreversibilidades. Un caso lmite es aquel en que la exerga se destruye en su totalidad,
como ocurrir si permitimos que el sistema cerrado evolucione segn un proceso
espontneo hasta su estado muerto sin poner los medios para obtener trabajo en este
proceso. El potencial para producir trabajo que existiera inicialmente se desperdiciar
por completo en tal proceso espontneo.

La propiedad exerga ha sido definida como el trabajo terico mximo que puede
obtenerse del sistema combinado formado por el sistema cerrado ms el ambiente al
evolucionar el sistema cerrado desde un estado dado hasta su estado muerto
interaccionando slo con el ambiente. De forma alternativa puede tambin definirse
como el trabajo terico mnimo que ser necesario aportar para conseguir que el
sistema cerrado pase desde su estado muerto hasta un estado prefijado.

5.2.4.- Otros aspectos de la exerga.

La exerga es una medida de la separacin entre el estado de un sistema


cerrado y el estado del ambiente. Aunque la exerga es una propiedad extensiva, a
menudo resulta conveniente trabajar con sus valores especficos por unidad de masa o
por mol. La exerga especfica por unidad de masa (a), viene dada por:

ed , SC a u1 u 0 T0 s1 s 0 p0 v1 v0

donde u , v y s son la energa interna, volumen y entropa especficas,


respectivamente, para un estado dado; y u 0 , v0 y s 0 son esas mismas propiedades
especficas evaluadas para el estado muerto. Las unidades de la exerga especfica
son las mismas que las de la energa especfica.

La variacin de exerga entre dos estados de un sistema cerrado puede


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determinarse por la diferencia, es decir:

E d , SC A2 A1 U 2 U 1 T0 S 2 S1 p 0 V2 V1 (5.1)

donde los valores de po y To son los correspondientes al estado del ambiente.

Cuando un sistema est en estado muerto, se encontrar en equilibrio trmico y


mecnico con el ambiente, y el valor de su exerga ser cero.

5.3.- BALANCE DE EXERGA PARA SISTEMAS CERRADOS.

Un sistema cerrado en un estado dado puede alcanzar nuevos estados


mediante interacciones de calor y trabajo con otros sistemas. Como el valor de la
exerga asociado con el estado final ser por lo general diferente al valor
correspondiente al estado inicial, puede deducirse que las transferencias de exerga a
travs de la frontera del sistema acompaan a las interacciones energticas de calor y
trabajo. Sin embargo, la variacin de exerga en un sistema durante un proceso no ser
igual a la exerga neta transferida, ya que la exerga puede ser destruida a causa de las
irreversibilidades presentes en el interior sistema durante el proceso.

5.3.1.- Desarrollo del balance de exerga.

El balance de exerga para sistemas cerrados se obtiene combinando los


balances de energa y entropa. Las formas de estos balances que se emplearn aqu
son las siguientes:
2 2 dQ
E 2 E1 dQ W ; S 2 S1
1 1
T f

donde W y Q representan, respectivamente, los intercambios de trabajo y calor entre


el sistema bajo estudio y su entorno. En el balance de entropa, T f representa la
temperatura en la porcin de la frontera del sistema donde se intercambia dQ y el
trmino representa la entropa generada por irreversibilidades internas.

Considerando la ec.5.1, la primera etapa para obtener el balance de exerga


consiste en multiplicar el balance de entropa por la temperatura T0 y restar la
expresin resultante del balance de energa para obtener:

E 2 E1 T0 S 2 S1 1 dQ T0 1 dQ
2 2
W T0
T f

Agrupando los trminos en que aparece dQ e introducindolo en la ec.5.1, se


obtiene:
2
A2 A1 p0 V2 V1 1 1 T0 dQ W T0
Tf
Reagrupando trminos, el balance de exerga para sistemas cerrados queda:

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A2 A1 1 1 T0
dQ W p 0 V2 V1 T0
2

Tf
(5.2)
Variacin Transferencia de exerga Destruccin
de exerga de exerga

Para unos estados inicial y final determinados y dados los valores de p 0 y T0 , la


variacin de exerga A2 A1 en el primer miembro de la ec.5.2 puede calcularse a
partir de la ec.5.1. Sin embargo, los trminos subrayados en el segundo miembro
dependen de la naturaleza del proceso y, por tanto, no pueden determinarse
conociendo nicamente los estados inicial y final y los valores de p 0 y T0 .

El primer trmino subrayado en el segundo miembro de la ec.5.2 est asociado


con la transferencia de calor a, o desde, el sistema durante el proceso y puede
interpretarse como la transferencia de exerga que acompaa al calor; el segundo
trmino representara la transferencia de exerga que acompaa al trabajo y el ltimo
trmino representa la destruccin de exerga debida a las irreversibilidades internas del
sistema, denominndose irreversibilidad y se representa por I T0 .

Al aplicar el balance de exerga resulta esencial recordar las condiciones


impuestas por el segundo principio a la irreversibilidad I . De acuerdo con ste, la
irreversibilidad ser positiva cuando se presenten irreversibilidades en el interior del
sistema durante el proceso y desaparecer en el caso lmite para el cual no hay
irreversibilidad, es decir:
I 0 Procesos internamente irreversibles
I 0 Procesos internamente reversibles

El valor de la irreversibilidad no puede ser negativo. La irreversibilidad no es una


propiedad. Por el contrario la exerga si que es una propiedad, y como para otras
propiedades la variacin de exerga de un sistema puede ser positiva, negativa o nula.

Otra forma de expresar el balance de exerga para sistemas cerrados, que


resulta til en ocasiones, es:

T0
dA Q j W p 0 dV I

1 (5.3)
dt T dt
j f

donde:

dA/dt es la velocidad de variacin de la exerga contenida en el


sistema.

(1-To/Tj) Q j representa la velocidad de transferencia de exerga que


acompaa al flujo de calor Qj intercambiado a travs de una
porcin de la frontera cuya temperatura instantnea es Tj

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( W - po dV/dt) representa la velocidad de transferencia de exerga asociada al


trabajo, y donde dV/dt es la velocidad con que vara el volumen
del sistema.

I contabiliza la velocidad de destruccin de exerga dentro del


sistema a causa de las irreversibilidades internas y est
relacionado con la velocidad de generacin de entropa por la
expresin: I = To

Para un sistema aislado en el que, por definicin, no existan interacciones de


calor y trabajo con el entorno, y por tanto no hay tampoco transferencias de exerga
entre el sistema y su entorno, el balance de exerga de reduce a:

Aaislado I aislado

Como I aislado debe ser positiva para todo proceso real, los nicos procesos
que pueden experimentar un sistema aislado de acuerdo con el segundo principio
sern aquellos en los que la exerga del sistema aislado disminuya. Para la exerga,
esta conclusin es la contrapartida del principio de crecimiento de la entropa y, como
dicho principio, es asimismo una expresin alternativa del segundo principio.

Recordemos que la mayora de los sistemas trmicos reciben suministros de


exerga que provienen directa o indirectamente de un consumo de combustibles fsiles
o de otros recursos energticos. De acuerdo con esto, las destrucciones y prdidas de
exerga evitables representan un derroche de la utilidad potencial de dichos recursos
energticos. La invencin de procedimientos para reducir las fuentes de ineficiencia
permitir un uso mejor de los combustibles. El balance de exerga puede utilizarse para
determinar la localizacin, tipo y magnitud del derroche de la utilidad potencial de los
recursos energticos y por tanto puede jugar un papel importante en el desarrollo de
estrategias conducentes a un uso ms racional de la energa.

5.4.- EXERGA DE FLUJO.

El objetivo de este apartado es desarrollar el concepto de exerga del flujo, que


es importante para introducir el balance de exerga para volmenes de control. La
exerga de un flujo se ha obtenido en el tema 1 y viene dada por:

c2
b h h0 T0 s s 0
gz (5.4)
2
o bien, escrita de forma ms general:

c2
b u g z u 0 p v p 0 v0 T0 s s 0
2
b e u 0 p 0 v v0 T0 s s 0 p v p 0 v

De esta ltima ecuacin podemos deducir fcilmente la transferencia de exerga


por unidad de tiempo que acompaa al flujo de masa y al trabajo de flujo, que es:

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Transferencia de exerga m b m e u 0 p0 v v0 T0 s s0 p v p0 v
Los tres primeros trminos del segundo miembro representan la transferencia
de exerga, por unidad de masa, que acompaa al flujo de masa, y el ltimo trmino, la
transferencia de exerga, por unidad de masa, que acompaa al trabajo de flujo.

En la ec.5.4, h y s representan la entalpa y entropa especfica, respectivamente,


a la entrada o salida, segn consideremos; h0 y s0 representan los valores de estas
propiedades evaluadas en el estado muerto.

5.5.- BALANCE DE EXERGA PARA VOLMENES DE CONTROL.

La expresin general del balance de exerga para volmenes de control puede


obtenerse, de forma rpida, modificando la ecuacin de balance de exerga para
sistemas cerrados (ec.5.2), y contabilizando tambin las transferencias de exerga que
acompaan a los flujos de masa y trabajos de flujo en las entradas y salidas. As:

T0
dAVC 1 Q W VC p 0 dVVC m e be m s bs I VC


dt T dt
j f e s

(5.5)
Variacin Transferencia de exerga por unidad de tiempo Exerga
de exerga destruida

donde:

dAvc / dt representa la variacin por unidad de tiempo de la exerga acumulada en


el volumen de control.

Q representa la velocidad de transferencia de calor a travs de una parte de


la frontera donde la temperatura instantnea es Tj. La transferencia de
exerga asociada vendr dada por (1 - To / T j ) Q j

W vc Representa la velocidad de intercambio de energa por trabajo,


excluyendo al trabajo de flujo. La transferencia de exerga asociada viene
dada por (W vc - p o dVvc / dt ) , donde dVvc / dt es la variacin de volumen
por unidad de tiempo del volumen de control.

m e be Representa la transferencia de exerga por unidad de tiempo que


acompaa al flujo de masa y al trabajo de flujo a la entrada.

m s bs Representa la transferencia de exerga por unidad de tiempo que


acompaa al flujo de masa y al trabajo de flujo a la salida

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Ivc Representa la destruccin de exerga por unidad de tiempo a causa de


las irreversibilidades internas del volumen de control.

Las exergas de flujo be y bs se evaluarn a partir de la ec.5.4

Como gran parte de los anlisis en ingeniera se realizan sobre volmenes de


control en estado estacionario resulta conveniente desarrollar las formas
correspondientes al balance de exerga para este caso particular. En estado
estacionario dAvc/dt = dVvc/dt = 0 , y por tanto la ec.5.5 se reduce a:

T
0 1 0 Q W VC m e be m s bs I VC (5.6)
T
j

f e s

Esta ecuacin establece que la velocidad con que se transfiere la exerga hacia
el volumen de control debe ser mayor que la velocidad con que se transfiere la exerga
desde el mismo, siendo la diferencia igual a la velocidad con que se destruye la exerga
dentro del volumen de control a causa de las irreversibilidades.

Si slo existe una entrada y una salida, representadas por 1 y 2, respectivamente, la


ec.5.6 se simplifica:

T
0 1 0 Q W VC m b1 b2 I VC (5.7)
T
j

f

donde m es el flujo msico. El trmino b1 b2 puede evaluarse aplicando la ec.5.4,


entre la entrada y la salida, es decir:

c12 c 22
b1 b2 h1 h2 T0 s1 s 2 g z1 z 2 (5.8)
2

5.6.- EFICIENCIA TERMODINMICA.

La gran mayora de los procesos industriales requieren la combustin de un


combustible. Cuando los productos de la combustin se encuentren a una temperatura
mayor que la requerida para el proceso, el uso no estar bien integrado con la fuente
de energa y se obtendr como resultado un uso
Tp Qp ineficiente del combustible consumido.

Para ilustrar esto de forma simple, nos


Q0
Qf referiremos a la siguiente figura, que muestra un
sistema cerrado que recibe calor Q f a la
Tf T0
temperatura de la fuente Tf y entrega el flujo de calor
Q u a la temperatura de uso Tu . Una parte de la
energa se pierde en los alrededores viniendo reflejada por Q p que atraviesa una
porcin de la frontera del sistema de temperatura Tp. Todos los intercambios de
energa mostrados en la figura se producen en la direccin indicada por las flechas.

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Asumiendo que el sistema mostrado en la figura opera en estado estacionario y


que no intercambia trabajo, los balances de energa y exerga para sistemas cerrados
se reducirn, respectivamente a:

dE
Q f Qu Qp W
dt
dA T T0 dV
Q f 1 T0

1 0 T Qu 1 Q p W p0 I
dt T f
u
T
p

dt

dE dA dV
Teniendo en cuenta que ,W , , po son nulos, las ecuaciones
dt dt dt
anteriores quedarn como:


Q f Qu Q p
T0 T (5.9) y (5.10)
Q f 1 T0

1 Qu 1 0 Qp I
T T T
f u p

La ec.5.9 nos indica que la energa transportada por el flujo de calor Q f es


utilizada ( Q u ) o perdida en los alrededores ( Q p ). Esto puede ser descrito por una
eficiencia energtica que relacione los flujos de energa segn el concepto siguiente
productos / recursos (lo que quiero conseguir / lo que hay que aportar para
conseguirlo), para dar:

Qu

(5.11)
Qf

En principio el valor de puede incrementarse aplicando aislamiento trmico


para reducir las prdidas. El valor lmite, cuando Q p = 0 , es = 1 (100%)

La ec.5.10 muestra que la exerga introducida al sistema por el flujo de calor Q f


es transferida desde el sistema acompaando a los flujos de calor Q u y Q p o
destruida por irreversibilidades internas. Esto puede describirse a travs de una
eficiencia exergtica que relacione los flujos de exerga segn el concepto productos /
recursos, obteniendo:

1 T0 Tu Q u
(5.12)
1 T Tf Qf

0

Introduciendo la ec.5.11 en la ec.5.12, se obtiene:

1 T0
Tu

1 T0 T f (5.13)

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Observese que tanto como miden la efectividad de la conversin de recursos


en productos: el primero lo hace en trminos energticos y el segundo en trminos
exergticos.

La ec.5.13 nos indica que un valor de tan prximo a la unidad como sea
posible, en la prctica resulta de gran importancia para una utilizacin adecuada de la
exerga transferida desde los gases de combustin calientes al sistema. Pero esto por
si solo no nos garantiza una utilizacin efectiva. Las temperaturas Tf y Tu tambin son
importantes, pues el uso eficiente de la exerga aumentar al aproximarse la
temperatura Tu a la temperatura de la fuente Tf . Todo esto se resume en:

Para una utilizacin apropiada de la exerga resulta deseable conseguir un


valor de lo ms prximo a la unidad y tambin una integracin adecuada
de las temperaturas de la fuente y de uso.

5.6.1.- Eficiencias exergticas de algunos equipos.

La expresin de la eficiencia exergtica puede tomar muchas formas diferentes.


En cada caso la expresin de la eficiencia se deducir empleando el balance de
exerga. Cada uno de los casos considerados se refiere a un volumen de control en
estado estacionario, y asumiremos tambin que no existe intercambio de calor entre el
volumen de control y sus alrededores. Esta presentacin no pretende ser exhaustiva,
de hecho podrn escribirse muchas ms expresiones para la eficiencia exergtica.

Turbinas, compresores y bombas: Para una turbina en estado estacionario que no


intercambia calor con su entorno, la expresin del balance de exerga, ec.5.7, se
reduce a:

T


0 1 0 Q j W VC m b1 b2 I VC Como Q j 0
T
j

f

W VC I VC
b1 b2

m m

El trmino de la izquierda representa la disminucin de exerga de flujo entre la


entrada y la salida. Esta ecuacin muestra que la exerga de flujo disminuye porque la
turbina produce un trabajo, W vc / m vc y existe una destruccin de exerga Ivc / m vc . Un
parmetro que mide la efectividad con que la disminucin en la exerga del flujo se
convierte en el producto deseado es:

W VC m

b1 b2
Esta expresin particular de la eficiencia exergtica recibe en algunas ocasiones
el nombre de efectividad de la turbina.

Para un compresor o bomba funcionando en estado estacionario sin intercambio


de calor con sus alrededores, la expresin del balance de exerga puede escribirse:

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W VC I VC
b2 b1
m m

Por tanto la exerga consumida por el dispositivo ( W vc / m vc ) es utilizada en parte


para incrementar la exerga de flujo entre la entrada y la salida, siendo destruida la
parte restante a causa de las irreversibilidades internas. La efectividad en la conversin
del trabajo consumido para incrementar la exerga de flujo viene medida por:

b2 b1



W VC m

Intercambiadores de calor de superficie: Para estado estacionario y si no existe


transferencia de calor con el entorno. El balance de exerga ser:




0 mc b1 m f b3 mc b2 m f b4 I VC


mc b1 b2 m f b4 b3 I VC

El primer miembro de la ecuacin representa la disminucin de exerga que sufre


la corriente caliente. El primer trmino del segundo miembro representa el incremento
de exerga de la corriente fra. Considerando a la corriente caliente como la fuente de
suministro del incremento de exerga de la corriente fra as como de la exerga
destruida, la eficiencia exergtica ser:

m f b4 b3

m c b1 b2

Intercambiadores de mezcla: Para estado estacionario y si no intercambia calor con


sus alrededores. El balance de exerga, teniendo en cuenta que m 3 = m 1 + m 2 , ser:


0 m1 b1 m2 b2 m3 b3 I VC m1 b1 b3 m2 b3 b2 I VC

El primer miembro representa la disminucin de exerga


experimentada por la corriente caliente entre la entrada y la
salida. El primer trmino del segundo miembro contabiliza el
incremento de exerga de la corriente fra entre la entrada y la
salida. Considerando a la corriente caliente como el suministro del incremento de
exerga producido en la corriente fra as como de la exerga destruida por
irreversibilidades, podemos escribir para la eficiencia exergtica, la expresin:


m 2 b3 b2

m1 b1 b3

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TEMA 6

RELACIONES TERMODINMICAS. GASES REALES

6.1.- INTRODUCCIN.-

En este captulo vamos a ver como se obtienen las tablas de propiedades


termodinmicas, y como algunas propiedades desconocidas pueden determinarse a
partir de otras propiedades fciles de medir.

Existen propiedades como la temperatura, la presin, el volumen y la masa, que


pueden medirse directamente. Otras propiedades como la densidad y el volumen
especfico se determinan a partir de las anteriores mediante algunas relaciones
simples. Pero propiedades como la energa interna, la entalpa y la entropa no son
fciles de determinar, debido a que no pueden medirse directamente o relacionarse con
propiedades que se miden con facilidad mediante algunas relaciones simples. Por tanto
es necesario desarrollar algunas relaciones entre propiedades termodinmicas, que no
pueden medirse de manera directa, y propiedades fciles de medir.

6.2.- RELACIONES DIFERENCIALES PARCIALES.-

La ecuacin fundamental para la diferencial total de una variable dependiente,


en funcin de sus derivadas parciales, respecto de variables independientes, viene
dada por:

z z
dz dx dy (6.1)
x y y x

La ec.6.1 podemos escribirla de la forma:

z z
dz M dx N dy donde : M y N (6.2)
x y y x

Si derivamos ahora M respecto de y, y N respecto de x , se tiene:

M 2z N 2z
y (6.3) y (6.4)
y x x y x y y x

El orden de la diferenciacin no tiene importancia para las propiedades, puesto


que ya son funciones de punto continuas y tienen diferenciales exactas; por tanto, las
dos ecuaciones anteriores son idnticas, es decir:

M N 2z 2z
(6.5)
y x x y x y y x

Esta es una importante relacin para las derivadas parciales, y se emplea para

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probar si una diferencial (dz) es exacta o inexacta, es decir, si z (x,y) es una funcin de
punto o de lnea.

En termodinmica, esta relacin es la base para el desarrollo de las relaciones


de Maxwell que se estudiarn seguidamente.

Por ltimo se desarrollan dos relaciones importantes para las derivadas


parciales: la relacin de reciprocidad y la cclica.

La funcin z = z(x,y) tambin se puede expresar como x = x(y,z) si y y z se


toman como variables independientes. En este caso, la diferencial total de x se
convierte segn la ec.6.1 en:

x x
dx dy dz (6.6)
y z z y

Eliminando dx entre las ecs.6.1 y 6.6, se tiene:

z x z x z
dz dy dz
x y y z y x z y x y

z x z x z
dy 1 dz (6.7)
x y y z y x z y x y

Las variables y y z son independientes entre si y por tanto pueden variarse


independientemente. Para que la ec.6.7 sea vlida siempre, los trminos entre
corchetes deben ser iguales a cero sin que importen los valores de y y de z; luego:

x z x 1
1 Re lacin de reciprocidad (6.8)
z y x y z y (z / x) y

z x z x y z
1 Re lacin cclica (6.9)
x y y z y x y z z x x y

6.3.- LAS RELACIONES DE MAXWELL.-

Son las ecuaciones que relacionan las derivadas parciales de propiedades p-v-T
y s de un sistema compresible simple. Se obtienen a partir de cuatro ecuaciones
explotando la exactitud de las diferenciales de las propiedades termodinmicas.

Dos de las expresiones las conocemos de cuando estudiamos el primer principio


de la termodinmica:

du T ds p dv (6.10)
dh T ds v dp (6.11)

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Las otras dos expresiones se basan en dos nuevas combinaciones de


propiedades. La funcin de Helmholtz (a) y la funcin de Gibbs (g), que son:

a u T s da du T ds s dT (6.12)
g h T s dg dh T ds s dT (6.13)

Simplificando estas expresiones con las ecs.6.10 y 6.11, se obtienen dos nuevas
relaciones para sistemas compresibles simples, que son:

da s dT p dv (6.14)
dg s dT v dp (6.15)

Las ecs.6.10, 6.11, 6.14 y 6.15 son de la forma dz M dx N dy , con


M N
, ya que u, h, a y g son propiedades y, por tanto, tienen diferenciales
y x x y
exactas; luego aplicando la ec.6.5, obtendremos:

T P
(6.16)
v s s v
T v
(6.17)
p s s p
s p
(6.18)
v T T v
s v
(6.19)
p T T p

Estas son las relaciones de Maxwell, que nos permiten determinar el cambio en la
entropa a partir de la medicin de los cambios en propiedades como p,V y T.
g Existen reglas nemotcnicas para obtener informacin
p T
- + bsica a cerca de las funciones u, h, g, a y su relacin con las
variables T, P (intensivas) y V (extensiva) y con la entropa s.
h a Para ello, consideremos un cuadrado en cuyos vrtices
situamos una propiedad termodinmica (p, T, s, V), y en el
- + centro de cada lado una de las funciones u, h, g, a, tal y como
s V se indica en la figura.
u
a) Cada funcin, situada en el centro de un lado, depende de las variables que
tiene en sus vrtices ms prximos, es decir:

u u V , s ; h h p, s ; g g p ,T ; a a T ,V

b) Cada funcin, situada en el centro de un lado, se define como la suma


algebraica de una de las funciones centro de un lado y del producto de dos de
las variables de la diagonal, es decir trazando la Z que aparece en el interior
del cuadrado. Vemoslo: comenzamos en la funcin que queremos obtener ( h)

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y trazamos una lnea hasta el centro de un lado


g
p T
(hasta u); ahora trazamos una diagonal del cuadrado
- + paralela a esta recta y recorrida en el mismo sentido
(de p a V). El signo del producto lo da la ltima
h a variable de la diagonal (en este caso ser +); por
tanto hemos obtenido que: h = u + p V. Procediendo
- + de forma anloga, se obtendrn otras tres
s V expresiones ms, es decir:
u
hu p V ; uh p V ; g h T s ; au T s

c) La expresin diferencial de cada una de las cuatro funciones situadas en el


centro de los lados es igual a la suma algebraica de
g los productos de la primera por la diferencial de la
p T segunda de las variables de las diagonales del
- +
cuadrado que llegan a los vrtices del lado en el que
h a se encuentra la funcin de la que queremos obtener
su expresin diferencial. El signo de cada producto lo
- + da el de la primera variable. As, para obtener la
s V expresin de dg, trazamos las diagonales que llegan
u a los extremos p y T, y entonces los productos son:
(V dp) y (- s dT), por tanto: dg = - s dT + V dp.
Procediendo de forma anloga se obtienen otras tres expresiones ms:

du T ds p dV dg s dT V dp
dh T ds V dp da s dT p dv

d) Finalmente, podemos obtener las relaciones de Maxwell, que se cumplen en


cualquier estado de equilibrio de un sistema p, V, T. Para ello, nos situamos en
un vrtice cualquiera y recorremos el cuadrado en un sentido determinado, por
p
ejemplo p-T-V, as obtenemos: ; el signo se lo pone el vrtice en el que
T v
acabamos (en este caso signo * por acabar en el vrtice V). Ahora saltamos un
vrtice del cuadrado (para el signo igual), con lo que habremos alcanzado el
vrtice s, y ahora a partir de aqu recorremos el cuadrado en sentido contrario,
s
es decir, s-v-T, obteniendo: ; el signo para esta derivada parcial ser el del
v T
vrtice T, es decir signo + . Si igualamos ambas expresiones habremos obtenido
la ec.6.18. Procediendo de forma anloga obtendremos las tres ecuaciones
restantes

Otra forma de ver el signo puede ser la siguiente: si al iniciar el recorrido, el primer
lado del cuadrado que recorremos es un lado vertical, hay que afectar a uno de los
miembros de la igualdad del signo (-); por ejemplo, si comenzamos en el vrtice T y
recorremos en sentido horario, obtendremos la ec.6.16.

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6.3.1.- Relaciones entre propiedades a partir de diferenciales exactas.-

Adems de las cuatro relaciones de Maxwell obtenidas, se pueden obtener ocho


ms de forma simple, con las cuatro ecuaciones introducidas al principio (ecs.6.10,
6.11, 6.14 y 6.15). Como estas cuatro ecuaciones son diferenciales exactas se generan
a partir de funciones de la forma:

u u ( s, v ) ; h h ( s, p ) ; a a (v , T ) ; g g (T , p)

La diferencial de la funcin u = u (s,v), ser:

u u
du ds dv
s v v s

Comparando esta ecuacin con la ec.6.10, concluimos que:

u u
T (6.20) p (6.21)
s v v s

Procediendo de forma anloga para el resto de funciones, se obtiene:

h h
T (6.22) v (6.23)
s p p s

a a
p (6.24) s (6.25)
v T T v

g g
v (6.26) s (6.27)
p T T p

Por otro lado, como cada una de las propiedades T, p, v, s aparecen en el


segundo miembro de dos de las ocho ecuaciones que acabamos de deducir, se
pueden obtener cuatro relaciones adicionales, igualando tales ecuaciones:

u h u a h g a g
; ; ; (6.28)
s v s p v s v T p s p T T v T p

6.4.- LA ECUACIN DE CLAPEYRON.-

Esta ecuacin nos permite determinar las variaciones de entalpa que aparecen
en un cambio de fase (vaporizacin, sublimacin y fusin) a temperatura constante a
partir de los datos p , v , T correspondientes.

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s p
Sea la relacin de Maxwell . Durante un proceso de cambio de
v T T v
fase, la presin es la de saturacin, la cual depende
P (p/T) sat = Cte
solo de la temperatura y es independiente del volumen
especfico; es decir p sat f (Tsat ) . Por tanto, la
Lquido
derivada parcial p T v puede expresarse como la
derivada total p T sat , que es la pendiente de la
Slido curva de saturacin sobre un diagrama p-T en el
estado de saturacin especificado (fig.6.1). Esta
Vapor
pendiente no depende del volumen especfico, por lo
T que puede tratarse como una constante durante la
Fig.6.1 integracin, de la correspondiente ecuacin de
Maxwell, entre los dos estados de saturacin a la
misma temperatura. En un proceso isotrmico de cambio de fase lquido-vapor, por
ejemplo, la integracin nos da:

p p sV s L
sV s L vV v L (6.29)
T sat T sat vV v L

Durante este proceso, la presin tambin permanece constante, y por tanto, de la


ec.6.11, se tiene:

hV hL T sV s L
V V
dh T ds v dp
L
dh T ds
L
(6.30)

y sustituyndolo en la ec.6.29, se tiene:

p hV hL
(6.31)
T sat T vV v L

que recibe el nombre de ecuacin de Clapeyron y nos permite determinar la entalpa de


vaporizacin hV hL a una temperatura determinada, usando solo los datos p, v, T
correspondientes al cambio de fase.

El valor de p T sat podremos obtenerlo grficamente si representamos en un


diagrama p-T los valores de saturacin tomados de las tablas correspondientes. La
tangente a la curva, para el valor de temperatura deseado, nos dar el valor buscado
N /(m 2 K )
Conocida ya la entalpa, con la ec.6.30 podramos determinar la entropa, y
teniendo en cuenta que h u p v uV u L hV hL p vV v L , podramos
determinar la energa interna.

Esta ecuacin de Clapeyron es aplicable a cualquier proceso de cambio de fase


que ocurra a temperatura y presin constantes.

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Puede obtenerse una forma aproximada de la ecuacin de Clapeyron para


cambios de fase lquido-vapor (vaporizacin) y slido-vapor (sublimacin) si se
cumplen las dos premisas siguientes:

a) El volumen v L es despreciable frente a vV (ocurre a bajas presiones)


b) La presin es lo suficientemente pequea como para que vV pueda
calcularse con la ecuacin de estado de gas ideal, es decir vV RT / p .

Con todo esto, la ec.6.31 queda como:

p h h p
V
h hL T
V 2 L y separando var iables : 2
T sat RT / p p sat R T sat

En pequeos intervalos de temperatura, hV hL puede considerarse como una


constante en algn valor promedio. Entonces al integrar esta ecuacin entre los dos
estados de saturacin, se obtiene:

p h hL 1 1
ln 2 V (6.32)
p1 sat R T1 T2 sat

Esta es la ecuacin de Clausius-Clapeyron y puede emplearse para determinar la


variacin de la presin de saturacin con la temperatura. Tambin se emplea en la
regin slido-vapor si se sustituye la entalpa de vaporizacin hLV hV hL por la
entalpa de sublimacin hSV hV hS de la sustancia.

6.5.- ECUACIONES PARA du, dh, ds, cv y cp EN REGIONES DE UNA SOLA FASE.-

El objeto de este epgrafe es obtener expresiones para evaluar s, h, u entre


estados de una misma regin monofsica. Puesto que estamos considerando regiones
monofsicas, dos cualesquiera de las propiedades del sistema, pueden ser
consideradas propiedades independientes que determinan el estado. Los valores de las
propiedades en los estados especificados solo pueden determinarse despus de que
se elige un estado de referencia, totalmente arbitrario.

6.5.1.- Cambios de la energa interna.-

Sabemos que u = u (T,v) , luego:

u u u
du dT dv c v dT dv (6.33)
T v v T v T

Teniendo en cuenta que s = s (v,T), tendremos:

s s
ds dT dv (6.34)
T v v T

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y como du T ds p dv , podremos escribir:

s s
du T dT T p dv (6.35)
T v v T

Teniendo en cuenta las ecs.6.33 y 6.35 e igualando los coeficientes de dT y dv :

s c u s
v ; T p (6.36)
T v T v T v T

Teniendo en cuenta las relaciones de Maxwell, la ec.6.36 quedar como:

u p
T p
v T T v

Sustituyendo esta ecuacin en la ec.6.33 obtendremos la expresin deseada:

p
du c v dT T p dv (6.37)
T v

El cambio en la energa interna de un sistema compresible simple asociado a un


cambio de estado de 1 a 2 se determina por integracin:

T2 v2 p
u 2 u1
T1
cv dT
v1 T

p dv
T v
(6.38)

6.5.2.- Cambios de entalpa.-

Sabemos que h = h(T,p), luego:

h h h
dh dT dp c p dT dp (6.39)
T p p T p T

Teniendo en cuenta que s = s (T,p), tendremos:

s s
ds dT dp (6.40)
T p p T

y como dh T ds v dp , podremos escribir:

s s
dh T dT T v dp (6.41)
T p p T

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INGENIERA TRMICA TEMA 6

Al igualar los coeficientes de dT y dp en las ecs.6.39 y 6.41, se tiene:

s cp h s
; T v (6.42)
T p T p T p T

Teniendo en cuenta las relaciones de Maxwell, la ec.6.42 quedar como:

h v
v T
p T T p

Sustituyendo esta ecuacin en la ec.6.39 obtendremos la expresin deseada:

v
dh c p dT v T dp (6.43)
T p

El cambio en la entalpa de un sistema compresible simple asociado a un cambio


de estado de 1 a 2 se determina por integracin:

T2 p2 v
h2 h1 T1
c p dT
p1
v T

dp
T p
(6.44)

Por supuesto, que determinando (h2 h1) o (u2 u1) ser suficiente, pues la otra
podr obtenerse aplicando la definicin de entalpa.

h2 h1 u 2 u1 p 2 v 2 p1v1 o bin : u 2 u1 h2 h1 p 2 v 2 p1v1 (6.45)

6.5.3.- Cambios en la entropa.-

Empleando las relaciones desarrolladas en los dos epgrafes anteriores,


podremos obtener dos expresiones para la entropa.

La primera se obtiene al sustituir en la ec.6.34, la primera derivada parcial total por


la ec.6.36 y la segunda derivada parcial por una de las relaciones de Maxwell (ec.6.18),
obtenindose:

cv p
ds dT dv (6.46)
T T v
T2 c v2 p
s 2 s1 v
dT dv (6.47)
T1 T v1
T v

La segunda relacin se obtiene sustituyendo en la ec.6.40 la primera derivada


parcial por la ec.6.42 y la segunda derivada parcial por una de las relaciones de
Maxwell (ec.6.19), obteniendo:

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cp v
ds dT dp (6.48)
T T p
T2 c p p2 v
s 2 s1 dT dp (6.49)
T1 T p1
T p

6.5.4.- Calores especficos cp y cv.-

Para una sustancia pura los calores especficos dependen, adems de la


temperatura, del volumen especfico o de la presin.

A bajas presiones los gases se comportan como gases ideales y sus calores
especficos cv0 y cp0 dependen solo de la temperatura, siendo relativamente fciles de
determinar.

Para presiones ms altas (o volmenes especficos ms bajos) y a partir del


conocimiento de los calores especficos para gases ideales (dependientes solo de la
temperatura) y del comportamiento p-v-T de la sustancia, obtendremos unas relaciones
que nos permitirn obtener las nuevas expresiones para los calores especficos.

Las expresiones se obtienen aplicando la ec.6.5 a las ecs.6.46 y 6.48:

cv 2 p
T 2 (6.50)
v T T v
c p 2v
T 2 (6.51)
p T T p

La desviacin de cp respecto de cp0 con la presin creciente, se determina


integrando la ec.6.51 desde una presin igual a cero hasta una presin p a lo largo de
una trayectoria isotrmica:

2v
c p c p 0 T T
p
2 dp (6.52)
0
T p

Para resolver la integral del lado derecho necesitaremos conocer el


comportamiento p-v-T de la sustancia.

Otra ecuacin interesante es la que relaciona los dos calores especficos (cp y
cv). Conociendo uno de ellos (casi siempre cp) el otro podremos determinarlo con esta
expresin y los valores p-v-T de la sustancia. Para obtener dicha expresin se igualan
las dos ecuaciones de ds (ecs.6.46 y 6.48) y se despeja dT, obteniendo:

T p / T v T v / T p
dT dv dp
c p cv c p cv

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Tomando T = T(v,p) y diferenciando se obtiene:

T T
dT dv dp
v p p v

Igualando coeficientes, ya sea de dv o de dp, en las ecuaciones anteriores, se


obtiene el resultado deseado:

v p
c p cv T (6.53)
T p T v

Una forma opcional de esta relacin se obtiene con la relacin cclica:

p T v p v p
1
T v v p p T T v T p v T

y sustituyendo en la ec.6.53, se obtiene:


2
v p
c p cv T (6.54)
T p v T

Esta relacin se expresa en funcin de otras dos propiedades termodinmicas


llamadas coeficiente de compresibilidad isotermo () y el coeficiente de dilatacin
cbica () y que se definen como:

1 v
(6.55)
v T p
1 v
(6.56)
v p T

Sustituyendo estas dos relaciones en la ec.6.54, se obtiene la relacin de Mayer:

vT 2
c p cv (6.57)

6.6.- EL COEFICIENTE DE JOULE-THOMSON.-

Sabemos que cuando un fluido pasa por una vlvula, disminuye su presin,
manteniendo su entalpa prcticamente constante (esto se llama proceso de
estrangulamiento). Un proceso de estrangulamiento se desarrolla a lo largo de una
lnea de entalpa constante en la direccin de la presin decreciente, o sea, de derecha
a izquierda (fig.6.2). En un proceso de estrangulamiento, la temperatura del fluido
puede disminuir (lo que constituye la base de operacin en los refrigeradores),
permanecer invariable e incluso aumentar. Este comportamiento de la temperatura lo
describe el coeficiente de Joule-Thomson, que representa la pendiente de las lneas de
entalpa constante en un diagrama T-p (fig.6.2), y se define como:

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0 la temperatura aumenta
T
donde : 0 temperatura cons tan te (6.58)
p h 0 la temperatura dis min uye

Algunas lneas de entalpa constante en el diagrama T-p pasan por un punto de


pendiente cero o coeficiente de Joule-Thomson cero. La lnea que pasa por estos
puntos recibe el nombre de lnea de inversin, y la
Mxima t inversin temperatura en un punto donde una lnea de
T
entalpa constante corta a la lnea de inversin se
conoce como temperatura de inversin. La
h = Cte. temperatura en la interseccin del eje de
>0 < 0 ordenadas con la parte superior de la lnea de
inversin recibe el nombre de temperatura de
Lnea de inversin inversin mxima.

Obsrvese que las pendientes de las lneas


de h = Cte., son negativas ( < 0) en estados a la
p derecha de la lnea de inversin y positivas ( > 0)
Fig.6.2
a la izquierda de sta.

La temperatura de un fluido aumentar en un proceso de estrangulamiento que


suceda a la derecha de la lnea de inversin. Sin embargo, la temperatura del fluido
disminuir durante un proceso de estrangulamiento que se lleve a cabo en el lado
izquierdo de la lnea de inversin. En este diagrama podemos ver que un efecto de
enfriamiento no puede conseguirse mediante estrangulamiento a menos que el fluido
se encuentre por debajo de su mxima temperatura de inversin. Esto presenta un
problema para sustancias cuya mxima temperatura de inversin se encuentre muy por
debajo de la temperatura ambiente; es el caso del hidrgeno, cuya mxima
temperatura de inversin es de -68C, motivo por el cual el hidrgeno debe enfriarse
por debajo de dicha temperatura si queremos conseguir un enfriamiento adicional
mediante estrangulamiento.

A partir de la ecuacin generalizada para el cambio de entalpa (ec.6.43) se puede


obtener una relacin general para el coeficiente de Joule-Thomson, en funcin de los
calores especficos, la presin, el volumen especfico y la temperatura:

v
dh c p dT v T dp
T p

Si h = Cte dh = 0, y la ecuacin anterior se convierte en:

1 v T
v T (6.59)
cp T p p h

Puesto que puede obtenerse experimentalmente, esta expresin tambin


podra servirnos para calcular c p .

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6.7.- FACTOR DE COMPRESIBILIDAD.-

T (C)
37,1 88,8
500 20,8 4,1 0,8 0,1 0,0

1,3
400
0,1 0,0 0,0
152,7
10 MPa
49,5 GAS IDEAL
300
5 MPa
25,7

6,0 0,5 0,0 0,0


200
1 MPa

100 kPa 1,6 0,0 0,0


100

10 kPa
0,1
0,8 kPa 0,0
0
0,001 0,01 0,1 1 10 100 v (m3 / kg)

Fig.6.3.- Porcentaje de error [(vtabla videal)/vtabla] 100 al suponer que el vapor es un gas ideal.
Regin donde el vapor puede considerarse gas ideal con error menor del 1%

Como se muestra en la fig.6.3, los gases reales se desvan del comportamiento


de gas ideal, de manera significativa, en estados cercanos a la regin de saturacin y
al punto crtico. Esta desviacin del comportamiento de gas ideal a una temperatura y
presin dadas puede contrarrestarse al introducir un factor de correccin llamado factor
de compresibilidad Z, que se define como:

pv v
pv Z RT Z (6.60)
RT RT p
o bien:
v RT
Z real donde videal (6.61)
videal p

Es evidente que para gases ideales Z=1 y que para gases reales Z puede ser
mayor o menor que la unidad. Cuanto ms lejos se encuentre Z de la unidad, mayor
es la desviacin del gas del comportamiento de gas ideal.

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Los gases siguen la ecuacin de gas ideal con gran precisin a bajas presiones
y altas temperaturas (la presin o temperatura de una sustancia es alta o baja con
relacin a su presin o temperatura crtica).

Los gases se comportan de manera diferente a una temperatura y presin


determinadas; pero se comportan de la misma manera a temperaturas y presiones
normalizadas respecto de sus temperaturas y presiones crticas. La normalizacin se
efecta como:
p T
pR y TR (6.62) y (6.63)
pC TC

Fig.6.4.- Grfica del factor generalizado de compresibilidad para distintos gases

En la ec.6.63, pR recibe el nombre de presin reducida y TR es la temperatura


reducida. El factor Z para todos los gases es aproximadamente el mismo para igual
presin y temperatura reducidas; esto se conoce con el nombre de principio de estados
correspondientes.

En la fig.6.4 se representan los valores de Z determinados experimentalmente


para pR y TR de varios gases, donde podemos observar que stos obedecen bastante
bien el principio de estados correspondientes. Al ajustar los datos se obtiene la grfica
de compresibilidad generalizada, que puede emplearse para todos los gases.

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Esta grfica se incluye en el apndice en tres partes separadas (fig. A-1, A-2 y
A-3), cada una para un nivel diferente de presiones reducidas, pudiendo obtener de
esta forma mas precisin en las lecturas. Para emplear las grficas de compresibilidad
necesitamos conocer los datos del punto crtico.

A partir de la grfica de compresibilidad generalizada se obtienen resultados


muy precisos, y en ellas podemos apreciar las siguientes observaciones:

1. A presiones muy bajas (pR << 1) los gases se comportan como ideales con
independencia de la temperatura.

2. A elevadas temperaturas (TR > 2) el comportamiento de gas ideal se asume con


buena aproximacin para pR << 1, como se observa en la fig.A-2

3. La desviacin de un gas del comportamiento de gas ideal es mayor cerca del


punto crtico, pues en este caso T=TC y por tanto segn la ec.6.63, TR=1; luego
segn la fig.6.4 vemos que estamos muy lejos del comportamiento de gas ideal.

Si en lugar de p y T conocemos p y v o T y v , la grfica de compresibilidad


generalizada puede utilizarse para determinar la tercera propiedad, pero implicara
el tedioso mtodo de ensayo y error. En consecuencia, resulta conveniente definir
una propiedad reducida ms, llamada volumen especfico pseudorreducido (vR),
que se define como:

v real v real
vR (6.64)
vC R TC / pC

Obsrvese que en las cartas de compresibilidad (figs. A-1, A-2, A-3) se aaden
lneas de vR constantes y esto nos permite determinar T o p sin tener que recurrir a
las tediosas iteraciones.

6.8.- VARIACIN DE ENTALPA, ENERGA INTERNA Y ENTROPA DE GASES


REALES.-

Sabemos que los gases a bajas presiones se comportan como gases ideales y
que responden a la ecuacin p v R T . Las propiedades de los gases ideales (u, h, cv
y cp) son relativamente fciles de evaluar, pues solo dependen de la temperatura.

A altas presiones los gases se desvan de forma considerable del comportamiento


de gas ideal y es necesario tenerlo en cuenta; para ello se emplean ecuaciones de
estado ms complejas o se emplea el factor de compresibilidad Z a partir del diagrama
de compresibilidad.

A continuacin vamos a evaluar los cambios de la entalpa, la energa interna y la


entropa de gases reales, empleando las relaciones generales para du, dh y ds
desarrolladas anteriormente.

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6.8.1.- Cambios de entalpa de gases reales.-

La entalpa de un gas real depende de la presin y la temperatura; por ello, el


cambio de entalpa de un gas real durante un
T
P1 P2 proceso puede evaluarse a partir de la relacin
P0 general para dh (ec.6.44):
T2 2 *
2 p2
T2 v
T1
1 h2 h1 c p dT v T dp
1*
T1 p1
T p
donde p1, T1 y p2, T2 son las presiones y
temperaturas del gas en los estados inicial y
final respectivamente.

Para simplificar la integracin de la


ec.6.44, s
haremos uso de la caracterstica que
Fig.6.5
tienen las propiedades intensivas (funciones
de punto); es decir, que la variacin de una propiedad cualquiera, por ejemplo, (h2 h1)
entre dos estados especificados es la misma sin que importe el camino seguido.

Consideremos, por ejemplo, el proceso mostrado en el diagrama T-s (fig.6.5). El


cambio de entalpa durante este proceso (h2 h1) puede determinarse efectuando la
integracin de la ec.6.44 para el camino 1-1*, 1*-2*, 2*-2, en lugar de la trayectoria del
proceso real (1-2), como se muestra en la fig.6.5.

La presin p0 puede elegirse todo lo baja que queramos (incluso cero), de forma
que el gas puede tratarse como ideal durante la transformacin de p0 = Cte, es decir, la
transformacin (1*- 2*). As pues:

h2 h1 h2 h2* h2* h1* h1* h1 (6.65)

y segn la ec.6.44, tendremos:

p2 v p2 v
h2 h2* 0 v T dp v T dp (6.66)
p 2*
T p T T 0
T p T T
2 2

T2 T2
h2* h1*
T1
c p dT 0 T1
c p 0 (T ) dT (6.67)

p1* v p1 v
h1* h1 0 v T dp 0 v T dp (6.68)
p1
T p T T T p T T
1 1

La diferencia (h1* - h1) y (h2 h2*) reciben el nombre de desviacin de entalpa y


representan la variacin de la entalpa de un gas con la presin a una temperatura fija.
Para su clculo es necesario conocer el comportamiento p-v-T del gas. Si no
disponemos de estos datos usaremos la expresin pv = Z R T, donde Z es el factor de
compresibilidad. Si se sustituye v = Z R T /p y se simplifica la ec.6.68, se puede
escribir la desviacin de la entalpa a cualquier temperatura T y presin p, como:

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Z RT
h1* h1 T 0 Z R T T Z R R T Z dp
p
v
p p p p T p

v Z R RT Z Z dp
h1* h1 T R T 2
p

T p p p T
p 0
T p p

La expresin anterior se generaliza expresndola en funcin de las coordenadas


reducidas, es decir:
T 1
TR T TC R y p R p pC p pC p R
T pR TC
Luego:
Z TR p c dp R Z dp R
h1* h1 T
pR pR
R TC2 TR2 R TC TR2
0
TR pR T pR pC p R 0
TR pR p R

Por tanto, la entalpa en forma adimensional puede expresarse como:

h1* h1 T pR Z dp R
Z h1
R TC
TR2 0

TR

pR p R
(6.69)

Cuando calculemos (h2 h2*) obtendremos Zh2 (que nos saldr negativa). La
integral en la ec.6.69 se resuelve grfica o numricamente con datos de los diagramas
de compresibilidad para diversos valores de pR y TR . Los valores de Zh se representan
grficamente en funcin de pR y TR en la Fig.A-4; esta es la grfica de desviacin de
entalpa generalizada, y se emplea para determinar la desviacin de la entalpa de un
gas a una p y T dadas con respecto a la entalpa de un gas ideal a la misma
temperatura T.

Si reemplazamos h* por hideal , con fines de claridad, la ec.6.65 para el cambio de


entalpa de un gas durante un proceso 1-2 queda como:


h2 h1 Ru TC Z h1 Z h2 h 2
h1 ideal h2 h1 ideal Ru TC Z h2 Z h1 (6.70)


h2 h1 R TC Z h1 Z h2 h 2
h1 ideal h2 h1 ideal Ru TC Z h2 Z h1 (6.71)

donde los valores Zh se determinan de la grfica de entalpa generalizada y h2 h1 ideal


de las tablas de gas ideal. Advirtase que en el caso de un gas ideal, los primeros
trminos del lado derecho, en las ec.6.70 y 6.71 son cero.

6.8.2.- Cambios de energa interna de gases reales.-

El cambio de la energa interna de un gas real se determina relacionndolo con el


cambio de entalpa mediante la definicin h u p v u Z Ru T ; luego:

u 2 u1 h2 h1 Ru Z 2 T2 Z 1 T1 (6.72)

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6.8.3.- Cambios de entropa de gases reales.-

El proceso es anlogo al seguido para la entalpa, si bien ahora hay que tener en
cuenta que la entropa depende de la presin y la temperatura para los gases ideales.
La relacin general para ds puede expresarse a partir de la ec.6.49, o sea:

P2
T 2* P1
P0 T2 cp p 2 v

T2
2
b*
s 2 s1 T1 T
dT
p1
dp
T p
1*
T1 Ahora no podemos seguir el mismo
a*
1
procedimiento seguido para la entalpa, es
decir, sustituir el camino 1-2 por uno a T1 =
Cte, uno a p0 = Cte y otro a T2 = Cte, pues
aparecera el valor de la entropa a p0 = 0, el
s cual es infinito. Esto lo podemos evitar
Fig.6.6 eligiendo otra trayectoria diferente (aunque
ms compleja) entre los dos estados (fig.6.6).
En este caso el cambio de entropa vendr dado por:

s 2 s1 s 2 sb * sb * s 2 * s 2 * s1* s1* s a* s a * s1 (6.73)

Los estados 1 y 1* son idnticos (T1 = T1* y p1 = p1*) y lo mismo ocurre con los
estados 2 y 2*. Los estados 1* y 2* solo existen en la imaginacin y se supone que el
gas se comportar como ideal en estos dos estados y entre estos dos estados.

Por tanto, el cambio de entropa durante el proceso 1* y 2* puede determinarse de


las relaciones de cambio de entropa para gases ideales. Sin embargo, el clculo del
cambio de entropa entre un estado real y el correspondiente estado imaginario del gas
ideal es ms complejo y requiere el uso de grficas de entropa generalizadas, como se
explica a continuacin.

Consideremos un gas a presin p y temperatura T. Para determinar que diferente


podra ser la entropa de este gas si fuera un gas ideal a la misma temperatura y
presin, considere un proceso isotrmico del estado real p,T hasta la presin cero (o
cercana a cero) y de regreso al estado imaginario del gas ideal p* y T*, como se
muestra en la fig.6.6. El cambio de entropa durante este proceso isotermo puede
expresarse como:

p v 0 v *
s p s p * T s p s 0 * T s 0 * s p * T dp dp
0
T p p
T p

Z RT RT
donde v y v* videal y diferenciando y agrupando se tiene:
p p

1 Z R R T Z
s p s p * T
p
dp
0
p p T p

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Sustituyendo T Tc TR y p p c p R y operando, la desviacin de entropa puede


expresarse en forma adimensional como:

s * s T , p pR Z d pR
Zs
Ru
0
Z 1 TR
TR

pR p R
(6.74)

donde Zs es el factor de desviacin de entropa y se representa en forma grfica como


una funcin de pR y TR en la grfica A-5 . Esta grfica es la de desviacin de entropa
generalizada.

Si sustituimos s* por sideal para mayor claridad, la ec.6.74 quedar como:


s 2 s 1 Ru Z S1 Z S 2 s 2 s1
ideal

s 2 s1 ideal

Ru Z s2 Z s1 (6.75)


s 2 s1 R Z S1 Z S 2 s 2 s1 ideal s 2 s1 ideal Ru Z s2 Z s1 (6.76)

donde los valores de Zs se establecen a partir de la grfica de entropa generalizada


(Fig.A-5), y el cambio de entropa s2 s1 ideal se determina de las relaciones de gas
ideal para el cambio de entropa. Advirtase que los primeros trminos del lado
derecho en las ecuaciones anteriores son nulos para el caso de gas ideal.

6.9.- OTRAS ECUACIONES DE ESTADO.-

La simplicidad de la ecuacin de estado de gas ideal, tiene el inconveniente de


que su mbito de aplicacin es muy reducido. Es necesario disponer de ecuaciones de
estado que representen el comportamiento p-v-T de sustancias sobre una regin ms
amplia y sin limitaciones; como son entre otras la ecuacin de Van der Waals, Beatti-
Bridgeman, Benedict-Webb-Rubin (esta es la ms reciente y muy exacta).

Ecuacin de estado de Van der Waals.- Fue propuesta en 1873 y tiene dos
constantes que se determinan a partir del comportamiento de una sustancia
en el punto crtico. La ecuacin de estado de Van der Waals viene dada por:
p
a
p 2 v b R T (6.77)
v

Van der Waals intent mejorar la ecuacin de


estado de gas ideal al incluir dos de los efectos no
considerados en el modelo de gas ideal: las fuerzas de
atraccin intermoleculares (a/v2) y el volumen ocupado
por las propias molculas (b).
v
Fig. 6.7
La determinacin de las dos constantes que
aparecen en esta ecuacin se basan en observar que la isoterma crtica en un
diagrama p-v (Fig.6.7) tiene un punto de inflexin horizontal en el punto crtico, de

Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 81


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modo que la primera y segunda derivada de p con respecto de v en el punto crtico


debe ser cero, es decir:

p 2 p
0 y 2 0 (6.78)
v TC Cte v TC Cte

Despejando p de la ecuacin de Van der Waals y hallando estas derivadas


parciales:

p R TC 2a
0 3 0
v TC Cte vC b vC
2

R TC a
pC
vC b vC2 2 pC 2 vC b R TC 6 a vC2 2 R TC 6a
2
0 4 0
v TC Cte vC b 4 6
vC vC b vC
2

Despejando de las ecuaciones anteriores, se obtiene a, b y vc:

27 R 2 TC2 R TC 3 R TC
a ; b ; vC (6.79)
64 pC 8 pC 8 pC

Las constantes se determinan para cualquier sustancia a partir de los datos del
punto crtico (Tabla A-1)

La ecuacin de estado de Van der Waals tambin se puede expresar con base
en el mol unitario, sustituyendo la v de la ec.6.16 por v y la R en las ecs.6.77 y 6.79
por Ru.

Ecuacin de estado de Beattie-Bridgeman.- Fue propuesta en 1928 y se


basa en cinco constantes determinadas experimentalmente. Fue propuesta
de la forma:

Ru T c A
p 2
1 v B 2
3
(6.80)
v vT v
donde:

a b
A Ao 1 y B Bo 1 (6.81)
v v

Las constantes, para diversas sustancias, se dan en la Tabla A-29a .

Esta ecuacin tiene una buena exactitud para densidades mayores a 0,8
C , donde C es la densidad de la sustancia en el punto crtico.

82 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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Ecuacin de estado de Benedict-Webb-Rubin.- En 1940 Benedict-Webb-


Rubin extendieron la ecuacin de Beattie-Bridgeman a 8 constantes. Su
ecuacin es:


Ru T c 1 b Ru T a a c 2
p B0 Ru T A0 02 2 6 3 2 1 2 e v (6.82)
v T v v3 v v T v

Los valores de las constantes se dan en la Tabla A-29b. La ecuacin maneja


sustancias a densidades mayores de 2,5 C . En 1962 Strobridge ampli esta ecuacin
a 16 constantes.

Ecuacin de estado virial.- La ecuacin de estado de una sustancia puede


expresarse en forma de una serie, como:

R T a (T ) b (T ) c (T )
p 2 3 4 ............ (6.83)
v v v v

Esta ecuacin y otras similares se conocen como ecuaciones de estado viriales


y los coeficientes a(T), b(T), c(T), .. , slo son funciones de la temperatura
que se denominan coeficientes viriales. Estos coeficientes pueden determinarse
experimentalmente o tericamente con base en la mecnica estadstica. Es
evidente que si la presin se acerca a cero se anulan todos los coeficientes
viriales y la ecuacin se reduce a la ecuacin de estado de gas ideal. El
comportamiento p-v-T de una sustancia puede representarse exactamente con
la ecuacin de estado virial en un amplio nivel incluyendo un nmero suficiente
de trminos.

Todas las ecuaciones de estado presentadas solo son aplicables a la


forma gaseosa, y por ello no deben usarse para lquidos o mezclas de lquido-
vapor.

6.10.- MEZCLA DE GASES SIN REACCIN.-

Una mezcla de gases no reactiva puede tratarse como una sustancia pura
porque casi siempre es una mezcla homognea de diferentes gases. Las propiedades
de una mezcla de gases dependen de las propiedades de los gases individuales
(llamados componentes o constituyentes), as como de la cantidad de gas en cada
mezcla. En consecuencia, es posible elaborar tablas de propiedades para mezclas y
as se ha hecho para el aire. No obstante, no es prctico preparar tablas de
propiedades para todas las mezclas que puedan concebirse, pues sera interminable.

Por tanto, es necesario desarrollar reglas para determinar propiedades de


mezclas a partir del conocimiento de la composicin de la mezcla y de las propiedades
de los componentes individuales.

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6.11.- COMPOSICIN DE UNA MEZCLA DE GASES: MASA Y FRACCIN MOLAR.-

Para determinar las propiedades de una mezcla es necesario conocer su


composicin, as como las propiedades de los componentes individuales. Hay dos
maneras de describir la composicin de una mezcla:

Anlisis molar: especificando el nmero de moles (n) de cada componente.


Anlisis gravimtrico: especificando la masa (m) de cada componente.

En una mezcla de gases compuesta por i componentes, se cumple:

La masa de una mezcla es igual a la suma de las masas de sus


componentes:
k
mm m
i 1
i (6.84)

El nmero de moles de una mezcla, no reactiva, es igual a la suma del


nmero de moles de sus componentes:

k
nm n
i 1
i (6.85)

La suma de las fracciones de masa o molares de una mezcla es igual a la


unidad:

Re lacin entre la masa de un componente mi


Fraccin de masa fm fmi
masa de la mezcla mm

Re lacin entre el nmero de moles de un componente ni


Fraccin molar i
nmero de moles de la mezcla nm

Si dividimos las ecs.6.84 y 6.85, respectivamente, por mm y nm , se demuestra


m n
fcilmente que i 1 o que i 1 .
mm nm

La masa de una sustancia puede expresarse en trminos del nmero de moles n


y la masa molar M de la sustancia como { m = n M (kg) } , y entonces la masa molar
aparente (o promedio) de una mezcla ser:

mm mi ni M i k
kg
Mm
nm

nm

nm
i 1
i M i
kmol
(6.86)

As, la constante promedio (o aparente) de gas de la mezcla se determina por:

Ru kJ
Rm (6.87)
Mm kg K

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6.12.- COMPORTAMIENTO P-V-T DE MEZCLAS DE GASES: IDEALES Y REALES.-

Un gas ideal es aquel cuyas molculas estn tan separadas, que el


comportamiento de una molcula no se ve afectado por las que le rodean (ocurre a
bajas densidades). Tambin sabemos que los gases reales se aproximan mucho a este
comportamiento cuando se encuentran a baja presin o alta temperatura respecto de
sus valores de punto crtico; es decir a baja presin reducida o alta temperatura
reducida.

El comportamiento p-v-T de un gas ideal se expresa por la ecuacin p v = RT;


pero en el caso de los gases reales se expresa con ecuaciones ms complejas
(estudiadas en el tema anterior) o por medio de p v = Z R T , donde Z es el factor de
compresibilidad.

Cuando se mezclan gases ideales, el comportamiento de una molcula no se ve


afectado por el comportamiento de otras molculas similares o diferentes, y en
consecuencia, una mezcla no reactiva de gases ideales se comporta tambin como un
gas ideal. Sin embargo, cuando una mezcla de gases est compuesta por gases
reales, la prediccin del comportamiento p-v-T de la mezcla se vuelve bastante difcil.

La prediccin del comportamiento p-v-T de mezclas de gases suele basarse en


dos modelos: la ley de Dalton de las presiones aditivas y la ley de Amagat de
volmenes aditivos.

Ley de Dalton de presiones aditivas: la presin de una mezcla de gases es


igual a la suma de las presiones que cada gas ejercera si existiera solo a la
temperatura y volumen de la mezcla.

k
Pm pi Tm , Vm (6.88)
i 1
Ley de Amagat de volmenes aditivos: El volumen de una mezcla de gases
es igual a la suma de los volmenes que cada gas ocupara si existiera slo
a la temperatura y presin de la mezcla.

k
Vm V T
i 1
i m , pm (6.89)

Las leyes de Dalton y Amagat se cumplen con exactitud en mezclas de gases


ideales, pero slo como aproximacin en mezclas de gases reales.

En las ec.6.88 y 6.89, pi recibe el nombre de componente de presin y Vi se


denomina componente de volumen. Adems, la relacin (Vi / Vm) recibe el nombre de
fraccin de volumen del componente i.

6.12.1.- Mezclas de gases ideales.-

Para gases ideales, pi y Vi pueden relacionarse con i mediante la relacin de


gas ideal tanto para los componentes como para la mezcla de gas.

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pi Tm , Vm ni Ru Tm / Vm n
i i
pm nm Ru Tm / Vm nm pi Vi ni
i (6.90)
Vi Tm , p m n R T / pm n pm Vm nm
i u m i i
Vm nm Ru Tm / p m nm

La ec.6.90 nos indica que en una mezcla de gases ideales son iguales la
fraccin molar, la fraccin de presin y la fraccin de volumen de un componente.

De aqu se deduce que pi i p m , que es la presin parcial (idntica al


componente de presin para gases ideales), y que Vi i Vm , que es el volumen
parcial (idntico al componente de volumen para gases ideales).

6.12.2.- Mezclas de gases reales.-

La ley de Dalton de las presiones aditivas y la ley de Amagat de los volmenes


aditivos pueden emplearse tambin en gases reales con bastante precisin. Sin
embargo, en estos casos, los componentes de presin o los componentes de volumen
deben evaluarse a partir de relaciones que consideran la desviacin de cada
componente del comportamiento de gas ideal. Para ello existen ecuaciones de estado
como son las de Van der Waals, Beatti-Bridgeman, Benedict-Webb-Rubin y otras, ms
exactas que la ecuacin de estado para gas ideal, y que hemos visto anteriormente.

Otra forma es emplear el factor de compresibilidad Z, como:

p V Z n Ru T (6.91)

Una expresin que relaciona el factor de compresibilidad de la mezcla Zm con


los factores de compresibilidad de los gases individuales Zi , se obtiene al aplicar la
ec.6.91 a ambos lados de la ecuacin de la ley de Dalton o de Amagat (ecs.6.88 y
6.89):
k

pm Vm Z m nm R Tm

pm pi Vm , Tm
k

Z m i Zi
i 1
(6.92)
pi Vm Z i ni R Tm Z m nm R Tm Z i ni R Tm i 1
Vm Vm

donde Zi , se determina a Tm y Vm (ley de Dalton) o bien a Tm y pm (ley de Amagat)


para cada gas individual. El factor de compresibilidad nos da valores ms exactos,
cuando los Zi en la ec.6.92 se evalan con la ley de Amagat, pues as se considera la
presin de la mezcla pm , que es la que tiene en cuenta la influencia de las fuerzas
intermoleculares entre las molculas de gases diferentes. Por tanto, para bajas
presiones emplearemos la ley de Dalton y para altas presiones la ley de Amagat.

El factor de compresibilidad predice con bastante precisin el comportamiento p-


v-T de gases independientes, pero no el correspondiente a mezclas de gases. Cuando
se usan factores de compresibilidad para los componentes de una mezcla de gases, se

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tiene en cuenta la influencia de molculas similares entre s, pero no la influencia entre


molculas diferentes; por este motivo un valor de una propiedad predicha mediante
este enfoque puede ser muy diferente de un valor determinado en forma experimental.

Otro enfoque para predecir el comportamiento p-v-T de una mezcla de gases es


tratarla como una sustancia pseudopura. Este mtodo es conocido como regla de Kay
e implica el uso de una presin pseudocrtica pC , m y una temperatura pseudocrtica
TC , m para la mezcla, definidas en trminos de las presiones y temperaturas de los
componentes de la mezcla como:

k k
pC , m i pC , i y TC , m i TC , i (6.93)
i 1 i 1

El factor de compresibilidad de la mezcla Zm se obtiene de la grfica A-2 a partir


de TR y pR , definidas como: TR Tm T 'C ,m y p R p m p 'C ,m

Otra manera de tratar una mezcla de gases como una sustancia pseudopura es
emplear una ecuacin de estado ms exacta (Van der Waals, etc.) para la mezcla y
determinar los coeficientes constantes en trminos de los coeficientes de los
componentes. En la ecuacin de Van der Waals, por ejemplo, las dos constantes para
la mezcla se determinan a partir de:


k k
a m i ai1 / 2 bm i bi
2
y (6.94)
i 1 i 1

donde las expresiones para ai y bi , en funcin de los datos del punto crtico (Tabla A-
1) , vienen dadas por las ecuaciones:

27 R 2 TC2 R TC
a y b (6.95)
64 pC 8 pC

6.13.- PROPIEDADES DE MEZCLA DE GASES: IDEALES Y REALES.-

Las propiedades extensivas de una mezcla se determinan al sumar las


propiedades de los componentes. As, la energa interna, la entalpa y la entropa
totales de una mezcla de gases pueden expresarse como:

k k k
U m U i mi u i ni u i (kJ ) (6.96)
i 1 i 1 i 1
k k k
H m H i mi hi ni hi (kJ ) (6.97)
i 1 i 1 i 1
k k k
kJ
S m S i mi s i ni s i (6.98)
i 1 i 1 i 1 K

Con una lgica similar, los cambios en la energa interna, entalpa y entropa de
una mezcla de gases durante un proceso pueden expresarse, como:
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k k k
U m U i mi u i ni u i (kJ ) (6.99)
i 1 i 1 i 1
k k k
H m H i mi hi ni hi (kJ ) (6.100)
i 1 i 1 i 1
k k k
kJ
S m S i mi si ni si (6.101)
i 1 i 1 i 1 K

Para obtener las correspondientes propiedades intensivas, bastar con dividir


las anteriores por la masa o por el nmero de moles de la mezcla, obteniendo as:

k
kJ k
kJ
u m fmi u i ; u m i ui (6.102)
i 1 kg i 1 kmol
k
kJ k
kJ
hm fmi hi ; hm i hi (6.103)
i 1 kg i 1 kmol
k
kJ k
kJ
s m fmi si ; s m i si (6.104)
i 1 kg K i 1 kmol K

y de forma similar:

k
kJ k
kJ
cv , m fmi cv , i ; cv , m i cv , i (6.105)
i 1 kg C i 1 kmol C
k
kJ k
kJ
c p , m fmi c p , i ; c p,m i c p,i (6.106)
i 1 kg C i 1 kmol C

Las relaciones que acabamos de ver son aplicables, por lo general, tanto a
mezclas de gases ideales como reales (de hecho tambin se aplican a soluciones
lquidas y slidas no reactivas). La nica gran dificultad asociada a estas relaciones es
la determinacin de las propiedades para cada gas individual en la mezcla. Sin
embargo, el anlisis puede simplificarse si los gases individuales se tratan como
ideales, siempre y cuando no se introduzca con ello un error significativo.

6.13.1.- Mezclas de gases ideales.-

Los gases que componen una mezcla, con frecuencia, se encuentran a alta
temperatura y baja presin respecto de los valores del punto crtico de los gases
individuales. En estos casos, la mezcla de gases y sus componentes pueden tratarse
como gases ideales con un error despreciable.

Bajo la aproximacin de gas ideal, las propiedades de un gas no se ven


afectadas por la presencia de otros gases, y cada componente de gas en la mezcla se
comporta como si existiera solo a la temperatura de la mezcla Tm y al volumen de la
mezcla Vm . Este principio se conoce como ley de Gibbs-Dalton, que es una extensin
de la ley de Dalton de las presiones aditivas.

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Por otro lado, la h, u, cv, y cp de un gas ideal dependen solo de la temperatura


y son independientes de la presin o el volumen de la mezcla de gases ideales. La
presin parcial de un componente ser pi i p m , siendo pm la presin de la mezcla.

La evaluacin de u o h de los componentes de una mezcla de gases ideales


durante un proceso es relativamente fcil, porque solo requiere conocer las
temperaturas inicial y final. Sin embargo, a la hora de determinar s hay que tener
cuidado porque adems de la temperatura, tambin depende de la presin o volumen
del componente. As pues, el cambio de entropa de gases individuales en una mezcla
de gases ideales, durante un proceso se calcula as:
p T p kJ
si si02 si01 Ri ln i 2 c pi ln i 2 Ri ln i 2 (6.107)
pi1 Ti1 pi1 kg K
0 0 pi 2 T p kJ
si s i 2 s i1 Ru ln c pi ln i 2 Ru ln i 2 (6.108)
pi1 Ti1 pi1 kmol K

donde: pi 2 i 2 p m 2 y pi1 i1 p m1

Obsrvese que es la presin parcial de cada componente (pi) la que se emplea


en la evaluacin del cambio de entropa y no la presin de la mezcla pm

6.13.2.- Mezclas de gases reales.-

Cuando los componentes de una mezcla de gases no se comportan como


ideales, el anlisis es ms complejo debido a que las propiedades de los gases reales
(u, h , cv, ) dependen de la presin (o volumen especfico), as como de la
temperatura.
Cuando se trata de mezclas de gases reales, tal vez sea necesario considerar el
efecto del comportamiento no ideal en las propiedades de la mezcla como la entalpa y
la entropa. Una manera de hacerlo es usar factores de compresibilidad en conjuncin
con las ecuaciones y grficas generalizadas que se desarrollaron en el tema anterior,
para gases reales.

Teniendo en cuenta el primer principio para una mezcla de gas


( dhm Tm ds m v m dp m ) , tendremos:

fm i dhi Tm fm i dsi fmi vi dpm fm dh T


i i m dsi vi dpm 0
dhi Tm ds i vi dp m (6.109)

Esta ecuacin obtenida es la inicial en el desarrollo de las relaciones y grficas


generalizadas para la entalpa y la entropa. Esto sugiere que las relaciones y grficas
de propiedades generalizadas para gases reales, que se desarrollaron anteriormente,
tambin pueden utilizarse para los componentes de mezclas de gases reales.

Ahora bien, la temperatura reducida TR y la presin reducida pR para cada


componente deben evaluarse mediante la temperatura de la mezcla Tm y la presin
de la mezcla pm y no la presin correspondiente pi .

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Esta forma de determinar las propiedades de la mezcla es aproximada, pero con


bastante precisin para la mayor parte de propsitos.

En el caso que se especifiquen el volumen y la temperatura de la mezcla en


lugar de las presiones y temperatura, evaluaremos la presin de la mezcla con la ley de
Dalton de las presiones aditivas y despus emplearemos este valor (que solo es
aproximado) como la presin de la mezcla.

Otra forma de evaluar las propiedades de una mezcla de gases reales es tratar
la mezcla como una sustancia pseudopura que tiene propiedades pseudocrticas,
determinadas en trminos de propiedades crticas de los gases componentes mediante
la regla de Kay.

En los epgrafes anteriores se han analizado mezclas de gases que se


encontraban por encima de sus temperaturas crticas, luego no exista la posibilidad de
condensacin de los gases durante el proceso.

A temperaturas por debajo de la crtica, a la fase gaseosa de una sustancia se le


denomina vapor. El trmino vapor implica un estado gaseoso que se encuentra cerca
de la zona de saturacin de la sustancia, lo cual incrementa la posibilidad de
condensacin durante el proceso. Cuando tengamos una mezcla de gas-vapor, el
vapor puede condensarse fuera de la mezcla durante un proceso, formando una
mezcla bifsica y complicando el anlisis considerablemente. Por tanto, estas mezclas
hay que tratarlas de forma diferente a las estudiadas en los epgrafes anteriores y su
anlisis se desarrollar cuando se estudie la Psicrometra.

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TEMA 7

CICLOS DE POTENCIA DE GAS

7.1.- CONCEPTOS GENERALES.-

Desde el punto de vista de la ingeniera una de las principales aplicaciones de la


termodinmica son los ciclos de potencia. Los sistemas empleados para generar
potencia se denominan mquinas y los ciclos termodinmicos con los que operan ciclos
de potencia.

Los ciclos de potencia pueden ser de dos tipos: ciclos de gas y ciclos de vapor.
En los primeros el fluido de trabajo permanece en estado gaseoso durante todo el ciclo,
mientras que en los de vapor el fluido operante se encuentra en estado lquido en
algunas partes de ciclo y estado de vapor en otras.

Adems los ciclos de potencia pueden ser abiertos o cerrados. En los ciclos
cerrados el fluido operante regresa a su estado inicial al finalizar el ciclo y recircula,
mientras que en los abiertos no existe recirculacin ya que el fluido se renueva al inicio
de cada de ciclo.

Una mquina trmica, es aquella que funciona por la evolucin en su interior de


un fluido compresible. Dado que los fluidos compresibles se estudian en sus diferentes
procesos aplicando las leyes de la Termodinmica, estas leyes sern por tanto de
plena aplicacin en el estudio de las mquinas trmicas

Las mquinas trmicas tienen como misin la de transformar la energa calorfica


en energa mecnica directamente utilizable. La energa calorfica se obtiene de la
combustin de una mezcla de aire y combustible, esta combustin puede realizarse
externamente (mquinas de combustin externa) o bien producirse en el interior de la
propia mquina (mquina de combustin interna).

Dentro de las mquinas de combustin interna existen dos grandes familias:

- Mquinas de funcionamiento alternativo.


- Mquinas de funcionamiento rotativo.

Dentro de la primera familia estn los motores de combustin interna y en la


segunda estn incluidas las turbinas de gas.

7.2.- EL CICLO DE AIRE ESTNDAR.

En los ciclos de potencia de gas el fluido operante es principalmente el aire, ms


los compuestos resultantes de la combustin como el vapor de agua y el dixido de
carbono. Como el constituyente fundamental es el aire y en aras de una mayor
simplicidad a la hora de su estudio, se define el ciclo de aire estndar como un ciclo
ideal que se basa en las siguientes simplificaciones:

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- El fluido operante es aire, que se comporta como gas ideal que circula de
modo continuo en un circuito cerrado.
- El proceso de combustin se sustituye por un proceso de adiccin de
calor desde una fuente externa.
- El proceso de escape es sustituido por una cesin de calor a los
alrededores que devuelve al aire a su estado inicial.
- Todos los procesos que integran el ciclo son internamente reversibles.

Si adems consideramos que los calores especficos (Cp y Cv) permanecen


constantes (con un valor determinado a temperatura ambiente) durante todo el ciclo el
ciclo se denomina ciclo estndar de aire fro o ideal.

7.3. MOTORES DE COMBUSTIN INTERNA ALTERNATIVOS.-

Como se ha indicado anteriormente, se trata de mquinas trmicas en las que la


energa calorfica para la obtencin de trabajo se genera en su interior.

CONDUCTO CONDUCTO
ESCAPE El motor consta de unos pistones
ADMISIN
que se mueven alternativamente en el
V2 interior de una cmara o cilindro, el
PMS Cilindro movimiento alternativo se transforma
mediante un mecanismo de "biela-
Carrera

Pistn V1V2
manivela" en un movimiento de rotacin
h

en un eje (cigeal). Durante el


PMI movimiento alternativo del pistn, se
Biela alcanza en el interior del cilindro unas
PMS
posiciones singulares y se determinan
unas magnitudes (volmenes y distancias)
Manivela que se pueden observar en la Fig..7.1, y
que definimos a continuacin:
PMI
PMS = Punto Muerto Superior.- Es la
Fig.7.1.- Esquema de un motor alternativo
posicin ms alta que alcanza el pistn en
el interior del cilindro.

PMI = Punto Muerto Inferior.- Posicin ms baja del pistn en el interior del cilindro.
h = Carrera.- Distancia recorrida por el pistn para pasar del PMI al PMS o viceversa.

V1 = Volumen del cilindro.- Se corresponde con la posicin ms baja del pistn (cuando
est en PMI).

V2 = Volumen cmara de combustin.- Se corresponde con la posicin ms alta del


pistn, o sea, cuando est en el PMS.

Cm = Velocidad media del pistn.- Viene dada por la expresin:

carreras revolucin metros m


Cm 2 n h Cm 2 n h
revolucin min uto carrera min

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V1-V2 = Cilindrada unitaria.- Es el volumen barrido por el pistn al pasar del PMI al
PMS, o sea, al desplazarse una carrera. La cilindrada unitaria ser por tanto:

D2
V1 V2 S h h donde : D dimetro del pistn
4

VT = Cilindrada total del motor.- Su valor es el de la cilindrada unitaria multiplicada por


el nmero de cilindros:
D2
VT V1 V2 z z S h z h donde : z nmero de cilindros
4

= V1/V2 = Relacin de compresin.- Esta magnitud tiene una gran importancia, pues
como veremos al tratar las potencias y rendimientos es una cantidad indicativa de la
potencia del motor.

Atendiendo a la duracin del ciclo operativo que se verifica en su interior, los


motores de combustin interna alternativos pueden clasificarse en:

- Motores de cuatro tiempos.- Son aquellos en que el ciclo operativo se


realiza en dos vueltas del cigeal.
- Motores de dos tiempos.- Son aquellos cuyo ciclo operativo se realiza en
una sola vuelta del cigeal.

7.3.1.- CICLO OPERATIVO DEL MOTOR DE CUATRO TIEMPOS.-

Se define como ciclo operativo a la sucesin de operaciones que el fluido realiza


en el interior del motor, estas operaciones son consecutivas y peridicas y cuando se
realiza el ciclo para cuatro carreras del pistn (dos vueltas del cigeal) es cuando el
motor se dice que es de 4 tiempos. Las operaciones que se realizan en el ciclo se
muestran en la Fig.7.2, y son:

1 Tiempo (ADMISIN).- Con la vlvula de admisin abierta, el pistn se desplaza


desde el PMS al PMI ( vuelta del cigeal = 1 carrera) provocando una depresin en
el cilindro que da lugar a la aspiracin del fluido.

2 Tiempo (COMPRESIN).- Cerrada la vlvula de admisin, el pistn se desplaza


desde el PMI al PMS ( vuelta del cigeal = 2 carrera) comprimiendo el fluido
admitido en la 1 carrera.

3 Tiempo (COMBUSTIN-EXPANSIN).- El fluido comprimido en la carrera anterior


combustiona, bien espontneamente o bien provocando dicha combustin por medio
de una chispa elctrica. Esto ocurre cuando el pistn ha llegado al PMS, al final de la 2
carrera. Debido a esta combustin se produce, por la presin, un empuje en el pistn,
que se desplaza desde el PMS al PMI ( vuelta del cigeal = 3 carrera)
expansionndose los gases de la combustin. Esta carrera es la nica que produce
trabajo.

4 Tiempo (ESCAPE).- Con la vlvula de escape abierta, el pistn se desplaza desde


el PMI al PMS ( vuelta del cigeal = 4 carrera) expulsando a los gases quemados al
exterior del cilindro.

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PMS PMS PMS PMS

PMI PMI PMI PMI


Primertiempo Segundotiempo Tercertiempo Cuartotiempo
ADMISIN COMPRESIN COMBUSTINEXPANSIN ESCAPE
Fig.7.2.- Ciclo Operativo del motor de 4 tiempos

En un motor intervienen muchos fenmenos e irreversibilidades que tienen su


influencia en el diagrama representativo de su funcionamiento, no obstante se pueden
realizar una serie de hiptesis simplificativas que aunque nos alejan de la realidad,
facilitan su estudio y lo hacen ms rpido. En todo caso y para las mismas condiciones,
aquel motor que tenga mejor comportamiento terico tambin lo tendr en la realidad.

Las premisas que se fijan en el estudio terico son las siguientes:

a) Ausencia de rozamientos internos.


b) Compresiones y expansiones adiabticas reversibles (isentrpicas).
c) Las vlvulas se abren y cierran instantneamente.
d) En los ciclos OTTO la combustin es instantnea y se realiza a V=Cte.
e) En los ciclos DIESEL la combustin se realiza a p=Cte.
f) El escape de los gases se realiza a V=Cte.
g) Calores especficos del fluido o el aire constantes con la temperatura.

En base a dichos puntos podemos ver en la Fig.7.3 el diagrama terico de un


motor de 4 tiempos con combustin a v=Cte (OTTO) y otro a p=Cte. (DIESEL).

P 3 P Q1
CICLOOTTO 2 3
Q1 CICLODIESEL

2
W 4 W 4
Q2 Q2

0 0 1
1

v CARRERA v
CARRERA

A A
PMS

PMS
PMI

PMI

E E

Fig.7.3.- Diagramas tericos OTTO y DIESEL de un motor de 4 tiempos en coordenadas p-v

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7.3.2.- CICLO IDEAL OTTO.-

P T Q(+)=rea234652 3
3 W(+)=rea34653 Q()=rea41564
Q1 W()=rea12561
Q1
2
4 2 Q2 4 Pa
Q2
0
Pa 0 1
1

5 6 v 5 6 s
Fig.7.4.- Ciclo ideal OTTO en coordenadas p-v y T-s

El rendimiento terico ser:

Wneto Q1 Q2 Q2 Q1 U 3 U 2 m cv T3 T2
t 1 y como
Qaportado Q1 Q1 Q2 U 4 U 1 m cv T4 T1

m cv T4 T1 T T T T T 1
t 1 1 4 1 1 1 4 1 (7.1)
m cv T3 T2 T3 T2 T2 T3 T2 1

Como el aire se comporta como un gas perfecto y adems el proceso de


compresin (1-2) es adiabtico reversible se verifica:

p1 V1 m R T1 ; p 2 V2 m R T2 ; p1 V1 p 2 V2

Teniendo en cuenta estas expresiones, tendremos:

1
T1 p V V V V 1 1
1 1 1 2 2 (7.2)
T2 p 2 V2 V2 V1 V1 V1 V2
1
1

Por ser tambin adiabtico el proceso de expansin (3-4), tendremos:

p 3 V3 m R T3 ; p 4 V4 m R T4 ; p 3 V3 p 4 V4

Como V4 V1 y V3 V2 , obtenemos lo siguiente:

1 1
T3 p V V V V V Re lacin de compresin
3 3 3 4 4 1 1 donde
T4 p 4 V4 V4 V3 V3 V2 Exponente adiabtico

Teniendo en cuenta la ec.7.2, tendremos:

T2 T3 T4 T3
1 (7.3)
T1 T4 T1 T2

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Llevando las ecs.7.2 y 7.3 a la ec.7.1, se obtiene:

T1 T4 T1 1 1
t 1 1 1
T2 T3 T2 1

7.3.3.- CICLO IDEAL DIESEL.-

P Q1 T Q(+)=rea23652 3
W(+)=rea234652
2 3 Q()=rea41564
W()=rea12561
Q1
Q
W 4 2 Q2 4 Pa
Q2
0
Pa 1 1
0

5 6 v 5 6 s
Fig.7.5.- Ciclo ideal DIESEL en coordenadas p-v y T-s

El rendimiento terico ser:

Wneto Q1 Q2 Q2 Q1 H 3 H 2 m c p T3 T2
t 1 y como
Qaportado Q1 Q1 Q2 U 4 U 1 m cv T4 T1
(7.4)
m c v T4 T1 1 T1 T4 T1 1 1 1 T4 T1 1
t 1 1 1
m c p T3 T2 c p cv T2 T3 T2 1 1 T3 T2 1

Como el aire se comporta como un gas perfecto, tendremos:

p 2 V2 m R T2 T3 p V V
3 3 3 Re lacin de compresin a p Cte (7.5)
p3 V3 m R T3 T2 p 2 V2 V2

Como la expansin (3-4) es adiabtica:

p 3 V3 m R T3 ; p 4 V4 m R T4 ; p 3 V3 p 4 V4

De ambas ecuaciones obtenemos:


1 1
T3 p V V V V V V
3 3 3 4 4 4 2
T4 p 4 V4 V4 V3 V3 V2 V3

y teniendo en cuenta que V4 V1 , obtenemos lo siguiente:

96 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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1 1
T3 V1 V2 1 1 T2
y como : 1 , tendremos :
T4 V2 V3 1 T1
(7.6)
T3 T2 T1 T4 T3 1
1 1
T4 T1 T2

Llevando las ecs.7.5 y 7.6 a la ec.7.4, se obtiene:

1 1 1
t 1
1 1

7.3.4.- CICLO IDEAL MIXTO O DE SABATHE.-

P Q1 T 3
Q1
2 3
Q1=Q1+Q2
Q1 2
Q1
Q
2
W 4 2 Q2 4 Pa
Q2
0
Pa 1 1
0

5 6 v 5 6 s
Fig.7.6.- Ciclo ideal SABATHE en coordenadas p-v y T-s

El rendimiento trmico viene dado por la expresin:

Q1 U 2 U 2 m cv T2 T2
Wneto Q1 Q1 Q2 Q2
t 1 y como Q1 H 3 H 2 m c p T3 T2
Qaportado Q1 Q1 Q1 Q1 Q U U m c T T
2 4 1 v 4 1

m c v T4 T1 T T4 T1 1
t 1 1 1 (7.7)
m c v T2 T2 m c p T3 T2 T2 T2 T2 1 T3 T2 T2 T2

Para obtener el valor de las distintas relaciones de temperatura que intervienen


en la ecuacin del rendimiento (ec.7.7), estudiaremos las distintas transformaciones
que componen el ciclo, considerando gas perfecto y transformaciones reversibles; as:

Transformacin 1-2: Adiabtica


1
1 1 T1 V2 1
T1 V1 T2 V2 donde : Re lacin de compresin (7.8)
T2 V1 1

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Transformacin 2-2': Iscora

T2 p 2 p 2
donde : Re lacin de combustin a V Cte (7.9)
T2 p2 p2

Transformacin 2'-3: Isbara

T3 V3 T3 T3 T2 V3
Re lacin de combustin a p Cte (7.10)
T2 V2 T2 T2 T2 V2

Transformacin 3-4: Adiabtica


1 1 1 1
T4 V3 V V V 1 1
3 3 2 (7.11)
T3 V4 V1 V2 V1 1

Otra relacin que podemos obtener es la siguiente:

T4 T4 T3 T2 T2 1
1 1 (7.12)
T1 T3 T2 T2 T1

Considerando las ecs.7.7 a 7.12, se obtiene para el ciclo Sabathe:

1 1
t 1
1 1 1

Esta expresin del rendimiento es la ms general de las obtenidas, ya que el


ciclo OTTO y el ciclo DIESEL pueden considerarse como casos particulares del ciclo
MIXTO. As pues, para obtener el rendimiento del ciclo OTTO bastar con hacer
V3 V2 1 y para obtener el rendimiento del ciclo DIESEL haremos p 2 p 2 1 .

Analizando los rendimientos de cada uno de los casos estudiados observamos


que al aumentar la relacin de compresin, aumenta tambin el rendimiento.

Si adems del rendimiento quisiramos calcular los estados correspondientes a


cada punto singular del ciclo, tendramos que considerar como calor recibido, la
energa calorfica liberada por el combustible al inflamarse en el interior del cilindro:

m masa de combustible que se quema por cilindro y ciclo


Qaportado m c H u donde : c
H u PCI Poder calorfico inferior del combustible

En el caso de un ciclo SABATHE hay que tener en cuenta que:

Qaportado Q1 Q1 mc H u mc H u mc H u mc mc H u donde :

mc masa de combustible que por cilindro y ciclo se quema a V Cte


mc masa de combustible que por cilindro y ciclo se quema a p Cte

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7.4.- POTENCIAS Y RENDIMIENTOS.-

El calor absorbido Q1 es el debido a toda la energa calorfica liberada por el


combustible al inflamarse en el interior del cilindro Q1 mc H u ; luego el rendimiento
trmico del ciclo vendr dado por:


W Wt Wt N
t t t (7.13)
Q1 mc H u m H Q1
c u

De igual manera podremos definir el rendimiento indicado y el efectivo, como:



W Wi Wi N
Rendimiento indicado i i i
Q1 mc H u m H Q1
c u

(7.14)
We We We N
Rendimiento efectivo e e
Q1 mc H u mc H Q1
u

El rendimiento mecnico nos mide las prdidas mecnicas, y por tanto ste
rendimiento vendr dado por el cociente entre el trabajo efectivo y el indicado; luego:

We pe e N e
Rendimiento mecnico m (7.15)
Wi p i i N i

Otro rendimiento de inters es el que nos mide el grado de calidad o de


perfeccin de un motor, y que viene dado por el cociente entre el trabajo real o indicado
y el terico (mximo trabajo, por ser en condiciones ideales); as pues:

Wi pi i N
Rendimiento de calidad g i (7.16)
Wt p t t N t

Teniendo en cuenta las ecs.7.15 y 7.16, tendremos:

e i m g t m

- Rendimiento volumtrico.- La cantidad de mezcla o aire que entra al cilindro por


unidad de tiempo ser proporcional a la cilindrada, al rgimen de giro, a la densidad del
fluido, y a otra serie de factores. Debido a esto el cilindro se llenar ms o menos y
esto afectar, en definitiva, a la potencia del motor.

El rendimiento volumtrico v se define como el cociente entre la masa de


mezcla fresca que entra en el cilindro por ciclo y la que llenara la cilindrada en
condiciones del medio ambiente mai ai Vu ; por tanto:

m m ar
v ar (7.17)
mai n n Vu ai

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donde n representa el nmero de ciclos termodinmicos por cada revolucin del motor
n 1 para motores de 2T y n 1 2 para motores de 4T .
Vamos a obtener unas expresiones de utilidad, que relacionan el rendimiento
volumtrico con la potencia y la presin media efectiva. Teniendo en cuenta que la
potencia efectiva viene dada por:

ma ma
N e mc H u e H u e donde D
Dosado (7.18)
D mc

Teniendo en cuenta la ec.7.17, la expresin anterior se convierte en:

v n n Vu ai H u e We Ne v ai H u e
Ne y como pe pe (7.19)
D Vu Vu n n D

Si de esta expresin despejamos el rendimiento volumtrico se tiene:



p e m ar p m ar
v e (7.20)
ai H u e m c ai N e

El consumo especfico terico de combustible C e se define como la relacin


entre el gasto msico de combustible y la potencia obtenida, es decir:

mc
Ce (7.21)
Nt

que teniendo en cuenta el rendimiento trmico del ciclo, podremos expresar como:


mc 1
Ce (7.22)

t mc H u H u t
esta expresin puede hacerse extensiva al consumo especfico efectivo y al consumo
especfico indicado; para ello bastara con cambiar el rendimiento terico por el efectivo
o indicado, respectivamente, en la expresin anterior.

Las unidades en que habitualmente se expresa el consumo especfico son


g kW h , aunque el kW sea una de las unidades desaconsejadas pos el S.I.

Con el conocimiento de estas expresiones, estamos ya en condiciones de poder


abordar el estudio de las curvas caractersticas de un motor, las cuales nos suministran
una valiosa informacin sobre el mximo par y la mxima potencia que puede
desarrollar el motor en cada rgimen, as como el consumo especfico en dichas
condiciones.

100 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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7.5.- TURBINAS DE GAS.

Las turbinas de gas (TG) son mquinas trmicas de funcionamiento rotativo y,


como tal mquina trmica, es necesaria una combustin que aporte el calor a la misma,
pudiendo ser sta interna o externa. En el primer caso, la TG se denomina de circuito
o ciclo abierto y en el segundo caso se denomina de circuito o ciclo cerrado.

Las TG se emplean en centrales trmicas para la obtencin de potencias


medianas, y se perfilan como una competencia a tener en cuenta para la obtencin de
elevadas potencias en las grandes centrales.

El principal problema que ha tenido el desarrollo de las TG ha sido sus bajos


rendimientos iniciales (3% < < 15%); no obstante, los trabajos de investigacin
desarrollados han conseguido elevar mucho el rendimiento en base a:

- Mejora del rendimiento del compresor


- Elevacin de la temperatura de entrada en la turbina
- Empleo de ciclos de funcionamientos diversos

Por ltimo, indicar que la utilizacin de combustibles slidos (polvo de carbn) si


bien no ha aumentado el rendimiento, si ha mejorado mucho la economa.

7.5.1.- DESCRIPCIN DE LOS MOTORES DE TURBINAS DE GAS

7.5.1.1.- Motores de turbinas de gas de ciclo abierto simple

Un motor TG de circuito abierto, est compuesto por los elementos:

- Compresor de aire
- Cmara de combustin
- Turbina
- Dispositivos auxiliares: lubricacin, regulador de velocidad, etc. etc.

Fig.7.7.-

El acoplamiento de todos los conjuntos antes mencionados recibe el nombre de


Motor de turbina de gas (Fig.7.7), y su funcionamiento es como sigue:

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- El aire comprimido, procedente del compresor, pasa a la cmara de


combustin, donde el combustible entra a caudal "constante" y mantiene una
llama "continua". La ignicin inicial se obtiene por medio de una chispa. El
aire, calentado en la cmara de combustin, se expansiona a travs de
toberas y adquiere una elevada velocidad.

- La energa cintica de la corriente de aire es cedida a los labes de la


turbina. Una fraccin de esta energa es empleada para accionar el
compresor y el resto para producir trabajo en el eje. La energa en el eje
puede aportarse a cualquier receptor, entre otros a un alternador y producir
as energa elctrica.

- El aire que entra en el compresor procede de la atmsfera. El aire


caliente junto con los gases de la combustin despus de cederle a la
turbina su energa cintica, salen a la atmsfera a la cual ceden la energa
trmica que an contienen.

7.5.1.2.- Motores de turbinas de gas de ciclo cerrado

En las instalaciones de turbinas de gas que funcionan segn un ciclo de aire


cerrado, el aire al finalizar su expansin en la turbina no es expulsado a la atmsfera,
sino que pasa a un intercambiador de calor donde cede su energa calorfica,
enfrindose y pasando al compresor para ser de nuevo comprimido. El aire una vez
Q1 comprimido se calienta, pero este
COMPRESOR

calentamiento no se realiza en contacto


TURBINA

2 CALENTADOR 3 directo con los gases de la combustin sino


que lo hace en un calentador (una caldera
WT
de aire) que recibe el calor de la cmara de
combustin externa al motor de TG.
WC
En los motores de TG de ciclo cerrado
1 REFRIGERADOR 4 (Fig.7.8), se trabaja con presiones mucho
mas elevadas que en los de ciclo abierto,
Q2 con la consiguiente reduccin del volumen
Fig.7.8.- Motor de turbina de gas en circuito cerrado
de aire y de las dimensiones de tuberas y
mquinas.

7.5.2.- CICLO BRAYTON IDEAL DE AIRE

El fluido operante (aire) que se mueve en el interior de un motor-turbina de gas,


est sometido a una serie de transformaciones en aras a obtener las mayores
prestaciones posibles (mximo rendimiento). Las distintas transformaciones se repiten
de forma iterativa dando lugar a los ciclos de trabajo.

El ciclo Brayton ideal es el prototipo ms sencillo, el fluido operante es aire (gas


perfecto) en el que se considerar que los calores especficos permanecen constantes
con la temperatura y presin. De acuerdo con el esquema y diagramas de la Fig.7.9,
tenemos:

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Q1 P Q1 T
COMPRESOR

TURBINA
2 3 3
2 CALENTADOR 3
Q1 WT
WT WT
WC
2 4
WC
WC
REFRIGERADOR Q2
1 4 1 4 1
Q2
Q2
v s
Fig.7.9.- Esquema y diagramas p-v y T-s del ciclo Brayton

Transformacin 1-2.- Compresin adiabtica reversible

El aire procedente del medio exterior se comprime de forma isentrpica:

1
1
V V p
p1 V1 p 2 V2 p 2 p1 1 ; T2 T1 1 T1 2 (7.23)
V2 V2 p1

Aplicando la ecuacin de la energa, para sistemas abiertos, y teniendo en


cuenta que E c E p Q12 0 , tendremos:

Q12 H 12 E c E p Wc Wc H 12 H 1 H 2 m c p T1 T2

Transformacin 2-3.- Adicin de calor a presin constante

El aire comprimido, llega a la cmara de combustin (ciclo abierto) o


intercambiador (ciclo cerrado) donde a presin constante recibe calor. E c E p 0

p Cte W23 v dp 0 Q23 H 23 H 3 H 2 m c p T3 T2


3
Como
2

Transformacin 3-4.- Expansin adiabtica-reversible

El aire, a elevada temperatura (elevada entalpa), se expande de forma


adiabtica-reversible, en la turbina. E c E p Q12 0
1
1
V V p
p3 V3 p 4 V4 p 4 p3 3 ; T4 T3 3 T3 4 (7.24)
V4 V4 p3

Q34 H 34 E c E p Wc W34 H 34 H 3 H 4 m c p T3 T4

Transformacin 4-1.- Cesin de calor a presin constante

A la salida de la turbina, el aire est a una temperatura superior a la exterior; por


tanto, cede calor a presin constante a la atmsfera a travs de un intercambiador
(ciclo cerrado). Si el ciclo es abierto se supone que los gases que salen de la turbina

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vuelven al compresor despus de haber cedido calor al medio ambiente, mediante un


refrigerador-regenerador imaginario.

p Cte W41 v dp 0 Q41 H 41 H 1 H 4 m c p T1 T4


1
Como
4

Calculadas las transferencias de energa en cada proceso, podemos proceder al


clculo del rendimiento trmico del ciclo Brayton.

Wneto W W W34 m c p T1 T2 m c p T3 T4 T1 T2 T3 T4
t 12
Qaportado Qaportado Q23 m c p T3 T2 T3 T2
T3 T2 T4 T1 T4 T1 T T T 1
t 1 1 1 4 1 (7.25)
T3 T2 T3 T2 T2 T3 T2 1

Teniendo en cuenta las ecs.7.13 y 7.14, se deduce que T4 T1 T3 T2 que,


llevado a la ec.7.15, nos permite obtener el rendimiento en funcin de las presiones:
70
T1 1
60 1 1 donde :
Rendimiento(%)

1
T2
50
p2 p1
40
p2
30 Relacin de presiones del compresor
20
p1
10
Representando el rendimiento trmico
2 4 6 8 10 12 P2 /P1 en funcin de la relacin de presiones
del compresor, obtenemos la Fig.7.10.
Fig.7.10.- Rendimiento en funcin de la relacin de compresin

Por razones metalrgicas, la temperatura del aire a la entrada de la turbina no


debe sobrepasar los 1700 K. Si se comparan los efectos que distintas relaciones de
compresin tienen en el rendimiento trmico, para una misma temperatura de entrada
T Tmax 3 3
en la turbina (Fig.7.11), observamos: El
ciclo 1 2' 3' 4', tiene mayor relacin de
compresin y por tanto un mayor
2 rendimiento. El ciclo 1 2 3 4, tiene mayor
rea y por tanto un mayor trabajo neto
2 4 especfico. Es evidente que si con el ciclo
12'3'4', queremos obtener la misma
1 4 potencia neta que con el 1 2 3 4, ser
necesario que el flujo msico sea superior
s (Instalaciones ms grandes y pesadas).
Fig.7.11.- Ciclo Brayton para distinta relacin de presiones
e igual temperatura mxima a la entrada de la turbina
Las consideraciones expuestas
debern ser tenidas en cuenta a la hora
del diseo de la instalacin, de tal forma que en algunos casos ser necesario
mantener pesos y dimensiones bajos para igual potencia neta; habr por tanto, que
buscar relaciones de presin adecuadas en el compresor, con flujos de masa
pequeos, aunque esto suponga alcanzar un rendimiento trmico menor.

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7.5.3.- CICLO BRAYTON REAL DE AIRE

Tanto en el compresor como en la turbina, existen irreversibilidades como


consecuencia de rozamientos internos; esto hace que las transformaciones en estos
conjuntos se realicen con un incremento de entropa del fluido operante. El efecto de
las irreversibilidades se manifiesta en el trabajo: en el compresor se hace mayor,
mientras que en la turbina decrece; el resultado es una disminucin en el valor neto del
trabajo especfico. Desde hace bastante tiempo se ha investigado en el desarrollo de
los compresores y turbinas y en la actualidad, se consiguen rendimientos hasta del
90% para su aplicacin en centrales trmicas con turbinas de gas.

Existen igualmente prdidas en otros elementos de la instalacin como son los


intercambiadores de calor; estas prdidas se manifiestan por una cada de presin en
dichos conjuntos. Si stas se tuvieran igualmente en cuenta, el ciclo Brayton vendra
representado por la Fig.7.12.(a), no obstante, las prdidas en los intercambiadores son
despreciables frente a las que se producen en el compresor y turbina; por tanto, no se
suelen considerar y en este caso el diagrama real est representado por la Fig.7.12 (b).

T 3 T 3
P=Cte P=Cte
3

2 2
2 2
4
4
4
4

P=Cte P=Cte
1 1
a) b)

s s
Fig.7.12.- Efecto de las irreversibilidades en el ciclo Brayton de turbina de gas

Los rendimientos isentrpicos de la turbina y del compresor, se obtienen por:

h3 h4 c p T3 T4 T3 T4 h2 h1 c p T2 T1 T2 T1
T C
h3 h4 c p T3 T4 T3 T4 h2 h1 c p T2 T1 T2 T1

7.6.- OTROS CICLOS EN LOS MOTORES DE TURBINAS DE GAS

Aparte del ciclo Brayton, existen otros ciclos que, por su importancia, indicamos
a continuacin.

7.6.1.- Ciclo Ericsson

Cuando se combina la refrigeracin, recalentamiento y regeneracin se


incrementa de forma significativa el rendimiento de la instalacin. El nmero de etapas
de recalentamiento y refrigeracin suele ser como mximo de 2 3.

Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 105


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INGENIERA TRMICA TEMA 7

Imaginemos un ciclo, con varias etapas, en el que se verifique que al final de


cada refrigeracin la temperatura sea la del inicio de la compresin TF T1 ;
igualmente al final de cada recalentamiento la temperatura ser la correspondiente al
inicio de la expansin TC T3 .

El ciclo posee un regenerador cuya eficiencia es del 100%, de tal forma que el
calor que absorbe el fluido operante para pasar desde el final de la compresin hasta el
inicio de la expansin (2-3), es el mismo que cede el fluido desde el final de la
expansin al inicio de la compresin (4-1) Fig.7.13. Por tanto, el nico calor que se
intercambia con el exterior es el cedido en la totalidad de las etapas de refrigeracin y
el absorbido en los procesos de recalentamiento.
T T WT
3 4 3 4
TC TC

P=Cte
P=Cte P=Cte
Q regenerador
Q regenerador

2 2
TF 1 TF 1
WC
s s
Fig.7.13.-Ciclo regenerativo de mltiples etapas Fig.7.14.-Ciclo Ericsson
A medida que las etapas de refrigeracin y recalentamiento van aumentando, la
temperatura media de cesin de calor es menor y la de absorcin de calor mayor. En el
lmite, cuando el nmero de etapas tiende a infinito, la compresin y expansin se
hacen isotermas y por tanto se verifica: TF T1 T2 Cte ; TC T3 T4 Cte .

El ciclo resultante (Fig.7.14) recibe el nombre de ciclo Ericsson y estar


formado por dos isbaras (2-3 y 4-1) que constituyen el regenerador; una compresin
isoterma 1-2 y una expansin isoterma 3-4. El rendimiento del ciclo es el siguiente:

Wneto W W34 W34 W12


12
Qaportado Q34 Q34

Como el fluido operante es aire (gas perfecto).

RT p
T1 T2 TF Cte
2 2
W12 v dp dp R T1 ln 2 Q12
1 1 p p1
RT p p
T3 T4 TC Cte
4 4
W34 v dp dp R T3 ln 4 R T3 ln 3 Q34
3 3 p p3 p4

Llevando estos valores a la expresin del rendimiento, se obtiene:


p
R T1 ln 2
W W34 W34 W12 W12 p1 T T
12 1 1 1 1 1 F
Q34 Q34 W34 p T3 TC
R T3 ln 3
p4

106 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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INGENIERA TRMICA TEMA 7

Se observa que el rendimiento del ciclo tiene el mismo valor que el de uno
reversible de Carnot que actuara entre las mismas temperaturas extremas.

7.6.2.- Ciclo Stirling

El ciclo consta de cuatro procesos internamente reversibles (Fig.7.15), que son:

a) Compresin (1-2) isoterma a TF


b) Calentamiento (2-3) a volumen constante
c) Expansin (3-4) isoterma a TC
d) Enfriamiento (4-1) a volumen constante

P T WT
3
WT TC 3 4

T=Cte
v=Cte
v=Cte
4 Q regenerador
2

T=Cte
2
TF 1
WC
1 WC

v s
Fig.7.15.-Ciclo Stirling. Diagramas p-v y T-s

El rendimiento del ciclo es el siguiente:

Wneto W W34 W34 W12 W12


12 1
Qaportado Q34 Q34 Q34

Como el fluido operante es aire (gas perfecto).

RT p
T1 T2 TF Cte
2 2
W12 v dp dp R T1 ln 2 Q12
1 1 p p1
RT p p
T3 T4 TC Cte
4 4
W34 v dp dp R T3 ln 4 R T3 ln 3 Q34
3 3 p p3 p4

Llevando estos valores a la expresin del rendimiento, se obtiene:


p
R T1 ln 2
W W p1 T T
1 12 1 12 1 1 1 1 F
Q34 W34 p T3 TC
R T3 ln 3
p4
Como puede observarse, el valor obtenido coincide con el rendimiento del ciclo
de Carnot y con el del ciclo Ericsson.

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INGENIERA TRMICA TEMA 8

TEMA 8

CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR Y CICLOS DE


REFRIGERACIN
8.1.- INTRODUCCIN.

Una gran parte de la energa elctrica que consumimos se ha generado en


centrales que operan con ciclos de potencia de vapor. Ests centrales operan
esencialmente segn el mismo ciclo bsico, independientemente de que la fuente de
energa sean los combustibles fsiles, la fisin nuclear o la radiacin solar.

En este tema se estudia primeramente el ciclo bsico de vapor para la obtencin


de potencia. A continuacin se describe el funcionamiento del ciclo mixto turbina de
gas-turbina de vapor o ciclo combinado. Y finalmente se estudia por analoga a lo
expuesto el ciclo de refrigeracin que, aunque no es propiamente un ciclo de potencia,
se fundamenta en ciclo bsico de vapor

8.2.- CICLO DE CARNOT PARA VAPOR.

Un ciclo cerrado puede considerarse como un sistema cerrado compuesto de


diferentes sistemas abiertos, tales que la entrada de uno coincida con la salida del otro.

Supongamos el ciclo representado en la Fig.8.1. El sistema est formado por


una caldera, una turbina, un enfriador y un compresor. Cada uno de estos cuatro
sistemas es de por s un sistema abierto.
Q12

GENERADOR El ciclo de Carnot es, de todos los


VAPOR ciclos que operan entre dos temperaturas
1 2
extremas dadas, el que tiene mayor
COMPRESOR

W41 W23
rendimiento. Por este motivo sera el ciclo
TURBINA
m que nos interesara como ciclo de
funcionamiento para una central de vapor;
3
4 CONDENSADOR pero como veremos, a continuacin,
presenta una serie de limitaciones que hacen
Q34
imposible su empleo. Al modificar este ciclo
para subsanar estas limitaciones
Fig.8.1.- Esquema de instalacin de vapor
obtendremos el ciclo de Rankine.

Consideremos un ciclo de Carnot de flujo permanente, que se realiza en el


interior de la campana de ANDREWS, en sus tres diagramas ms representativos
(Fig.8.2). Este ciclo se corresponde con el esquema de una instalacin de vapor como
la representada en la Fig.8.1. El proceso es el siguiente:

1.- El agua se calienta de forma reversible e isoterma hasta vapor saturado,


en una caldera (transformacin 1-2)

2.- A continuacin se expansiona isentrpicamente en la turbina


(transformacin 2-3), saliendo como vapor hmedo.

Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 109


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INGENIERA TRMICA TEMA 8

3.- El vapor se condensa de forma reversible e isoterma en un condensador


(transformacin 3-4).

4.- La mezcla liquido-vapor se comprime de forma isentrpica mediante un


compresor hasta su estado inicial (lquido saturado) (transformacin 4-1)
P T h
T1 PC P1
PC P1
P2 T
Q1 1
T2 1 2 1 Q1 2 P2 2
P1 T1 Q1 T2
1
h1
P2
4 3 T2
4 3 3
Q2 Q2 h4
4 Q2

v s s
Fig.8.2.- Ciclo de Carnot para un fluido condensable en coordenadas p-v , T-s y h-s

Las transformaciones isotermas (1-2 y 3-4) son bastante fciles de conseguir,


ya que al no variar la presin, tampoco lo har la temperatura, pues dentro de la
campana slo hay un grado de libertad que es el volumen especfico. Por el contrario,
la compresin 4-1 en la zona de vapor hmedo presenta dos dificultades:

a) Es muy difcil que el proceso de condensacin (3-4) acabe justamente en


el punto 4, y que por tanto podamos conseguir el punto 1 de lquido saturado
a travs de la isentrpica 4-1.

b) An consiguindose el apartado a) , resultara imposible comprimir una


mezcla lquido-vapor hasta la zona de lquido saturado, por no existir
compresores que funcionen en estas condiciones.

Para remediar este problema condensaremos hasta la lnea de vaporizacin


(punto 5) y sustituiremos el compresor por una bomba que nos comprima el lquido, de
forma isentrpica hasta la presin de entrada a la caldera (punto 6). Como resultado a
estas modificaciones se obtiene el ciclo de Rankine 1-2-3-5-6 de la Fig.8.3.

P T h
T1 PC P1
PC P1
T2 P2 T
Q1 1
6 1 2 1 Q1 2 P2
P1 T1 2
WT Q1 T2
6 1
WC h1
P2 6
5 4 3 T2
5 4 3 3
Q2 Q2 h4
4 Q2
5
v s s
Fig.8.3.- Ciclo de Rankine para un fluido condensable en coordenadas p-v , T-s y h-s

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8.3.- ANLISIS ENERGTICO DEL CICLO IDEAL.-

Los cuatro procesos que conforman el ciclo de Rankine son procesos de flujo
permanente; si adems consideramos despreciables las variaciones de energa
cintica y potencial, la ecuacin de la energa se convierte en:

Q Wt h2 h1 (8.1)

Por otro lado, tanto en la caldera como en el condensador, al tratarse de


transformaciones a presin constante (dp = 0), se cumplir que W v dp 0 . As
mismo, en el ciclo ideal se supone que la expansin en la turbina (transformacin 3-4) y
la compresin en la bomba (transformacin 5-6) son isentrpicas. Por tanto, teniendo
en cuenta todo lo dicho, la ecuacin de la energa (ec.8.1) aplicada a cada uno de los
elementos de la central nos dar:

Caldera: (Transformacin 6-2):

W6 2 0 ; Qabsorbido Q1 h2 h6 (8.2)

Turbina: (Transformacin 2-3):

Q2 3 0 ; Wturbina W23 h2 h3 (8.3)

Condensador: (Transformacin 3-5):

W35 0 ; Qcedido Q2 h5 h3 (8.4)

Bomba: (Transformacin 5-6):

Q56 0 ; Wbomba W56 h5 h6 o bien : W56 h6 h5 (8.5)

En la transformacin 5-6 se cumple que v5 v6 Cte y por tanto, aplicando el


primer principio para sistemas abiertos, y teniendo en cuenta que al ser la
transformacin isentrpica se cumple que dq T ds dh v dp , obtenemos:

Q W56 h2 h1 h2 h1 v dp W56 h2 h1
(8.6)
W56 h6 h5 v dp v5 p 6 p5
6

5

El rendimiento trmico del ciclo ideal de Rankine ser:

Wneto Q Q2 h h5
t 1 condensador 1 1 3 o bien :
Qabsorbido Qcaldera Q1 h2 h6
(8.7)
Wneto Wt Wb h h3 h6 h5
t 2
Qabsorbido Q1 h2 h6

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8.4.- MEJORA DEL RENDIMIENTO DEL CICLO DE RANKINE.-

Observando la ec.8.7 se deduce que las actuaciones para mejorar el


rendimiento del ciclo de Rankine van encaminadas a aumentar la temperatura media
de absorcin de calor y a disminuir la temperatura media de cesin de calor. Vemoslo:

8.4.1.- Aumento de la temperatura media de absorcin de calor.-

Mientras el ciclo opera en la zona de vapor hmedo, la temperatura media no


puede sobrepasar el valor de la temperatura crtica de la sustancia que recorra el ciclo.
Para evitar este inconveniente y mejorar el rendimiento se recalienta el vapor saturado
(punto 2) hasta el punto 2', consiguiendo as aumentar la temperatura media de
absorcin en la caldera y por tanto el rendimiento (Fig.8.4).

Tcesion
1
Tabsorcion

Con este recalentamiento se consigue adems que a la salida de la turbina el ttulo


aumente, o sea, que disminuya el contenido de lquido, lo que resulta beneficioso para
el buen funcionamiento de la turbina. La temperatura de sobrecalentamiento est
limitada por razones metalrgicas a aproximadamente unos 600C. As pues el ciclo de
Rankine para plantas de vapor es el representado en la Fig.8.4.
P T1 PC T P1 h
PC P1
T2
P2 T
Q1 2 2 1
1 2 Q1
P2
P1 T1 Q1 T2
1 WT
WC
P2
4 3 T2 h1 1 3
4 3
Q2 Q2 h4
4 Q2

v s s
Fig.8.4.- Ciclo de Rankine con sobrecalentamiento antes de la expansin en coordenadas p-v , T-s y h-s

8.4.2.- Disminucin de la temperatura media de cesin de calor.-

Esta disminucin lleva consigo una reduccin de la presin de trabajo del


condensador. Si observamos la Fig.8.5 vemos que al reducir la presin del
condensador aumentamos el trabajo de la turbina (de 2-3 se pasa a 2-A) y a su vez
T PC P1
aumenta (aunque el efecto es menor) el calor absorbido
(rea bajo la curva 1'-1).
2
T1 P2 Al mantener las mismas condiciones de entrada
1
a la turbina, el rea rayada en el diagrama representa
1
T2
4 3 P3 el trabajo neto debido a la disminucin de la presin del
condensador. Por otro lado, aunque el calor absorbido
T3
B A aumenta, su efecto es muy pequeo en comparacin
s
con el aumento de trabajo y por tanto el efecto de esta
Fig.8.5.- Efecto de la disminucin de disminucin en la presin del condensador se traduce
presin en el condensador en una mejora del rendimiento.
112 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos
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La disminucin de la presin del condensador est limitada, pues no puede ser


inferior a la presin de saturacin correspondiente a la temperatura del medio de
enfriamiento; es decir, si la temperatura del agua de refrigeracin del condensador es
14C y la del vapor de entrada al condensador 24C, la presin mnima del
condensador ser la presin de saturacin correspondiente a 24C, es decir, 0,03 bar.

8.5.- CICLO IRREVERSIBLE DE RANKINE.-

Las irreversibilidades de una mquina trmica pueden ser exteriores e interiores.


Las exteriores son debidas a los procesos irreversibles como consecuencia de la
transmisin de calor. Las interiores, debidas a rozamientos internos, son la causa de
que parte del calor absorbido se pierda sin poder convertirse en trabajo.

Existe por tanto, una degradacin de energa que se expresa mediante la


prdida de exerga de cada uno de los elementos de la instalacin. Debido a esto, el
rendimiento del ciclo irreversible es menor que el del reversible. Las irreversibilidades
interiores estn constituidas por la compresin no isentrpica en la bomba; la
expansin no isentrpica en la turbina y la cada de presin experimentada por el fluido
a lo largo de la tubera y elementos auxiliares de la instalacin.

En la Fig.8.6 se representa el ciclo de Rankine irreversible, y en el podemos


definir los rendimientos isentrpicos de la turbina y de la bomba como sigue:

Rendimiento isentrpico de la turbina:


W h h
ts t 2 3
Wts h2 h2
Rendimiento isentrpico de la bomba:

Wbs h4 h4 v 4 p1 p 4
bs
Wb h1 h4 h1 h4

P1
h P2
1
2
Wirreversible=h23

Wreversible=h22

P3

1
3
Wrev=h44
Wirre=h41

T3 = T4 2
4

4
s4 s1 s1 s2 s3 s
Fig.8.6.- Ciclo de Rankine irreversible

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8.6.- CICLO MIXTO TURBINA DE GAS TURBINA DE VAPOR.-

Se conoce como ciclo de potencia combinado y se basa en el hecho de que el


calor que cede uno, es absorbido total o parcialmente por el otro. Como el gas que sale
de una turbina de gas est a una temperatura relativamente alta, una forma de
aprovechar la energa calorfica que contiene, es llevarlo a un regenerador para
precalentar el aire que, procedente del compresor, va camino del combustor o cmara
de combustin.

Existe otra posibilidad de aprovechar la energa trmica del gas procedente de la


turbina de gas, y es llevarlo a un intercambiador, donde acta como fuente o generador
de calor para un ciclo de vapor. El acoplamiento de ambos puede observarse en la
Fig.8.7. Se denomina ciclo superior al formado por la turbina de gas, y ciclo inferior,
al formado por la turbina de vapor. El rendimiento del ciclo combinado puede ser
superior al de los dos ciclos individuales. Teniendo en cuenta el volumen de control de
la Fig.8.7, suponiendo que los procesos son reversibles y que el calor cedido por el
ciclo de gas es el absorbido por el vapor tendremos:

W neto W neto gas W neto (vapor ) m1 W12 W34 m 2 W67 W85




Q aportado Q aportado m1 Q23

m1 c p T1 T2 T3 T4 m 2 h6 h7 h8 h5

m1 c p T3 T2
La relacin entre los flujos msicos en ambos circuitos, se obtiene estableciendo
un balance energtico en el elemento comn.

m1 h4 h1 m 2 h6 h5

Q1 T 3
CICLODEGAS
2 Cmarade
3
combustin Q1
4
2
WC maire WTG 2 maire 4
C TG Q2
1
1 Intercambiador 4 1
1 1
s
T CICLODEVAPOR 6
5 6

WB WT 1kg
B mvapor TV
5 mvapor
5
8 7
Condensador 7
8 7
Q2 s
Fig.8.7.-Esquema y diagramas T-s de un ciclo mixto turbina de gas - turbina de vapor

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8.7.- LA REFRIGERACIN.-

Si se dispone de un sistema que est a una temperatura inferior a la del medio


ambiente en que se encuentra, fluir calor de forma espontnea del medio hacia el
sistema. La tcnica frigorfica consiste en robar calor al sistema para que ste no se
caliente y mantenga baja su temperatura. El calor robado al sistema debe ser cedido al
medio ambiente, o sea, "debe ser elevado de un nivel trmico inferior a otro superior".

Segn el segundo principio, este proceso no es espontneo, ya que si lo fuera,


ira en contra del postulado de CLAUSIUS. Por tanto, para alcanzar y mantener
temperaturas por debajo de la temperatura ambiente, es necesario suministrar al
sistema una determinada energa. Se define por tanto como refrigeracin, "la absorcin
de calor a temperaturas inferiores a las del medio ambiente".

8.7.- MQUINA FRIGORFICA Y BOMBA DE CALOR.-

8.7.1.- Mquina Frigorfica.-

Segn el segundo principio, la transmisin espontnea de calor desde un recinto


fro que est a una temperatura TF, hacia el medio ambiente que se encuentra a una
temperatura Ta > TF es un fenmeno imposible. Para poder realizar dicho proceso, es
necesario aportar una cierta cantidad de energa procedente del exterior. La instalacin
capaz de realizar este proceso es la que se llama "instalacin
AMBIENTE
frigorfica o mquina frigorfica" (Fig.8.8).
Ta

Q
Una mquina frigorfica es aquella que absorbe un calor
Qo de un recinto fro a TF < Ta y cede un calor Q al medio
W ambiente a temperatura Ta .
MF

Q0 Para poder accionar la mquina, es necesario


suministrarle desde el exterior un determinado trabajo.
FUENTEFRA
TF La misin de una mquina frigorfica, no es la de
transformar calor en trabajo, sino la de elevar el calor desde
Fig.8.8.- Mquina frigorfica un nivel trmico inferior a otro superior.

8.7.2.- Bomba de calor.-

FOCOCALIENTE Si la mquina frigorfica antes descrita, trabajase entre


T las temperaturas T > Ta y Ta y no entre TF < Ta y Ta ,
recibira el nombre de Bomba de Calor (Fig.8.9). Su misin es
Q por tanto la de proporcionar calor a una temperatura T > Ta .
W
BC El calor que se suministra proceder en parte del medio
ambiente y en parte del trabajo que es necesario suministrarle
Q0 para que funcione.

AMBIENTE Bsicamente el funcionamiento de una mquina


Ta frigorfica y de una bomba de calor es el mismo y slo se
diferencian por las temperaturas de los focos y por el objetivo
Fig.8.9.- Bomba de calor
que se persigue.

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8.7.3.- COEFICIENTES DE EFICIENCIA.-

8.7.3.1.- Coeficiente de eficiencia de una mquina frigorfica.-

Se define como coeficiente de eficiencia de una mquina frigorfica a la relacin


entre lo que se quiere obtener y lo que hay que suministrarle para conseguirlo:

Frio obtenido Calor robado Q


F 0
Trabajo aportado Trabajo aportado Wt

Aplicando el primer principio a la Fig.8.8, tenemos:

Wt Q0 - Q
Q0 Q0
o bien F (8.8)
Wt Q - Q0
Wt Q - Q0

Si el proceso de refrigeracin se realiza de forma reversible y el foco fro


mantiene su temperatura constante, el segundo principio indica que:

Q0 Q Q0 Ta
S S FF S amb - 0 Q
TF Ta TF

que llevado a la ec.8.1 nos da el coeficiente de eficiencia, que puede ser mayor o
menor que la unidad:

Q0 1 TF
F (8.9)
T Ta Ta TF
Q0 a Q0 1
TF TF

8.7.3.2.- Coeficiente de eficiencia de una bomba de calor.-

Se define como coeficiente de eficiencia de una bomba de calor, a la relacin


entre lo que se quiere obtener y lo que hay que suministrar para conseguirlo.

Calor obtenido Q
BC
Trabajo aportado Wt

Aplicando el primer principio a la Fig.8.9, tenemos:

Wt Q0 - Q
Q
o bien BC (8.10)
Q - Q0
Wt Q - Q0

Si el proceso se realiza de forma reversible y el foco caliente se mantiene a


temperatura constante, el segundo principio indica que:

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Q Q Q0 T
S S FC S amb
0 0 Q
T Ta Ta
Sustituyendo en la ec.8.3 se obtiene el coeficiente de eficiencia, que es siempre mayor
que la unidad:

Q0 T Ta T Ta T
BC (8.11)
T T T Ta
Q0 Q0 1
Ta Ta

8.8.- CICLO DE CARNOT INVERTIDO.-

De todos los ciclos posibles en una mquina trmica, que trabaja entre dos focos
a temperaturas constantes, el ciclo de Carnot es el ciclo de mximo rendimiento
(proporciona el mayor trabajo). Si el ciclo de Carnot se recorre en sentido contrario, la
mquina trmica se transforma en una mquina frigorfica de mxima eficiencia
(necesita que se le suministre el menor trabajo para obtener un fro determinado).

rea1234
Si representamos el ciclo de
T Trabajoaportado Carnot para una mquina frigorfica en el
3 diagrama T-s , tenemos la Fig.8.10.
TC 2
reaA14B
WT Froobtenido Al igual que en las mquinas
TF reaA23B
trmicas que funcionaban entre iguales
1
4
Calorcedidoal temperaturas extremas, el ciclo de Carnot
Q0 ambiente era el de mximo rendimiento; en el caso
de mquinas frigorficas que trabajan
B A s entre las mismas temperaturas extremas,
Fig.8.10.- Ciclo de Carnot invertido en diagrama T-s la de mxima eficiencia es la que
describe el ciclo "invertido de Carnot".

En las mquinas frigorficas, al igual que en las mquinas trmicas, el fluido que
evoluciona en el interior de la mquina puede ser un vapor o un gas (fluido
refrigerante). Emplear uno u otro depender de las necesidades de produccin de fro.

* Mquinas frigorficas de vapor se utilizan para producir fro hasta -100 C


* Mquinas frigorficas de gas se usan para temperaturas menores de -100 C

8.9.- CICLOS EN MQUINAS FRIGORFICAS DE VAPOR.-

Para la produccin de fro a temperatura constante no inferior a -100 C se


emplea la mquina frigorfica de vapor. El ciclo invertido de Carnot es el proceso ms
apropiado de comparacin por ser el de mayor eficiencia (Fig.8.11).

El cambio de estado del refrigerante, se obtiene en la zona de vapor hmedo:

- Estado 1: El vapor hmedo sale del evaporador a la temperatura TF y a la


presin de saturacin correspondiente a dicha temperatura.

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Agua de refrigeracin
T
3 CONDENSADOR Ta 3 2
2
MQUINADE WT WC WT
EXPANSIN COMPRESOR C TF
4 1
1 Q0
4
EVAPORADOR

s3 = s4 s1 = s2 s

Agua de salmuera

Fig.8.11.- Esquema de una mquina frigorfica y representacin del ciclo de Carnot invertido en diagrama T-s

- Estado 2: El vapor saturado sale del compresor (compresin isentrpica) a


la presin del condensador y a la temperatura Ta correspondiente.

- Estado 3: El vapor saturado se condensa isoterma e isobricamente en el


condensador, cediendo el calor Q al agua de refrigeracin o medio ambiente.

- Estado 4: El lquido obtenido en el condensador sufre una expansin


isentrpica hasta alcanzar la presin del evaporador.

El vapor hmedo formado, absorbe el calor Qo en el evaporador y se vaporiza


isoterma e isobricamente hasta el estado 1, cerrando de esta forma el ciclo.

Segn el primer principio, el trabajo tcnico referido a la masa de refrigerante es:

Wt Q Q0 Wt 12 Wt 34

El Wt se obtiene como diferencia entre los trabajos de compresin y expansin.

Segn la Fig.8.11 y la definicin de eficiencia tendremos:

Q0 Q0 TF S TF

Wt Q Q0 Ta TF S Ta TF
El ciclo de Carnot invertido descrito, aunque es el que posee la mayor eficiencia,
presenta inconvenientes para su realizacin prctica. As, en el compresor es preferible
que el vapor est saturado, la presencia de gotas lquidas dan lugar a desperfectos
materiales en el compresor y adems si se produce la evaporacin completa, el efecto
refrigerante es mayor ya que el calor extrado Q0 es mayor; por otra parte, la mquina
de expansin es muy sensible y perturbable, por lo que da un servicio inseguro y dado
que el trabajo de expansin que proporciona es muy pequeo, (ms an si hay
prdidas) se suele sustituir por una vlvula de estrangulamiento ms barata y de menor
mantenimiento.

118 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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8.9.1.- Ciclo prctico en la mquina frigorfica de vapor (Rankine invertido).-

Teniendo en cuenta los inconvenientes indicados, el esquema y proceso de una


mquina frigorfica de vapor son los indicados en la Fig.8.12.

Agua de refrigeracin 2
T
3 CONDENSADOR Ta 3
2
VLVULADE WC WT
EXPANSIN COMPRESOR C TF
4 1
1 Q0
4
EVAPORADOR

s3 s4 s1 = s2 s
Prdidasenla
Agua de salmuera expansin

Fig.8.12.- Esquema de una mquina frigorfica y representacin del ciclo de Rankine invertido en diagrama T-

Comparando los procesos (Fig.8.11 y 8.12), vemos que este ltimo tiene un
mayor trabajo de compresin y adems presenta ms prdidas en la vlvula de
expansin (proceso irreversible) que van en detrimento del calor absorbido en el
evaporador.

El trabajo tcnico necesario del compresor adiabtico es:

Wt h2 h1 h2 h p pF
y el calor absorbido:

Q0 h1 h4 hp pF h3 hp pF hp pa h3 h4 proceso de estrangulamiento

El coeficiente de eficiencia ser:

Q0 h p pF h p pa

Wt h2 h p pF

p La eficiencia es pues slo funcin de


3 Ta a 2 las presiones del condensador y
evaporador. Las entalpas especficas del
refrigerante se obtienen de sus diagramas
s1=s2 p-h (Fig.8.13) donde resulta muy sencillo
TF representar el ciclo.
4 1
La diferencia de entalpas
h p pF h p pa tiene aproximadamente el
Q0 Wc h
mismo valor que la entalpa de vaporizacin
Q hp pa hp pa (ver diagrama); o dicho de otra
Fig.8.13.- Ciclo de Rankine invertido en coordenadas p- forma h1 h4 ha h3 . Esta es la razn por

Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 119


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la que una entalpa de vaporizacin elevada, es una caracterstica favorable del


refrigerante, pues supone una gran capacidad de refrigeracin. Adems, a mayor

entalpa de vaporizacin, menor ser la cantidad de refrigerante ( m ) que deba
emplearse para obtener una determinada refrigeracin.

Calor de vaporizacin es la cantidad de calor necesaria que hay que comunicar


a un lquido para transformarlo totalmente en vapor sin variar su presin y temperatura.

8.9.2- Mejoras del rendimiento.-

El rendimiento del ciclo de Rankine invertido puede mejorarse ligeramente,


reduciendo la entalpa del lquido condensado (punto 3) (subenfriamiento); esto se
puede hacer de dos formas:

8.9.2.1.- Subenfriamiento mediante agua de refrigeracin.-

p
3 3 Ta a 2 Si se dispone de agua de
refrigeracin en abundancia, el punto 3
puede desplazarse isobricamente hacia la
s1=s2 izquierda a un valor de menor entalpa, con
TF lo cual, para el mismo trabajo de compresin
se tiene una refrigeracin mayor (Fig.8.14).
4 4 1

El incremento de refrigeracin valdr:


Q0 Wc h
Q0 Q0 Q0 Q0 h4 h4
Q

Fig.8.14.- Subenfriamiento mediante agua de

8.9.2.2.- Subenfriamiento mediante intercambiador de calor.-

Este procedimiento, se consigue intercambiando calor con el vapor saturado del


evaporador. El esquema del proceso puede observarse en la Fig.8.15.

La nica limitacin de este proceso, es que el vapor recalentado tiene que salir
del intercambiador a una temperatura inferior a la del lquido subenfriado; es decir,
T3 > T1 para que el intercambio de calor sea posible.

Se puede observar en la Fig.8.15 que el trabajo de compresin no se modifica


de forma sensible (por ser las isentrpicas del vapor recalentado en el diagrama p-h
prcticamente paralelas), y al haber aumentado Qo , aumenta . Pero la gran ventaja
de este procedimiento est en que aseguramos a la entrada del compresor la ausencia
de fluido condensado; evitando as problemas en el funcionamiento del compresor.

120 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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p
3 3 Ta a 2 2
Pa
2
CONDENSADOR

3 C TF
PF 1
4 4 1
1

Q0 h
T 2 Pa
1 2

3 3 a
Ta
3
PF
4 EVAPORADOR
TF 1
4 4 1

Q0=TF(s4s4) s

Fig.8.15.- Subenfriamiento mediante intercambiador de calor. Representacin em diagramas p-h y T-s

8.9.3.- Prdidas de exerga en la instalacin frigorfica.-

Adems de las prdidas debidas a la vlvula de expansin (Fig.8.12), la


compresin del fluido refrigerante no suele ser
p isentrpica; por tanto, el compresor tendr un
3 Ta a 2 2 rendimiento isentrpico s . Este rendimiento
Pa
isentrpico, por tratarse de una compresin, hace
que el trabajo que tiene que suministrar el compresor
W sea mayor (Fig.8.16).
TF
PF Wrev
4 1 Wrever h2 h1 Wrever h2 h1
WReal s Wt Wreal
Wreal h2 h1 s s
h
Fig.8.16.- Perdida de exerga Al aumentar el trabajo de compresin, por el
efecto del rendimiento isentrpico, la eficiencia de la
mquina frigorfica disminuye.

Las prdidas de exerga en la instalacin, no sern slo debidas a la expansin


y compresin del refrigerante, sino que habr que tener en cuenta las irreversibilidades
exteriores que se producen por la transmisin de calor en el evaporador y
condensador, ya que para que el intercambio se produzca debe haber una diferencia
finita de temperaturas entre el recinto fro y el refrigerante en el evaporador, y tambin
entre el agua de refrigeracin y el refrigerante que se condensa. Para cuantificar las
prdidas se realiza un balance exergtico en cada punto de la instalacin, aplicando las
frmulas obtenidas en el estudio de los sistemas abiertos:

ed h ha Ta s s a

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INGENIERA TRMICA TEMA 9

TEMA 9

CONCEPTOS BSICOS DE TRANSMISIN DE CALOR

9.1.- INTRODUCCIN.-

La Termodinmica estudia las transferencias de energa (trabajo y calor) debido


a las interacciones de un sistema con su entorno, estudiando los estados finales del
proceso durante el cual ocurre una interaccin, pero no proporciona informacin alguna
con respecto a la naturaleza de esta interaccin o la velocidad con la que esta se
produce.

El objetivo de estos captulos es ampliar el anlisis termodinmico a travs del


estudio de los modelos de transferencia de calor para calcular velocidades de
transferencia de calor.

Siempre que exista una diferencia de temperaturas en un cuerpo o entre


cuerpos, debe ocurrir una transferencia de calor. Las distintas formas de transferencia
de calor son: conduccin, conveccin y radiacin.

Conduccin: Es la transferencia de calor que se produce a travs de un medio


estacionario (slido o lquido), siempre que exista un gradiente de temperaturas.

Conveccin: Es la transferencia de calor que existe entre una superficie y un


fluido en movimiento cuando estn a distintas temperaturas.

Radiacin: Todas las superficies con temperatura finita emiten energa en forma
de ondas electromagnticas. Por tanto, en ausencia de un medio, existe una
transferencia neta de calor por radiacin entre dos superficies a diferentes
temperaturas.
T1
T1 > T2 T2
Fluido en
movimiento TF q2 T2
q1
q
q

TS > TF
Conduccin Conveccin Radiacin
Fig.9.1

9.2.- CONDUCCIN.-

La conduccin se considera como la transferencia de energa de las partculas


ms energticas a las menos energticas de una sustancia debido a las interacciones
entre las mismas.

Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 123


Jos Manuel Palomar Carnicero ; Fernando Cruz Peragn ; Vicente Montoro Montoro
INGENIERA TRMICA TEMA 9

Sea un gas en el que existe un gradiente de temperaturas y supongamos que no


existe movimiento global. El gas puede
T T1 > T2
ocupar el espacio entre dos superficies
que se mantienen a diferentes
temperaturas (fig.9.2). Asociaremos la
q x q x temperatura en cualquier punto con la
x0
energa de las molculas del gas en la
proximidad del punto. Esta energa est
relacionada con un movimiento de
x T2 translacin aleatorio, as como con los
Fig.9.2 movimientos internos de rotacin y
vibracin de las molculas.

Las temperaturas ms altas se asocian con las energas moleculares ms altas


y, cuando las molculas vecinas chocan (ocurre constantemente) se produce una
transferencia de energa de las molculas ms energticas a las menos energticas.
En presencia de un gradiente de temperaturas, la transferencia de energa por
conduccin ocurrir en la direccin de la temperatura decreciente (fig.9.2). Las
molculas procedentes de arriba y abajo, cruzan constantemente el plano imaginario
en x0, debido a su movimiento aleatorio. Puesto que las molculas de arriba estn
asociadas con una temperatura mayor que las de abajo, existir una transferencia neta
de energa en la direccin positiva de x. A la transferencia neta de energa debida al
movimiento molecular aleatorio se le conoce como difusin de energa. Esta situacin
es muy similar en los lquidos, pero aqu las molculas estn menos espaciadas y por
tanto las interacciones moleculares son ms fuertes y frecuentes.

Como ejemplos podemos mencionar el calentamiento que sufre el extremo de


una cucharilla cuando se introduce en una taza de caf caliente; o la prdida de calor
que se produce en una habitacin a travs de sus paredes, en un da de invierno.

T Podemos valorar los procesos de transferencia de


calor en funcin de sus ecuaciones o modelos apropiados.
Estas ecuaciones sirven para calcular la cantidad de energa
que se transfiere por unidad de tiempo. Para la conduccin de
T1
T (x) calor, la ecuacin o modelo se conoce como la ley de Fourier,
T2 y para una pared unidimensional (fig.9.3) cuya distribucin de
qx temperatura es T(x); ser:
dT
L x q x k (9.1)
Fig.9.3 dx

El flujo de calor o transferencia de calor por unidad de rea q x (W/m2) es la


velocidad con que se transfiere el calor en la direccin x por unidad de rea
perpendicular a la direccin de transferencia, y es proporcional al gradiente de
temperatura dT / dx en esta direccin. La constante de proporcionalidad k , es una
propiedad de transporte, caracterstica del material de la pared, conocida como
conductividad trmica, y cuyas unidades son [W/(m K)] .

El signo (-) es una consecuencia del Segundo Principio de la Termodinmica,


segn el cual, el calor debe fluir de las zonas de mas temperatura a las de menos

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temperatura. El gradiente de temperaturas es negativo si la temperatura disminuye


para valores crecientes de x (fig.9.3), por lo que si el calor transferido en la direccin
positiva debe ser una magnitud positiva, en el segundo miembro de la ecuacin anterior
hay que introducir un signo negativo.

En las condiciones de estado estable que se muestran en la fig.9.3, donde la


distribucin de temperaturas es lineal, el gradiente de temperatura se expresa como:

d T T2 T1
Pendiente de la recta
dx L
y el flujo de calor ser:

T2 T1 T W
q x k k 2 (9.2)
L L m

Esta ecuacin proporciona el flujo de calor, es decir, la velocidad de calor


transferido por unidad de rea. El calor transferido por conduccin por unidad de
tiempo q x (W ) a travs de una pared plana de rea A, ser:

q x q x A W

9.3.- CONVECCIN.-

La transferencia de calor por conveccin se compone de dos mecanismos:


adems de la transferencia de energa debida al movimiento molecular aleatorio
(difusin), la energa tambin se transfiere mediante el movimiento global, o
macroscpico del fluido (este movimiento en presencia de un gradiente de temperatura,
contribuye a la transferencia de calor). Se utiliza el trmino conveccin cuando se hace
referencia a este transporte acumulado y el trmino adveccin cuando se habla del
transporte debido al movimiento volumtrico del fluido. Nos dedicaremos al estudio de
la transferencia de calor por conveccin que
Fluido ocurre entre un fluido en movimiento y una
uF TF
y y superficie limitante cuando estas tienen
Distribucin de diferentes temperaturas.
temperaturas
Distribucin T (y)
de velocidad Como consecuencia de la interaccin de
un flujo con una superficie caliente (fig.9.4),
u (y)
q se desarrolla una regin en el fluido en la
TS cual la velocidad vara de cero en la
Superficie caliente superficie a un valor finito ( u F ) asociado con
Fig.9.4 el flujo. Esta regin del fluido se conoce
como capa lmite hidrodinmica o de
velocidad. Adems, si las temperaturas de la superficie y del fluido difieren habr una
regin del fluido a travs de la cual la temperatura vara de TS (en y=0) a TF (en el flujo
exterior), y a esta regin se le denominada capa lmite trmica. Si TS TF , ocurrir la
transferencia de calor por conveccin entre la superficie y el flujo exterior.

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La transferencia de calor por conveccin se sustenta tanto en el movimiento


molecular aleatorio como en el movimiento volumtrico del fluido en la capa lmite. La
contribucin debida al movimiento molecular aleatorio (difusin) domina cerca de la
superficie donde la velocidad del fluido es baja. De hecho, en la interfase (fluido/slido)
(y=0), la velocidad del fluido es cero y el calor se transfiere solo por este mecanismo.
La contribucin debida al movimiento volumtrico del fluido se origina del hecho de que
la capa lmite crece a medida que el flujo avanza en la direccin x. En efecto, el calor
que se conduce en esta capa es arrastrado aguas abajo y finalmente se transfiere al
fluido fuera de la capa lmite. Segn la naturaleza del flujo podemos distinguir:

Conveccin forzada.- cuando el flujo es causado por medios externos, como un


ventilador, una bomba o vientos atmosfricos (fig.9.5a)

Conveccin libre o natural.- El flujo se origina por fuerzas de empuje que surgen a
partir de diferencias de densidad ocasionadas por variaciones de temperatura en el
fluido (fig.9.5b). El aire en contacto con las piezas calientes sufre un aumento de
temperatura (reduce su densidad). Como ahora es ms ligero que el aire de los
alrededores, las fuerzas de empuje provocan un movimiento vertical por el que el
aire caliente que asciende es reemplazado por un flujo de entrada de aire ambiental
ms fro. Ejemplos tpicos son la transmisin de calor al exterior desde la pared o el
tejado de una casa en un da soleado sin viento, la conveccin en un tanque que
contiene un lquido en reposo en cuyo seno se sumerge una resistencia, etc.

Conveccin combinada.- Si las velocidades asociadas con el flujo de la fig.9.5a


son pequeas y/o las fuerzas de empuje son grandes, sera posible inducir un flujo
secundario comparable al flujo forzado impuesto. El flujo de empuje inducido sera
normal para el flujo forzado y tendra un efecto significativo sobre la transferencia de
calor por conveccin a partir de los componentes. En la fig.9.5b habra conveccin
mezclada si se usara un ventilador para forzar aire hacia arriba a travs de las
piezas calientes, ayudando con ello al flujo de empuje, o hacia abajo, oponindose
a dicho flujo.

Flujo forzado
q
Piezas
Calientes q
q
Aire
q
Aire
(a) (b)

Aire hmedo q Gotas de agua


Agua fra
Agua y q
Burbujas vapor
Placa caliente
Condensacin
(c) Fig.9.5 (d)

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Hemos descrito el modo de transferencia de calor por conveccin como la


transferencia de energa que ocurre dentro de un fluido debido a los efectos
combinados de conduccin y movimiento global del fluido. Por lo general, la energa
que se transfiere es la energa sensible o energa trmica interna del fluido. Sin
embargo, hay procesos de conveccin en los que existe, adems, intercambio de calor
latente. Este generalmente se asocia con un cambio de fase entre los estados lquido y
vapor del fluido. Dos casos especiales de inters son la ebullicin y la condensacin
(fig.9.5 c y d).

Tabla 9.1.- Coeficiente de transmisin de calor por conveccin


Sin importar la naturaleza
PROCESO h [ W / (m2 K) ] particular del proceso de transferencia
de calor por conveccin, la ecuacin o
Conveccin libre:
modelo apropiado es de la forma:
Gases.. 2 a 25
Lquidos 50 a 1000
Conveccin forzada: q h (TS TF ) (9.3 a)
Gases 25 a 250
Lquidos. 50 a 20000
donde el flujo de calor por conveccin
Conveccin con cambio de fase
Ebullicin o condensacin.. 2500 a 100000 q (W / m 2 ) es proporcional a la
diferencia entre las temperaturas de la
superficie y el fluido (TS y TF ) , respectivamente. Esta expresin se conoce como ley
de enfriamiento de Newton, y la constante de proporcionalidad h [ W / (m2 K) ] se
denomina coeficiente de transferencia de calor por conveccin. Este depende de las
condiciones de la capa lmite, en las que influyen la geometra de la superficie, la
naturaleza del movimiento del fluido y una variedad de propiedades termodinmicas del
fluido y del transporte.

Cualquier estudio de conveccin se reduce a los medios para determinar h.


Decir tambin que al estudiar la conduccin aparecer como una condicin de frontera
la transferencia de calor por conveccin, pero en estos casos supondremos que se
conoce h, y emplearemos los calores de la Tabla 9.1.

Cuando se usa la ec.9.3 a , se supone que el flujo de calor por conveccin es


positivo si el calor se transfiere desde la superficie (TS TF ) y negativo si el calor se
transfiere hacia la superficie (TF TS ) . Sin embargo, si (TF TS ) , no hay nada que nos
impida expresar la ley de enfriamiento de Newton como:

q h (TF TS ) (9.3 b)

en cuyo caso, la transferencia de calor es positiva si es hacia la superficie.

9.4.- RADIACIN.-

Mientras que la conduccin y la conveccin trmicas tienen lugar slo a travs


de un medio material, la radiacin trmica puede transportar el calor a travs de un
fluido o del vaco, en forma de ondas electromagnticas que se propagan a la velocidad
de la luz. Existen muchos fenmenos diferentes de radiacin electromagntica pero en

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Ingeniera Trmica slo consideraremos la radiacin trmica, es decir, aquella que


transporta energa en forma de calor. La energa que abandona una superficie en forma
de calor radiante depende de la temperatura absoluta a que se encuentre y de la
naturaleza de la superficie.

Consideremos los procesos de transferencia de radiacin para la superficie de la


fig.9.6a. La radiacin que la superficie emite se origina a partir de la energa trmica de
la materia limitada por la superficie, y la velocidad a la que libera energa por unidad de
rea (W/m2) se denomina la potencia emisiva superficial (E).

Gas (TF , h) Alrededores


(Taire) Gas (TF , h)
G E
qcov

q rad
qcov

Superficie con: emisividad , Superficie de rea A, = y


absortividad y temperatura Ts temperatura Ts

(a) (b)
Fig.9.6
Hay un lmite superior para la potencia emisiva, que es establecido por la ley de
Stefan-Boltzmann:

Eb TS4 donde : 5,67 10 8 (W / m 2 K 4 ) (9.4)

donde TS es la temperatura absoluta (K) de la superficie y es la constante de Stefan-


Boltzmann. Dicha superficie se llama radiador ideal o cuerpo negro.

El flujo de calor emitido por una superficie real es menor que el de un cuerpo
negro a la misma temperatura y viene dado por:

Eb TS4 donde : 0 1 (9.5)

siendo es una propiedad de la superficie denominada emisividad, y que proporciona


una medida de la eficiencia con que una superficie emite energa en relacin a un
cuerpo negro; esto depende del material de la superficie y del acabado (Tabla A-11).

La radiacin tambin puede incidir sobre una superficie desde sus alrededores
(el sol u otras superficies). Sin tener en cuenta la fuente, designamos la velocidad a la
que toda esa radiacin incide sobre un rea unitaria de la superficie como la irradiacin
G (fig.9.6a) .

Una parte de la irradiacin, o toda, tal vez sea absorbida por la superficie, y as
se incrementara la energa trmica del material. La velocidad a la que la energa
radiante es absorbida por rea superficial unitaria se evala a partir del conocimiento
de una propiedad radiativa de la superficie denominada absortividad ():

Gabs G donde : 0 1 (9.6)

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Si 1 y la superficie es opaca, parte de la irradiacin se refleja. Si la


superficie es semitransparente, partes de la irradiacin tambin se transmiten. Sin
embargo, mientras la radiacin absorbida y emitida aumenta y disminuye,
respectivamente, la energa trmica de la materia, la radiacin reflejada y la transmitida
no tienen ningn efecto sobre esta energa. Advierta que el valor de depende de la
naturaleza de la irradiacin as como de la superficie misma. Por ejemplo, la
absortividad de una superficie en cuanto a la radiacin solar es diferente de su
absortividad a la radiacin emitida por las paredes de un horno.

Un caso especial que ocurre con frecuencia implica el intercambio de radiacin


entre una superficie pequea a TS y una superficie isoterma mucho ms grande que
rodea por completo a la pequea (fig.9.6b). Los alrededores podran ser, por ejemplo,
las paredes de una habitacin o un horno cuya temperatura Taire es diferente de la de
una superficie rodeada (Taire TS). En estas condiciones la irradiacin se aproxima con
la emisin de un cuerpo negro a Taire, caso en el que G Taire 4
. Si se supone que la
superficie es tal que (superficie gris), la velocidad neta de transferencia de calor
por radiacin desde la superficie, expresada por unidad de rea de la superficie es:


qrad
q
A
Eb (TS ) G TS4 Taire
4
T S
4
Taire
4
(9.7)

Esta expresin proporciona la diferencia entre la energa trmica que se libera


debido a la emisin por radiacin y la que se gana debido a la absorcin de radiacin.

Hay muchas aplicaciones para las que es conveniente expresar el intercambio


neto de calor por radiacin en la forma:


q rad hr A TS Taire (9.8)

entonces, comparando las ecs.9.7 y 9.8, el hr ser:


A A TS2 Taire
q rad q rad 2

TS2 Taire
2

A TS2 Taire
2

TS Taire TS Taire

hr TS Taire TS2 Taire
2
(9.9)

Aqu modelamos el modo de radiacin de forma similar a la conveccin. En este


sentido, linealizamos la ecuacin de la velocidad de radiacin, hacindola proporcional
a la diferencia de temperaturas en lugar de a la diferencia entre dos temperaturas a la
cuarta potencia. Obsrvese, sin embargo, que hr depende marcadamente de la
temperatura, mientras que la dependencia de la temperatura del coeficiente de
transferencia de calor por conveccin h es por lo general dbil.

Las superficies de la fig.9.6, tambin pueden transferir simultneamente calor


por conveccin a un gas contiguo. Para las condiciones de la fig.9.6 b , la velocidad
total de transferencia de calor desde la superficie es entonces:


q q conv q rad h A TS TF A TS4 Taire
4
(9.10)

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9.5.- PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA ENERGA.-

La termodinmica trata de la interaccin del calor y del papel que ste


desempea en el primer y segundo principio, pero no considera los mecanismos que
realizan el intercambio de calor ni los mtodos que existen para calcular la velocidad de
ste intercambio; esto se lleva a cabo mediante las ecuaciones o modelos expresadas
para las tres formas de transmisin (ecs.9.2, 9.3 y 9.7). La termodinmica trata de
estados en equilibrio de la materia, donde un estado de equilibrio necesariamente
excluye la existencia de un gradiente de temperatura. Para que ocurra la transferencia
de calor, debe haber un gradiente de temperatura, es decir, un desequilibrio
termodinmico.

Para muchos problemas de transferencia de calor, la primera ley de la


termodinmica (ley de conservacin de la energa) proporciona un herramienta til, a
menudo esencial, por lo que pasamos a recordarla.

9.5.1.- Conservacin de la energa para un volumen de control.-

Considrese la aplicacin de la conservacin de la energa al volumen de control


que se muestra en la Fig.9.7. El primer paso es identificar la superficie de control
trazado una lnea punteada. El siguiente es identificar los trminos de energa. En un
instante, estos trminos incluyen la velocidad a la
E entra que la energa trmica y mecnica entra y sale a


E g , E alm travs de la superficie de control ( E entra y E sale ).
E sale
Tambin es posible generar energa trmica dentro
Fig.9.7 del volumen de control debido a la conservacin de
otras formas de energa. Nos referimos a este

proceso como generacin de energa, y la velocidad a la que ocurre se denomina E g .
La velocidad de cambio de la energa almacenada dentro del volumen de control
d E alm
, se designa E alm . Una forma general del principio de conservacin de la
dt
energa se expresa entonces en una base de velocidades como:

d E alm
E entra E g E sale E alm (9.11a)
dt

La ec.9.11(a) se aplica en cualquier instante de tiempo. La forma alternativa que


se aplica para un intervalo de tiempo t se obtiene integrando la ec.9.11(a) sobre el
tiempo.
E entra E g E sale E alm (9.11b)

Expresada en palabras, esta relacin indica que las cantidades del flujo de
entrada y generacin de energa actan para incrementar la cantidad de energa
almacenada dentro del volumen de control, mientras que el flujo saliente acta para
disminuir la energa almacenada.

130 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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El trmino generacin de energa se asocia con la conversin de otra forma de


energa (qumica, elctrica, electromagntica o nuclear) a energa trmica. Es un
fenmeno volumtrico, es decir, ocurre dentro del volumen de control y es proporcional
a la magnitud de su volumen. Por ejemplo al convertir energa qumica en trmica tal
vez ocurra una reaccin qumica exotrmica. El efecto neto es un aumento en la
energa trmica de la materia dentro del volumen de control. Otra fuente de energa
trmica es la conversin de energa elctrica que ocurre debido al calentamiento de la
resistencia cuando se hace pasar una corriente elctrica por un conductor; es decir, si
una corriente elctrica I pasa a travs de una resistencia R en el volumen de control, se
disipa energa elctrica a una razn de I2 R, que corresponde a la velocidad a la que se
genera (libera) energa trmica dentro del volumen de control. Aunque es posible tratar
alternativamente este proceso como uno en el que se realiza trabajo elctrico sobre el
sistema (flujo entrante de energa), el efecto neto sigue siendo la creacin de energa
trmica.

El almacenamiento de energa es tambin un fenmeno volumtrico y los


cambios dentro del volumen de control se debern a cambios en las energas interna,
cintica y/o potencial de su contenido. El cambio en la energa interna (U) consiste en
un componente sensible o trmico, que explica los movimientos de translacin, rotacin
y vibracin de los tomos y molculas que componen la materia; un componente
latente, que relaciona las fuerzas intermoleculares que influyen en el cambio de fase
entre los estados slido, lquido y vapor; un componente qumico, que explica la
energa almacenada en las uniones qumicas entre tomos; y un componente nuclear,
que explica las fuerzas de unin en el ncleo del tomo.

Adems los efectos de energa latente slo necesitan considerarse si hay un


cambio de fase como, por ejemplo, de slido a lquido (fusin) o de lquido a vapor
(vaporizacin, evaporacin, ebullicin). En estos casos, la energa latente aumenta. Por
el contrario, si el cambio de fase es de vapor a lquido (condensacin) o de lquido a
slido (solidificacin, congelacin), la energa latente disminuye.

Por tanto, si los efectos de la energa cintica y potencial pueden despreciarse, como
suele ocurrir en el anlisis de la transferencia de calor, los cambios en el
almacenamiento de energa se deben slo a cambios en las energas trmica interna
y/o, en el caso de un cambio de fase, en las energas latentes
E alm U U t U lat .
q

W m
Q
u , p v , V 0
U
m z0
W
u , p v ,V i zi
Plano de referencia

(a) Sistema cerrado (b) Sistema abierto de flujo estable


en un intervalo de tiempo en un instante de tiempo

Fig.9.8

Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 131


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Las ecs.9.11(a) y 9.11(b) sirven para desarrollar formas ms especficas del


principio de conservacin de la energa, que incluyen las exigencias consideradas
anteriormente en su estudio de la termodinmica. Aplicndolas a los sistemas
mostrados en la Fig.9.8, considerando que no hay generacin de energa dentro del
sistema E g 0 y que los variaciones de energa cintica y potencial son
despreciables, se tiene:

Q W U (9.11c)

El trmino de trabajo W se deber al desplazamiento de una frontera, un eje


rotatorio y/o a efectos electromagnticos. De forma alternativa, en un instante, el
principio de conservacin de la energa es:

dU
q W (9.11d)
dt

La otra forma del principio de conservacin de la energa con el que ya est


familiarizado pertenece a un sistema abierto (Fig.9.8(b)), donde el flujo de masa
proporciona el transporte de energa interna, cintica y potencial hacia dentro y fuera
del sistema. As, si se supone que se transfiere calor al sistema, no existe generacin
de energa dentro de ste, y la operacin se encuentra en condiciones de estado

estable ( E alm 0 ), la ec.9.11(a) se reduce a la siguiente forma de la ecuacin de
energa de flujo estable:

c2 c2
m u p v g z m u p v g z q W 0 (9.11e)
2 i 2 0

La suma de la energa interna y del trabajo de flujo se puede, por supuesto,


reemplazar por la entalpa, h u p v

9.5.2.- Balance de energa en una superficie.-

Con frecuencia tendremos oportunidad de aplicar el principio de conservacin de


la energa a la superficie de un medio. En este caso
especial la superficie de control no incluye masa o
T1
qcond volumen y aparece como se muestra en la Fig.9.9.
qrad
Fluido
Aqu, los trminos de generacin y almacenamiento

qconv u F , TF de la expresin de conservacin, ec.9.11(a), ya no
son relevantes y slo es necesario tratar con el
T2 fenmeno superficial. Para este caso el principio de
conservacin se convierte en:
TF
E entra E sale 0 (9.12)
Superficies de control
Fig.9.9 Aunque la generacin de energa trmica ocurriera
en el medio, el proceso no afectara al balance de
energa en la superficie de control. Adems, este requerimiento de conservacin es
vlido para las condiciones de estado estable y transitorio.
132 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos
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INGENIERA TRMICA TEMA 9

En la Fig.9.9 se muestran tres formas de transferencia de calor para la superficie


de control. En una base de rea unitaria, stas son conduccin desde el medio hacia la
) e
), conveccin desde la superficie hacia el fluido ( q conv
superficie de control ( q cond
intercambio de radiacin neta desde la superficie hacia los alrededores ( q rad ). El
balance de energa ser:

q conv
q cond q rad
0 (9.13)

y es posible expresar cada uno de los trminos con las ecuaciones o modelos
adecuados (ecs.9.2, 9.3a y 9.7).

9.6.- ANLISIS DE PROBLEMAS DE TRANSFERENCIA DE CALOR.-

Para resolver problemas de transferencia de calor seguiremos los pasos:

1. Se conoce: Despus de leer cuidadosamente el problema, establecer breve y


concisamente lo que se conoce de ste.

2. Encontrar: Plantear de forma breve y concisa que se debe encontrar.

3. Esquema: Dibujar un esquema del sistema fsico. Se prev la aplicacin de las


leyes de conservacin, represente la superficie de control que se requiere mediante
lneas punteadas sobre el esquema. Identifique los procesos de transferencia de
calor relevantes con flechas apropiadamente etiquetadas sobre el esquema.

4. Suposiciones: Hacer una lista de todas las suposiciones de simplificacin.

5. Propiedades: Reunir los valores de las caractersticas necesarias para los clculos
siguientes e identifique la fuente de la que se obtienen.

6. Anlisis: Comience aplicando las leyes de conservacin apropiadas e introduzca


las ecuaciones de flujo necesarias. Desarrolle el anlisis lo ms completo posible
antes de sustituir valores numricos.

7. Comentarios: Analice sus resultados; incluyendo resumen de conclusiones, crtica


de las suposiciones originales y una inferencia de las tendencias obtenidas
ejecutando clculos adicionales del tipo que sucedera si y de sensibilidad de
parmetros.

Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 133


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INGENIERA TRMICA TEMA 10

TEMA 10

CONDUCCIN

10.1.- INTRODUCCIN.-

Recuerde que la conduccin (transferencia de calor por difusin) se refiere al


transporte de energa en un medio debido a un gradiente de temperatura, y el
mecanismo fsico es el de la actividad aleatoria atmica o molecular. En este captulo
consideramos con gran detalle la ecuacin o modelo de la conduccin y la relacin de
la conservacin de la energa con el proceso de conduccin.

10.2.- EL MODELO PARA LA CONDUCCIN.-

Aunque el modelo para la conduccin (difusin de energa), la ley de Fourier, se


ha introducido en el captulo anterior, conviene considerar
T = T1 T2 ahora su origen. La ley de Fourier se desarrolla a partir de
T1 T2 los fenmenos observados (pruebas experimentales) ms
q que derivarse de los principios bsicos.
x

x Consideremos el experimento de conduccin de estado


estable de la fig.10.1. Una varilla cilndrica de material
Fig.10.1 conocido se asla superficialmente, mientras sus extremos
se mantienen a diferentes temperaturas con T1 > T2. La
diferencia de temperatura ocasiona una transferencia de calor por conduccin en la
direccin x positiva. Podemos medir la velocidad de transferencia de calor q x , y
buscamos determinar como q x depende de las siguientes variables: T (diferencia de
temperatura); x (longitud de la varilla); y A (rea de la seccin transversal).

Si inicialmente mantenemos T y x constantes y variamos A, observamos que


q x es directamente proporcional a A . De manera similar, al mantener T y A
constantes, se observa que q x vara inversamente con x . Finalmente, al mantener A
y x constantes, encontraremos que q x es directamente proporcional a T . El efecto
colectivo es:
T
qx A
x

Al cambiar el material (por ejemplo, de un metal a un plstico), encontraramos


que la proporcionalidad anterior sigue siendo vlida. Sin embargo, tambin
encontraramos que, para valores iguales de A, T y x , el valor de q x , sera menor
para el plstico que para el metal. Esto sugiere que la proporcionalidad se puede
convertir a una igualdad al introducir un coeficiente que es una medida del
comportamiento del material. De aqu, escribimos:

T
qx k A
x

Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 135


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INGENIERA TRMICA TEMA 10

donde k es la conductividad trmica W m K , que es una propiedad importante del


material. Al evaluar esta expresin en el lmite, conforme x 0 , obtenemos para la
velocidad de transferencia de calor:

dT
qx k A (10.1)
dx
o para el flujo de calor:

qx dT
q x k (10.2)
A dx

El signo menos es debido a que el calor siempre se transmite en la direccin de


la temperatura decreciente.

T (x) La ley de Fourier (ec.10.2) implica que el flujo de calor es


una cantidad direccional. La direccin del flujo de calor siempre
T1 q x ser normal hacia una superficie de temperatura constante,
denominada superficie isotrmica (superficies normales a la
direccin de x). La fig.10.2 indica la direccin del flujo de calor
T2 q x en una pared plana para la que el gradiente de temperatura
dT/dx es negativo.
x
Fig.10.2 Si aceptamos que el flujo de calor es una cantidad
vectorial, la ecuacin de conduccin (ley de Fourier) puede
escribirse de forma ms general como:

T T T
q k T k i j k (10.3)
x y z

donde es el operador nabla tridimensional y T (x,y,z) es el campo escalar de


temperaturas. En la ec.10.3 est implcito que el vector de flujo de calor se encuentra
en una direccin perpendicular a las superficies isotrmicas. Una forma alternativa de
la ley de Fourier es, por tanto:

T
q n k (10.4)
n

donde q n es el flujo de calor en una direccin n, que es normal a una isoterma, como
se muestra en el caso bidimensional de la fig.10.3. La transferencia
qy qn de calor se sostiene por su gradiente de temperatura a lo largo de n.
La expresin general para q , en funcin de sus componentes, es:
qx

Isoterma q q x i q y j q z k (10.5)

Fig.10.3
que teniendo en cuenta la ec.10.3, se obtiene:

136 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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T T T
q x k ; q y k ; q z k (10.6)
x y z

Cada una de estas expresiones relaciona el flujo de calor a travs de una


superficie con el gradiente de temperatura en una direccin perpendicular a la
superficie. Tambin est implcito en la ec.10.3 que el medio en el que ocurre la
conduccin es isotrpico. Para este medio el valor de la conductividad trmica es
independiente de las direcciones coordenadas.

10.2.1.- Ecuacin de difusin de calor.-

Uno de los objetivos principales en un anlisis de conduccin es conocer la


distribucin de temperaturas, que representa como vara la temperatura con la posicin
en el medio. Una vez que se conoce esta distribucin, el flujo de calor por conduccin
en cualquier punto en el medio o en la superficie se calcula a partir de la ley de Fourier.
Tambin es posible determinar otras cantidades importantes. Para un slido, el
conocimiento de la distribucin de temperaturas sirve para comprobar la integridad
estructural mediante la determinacin de los esfuerzos trmicos, sus expansiones y
compresiones. La distribucin de temperaturas tambin es til para optimizar el
espesor de un material aislante o para determinar la compatibilidad de recubrimientos o
adhesivos especiales que se unen con el material.

La metodologa para determinar la distribucin de temperaturas es la siguiente:


definir un volumen de control diferencial, identificar los procesos de transferencia de
energa relevantes, e introducir las ecuaciones de flujo apropiadas. El resultado ser
una ecuacin diferencial cuya solucin, para las condiciones de contorno que se
establecen, proporciona la distribucin de temperaturas en el medio.

Sea un medio homogneo en cuyo interior no existe movimiento de volumen


T (x,y,z) (adveccin) y cuya distribucin de
qz dz
temperaturas T(x,y,z) se expresa en
q y dy coordenadas cartesianas. Siguiendo
la metodologa expuesta, definimos
primero un volumen de control
diferencial dx dy dz , como se
muestra en la fig.10.4, el segundo
qx q x dx
Eg paso es considerar los procesos de
energa que son relevantes para este
E alm dz volumen de control. Si hay
z gradientes de temperatura, la
y dy
transferencia de calor por
x q dx conduccin ocurrir a travs de cada
y
qz una de las superficies de control. Las
Fig.10.4 velocidades de transferencia de calor
por conduccin perpendiculares a
cada una de las superficies de control en las coordenadas x, y, z se indican con los
trminos q x , q y , q z , respectivamente. Las velocidades de transferencia de calor por
conduccin en las superficies opuestas se expresan como una expansin en series de
Taylor donde, despreciando los trminos de orden superior, se tiene:

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qx qy qz
q x dx q x dx ; q y dy q y dy ; q z dz q z dz (10.7)
x y z

Dentro del medio tambin puede existir un trmino de fuente de energa


asociado con la velocidad de generacin de energa trmica. Este trmino se
representa como:


Eg q d x d y d z (10.8)

donde q es la velocidad a la que se genera energa por unidad de volumen del medio

W m 3 . Adems pueden ocurrir cambios en la cantidad de la energa trmica interna
almacenada por el material en el volumen de control. Si el material no experimenta un
cambio de fase, los efectos de energa latente no existen, y el trmino de
almacenamiento de energa se expresa como:

T
E alm c p dxdydz (10.9)
t

T
donde c p es la velocidad de cambio temporal de la energa sensible del medio
t
por unidad de volumen.


Una vez ms es importante advertir que los trminos E g y E alm representan

diferentes procesos fsicos. El trmino de generacin de energa E g es una
manifestacin de algn proceso de conversin de energa que incluye energa trmica
por un lado y energa qumica, elctrica o nuclear por el otro. Este trmino ser positivo
(fuente) si la energa trmica se genera en el material a expensas de alguna otra forma
de energa, y ser negativo (sumidero) si la energa trmica se consume. En cambio, el

trmino de almacenamiento de energa E alm se refiere a la tasa de cambio de la
energa trmica almacenada por la materia.

El ltimo paso de la metodologa que hemos comentado anteriormente es


expresar la conservacin de la energa con el uso de las ecuaciones de flujo anteriores.
La forma general del principio de conservacin de la energa es:

E entra E sale E g E alm

Teniendo en cuenta que las velocidades de transferencia de calor por



conduccin constituyen el flujo entrante de energa E entra , y el flujo saliente E sale , y
sustituyendo las ecs.10.8 y 10.9, obtenemos:

T
q x q y q z q d x d y d z q x dx q y dy q z dz c p dx dy dz (10.10)
t
Teniendo en cuenta la ec.10.7, se obtiene:

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qx qy qz T
dx dy dz q dx dy dz c p dx dy dz (10.11)
x y z t

La velocidad de conduccin de calor se evala a partir de la ley de Fourier:

T T T
q x k dy dz ; q y k dx dz ; q z k dx dy (10.12)
x y z

donde cada componente de flujo de calor de la ec.10.6 se multiplica por el rea de la


superficie (diferencial) de control que atraviesa para obtener la velocidad de
transferencia de calor. Sustituyendo las ecs.10.12 en la ec.10.11 y dividiendo por las
dimensiones del volumen de control dx dy dz , obtenemos:

T T T T
k k k q c p (10.13)
x x y y z z t

La ec.10.13 es la forma general, en coordenadas cartesianas, de la ecuacin de


difusin de calor. Esta ecuacin, conocida normalmente como la ecuacin de calor,
proporciona la herramienta bsica para el anlisis de conduccin de calor. De su
solucin obtendremos la distribucin de temperaturas T x , y , z como funcin del
tiempo. La aparente complejidad de esta expresin no debe ocultar el hecho de que
describe una condicin fsica importante, es decir, la conservacin de la energa. Se
debe tener una comprensin clara del significado fsico de cada trmino que aparece
T
en la ecuacin. Por ejemplo, el trmino k se relaciona con el flujo neto de
x x
calor por conduccin en el volumen de control para la direccin de la coordenada x, y
que multiplicado por dx (segn se deduce de las ecs.10.10 y 10.11), se convierte en:

T
k dx q x q x dx (10.14)
x x

obteniendo expresiones similares al aplicarlo en las direcciones y y z.

Expresado en palabras, la ecuacin de calor, ec.10.13, establece que:

en cualquier punto dentro del medio, la velocidad de transferencia de


energa por conduccin en un volumen unitario ms la velocidad de
generacin volumtrica de energa trmica debe ser igual la velocidad de
cambio de la energa trmica almacenada dentro del volumen.

A menudo es posible trabajar con simplificaciones de la ec.10.13. Por ejemplo, si


la conductividad trmica es una constante, la ecuacin de calor es:

2T 2T 2T q 1 T k
donde : Difusividad trmica (10.15)
x 2
y 2
z 2
k t cp

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En condiciones de estado estable, y si no hay cambio en la cantidad de energa


almacenada, la ec.10.13, se reduce a:

T T T
k k k q 0 (10.16)
x x y y z z

y si adems, la transferencia de calor es unidimensional (por ejemplo, en la direccin x)


y no hay generacin de energa, la ec.10.16 se reduce a:

T
k 0 (10.17)
x x

Esta ecuacin nos dice que en condiciones unidimensionales de estado estable,


sin generacin de energa, el flujo de calor es una constante en la direccin de
transferencia dq x / dx 0 .

Tambin es posible expresar la ecuacin de calor en coordenadas cilndricas y


esfricas. Los volmenes diferenciales de control para estos dos sistemas coordenados
se muestran en las figs.10.5 y 10.6.

Coordenadas cilndricas.-

q z dz
r d
qr
q d
dz
q
z qr dr
r dr
T (r , , z ) qz
r y
x
Fig. 10.5

Cuando el operador nabla ( ) de la ec.10.3 se expresa en coordenadas


cilndricas, la forma general del vector de flujo de calor, y por ello la ley de Fourier, es:

T 1 T T
q k T k i j k (10.18)
r r z
donde:
T k T T
q r k ; q ; q z k (10.19)
r r z

son los componentes del flujo de calor en las direcciones radial, angular y axial,
respectivamente. Aplicando un balance de energa al volumen de control diferencial de
la fig.10.5, se obtiene la siguiente forma general de la ecuacin de calor:

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1 T 1 T T T
k r 2 k k q c p (10.20)
r r r r z z t

Coordenadas esfricas.-

q d
r sen d q d
qr
r d
q qr dr
z dr
r T r , ,
q
y
x

Fig. 10.6

En coordenadas esfricas, la forma general del vector de flujo de calor y de la


ley de Fourier es:
T 1 T 1 T
q k T k i j k (10.21)
r r r sen
donde:

T k T k T
q r k ; q ; q (10.22)
r r r sen

son los componentes del flujo de calor en las direcciones radial, polar y azimutal,
respectivamente. Al aplicar un balance de energa al volumen de control diferencial de
la fig.10.6, se obtiene la siguiente forma general de la ecuacin de calor:

1 2 T 1 T 1 T T
k r 2 k 2 k sen q c p
r r
2
r r sen
2
r sen
2
t
(10.23)

Puesto que es importante que seamos capaces de aplicar los principios de


conservacin a volmenes de control, ser importante saber derivar la ec.10.20 o la
ec.10.23. No hay que olvidar que el gradiente de temperatura en la ley de Fourier debe
tener unidades de (K/m). Por tanto, cuando se evala el gradiente para una
coordenada angular, debe expresarse en funcin del cambio diferencial en longitud de
arco; as, la componente del flujo de calor en la direccin angular de un sistema
k T T
coordenado cilndrico es q y no q k .
r

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10.2.2.- Condiciones iniciales y de contorno.

Para determinar la distribucin de temperaturas en un medio es necesario


resolver la forma apropiada de la ecuacin de calor. Sin embargo, esta solucin
depende de las condiciones fsicas que existan en los contornos del medio y, si la
situacin depende del tiempo, tambin depender de las condiciones que existan en el
medio en algn tiempo inicial. Con respecto a las condiciones de contorno, hay varias
posibilidades comunes que simplemente se expresan en forma matemtica. Como la
ecuacin de calor es de segundo orden en las coordenadas espaciales, deben
expresarse dos condiciones de contorno para cada coordenada necesaria en la
descripcin del sistema. Sin embargo, dado que la ecuacin es de primer orden en el
tiempo, debe especificarse slo una condicin, denominada condicin inicial.

Las tres clases de condiciones de contorno que normalmente se encuentran en la


transferencia de calor se resumen en la Tabla 10.1. Las condiciones se especifican en
la superficie x = 0 para un sistema unidimensional. La transferencia de calor es en la
direccin x positiva con la distribucin de temperaturas, que puede ser dependiente del
tiempo, designada como T x , t .

Tabla 10.1.- Condiciones de contorno para la ecuacin de difusin de calor en la superficie (x = 0)

Temperatura Ts
superficial T 0 , t Ts (10.24)
T (x , t)
constante
x

a) Flujo finito de calor

T T (x , t)
q s k (10.25) qs
Flujo de calor x x 0 x
superficial
b) Superficie adiabtica o aislada
constante

T
0 (10.26) T (x , t)
x x0
x

T (0 , t)
Condicin de T
conveccin k h TF T 0 , t (10.27) TF , h T (x , t)
superficial x x0
x

La primera condicin corresponde a una situacin en que la superficie se


mantiene a una temperatura fija Ts. sta se denomina normalmente condicin de
Direchlet, o condicin de contorno de primera clase. Se aproxima mucho, por ejemplo,
cuando la superficie est en contacto con un slido que se funde o con un lquido en
ebullicin. En ambos casos hay transferencia de calor a la superficie, mientras que la
superficie permanece a la temperatura del proceso de cambio de fase.

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La segunda condicin corresponde a la existencia de un flujo de calor fijo o


constante q s en la superficie. Este flujo de calor se relaciona con el gradiente de
temperatura en la superficie mediante la ley de Fourier, ec.10.6, que se expresa como:

T
q x (0) k
x x 0
que es la condicin de Neumann, o condicin de contorno de segunda clase, y se logra
uniendo un calentador elctrico de pelcula delgada o de parche a la superficie. Un
caso especial de esta condicin corresponde a la superficie perfectamente aislada, o
T
adiabtica, para la que 0.
x x 0

La condicin de contorno de tercera clase corresponde a la existencia de


calentamiento (o enfriamiento) por conveccin en la superficie y se obtiene del balance
de energa en la superficie.

10.3.- CONDUCCIN UNIDIMENSIONAL DE ESTADO ESTABLE.

En un sistema unidimensional existen gradientes de temperatura a lo largo de


una sola direccin coordenada y la transferencia de calor ocurre exclusivamente en esa
direccin. Un sistema de estado estable es aquel en el cual la temperatura en cada
punto es independiente del tiempo. Los modelos unidimensionales de estado estable
(de gran simplicidad) representan de forma precisa numerosos sistemas de ingeniera.

Iniciamos el anlisis de la conduccin unidimensional de estado estable con el


anlisis de la transferencia de calor sin generacin interna. El objetivo es determinar
expresiones para la distribucin de temperatura y para la transferencia de calor en
geometras comunes. Se introduce el concepto de resistencia trmica (anloga a la
resistencia elctrica) como una ayuda para resolver problemas de transferencia de
calor por conduccin. Despus se trata el efecto de la generacin interna de calor
sobre la distribucin de temperatura y la conduccin de calor. Finalmente, el anlisis de
la conduccin describe el funcionamiento de superficies extendidas o aletas, en donde
debe considerarse el papel de la conveccin en el contorno.

10.3.1.- La pared plana.-

Para la conduccin unidimensional en una pared plana, la temperatura es una


funcin slo de la coordenada x, y el calor se transfiere exclusivamente en esta
direccin. En la fig.10.7, una pared plana separa dos fluidos con temperaturas
diferentes. La transferencia de calor ocurre por conveccin del fluido caliente a (TF,1)
hacia una superficie de la pared a (Ts,1), por conduccin a travs de la pared y por
conveccin de la otra superficie de la pared a (Ts,2) al fluido fro a (TF, 2).

Comenzamos por tener en cuenta las condiciones dentro de la pared. Primero


determinamos la distribucin de temperatura, de la que se obtiene transferencia de
calor por conduccin.

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TF , 1
Ts ,1 Fluido fro qx TF , 1 Ts ,1 Ts , 2 TF , 2
Fluido caliente
Ts , 2 T F ,2 , h2 1 L 1
T F ,1 , h1
TF , 2
h1 A k A h2 A

qx
X=0 X=L Fig.10.7

10.3.1.1.- Distribucin de temperatura.-

La distribucin de temperatura en la pared se determina resolviendo la ecuacin


de calor con las condiciones de contorno apropiadas. Para condiciones de estado
estable sin una fuente o sumidero de energa dentro de la pared, la ecuacin de calor
(ec.10.17) es:

d dT
k 0 (10.28)
dx d x

De la ec.10.2, se tiene que para la conduccin unidimensional de estado estable


en una pared plana sin generacin interna de calor, el flujo de calor es una constante,
independiente de x. Suponiendo constante la conductividad trmica del material de la
pared, e integrando la ecuacin, se obtiene la solucin general:

d dT dT dT
Si k 0 es porque k Cte ; luego : Cte
dx d x dx dx
(10.29)
dT Cte dx T x C1 x C 2

Para obtener las constantes de integracin C1 y C2 deben introducirse las


condiciones de contorno. Elegimos aplicar condiciones de la primera clase en x 0 y
x L , en cuyo caso:
T (0) Ts ,1 y T ( L) Ts , 2

Al aplicar la condicin en x 0 y x L a la solucin general, se obtiene:

Ts , 2 Ts ,1
Ts ,1 C 2 y Ts , 2 C1 L C 2 C1 L Ts ,1 C1
L

Al sustituir en la solucin general, la distribucin de temperatura ser:

Ts,2 Ts ,1 x
T ( x) Ts ,1 (10.30)
L

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es decir: para la conduccin unidimensional en estado estable de una pared plana sin
generacin interna de calor y conductividad trmica constante, la temperatura vara de
forma lineal con x .

Ahora que tenemos la distribucin de temperaturas, utilizaremos la ley de Fourier


(ec.10.1), para determinar la transferencia de calor por conduccin. Es decir:

qx k A
dT

k A
Ts ,1 Ts , 2 (10.31)
dx L

Advierta que A es el rea de la pared normal hacia la direccin de la


transferencia de calor y, para la pared plana, es una constante independiente de x. El
flujo de calor es entonces:

q x
qx
A

k
L
Ts ,1 Ts , 2 (10.32)

Las ecs.10.31 y 10.32 indican que tanto la transferencia de calor q x como el flujo
de calor q x son constantes independientemente de x.

El mtodo seguido es el conocido como mtodo estndar para la resolucin de


problemas de conduccin. Es decir, se obtiene la solucin general para la distribucin
de temperaturas a travs de la ecuacin de calor. Despus aplicamos las condiciones
de contorno para obtener la solucin particular, que se usa con la ley de Fourier para
obtener la transferencia de calor.

Obsrvese que se establecen temperaturas superficiales en x = 0 y x = L como


condiciones de contorno, aunque son las temperaturas del fluido y no las temperaturas
de las superficies las que se conocen normalmente. Sin embargo, como las
temperaturas contiguas del fluido y de la superficie se relacionan con facilidad mediante
un balance de energa en la superficie, es sencillo expresar las ecs.10.31 y 10.32 en
trminos de las temperaturas del fluido, en lugar de las de la superficie. De manera
alternativa es posible obtener resultados equivalentes utilizando los balances de
energa en la superficie como condiciones de contorno de la tercera clase al evaluar las
constantes de la ec.10.29.

10.3.1.2.- Resistencia trmica.-

Existe una analoga entre la difusin de calor y la carga elctrica. De la misma


manera que se asocia una resistencia elctrica con la conduccin de electricidad, se
asocia una resistencia trmica con la conduccin de calor. Al definir la resistencia como
la razn de un potencial de transmisin a la transferencia de calor correspondiente, se
obtiene de la ec.10.31 que la resistencia trmica para la conduccin es:

Ts ,1 Ts , 2 L
Rt , cond (10.33)
qx k A

De manera similar, para la conduccin elctrica en el mismo sistema, la ley de


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Ohm proporciona una resistencia de la forma:

E s ,1 Es , 2 L
Re (10.34)
I A

Tambin podremos obtener una resistencia trmica para la conveccin, si


partimos de la ley de enfriamiento de Newton; as:

T TF
q h A Ts TF
1
Rt , conv
s
(10.35) y (10.36)
q hA

Las representaciones de circuitos proporcionan una herramienta til para


conceptuar y cuantificar problemas de transferencia de calor. El circuito trmico
equivalente para la pared plana con condiciones de conveccin superficiales se
muestra en la fig.10.7. La transferencia de calor se determina mediante la
consideracin por separado de cada elemento en el circuito. Como q x es constante a
travs del circuito, se obtiene que:

T Ts ,1
F ,1 Ts ,1 Ts , 2 Ts , 2 TF , 2
qx (10.37)
1 L 1
h1 A k A h2 A

En trminos de la diferencia total de temperatura TF ,1 TF , 2 , y de la resistencia


trmica total ( Rtot ), la transferencia de calor tambin se expresa como:

T F ,1 TF , 2
qx (10.38)
Rtot

Como las resistencias de conduccin y conveccin estn en serie y pueden


sumarse, se obtiene:
1 L 1
Rtot (10.39)
h1 A k A h2 A

En el caso de que una superficie est separada de los alrededores por un gas, el
intercambio de radiacin entre ambos puede ser importante y la transferencia se
establece con la ec.10.8 (ver epgrafe 10.4). Habra que definir una resistencia trmica
para radiacin, como:

T Taire 1
Rt , rad
s
(10.40)
q rad hr A

donde hr se determina a partir de la ec.10.9. Las resistencias de radiacin y


conveccin superficiales actan en paralelo, y si TF Taire , se combinan para obtener
una sola resistencia efectiva de la superficie.

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10.3.1.3.- Pared compuesta.-

Los circuitos trmicos tambin sirven para sistemas ms complejos, como las
paredes compuestas. Estas paredes incluyen cualquier nmero de resistencias
trmicas en serie y en paralelo debido a capas de diferentes materiales. Considere la
pared compuesta en serie de la fig.10.8. La transferencia unidimensional de calor para
este sistema se expresa como:

T F ,1 TF , 4
qx (10.41)
Rt

donde TF ,1 TF , 4 es la diferencia total de temperatura, y el incluye todas las


resistencias trmicas. Por tanto:

T
TF , 4 F ,1
qx (10.42)
1 L L L 1
A B C
h 1 A k A A k B A kC A h 4 A

De manera alternativa, la transferencia de calor se relaciona con la diferencia de


temperatura y la resistencia asociadas con cada elemento. Por ejemplo:

T F ,1 Ts ,1 Ts ,1 T2 T2 T3
qx (10.43)
1 LA LB
h 1A kA A kB A

TF , 1 Fluido fro
Ts ,1 T2

T3
T F ,2 , h2
q x TF , 1 Ts ,1 T2 T3 Ts , 4 TF , 4
Fluido caliente Ts , 4
LA LB LC
1
T F ,1 , h1 kA kB kC
TF , 4 1
h1 A
LA
kA A
LB
kB A
LC
kC A h4 A
A B C
qx
X=0 Fig.10.8

Con sistemas compuestos suele ser conveniente trabajar con un coeficiente


global de transferencia de calor U, que se define con una expresin anloga a la ley de
enfriamiento de Newton. En consecuencia:

qx U A T (10.44)

donde T es la diferencia total de temperatura. El coeficiente global de transferencia


de calor se relaciona con la resistencia trmica total, y de las ecs.10.41 y 10.44 vemos
1
que U A . De aqu, para la pared compuesta de la fig.10.8, tendremos:
Rtot

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1 1
U (10.45)
Rtot A 1 L L L 1
A B C
h 1 k A k B kC h 4

En general se puede escribir:

T 1
Rtot R t
q

U A
(10.46)

Las paredes compuestas tambin se caracterizan por configuraciones en serie-


paralelo, como la que se muestra en la fig.10.9. Aunque el flujo de calor es ahora
bidimensional a menudo es razonable suponer condiciones unidimensionales. Sujetos
a esta suposicin, nos es posible usar dos circuitos trmicos diferentes. Para el caso
(a) se supone que las superficies normales a la direccin x son isotrmicas, mientras
que para el caso (b) se supone que las superficies paralelas a la direccin x son
adiabticas. Se obtienen diferentes resultados para Rtot , los valores correspondientes
de q relacionan la transferencia real de calor. Estas diferencias aumentan con el
incremento k F k G , conforme los efectos bidimensionales son ms significativos.

LF
LE L F = LG LH rea A k F A / 2
kF F
kE kH qx T1 T2
KG
T1 G T2 LE LH
E H
kE A kH A
LG
k G A / 2
x LE LF LH
k E A / 2 k F A / 2 k H A / 2
(a)
qx
T1 T2
(b)
LE LG LH
k E A / 2 k G A / 2 k H A / 2

Fig.10.9

10.3.1.4.- Resistencia de contacto.-

En sistemas compuestos, la cada de temperatura a lo largo de la interfase entre


los materiales puede ser grande. Este cambio de temperatura se atribuye a lo que se
conoce como resistencia trmica de contacto Rt, c . El efecto se muestra en la fig.10.10,
y para una unidad de rea de la interfase, la resistencia se define como:

T A TB
Rt, c (10.47)
q x

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La existencia de una resistencia de contacto finita se debe principalmente a los


efectos de la rugosidad en la superficie.

qx Detalle
qx Se entremezclan puntos de contacto
con huecos que en la mayora de los

qcontacto casos se llenan con aire. La
TA transferencia de calor se debe, por
T tanto, a la conduccin a travs del rea
TB de contacto real y a la conduccin y/o
A B qhueco
radiacin por los huecos. La resistencia
T de contacto se considera como dos
A B resistencias paralelas: la que se debe a
x
los puntos de contacto y la de los
Fig.10.10 huecos. El rea de contacto es
normalmente pequea y, para
superficies rugosas, la contribucin principal a la resistencia la realizan los huecos.

Para slidos cuyas conductividades trmicas exceden la del fluido de la


interfase, la resistencia de contacto se reduce aumentando el rea de los puntos de
contacto. Este aumento se genera mediante el incremento de la presin en la unin y/o
reduciendo la rugosidad de las superficies acopladas. La resistencia de contacto
tambin se reduce con la seleccin de un fluido en la interfase de conductividad trmica
grande. A este respecto, quitar el fluido (interfase al vaco) elimina la conduccin a
travs del hueco, con lo que aumenta la resistencia de contacto.

Aunque existen teoras para predecir Rt, c , los resultados ms fiables son los
que se han obtenido de manera experimental. El efecto de presionar interfases
metlicas se ve en la Tabla 10.2, que presenta un rango aproximado de resistencias
trmicas en condiciones de vaco. El efecto del fluido de interfase sobre la resistencia
trmica de una interfase de aluminio se muestra tambin en la Tabla 10.2.

Tabla 10.2.- Resistencia trmica de contacto para: a) interfases metlicas en condiciones de vaco, y b) interfase de
5 2
aluminio (rugosidad de la superficie de 10 m, 10 N/m ) con diferentes fluidos de interfase
m2 K
Resistencia trmica, Rt, c 10 4
W
a) Interfase al vaco b) Fluido en interfase de Al
Presin de contacto 100 kN / m2 10000 kN/m2 Aire 2,750
Acero inoxidable 6 25 0,7 4,0 Helio 1,050
Cobre 1 10 0,1 0,5 Hidrgeno 0,720
Magnesio 1,5 3,5 0,2 0,4 Aceite de Silicio 0,525
Aluminio 1,5 5,0 0,2 0,4 Glicerina 0,265

Contrariamente a los resultados de la Tabla 10.2, muchas aplicaciones implican


contacto entre slidos diferentes y/o una amplia gama de posibles materiales
intersticiales (de relleno) (Tabla 10.3). Cualquier sustancia intersticial que llene el hueco
entre superficies en contacto, y cuya conductividad trmica exceda la del aire, har
disminuir la resistencia de contacto. Dos clases de materiales adecuados para este
propsito son los metales suaves y las grasas trmicas. Los metales, que incluyen
Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 149
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indio, plomo, estao y plata, se insertan como una hoja delgada o aplican a modo de
recubrimiento delgado a uno de los materiales base. Las grasas trmicas basadas en
silicio son atractivas porque tienen la capacidad de llenar por completo los intersticios
con un material cuya conductividad trmica es 50 veces la del aire.

Tabla 10.3.- Resistencia trmica de interfases slido/slido ms representativas.


m2 K
Interfase Rt, c 10 4
W
Chip de Silicio/Aluminio recubierto en aire (27-500 kN/m2) 0,3 0,6
Aluminio/Aluminio con relleno de hoja de indio ( 100 kN/m2) 0,07
Acero Inoxidable/A. Inoxidable con relleno de hoja de indio ( 3500 kN/m2) 0,04
Aluminio/Aluminio con recubrimiento metlico (Pb) 0,01 0,1
2
Aluminio/Aluminio con grasa Dow Corning 340 ( 100 kN/m ) 0,07
2
Acero Inoxidable/A.Inoxidable con grasa Dow Corning 340 ( 3500 kN/m ) 0,04
Chip de Silicio/Aluminio con resina epxica de 0,02 mm 0,2 0,9
Bronce/Bronce con soldadura de estao de 15 m 0,025 0,14

A diferencia de las interfases precedentes, que no son permanentes, muchas


interfases implican uniones permanentes. La unin podra formarse con una resina
epxica, una soldadura suave rica en plomo o una soldadura amarilla como una de
aleacin oro/estao. Debido a las resistencias de la interfase entre los materiales base
y de unin, la resistencia trmica real de la unin excede el valor terico (L/k) calculado
a partir del espesor L y la conductividad trmica k del material de unin. La resistencia
trmica de las uniones epxicas y soldadas tambin resulta afectada de forma adversa
por vacos y grietas, que se forman durante la fabricacin o como resultado de ciclos
trmicos durante la operacin normal.

10.3.2.- Anlisis de conduccin con un mtodo alternativo.-

El anlisis realizado en los captulos anteriores se ha llevado a cabo con el


mtodo estndar. Sin embargo, es posible un
qx
Superficie mtodo alternativo para las condiciones actuales
Adiabtica de inters. Considerando la conduccin en el
T1
sistema de la fig.10.11, se acepta que, para
T0 , A( x) condiciones de estado estable sin ninguna
z x1 generacin de calor y sin prdidas de calor por
y los lados, la transferencia de calor q x debe ser
x x
q x dx una constante independientemente de x; es
x0
decir, para cualquier elemento diferencial (dx),
dx q x q x dx . Esta condicin es, por supuesto,
Fig.10.11
consecuencia del principio de conservacin de la
energa y debe aplicarse an si el rea vara con la posicin A(x) y la conductividad
trmica vara con la temperatura k(T). Adems, aunque la distribucin de temperaturas
sea bidimensional, al variar con x e y, a menudo es razonable no tomar en cuenta la
variacin con y y suponer una distribucin unidimensional en x.

150 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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Para las condiciones anteriores es posible trabajar exclusivamente con la ley de


Fourier cuando se lleva a cabo un anlisis de conduccin. En particular, como la
transferencia por conduccin es una constante, la ecuacin de flujo se integra, aunque
no se conozcan el flujo ni la distribucin de temperaturas. Consideremos la ley de
Fourier, ec.10.1, la cual se puede aplicar al sistema de la fig.10.11. A pesar de que tal
vez no conozcamos el valor de q x o de la forma de T (x) , sabemos que q x es una
constante. De aqu es posible expresar la ley de Fourier en la forma integral

x dx T
qx x0 A ( x)
k (T ) dT
T0
(10.48)

El rea de la seccin transversal puede ser una funcin conocida de x , y la


conductividad trmica del material variar con la temperatura de forma conocida. Si la
integracin se lleva a cabo desde un punto x0 en el que se conoce la temperatura T0 ,
la ecuacin resultante proporciona la forma funcional de T (x) . Adems, si conocemos
la temperatura T T1 en alguna seccin x x1 , la integracin entre x0 y x1 produce
una expresin para la que se calcula q x . Advirtase que, si el rea A es uniforme y k
es independiente de la temperatura, la ec.10.48 se reduce a:

qx x
k T donde : x x1 x0 y T T1 T (10.49)
A

Con frecuencia elegimos resolver problemas de difusin trabajando con formas


integrales de las ecuaciones de difusin. Sin embargo, deben fijarse firmemente en
nuestra mente las condiciones lmite para las que esto se hace: estado estable y
transferencia unidimensional sin generacin de calor.

10.3.3.- Sistemas radiales.-

Los sistemas cilndricos y esfricos a menudo experimentan gradientes de


temperatura slo en la direccin radial y, por consiguiente, se tratan como
unidimensionales. Adems, bajo condiciones de estado estable sin generacin interna
de calor, estos sistemas se analizan con el mtodo estndar, que comienza con la
forma apropiada de la ecuacin de calor, o el mtodo alternativo, el cual inicia con la
forma apropiada de la ley de Fourier. En este epgrafe, el sistema cilndrico lo
analizaremos por el mtodo estndar, y el sistema esfrico por el mtodo alternativo.

10.3.3.1.- Pared cilndrica.-

Un ejemplo comn es el cilindro hueco, cuyas superficies interna y externa se


exponen a fluidos con diferentes temperaturas (fig.10.12). Para condiciones de estado
estable sin generacin de calor, la forma de la ecuacin de calor, (ec.10.20), es:

1 T
k r 0 (10.50)
r r r

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donde, por el momento, k se trata como una variable. El significado fsico de este
resultado se vuelve evidente si consideramos tambin la forma apropiada de la ley de
Fourier. La velocidad a la que se conduce la energa a travs de cualquier superficie
cilndrica en el slido se expresa como:

k 2 r L
dT dT
qr k A (10.51)
dr dr

donde A 2 r L es el rea normal a la direccin de la transferencia de calor. Como la


dT
ec.10.50 nos dice que k r es independiente de r, se obtiene de la ec.10.51, que la
dr
transferencia de calor por conduccin q r (y no el flujo de calor q r ) es una constante en
la direccin radial.

Fluido caliente
Fluido fro

T , h2
T F ,1 , h1
Ts ,1
F ,2

Ts , 2
Ts ,1 r1 r2
L
r1
Ts , 2 qr TF , 1 Ts ,1 Ts , 2 TF , 2

r2 1 ln r 2 / r1 1
h1 2 r1 L 2 k L h2 2 r2 L
Fig.10.12

Es posible determinar la distribucin de temperaturas en el cilindro resolviendo la


ec.10.50 y aplicando las condiciones de contorno apropiadas. Si se supone que el valor
de k es constante, la ec.10.50 se integra dos veces para obtener la solucin general.

T (r ) C1 ln r C 2 (10.52)

Para obtener las constantes de integracin C1 y C2 , introducimos las siguientes


condiciones de contorno:
T (r1 ) Ts ,1 y T (r2 ) Ts , 2

Al aplicar estas condiciones a la solucin general, se obtiene:

Ts ,1 C1 ln r1 C 2 y Ts , 2 C1 ln r2 C 2

Restando ambas expresiones obtendremos el valor de C1 y sustituyendo este


valor en la segunda ecuacin obtendremos C2. Llevando estos valores a la solucin

152 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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general se obtiene:

Ts ,1 Ts , 2 r
T (r ) ln Ts , 2 (10.53)
ln r1 / r2 r2

Aqu podemos ver que la distribucin de temperatura asociada con la


conduccin radial a travs de una pared cilndrica es logartmica, y no lineal como lo es
para la pared plana bajo las mismas condiciones. La distribucin logartmica se dibuja
en el recuadro de la fig.10.12.

Teniendo en cuenta la distribucin de temperaturas (ec.10.53) y la ley de


Fourier, (ec.10.51), obtenemos la siguiente expresin para la transferencia de calor:

2 L k Ts ,1 Ts , 2
qr (10.54)
ln r2 / r1

Por tanto, la resistencia trmica para la conduccin radial en una pared cilndrica
es de la forma:

T s ,1 Ts , 2 ln r2 / r1
Rt , cond (10.55)
qr 2Lk

Esta resistencia se muestra en el circuito en serie de la fig.10.12. Como el valor


de q r es independiente de r, el resultado anterior se pudo obtener con el mtodo
alternativo, es decir, integrando la ec.10.51.

Considere ahora el sistema compuesto de la fig.10.13. Si se recuerda como


tratamos la pared plana compuesta y dejando de lado las resistencias trmicas de
contacto interfacial, la transferencia de calor se expresa como:

TF , 4 T F ,1
qr (10.56)
1 ln r2 / r1 ln r3 / r2 ln r4 / r3 1

2 r1 L h1 2 k A L 2 k B L 2 k C L 2 r4 L h4

El resultado anterior tambin se puede expresar en trminos de un coeficiente


global de transferencia de calor, es decir:

T TF , 4
U A TF ,1 TF , 4
F ,1
qr (10.57)
Rtot

Si U se define en funcin del rea interior A1 2 r1 L , las ecs.10.56 y 10.57 se


igualan y dan como resultado:

1
U1 (10.58)
1 r r r r r r r 1
1 ln 2 1 ln 3 1 ln 4 1
h1 k A r1 k B r2 k C r3 r4 h4

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Esta definicin es arbitraria, y el coeficiente global tambin se puede definir en


funcin de A4 o de cualquiera de las reas intermedias; cumplindose:

1
U 1 A1 U 2 A2 U 3 A3 U 4 A4 (10.59)
Rt

y las formas especficas de U2 , U3 y U4 se obtienen de las ecs.10.56 y 10.57

Ts , 4 TF , 4 , h4
T3 TF ,1 , h1
T2
Ts ,1
r2
r1 r3
r4

TF ,1 , h1
A B C TF , 1 Ts ,1 T3
qr T2 Ts , 4 TF , 4

TF , 1 1 ln r2 r1 ln r3 r2 ln r4 r3 1
Ts ,1 TF , 4 , h4 h1 2 r1 L 2 k A L 2 kB L 2 kC L h4 2 r4 L
T2
T3
Ts , 4 TF , 4
Fig.10.13

10.3.3.2.- Pared esfrica.-

En este caso aplicaremos el mtodo alternativo para analizar la conduccin en la


esfera hueca de la fig.10.14. Para el volumen
qr dr diferencial de control de la figura, la conservacin de la
r2 energa requiere que q r q r dr para condiciones
r
qr unidimensionales de estado estable sin generacin
Ts ,1 interna de calor. La forma apropiada de la ley de
r1 dr Fourier es:
Ts , 2
qr k A
dT
dr
k 4 r 2
dT
dr
(10.60)
Fig.10.14


donde A 4 r 2 es el rea normal a la direccin de la transferencia de calor.

Dado que q r es constante, independiente de r, la ec.10.60 en forma integral,


ser:
q r r2 dr Ts , 2

4 r1 r 2
k (T ) dT
Ts , 1
(10.61)

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Si se supone que k es constante, entonces:

4 k Ts ,1 Ts , 2
qr (10.62)
1 r1 1 r2

Recordando que la resistencia trmica se define como la diferencia de


temperaturas dividida entre la transferencia de calor obtenemos:

1 1 1
Rt , cond (10.63)
4 k r1 r2

Recuerde que la distribucin de temperaturas y las ecs.10.62 y 10.63 se pueden


tambin obtener mediante el mtodo estndar, a partir de la forma apropiada de la
ecuacin de calor.

Los compuestos esfricos se pueden tratar de la misma forma que las paredes
compuestas y los cilindros, donde es posible determinar formas apropiadas de la
resistencia total y del coeficiente global de transferencia de calor.

En la Tabla 10.4 se resumen los resultados de la conduccin unidimensional en


estado estable sin generacin de energa trmica, para las distintas paredes
estudiadas. El T se refiere a la diferencia de temperaturas Ts ,1 Ts , 2 , entre las
superficies interna y externa que se indican en las figs.10.8, 10.12 y 10.14. En cada
caso, al comenzar con la ecuacin de calor, debe ser capaz de derivar las expresiones
correspondientes para la distribucin de temperaturas, flujo de calor, transferencia de
calor y resistencia trmica.

Tabla 10.4.- Soluciones unidimensionales de estado estable para la ecuacin de calor sin generacin interna.
Pared Plana Pared cilndrica Pared esfrica

d 2T 1 d dT 1 d dT
Ecuacin de calor 0 r 0 r 0
d x2 r d r d r r 2 d r d r
x ln r / r2 1 r1 / r
Distribucin temperaturas Ts ,1 T Ts , 2 T Ts ,1 T
L ln r1 / r2 1 r1 / r2
T k T k T
Flujo de calor q k
L r ln r2 / r1 r 1 r1 1 / r2
2

T 2 L k T 4 k T
Transferencia ce calor q kA
L ln r2 / r1 1 r1 1 / r2
ln r2 / r1 1 r1 1 / r2
Resistencia trmica R r , cond L
k A 2 L k 4 k

10.3.4.- Conduccin con generacin de energa trmica.-

En la seccin anterior hemos considerado problemas de conduccin para los


que la distribucin de temperaturas en un medio, se determin solamente mediante

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condiciones en los contornos del medio. Queremos analizar ahora el efecto adicional
sobre la distribucin de temperaturas de procesos que pueden ocurrir dentro del medio.
En particular, deseamos considerar situaciones para las que la energa trmica se
genera debido a la conversin de alguna otra fuente de energa.

Un proceso comn de generacin de energa trmica implica la conversin de


energa elctrica a trmica en un medio conductor de corriente (calentamiento hmico o
de resistencia). La razn a la que se genera energa al pasar una corriente (I) a travs
de un medio de resistencia elctrica Re , es:

E g I 2 Re (10.64)

Si esta generacin de potencia (W) ocurre de manera uniforme a lo largo del


medio de volumen V, la razn de generacin volumtrica (W/m3) es entonces:

Eg I 2 Re
q (10.65)
V V

La generacin de energa tambin ocurre como resultado de la desaceleracin y


absorcin de neutrones en el elemento combustible de un reactor nuclear o reacciones
qumicas exotrmicas que ocurren dentro de un medio. Las reacciones endotrmicas
tendran, por supuesto, el efecto inverso (un sumidero de energa trmica) de convertir
energa trmica a energa de enlace qumico. Finalmente puede ocurrir una conversin
de energa electromagntica a trmica debido a la absorcin de energa dentro del
medio. El proceso puede darse, por ejemplo, a causa de que se absorben rayos
gamma en los componentes externos de un reactor nuclear (revestimiento de acero
inoxidable, escudos trmicos, vasijas de presin, etc.) o de que la radiacin visible es
absorbida en un medio semitransparente. Recuerde no confundir la generacin de
energa con el almacenamiento de la misma.

10.3.4.1.- La pared plana.-

L L L L 0 L

q
T (x) T0 q
T0
Ts ,1 T (x)
Ts , 2 Ts
q cond Ts
q conv
q cond Ts
q conv

q

TF ,1 , h1 TF , 2 , h2 TF , h TF , h TF , h
a) Condiciones de b) Condiciones de c) Superficie adiabtica
frontera asimtrica contorno simtricas en el plano medio

Fig.10.15

Sea la pared plana de la fig.10.15(a), en la que existe generacin de energa


uniforme por unidad de volumen ( q es constante), y las superficies se mantienen a

156 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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Ts ,1 y Ts , 2 . Para una conductividad trmica constante k, la ecuacin de calor


(ec.10.16), se convierte en:

d dT q d (dT / dx) q q
0 d (dT / dx) dx (10.66)
dx d x k dx k k

dT q
Integrando, se obtiene x C1 . Integrando, nuevamente, obtendremos
dx k
la solucin general de la ec.10.66, que no es otra cosa que la distribucin de
temperaturas:

q 2
T ( x) x C1 x C 2 (10.67)
2k

Para las condiciones de contorno establecidas, T ( L) Ts ,1 y T ( L) Ts , 2 , y


sustituyendo estos valores en la solucin general, obtendremos dos ecuaciones (una
para TS ,1 y otra para TS , 2 ), que al sumarlas nos darn el valor de C 2 . Sustituyendo
despus este valor en la ecuacin de TS ,1 , obtendremos C1 .

Ts , 2 Ts ,1 q 2 Ts ,1 Ts , 2
C1 y C2 L
2L 2k 2
Sustituyendo estos valores en la solucin general se obtiene la ecuacin de la
distribucin de temperaturas, que es:

q L2 x 2 T Ts ,1 x Ts ,1 Ts , 2
T ( x) 1 2 s , 2 (10.68)
2k L 2 L 2

El flujo de calor en cualquier punto de la pared se determina mediante el uso


conjunto de la ec.10.68 y la ley de Fourier. Advierta, sin embargo, que con generacin
el flujo de calor ya no es independiente de x.

El resultado anterior se simplifica cuando ambas superficies se mantienen a una


temperatura comn Ts ,1 Ts , 2 Ts . Entonces la distribucin de temperaturas es
simtrica con respecto al plano medio (fig.10.15(b)), y viene dada por:

q L2 x2
T ( x) 1 2 Ts (10.69)
2k L

La temperatura mxima se tiene en el plano medio:



q L2 q L2
T (0) T0 Ts T0 Ts (10.70)
2k 2k

Teniendo en cuenta esta expresin, la distribucin de temperaturas (ec.10.69),


se expresa como:

2 2 2
x x T ( x) T0 x
T ( x) T0 Ts T0 Ts Ts T0 Ts T0 (10.71)
L L Ts T0 L

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Es importante notar que en el plano de simetra en la fig.10.15(b), el gradiente



de temperatura es cero dT / dx x 0 0 . En consecuencia, no hay transferencia de
calor a travs de este plano, y se representa con la superficie adiabtica que se
muestra en la fig.10.15(c). Una implicacin de este resultado es que la ec.10.69
tambin se aplica a paredes planas que estn perfectamente aisladas en un lado
( x 0 ) y mantienen una temperatura fija Ts en el otro lado ( x L ).

Para utilizar los resultados anteriores debe conocerse la temperatura o


temperaturas de las superficies. Sin embargo, normalmente se conoce la temperatura
de un fluido contiguo ( TF ) y no Ts . Entonces ser necesario relacionar Ts con TF , y ello
se consigue aplicando un balance de energa en la superficie.

Consideremos la superficie en x L para la pared plana simtrica (fig.10.15(b))


o la pared plana aislada (fig.10.15(c)). Dejando de lado la radiacin y aplicando un
balance de energa a la superficie, se tiene:

h Ts T
dT
E entra E sale q cond q conv k (10.72)
dx xL

dT
El gradiente de temperatura en x L , es decir , lo obtendremos
dx x L
derivando la ec.10.69. Si ahora sustituimos este valor en la ec.10.72, obtendremos:

qL
Ts TF (10.73)
h

luego, Ts puede calcularse conociendo TF , q , L y h

La ec.10.73 tambin se obtiene aplicando un balance global de energa a la


pared plana de la fig.10.15(b) 10.15(c). Por ejemplo, en relacin con una superficie de
control alrededor de la pared de la fig.10.15(c), la razn a la que se genera energa
dentro de la pared debe equilibrarse con la velocidad a la que la energa sale por
conveccin al contorno. La ec.9.11a se reduce a:


E g E sale (10.74)

o para un rea superficial unitaria:

q L h Ts TF

(10.75)

Despejando Ts , se obtiene la ec.10.73, y sustituyndola en la ec.10.69


eliminaremos Ts de la ecuacin de distribucin de temperaturas, quedando entonces en

funcin de los valores conocidos TF , q , L, k y h. Obtendremos el mismo resultado de
forma directa empleando la ec.10.72 como condicin de contorno para evaluar las
constantes de integracin que aparecen en la ec.10.67.

158 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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10.3.4.2.- Sistemas radiales.-

La generacin de calor ocurre en una variedad de geometras radiales.


Consideremos el cilindro slido de la fig.10.16. Para condiciones de estado estable, la
razn a la que se genera calor dentro del cilindro debe ser igual a la velocidad con que
se transmite calor por conveccin de la superficie del cilindro a un fluido en movimiento.
Esta condicin permite que la temperatura de la superficie Ts se mantenga constante.

Para determinar la distribucin de temperaturas


qr en el cilindro, partiremos de la ecuacin de calor
Fluido fro (ec.10.20), que para el caso de conductividad trmica
TF , h constante (k = Cte), se reduce a:

1 d dT q
r 0 (10.76)
r dr dr k
r Ts
r0
Separando variables, suponiendo generacin
uniforme, e integrando se obtiene:

Fig.10.16 dT q 2
r r C1 (10.77)
dr 2k
Si volvemos a integrar, la solucin general para la distribucin de temperaturas
se convierte en:

q 2
T (r ) r C1 ln r C 2 (10.78)
4k

Para obtener las constantes de integracin C1 y C2 , aplicamos las condiciones


de contorno:
dT
0 y T (r0 ) Ts
d r r 0
La primera condicin resulta de la simetra de la situacin. Es decir, para el
cilindro slido la lnea central es una lnea de simetra para la distribucin de
temperaturas y el gradiente de temperaturas debe ser cero. Recuerde que existen
condiciones similares en el plano medio de una pared que tiene condiciones de
contorno simtricas (fig.10.15(b)). De la condicin de simetra en r = 0 y de la ec.10.77,
es evidente que C1 = 0. Al usar la condicin de contorno de la superficie en r = r0 con la
ec.10.78, obtenemos:

q 2
C 2 Ts r0 (10.79)
4k

Sustituyendo C1 y C 2 en la ec.10.78, se obtiene la distribucin de temperaturas:


q r02 r2
T (r ) 1 2 Ts (10.80)
4k r
0

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q r02
Evaluando la ec.10.80 para el eje central se tiene T (0) T0 Ts y
4k
sustituyndolo en la ec.10.80, obtendremos la forma adimensional de dicha ecuacin:

2
r2 r
T (r ) T0 Ts 1 2 Ts T0 Ts T0
r0 r0
2 2
T ( r ) Ts r T (r ) T0 r
1 o bien, de la 2 igualdad : (10.81)
T0 Ts r0 Ts T0 r0

donde T0 es la temperatura del eje central. La transferencia de calor en un radio


cualquiera puede evaluarse empleando conjuntamente la ec.10.80 y la ley de Fourier.

Para relacionar la temperatura de la superficie Ts con la temperatura del fluido


fro TF , podemos realizar un balance de energa en la superficie (en cuyo caso el
trmino de generacin valdr q L , o bien un balance global de energa (en cuyo caso
el trmino de generacin valdr q V . Si empleamos el segundo mtodo se obtiene:



E g E sale q V q conv q r L h 2 r0 L Ts TF
qr
0
2
Ts TF (10.82)
2h

El apndice C proporciona un procedimiento conveniente y sistemtico para


tratar las diversas combinaciones de condiciones de superficie, el cual se puede aplicar
a geometras unidimensionales cilndricas con generacin uniforme de energa trmica.

En lo referente a la aplicacin de los conceptos de resistencia, concluimos


nuestro anlisis de los efectos de la generacin de calor con una advertencia. En
particular cuando estn presentes estos efectos, la transferencia de calor no es una
constante independiente de la coordenada espacial. En consecuencia, sera incorrecto
utilizar los conceptos de resistencia de conduccin y las ecuaciones de flujo de calor
relacionadas que se desarrollaron en las secciones 10.2.1 y 10.2.3.

160 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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INGENIERA TRMICA TEMA 11

TEMA 11

CONVECCIN. CORRELACIONES EMPIRICAS

En este captulo nos vamos a dedicar a comprender los mecanismos fsicos que
fundamentan la transferencia de calor por conveccin y se desarrollarn parmetros
adimensionales relevantes para el clculo.

11.1.- TRANSFERENCIA DE CALOR POR CONVECCIN.-

Consideremos la condicin de flujo de la fig.11.1(a). Un fluido con velocidad V y


temperatura TF fluye sobre
V , TF q u F , TF q una superficie de forma
arbitraria y de rea As . Se
dAs As , Ts
supone que la superficie
est a una temperatura
x dx L uniforme Ts , y si Ts TF ,
As , Ts
sabemos que ocurrir una
(a) (b) transferencia de calor por
Fig.11.1 conveccin. El flujo local de
calor q se expresa como:
q h Ts TF (11.1)

donde h es el coeficiente de conveccin local. Como las condiciones de flujo varan de


punto a punto sobre la superficie, q y h tambin varan a lo largo de la superficie. La
transferencia total de calor q se obtiene integrando el flujo local sobre toda la superficie,
es decir:

q q dAs o bien : q Ts TF h dAs (11.2) y (11.3)


As As

Definiendo un coeficiente de conveccin promedio h para toda la superficie, el


calor total transferido se expresa como:

q h As Ts TF (11.4)

Igualando las ecs.11.3 y 11.4, obtenemos que los coeficientes de conveccin


promedio y local estn relacionados por una expresin de la forma:

1
h
As As
h dAs (11.5)

Obsrvese que para el caso de flujo sobre una placa plana (fig.11.1(b)), h vara
con la distancia x desde el extremo y la ecuacin se reduce a:

1 L
L 0
h h dx (11.6)

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Resultados similares se obtienen para la transferencia de masa por conveccin.


Cuando un fluido de
V , C A, F N A uF , C A, F N A concentracin molar de
As , C A , s especies C A , F fluye
dAs
sobre una superficie en
la cual la concentracin
x dx L
As , C A , s de especies permanece
uniforme C A, s C A, F
(a) (b)
Fig.11.2
(fig.11.2(a)), se produce
una transferencia de
especies por conveccin. La especie A es normalmente un vapor que se transfiere en
un flujo de gas debido a la evaporacin o sublimacin de una superficie lquida o slida,
respectivamente, y estamos interesados en determinar la velocidad a la que ocurre
esta transferencia. Como en el caso de la transferencia de calor, este clculo se basa
en el uso de un coeficiente de conveccin.

El flujo molar de la especie A N A viene dado por el producto de un coeficiente


de transferencia y una diferencia de concentracin; as, segn la Fig.11.2 tendremos:

kmol
N A hm C A , s C A , F
2
(11.7)
sm

donde hm es el coeficiente de transferencia de masa por conveccin en (m / s ) y


C A , s y C A , F son las concentraciones molares en kmol / m 3 . La transferencia molar total
para una superficie completa NA , se expresa entonces como:

N A h m As C A , s C A , F
kmol
(11.8)
s

donde los coeficientes promedio y local de transferencia de masa por conveccin estn
relacionados por una ecuacin de la forma:

1
hm
As As
hm dAs (11.9)

Para la placa plana de la fig.11.2(b), se tiene que:

1 L
L 0
hm hm dx (11.10)

La transferencia de especies tambin se expresa como un flujo de masa n A , o


como una transferencia de masa n A , para ello bastar con multiplicar ambos lados de
las ecs.11.7 y 11.8, respectivamente, por el peso molecular A (kg / kmol ) de la especie
A; resultando:

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kg
n A hm A , s A , F
2
(11.11)
sm
n A h m As A , s A , F
kg
(11.12)
s

donde A (kg / m 3 ) es la densidad de masa de la especie A.

Para llevar a cabo un clculo de transferencia de masa por conveccin, es


necesario determinar el valor de C A , s o A, s . Esto se hace fcilmente suponiendo que
existe equilibrio termodinmico en la interfase entre el gas y el lquido o fase slida.
Una consecuencia de esta condicin de equilibrio es que la temperatura del vapor en la
interfase es igual a la temperatura superficial Ts . Una segunda implicacin es que el
vapor se encuentra en un estado saturado, en cuyo caso las tablas termodinmicas
para el agua sirven para obtener su densidad a partir del conocimiento de Ts . Con una
buena aproximacin, la concentracin molar del vapor en la superficie tambin se
determina de la presin de vapor a travs de la aplicacin de la ecuacin de estado
para un gas ideal; es decir:

p sat (Ts )
C A, s (11.13)
Ts
donde es la constante universal de los gases y p sat (Ts ) es la presin de vapor que
corresponde a la saturacin en Ts . Obsrvese que la densidad de masa del vapor y la
concentracin molar estn relacionadas por A A C A .

El flujo local y/o la transferencia total son de mxima importancia en cualquier


problema de conveccin. Estas cantidades se determinan de las ecuaciones de flujo o
modelos 11.1, 11.4, 11.7 y 11.8 , que dependen del conocimiento de los coeficientes
local y promedio de conveccin. Por esta razn, la determinacin de estos coeficientes
se ve como el problema de conveccin. Sin embargo, el problema no es sencillo, pues
adems de depender de numerosas propiedades del fluido como la densidad,
viscosidad, conductividad trmica y calor especfico, los coeficientes dependen de la
geometra de la superficie y de las condiciones de flujo. Esta multiplicidad de variables
independientes resulta porque la transferencia por conveccin est determinada por las
capas lmite que se producen en la superficie.

11.2.- CAPAS LMITE DE CONVECCIN.-

11.2.1.- Capa lmite de velocidad o hidrodinmica.-

Para introducir el concepto de capa lmite, consideremos el flujo sobre la placa


plana de la fig.11.3. Cuando las partculas de fluido hacen contacto con la superficie,
adquieren una velocidad cero. Estas partculas actan entonces para retardar el
movimiento de partculas en la capa contigua del fluido, que a su vez acta para
retardar el movimiento de las partculas en la siguiente capa, y as sucesivamente
hasta que, a una distancia y de la superficie, el efecto se hace insignificante. Este
retardo o desaceleracin del movimiento del fluido se asocia con los esfuerzos
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cortantes que actan en planos que son paralelos a la velocidad del fluido (fig.11.3).
Al aumentar la distancia y desde la superficie, la componente x de la velocidad del
fluido (u) debe entonces aumentar hasta que se aproxima al valor del flujo libre ( u F ).
Se emplea el subndice ( F ) para designar las condiciones en el flujo libre fuera de la
capa lmite.
La cantidad se denomina
uF
Flujo libre ( x ) espesor de la capa lmite y
uF normalmente se define como el
y u
Capa lmite de valor de y para el que u 0,99 u F .
velocidad o
hidrodinmica El perfil de velocidad de la capa
lmite se refiere a la forma en la que
u vara con y a travs de la capa
x lmite. En consecuencia, el flujo del
Fig.11.3
fluido se caracteriza por dos
regiones distintas, una capa fluida delgada (capa lmite) en la que los gradientes de
velocidades y los esfuerzos cortantes son grandes y una regin fuera de la capa lmite
en la que los gradientes de velocidad y los esfuerzos cortantes son insignificantes. Al
aumentar la distancia desde el extremo, los efectos de la viscosidad penetran ms en
el flujo libre y la capa lmite crece ( aumenta con x).

Como se relaciona con la velocidad del fluido, la capa lmite anterior se


denomina, de manera ms especfica, capa lmite de velocidad o hidrodinmica. Se
produce siempre que hay un flujo de fluido sobre una superficie y es de fundamental
importancia para problemas que incluyen transporte por conveccin. En la mecnica de
fluidos, su significado para el ingeniero proviene de su relacin con el esfuerzo cortante
superficial s y, en consecuencia, con los efectos de friccin de la superficie. En cuanto
a flujos externos, proporciona la base para determinar el coeficiente de friccin local:

s
Cf (11.14)
u F2 / 2
que es un parmetro adimensional clave a partir del cual se determina la resistencia de
rozamiento de la superficie. Al suponer un fluido newtoniano, se evala el esfuerzo
cortante de la superficie a partir del conocimiento del gradiente de velocidad en la
superficie

u
s (11.15)
y y0

donde es una propiedad del fluido que se conoce como viscosidad dinmica.

11.2.2.- Capa lmite trmica.-

As como se produce una capa lmite hidrodinmica cuando hay un paso de


fluido sobre una superficie, debe producirse una capa lmite trmica si difieren las
temperaturas del flujo libre de fluido y de la superficie. Considere un flujo sobre una
placa plana isotrmica (fig.11.4). Al inicio de la placa, el perfil de temperatura es
uniforme, con T ( y ) TF . Sin embargo, las partculas del fluido que hacen contacto con
la placa alcanzan el equilibrio trmico a la temperatura de la superficie de la placa. A su

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vez, estas partculas intercambian energa con las de la capa adyacente del fluido, y se
producen en el fluido gradientes de temperatura. La regin del fluido en la que existen
estos gradientes de energa es la
T
uF F
Flujo libre t ( x) capa lmite trmica, y su espesor t
TF por lo comn se define como el valor
y
T de y para el que la razn
t Capa lmite
trmica Ts T Ts TF 0,99 . Al aumentar
la distancia desde el inicio de la
placa, los efectos de transferencia de
x Ts calor penetran ms en el flujo libre y
crece la capa lmite trmica.
Fig.11.4

Se demuestra fcilmente la relacin entre las condiciones en esta capa lmite y


el coeficiente de transferencia de calor por conveccin. El flujo de calor local se obtiene
a cualquier distancia x desde el extremo, mediante la aplicacin de la ley de Fourier al
fluido en y 0 ; es decir:
T
q s k f (11.16)
y y 0

Esta expresin es apropiada pues, en la superficie, no hay movimiento de fluido


y la transferencia de energa ocurre solo por conduccin. Al combinar la ec.11.16 con la
ley de enfriamiento de Newton (ec.11.1), obtenemos:
T
kf
y y 0
hs (11.17)
Ts TF

As, aquellas condiciones en la capa lmite trmica, que tengan gran influencia
T
en el gradiente de temperatura de la pared , sern las que determinen la
y y 0
transferencia de calor a travs de la capa lmite. Como Ts TF es una constante,
independiente de x, mientras t se incrementa al aumentar x, los gradientes de
temperatura en la capa lmite deben disminuir al aumentar x. En consecuencia, la
T
magnitud disminuye al aumentar x, y se obtiene que q s y h disminuyen al
y y 0
aumentar x.

11.2.3.- Capa lmite de concentracin.-

As como las capas lmites hidrodinmica y trmica determinan la friccin de la


pared y la transferencia de calor por conveccin, la capa lmite de concentracin
determina la transferencia de masa por conveccin. Si una mezcla binaria de las
especies qumicas A y B fluye sobre una superficie y la concentracin de la especie A
en la superficie C A , s , difiere de la concentracin en el flujo libre C A , F (fig.11.5), se

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producir una capa lmite de concentracin. sta es la regin del fluido en la que
existen gradientes de concentracin, y su espesor c se define normalmente como el

valor de y para el que C A , s C A C A , s C A , F 0,99 . La transferencia de especies por
conveccin entre la superficie y el
Mezcla uF
A+B C A, F c ( x) flujo libre de fluido est determinada
Flujo libre
C A, F por las condiciones en esta capa
y lmite.
c Capa lmite de
concentracin
La relacin entre transferencia
de especies por conveccin y la capa
lmite de concentracin se demuestra
x C A, s al reconocer primero que el flujo
molar asociado con la transferencia
Fig.11.5
por difusin se determina mediante
una expresin anloga a la ley de Fourier, que es la ley de Fick, que tiene la forma:

CA
N A D AB (11.18)
y
donde D AB es una propiedad de la mezcla binaria que se conoce como coeficiente de
difusin binario. En cualquier punto que corresponda a y 0 en la capa lmite de
concentracin de la fig.11.5, la transferencia de especies se debe al movimiento de
fluido y la transferencia de especies es slo por difusin. Al aplicar la ley de Fick en
y 0 , el flujo de especies a cualquier distancia desde el inicio de la superficie ser:
CA
N A D AB (11.19)
y y 0

Al combinar las ecs.11.7 y 11.19, se obtiene que:

CA
D AB
y y 0
hm
C A, s C A, F
(11.20)

Por tanto, las condiciones en la capa lmite de concentracin, que influyen


CA
fuertemente en el gradiente de concentracin de la superficie , influirn en el
y y 0
coeficiente de transferencia de masa por conveccin y, por ello, en la transferencia de
especies en la capa lmite.

Los resultados anteriores tambin se expresan en una base de masa, en lugar


de molar. Al multiplicar ambos miembros de la ec.11.18 por el peso molecular de las
especies ( A ), el flujo de masa de especies debido a la difusin es :

A
n A D AB (11.21)
y

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Aplicando esta ecuacin en y 0 y al combinar con la ec.11.11, obtenemos:


A
D AB
y y 0
hm
A, s A, F
(11.22)

11.2.4.- Significado de las capas lmite.-

En suma, la capa lmite de velocidad o hidrodinmica tiene una extensin ( x) y


se caracteriza por la presencia de gradientes de velocidad y esfuerzos cortantes. La
capa lmite trmica tiene extensin t ( x) y se caracteriza por gradientes de
temperatura y la transferencia de calor. Finalmente, la capa lmite de concentracin
tiene una extensin c ( x) y est caracterizada por gradientes de concentracin y
transferencia de especies. Para el ingeniero, las manifestaciones principales de las tres
capas lmite son, respectivamente, friccin superficial, transferencia de calor por
conveccin y transferencia de masa por conveccin. Los parmetros clave de las capas
lmite son, entonces, el coeficiente de friccin Cf y los coeficientes de transferencia de
calor y masa por conveccin h y hm, respectivamente.

En un flujo sobre cualquier superficie, siempre existir una capa lmite de


velocidad y, por ello, friccin superficial. Sin embargo, una capa lmite trmica, y por
tanto transferencia de calor por conveccin, existir slo si difieren las temperaturas de
la superficie y del flujo libre. De igual forma, una capa lmite de concentracin y la
transferencia de masa por conveccin existe slo si la concentracin superficial de una
especie difiere de su concentracin en el flujo libre. Puede haber situaciones en las que
estn presentes las tres capas lmite; en estos casos, las capas lmite rara vez crecen a
la misma velocidad, y los valores de , t y c en una posicin x dada no son iguales.

11.3.- FLUJO LAMINAR Y TURBULENTO.-

Un primer paso esencial en el tratamiento de cualquier problema de conveccin


es determinar si la
y,v Lnea de flujo
uF capa lmite es laminar
x,u uF o turbulenta, pues de
Zona ello depender, en
uF turbulenta
gran medida, la
Capa de friccin superficial y la
amortiguamiento
Subcapa laminar
transferencia por
conveccin. Como se
ve en la fig.11.6, hay
xc Transicin claras diferencias
Laminar Turbulento entre las condiciones
de flujo laminar y
Fig.11.6 turbulento. En la capa
lmite laminar, el
movimiento de fluido es altamente ordenado y es posible identificar lneas de flujo a lo
largo de las cuales se mueven las partculas. El movimiento del fluido a lo largo de una

Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 167


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lnea de flujo se caracteriza por las componentes de la velocidad en las direcciones x e


y. Como la componente v de la velocidad est en la direccin normal a la superficie,
contribuir de manera significativa a la transferencia de momento, energa o especies a
travs de la capa lmite. Se necesita el movimiento del fluido normal a la superficie para
el crecimiento de la capa lmite en la direccin x.

El movimiento del fluido en la capa lmite turbulenta es altamente irregular y se


caracteriza por fluctuaciones de velocidad; stas aumentan la transferencia de
momento, energa y especies y, por tanto, aumenta la friccin de la superficie as como
la transferencia por conveccin. La mezcla del fluido que resulta de las fluctuaciones
produce espesores de la capa lmite turbulenta ms grandes y perfiles de la capa lmite
(velocidad, temperatura y concentracin) ms planos que en el flujo laminar.

Las condiciones anteriores se presentan esquemticamente en la fig.11.6 para


la evolucin de una capa lmite hidrodinmica sobre una placa plana. La capa lmite es
inicialmente laminar, pero a una distancia desde el inicio se amplifican las pequeas
perturbaciones y comienza a ocurrir la transicin a un flujo turbulento. Empiezan a
producirse fluctuaciones del fluido en la regin de transicin, y la capa lmite finalmente
se vuelve turbulenta. En la regin completamente turbulenta, las condiciones se
caracterizan por un movimiento tridimensional aleatorio de porciones grandes de fluido,
y no es de sorprender que la transicin a la turbulencia est acompaada por aumentos
significativos en los espesores de la capa lmite,
h , h (x)
en el esfuerzo cortante de la pared y en los
coeficientes de conveccin. Estos efectos se
ilustran en la fig.11.7 para el espesor de la capa
(x) lmite hidrodinmica y el coeficiente local de
transferencia de calor por conveccin h. En la
u F , TF Ts capa lmite turbulenta, es posible delimitar tres
regiones diferentes: una subcapa laminar en la
que el transporte est dominado por la difusin y
xc
Transicin el perfil de velocidad es casi lineal; una capa de
Laminar Turbulento amortiguamiento contigua en la que la mezcla por
difusin y turbulenta son comparables; y una zona
Fig.11.7 turbulenta en la que el transporte est dominado
por la mezcla turbulenta.

Al calcular el comportamiento de la capa lmite, a menudo es razonable suponer


que la transicin comienza en alguna posicin xc . Esta posicin se determina mediante
un agrupamiento adimensional de variables llamado nmero de Reynolds:
uF x
Re x (11.23)

donde la longitud caracterstica x es la distancia desde el inicio de la superficie. El
nmero de Reynolds crtico es el valor de Re x para el que comienza la transicin, y se
sabe que, para el flujo sobre una placa plana, vara de 105 a 3 106 , dependiendo de la
rugosidad de la superficie y del nivel de turbulencia del flujo libre. A menudo se supone,
para los clculos de la capa lmite, un valor representativo de:
u F xc
Re x 5 10 5 (11.24)

168 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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11.4.- CORRELACIONES EMPIRICAS PARA CONVECCIN. INTRODUCCIN.

La conveccin es el proceso de transporte de calor debido al movimiento de las


partculas de un fluido desde una regin de temperatura determinada a otra con un
menor valor de esta. Va siempre acompaada de la conduccin, ya que este
mecanismo de transmisin se puede dar en el seno de un sistema. Se estudia
principalmente en sistemas fluidos-slidos. Los clculos para la conveccin se basan
en la ley de enfriamiento de Newton:


q h Ts TF o bin : Q A h Ts TF (11.25)

donde Ts es la temperatura de la superficie en contacto con el fluido, que a su vez est


a una temperatura TF a una distancia considerable de dicha superficie. El rea de
contacto es A y h es el coeficiente local de transmisin superficial de calor.

El proceso de conveccin fluido-slido es muy complejo y depende de muchos


factores, como son las caractersticas propias del fluido, la geometra del mismo, sus
dimensiones, etc. Se pueden dar dos formas de producirse: Natural o libre, debido a la
diferencia de densidades de las zonas del fluido que estn a distinta temperatura y
Forzada, en la que el movimiento tiene un causante externo al sistema (ventilador,
viento, etc.).

Al igual que en la conduccin, se puede establecer la conveccin en rgimen


permanente o transitorio. Para entender los mecanismos bsicos que se dan en ella,
nos limitaremos al estudio en rgimen permanente, es decir, a temperatura y velocidad
del fluido constantes en el tiempo.

En funcin de las propiedades fsicas de los fluidos el proceso de conveccin


tendr unas caractersticas determinadas, de las cuales, las principales que definen
este mecanismo son: Conductividad trmica k ; Calor especfico c p ; Densidad ;
Difusividad trmica t ; Viscosidad , tambin llamada viscosidad dinmica. Todas
son conocidas, excepto la ltima.

La viscosidad dinmica es una funcin de proporcionalidad que relaciona la


fuerza tangencial en un plano en direccin del flujo de calor que ejerce el fluido, y el
gradiente de velocidad del mismo. Esta funcin depende normalmente de la
temperatura. En los lquidos disminuye al aumentar sta, haciendo lo contrario en los
gases. A su vez, en estos ltimos, tambin se ve afectada por la presin, no siendo as
en los lquidos. De este trmino se deduce la viscosidad cinemtica , que se obtiene
al dividir aquella por la densidad del fluido, es decir:

m2
(11.26)
s

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11.5.- ECUACIONES DIFERENCIALES DE LA CONVECCIN.

Para dilucidar el mecanismo de la conveccin habr que establecer un sistema


de ecuaciones diferenciales cuya finalidad es solucionar h . Estas ecuaciones son:


Ecuacin de conservacin de la masa : 0
t
T q
Ecuacin de la conduccin de calor : t 2T v
t cp
T
k
T n n 0
Ecuacin de enfriamiento de Newton : qk h Ts TF h
n n 0 Ts TF
Ecuaciones de Navier Stokes :
u x u x u y u z P 2 u x 2 u y 2 u z u x u y u z
u u u
T 2 z
3 x x y
x y z
x y z x x 2
y 2
z

u y u y u y u y P 2 u x 2 u y 2 u z u x u y u z

T u x

u y

u z
2
2
2
x y z
x y z y x y z 3 y
u z u u u P 2u 2u y 2u z u x u y u z
u x z u y z u z z g 0 1 2x
T x y z z x y 2
z 2 3 z x y z

Debido a la complejidad matemtica del sistema indicado, se hace uso de


tcnicas experimentales, siendo la ms utilizada el anlisis dimensional, que se basa
en los mtodos de semejanza fsica en mecnica de fluidos. Se presentan unos
nmeros adimensionales que caracterizan el proceso en cuestin. Existen muchos de
ellos (Nusselt, Grashof, Reynolds, Peclet, Arqumedes, Prandtl, Euler, etc.,), aunque
para los casos que se presentan se necesitan solo unos pocos de estos.

11.5.1.- Conveccin forzada.-

Su origen se debe a agentes externos al fluido. Partiendo de las caractersticas


fsicas de los fluidos indicadas, y aadiendo tanto la velocidad del fluido como una
dimensin que caracteriza el slido en contacto con l, denominada L , se definen los
siguientes nmeros adimensionales:

hL
Nmero de Nusselt : Nu x
k
L Nu x k
Nmero de Reynolds : Re x Cumpliendose : Nu x f Re x , Pr h
L
cp
Nmero de Prandtl : Pr
k

Al Nmero de Nusselt se le denomina tambin criterio de transmisin de calor,


puesto que es, en definitiva, el valor a partir del cual se obtiene el coeficiente de
pelcula. El Nmero de Reynolds establece la relacin entre las fuerzas de inercia y
viscosidad del fluido implicado en la transmisin de calor. El Nmero de Prandtl est
170 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos
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constituido slo por magnitudes fsicas caractersticas del fluido, relacionando stas.

Diferentes autores (Prandtl, Pholhausen, Isachenko, etc.) han ido


experimentando durante sucesivas generaciones, dirigiendo sus esfuerzos en
encontrar una expresin adecuada para el Nmero de Nusselt, para determinar
finalmente el coeficiente local de transmisin a partir de este mtodo.

En este tema presentaremos diferentes ecuaciones experimentales,


dependiendo de diversos factores, para las situaciones ms comunes que se presentan
en Ingeniera. No son las nicas, aunque presentan buenas aproximaciones a la
realidad.

Las temperaturas a las cuales se deben evaluar las caractersticas de los fluidos
en cuestin, son:

Temperatura media de pelcula T p .- Es la media de temperaturas de la


superficie de contacto del slido Ts y la temperatura del fluido suficientemente
alejado del mismo TF (referida al flujo externo al slido).

Ts TF
Tp
2

Temperatura media de masa Tm .- es la temperatura que el fluido alcanzara si


hubiera un equilibrio trmico.

Tm
0
c p 2 r T dr
r
0
c p 2 r dr

11.5.2.- Conveccin libre.-

Los nmeros adimensionales que aqu se presentan son los siguientes:


hL
Nmero de Nusselt : Nu x
k

g 2 L3 T Nu x k
Nmero de Grashof : Grx Cumpliendose : Nu x f Gr , Pr h
2 L
cp
Nmero de Prandtl : Pr
k

El nuevo parmetro es el Nmero de Grashof, que caracteriza la fuerza de


empuje que aparece en el fluido, debido a las diferencias de densidad en el mismo.
Para este parmetro se emplean ms propiedades que las vistas hasta ahora, como
son: coeficiente de dilatacin cbica del fluido ; la aceleracin de la gravedad g ;
as como la diferencia de temperaturas entre el fluido y la superficie del slido en
contacto con l T .
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11.5.3.- Transmisin de calor en los cambios de estado.-

En los procesos con cambios de estado (evaporadores, condensadores,


generadores de vapor, etc.), coexisten dos fases, de manera que, en caso de
estudiarse la transmisin de calor, habr que considerar tanto la conduccin como la
conveccin, a las que se les suma la dificultad de la presencia de las dos fases
indicadas. As, al estudio de la condensacin de un vapor, la transmisin de calor se
analiza como hasta ahora. El coeficiente de pelcula se analiza mediante el anlisis
dimensional, aadiendo algunos factores caractersticos del cambio de estado.

Especial atencin habr que tener a la hora de estudiar la ebullicin de un


lquido, que es la vaporizacin del mismo en el interior de la fase lquida y con
formacin de burbujas. El mecanismo se puede dar de diferentes maneras:

Ebullicin en masa.- se da en todo el fluido, con lo que las burbujas se forman


en cualquier zona del mismo.

Ebullicin superficial.- el lquido mantiene contacto con un slido que est a


una temperatura superior a la de saturacin del lquido para la presin en
cuestin. En la zona de contacto se producen las burbujas de vapor. Antes de
producirse estas burbujas, se transmite calor por conveccin libre entre las
superficies de contacto y el lquido. Cuando la temperatura de la superficie
calefactada es suficiente, comienza la formacin de burbujas, dndose dos fases
diferenciadas:

Ebullicin nucleada: se da al comienzo de la fase de ebullicin, debido a


la formacin de burbujas de vapor en ciertas zonas de contacto entre la
superficie calefactada y el fluido; estas zonas se denominan centros de
nucleacin. La presencia de irregularidades en la superficie de contacto
(por ejemplo, cavidades), y la inclusin de gases no condensables
absorbidos por el lquido sobre dicha superficie, indica un buen lugar para
la formacin de ebullicin nucleada, pues es ms fcil desde ah producir
una burbuja.

Ebullicin pelicular: Debido al aumento de temperatura generalizado en


toda la superficie de contacto, se produce igualmente una formacin de
burbujas generalizada en toda esa superficie, de forma que alrededor de
la superficie calefactora slo hay una capa de vapor. El calor se transmite
por conduccin y conveccin a travs de esta capa.

Este mecanismo se da para lquidos estancados, aunque para circulacin


forzada, el proceso es muy parecido, dndose tanto la nucleacin como la formacin de
pelcula de vapor, que ser anular, cubriendo toda la superficie de contacto conducto-
fluido.

La aparicin de ebullicin pelicular dificulta la transmisin de calor superficie-


slido, llegndose a dar el caso de sobrecalentamiento de la superficie calefactora, o
quemado, destruyndola.

172 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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11.6.- CORRELACIONES EMPRICAS EN CONVECCIN.-

Nuestro objetivo principal es determinar los coeficientes de conveccin para


diferentes geometras de flujo. En particular deseamos obtener formas especficas de
las funciones que representan estos coeficientes. Al quitar las dimensiones a las
ecuaciones de conservacin del captulo anterior, encontramos que los coeficientes de
conveccin local y promedio se correlacionan mediante ecuaciones que expresan
nmeros adimensionales en funcin de otros. El problema de conveccin ser obtener
estas ecuaciones y para ello hay dos enfoques: uno terico y otro experimental.

El enfoque terico implica resolver las ecuaciones de capa lmite para una
geometra dada, resolviendo el sistema de ecuaciones mostrado anteriormente.

El enfoque experimental o emprico, que ser al que nos dedicaremos, implica


llevar a cabo mediciones de transferencia de calor y masa en condiciones de
laboratorio controladas y correlacionar los datos en trminos de los parmetros
adimensionales apropiados.

11.6.1.- Flujo externo, conveccin forzada, sin cambio de fase.-

Circulacin sobre placas planas.- A partir de los resultados locales, se


determinan los parmetros promedio de capa lmite. Todos los parmetros se estiman
a la temperatura media de pelcula T p . La dimensin caracterstica es la longitud de la
placa L .

Rgimen laminar: Re 5 10 5
Coeficiente promedio de friccin : C f , x 1,328 Re x
1 / 2

Coeficiente promedio de transferencia de calor : Nu x 0,664 Re x Pr 1 / 3 Pr 0,6


1/ 2

Nmero de Sherwood : Sh x 0,664 Re x Sc 1 / 3 Sc 0,6


1/ 2

Rgimen turbulento: Re 10 7
Coeficiente promedio de friccin : C f , x 0,0592 Re x
1 / 5
Re 10 7

Nmero de Nusselt : Nu x 0,0296 Re x Pr 1 / 3 0,6 Pr 60


4/5

0,0296 Re x Sc 0.6 Sc 3000


4/5 1/ 3
Nmero de Sherwood : Sh x

Capa lmite mezclada: Reynolds de transicin : Re x , c 5 10 5

Coeficiente promedio de friccin : C f , L


0,074

1742
5 10 5
Re L 10 8
Re L 1/ 5
Re L
0,6 Pr 60

Nmero de Nusselt : Nu L 0,037 Re x
4/5

871 Pr
1/ 3

5 10 5
Re L 10 8
0,6 Sc 3000
Nmero de Sherwood : Sh L 0,037 Re L 4/5
871 Sc 1/ 3

5 10 5
Re L 10 8
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Circulacin transversal a un cilindro.- A partir de los resultados locales, se


determinan los parmetros promedio de capa lmite. Una de las correlaciones es la
debida a Zhukauskas, que es de la forma:
n Pr
1/ 4
0,7 Pr 500
Nmero de Nusselt : Nu D C Re D Pr

m
1 Re D 10 6
Prs
donde todas las propiedades se evalan en TF , excepto Pr s que se evala en Ts .
En la Tabla11.1 se presentan valores de C y m .

Tabla 11.1.- Constantes de la ecuacin de Zhukauskas


Re D C m La dimensin caracterstica es el dimetro
1 a 40 0,75 0,40 exterior D , y el nmero de Reynolds se
40 a 1000 0,51 0,50 define como:
103 a 2 105 0,26 0,60 V D V D
Re D
2 105 a 106 0,076 0,70

Si Pr 10 n 0,37 y Si Pr 10 n 0,36

Otra posibilidad es emplear la correlacin de Hilpert :


C Re nD Pr
hD
Nmero de Nusselt : Nu D
1/ 3

k
Tabla 11.2.- Constantes de la ecuacin de Hilpert
Re D C donde las constantes C y n se listan en la
n
0,4 a 4 0,989 0,330 Tabla 11.2. La ecuacin de Hilpert tambin
4 a 40 0,911 0,385 es til para el flujo de gas sobre cilindros de
40 a 4000 0,683 0,466 seccin transversal no circular, con la
4000 a 40000 0,193 0,618 longitud caracterstica D y las constantes
40000 a 400000 0,027 0,805 que se obtienen de la Tabla 11.3. Al
trabajar con esta ecuacin, todas las
propiedades se evalan a la temperatura de pelcula T p .

Tabla 11.3.- Constantes de la ecuacin de Hilpert para tubos no circulares

174 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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Circulacin transversal a haces de tubos.- A partir de los resultados locales, se


determinan los parmetros promedio de capa lmite. Existen dos mtodos:

Primer mtodo.- Se utiliza una ecuacin parecida a la de un solo tubo, en la


que los valores de C y n dependen de las distancias entre tubos adyacentes y
se obtienen de la Tabla 11.4. Estos parmetros varan si los tubos estn
alineados (disposicin regular), o estn al tresbolillo (Fig.11.10). Para el caso de
un flujo turbulento sobre bateras de 10 ms tubos en la direccin del flujo, se
utiliza la ecuacin de Grimison:

hD 2000 Re D , max 40000


Nmero de Nusselt : Nu D C Re nD , max
k Pr 0,7

Esta expresin puede extenderse a otros fluidos si introducimos, en la expresin


anterior, el factor 1,13 Pr ; as se obtiene:
1/ 3

2000 Re D , max 40000


1,13 C Re nD , max Pr
hD
Nmero de Nusselt : Nu D
1/ 3

k Pr 0,7
Si N L 10 , se aplica un factor de correccin tal que:

Nmero de Nusselt : Nu D N l 10
Nu D N l 10

Fig.11.8.
Fig.11.9.

Fig.11.10.

Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos 175


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Tabla 11.4.- Valores de C y n para bateras de 10 o ms tubos

Tabla 11.5.- Factor de correccin de la ecuacin anterior para N L 10

El valor de Re D , max para las correlaciones anteriores se basa en la velocidad


mxima del fluido que ocurre dentro del haz de tubos, y sta con la seccin de paso;
as, y de acuerdo con la Fig.11.3, se tiene:

u F ex
Disposicin regular : Paso mnimo e x d u max
ex d

ex d u F ex
2
Disposicin 2
: Con el menor de los pasos u max
triangular 2 paso mnimo
e x e y2 d
2

Segundo mtodo.- Cuando el nmero N de tubos por fila sea superior a 20, se
recomienda utilizar la ecuacin de Zhukauskas, ms moderna que la anterior, de
la forma:
1/ 4
hD Pr 1000 Re D , max 2 10 6
Nmero de Nusselt : Nu D C * Re mD , max Pr 0,36
k Prs 0,7 Pr 500

176 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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donde todas las propiedades excepto Pr s se evalan en la media aritmtica de las


temperaturas de entrada y salida del fluido, y las constantes C y n se listan en la Tabla
11.6. El evaluar las propiedades del fluido en la media aritmtica de las temperaturas
de entrada Ti TF y de salida T0 es por el hecho de que la temperatura del fluido
disminuir o aumentar, respectivamente, debido a la transferencia de calor hacia o
desde los tubos. Si el cambio de temperatura del fluido, Ti TF , es grande, resultara
un error significativo de la evaluacin de las propiedades en la temperatura de entrada.

Tabla 11.6.- Valores de C* y m para bateras de 20 ms tubos por fila, ecuacin de Zhukauskas

Si N L 20 , aplicaremos un factor de correccin tal que:

Nmero de Nusselt : Nu D C 2 Nu D
N l 20 N l 20
donde C 2 viene dado por la Tabla 11.7

Tabla 11.7.- Factor de correccin C 2 de la ecuacin anterior para N L 20 Re D 10 3


NL 1 2 3 4 5 7 10 13 16
Alineado 0,70 0,80 0,86 0,90 0,92 0,95 0,97 0,98 0,99
A Tresbolillo 0,64 0,76 0,84 0,89 0,92 0,95 0,97 0,98 0,99

11.6.2.- Flujo interno, conveccin forzada, sin cambio de fase.-

1.- Rgimen laminar Re 2300

Para flujos completamente desarrollados en un tubo circular L con


flujo de calor constante q A Cte desde la pared el nmero de Nusselt es:
hD
Nu 4,3636
k

Para flujos completamente desarrollados en un tubo circular L con


temperatura de pared constante Ts Cte , el nmero de Nusselt es:

Nu 3,656

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2.- Rgimen turbulento.

Los datos experimentales correspondientes a los estudios realizados sobre el


movimiento en tubos de un gran nmero de lquidos, gases y vapores, se pueden
expresar por las siguientes ecuaciones:

En tubos lisos se aplica la ecuacin de Dittus-Boelter:


Re D 10000
0,7 Pr 160
Nmero de Nusselt : Nu D 0,023 Re D Pr
4/5 n

L / D 10
donde n 0,4 para calentamientos Ts Tm y n 0,3 para enfriamientos Ts Tm .

Las ecuaciones se deben usar slo para diferencias de temperaturas Ts Tm


de pequea a moderada, con todas las propiedades evaluadas en Tm .

Tabla 11.8.- Longitud de entrada trmica Lt , e hidrodinmica Lh , para flujo laminar por el interior de conductos de
seccin transversal circular y no circular

Para flujos que se caracterizan por variaciones grandes de las propiedades, se


recomienda la ecuacin de Sieder y Tate:

0 ,14 Re D 10000
0,7 Pr 16700
Nmero de Nusselt : Nu D 0,027 Re D Pr
4/5 1/ 3

s L / D 10
donde todas las propiedades excepto s se evalan en Tm

Fig. 11.11.- Flujo forzado por una tubera con Re D 50000 ; en la seccin inicial el flujo es laminar debido a la entrada en forma
de bocina, pero se vuelve turbulento aguas abajo.

178 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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11.6.3.- Conveccin libre, sin cambio de estado.-

La complejidad de la mayora de los casos en los que interviene la transferencia


de calor por conveccin, hace imposible un anlisis exacto, tenindose que recurrir a
correlaciones de datos experimentales; para una situacin particular pueden existir
diversas correlaciones procedentes de distintos grupos de investigacin; adems, con
el paso del tiempo, determinadas correlaciones antiguas se pueden sustituir por otras
ms modernas y exactas, de forma que al final, los coeficientes de transferencia de
calor calculados a partir de correlaciones distintas no son iguales, y pueden diferir, en
general, en ms de un 20%, aunque en circunstancias complicadas las discrepancias
pueden ser mayores. En la conveccin natural, el fluido prximo a la pared se mueve
bajo la influencia de fuerzas de empuje originadas por la accin conjunta de los
cambios en su densidad y el campo gravitatorio terrestre.

11.6.3.1.- Circulacin alrededor de placas y tubos verticales (flujo externo).-

Las correlaciones, para placa isoterma Ts Cte ,


son de la forma:
C Ra L
hL
Nmero de Nusselt : Nu L
n

k
donde C y n se obtienen de la Tabla 11.9, y :
g Ts TF L3
Nmero de Rayleigh : Ra L GrL Pr

El nmero de Rayleigh se basa en la longitud
caracterstica L de la geometra. Normalmente
n 1 4 para rgimen laminar y n 1 3 para rgimen
turbulento.

Todas las propiedades se evalan a temperatura de


pelcula T p , excepto que se hace a temperatura
del fluido TF . Para el caso de gas ideal, el valor de
puede aproximarse por 1 TF , con TF en Kelvin
Fig 11.12.- Conveccin natural en placa vertical

Las ecuaciones, determinadas para el caso de placa isoterma Ts Cte , son


aplicables para los siguientes casos:

a) Pared vertical de altura L , (no se define la anchura)


D 35
b) Tubo vertical con
L GrL 1 / 4
c) Tubo horizontal de dimetro D
Estas ecuaciones se pueden aplicar a la conveccin libre laminar desde placas
verticales isotermas o superficies con flujo trmico uniforme, tomando la temperatura
de la superficie en el punto medio de la placa.

Para el estudio de la conveccin libre alrededor de placas planas rectangulares


horizontales, se toma como longitud caracterstica la media aritmtica de sus dos
dimensiones, o bien el 90% de su dimetro en el caso de discos circulares horizontales.

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Tabla 11.9.- Valores de las constantes de la ecuacin de Nusselt para conveccin natural

En la grfica de la Fig.11.13 se exponen los resultados de distintas correlaciones


en rgimen laminar y turbulento, hacia o desde una placa plana vertical de altura L,
considerando en el eje de ordenadas Nu L y en el eje de abscisas Gr Pr , que se
pueden aplicar tambin al caso de cilindros verticales.

Fig 11.13.- Correlacin para la conveccin natural en placas y tubos verticales

Una expresin general, vlida tanto para rgimen laminar como turbulento es la
ecuacin de Churchill y Chu:
2
0,387 Ra L
1/ 6

Nu L 0,825

1 0,492 Pr
9 / 16 8 / 27

y que para el caso exclusivamente de flujo laminar, se obtiene mayor precisin con:
0,670 Ra L
Ra L 10 9
1/ 4

Nu L 0,68

1 0,492 Pr
9 / 16 4 / 9

En la formulacin propuesta, si una de las caras de la pared est aislada
trmicamente, los valores del nmero de Nusselt seran la mitad de lo indicado en las
frmulas.

180 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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Conveccin natural sobre placa vertical con flujo de calor uniforme.- En


esta situacin se utiliza un nmero de Grashof modificado Gr * , de la forma:

q p flujo de calor de la pared


g qp x4
Grashof modificado : Gr Grx Nu x *
siendo hcF( x ) x
2 k
x
x
Nu
k

Rgimen laminar:

Nu 1,25 Nu x x L ;
Nu x 0,60 Grx* Pr 1/ 5
10 5 Grx* Pr 1011

Otra expresin para conveccin natural laminar, con flujo de calor uniforme es:

Nu Nu 0,68

0,670 Grx* Pr
1/ 4

105 Grx* Pr 1011


1 0,492 Pr
9 / 16 4 / 9

Rgimen turbulento:

Nu 1,136 Nu x x L ;
Nu x 0,568 Grx* Pr 0 , 22
1013 Grx* Pr 1016

11.6.3.2.- Circulacin alrededor de placas horizontales e inclinadas (flujo externo)

a) En placas horizontales, a temperatura uniforme, la fuerza de empuje es


exclusivamente normal a la
Fluido TF Placa TS superficie. Los patrones de flujo
y la transferencia de calor
dependen fuertemente de si la
superficie est fra o caliente y
de si mira hacia arriba o hacia
Placa TS abajo. Para una superficie fra
Fluido TF orientada hacia arriba
(Fig.11.14a) y una superficie
(a) (b)
caliente orientada hacia abajo
Placa TS (Fig.11.14d), la tendencia del
Fluido TF
fluido a descender y ascender,
respectivamente, es impedida
por la placa. El flujo se debe
mover horizontalmente antes de
Placa TS que pueda descender o
Fluido TF ascender desde los extremos de
(c) (d) la placa, y la transferencia de
Fig.11.14.- Flujos impulsados por empuje sobre placas calor por conveccin es poco
horizontales fras Ts TF y calientes Ts TF : (a) Superficie efectiva.
superior de placa fra; (b) Superficie inferior de placa fra; (c)
En cambio, para una
Superficie superior de placa caliente; (d) Superficie inferior de
placa caliente superficie fra orientada hacia
abajo (Fig.11.14 b) y una superficie caliente orientada hacia arriba (Fig.11.14 c), el flujo
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se impulsa por parcelas descendentes y ascendentes de fluido, respectivamente. La


conservacin de la masa sugiere que el fluido fro (o caliente) que desciende (o
asciende) desde una superficie sea reemplazado por un fluido ascendente (o
descendente) ms caliente (o ms fro) del ambiente, y la transferencia de calor es
mucho ms efectiva.

Aunque las correlaciones sugeridas por Mc Adams se emplean ampliamente


para placas horizontales, podemos obtener una precisin mayor al alterar la forma de la
longitud caracterstica sobre la que se basan las correlaciones. En particular, con la
longitud caracterstica definida como L As P , donde As es el rea de la superficie y
P el permetro de la placa, las correlaciones que se recomiendan para el nmero de
Nusselt promedio son:

Si la superficie caliente est mirando hacia arriba o la fra hacia abajo:

Nmero de Nusselt : Nu L 0,54 Ra L


1/ 4
10 4
Ra L 10 7
Nmero de Nusselt : Nu L 0,15 Ra L
1/ 3
10 7
Ra L 10 11

Si la superficie caliente est mirando hacia abajo o la fra hacia arriba:

Nmero de Nusselt : Nu L 0,27 Ra L


1/ 4
10 5
Ra L 1010

En el caso de conveccin natural sobre una placa inclinada un ngulo respecto


a la vertical, se puede tomar un nmero de Grashof igual al nmero de Grashof
calculado para placa vertical multiplicado por cos , es decir:

Gr Gr placa vertical cos

Si la superficie caliente mira hacia arriba:


88
Nmero de Nusselt : Nu L 0,56 GrL Pr cos
1/ 4
5
11
10 Ra L 10
Si la superficie caliente mira hacia abajo:

Nmero de Nusselt : Nu L 0,145 GrL Pr GrC Pr 0,56 GrC Pr cos


0 , 33 0 , 33 1/ 4

15 GrC 5 10 9
30 GrC 1 10 9
GrL Pr 1011 ; GrL GrC ;
60 GrC 1 10 8
75 GrC 1 10 6

En esta ecuacin, las propiedades fsicas del fluido se evalan a


T T p 0,25 T p TF , y las de a la temperatura T TF 0,25 T p TF

182 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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b) En placas horizontales a flujo de calor uniforme, tendremos:

Superficie caliente mirando hacia arriba:

Nmero de Nusselt : Nu L 0,13 Ra L


1/ 3
Ra 2 10
L
8

Nmero de Nusselt : Nu L 0,16 Ra L


1/ 3
5 10 Ra 10
8
L
11

donde L es la longitud de los lados en el caso de placa cuadrada, o la longitud del lado
ms corto en el caso de placa rectangular.


Cuando Ra L 10 7 , se originan unas corrientes trmicas turbulentas irregulares
sobre la placa dando como resultado un nmero de Nusselt promedio que no depende
del tamao ni de la forma de la placa.

Superficie caliente mirando hacia abajo:

Nmero de Nusselt : Nu L 0,58 Ra L


0, 2
10 6
Ra L 1011
donde las propiedades fsicas del fluido se toman a la temperatura
T T p 0,25 T p TF y las de a la temperatura media de pelcula.

El nmero de Nusselt promedio viene dado por:

hL qp L
Nmero de Nusselt : Nu L
k T p TF k
c) Conveccin natural entre placas horizontales.- Este caso se presenta cuando un
fluido circula entre dos placas, como paredes con cmara de aire, o ventanas de doble
vidrio, o paneles solares, etc. La longitud caracterstica que se utiliza normalmente para
determinar el nmero de Nusselt es la distancia d entre las dos placas.

Si el flujo se efecta entre planos de superficie A , separados una distancia d ,


con temperaturas de placa Th y Tc , siendo k F la conductividad trmica efectiva del
fluido confinado se tiene:
Q k F Th Tc

A d

Si la diferencia de temperaturas Th Tc es menor que el valor requerido para


que el fluido se vuelva inestable, el calor se transmite a travs de la capa slo por
conduccin y entonces hc k / d y Nu d 1 ; por lo que las correlaciones del
nmero de Nusselt tienen siempre un lmite inferior Nu d 1 que corresponde a la
conduccin pura.

Una capa horizontal, calentada por la parte inferior, se vuelve inestable para un
determinado valor de Th Tc apareciendo celdas de conveccin para un valor de
Ra d de la forma:

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g Th Tc d 3
Nmero de Rayleigh : Ra d 1708

y si la temperatura sigue
aumentando se van creando
situaciones de flujo cada vez ms
complejas hasta que, finalmente,
el flujo en el centro se vuelve
turbulento.

Si se toma el aire como


fluido, y considerando la placa
Fig.11.15.- inferior como la ms caliente
(Fig.11.15), se tiene:

Nu 0,195 Gr
0 , 25
10 Gr 4 10
4 5

Nu 0,068 Gr
0 , 33
4 10 Gr 4 10
5 7

Y para el caso de un lquido con nmero de Pandtl moderado (agua), y


considerando la placa inferior como la ms caliente, se tiene:

Nu d 0,069 Grd
0 , 33
Pr 0, 407 3 10 5
Ra d 7 10 9

d) Conveccin natural entre placas verticales.- Para espacios confinados, en los


que el fluido sometido a conveccin circula entre placas verticales de altura L , el efecto
trmico se puede expresar como un
simple cambio en la conductividad
trmica del fluido. La circulacin se da
para cualquier valor de Ra d 0 , y la
transferencia de calor por conduccin
pura se efecta para Ra d 103 . Al
aumentar Ra d el flujo se desarrolla y se
forman celdas de conveccin.

Cuando Ra d 104 el flujo pasa a


ser tipo capa lmite, con capas que fluyen
Fig.11.16.- hacia arriba sobre la pared caliente y
hacia abajo sobre la pared fra, mientras
que en la regin central el flujo permanece prcticamente estacionario.

Cuando Ra d 105 se desarrollan hileras verticales de vrtices horizontales en el


centro del flujo; y cuando Ra d 106 , el flujo en el centro se vuelve turbulento.

Valores tpicos del nmero de Nusselt para el aire con L d 3 son:

184 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos


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Nu 1 Gr 2000
0 ,11

Nu L 0,18 Gr 0 , 25 d
2 10 3
Gr 2 10 4
L
0 ,11

Nu L 0,065 Gr
0 , 33 d
2 10 4
Gr 10 7
L

e) Conveccin natural entre placas inclinadas.- Para la transferencia de calor a


travs de capas delgadas de aire de longitud L , se pueden presentar los siguientes
casos, segn sea la inclinacin de la capa respecto a la horizontal:

Si 0 60 0 Ra d 10 5

1708 1708 sen 1,8 Ra d cos


1, 6 1/ 3

Nu L 1 1,44 1 1
1
Ra d cos Ra d cos 5830

en la que los trminos entre corchetes deben hacerse cero si salen negativos

Si 60 0 Ra d 10 7 , el valor de Nu d ser el mayor de las expresiones:

1/ 7

7


0,0936 Ra d
0 , 314
0,175 d
Nu d 1 Nu d 0,104 Ra d
0 , 283
o
1 0,5
L


1 Ra d 3160
20 , 6

0 ,1



Si 60 90
90
Nu d Nu d 60 60 Nu d 90
30 30

Si 90 10 3 Ra d 10 7 , el valor de Nu d ser el mayor de:

Nu d 0,0605 Ra d
1/ 3

1/ 3
0,104 Ra 0, 293
3


Nu d 1 d
1 6310 Ra 1,36
d
0 , 272
Ra d
Nu d 0,242 d para Ra d 10 3 ; Nu d ( 90 ) 1
L

11.6.3.3.- Circulacin alrededor de cilindros horizontales (flujo externo).-

Para un cilindro isotermo, Morgan supone una expresin de la forma:

C Ra D
hD
Nu D
n

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donde los valores de C y n se dan en la Tabla 11.10, y Ra D y Nu D se basan en el


dimetro del cilindro

Tabla 11.10.- Constantes de la ecuacin de conveccin libre sobre cilindro horizontal.


Re D C n
-10 -2 Por otro lado, Churchill y Chu recomiendan una
10 a 10 0,675 0,058
correlacin simple para un amplio margen del
10-2 a 102 1,020 0,148
nmero de Rayleigh:
102 a 104 0,850 0,188 2
0,387 Ra D
Ra
1/ 6
104 a 107 0,480 0,250
0,60 1012

Nu D
1 0,559 Pr
L
107 a 1012 0,125 0,333 9 / 16 8 / 27

11.6.3.4.- Conveccin natural entre cilindros concntricos.-

La transferencia de calor por conveccin libre en el espacio anular entre cilindros


concntricos largos y horizontales ha sido estudiada por Raithby y Hollands. El flujo en
la regin anular se caracteriza por dos celdas que son simtricas cerca del plano medio
vertical. Si el cilindro interior est caliente y el cilindro exterior fro Ti T0 , el fluido
asciende y desciende a lo largo de los cilindros interior y exterior, respectivamente. Si
Ti T0 , los flujos celulares se invierten.
La transferencia de calor por unidad de longitud de cilindro (W/m) se puede
expresar como:
2 kef
q Ti T0
ln D0 Di

donde la conductividad trmica efectiva k ef es la conductividad trmica que un fluido


estacionario debe tener para transferir la misma cantidad de calor que el fluido en
movimiento. La correlacin que se sugiere para k ef es:
k ef
0,386
Pr
1/ 4

Ra
* 1/ 4
Ra c*
ln D0 Di
4

donde : Ra L
k 0,861 Pr
c

L3 Di3 / 5 D03 / 5
5

La ecuacin de k ef k se puede emplear en el intervalo 10 2 Rac* 10 7 . Para


Rac* 100 se cumple que k ef k .

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TEMA 12

TRANSFERENCIA DE CALOR POR RADIACIN

12.1.- INTRODUCCIN

Hasta ahora hemos visto que para que se produzca una transferencia de calor
es necesario que exista una diferencia de temperaturas entre dos masas. Sin embargo,
la transferencia de calor por radiacin trmica no requiere la presencia de materia.

En este tema vamos a analizar los medios que producen radiacin trmica, la
naturaleza de esta radiacin y la forma en la que interacta con la materia.

La radiacin se origina por emisiones de la materia y su posterior transferencia


no requiere la presencia de materia alguna.

Todas las formas de materia emiten radiacin. Para gases y para slidos
semitransparentes, como vidrio y cristales a alta temperatura, la emisin es un
fenmeno volumtrico, i.e. la radiacin que emite un volumen finito de materia es el
resultado de la emisin local a travs del volumen. Sin embargo, en este tema nos
centraremos en situaciones para las que la radiacin es un fenmeno superficial, este
es el caso que se produce para la mayora de los slidos y lquidos, donde la radiacin
emitida desde las molculas interiores es fuertemente absorbida por las molculas
contiguas. En consecuencia la radiacin que se emite desde un slido o un lquido se
origina desde las molculas que estn a una distancia de aproximadamente 1 m de la
superficie expuesta. Por tanto, en este tema vamos a estudiar la radiacin como un
fenmeno superficial.

Consideremos un slido que inicialmente est a una temperatura ms alta Ts


que la de sus alrededores Talr. Entre el slido y el alrededor existe el vaco. La
presencia del vaco evita la prdida de energa desde la superficie del slido por
conveccin o conduccin. Sin embargo, el slido se enfriar hasta alcanzar el equilibro
termodinmico con sus alrededores. Este enfriamiento est asociado con una
reduccin de la energa interna almacenada por el slido y es una consecuencia directa
de la emisin de radiacin trmica desde la superficie. A su vez, la superficie
interceptar y absorber la radiacin originada desde los alrededores. Sin embargo, si
Ts>Talr la transferencia neta de calor por radiacin qrad,net es desde la superficie, y la
superficie se enfriar hasta alcanzar el equilibrio trmico (Ts= Talr).

La radiacin trmica se asocia a la intensidad con que la materia emite energa


como resultado de su temperatura finita. Toda la materia emite energa. El mecanismo
de emisin se relaciona con la energa liberada como consecuencia de oscilaciones o
transiciones de los muchos electrones que constituyen la materia. Estas oscilaciones a
su vez, son sostenidas por la energa interna, y por tanto por la temperatura de la
materia.
Resumiendo, la radiacin se origina por emisiones de la materia y su posterior
transferencia no requiere de presencia de materia alguna. Pero cul es la naturaleza
de ese transporte? Un teora considera la radiacin como la propagacin de una
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acumulacin de partculas denominadas fotones o cuantos (quanta). Alternativamente,


la radiacin se puede ver como la propagacin de ondas electromagnticas. En
cualquier caso, vamos a atribuir a la radiacin las propiedades de las ondas, frecuencia
y longitud de onda . Para una radiacin que se propaga en un medio particular,
estas dos propiedades se relacionan mediante:

(12.1)

donde c es la velocidad de la luz en el medio. Para la propagacin en el vaco co =


2.998 108 m/s. La unidad de longitud de onda normalmente es la micra (m), donde 1
m= 10-6 m.

La radiacin de onda corta, rayos gamma, rayos X y ultravioleta (UV) es de


inters principalmente para el fsico de alta energa y el ingeniero nuclear, mientras que
las microondas de longitud de onda larga y las ondas de radio son de inters para el
ingeniero elctrico. Es la parte intermedia del espectro, desde las 0.1 a las 100 m (que
incluye una parte de rayos UV y de todo el visible y el infrarrojo (IR)) la que se
denomina radiacin trmica y est relacionada con la transferencia de calor.

La radiacin trmica que emite una superficie abarca un rango de longitudes de


onda. Como se muestra en la Figura 12.1a, la magnitud de la radiacin vara con la
longitud de onda, y el trmino espectral se utiliza para referirse a la naturaleza de esta
dependencia. La radiacin emitida consiste en una distribucin continua no uniforme de
componentes monocromticos (una sola longitud de onda). Como veremos, la
magnitud de la radiacin en cualquier longitud de onda y la distribucin espectral varan
con la naturaleza y temperatura de la superficie emisora.

Distribucin
direccional

Distribucin espectral
Emisin de radiacin
monocromtica

Longitud de onda

(a) (b)
Figura 12.1. Radiacin emitida por una superficie. (a) Distribucin espectral. (b) Distribucin direccional.

La naturaleza espectral de la radiacin trmica es una de las dos caractersticas


que complican su descripcin; la segunda caracterstica se relaciona con si
direccionalidad. Como se muestra en la Figura 12.1a, una superficie puede emitir de
forma relevante en ciertas direcciones, con lo que se crea una distribucin direccional
de la radiacin emitida. Para cuantificar de forma apropiada la transferencia de calor
por radiacin, debemos ser capaces de tratar ambos efectos, espectrales y
direccionales.

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12.2.- INTENSIDAD DE LA RADIACIN

Hemos visto que la radiacin que emite una superficie se propaga en todas las
direcciones posibles (ver Figura 12.1b), y a menudo nos interesa conocer su
distribucin direccional. Tambin, la radiacin incidente sobre una superficie puede
venir de diferentes direcciones. Tales efectos direccionales se pueden tratar mediante
la introduccin del concepto de intensidad de radiacin.

12.2.1 Definiciones

Considere la emisin en una direccin particular desde un elemento de rea dA1,


como se muestra en la Figura 12.2a. Esta direccin se puede especificar en trminos
de los ngulos cenital y azimutal, , respectivamente, de un sistema de
coordenadas esfricas (figura 12.2b). Un superficie diferencialmente pequea en el
espacio dAn, a travs de la cual pasa esta radiacin, forma un ngulo d cuando se
observa desde un punto situado en dA1

Radiacin z
emitida
n
A dn (r, , )

dA1
d
y

x
(a) (b)
Figura 12.2. Naturaleza direccional de la radiacin. (a) Emisin de la radiacin desde un rea diferencial
dA1. (b) Sistema de coordenadas esfricas.

En la Figura 12.3a vemos que el ngulo d se define por una regin entre los
rayos de un crculo, y se mide como el cociente de la longitud de arco dl entre el radio
del crculo r.

r r

dl

d dl/r dAn
d= dAn / r2

Figura 12.3. Definicin de ngulos: (a) plano y (b) slido

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De manera similar en la Figura 12.3b el ngulo slido diferencial d est


definido por una regin entre los rayos de una esfera y se mide como el cociente del
elemento de rea diferencial dAn entre el radio al cuadrado de la esfera, i.e.:

(12.2)

El rea es normal a la direccin , , y segn se muestra en la Figura 12.4,


se puede representar como para una superficie esfrica. Por
tanto:

(12.3)

Si el ngulo d se expresa en radianes (rad), entonces la unidad del ngulo


slido es el estereorradin (sr).

n
dAn=r2 sen d d
dAn

r d r
r sen
r=sen d

d
dA1 d=dAn/r2

Figura 12.4. ngulo slido del rea dAn respecto a un punto sobre dA1 en el sistema de coordenadas
esfricas.

Consideremos ahora la cantidad de emisin de que pasa a travs de


(Ver Figura 12.2a). Esta cantidad se puede expresar en trminos de la intensidad
espectral I,e de la radiacin emitida.

Definicin. I,e: razn a la que se emite energa radiante a la longitud de onda en


la direccin ( ,, por unidad de rea de la superficie emisora normal a esta direccin,
por unidad de ngulo slido alrededor de esta direccin, y por intervalo de longitud de
onda unitaria d alrededor de .

Obsrvese que la proyeccin del rea perpendicular a la direccin de la


radiacin es igual a 1 cos (ver Figura 12.5).

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dA1 cos

dA1
Figura 12.5. Proyeccin de dA1 normal a la direccin de la radiacin.

La intensidad espectral (expresada en W/m2 sr m) se calcula como:

, (12.4)

donde (dq/d) dq es la razn a la que la radiacin de longitud de onda sale


de dA1 y pasa a travs de dAn. Por tanto la ecuacin 12.4 se puede reescribir como:

, , , cos (12.5)

donde dq tiene unidades de W/ m. Esta ltima expresin nos permite calcular


la rapidez con que la radiacin emitida por una superficie se propaga en la regin del
espacio definida por el ngulo slido d alrededor de la direccin , .

El flujo de radiacin espectral asociado con se calcula a partir de la


ecuacin 12.5 expresndola por unidad de rea de la superficie emisora y sustituyendo
la ecuacin 12.3. Por tanto, la ecuacin para el clculo del flujo espectral se calcula
como:
,,
, , , cos (12.6)

Si se conocen las distribuciones espectral y direccional de , , es decir,


, , , , el flujo de calor asociado con la emisin en cualquier ngulo slido finito o
sobre cualquier intervalo finito de longitudes de onda, se puede determinar al integrar la
ecuacin 12.6. Por ejemplo, el flujo de calor espectral asociado con la emisin en un
hemisferio hipottico arriba de dA1 (ver Figura 12.6) se calcula como:

,, /
, , , cos (12.7)

El ngulo slido asociado con todo el hemisferio se puede obtener al integrar la


ecuacin 12.3 entre los lmites = 0 a = 2 y = 0 a = /2:
/ /
2 2 (12.8)

donde el subndice h se refiere a la integracin sobre el hemisferio.

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0 /2 n

d dAn

dA1 r

d

Figura 12.6. Emisin de un elemento dA1 en un hemisferio hipottico centrado en un punto sobre dA1.

El flujo total de calor asociado con la emisin en todas direcciones y en todas las
longitudes de onda es por tanto:
,, ,,
(12.9)

12.2.2 Relacin con la emisin

La intensidad de la radiacin est relacionada con varios flujos de radiacin


importantes. Recordemos que la emisin ocurre desde cualquier superficie que est a
una temperatura finita. La potencia emisiva cuantifica la cantidad de radiacin emitida
por un rea superficial unitaria, y se define como:

potencia espectral emisiva hemisfrica E (W/m2 m): intensidad a la que se


emite radiacin de longitud de onda en todas direcciones desde una superficie por
unidad de longitud de onda d y por rea superficial unitaria

La potencia emisiva se relaciona con la intensidad espectral de la radiacin


emitida mediante la siguiente frmula:

/
, , , cos (12.10)

La potencia emisiva total hemisfrica E (W/m2) es la rapidez a la que se emite


la radiacin por unidad de rea en todas las longitudes de onda y en todas las
direcciones posibles, y se calcula como:

(12.11)

Tambin se puede calcular a partir de la ecuacin 12.10:

, , , cos (12.12)

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Dado que el trmino potencia emisiva implica emisin en todas direcciones, el


adjetivo hemisfrico es redundante y a menudo se elimina. Se habla entonces de la
potencia emisiva espectral E, o la potencia emisiva total E.

12.2.3 Relacin con la irradiacin

Aunque el inters de este tema se centra en la radiacin emitida por una


superficie, los conceptos anteriores se pueden extender a la radiacin incidente. Tal
radiacin se puede originar de la emisin y reflexin que ocurre en otras superficies y
tendr distribuciones espectrales y direccionales determinadas por la intensidad
espectral , , , . Esta cantidad se define como: proporcin en que la energa
radiante de longitud de onda incide en la direccin , , por unidad de rea de la
superficie interceptora normal a esta direccin, por unidad de ngulo slido alrededor
de esta direccin, y por intervalo de longitud de onda unitaria d alrededor de .

La intensidad de la onda incidente se puede relacionar con un flujo radiativo


importante, denominado irradiacin, que abarca la radiacin incidente desde todas las
direcciones. La irradiacin espectral G (W/m2 m) se define como la rapidez a la que la
longitud de onda incide sobre una superficie, por unidad de rea de la superficie y por
intervalo de longitud de onda unitaria d alrededor de . Por tanto:

/
, , , cos (12.13)

donde , es el ngulo slido unitario.

Si la irradiacin total G (W/m2) representa la razn a la que incide la radiacin


por unidad de rea desde todas las direcciones y a todas las longitudes de onda, se
tiene que:

(12.14)

o de la ecuacin 12.5:

, , , cos (12.15)

12.2.4 Relacin con la radiosidad

El ltimo flujo radiativo de inters se denomina radiosidad y hace referencia a


toda la energa radiante que sale de una superficie. Como esta radiacin incluye: la
parte reflejada de la radiacin y la emisin directa, la radiosidad es por lo general
diferente a la potencia emisiva.

La radiosidad espectral J (W/m2 m) representa la rapidez a la que la radiacin


de longitud de onda sale de una unidad de rea superficial, por intervalo de longitud
de onda unitaria d alrededor de .

La radiacin que sale en todas direcciones, se relaciona con la intensidad

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asociada a la emisin y a la reflexin, , , , , por una expresin de la forma:

/
, , , cos (12.16)

De aqu, la radiosidad total J (W/m2) asociada con todo el espectro es:

(12.17)

o
, , , cos (12.18)

12.3.- RADIACIN DE CUERPO NEGRO

El cuerpo negro es una superficie ideal que tiene las siguientes propiedades:

1. Un cuerpo negro absorbe toda la radiacin incidente, sin importar la longitud de


onda ni la direccin.
2. Para una temperatura y longitud de onda establecidas, ninguna superficie puede
emitir ms energa que un cuerpo negro.
3. Aunque la radiacin emitida por un cuerpo negro es una funcin de la longitud
de onda y de la temperatura, es independiente de la direccin. Es decir, el
cuerpo negro es un emisor difuso. Por tanto, un emisor difuso es una superficie
para la que la intensidad de la radiacin emitida es independiente de la
direccin.

Como absorbedor y emisor perfecto, el cuerpo negro sirve como un modelo


contra el que se pueden comparar las propiedades radiativas de las superficies
reales.

Aunque las caractersticas de algunas superficies se aproximan mucho a las de


un cuerpo negro, es importante hacer notar que no hay ninguna exactamente igual
a un cuerpo negro. La superficie ms parecida a un cuerpo negro es la cavidad
cuya superficie interna est a una temperatura uniforme.

12.3.1 Distribucin de Planck

La distribucin espectral de un cuerpo negro es bien conocida, Planck fue el


primero que la determin y su forma es la siguiente:

, , (12.19)

donde h = 6.6256 10-34 J s y k = 1.3805 10-23 J/K son las constantes universales
de Planck y Boltzmann, respectivamente, co = 2.998 10-8 m/s es la velocidad de la luz
en el vaco, y T es la temperatura absoluta del cuerpo negro (K). Como el cuerpo negro
es un emisor difuso, su potencia emisiva espectral se calcular como:

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, , , , (12.20)

donde la primera y segunda constantes de irradiacin son 2 3.742


10 / y / 1.439 10 / .

La ecuacin 12.20 se conoce como distribucin de Planck, y si se representa


grficamente se obtiene la Figura 12.8.

Regin Espectral Visible


8
10

Radiacin Solar

6 Max T 2898 m K
10
Potencia Emisiva espectral E,b (W/m2 .m)

5800 K

4
10

100
2000 K 1000 K

800 K 300 K
1

100 K

50 K
0.5 1.0 5.0 10.0 50.0 100.0
Longitud de onda (m)
Figura 12.8. Potencia emisiva espectral del cuerpo negro

Algunas caractersticas de la distribucin de Planck son:

1. La radiacin emitida vara de forma continua con la longitud de onda.


2. En cualquier longitud de onda la magnitud de la radiacin emitida aumenta al
aumentar la temperatura.
3. La regin espectral en la que la radiacin se concentra depende de la
temperatura. A bajas longitudes de onda la radiacin aumenta al aumentar la
temperatura.
4. Una fraccin significativa de la radiacin emitida por el Sol, que se puede
aproximar como un cuerpo negro a 5800 K, est en la regin visible del
espectro. Por el contrario, para T 800 K, la emisin est de manera
predominantemente en la regin infrarroja del espectro y no es visible para el
ojo.

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12.3.2 Ley de desplazamiento de Wien

En la Figura 12.8 vemos que la distribucin espectral del cuerpo negro tiene un
mximo que se produce a la longitud de onda ( la cual es dependiente de la
temperatura. La naturaleza de esta dependencia se puede obtener derivando la
ecuacin 12.20 con respecto a e igualando el resultado a cero:

(12.21)

donde la tercera constante de radiacin es 2897.8 .

La ecuacin 12.21 se conoce como ley de desplazamiento de Wien. La


representacin grfica de esta ecuacin se representa en la Figura 12.8. Se puede
observar que la potencia emisiva espectral mxima se desplaza a longitudes de onda
ms cortas al aumentar la temperatura. Esta emisin est en la mitad del espectro
visible ( 0.50 para la radiacin solar, pues el Sol emite como un cuerpo negro a
aproximadamente 5800 K.

12.3.3 Ley de Stefan-Boltzmann

Sustituyendo la distribucin de Planck (ecuacin 12.20) en la ecuacin 12.11, se


puede calcular la potencia emisiva total de un cuerpo negro :

Integrando (12.22)

donde se conoce como constante de Stefan-Boltzmann. Esta constante


depende de , y tiene un valor de:

5.670 10 /

La ecuacin 12.22 se conoce como Ley de Stefan-Boltzmann, y permite el


clculo de la cantidad de radiacin emitida en todas direcciones y sobre todas las
longitudes de onda conociendo solamente la temperatura del cuerpo negro. Como esta
emisin es difusa, la intensidad total asociada con la emisin del cuerpo negro se
calcular como:
E
I (12.23)

12.3.4 Emisin de banda

A menudo es necesario conocer la fraccin de emisin total de un cuerpo negro


que est en cierto intervalo de longitudes de onda o banda. Para una temperatura
establecida y el intervalo de 0 a , esta fraccin est por cociente entre la seccin
sombreada y el rea total bajo la curva de la Figura 12.9, i.e.:

, , ,
(12.24)
,

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0
E ,b d

E ,b(,T)

Figura 12.9. Emisin por radiacin de un cuerpo negro en la banda espectral de 0 a

Como el integrando de la ec. 12.24 es una funcin de del producto de la longitud


de onda por la temperatura, el valor de se puede expresar en funcin de este
producto y as se muestran en la Tabla 12.1 y en la Figura 12.10.

1.0

0.8

0.6
F(0)

0.4

0.2

0
0 4 8 12 16 20
-3
T x 10 (m K)
Figura 12.10. Fraccin de la emisin total de cuerpo negro en la banda espectral de 0 a en
funcin de .

Los valores de la Tabla 12.1 tambin se pueden usar para obtener la fraccin de
la radiacin entre cualquiera de las dos longitudes de onda y , as

, ,
(ec. 12.25)

En la tercera y cuarta columnas de la Tabla 12.1 se enlistan funciones de cuerpo


negro adicionales. La tercera columna permite el clculo de la intensidad espectral para
una longitud de onda y temperatura dadas. En lugar de calcular esta cantidad a partir
de la ecuacin 12.19, se puede obtener simplemente multiplicando el valor tabulado de
, / por . La cuarta columna se usa para obtener una estimacin rpida del
cociente entre la intensidad espectral a cualquier longitud de onda y esta intensidad a
.

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Tabla 1. Funciones de radiacin de cuerpo negro*

, , , ,
, ,
200 0.000000 0.375034 10-27 0.000000
400 0.000000 0.490335 10-13 0.000000
600 0.000000 0.104046 10-8 0.000014
800 0.000016 0.991126 10-7 0001372
1000 0.000321 0.118505 10-5 0.016406
1200 0.002134 0.523927 10-5 0.072534
1400 0.007790 0.134411 10-4 0.186082
1600 0.019718 0.249130 0.344904
1800 0.039341 0.375568 0.519949
2000 0.066728 0.493432 0.683123
2200 0.100888 0.589649 10-4 0.816329
2400 0.140256 0.658866 0.912155
2600 0.183120 0.701292 0.970891
2800 0.227897 0.720239 0.997123
2898 0.250108 0.722318 10-4 1.000000
3000 0.273232 0.720254 10-4 0.997143
3200 0.318102 0.705974 0.977373
3400 0.361735 0.681544 0.943551
3600 0.403607 0.650396 0.900429
3800 0.443382 0.615225 10-4 0.851737
4000 0.480877 0.578064 0.800291
4200 0.516014 0.540394 0.748139
4400 0.548796 0.503253 0.696720
4600 0.579280 0.467343 0.647004
4800 0.607559 0.433109 0.599610
5000 0.633747 0.400813 0.554898
5200 0.658970 0.370580 10-4 0.513043
5400 0.680360 0.342445 0.474092
5600 0.701046 0.316376 0.438002
5800 0.720158 0.292301 0.404671
6000 0.737818 0.270121 0.373965
6200 0.754140 0.249723 10-4 0.345724
6400 0.769234 0.230985 0.319783
6600 0.783199 0.213786 0.295973
6800 0.796129 0.198008 0.274128
7000 0.808109 0.183534 0.254090
7200 0.819217 0.170256 10-4 0.235708
7400 0.829527 0.158073 0.218842
7600 0.839102 0.146891 0.203360
7800 0.848005 0.136621 0.189143
8000 0.856288 0.127185 0.176079
8500 0.874608 0.106772 10-4 0.147819
9000 0.890029 0.901463 10-5 0.124801
9500 0.903085 0.765338 0.105956
10000 0.914199 0.653279 0.090442
15000 0.923710 0.560522 0.077600
11000 0.931890 0.483321 10-5 0.066913
11500 0.939959 0.418725 0.057970
12000 0.945098 0.364394 0.050448
13000 0.955139 0.279457 0.038689
14000 0.962898 0.217641 0.030131
15000 0.969981 0.171866 10-5 0.023794
16000 0.973814 0.137429 0.019026
18000 0.980860 0.908240 10-6 0.012574
20000 0.985602 0.623310 0.008629
25000 0.992215 0.276474 0.003828
30000 0.995340 0.140469 10-6 0.001945

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40000 0.997967 0.473891 10-7 0.000656


50000 0.998953 0.201605 0.000279
75000 0.999713 0.418597 10-8 0.000058
100000 0.999905 0.135752 0.000019
*Las constantes de radiacin utilizadas para generar estas funciones de cuerpo negro son:
3.742 10 / , 1.439 10 / , 5.670 10 /

12.4.- EMISIN SUPERFICIAL

En Despus de desarrollar la nocin de un cuerpo negro para describir el


comportamiento de una superficie ideal, podemos ahora considerar el comportamiento
de superficies reales. Recuerde que el cuerpo negro es un emisor ideal en el sentido de
que ninguna superficie puede emitir ms radiacin que un cuerpo negro a la misma
temperatura. Es por tanto conveniente elegir el cuerpo negro como una referencia al
describir la emisin desde una superficie real. Una propiedad radiativa superficial
conocida como emisividad se puede definir como el cociente entre la radiacin emitida
por la superficie y radiacin emitida por un cuerpo negro a la misma temperatura.

Es importante reconocer que, en general, la radiacin espectral emitida por una


superficie real difiere de la distribucin de Planck . Adems, la distribucin direccional
puede ser diferente de la difusa. Por tanto, la emisividad puede tomar valores
diferentes segn se est interesado en la emisin a una longitud de onda dada o en
una direccin dada, o bien en promedios integrados sobre longitud de onda y direccin.

Definimos la emisividad direccional espectral , , , , de una superficie a la


temperatura T como el cociente entre la intensidad de la radiacin emitida en la
longitud de onda en la direccin de , y a la intensidad de la radiacin emitida por
un cuerpo negro a los mismos valores de :

, , , ,
, , , , (12.26)
, ,

De manera similar una emisividad direccional total , que representa un


promedio espectral de , , se define como:

, ,
, , (12.27)

En la mayora de los clculos de ingeniera, se desea trabajar con propiedades


superficiales que representen promedios direccionales. Una emisividad espectral
hemisfrica se define como:

,
, (12.28)
, ,

La emisividad total hemisfrica, que representa un promedio sobre todas las


direcciones y longitudes de onda posibles, se define como:

(12.29)

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Al sustituir de las ecuaciones 12.11 y 12.28, se sigue que:

, , ,
(12.30)

Si se conocen las emisividades de una superficie, es simple calcular sus


caractersticas de emisin. Por ejemplo, si se conoce , , se puede usar con las
ecuaciones 12.20 y 12.28 para calcular la potencia emisiva espectral de la superficie en
cualquier longitud de onda y temperatura. De manera similar, si se conoce , se
puede usar con las ecuaciones 12.22 y 12.29 para calcular la potencia emisiva total de
la superficie a cualquier temperatura. Se han llevado a cabo mediciones para
determinar estas propiedades para muchos materiales diferentes y recubrimientos
superficiales.

La emisividad direccional de un emisor difuso es una constante, independiente


de la direccin. Sin embargo, aunque esta condicin es a menudo una aproximacin
razonable, todas las superficies exhiben alguna desviacin del comportamiento difuso.

Una implicacin de estas variaciones es que, aunque hay direcciones


preferenciales para la emisin, la emisividad hemisfrica no diferir de forma
significativa de la emisividad normal , que corresponde a 0. De hecho el cociente
rara vez cae fuera del margen 1.0 1.3 para conductores y del margen 0.95
1.0 para no conductores. Por consiguiente, una aproximacin razonable ser:

(12.31)

Advierta que, aunque las afirmaciones anteriores se hicieron para la emisividad


total, tambin se aplican a componentes espectrales.

Como la distribucin espectral de la emisin de superficies reales se desva de la


distribucin de Planck, no esperamos que el valor de la emisividad espectral sea
independiente de la longitud de onda. La forma en la que vara con depende de si
el slido es un conductor o un no conductor, as como de la naturaleza del
recubrimiento de la superficie.

Se debe reconocer que la emisividad depende en gran medida de la naturaleza


de la superficie, que puede estar influida por el mtodo de fabricacin, ciclo trmico, y
reaccin qumica con su medio.

12.5. ABSORCIN, REFLEXIN Y TRANSMISIN SUPERFICIALES

W
En la seccin 12.2.3 definimos la irradiacin espectral m como la
rapidez a la que la radiacin de longitud de onda incide sobre una superficie por
unidad de rea de la superficie y por intervalo de longitud de onda unitario alrededor
de . Esta irradiacin puede incidir de todas las direcciones posibles, y se puede
W
originar desde varias fuentes diferentes. La irradiacin total abarca todas las
contribuciones espectrales y se puede evaluar a partir de la ecuacin 12.14. En esta
seccin consideramos los procesos que resultan de la intercepcin de esta radiacin
200 Universidad de Jan. rea de Mquinas y Motores Trmicos
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por un medio slido (o lquido).

En la situacin ms comn, la irradiacin interacta con un medio


semitransparente, tal como una capa de agua o una placa de vidrio. Para una
componente espectral de la irradiacin, partes de esta irradiacin se pueden reflejar,
absorber y transmitir. A partir de un balance de radiacin sobre el medio, se tiene:

, , , (12.32)

En general, la determinacin de estos componentes es compleja; depende de


las condiciones de las superficies superior e inferior, de la longitud de onda de la
radiacin, y de la composicin y espesor del medio. Adems, las condiciones pueden
estar fuertemente influenciadas por efectos volumtricos que ocurren dentro del medio.

En una situacin ms simple, que pertenece a la mayora de las aplicaciones de


ingeniera, el medio es opaco a la radiacin incidente, En este caso, , 0 y los
procesos de absorcin y reflexin restantes se pueden tratar como fenmenos
superficiales. Es decir, estn controlados por procesos que ocurren dentro de una
fraccin de una micra de la superficie irradiada. Es por tanto apropiado hablar de que la
irradiacin es absorbida y reflejada por la superficie, con magnitudes relativas , y
, que dependen de y de la naturaleza del material de la superficie. No hay un
efecto neto del proceso de reflexin sobre el medio, mientras que la absorcin tiene el
efecto de aumentar la energa trmica interna del medio.

Es interesante notar que la absorcin y reflexin superficial son responsables de


nuestra percepcin del color. A menos que la superficie est a una temperatura alta
( 1000 , de modo que est incandescente, el color de ninguna forma se debe a la
emisin, que se concentra en la regin del IR, y es por ello imperceptible para el ojo. El
color en realidad se debe a la reflexin y absorcin selectiva de la parte visible de la
irradiacin que incide del Sol o de una fuente artificial de luz. Una superficie parece
"negra" si absorbe toda la radiacin incidente visible, y es "blanca" si refleja esta
radiacin. Sin embargo, debemos ser cuidadosos en cmo interpretamos tales efectos
visuales. Para una irradiacin establecida, el "color" de una superficie puede no indicar
su capacidad global como un absorbedor o reflector, pues mucha de la irradiacin
puede estar en la regin del IR. Una superficie "blanca" como la nieve, por ejemplo, es
altamente reflejante a la radiacin visible pero absorbe fuertemente la radiacin IR,
aproximando por ello el comportamiento del cuerpo negro a longitudes de onda largas.

En la seccin 12.4 enunciamos una propiedad, que llamamos emisividad, para


caracterizar el proceso de emisin superficial. En las sub secciones que siguen
introducimos las propiedades correspondientes para caracterizar los procesos de
absorcin, reflexin y transmisin. En general estas propiedades dependen del material
de la superficie y del acabado, temperatura superficial, as como de la longitud de onda
y direccin de la radiacin incidente.

12.5.1 Absortividad
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La absortividad es una propiedad que determina la fraccin de la irradiacin


absorbida por una superficie. La determinacin de la propiedad es complicada por el
hecho de que, como la emisin, se puede caracterizar por una dependencia direccional
y espectral. La absortividad direccional espectral, , , , , de una superficie se
define como la fraccin de la intensidad espectral incidente en la direccin de que
la superficie absorbe:

,, , ,
, , , (12.33)
, , ,

En esta expresin, se deprecia la dependencia de la absortividad con la


temperatura de la superficie ya que esta dependencia es pequea para la mayora de
las propiedades radiativas espectrales.

Est implcito en los resultados anteriores que las superficies pueden exhibir una
absorcin selectiva con respecto a la longitud de onda y a la direccin de la radiacin
incidente. Para la mayora de los clculos de ingeniera, sin embargo, es deseable
trabajar con propiedades superficiales que representen promedios direccionales. Por
tanto definimos la absortividad hemisfrica espectral como:

,
(12.34)

La absortividad hemisfrica total, , representa un promedio integrado sobre la


direccin y la longitud de onda. Se define como la fraccin de la irradiacin total
absorbida por una superficie:

(12.35)

y de las ecuaciones 12.13 y 12.34 se puede expresar como:

(12.35b)

depende de la distribucin espectral de la radiacin incidente, as como de su


distribucin direccional y de la naturaleza de la superficie de absorcin. Aunque es
aproximadamente independiente de la temperatura superficial, no se puede decir lo
mismo en cuanto a la emisividad hemisfrica total, .

12.5.2 Reflectividad

La reflectividad es una propiedad que determina la fraccin de la radiacin


incidente reflejada por una superficie. Sin embargo, su definicin especfica puede
tomar varias formas diferentes, pues la propiedad es inherentemente bidireccional. Es
decir, adems de depender de la direccin de la radiacin incidente, tambin depende
de la direccin que presente la radiacin reflejada. Evitaremos esta complicacin al
trabajar de manera exclusiva con una reflectividad que representa un promedio
integrado sobre el hemisferio asociado con la radiacin reflejada y, por tanto, no
proporciona ninguna informacin con respecto a la distribucin direccional de esta

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radiacin. En consecuencia, la reflectividad direccional espectral, , , , , de una


superficie se define como la fraccin de la intensidad espectral incidente en la direccin
de , que es reflejada por la superficie:

,, , ,
, , , (12.36)
, , ,

La reflectividad hemisfrica espectral se define entonces como la fraccin


de la irradiacin espectral que es reflejada por la superficie:

,
(12.37)

La reflectividad hemisfrica total se define entonces como:

(12.38)

Las superficies se pueden idealizar como difusas o especulares, de acuerdo con


la forma en que reflejan la radiacin. La reflexin difusa ocurre si, sin importar la
direccin de la radiacin incidente, la intensidad de la radiacin reflejada es
independiente del ngulo de reflexin. Por el contrario, si toda la reflexin es en la
direccin de , que es igual al ngulo incidente , se dice que ocurre la reflexin
especular. Aunque ninguna superficie es perfectamente difusa o especular, la ltima
condicin se aproxima a las superficies de espejo pulidas y la primera condicin a las
superficies speras. La suposicin de reflexin difusa es razonable para la mayora de
las aplicaciones de ingeniera.

12.5.3 Transmisividad

Aunque el tratamiento de la respuesta de un material semitransparente a la


radiacin incidente es un problema complicado, a menudo se pueden obtener
resultados razonables mediante el uso de transmisividades hemisfricas definidas
como:

,
(12.39)
y
(12.40)

12.5.4 Consideraciones especiales

Concluimos esta seccin sealando que, del balance de radiacin de la


ecuacin 12.32 y de las definiciones anteriores,

1 (12.41)

para un medio semitransparente. Con respecto a propiedades que se promedian


sobre todo el espectro, tambin se sigue que:

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1 (12.42)

Por supuesto, si el medio es opaco, no hay transmisin, y la absorcin y


reflexin son procesos superficiales para los que:

1 (12.43)
y
1 (12.43)

Por tanto, el conocimiento de una propiedad implica el conocimiento de la otra.

12.6. LEY DE KIRCHHOFF

En las secciones anteriores consideramos por separado las propiedades


superficiales asociadas con la emisin y absorcin. En las secciones 12.6 y 12.7
consideramos condiciones para las cuales estas propiedades son iguales.

Considere un recinto isotrmico grande de temperatura superficial , dentro del


cual estn confinados varios cuerpos pequeos. Como estos cuerpos son pequeos en
relacin con el recinto, tienen una influencia insignificante sobre el campo de radiacin,
que se debe al efecto acumulado de emisin y reflexin por la superficie del recinto.
Recuerde que, sin importar sus propiedades radiativas, tal superficie forma una cavidad
de cuerpo negro. En consecuencia, sin importar su orientacin, la irradiacin
experimentada por cualquier cuerpo en la cavidad es difusa e igual a la emisin de un
cuerpo negro a
(12.45)

Bajo condiciones de estado estable, debe existir equilibrio trmico entre los
cuerpos y el recinto , y la transferencia neta de energa a cada
superficie debe ser cero. Al aplicar un balance de energa a una superficie de control
alrededor del cuerpo 1, se tiene que:

o, de la ecuacin 12.45,

Como este resultado se debe aplicar a cada uno de los cuerpos confinados,
obtenemos:
(12.46)

Esta relacin se conoce como la ley de Kirchhoff. Como 1


. Por tanto, ninguna superficie real puede tener una potencia emisiva que
exceda la de una superficie negra a la misma temperatura. De este modo se confirma
la nocin del cuerpo negro como un emisor ideal.

De aqu, para cualquier superficie en el recinto,:

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(12.47)

Es decir, la emisividad hemisfrica total de la superficie es igual a su


absortividad hemisfrica total.

Igualmente, para condiciones espectrales, y para cualquier superficie en el


recinto se tiene que:

(12.48)

Las condiciones asociadas con el uso de la ecuacin 12.48 son menos


restrictivas que las asociadas con la ecuacin 12.47. En particular, se mostrar que la
ecuacin 12.48 se aplica si la irradiacin es difusa o si la superficie es difusa. Una
forma de la ley de Kirchhoff para la cual no hay restricciones incluye las propiedades
direccionales espectrales:

, , (12.49)

Esta igualdad siempre es aplicable pues , , son propiedades


superficiales inherentes. Es decir, respectivamente, son independientes de las
distribuciones espectral y direccional de la radiacin emitida e incidente.

12.7. SUPERFICIE GRIS

La ecuacin 12.48 es aplicable si se satisface cualquiera de las siguientes


condiciones:

1. La irradiacin es difusa ( , es independiente de ).


2. La superficie es difusa ( , y , . e son independientes de ).

La primera condicin es una aproximacin razonable para muchos clculos de


ingeniera; la segunda condicin es razonable para muchas superficies, en particular
para materiales no conductores elctricos.

Al suponer la existencia de irradiacin difusa o una superficie difusa,


consideramos ahora qu condiciones adicionales se deben satisfacer para que la
ecuacin 12.47 ( ) sea vlida. De las ecuaciones 12.30 y 12.35b, la igualdad se
aplica si:

, , ,
(12.50)

Como , se deduce que la ecuacin 12.47 se aplica si se satisface alguna


de las siguientes condiciones:

1. La irradiacin corresponde a la emisin de un cuerpo negro a la temperatura


superficial T, en cuyo caso , , y .
2. La superficie es gris ( y son independientes de ).
Ntese que la primera condicin corresponde a la suposicin principal que se
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requiere para la derivacin de la ley de Kirchhoff.

Como la absortividad total de una superficie depende de la distribucin espectral


de la irradiacin, no se puede establecer inequvocamente que .

Para suponer comportamiento de superficie gris, y de aqu la validez de la


ecuacin 12.47, no es necesario que sean independientes de sobre todo el
espectro.

Hablando de forma prctica, una superficie gris se puede definir como una para
la que son independientes de sobre las regiones espectrales de la irradiacin
y la emisin superficial. De la ecuacin 12.50, se muestra de forma fcil que se puede
suponer un comportamiento de superficie gris para las condiciones en que la irradiacin
y la emisin superficial se concentran en una regin para la que las propiedades
espectrales de la superficie son aproximadamente constantes. En consecuencia,

, , , ,
, y ,

en cuyo caso , . Sin embargo, si la irradiacin fuera en una regin


espectral correspondiente a o no se podra suponer un comportamiento
de superficie gris.

Una superficie para la que , y , son independientes de y se denomina


superficie gris difusa (difusa debido a la independencia direccional y gris debido a la
independencia respecto a la longitud de onda). Es una superficie para la que se
satisfacen ambas ecuaciones 12.47 y 12.48. Suponemos tales condiciones
superficiales en muchas de nuestras consideraciones posteriores. Sin embargo,
aunque la suposicin de una superficie gris es razonable para muchas aplicaciones
prcticas, se debe tener precaucin en su uso, en particular si las regiones espectrales
de la irradiacin y emisin estn muy separadas.

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