Las fases de activacin y efectora de las respuestas inmunitarias adaptativas mediadas por

linfocitos T las desencadena el reconocimiento del antgeno por los linfocitos T. Los
linfocitos T vrgenes se alojan en los rganos linfticos secundarios, donde pueden
entrar en contacto con antgenos presentados por clulas dendrticas maduras
sobre molculas del CPH de la clase I o de la clase II, y de esta forma son
activados. Esto produce la expansin de conjuntos de linfocitos especficos de antgeno y la
diferenciacin de estas clulas en linfocitos efectores y memoria Los antgenos protenicos
que atraviesan las barreras epiteliales son captados por las clulas dendrticas inmaduras y
son transportados a los ganglios linfticos. Los antgenos que entran en la circulacin pueden
ser captados por clulas dendrticas en la sangre en el bazo. Si estos antgenos se asocian a
patrones moleculares asociados a patgenos, como los ligandos los receptores de tipo toll
clulas dendrticas son activadas y se las induce para que
expresen coestimuladores, como las protenas B7, sobre la superficie celular. Las clulas
dendrticas que han entrado en contacto con microorganismos y han interiorizado sus
antgenos comienzan a madurar y a migrar hacia las zonas de linfocitos T de los rganos
linfticos secundarios, como los ganglios linfticos.
Cuando llegan a estas
zonas de linfocitos T, las clulas dendrticas presentan los antgenos sobre las molculas del
CPH y tambin expresan coestimuladores que pueden proporcionar segundas seales a los
linfocitos T vrgenes.
Cuando llegan a estas
zonas de linfocitos T, las clulas dendrticas presentan los
antgenos sobre las molculas del CPH y tambin expresan
coestimuladores que pueden proporcionar segundas seales
a los linfocitos T vrgenes. Cuando un linfocito T virgen de
la especificidad correcta reconoce el antgeno, en forma de
complejos pptido-CPH, y recibe seales mediante la interaccin
de B7 con receptores coestimuladores del linfocito T,
ese linfocito virgen es activado. Se puede inducir a los linfocitos
T estimulados por el antgeno que han recibido tanto la
seal uno a travs del receptor del antgeno como las
segundas seales a travs de los receptores coestimuladores
a que secreten citocinas y expresen receptores de citocinas.
La citocina interleucina-2 (IL-2) proporciona seales
autocrinas a los linfocitos T activados, lo que da lugar a la
expansin de clones especficos de antgeno. La IL-2 y otras
citocinas producidas por los linfocitos T y por las CPA tambin
estimulan la diferenciacin de los linfocitos T en linfocitos
efectores y memoria (figura 9-2). Algunos de estos linfocitos
T activados salen del rgano linftico en el que se
produjo la activacin y entran en la circulacin. Otros linfocitos
T CD4+ activados quedan en el rgano linftico, donde
ayudan a los linfocitos B a diferenciarse en clulas plasmticas
secretoras de anticuerpos