I.

INTRODUCCIN

Una solucin es una mezcla homognea de especies qumicas dispersas a escala

molecular. Una solucin es una fases simple; el constituyente en mayor cantidad
es el solvente mientras que aquellos constituyentes (1 o ms) presentes en
cantidades relativamente pequeas se denominan solutos. Se ha llegado a una ley
lmite de la observacin del comportamiento de las soluciones; consideremos una
solucin compuesta de un disolvente voltil y uno o ms solutos no voltiles

La miscibilidad es parcialmente una funcin de la entropa, y por lo tanto se

observa ms comnmente en los estados de la materia que poseen ms entropa.
Los gases se mezclan con bastante facilidad, pero los slidos raramente son
miscibles. Dos excepciones notables a esta regla son las soluciones slidas de
cobre con nquel, y las de silicio con germanio usadas en electrnica.

La miscibilidad de dos materiales con frecuencia se puede determinar

pticamente. Cuando dos lquidos miscibles son combinados, el lquido resultante
es claro. S la mezcla tiene un aspecto turbio entonces los dos materiales son
inmiscibles. Si hablamos de soluciones miscibles nos referimos a la propiedad de
algunos lquidos para mezclarse en cualquier proporcin; pero las soluciones
inmiscibles, e refiere a que no pueden mezclarse entra mucho en funcin la
densidad.
 SOLUBILIDAD.

La solubilidad es la mxima cantidad de soluto que se puede disolver en una

cantidad dada de disolvente a una temperatura dada. La solubilidad permite
predecir si se formara un precipitado cuando se mezclan dos soluciones o cuando
se agrega un soluto a la solucin.

Los compuestos se dividen en tres grandes categoras llamadas solubles,

ligeramente solubles e insolubles. Especficamente, para los lquidos se recurre a
trminos ms especficos: miscible e inmiscible. Aquellos lquidos que pueden
mezclarse entre s y formar una solucin acuosa son sustancias miscibles
(ejemplo: agua y alcohol), y los lquidos que no forman soluciones o son insolubles
entre s se denominan inmiscibles (ejemplo: agua y aceite).

Factores que afectan la solubilidad

La solubilidad de un compuesto en un determinado solvente depende de la

naturaleza qumica del soluto y solvente, la temperatura y la presin. La naturaleza
del soluto y del disolvente. La solubilidad aumenta entre sustancias cuyas
molculas son anlogas en sus propiedades elctricas y estructuralmente. Cuando
existe una similitud en las propiedades elctricas del soluto y solvente, se
incrementan las fuerzas intermoleculares, favoreciendo la disolucin de del soluto
en el solvente.

Efecto de la temperatura en la solubilidad

La temperatura de la solucin afecta la solubilidad de la mayora de

las sustancias. La figura 01 muestra la dependencia entre la
solubilidad en agua de algunos compuestos inicos y la temperatura.
Generalmente, la solubilidad de la sustancia slida se incrementa
con la temperatura. Fig.01. sustancias
inmiscibles
La solubilidad de los slidos en medio acuoso se expresa de acuerdo con la masa
de slido, en gramos, disueltos en 100 mL de agua (g/100 mL H2O), o bien la
masa de slido, en gramos, disueltos en 100 g de agua (g/100 g H2O). El
siguiente grfico muestra la solubilidad en agua de compuestos inicos en funcin
de la temperatura:

La solubilidad de los slidos en medio acuoso se expresa de acuerdo con la masa

de slido, en gramos, disueltos en 100 mL de agua (g/100 mL H2O), o bien la
masa de slido, en gramos, disueltos en 100 g de agua (g/100 g H2O). El
siguiente grfico muestra la solubilidad en agua de compuestos inicos en funcin
de la
temperatura:

Fig. 02: Dependencia de la solubilidad con la temperatura de compuestos

inicos

La figura 02 muestra la dependencia de la solubilidad con la temperatura de

algunos compuestos inicos. En la mayora de los compuestos la solubilidad se
incrementa, al aumentar la temperatura, pero en el caso del Ce 2 (SO4)3 disminuye
y NaCl vara en un porcentaje menor.

Efecto de la presin en la solubilidad de los gases.

La presin externa tiene algn grado de influencia sobre la solubilidad de lquidos

y slidos, pero afecta sustantivamente la solubilidad de los gases. Existe una
relacin que permite cuantificar la solubilidad de los gases y la presin. Esta
relacin la proporciona la ley de Henry, que establece que la solubilidad de un gas
en un lquido es proporcional a la presin del gas sobre la disolucin. Esta ley la
podemos entender desde un punto de vista cualitativo, en donde la cantidad de
gas que se disolver en un solvente depende de cuan a menudo choquen las
molculas del gas con la superficie del lquido, y queden atrapadas por la fase
condensada.

SOLUCIONES MISCIBLES.

Se llama solucin miscible a aqulla en la que no hay interaccin entre sus partes
y por tanto cualquier magnitud conservativa y aditiva ser igual a la media
ponderada de los valores que corresponden a cada especie en su estado estndar
de referencia en esas condiciones de P y T.

SOLUCIONES INMISCIBLES.

Hace mucho tiempo atrs, alguien apareci con la idea de tomar dos polmeros y
combinarlos, con el objeto de obtener un material con propiedades intermedias
entre las de los polmeros por separado. Los materiales constituidos por dos
polmeros que se combinan se denominan mezclas. sin embargo no es muy usual
que dos polmeros se combinen entre s. En la mayora de los casos, si usted trata
de mezclar dos clases de polmeros, terminar con algo que parece una sopa de
pollo. Si observas una cacerola que contiene una buena sopa de pollo, vers que
tiene dos fases: una acuosa y otra con grasa de pollo. La grasa de pollo es
insoluble en agua, de modo que forma pequeas bolitas en la sopa, separadas de
la fase acuosa. As, decimos que las mezclas como la sopa de pollo son de fases
separadas.

Las mezclas o sistemas de fases separadas es justamente lo que se obtiene

cuando trata de combinar la mayora de los polmeros. Pero extraamente, los
materiales de fases separadas a menudo se transforman en cosas formidables y
tiles. Incluso hasta tenemos un nombre para ellas. Las llamamos sistemas
inmiscibles.
LEYES DE RAOULT Y HENRY

Si se desprecian las contribuciones debidas al volumen especfico en fase

condensada, los efectos de compresibilidad en fase gaseosa, y los coeficientes de
actividad (tanto en fase gaseosa como en fase condensada).

Hay dos casos de mezcla lquido-vapor sencillas: aqullas que verifican la ley de
Raoult para todos los componentes (suele llamarse mezcla heterognea ideal) y
aqullas en que el disolvente obedece la ley de Raoult y todos los solutos la ley de
Henry (la constante ki(T) se determina experimentalmente). Ntese que en el
primer caso la ley de Henry coincide con la de Raoult (ki(7')=l).Se ha notado que la
constante de Henry para un soluto dado no slo depende de la temperatura sino
de la naturaleza del disolvente.

Ley de Raoult (1887)

Ley de Henry (1 803)