CIDOS NUCLEICOS

OBJETIVOS ESPECFICOS:

Definir cidos nucleicos.

Nombrar los tipos de cidos nucleicos.

Indicar la localizacin de los cidos nucleicos.

Diferenciar ADN y ARN.

Sealar la composicin qumica del ADN y del ARN.

Explicar el proceso de la duplicacin o replicacin semiconservativa del ADN.

Definir sntesis de protenas.

Describir las etapas de la biosntesis de protenas.

Definir cdigo gentico

cidos Nucleicos

Molculas orgnicas muy complejas, producidas por clulas vivas y virus. Tienen al menos dos
funciones, transmitir las caractersticas hereditarias y dirigir la sntesis de protenas especificas.

Los cidos nucleicos son polinucletidos, o una mezcla de nucletidos que se encuentran en
todos los tipos de clulas, procariotas y eucariotas, e incluso virus.

Son las molculas portadoras de informacin de la clula; llevan esencialmente toda la

informacin que se precisa para realizar un duplicado de la clula, y adems son componentes
importantes de la maquinaria necesaria para la construccin de las protenas.

Tipos de cidos Nucleicos.

ADN (cido desoxirribonucleico) y

ARN (cido ribonucleico).

ADN (MODELO HELICOIDAL

J.D. Watson y Francis Crick en 1953.

ADN (cido desoxirribonucleico)

El ADN tiene cuatro propiedades que se espera encontrar en el material gentico:

 La capacidad de replicacin de copias exactas.

La capacidad de sufrir mutacin y de transmitirla en las generaciones sucesivas.

La capacidad de almacenar la informacin gentica donde se especifican las caractersticas de

las clulas y de los organismos.

La capacidad de transferir esta informacin a las molculas de la sntesis de protenas.

ARN (cido Ribonucleico)

Es el producto de la trascripcin de la secuencia de ADN.

El ARN es sintetizado dentro del ncleo, a partir de una sola de las cadenas del ADN como
molde.

El ARN es el responsable

TIPOS DE ARN:

ARNr. (ribosomal)

ARNt. (transferencia)

ARNm. (mensajero)

TIPOS DE ARN

Localizacin de los cidos nucleicos

COMPOSICIN QUMICA DE LOS CIDOS NUCLEICOS (ADN Y ARN).

COMPOSICIN QUMICA DE LOS CIDOS NUCLEICOS (ADN Y ARN).

Un nucletido est formado por la unin de un grupo fosfato al carbono 5 de una pentosa. A su
vez la pentosa lleva unida al carbono 1 una base nitrogenada.

PENTOSA o Azcar de cinco carbonos.

ARN , se llama Ribosa

ADN, el azcar pentosa tiene un tomo de oxgeno menos, y recibe el nombre de Desoxirribosa.

BASES NITROGENADAS

ADN: A, C, G, T

ARN: A, C, G, U

POLINUCLEOTIDOS

Un nucletido est formado por la unin de un grupo fosfato al carbono 5 de una pentosa. A su
vez la pentosa lleva unida al carbono 1 una base nitrogenada.
Los nucletidos individuales pueden unirse por los extremos para formar polinucletidos de
cadena sencilla y larga. La unin de dos nucletidos ocurre entre el grupo fosfato de una unidad y
el grupo azcar de la otra.

Los polinucletidos tanto del ADN como del ARN, estn formados por mononucletidos unidos
covalentemente por puentes fosfodiester.

Los puentes fosfodiester se extienden entre la posicin 3 de una unidad de azcar y la posicin 5
de la siguiente.

POLINUCLEOTIDOS

POLINUCLEOTIDOS

DIFERENCIAS ENTRE LOS ACIDOS NUCLEICOS

ADN ARN
Azcar Desoxirribosa Ribosa

Adenina, Guanina, Citosina, Adenina, Guanina, Citosina,

Bases
Timina. Uracilo.

Una hebra nica

Dos cadenas polinucletidas en polirribonucleotida.
Forma Estructural direccin apuesta formando una
hlice doble.

Participa en la codificacin
de la informacin gentica
Contiene la informacin necesaria para sintetizar las protenas.
para los procesos de duplicacin
celular y transmisin de
Funcin caracteres hereditarios, todo esto
expresado en un solo modelo de
ADN (doble hlice- 2 cadenas
complementarias).
DUPLICACIN O REPLICACIN SEMICONSERVATIVA DEL ADN

Es la capacidad que tiene el ADN de hacer copias o rplicas de su molcula, cada vez que la
clula o virus se reproduce y trasmite a la descendencia la informacin que contiene.

Este proceso es fundamental para la transferencia de la informacin gentica de generacin en

generacin.
PASOS DE LA DUPLICACIN O REPLICACIN SEMICONSERVATIVA DEL ADN

1 ETAPA:

Desenrollamiento y apertura de la doble hlice.

(Helicasa)

2 ETAPA:

Sntesis de dos nuevas hebras de ADN.

(Topoisomerasa --- ADN Polimerasa)

PASOS DE LA DUPLICACIN O REPLICACIN SEMICONSERVATIVA DEL ADN

Limitaciones:

Las enzimas polimerasas de ADN que catalizan la unin de las subunidades nucleotdicas solo
pueden agregar nucletidos en el extremo 3 de una cadena polinucleotdica en crecimiento.

Se requiere de un ARN cebador. (Primosoma).

PASOS DE LA DUPLICACIN O REPLICACIN SEMICONSERVATIVA DEL ADN

La sntesis de ADN comienza en una secuencia de bases especificas, denominada Origen de

Duplicacin

Las cadenas se separan en el origen y son desenrolladas por una Hilacasa de ADN.

Se impide que las regiones de cadenas sencillas vuelvan a unirse en la doble cadena por medio
de protenas desestabilizadoras de la hlice.

Ambas cadenas se sintetizan en la vecindad de la horquilla. (sentido 5 3).

En la medida que las cadenas continan creciendo en el primer sentido, el desenrollamiento se

inician en el otro lado del origen. De este modo la duplicacin procede en sentidos opuestos.

Cuando la duplicacin esta completa se han formado dos molculas hijas.

DUPLICACIN SEMICONSERVATIVA DEL ADN

DUPLICACIN SEMICONSERVATIVA DEL ADN

La sntesis de ADN comienza en una secuencia de bases especificas, denominada origen de

duplicacin
Las cadenas se separan en el origen y son desenrolladas por una Helicasas de ADN, la cual
camina a lo largo de la molcula de ADN precediendo a las enzimas sintetizadoras de ADN. Se
impide que las regiones de cadenas sencillas vuelvan a unirse en la doble cadena por medio de
protenas desestabilizadoras de la hlice, las cuales se unen al ADN monocatenario. La regin de
sntesis activa de ADN se asocian a la horquilla de duplicacin, formada en el punto en que
coinciden las cadenas sencillas y la regin de doble cadena. Ambas cadenas se sintetizan en la
vecindad de la horquilla (ambas en el sentido 5 3)
A medida que las nuevas cadenas continan creciendo en el primer sentido, el desenrollamiento
y la duplicacin se inician en el otro lado del origen para formar una segunda horquilla de
duplicacin. De este modo, la duplicacin procede en sentidos opuestos.
Cuando la duplicacin est completa se han formado dos molculas hijas, cada una con una
cadena original y otra recin sintetizada. Cada doble hlice es una cromtide de un cromosoma
eucaritico duplicado.
DUPLICACIN ES DISCONTINUA EN UNA CADENA Y CONTINUA EN OTRA
La cadena directora se sintetiza de manera continua en el sentido que va hacia la horquilla de
duplicacin, en tanto que la cadena seguidora se sintetiza en segmentos pequeos, llamados
fragmentos de Okazaki, en un sentido que parece alejarse de la horquilla de duplicacin. Para el
inicio de la sntesis de ambas cadenas se requiere un ARN cebador, debido a que el ADN slo
puede alargarse mediante la adicin de nucletidos al extremo 3 de una cadena polinucleotdica
ya existente
La sntesis de cada fragmento de Okazaki se inicia con la sntesis de un ARN cebador. Una vez
que la polimerasa de ADN ha alargado el fragmento, el ARN cebador se degrada, los huecos se
llenan con ADN, y los fragmentos adyacentes son unidos entre s por ligasa de ADN.

DUPLICACIN SEMICONSERVATIVA DEL ADN

La replicacin del ADN se inicia en mltiples orgenes a la vez (hay uno cada 20 kb
aproximadamente), es decir, hay varios replicones
La helicasa rompe los puentes de hidrgeno de la doble hlice permitiendo el avance de la
horquilla de replicacin.
La topoisomerasa impide que el ADN se enrede debido al superenrollamiento producido por la
separacin de la doble hlice.
Las protenas SSB se unen la hebra discontinua de ADN, impidiendo que sta se una consigo
misma.
La ADN polimerasa sintetiza la cadena complementaria de forma continua en la hebra adelantada
y de forma discontinua en la hebra rezagada.
La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la sntesis de la cadena
complementaria a la cadena rezagada.
La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.
.
SINTESIS DE PROTEINAS
La sntesis de protenas o traduccin del ARN es el proceso anablico mediante el cual se forman
las protenas a partir de los aminocidos
Etapas
El dogma central de la sntesis de protenas puede describirse as:

SINTESIS DE PROTEINAS
La secuencia de aminocidos en las cadenas polipeptdicas esta determinada por la secuencia
de bases de los nucletidos del ADN.
Cada secuencia de tres bases, llamadas Triplete, constituye una palabra del cdigo gentico,
que especifica un aminocido determinado.
De las dos cadenas de polinucletidos que forman una molcula de ADN, solo una, llamada
paralela, de direccin 3 5 contiene la informacin necesaria para la produccin de una
secuencia de aminocidos determinada.
SINTESIS DE PROTEINAS
La informacin del ADN pasa a convertirse en una protena a travs de dos procesos: Transcripcin
y Traduccin.
La Traduccin es la etapa ms larga que codifica las protenas elaboradas en la clula, para ello
suceden los siguientes eventos:
a. La activacin de aminocidos.
b. El inicio de la cadena polipeptdica. (Iniciacin)
c. El alargamiento o elongacin de la cadena.
d. La terminacin de la cadena polipeptdica.

SINTESIS DE PROTEINAS
INICIACIN
Comprende el ensamblaje de un complejo de traduccin sobre el ARNm.
Comienza con la carga del ARNm que contiene el codn (AUG) de iniciacin especial en la
subunidad ribosmica pequea.
La subunidad ribosmica grande se une entonces al complejo y forma el ribosoma completo.

SINTESIS DE PROTEINAS

ALARGAMIENTO

El ARNt iniciador ocupa el sitio P y el sitio A est listo para recibir un ARNt con el aminocido
correcto.
Durante el alargamiento de la cadena cada aminocido es agregado a la cadena en tres etapas:
1. Colocacin del ARNt cargado en el sitio A.
2. Formacin del enlace peptdico y expulsin del ARNt que estaba en el sitio P.
3. Movimiento del ribosoma un codn en el ARNm.

SINTESIS DE PROTEINAS
TERMINACIN
Ocurre cuando el ribosoma alcanza un codn de terminacin.
La terminacin conduce a la liberacin del polipeptido y del ARNt y a la disociacin del
ribosoma en sus subunidades.
Trascripcin y Traduccin

Trascripcin y Traduccin
CODIGO GENETICO
Es un numero impar de bases (triplete, codones) que codifican a un aminocido en la secuencia de
la sntesis de protenas, es decir es un cdigo para aminocidos.

Ejemplos:
AUG: Metionina
UUA: leusina