Qu es el CBR de un suelo?

Definicin y caractersticas

El CBR es un ensayo para evaluar la calidad del un material de suelo con base en su
resistencia, medida a travs de un ensayo de placa a escala.

CBR significa en espaol relacin de soporte California, por las siglas en ingls de
California Bearing Ratio, aunque en pases como Mxico se conoce tambin este
ensayo por las siglas VRS, de Valor Relativo del Soporte.

Aunque fue desarrollado en 1925, el ensayo comienza a aparecer en los estndares

norteamericanos ASTM (por American Standards for Testing and Materials) desde 1964,
en su versin para laboratorio (ASTM D 1883), y en su versin para campo (ASTM D
4429). A pesar de sus mltiples limitaciones, como se indicarn ms adelante en este
artculo, hoy por hoy, el CBR es uno de los ensayos ms extendidos y aceptados en el
mundo debido al relativo bajo costo de ejecucin (si se compara con ensayos triaxiales), y
a que est asociado a un nmero de correlaciones y mtodos semi-empricos de diseo de
pavimentos.
Segn la norma ASTM D 1883-07, el CBR es un ensayo de carga que usa un pistn
metlico, de 0.5 pulgadas cuadradas de rea, para penetrar desde la superficie de un
suelo compactado en un molde metlico a una velocidad constante de penetracin. Se
define CBR, el parmetro del ensayo, como la relacin entre la carga unitaria en el pistn
requerida para penetrar 0.1 (2.5 cm) y 0.2 (5 cm) en el suelo ensayado, y la carga
unitaria requerida para penetrar la misma cantidad en una piedra picada bien gradada
estndar; esta relacin se expresa en porcentaje.

Bien, por cada espcimen de suelo se calculan dos valores de CBR, uno a 0.1 de
penetracin, y el otro a 0.2 de penetracin. La pregunta de siempre es cul de los dos es
el CBR que se reporta? ASTM dice que el que se reporta es el de 0.1 mientras este sea
menor que el de 0.2. En el caso en el que el valor de CBR para 0.1 fuera mayor que el de
0.2 habra que repetir el ensayo para ese espcimen (La norma en ingls dice rerun,
que traducimos como volver a hacer el ensayo, pero no aclara si hay que volver a fabricar
el espcimen o si se puede utilizar la opcin de voltearlo y ensayarlo por el otro extremo).

Los valores de CBR cercanos a 0% representan a suelos de pobre calidad, mientras que
los ms cercanos a 100% son indicativos de la mejor calidad. Antes de que pregunten les
digo que s, es posible obtener registros de CBR mayores que 100%, tpicamente en
suelos ensayados en condicin en seco o tal como se compact. Ante las preguntas
que nos hay llegado prometo escribir un artculo especialmente para soportar este aspecto
con resultados reales de pruebas.

En la versin de CBR de laboratorio, los especmenes de suelo se compactan con el

equipamiento del ensayo Proctor, utilizando moldes de 6 de dimetro y martillo grande. La
velocidad de penetracin del pistn durante el ensayo es constante e igual a 1.27 mm/min.

Variantes del ensayo de laboratorio

Segn ASTM, para la versin de laboratorio del ensayo CBR existen dos variantes, una
llamada CBR para humedad ptima, y la otra llamada CBR para un rango de
contenidos de agua.

El CBR para humedad ptima es la variante ms popular y es conocida tambin como

CBR de tres puntos. Consiste en elaborar tres especmenes compactando el suelo con
energas de compactacin de 12, 25 y 56 golpes por capa. La humedad de mezclado del
suelo es la humedad ptima del Proctor Modificado. Para obtener el CBR del suelo se
prepara una grfica con los resultados del ensayo de los tres especmenes poniendo en
las abscisas al grado de compactacin o la densidad y en las ordenadas al valor de CBR, y
se unen los puntos a travs de una curva. El CBR del suelo se define como el intercepto
correspondiente al grado mnimo de compactacin establecido por la especificacin del
proyecto o agencia solicitante. Aunque ASTM explica que esta variante est destinada a
suelos que no son susceptibles al humedecimiento (por ejemplo, suelos granulares
limpios), es prctica comn utilizarla para todo tipo de suelos (corriendo el riesgo de no
evaluar la influencia de la humedad en un suelo susceptible a la humedad).<

El CBR para un rango de humedades conocido tambin como CBR de 15 puntos y

ASTM lo recomienda para suelos susceptibles a la humedad (suelos cohesivos o todos los
suelos no limpios) o en los que se quiera evaluar el efecto de la humedad en la resistencia.
ASTM dice que se preparan varios especmenes de suelo compactndolos en un rango de
contenidos de agua similares a los que se piensa estar sometido en campo, y a varios
niveles de energa de compactacin, tpicamente 12, 25 y 56 golpes por capa. Aunque
antes el procedimiento ASTM propona un mtodo grfico para definir el CBR, a partir de la
versin 2005 de la norma D 1883 dicho procedimiento fue suprimido luego de la
actualizacin de 2005. Entiendo que deja libre al laboratorista la interpretacin. La variante
de CBR para un rango de humedad es propicia para elaborar experimentos factoriales e
interpretarlos con mapas de resistencia al estilo RAMCODES.

Condiciones de hidratacin y sobrecarga

Adems de todas estas consideraciones, en el ensayo de CBR se pueden variar tanto la

condicin de hidratacin, como el nmero de sobrecargas anulares.

Para ASTM, la condicin de hidratacin por defecto es la de 4 das de inmersin, a menos

que la agencia o especificacin solicite una diferente, como por ejemplo tal como se
compact, o la llamada humedad de equilibrio. La de 4 das es tambin la condicin
ms utilizada en todo el mundo; inclusive hay especificaciones que la requieren
expresamente (independientemente de que el suelo no vaya a estar en esa condicin
durante la vida til del pavimento o estructura civil).
ASTM dice que el nmero de sobrecargas, que es un mximo de tres, deben utilizarse
segn el nivel de confinamiento al que se estime vaya a tener el suelo en la estructura. El
nmero mnimo es una.

Uso del ensayo

El CBR es un ensayo que se puede utilizar para evaluar y disear. Se evalan subrasantes
o superficies de colocacin de estructuras. Por otra parte, se disean suelos para ser
utilizados como materiales de base y subbase de pavimento, o para rellenos estructurales.
En el siguiente artculo se profundiza ms sobre esta diferencia de criterios para utilizar el
CBR. (http://blogramcodes.blogspot.com/2012/07/cbr-y-la-diferencia-entre-evaluar-y.html).

Limitaciones del ensayo

La siguiente es una lista no exhaustiva de limitaciones que tiene el CBR y que suscitan la
mayora de las crticas a este ensayo:

1. El valor de CBR no comporta, per se, un parmetro geomecnico, aunque est

asociado a mltiples correlaciones y mtodos semiempricos de diseo de
pavimentos.
2. Durante el ensayo bajo condicin de 4 das de inmersin no es posible controlar el
grado de saturacin del suelo. El espcimen es sacado del agua y dejado escurrir
por 15 minutos antes de ser ensayado. Este escurrimiento incrementa la succin
en el suelo de forma descontrolada, lo que da lugar a resultados sesgados.
 3. La grfica densidad versus CBR recomendada en el procedimiento ASTM para
obtener el CBR de diseo del suelo no es, por definicin, una curva de diseo. Por
tanto, en el sentido estricto, no debera ser usada para disear el suelo
compactado. De hacerse se obtendran resultados sesgados ya que no hay forma
de asegurar que todos los especmenes pertenecientes a la grfica tienen el
mismo grado de saturacin.

Formas de superar estas limitaciones

Para convertir el CBR en mdulo elstico se puede analizar como un ensayo de

placa a escala. Esto es vlido tanto para la versin de laboratorio como la de
campo. Esto se explica en detalle en el siguiente artculo
(http://blogramcodes.blogspot.com/2012/07/convirtiendo-el-criticable-cbr-en-
el.html). Con este procedimiento se superara la primera limitacin.
Se debe evitar a toda costa el ensayo bajo cuatro das de inmersin pues no es
posible controlar el grado de saturacin del suelo. Para ver esto en detalle por
favor lea el siguiente artculo (http://blogramcodes.blogspot.com/2012/07/por-que-
desconfiar-del-cbr-4-dias.html).
Para hacer propiamente curvas de diseo con el ensayo CBR se recomienda
utilizar el procedimiento RAMCODES y el software SoilDesigner, tal como se
explica en el siguiente artculo (http://blogramcodes.blogspot.com/2012/04/tres-
formas-de-disenar-un-suelo.html)

El comentario final es que, an siguiendo la norma ASTM, teniendo la competencia del mejor
laboratorista, los equipos nuevos y recin calibrados, y dejando de un lado las variaciones
propias del ensayo como proceso estocstico, un mismo suelo puede tener tantos valores
 de CBR como condiciones de ensayo se tengan. Esta afirmacin es lo suficientemente fuerte
para provocar una intensa polmica, y la cantidad de informacin es tal que es necesario
tiempo para digerir esta idea poco a poco. Aqu les dejo estos dos artculos que explican con
extensin y soportan tcnicamente esta afirmacin

Ensayo Proctor
-

cat: assaig prctor m; eng: proctor test

Contenido

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1 Definicin
2 Descripcin Ampliada
3 Artculos Relacionados
4 Enlaces Externos
Definicin
El Ensayo Prctor es una prueba de laboratorio que sirve para determinar la relacin entre el contenido
de humedad y el peso unitario seco de un suelo compactado.
Descripcin Ampliada

El primer mtodo en relacin a esta tcnica es el conocido como Prueba Proctor Estndar.

El mas empleado actualmente es el denominado Prueba Proctor Modificado en donde se aplica mayor
energa de compactacin que el estndar, ya que es ms adecuado a las solicitaciones de las estructuras
que se construyen en la actualidad.

En algunos casos, segn las condiciones, se emplea el ensayo conocido como Proctor de 15 golpes.

Bsicamente, todos se realizan por compactacin del suelo, con condiciones variables. En la tabla
siguiente se especifican las diferentes pruebas (estndar, modificado y 15 golpes).

DIFERENCIA ENTRE PROCTOR ESTANDAR

Y MODIFICADO
PROCTOR ESTANDAR Y MODIFICADO
La compactacin consiste en un proceso repetitivo, cuyo objetivo es conseguir una

densidad especfica para una relacin ptima de agua, al fin de garantizar las
caractersticas mecnicas necesarias del suelo. En primer lugar se lanza sobre el suelo
natural existente, generalmente en camadas sucesivas, un terreno con granulometra
adecuada; a seguir se modifica su humedad por medio de aeracin o de adicin de
agua y, finalmente, se le transmite energa de compactacin por el medio de golpes o
de presin. Para esto se utilizan diversos tipos de mquinas, generalmente rodillos lisos,
neumticos, pie de cabra, vibratorios, etc., en funcin del tipo de suelo y, muchas veces,
de su accesibilidad.

Con los ensayos se pretende determinar los parmetros ptimos de compactacin, lo

cual asegurar las propiedades necesarias para el proyecto de fundacin. Esto se

traduce en determinar cual es la humedad que se requiere, con una energa de
compactacin dada, para obtener la densidad seca mxima que se puede conseguir
para un determinado suelo. La humedad que se busca es definida como humedad
ptima y es con ella que se alcanza la mxima densidad seca, para la energa de
compactacin dada. Se define igualmente como densidad seca mxima aquella que
se consigue para la humedad ptima.

Es comprobado que el suelo se compacta a la medida en que aumenta su humedad,

la densidad seca va aumentando hasta llegar a un punto de mximo, cuya humedad
es la ptima.

A partir de este punto, cualquier aumento de humedad no supone mayor densidad

seca a no ser, por lo contrario, uno reduccin de esta.

Los anlisis son realizados en laboratorio por medio de probetas de compactacin a las
cuales se agrega agua. Los ensayos ms importante son el Proctor Normal o estndar y
el Proctor modificado. En ambos anlisis son usadas porciones de la muestra de suelo
mezclndolas con cantidades distintas de agua, colocndolas en un molde y
compactndolas con una masa, anotando las humedades y densidades secas
correspondientes. En poder de estos parmetros, humedad/ densidad seca (humedad
en %), se colocan los valores conseguidos en un grfico cartesiano donde la abscisa
corresponde a la humedad y la ordenada a la densidad seca. Es as posible disear una
curva suave y conseguir el punto donde se produce un mximo al cual corresponda la
densidad seca mxima y la humedad ptima.

Beneficios de la compactacin

a. Aumenta la capacidad para soportar cargas: Los vacos producen debilidad del suelo
e incapacidad para soportar cargas pesadas. Estando apretadas todas las partculas,
el suelo puede soportar cargas mayores debido a que las partculas mismas que
soportan mejor.

b. Impide el hundimiento del suelo: Si la estructura se construye en el suelo sin afirmar o

afirmado con desigualdad, el suelo se hunde dando lugar a que la estructura se
deforme (asentamientos diferenciales). Donde el hundimiento es mas profundo en un
lado o en una esquina, por lo que se producen grietas o un derrumbe total.

c. Reduce el escurrimiento del agua: Un suelo compactado reduce la penetracin de

agua. El agua fluye y el drenaje puede entonces regularse.
d. Reduce el esponjamiento y la contraccin del suelo: Si hay vacos, el agua puede
penetrar en el suelo y llenar estos vacos. El resultado seria el esponjamiento del suelo
durante la estacin de lluvias y la contraccin del mismo durante la estacin seca.

e. Impide los daos de las heladas: El agua se expande y aumenta el volumen al

congelarse. Esta accin a menudo causa que el pavimento se hinche, y a la vez, las
paredes y losas del piso se agrieten. La compactacin reduce estas cavidades de agua
en el suelo.

ESPECIFICACIONES DE LOS METODOS

DIFERENCIA ENTRE PROCTOR ESTANDAR Y MODIFICADO

La diferencia bsica entre el ensayo Proctor Normal y el Modificado es la energa de

compactacin usada. En el Normal se hace caer un peso de 2.5 kilogramos de una

altura de 30 centmetros, compactando la tierra en 3 camadas con 25 golpes y, en el
Modificado, un peso de 5 kilogramo de una altura de 45 centmetros, compactando la
tierra en 5 camadas con 50 golpes.

La diferencia bsica entre el ensayo Proctor Normal y el Modificado es la energa de

compactacin usada. En el Normal se hace caer un peso de 2.5 kilogramos de una

altura de 30 centmetros, compactando la tierra en 3 camadas con 25 golpes y, en el
Modificado, un peso de 5 kilogramo de una altura de 45 centmetros, compactando la
tierra en 5 camadas con 50 golpes.

Qu es una prueba de suelo Proctor?

Escrito por Keith Allen | Traducido por Valeria Garcia

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 La prueba de suelo Proctor es til para evaluar el mximo nivel de compactacin del suelo. (soil image by
michal812 from Fotolia.com)
La prueba de suelo Proctor determina la densidad o compactacin mxima que
puede alcanzar una muestra de suelo. La prueba est diseada para imitar las
condiciones del campo en el cual el suelo es compactado mediante
el manejo de equipo de construccin pesado sobre capas de suelo mltiples veces
antes de agregar otra capa y repetir el proceso. Esta prueba fue desarrollada en 1933
por Ralph Proctor. Algunas veces esto se realiza como la prueba modificada de suelo
Proctor.

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Ventajas de la compactacin del suelo

Recoleccin de la muestra
Se necesitan casi 10 libras (4,53 kg) de suelo del sitio de trabajopara realizar la
prueba de suelo Proctor. De acuerdo al departamento de ingeniera de la
Universidad de Connecticut, el suelo debera ser filtrado por medio de un colador
de suelo no. 4 para remover rocas grandes y terrones.

Ensamblando el equipo
La prueba de suelo Proctor se realiza utilizando un molde y una extensin que hace
que se cree un espacio o un volumen de suelo para la prueba de una trigsima de
un pie cbico (0.02 metros cbicos). Las extensiones permiten que el molde sea
levantado sobre la capa de suelo que es compactada en cada uno de los tres pasos.
El peso del molde y la extensin se restan del peso del ensamble lleno de tierra
compactada al final de la prueba.

Realizando la prueba
El suelo se agrega al molde y se compacta con 25 golpes de un peso de 5.5 libras
(2,49 kg) suspendido de una altura de 12 pulgadas (30,4 cm). Los pesos se
encuentran a la venta con los moldes y generalmente vienen sobre un ensamble
corredizo de modo que el peso pueda caer sobre el suelo.

Al final de este paso el suelo compactado debe llenar casi una mitad del molde. Si el
suelo est muy por fuera de esa marca, la muestra se regresa al cubo y la prueba se
realiza otra vez, con una cantidad ajustada de suelo en el molde. Si la muestra llena
alrededor de una tercera parte del molde, se agrega otra vez una cantidad casi igual
de tierra floja y se compacta, siguiendo el mismo procedimiento.

Este relleno y proceso de compactacin se realiza una tercera vez. Idealmente el

molde debe estar casi sobre el nivel lleno. Se utiliza un cuchillo para recortar el
suelo compactado para nivelarlo con la parte superior del molde.

Finalizando la prueba
El peso del molde se resta para determinar el peso de 1/30 de un pie cbico
(0.0008 metros cbicos) de suelo compactado. Para determinar el contenido de
agua se pesa una muestra del suelo compactado, colocado en un horno para secado
de laboratorio toda una noche y despus pesado de nuevo.

Repitiendo la prueba
Separa la muestra de suelo comprimido, agrega agua y repite el proceso. Mediante
la realizacin de la prueba varias veces, se puede determinar el contenido de agua
que permite la compactacin. Esto puede convertirse en parte de las
especificaciones de ingeniera para un proyecto.

Prueba de suelo Proctor modificada

La prueba modificada de Proctor es similar, pero utiliza cinco capas de
compactacin y un peso de 10 libras (4,53 kg) suspendido de una altura de 18
pulgadas (45.7 cm).

Clasificacin granulomtrica

Columna de tamices sobre la mquina de ensayo.

Diferentes partculas de 0,016 mm a 2,0 mm.

Se denomina clasificacin granulomtrica o granulometra, a la medicin y graduacin

que se lleva a cabo de los granos de una formacin sedimentaria, de los materiales
sedimentarios, as como de los suelos, con fines de anlisis, tanto de su origen como de
sus propiedades mecnicas, y el clculo de la abundancia de los correspondientes a cada
uno de los tamaos previstos por una escala granulomtrica.
 ndice
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1Mtodo de determinacin granulomtrico

2Ensayo de tamizado
3Curva granulomtrica
4Campos de aplicacin
o 4.1Geologa
o 4.2Sedimentologa
o 4.3Mecnica de suelos
o 4.4Arqueologa
5Vase tambin
6Bibliografa
7Referencias
8Enlaces externos

Mtodo de determinacin granulomtrico[editar]

El tamao de un grano, clasto o partcula, no siempre fcil de determinar cuando son
irregulares, se suele definir como el dimetro de una esfera de su mismo volumen, y se
expresa en milmetros. En los cantos de mayor tamao se suele hacer la media de las tres
medidas ortogonales mximas, aunque no se corten en el mismo punto.1
El mtodo de determinacin granulomtrico ms sencillo es hacer pasar las partculas por
una serie de mallas de distintos anchos de entramado (a modo de coladores) que acten
como filtros de los granos que se llama comnmente columna de tamices. Pero para una
medicin ms exacta se utiliza un granulmetro lser, cuyo rayo difracta en las partculas
para poder determinar su tamao. O tambin se pueden utilizar los rayos gamma obs.

Ensayo de tamizado[editar]
Vase tambin: Ensayos de laboratorio

Para su realizacin se utiliza una serie de tamices con diferentes dimetros que son
ensamblados en una columna. En la parte superior, donde se encuentra el tamiz de mayor
dimetro, se agrega el material original (suelo o sedimento mezclado) y la columna de
tamices se somete a vibracin y movimientos rotatorios intensos en una mquina especial.
Luego de algunos minutos, se retiran los tamices y se desensamblan, tomando por
separado los pesos de material retenido en cada uno de ellos y que, en su suma, deben
corresponder al peso total del material que inicialmente se coloc en la columna de
tamices (Conservacin de la Masa).

Curva granulomtrica[editar]
Artculo principal: Curva granulomtrica

Tomando en cuenta el peso total y los pesos retenidos, se procede a realizar la curva
granulomtrica, con los valores de porcentaje retenido que cada dimetro ha obtenido. La
curva granulomtrica permite visualizar la tendencia homognea o heterognea que tienen
los tamaos de grano (dimetros) de las partculas.
Clasificacin de los suelos usada en diferentes pases.

Campos de aplicacin[editar]
Geologa[editar]
Artculo principal: Geologa

En geologa, este anlisis granulomtrico permite diferenciar diversas clases de materiales

independientemente de su naturaleza qumica. La siguiente tabla muestra esta
clasificacin:2

Escala granulomtrica

Partcula Tamao
 Arcillas < 0,002 mm

Limos 0,002-0,06 mm

Arenas 0,06-2 mm

Gravas 2-60 mm

Cantos rodados 60-250 mm

Bloques >250 mm

Sedimentologa[editar]
Artculo principal: Sedimentologa

Desde el punto de vista de la sedimentologa, la medida de semejanza del tamao de las

partculas o clastos de un sedimento se expresa con los
trminos granoseleccin,3seleccin o sorting (en ingls). Un material heterogneo, con
tamaos de clastos muy variados, se considera mal seleccionado, mientras que un
material homogneo, en el que predomina un nico tamao de grano, se considera bien
seleccionado.
Por otro lado, se denomina granoclasificacin o graded bedding a la distribucin o
variacin del tamao medio de los clastos dentro de una capa o estrato. As, una capa que
tiene en la base materiales ms finos que a techo se dice que tiene granoclasificacin
creciente o negativa, y si es a la inversa, los materiales gruesos estn en la base y los
finos a techo, granoclasificacin decreciente o positiva.4 Los trminos granoseleccin y
granoclasificacin suelen usarse en ocasiones como sinnimos.
Cuando una sucesin de estratos muestra, desde los ms antiguos a los ms modernos,
un aumento del tamao medio de los clastos que forman cada capa, se dice que es una
secuencia granocreciente, mientras que si va disminuyendo, se denomina secuencia
granodecreciente.5
Mecnica de suelos[editar]
Artculo principal: Mecnica de suelos

Desde el punto de vista de la mecnica de suelos, un material heterogneo se considera

bien graduado, y sus propiedades mecnicas ofrecen mayor calidad. Un material
homogneo se considera mal graduado, sus propiedades mecnicas son deficientes (por
ej. suelos de tipo Lss).

Introduccin
La obtencin de una gran parte de los concentrados minerales se realiza mediante la separacin
de mezclas de polvos de diferentes tamaos que se logran por diferentes procesos tecnolgicos de
trituracin, pulverizacin y micronizado. En el desarrollo de concentrados minerales participan varios
minerales con diferentes caractersticas fsicomcanicas, entre ellas se destacan la fragilidad, dureza,
disgregacin, deleznablidad y plasticidad entre otras que, en cierta medida, determinan su capacidad para
ser reducidas a partculas de un tamao determinado. Otra fuente de materiales pulverulentos parte
de reacciones qumicas en diferentes medios a escala industrial, logrndose partculas muy finas hasta 5
nm (0,005 (m, tamao de algunos virus). Es muy frecuente en la formulacin de una determinada
formulacin o sustancia intervengan varios tipos de polvo que abarcan un amplio rango granulomtrico,
por lo que es necesario emplear varias tcnicas de anlisis granulomtrico para su caracterizacin.
El impresionante desarrollo instrumental ha mejorado grandemente la precisin y reducido
considerablemente el tiempo en la obtencin de anlisis granulomtricos con alto grado de
reproducibilidad. La reproducibilidad de los resultados del anlisis granulomtrico y su aproximacin a
la distribucin real depende fundamentalmente de la preparacin de la muestra, la forma de las partculas
y la tcnica empleada.
La distribucin del tamao de partculas es indudablemente una de las caractersticas ms importantes
del sistema granulomtrico, por tanto se requiere un conocimiento de los principios que rigen las tcnicas
instrumentales a emplear, as como los factores que pueden influir en los resultados y su interpretacin.

Conceptos fundamentales del Anlisis

Granulomtrico
El concepto de tamao de la partcula que, por lo comn, tiene forma irregular, es muy importante. La
dimensin de la partcula se determina rigurosamente por una magnitud, el dimetro, si la misma tiene
forma de esfera, o por uno de los lados, si tiene forma de cubo. En todos los dems casos, el tamao de
las partculas se caracteriza por una magnitud media, o equivalente. Por dimensin de la partcula se
opta: valor medio de tres dimensiones (longitud, anchura y espesor), d1; la longitud del lado de un cubo
equivalente segn su volumen, d2; el dimetro equivalente de una esfera cuyo volumen es igual al de la
partcula; d3; el dimetro de una partcula esfrica, calculado a partir de la velocidad de sedimentacin de
la partcula sometida a estudio, d4 (el denominado dimetro de Stokes); el dimetro de una esfera cuya
superficie equivale a la de la partcula sujeta a estudio, d5; el dimetro de un circulo cuya rea equivale a
la proyeccin de la partcula en el plano, en posicin de su mxima estabilidad, d6; el lado del cuadrado o
dimetro del orificio del tamiz, cuya rea equivale a la partcula, correspondiente a sus dos tamaos
lineales ms pequeos, d7.
Aplicando uno u otro mtodo de anlisis granulomtrico (de dispersin) de minerales, se determinan
distintas magnitudes que caracterizan el tamao de la partcula. Por ejemplo, en el anlisis de cribado, d7;
en el de sedimentacin, d4; en el microscopio, d6 y rara vez d1, d2 y d3; y en la medicin de superficies,
d5.
Por eso los resultados de los anlisis granulomtricos, obtenidos por diferentes mtodos, son a menudo
incompatibles, mientras que algunos mtodos de anlisis granulomtrico solo resultan aplicables para las
partculas de forma relativamente regular. Antes de elegir el mtodo de anlisis es conveniente observar
las partculas al microscopio.
Las caractersticas del mineral clasificado las partculas segn su tamao, suelen ser suficiente. Tambin
es necesario determinar el contenido de acompaantes valiosos en las diversas clases de tamao. Por
ello, los ms admisibles son aquellos mtodos con los que se esperan diversas fracciones de la mena en
cantidades suficientes para determinar el contenido de minerales valiosos.
El medio de dispersin ejerce influencia sobre los resultados del anlisis. Algunos minerales pueden
dispersarse en agua u otro lquido, y otros, al contrario, coagulan o floculan. La concentracin de la fase
de dispersin no debe pasar de 0.05 -0.1%, a fin de reducir la probabilidad de choque de las partculas
entre s durante el anlisis. Para determinar los agregados de partculas, es recomendable emplear
dispersantes de suspensiones: sales inorgnicas, cidos, bases o tensactivos. En cada caso concreto el
dispersante se elige individualmente. Al elegir de un modo correcto el dispersante, el rendimiento de
la clase fina es mximo. En una serie de casos, cuando es necesario conocer la composicin de
dispersin, el anlisis se realiza en un medio cuya composicin se aproxima mximamente al medio
prctico. La densidad del medio debe ser menor que la de los minerales o la mena.
El anlisis granulomtrico por tamizado consiste en cernir una muestra a travs de un juego de tamices
estandarizados, y en determinar el porcentaje de masa acumulado en cada uno de estos respecto a la
masa de la muestra inicial. Los juegos de tamices estndares se muestran en la tabla. Lo ms comn se
utiliza el juego de tamices estndar elaborado por Tylor, en que el tamao de la malla de la tela metlica

anterior se diferencia del tamao de la tela metlica posterior en veces.

El tiempo de tamizado de la muestra se elige empricamente respecto a la muestra sometida a estudio. El
tamizado se considera concluido cuando el aumento del peso del residuo en el ms fino de los tamices,
durante el tiempo de tamizado, constituye no ms del 5%.

Tcnicas analticas
Independientemente de la tcnica o el conjunto de tcnicas a emplear en el anlisis granulomtrico es
muy importante la representabilidad de la muestra analtica de la muestra inicial y su cantidad. Es
indudable que el muestreo, la manipulacin y el procedimiento de la preparacin de la muestra analtica
pueden cambiar sus caractersticas fsicas y, hasta inclusive, las qumicas debido a reacciones
topoqumicas o mecanoqumica durante el proceso de trituracin y/o pulverizacin. La dispersin de la
muestra analtica en un lquido apropiado empleando o no ondas ultrasnicas puede reducir la
concentracin y el tamao de los aglomerados. De forma inversa puede ocurrir una aglomeracin en
suspensiones bien dispersas, si el mtodo empleado es muy lento o no adecuado para el rango de
distribucin de las partculas presentes en la muestra. Un aspecto importante es buscar una buena
correspondencia entre la tcnica analtica seleccionada, la metodologa del procesamiento de los datos y
el problema a resolver.

Tcnicas de tamizado
El tamizado se puede definir como la tcnica de clasificar partculas de una muestra en trminos de su
capacidad o incapacidad que presentan para pasar a travs de un orificio de dimensiones regulares. La
tcnica consiste en colocar la muestra de polvo en la parte superior de un juego de tamices, uno debajo
del otro con una secuencia de reduccin sucesiva del tamao del orifico de la malla. El juego de tamices
junto con la muestra se agita y las partculas con las dimensiones adecuadas pasaran a travs de las
diferentes mallas, retenindose sobre aquellas las partculas que no presenten la capacidad de
atravesarlas. Existen mallas con orificios hasta de 37 (m tejidas comnmente con finos alambres de
bronce. Es muy difundido el termino mesh para identificar la cantidad de orificios que existen en una
pulgada lineal (25,4 mm).
La relacin entre el tamao del orificio y el dimetro del alambre empleado definen el nmero de orificios
por pulgada (nmero de mesh) que se diferencian en cierta medida acorde a los diferentes estndares
existentes: ASTM, USA, UE etc. La calibracin del orificio de la malla se realiza usando un micrmetro
ptico. Mallas de orificios uniformes hasta 2 (m se obtienen por tcnicas de electrodeposicin o
perforaciones con rayos lser en lminas metlicas.

La tamizacin es la tcnica ms ampliamente usada para clasificar partculas hasta 44 (m. En la eleccin
de un juego de tamices, el tamao del orificio de las mallas en mm puede seguir una secuencia segn la

progresin o donde n = -2, -1, 0, 1, 2, 3, etc. Tomemos por ejemplo la secuencia Si el

primer tamiz elegido tiene una malla de 1mm, entonces n = 0. En el prximo tamiz, la malla debe ser de
0,707 mm (n = 1) y para el tercer tamiz la malla ser de 0,5 mm.(n = 2) y as sucesivamente hasta
completar el nmero deseado de tamices.
El fenmeno de aglomeracin se presenta en polvos cuyas partculas tienen tamaos por debajo de 44
(m, lo que puede introducir errores en el anlisis granulomtrico. El anlisis granulomtrico por va seca
se puede extender hasta tamaos de partculas de 20 (m en polvos extremadamente secos y mezclados
con deshidratante (desecante) de conocido tamao de partculas. Un mtodo alterativo es la tamizacin
por va hmeda de muestras suspendidas en un lquido adecuado.
Para una misma cantidad de masa el nmero de partculas se incrementa en el mismo orden que
(tamao)-3. Por ejemplo seccionamos una partcula cbica de masa 1g en cbos de de la arista (a),
entonces tendremos ()-3 = 8 partculas (figura 1a). Pero si esa misma masa la trituramos hasta obtener
cubos de arista de 15,63 (m (0,01563 mm) entonces el nmero de partculas se incrementa a 261892
(figura 1b).
Cuando la muestra a tamizar es muy voluminosa los orificios de la malla pueden ser bloqueados,
resultando una baja eficiencia en el mecanismo de tamizacin. Existen modernos equipos de alta
frecuencia de vibracin mecnica con dispositivos de chorro de aire que logran una alta eficiencia de
tamizado para muestras de partculas pequeas. La combinacin de equipos de baja
vibracin mecnica para muestras de partculas gruesas con los de alta vibracin permite realizar un
tamizado por va seca con relativa exactitud y abarcar un amplio rango de tamao de partculas si stas
presentan una forma regular o ligeramente anisomtrica. Las partculas largadas con caractersticas de
forma no definida influyen en la precisin del anlisis granulomtrico que depende de la relacin
geomtrica de la forma.
La tamizacin por va hmeda con micromallas ms finas que 37 (m requiere de succin para pasar el
lquido y las partculas a travs de la malla. Para facilitar la tamizacin de partcula finas por va hmeda
se puede colocar los tamices en un recipiente ultrasnico a soplado a un vibrador mecnico. La
tamizacin por va hmeda se emplea frecuentemente en las fracciones muy finas -44 o -37 (m en los
anlisis granulomtricos de la fraccin arcillosa de diferentes materiales.

Tcnicas microscpicas
El anlisis granulomtrico por microscpica permite visualizar rpidamente el tamao y forma nominal de
las partculas en una muestra y obtener una micrografa representativa de la regin analizada, obteniendo
adems por ampliacin detalles de la forma y de la superficie de partculas atpicas. Usando
microscpica ptica y electrnica se puede abarcar un extenso rango de tamao de partculas. Es
frecuente que empleando solamente la microscpica electrnica de barrido (MEB) se considera suficiente
para analizar los rangos de tamao de partculas de mayor inters. En MEB el anlisis de polvos secos
puede realizarse adicionando un adhesivo dentro del polvo. Para anlisis de partculas extremadamente
pequeas se realiza por deposicin de las partculas de una suspensin muy dispersa en el portamuestra
y secndolas rpidamente o por secado y enfriamiento sucesivos para minimizar las aglomeraciones.
El anlisis granulomtrico cuantitativo de la imagen microgrfica requiere de una ampliacin de la misma
independiente de la tcnica empleada. Para obtener valores de representabilidad estadstica es necesario
medir o contar no menos de 700 partculas. Resultar muy difcil distinguir y medir partculas muy
pequeas en una sola micrografa cuando estas estn pobremente dispersas y tambin resulta difcil el
anlisis cuando las partculas grandes se distinguen de las pequeas en ms de un orden en la magnitud
del tamao.
La forma de las partculas puede variar ampliamente de acuerdo al origen y/o tratamiento. Minerales o
sustancias trituradas o agregados calcinados presentan generalmente superficies rugosas y angulares.
Minerales o sustancias molidas presentas partculas redondeadas, pero los agregados pueden presentar
superficies quebradas o rugosas.

Figura 2: a representa las cuerdas mxima (a) y mnima (b) perpendicular a dos tangentes como criterio
de dimensin caracterstica de una partcula.

Figura 3: Representacin ilustrativa de los factores de forma de rea ((A) y volumen ((V).
Las partculas pueden presentar formas regulares, tales como cubos o esferas cuyas caractersticas son
definidas en trminos de aristas o dimetros. Para la mayora de las partculas reales la definicin de las
caractersticas de la forma es menos definida. Las longitudes de la cuerda mxima y mnima de una
partcula orientada en una direccin preferencial de referencia y trazadas perpendicularmente a dos
tangentes en sus lados opuestos, son frecuentemente usadas como criterio de tamao equivalente para
las partculas de forma irregular, tal como lo representa el parmetro a (figura 2).
Otra caracterstica representativa de las dimensiones de las partculas es la longitud de la cuerda que
biseca el rea de la partcula (figura 2a). Imgenes de microscopios ptico y electrnico pueden ser
representadas en una cuadrcula de una computadora acoplada a un analizador de imgenes que puede
barrer rpida y automticamente la imagen y determinar una dimensin caracterstica de partculas para
cada regin de diferente densidad ptica.
La relacin de forma de una partcula est definida por la divisin de la dimensin mayor entre la menor.
Si una partcula presenta una relacin mayor que 1, entonces es denominada anisomtrica. La relacin de
forma de una partcula puede determinarse por la medicin del eje mayor y el menor de una partcula
orientada convenientemente en una fotomicrografa. La constante de proporcionalidad del tamao de la
partcula puede referirse tanto a su rea (A) como a su volumen (V) y considerarse un factor numrico de

forma. Por ejemplo el rea (A) y el volumen (V) de una esfera estn dados por y

respectivamente, entonces los factores de forma ( para una partcula esfrica pueden ser tanto

como figura 3). Tambin es usada la relacin relativa a la esfera como ndice de angularidad
para las partculas.
La fuente de errores de las tcnicas microscpicas suelen encontrarse en una amplificacin incorrecta,
distribucin no homognea y un muestreo insuficiente, por lo que es un requisito esencial de que el
microscopio se encuentre adecuadamente calibrado. Partculas anisomtricas presentan la tendencia de
depositarse con la dimensin mayor paralela al plano de la imagen, por lo que introduce un error de
parcialidad en los valores.

Tcnicas de sedimentacin
Si una partcula esfrica de densidad ps (g/cm-3) y con un dimetro a ((m) se deja descender libremente
en un fluido de viscosidad nl ( g.cm-1.s-1) y densidad pl (g.cm-3), sta ser acelerada momentneamente
por fuerza de la gravedad g (980 cm.s-2) alcanzando despus de un determinado tiempo (t) una velocidad
lmite constante v (cm.s-1), con la cual sedimentar. Un fluido lquido se comporta laminar cuando el
nmero de Reynolds para una partcula es menor que 0,2. El nmero de Reynolds se calcula por la
ecuacin Es frecuente que en la obtencin de concentrados minerales se obtengan polvos
de tamao de partculas < 50 (m. La velocidad lmite de sedimentacin est relacionada con el dimetro
de la partcula (a) acorde al la ley de Stokes (figura 3.10):

(1),
donde g puede ser la aceleracin efectuada por la fuerza de la gravedad o por la fuerza centrfuga. El
tiempo de sedimentacin (t) que necesita recorrer una partcula una profundidad determinada (h) viene
dado por la ecuacin siguiente:

2).
Un requisito indispensable para emplear el mtodo sedimentacional para el anlisis granulomtrico es que
las partculas no reaccionen con el lquido seleccionado. El lquido ms frecuente que se emplea en
la industria cermica es el agua. La densidad y la viscosidad del agua para algunas temperaturas se
exponen en la tabla 1.
Tabla 1: Densidad (p ) y viscosidad (n)
del agua a temperaturas diferentes (T)
T (C) p (g.cm-3) n (cp)
4 1.00000* 1,567
10 0,99973 1,307
15 0,99915 1,139
20 0,99823 1,002
25 0,99707 0,8905
30 0,99567 0,7975
*exactamente a 3,98 C, 1cp = 1[g.cm-1.s-1]
En una suspensin acuosa de partculas de 10 (m y de densidad de 4 g.cm-3, estas emplean un tiempo
de sedimentacin de 60 segundos (1min.) para recorrer 1cm (h), esa misma distancia es recorrida por
partculas de 1 (m en un tiempo que es 100 veces mayor (6000 s =1h y 40s).
Los equipos de anlisis granulomtrico comerciales emplean dos tcnicas fundamentales: una laminar y
otra por homogenizacin. En la tcnica laminar es situada cuidadosamente una suspensin muy diluida
en una columna de sedimentacin lquida y la fraccin de partculas que han sedimentado a una
profundidad h es determinada con el tiempo. Los tiempos de sedimentacin son reducidos por
centrifugacin. Cuando se emplea la centrifugacin en el anlisis granulomtrico la ecuacin de Stockes
se expresa de la forma siguiente:

(3),
donde ( es la velocidad angular de la centrfuga y ro y rt son las posiciones radiales de las partculas antes
y despus de la centrifugacin.

Figura 4: Equilibrio de fuerzas durante la sedimentacin de una partcula en un lquido

con comportamiento laminar.
En la tcnica de homogenizacin se determinada la faccin de las partculas acorde a un plano en un
nivel determinado de profundidad h en una suspensin homognea diluida (< 4 %-vol.). Las partculas de
todos los tamaos que se concentran al cruzar el plano, pero solo aquellas de un tamao particular o ms
pequeas de acuerdo con la ley de Stokes, permanecern en el plano o sobre l despus de elegir un
tiempo determinado. El tiempo de anlisis para partculas de tamao < 1 (m puede reducirse
considerablemente por centrifugacin. La concentracin de partculas en una suspensin se determina
normalmente por la intensidad relativa (Io/I) de un haz de luz o de rayos-X transmitidos segn:

4)
donde k es una constante y Ni es el nmero de partculas de tamao ai y ((volumen de partculas ) =
ailog(Io/I).
La duracin de anlisis granulomtrico vara con la densidad de las partculas y su tamao. Por lo general
el tiempo se encuentra sobre los 10 min, pero para una sedimentacin gravitacional de partculas hasta
0,02 (m usando instrumentacin comercial puede durar el anlisis varias horas.
Las posibles fuentes de errores en los anlisis granulomtricos por sedimentacin incluyen
un movimiento contrario a la direccin de sedimentacin debido a las interacciones de las partculas con
el lquido, la tendencia de partculas finas a obstruir a las mayores y la aglomeracin causada por el
movimiento browniano.
La formacin de una envoltura de molculas del lquido o del floculante alrededor de la partcula
incrementa su tamao real, pero a la misma vez reduce la densidad promedio de las partculas
submicromtricas, lo que en cierta medida se logra una compensacin. Una dispersin incompleta y
aglomeracin durante la sedimentacin puede tambin afectar los datos granulomtricos. La dispersin
ultrasnica y floculantes mixtos son usados comnmente para ultimar el anlisis granulomtrico.
Tcnicas sedimentacionales no deben ser usadas para muestras que contengan partculas de densidades
diferentes. En los anlisis granulomtricos de muestras con partculas no esfricas se obtiene como
resultado el dimetro esfrico equivalente, que equivale al dimetro de una esfera que sedimenta a la
misma velocidad que la partcula en cuestin. Modelos tericos indican que el efecto de la fuerza
obstructora (friccin) de Stokes es insignificante para distorsiones pequeas de la esfericidad.

Tcnicas por difraccin de rayos lser

Partculas dispersas al atravesar un haz de luz provocan una difraccin del tipo Fraunhofer afuera de la
seccin transversal del haz cuando las partculas son mayores que la longitud de onda de la luz
empleada. La intensidad de la luz difractada transmitida es proporcional al tamao de la partcula, pero el
ngulo de difraccin varia inversamente con el tamao de la partcula.
Lser He-Ne es usado frecuentemente como fuente lumnica. La combinacin de un filtro ptico (lente) y
un fotodetector o un lente y un detector multielementos acoplado a una microcomputadora permite
cuantificar la distribucin de las partculas a partir de los datos de difraccin de los haces de luz.
La muestra puede ser una suspensin lquida o gaseosa de partculas o de gotas diminutas de
concentracin acerca de 0,1% en volumen. El tiempo promedio de un anlisis es alrededor de unos 2 min,
lo cual permite el anlisis en serie. El rango de partculas posible de analizar con esta tcnica es
aproximadamente entre 1 y 1800 (m, sin embargo el rango de trabajo analtico de los instrumentos vara
segn el modelo, lo que permite cierta seleccin. Esta tcnica es independiente de la densidad de las
partculas y es factible de calibrar. Partculas ms finas que el lmite de deteccin no son registradas. El
anlisis de partculas submicromtricas puede realizarse empleando luz polarizada y filtrada de una
fuente lumnica de W-halogeno y analizando la imagen de dispersin en ngulos grandes para luces de
diferentes longitudes de onda. La difusin de instrumentos de difraccin de luz para el anlisis
granulomtrico ha crecido rpidamente en aos recientes, debido a su precisin, rapidez, fcil
operabilidad, versatilidad y de fcil mantenimiento.

Tcnicas de fluctuacin de la intensidad de la luz

Partculas ms pequeas que 5 (m constantemente se difunden aleatoriamente a travs del lquido y
pueden dispersar la luz. La frecuencia de las oscilaciones pueden ser detectada usando un
fotomultiplicador y el tamao de las partculas es calculado a partir de la frecuencia usando la ecuacin de
Einstein-Stokes:

(5)
donde DT es la constante de difusin de traslacin a la temperatura T. Un tamao promedio y el ndice de
polidispersidad son obtenidos rpidamente usando una computadora de correlacin digital. El rango de
trabajo analtico es de aproximadamente de 5 (m hasta 0,005 (m.

Otras tcnicas
Tcnicas basadas sobre el ensanchamiento de la lnea de difraccin de rayos-X son usadas para
determinar el tamao promedio de cristalitas en un polvo ms fino que 0,5 (m y empleando la dispersin
de rayos-X en ngulos pequeos pueden detectarse partculas hasta 0,1 (m. Para esta tcnica es un
requisito necesario su calibracin y que las partculas no sea policristalinas.
Tcnicas de permeabilidad gaseosa han sido usadas para determinar un ndice de tamao de partculas
promedio en el rango entre 0,2 y 50 (m. La permeabilidad gaseosa es una funcin del nmero
y geometra de la capilaridad en la cama de polvos. La geometra de los capilares depende de las
caractersticas del empaquetamiento de las partculas y no es simplemente una funcin del tamao
nominal de las partculas.

Criterios de seleccin de tcnicas granulomtricas

Independientemente del procedimiento o la tcnica analtica que se elija para determinar la distribucin
del tamao de las partculas el factor humano juega un papel esencial en la preparacin de la muestra y
en la realizacin del anlisis granulomtrico.
El desarrollo actual de diferentes tcnicas granulomtricas han minimizado la influencia del factor humano
en los resultados analticos, no obstante cada tcnica analtica esta relacionada con diversos factores
fsicos relacionados distintamente con la forma y dimensin de las partculas en diferentes rangos
granulomtricos y que no son compatibles entre si. Tambin los factores instrumentales relacionados con
el nivel alcanzado por cada tcnica influyen en los resultados y reproducibilidad del anlisis
granulomtrico.
Otros criterios importantes en la eleccin de una tcnica determinada estn los relacionados con el tiempo
de ejecucin del anlisis, la flexibilidad de operacin, reproducibilidad y forma de registro de los datos
instrumentales (numrico yo grfico), mantenimiento del equipo y el costo del mismo. Varios aspectos
sobre caractersticas analticas de diferentes tcnicas granulomtricas estn expuestos en la tabla 2.
Diferentes estudios comparativos sobre la exactitud, reproducibilidad en diferentes rangos de tamao de
partculas de distintas sustancias naturales y sintticas en diferentes medios han demostrado que las
diferencias ms grandes se encuentran en el rango de 5 hasta 0,005 (m, donde la forma, la
carga electrosttica de las partculas y la interaccin entre ellas y con el medio son ms intensas.
Comparaciones entre los resultados de diferentes tcnicas y/o metodologas para muestras de
caractersticas diferentes han demostrados que los datos son comparables cuando las diferencias en los
resultados son alrededor de un 5%.
Tabla 2: resumen de algunas caractersticas de tcnicas analticas granulomtricas ms empleadas
*C = corto (< 20 min); M = mediano (20-60 min); L = largo (> 60min)

Presentacin de los datos granulomtricos

Normalmente los datos del anlisis granulomtrico se presentan en dos formas: tabulada y/o grfica. En
cualquier mtodo de presentacin se requiere la correlacin del tamao de los granos con su cantidad en
unidades de masa (g) o en por ciento de masa (m-%), volumtrica (V-%) o numrica. Lo ms comn, en el
campo del beneficio de minerales, es la tabulacin y/o representacin grfica del rango de tamao de las
partculas en las fracciones granulomtricas con respecto a la masa inicial.
En el caso de la clasificacin por tamizacin del tamao de la fraccin granulomtrica puede expresarse
por el rango entre dos tamices consecutivos ar = (ax - ax-1), que es denominada como clase
granulomtrica. La fraccin o clase granulomtrica que es retenida en el primer tamiz (abertura de la
malla ms grande) se denomina > a1 y la que pasa por el ltimo tamiz es < an, entonces si
tenemos n tamices obtendremos n+1 fracciones o clases granulomtricas. Tambin el tamao de las
partculas pueden clasificarse por el valor promedio del tamao de una clases granulomtricas (ap), que
no es ms que valor promedio de las aberturas de la mallas entre dos tamices

consecutivos Las fracciones o clases que son retenidas en el primer y que pasa por el
ltimo siguen catalogndose como > ar1 y < arn respectivamente. En la industria qumica, minera
electrnica, etc se emplean polvos muy finos por lo que comnmente se usa como unidad del tamao del
granos el micrmetro ((m = 10-3 mm). Como se recomienda emplear una serie de tamices que la abertura

de sus mallas tenga la secuencia exponencial o muchos autores emplean para representacin
grfica en las abscisas una escala logartmica de base 2 [(log2(ap) = (3,322log10(ap)], donde ap puede
expresarse tanto en mm como (m lo cual conlleva a darle un carcter lineal a la escala de las divisiones
de las abscisas, por lo que los datos no se concentran en un rango muy estrecho de las fracciones ms
pequeas como se puede ver el la figura 5b. El signo positivo o negativo en la escala logartmica se
escoge a conveniencia de acuerdo al rango escogido del anlisis granulomtrico (compare tablas 3 y 4).
Tabla 3: Representacin tabular del anlisis granulomtrico por tamizado
de un feldespato triturado en un molido de bolas
Tabla 4: Anlisis granulomtrico sedimentacional del BaCO3
Figura 6: Representacin de las curvas sumatorias descendentes, ascendentes y de frecuencia del
anlisis sedimentacional del BaCO3.
A partir de las grficas y del los datos tabulados puede calcularse el tamao promedio de las partculas, el
tamao de partcula ms frecuente y la mediana de la distribucin granulomtrica.
El tamao promedio de las partculas se calcula mediante la formula siguiente:

(6)
donde ap es tamao promedio de partculas de una clase granulomtrica(i) y (m-%)i es su concentracin
en la muestra, n el nmero de clases granulomtricas obtenidas en el anlisis granulomtrico.
En la tabla 4 se expone el anlisis granulomtrico de polvos de BaCO3 obtenido por precipitacin. El
tamao promedio de las partculas de es de 0,270 (m para la muestra analizada y el tamao de partcula
ms frecuente es de 1,01 (m, correspondiente al mximo de la curva de
frecuencia (ver tabla 4 y figura 6).
El tamao de las partculas que divide la distribucin granulomtrica en dos parte msicas iguales (50%)
es de 1,28 (m, es decir que representa el punto de equilibrio de la curva de frecuencia y es tambin el
punto de interseccin de las dos curvas acumulativas ascendentes y descendentes, se denomina
mediana.
En resumen puede decirse que la distribucin del tamao de las partculas en un sistema granulomtrico
puede ser analizada usando diversas tcnicas diferentes. La tcnica microscpica
provee informacin simultnea acerca de la forma y el tamao de las partculas y de la presencia de
aglomerados.
El rango potencial del tamao de las partculas que puede ser analizado es extremadamente amplio y el
tiempo de anlisis se ha reducido sustancialmente por el uso de analizadores de imagen computarizados.
La tcnica de tamizado es conveniente y ampliamente usada para el anlisis de partculas mayores de 44
(m. Las tcnicas basada en la difraccin de lser son muy rpidas y convenientes y ha llegado ha ser muy
populares para los rangos de alrededor de 100 hasta 0,4 (m. Las tcnicas de sedimentacin son
verstiles y permiten realizar anlisis desde los 63 hasta 0,1 (m en un solo anlisis. El anlisis
granulomtrico basado en la fluctuacin de la luz permite determinar tamaos por debajo de 0,01 (m.
Los principios fsicos de cada tcnica son la base sobre los cuales el tamao de las partculas es definido.
Los datos precisos sobre el tamao de las partculas en una muestra pueden variar en algo usando
diferentes tcnicas
Adems de tener criterios generales sobre la distribucin de las partculas en la muestra es importante
conocer el tamao promedio de las partculas, el tamao de las partculas ms abundantes y la mediana,
entre otros datos estadsticos posibles de obtener si se encuentra una funcin matemtica de distribucin
que describa acertadamente la granulometra de la muestra.

Consideraciones paramtricas del anlisis

granulomtrico
Para caracterizar una distribucin granulomtrica se han introducido los "momentos" conocidos
del clculo estadstico. Los momentos son ciertas cantidades numricas calculados a partir de una
distribucin. Mientras ms parmetros y/o momentos de distribucin se conozcan mayor informacin se
tiene sobre la distribucin granulomtrica.
Los parmetros ms usados en el anlisis granulomtrico son los siguientes:
Denominacin Designacin
Valor mximo dmax
Valor promedio dM
Mediana Md
Coeficiente de dispersin So
Coeficiente de oblicuidad Sk
Kurtosis K
Para confeccionar los momentos de una distribucin granulomtrica hay que determinar los parmetros
designados como clase granulomtrica y valor medio de las clases granulomtricas que se ponen en
funcin de su contribucin msica.
La clase granulomtrica es el conjunto de granos que se encuentra en un rango acotado por dos tipos de
tamao de granos: el tamao de gramo lmite superior (di) y el correspondiente al del lmite inferior (di-1):
di>di-1
El valor medio del tamao de una clase granulomtrica dc es la semisuma de de los tamao de grano

lmite superior (di) y el correspondiente al lmite inferior (di-1) que define dicha clase: (7)
La contribucin msica de cada clase granulomtrica en el colectivo de granos se puede representar
grficamente por dos tipos de curvas: la curva sumatoria granulomtrica (ascendente o descendente
segn el tamao del grano, dc) y la curva de frecuencia (distribucin).
La curva sumatoria se confecciona al adicionar de forma ascendente la contribucin msica de la clase
granulomtrica inferior a la superior en funcin del valor medio del tamao de grano de cada clase
granulomtrica en cuestin (ver tabla)
 La curva granulomtrica de frecuencia se constituye sobre la base de graficar la contribucin individual
msica porcentual (C[m-%], eje de las ordenadas) de cada clase granulomtrica en funcin del valor
medio del tamao de grano (dc; eje de las abscisas) : C[m-%] = f(dm).
Tanto en la tabla 4 como en la figura 7 se expone los resultados del anlisis granulomtrico por
tamizacin realizado a una muestra de laterita.
La caracterizacin del anlisis granulomtrico se realiza por los siguientes parmetros estadsticos:
1. Valor mximo (dmax): El valor mximo es el tamao de grano que coincide con el mximo de la curva
de frecuencia y representa el tamao de grano que ms abunda en el colectivo granulomtrico.
2. Valor promedio del tamao del grano dM: El valor promedio del tamao del grano del colectivo

granulomtrico (dM) viene definido por: donde di es el valor medio de cada clase
granulomtrica y Ci es la contribucin msica porcentual (m-%) de cada clase granulomtrica en el
colectivo de granos. dM se considera una ayuda para describir donde se encuentra centrada la curva de
frecuencia a lo largo del eje correspondiente al eje del tamao del grano (eje de las abscisas)

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos87/analisis-granulometrico/analisis-

granulometrico.shtml#ixzz4dxLMYsSQ

3. La mediana del colectivo granulomtrico (Md): La mediana viene definida por

el tamao del grano (Md) en las abscisas, donde se encuentra dividido el colectivo

granulomtrico en dos partes msica iguales: lo cual

significa que es el punto de equilibrio de la curva de frecuencia. La mediana por lo
regular no coincide con el valor mximo (dmax)
4. Coeficiente de dispersin (So): So se expresa por la raz cuadrada de la razn
entre la tercera cuartila (Q3; tamao de grano correspondiente al 75% de la masa
acumulada en la curva sumatoria) y la primera cuartila (Q1; tamao de grano para el

25% de la masa acumulada), es decir siempre y cuando se cumpla Q3>Q1.

 So indica el grado de dispersin del tamao de los granos en el colectivo
granulomtrico. Cuando So toma el valor de 1.0 se considera un sorteo perfecto, es
decir que los tamaos de granos Q1 y Q3 correspondientes el rango de masa acumulada
entre 25 y 75% presentan prcticamente los mismos valores, lo que significa que la
curva de frecuencia presenta un perfil muy estrecho. Si So toma valores menores que
2.5, entonces se considera que la muestra granulomtrica presenta un buen sorteo,
mientras que para valores alrededor de 3.0 corresponde a un sorteo normal y para
valores superiores a 4.0 indica un mal sorteo:
So= 1, sorteo perfecto
So= hasta 2.3, buen sorteo
So= alrededor de 3.0, sorteo normal
So= superior a 4.01, mal sorteo

5. Coeficiente de oblicuidad, Sk: El coeficiente Sk puede ser determinado por la ecuacin

y expresa la simetra de la distribucin granulomtrica. Para una distribucin simtrica perfecta Sk toma el
valor 1.0. Valores de Sk mayores o menores que la unidad indica la direccin a donde se inclina la
distribucin granulomtrica, es decir , expresa si hay un exceso de fracciones gruesa o finas.
6. Curtosis K: La curtosis es un parmetro estadstico de la distribucin granulomtrica y viene

expresado por donde P10 y P90 (porcentilas) son los tamaos de grano
correspondiente al 10 y 90 % de la masa acumulada respectivamente, en la distribucin granulomtrica
(curva sumatoria).
De los resultados de proceso de tamizacin de la muestra de laterita tendremos los siguientes valores
estadsticos que caracterizan la distribucin granulomtrica.
Q1 Q3 P10 P90 dmx
0.135 0.284 0.083 0.520 0.130

dM Md So Sk K
0.2067 0.190 1.45 1.06 0.34
Ejemplo: Se necesita dividir fangos de carbn de 1390 kg/m3 de densidad y de =65 &m de tamao en
las clases siguientes: de 40 a 60, de 10 a 20 y menor de 10&m. La profundidad de sedimentacin es de
H = 30 cm.
Determinamos la velocidad de sedimentacin de la clase menor de 10 &m segn la frmula de Stokes

El tiempo de sedimentacin de las partculas de 10&m de tamao ser:

Despus de la sedimentacin de la pulpa durante este tiempo, el lquido evacuado contendr granos de
tamao menor que 10&m
De la misma manera se determina la velocidad y el tiempo de sedimentacin de granos para las dems
clases de fangos de carbn:

clase de 10 a 20 &m

clase de 20 a 40 &m
clase de 40 a 65 &m

En la tabla 2 del anexo se dan las dimensiones de los granos de distintas densidades de granos al
sedimentarse a la profundidad (H) de 30 cm. Dichos datos pueden utilizarse slo en el anlisis de
sedimentacin libre de granos.

rea superficial especfica

El rea superficial especfica de una muestra de polvo puede definirse como el rea superficial de las
partculas por unidad de masa o de volumen de un material.
Consideremos una partcula cbica de masa de 1g y de 1cm de arista cuya superficie corresponde a 6
cm2, pero si a esta superficie de cada cara se secciona por la mitad entonces la superficie se incrementa
(8(6 = 24 cm2, si se sigue seccionando de la misma forma regular todas las partculas hasta que sea de
1(m, entonces tendremos una superficie de 6 m2 por un gramo de sustancia (compare las figuras 1 y 8).
El comportamiento de esta progresin es segn la frmula que se encuentra a la derecha de la figura 8.

Figura 8. Variacin del rea superficial especifica en funcin del tamao de la partcula segn la ecuacin
que se encuentra a la derecha del grfico
Comnmente se determina el rea superficial especfica por absorcin fsica de un gas o por
adsorcin qumica de un colorante, como por ejemplo el azul de metileno. En el caso de un material
compacto poroso, el rea superficial determinada experimentalmente depende del tamao de la molcula
gaseosa absorbida con respecto al tamao de los poros. Molculas o tomos de gases pequeos pueden
penetrar en poros de dimensiones menores que 2 nm, en donde gases voluminosos son excluidos. La
absorcin fsica de un gas a la temperatura criognica puede ser usada para determinar el rea superficial
de polvos cermicos. Para isotermas del tipo I y II (figura 8) el volumen de un gas (Vm), que proporciona
una capa monolaminar en la absorcin, puede calcularse mediante la ecuacin siguiente:

(8),
donde NA es el nmero de Abogadro, Am es el rea por una molcula absorbida (16,2x10-20 m2 para el
nitrgeno y 19,5x10-20m2 para el Kriptn), Vmol es el volumen de un mol de un gas a la temperatura
y presin estndar de Vm y Ms es la masa de la muestra. Antes de la absorcin, la superficie de la
muestra se desgasifica por succin al vaco o por araste del fluido de un gas inerte a travs de masa de
polvo caliente. La absorcin de N2 a la temperatura de ebullicin del nitrgeno lquido (-195,75 C) ocurre
rpidamente y es usada en trabajos de rutina cuando el rea superficial especfica (SM) del polvo es
superior a 1 m2/g. El rea superficial especfica de un polvo constituido de partculas no porosas puede

ser calculada a partir del tamao promedio de las partculas usando la ecuacin siguiente:
 9).

Figura 9: Isotermas de adsorcin clsicas de capas monolaminares.

Cuando el factor de forma de las partculas de una muestra es desconocido entonces es comn que la
relacin del factor de forma (A/(V se considere 6 (ver figura 8). El rea superficial especfica es sensible a
la variacin en la forma de las partculas ms pequeas que 1(m o a cambios pequeos de la
concentracin de la fase de mayor rea superficial especifica.
Las isotermas del tipo I se caracterizan por un segmento inicial relativamente corto con una pendiente
casi perpendicular al eje de las ordenadas, despus le sigue un segmento intermedio ms extenso
(frecuentemente lineal) pero con una pendiente mucho menos inclinada y finalmente se extiende de forma
casi asinttica a la presin de saturacin (Ps) alcanzando valores la relacin P/Ps cerca de 0,7-0,9.
El comportamiento de estas tres regiones de la curva es interpretado como absorcin monolaminar,
adsorcin multilaminar y la condensacin por capilaridad en los poros entre las partculas
respectivamente. En el caso de que las partculas contengan poros de unos pequeos mltiplos del
tamao del gas adsorbido, entonces la condensacin por capilaridad se efecta a presiones relativamente
ms bajas. La absorcin qumica de molculas muy voluminosas diluidas en una solucin que se
encuentra en contacto con polvos dispersos en dicha solucin puede ser usadas como criterio para
determinar un ndice que cuantifique el rea externa de minerales arcillosos y de polvos que contienen
partculas cuyos poros no son capaces de adsorber el colorante. Colorantes de molculas grandes tales
como el azul de metileno (masa molecular de 320) son absorbidos qumicamente en la superficie de las
partculas debido a un mecanismo de intercambio catinico se muestra a continuacin:

10).

La suspensin del mineral arcilloso es primeramente acidificada para disgregar los aglomerados posibles
y tener un mayor nmero de partculas libres y desplazar los iones adsorbidos superficialmente por iones
H+. Una solucin estandarizada de azul de metileno es aadida paulatinamente a la suspensin diluida
del mineral arcilloso. El punto final de la titracin se alcanza cuando el colorante se desplaza en el medio
lquido semejante a cuando una gota de suspensin se desparrama en un papel de filtro. El ndice de de
azul de metileno se define como la cantidad de miliequivalentes de azul de metileno adsorbidos por 100 g
de muestra seca. Este mtodo se emplea frecuentemente en la caracterizacin de minerales arcillosos.
Para poros mayores que 1nm, las distribuciones del tamao de los poros en las partculas puede ser
estimadas por la histresis de adsorcin-desorcin del comportamiento de un gas a la temperatura

criognica (T). Para el clculo del radio de los poros se emplea la ecuacin de Kelvin:
11),
donde VMol es el volumen molar del gas condensado a la temperatura T, ( la tensin superficial, r el radio
del gas condensado, R el radio del poro y P/Po es un valor relativo de la presin de desorcin en el lazo
de la histresis, debido a que, como se conoce, la ecuacin de Kelvin describe el comportamiento de un
lquido en una superficie.
En el caso de que el poro presente una forma cilndrica, el radio del poro Rp se expresa por Rp = RL +
nX, donde RL es el radio del lquido dentro de un poro, que ha sido calculado a partir de la ecuacin de
Kelvin y contiene n capas estadsticas de espesor X en la pelcula del lquido adsorbido. Frecuentemente
es usada la histresis de adsorcin-desorcin como criterio cuantitativo de la forma del poro.
Como resumen puede exponerse que la densidad de los materiales cermicos depende de la proporcin
y de las densidades de las diferentes fases con que estn constituidos los materiales cermicos. Las
cavidades en los materiales reducen la masa efectiva y la densidad aparente es menor que la densidad
original de la fase slida. El tamao y la cantidad de las partculas de la muestra son factores a tener en
cuenta en la seleccin de la tcnica para la determinacin de la densidad. La microscopia y el anlisis de
los comportamientos de adsorcin-desorcin pueden ser usados para obtener informacin sobre la
existencia de partculas extremadamente pequeas no detectables en el anlisis granulomtrico.

ANEXOS
TABLA 1: SERIE DE TAMICES Y SU EQUIVALENTE EN LA SERIE TYLOR
Curvas de enriquecimiento
Como resultado de los ensayos de los anlisis granulomtricos y de la determinacin de densidades,
especialmente por picnometra, con diversos contenidos de metales o con diversos contenidos de fases
mineralgicas correspondiente a las diferentes clases granulomtricas. Un ejemplo al respecto es el
representado en la tabla 5, que se analizan diversos contenidos de metales en las cenizas del carbn.
La salida de las clases granulomtricas, el contenido y la extraccin de metal se calculan por los datos de
los anlisis qumicos y de cribado.
En el caso de la salida de clase granulomtrica (tamao del grano) referido al porcentaje del mineral se
calcula por la ecuacin (12):

(12).
Respecto al clculo de la salida de las fracciones en porcentaje de la masa de la clase granulomtrica se
efecta mediante la formula (13):

(13)
En caso del clculo de la salida de la fraccin en porcentaje de la masa del mineral se emplea la
expresin siguiente:

(14)
Para el clculo del contenido del metal en la clase granulomtrica se emplea:

(15).
En este caso la suma de todas las ac es igual al valor de la salida granulomtrica de la clase ?g :(?ac=
?g).
Donde af es el contenido del metal, segn los anlisis qumicos, dados en por ciento (%) del metal en
cada fraccin obtenida por lquidos pesados. El valor de la distribucin del metal contenido en cada
fraccin obtenida por lquidos pesados se determina con la ayuda de la ecuacin (16)

(16)
El clculo de la distribucin del contenido del metal referido a la muestra mineral inicial (de la mena) para
cada fraccin granulomtrica obtenida por lquidos pesados se determina por:
 (17)
Por la salida sumatoria de fracciones de una densidad dada, se calcula el contenido del metal en la suma
de las fracciones de la siguiente forma:

(18)
Tabla 5: Clculo de la distribucin de un metal en el carbn de piedra en base de las salidas de las
fracciones de distintas densidades.

La extraccin sumaria en las fracciones unidas es igual a la suma de las fracciones separadas.
La construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento se realiza en el sistema de coordenadas
rectangulares: en el eje de las ordenadas se traza la salida de las fracciones, y en el eje de las abscisas,
el contenido d e cenizas de las correspondientes fracciones de carbn o el contenido del metal en
porcentaje.
Por los datos del anlisis fraccionario se construye las curvas:
Curva-?: Curva del contenido de cenizas en las fracciones elementales, en funcin de la densidad de
separacin, o el contenido de metal en las fracciones;
Curva-d: Curva de la densidad que indica la dependencia entre la salida de fracciones aisladas y de sus
densidades;
Curva-: Curva del contenido medio de cenizas en el concentrado, que indica la dependencia entre la
salida de las fracciones emergidas (concentrando) y su contenido de cenizas (para el carbn) o el
contenido medio de metal en los concentrados;
Curva-f: Curva del contenido medio de cenizas en los residuos, que indica la dependencia entre la salida
de las fracciones sumergidas y su contenido de cenizas (para el carbn), o el contenido medio de metal
en los residuos.
La construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento se emplea sobre todo en la
investigacin de minerales plidispersos. Examinemos los resultados del anlisis fraccionario de una
muestra de carbn en la tabla 6.
La distribucin de las fracciones en forma de curva de densidad se muestra en la figura 10. Por el eje de
las abscisas se traza la densidad d, y por las coordenadas, la salida ? del material emergido (columna 7
en la tabla 6). La magnitud de las salidas de las fracciones consecutivas (de I a IX) est trazada de arriba
hacia abajo. La fraccin I se designa por el segmento de la curva desde el ponto 0 hasta el punto 1, igual
a 40.2%, y por el eje de las abscisas, el lmite superior de densidad de la fraccin 1,3. La fraccin II est
representada por el segmento de la curva. Desde el punto 1 hasta el punto 2, y la salida de esta fraccin
se expresa por la diferencia de las ordenadas 40,2 y 57,5%, mientras que la zona de densidad 1,3 y 1,4
se determina por los puntos 1 y 2, respectivamente, etc.
La separacin del carbn inicial en dos productos (carbn en roca), entre al s fracciones VI y VII se indica
con la lnea de salida* BGB. El valor se las abscisas, que corresponde al punto G, indica la densidad de
separacin 2,0; y la ordenada AB, la salida de las fracciones emergidas (76.1%, salida de carbn
enriquecido).
La curva principal ? representada en la figura 12 tiene forma idntica a la curva d. Por el eje de las
ordenadas se traza la salida de arriba hacia abajo (vease la tabla 6, columna 7), por el eje de las
abscisas, el contenido medio de cenizas de fracciones separadas (columna 4). A la fraccin I le
corresponde el rea del rectngulo dispuesto entre los puntos de las ordenadas 0 y 40,2 y la abscisa; en
el contenido de cenizas de la fraccin I es igual a 3,2.
Tabal 6: Datos para la construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento
----------------------------------------------------------------------------------------------------------
* Esta lnea tambin se denomina lnea de separacin. La exposicin "lnea de salida" aqu fue optada
para no confundirla con el concepto de "curva de separacin", la cual ser aclarada ms adelante.
La fraccin II est representada por el rea del rectngulo dispuesto ms abajo del valor de la ordenada
40.2 hasta 57.5, y la abscisa de este rectngulo, es decir, en contenido de cenizas en la fraccin II
constituye 9, etc. De esta manera, el diagrama escalonado obtenido con los escalones 1-2-3 hasta 18, en
el cual la altura de un escaln es igual a la salida (columna 3), y la amplitud del escaln, al contenido de
cenizas en cada fraccin, I a IX (columna 4). El rea de cada escaln representas el contenido de
unidades de ceniza (el contenido ponderal de cenizas) de fracciones separadas (columna 5).

La transformacin del diagrama escalonado de 1-2-3 hasta 18 en una curva ininterrumpida, se realiza de
tal modo que las reas cortadas de los tringulos (sombreadas) resultan equidimensionales.
La lnea divisoria BGB se denomina lnea de demarcacin, y la densidad de separacin, densidad de
demarcacin.
El valor de la abscisa, igual BG, caracteriza el contenido de cenizas en la capa con mayor contenido de
ceniza, y la capa c de menor contenido de cenizas de la roca separada, es decir, el contenido de cenizas
del punto de demarcacin (Am= 63 %). El rea AMGB, ubicada dentro de los lmites de la curva
elemental ? hasta la lnea BGB, caracteriza la cantidad de unidades de ceniza en el carbn puro (columna
6, 6to rengln = 996.2). El rea BGTD, ubicada ms debajo de la lnea BGB, caracteriza la cantidad de
unidades de ceniza en las roca separada (columna 9, 7mo rengln = 1908.9). Si cada una de las reas
indicadas se transforma en un rectngulo equidimensional, entonces se obtienen dos rectngulos ACEB y
BDMD.
El ancho (abscisa) del rectngulo superior ACEB equivale al contenido medio de censasen el
concentrado (columna 8, 6to rengln = 13,1 %), y el ancho del rectngulo inferior BDND corresponde
al contenido medio de cenizas en la roca columna 11, 7mo rengln = 79.9). La adicin grafica de
ambos rectngulos en el rectngulo comn KKDA de salida con la ayuda de la diagonal CZN, indicada
con lnea de trazos, adems, el punto 3 se encuentra en la lnea BGB. El rea del rectngulo KKDA
corresponde a la cantidad de unidades d ceniza en el carbn bruto (columna 6, 9no rengln = columna 9,

1er renglon = 2905,1 %), y su ancho DK, al contenido medio de cenizas en el carbn bruto columna
8, 9 no rengln = columna 11, 1re rengln = 29.1%).
Las ecuaciones de equilibrio en este caso sern:

(19)

(20)
La salida del concentrado o de la roca separada de la semejanza de los tringulos NNC, DNZ y ZCK
(vase figura 11)

(21)

(22)
Empleado el mtodo expuesto en la figura 11 se puede sumar (las diagonales de trazos de las fracciones
I y II) tambin VIII y IX,
As mismo se puede determinar el contenido de cenizas: del concentrado, punto E en la curva llamada
curva sumaria de las fracciones emergidas y de la roca, el punto D en la curva f, denominada curva
sumaria de las fracciones sumergidas. Las curvas y f se pueden construir grficamente, uniendo de un
modo sucesivo las fracciones separadas, o segn los datos expuestos en las columna 6-8 y 9-1 de la
tabla 6, obtenidos a base de clculos.

Con una salida ponderal 100%, el contenido de cenizas en el material emergido, y con unas salida
0%, el contenido de cenizas en el material sumergido, corresponde al contenido de cenizas al carbn
bruto la curva finaliza en el punto K, y la curva f comienza en el punto K. Las posicin de los

puntos K y K se determina por la abscisa igual a

La tangente a la curva en el punto E determina el punto A en el eje superior de las abscisas. La longitud

de la abscisa CA, igual a la magnitud EG = caracteriza la diferencia entre el contenido de cenizas de

la fracciones elementales i el contenido de las cenizas del concentrado. Para la curva f, el punto hacia el
cual debe ser trazada la tangente, se encuentra en el eje inferior de las abscisas y es determinado por la
magnitud = GD, de este modo se determina el punto D.
El incremento de enriquecimiento de la materia prima debido al descubrimiento de las concreciones se
realiza mediante trituracin. El material triturad, teniendo el mismo contenido medio de componente que
ha de ser extrado, posee mayor capacidad de enriquecimiento, lo cual se refleja en el carcter de las
curvas ?.
Al separar la materia prima inicial en tres productos, en el diagrama se trazan dos lneas divisorias. Las
curvas de capacidad de enriquecimiento primero se construye segn la separacin en el concentrado +
el producto intermedio (roca y concentrado), producto intermedio + roca, y seguidamente se puede ser
construida la curva del producto intermedio.
La tarea inversa de separacin consiste en la construccin de la curva ? por las curvas ? y f, es decir,
buscado la caracterstica del producto obtenido almizclar otros dos. Con tal construccin se puede valorar
la eficacia de funcionamiento de los aparatos de enriquecimiento, ya que la curva verdadera ? se
diferencia de la idea ideal construida segn los datos del anlisis fraccionario de la materia prima inicial.
Esta diferencia est enlazada con el error de separacin en la autntica instalacin de enriquecimiento, en
la que una parte de las granos que cayeron en el concentrado pertenecen a los residuos y viceversa. A fin
de tener la posibilidad de comparar dichas curvas con la curva fundamental de la capacidad de
enriquecimiento del carbn bruto, se necesita construir estas curvas en relacin ponderal, es decir, para la
curva fundamental del carbn enriquecido tomar la ordenada ?1, para la curva fundamental de la roca, la
ordenada ?2 = 100 - ?1 (figura 12).
Las divergencias se reflejan sobre todo en los resultados de estratificacin con bajas densidades.
Adems, la curva fundamental del carbn enriquecido hasta el punto C corresponde por completo a la
curva calculada del carbn bruto. Por el motivo sealado resulta que las fracciones con poca densidad no
pasan a la roca y por completo llegan al concentrado. Comenzando desde el punto C hasta el punto O1,
la curva fundamental de concentrado se aleja cada vez ms de la curva fundamental del carbn bruto, ya
que en la roca se acumula el mayor porcentaje de fracciones de densidad elevada. El segmento O1O
caracteriza la cantidad total de perdidas de carbn puro con una densidad relativa en el concentrado
(carbn puro). La cantidad de prdidas de carbn puro ?1 (%) est sustituida por roca pura, segn se
observa por el carcter de la curva fundamental del concentrado desde el punto O1hasta B1.
El carcter de la curva fundamental de roca es semejante a la curva fundamental del concentrado. Dentro
de los lmites de C2 O2 hasta el punto B y ms adelante coincide con la curva fundamental del carbn
bruto. La parte de la curva C2O2 caracteriza la composicin de las perdidas de carbn puro en la roca. La
cantidad de perdidas de carbn puro se caracteriza por la ordenada OO2 = ?k2 (en la figura 12 con 7.5%).
La diferencia de las ordenadas de las ramas de las curvas O2B pertenecientes a la curva fundamental de
la roca y OB de la curva fundamental del carbn bruto caracteriza la roca que cayo en el concentrado.
El rea situada entre la lnea VU, de la curva fundamental del carbn bruto y la curva fundamental del
concentrado designa el tringulo de error del carbn enriquecido. El rea F1 caracteriza, en el diagrama,
el aumento de las cantidades de unidades de ceniza en el carbn enriquecido, en comparacin con la
cantidad de unidades de ceniza en el carbn puro. El tringulo de error F2 caracteriza la disminucin de la
cantidad de unidades de ceniza en la roca despus del enriquecimiento con la cantidad de unidades en la
roca) pura) obtenida como resultado del anales fraccionario.
Existen mtodos de clculo grfico y analtico de las reas de los tringulos de errores, particularmente
empleando programas computacionales.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos87/analisis-granulometrico/analisis-

granulometrico2.shtml#ixzz4dxLrdOhr