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Aristteles pens que el semen masculino y el semen femenino (as se llamaba al flujo
menstrual) se mezclaban en la concepcin, algunos pensaban que ni siquiera este tipo de
mezclas eran necesarias, las formas "simples" (gusano, moscas...) nacan por generacin
espontnea.
1- Observacin del video "Gentica Mendeliana" en el link:
www.youtube.com/watch?v=L5-e9L5Sprk
El ADN, es una molcula que se encuentra en el ncleo de todas las clulas, siendo el
transmisor de la herencia gentica, el concepto de ADN, los cientficos de una manera
lenta, pero progresiva han logrado conseguir su evolucin.
Las clulas son las unidades bsicas de las que est compuesta la vida, para poder saber
de dnde vienen los caracteres, siendo en las clulas donde se encuentra la herencia de
padres e hijos, las cuales cuando se dividen siempre dan lugar a hijos exactamente
iguales a ellas.
Gregor Mendel, fue el primero es estudiar la forma en que se heredan los caracteres
biolgicos, utilizando plantas de guisando con material de su investigacin, llegando a la
conclusin de que los caracteres en este caso el color se transmiten por separados en
diminutas unidades fsicas llamadas genes.
En la dcada de los cincuentas algunos cientficos como Wilkins, Watson, Severo Ochoa,
descubrieron parte de la estructura del ADN, los cromosomas se encuentran en el interior
de las clulas suministrando la informacin necesaria para su funcionamiento, los cuales
estn compuestos de cadenas de ADN,
La gentica humana describe el estudio de la herencia biolgica en los seres humanos,
abarcando una variedad de ramas como la citogentica, la gentica molecular, genmica,
la biologa molecular, entre otras.
Ley de Segregacin.
La leyes de Mendel son el conjunto de reglas bsicas sobre la transmisin por herencia
gentica de las caractersticas de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas bsicas
de herencia constituyen el fundamento de la gentica.
Esta ley establece que durante la formacin de los gametos, cada alelo de un par se
separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto filial.
Esto significa segn Mendel que cada individuo lleva un par de factores para cada
caracterstica y que los miembros del par segregan durante la formacin de los gametos.
La gentica humana
El estudio de la gentica humana puede ser til ya que puede responder preguntas
acerca de la naturaleza humana, comprender el desarrollo eficaz para el tratamiento de
enfermedades y la gentica de la vida humana.
Una enfermedad o trastorno gentico es una afeccin patolgica causada por una
alteracin del genoma. Esta puede ser hereditaria o no; si el gen alterado est presente
en los gametos (vulos y espermatozoides) de la lnea germinal, esta ser hereditaria
(pasar de generacin en generacin), por el contrario si slo afecta a las clulas
somticas, no ser heredada.
Es un trastorno gentico causado por la presencia de una copia extra del cromosoma
21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina
tambin trisoma del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable
de discapacidad cognitiva y unos rasgos fsicos peculiares que le dan un aspecto
reconocible. Debe su nombre a John Langdon Down que fue el primero en describir esta
alteracin gentica en 1866, aunque nunca lleg a descubrir las causas que la producan.
En julio de 1958 un joven investigador llamado Jrme Lejeune descubri que el
sndrome es una alteracin en el mencionado par de cromosomas.
Las personas con sndrome de Down tienen una probabilidad superior a la de la poblacin
general de padecer algunas enfermedades, especialmente de corazn, sistema
digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de protenas sintetizadas por el
cromosoma de ms.
Sndrome de Bloom
Est asociado a mutaciones en el gen BLM, que codifica una protena de la familia de
las helicasas del ADN, imprescindibles enzimas implicadas en la tarea de desenrollar
el ADN en procesos importantes tales como la replicacin, la transcripcin y la reparacin
de ADN. Las mutaciones pueden producir la inactividad de la protena o la inhibicin de su
sntesis.
Las personas con sndrome de Bloom tienen un enorme aumento en el intercambio entre
los fragmentos de cromosomas homlogos o cromtidas hermanas, y, adems, aumentos
de roturas cromosmicas y reordenamientos en comparacin con las personas que no lo
padecen.
Se caracteriza por hipersensibilidad a la luz solar, que da lugar a una erupcin facial rojiza
en la piel de las mejillas, adems de en otras reas expuestas al sol, como el dorso de
las manos. Otros signos clnicos son: Baja estatura; voz aguda; distintos rasgos faciales,
como caras estrechas y largas.
Conclusin
Las clulas son las unidades bsicas de las que est compuesta la vida, para poder saber
de dnde vienen los caracteres, siendo en las clulas donde se encuentra la herencia de
padres e hijos, las cuales cuando se dividen siempre dan lugar a hijos exactamente
iguales a ellas, el ADN, es una molcula que se encuentra en el ncleo de todas las
clulas, siendo el transmisor de la herencia gentica.