2.bases Estandar LP Sum Bienes Reactivos de Microbiologiaa 20170515 161834 393

BASES ESTNDAR DE LICITACIN PBLICA
PARA LA CONTRATACIN DE SUMINISTRO DE

BIENES
Aprobado mediante Directiva N 001-2017-OSCE/CD
SUB DIRECCIN DE NORMATIVIDAD DIRECCIN TCNICO NORMATIVA

ORGANISMO SUPERVISOR DE LAS CONTRATACIONES DEL ESTADO - OSCE
Etapa Fecha Inicio Fecha Fin
Convocatoria 15/05/2017 15/05/2017
16/05/2017 14/06/2017
Registro de participantes(Electronica)
00:01 09:59
Formulacin de consultas y observaciones(Presencial)
16/05/2017 29/05/2017
En la of. N 15 Unidad de Licitaciones 2do Piso del
08:00 16:00
Pabelln Administrativo Logstica
Absolucin de consultas y observaciones
01/06/2017 01/06/2017
SEACE
Integracin de las Bases
02/06/2017 02/06/2017
SEACE
Presentacin de ofertas 14/06/2017
14/06/2017
EN EL AULA DE REUNIONES DEL INSN 10:00
Evaluacin y calificacin de ofertas
15/06/2017 15/06/2017
EN EL AULA DE REUNIONES DEL INSN
Otorgamiento de la Buena Pro 16/06/2017
16/06/2017
SEACE 08:30
SIMBOLOGA UTILIZADA:
N Smbolo Descripcin
La informacin solicitada dentro de los corchetes sombreados debe ser
1 [ABC] / [.] completada por la Entidad durante la elaboracin de las bases.
Es una indicacin, o informacin que deber ser completada por la Entidad
con posterioridad al otorgamiento de la buena pro para el caso especfico
2 [ABC] / [.] de la elaboracin de la PROFORMA DEL CONTRATO; o por los
proveedores, en el caso de los ANEXOS y en la rotulacin del sobre de la
oferta.
Se refiere a consideraciones importantes a tener en cuenta por el comit de

3 seleccin y por los proveedores.
Se refiere a consideraciones importantes a tener en cuenta por el comit de

4 seleccin y deben ser eliminadas una vez culminada la elaboracin de las
bases.
CARACTERSTICAS DEL DOCUMENTO:
Las bases estndar deben ser elaboradas en formato WORD, y deben tener las siguientes caractersticas:
N Caractersticas Parmetros
Superior : 2.5 cm Inferior: 2.5 cm
1 Mrgenes
Izquierda: 2.5 cm Derecha: 2.5 cm
2 Fuente Arial
Normal: Para el contenido en general
3 Estilo de Fuente Cursiva: Para el encabezado y pie de pgina
Para las Consideraciones importantes (tem 3 del cuadro anterior)
Automtico: Para el contenido en general

4 Color de Fuente
Azul : Para las Consideraciones importantes(tem 3 del cuadro anterior)
16 : Para las dos primeras hojas de las Secciones General y Especfica

11 : Para el nombre de los Captulos.
10 : Para el cuerpo del documento en general
5 Tamao de Letra
9 : Para el encabezado y pie de pgina
Para el contenido de los cuadros, pudiendo variar, segn la necesidad
8 : Para las Notas al pie
Justificada: Para el contenido en general y notas al pie.
6 Alineacin Centrada : Para la primera pgina, los ttulos de las Secciones y nombres
de los Captulos)
7 Interlineado Sencillo
Anterior : 0
8 Espaciado
Posterior : 0
Para los nombres de las Secciones y para resaltar o hacer hincapi en algn
9 Subrayado
concepto
INSTRUCCIONES DE USO:
1. Una vez registrada la informacin solicitada dentro de los corchetes sombreados en gris, el texto deber
quedar en letra tamao 10, con estilo normal, sin formato de negrita y sin sombrear.
2. La nota IMPORTANTE no puede ser modificada ni eliminada en la Seccin General. En el caso de la Seccin
Especfica debe seguirse la instruccin que se indica en dicha nota.
Elaboradas en marzo de 2017

INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEL NIO
LICITACIN PBLICA N 009 2017 INSN (1CONVOCATORIA) CONTRATACIN DE SUMINISTRO DE
REACTIVOS DE LABORATORIO DE MICROBIOLOGA.
BASES ESTNDAR DE LICITACIN PBLICA PARA LA

CONTRATACIN DE SUMINISTRO DE BIENES1
LICITACIN N 009 2017 INSN
CONTRATACIN DE SUMINISTRO DE REACTIVOS DE

LABORATORIO DE MICROBIOLOGA
1
Se utilizarn estas Bases cuando se trate de la contratacin de bienes con entrega peridica.
1
DEBER DE COLABORACIN
La Entidad y todo proveedor que se someta a las presentes Bases, sea como participante,
postor y/o contratista, deben conducir su actuacin conforme a los principios previstos en la Ley
de Contrataciones del Estado.
En este contexto, se encuentran obligados a prestar su colaboracin al OSCE y al Consejo

Multisectorial de Monitoreo de las Contrataciones Pblicas, en todo momento segn
corresponda a sus competencias, a fin de comunicar presuntos casos de fraude, colusin y
corrupcin por parte de los funcionarios y servidores de la Entidad, as como los proveedores y
dems actores que participan en el proceso de contratacin.
De igual forma, deben poner en conocimiento del OSCE y a la Comisin de Defensa de la Libre
Competencia del INDECOPI los indicios de conductas anticompetitivas que se presenten
durante el proceso de contratacin, en los trminos del Decreto Legislativo N 1034, "Ley de
Represin de Conductas Anticompetitivas", o norma que la sustituya, as como las dems
normas de la materia.
La Entidad y todo proveedor que se someta a las presentes Bases, sea como participante,
postor y/o contratista del proceso de contratacin deben permitir al OSCE o al Consejo
Multisectorial de Monitoreo de las Contrataciones Pblicas el acceso a la informacin referida a
las contrataciones del Estado que sea requerida, prestar testimonio o absolucin de posiciones
que se requieran, entre otras formas de colaboracin.
2
SECCIN GENERAL
DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCEDIMIENTO DE

SELECCIN
(ESTA SECCIN NO DEBE SER MODIFICADA EN NINGN EXTREMO, BAJO SANCIN DE NULIDAD)
3
CAPTULO I
ETAPAS DEL PROCEDIMIENTO DE SELECCIN
1.1. BASE LEGAL
- Ley N 30225, Ley de Contrataciones del Estado, modificada por el Decreto Legislativo
N 1341.
- Decreto Supremo N 350-2015-EF, modificado por el Decreto Supremo N 056-2017-EF,
Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, en adelante el Reglamento.
- Directivas del OSCE.
- Ley N 27806, Ley de Transparencia y de Acceso a la Informacin Pblica.
- Decreto Supremo N 008-2008-TR, Reglamento de la Ley MYPE.
- Decreto Supremo N 304-2012-EF, TUO de la Ley General del Sistema Nacional del
Presupuesto.
- Decreto Supremo N 013-2013-PRODUCE - Texto nico Ordenado de la Ley de Impulso
al Desarrollo Productivo y al Crecimiento Empresarial.
- Decreto Supremo N 006-2017-JUS, TUO de la Ley N 27444 Ley del Procedimiento
Administrativo General.
- Cdigo Civil.
Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.
Para la aplicacin del derecho deber considerarse la especialidad de las normas previstas
en las presentes bases.
1.2. CONVOCATORIA
Se realiza a travs de su publicacin en el SEACE de conformidad con lo sealado en el

artculo 33 del Reglamento, en la fecha sealada en el calendario del procedimiento de
seleccin, debiendo adjuntar las bases y resumen ejecutivo.
1.3. REGISTRO DE PARTICIPANTES
El registro de participantes se lleva a cabo desde el da siguiente de la convocatoria hasta

antes del inicio de la presentacin de ofertas, de forma ininterrumpida. En el caso de un
consorcio, basta que se registre uno (1) de sus integrantes.
El registro de participantes es gratuito y electrnico a travs del SEACE.
El proveedor que desee participar en el presente procedimiento de seleccin debe registrarse

como participante, debiendo contar para ello con inscripcin vigente en el RNP, conforme al
objeto de la contratacin.
Importante
Para registrarse como participante en un procedimiento de seleccin convocado por las

Entidades del Estado Peruano, es necesario que los proveedores cuenten con inscripcin
vigente y estar habilitados ante el Registro Nacional de Proveedores (RNP) que administra
el Organismo Supervisor de las Contrataciones del Estado (OSCE). Para obtener mayor
informacin, se puede ingresar a la siguiente direccin electrnica: www.rnp.gob.pe.
Los proveedores que deseen registrar su participacin deben ingresar al SEACE utilizando
su Certificado SEACE (usuario y contrasea). Asimismo, deben observar las instrucciones
sealadas en el documento de orientacin Gua para el registro de participantes
electrnico publicado en www.seace.gob.pe.
4
En caso los proveedores no cuenten con inscripcin vigente en el RNP y/o se encuentren
inhabilitados o suspendidos para ser participantes, postores y/o contratistas, el SEACE
restringir su registro, quedando a potestad de estos intentar nuevamente registrar su
participacin en el procedimiento de seleccin en cualquier otro momento, dentro del plazo
establecido para dicha etapa, siempre que haya obtenido la vigencia de su inscripcin o
quedado sin efecto la sancin que le impuso el Tribunal de Contrataciones del Estado.
1.4. FORMULACIN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES
Todo participante puede formular consultas y observaciones a las bases, en el plazo sealado
en el calendario del procedimiento de seleccin, que no puede ser menor a diez (10) das
hbiles contados desde el da siguiente de la convocatoria, de conformidad con lo establecido
en el artculo 51 del Reglamento.
Las observaciones a las bases, se realizan de manera fundamentada, por supuestas

vulneraciones a la normativa de contrataciones u otra normativa que tenga relacin con el
objeto de contratacin.
Para formular consultas y observaciones se debe emplear el formato incluido en el Anexo N

1 de la Directiva Disposiciones sobre la formulacin y absolucin de consultas y
observaciones.
1.5. ABSOLUCIN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES
La absolucin simultnea de las consultas y observaciones por parte del comit de seleccin
mediante pliego absolutorio se notifica a travs del SEACE en la fecha sealada en el
calendario del procedimiento de seleccin, en un plazo que no puede exceder de cinco (5)
das hbiles contados desde el vencimiento del plazo para recibir consultas y observaciones.
La absolucin se realiza de manera motivada, debiendo emplearse el formato incluido en el

Anexo N 2 de la Directiva Disposiciones sobre la formulacin y absolucin de consultas y
observaciones. Cabe precisar que en el caso de las observaciones se debe indicar si estas
se acogen, se acogen parcialmente o no se acogen.
Importante
No se absolvern consultas y observaciones a las bases que se presenten extemporneamente,

en un lugar distinto al sealado en las bases o que sean formuladas por quienes no se han
registrado como participantes.
1.6. ELEVACIN AL OSCE DEL PLIEGO DE ABSOLUCIN DE CONSULTAS Y

OBSERVACIONES
En el plazo de tres (3) das hbiles siguientes a la notificacin del pliego absolutorio a travs
del SEACE, los participantes pueden solicitar la elevacin de los cuestionamientos al pliego
de absolucin de consultas y observaciones, a fin que el OSCE emita el pronunciamiento
correspondiente, en los siguientes supuestos:
a) Cuando la absolucin a una consulta por parte del Comit de Seleccin se considere
contraria a la normativa de contratacin pblica u otras normas complementarias o
conexas que tengan relacin con el procedimiento de seleccin o con el objeto de la
contratacin.
b) Cuando la absolucin de observaciones por parte del Comit de Seleccin se considere
contraria a la normativa de contratacin pblica u otras normas complementarias o
conexas que tengan relacin con el procedimiento de seleccin o con el objeto de la
contratacin.
5
El pronunciamiento emitido por el OSCE se notifica a travs del SEACE, dentro de los siete
(7) das hbiles, computados desde el da siguiente de recepcin del expediente completo por
el OSCE.
Importante
Constituye infraccin pasible de sancin segn lo previsto en el artculo 50 de la Ley, presentar

cuestionamientos maliciosos o manifiestamente infundados al pliego de absolucin de consultas
y/u observaciones.
1.7. INTEGRACIN DE LAS BASES
Las bases integradas constituyen las reglas definitivas del procedimiento de seleccin. Estas
incorporan obligatoriamente, las modificaciones que se hayan producido como consecuencia
de las consultas, observaciones, la implementacin del pronunciamiento emitido por el OSCE,
as como las modificaciones requeridas por el OSCE en el marco de sus acciones de
supervisin, y se publican en el SEACE en la fecha establecida en el calendario del
procedimiento.
Las bases integradas no pueden ser cuestionadas en ninguna otra va ni modificadas por
autoridad administrativa alguna, bajo responsabilidad del Titular de la Entidad, salvo las
acciones de supervisin a cargo del OSCE. Esta restriccin no afecta la competencia del
Tribunal para declarar la nulidad del procedimiento por deficiencias en las bases.
El comit de seleccin no puede continuar con la tramitacin del procedimiento de seleccin

si no ha publicado las bases integradas en el SEACE, bajo sancin de nulidad de todo lo
actuado posteriormente, conforme lo establece el artculo 52 del Reglamento.
Importante
En caso el OSCE haya emitido pronunciamiento, dentro de los cuatro (4) das hbiles
siguientes a la publicacin de la integracin de las bases, los participantes pueden solicitar
al OSCE, la emisin de Dictamen sobre implementacin del Pronunciamiento, segn lo
previsto en el numeral 8.2 de la Directiva Acciones de Supervisin a Pedido de Parte.
En caso el OSCE no haya emitido pronunciamiento, los participantes pueden solicitar al

OSCE en cualquier momento la emisin de Dictamen sobre Cuestionamientos, cuando
consideren de manera sustentada que las bases integradas no recojan aquello que ha sido
materia de aclaracin y/o precisin en el pliego de absolucin de consultas y
observaciones, segn lo previsto en el numeral 8.8 de la Directiva Acciones de
Supervisin a Pedido de Parte, en el plazo previsto en la misma.
1.8. FORMA DE PRESENTACIN DE OFERTAS
Los documentos que acompaan las ofertas, se presentan en idioma castellano o, en su

defecto, acompaados de traduccin simple con la indicacin y suscripcin de quien oficie de
traductor debidamente identificado, salvo el caso de la informacin tcnica complementaria
contenida en folletos, instructivos, catlogos o similares, que puede ser presentada en el
idioma original. El postor es responsable de la exactitud y veracidad de dichos documentos.
Las ofertas se presentan por escrito, debidamente foliadas y en un (1) nico sobre cerrado.
Las declaraciones juradas, formatos o formularios previstos en las bases que conforman la
oferta deben estar debidamente firmados por el postor. Los dems documentos deben ser
rubricados (visados) por el postor. En el caso de persona jurdica, por su representante legal,
apoderado o mandatario designado para dicho fin y, en el caso de persona natural, por este o
su apoderado
6
El precio de la oferta debe incluir todos los tributos, seguros, transporte, inspecciones,
pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme la legislacin vigente, as como
cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el costo del suministro de bienes a
contratar, excepto la de aquellos postores que gocen de alguna exoneracin legal, no
incluirn en el precio de su oferta los tributos respectivos.
El precio total de la oferta y los subtotales que lo componen deben ser expresados con dos
decimales. Los precios unitarios pueden ser expresados con ms de dos decimales.
1.9. PRESENTACIN Y APERTURA DE OFERTAS
La presentacin de ofertas se realiza en acto pblico en presencia de notario o juez de paz

en el lugar indicado en las bases, en la fecha y hora establecidas en la convocatoria.
La presentacin puede realizarse por el mismo participante o a travs de un tercero, sin que
se exija formalidad alguna para ello.
Importante
Los integrantes de un consorcio no pueden presentar ofertas individuales ni conformar ms de

un consorcio en un procedimiento de seleccin, o en un determinado tem cuando se trate de
procedimientos de seleccin segn relacin de tems.
El acto pblico se inicia cuando el comit de seleccin empieza a llamar a los participantes en
el orden en que se registraron en el procedimiento, para que entreguen sus ofertas. Si al
momento de ser llamado el participante no se encuentra presente, se tiene por desistido.
En la apertura del sobre que contiene la oferta, el comit de seleccin debe anunciar el
nombre de cada participante y el precio de la misma. Asimismo, verifica la presentacin de los
documentos requeridos en la seccin especfica de las bases de conformidad con el artculo
53 del Reglamento. De no cumplir con lo requerido la oferta se considera no admitida. Esta
informacin debe consignarse en acta, con lo cual se da por finalizado el acto pblico.
En caso el comit de seleccin no admita la oferta el postor puede solicitar que se anote tal
circunstancia en el acta, debiendo el notario o juez de paz mantenerla en custodia hasta el
consentimiento de la buena pro, salvo que en el acto de presentacin de ofertas o en fecha
posterior el postor solicite su devolucin.
Despus de abierto cada sobre que contiene la oferta, el notario o juez de paz proceder a
sellar y firmar cada hoja de los documentos de la oferta.
Al terminar el acto pblico, se levantar un acta, la cual ser suscrita por el notario o juez de
paz, los miembros del comit de seleccin, el veedor y los postores que lo deseen.
De acuerdo a lo previsto en el artculo 53 del Reglamento, en el acto de presentacin de

ofertas se puede contar con un representante del Sistema Nacional de Control, quien
participa como veedor y debe suscribir el acta correspondiente.
1.10. EVALUACIN DE LAS OFERTAS
Previo a la evaluacin, el comit de seleccin determina si las ofertas responden a las

caractersticas y/o requisitos funcionales y condiciones de las Especificaciones Tcnicas,
detallados en la seccin especfica de las bases. De no cumplir con lo requerido, la oferta se
considera no admitida.
La evaluacin de las ofertas que cumplan con lo sealado en el prrafo anterior tiene por
objeto determinar la oferta con el mejor puntaje y el orden de prelacin de las ofertas, segn
7
los factores y el procedimiento de evaluacin enunciados en la seccin especfica de las

bases.
El comit de seleccin puede rechazar una oferta cuando se encuentre por debajo del valor
referencial, siempre que de la revisin del detalle de la composicin de la oferta acredite
mediante razones objetivas un probable incumplimiento por parte del postor, de conformidad
con lo previsto en el artculo 47 del Reglamento.
Para estos efectos, el comit de seleccin debe solicitar al postor la descripcin a detalle de
todos los elementos constitutivos de su oferta, otorgndole un plazo mnimo de dos (2) das
hbiles de recibida dicha solicitud; as como contar con informacin adicional que resulte
pertinente para determinar si rechaza la oferta, decisin que debe ser fundamentada.
En el supuesto de ofertas que superen el valor referencial de la convocatoria, para efectos

que el comit de seleccin considere vlida la oferta econmica debe contar con la
certificacin de crdito presupuestario correspondiente y la aprobacin del Titular de la
Entidad, que no puede exceder de cinco (5) das hbiles, contados desde la fecha prevista en
el calendario para el otorgamiento de la buena pro, bajo responsabilidad, salvo que el postor
acepte reducir su oferta econmica.
En caso no se cuente con la certificacin de crdito presupuestario se rechaza la oferta.
La evaluacin se realiza sobre la base de cien (100) puntos, considerando la ponderacin

establecida en el numeral 2.3 del Captulo II y en el Captulo IV de la seccin especfica de las
bases.
Para determinar la oferta con el mejor puntaje, se toma en cuenta lo siguiente:
a) Cuando la evaluacin del precio sea el nico factor, se le otorga el mximo puntaje a la
oferta de precio ms bajo y otorga a las dems ofertas puntajes inversamente
proporcionales a sus respectivos precios, segn la siguiente frmula:
Pi = Om x PMP
Oi
Donde:
i = Oferta.
Pi = Puntaje de la oferta a evaluar.
Oi = Precio i.
Om = Precio de la oferta ms baja.
PMP = Puntaje mximo del precio.
b) Cuando existan otros factores de evaluacin adems del precio, aquella que resulte con
el mejor puntaje, en funcin de los criterios y procedimientos de evaluacin enunciados
en la seccin especfica de las bases.
En el supuesto de que dos (2) o ms ofertas empaten, la determinacin del orden de

prelacin de las ofertas empatadas se realiza a travs de sorteo. Para la aplicacin de este
criterio de desempate se requiere la participacin de notario o juez de paz y la citacin
oportuna a los postores que hayan empatado, pudiendo participar en calidad de veedor un
representante del Sistema Nacional de Control.
1.11. CALIFICACIN DE OFERTAS
Luego de culminada la evaluacin, el comit de seleccin debe determinar si los postores que
obtuvieron el primer y segundo lugar segn el orden de prelacin, cumplen con los requisitos
de calificacin detallados en la seccin especfica de las bases. La oferta del postor que no
cumpla con los requisitos de calificacin debe ser descalificada. Si ninguno de los dos
postores cumple con los requisitos de calificacin, el comit de seleccin debe verificar los
requisitos de calificacin de los postores admitidos, segn el orden de prelacin obtenido en
8
la evaluacin.
1.12. SUBSANACIN DE LAS OFERTAS
La subsanacin de las ofertas se sujeta a los supuestos establecidos en el artculo 39 del

Reglamento.
Cuando se requiera subsanacin, la oferta continua vigente para todo efecto, a condicin de
la efectiva subsanacin dentro del plazo otorgado, el que no puede exceder de tres (3) das
hbiles. La presentacin de las subsanaciones se realiza a travs de la Unidad de Tramite
Documentario de la Entidad. La subsanacin corresponde realizarla al mismo postor, su
representante legal o apoderado acreditado.
1.13. OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO
Luego de la calificacin de las ofertas, el comit de seleccin otorga la buena pro en la fecha
sealada en el calendario de las bases mediante su publicacin en el SEACE.
El otorgamiento de la buena pro en acto privado se publica y se entiende notificado a travs

del SEACE, el mismo da de su realizacin, debiendo incluir el acta de otorgamiento de la
buena pro y el cuadro comparativo, detallando los resultados de la evaluacin y calificacin.
1.14. CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO
Cuando se hayan presentado dos (2) o ms ofertas, el consentimiento de la buena pro se

produce a los ocho (8) das hbiles siguientes de la notificacin de su otorgamiento en el
SEACE, sin que los postores hayan ejercido el derecho de interponer el recurso de apelacin.
En caso que se haya presentado una sola oferta, el consentimiento de la buena pro se
produce el mismo da de la notificacin de su otorgamiento.
El consentimiento del otorgamiento de la buena pro se publica en el SEACE al da hbil

siguiente de producido.
Importante
Una vez consentido el otorgamiento de la buena pro, la Entidad realiza la inmediata verificacin
de la oferta presentada por el postor ganador de la buena pro. En caso de comprobar
inexactitud o falsedad en las declaraciones, informacin o documentacin presentada, la
Entidad declara la nulidad del otorgamiento de la buena pro o del contrato, dependiendo de la
oportunidad en que se hizo la comprobacin, de conformidad con lo establecido en la Ley y en
el Reglamento. Adicionalmente, la Entidad comunica al Tribunal de Contrataciones del Estado
para que inicie el procedimiento administrativo sancionador y al Ministerio Pblico para que
interponga la accin penal correspondiente.
9
CAPTULO II
SOLUCIN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE
SELECCIN
2.1. RECURSO DE APELACIN
A travs del recurso de apelacin se pueden impugnar los actos dictados durante el
desarrollo del procedimiento de seleccin hasta antes del perfeccionamiento del contrato.
El recurso de apelacin se presenta ante y es resuelto por el Tribunal de Contrataciones del

Estado.
Los actos que declaren la nulidad de oficio y otros actos emitidos por el Titular de la Entidad
que afecten la continuidad del procedimiento de seleccin, pueden impugnarse ante el
Tribunal de Contrataciones del Estado.
2.2. PLAZOS DE INTERPOSICIN DEL RECURSO DE APELACIN
La apelacin contra el otorgamiento de la buena pro o contra los actos dictados con
anterioridad a ella debe interponerse dentro de los ocho (8) das hbiles siguientes de
haberse notificado el otorgamiento de la buena pro.
La apelacin contra los actos dictados con posterioridad al otorgamiento de la buena pro,
contra la declaracin de nulidad, cancelacin y declaratoria de desierto del procedimiento,
debe interponerse dentro de los ocho (8) das hbiles siguientes de haberse tomado
conocimiento del acto que se desea impugnar.
10
CAPTULO III
DEL CONTRATO
3.1. PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO
Dentro del plazo de ocho (8) das hbiles siguientes al registro en el SEACE del consentimiento
de la buena pro o de que esta haya quedado administrativamente firme, el postor ganador de la
buena pro debe presentar la totalidad de los requisitos para perfeccionar el contrato. En un
plazo que no puede exceder de los tres (3) das hbiles siguientes de presentados los
documentos la Entidad debe suscribir el contrato, u otorgar un plazo adicional para subsanar
los requisitos, el que no puede exceder de cinco (5) das hbiles contados desde el da
siguiente de la notificacin de la Entidad. Al da siguiente de subsanadas las observaciones, las
partes suscriben el contrato.
Para perfeccionar el contrato, el postor ganador de la buena pro debe presentar los
documentos sealados en el artculo 117 del Reglamento y los previstos en la seccin
especfica de las bases.
3.2. PLAZO DE EJECUCIN CONTRACTUAL
En aplicacin de lo dispuesto en el artculo 120 del Reglamento, el plazo de ejecucin

contractual se inicia el da siguiente del perfeccionamiento del contrato, desde la fecha que se
establezca en el contrato o desde la fecha en que se cumplan las condiciones previstas en el
contrato, segn sea el caso.
3.3. GARANTAS
Las garantas que deben otorgar los postores y/o contratistas, segn corresponda, son las de
fiel cumplimiento del contrato y por los adelantos.
3.3.1. GARANTA DE FIEL CUMPLIMIENTO
Como requisito indispensable para perfeccionar el contrato, el postor ganador debe

entregar a la Entidad la garanta de fiel cumplimiento del mismo por una suma
equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original. Esta debe
mantenerse vigente hasta la conformidad de la recepcin de la prestacin a cargo del
contratista.
Importante
En los contratos peridicos de suministro de bienes que celebren las Entidades con las
micro y pequeas empresas, estas ltimas pueden otorgar como garanta de fiel
cumplimiento el diez por ciento (10%) del monto del contrato original, porcentaje que es
retenido por la Entidad durante la primera mitad del nmero total de pagos a realizarse, de
forma prorrateada en cada pago, con cargo a ser devuelto a la finalizacin del mismo,
conforme lo establece el artculo 126 del Reglamento.
3.3.2. GARANTA DE FIEL CUMPLIMIENTO POR PRESTACIONES ACCESORIAS
En las contrataciones que conllevan la ejecucin de prestaciones accesorias, tales como

mantenimiento, reparacin o actividades afines, se debe otorgar una garanta adicional
11
por este concepto, la misma que debe ser renovada peridicamente hasta el
cumplimiento total de las obligaciones garantizadas, no pudiendo eximirse su
presentacin en ningn caso.
Importante
En los contratos derivados de procedimientos de seleccin por relacin de tems, cuando el monto
del tem adjudicado o la sumatoria de los montos de los tems adjudicados sea igual o menor a cien
mil Soles (S/ 100,000.00), no corresponde presentar garanta de fiel cumplimiento de contrato ni
garanta de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias, conforme a lo dispuesto en el numeral 1
del artculo 128 del Reglamento.
3.3.3. GARANTA POR ADELANTO
En caso se haya previsto en la seccin especfica de las bases la entrega de adelantos,

el contratista debe presentar una garanta emitida por idntico monto conforme a lo
estipulado en el artculo 129 del Reglamento. La presentacin de esta garanta no puede
ser exceptuada en ningn caso.
3.4. REQUISITOS DE LAS GARANTAS
Las garantas que se presenten deben ser incondicionales, solidarias, irrevocables y de

realizacin automtica en el pas, al solo requerimiento de la Entidad. Asimismo, deben ser
emitidas por empresas que se encuentren bajo la supervisin directa de la Superintendencia de
Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones, y deben estar
autorizadas para emitir garantas; o estar consideradas en la ltima lista de bancos extranjeros
de primera categora que peridicamente publica el Banco Central de Reserva del Per.
Importante
Corresponde a la Entidad verificar que las garantas presentadas por el postor ganador de la
buena pro y/o contratista cumplan con los requisitos y condiciones necesarios para su aceptacin
y eventual ejecucin, sin perjuicio de la determinacin de las responsabilidades funcionales que
correspondan.
ADVERTENCIA
LOS FUNCIONARIOS DE LAS ENTIDADES NO DEBEN ACEPTAR GARANTAS

EMITIDAS BAJO CONDICIONES DISTINTAS A LAS ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE
NUMERAL.
3.5. EJECUCIN DE GARANTAS
La Entidad puede solicitar la ejecucin de las garantas conforme a los supuestos

contemplados en el artculo 131 del Reglamento.
3.6. ADELANTOS
No corresponde.
3.7. PENALIDADES
3.7.1. PENALIDAD POR MORA EN LA EJECUCIN DE LA PRESTACIN
En caso de retraso injustificado del contratista en la ejecucin de las prestaciones objeto

del contrato, la Entidad le aplica automticamente una penalidad por mora por cada da
de atraso, de conformidad con en el artculo 133 del Reglamento.
12
3.7.2. OTRAS PENALIDADES
La Entidad puede establecer penalidades distintas a la mencionada en el numeral

precedente, siempre y cuando sean objetivas, razonables, congruentes y proporcionales
con el objeto de la contratacin. Para estos efectos, se deben incluir en la seccin
especfica de las bases los supuestos de aplicacin de penalidad, la forma de clculo de
la penalidad para cada supuesto y el procedimiento mediante el cual se verifica el
supuesto a penalizar.
Estos dos tipos de penalidades se calculan en forma independiente y pueden alcanzar cada
una un monto mximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente, o de
ser el caso, del tem que debi ejecutarse.
3.8. INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO
Las causales para la resolucin del contrato, sern aplicadas de conformidad con el artculo 36
de la Ley y 135 del Reglamento.
3.9. PAGOS
El pago se realiza despus de ejecutada la respectiva prestacin, pudiendo contemplarse

pagos a cuenta, segn la forma establecida en la seccin especfica de las bases o en el
contrato.
La Entidad debe pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista dentro de los
quince (15) das calendarios siguientes a la conformidad de los bienes, siempre que se
verifiquen las condiciones establecidas en el contrato para ello. La conformidad se emite en un
plazo mximo de diez (10) das de producida la recepcin.
En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizar de acuerdo a lo
que se indique en el contrato de consorcio.
En caso de retraso en el pago por parte de la Entidad, salvo que se deba a caso fortuito o
fuerza mayor, el contratista tendr derecho al reconocimiento de los intereses legales
correspondientes conforme a lo establecido en el artculo 39 de la Ley y en el artculo 149 del
Reglamento.
3.10. DISPOSICIONES FINALES
Todos los dems aspectos del presente procedimiento no contemplados en las bases se
regirn supletoriamente por la Ley y su Reglamento, as como por las disposiciones legales
vigentes.
13
SECCIN ESPECFICA
CONDICIONES ESPECIALES DEL PROCEDIMIENTO DE

SELECCIN
(EN ESTA SECCIN LA ENTIDAD DEBER COMPLETAR LA INFORMACIN EXIGIDA, DE ACUERDO A LAS
INSTRUCCIONES INDICADAS)
14
CAPTULO I
GENERALIDADES
1.1. ENTIDAD CONVOCANTE
Nombre : Instituto Nacional de Salud del Nio

RUC N : 20131368403
Domicilio legal : Av. Brasil N 600 - Brea
Telfono: : 330 0066 anexo 1244
Correo electrnico: : jcabrerac@insn.gob.pe
1.2. OBJETO DE LA CONVOCATORIA
El presente procedimiento de seleccin tiene por objeto la CONTRATACIN DE SUMINISTRO

DE REACTIVOS DE LABORATORIO DE MICROBIOLOGA.
ITEM N 1: SISTEMA DE MONITOREO CONTINUO DE HEMOCULTIVOS CON

EQUIPAMIENTO EN CESIN DE USO.
tem DESCRIPCIN UND DE CANTIDAD

MEDIDA
1 MEDIO PARA HEMOCULTIVO PEDITRICO UND. 9,200

AUTOMATIZADO EN FRASCO.
ITEM PAQUETE N 2: SISTEMA DE IDENTIFICACIN Y SENSIBILIDAD POR CIM

AUTOMATIZADO MS MTODO CONFIRMATORIO CON EQUIPAMIENTO EN CESIN DE
USO.
tem Sub DESCRIPCIN UND DE CANTIDAD

paquete tem MEDIDA
1 SISTEMA DE IDENTIFICACIN Y SENSIBILIDAD DET. 14
DE LEVADURAS X 20
2 PANEL DE IDENTIFICACIN + ANTIBIOGRAMA DET. 1,200
PARA BACTERIAS
3 PANEL DE IDENTIFICACIN + ANTIBIOGRAMA DET. 1,200
2 PARA BACTERIAS
4 PANEL RESPIRATORIO CONFIRMATORIO DET. 144
5 PANEL PARA MENINGITIS CONFIRMATORIO DET. 216
6 SISTEMA PARA IDENTIFICACION DE DET. 200
NEISSERIAS -HAEMOPHILUS
7 SISTEMA PARA IDENTIFICACION DE DET. 5
STREPTOCOCCUS CON ANTIBIOGRAMA X 20
ITEM PAQUETE N 3: EXMENES DE DIAGNSTICO DE TORCH Y OTROS CON

EQUIPAMIENTO EN CESIN DE USO.

paquete tem MEDIDA
1 CITOMEGALOVIRUS IgG AUTOMATIZADO DET. 2,500
2 CITOMEGALOVIRUS IgM AUTOMATIZADO DET. 2,600
3 HEPATITIS A IgG AUTOMATIZADO DET. 1,200
4 HEPATITIS A IgM AUTOMATIZADO DET. 1,200
3 5 RUBEOLA IgG AUTOMATIZADO DET. 1,400
15
6 RUBEOLA IgM AUTOMATIZADO DET. 1,600

7 TOXOPLASMA GONDI IgG AUTOMATIZADO DET. 2,500
8 TOXOPLASMA GONDI IgM AUTOMATIZADO DET. 2,600
9 PEPTIDO CICLICO CITRULINADO DET. 500
10 ANTICUERPO ANTI VIH AUTOMATIZADO DET. 19,000
ITEM PAQUETE N 4: EXMENES DE DIAGNSTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS

CON EQUIPAMIENTO EN CESIN DE USO.

paquete tem MEDIDA
1 ADENOVIRUS IG G DET. 144
2 ANTICUERPO ANTI BORDETELLA PERTUSSIS IG DET. 144
3 BRUCELLAS IG M DET. 120
4 BRUCELLAS IG G DET. 120
4 5 CANDIDA ALBICANS IG G DET. 336
6 CHLAMYDIA TRACHOMATIS IG G DET. 576
7 CHLAMYDIA TRACHOMATIS IG M DET. 576
8 CHLAMYDIA PNEUMONIAE IG G DET. 768
9 CHLAMYDIA PNEUMONIAE IG M DET. 768
10 EPSTEIN BAAR ANTIGENO DE CAPSIDE VIRAL IG G DET. 2,304
11 EPSTEIN BAAR ANTIGENO DE CAPSIDE VIRAL IG M DET. 2,304
12 HERPES VIRUS 6 IgG DET. 288
13 HIDATIDOSIS IG G DET. 144
14 MICOPLASMA PNEUMONIAE IG G DET. 576
15 MICOPLASMA PNEUMONIAE IG M DET. 912
16 PARAMIXOVIRUS IG G (PAROTIDITIS/PAPERAS) DET. 120
17 PARAMIXOVIRUS IG M (PAROTIDITIS/PAPERAS) DET. 120
18 PARVOVIRUS IgG DET. 576
19 PARVOVIRUS IG M DET. 576
20 SARAMPION IG G DET. 120
21 SARAMPION IG M DET. 120
22 VARICELLA ZOSTER IG G DET. 288
23 VARICELLA ZOSTER IG M DET. 384
24 ANTICUERPO ANTI VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL DET. 360
IG G
ITEM N 5: EXMENES DE INMUNOFLUORESCENCIA PARA EL DIAGNSTICO DE

INFECCIONES VIRALES RESPIRATORIAS CON EQUIPAMIENTO EN CESIN DE USO.

paquete tem MEDIDA
1 KIT PARA DETECCION DE ANTIGENOS VIRALES UND. 20
RESPIRATORIOS IFA EN HISOPADO NASAL
5 2 KIT PARA DETECCION DE ANTICUERPOS IG M DET. 620
DE PATOGENOS RESPIRATORIOS
ITEM PAQUETE N 6: EXMENES DE INMUNOBLOT DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES

E INFECCIOSAS CON EQUIPAMIENTO EN CESIN DE USO.

paquete tem MEDIDA
1 ANTICUERPO ANTIGRANULOCITOS (ANCA) DET. 192
INMUNOBLOT
2 ANTICUERPO ANTINUCLEAR (ANA) DET. 576
6 INMUNOBLOT
3 PRUEBA PARA HELICOBACTER PYLORI DET. 112
16
4 ANTICUERPO ANTI EQUINOCOCCUS DET. 80

GRANULOSUS PBA CONFIRMATORIA
(INMUNOBLOT)
1.3. VALOR REFERENCIAL
El valor referencial asciende a S/ 2413,294.84 (Dos Millones Cuatrocientos Trece Mil

Doscientos Noventa y Cuatro con 84/100 Soles), incluido los impuestos de Ley y cualquier
otro concepto que incida en el costo total del bien. El valor referencial ha sido calculado al mes
de Abril de 2017.
VALOR REFERENCIAL
UNIDAD VALOR VALOR

DE REFERENCIAL REFERENCIAL
TEM DESCRIPCION CANTIDAD MEDIDA UNITARIO TOTAL VALOR REFERENCIAL LITERAL
MEDIO PARA HEMOCULTIVO

Doscientos Ochenta Mil Seiscientos
PEDIATRICO AUTOMATIZADO EN 9,200 UND. S/ 30.503 S/ 280,627.60
1 FRASCO Veintisiete Con 60/100 Soles
Doscientos Ochenta Mil

S/ 280,627.60 Seiscientos Veintisiete Con
VALOR REFERENCIAL TOTAL 60/100 Soles
VALOR REFERENCIAL
TEM UNIDAD VALOR VALOR

PAQUETE DE REFERENCIAL REFERENCIAL
ITEM DESCRIPCION CANTIDAD MEDIDA UNITARIO TOTAL VALOR REFERENCIAL LITERAL
Diecisis Mil Cuatrocientos

SISTEMA DE IDENTIFICACION Y 14 DET. S/ 1,176.96 S/ 16,477.44
1 Setenta y Siete Con 44/100 Soles
SENSIBILIDAD DE LEVADURAS X 20
Setenta Mil Seiscientos Veinte

PANEL DE IDENTIFICACION + 1,200 DET. S/ 58.85 S/ 70,620.00
2 ANTIBIOGRAMA PARA BACTERIAS Con 00/100 Soles
GRAMNEGATIVAS
Setenta Mil Seiscientos Veinte
PANEL DE IDENTIFICACION + 1,200 DET. S/ 58.85 S/ 70,620.00
3 ANTIBIOGRAMA PARA BACTERIAS Con 00/100 Soles
GRAMPOSITIVAS
2 Ciento Ochenta Mil Con 00/100
PANEL RESPIRATORIO 144 DET. S/ 1,250.00 S/ 180,000.00
4 Soles
CONFIRMATORIO
Doscientos Ochenta Un Mil
PANEL PARA MENINGITIS 216 DET. S/ 1,302.00 S/ 281,232.00 Doscientos Treinta y Dos Con
5 CONFIRMATORIO 00/100 Soles
Once Mil Setecientos Setenta Con

DET. S/ 58.85 S/ 11,770.00
6 SISTEMA PARA IDENTIFICACION DE 200 00/100 Soles
Cinco Mil Ochocientos Ochenta y
SISTEMA PARA IDENTIFICACION DE 5 DET. S/ 1,176.96 S/ 5,884.80
7 Cuatro Con 80/100 Soles
STREPTOCOCCUS CON
ANTIBIOGRAMA X 20
Seiscientos Treinta y Seis Mil
S/ 636,604.24 Seiscientos Cuatro Con 24/100
VALOR REFERENCIAL TOTAL Soles
17
VALOR REFERENCIAL

PAQT DE REFERENCIAL REFERENCIAL
Setenta Un Mil Ochocientos

CITOMEGALOVIRUS IgG 2,500 DET. S/ 28.75 S/ 71,875.00
1 Setenta y Cinco Con 00/100 Soles
AUTOMATIZADO
Setenta y Cuatro Mil Setecientos
2,600 DET. S/ 28.75 S/ 74,750.00
2 CITOMEGALOVIRUS IgM Cincuenta Con 00/100 Soles
AUTOMATIZADO
Veintiocho Mil Cuatrocientos
HEPATITIS A IgG AUTOMATIZADO 1,200 DET. S/ 23.74 S/ 28,488.00
3 Ochenta y Ocho Con 00/100 Soles
Veintisis Mil Setecientos Cuarenta

HEPATITIS A IgM AUTOMATIZADO 1,200 DET. S/ 22.29 S/ 26,748.00
4 y Ocho Con 00/100 Soles
Cincuenta y Siete Mil Quinientos

RUBEOLA IgG AUTOMATIZADO 1,400 DET. S/ 41.13 S/ 57,582.00
5 Ochenta y Dos Con 00/100 Soles
3
Sesenta y Cinco Mil Ochocientos
RUBEOLA IgM AUTOMATIZADO 1,600 DET. S/ 41.13 S/ 65,808.00
6 Ocho Con 00/100 Soles
Cincuenta y Cinco Mil Setecientos

DET. S/ 22.29 S/ 55,725.00
7 TOXOPLASMA GONDI IgG 2,500 Veinticinco Con 00/100 Soles
AUTOMATIZADO
Sesenta y Siete Mil Quinientos
TOXOPLASMA GONDI IgM 2,600 DET. S/ 25.97 S/ 67,522.00
8 Veintids Con 00/100 Soles
AUTOMATIZADO
Veintin Mil Ciento Setenta y Cinco
PEPTIDO CICLICO CITRULINADO 500 DET. S/ 42.35 S/ 21,175.00
9 Con 00/100
Doscientos Veinticuatro Mil

ANTICUERPO ANTI VIH 19,000 DET. S/ 11.81 S/ 224,390.00
10 Trescientos Noventa Con 00/100
AUTOMATIZADO
S/ 694,063.00 Seiscientos Noventa y Cuatro Mil

VALOR REFERENCIAL TOTAL Sesenta y Tres Con 00/100 Soles
VALOR REFERENCIAL

Cinco Mil Setecientos Sesenta Con

ADENOVIRUS IG G 144 DET. S/ 40.00 S/ 5,760.00
1 00/100 Soles
Siete Mil Novecientos Veinte Con

144 DET. S/ 55.00 S/ 7,920.00
2 ANTICUERPO ANTI BORDETELLA 00/100 Soles
PERTUSSIS IG
Cuatro Mil Ochocientos Con
BRUCELLAS IG M 120 DET. S/ 40.00 S/ 4,800.00
3 00/100 Soles
Cuatro Mil Ochocientos Con

BRUCELLAS IG G 120 DET. S/ 40.00 S/ 4,800.00
4 00/100 Soles
18
Dieciocho Mil Cuatrocientos

CANDIDA ALBICANS IG G 336 DET. S/ 55.00 S/ 18,480.00
5 Ochenta Con 00/100 Soles
Veintitrs Mil Cuarenta Con 00/100

DET. S/ 40.00 S/ 23,040.00
6 CHLAMYDIA TRACHOMATIS IG G 576 Soles

DET. S/ 40.00 S/ 23,040.00
7 CHLAMYDIA TRACHOMATIS IG M 576 Soles
CHLAMYDIA PNEUMONIAE IG G 768 Treinta Mil Setecientos Veinte Con

DET. S/ 40.00 S/ 30,720.00
00/100 Soles
4 8
Treinta Mil Setecientos Veinte Con

CHLAMYDIA PNEUMONIAE IG M 768 DET. S/ 40.00 S/ 30,720.00
9 00/100 Soles
Noventa y Dos Mil Ciento Sesenta

EPSTEIN BAAR ANTIGENO DE 2,304 DET. S/ 40.00 S/ 92,160.00
10 Con 00/100 Soles
CAPSIDE VIRAL IG G
Noventa y Dos Mil Ciento Sesenta
EPSTEIN BAAR ANTIGENO DE 2,304 DET. S/ 40.00 S/ 92,160.00
11 Con 00/100 Soles
CAPSIDE VIRAL IG M
Quince Mil Ochocientos Cuarenta
HERPES VIRUS 6 IgG 288 DET. S/ 55.00 S/ 15,840.00
12 Con 00/100 Soles
Cinco Mil Setecientos Sesenta Con

HIDATIDOSIS IG G 144 DET. S/ 40.00 S/ 5,760.00
13 00/100 Soles

MICOPLASMA PNEUMONIAE IG G 576 DET. S/ 40.00 S/ 23,040.00
14 Soles
Treinta y Seis Mil Cuatrocientos

MICOPLASMA PNEUMONIAE IG M 912 DET. S/ 40.00 S/ 36,480.00
15 Ochenta Con 00/100 Soles
Cuatro Mil Ochocientos Con 00/100

PARAMIXOVIRUS IG G 120 DET. S/ 40.00 S/ 4,800.00
16 Soles
(PAROTIDITIS/PAPERAS)
PARAMIXOVIRUS IG M 120 DET. S/ 40.00 S/ 4,800.00
17 Soles
Veintiocho Mil Ochocientos Con
PARVOVIRUS IgG 576 DET. S/ 50.00 S/ 28,800.00
18 00/100 Soles
Veintiocho Mil Ochocientos Con

PARVOVIRUS IG M 576 DET. S/ 50.00 S/ 28,800.00
19 00/100 Soles

SARAMPION IG G 120 DET. S/ 40.00 S/ 4,800.00
20 Soles

SARAMPION IG M 120 DET. S/ 40.00 S/ 4,800.00
21 Soles
Once Mil Quinientos Veinte Con

VARICELLA ZOSTER IG G 288 DET. S/ 40.00 S/ 11,520.00
22 00/100 Soles
Quince Mil Trescientos Sesenta

VARICELLA ZOSTER IG M 384 DET. S/ 40.00 S/ 15,360.00
23 Con 00/100 Soles
Catorce Mil Cuatrocientos Con

ANTICUERPO ANTI VIRUS 360 DET. S/ 40.00 S/ 14,400.00
24 00/100 Soles
RESPIRATORIO SINCITIAL IG G
S/ 532,800.00 Quinientos Treinta y Dos Mil

VALOR REFERENCIAL TOTAL Ochocientos Con 00/100 Soles
19
VALOR REFERENCIAL

KIT PARA DETECCION DE Noventa y Ocho Mil Con 00/100

20 UND. S/ 4,900.00 S/ 98,000.00
ANTIGENOS VIRALES Soles
1 RESPIRATORIOS IFA EN HISOPADO
5 NASAL
Noventa y Nueve Mil Doscientos
KIT PARA DETECCION DE 620 DET. S/ 160.00 S/ 99,200.00
2 ANTICUERPOS IG M DE PATOGENOS Con 00/100 Soles
RESPIRATORIOS
S/ 197,200.00 Ciento Noventa y Siete Mil

VALOR REFERENCIAL TOTAL Doscientos Con 00/100 Soles
VALOR REFERENCIAL

Catorce Mil Cuatrocientos Con

ANTICUERPO ANTIGRANULOCITOS 192 DET. S/ 75.00 S/ 14,400.00
1 00/100 Soles
(ANCA) INMUNOBLOT
Cuarenta y Tres Mil Doscientos
576 DET. S/ 75.00 S/ 43,200.00
2 ANTICUERPO ANTINUCLEAR (ANA) Con 00/100 Soles
INMUNOBLOT
Ocho Mil Cuatrocientos Con 00/100
6 PRUEBA PARA HELICOBACTER 112 DET. S/ 75.00 S/ 8,400.00
3 Soles
PYLORI
ANTICUERPO ANTI EQUINOCOCCUS 80 DET. S/ 75.00 S/ 6,000.00 Seis Mil Con 00/100 Soles
4 GRANULOSUS PBA CONFIRMATORIA
(INMUNOBLOT)
S/ 72,000.00 Setenta y Dos Mil Con 00/100

VALOR REFERENCIAL TOTAL Soles
1.4. EXPEDIENTE DE CONTRATACIN
El expediente de contratacin fue aprobado, Memorndum N 246-OEA-INSN-2017 de fecha

28 de Abril de 2017.
1.5. FUENTE DE FINANCIAMIENTO
1-00 Recursos Ordinrios.

4-13 Donaciones y Transferencia.
Importante
La fuente de financiamiento debe corresponder a aquella prevista en la Ley de Equilibrio

Financiero del Presupuesto del Sector Pblico del ao fiscal en el cual se convoca el
procedimiento de seleccin.
1.6. SISTEMA DE CONTRATACIN
20
El presente procedimiento se rige por el sistema de PRECIOS UNITARIOS, de acuerdo con lo

establecido en el expediente de contratacin respectivo.
1.7. MODALIDAD DE EJECUCIN
No aplica
1.8. ALCANCES DEL REQUERIMIENTO
El alcance de la prestacin est definido en el Captulo III de la presente seccin de las bases.
1.9. PLAZO DE ENTREGA
Los bienes materia de la presente convocatoria se entregarn como siguen en el plazo para el:
ITEM N 1: SIETE (07) DAS CALENDARIOS
ITEM PAQUETE N 2: QUINCE (15) DAS CALENDARIOS
ITEM PAQUETE N 3: SIETE (07) DAS CALENDARIOS
ITEM PAQUETE N 4: SIETE (07) DAS CALENDARIOS
En concordancia con lo establecido en el expediente de contratacin.
CRONOGRAMA DE ENTREGA
N DESCRIPCIN DEL ITEM N 1 UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 TOTAL

MEDIO PARA HEMOCULTIVO
9200
800
800
800
800
750
750
750
750
750
750
750
750
1 PEDIATRICO AUTOMATIZADO EN UND
FRASCO
N DESCRIPCIN DEL ITEM PAQUETE N 2 UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 TOTAL

SISTEMA DE IDENTIFICACION Y
1 DTR 14
1
1
1
1
2
1
SENSIBILIDAD DE LEVADURAS X 20
PANEL DE IDENTIFICACION +
100
100
100
120
120
100
100
100
140
80
80
60
2 ANTIBIOGRAMA PARA BACTERIAS DTR 1200

GRAMNEGATIVAS
PANEL DE IDENTIFICACION +
100
100
100
120
120
100
100
100
140
80
80
60
3 ANTIBIOGRAMA PARA BACTERIAS DTR 1200

GRAMPOSITIVAS
PANEL RESPIRATORIO
12
12
12
12
12
12
12
12
12
12
12
12
4 DTR 144
CONFIRMATORIO
PANEL PARA MENINGITIS
18
18
18
18
18
18
18
18
18
18
18
18
5 DTR 216
CONFIRMATORIO
SISTEMA PARA IDENTIFICACION DE
20
20
20
40
40
20
40
6 DTR 200
0
SISTEMA PARA IDENTIFICACION DE
7 STREPTOCOCCUS CON DTR 5
0
1
0
0
1
ANTIBIOGRAMA X 20
21
N DESCRIPCIN DEL ITEM PAQUETE N 3 UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 TOTAL

CITOMEGALOVIRUS IgG
1800 100 300 200 300 100 100 100 300 200
1800 100 200 200 100 100 100 100 200 200
200 200 100 100 100 100 200 200

200 200 100 100 100 100 200 200
1500 100 200 200 100 100 100 100 200 200
200 200 100 100 100 100 200 200

300 300 200 200 100 100 300 300
1600 100 200 200 100 100 100 100 200 200
200 200 100 100 100 100 200 200
200 200 100 100 100 100 200 200
1500 100 200 200 100 100 100 100 200 200
200 200 200 200 100 100 200 200

1 DET 2500
AUTOMATIZADO
CITOMEGALOVIRUS IgM
2 DET 2600
AUTOMATIZADO
3 HEPATITIS A IgG AUTOMATIZADO DET 1200
4 HEPATITIS A IgM AUTOMATIZADO DET 1200
5 RUBEOLA IgG AUTOMATIZADO DET 1400
6 RUBEOLA IgM AUTOMATIZADO DET 1600

TOXOPLASMA GONDI IgG
7 DET 2500
AUTOMATIZADO
TOXOPLASMA GONDI IgM
8 DET 2600
AUTOMATIZADO
9 PEPTIDO CICLICO CITRULINADO DET 500
0
0
0
0
0
1500
1500
1600
1700
1500
1500
1500
ANTICUERPO ANTI VIH
10 DET 19000
AUTOMATIZADO
N DESCRIPCIN DEL TEM PAQUETE N 4 UM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 TOTAL

1 ADENOVIRUS IG G DET 24 0 24 0 24 0 24 0 24 0 0 24 144
ANTICUERPO ANTI BORDETELLA
2 DET 24 0 24 0 24 0 24 0 24 0 0 24 144
PERTUSSIS IG
3 BRUCELLAS IG M DET 0 24 0 0 24 0 24 0 24 0 0 24 120
4 BRUCELLAS IG G DET 0 24 0 0 24 0 24 0 24 0 0 24 120
5 CANDIDA ALBICANS IG G DET 24 24 24 24 24 24 48 24 24 24 24 48 336
6 CHLAMYDIA TRACHOMATIS IG G DET 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 576
7 CHLAMYDIA TRACHOMATIS IG M DET 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 576
8 CHLAMYDIA PNEUMONIAE IG G DET 96 96 0 96 96 0 96 96 0 96 96 0 768
9 CHLAMYDIA PNEUMONIAE IG M DET 96 0 96 96 0 96 96 0 96 96 0 96 768
EPSTEIN BAAR ANTIGENO DE
192 192
192 192
192 192
192 192
192 192
192 192
192 192
192 192
192 192
192 192
192 192
192 192
10 DET 2304
CAPSIDE VIRAL IG G
EPSTEIN BAAR ANTIGENO DE
11 DET 2304
CAPSIDE VIRAL IG M
12 HERPES VIRUS 6 IgG DET 24 24 24 24 24 24 24 24 24 24 24 24 288
13 HIDATIDOSIS IG G DET 0 24 0 0 24 0 24 24 24 0 0 24 144
14 MICOPLASMA PNEUMONIAE IG G DET 96 0 96 0 96 0 96 0 96 0 96 0 576
15 MICOPLASMA PNEUMONIAE IG M DET 96 96 96 48 96 48 48 96 96 48 48 96 912
PARAMIXOVIRUS IG G
16 DET 0 24 0 0 24 0 24 0 24 0 0 24 120
PARAMIXOVIRUS IG M
17 DET 0 24 0 0 24 0 24 0 24 0 0 24 120
18 PARVOVIRUS IgG DET 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 576
19 PARVOVIRUS IG M DET 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 576
20 SARAMPION IG G DET 0 24 0 0 24 0 24 0 24 0 0 24 120
21 SARAMPION IG M DET 0 24 0 0 24 0 24 0 24 0 0 24 120
22 VARICELLA ZOSTER IG G DET 96 0 0 0 96 0 0 0 96 0 0 0 288
23 VARICELLA ZOSTER IG M DET 96 0 0 96 0 0 96 0 0 96 0 0 384
ANTICUERPO ANTI VIRUS
24 DET 24 24 24 24 24 24 96 24 24 24 24 24 360
RESPIRATORIO SINCITIAL IG G
22

KIT PARA DETECCION DE
ANTIGENOS VIRALES
1 UNI 2 2 2 1 1 1 1 2 2 2 2 2 20
RESPIRATORIOS IFA EN HISOPADO
NASAL
KIT PARA DETECCION DE
120
120
200
2 ANTICUERPOS IG M DE DET 20 20 20 20 20 20 20 20 20 620
PATOGENOS RESPIRATORIOS

ANTICUERPO ANTIGRANULOCITOS
1 DET 16 16 16 16 16 16 16 16 16 16 16 16 192
(ANCA) INMUNOBLOT
ANTICUERPO ANTINUCLEAR (ANA)
2 DET 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 576
INMUNOBLOT
PRUEBA PARA HELICOBACTER
3 DET 16 16 0 16 0 0 16 16 0 16 0 16 112
PYLORI
ANTICUERPO ANTI EQUINOCOCCUS
4 GRANULOSUS PBA DET 16 0 16 0 16 0 0 0 16 0 16 0 80
CONFIRMATORIA (INMUNOBLOT)
1.10. COSTO DE REPRODUCCIN Y ENTREGA DE BASES
Los participantes registrados tienen el derecho de recabar un ejemplar de las bases, para cuyo
efecto deben cancelar diez soles con 00/100 (S/ 10.00) en caja de la Entidad.
Importante
El costo de entrega de un ejemplar de las bases no puede exceder el costo de su reproduccin.
1.11. BASE LEGAL
- Ley N 30225, Ley de Contrataciones del Estado, modificada por el Decreto Legislativo N
1341.
- Decreto Supremo N 350-2015-EF, modificado por el Decreto Supremo N 056-2017-EF,
Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, en adelante el Reglamento.
- Ley N 28411 Ley del Sistema Nacional de Presupuesto.
- Ley N 30518 Ley de Presupuesto del Sector Publico para el Ao Fiscal 2017.
- Ley N 30519 Ley de Equilibrio Financiero del Presupuesto del Sector Publico del ao fiscal.
- Ley N 27444 Ley del Procedimiento Administrativo General.
- Texto nico Ordenado de la Ley N 27806, Ley de Transparencia y de Acceso a la
Informacin Publica, aprobado por Decreto Supremo N 043-2003-PCM.
- Ley N 29973 Ley General de la Persona con Discapacidad.
- Texto nico Ordenado de la Ley N 28016 Ley de Promocin de Competencia y
Formalizacin y Desarrollo de la Micro y Pequea Empresa y del Acceso al Empleo, aprobado
por Decreto Supremo N 007-2008-TR.
- Cdigo Civil.
- Directivas, Pronunciamientos y Opiniones del OSCE.
- Resoluciones emitidas por el Tribunal de Contrataciones del Estado.
Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.
23
CAPTULO II
DEL PROCEDIMIENTO DE SELECCIN
2.1. CALENDARIO DEL PROCEDIMIENTO DE SELECCIN2
Etapa Fecha, hora y lugar

Convocatoria : 15 de Mayo de 2017
Registro de participantes 3 : Desde las: 00:01 horas del 16 de Mayo de 2017
A travs del SEACE Hasta las: 09:59 am horas del 14 de Junio de 2017
Formulacin de consultas y : Del: 15 de Mayo de 2017
observaciones a las bases Al: 26 de Junio de 2017
: Formato para formular consultas y observaciones del

A travs de Anexo N 01 de la Directiva Disposiciones sobre la
formulacin y absolucin de consultas y observaciones4
En la of. N 15 Unidad de
:
Licitaciones 2do Piso del Av. Brasil N 600 Brea en el horario5 de 08:00 am a
Pabelln Administrativo 16:00 pm.
Logstica
Adicionalmente, remitir el archivo

electrnico (en formato Word) a : jcabrerac@insn.gob.pe
la siguiente direccin
Absolucin de consultas y : 01 de Junio de 2017
observaciones a las bases
Integracin de bases : 02 de Junio de 2017
Presentacin de ofertas : 14 de Junio de 2017
El acto pblico se realizar en : AULA DE REUNIONES DE LA INSTITUCION 10:00 AM
Evaluacin de ofertas : 15 de Junio de 2017
Calificacin de ofertas : 15 de Junio de 2017
Otorgamiento de la buena pro : 16 de Junio de 2017
A travs del SEACE
Importante para la Entidad
Debe tenerse presente que en una licitacin pblica, el plazo para la presentacin de ofertas no
puede ser menor de veintids (22) das hbiles, computado a partir del da siguiente de la
convocatoria, y entre la integracin de las bases y la presentacin de ofertas no puede mediar
menos de siete (7) das hbiles, computados a partir del da siguiente de la publicacin de las
bases integradas en el SEACE.
Importante
2
La informacin del calendario indicado en las bases no debe diferir de la informacin consignada en la ficha del
procedimiento en el SEACE. No obstante, en caso de existir contradiccin primar el calendario indicado en la ficha del
procedimiento en el SEACE.
3
El registro de participantes se lleva a cabo desde el da siguiente de la convocatoria hasta antes del inicio de la
presentacin de ofertas, segn lo dispuesto en el artculo 34 del Reglamento.
4
Para acceder al formato ingrese a http://portal.osce.gob.pe/osce/content/documentos_normativos_directivas.
5
Al consignar el horario de atencin, debe tenerse en cuenta que el horario de atencin no podr ser menor a ocho (8)
horas.
24
Los proveedores que deseen registrar su participacin deben ingresar al SEACE utilizando su
Certificado SEACE (usuario y contrasea). Asimismo, deben observar las instrucciones sealadas en el
documento de orientacin Gua para el registro de participantes electrnico publicado en
www.seace.gob.pe, pestaa 1. Inicio, opcin Documentos y Publicaciones, pgina Manuales y Otros
(Proveedores).
2.2. CONTENIDO DE LAS OFERTAS
La oferta se presenta en un (1) sobre cerrado en original, dirigido al comit de seleccin de la

Licitacin Pblica N 009-2017-INSN conforme al siguiente detalle:
Seores
AV. BRASIL N 600
Att.: Comit de seleccin
LICITACIN PBLICA N 009-2017-INSN

Denominacin de la convocatoria: CONTRATACION DE
SUMINISTRO DE REACTIVOS DE LABORATORIO DE
MICROBIOLOGIA.
OFERTA
[NOMBRE / DENOMINACIN O RAZN SOCIAL DEL POSTOR]
Se presentara 1 original y 16 copia ambos en el mismo sobre, la oferta contendr, adems de

un ndice de documentos, la siguiente documentacin:
2.2.1. Documentacin de presentacin obligatoria
2.2.1.1. Documentos para la admisin de la oferta
a) Declaracin jurada de datos del postor.

Cuando se trate de consorcio, esta declaracin jurada debe ser presentada por
cada uno de los integrantes del consorcio. (Anexo N 1)
b) Declaracin jurada de acuerdo con el numeral 1 del artculo 31 del

Reglamento.(Anexo N 2)
En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaracin
jurada, salvo que sea presentada por el representante comn del consorcio.
c) Declaracin jurada de cumplimiento de las Especificaciones Tcnicas

contenidas en el numeral 3.1 del Captulo III de la presente seccin. (Anexo N
3)
d) Presentar Especificaciones Tcnicas del reactivo ofertado. Folletera

(original o copia simple), que permita demostrar que lo ofertado se ajuste a lo
solicitado, con traduccin al idioma espaol (de ser el caso). Tambin se
aceptaran cartas y/o documentos emitidos por el fabricante (casa matriz) y/o filial
y/o sucursal y/o dueo de la marca del reactivo o equipo ofertado para acreditar
las caractersticas tcnicas que no se encuentren en la folletera.
e) Declaracin jurada de plazo de entrega.(Anexo N 4)7
6 La copia ser opcional

7
En caso de considerar como factor de evaluacin la mejora del plazo de entrega, el plazo ofertado en dicho anexo servir
tambin para acreditar este factor.
25
f) Carta de Garanta de Calidad y Compromiso de Canje segn Anexo 08
g) Copia Simpe del Registro Sanitario de los bienes ofertados, vigente a la

fecha de presentacin de propuestas, expedido por la DIGEMID a nombre del
postor o de terceros, que describa literalmente el producto ofertado. En caso que
el producto no se encuentre en el Listado de Productos de la Clasificacin de
Insumos, Instrumental y Equipo de Uso Mdico, Quirrgico u Odontolgico,
contenida en el Decreto Supremo 016-2011-SA, el postor deber presentar
copia simple de la Certificacin de DIGEMID realizada a travs de Oficio o
documento denominado Consulta Tcnica, la cual se realiza a travs de la web,
que sustente que no requiere de registro sanitario y donde se describa al
producto o dispositivo con una denominacin que no debe inducir a error en
cuanto a la composicin, indicaciones o propiedades que posee el producto o
dispositivo, tanto sobre s mismo como respecto de otros productos o dispositivo.
h) Copia del Certificado de Buenas Prcticas de Manufactura (CBPM) expedido

a favor de la empresa fabricante. Dicho Certificado deber encontrarse vigente a
la fecha de presentacin de propuestas. (De no establecer el certificado fecha de
vigencia, se considerara vlido si la fecha de su emisin no es mayor a dos (02)
aos, contados a partir de la presentacin de propuestas.
Asimismo, de ser el postor fabricante nacional, deber ser expedido por la
DIGEMID y en este caso se considerar que dicho certificado incluye tambin al
Certificado de Buenas Prcticas de Almacenamiento.
De ser el fabricante extranjero deber ser expedido por la autoridad regulatoria
del pas de origen, en cuyo caso en atencin a su diferente denominacin,
tambin se podrn aceptar documentos alternativos al CBPM, como el
Certificado de Libre Venta (que ser vlido siempre y cuando indique que se
cumple con las Buenas Prcticas de Manufactura), el Certificado de
Cumplimiento de Norma ISO/EN 13485 y/o la Declaracin CE de conformidad
del fabricante, as como el Certificado expedido por la FDA en el que se
consigne el cumplimiento de las Buenas Prcticas de Manufactura, la relacin de
la planta evaluada y los productos y familia de productos que incluye el
certificado.
Este requisito (CBPM) no ser obligatorio para los productos de fabricacin

nacional que no requieran de registro sanitario en el pas, ya que los mismos
no se encuentran bajo control y supervisin de la DIGEMID, que es la que debe
expedirlos.
i) Copia del Certificado de Buenas Practicas de Almacenamiento CBPA,

vigente a la fecha de presentacin de propuestas, expedido por la DIGEMID a
nombre del postor, donde consigne que la empresa est certificada para
almacenar los productos a temperatura refrigerada.
Para el caso de postores que contraten el servicio de almacenamiento con un

tercero, adems de presentar su CBPA, presentar el CBPA vigente del
almacn que contrata, acompaado de la documentacin que acredite el vnculo
contractual entre ambas partes.
Asimismo, en caso el postor contrate el servicio de almacenamiento con un
tercero (Laboratorio Fabricante Nacional que cuenta con Certificado de Buenas
Prcticas de Manufactura emitido por DIGEMID, en el cual incluya el
Certificado de Buenas Practicas de Almacenamiento), adems de presentar
su CBPA, presentar el CBPM a nombre de la empresa que brindar el servicio
de almacenamiento y el contrato de vinculacin entre ambas partes.
j) Declaracin Jurada de Presentacin del Producto (Original).
26
La fecha mnima del Reactivo deber ser para el TEM N 1 y TEM PAQUETE
N 2 cuatro (04) meses, para el TEM PAQUETE N 3 seis (06) meses, TEM
PAQUETE N 4, 5 y 6 doce (12) meses a partir de la fecha de recepcin del
producto en los almacenes del Instituto Nacional de Salud del Nio. Segn el
modelo del Anexo 09
k) El precio de la oferta en Soles y el detalle de precios unitarios, cuando dicho

sistema haya sido establecido en las bases. (Anexo N 5)
El precio total de la oferta y los subtotales que lo componen deben ser

expresados con dos decimales. Los precios unitarios pueden ser expresados con
ms de dos decimales.
Importante
El comit de seleccin verifica la presentacin de los documentos requeridos. De no

cumplir con lo requerido, la oferta se considera no admitida.
2.2.1.2. Documentos para acreditar los requisitos de calificacin
El postor debe incorporar en su oferta los documentos que acreditan los Requisitos
de Calificacin que se detallan en el numeral 3.2 del Captulo III de la presente
seccin de las bases.
2.2.2. Documentacin de presentacin facultativa:
a) Certificado de inscripcin en el registro de la Micro y Pequea Empresa REMYPE,

de ser el caso8. En el caso de consorcios, todos los integrantes deben acreditar la
condicin de micro o pequea empresa.
b) Para acreditar los Factores de Evaluacin los participantes debern adjuntar una
DECLARACIN JURADA
Importante
Cabe subsanacin de las ofertas, de conformidad con lo dispuesto en el artculo 39 del
Reglamento.
La legalizacin de las firmas en la promesa de consorcio es subsanable.
2.3. DETERMINACIN DEL PUNTAJE TOTAL DE LAS OFERTAS
La evaluacin se realiza sobre la base de cien (100) puntos.
Para determinar la oferta con el mejor puntaje y el orden de prelacin de las ofertas, se
considera lo siguiente:
Factor de Evaluacin:
Precio = 90 puntos
Plazo de Entrega = 10 puntos
Incorporar a las bases, segn corresponda.
8 Dicho documento se tendr en consideracin, en caso el postor ganador de la buena pro solicite la retencin del diez por
ciento (10%) del monto del contrato original, en calidad de garanta de fiel cumplimiento, segn lo sealado en el artculo
126 del Reglamento.
27
Importante
Luego de culminada la evaluacin segn los factores de evaluacin sealados en el Captulo IV

de esta seccin, el comit de seleccin debe determinar si el postor que obtuvo el primer lugar
segn el orden de prelacin cumple con los requisitos de calificacin especificados en el numeral
3.2 del captulo III de la seccin especfica de las bases. Si dicho postor no cumple con los
requisitos de calificacin su oferta ser descalificada.
2.4. REQUISITOS PARA PERFECCIONAR EL CONTRATO
El postor ganador de la buena pro debe presentar los siguientes documentos para perfeccionar
el contrato:
a) Garanta de fiel cumplimiento del contrato.

b) Contrato de consorcio con firmas legalizadas de cada uno de los integrantes, de ser el
caso.
c) Cdigo de cuenta interbancaria (CCI).
d) Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa que acredite que
cuenta con facultades para perfeccionar el contrato, cuando corresponda.
e) Copia de DNI del postor en caso de persona natural, o de su representante legal en caso
de persona jurdica.
f) Domicilio para efectos de la notificacin durante la ejecucin del contrato.
g) Correo Electrnico para notificar Orden.
h) Copia de la Constitucin de la Empresa y sus modificatorias debidamente actualizado.
i) Copia del RUC de la empresa, actualizado con no mayor de 30 das calendarios de
antigedad.
Importante
En caso que el postor ganador de la buena pro sea un consorcio, las garantas que presente
este para el perfeccionamiento del contrato, as como durante la ejecucin contractual, de
ser el caso, adems de cumplir con las condiciones establecidas en el artculo 33 de la Ley,
deben consignar expresamente el nombre completo o la denominacin o razn social de los
integrantes del consorcio, en calidad de garantizados, de lo contrario no podrn ser
aceptadas por las Entidades. No se cumple el requisito antes indicado si se consigna
nicamente la denominacin del consorcio, conforme lo dispuesto en la Directiva
Participacin de Proveedores en Consorcio en las Contrataciones del Estado.
En los contratos peridicos de suministro de bienes que celebren las Entidades con las
micro y pequeas empresas, estas ltimas pueden otorgar como garanta de fiel
cumplimiento el diez por ciento (10%) del monto del contrato original, porcentaje que es
retenido por la Entidad durante la primera mitad del nmero total de pagos a realizarse, de
forma prorrateada en cada pago, con cargo a ser devuelto a la finalizacin del mismo,
conforme lo establece el artculo 126 del Reglamento. En caso que el postor ganador de la
buena pro no haya presentado el certificado de inscripcin en el REMYPE en su oferta,
puede presentarlo con los documentos para el perfeccionamiento del contrato.
En los contratos derivados de procedimientos de seleccin por relacin de tems, cuando el

monto del tem adjudicado o la sumatoria de los montos de los tems adjudicados sea igual o
menor a cien mil Soles (S/ 100,000.00), no corresponde presentar garanta de fiel
cumplimiento de contrato ni garanta de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias,
conforme a lo dispuesto en el numeral 1 del artculo 128 del Reglamento.
De conformidad con la Dcima Sptima Disposicin Complementaria Final del Reglamento,

dentro del supuesto de hecho de la infraccin establecida en el literal h) del artculo 50.1 de
la Ley, referida a la presentacin de informacin inexacta, se encuentra comprendida la
presentacin de garantas que no hayan sido emitidas por las empresas indicadas en el
segundo prrafo del artculo 33 de la Ley.
28
Importante
De conformidad con el artculo 234 del Reglamento, las Entidades son responsables de
verificar la vigencia de la inscripcin en el RNP del postor ganador de la buena pro en el
perfeccionamiento del contrato, ingresando al portal web del OSCE www.osce.gob.pe
seccin RNP.
Corresponde a la Entidad verificar que las garantas presentadas por el postor ganador de la
buena pro cumplan con los requisitos y condiciones necesarios para su aceptacin y
eventual ejecucin, sin perjuicio de la determinacin de las responsabilidades funcionales
que correspondan.
La Entidad no puede exigir documentacin o informacin adicional a la consignada en el

presente numeral para el perfeccionamiento del contrato.
2.5. PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO
El contrato se perfecciona con la suscripcin del documento que lo contiene. Para dicho efecto
el postor ganador de la buena pro, dentro del plazo previsto en el numeral 3.1 de la seccin
general de las bases, debe presentar la documentacin requerida en Of. N 15 Unidad de
Licitaciones 2do. Piso del Pabelln Administrativo Logstica del INSN, sitio en Av. Brasil N
600 Brea.
Importante
En el caso de procedimientos de seleccin por relacin de tems, se puede perfeccionar el

contrato con la suscripcin del documento o con la recepcin de una orden de compra, cuando el
monto del valor referencial del tem no supere los cien mil Soles (S/ 100,000.00).
2.6. FORMA DE PAGO
La Entidad realizar el pago de la contraprestacin pactada a favor del contratista en pagos

peridicos.
Para efectos del pago de las contraprestaciones ejecutadas por el contratista, la Entidad debe
contar con la siguiente documentacin:
- Recepcin y conformidad del encargado del Almacn central del INSN.

- Informe del funcionario responsable del rea usuaria emitiendo la conformidad de la
prestacin efectuada, cuando corresponda.
- Comprobante de pago.
2.7. PLAZO PARA EL PAGO
La Entidad debe pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista dentro de los
quince (15) das calendario siguientes a la conformidad de los bienes, siempre que se
verifiquen las condiciones establecidas en el contrato para ello.
29
CAPTULO III
REQUERIMIENTO
Importante
De conformidad con el artculo 8 del Reglamento, el rea usuaria es responsable de la adecuada

formulacin del requerimiento, debiendo asegurar la calidad tcnica y reducir la necesidad de su
reformulacin por errores o deficiencias tcnicas que repercutan en el proceso de contratacin.
ITEM N 1: SISTEMA DE MONITOREO CONTINUO DE HEMOCULTIVOS CON EQUIPAMIENTO

EN CESION DE USO
I. DENOMINACIN DE LA CONTRATACIN
Adquisicin de reactivos de SISTEMA DE MONITOREO CONTINUO DE HEMOCULTIVOS CON
EQUIPAMIENTO EN CESION DE USO para el Servicio de Microbiologa.
II. FINALIDAD PBLICA

La sepsis y sus complicaciones es la principal causa de mortalidad en los extremos de la vida.
Desde hace aos los especialistas de todo el mundo vienen observando un drstico aumento de la
resistencia bacteriana. El aislamiento de los microorganismos de las muestras sanguneas, se
realiza a travs de la incubacin en medios especiales de hemocultivos que incluyen sistemas
automatizados que favorecen su desarrollo. As mismo el monitoreo continuo del crecimiento en
lquidos estriles en este medio eleva la sensibilidad para el diagnstico de infeccin localizada.
III. ANTECEDENTES
Los sistemas de monitoreo continuo de hemocultivos con equipamiento en cesin de uso se
vienen aplicando desde el ao 2004 en el Servicio de Microbiologa del INSN, y tiene su ltimo
precedente en la Adjudicacin simplificada N 034-2016.
.
IV. OBJETIVOS DE LA CONTRATACIN
Provisin de reactivos de SISTEMA DE MONITOREO CONTINUO DE HEMOCULTIVOS CON
EQUIPAMIENTO EN CESION DE USO para el Servicio de Microbiologa, por el perodo de un
ao.
V. ALCANCE Y DESCRIPCIN DE LOS BIENES A CONTRATAR
5.1 Caractersticas y condiciones:
5.1.1 Caractersticas tcnicas:
- Medio para hemocultivo peditrico automatizado en vial o frasco de vidrio trasparente

que contenga caldo enriquecido, resinas neutralizadoras o removedoras o barredoras de
antibiticos, con atmosfera de CO2.
- Al visualizar el medio del caldo ste debe ser trasparente para permitir verificar aspectos
macroscpicos como la hemlisis y turbidez cuando hay desarrollo bacteriano en caso
de usar mtodo manual por excepcin y aspectos microscpicos no presenta
interferencias en la lectura de las tinciones.
- Presenta Certificados de control de Calidad realizados 7 cepas ATCC especificadas en
la norma CLSI con rango de deteccin menor de 72 horas para cada uno de los
microrganismos especificados, como mnimo.
5.1.2 Condiciones de operacin:
Condiciones ambientales de temperatura en funcionamiento del equipo: 18 a 30 C.

Voltaje de entrada de 100 a 240 VCA 10 %
Intensidad mxima de corriente: 8 A
Frecuencia de la entrada: de 47 a 63 HZ. Potencia 800 W
Suministro de energa elctrica:
30
Se permitir acreditar mediante Declaracin Jurada donde el postor se compromete a la

entrega de los siguientes requerimientos en caso de resultar adjudicado con la buena pro:
- Fuente de poder de emergencia (UPS) con autonoma de 30 minutos mnimos.
- Transformador de Aislamiento Monofsico.
- Supresor de voltajes y picos.
5.1.3 Embalaje, rotulacin o etiquetado:
Envase del reactivo: envase de cartn

Etiqueta: Incluye nmero de lote, vencimiento, condiciones de conservacin
(Temperatura), icono de seguridad.
Presentacin: Caja conteniendo 50 frascos
Presentar slo una muestra del frasco del medio para Hemocultivo peditrico
automatizado. Por el principio de economa no se exigir la presentacin del
envase secundario de cartn, (con su conteniendo completo) debiendo sustentar las
caractersticas solicitadas con una Declaracin Jurada.
5.1.4 Transporte y Seguros
5.1.4.1 Transporte:
La empresa debe asegurar que el trasporte se realice en condiciones que aseguren la
conservacin de los reactivos, la misma que ser revisada en el Servicio en la entrega
de cada lote.
5.1.4.2 Seguros
No se solicitan
5.1.5 Reglamentos Tcnicos, Normas Metrolgicas y/o Sanitarias (de ser el caso Certificado
de Buenas Prcticas de Manufactura, Certificado de Buenas Prcticas de Almacenaje,
Registro Sanitario, entre otros).
a) Copia simple del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario de los

bienes ofertados, vigentes a la fecha de presentacin de propuestas, expedido por
la DIGEMID a nombre del postor o de terceros, que describa literalmente el producto
ofertado. En caso que el producto no se encuentre en el Listado de Productos de la
Clasificacin de Insumos, Instrumental y Equipo de Uso Mdico, Quirrgico u
Odontolgico, contenida en la Resolucin Ministerial N 283-98-SA-DM, el postor
deber presentar copia simple de la Certificacin de DIGEMID realizada a travs de
Oficio o documento denominado Consulta Tcnica, la cual se realiza a travs de la
web, que sustente que no requiere de registro sanitario y donde se describa al producto
o dispositivo con una denominacin que no debe inducir a error en cuanto a la
composicin, indicaciones o propiedades que posee el producto o dispositivo, tanto
sobre s mismo como respecto de otros productos o dispositivos.
b) Copia del Certificado de Buenas Prcticas de Manufactura (CBPM) expedido a

favor de la empresa fabricante. Dicho Certificado deber encontrarse vigente a la fecha
de presentacin de propuestas. (De no establecer el certificado fecha de vigencia, se
considerara vlido si la fecha de su emisin no es mayor a dos (02) aos, contados a
partir de la presentacin de propuestas.
Asimismo, de ser el postor fabricante nacional, deber ser expedido por la DIGEMID y
en este caso se considerar que dicho certificado incluye tambin al Certificado de
Buenas Prcticas de Almacenamiento
De ser el fabricante extranjero deber ser expedido por la autoridad regulatoria del pas
de origen, en cuyo caso en atencin a su diferente denominacin, tambin se podrn
aceptar documentos alternativos al CBPM, como el Certificado de Libre Venta (que
ser vlido siempre y cuando indique que se cumple con las Buenas Prcticas de
Manufactura), el Certificado de Cumplimiento de Norma ISO/EN 13485 y/o la
Declaracin CE de conformidad del fabricante, as como el Certificado expedido por
la FDA en el que se consigne el cumplimiento de las Buenas Prcticas de Manufactura,
31
la relacin de la planta evaluada y los productos y familia de productos que incluye el

certificado.
Este requisito (CBPM) no ser obligatorio para los productos de fabricacin
nacional que no requieran de registro sanitario en el pas, ya que los mismos no se
encuentran bajo control y supervisin de la DIGEMID, que es la que debe expedirlos.
c) Copia del Certificado de Buenas Prcticas de Almacenamiento CBPA, vigente a la

fecha de presentacin de propuestas, expedido por la DIGEMID a nombre del postor,
donde consigne que la empresa est certificada para almacenar los productos a
temperatura controlada y temperatura refrigerada.
Para el caso de postores que contraten el servicio de almacenamiento con un tercero,
adems de presentar su CBPA, presentar el CBPA vigente del almacn que contrata,
acompaado de la documentacin que acredite el vnculo contractual entre ambas
partes.
Asimismo, en caso el postor contrate el servicio de almacenamiento con un tercero
(Laboratorio Fabricante Nacional que cuenta con Certificado de Buenas Prcticas de
Manufactura emitido por DIGEMID, en el cual incluya el Certificado de Buenas
Practicas de Almacenamiento), adems de presentar su CBPA, presentar el CBPM
a nombre de la empresa que brindar el servicio de almacenamiento y el contrato de
vinculacin entre ambas partes.
5.1.6 Normas tcnicas (NTP de ser el caso)

Ninguna
5.1.7 Requisitos para la conformidad del Bien

- Verificacin de la presentacin del bien segn la descripcin.
- Fecha de vencimiento segn la oferta.
- Cantidad debe corresponder a la orden de compra y gua de remisin.
- Certificado del anlisis/protocolo.
- Integridad fsica del envase secundario.
- Copia del Registro sanitario, de corresponder.
5.1.8 Impacto ambiental:

No aplica.
5.1.9 Visita (opcional) y muestras (de corresponder)

Puede visitar el servicio para verificar condiciones de espacio fsico, instalaciones
elctricas, etc.
No aplica presentacin de muestras.
5.1.10 Acondicionamiento, montaje, desmontaje o instalacin (de corresponder)

Instalacin de Equipo, ser coordinada con el rea usuaria. Esta proceder a emitir un
documento a la Direccin de Logstica y Patrimonio, quien emitir la ficha de ingreso de
los bienes activos fijos que ingresan en cesin en uso o comodato.
Los costos de la instalacin y puesta en funcionamiento de los equipos no generarn
perjuicio econmico a la entidad.
5.1.11 Pruebas de puesta en funcionamiento y pruebas o ensayos para la conformidad de

los bienes (de corresponder)
Desarrollo del protocolo de anlisis segn seala el fabricante.
Puesta en marcha de los utilitarios del software.
5.2 Prestaciones accesorias a la prestacin principal (de corresponder)
5.2.1 Garanta comercial: Alcance de la garanta, perodo de garanta, condicin de inicio del
cmputo del perodo de garanta.
5.2.2 Mantenimiento Preventivo

- Mantenimiento Preventivo: Programa del fabricante y el Cronograma de ejecucin debe
considerar frecuencia mensual como mnimo. (Presentar declaracin Jurada)
Mantenimiento Preventivo ser acreditado con la presentacin de una Declaracin
Jurada en que el postor declare que este programa ser llevado a cabo de acuerdo
al programa original del fabricante. As mismo el Cronograma de mantenimiento
32
constar en una Declaracin jurada en la que se indique que ste se ajusta al

programa original del fabricante.
5.2.3 Soporte tcnico:

- Mantenimiento Preventivo: Segn Programa del fabricante, sucursales y/o subsidiarias y
el Cronograma de ejecucin.
- Mantenimiento Correctivo: Inmediato, durante las 24 hr y los 7 das de la semana.
- Personal Tcnico: Certificado, con experiencia en mantenimiento del equipo ofertado, no
menor de 6 meses. Presentar Certificacin de capacitacin otorgado por la casa matriz
del fabricante, as como de sus sucursales y/o subsidiarias. (tambin es vlido que el
personal tcnico presentado para soporte tcnico, haya sido capacitado por un profesional
tcnico capacitado por la casa matriz y que cuente con la autorizacin por esta, o sus
subsidiarias para brindar capacitacin).
5.2.4 Capacitacin y/o entrenamiento:
Programa de capacitacin y asesora tcnica para el manejo, mantenimiento predictivo del

equipo, para 12 personas en el lapso de 1-2 semanas, interdiario y en el Servicio,
emitiendo Certificacin de la capacitacin de usuario del equipo en un documento con
firma y sello del responsable de Capacitaciones del rea Tcnica o su superior inmediato.
La empresa deber proveer los reactivos y todos los consumibles necesarios para la
capacitacin en el servicio sin costo alguno para la institucin.
Disponibilidad de servicios y repuestos

No aplica
5.3 Requisitos del proveedor y/o personal: (de corresponder)

Declaracin Jurada de mantener un representante de ventas fijo para coordinaciones telefnicas
del servicio post venta.
Servicio: Personal Representante de ventas destinado para la entidad, con experiencia no menor
de 6 meses.
5.4 Documentos entregables: (de corresponder folletera, CDs, entre otros)

Se entregar al rea usuaria: Copia de Gua de remisin (con sello de almacn central)
Copia de orden de compra (con sello de almacn central)
Copia de Certificado de anlisis o protocolo
Copia de Registro sanitario, de corresponder
5.5 Medidas de control (de corresponder, debe considerarse aspectos relativos a la

coordinacin y supervisin).
- reas que supervisan y dan conformidad en conjunto:
Almacn Central
Servicio de Microbiologa
5.6 Lugar y plazo de ejecucin de la prestacin (asimismo indicar si el plazo se inicia al da

siguiente de suscrito el contrato o de recibido la orden de compra por el contratista).
Plazo mximo de entrega del producto al Almacn Central, desde la recepcin de la orden
de Compra por el contratista: 7 das
5.7 Forma de entrega (nica, peridica, entre otros).

Segn el cronograma de entregas, adjunto.
5.8 Modalidad de ejecucin contractual:

No corresponde a llave en mano
5.9 Declaratoria de viabilidad (de corresponder)

Direccin Administrativa en coordinacin con OEPE.
5.10 Comodato (de ser el caso) :
33
El sistema debe incluir la CESION EN USO de un EQUIPO INCUBADOR DE HEMOCULTIVOS

AUTOMATICO. Este Sistema automatizado sirve para detectar la presencia de microrganismos
en muestras clnicas.
METODOLOGA: Fluorescencia. Se controla la actividad metablica microbiana de los viales o
botellas sujetas a protocolo durante un tiempo establecido a travs de la medicin de los niveles
de fluorescencia desde un sensor especialmente diseado que se encuentra en cada vial.
Frecuencia de evaluacin automtica de cada frasco: como mnimo cada 10 minutos.
CAPACIDAD para incubar como mnimo 200 viales o frascos simultneamente.
INTERFAZ DEL USUARIO: Que permite al usuario llevar a cabo acciones y operaciones solo
con tocar los botones y los campos que aparecen en la pantalla.
PANTALLA: Pantalla tctil LCD en cada mdulo o unidad.
SOFTWARE: La demostracin de las siguientes caractersticas requiere de la presentacin
impresa de la visualizacin de la pantalla o ventana donde se verifique que el software cumple lo
solicitado, lo que se adjuntar a la propuesta tcnica:
- Estado.
- Informes
- Mantenimiento.
- Configuracin
Puerto USB para guardar archivos y actualizar software del sistema.
SISTEMA DE IDENTIFICACION DE VIALES O FRASCOS: Mediante escner de cdigo de
barras en cada mdulo o unidad, as para mejorar una mayor accesibilidad y funcionalidad;
adems debe permitir el registro manual.
Reconocimiento instantneo de los viales y estado del instrumento.
Temperatura por conveccin de aire forzada aplicada a los viales de los medios
Temperatura del contenido del vial o frasco con medio de cultivo: 35C 1.5
Alarma acstica que avise sobre alertas del sistema y la deteccin de viales o frascos positivos
en rangos de 60 dB (A) a un mximo de 85dB (A).
PLAN DE CONTINGENCIA: Para resolver problemas imponderables y que garantice el

procesamiento ininterrumpido de anlisis clnicos, con reposicin de equipo en un lapso de
tiempo de 72 horas.
Nota: La empresa repondr las determinaciones perdidas por problemas tcnicos del equipo que
no son causadas por el operador.
5.11 Informacin adicional que se considere relevante para la elaboracin de las EETT.
Vencimiento mnimo del reactivo: 4 meses desde su ingreso al Almacn Central del INSN.
34
ITEM PAQUETE N 2: SISTEMA DE IDENTIFICACION Y SENSIBILIDAD POR CIM

AUTOMATIZADO MS METODO CONFIRMATORIO CON EQUIPAMIENTO
EN CESION DE USO
Adquisicin de reactivos de SISTEMA DE IDENTIFICACION Y SENSIBILIDAD POR CIM
AUTOMATIZADO CON EQUIPAMIENTO EN CESION DE USO, MAS METODO
CONFIRMATORIO para el Servicio de Microbiologa.

Las infecciones intrahospitalarias son causas importantes de morbi-mortalidad en los extremos
de la vida. Desde hace aos los especialistas de todo el mundo vienen observando un drstico
aumento de la resistencia bacteriana. La identificacin y susceptibilidad de los
microorganismos incluyen sistemas automatizados que brindan resultados oportunos y
contributorios, as como la confirmacin de los mismos.
III. ANTECEDENTES
Los sistemas de identificacin y sensibilidad por CIM automatizados, se vienen aplicando
desde el ao 2004 en el Servicio de Microbiologa del INSN, y tiene su ltimo precedente en la
L.P. N 14-2014 y la Adjudicacin simplificada N 034-2016

Provisin de un SISTEMA DE IDENTIFICACION Y SENSIBILIDAD POR CIM
AUTOMATIZADO CON EQUIPAMIENTO EN CESION DE USO, MAS METODO
CONFIRMATORIO para el Servicio de Microbiologa, por el perodo de un ao.
5.4 Caractersticas y condiciones

DESCRIPCION:
REQUERIMIENTOS TECNICOS MINIMOS DE LOS REACTIVOS:
A. PRUEBA DE IDENTIFICACION Y SUSCEPTIBILIDAD PARA LEVADURAS

1. PARA IDENTIFICACION:
Prueba, tarjeta o panel automatizado con pocillos con sustratos deshidratados para medir
reacciones bioqumicas para identificacin de levaduras.
Sustratos colorimtricos.
Incluye identificacin por cdigo de barras en cada prueba, tarjeta o panel automatizado.
Incluye fecha de expiracin y nmero de lote.
No requiere adicin de reactivos reveladores
2. PARA FUNGIGRAMA:
Prueba, tarjeta o panel automatizado con pocillos conteniendo frmacos para susceptibilidad
para levaduras. Debe adjuntarse inserto.
Medicin en CIM
Para el ingreso del tem, una determinacin incluye una prueba de identificacin ms una
prueba de sensibilidad.
B. PRUEBA DE IDENTIFICACION Y SUSCEPTIBILIDAD ANTIMICROBIANA PARA

GRAMNEGATIVAS
Prueba, tarjeta o panel automatizado con pocillos con medios deshidratados para medir
reacciones bioqumicas para identificacin de bacterias Gram Negativas.
35
2. PARA ANTIBIOGRAMA PARA GRAM NEGATIVOS:

Prueba, tarjeta o panel automatizado con pocillos conteniendo antimicrobianos para
susceptibilidad para susceptibilidad de bacterias Gram Negativas. Estas pruebas de
susceptibilidad antimicrobiana deben ser realizadas por la casa matriz, con un mnimo de 2 cepas
ATCC.
La cantidad de antimicrobianos vara segn inserto de cada modelo. Debe adjuntarse inserto.
Medicin en CIM
C. PRUEBA DE IDENTIFICACION Y SUSCEPTIBILIDAD ANTIMICROBIANA PARA

GRAMPOSITIVOS
reacciones bioqumicas para identificacin de bacterias Gram Positivas
2. PARA ANTIBIOGRAMA PARA GRAM POSITIVOS:

susceptibilidad para susceptibilidad de bacterias Gram Positivas. Estas pruebas de
susceptibilidad antimicrobiana deben ser realizadas por la casa matriz, con un mnimo de 2 cepas
ATCC.
La cantidad de antimicrobianos vara segn inserto de cada modelo. Debe adjuntarse inserto.
Medicin en CIM
Hermticamente selladas por bioseguridad. Disminuyen riesgo de contaminacin. Sin
derrames ni salpicaduras posibles.
D. PANEL RESPIRATORIO CONFIRMATORIO:

Prueba, tarjeta o panel automatizado para identificacin de cidos Nucleicos Amplificados por
PCR con sistema integrado para la preparacin, amplificacin, deteccin y anlisis de 20
patgenos respiratorios frecuentes (virales y bacterianos), como mnimo. Muestra: hisopado
naso farngeo.
El Panel almacena todos los reactivos necesarios para la preparacin de la muestra: solucin
de hidratacin, tampn de muestra ,PCR y deteccin en formato liofilizado.
E. PANEL CONFIRMATORIO PARA MENINGITIS

Prueba, tarjeta o panel automatizado para identificacin de cidos Nucleicos Amplificados por
PCR con sistema integrado para la preparacin, amplificacin, deteccin y anlisis de
patgenos frecuentes causantes de meningitis (virales y bacterianas). Muestra: Lquido
cefalorraqudeo (L.C.R)
El Panel almacena todos los reactivos necesarios para la preparacin de la muestra:
36
Solucin de hidratacin, tampn de muestra, PCR y deteccin en formato liofilizado.

F. PRUEBA DE IDENTIFICACION PARA NEISSERIAS-HAEMOPHILUS

reacciones bioqumicas para identificacin de estas bacterias exigentes.
G. PRUEBA DE IDENTIFICACION PARA STREPTOCOCCUS CON ANTIBIOGRAMA

reacciones bioqumicas para identificacin de estas bacterias exigentes.
2 .PARA ANTIBIOGRAMA:
susceptibilidad de estas bacterias exigentes. Estas pruebas de susceptibilidad antimicrobiana
deben ser realizadas por la casa matriz, con un mnimo de 2 cepas ATCC. La cantidad de
antimicrobianos vara segn inserto de cada modelo. Debe adjuntarse inserto.
Medicin en CIM.
No requiere adicin de reactivos reveladores.
CONSUMIBLES:
Todos los consumibles, calibradores, controles, complementos y accesorios debern ser
entregados con los reactivos, en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodologa para permitir la realizacin completa de las pruebas solicitadas.
no son causadas por el operador.
Provisin de los siguientes insumos:
10 Discos de cido bornico de 300 mcg tbo x 50 unidades
10 Discos de EDTA x 50 unidades
10 Discos de Cefotaxima+ cido clavulnico de 40 mcg x 50 unidades
10 Discos de Ceftazidima+ cido clavulnico de 40 mcg x 50 unidades
Entregas segn demanda y necesidad del usuario (Presentar declaracin Jurada).
Almacenamiento y estabilidad:
El kit puede ser almacenado a temperatura ambiente (de -2C a 8 C) de corresponder.

1. EQUIPO PARA IDENTIFICACION Y SUSCEPTIBILIDAD
Rango de temperatura ambiental del: 15-30 C.
SUMINISTRO DE ENERGIA ELECTRICA: 220/240 VAC (50-60 HZ)
37
2. EQUIPO PARA PRUEBAS CONFIRMATORIAS

SUMINISTRO DE ENERGIA: 90-264 VAC, 10A.
Fuente de poder de emergencia (UPS) con autonoma de 30 minutos mnimos.
Transformador de Aislamiento Monofsico.
Supresor de voltajes y picos.

Envase inmediato del reactivo: sobre de aluminio plastificado o similar
Envase secundario de cartn
Incluye nmero de lote, vencimiento, condiciones de conservacin (Temperatura), icono de
seguridad.
Cdigo de barra adherido desde el origen del fabricante.
Transporte y Seguros
5.4.3.1 Transporte:

conservacin de la cadena de fro (temperatura: +2C a +8C) en cooler o caja trmica con
empaques refrigerantes, con un termmetro para controlar la temperatura la misma que ser
revisada en el Servicio en la entrega de cada lote.
5.4.3.2 Seguros
No se solicitan
5.4.4 Reglamentos Tcnicos, Normas Metrolgicas y/o Sanitarias (de ser el caso
Certificado de Buenas Prcticas de Manufactura, Certificado de Buenas Prcticas de Almacenaje,
Registro Sanitario, entre otros).
h) Copia simple del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario de los bienes
ofertados, vigente a la fecha de presentacin de propuestas, expedido por la DIGEMID a
nombre del postor o de terceros, que describa literalmente el producto ofertado. En caso que el
producto no se encuentre en el Listado de Productos de la Clasificacin de Insumos, Instrumental
y Equipo de Uso Mdico, Quirrgico u Odontolgico, contenida en la Resolucin Ministerial N
283-98-SA-DM, el postor deber presentar copia simple de la Certificacin de DIGEMID realizada
a travs de Oficio o documento denominado Consulta Tcnica, la cual se realiza a travs de la
web, que sustente que no requiere de registro sanitario y donde se describa al producto o
dispositivo con una denominacin que no debe inducir a error en cuanto a la composicin,
indicaciones o propiedades que posee el producto o dispositivo, tanto sobre s mismo como
respecto de otros productos o dispositivos.
i) Copia del Certificado de Buenas Prcticas de Manufactura (CBPM) expedido a favor de la

empresa fabricante. Dicho Certificado deber encontrarse vigente a la fecha de presentacin de
propuestas. (De no establecer el certificado fecha de vigencia, se considerara vlido si la fecha de
su emisin no es mayor a dos (02) aos, contados a partir de la presentacin de propuestas.
Asimismo, de ser el postor fabricante nacional, deber ser expedido por la DIGEMID y en este
caso se considerar que dicho certificado incluye tambin al Certificado de Buenas Prcticas de
Almacenamiento
De ser el fabricante extranjero deber ser expedido por la autoridad regulatoria del pas de origen,
en cuyo caso en atencin a su diferente denominacin, tambin se podrn aceptar documentos
alternativos al CBPM, como el Certificado de Libre Venta (que ser vlido siempre y cuando
indique que se cumple con las Buenas Prcticas de Manufactura), el Certificado de
Cumplimiento de Norma ISO/EN 13485 y/o la Declaracin CE de conformidad del fabricante,
as como el Certificado expedido por la FDA en el que se consigne el cumplimiento de las
Buenas Prcticas de Manufactura, la relacin de la planta evaluada y los productos y familia de
productos que incluye el certificado.
Este requisito (CBPM) no ser obligatorio para los productos de fabricacin nacional que no
requieran de registro sanitario en el pas, ya que los mismos no se encuentran bajo control y
supervisin de la DIGEMID, que es la que debe expedirlos.
38
h. Copia del Certificado de Buenas Prcticas de Almacenamiento CBPA, vigente a la fecha

de presentacin de propuestas, expedido por la DIGEMID a nombre del postor, donde consigne
que la empresa est certificada para almacenar los productos a temperatura ambiente y
refrigerada.
Para el caso de postores que contraten el servicio de almacenamiento con un tercero, adems de
presentar su CBPA, presentar el CBPA vigente del almacn que contrata, acompaado de la
documentacin que acredite el vnculo contractual entre ambas partes.
Asimismo, en caso el postor contrate el servicio de almacenamiento con un tercero (Laboratorio

Fabricante Nacional que cuenta con Certificado de Buenas Prcticas de Manufactura emitido
por DIGEMID, en el cual incluya el Certificado de Buenas Practicas de Almacenamiento),
adems de presentar su CBPA, presentar el CBPM a nombre de la empresa que brindar el
servicio de almacenamiento y el contrato de vinculacin entre ambas partes.

Ninguna

-Verificacin de la presentacin del bien segn la descripcin.
-Fecha de vencimiento segn la oferta,
-Cantidad debe corresponder a la orden de compra y gua de remisin.
-Integridad fsica del envase secundario.
-Copia del Registro sanitario, de corresponder.

No aplica.

No aplica visita.
5.1.10. Acondicionamiento, montaje, desmontaje o instalacin (de corresponder)

- AMBIENTE FISICO Y CONDICIONES AMBIENTALES:
- Es muy importante advertir que el equipo se instalar en un rea que no cuenta con aire
acondicionado, debiendo acondicionar el ambiente segn las indicaciones del fabricante. Teniendo
en cuenta que los equipos se colocaran en un ambiente de menos de 5 m x 5 m , donde la
ventilacin natural no est indicada, no se garantizan temperaturas menores a las recomendadas
por el fabricante, por lo que deber colocar un SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO, previos al
ingreso de los equipo. El rea usuaria proceder a emitir un documento a la Direccin de Logstica
y Patrimonio, quien emitir la ficha de ingreso de los bienes activos fijos que ingresan en cesin en
uso o comodato.
Los costos de la instalacin y puesta en funcionamiento de los equipos no generarn perjuicio
econmico a la entidad.
Pruebas de puesta en funcionamiento y pruebas o ensayos para la conformidad de los
bienes (de corresponder)
Segn manual del fabricante.

No aplica
5.2.1. Garanta comercial: Alcance de la garanta, perodo de garanta, condicin de inicio del
5.2.2. Mantenimiento preventivo

Mantenimiento Preventivo: Programa del fabricante y el Cronograma de ejecucin debe considerar
frecuencia mensual como mnimo. (Presentar declaracin Jurada) en ambos equipos.
39
5.2.3. Soporte tcnico

- Mantenimiento Preventivo: Segn Programa del fabricante y el Cronograma de ejecucin.
- Personal Tcnico: Certificado, con experiencia en el equipo ofertado no menor de 6 meses.
Presentar Certificacin de capacitacin
5.2.4. Capacitacin y/o entrenamiento:

PROGRAMA DE CAPACITACIN Y ASESORIA TCNICA para el manejo, mantenimiento
predictivo del equipo, para 12 personas en el lapso de 1-2 semanas, interdiario y en el Servicio,
emitiendo certificacin de la capacitacin de usuario del equipo. La empresa deber proveer los
reactivos y todos los consumibles necesarios para la capacitacin en el servicio sin costo alguno
para la institucin.
5.2.5. Disponibilidad de servicios y repuestos

No aplica
5.2.6 Requisitos del proveedor y/o personal: (de corresponder)

Servicio:
- Personal Representante de ventas destinado para la entidad, con experiencia no menor de 6
meses, y disponibilidad para coordinaciones telefnicas. Presentar Declaracin Jurada.

Copia de Registro sanitario, de corresponder.


Almacn Central


5.7 Modalidad de ejecucin contractual: De acuerdo al alcance de la prestacin, se puede

establecer como modalidad de ejecucin contractual la de llave en mano, en virtud de la cual el
proveedor ofrece los bienes, su instalacin y puesta en funcionamiento.

Por la adquisicin de los reactivos debern ingresar los siguientes: Equipo en cesin en uso para la
identificacin y susceptibilidad por CIM y Equipo en cesin en uso para mtodo confirmatorio.
1. EQUIPO EN CESIN EN USO PARA LA IDENTIFICACIN Y SUSCEPTIBILIDAD POR CIM

Equipo automatizado con capacidad para 60 o ms identificaciones y/o antibiogramas en paralelo.
Acceso Randomizado.
Incluye: CPU, monitor, impresora, mouse, lector de cdigo de barras, UPS.
Pipetas o inoculadores para dispensacin de acuerdo a mtodo.
Densitmetro o turbidmetro para inculos segn escala de Mac Farland.
Caractersticas
40
Capacidad mnima de 60 pruebas, tarjetas o paneles de identificacin y/o antibiograma.

Ingreso de cdigos de las pruebas, tarjetas o paneles con lector de cdigo de barras.
Lecturas constantes con emisin al centro de cmputo mnimo cada quince minutos.
Tecnologa Fotomtrica: Colorimetra (para la identificacin) y Turbidimetra (para el antibiograma)
Lecturas de antibiograma por CIM.
Permite trabajar las pruebas, tarjetas o paneles de identificacin microbiana y/o antibiograma por
separado o juntas segn conveniencia del usuario.
Software: La demostracin de las siguientes caractersticas requiere de la presentacin impresa de
la visualizacin de la pantalla o ventana donde se verifique que el software cumple lo solicitado, lo
que se adjuntar a la propuesta tcnica:
-Validacin de resultados aplicando las normas internacionales de CLSI. (Actualizaciones constantes)
-Fenotipo de la cepa de estudio.
-Incluye, calificacin porcentual de identificacin.
-Gestin de pacientes y muestras.
-Los informes incluyen espacios para comentarios o datos adicionales del paciente y/o muestra.
Passwords programables con niveles de acceso.
Entrada de USB
Incluye todos sus accesorios.
Impresin de informes automticamente.
2. EQUIPO EN CESIN EN USO PARA EL MTODO CONFIRMATORIO.
Equipo automatizado para mtodo confirmatorio que utiliza PCR multiplex anidada para identificacin
de cidos nucleicos de agentes patgenos respiratorios y meningitis.
Incluye: PC de escritorio u ordenador porttil, cable de alimentacin porttil, cable USB, mouse,
lector de cdigo de barras, UPS, otros segn indicaciones del fabricante.
Caractersticas:
Ingreso de cdigos de las pruebas, tarjetas o paneles con lector de cdigo de barras.
Tecnologa de deteccin de cidos Nucleicos amplificados por PCR multiplex.
Sistema integrado para la preparacin, amplificacin, deteccin y anlisis en un mismo
instrumento.
Tiempo de trabajo en el equipo: Aproximadamente 01 hora.
Software: La demostracin de las siguientes caractersticas requiere de la presentacin impresa de
la visualizacin de la pantalla o ventana donde se verifique que el software cumple lo solicitado, lo
- Gestin de pacientes y muestras procesadas
- Informe de resultados.
Vencimiento mnimo del reactivo: 4 meses a la fecha de ingreso al Almacn Central del INSN
41
ITEM PAQUETE N 3: EXAMENES DE DIAGNOSTICO DE TORCH Y OTROS CON

EQUIPAMIENTO EN CESION DE USO
Adquisicin de reactivos de EXAMENES DE DIAGNOSTICO DE TORCH Y OTROS CON
EQUIPAMIENTO EN CESION DE USO para el Servicio de Microbiologa.

El sndrome de TORCH (Toxoplasma, Rubeola, Citomegalovirus, Herpes y Otros) constituye
una importante causa de morbilidad en la poblacin menor de 2 aos, as como la principal
causa de origen infeccioso de secuelas en la poblacin afectada desde la gestacin hasta la
temprana edad
III. ANTECEDENTES
Mtodos modernos para el diagnstico de TORCH y otros, con mtodos automatizados, se
vienen realizando en el Servicio de Microbiologa del INSN desde el ao 2002. Su adquisicin
tiene su ltimo precedente en la L.P. N 17-2013.

Provisin de reactivos de EXAMENES DE DIAGNOSTICO DE TORCH Y OTROS CON
EQUIPAMIENTO EN CESION DE USO para el Servicio de Microbiologa, por el perodo de un
ao.

CARACTERISTICAS TECNICAS DE LOS REACTIVOS
Presentacin: Determinacin.
Reactivos de Inmunoensayo para la deteccin cualitativa simultnea de los anticuerpos tipo Ig G ,
o Ig M, segn corresponda, frente a cada agente infeccioso del tem paquete.
Los reactivos, controles y calibradores tendrn que ser lquidos y listos para su uso (no requieren
reconstitucin ni preparacin por parte del usuario)
ANTICUERPO ANTI VIH AUTOMATIZADO:

Inmunoanlisis quimioluminiscente de micropartculas (CMIA) para la deteccin cualitativa
simultnea del antgeno p24 del VIH y de los anticuerpos frente al virus de la inmunodeficiencia
humana de tipos 1 y 2 (VIH-1/VIH-2) en suero o plasma humano.
Calibradores, Controles incluyendo control de lisado vrico purificado del virus de la
inmunodeficiencia, Los reactivos controles y calibradores tendrn que ser lquidos y listos para su
uso
Requerimientos de calidad del anticuerpo anti VIH automatizado:
Imprecisin :< 15 %
Especificidad >99.5 %
Sensibilidad > 99.8 %
Lmite de deteccin: < 50 pg/ml para el antgeno p24 del VIH-1.
Importante: Inserto del fabricante debe sealar que la sensibilidad del ensayo se ha evaluado
mediante anlisis secuencial de muestras procedentes de PANELES DE SEROCONVERSION.
Debe incluir la provisin dentro del periodo contractual de controles de segunda opinin
que incluyan al VIH (Presentar Declaracin Jurada)
CONSUMIBLES:
Todos los consumibles, calibradores, controles, complementos y accesorios debern ser
entregados con los reactivos, en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodologa para permitir la realizacin completa de las pruebas solicitadas. Suministro oportuno
de Controles de calidad. Aprovisionamiento de Soluciones de Calibracin, Kit de mantenimiento
que incluye todos los accesorios, y repuestos sin costo alguno para la entidad.
no son causadas por el operador (Declaracin Jurada)
42
SUMINISTRO DE ENERGIA ELECTRICA: Se permitir acreditar mediante Declaracin Jurada

donde el postor se compromete a la entrega de los siguientes requerimientos en caso de resultar
adjudicado con la buena pro:
-Fuente de poder de emergencia (UPS) con autonoma de 30 minutos mnimos.
-Transformador de Aislamiento Monofsico.
-Supresor de voltajes y picos.
-Pozo a tierra: Su implementacin y mantenimiento deber ser costeada en la totalidad por la
empresa.
- ABASTECIMIENTO DE AGUA
Adems debe proveer el agua de la calidad analtica indicada por el fabricante durante todo el
periodo de uso del equipo (Agua destilada en frascos).
NO tenemos equipo destilador de agua, por tener observaciones con respecto a la presin de
agua del edificio de laboratorio, as como la calidad del agua, por lo que la sesin en uso de un
destilador no es viable.

Envase del reactivo: envase de cartn.
Etiqueta: Incluye nmero de lote, vencimiento, condiciones de conservacin (Temperatura),
icono de seguridad.
5.1.4.1 Transporte:

revisada en el Servicio en la entrega de cada lote)
5.1.4.2 Seguros No se solicitan
Certificado de Buenas Prcticas de Manufactura, Certificado de Buenas Prcticas de
Almacenaje, Registro Sanitario, entre otros).
a) Copia simple del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario de los bienes
producto no se encuentre en el Listado de Productos de la Clasificacin de Insumos,
Instrumental y Equipo de Uso Mdico, Quirrgico u Odontolgico, contenida en el Decreto
Supremo 016-2011-SA, el postor deber presentar copia simple de la Certificacin de
DIGEMID realizada a travs de Oficio o documento denominado Consulta Tcnica, la cual se
realiza a travs de la web, que sustente que no requiere de registro sanitario y donde se
describa al producto o dispositivo con una denominacin que no debe inducir a error en cuanto
a la composicin, indicaciones o propiedades que posee el producto o dispositivo, tanto sobre
s mismo como respecto de otros productos o dispositivos.
b) Copia del Certificado de Buenas Prcticas de Manufactura (CBPM) expedido a favor

de la empresa fabricante. Dicho Certificado deber encontrarse vigente a la fecha de
presentacin de propuestas. (De no establecer el certificado fecha de vigencia, se considerara
vlido si la fecha de su emisin no es mayor a dos (02) aos, contados a partir de la
presentacin de propuestas.
caso se considerar que dicho certificado incluye tambin al Certificado de Buenas Prcticas
de Almacenamiento
De ser el fabricante extranjero deber ser expedido por la autoridad regulatoria del pas de
origen, en cuyo caso en atencin a su diferente denominacin, tambin se podrn aceptar
documentos alternativos al CBPM, como el Certificado de Libre Venta (que ser vlido
43
siempre y cuando indique que se cumple con las Buenas Prcticas de Manufactura), el
Certificado de Cumplimiento de Norma ISO/EN 13485 y/o la Declaracin CE de
conformidad del fabricante, as como el Certificado expedido por la FDA en el que se
consigne el cumplimiento de las Buenas Prcticas de Manufactura, la relacin de la planta
evaluada y los productos y familia de productos que incluye el certificado.
c. Copia del Certificado de Buenas Prcticas de Almacenamiento CBPA, vigente a la fecha

que la empresa est certificada para almacenar los productos a temperatura ambiente y
temperatura refrigerada.


Ninguna

-Copia del Registro sanitario.

No aplica.

Debe visitar el servicio para verificar condiciones de espacio fsico, instalaciones elctricas, etc

acondicionado, debiendo acondicionar el ambiente segn las indicaciones del fabricante. Teniendo
en cuenta que los equipos se colocaran en un ambiente de menos de 5 m x 6 m , donde la
ventilacin natural no es suficiente, no se garantizan temperaturas menores a las recomendadas por
el fabricante, por lo que deber colocar un SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO, previos al
ingreso de los equipo. El rea usuaria proceder a emitir un documento a la Direccin de Logstica
y Patrimonio, quien emitir la ficha de ingreso de los bienes activos fijos que ingresan en cesin en
uso o comodato. Asegurar la hermeticidad sellando la puerta del ambiente.
Pruebas de puesta en funcionamiento y pruebas o ensayos para la conformidad de los
bienes (de corresponder)
Segn manual del fabricante.
Para el ingreso del equipo, el rea usuaria proceder a emitir un documento a la Direccin de
Logstica y Patrimonio, quien emitir la ficha de ingreso de los bienes activos fijos que ingresan en
cesin en uso o comodato.
44

5.1.11 Pruebas de puesta en funcionamiento y pruebas o ensayos para la conformidad de

los bienes (de corresponder)
Impresin de resultados.

- Mantenimiento Preventivo: Programa del fabricante y el Cronograma de ejecucin. (Presentar
declaracin Jurada)

- Mantenimiento de Usuario Diario: No mayor de 30 minutos.
Personal Tcnico: Certificado, con experiencia no menor de 2 aos de experiencia con
Certificacin emitida por el fabricante del equipo o sucursal (Presentar declaracin Jurada)

- Conteniendo temas tericos y prcticos sobre la metodologa, manejo y mantenimiento
predictivo del equipo. Incluye la entrega de material didctico para cada participante(06
personas) por un perodo mnimo de 02 semanas, frecuencia diaria, mnimo de 2 a 2.5 hrs/da y
en el Servicio de Microbiologa, emitiendo certificacin de la capacitacin de usuario del equipo
(mnimo 40 horas de capacitacin). La empresa deber proveer los reactivos y todos los
consumibles necesarios para la capacitacin en el servicio sin costo alguno para la institucin y
debe comprometerse a realizar el reforzamiento de la capacitacin en caso lo solicite el rea
usuaria.
- Personal Tcnico que realice la capacitacin: Profesional Tecnlogo Mdico, con experiencia
no menor de 2 aos de experiencia con certificacin emitida por el fabricante del equipo o sucursal
(Presentar declaracin Jurada)
5.3 Disponibilidad de servicios y repuestos

No aplica

SERVICIO:
meses, y disponibilidad para coordinaciones telefnicas, las 24 hrs del da, los 7 das de la semana.
Presentar Declaracin Jurada.

Copia de Registro sanitario


Almacn Central
45




- Debe incluir la CESION EN USO de un equipo analizador, con las siguientes caractersticas:
- Analizador Automatizado.
- Metodologia: Quimioluminiscencia.
- Velocidad de procesamiento: Mnimo 100 pruebas por hora.
- Mnimo 10 posiciones de reactivos a bordo, refrigeradas y codificadas.
- Mnimo 100 muestras a bordo (incluyendo reas de rutina y emergencia).
- Gradilla de posiciones debe aceptar diferentes tipos de tubos de ensayo: Tubos Primarios y
de alcuotas.
- Reactivos con cdigo de barras.
- Deteccin de cogulos.
- Manejo de muestra:
- Tubos Primarios y/o copas de alcuotas.
- Equipo permite trabajar con copas de muestra adaptables y/o tubos de fondo falso.
PROCESAMIENTO DE DATOS:
La demostracin de las siguientes caractersticas requiere de la presentacin impresa de la
visualizacin de la pantalla o ventana donde se verifique que el software cumple lo solicitado, lo
- Manejo de datos del Equipo: procesamiento de calibraciones, controles y resultados.
- Registros de mantenimiento actualizado de suministros.
- Software presenta Curvas de Levy-Jennings (control de calidad o QC).
- Manual en Lnea para el operador
AO DE FABRICACIN DEL EQUIPO:
Presentar Certificado de Rendimiento del Analizador o Certificado del Producto o Certificado de

Fabricacin que sustente la fecha de fabricacin, emitido por la fbrica de origen que seale que
el equipo fue fabricado a partir del ao 2012.
ACCESORIOS:
- Papel e Impresora: mnimo de tipo matricial. Provisin de consumibles para la impresora
(cinta, tinta o tner segn sea el caso) cuya cantidad sostenga la impresin diaria del control de
calidad e impresin de resultados, para el nmero de determinaciones totales de la compra que
equivale a 35100 determinaciones. Adems la impresin de las calibraciones de los analitos en
cada cambio de lote, luego de mantenimiento correctivo o cuando lo indique el fabricante.
- Debe, adems, proveer una unidad de cinta, tinta o tner, fuera del colocado en el equipo,
para su recambio por parte del usuario y mantener este stock vigente.
Vencimiento mnimo del reactivo: 6 meses a la fecha de ingreso al Almacn Central
del INSN
46
ITEM PAQUETE N 4: EXAMENES DE DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS CON

EQUIPAMIENTO EN CESION DE USO
Adquisicin de reactivos de EXAMENES DE DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES
INFECCIOSAS CON EQUIPAMIENTO EN CESION DE USO para el Servicio de Microbiologa.

Las enfermedades infectocontagiosas son la primera causa de morbilidad en la poblacin
menor de 2 aos. Un diagnstico oportuno evita las complicaciones que originan estancias
prolongadas y eleva los costos al sistema de salud.
III. ANTECEDENTES
Mtodos modernos para el diagnstico de infecciones como la quimioluminiscencia se vienen
realizando en el Servicio de Microbiologa del INSN desde el ao 2012. Su adquisicin tiene su
ltimo precedente en la L.P. N 14-2014

Provisin de reactivos de EXAMENES DE DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES
INFECCIOSAS CON EQUIPAMIENTO EN CESION DE USO para el Servicio de
Microbiologa, por el perodo de un ao.

1. ANTICUERPO ANTI ADENOVIRUS IG G

Mtodo CLIA basado en la reaccin de los anticuerpos tipo Ig G de la muestra con el antgeno
unido a la superficie de poliestireno.
Pocillos recubiertos con antgeno de adenovirus, cepa Adenoid 71 (ATCC VR-1)
Presentacin: Monoprueba (los reactivos necesarios para la realizacin de la tcnica estn
contenidos en la monodosis)
Reactivos listos para su uso.
Soluciones de dilucin de muestras y de conjugado coloreadas.
No requiere dilucin previa de la muestra
2. ANTICUERPO ANTI BORDETELLA PERTUSSIS IG

Pocillos recubiertos con antgenos con toxina de Bordetella pertussis.
No requiere dilucin previa de la muestra.
3 .ANTI BRUCELLAS IG G
Pocillos recubiertos con LPS de Brucella abortus, cepa S-99
4 .ANTI BRUCELLAS IG M
Mtodo CLIA basado en la reaccin de los anticuerpos Tipo Ig M de la muestra con el antgeno
47

Pocillos recubiertos con LPS de Brucella abortus, cepa S-99
5. CANDIDA ALBICANS IG G
Mtodo CLIA basado en la reaccin de los anticuerpos Tipo Ig G de la muestra con el antgeno
Pocillos recubiertos con antgenos dela superficie de la pared celular de la fase micelial de la
Candida albicans (CAGTA)
6 .DETECCION DE ANTICUERPOS TIPO IG G PARA CHLAMYDIA TRACHOMATIS

Pocillos recubiertos con antgeno COMP de Chlamydia trachomatis,cepa 434-LGV tipo II (ATCC
VR-902-B)
7. ANTICUERPO ANTI CHLAMYDIA TRACHOMATIS IG M

Mtodo CLIA basado en la reaccin de los anticuerpos tipo Ig M de la muestra con el antgeno
Pocillos recubiertos con antgeno COMP de Chlamydia trachomatis,cepa 434-LGV tipo II (ATCC
VR-902-B)
8 .ANTICUERPO ANTI CHLAMYDIA PNEUMONIAE IG G

Pocillos recubiertos con antgenos purificados COMP de Chlamydia pneumoniae, cepa CM-1
(ATCC VR-1360)
9. DETECCION DE ANTICUERPOS TIPO IG M PARA CHLAMYDYA PNEUMONIAE

Pocillos recubiertos con antgenos purificados COMP de Chlamydia pneumoniae, cepa CM-1
(ATCC VR-1360)
48

10. ANTICUERPO ANTI EPSTEIN BAAR ANTIGENO DE CAPSIDE VIRAL(VCA) IG G

Pocillos recubiertos con protenas purificadas de VCA de virus de Epstein Barr.
11. ANTICUERPO ANTI EPSTEIN BAAR ANTIGENO DE CAPSIDE VIRAL(VCA) IG M

Mtodo CLIA basado en la reaccin de los anticuerpos Tipo Ig M de la muestra con el antgeno
Pocillos recubiertos con protenas purificadas de VCA de virus de Epstein Barr.
12. HERPES 6 IG G
Pocillos recubiertos con antgeno nativo de Herpes virus 6.
13. HIDATIDOSIS IG G
Pocillos recubiertos con antgeno de Echinococcus granulosus.
14. ANTICUERPO ANTI MICOPLASMA PNEUMONIAE IG G

Pocillos recubiertos con antgenos solubles en detergentes (conteniendo protena P1) de
Mycoplasma pneumoniae, cepa FH (ATCC 15531)
15. ANTICUERPO TIPO IG M PARA MICOPLASMA PNEUMONIAE

Pocillos recubiertos con antgenos solubles en detergentes (conteniendo protena P1) de
49
Mycoplasma pneumoniae, cepa FH (ATCC 15531)

16. PARAMIXOVIRUS IG G (PAROTIDITIS/PAPERAS)

Pocillos recubiertos con antgeno de parotiditis cepa Enders (ATCC VR-106)
17. PARAMIXOVIRUS IG M (PAROTIDITIS/PAPERAS)

Pocillos recubiertos con antgeno de parotiditis cepa Enders (ATCC VR-106)
18. PARVOVIRUS IG G
Pocillos recubiertos con antgeno de parvovirus B19
19. PARVOVIRUS IG M
Pocillos recubiertos con anticuerpo anti Ig M de parvovirus B19
20. SARAMPION IG G
Pocillos recubiertos con antgeno del virus de sarampin cepa Edmonston
21. SARAMPION IG M
Pocillos recubiertos con antgeno del virus de sarampin cepa Edmonston.
50

22. ANTICUERPO ANTI VARICELLA ZOSTER TIPO IG G

Pocillos recubiertos con glicoprotenas de varicella zoster, cepa Ellen (ATCC 1367)
23. ANTICUERPO ANTI VARICELLA ZOSTER IG M

ocillos recubiertos con glicoprotenas de varicella zoster, cepa Ellen (ATCC 1367)
24 ANTICUERPO ANTI VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL IG G

Pocillos recubiertos con antgeno de Virus sincitial respiratorio(VSR), cepa Long (ATCC VR-26)
CONSUMIBLES:
Todos los consumibles, complementos y accesorios debern ser entregados con los reactivos,
en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodologa para permitir la
realizacin completa de las pruebas solicitadas.
no son causadas por el operador (Declaracin Jurada)
SUMINISTRO DE ENERGIA ELECTRICA: Se permitir acreditar mediante Declaracin Jurada

donde el postor se compromete a la entrega de los siguientes requerimientos en caso de resultar
adjudicado con la buena pro:
-Fuente de poder de emergencia (UPS) con autonoma de 30 minutos mnimos.
-Transformador de Aislamiento Monofsico.
-Supresor de voltajes y picos.
ABASTECIMIENTO DE AGUA
Adems debe proveer el agua de la calidad analtica indicada por el fabricante durante todo el
periodo de uso del equipo (Agua destilada en frascos).
icono de seguridad.
51
5.2.4.1 Transporte:

5.2.4.2 Seguros
No se solicitan
c) Copia simple del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario de los bienes
d) Copia del Certificado de Buenas Prcticas de Manufactura (CBPM) expedido a favor

de Almacenamiento
d. Copia del Certificado de Buenas Prcticas de Almacenamiento CBPA, vigente a la fecha

que la empresa est certificada para almacenar los productos a temperatura refrigerada.

52

Ninguna


No aplica.


acondicionado, debiendo acondicionar el ambiente segn las indicaciones del fabricante.
Presentar plan de mantenimiento preventivo del equipo de aire acondicionado, describiendo
frecuencia. (Declaracin Jurada)
5.12.11 Pruebas de puesta en funcionamiento y pruebas o ensayos para la conformidad

de los bienes (de corresponder)

declaracin Jurada)

- Mantenimiento de Usuario Diario: No mayor de 30 minutos.
Personal Tcnico: Certificado, con experiencia no menor de 2 aos de experiencia con
Certificacin emitida por el fabricante del equipo o sucursal (Presentar declaracin Jurada)

- Conteniendo temas tericos y prcticos sobre la metodologa, manejo y mantenimiento
predictivo del equipo .Incluye la entrega de material didctico para cada participante (07
personas) por un perodo mnimo de 02 semanas, frecuencia diaria, mnimo de 2 a 2.5 hrs/da y
en el Servicio de Microbiologa. La empresa deber proveer los reactivos y todos los
consumibles necesarios para la capacitacin en el servicio sin costo alguno para la institucin y
53
debe comprometerse a realizar el reforzamiento de la capacitacin en caso lo solicite el rea

usuaria. Entregar certificacin de la capacitacin realizada cada usuario.
no menor de 6 meses. (Presentar declaracin Jurada)

No aplica


Almacn Central




- Debe incluir la CESION EN USO de un equipo analizador, con las siguientes caractersticas:
- Sistema Automatizado.
- Metodologia: Quimioluminiscencia.
- Sistema abierto , programa cualquier protocolo ELISA o CLIA.
- Capacidad: 24 monotest o 192 muestras.
- Microjeringa:Precisin :Coeficiente de variacin :menos de 3 %
-Lector integrado:Espectrofotmetro o espectrofotmetro ms lector de fluorescencia.
-Lector de cdigo de barras integrado.
-Agitador orbital de placa.
PROCESAMIENTO DE DATOS:
La demostracin de las siguientes caractersticas requiere de la presentacin impresa de la
visualizacin de la pantalla o ventana donde se verifique que el software cumple lo solicitado, lo
- Manejo de datos del Equipo:
- Informe personalizado
AO DE FABRICACIN DEL EQUIPO:
54
Presentar Certificado de Rendimiento del Analizador o Certificado del Producto o Certificado de

Fabricacin que sustente la fecha de fabricacin, emitido por la fbrica de origen que seale que
el equipo fue fabricado a partir del ao 2011.
ACCESORIOS:
- Papel e Impresora: mnimo de tipo matricial. Provisin de consumibles para la impresora
(cinta, tinta o tner segn sea el caso) cuya cantidad sostenga la impresin diaria del nmero de
determinaciones totales de la compra que equivale a 12744 determinaciones.
- Debe, adems, proveer una unidad de cinta, tinta o tner, fuera del colocado en el equipo,
para su recambio por parte del usuario y mantener este stock vigente.
Vencimiento mnimo del reactivo: 12 meses a la fecha de ingreso al Almacn Central del
INSN.
55
ITEM PAQUETE N 5: EXAMENES DE INMUNOFLUORESCENCIA PARA EL DIAGNOSTICO DE

INFECCIONES VIRALES RESPIRATORIAS CON EQUIPAMIENTO EN CESION DE USO
Adquisicin de reactivos de EXAMENES DE INMUNOFLUORESCENCIA PARA EL
DIAGNOSTICO DE INFECCIONES VIRALES RESPIRATORIAS CON EQUIPAMIENTO EN
CESION DE USO para el Servicio de Microbiologa.

Las infecciones virales respiratorias constituyen una importante causa de morbilidad-mortalidad
en la poblacin menor de 2 aos, as como el 45-60% de comorbilidad asociada a otras
patologas respiratorias de fondo como el SOB y otras.
III. ANTECEDENTES
La inmunofluorescencia para el diagnstico de Infecciones virales respiratorias, es una
metodologa considerada por algunos especialistas como el gold estndar. Su adquisicin tiene
su ltimo precedente en la L.P. N 14-2014.

Provisin de reactivos de EXAMENES DE INMUNOFLUORESCENCIA PARA EL
DIAGNOSTICO DE INFECCIONES VIRALES RESPIRATORIAS CON EQUIPAMIENTO EN
CESION DE USO para el Servicio de Microbiologa, por el perodo de un ao.

KIT DETECCION DE ANTICUERPO IG M DE PATOGENOS RESPIRATORIOS IFI
Ensayo de inmunofluorescencia para la deteccin simultnea de anticuerpos frente a los

siguientes agentes infecciosos:
Legionella pneumophila sg 1
Mycoplasma pneumoniae
Coxiella burnetii,
Chlamydophila pneumoniae
Adenovirus
Virus sincitial respiratorio
Influenzavirus A
Influenzavirus B
Parainfluenza 1,
Parainfluenza 2
Parainfluenza 3
Usando un solo portaobjetos.
Debe incluir un control celular en cada corrida, PBS, controles positivo y negativo, globulina anti
Ig M humana-FITC, medio de montaje y sorbente.
KIT PARA DETECCION DE ANTIGENOS VIRALES RESPIRATORIOS IFA EN HISOPADO

NASAL
Ensayo por inmunofluorescencia para la deteccin e identificacin del antgeno viral de
adenovirus, influenza A, B, parainfluenza 1,Parainfluenza 2, Parainfluenza 3 y el virus sincitial
respiratorio (VSR) por la deteccin indirecta y en cultivos celulares.
Muestra: Hisopado nasofarngeo
Debe incluir:
Anticuerpos monoclonales: Anti adenovirus, Anti-influenza A, Anti-influenza, B, Anti-parainfluenza
1,Anti-parainfluenza 2,Anti-parainfluenza 3,Anti Virus Respiratorio Sincitial.
FITC, Concentrado de Tampn de lavado (PBS), Medio de montaje, Tween 20
Lmina portaobjetos con control positivo infectado por adenovirus, influenza A y B, para influenza
1,2 y 3 y Virus Respiratorio Sincitial.
El pocillo de control negativo debe contener clulas no infectadas.
56
Incluye medio de transporte con dos hisopos de polyester o nylon en envase sellado, para cada
muestra.

icono de seguridad.
5.3.3.1 Transporte:

5.3.3.2 Seguros
No se solicitan

de Almacenamiento

que la empresa est certificada para almacenar los productos a temperatura refrigerada.
57


Ninguna


No aplica.


5.23.11 Pruebas de puesta en funcionamiento y pruebas o ensayos para la

conformidad de los bienes (de corresponder)

declaracin Jurada)

-Mantenimiento Preventivo: presentar Cronograma de ejecucin.
-Mantenimiento Correctivo: inmediato, ajustado al requerimiento del usuario.
Programa debe consignar datos del Personal Tcnico

Programa de capacitacin y asesora tcnica para el manejo , mantenimiento predictivo del
equipo, para 06 personas en el lapso de 1-2 semanas, interdiario y en el Servicio, emitiendo
certificacin de la capacitacin de usuario del equipo. La empresa deber proveer los reactivos y
todos los consumibles necesarios para la capacitacin en el servicio sin costo alguno para la
58
institucin.

No aplica

SERVICIO:



Almacn Central





-Por conservar la estabilidad de los reactivos de inmunofluorescencia, lminas fijadas, buffer-
tampn una vez reconstituidos as como las muestras de hisopados nasales y farngeos en el
medio de transporte viral, separados de los reactivos por bioseguridad, se requiere una
REFRIGERADORA para uso exclusivo, con las siguientes caractersticas:
Capacidad Mnima neta: 244-255 Litros
Modo de Operacin
220V, 60Hz.
Vencimiento mnimo del reactivo: 12 meses a la fecha de ingreso al Almacn Central
del INSN
59
ITEM PAQUETE N 6: EXAMENES DE INMUBLOT DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES E

INFECCIOSAS CON EQUIPAMIENTO EN CESION DE USO
Adquisicin de reactivos de EXAMENES DE INMUNOBLOT DE ENFERMEDADES
AUTOINMUNES E INFECCIOSAS CON EQUIPAMIENTO EN CESION DE USO para el
Servicio de Microbiologa.

Las enfermedades autoinmunes constituyen una causa importante de invalidez o muerte en
algunos pases donde el diagnstico se realiza en una etapa avanzada de la enfermedad. El
INSN recibe a la poblacin referida a la especialidad de reumatologa peditrica, solicitando los
exmenes incluidos en este paquete para su diagnstico, pronstico y tratamiento.
III. ANTECEDENTES
Los exmenes para el diagnstico de enfermedades autoinmunes se vienen realizando en el
Servicio de Microbiologa del INSN desde el ao 2011. Su adquisicin tiene su ltimo
precedente en la AMC N 194-2013 derivada de desierto de L.P. N 14-2014 y ADS 21-2013
Provisin de reactivos de EXAMENES DE INMUNOBLOT PARA ENFERMEDADES
AUTOINMUNES E INFECCIOSAS CON EQUIPAMIENTO EN CESION DE USO para el
Servicio de Microbiologa, por el perodo de un ao.

1. ANTICUERPOS ANTINUCLEARES -ANA (INMUNOBLOT)

Ensayo semicuantitativo para la determinacin de autoanticuerpos humanos de la clase IgG
contra 14 diferentes antgenos: nRNP, Sm, SS-A (SSA nativo y Ro-52), SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-
1, CENP B, PCNA, dsDNA, Nucleosomas, Histonas, Proteina P-ribosomal y AMA-M2.
Reactivo: tiras cubiertas con lneas paralelas de antgenos altamente purificados.
Metodologa: Inmunoblot. (Fijacin de antgeno-anticuerpo).
En el caso de muestras positivas, los anticuerpos se unirn al correspondiente sitio antignico.
La deteccin de anticuerpos unidos, se realiza en una segunda incubacin usando un anticuerpo
anti-IgG humano marcado con un enzima (conjugado enzimtico) que promover una reaccin
coloreada.
Debe contar con una banda control en la tira, que indique si la incubacin se llev a cabo de
modo correcto.
Muestra. Suero o plasma.
2. ANTICUERPOS ANTIGRANULOCITOS-ANCA (INMUNOBLOT)

Ensayo semicuantitativo para la determinacin de autoanticuerpos humanos de la clase IgG
contra antgenos: Miloperoxidasa (MPO), Proteinasa 3
(PR3) y contra membrana glomerular basal (GMB).
En el caso de muestras positivas, los anticuerpos IgG especficos (tambin IgA e IgM) se unirn
al correspondiente sitio antignico.
coloreada.
modo correcto.
3. PRUEBA PARA HELICOBACTER PYLORI (INMUNOBLOT)
Ensayo semicuantitativo para la determinacin de antgenos especficos de H. pylori [p17, p19
60
(OMP), p26, p29 (UreA), p30 (OMP), p33, VacA (p95), and CagA (p120)]
En el caso de muestras positivas, los anticuerpos especficos se unirn al correspondiente sitio
antignico.
coloreada.
modo correcto.
4. ANTICUERPO ANTI EQUINOCOCCUS GRANULOSUS PRUEBA CONFIRMATORIA

(INMUNOBLOT)
Ensayo semicuantitativo para la determinacin de antgenos especficos de Ecchinococcus
granulosus.
Reactivo: tiras recubiertas con lneas paralelas de antgenos altamente purificados.
En el caso de muestras positivas, los anticuerpos IgG especficos se unirn al correspondiente
sitio antignico.
coloreada.
modo correcto.
5.1.1 Condiciones de operacin: No aplica

icono de seguridad.
5.1.3.1 Transporte:

5.1.3.2 Seguros
No se solicitan
ofertados, vigente a la fecha de presentacin de propuestas, expedido por la
DIGEMID a nombre del postor o de terceros, que describa literalmente el producto
ofertado. En caso que el producto no se encuentre en el Listado de Productos de la
Clasificacin de Insumos, Instrumental y Equipo de Uso Mdico, Quirrgico u
Odontolgico, contenida en el Decreto Supremo 016-2011-SA, el postor deber
presentar copia simple de la Certificacin de DIGEMID realizada a travs de Oficio o
documento denominado Consulta Tcnica, la cual se realiza a travs de la web, que
sustente que no requiere de registro sanitario y donde se describa al producto o
dispositivo con una denominacin que no debe inducir a error en cuanto a la composicin,
61
indicaciones o propiedades que posee el producto o dispositivo, tanto sobre s mismo

como respecto de otros productos o dispositivos.

de Almacenamiento

de presentacin de propuestas, expedido por la DIGEMID a nombre del postor, donde
consigne que la empresa est certificada para almacenar los productos a temperatura
refrigerada.

5.1.5 Normas tcnicas (NTP de ser el caso) Ninguna


No aplica.


62

5.34.11 Pruebas de puesta en funcionamiento y pruebas o ensayos para la

conformidad de los bienes (de corresponder)

declaracin Jurada)

Personal Tcnico: Certificado, con experiencia no menor de 6 meses de experiencia.

- Conteniendo temas tericos y prcticos sobre la metodologa. Incluye la entrega de material
didctico para cada participante (06 personas) por un perodo mnimo de 02 semanas,
frecuencia diaria, mnimo de 2 a 2.5 hrs/da y en el Servicio de Microbiologa. La empresa
deber proveer los reactivos y todos los consumibles necesarios para la capacitacin en el
servicio sin costo alguno para la institucin y debe comprometerse a realizar el reforzamiento de
la capacitacin en caso lo solicite el rea usuaria.
no menor de 6 meses de experiencia con certificacin emitida por el fabricante del equipo o sucursal
(Presentar declaracin Jurada)

No aplica

SERVICIO:



Almacn Central

63




1. Un PC y accesorios.
2. Impresora de tinta para imprimir las tiras de los blotts y los grficos de calidad.
3. Una impresora matricial de carro angosto para imprimir los resultados de los pacientes.
4. Scanner y software para la interpretacin de resultados.
Software:
La demostracin de las caractersticas del software: perfil de datos del paciente, plantilla de
reporte de resultados, requiere de la presentacin impresa de la visualizacin de la pantalla o
ventana donde se verifique que el software cumple lo solicitado, lo que se adjuntar a la
propuesta tcnica.
ACCESORIOS:
- Provisin de consumibles para la impresin (cartuchos de tinta, cinta o tner y papel) cuya
cantidad sostenga la impresin de las tiras y resultados, para el nmero de determinaciones
totales de la compra que equivale a 1728 determinaciones.
Vencimiento mnimo del reactivo: 12 meses a la fecha de ingreso al Almacn Central del INSN
Importante
Para determinar que los postores cuentan con las capacidades necesarias para ejecutar el contrato, las
cuales deben ser acreditadas documentalmente, la Entidad incorpora los requisitos de calificacin que
se extraen de las especificaciones tcnicas, no pudiendo incluirse requisitos adicionales a los previstos
en las mismas, los cuales son los siguientes:
64
3.1. REQUISITOS DE CALIFICACIN9
A CAPACIDAD LEGAL
A.
REPRESENTACIN
1
Requisitos:
Documento que acredite fehacientemente la representacin de quien suscribe la oferta.
En el caso de consorcios, este documento debe ser presentado por cada uno de los integrantes del
consorcio que suscriba la promesa de consorcio, segn corresponda.
Promesa de consorcio con firmas legalizadas10, en la que se consigne los integrantes, el representante
comn, el domicilio comn y las obligaciones a las que se compromete cada uno de los integrantes del
consorcio as como el porcentaje equivalente a dichas obligaciones. (Anexo N 6).
La promesa de consorcio debe ser suscrita por cada uno de sus integrantes.
El representante comn del consorcio se encuentra facultado para actuar en nombre y representacin
del mismo en todos los actos referidos al procedimiento de seleccin, suscripcin y ejecucin del
contrato, con amplias y suficientes facultades.
Acreditacin:
Tratndose de persona jurdica, copia del certificado de vigencia de poder del representante legal,
apoderado o mandatario designado para tal efecto, expedido por registros pblicos con una antigedad
no mayor de treinta (30) das calendario a la presentacin de ofertas, computada desde la fecha de
emisin.
En caso de persona natural, copia del documento nacional de identidad o documento anlogo, o del
certificado de vigencia de poder otorgado por persona natural, del apoderado o mandatario, segn
corresponda, expedido por registros pblicos con una antigedad no mayor de treinta (30) das
calendario a la presentacin de ofertas, computada desde la fecha de emisin.
Promesa de consorcio con firmas legalizadas.
A.
HABILITACIN
2
Requisitos:
Copia de Autorizacin de Funcionamiento, exigida por la DIGEMID.
Copia Simple del Sanitario o Certificado de Registro Sanitario de los Bienes ofertados, vigentes a
la fecha de presentacin de propuestas, expedido por la DIGEMID a nombre del postor o de terceros,
que describa literalmente el producto ofertado. En caso que el producto no se encuentre en el Listado de
Productos de la Clasificacin de Insumos, Instrumental y Equipo de uso Mdico, Quirrgico u
Odontolgico, contenida en el Decreto Supremo 016-2011-SA, el postor deber presentar copia simple
de la Certificacin de DIGEMID realizada a travs de la web, que sustente que no requiere de registro
sanitario y donde se describa al producto o dispositivo con una denominacin que no debe inducir a
error en cuanto a la composicin, indicaciones o propiedades que posee el producto p dispositivo, tanto
sobre s mismo como respecto de otros productos o dispositivos.
Copia del Certificado de Buenas Prcticas de Manufactura (CBPM) expedido a favor de la empresa
fabricante. Dicho Certificado deber encontrarse vigente a la fecha de presentacin de propuestas. (De
no establecer el certificado fecha de vigencia, se considerara valido si la fecha de su emisin no es
mayor a dos (02) aos, contados a partir de la presentacin de propuestas.
9
La Entidad puede adoptar solo los requisitos de calificacin contenidos en el presente captulo, de acuerdo al artculo 28
del Reglamento. Los requisitos de calificacin son fijados por el rea usuaria en el requerimiento.
10 En caso de presentarse en consorcio.
65
Asimismo, de ser el postor fabricante nacional, deber ser expedido por la DIGEMID y en este caso se
considerar que dicho certificado incluye tambin al Certificado de Buenas Prcticas de Almacenamiento.
De ser el fabricante extranjero deber ser expedido por la autoridad regulatoria del pas de origen, en
cuyo caso en atencin a su diferente denominacin, tambin se podrn aceptar documentos alternativos
al CBPM, como el Certificado de Libre Venta (que ser vlido siempre y cuando indique que se
cumple con las Buenas Prcticas de Manufactura), el Certificado de Cumplimiento de Norma ISO/EN
13485 y/o la Declaracin CE de conformidad del fabricante, as como el Certificado expedido por la
FDA en el que se consigne el cumplimiento de las Buenas Prcticas de Manufactura, la relacin de la
planta evaluada y los productos y familia de productos que incluye el certificado.
Copia del Certificado de Buenas Practicas de Almacenamiento CBPA, vigente a la fecha de

presentacin de propuestas, expedido por la DIGEMID a nombre del postor, donde consigne que la
empresa est certificada para almacenar los productos a temperatura ambiente y temperatura
refrigerada.
Fabricante Nacional que cuenta con Certificado de Buenas Prcticas de Manufactura emitido por
DIGEMID, en el cual incluya el Certificado de Buenas Practicas de Almacenamiento), adems de
presentar su CBPA, presentar el CBPM a nombre de la empresa que brindar el servicio de
almacenamiento y el contrato de vinculacin entre ambas partes.
Acreditacin:
Todos los puntos se acreditara mediante una Copia Simple.
Importante
En el caso de consorcios, cada integrante del consorcio que se hubiera comprometido a ejecutar
las obligaciones vinculadas directamente al objeto de la convocatoria debe acreditar este requisito.
B EXPERIENCIA DEL POSTOR

B.1 FACTURACIN
Requisitos:
El postor debe acreditar un monto facturado acumulado equivalente a dos veces el Valor Referencia
del tem que se presenten, por la venta de bienes iguales o similares al objeto de la convocatoria,
durante un periodo de CINCO (05) AOS a la fecha de la presentacin de ofertas.
Se consideran bienes similares a los siguientes REACTIVOS DE LABORATORIO CON

EQUIPAMIENTO EN GENERAL.
Acreditacin:
Copia simple de contratos u rdenes de compra, y su respectiva conformidad por la venta o suministro
efectuados; o comprobantes de pago cuya cancelacin se acredite documental y fehacientemente,
con VOUCHER DE DEPSITO, REPORTE DE ESTADO DE CUENTA, CANCELACIN EN EL
DOCUMENTO, ENTRE OTROS], correspondientes a un mximo de veinte (20) contrataciones.
En caso los postores presenten varios comprobantes de pago para acreditar una sola contratacin, se
debe acreditar que corresponden a dicha contratacin; de lo contrario, se asumir que los
comprobantes acreditan contrataciones independientes, en cuyo caso solo se considerar, para la
evaluacin, las veinte (20) primeras contrataciones indicadas en el Anexo N 7 referido a la
Experiencia del Postor.
En el caso de suministro, solo se considera como experiencia la parte del contrato que haya sido
ejecutada a la fecha de presentacin de ofertas, debiendo adjuntarse copia de las conformidades
correspondientes a tal parte o los respectivos comprobantes de pago cancelados.
66
En los casos que se acredite experiencia adquirida en consorcio, debe presentarse la promesa de
consorcio o el contrato de consorcio del cual se desprenda fehacientemente el porcentaje de las
obligaciones que se asumi en el contrato presentado; de lo contrario, no se computar la experiencia
proveniente de dicho contrato.
Asimismo, cuando se presenten contratos derivados de procesos de seleccin convocados antes del
20.09.2012, la calificacin se ceir al mtodo descrito en la DirectivaParticipacin de Proveedores
en Consorcio en las Contrataciones del Estado, debiendo presumirse que el porcentaje de las
obligaciones equivale al porcentaje de participacin de la promesa de consorcio o del contrato de
consorcio. En caso que en dichos documentos no se consigne el porcentaje de participacin se
presumir que las obligaciones se ejecutaron en partes iguales.
Cuando en los contratos, rdenes de compra o comprobantes de pago el monto facturado se

encuentre expresado en moneda extranjera, debe indicarse el tipo de cambio venta publicado por la
Superintendencia de Banca, Seguros y AFP correspondiente a la fecha de suscripcin del contrato, de
emisin de la orden de compra o de cancelacin del comprobante de pago, segn corresponda.
Sin perjuicio de lo anterior, los postores deben llenar y presentar el Anexo N 7 referido a la
Experiencia del Postor.
Importante
En el caso de consorcios, solo se considera la experiencia de aquellos integrantes que

ejecutan conjuntamente el objeto materia de la convocatoria, previamente ponderada,
conforme a la Directiva Participacin de Proveedores en Consorcio en las Contrataciones
del Estado.
Importante
Las consultas y observaciones no deben emplearse para formular pretensiones que

desnaturalicen la decisin de compra adoptada por la Entidad. Si como resultado de una consulta
u observacin debe modificarse el requerimiento, debe solicitarse la autorizacin del rea usuaria
y remitir dicha autorizacin a la dependencia que aprob el expediente de contratacin para su
aprobacin, de conformidad con el artculo 51 del Reglamento.
Los requisitos de calificacin determinan si los postores cuentan con las capacidades necesarias
para ejecutar el contrato, lo que debe ser acreditado documentalmente. Para ello, las Entidades
deben establecer de manera clara y precisa los requisitos que deben cumplir los postores a fin de
acreditar su calificacin en el numeral 2.2.1.2 concordante con el numeral 3.2 de esta seccin de
las bases.
El cumplimiento de las Especificaciones Tcnicas se realiza mediante la presentacin de una

declaracin jurada. De ser el caso, adicionalmente la Entidad puede solicitar documentacin que
acredite el cumplimiento del algn componente de estas. Para dicho efecto, consignar de
manera detallada los documentos que deben presentar los postores en el literal d) del numeral
2.2.1.1 de esta seccin de las bases.
67
CAPTULO IV
FACTORES DE EVALUACIN
Puntaje Total: 100 Puntos

PUNTAJE / METODOLOGA
FACTOR DE EVALUACIN
PARA SU ASIGNACIN
A. PRECIO
Evaluacin: La evaluacin consistir en otorgar

el mximo a la oferta de precio
Se evaluar considerando el precio ofertado por el postor. ms bajo y otorgar a las dems
ofertas puntajes inversamente
Acreditacin: proporcionales a sus respectivos
precios, segn la siguiente frmula:
Se acreditar mediante el documento que contiene el precio de la
oferta (Anexo N5) Pi = Om x PMP
Oi
i= Oferta
Pi= Puntaje de la oferta a evaluar
Oi=Precio i
Om= Precio de la oferta ms baja
PMP=Puntaje mximo del precio
90 puntos
PUNTAJE / METODOLOGA PARA

FACTORES DE EVALUACIN
SU ASIGNACIN11
B. PLAZO DE ENTREGA12
PARA EL TEM N 1 Y TEM
PAQUETE N 3,4:
Evaluacin: De [1] hasta [3] das calendario:
[10] puntos
Se evaluar en funcin al plazo de entrega ofertado, el cual debe
De [4] hasta [6] das calendario:
mejorar el plazo de entrega establecido en las Especificaciones
[5] puntos
Tcnicas.
PARA EL TEM N 2, 5, 6:
De [1] hasta [7] das calendario:
Acreditacin:
[10] puntos
Se acreditar mediante la presentacin de declaracin jurada de De [8] hasta [14] das calendario:
plazo de entrega. (Anexo N 4) [5] puntos
PUNTAJE TOTAL 100 puntos13
Importante
Los factores de evaluacin elaborados por el comit de seleccin deben ser objetivos y deben guardar
vinculacin, razonabilidad y proporcionalidad con el objeto de la contratacin. Asimismo, estos no
pueden calificar con puntaje el cumplimiento de las Especificaciones Tcnicas ni los requisitos de
calificacin.
11
El comit de seleccin define el puntaje y la metodologa para su asignacin.
12
Este factor podr ser consignado cuando del expediente de contratacin se advierta que el plazo establecido para la
entrega de los bienes admite reduccin, para lo cual deben establecerse rangos razonables para la asignacin de puntaje,
esto es que no suponga un riesgo de incumplimiento contractual y que represente una mejora al plazo establecido.
13
Es la suma de los puntajes de todos los factores de evaluacin.
68
CAPTULO V
PROFORMA DEL CONTRATO
Importante
Dependiendo del objeto del contrato, de resultar indispensable, puede incluirse clusulas adicionales
o la adecuacin de las propuestas en el presente documento, las que en ningn caso pueden
contemplar disposiciones contrarias a la normativa vigente ni a lo sealado en este captulo.
Conste por el presente documento, la CONTRATACIN DE SUMINISTRO DE REACTIVOS DE

LABORATORIO DE MICROBIOLOGA, que celebra de una parte el INSTITUTO NACIONAL DE
SALUD DEL NIO, en adelante LA ENTIDAD, con RUC N 20131368403 y domicilio legal en la
Av. Brasil N 600 - Brea, representada por [..], identificado con DNI N [], y de
otra parte [.....................], con RUC N [................], con domicilio legal en
[.....................], inscrita en la Ficha N [.........] Asiento N [.......]
del Registro de Personas Jurdicas de la ciudad de [], debidamente representado
por su Representante Legal, [.....................], con DNI N [..], segn
poder inscrito en la Ficha N [..], Asiento N [] del Registro de Personas
Jurdicas de la ciudad de [], a quien en adelante se le denominar EL CONTRATISTA en
los trminos y condiciones siguientes:
CLUSULA PRIMERA: ANTECEDENTES

Con fecha [..], el comit de seleccin adjudic la buena pro de la LICITACIN
PBLICA N 009-2017-INSN para la CONTRATACIN DE SUMINISTRO DE REACTIVOS DE
LABORATORIO DE MICROBIOLOGA, a [INDICAR NOMBRE DEL GANADOR DE LA BUENA
PRO], cuyos detalles e importe constan en los documentos integrantes del presente contrato.
CLUSULA SEGUNDA: OBJETO

El presente contrato tiene por objeto la CONTRATACIN DE SUMINISTRO DE REACTIVOS DE
LABORATORIO DE MICROBIOLOGA.
CLUSULA TERCERA: MONTO CONTRACTUAL

El monto total del presente contrato asciende a [CONSIGNAR MONEDA Y MONTO], que incluye
todos los impuestos de Ley.
Este monto comprende el costo de los bienes, todos los tributos, seguros, transporte,
inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme la legislacin vigente, as
como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre la ejecucin de la prestacin
materia del presente contrato.
CLUSULA CUARTA: DEL PAGO14

LA ENTIDAD se obliga a pagar la contraprestacin a EL CONTRATISTA en SOLES, en PAGOS
PERIDICOS, luego de la recepcin formal y completa de la documentacin correspondiente,
segn lo establecido en el artculo 149 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.
Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la prestacin deber hacerlo en un

plazo que no exceder de los diez (10) das de producida la recepcin.
LA ENTIDAD debe efectuar el pago dentro de los quince (15) das calendario siguiente a la
conformidad de los bienes, siempre que se verifiquen las condiciones establecidas en el contrato
para ello.
14
En cada caso concreto, dependiendo de la naturaleza del contrato, podr adicionarse la informacin que resulte pertinente
a efectos de generar el pago.
69
En caso de retraso en el pago por parte de LA ENTIDAD, salvo que se deba a caso fortuito o
fuerza mayor, EL CONTRATISTA tendr derecho al pago de intereses legales conforme a lo
establecido en el artculo 39 de la Ley de Contrataciones del Estado y en el artculo 149 de su
Reglamento, los que se computan desde la oportunidad en que el pago debi efectuarse.
CLUSULA QUINTA: DEL PLAZO DE LA EJECUCIN DE LA PRESTACIN

El plazo de ejecucin del presente contrato es de [..] das calendario, el mismo que se
computa desde la entrega de la Orden de Compra a EL CONTRATISTA y culminara con la
conformidad de la recepcin de los bienes a cargo de LA ENTIDAD. La entrega deber
efectuarse en el Almacn Central del Instituto Nacional de Salud del Nio.
CLUSULA SEXTA: PARTES INTEGRANTES DEL CONTRATO

El presente contrato est conformado por las bases integradas, la oferta ganadora, as como los
documentos derivados del procedimiento de seleccin que establezcan obligaciones para las
partes.
CLUSULA STIMA: GARANTAS

EL CONTRATISTA entreg al perfeccionamiento del contrato la respectiva garanta incondicional,
solidaria, irrevocable, y de realizacin automtica en el pas al solo requerimiento, a favor de LA
ENTIDAD, por los conceptos, montos y vigencias siguientes:
De fiel cumplimiento del contrato15: [CONSIGNAR EL MONTO], a travs de la [INDICAR EL

TIPO DE GARANTA, CARTA FIANZA O PLIZA DE CAUCIN] N [INDICAR NMERO
DEL DOCUMENTO] emitida por [SEALAR EMPRESA QUE LA EMITE]. Monto que es
equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original, la misma que debe
mantenerse vigente hasta la conformidad de la recepcin de la prestacin.
Importante
Al amparo de lo dispuesto en el artculo 126 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado,
en el caso de contratos peridicos de suministro de bienes, si el postor ganador de la buena pro
solicita la retencin del diez por ciento (10%) del monto del contrato original como garanta de fiel
cumplimiento de contrato, debe consignarse lo siguiente:
De fiel cumplimiento del contrato: [CONSIGNAR EL MONTO], a travs de la retencin que debe
efectuar LA ENTIDAD, durante la primera mitad del nmero total de pagos a realizarse, de forma
prorrateada, con cargo a ser devuelto a la finalizacin del mismo.
CLUSULA OCTAVA: EJECUCIN DE GARANTAS POR FALTA DE RENOVACIN

LA ENTIDAD puede solicitar la ejecucin de las garantas cuando EL CONTRATISTA no las
hubiere renovado antes de la fecha de su vencimiento, conforme a lo dispuesto por el artculo 131
del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.
CLUSULA DCIMA: RECEPCIN Y CONFORMIDAD DE LA PRESTACIN

La recepcin y conformidad de la prestacin se regula por lo dispuesto en el artculo 143 del
Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. La recepcin ser otorgada por
[CONSIGNAR EL REA O UNIDAD ORGNICA DE ALMACN O LA QUE HAGA SUS VECES] y
la conformidad ser otorgada por [CONSIGNAR EL REA O UNIDAD ORGNICA QUE
OTORGAR LA CONFORMIDAD].
De existir observaciones, LA ENTIDAD debe comunicar las mismas a EL CONTRATISTA,

indicando claramente el sentido de estas, otorgndole un plazo para subsanar no menor de dos
(2) ni mayor de diez (10) das, dependiendo de la complejidad. Si pese al plazo otorgado, EL
CONTRATISTA no cumpliese a cabalidad con la subsanacin, LA ENTIDAD puede resolver el
contrato, sin perjuicio de aplicar las penalidades que correspondan, desde el vencimiento del
plazo para subsanar.
15
En aplicacin de lo dispuesto en el artculo 126 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, la garanta de fiel
cumplimiento debe ser emitida por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original y
mantenerse vigente hasta la conformidad de la recepcin de la prestacin a cargo del contratista.
70
Este procedimiento no resulta aplicable cuando los bienes manifiestamente no cumplan con las
caractersticas y condiciones ofrecidas, en cuyo caso LA ENTIDAD no efecta la recepcin o no
otorga la conformidad, segn corresponda, debiendo considerarse como no ejecutada la
prestacin, aplicndose las penalidades respectivas.
CLUSULA UNDCIMA: DECLARACIN JURADA DEL CONTRATISTA

EL CONTRATISTA declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligaciones
derivadas del presente contrato, bajo sancin de quedar inhabilitado para contratar con el Estado
en caso de incumplimiento.
CLUSULA DUODCIMA: RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOS

La recepcin conforme de la prestacin por parte de LA ENTIDAD no enerva su derecho a
reclamar posteriormente por defectos o vicios ocultos, conforme a lo dispuesto por los artculos 40
de la Ley de Contrataciones del Estado y 146 de su Reglamento.
El plazo mximo de responsabilidad del contratista es de UN (1) AO] ao(s) contado a partir de
la conformidad otorgada por LA ENTIDAD.
CLUSULA DCIMO TERCERA: PENALIDADES

Si EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecucin de las prestaciones objeto
del contrato, LA ENTIDAD le aplica automticamente una penalidad por mora por cada da de
atraso, de acuerdo a la siguiente frmula:
0.10 x Monto
Penalidad Diaria =
F x Plazo en das
Donde:
F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta (60) das.
Tanto el monto como el plazo se refieren, segn corresponda, al contrato vigente o tem que
debi ejecutarse o a la prestacin parcial que fuera materia de retraso.
Se considera justificado el retraso, cuando EL CONTRATISTA acredite, de modo objetivamente

sustentado, que el mayor tiempo transcurrido no le resulta imputable. Esta calificacin del retraso
como justificado no da lugar al pago de gastos generales de ningn tipo, conforme el artculo 133
del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.
Importante
De haberse previsto establecer penalidades distintas a la penalidad por mora, incluir dichas
penalidades, los supuestos de aplicacin de penalidad, la forma de clculo de la penalidad para cada
supuesto y el procedimiento mediante el cual se verifica el supuesto a penalizar, conforme el artculo
134 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.
Estas penalidades se deducen de los pagos a cuenta o del pago final, segn corresponda; o si
fuera necesario, se cobra del monto resultante de la ejecucin de la garanta de fiel cumplimiento.
Estos dos tipos de penalidades pueden alcanzar cada una un monto mximo equivalente al diez
por ciento (10%) del monto del contrato vigente, o de ser el caso, del tem que debi ejecutarse.
Cuando se llegue a cubrir el monto mximo de la penalidad por mora o el monto mximo para
otras penalidades, de ser el caso, LA ENTIDAD puede resolver el contrato por incumplimiento.
CLUSULA DCIMO CUARTA: RESOLUCIN DEL CONTRATO

Cualquiera de las partes puede resolver el contrato, de conformidad con el literal d) del inciso 32.3
del artculo 32 y artculo 36 de la Ley de Contrataciones del Estado, y el artculo 135 de su
Reglamento. De darse el caso, LA ENTIDAD proceder de acuerdo a lo establecido en el artculo
136 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.
71
CLUSULA DCIMO QUINTA: RESPONSABILIDAD DE LAS PARTES

Cuando se resuelva el contrato por causas imputables a algunas de las partes, se debe resarcir
los daos y perjuicios ocasionados, a travs de la indemnizacin correspondiente. Ello no obsta la
aplicacin de las sanciones administrativas, penales y pecuniarias a que dicho incumplimiento
diere lugar, en el caso que stas correspondan.
Lo sealado precedentemente no exime a ninguna de las partes del cumplimiento de las dems
obligaciones previstas en el presente contrato.
CLUSULA DCIMO SEXTA: ANTICORRUPCIN

EL CONTRATISTA declara y garantiza no haber, directa o indirectamente, o tratndose de una
persona jurdica a travs de sus socios, integrantes de los rganos de administracin,
apoderados, representantes legales, funcionarios, asesores o personas vinculadas a las que se
refiere el artculo 248-A, ofrecido, negociado o efectuado, cualquier pago o, en general, cualquier
beneficio o incentivo ilegal en relacin al contrato.
Asimismo, el CONTRATISTA se obliga a conducirse en todo momento, durante la ejecucin del

contrato, con honestidad, probidad, veracidad e integridad y de no cometer actos ilegales o de
corrupcin, directa o indirectamente o a travs de sus socios, accionistas, participacionistas,
integrantes de los rganos de administracin, apoderados, representantes legales, funcionarios,
asesores y personas vinculadas a las que se refiere el artculo 248-A.
Adems, EL CONTRATISTA se compromete a comunicar a las autoridades competentes, de

manera directa y oportuna, cualquier acto o conducta ilcita o corrupta de la que tuviera
conocimiento; y adoptar medidas tcnicas, organizativas y/o de personal apropiadas para evitar
los referidos actos o prcticas.
CLUSULA DCIMO STIMA: MARCO LEGAL DEL CONTRATO

Slo en lo no previsto en este contrato, en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento,
en las directivas que emita el OSCE y dems normativa especial que resulte aplicable, sern de
aplicacin supletoria las disposiciones pertinentes del Cdigo Civil vigente, cuando corresponda, y
dems normas de derecho privado.
CLUSULA DCIMO OCTAVA: SOLUCIN DE CONTROVERSIAS

Las controversias que surjan entre las partes durante la ejecucin del contrato se resuelven
mediante conciliacin o arbitraje, segn el acuerdo de las partes.
Cualquiera de las partes tiene derecho a iniciar el arbitraje a fin de resolver dichas controversias
dentro del plazo de caducidad previsto en los artculos 122, 137, 140, 143, 146, 147 y 149 del
Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado o, en su defecto, en el inciso 45.2 del artculo
45 de la Ley de Contrataciones del Estado.
El arbitraje ser institucional y resuelto por [INDICAR SI SER RBITRO NICO O TRIBUNAL
ARBITRAL CONFORMADO POR TRES (3) RBITROS]. LA ENTIDAD propone las siguientes
instituciones arbitrales: [INDICAR COMO MNIMO DOS INSTITUCIONES ARBITRALES]16.
Importante
Al momento de la presentacin de su oferta, el postor elegir a una de las instituciones arbitrales

propuestas por la Entidad, sealando un orden de prelacin con relacin a las dems, de ser el caso.
Si el postor no cumple con realizar la eleccin, se proceder de conformidad con el inciso 185.3 del
artculo 185 del Reglamento.
Asimismo, el postor puede consentir o no la propuesta de la Entidad sobre el nmero de rbitros que
resuelven las controversias. Si el postor no est de acuerdo con la propuesta o no se pronuncia al
respecto en su oferta o si la Entidad no formula ninguna propuesta, se proceder de conformidad
con el inciso 189.1 del artculo 189 del Reglamento.
16 Preferentemente, las instituciones arbitrales debern encontrarse ubicadas en el lugar del perfeccionamiento del contrato.
72
Facultativamente, cualquiera de las partes tiene el derecho a solicitar una conciliacin dentro del
plazo de caducidad correspondiente, segn lo sealado en el artculo 183 del Reglamento de la
Ley de Contrataciones del Estado, sin perjuicio de recurrir al arbitraje, en caso no se llegue a un
acuerdo entre ambas partes o se llegue a un acuerdo parcial. Las controversias sobre nulidad del
contrato solo pueden ser sometidas a arbitraje.
El Laudo arbitral emitido es inapelable, definitivo y obligatorio para las partes desde el momento
de su notificacin, segn lo previsto en el inciso 45.8 del artculo 45 de la Ley de Contrataciones
del Estado.
CLUSULA DCIMO NOVENA: FACULTAD DE ELEVAR A ESCRITURA PBLICA

Cualquiera de las partes puede elevar el presente contrato a Escritura Pblica corriendo con
todos los gastos que demande esta formalidad.
CLUSULA VIGSIMA: DOMICILIO PARA EFECTOS DE LA EJECUCIN CONTRACTUAL

Las partes declaran el siguiente domicilio para efecto de las notificaciones que se realicen durante
la ejecucin del presente contrato:
DOMICILIO DE LA ENTIDAD: [...........................]
DOMICILIO DEL CONTRATISTA: [CONSIGNAR EL DOMICILIO SEALADO POR EL POSTOR

GANADOR DE LA BUENA PRO AL PRESENTAR LOS REQUISITOS PARA EL
PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO]
La variacin del domicilio aqu declarado de alguna de las partes debe ser comunicada a la otra
parte, formalmente y por escrito, con una anticipacin no menor de quince (15) das calendario.
De acuerdo con las bases integradas, la oferta y las disposiciones del presente contrato, las
partes lo firman por duplicado en seal de conformidad en la ciudad de [................] al
[CONSIGNAR FECHA].
LA ENTIDAD EL CONTRATISTA
73
ANEXOS
74
ANEXO N 1
DECLARACIN JURADA DE DATOS DEL POSTOR
Seores
COMIT DE SELECCIN
Presente.-
El que se suscribe, [..], postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE

SER PERSONA JURDICA], identificado con [CONSIGNAR TIPO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD]
N [CONSIGNAR NMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD], con poder inscrito en la localidad de
[CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURDICA] en la Ficha N [CONSIGNAR EN CASO DE
SER PERSONA JURDICA] Asiento N [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA
JURDICA],DECLARO BAJO JURAMENTO que la siguiente informacin se sujeta a la verdad:
Nombre, Denominacin o
Razn Social :
Domicilio Legal :
RUC : Telfono(s) :
Correo electrnico :
[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]
...........................................................
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal, segn corresponda
Importante
Cuando se trate de consorcios, esta declaracin jurada debe ser presentada por cada uno de los
integrantes del consorcio.
75
ANEXO N 2
DECLARACIN JURADA
(ART. 31 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO)
Seores
COMIT DE SELECCIN
LICITACIN PBLICA N 009-2017-INSN]
Presente.-
Mediante el presente el suscrito, postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE

SER PERSONA JURDICA], declaro bajo juramento:
1.- No tener impedimento para postular en el procedimiento de seleccin ni para contratar con el
Estado, conforme al artculo 11 de la Ley de Contrataciones del Estado.
2.- Conocer, aceptar y someterme a las bases, condiciones y reglas del procedimiento de seleccin.
3.- Ser responsable de la veracidad de los documentos e informacin que presento en el presente
procedimiento de seleccin.
4.- No haber incurrido y me obligo a no incurrir en actos de corrupcin, as como respetar el principio
de integridad.
5.- Comprometerme a mantener la oferta presentada durante el procedimiento de seleccin y a

perfeccionar el contrato, en caso de resultar favorecido con la buena pro.
6.- Conocer las sanciones contenidas en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, as
como las disposiciones aplicables en la Ley N 27444, Ley del Procedimiento Administrativo
General.
...
Importante
En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaracin jurada, salvo que sea
presentada por el representante comn del consorcio.
76
ANEXO N 3
DECLARACIN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES TCNICAS
Seores
COMIT DE SELECCIN
Presente.-
Es grato dirigirme a usted, para hacer de su conocimiento que luego de haber examinado las bases y
dems documentos del procedimiento de la referencia y, conociendo todos los alcances y las
condiciones existentes, el postor que suscribe ofrece el [CONSIGNAR LA DENOMINACIN DE LA
CONVOCATORIA], de conformidad con las Especificaciones Tcnicas que se indican en el numeral
3.1 del Captulo III de la seccin especfica de las bases y los documentos del procedimiento.
....
Representante legal o comn, segn corresponda
Importante
Adicionalmente, puede requerirse la presentacin de documentacin que acredite el
cumplimiento de las especificaciones tcnicas, conforme a lo indicado en el acpite relacionado
al contenido de las ofertas de la presente seccin de las bases.
77
ANEXO N 4
DECLARACIN JURADA DE PLAZO DE ENTREGA
Seores
COMIT DE SELECCIN
Presente.-
Mediante el presente, con pleno conocimiento de las condiciones que se exigen en las bases del
procedimiento de la referencia, me comprometo a entregar los bienes objeto del presente
procedimiento de seleccin en el plazo de [CONSIGNAR EL PLAZO OFERTADO, EL CUAL DEBE
SER EXPRESADO EN DAS CALENDARIO] das calendario, conforme el cronograma de entrega
establecido en las bases del procedimiento.
..........................................................
78
ANEXO N 5
PRECIO DE LA OFERTA
(MODELO)
Seores
COMIT DE SELECCIN
Presente.-
Es grato dirigirme a usted, para hacer de su conocimiento que, de acuerdo con las bases, mi oferta es
la siguiente:
PRECIO TOTAL
[CONSIGNAR PRECIO
CONCEPTO PRECIO UNITARIO17 TOTAL DE LA OFERTA EN
LA MONEDA DE LA
CONVOCATORIA]
TOTAL
El precio de la oferta incluye todos los tributos, seguros, transporte, inspecciones, pruebas y, de ser el
caso, los costos laborales conforme la legislacin vigente, as como cualquier otro concepto que
pueda tener incidencia sobre el costo de los bienes a contratar; excepto la de aquellos postores que
gocen de alguna exoneracin legal, no incluirn en el precio de su oferta los tributos respectivos.
...
En caso de procedimientos segn relacin de tems, consignar lo siguiente:

El postor debe presentar el precio de su oferta en documentos independientes, en los tems
que se presente.
En caso de una convocatoria bajo el sistema a precios unitarios, consignar lo siguiente:

El postor debe consignar los precios unitarios y subtotales de su oferta.
17 Solo incluir esta columna en el caso de una convocatoria bajo el sistema a precios unitarios.
79
ANEXO N 6
PROMESA DE CONSORCIO
(Slo para el caso en que un consorcio se presente como postor)
Seores
COMIT DE SELECCIN
Presente.-
Los suscritos declaramos expresamente que hemos convenido en forma irrevocable, durante el lapso
que dure el procedimiento de seleccin, para presentar una oferta conjunta a la LICITACIN
PBLICA N 009-2017-INSN.
Asimismo, en caso de obtener la buena pro, nos comprometemos a formalizar el contrato de

consorcio, de conformidad con lo establecido por el artculo 118 del Reglamento de la Ley de
Contrataciones del Estado, bajo las siguientes condiciones:
a) Integrantes del consorcio

1. [NOMBRE, DENOMINACIN O RAZN SOCIAL DEL CONSORCIADO 1].
2. [NOMBRE, DENOMINACIN O RAZN SOCIAL DEL CONSORCIADO 2].
b) Designamos a [CONSIGNAR NOMBRES Y APELLIDOS DEL REPRESENTANTE COMN],

identificado con [CONSIGNAR TIPO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD] N [CONSIGNAR
NMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD], como representante comn del consorcio para
efectos de participar en todos los actos referidos al procedimiento de seleccin, suscripcin y
ejecucin del contrato correspondiente con [CONSIGNAR NOMBRE DE LA ENTIDAD].
Asimismo, declaramos que el representante comn del consorcio no se encuentra impedido,

inhabilitado ni suspendido para contratar con el Estado.
c) Fijamos nuestro domicilio legal comn en [.............................].
d) Las obligaciones que corresponden a cada uno de los integrantes del consorcio son las
siguientes:
OBLIGACIONES DE [NOMBRE, DENOMINACIN O RAZN SOCIAL DEL

1. [ % ] 18
CONSORCIADO 1]
[DESCRIBIR LAS OBLIGACIONES DEL CONSORCIADO 1]
OBLIGACIONES DE [NOMBRE, DENOMINACIN O RAZN SOCIAL DEL

2. [ % ] 19
CONSORCIADO 2]
[DESCRIBIR LAS OBLIGACIONES DEL CONSORCIADO 2]
100%20
TOTAL OBLIGACIONES
18
Consignar nicamente el porcentaje total de las obligaciones, el cual debe ser expresado en nmero entero, sin decimales.
19
Consignar nicamente el porcentaje total de las obligaciones, el cual debe ser expresado en nmero entero, sin decimales.
20
Este porcentaje corresponde a la sumatoria de los porcentajes de las obligaciones de cada uno de los integrantes del
consorcio.
80
... ....
Consorciado 1 Consorciado 2
Nombres, apellidos y firma del Consorciado 1 Nombres, apellidos y firma del Consorciado 2
o de su Representante Legal o de su Representante Legal
Tipo y N de Documento de Identidad Tipo y N de Documento de Identidad
Importante
De conformidad con el artculo 31 del Reglamento, las firmas de los integrantes del consorcio
deben ser legalizadas.
81
LICITACIN PBLICA N 009 2017 INSN (1CONVOCATORIA) CONTRATACIN DE SUMINISTRO DE REACTIVOS DE LABORATORIO DE MICROBIOLOGA.
ANEXO N 7
EXPERIENCIA DEL POSTOR
Seores
COMIT DE SELECCIN
Presente.-
Mediante el presente, el suscrito detalla la siguiente EXPERIENCIA:
N CONTRATO / O/C /
OBJETO DEL TIPO DE CAMBIO MONTO FACTURADO
N CLIENTE COMPROBANTE DE FECHA21 MONEDA IMPORTE
CONTRATO VENTA22 ACUMULADO23
PAGO
1
2
10

20
TOTAL
..........................................................
21
Se refiere a la fecha de suscripcin del contrato, de la emisin de la Orden de Compra o de cancelacin del comprobante de pago, segn corresponda.
22
El tipo de cambio venta debe corresponder al publicado por la SBS correspondiente a la fecha de suscripcin del contrato, de la emisin de la Orden de Compra o de cancelacin del comprobante
de pago, segn corresponda.
23
Consignar en la moneda establecida en las bases.
82
ANEXO N 08
DECLARACION JURADA DE COMPROMISO DE CANJE
Seores
COMIT ESPECIAL
Presente.-
El que suscribe, don......................................., identificado con D.N.I. N .........................,

Representante Legal de ......................................, con R.U.C. N ........................; DECLARO
BAJO JURAMENTO que mi representada, al ser favorecidos con la Buena Pro se compromete a
realizar el canje de los bienes de detectarse deficiencias en la calidad los que presenten deterioros
por el manipuleo, transporte o por motivo no atribuibles al Instituto Nacional de Salud del Nio, no
estn aptas para su consumo dentro de la institucin, durante la entrega
El canje respectivo se efectuara en las mismas condiciones y especificaciones tcnicas ofertadas en

su propuesta Tcnica - Econmica.
El canje se efectuar con solo el requerimiento de Uds. en un plazo no mayor de dos (02) das
calendarios y no generar gastos adicionales a los pactados a vuestra entidad.
Ciudad y fecha,..
------------------------------------------------------------------
Firma y sello del representante legal
Nombre / Razn Social del postor
83
LICITACIN PBLICA N 009 2017 INSN (1CONVOCATORIA) CONTRATACIN DE SUMINISTRO DE REACTIVOS
DE REACTIVOS DE LABORATORIO DE MICROBIOLOGA.
ANEXO N 9
DECLARACIN JURADA DE PRESENTACIN DEL PRODUCTO Y VIGENCIA
NOMBRE O RAZN SOCIAL DEL POSTOR
NOMBRE Y DESCRIPCIN SEGN
REQUIERE REGISTRO SANITARIO SI ( ) NO ( )
NOMBRE CON QUE APARECE EL

PRODUCTO EN EL REGISTRO
SANITARIO
NOMBRE DEL PRODUCTO EN CASO DE

NO TENER REGISTRO SANITARIO
MARCA
FABRICANTE
DUEO DE LA MARCA O DUEO DEL

PRODUCTO
PAS DE ORIGEN
FORMA DE PRESENTACIN
UNIDAD MNIMA DE DESPACHO
(de acuerdo a lo establecido en los

VIGENCIA MNIMA DEL PRODUCTO: numerales 5.12 del Captulo III de la seccin especfica
de las Bases).
EQUIPO, ADITAMENTO O ACCESORIOS
En el caso que el producto ofertado y de acuerdo al requerimiento de INSN no necesite para la correcta
utilizacin de Equipo, aditamento o accesorio, en la fila correspondiente se colocar como respuesta: No aplica.
...
84

2.bases Estandar LP Sum Bienes Reactivos de Microbiologiaa 20170515 161834 393

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BASES ESTNDAR DE LICITACIN PBLICA

PARA LA CONTRATACIN DE SUMINISTRO DE

Aprobado mediante Directiva N 001-2017-OSCE/CD

SUB DIRECCIN DE NORMATIVIDAD DIRECCIN TCNICO NORMATIVA

Se refiere a consideraciones importantes a tener en cuenta por el comit de

Se refiere a consideraciones importantes a tener en cuenta por el comit de

CARACTERSTICAS DEL DOCUMENTO:

Automtico: Para el contenido en general

16 : Para las dos primeras hojas de las Secciones General y Especfica

Elaboradas en marzo de 2017

BASES ESTNDAR DE LICITACIN PBLICA PARA LA

LICITACIN N 009 2017 INSN

CONTRATACIN DE SUMINISTRO DE REACTIVOS DE

En este contexto, se encuentran obligados a prestar su colaboracin al OSCE y al Consejo

DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCEDIMIENTO DE

1.1. BASE LEGAL

Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.

Se realiza a travs de su publicacin en el SEACE de conformidad con lo sealado en el

1.3. REGISTRO DE PARTICIPANTES

El registro de participantes se lleva a cabo desde el da siguiente de la convocatoria hasta

El registro de participantes es gratuito y electrnico a travs del SEACE.

El proveedor que desee participar en el presente procedimiento de seleccin debe registrarse

Para registrarse como participante en un procedimiento de seleccin convocado por las

1.4. FORMULACIN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES

Las observaciones a las bases, se realizan de manera fundamentada, por supuestas

Para formular consultas y observaciones se debe emplear el formato incluido en el Anexo N

1.5. ABSOLUCIN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES

La absolucin se realiza de manera motivada, debiendo emplearse el formato incluido en el

No se absolvern consultas y observaciones a las bases que se presenten extemporneamente,

1.6. ELEVACIN AL OSCE DEL PLIEGO DE ABSOLUCIN DE CONSULTAS Y

Constituye infraccin pasible de sancin segn lo previsto en el artculo 50 de la Ley, presentar

1.7. INTEGRACIN DE LAS BASES

El comit de seleccin no puede continuar con la tramitacin del procedimiento de seleccin

En caso el OSCE no haya emitido pronunciamiento, los participantes pueden solicitar al

1.8. FORMA DE PRESENTACIN DE OFERTAS

Los documentos que acompaan las ofertas, se presentan en idioma castellano o, en su

1.9. PRESENTACIN Y APERTURA DE OFERTAS

La presentacin de ofertas se realiza en acto pblico en presencia de notario o juez de paz

Los integrantes de un consorcio no pueden presentar ofertas individuales ni conformar ms de

De acuerdo a lo previsto en el artculo 53 del Reglamento, en el acto de presentacin de

1.10. EVALUACIN DE LAS OFERTAS

Previo a la evaluacin, el comit de seleccin determina si las ofertas responden a las

los factores y el procedimiento de evaluacin enunciados en la seccin especfica de las

En el supuesto de ofertas que superen el valor referencial de la convocatoria, para efectos

En caso no se cuente con la certificacin de crdito presupuestario se rechaza la oferta.

La evaluacin se realiza sobre la base de cien (100) puntos, considerando la ponderacin

Para determinar la oferta con el mejor puntaje, se toma en cuenta lo siguiente:

En el supuesto de que dos (2) o ms ofertas empaten, la determinacin del orden de

1.11. CALIFICACIN DE OFERTAS

1.12. SUBSANACIN DE LAS OFERTAS

La subsanacin de las ofertas se sujeta a los supuestos establecidos en el artculo 39 del

1.13. OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

El otorgamiento de la buena pro en acto privado se publica y se entiende notificado a travs

1.14. CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO

Cuando se hayan presentado dos (2) o ms ofertas, el consentimiento de la buena pro se

El consentimiento del otorgamiento de la buena pro se publica en el SEACE al da hbil

2.1. RECURSO DE APELACIN

El recurso de apelacin se presenta ante y es resuelto por el Tribunal de Contrataciones del

2.2. PLAZOS DE INTERPOSICIN DEL RECURSO DE APELACIN

3.1. PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO

3.2. PLAZO DE EJECUCIN CONTRACTUAL

En aplicacin de lo dispuesto en el artculo 120 del Reglamento, el plazo de ejecucin

3.3.1. GARANTA DE FIEL CUMPLIMIENTO