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Tubo digestivo
Mucosa Peristaltismo: es una respuesta refleja que se inicia cuando la pared intestinal se
estira por el contenido luminal, y ocurre en todas las secciones del tubo digestivo,
Epitelio desde el esfago hasta el recto. El estiramiento inicia con una contraccin circular
prxima al estmulo y un rea de relajacin por delante de el. Luego, la onda de
contraccin se mueve en sentido de la boca al ano, impulsa el contenido de la luz
Tejido conjuntivo
hacia adelante a una velocidad que vara entre 2 y 25 cm/segundos. La actividad
peristltica puede incrementarse o disminuirse por las seales autnomas del
Submucosa intestino, pero su existencia es independiente de la inervacin extrnseca.
Muscular
Interna circular
Externa longitudinal
Serosa
Inervacin
extrnseca:
Simptico - noradrenalina
Movimientos de segmentacin a cargo de los msculos circulares, que realizan
Parasimptico - acetilcolina contracciones rtmicas sin progresin. Hormonas gstricas (clulas
entero endcrinas sistema APUD)
intrnseca, sistema nervioso entrico:
Sectretina
Boca
Funcin:
Lubricacin
Humedificacin
Saliva
Contiene:
Inmunoglobulina A : defensa
Inervacin:
Parasimptico, hace aumentar la secrecin salival ante el estmulo de la comida, y
ante el estmulo del sistema nervioso central (ver, oler, oir)
Estmago
Secrecin gstrica: 2,5 l diarios, sirve para degradar los alimentos, matar bacterias y
estimular el flujo de bilis.
Gastrina
INTESTINO DELGADO
Es la porcin del tracto digestivo que se ubica entre el estmago y el ciego. Empieza
en el esfnter pilrico y termina en el esfnter ileocecal. El intestino delgado tiene una
longitud aproximada de 6-7 metros, y un grosor cercano a los 3 centmetros. De
afuera hacia adentro, el intestino delgado presenta cuatro estructuras:
-Una serosa que cubre la pared
-Dos capas musculares (longitudinal y circular)
-Una submucosa
-Una mucosa con gran capacidad de absorcin, ya que posee numerosos pliegues
que emiten proyecciones hacia la luz, llamadas vellosidades intestinales. Cada
vellosidad tiene 0,5-1 milmetro de altura. Por cada milmetro cuadrado de mucosa
intestinal se disponen 30-40 vellosidades. Estas estructuras disminuyen en cantidad
hacia el recto.
Las vellosidades intestinales estn formadas por clulas de epitelio cilndrico simple,
con gran cantidad de microvellosidades hacia el lumen.
DUODENO
Porcin corta y fija, en forma de C. Se ubica entre el esfnter pilrico (ploro) y el
yeyuno. En el duodeno desembocan el conducto pancretico (transporta el jugo
pancretico elaborado por el pncreas) y el conducto coldoco (vuelca la bilis
procedente de la vescula biliar).
YEYUNO-
LEON Porcin larga y mvil, ubicada entre el duodeno y el ciego. El yeyuno posee
ms vellosidades que el leon y un dimetro de 3 cm. El leon desemboca en el ciego
a travs de la vlvula (esfnter) ileocecal. Tiene un dimetro de 2 cm. Las funciones
del intestino delgado son:
-Continuar con la digestin del quimo procedente del estmago.
-Absorber los nutrientes que sern luego transportados hacia todas las clulas del
organismo va sangunea. Tal como sucede en el estmago, el intestino delgado
realiza una digestin de tipo fsica y qumica.
Digestin fsica: mediante la contraccin de los msculos, que ayudan a mezclar el
quimo con los jugos digestivos y favorecer el contacto con las vellosidades. El
intestino realiza dos tipos de movimientos:
-Movimientos peristlticos, mediante los msculos longitudinales que realizan
movimientos de contraccin para el trnsito del quimo.
-Movimientos de
segmentacin a cargo de los msculos circulares, que realizan contracciones
rtmicas sin progresin.
Mediante la
digestin fsica, los movimientos intestinales contribuyen a mezclar los jugos
intestinales con el quimo. Adems, favorecen el contacto del quimo con las
vellosidades intestinales para permitir la absorcin de nutrientes.
Digestin qumica: se lleva a cabo por la accin del jugo pancretico, la bilis y el jugo
intestinal, que actan sobre el quimo. La funcin del jugo pancretico es aportar
enzimas para degradar los hidratos de carbono, los lpidos y las protenas. Los jugos
intestinales aportan enzimas que continan con la degradacin de hidratos de
carbono y de protenas, mientras que la bilis emulsiona las grasas.
COMPOSICIN DEL JUGO PANCREATICO
Est compuesto por agua y bicarbonato. Adems, posee las siguientes enzimas:
-Tripsingeno: es un precursor inactivo. Por accin de la enteroquinasa intestinal
acta sobre la tripsina, para que sta desdoble las protenas a aminocidos.
-Amilasa pancretica: acta sobre los hidratos de carbono y los transforma en
disacridos
-Lipasa pancretica: acta sobre las grasas desdoblndolas en cidos grasos y
glicerol.
COMPOSICIN DEL JUGO INTESTINAL
Posee agua, bicarbonato, mucina, sales minerales y enzimas. Entre estas ltimas se
destacan:
-Dipeptidasas: Actan sobre los dipptidos transformndolos en aminocidos. -
Disacaridasas: Acta sobre los disacridos y los convierte en monosacridos. -
Enteroquinasa: Desdobla el tripsingeno del pncreas en tripsina, que degrada las
protenas.
En el intestino delgado se produce la absorcin de la mayor cantidad de nutrientes a
travs de las vellosidades intestinales. Esos nutrientes pasan a los capilares
sanguneos y linfticos y se dirigen al hgado, para luego distribuirse a todas las
clulas del organismo.
HGADO
Es un rgano glandular de color rojo oscuro. Se sita en la parte ms craneal
(superior) de la cavidad abdominal. El hgado est formado por dos lbulos
principales (derecho e izquierdo) que estn divididos por un ligamento llamado
falciforme, y un tercer lbulo ms pequeo llamado cuadrado.
Ubicacin del hgado
El hgado es uno de los dos rganos, junto con los pulmones, que recibe aporte de
sangre por dos vas. Recibe la mayor parte de la sangre (85%) por la vena porta que
drena casi toda la sangre del intestino. Esto asegura que todos los nutrientes
absorbidos vayan directamente al hgado donde pueden ser almacenados para su
utilizacin cuando sea necesario. El hgado recibe el otro 15% de la sangre de las
arterias hepticas. Este segundo suministro de sangre tambin es importante porque
la sangre arterial est muy oxigenada, a diferencia de la sangre venosa que llega a
travs de la vena porta.
Las funciones del hgado son:
-Produccin de bilis (0,5-1 litro diario)
-Metabolismo de los hidratos de carbono
-Metabolismo de los lpidos
-Sntesis de protenas plasmticas
-Eliminacin de hormonas
-Transformacin de amonio en urea (la urea es el principal producto de desecho
proveniente del metabolismo de las protenas. Muy rica en nitrgeno, se forma en el
hgado y se elimina por la orina)
-Formacin de factores coagulantes
-Depsito de glucosa, hierro y vitamina B12
-Detoxificacin de la sangre (medicamentos)
Toda la bilis producida por el hgado es recolectada en los conductos hepticos
derecho e izquierdo. Ambos conductos se unen en un conducto heptico comn, que
al unirse con el conducto cstico de la vescula biliar se denomina conducto
coldoco. Elcoldoco desemboca junto al conducto pancretico en el duodeno.
Ambos conductos se funden y forman la denominada ampolla de Vater. Alrededor de
esta ampolla est el esfnter de Oddi, que regula el trnsito de bilis y jugo
pancretico al duodeno. El esfnter de Oddi es un complejo de fibras musculares
lisas que atraviesan las paredes del duodeno. En el lapso entre comidas, el esfnter
de Oddi est contrado, con lo cual previene el reflujo del duodeno hacia el conducto
coldoco. Cuando el quimo ingresa al duodeno, el esfnter se relaja permitiendo el
paso de bilis y de enzimas pancreticas.
COMPOSICIN DE LA BILIS
Posee agua, colesterol, sales biliares y pigmentos biliares. Las sales biliares
emulsionan las grasas en pequeas gotitas para que sean desdobladas por las
enzimas del pncreas y poder luego ser absorbidas por las clulas intestinales
(enterocitos). Los pigmentos biliares son sustancias de desecho como la bilirrubina y
la biliverdina, que la bilis enva hacia la luz del intestino delgado para ser eliminadas
del organismo por orina y materia fecal.
Las funciones de la bilis son:
-Neutralizar la acidez del jugo gstrico
-Digestin de las grasas
-Absorcin de vitaminas liposolubles: vitaminas A-D-E-K
-Transporte de sustancias de desecho: pigmentos de la hemoglobina, colesterol,
derivados de los medicamentos
VESCULA BILIAR
rgano de forma ovoide y hueco, que se ubica algo oculto por debajo del hgado.
Sus paredes poseen una serosa, una capa muscular y una mucosa con pliegues
similares a las del estmago. La vescula biliar se comunica con el duodeno a travs
del conducto coldoco. Tiene por funcin acumular toda la bilis producida por el
hgado.
PNCREAS
rgano glandular de forma cnica y coloracin blanco griscea. Se ubica detrs del
estmago, entre el duodeno y el bazo. Tiene un peso aproximado de 70 gramos. El
pncreas es una glndula de secrecin mixta, ya que segrega jugo pancretico
(secrecin excrina) y sustancias hormonales (secrecin endcrina). Tambin
produce bicarbonato para neutralizar la acidez del quimo procedente del estmago.
El pncreas vierte el jugo pancretico al duodeno a travs de dos conductos: -
Conducto de Wirsung(principal): desemboca junto al coldoco.
-Conducto de Santorini (rama del principal): desemboca a 3 cm por encima del
anterior.
INTESTINO GRUESO
Tiene una longitud de 1,5 metros y es la porcin final del sistema digestivo. Est
separado del intestino delgado a travs del esfnter ileocecal. Cuando se distiende la
porcin final del leon, el esfnter leocecal se relaja el quimo ingresa en el intestino
grueso.
De afuera hacia adentro, el intestino grueso presenta cuatro estructuras:
-Una serosa que cubre la pared
-Dos capas musculares, una longitudinal y otra circular
-Una submucosa
-Una mucosa, con muchos ndulos linfticos
La mucosa del intestino grueso no posee vellosidades intestinales. Las fibras
musculares longitudinales forman bandas llamadas tenias, que van desde el ciego al
recto. Entre las tenias se ubican las haustras, dilataciones con forma de saco
separadas por pliegues semilunares. El intestino grueso recibe el quimo del leon. Su
principal funcin es concentrar y almacenar los desechos slidos y transformar el
quimo en materia fecal. Las clulas presentes en la mucosa colnica reabsorben
agua del quimo, sales minerales y algunas vitaminas.
El intestino grueso se divide en tres porciones: ciego, colon y recto.
CIEGO
El ciego es la primera porcin del intestino grueso, situado entre el esfnter ileocecal
y el colon ascendente. Tiene forma de saco y mide entre 5 y 7 cm de longitud. En su
parte inferior se proyecta el apndice vermiforme o cecal.
APNDICE VERMIFORME
Es una prolongacin de forma tubular que se encuentra adherida al ciego. Tiene una
longitud de 10 centmetros en adultos y un dimetro de 7 - 8 milmetros. El apndice
vermiforme (o apndice cecal) se aloja en el cuadrante inferior derecho del
abdomen. Carece de una funcin significativa.
COLON
Se ubica entre el ciego y el recto. Se divide en cuatro regiones: colon ascendente,
colon transverso, colon descendente y colon sigmoide.
-Colon ascendente (12-20 cm de longitud)
Se ubica a la derecha del abdomen, y se prolonga hasta la cara inferior del hgado,
donde se acoda. -Colos transverso (40-50 cm de largo)
Atraviesa el abdomen y se dobla al llegar al bazo.
-Colon descendente (30 cm)
Desciende sobre el lado izquierdo del abdomen, inclinndose hacia la lnea media.
-Colon sigmoide (40 cm)
Posee potentes msculos que empujan la materia fecal hacia el recto.
RECTO
El recto es la ltima porcin del sistema digestivo, ubicado entre el colon sigmoide y
el ano. Tiene una longitud aproximada de 20 cm. La funcin del recto es almacenar
la materia fecal para ser expulsada luego por la abertura anal. El recto se extiende
hasta el ano, abertura que tiene un esfnter interno de clulas musculares lisas y un
esfnter externo de msculo estriado.
FLORA INTESTINAL
Formada por un grupo de bacterias que viven normalmente en el intestino y
benefician al organismo, evitando enfermedades. Ayudan en la absorcin de algunos
nutrientes y son necesarias para la sntesis de vitamina K. La flora bacteriana se
renueva en forma constante. El intestino del recin nacido es estril.
MECANISMO DE ABSORCIN DE NUTRIENTES
-AGUA
Es absorbida por smosis en el estmago e intestinos.
-MINERALES
El sodio, calcio, magnesio, hierro y otros minerales se absorben por transporte
activo.
-VITAMINAS
Las vitaminas hidrosolubles, complejo B y vitamina C, se absorben por difusin
pasiva. Las vitaminas A, D, E y K (liposolubles) se absorben mediante pinocitosis.
-HIDRATOS DE CARBONO
La glucosa y la galactosa se absorben por transporte activo, mientras que la fructosa
lo hace por difusin facilitada. Estos tres monosacridos son absorbidos en la
porcin final del leon.
-LPIDOS
Emulsionadas por las sales biliares en pequeas gotitas, atraviesan las vellosidades
intestinales por difusin simple. Pasan a los vasos linfticos y de ah a la circulacin
general, sin pasar por la circulacin portal.
-PROTENAS
Los aminocidos se absorben por difusin simple, facilitada o por transporte activo.
La absorcin tiene lugar en el intestino delgado. Ingresados a las clulas mucosas
del intestino, los aminocidos son transportados al hgado por la vena porta, y de ah
a las clulas de todo el organismo.
REFLEJO DE LA DEFECACIN
Cuando la materia fecal ingresa en el recto provoca distensin de sus paredes,
hecho que desencadena el reflejo de la defecacin. El aumento de presin en las
paredes del recto es captado por receptores que envan seales a la mdula y
producen:
-Aumento de contracciones en el colon sigmoideo
-Relajacin del esfnter anal interno
-Contracciones de la musculatura abdominal.
Al tener fibras musculares estriadas, el esfnter anal externo no participa en el reflejo
de la defecacin.
La materia fecal est compuesta por agua (75%) y por slidos (25%), donde se
incluyen restos no digeridos, fibra alimentaria (celulosa, lignina), sustancias no
absorbidas (grasas, aminocidos), desechos celulares y bacterianos, y compuestos
de la bilis (estercobilina, responsable de su color), enzimas y gases.
En sntesis, en el sistema digestivo los alimentos sufren los procesos de: -
INGESTIN: cavidad bucal.
-DIGESTIN: cavidad bucal, estmago y duodeno.
-ABSORCIN: yeyuno, leon.
-EGESTIN: colon y recto.
Complejo motor gigante: durante el ayuno entre los periodos de digestin, el
patrn de actividad elctrica y motora en el msculo liso gastrointestinal se
modifica de tal manera, que los ciclos de actividad motora migran desde el
estmago hasta la parte distal del leon.
RIN:
ANATOMA
Si realizamos un corte frontal observamos que el rin tiene una corteza y una mdula, la corteza
hace proyecciones hacia la mdula que se llaman columnas de bertain. Entre dos columnas de
bertain queda una porcin de mdula que toma forma de pirmide cuya base esta en contacto con
la corteza y el vrtice mira hacia el hilio renal, recibe el nombre de pirmide de malpigi. El vrtice
de la pirmide recibe el nombre de papila renal, tiene mltiples perforaciones por donde sale la
orina formada, dicha papila desemboca en un cliz menor, que confluye en un cliz mayor y luego
en la pelvis renal ------->urter------->vejiga
HISTOLOGA
GLOMRULO RENAL
1. Capilar: se forma por la capilarizacin de una arteriola llamada aferente que es rama de la
arteria renal, esos capilares se vuelven a reunir para formar una arteriola que se llama
eferente y que sale del glomrulo renal
2. Epitelial: constituido por la cpsula de bowman, la cual presenta dos, hojas visceral y parietal
Entre las dos queda un espacio real llamado espacio urinario. La orina es un ultra filtrado del plasma,
filtra desde el capilar al espacio urinario y de all al tubulo contorneado proximal y
sufre modificaciones en este
Desde el punto de vista de la microscopia electrnica la cel. Endotelial del capilar glomerular apoya
sobre una membrana basal que es la hoja visceral de la cpsula de bowman.
Sobre la vertiente urinaria, lado del espacio urinario, asientan clulas que se llaman podocitos que
tienen prolongaciones que se llaman pedicelos
Entre los capilares hay una clula de sostn con funciones inmunolgicas denominada clula
mesangial.
FISIOLOGA
La orina es un ultra filtrado del plasma que pasa por un juego de presiones desde el capilar
glomerular hasta el espacio urinario de la cpsula de bowman. Tiene igual consistencia que el plasma
(carece de glbulos rojos y proteinas) que no pueden pasar la membrana basal glomerular.
La orina ultra filtra gracias a la presin efectiva de filtracin que se encuentra constituida por : la
presin hidrosttica menos la suma de dos presiones que se oponen a la anterior y que son la presin
onctica de las proteinas de la sangre y la presin de la cpsula de bowman.
P. EFECTIVA DE FILTRACIN = P. HIDROSTTICA (P. CAPSULA + P. ONCTICA)
OSMOLARIDAD: de un lquido est dada por la presin que generan partculas disueltas en l,
denominadas osmticamente activas, que en el organismo son:
SODIO
GLUCOSA
UREA
El plasma tiene una osmolaridad de 285 a 295 miliosmol por litro de osmolaridad
SODIO
AGUA
GLUCOSA
TUBULO CONTORNEADO DISTAL: aqu se realiza la absorcin facultativa del sodio gracias a la
aldosterona, que es una hormona segregada por la corteza de la glndula suprarrenal. Cuando el
sodio plasmtico est bajo se secreta ms aldosterona a travs del sistema renina angiotensina
aldosterona, lo que provoca mayor absorcin de sodio en el tcd hacia la sangre, por la bomba de
sodio potasio
HORMONAS RENALES:
RENINA
FUNCIN: formar angiotensina i, por accin del angiotensingeno (formado en el hgado), y pasa a
angiotensina ii por efecto de la enzima convertidora de angiotensina eca- ( se encuentra en las
clulas endoteliales).
La angiotensina ii tiene las siguientes funciones:
APARATO YUXTAGLOMERULAR :
Clulas epitelioides localizadas en la arteriola aferente del glomrulo. Las clulas
yuxtaglomerulares estn en contacto con el inicio del tbulo contorneado distal, existe en este punto
unas clulas modificadas llamadas mcula densa
ERITROPOYETINA:
Aumenta con la hipoxia, se forma en las clulas intersticiales del lecho capilar peritubular de los
riones. Estimula en la mdula sea la formacin de los eritrocitos estimulando las clulas
precursoras de eritrocitos
1,25 DIHIDROERGOCALCIFEROL:
Sistema Muscular
TEJIDO MUSCULAR
El tejido muscular est formado por clulas fusiformes denominadas fibras musculares, que poseen la
caracterstica de acortarse al ser estimuladas, propiedad conocida como contractilidad muscular. Las
fibras musculares contienen unidades menores, las miofibrillas, que por su parte estn formadas por
miofilamentos de actina y miosina, dispuestos en forma paralela a la direccin del movimiento celular
durante la contraccin. La membrana celular que rodea a la fibra muscular, el sarcolema, es
especialmente excitable, capaz de propagar un impulso y desencadenar el proceso de contraccin
celular. Su citoplasma recibe el nombre especial de sarcoplasma. El tejido muscular puede ser
clasificado de acuerdo a su morfologa, en msculo liso y msculo estriado; este ltimo se diferencia en
esqueltico y cardaco.
Forma los msculos del esqueleto y est constitudo por fascculos de fibras musculares, las que a su
vez estn compuestas por miofibrillas de una estructura muy compleja. Las fibras musculares son, en
general, ms grandes que las del TML; cilndricas, estriadas y con mltiples ncleos ubicados
perifricamente. Su contraccin es regulada voluntariamente. Se unen a los huesos por los tendones.
Una caracterstica propia de este tejido es la presencia de estras transversales. Si se observa una
fibra muscular con luz polarizada, se la encuentra constituida por bandas mayores con birrefringencia
positiva, las bandas oscuras A, que alternan con bandas menores con birrefringencia negativa, las
bandas claras I. A su vez, las bandas A tienen una banda central, la banda H o estra de Hensen; en el
centro de esta banda se describe una lnea M. Cada banda I posee una lnea central llamada lnea Z. A
un segmento comprendido entre dos lneas Z se lo denomina sarcmero, y esta secuencia se repite a
todo lo largo de la fibra muscular. Las miofibrillas estn constituidas por dos tipos de miofilamentos:
filamentos gruesos de miosina y filamentos finos de actina. La distribucin de los filamentos es
diferente para cada banda. En un corte transversal observado al microscopio electrnico, es posible
notar que en la banda A cada filamento de miosina se encuentra rodeado de seis filamentos de actina.
Adems la miosina enva prolongaciones que se disponen radialmente, dirigindose hacia las fibras de
actina. En las bandas H se encuentra nicamente filamentos gruesos de miosina. La distribucin en la
banda I muestra slo seis filamentos delgados de actina. La base fundamental de los miofilamentos es
su organizacin macromolecular, es decir, a sus protenas estructurales. Las esenciales son la miosina,
la actina y la tropomiosina, que representan el 70% del total de las protenas del msculo. El 30%
restante est constitudo por protenas solubles, algunas de ellas enzimas y mioglobina, protena
encargada de transportar oxgeno. Otras protenas involucradas en la contraccin muscular son:
tropomiosina, troponina y calcecuestrina.
La membrana plasmtica de la fibra muscular se contina con un sistema de tbulos transversales, los
tbulos T, que estn en contacto con el retculo endoplsmico que recibe el nombre de retculo
sarcoplsmico y es un sistema complejo formado por cisternas y tbulos que se orientan paralelamente
a la miofibrilla. La funcin de ambos es la conduccin y liberacin de las sustancias que intervienen en
la contraccin muscular. Gracias a su disposicin es posible que un cambio de la membrana
plasmtica externa pueda dar lugar a respuestas casi simultneas de varios sarcmeros y como
consecuencia, de las miofibrillas de toda una masa de fibras musculares. La irrigacin del msculo
estriado esqueltico se hace por medio del tejido conectivo que lo rodea. La inervacin se realiza
mediante filetes del sistema nervioso central que llegan tambin por el tejido conectivo. Cada fibra
nerviosa puede inervar slo una fibra muscular. A este conjunto se lo conoce como unin
neuromuscular.
Contracin muscular: Durante la contraccin, la longitud del sarcmero disminuye dado que los
filamentos de actina se deslizan hacia el centro de la banda A formando la lnea M. De este modo la
banda H y la banda I se hacen ms angostas, mientras que la banda A mantiene inalterada su longitud.
Este mecanismo de contraccin, denominado "hiptesis de deslizamiento de los filamentos" tiene como
resultado total, que la lneas Z se acercan entre s y toda la miofibrilla se acorta El filamento de miosina
est formado por muchas molculas de miosina, cada una de las cuales est constituida por dos
cadenas polipeptdicas largas que terminan en una cabeza globular. El filamento de actina consiste en
dos cadenas entrelazadas de monmeros globulares de actina envueltas por tropomiosina y troponina.
Durante la contraccin, la cabeza de miosina, tras la unin con un sitio de insercin sobre el filamento
de actina, se inclina en direccin a la lnea M, por lo que el filamento de actina es deslizado en esta
direccin. Inmediatamente se liberan las cabezas de miosina de los sitios de insercin que vuelven a
su posicin normal para unirse al prximo sitio de insercin del filamento de actina. El proceso se
repite, arrastrando as a los filamentos de actina, mientras que la miosina permanece en su lugar. La
energa necesaria para modificar la orientacin de las cabezas de miosina proviene del ATP hidrolizado
por la ATPasa localizada en la cabeza de miosina. La iniciacin de la contraccin muscular se produce
al difundirse un potencial de accin en el sarcolema que desencadena una variacin del potencial en
las cisternas del retculo sarcoplsmico que liberan iones de calcio hacia el sarcoplasma circundante.
Los iones de calcio se unen a la troponina cambiando su conformacin que a su vez modifica la de la
tropomiosina exponiendo los sitios de unin entre la actina y la miosina. Durante el estado de reposo el
complejo troponina-tropomiosina bloquea los sitios de insercin de las cabezas de miosina sobre el
filamento de actina. Al ponerse en contacto las cabezas de miosina con los sitios de insercin de la
actina se inicia el deslizamiento de los filamentos (Fig. 10). La contraccin contina mientras existan
iones de calcio en concentracin elevada en el sarcoplasma. Una bomba activa de calcio, localizada en
la membrana del retculo sarcoplsmico, bombea constantemente iones Ca hacia las cisternas y al
cabo de 20 mseg lleva la concentracin de Ca al nivel mnimo (10-7M), determinando el estado de
reposo. De este modo se elimina la unin de iones Ca a la troponina, y el complejo troponina-
tropomiosina bloquea nuevamente los sitios de insercin sobre los filamentos de actina,
mantenindose la fibra en estado relajado.
Propiedades mecnicas
La unidad motora es la que emite el impulso nervioso que hace que la fibra muscular se contraiga, lo que quiere decir,
que conduce los impulsos del cerebro y la mdula espinal hacia los efectores (msculos). El botn post sinaptico de la
neurona motora y el conjunto de todas las fibras musculares a las que estimula constituyen la unidad motora.
Una sola neurona motora establece contacto con un promedio de 150 fibras musculares, esto significa que la activacin de
una neurona provoca la contraccin simultnea de unas 150 fibras musculares. Todas las fibras musculares de una unidad
motora se contraen y se relajan al mismo tiempo. Los msculos que controlan movimientos precisos como el msculo
ocular extrnseco, tienen menos de 10 fibras musculares para cada unidad motora. Los msculos del organismo,
responsables de movimientos potentes y poco precisos, como el bceps braquial en el brazo o el gastrocnemio en la
pierna, pueden llegar a tener 2000 fibras musculares por unidad motora.
La estimulacin de una neurona motora produce la contraccin de todas las fibras musculares de una determinada unidad
motora. Por tanto, la fuerza total de una contraccin se establece, en parte, ajustando el nmero de unidades motoras que
son activadas. Las diversas neuronas motoras para un msculo determinado se activan de manera asincrnica, es decir,
cuando unas se activan otras se inhiben.
Una contraccin muscular puede ser isomtrica, en que la longitud del msculo permanece constante y
se modifica la tensin (en el caso del corazn se denomina isovolumtrica, porque la longitud muscular
determina el volumen del ventrculo o la aurcula). Tambin existen contracciones isotnicas, en las
que se modifica la longitud con una tensin constante. Cuando se modifican ambos parmetros, se
habla de contracciones auxotnicas, si se aade una contraccin isomtrica sobre una isotnica se
habla de contraccin de choque y si fuera al contrario de contraccin de apoyo.
Fuentes de energa de Ia contraccin muscular
2. Gluclisis anaerobia y
Los procesos 2 y 3 son lentos, mientras que la energa qumica de la CrP se puede emplear en el
msculo con rapidez. El ADP resultante de la degradacin del ATP se vuelve a incorporar a otro ATP
por la creatincinasa mitocondrial (y se libera creatina. Cr). Las reservas de CrP de unos 25 mmol por g
de msculo permiten un alto rendimiento a corto plazo (10 a 20 s, en una carrera de 100 m), antes de
agotarse. La gluclisis anaerobia empieza, a diferencia de la degradacin de la CrP. algo retrasada
(mximo a los 0.5 min). En ella se convierte el glucgeno almacenado en el msculo en cido lctico
pasando por glucosa-6-fosfato (produce 3 ATP por resto de glucosa ). En un trabajo ligero se produce
el metabolismo poco rentable del lactato en el corazn y el hgado gastando H+ y esta regeneracin
anaerobia de ATP se produce 1 min despus de la degradacin de la glucosa y los cidos grasos.
Cuando el trabajo es intenso, esto no se consigue y la gluclisis anaerobia sigue, por lo que se
degrada glucosa obtenida de la sangre del hgado: glucogenlisis o gluconeognesis (slo se producen
2 ATP/glucosa, porque se gasta 1 ATP en Ia 6-fosforilacin de la glucosa). El rendimiento prolongado
slo se puede conseguir mediante la regeneracin aerobia de ATP a partir de la glucosa (2 + 34 ATP/
glucosa) y grasas (B3). El volumen cardaco y la respiracin tienen que aumentar hasta ajustarse a las
necesidades metablicas del msculo (la frecuencia del pulso se mantendra constante). Hasta que se
alcanza este equilibrio (estado estacionario), transcurren algunos minutos, que se compensan a veces
obteniendo energa por las vas anaerobias otras veces mediante la mayor extraccin de O2 de la
sangre y la utilizacin del depsitos de O2 a corto plazo del msculo (mioglobina) por lo que el trnsito
entre ambas fases se lo puede definir como punto muerto".
La mioglobina tiene una mayor afinidad por el Co2 que Ia hemoglobina, pero menor que las enzimas de
Ia cadena respiratoria, de forma que en condiciones normales se encuentra saturada de O2 y cuando
el aporte de O2 arterial sea escaso puede ceder dicho O2 a las mltocondrias. Cuando se supera el
umbral del rendimiento prolongado, que en velocistas puede ser 370 W (= 0,5 PS) y que depende de la
velocidad de aporte del O2 y de la degradacin aerobia de la glucosa y la grasa, no se consigue el
estado estacionario (la frecuencia del pulsoaumenta progresivamente; v. 75. B). La deficiencia de
energa se puede cubrir de forma temporal, pero la importante regeneracin anaerobia del ATP impide
que la degradacin de lactato (que consume H+) siga el ritmo adecuado. Por tanto, se acumulan iones
H+, producidos en la disociacin de cido lctico a lactato (B2). Cuando se supera un 60-65% de la
capacidad de rendimiento mximo se produce un aumento abrupto de la concentracin plasmtica de
lactato hasta 4 mmol/1. el denominado umbral anaerobio, a partir del cual no cabe esperar que
aumente el rendimiento. El descenso del pH sistmico (acidosis lctica) inhibe progresivamente las
reacciones qumicas fundamentales para la contraccin muscular, produciendo un dficit de ATP con
agotamiento rpido con interrupcin del trabajo.
El corazn est compuesto, entre otros tejidos, por msculo involuntario que
presenta estriaciones como el TME. En un corte longitudinal, en el que las fibras corren casi
paralelas, se observan extremos ramificados caractersticos que se unen con fibras vecinas. La
clula es multinucleada y sus ncleos se ubican en la regin central. Las mitocondrias son
grandes, exhiben numerosas crestas paralelas y se ubican tanto en la zona perinuclear como
paralelamente a las fibras musculares. Las fibras musculares cardacas se asocian en sus
Un grupo especial de fibras musculares, las fibras de Purkinje, son las encargadas de
forman una red compuesta por unidades celulares que, a diferencia de las fibras cardacas
tpicas, no se anastomosan. Este sistema regula las contracciones coordinadas del miocardio.
Discos intercalares
Figura Los discos intercalares son los sistemas de unin que asocian a las clulas musculares
cardacas para formar las fibras del miocardio (Fig 1). Estas estructuras se encuentran
en regiones de la membrana donde los extremos de dos clulas se enfrentan y se
ubican en lugar de un disco Z. Su nombre deriva del hecho que en cortes longitudinales
aparecen como estructuras escaleriformes.
Figura 2 Figura 3
una porcin transversa, en la cul se ubican dos tipos de unin intercelular : fascia adherens y mcula adherens
una la porcin lateral, que corre paralela a los miofilamentos, en la cul se ubican uniones de comunicacin (nexos
o gap junctions).
La fascia adherens es un tipo de unin propia del corazn, pero su estructura es semejante a la de las
zonas de adhesin de los epitelios. Estas estructuras anclan filamentos de actina a la membrana
plasmtica y tambin unen las membranas de clulas adyacentes. De esta manera, asocian el aparato
contrctil de cada clula con el de la clula vecina. Su organizacin molecular es similar a la descrita en el
captulo de epitelios.
La mcula adherens corresponde a desmosomas tpicos que se ubican en las porciones transversas y paralelas del disco.
Estas estructuras anclan los filamentos intermedios de desmina de la fibra cardaca y participan, junto con la fascia
adherens, en la adhesin de las membranas plasmticas de clulas vecinas.
Las uniones de comunicacin (nexos), corresponden a sitios que permiten el paso de iones y molculas pequeas desde el
citoplasma de una clula a la clula vecina. Su ultraestructura y composicin molecular es similar a la de las uniones de
comunicacin descritas en el captulo de epitelios.
Sistema Endcrino
La ciencia encargada del estudio del sistema endocrino, las hormonas, sus efectos
normales y los trastornos derivados de su mal funcionamiento es la Endocrinologa.
En este mdulo estudiaremos los rganos endocrinos, las hormonas que producen y sus
funciones, pero antes es necesario conocer los aspectos generales de las hormonas y los
receptores.
Hormonas y receptores
En 1905, el mdico ingls Ernest Henry Starling, utiliz por primera vez la palabra
hormona (del griego hormon - excitante) para designar los mensajeros qumicos
producidos por las glndulas y transportados en la sangre. Otro trmino menos usado es
incretas o increciones en contraposicin a excretas o excreciones.
Las hormonas son sustancias que permiten la comunicacin entre una clula y otra, las
cuales pueden encontrarse adyacentes o a una gran distancia. Algunas hormonas
endocrinas afectan a casi todas las clulas del organismo, por ejemplo la hormona del
crecimiento y la tiroxina. Otras hormonas actan slo sobre determinados tejidos que
poseen los receptores apropiados.
Si la clula endocrina y la clula diana son vecinas, la hormona, secretada por la clula
endocrina, pasa al lquido extracelular y de all a la clula diana. En este caso se dice que
la comunicacin entre ellas es paracrina.
Si las clulas se encuentran alejadas, la hormona debe pasar a los capilares y ser
transportada a travs de la sangre hasta la clula diana, sta es la comunicacin
endocrina propiamente dicha.
Algunas clulas endocrinas poseen a la vez receptores para su propia hormona, lo que
las convierte en clulas diana al mismo tiempo, es este caso se dice que la comunicacin
es autocrina.
Es importante no confundir hormonas con feromonas, las cuales, aunque tambin son
mensajeros qumicos, no funcionan en la forma en que lo hacen las hormonas.
El conocimiento de la estructura qumica de las hormonas nos ayuda a comprender sus
mecanismos de accin y el tipo de receptor de cada una, adems nos permite disear
sustancias teraputicas agonistas o antagonistas, para el tratamiento de disfunciones
endocrinas.
Las hormonas adems despus de ser sintetizadas, existen en un estado activo por un
tiempo determinado y despus son degradadas o destruidas. Su degradacin es
necesario para garantizar que la accin hormonal sea temporal. La tasa de eliminacin
metablica de la hormona es as el segundo mecanismo en importancia para el control de
su actividad.
2 HIPFISIS
La hipfisis, est formada por tres lbulos: el anterior, el intermedio, que en los
primates slo existe durante un corto periodo de la vida, y el posterior. Se localiza
en la base del cerebro y se ha denominado la glndula principal. Los lbulos
anterior y posterior de la hipfisis segregan hormonas diferentes. El anterior libera
varias hormonas que estimulan la funcin de otras glndulas endocrinas, por
ejemplo, la adrenocorticotropina, hormona adrenocorticotropa o ACTH, que
estimula la corteza suprarrenal; la hormona estimulante de la glndula tiroides o
tirotropina (TSH) que controla el tiroides; la hormona estimulante de los folculos o
foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH), que estimulan las
glndulas sexuales; y la prolactina, que, al igual que otras hormonas especiales,
influye en la produccin de leche por las glndulas mamarias. La hipfisis anterior
es fuente de produccin de la hormona del crecimiento, denominada tambin
somatotropina, que favorece el desarrollo de los tejidos del organismo, en
particular la matriz sea y el msculo, e influye sobre el metabolismo de los
hidratos de carbono. La hipfisis anterior tambin secreta una hormona
denominada estimuladora de los melanocitos, que estimula la sntesis de melanina
en las clulas pigmentadas o melanocitos. En la dcada de 1970, los cientficos
observaron que la hipfisis anterior tambin produca sustancias llamadas
endorfinas, que son pptidos que actan sobre el sistema nervioso central y
perifrico para reducir la sensibilidad al dolor.
3 GLNDULAS SUPRARRENALES
Cada glndula suprarrenal est formada por una zona interna denominada mdula
y una zona externa que recibe el nombre de corteza. Las dos glndulas se
localizan sobre los riones. La mdula suprarrenal produce adrenalina, llamada
tambin epinefrina, y noradrenalina, que afecta a un gran nmero de funciones del
organismo. Estas sustancias estimulan la actividad del corazn, aumentan la
tensin arterial, y actan sobre la contraccin y dilatacin de los vasos sanguneos
y la musculatura. La adrenalina eleva los niveles de glucosa en sangre (glucemia).
Todas estas acciones ayudan al organismo a enfrentarse a situaciones de
urgencia de forma ms eficaz. La corteza suprarrenal elabora un grupo de
hormonas denominadas glucocorticoides, que incluyen la corticosterona y el
cortisol, y los mineralocorticoides, que incluyen la aldosterona y otras sustancias
hormonales esenciales para el mantenimiento de la vida y la adaptacin al estrs.
Las secreciones suprarrenales regulan el equilibrio de agua y sal del organismo,
influyen sobre la tensin arterial, actan sobre el tejido linftico, influyen sobre los
mecanismos del sistema inmunolgico y regulan el metabolismo de los glcidos y
de las protenas. Adems, las glndulas suprarrenales tambin producen
pequeas cantidades de hormonas masculinas y femeninas.
4 TIROIDES
5 GLNDULAS PARATIROIDES
Las paratiroides se localizan en un rea cercana o estn inmersas en la glndula
tiroides. La hormona paratiroidea o parathormona regula los niveles sanguneos
de calcio y fsforo y estimula la reabsorcin de hueso.
6 OVARIOS
7 TESTCULOS
8 PNCREAS
La mayor parte del pncreas est formado por tejido exocrino que libera enzimas
en el duodeno. Hay grupos de clulas endocrinas, denominados islotes de
Langerhans, distribuidos por todo el tejido que secretan insulina y glucagn. La
insulina acta sobre el metabolismo de los hidratos de carbono, protenas y
grasas, aumentando la tasa de utilizacin de la glucosa y favoreciendo la
formacin de protenas y el almacenamiento de grasas. El glucagn aumenta de
forma transitoria los niveles de azcar en la sangre mediante la liberacin de
glucosa procedente del hgado.
9 PLACENTA
Prolactina (PRL).
10 OTROS RGANOS
Otros tejidos del organismo producen hormonas o sustancias similares. Los riones secretan un
agente denominado renina que activa la hormona angiotensina elaborada en el hgado. Esta
hormona eleva a su vez la tensin arterial, y se cree que es provocada en gran parte por la
estimulacin de las glndulas suprarrenales. Los riones tambin elaboran una hormona llamada
eritropoyetina, que estimula la produccin de glbulos rojos por la mdula sea. El tracto
gastrointestinal fabrica varias sustancias que regulan las funciones del aparato digestivo, como la
gastrina del estmago, que estimula la secrecin cida, y la secretina y colescistoquinina del
intestino delgado, que estimulan la secrecin de enzimas y hormonas pancreticas. La
colecistoquinina provoca tambin la contraccin de la vescula biliar. En la dcada de 1980, se
observ que el corazn tambin segregaba una hormona, llamada factor natriurtico auricular,
implicada en la regulacin de la tensin arterial y del equilibrio hidroelectroltico del organismo.
La confusin sobre la definicin funcional del sistema endocrino se debe al descubrimiento de que
muchas hormonas tpicas se observan en lugares donde no ejercen una actividad hormonal. La
noradrenalina est presente en las terminaciones nerviosas, donde trasmite los impulsos
nerviosos. Los componentes del sistema renina-angiotensina se han encontrado en el cerebro,
donde se desconocen sus funciones. Los pptidos intestinales gastrina, colecistoquinina, pptido
intestinal vasoactivo (VIP) y el pptido inhibidor gstrico (GIP) se han localizado tambin en el
cerebro. Las endorfinas estn presentes en el intestino, y la hormona del crecimiento aparece en
las clulas de los islotes de Langerhans. En el pncreas, la hormona del crecimiento parece actuar
de forma local inhibiendo la liberacin de insulina y glucagn a partir de las clulas endocrinas.
11 METABOLISMO HORMONAL
Las hormonas conocidas pertenecen a tres grupos qumicos: protenas, esteroides y aminas.
Aquellas que pertenecen al grupo de las protenas o polipptidos incluyen las hormonas
producidas por la hipfisis anterior, paratiroides, placenta y pncreas. En el grupo de esteroides se
encuentran las hormonas de la corteza suprarrenal y las gnadas. Las aminas son producidas por
la mdula suprarrenal y el tiroides. La sntesis de hormonas tiene lugar en el interior de las clulas
y, en la mayora de los casos, el producto se almacena en su interior hasta que es liberado en la
sangre. Sin embargo, el tiroides y los ovarios contienen zonas especiales para el almacenamiento
de hormonas.
La liberacin de las hormonas depende de los niveles en sangre de otras hormonas y de ciertos
productos metablicos bajo influencia hormonal, as como de la estimulacin nerviosa. La
produccin de las hormonas de la hipfisis anterior se inhibe cuando las producidas por la glndula
diana particular, la corteza suprarrenal, el tiroides o las gnadas circulan en la sangre. Por ejemplo,
cuando hay una cierta cantidad de hormona tiroidea en el torrente sanguneo la hipfisis
interrumpe la produccin de hormona estimulante del tiroides hasta que el nivel de hormona
tiroidea descienda. Por lo tanto, los niveles de hormonas circulantes se mantienen en un equilibrio
constante. Este mecanismo, que se conoce como homeostasis o realimentacin negativa , es
similar al sistema de activacin de un termostato por la temperatura de una habitacin para
encender o apagar una caldera.
La funcin endocrina est regulada tambin por el sistema nervioso, como demuestra la respuesta
suprarrenal al estrs. Los distintos rganos endocrinos estn sometidos a diversas formas de
control nervioso. La mdula suprarrenal y la hipfisis posterior son glndulas con rica inervacin y
controladas de modo directo por el sistema nervioso. Sin embargo, la corteza suprarrenal, el
tiroides y las gnadas, aunque responden a varios estmulos nerviosos, carecen de inervacin
especfica y mantienen su funcin cuando se trasplantan a otras partes del organismo. La hipfisis
anterior tiene inervacin escasa, pero no puede funcionar si se trasplanta.
Se desconoce la forma en que las hormonas ejercen muchos de sus efectos metablicos y
morfolgicos. Sin embargo, se piensa que los efectos sobre la funcin de las clulas se deben a su
accin sobre las membranas celulares o enzimas, mediante la regulacin de la expresin de los
genes o mediante el control de la liberacin de iones u otras molculas pequeas. Aunque en
apariencia no se consumen o se modifican en el proceso metablico, las hormonas pueden ser
destruidas en gran parte por degradacin qumica. Los productos hormonales finales se excretan
con rapidez y se encuentran en la orina en grandes cantidades, y tambin en las heces y el sudor.
Vase Metabolismo.
12 CICLOS ENDOCRINOS
El sistema endocrino ejerce un efecto regulador sobre los ciclos de la reproduccin, incluyendo el
desarrollo de las gnadas, el periodo de madurez funcional y su posterior envejecimiento, as como
el ciclo menstrual y el periodo de gestacin. El patrn cclico del estro, que es el periodo durante el
cual es posible el apareamiento frtil en los animales, est regulado tambin por hormonas.
La materia prima necesaria para la formacin de las hormonas tiroideas es el yodo, que ingresa al
organismo con la dieta, en forma de yoduros y que, una vez incorporados, son oxidados por medio
de la peroxidasa, y luego fijados al aminocido tirosina de la tiroglobulina, en un proceso
denominado organificacin (1).
Cuando la glndula recibe estmulo para secretar sus hormonas, capta el coloide y lo hidroliza para
liberar T3 y T4 al plasma. Pero el transporte y el reservorio de estos productos en sangre depende
de protenas transportadoras, fundamentalmente "la globulina fijadora de tiroxina" (TBG) o protena
transportadora de compuestos yodados (PBI). La mayor parte (99%) de la T4 y la T3 circulan en
sangre en su forma ligada (inactiva) y slo en una proporcin muy pequea en su forma libre
(activa).
3) ejercen una accin lipoltica, ya que estimulan el catabolismo del tejido graso;
4) favorecen un aumento del aporte de oxgeno a los tejidos, incrementando el volumen minuto
cardaco y la velocidad en reposo de la ventilacin pulmonar;
Todas estas acciones permiten afirmar que las hormonas tiroideas participan en el metabolismo
regulando los procesos energticos y optimizndolos cuando las circunstancias lo requieren, como
ser en las etapas de cambio.
Sin embargo, dosis elevadas producen una disipacin de energa calrica formndose, por lo tanto,
menor nmero de molculas de ATP.
Si bien estas hormonas actan directamente a nivel celular, queremos destacar que en el cerebro,
las gnadas y rganos linfticos actan de manera indirecta. En estos tejidos, actan facilitando el
transporte de aminocidos a travs de la membrana celular lo que favorece la sntesis de
protenas.
Regulacin
El control primario de la funcin tiroidea est mediado por la hormona estimulante de la tiroides
(TSH) secretada por la adenohipfisis en respuesta a la hormona liberadora de tirotropina (TRH),
secretada por el hipotlamo.
1 INTRODUCCIN
Hipfisis o Glndula pituitaria, glndula endrocrina principal de los vertebrados. Las hormonas que
segrega controlan el funcionamiento de casi todas las dems glndulas endocrinas del organismo.
Las hormonas hipofisarias tambin estimulan el crecimiento y controlan el equilibrio del agua del
organismo. Vase Sistema endocrino; Hormona.
La hipfisis es una pequea glndula con forma de rin, de color rojizo-grisceo. Se localiza cerca
del hipotlamo en la silla turca, en el suelo de la cavidad craneal (en el hueso esfenoides), y est
unida a la base del cerebro por un tallo. La hipfisis tiene dos lbulos el anterior o adenohipfisis
y el posterior o neurohipfisis que difieren en estructura y funcin. El lbulo anterior deriva desde
el punto de vista embriolgico del techo de la faringe; est compuesto por grupos de clulas
glandulares separadas por conductos sanguneos y cubierta por una cpsula de colgeno. El
lbulo posterior deriva de la base del cerebro y est compuesto por tejido nervioso y clulas
neurosecretoras. El rea que queda entre el lbulo anterior y posterior de la hipfisis apenas est
desarrollada en los humanos, se llama lbulo intermedio y tiene el mismo origen embriolgico que
el lbulo anterior.
2 LBULO ANTERIOR
Distintas investigaciones han demostrado que la actividad hormonal del lbulo anterior de la
hipfisis est controlada por mensajeros qumicos, enviados desde el hipotlamo a travs de finos
capilares sanguneos que conectan con el lbulo anterior de la hipfisis. En la dcada de 1950 el
neurlogo britnico Geoffrey Harris descubri que al interrumpir el aporte sanguneo del hipotlamo
a la hipfisis se alteraba la funcin hipofisaria. En 1964 se encontraron en el hipotlamo agentes
qumicos llamados factores reguladores; estas sustancias afectan a la secrecin de la hormona del
crecimiento, a la hormona estimulante del tiroides, llamada tirotropina y a las hormonas
gonadotrficas en relacin con los testculos y los ovarios. En 1969 el endocrinlogo
estadounidense Roger Guillemin y sus colaboradores aislaron y caracterizaron el factor regulador
de la tirotropina, que estimulaba la secrecin del factor estimulador del tiroides en la hipfisis. En
los cinco aos siguientes, al lado del fisilogo estadounidense Andrew Schally, aislaron el factor
regulador de la hormona luteinizante que estimula la secrecin tanto de LH como de FSH y la
somatostatina, que inhibe la secrecin de la hormona del crecimiento. Por este trabajo, que
demostraba que el cerebro y el sistema endocrino estn ligados, le fue otorgado el Premio Nobel
de Fisiologa y Medicina en 1977. La somatostatina fue una de las primeras sustancias que
pudieron obtenerse a partir de bacterias mediante tcnicas de recombinacin del ADN.
3 LBULO INTERMEDIO
En los vertebrados inferiores esta parte de la hipfisis segrega la hormona estimulante de los
melanocitos, que ocasiona cambios en el color de la piel. En los seres humanos, esto ocurre slo
durante cortos periodos iniciales de la vida y durante el embarazo, pero no est demostrado que
tenga que ver con ninguna funcin.
4 LBULO POSTERIOR
En el lbulo posterior se segregan dos hormonas. Una de ellas es la hormona antidiurtica (ADH) o
vasopresina. La vasopresina estimula los tbulos renales para absorber agua del plasma filtrado en
los riones y esto controla la cantidad de orina excretada. La otra hormona secretada por el lbulo
posterior es la oxitocina, que provoca la contraccin de las fibras del msculo liso del tero,
intestinos y arteriolas. La oxitocina estimula la contraccin de los msculos del tero en la etapa
final del embarazo para permitir la expulsin del feto y estimula la eyeccin o subida de la leche de
la glndula mamaria. Sintetizada en 1953, la oxitocina fue la primera hormona hipofisaria producida
artificialmente. Tres aos ms tarde fue sintetizada la vasopresina.
5 TRASTORNOS HIPOFISARIOS
La hiperproduccin de una de las hormonas del lbulo anterior hipofisario, somatotropina, origina
una enfermedad crnica llamada acromegalia, que se caracteriza por el aumento del tamao de
ciertas partes del cuerpo. Las deficiencias del lbulo posterior dan lugar a la diabetes inspida.
APARATO REPRODUCTOR
OVARIO.
y genitales externos.
TESTCULO.
diferentes.
testicular).
Clulas de Sertoli. Presentes en tbulos seminferos, favoreciendo
plasmingeno
FISIOLOGIA REPRODUCTIVA
De los 3500 millones de aos que tiene la vida biolgica en la tierra, toda
la informacin se ha realizado a travez de la molcula de ADN, molcula
que est constituida por dos cadenas de polinucletidos ,antiparalelas y
complementarias. Cada nucletido est constituido por tres partes: una
azcar, un fosfato (que forman el tronco de cada cadena) y una base
nitrogenada, que por tener cuatro formas distintas le confiere la
especificidad al sistema. Las bases nitrogenadas son: Adenina, Guanina,
Citosina y Timina, las que se aparean en forma especfica A-T y C-G. De
la simple secuencia de estas cuatro posibilidades es como se
proporciona el cdigo para la informacin heredada. En el proyecto del
genoma humano se calcula que el nmero aproximado de secuencias de
bases nitrogenada en el sistema haploide (nC) son 3,5 * 109, en lenguaje
computacional sera 3,5 Giga base nitrogenadas.
Analizaremos:
1. Ciclo femenino
Ciclo Ovrico
Ciclo Endometrial
Ciclo Cervical
2. Fisiologa Masculina
Semen
Ereccin. Eyaculacin.
3. Algunos aspectos de la Fertilizacin.
Transporte de gametos
Fecundacin
Primera semana de vida
Nidacin
CICLO FEMENINO
1. La ovulacin.
2. La produccin de las hormonas ovricas que son las que dirigen
los cambios genitales y generales del ciclo femenino.
CICLO OVARICO
OVULACION
De esta manera en el ciclo ovrico existen dos fases: la fase folicular con
la produccin de estrgenos y de una duracin que oscila entre 10 a 22
das y la fase ltea con la produccin de progesterona y estrgenos que
tiene una duracin ms costante entre 11 a 16 das. El perfil de
estrogenos y progesterona producido en estas dos fases es lo que
coordina los cambios en el endometrio y cuello del tero, que a
continuacin revisaremos.
CICLO ENDOMETRIAL
CICLO CERVICAL
TRANSPORTE DE GAMETOS
FECUNDACION
Inmunidad
Inmunidad es un trmino mdico que describe el estado de tener suficientes defensas
biolgicas para evitar la infeccin, enfermedad u otra invasin biolgica no deseada. La
inmunidad involucra tanto a componentes especficos y no especficos. Los componentes no
especficos actan como barreras o como eliminadores de patgenos para detener la infeccin
por microorganismos antes de que puedan causar la enfermedad. Otros componentes del
sistema inmunitario se adaptan ellos mismos a cada nueva enfermedad encontrada y son
capaces de generar inmunidad especfica contra el germen patgeno.
Varias barreras protegen los organismos de las infecciones, incluyendo barreras mecnicas,
qumicas y biolgicas. Lascutculas ceruminosas de muchas hojas, el exoesqueleto de los
insectos, las cscaras y membranas de los huevos puestos en el exterior, y la piel son
ejemplos de las barreras mecnicas que forman la primera lnea defensiva contra las
infecciones. Sin embargo, como los organismos no pueden aislarse completamente de su
medio, otros sistemas participan en la proteccin de las aberturas corporales, como los
pulmones, intestinos y el aparato genitourinario. Los pulmones, la tos y los
estornudosexpulsan mecnicamente los patgenos y otros irritantes de las vas respiratorias.
La accin limpiadora de las lgrimas y laorina tambin expulsa patgenos mecnicamente,
mientras que las mucosidades secretadas por los aparatos respiratorio ygastrointestinal sirven
para atrapar y enganchar a los microorganismos.
Las barreras qumicas tambin protegen contra infecciones. La piel y el tracto respiratorio
secretan pptidos antimicrobianos tales como las defensinas-. Enzimas tales como la
lisozima y la fosfolipasa A en la saliva, las lgrimas y la leche materna tambin son agentes
antibacterianos. Las secreciones de la vagina sirven como barreras qumicas en la menarquia,
cuando se vuelven ligeramente cidas, mientras que el semen contiene defensinas y zinc para
matar patgenos. En el estmago, el cido gstrico y las peptidasas actan como poderosas
defensas qumicas frente a patgenos ingeridos.
Tipos de inmunidad
Inmunidad innata
Los microorganismos o toxinas que consigan entrar en un organismo se encontrarn con las
clulas y los mecanismos del sistema inmunitario innato. La respuesta innata suele
desencadenarse cuando los microbios son identificados por receptores de reconocimiento de
patrones, que reconocen componentes que estn presentes en amplios grupos de
microorganismos, o cuando las clulas daadas, lesionadas o estresadas envan seales de
alarma, muchas de las cuales (pero no todas) son reconocidas por los mismos receptores que
reconocen los patgenos. Los grmenes que logren penetrar en un organismo se encontrarn
con las clulas y los mecanismos del sistema inmunitario innato patogeno. Las defensas del
sistema inmunitario innato son inespecficas, lo cual significa que estos sistemas reconocen y
responden a los patgenos en una forma genrica. Este sistema confiere una inmunidad
duradera contra el patgeno. El sistema inmunitario innato es el sistema dominante de
proteccin en la gran mayora de los organismos.
Inmunidad adaptativa
La inmunidad adaptativa, adquirida o especfica a menudo se subdivide en dos grandes tipos
dependiendo de cmo se introdujo la inmunidad. Pueden subdividirse an ms, dependiendo
de la cantidad de tiempo que dura la proteccin. La inmunidad pasiva es a corto plazo, y
normalmente dura slo unos pocos meses, mientras la proteccin va inmunidad activa dura
ms tiempo, y es a veces de por vida.
Inmunidad pasiva
La inmunidad pasiva es la transferencia de inmunidad activa, en forma de anticuerpos, de un
individuo a otro. La inmunidad pasiva puede ocurrir de manera natural, cuando los anticuerpos
maternos son transferidos al feto a travs de la placenta, y tambin puede ser provocada
artificialmente, cuando altos niveles deanticuerpos humanos (o de caballo) especficos para un
patgeno o toxina son transferidos a individuos que no son inmunes. La inmunizacin pasiva
se usa cuando hay un alto riesgo de infeccin y tiempo insuficiente para que el cuerpo
desarrolle su propia respuesta inmune, o para reducir los sntomas de enfermedades crnicas
o inmunosupresivas. La inmunidad pasiva proporciona proteccin inmediata, pero el cuerpo no
desarrolla memoria, por tanto el paciente tiene el riesgo de ser infectado por el mismo
patgeno posteriormente.
Inmunidad pasiva adquirida de manera natural
La inmunidad pasiva materna es un tipo de inmunidad pasiva adquirida de manera
natural, y se refiere a la inmunidad transmitida por medio de anticuerpos a unfeto por
su madre durante el embarazo. Los anticuerpos maternos se pasan a travs de la
placenta al feto por un receptor Fc neonatal en las clulas de la placenta. Esto ocurre
alrededor del tercer mes de gestacin. La inmunoglobulina G es el nico anticuerpo
isotipo que pueden pasar a travs de la placenta. La inmunidad pasiva tambin es
proporcionada a travs de la transferencia de anticuerpos de inmunoglobulina A que se
encuentran en la leche materna que son transferidos al aparato digestivo del beb,
protegindole contra infecciones bacterianas, hasta que el recin nacido puede
sintetizar sus propios anticuerpos.
Inmunidad activa
El curso temporal de una respuesta inmune. Debido a la formacin de la memoria inmunolgica, la
reinfeccin en momentos posteriores lleva a un rpido incremento en la produccin de anticuerpos y de
la actividad efectora de la clula T. Estas infecciones posteriores pueden ser suaves o incluso
inaparentes.
Cuando las clulas B y las clulas T son activadas por un patgeno, se desarrollan las clulas
B y lasclulas T de memoria. A lo largo de la vida de un animal estas clulas de memoria
recordarn cada patgeno especfico encontrado, y sern capaces de montar una respuesta
fuerte si el patgeno se detecta de nuevo. Este tipo de inmunidad es tanto activo como
adaptativo porque el sistema inmunitario del cuerpo se prepara a s mismo para futuros
desafos. La inmunidad activa a menudo involucra tanto los aspectos por medio de clulas y
los aspectos humorales de la inmunidad as como la entrada del sistema inmunitario innato. El
sistema innato est presente desde el nacimiento y protege a un individuo de patgenos sin
importar las experiencias, mientras que la inmunidad adaptativa se presenta slo despus de
una infeccin o inmunizacin y por lo tanto es "adquirida" durante la vida.
La inmunidad activa adquirida de manera natural ocurre cuando una persona est expuesta a un
patgeno vivo, y desarrolla una respuesta inmune primaria, que lleva a una memoria inmunolgica.
Este tipo de inmunidad es natural porque no est inducida por el hombre. Muchos trastornos del
funcionamiento del sistema inmunitario pueden afectar a la formacin de la inmunidad activa como
lainmunodeficiencia (tanto en la forma adquirida o congnita) y la inmunosupresin.
Las vacunas inactivadas estn compuestas de microorganismos que han sido matados con
sustancias qumicas o calor y ya no son infecciosos. Son ejemplos las vacunas contra la gripe,
el clera, la peste y la hepatitis A. La mayora de las vacunas de este tipo es probable que
requieran vacunas de refuerzo.
Las vacunas vivas atenuadas estn compuestas de microorganismos que han sido cultivados
bajo condiciones que inutilizan su capacidad de inducir enfermedades. Estas respuestas son
ms duraderas y generalmente no requieren vacunas de refuerzo. Los ejemplos incluyen a la
fiebre amarilla, el sarampin, la rubola y las paperas.
Los toxoides son compuestos txicos inactivados de microorganismos en casos donde estos
(en vez de los microorganismos por s mismos) causan la enfermedad, usados antes de un
encuentro con el toxoide. Ejemplos de vacunas basadas en toxoides incluyen el ttanos y la
difteria.
Las vacunas de subunidad estn compuestas de pequeos fragmentos de organismos
causantes de enfermedad. Un ejemplo caracterstico es la vacuna de subunidad contra el virus
de la hepatitis B.
La mayora de las vacunas son puestas con inyeccin hipodrmica ya que no son absorbidas
con fiabilidad a travs del aparato digestivo. Las vacunas vivas atenuadas de la polio y
algunas del tifus y el clera son puestas oralmente para producir inmunidad basada en el
intestino.
El calcio es transportado a travs del borde en cepillo de las clulas epiteliales del
intestino , y se fija a una protena intracelular conocida como calbindina-D9k
FOSFORO
VITAMINA D E HIDROXICOLECALCIFEROLES
PROPIEDADES QUIMICAS
GLNDULAS PARATIROIDES
ANATOMIA
Los seres humanos casi siempre tienen cuatro glndulas paratiroides: dos dentro
de los polos superiores de la tiroides, y dos en los polos inferiores . Cada glndula
paratiroides es un disco con abundantes vasos, de 3 por 6 por 2 mm, el cual
contiene dos tipos de clulas . Las clulas principales abundantes, que sintetizan
y secretan lahormona paratiroidea (PTH). Las clulas oxfilas, de mayor tamao
y en menor cantidad, contienen grnulos oxfilos y numerosas mitocondrias en su
citoplasma. Se desconoce su funcin.
ACCIONES
REGULACION DE LA SECRECION
CALCITONINA
ORIGEN
SECRECION Y METABOLISMO
ACCIONES
RESUMEN
ESTRUCTURA
En nios y adultos, los huesos son de dos tipos: compacto o cortical, los cuales
constituyen las capas ms externas de casi todos los huesos y abarcan incluso 80%
de los huesos corporales; y trabecular o esponjoso, dentro del hueso cortical, que
comprende el 20% restante del hueso en el organismo.
En los huesos compactos, la proporcin superficie/volumen es pequea y los
osteocitos se hallan dentro de lagunas; reciben nutrientes por medio de conductillos
que se ramifican en todo el hueso compacto . La variante trabecular est constituida
por espculas o lminas, con una proporcin superficie/volumen grande y muchas
clulas se asientan en la superficie de las lminas. Los nutrientes difunden desde el
lquido extracelular (ECF) al interior de las trabculas, pero en el hueso compacto
los nutrientes le llegan a travs de los conductos de Havers , los cuales contienen
vasos sanguneos. Alrededor de cada conducto, la colgena se dispone en capas
concntricas y forma cilindros llamados osteonas o sistemas de Havers.
En el desarrollo fetal, casi todos los huesos son modelados en cartlago, para
despus osificarse y convertirse en hueso (formacin endocondral). Las
excepciones son las clavculas, los maxilares y algunos huesos del crneo, en los
cuales la formacin sea se produce directamente a partir de clulas
mesenquimatosas (formacin intramembranosa).
OSTEOPATIAS
Las enfermedades producidas por las anomalas selectivas de las clulas y los
fenmenos expuestos ilustran la interrelacin de factores que conservan la funcin
normal de los huesos.