CUESTIONARIO

1) Haga la ecuacin redox para la reduccin del Cr+6 en la reaccin de

oxidacin de los alcoholes.
+6
K2Cr2O7 K2Cr2O7
CH3- CH2-OH CH3 CHO
CH3COOH + Cr+3
H2SO4 H2SO4

2) Haga la ecuacin para la prueba del FeCl3 con etanol y con fenol.

Es una reaccin de caracterizacin de fenoles.

+ FeCl3 Fe

El FeCl3 es de color naranja-amarillento, cambia de color, que es variado:

puede ser azul, verde, rojo, violeta.

Es una REACCION DE WARFIELD modificada.

Esta es una prueba para identificacin de grupos fenolicos en una

molcula.

Se llama tricloruro frrico de fenilo.

La molcula producida da un color rojizo, que no es estable, porque la

molcula no es estable, por lo cual solo dura unos instantes, y hay que
estar atentos a la produccin de color.
 Principalmente la de FeCl3, que para los fenoles (y enoles,
hidroxipiridinas y cidos hidroxmicos) da positivo, obtenindose un
complejo coloreado: la solucin de FeCl3 es anaranjada, y si da
positiva la reaccin se torna de otro color, por lo general puede ser
violeta, rojizo o verde. para los alcoholes da negativo, o sea,
permanece naranja la solucin del alcohol con FeCl3.

Ensayos de caracterizacin

En el laboratorio comprbamos que el fenol daba positivo a los ensayos de

caracterizacin de los

PhOH + FeCl3 PhO-FeCl3

Fenol + Cloruro frrico Complejo coloreado (que puede ser

rojo/purpura/azul/verde)

3) Desde el punto de vista Industrial como se obtienen los alcoholes.

Los principales mtodos de obtencin de alcoholes son:

a) Hidratacin de alquenos
Se trata de una reaccin de adicin electrfila, que
esquemticamente puede representarse mediante la ecuacin:

El grupo - OH se adiciona al tomo de carbono ms sustituido del

doble enlace. Por ello, ste es un mtodo muy apropiado para la
obtencin de alcoholes secundarios y terciarios, algunos de los cuales
 se preparan as industrialmente a partir de las fracciones de olefinas
procedentes del craqueo del petrleo. Asimismo, ste es el mtodo
industrial ms importante de fabricacin de alcohol etlico, por
hidratacin del etileno, CH2 = CH2 en presencia de cido sulfrico.

b) Hidrlisis de halogenuros de alquilo

Se lleva a cabo normalmente en disolucin de etanol acuoso y en
presencia de catalizadores bsicos, como KOH, AgOH, CO3Ca, etc.

c) Reduccin de compuestos carbonlicos

Esta reaccin puede realizarse industrialmente con hidrgeno, en
presencia de catalizadores, o bien en el laboratorio, mediante el hidruro
de litio y aluminio, H4LiAl. Con aldehdos se obtienen alcoholes
primarios y con cetonas alcoholes secundarios
d) Mediante reactivos de Grignard
La adicin de un magnesiano o reactivo de Grignard a un
compuesto carbonlico da lugar a un halogenuro de alcoximagnesio,
que por hidrlisis conduce a un alcohol. Cuando se emplea
formaldehdo, H2C=O, como producto de partida, se obtiene un alcohol
primario; con los restantes aldehdos se obtienen alcoholes secundarios
y con las cetonas alcoholes terciarios.

e) Mtodos especiales
Los dos primeros miembros de la serie de alcoholes alifticos, metanol
y etanol, se obtienen tambin por mtodos especiales que conviene
mencionar. El metanol se obtena antiguamente por destilacin seca de
la madera, de donde procede el nombre de alcohol de madera con que
a veces se le conoce. Modernamente, casi todo el metanol que se
consume en la industria se obtiene por hidrogenacin cataltica del
monxido de carbono, segn la reaccin:
 CO + 2H2 CH3OH

Que se lleva a cabo a unos 400 C y 200 atm, en presencia de

catalizadores formados corrientemente por una mezcla de xidos de
cromo y de cinc. El alcohol metlico es muy venenoso. Por ello, el
consumo humano de alcohol etlico para usos industriales, que est
desnaturalizado con metanol produce graves lesiones en la vista,
ceguera e incluso la muerte.

4) Realice la ecuacin qumica del alcohol con el sodio metlico

ALCOXIDO:
BIBLIOGRAFA

Qumica Orgnica, Morrison Robert

Qumica General, Whiten
Henry Rakoff, Norman C. Rose. (1982). Qumica Orgnica
Fundamental.
http.es.wikipedia.org
http.scribd.com/vega_Abner