2016

INSTALACION DE CELDAS
ELECTROQUIMICAS Y
ELECTROLISIS

PRACTICA N2

CORROSION Y PROTECCION DE

METALES

26/10/2016
AO DE LA CONSOLIDACION DEL MAR DE
GRAU
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN
ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE INGENIERA
GEOLOGICA, MINAS Y METALURGICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA
METALRGICA
DEPARTAMENTO ACADMICO DE METALURGIA

PRACTICA N1: INSTALACION DE CELDAS

ELECTROQUIMICAS Y ELECTROLISIS

CORROSION Y PROTECCION DE METALES

ING. MILNER SEGOVIA SEGOVIA

)
SAYHUA OVIEDO ADAN 124661
LEON ORUE DIK ABEL 124646
HUAMAN TTITO FRANS 124639
ALOSILLA RODRIGUEZ YORMAN 110216

2016-II

CUSCO - PER
 PRACTICA N 2

INSTALACION DE CELDAS ELECTROLITICAS Y ELECTROLISIS

1. OBJETIVOS
Instalar los diferentes tipos de celdas electroqumicas, observar sus caractersticas,
determinar el potencial de celda, as como el comportamiento de materiales en las
indicadas celdas.

2. FUNDAMENTO TEORICO

El concepto de Electroqumica implica transformaciones que requieren la presencia de

electrodos. Dos electrodos sumergidos en un electrlito y unidos externamente por un
conductor metlico forman lo que se conoce como celda electroqumica. Si en la celda
ocurre una reaccin qumica que da lugar a una corriente elctrica, se llama pila o
celda galvnica. Si por el contrario, una corriente externa da lugar a una reaccin
qumica, entonces se llama celda o cuba electroltica.

Puesto que la Electroqumica trata de reacciones qumicas que dan lugar a una
corriente elctrica o el fenmeno inverso, su estudio podr hacerse, como el de las
reacciones qumicas ordinarias, desde 2 puntos de vista diferentes, uno el
termodinmico y otro el cintico. Las celdas galvnicas que dan lugar a una diferencia
de potencial de equilibrio podrn ser estudiadas con ayuda de la Termodinmica; en
cambio, en las celdas electrolticas el proceso que ocurre es irreversible debido al paso
de corriente por la celda, lo que hace que su estudio no pueda hacerse sobre una base
termodinmica y habr que recurrir a leyes cinticas.

2.1. CELDAS GALVNICAS.

En el estudio de las celdas galvnicas hay 2 cosas a determinar, una la fuerza
electromotriz de la celda, y otra la reaccin responsable de tal fuerza electromotriz.
Consideremos una celda Daniel. Como se indica en la figura, sta consta de un
electrodo de cinc sumergido en una disolucin de ZnSO4 y otro de cobre sumergido
en una disolucin de CuSO4.

Pila Daniel. a) Con puente salino. b) Con tabique poroso

Cada electrodo con su disolucin se llama semicelda de la celda; en este caso, las 2
semiceldas pueden estar separadas bien por un puente salino, o bien por un tabique
poroso. Ambos evitan que se mezclen las dos disoluciones, permitiendo el contacto
elctrico. Cuando los 2 electrodos se unen, una corriente elctrica circula de uno a
otro, como puede observarse intercalando un ampermetro debido a que existe una
diferencia de potencial entre los 2 electrodos. La reaccin que da lugar a esta fuerza
electromotriz es:

+ 2+ 2+ + (1)

Dicha reaccin se puede descomponer en dos partes, una que tiene lugar en el
electrodo de la izquierda,
2+ + 2 (2)

Y otra que tiene lugar en el electrodo de la derecha,

2+ + 2 (3)

Toda reaccin que da lugar a electrones es una oxidacin y aquella que consume
electrones es una reduccin; por tanto, en el electrodo de la izquierda ocurre una
oxidacin, quedando el Zn cargado negativamente, y en la semicelda del Cu ocurre
una reduccin, quedando este cargado positivamente. Los electrones salen del
electrodo negativo y van al positivo a travs del conductor que une ambos electrodos.
El electrodo en el que ocurre la oxidacin se llama nodo y est cargado
negativamente. El electrodo en el que ocurre la reduccin se llama ctodo y est
cargado positivamente.

En la disolucin los electrones son transportados por los iones, movindose los iones
negativos hacia el electrodo negativo y los positivos hacia el electrodo positivo. Si se
suman las reacciones (2) y (3) se obtiene la (1), que es la reaccin de la celda, que da
lugar a una fuerza electromotriz. La fuerza electromotriz de una celda galvnica se
define como:

=
Dnde:
y son los potenciales en los terminales de los electrodos de la derecha e
izquierda, ambos medidos con el mismo patrn. La celda se suele representar por,

/ + + () // + + ()/

ANODO (-) CATODO (+)

Dnde:
M y M' son las concentraciones molares de las disoluciones de Zn2+ y Cu2+, cada lnea
representa una interface, y la doble lnea quiere decir que la unin entre las dos
semiceldas no contribuye a la fuerza electromotriz de la celda.
La Termodinmica de las Pilas: Ecuacin de Nernst.
La fuerza electromotriz de una pila depende tanto de la naturaleza de los sistemas
redox que la constituyen, como de la temperatura y de la concentracin de las especies
que intervienen en los procesos de electrodo. La Termodinmica nos proporciona las
relaciones que ligan las diferentes variables, indicndonos qu reacciones ocurrirn
espontneamente y cules no. La relacin que existe entre trabajo elctrico (W) y
energa de Gibbs () es,
=
Como el trabajo elctrico coincide con el trabajo necesario para trasladar un cierto
nmero de electrones de un electrodo a otro, al trasladar n moles de electrones,
trasladamos nF culombios de carga y por ello el trabajo elctrico ser:

Dnde:
F es el valor de Faraday (9.648456 104 C/mol) por lo que,

Siendo n los moles de electrones intercambiados en el proceso redox de la pila.

Entonces, la espontaneidad de la reaccin redox implicada en una pila se puede juzgar
por el signo de G o E, ya que:

- + Espontanea
+ - No espontanea
0 0 Equilibrio

Teniendo en cuenta que = + llegamos a que:

= 0 +

=0

Ecuacin que se conoce con el nombre de ecuacin de Nernst, en la cual:

E = fuerza electromotriz.
0 = fuerza electromotriz estndar, es decir, fuerza electromotriz de la celda medida
en condiciones estndar (con disoluciones de concentracin inica 1 M).
T = temperatura absoluta.
F = valor de Faraday.
n = moles de electrones intercambiados.
Q = cociente de concentraciones en la reaccin redox.
R = constante universal de los gases.
Si se trabaja a T=298 K, entonces

2.3 298 8.3

2.3 = = 0.059
96500
Y la ecuacin de Nernst toma la forma:
0.059
= 0

2.2. CELDAS ELECTROLTICAS

Otra opcin que ofrecen las reacciones redox es la posibilidad de invertir el curso
espontneo de los procesos qumicos mediante la aplicacin de una diferencia de
potencial externa.

Si cuando se disponen dos semiceldas estndar de Cu2+/Cu y Zn2+/Zn se genera una

diferencia de potencial de 1.1 V, aplicando una tensin externa ligeramente superior a
1.1 V podemos lograr que ocurra el proceso opuesto al que dictan los criterios de
espontaneidad qumica. Esto, obviamente, no vulnera los principios generales de la
Termodinmica, dado que la reaccin se invierte gracias a un aporte externo de
energa elctrica. En este caso, estaramos convirtiendo energa elctrica, suministrada
por un generador de corriente, en energa qumica, dado que se estaran generando
productos cuya energa qumica es superior a la de los reactivos.

Las leyes de Faraday rigen los fenmenos de electrlisis, trmino que se aplica para
describir los procesos de conversin de energa elctrica en energa qumica.

1. La masa de una sustancia liberada es directamente proporcional a la cantidad de

electricidad (o bien, a la intensidad de corriente, I, y al tiempo que circula, t).
2. Las masas de diferentes sustancias, liberadas por la misma cantidad de
electricidad, son directamente proporcionales a los pesos equivalentes de las
mismas.
La cantidad de electricidad necesaria para liberar un equivalente (o equivalente-
gramo) de cualquier sustancia se ha determinado experimentalmente, resultando ser
9.648456 104 96500 , que recibe el nombre de Faraday (se representa por F).
Teniendo en cuenta el valor numrico del Faraday, las dos leyes de Faraday se pueden
reunir en la siguiente expresin:

96500
=

O bien,

=
96500
Dnde:
Es la cantidad de sustancia liberada en gramos; I, la intensidad de la corriente en
amperios; t, el tiempo que sta circula en segundos; y el peso equivalente de la
sustancia.

3. MATERIALES Y EQUIPOS
3.1. MATERIALES A UTILIZAR
o Celdas o cubas
o Electrodos (Fe, Cu, Al, etc.)
o Soporte universal
o Tubos de ensayo
o Probeta
o Cables conductores

3.2. EQUIPOS A UTILIZAR

o Balanza de laboratorio
o Bikers
o Rectificador de corriente

3.3. REACTIVOS QUIMICOS

o CuSO4
o Fe2SO4
o ZnSO4
o HCl
o H2SO4
o NaCl
o NaOH

4. PROCEDIMIENTO
4.1. OBTENCION DE H2 Y O2 Y MEZCLA DE H2 + O2.
o Preparar 40ml de solucin de NaOH 0.5M (pureza de NaOH = 98%).

40 1 1000
0.5 40
40 0.5 40
= = 0.8
1 1000
0.8
= = 0.82
0.98
 o Ajustar los alambres (electrodos) de tal modo que no tengan contacto en
ningn instante al conectar la corriente elctrica.
o Lavar el tubo de ensayo de 10 ml, llenarlo de la solucin de NaOH.
o Poner boca abajo el tubo de ensayo con la solucin en la cuba (llena de
agua) cubriendo los electrodos en su totalidad.
o Conectar la fuente electromotriz con la corriente elctrica y ver lo que
ocurre.

4.2. CIRCUITO DE ELECTROREFINACION.

o Limpiar los electrodos de Cu.
o Llenar la cuba de CuSO4.
o Colocar los electrodos en la cuba.
o Conectar fuente electromotriz a la corriente elctrica y observar lo que
ocurre.

5. CUESTIONARIO
5.1. Describir la prctica.
5.2. Escribir las reacciones electroqumicas en cada caso, observar y anotar todo lo
que ocurre.
5.3. Como se construye una batera o un acumulador elctrico.

Un lingote de litio de 5 kg se transforma, a travs de una prensa, en una lmina de

250 micras de grosor y 200 metros de longitud. Posteriormente un laminador
reduce an ms el grosor del litio, entre 20 y 40 micras y una longitud de 2 km que
permitir fabricar 210 bateras de litio-ion.

Una vez fabricadas las bateras de litio-ion se montan en serie y paralelo para
formar diferentes mdulos que se utilizan en mltiples aplicaciones industriales.
Las bateras de litio-ion generan una cantidad de energa elctrica mayor que las
bateras tradicionales, son menos contaminantes, ms ligeras y tienen una mayor
duracin.
5.4. En qu se diferencia una pila hmeda y una pila seca e indicar sus partes en
la pila seca.

Bateras hmedas
Una batera de celda hmeda trabaja con los mismos principios bsicos, usando de
un cido lquido para crear las reacciones electroqumicas. Este cido lquido
tambin es llamado electrolito. En una batera de pila hmeda, los dos polos estn
sumergidos en este lquido.

Usos de la pila hmeda

Debido a que son baratas de fabricar, las pilas hmedas siguen siendo bastante
populares. Muchas variedades de pilas hmedas son recargables, lo que lleva a un
uso comn en los automviles, vehculos de recreo y embarcaciones. Las
variedades ms comunes de pila hmeda son de cido de plomo.

Bateras secas
Un salto tecnolgico ms all de la batera hmeda es la pila seca. A diferencia de
la hmeda, que est llena de lquido, las pilas secas utilizan una pasta de electrolito
como el medio cido entre los polos. Esta pasta contiene suficiente humedad para
permitir que la corriente elctrica fluya libremente. Debido a que la batera no est
llena de lquido, la pila seca se puede utilizar en una variedad de circunstancias,
sin la preocupacin de fugas o derrames. Como resultado, las pilas secas son las
bateras ms comnmente utilizadas en la actualidad.
Usos de las pilas secas
Las variedades comunes de pila seca incluyen la familiar batera alcalina, as como
de carbono de zinc, y las bateras de xido de plata. Estas bateras vienen en una
variedad de formas y tamaos, desde AAAA a D, de 1,5 voltios a 9 voltios. Se
utilizan en la mayora de los dispositivos electrnicos.

5.5. En la electrolisis del agua, identifica cual es el nodo y cul es el ctodo, y en

cul de los electrodos existe mayor desprendimiento de gas.

El electrodo en el que se produce la oxidacin es el nodo y en el que se lleva

a cabo la reduccin es el ctodo.

Los electrones quedan libres a medida que el zinc metlico se oxida en el nodo;
fluyen a travs del circuito externo hacia el ctodo, donde se consumen conforme el
Cu2+ (ac) se reduce.

Puesto que el Zn(s) se oxida en la celda, el electrodo de zinc pierde masa y la

concentracin de Zn2+ (ac) en la solucin aumenta con el funcionamiento de la
celda. De manera similar, el electrodo de cobre gana masa y la solucin de Cu2+ (ac)
se hace menos concentrada a medida que el ste se reduce a Cu(s).
 nodo (oxidacin) Zn(s) Zn2+ (ac) + 2e-
Ctodo (reduccin) Cu2+(ac) + 2e- Cu(s)

Debemos tener cuidado de los signos que adjudicamos a los electrodos de una
celda voltaica. Hemos visto que se liberan electrones en el nodo conforme el zinc
se oxida y fluyen al circuito externo. Puesto que los electrones tienen carga
negativa, adjudicamos un signo negativo al nodo. Por el contrario, los electrones
fluyen hacia el ctodo, donde se consumen en la reduccin del cobre. En
consecuencia, se confiere un signo positivo al ctodo porque parece atraer a los
electrones negativos.

Con el funcionamiento de la celda, la oxidacin del Zn introduce iones

Zn2+ adicional en el compartimiento del nodo. A menos que se proporcione un
medio para neutralizar esta carga positiva, no podr haber ms oxidacin. De
manera similar, la reduccin del Cu2+ en el ctodo deja un exceso de carga negativa
en solucin en ese compartimiento. La neutralidad elctrica se conserva al haber
una migracin de iones a travs un puente salino o como en este caso, a travs de
una barrera porosa que separa los dos compartimientos.

5.6. Por qu la corriente aumenta cuando el rea sumergida del electrodo se hace
mayor y no as el voltaje.
5.7. Por qu fluyen las cargas de un electrodo a otro.
Una celda electroltica es un dispositivo similar al empleado para determinar si una
solucin es o no electroltica. Consta de un recipiente que contiene una solucin de
algn electroltico y 2 electrodos que se sumergen en dicha sustancia, a travs de
los cuales fluye una corriente elctrica, proveniente de una fuente de energa (por
ejemplo una pila). El electrodo desde el cual salen electrones hacia la solucin est
cargado negativamente (ctodo), por lo que los iones cargados positivamente
(cationes) migrarn hacia ste. De la misma forma, los iones negativos (aniones) se
vern atrados por el electrodo positivo o nodo. Dado que el electrodo negativo
presenta un exceso de electrones, se comporta como un agente reductor, pues
puede ceder dichos electrones a un ion positivo que carezca de ellos. Igualmente, el
polo positivo de una celda electroltica acta como agente oxidante, capturando los
electrones de exceso que posean los iones negativos.
As, podemos afirmar que en una celda electroqumica, el electrodo donde ocurre
la reduccin es el ctodo y aqul en donde ocurre la oxidacin corresponde al
nodo.

5.8. El voltaje en las celdas depender del rea en los electrodos inmersos en el
electrolito y si es as explique.
5.9. Haga una comparacin de concentraciones de NaCl contenido en agua de
mar, NaCl contenido en manantes y NaCl preparado a una cierta
concentracin a partir de la sal.

Lugar de muestra Concentracin NaCl

Agua de mar (3.5% a 5%) o 35g/L
Agua de manantial salino 15%
Preparado en laboratorio 0.5% o 5g/L
Agua dulce 0.05% o 0.5g/L
salmuera 5% o 50g/L

5.10. Por qu se corroe el acero en el concreto y si se corroe haga una

evaluacin de la corrosin en las estructuras de concreto armado.

La corrosin del acero es el ataque destructivo del material por reaccin qumica o
electroqumica cuando ste interacta con el medio ambiente. Implica graves
riesgos cuando se trata de acero estructural, es decir, cuando estamos hablando de
varilla que forma parte de una estructura de concreto. Pero por qu razn se
presenta este fenmeno? Pues bien, para entender este proceso es necesario saber
que el acero es una aleacin de hierro y carbono.

El estado natural del hierro generalmente es un xido llamado hematita (FeO),

este mineral sufre un proceso de refinacin para liberar al hierro del oxgeno
aplicando una gran cantidad de energa en forma de calor. El producto final tiene
una mayor energa que el original y resulta en un material termodinmicamente
inestable. Por esta razn, el acero tratar de regresar a su estado primitivo y de
menor energa, es decir, en forma de xido.

Cuando las varillas de acero estn embebidas en el concreto stas se encuentran

protegidas de la corrosin gracias al recubrimiento de concreto que forma una
barrera contra la accin del agua y el oxgeno presentes en el medio. Este
recubrimiento es eficaz en funcin de su espesor y de la calidad del concreto. Por
otro lado, el acero est salvaguardado de la corrosin por el ambiente altamente
alcalino (pH > 13), generado por los productos de la mezcla agua/cemento que
adems forman una capa de xido sobre la superficie de las varillas
mantenindolas pasivadas por largo tiempo.

Sin embargo, en su interaccin con el medio existen varios factores que pueden
llegar a desencadenar la reactivacin del proceso de corrosin del acero. Este
fenmeno se hace ms latente en los ambientes marinos y/o urbanos en los que hay
presencia de iones cloruro (Cl, anin inorgnico presente en agua), y gases
atmosfricos como el CO y SO que pueden ser contaminantes peligrosos no solo
para los materiales y el medio ambiente sino tambin para la salud.
5.11. Qu papel desempea el puente salino.

Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una

solucin muy concentrada de un electrlito, (por ejemplo: NaNO3 (ac), NH4NO3 (ac),
NaCl (ac), KNO3 (ac), entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la
celda ni con el material de los electrodos.

El electrlito se suele incorporar en un gel para que la solucin de electrlito no

escurra cuando se invierte el tubo en U.

A medida que se produce la oxidacin y la reduccin de los electrodos, los iones del
puente salino emigran para neutralizar la carga en los compartimientos de la celda.

Los aniones emigran hacia el nodo y los cationes hacia el ctodo.

De hecho, no se producir un flujo medible de electrones a travs del circuito

externo, a menos que se proporcione un medio para que los iones emigren a travs
de la solucin de un compartimiento al otro, con lo que el circuito se
completa.

5.12. Por qu el Na+ son atrados a la semicelda del ctodo cuando funciona la
celda voltaica.
En la semi celda andica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semi celda
catdica ocurren las reducciones. El electrodo andico, conduce los electrones que
son liberados en la reaccin de oxidacin, hacia los conductores metlicos. Estos
conductores elctricos conducen los electrones y los llevan hasta el electrodo
catdico; los electrones entran as a la semi celda catdica producindose en ella la
reduccin.
La razn en especfico es la diferencia de potencial.

5.13. Que son celdas de concentracin y averiguar si en la industria puede

ocurrir este tipo de caso.

Celda de concentracin

Una celda de concentracin o pila de concentracin es una celda

electroqumica que tiene dos semiceldas equivalentes del mismo electrolito, que
slo difieren en las concentraciones. Se puede calcular el potencial desarrollado por
dicha pila usando la ecuacin de Nernst. Una clula de concentracin producir
una tensin o voltaje en su intento de alcanzar el equilibrio, que se produce cuando
la concentracin en las dos semi pilas son iguales.
Los mtodos de anlisis qumico mediante celdas de concentracin comparan
una disolucin de concentracin conocida con una desconocida, y determinan la
concentracin de la desconocida a travs de la ecuacin de Nernst o mediante
tablas de comparacin frente a un grupo de electrodos de referencia.
La corrosin galvnica por celdas de concentracin ocurre cuando hay dos o ms
reas de una superficie de metal que estn en contacto con diferentes

concentraciones de la misma disolucin. Hay tres tipos generales de corrosin por

celdas de concentracin:
La concentracin por flotacin es un proceso metalrgico muy interesante que permite
el procesamiento de minerales de baja ley y lo coloca como alternativa a la lixiviacin.
En la lixiviacin se usan productos qumicos como disolventes que generalmente
tienen poca selectividad. Por esta razn, se generan soluciones de descarte con una
gran carga de elementos disueltos que obligan a tratamientos de mitigacin que
encarecen estos procesos, especialmente en el caso del cianuro, el cual produce
soluciones con sales de los metales que contienen los minerales que se procesan y que
generalmente se descargan a diques o cauces de agua.
La concentracin por flotacin prcticamente no usa disolventes en grandes cantidades
como la lixiviacin y los modificadores o reactivos especficos, se usan en pequea
escala.
En trminos generales la concentracin por flotacin consiste en separar una parte del
mineral tratado que contiene, la mejor calidad o contenido de metal que se desea
obtener.
Esta separacin se logra mediante la produccin de espumas ricas que se obtienen
mediante, agitacin de una pulpa de mineral, agua, aire y reactivos qumicos.
En el caso de un mineral aurfero, si se requiere tratar mediante flotacin, un material
con un contenido por ejemplo 5 gr/ton., se podra obtener, una fraccin de ese mineral
que tuviera una calidad superior a 50, 100, 200 o ms gr/ton, segn la respuesta propia
de este a ciertas condiciones de manejo.
Tiene que quedar muy claro que todo proceso industrial tiene un rendimiento y en el
caso de la concentracin por flotacin este puede llegar a valores de 75 a 80 %.
De acuerdo al ejemplo anterior, si se trataran 100 toneladas de 5 gr/ton de mineral
aurfero, como punto de partida se tendran 500 gr de oro metlico. Luego si este
mineral se concentrara mediante flotacin se podran obtener 100/ 30 = 3.3 ton de
concentrado con una ley aproximada de 113 gr/ton existiendo una concentracin de 30
veces y una recuperacin de 75 %.
Todo el proceso, actualmente tiene un valor aproximado de 1 gr/ton si se tratan
pequeos tonelajes.
Como se puede suponer, el costo del tratamiento no vara si la calidad del material
aumenta y este criterio se emplea para estimar las leyes mnimas que determinan una
utilidad.
Existen minerales aurferos que se pueden concentrar hasta 50 veces con
recuperaciones de 80 %.
Adems, en los procesos metalrgicos existe el concepto de la ley de relave o cola que
en el caso de la concentracin por flotacin puede llegar a 0,5 gr/ton.
En la flotacin, existen diversos factores que se tienen que considerar al momento de
evaluar resultados.
Algunos de estos factores son:

o Facilidad especfica a la flotacin que tenga un mineral.

o Grado de molienda para obtener un tamao de liberacin adecuado.
 o Reactivos especficos y dosificacin de estos.
o Equipos empleados para las diferentes etapas del proceso.
o Tiempos empleados.
o Tipos de pulpas o relaciones solido/liquido.

El equipo que tiene la mayor importancia en su diseo para obtener los mejores
resultados en el proceso es la celda de flotacin.
Al momento de implementar un proceso, las celdas de flotacin empleadas
deben estar diseadas segn el concepto, aplicado al mineral que se desea tratar.
Este es un banco de celdas con alimentacin de aire por el eje, lo cual facilita su
dispersin. Adems, este modelo no tiene zonas muertas y la espuma o
concentrado se canaliza con un deflector ubicado en la parte opuesta a las
canaletas de recepcin.
Tambin, este tipo de celda tiene, botadores de espuma para retirarla
rpidamente.

6. DISCUSION DE RESULTADOS

La celda galvnica o celda voltaica transforma una reaccin qumica espontnea en

una corriente elctrica, como las pilas y bateras. .

La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin

qumica de oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En
muchas de estas reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que dicho
proceso recibe el nombre de electrolisis. Tambin se la conoce como cuba
electroltica. A diferencia de la celda voltaica, en la celda electroltica, los dos
 electrodos no necesitan estar separados, por lo que hay un slo recipiente en el que
tienen lugar las dos semireacciones.
Cada semicelda tiene una tensin caracterstica llamada potencial de semicelda
o potencial de reduccin. Las diferentes sustancias que pueden ser escogidas para
cada semicelda dan lugar a distintas diferencias de potencial de la celda completa,
que es el parmetro que puede ser medido. No se puede medir el potencial de cada
semicelda, sino la diferencia entre los potenciales de ambas. Cada reaccin est
experimentando una reaccin de equilibrio entre los diferentes estados de
oxidacin de los iones; cuando se alcanza el equilibrio, la clula no puede
proporcionar ms tensin. En la semicelda que est sufriendo la oxidacin, cuanto
ms cerca del equilibrio se encuentra el ion/tomo con el estado de oxidacin ms
positivo, tanto ms potencial va a dar esta reaccin. Del mismo modo, en la
reaccin de reduccin, cuanto ms lejos del equilibrio se encuentra el ion/tomo
con el estado de oxidacin ms negativo, ms alto es el potencial.

7. CONCLUSIONES Y SUGERENCIAS
Las Celdas Electroqumicas estn presentes en gran parte de aparatos de uso
diario, aunque no sea perceptibles para nuestros ojos ,dentro de las pilas que
utiliza nuestro radio, por ejemplo las celdas electroqumicas llevan a cabo
reacciones de oxidacin y reduccin transformando la energa qumica en elctrica
y viceversa estas reacciones tienen por nombre , reacciones redox y se llevan a cabo
dentro de las bateras, acumuladores e inclusive en los marcapasos , ya que estos
necesitan de las pilas para llevar a cabo sus funciones. Aunque son de gran
importancia estas celdas electroqumicas presentes en pilas, tambin pueden
ocasionar repercusiones debido a que el aumento en el uso de pilas ocasiona un
mayor aumento de estas en los tiraderos puesto que las pilas una vez que son
utilizadas se desechan y los compuestos qumicos empleados en la reaccin donde
se produce la electricidad, ya que en su mayora son metales pesados, que
liberados al ambiente producen serios problemas de contaminacin. As se puede
concluir que en parte las celdas electroqumicas tiene un papel importante en
nuestra vida, pero se debe tomar en cuenta que aun cuando cuentan con
caractersticas positivas a estas se le contraponen sus efectos negativos.

8. BIBLIOGRAFIA

o Flix Cesreo Gmez, Diego J. Alcaraz Lorente, Manual bsico de corrosin para
ingenieros, 2004
o http://www.acienciasgalilei.com/qui/tablas
o http://www.monografias.com/trabajos11/pila/pila.shtml
o http://www.textoscientificos.com/quimica/corrosion/tipos]
o http://2.bp.blogspot.com/_bNtyzzBvpZU/SZcSsSGS4I/AAAAAAAAB08/IXk9xto
fP2w/s1600-h/DSC00343.jpg
o https://es.scribd.com/document/92182697/Trabajo-de-Celdas-Electroquimicas-de-
Quimica-1
o https://es.wikipedia.org/wiki/Celda_electroqu%C3%ADmica
o https://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3lisis