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Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos
SECRETARA DE SALUD Y POLITICAS SOCIALES

DIRECCIN DE GESTION HOSPITALARIA
CONVOCATORIA PBLICA SEH/SSPS/DGH/DA/LP N 005/2016

CUCE: 16-0907-00-707982-1-1
Primera Convocatoria
DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIN

PARA ADQUISICIN DE PRODUCTOS
FARMACETICOS - MEDICAMENTOS
COMPRA DE MEDICAMENTOS PARA LA FARMACIA DEL

HOSPITAL DE NIOS DR. MARIO ORTIZ SUAREZ GESTION 2017
Santa Cruz, Diciembre 2016
Aprobado Mediante Resolucin Ministerial N 361 de 24 de mayo de 2016

i
Elaborado en base al Decreto Supremo N 0181 de 28 de junio de 2009
de las Normas Bsicas del Sistema de Administracin de Bienes y Servicios
Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos, Licitacin Pblica
ii
CONTENIDO
PARTE I ...................................................................................................................................................................... 5
INFORMACIN GENERAL A LOS PROPONENTES ........................................................................................ 5
SECCIN I .................................................................................................................................................................. 5
1. NORMATIVA APLICABLE AL PROCESO DE CONTRATACIN .................................................. 5
2. PROPONENTES ELEGIBLES .............................................................................................. 5
3. ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS PREVIAS A LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS ................ 5
4. ENMIENDAS Y APROBACIN DEL DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIN (DBC) .................... 5
5. AMPLIACIN DE PLAZO PARA LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS ...................................... 6
6. GARANTAS ................................................................................................................... 6
7. RECHAZO Y DESCALIFICACIN DE PROPUESTAS ............................................................... 7
8. CRITERIOS DE SUBSANABILIDAD Y ERRORES NO SUBSANABLES ........................................ 7
9. DECLARATORIA DESIERTA .............................................................................................. 8
10. CANCELACIN, SUSPENSIN Y ANULACIN DEL PROCESO DE CONTRATACIN .................... 8
11. RESOLUCIONES RECURRIBLES ........................................................................................ 8
SECCIN II ................................................................................................................................................................ 8
PREPARACIN DE LAS PROPUESTAS............................................................................................................... 8
12. PREPARACIN DE PROPUESTAS ....................................................................................... 8
13. MONEDA DEL PROCESO DE CONTRATACIN ..................................................................... 9
14. COSTOS DE PARTICIPACIN EN EL PROCESO DE CONTRATACIN ....................................... 9
15. IDIOMA......................................................................................................................... 9
16. VALIDEZ DE LA PROPUESTA ............................................................................................ 9
17. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA .................................................................................... 9
18. PROPUESTA ECONMICA .............................................................................................. 11
19. PROPUESTA TCNICA ................................................................................................... 11
20. PROPUESTA PARA ADJUDICACIONES POR TEMS ............................................................. 11
SECCIN III............................................................................................................................................................. 11
PRESENTACIN Y APERTURA DE PROPUESTAS ........................................................................................ 11
21. PRESENTACIN DE PROPUESTAS ................................................................................... 11
22. APERTURA DE PROPUESTAS ......................................................................................... 12
SECCIN IV ............................................................................................................................................................. 14
EVALUACIN Y ADJUDICACIN ..................................................................................................................... 14
23. EVALUACIN PRELIMINAR ............................................................................................. 14
24. METODO DE SELECCIN Y ADJUDICACION PRECIO EVALUADO MS BAJO .......................... 14
25. CONTENIDO DEL INFORME DE EVALUACIN Y RECOMENDACIN ...................................... 16
26. RESOLUCIN DE ADJUDICACIN O DECLARATORIA DESIERTA .......................................... 16
27. CONCERTACIN DE MEJORES CONDICIONES TCNICAS ................................................... 17
SECCIN V .............................................................................................................................................................. 17
SUSCRIPCIN Y MODIFICACIONES AL CONTRATO ................................................................................. 17
28. SUSCRIPCIN DE CONTRATO ........................................................................................ 17
29. MODIFICACIONES AL CONTRATO ................................................................................... 18
SECCIN VI ............................................................................................................................................................. 18
ENTREGA, RECEPCIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS Y ........................ 18
CIERRE DEL CONTRATO .................................................................................................................................... 18
30. ENTREGA DE PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS ........................................ 18
31. RECEPCIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS ................................................................ 18
32. CONTROL DE CALIDAD Y MUESTREO .............................................................................. 20
33. CIERRE DEL CONTRATO ................................................................................................ 21
SECCIN VII ........................................................................................................................................................... 22
GLOSARIO DE TRMINOS .................................................................................................................................. 22
iii
PARTE II ................................................................................................................................................................... 24
INFORMACIN TCNICA DE LA CONTRATACIN .................................................................................... 24
34. DATOS GENERALES DEL PROCESO DE CONTRATACIN .................................................... 24
35. CRONOGRAMA DE PLAZOS DEL PROCESO DE CONTRATACIN .......................................... 25
36. CONDICIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS ...................................... 25
37. ESPECIFICACIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS ............................... 30
38. FORMA DE PAGO .......................................................................................................... 41
PARTE III ANEXOS ..................................................................................................... Error! Bookmark not defined.
MODELO DE CONTRATO .................................................................................................... 174
iv
PARTE I
INFORMACIN GENERAL A LOS PROPONENTES
SECCIN I
GENERALIDADES
1. NORMATIVA APLICABLE AL PROCESO DE CONTRATACIN
El proceso de contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos se

rige por el Decreto Supremo N 0181, de 28 de junio de 2009, de las Normas Bsicas del
Sistema de Administracin de Bienes y Servicios (NB-SABS), sus modificaciones y el presente
Documento Base de Contratacin (DBC).
2. PROPONENTES ELEGIBLES
En este proceso de contratacin podrn participar nicamente los siguientes proponentes:
a) Empresas nacionales o empresas extranjeras legalmente constituidas dedicadas al rubro

farmacutico que cuenten con representacin legal en Bolivia de acuerdo con los Artculos
7 y 22 de la Ley N 1737, de 17 de Diciembre de 1996, del Medicamento.
b) Asociacin Accidental de empresas legalmente constituidas, sean nacionales o stas con
extranjeras, dedicadas al rubro farmacutico, que cuenten con representacin legal en
Bolivia de acuerdo con los Artculos 7 y 22 de la Ley N 1737 del Medicamento.
c) La Central de Abastecimiento y Suministros - CEASS.
3. ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS PREVIAS A LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS
Se contemplan las siguientes actividades previas a la presentacin de propuestas:
3.1. Consultas escritas sobre el DBC
Cualquier potencial proponente podr formular consultas escritas dirigidas al RPC, hasta
la fecha lmite establecida en el presente DBC.
3.2. Reunin de Aclaracin
Se realizar una Reunin Informativa de Aclaracin en la fecha, hora y lugar sealados

en el presente DBC, en la que los potenciales proponentes podrn expresar sus consultas
sobre el proceso de contratacin.
Las solicitudes de aclaracin, las consultas escritas y sus respuestas, debern ser
tratadas en la Reunin de Aclaracin.
Al final de la reunin, el convocante entregar a cada uno de los potenciales proponentes

asistentes o aquellos que as lo soliciten, copia o fotocopia del Acta de la Reunin de
Aclaracin, suscrita por los servidores pblicos y todos los asistentes que as lo deseen,
no siendo obligatoria la firma de los asistentes.
4. ENMIENDAS Y APROBACIN DEL DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIN (DBC)
4.1. La entidad convocante podr ajustar el DBC con enmiendas, por iniciativa propia o como
resultado de las actividades previas, en cualquier momento, antes de emitir la
Resolucin de Aprobacin del DBC.
Estas enmiendas debern estar orientadas a modificar nicamente las Especificaciones

Tcnicas.
4.2. El DBC ser aprobado por Resolucin expresa del RPC, misma que ser notificada a los
potenciales proponentes de acuerdo con lo establecido en el Artculo 51 de las NB-SABS.
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5. AMPLIACIN DE PLAZO PARA LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS
5.1. El RPC podr ampliar el plazo de presentacin de propuestas como mximo por diez (10)
das hbiles, por nica vez mediante Resolucin expresa, por las siguientes causas
debidamente justificadas:
a) Enmiendas al DBC.
b) Causas de fuerza mayor.
c) Caso fortuito.
La ampliacin deber ser realizada de manera previa a la fecha y hora establecidas para
la presentacin de propuestas.
5.2. Los nuevos plazos sern publicados en el SICOES y en la Mesa de Partes de la entidad
convocante.
5.3. Cuando la ampliacin sea por enmiendas al DBC, la ampliacin de plazo de presentacin
de propuestas se incluir en la Resolucin de Aprobacin del DBC.
6. GARANTAS
6.1. Tipo de Garanta requerido
La entidad convocante, de acuerdo con lo establecido en el Artculo 20 de las NB-SABS,

podr requerir los siguientes tipos de garanta:
a) Boleta de Garanta.
b) Garanta a Primer Requerimiento.
c) Pliza de Seguro de Fianza.
6.2. Ejecucin de la Garanta de Seriedad de Propuesta
La Garanta de Seriedad de Propuesta ser ejecutada cuando:
a) El proponente decida retirar su propuesta con posterioridad al plazo lmite de

presentacin de propuestas.
b) Se compruebe falsedad en la informacin declarada en el Formulario de
Presentacin de Propuesta (Formulario A-1).
c) Para la suscripcin del contrato, la documentacin presentada por el proponente
adjudicado, no respalda lo sealado en el Formulario de Presentacin de Propuesta
(Formulario A-1).
d) El proponente adjudicado no presente para la suscripcin del contrato uno o varios
de los documentos sealados en el Formulario de Presentacin de Propuesta
(Formulario A-1), salvo que hubiese justificado oportunamente el retraso por
causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas y
aceptadas por la entidad.
e) El proponente adjudicado desista, de manera expresa o tcita, de suscribir el
contrato, en el plazo establecido, salvo por causas de fuerza mayor, caso fortuito u
otras causas debidamente justificadas y aceptadas por la entidad.
6.3. Devolucin de la Garanta de Seriedad de Propuesta
La Garanta de Seriedad de Propuesta, ser devuelta a los proponentes en un plazo no

mayor a cinco (5) das hbiles, en los siguientes casos:
a) Despus de la notificacin con la Resolucin de Declaratoria Desierta.

b) Si existiese Recurso Administrativo de Impugnacin, luego de su agotamiento.
c) Cuando la entidad convocante solicite la extensin del periodo de validez de
propuestas y el proponente rehse aceptar la solicitud.
d) Despus de notificada la Resolucin de Cancelacin del Proceso de Contratacin.
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e) Despus de notificada la Resolucin de Anulacin del Proceso de Contratacin,

cuando la anulacin sea hasta antes de la publicacin de la convocatoria.
f) Despus de suscrito el contrato con el proponente adjudicado.
6.4. El tratamiento de ejecucin y devolucin de las Garantas de Cumplimiento de Contrato

y de Correcta Inversin de Anticipo, se establecer en el Contrato.
7. RECHAZO Y DESCALIFICACIN DE PROPUESTAS
7.1. Proceder el rechazo de la propuesta cuando sta fuese presentada fuera del plazo
(fecha y hora) y/o en lugar diferente al establecido en el presente DBC.
7.2. Las causales de descalificacin son:
a) Incumplimiento u omisin en la presentacin de cualquier documento y/o

Formulario de Declaracin Jurada requerido en presente DBC.
b) Incumplimiento a la Declaracin Jurada del Formulario de Presentacin de
Propuesta (Formulario A-1).
c) Cuando la propuesta tcnica y/o econmica no cumpla con las condiciones
establecidas en el presente DBC.
d) Cuando la propuesta econmica exceda el Precio Referencial.
e) Cuando producto de la revisin aritmtica de la propuesta econmica existiera una
diferencia superior al dos por ciento (2%), entre el monto de la propuesta y el
monto revisado por la Comisin de Calificacin.
f) Cuando el perodo de validez de la propuesta no se ajuste al plazo mnimo requerido
en el presente DBC.
g) Cuando el proponente no presente la Garanta de Seriedad de Propuesta.
h) Cuando la Garanta de Seriedad de Propuesta no cumpla con las condiciones
establecidas en el presente DBC.
i) Cuando el proponente presente dos o ms alternativas en una misma propuesta.
j) Cuando el proponente presente dos o ms propuestas.
k) Cuando la propuesta contenga textos entre lneas, borrones y tachaduras.
l) Cuando la propuesta presente errores no subsanables.
m) Si para la suscripcin del contrato, la documentacin presentada por el proponente
adjudicado, no respalda lo sealado en el Formulario de Presentacin de Propuesta
(Formulario A-1).
n) Si para la suscripcin del contrato, la documentacin solicitada no fuera presentada
dentro del plazo establecido para su verificacin; salvo que el proponente
adjudicado hubiese justificado oportunamente el retraso por causas de fuerza
mayor, caso fortuito o cuando la causa sea ajena a su voluntad.
o) Cuando el proponente adjudicado desista de forma expresa o tcita de suscribir el
contrato.
La descalificacin de propuestas deber realizarse nica y exclusivamente por las

causales sealadas precedentemente.
En caso de presentarse una situacin no detallada en las Especificaciones Tcnicas,

deber obtenerse el reporte de falla teraputica verificada y certificada por la Unidad de
Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes, para proceder
a la descalificacin.
8. CRITERIOS DE SUBSANABILIDAD Y ERRORES NO SUBSANABLES
8.1. Se debern considerar como criterios de subsanabilidad, los siguientes:
a) Cuando los requisitos, condiciones, documentos y formularios de la propuesta

cumplan sustancialmente con lo solicitado en el presente DBC.
b) Cuando los errores, sean accidentales, accesorios o de forma y que no incidan en
la validez y legalidad de la propuesta presentada.
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c) Cuando la propuesta no presente aquellas condiciones o requisitos que no estn

claramente sealados en el presente DBC.
Los criterios sealados precedentemente no son limitativos, pudiendo la Comisin de

Calificacin considerar otros criterios de subsanabilidad.
Cuando la propuesta contenga errores subsanables, stos sern sealados en el Informe

de Evaluacin y Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta.
Estos criterios podrn aplicarse tambin en la etapa de verificacin de documentos para

la suscripcin del contrato.
8.2. Se consideran errores no subsanables, siendo objeto de descalificacin, los siguientes:
a) La ausencia de cualquier documento y/o Formulario solicitado en el presente DBC.

b) La falta de firma del proponente en el Formulario de Presentacin de Propuesta
(Formulario A-1).
c) La falta de la propuesta tcnica o parte de ella.
d) La falta de la propuesta econmica o parte de ella.
e) La falta de presentacin de la Garanta de Seriedad de Propuesta.
f) Cuando la Garanta de Seriedad de Propuesta fuese emitida en forma errnea.
g) La presentacin de una Garanta diferente a la solicitada por la entidad convocante,
salvo que el tipo de garanta presentada sea de mayor solvencia.
h) Cuando la Garanta de Seriedad de Propuesta sea girada por un monto menor al
solicitado en el presente DBC, admitindose un margen de error que no supere el
cero punto uno por ciento (0.1%).
i) Cuando la Garanta de Seriedad de Propuesta sea girada por un plazo menor al
solicitado en el presente DBC, admitindose un margen de error que no supere los
dos (2) das calendario.
j) Cuando se presente en fotocopia simple, el Formulario de Presentacin de
Propuesta (Formulario A-1) y/o la Garanta de Seriedad de Propuesta.
9. DECLARATORIA DESIERTA
El RPC declarar desierta una convocatoria pblica, de acuerdo con lo establecido en el Artculo
27 de las NB-SABS.
10. CANCELACIN, SUSPENSIN Y ANULACIN DEL PROCESO DE CONTRATACIN
El proceso de contratacin podr ser cancelado, anulado o suspendido hasta antes de la

suscripcin del contrato, mediante Resolucin expresa, tcnica y legalmente motivada, de
acuerdo con lo establecido en el Artculo 28 de las NB-SABS.
11. RESOLUCIONES RECURRIBLES
Los proponentes podrn interponer Recurso Administrativo de Impugnacin, nicamente

contra las resoluciones establecidas en el inciso a) pargrafo I del Artculo 90 de las NB-SABS;
siempre que las mismas afecten, lesionen o puedan causar perjuicio a sus legtimos intereses,
de acuerdo con lo regulado en el Captulo VII, del Ttulo I, de las NB-SABS.
SECCIN II
PREPARACIN DE LAS PROPUESTAS
12. PREPARACIN DE PROPUESTAS
Las propuestas deben ser elaboradas conforme a los requisitos y condiciones establecidos en
el presente DBC, utilizando los formularios incluidos en Anexos.
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13. MONEDA DEL PROCESO DE CONTRATACIN
Todo el proceso de contratacin, incluyendo los pagos a realizar, deber efectuarse en

bolivianos.
Para Convocatorias Internacionales, los precios de la propuesta podrn ser expresados en

moneda extranjera. Los pagos se realizarn en moneda nacional, al tipo de cambio oficial de
venta de la moneda extranjera establecido por el Banco Central de Bolivia, en la fecha de pago.
14. COSTOS DE PARTICIPACIN EN EL PROCESO DE CONTRATACIN
Los costos de la elaboracin y presentacin de propuestas y de cualquier otro costo que

demande la participacin de un proponente en el proceso de contratacin, cualquiera fuese su
resultado, son asumidos exclusivamente por cada proponente, bajo su total responsabilidad y
cargo.
15. IDIOMA
La propuesta, los documentos relativos a ella y toda la correspondencia que intercambien entre
el proponente y el convocante, debern presentarse en idioma castellano.
16. VALIDEZ DE LA PROPUESTA
16.1. La propuesta deber tener una validez no menor a sesenta (60) das calendario, desde
la fecha fijada para la apertura de propuestas. En Convocatorias Internacionales la
propuesta deber tener una validez no menor a (90) das calendario.
16.2. En circunstancias excepcionales por causas de fuerza mayor, caso fortuito o interposicin
de Recursos Administrativos de Impugnacin, la entidad convocante podr solicitar por
escrito la extensin del perodo de validez de las propuestas, disponiendo un tiempo
perentorio para la renovacin de garantas, para lo que se considerar lo siguiente:
a) El proponente que rehse aceptar la solicitud ser excluido del proceso, no siendo
sujeto de ejecucin de la Garanta de Seriedad de Propuesta.
b) Los proponentes que accedan a la prrroga, no podrn modificar su propuesta.
c) Para mantener la validez de la propuesta, el proponente deber necesariamente
presentar una garanta que cubra el nuevo plazo de validez de su propuesta.
17. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA
Todos los Formularios de la propuesta, solicitados en el presente DBC, se constituirn en

Declaraciones Juradas.
17.1. Los documentos que deben presentar los proponentes, segn sea su constitucin legal
y su forma de participacin, son:
a) Formulario de Presentacin de Propuesta (Formulario A-1).

b) Formulario de Identificacin del Proponente (Formulario A-2a o Formulario A-2b).
c) Formulario de Experiencia General (Formulario A-3), si corresponde.
d) Formulario de Mrgenes de Preferencia (Formulario A-4), cuando corresponda.
e) Formulario - Carta de Compromiso de Cambio de Productos Farmacuticos Prximos
a Vencerse (Formulario A-5).
f) Garanta de Seriedad de Propuesta, en original, equivalente al uno por ciento (1%)
de la propuesta econmica del proponente, que exceda en treinta (30) das
calendario el plazo de validez de la propuesta, establecida en el presente DBC; y
que cumpla con las caractersticas de renovable, irrevocable y ejecucin inmediata,
emitida a nombre de la entidad convocante.
g) Fotocopia simple del Certificado vigente de Registro de Empresa emitido por la
Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes,
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sealando que la Empresa est legalmente establecida en el pas y autorizando su

funcionamiento para la gestin correspondiente a la presentacin de la propuesta.
h) Fotocopia simple del Certificado de exclusividad de comercializacin emitido por la
Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes,
nicamente para los productos que sean de comercializacin exclusiva.
i) Cuando el Proponente no es el fabricante de los productos farmacuticos, debe
presentar fotocopia simple del certificado de reconocimiento de representacin
legal, emitido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio
de Salud y Deportes o carta del laboratorio fabricante, que demuestre que est
autorizado para comercializar los productos farmacuticos en Bolivia. Cuando el
Proponente es el fabricante debe presentar fotocopia simple de la certificacin de
fabricante emitida por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del
Ministerio de Salud y Deportes.
j) Fotocopias Legalizadas de Registro Sanitario de todos y cada uno de los productos
farmacuticos a ofertarse expedido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en
Salud del Ministerio de Salud y Deportes. Para los casos en que el Registro Sanitario
se halle en trmite de reinscripcin se deber adjuntar copia de la solicitud de
reinscripcin presentada a la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del
Ministerio de Salud y Deportes. No se tomarn en cuenta solicitudes de reinscripcin
presentadas fuera del plazo establecido por el registro sanitario.
17.2. En el caso de Asociaciones Accidentales, los documentos debern presentarse

diferenciando los que corresponden a la Asociacin y los que corresponden a cada
asociado.
17.2.1. La documentacin conjunta a presentar es la siguiente:
a) Formulario de Presentacin de Propuesta (Formulario A-1).

b) Formulario de Identificacin del Proponente (Formulario A-2b)
c) Formulario Carta de Compromiso de Cambio de Productos
Farmacuticos Prximos a Vencerse (Formulario A-5).
d) Garanta de Seriedad de Propuesta, en original, equivalente al uno por
ciento (1%) de la propuesta econmica del proponente, que exceda en
treinta (30) das calendario el plazo de validez de la propuesta, establecida
en el presente DBC. Esta Garanta podr ser presentada por una o ms
empresas que conformarn la Asociacin, siempre y cuando cumpla con
las caractersticas de renovable, irrevocable y de ejecucin inmediata;
emitida a nombre de la entidad convocante.
17.2.2. Cada asociado, en forma independiente, deber presentar la siguiente

documentacin:
a) Formulario de Identificacin del Proponente para Integrantes de la

Asociacin Accidental (Formulario A-2b).
b) Formulario de Experiencia General (Formulario A-3), si corresponde.
c) Formulario de Mrgenes de Preferencia (Formulario A-4), cuando
corresponda.
d) Fotocopias Legalizadas de Registro Sanitario de todos y cada uno de los
productos farmacuticos a ofertarse, expedidos por la Unidad de
Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes.
Para los casos en que el Registro Sanitario se halle en trmite de
reinscripcin se deber adjuntar copia de la solicitud de reinscripcin
presentada a la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del
Ministerio de Salud y Deportes. No se tomarn en cuenta solicitudes de
reinscripcin presentadas fuera del plazo establecido por el registro
sanitario.
e) Certificado vigente de Registro de Empresa, en fotocopia simple, emitido
por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de
Salud y Deportes, sealando que la Empresa est legalmente establecida
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en el pas y autorizado su funcionamiento para la gestin correspondiente

a la presentacin de la propuesta.
f) Certificado de exclusividad de comercializacin, en fotocopia simple,
emitida por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del
Ministerio de Salud y Deportes, nicamente para los productos que sean
de comercializacin exclusiva.
g) Cuando el Proponente no es el fabricante de los productos farmacuticos,
debe presentar fotocopia simple del certificado de reconocimiento de
representacin legal, emitido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa
en Salud del Ministerio de Salud y Deportes o carta del laboratorio
fabricante, que demuestre que est autorizado para comercializar los
productos farmacuticos en Bolivia. Cuando el Proponente es el fabricante
debe presentar fotocopia simple de la certificacin de fabricante emitida
por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de
Salud y Deportes.
La experiencia para Asociaciones Accidentales, ser la suma de las experiencias

individualmente declaradas por las empresas que integrarn la Asociacin.
18. PROPUESTA ECONMICA
El proponente debe presentar el detalle de la informacin requerida en el Formulario B-1,

consignando cantidad, precio, lugar, plazo de entrega y otra informacin contenida en este
formulario.
19. PROPUESTA TCNICA
La propuesta tcnica deber incluir:
a) Formulario de Especificaciones Tcnicas de los Productos Farmacuticos - Medicamentos

(Formulario C-2), para cada uno de los productos farmacuticos ofrecidos.
b) Fotocopia del modelo de Certificado de Control de Calidad de cada uno de los productos
farmacuticos ofertados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado para el
efecto.
c) Fotocopia simple de certificacin vigente de inspecciones regulares emitida por la Unidad
de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes, sealando que
la empresa es sujeta de inspecciones regulares.
d) Para productos importados nicamente, fotocopia simple del Certificado de Buenas
Prcticas de Manufactura. Dicho certificado podr presentarse, por producto a travs del
Certificado de Producto Farmacutico Sujeto a Comercio Internacional (Certificado de libre
Venta) o Certificacin por laboratorio fabricante.
20. PROPUESTA PARA ADJUDICACIONES POR TEMS
Cuando un proponente presente su propuesta para ms de un tem, deber presentar una sola
vez la documentacin legal y administrativa, y una propuesta tcnica y econmica para cada
tem.
La Garanta de Seriedad de Propuesta podr ser presentada por el total de tems al que se
presente el proponente o por cada tem.
SECCIN III
PRESENTACIN Y APERTURA DE PROPUESTAS
21. PRESENTACIN DE PROPUESTAS
21.1. Forma de presentacin
21.1.1. La propuesta deber ser presentada en sobre cerrado y con cinta adhesiva
transparente sobre las firmas y sellos, dirigido a la entidad convocante, citando
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el Nmero de Licitacin, el Cdigo nico de Contrataciones Estatales (CUCE) y

el objeto de la Convocatoria.
21.1.2. La propuesta deber ser presentada en un ejemplar original y una copia,

identificando claramente el original.
21.1.3. El original de la propuesta deber tener sus pginas numeradas, selladas y

rubricadas por el proponente, con excepcin de la Garanta de Seriedad de
Propuesta.
21.1.4. La propuesta deber incluir un ndice, que permita la rpida ubicacin de los
Formularios y documentos presentados.
21.2. Plazo y lugar de presentacin
21.2.1. Las propuestas debern ser presentadas dentro del plazo (fecha y hora) fijado
y en el domicilio establecido en el presente DBC.
Se considerar que el proponente ha presentado su propuesta dentro del plazo,

si sta ha ingresado al recinto en el que se registra la presentacin de
propuestas, hasta la fecha y hora lmite establecidas para el efecto.
21.2.2. Las propuestas podrn ser entregadas en persona o por correo certificado
(Courier). En ambos casos, el proponente es el responsable de que su
propuesta sea presentada dentro el plazo establecido.
21.3. Modificaciones y retiro de propuestas
21.3.1. Las propuestas presentadas solo podrn modificarse antes del plazo lmite
establecido para el cierre de presentacin de propuestas.
Para este propsito, el proponente deber solicitar por escrito la devolucin

total de su propuesta, que ser efectuada bajo constancia escrita y liberando
de cualquier responsabilidad a la entidad convocante.
Efectuadas las modificaciones, podr proceder a su presentacin.
21.3.2. Las propuestas podrn ser retiradas mediante solicitud escrita firmada por
proponente, hasta antes de la conclusin del plazo de presentacin de
propuestas.
La devolucin de la propuesta cerrada se realizar bajo constancia escrita.
21.3.3. Vencidos los plazos citados, las propuestas no podrn ser retiradas,
modificadas o alteradas de manera alguna.
22. APERTURA DE PROPUESTAS
22.1. La apertura de las propuestas ser efectuada en acto pblico por la Comisin de
Calificacin, inmediatamente despus del cierre del plazo de presentacin de
propuestas, en la fecha, hora y lugar sealados en el presente DBC.
El Acto de Apertura ser continuo y sin interrupcin, donde se permitir la presencia de

los proponentes o sus representantes que hayan decidido asistir, as como los
representantes de la sociedad que quieran participar.
El acto se efectuar as se hubiese recibido una sola propuesta. En caso de no existir

propuestas, la Comisin de Calificacin suspender el acto y recomendar al RPC que la
convocatoria sea declarada desierta.
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22.2. El Acto de Apertura comprender:
a) Lectura de la informacin sobre el objeto de la contratacin, las publicaciones

realizadas y la nmina de las propuestas presentadas y rechazadas, segn el Acta
de Recepcin.
Si hubiere lugar, se informar sobre los Recursos Administrativos de Impugnacin

interpuestos contra la Resolucin que aprueba el DBC.
b) Apertura y registro en el acta correspondiente de todas las propuestas recibidas

dentro del plazo, dando a conocer pblicamente el nombre de los proponentes y el
precio total de sus propuestas econmicas.
En el caso de adjudicaciones por tems, se dar a conocer el precio de las propuestas

econmicas de cada tem.
c) Verificacin de los documentos presentados por los proponentes, aplicando la

metodologa PRESENT/NO PRESENT del Formulario V-1 correspondiente. Se
deber registrar un Formulario V-1 por cada tem.
La Comisin de Calificacin proceder a rubricar todas las pginas de cada

propuesta original, excepto la Garanta de Seriedad de Propuesta.
Cuando no se ubique algn Formulario o documento requerido en el presente DBC,

la Comisin de Calificacin podr solicitar al representante del proponente, sealar
el lugar que dicho documento ocupa en la propuesta o aceptar la falta del mismo,
sin poder incluirlo. En ausencia del proponente o su representante, se registrar tal
hecho en el Acta de Apertura.
d) Registro en el Formulario V2 (Valor Ledo de la Propuesta Econmica), del nombre

del proponente y del monto total de la propuesta econmica.
En caso de adjudicacin por tems se deber registrar un Formulario V-2 por cada
tem.
Cuando existan diferencias entre el monto literal y numeral de la propuesta

econmica, prevalecer el literal sobre el numeral.
e) Elaboracin del Acta de Apertura, que debe ser suscrita por todos los integrantes
de la Comisin de Calificacin y por los representantes de los proponentes
asistentes, a quienes se les deber entregar una copia o fotocopia del Acta.
f) Los proponentes que tengan observaciones debern hacer constar las mismas en
el Acta.
22.3. Durante el Acto de Apertura de propuestas no se descalificar a ningn proponente,

siendo esta una atribucin de la Comisin de Calificacin en el proceso de evaluacin.
Los integrantes de la Comisin de Calificacin y los asistentes debern abstenerse de

emitir criterios o juicios de valor sobre el contenido de las propuestas.
22.4. Concluido el Acto de Apertura la nmina de proponentes ser remitida, por la Comisin
de Calificacin al RPC en forma inmediata, para efectos de eventual excusa.
13
SECCIN IV
EVALUACIN Y ADJUDICACIN
23. EVALUACIN PRELIMINAR
Concluido el acto de apertura, en sesin reservada la Comisin de Calificacin determinar si

las propuestas continan o se descalifican, verificando el cumplimiento sustancial y la validez
de los Formularios de la Propuesta y la Garanta de Seriedad de Propuesta, utilizando el
Formulario V-1 correspondiente.
24. METODO DE SELECCIN Y ADJUDICACION PRECIO EVALUADO MS BAJO
24.1. Evaluacin de la Propuesta Econmica
24.1.1. Errores aritmticos
Se corregirn los errores aritmticos, verificando propuesta econmica, en el

Formulario B-1 de cada propuesta, considerando lo siguiente:
a) Cuando exista discrepancia entre los montos indicados en numeral y literal,

prevalecer el literal.
b) Cuando el monto, resultado de la multiplicacin del precio unitario por la
cantidad, sea incorrecto, prevalecer el precio unitario cotizado para
obtener el monto correcto.
c) Si la diferencia entre el monto ledo de la propuesta y el monto ajustado de
la revisin aritmtica, es menor o igual al 2%, se ajustar la propuesta;
caso contrario la propuesta ser descalificada.
d) Si el monto ajustado por revisin aritmtica superara el precio referencial,
la propuesta ser descalificada.
El monto resultante producto de la revisin aritmtica, denominado Monto

Ajustado por Revisin Aritmtica (MAPRA) deber ser registrado a la cuarta
columna del Formulario V-3.
En caso de que producto de la revisin, no se encuentre errores aritmticos el

precio de la propuesta o valor ledo de la propuesta (pp) deber ser trasladado
a la cuarta columna (MAPRA) del Formulario V-3.
24.1.2. Margen de Preferencia
Una vez efectuada la correccin de errores aritmticos, a las propuestas que

no fuesen descalificadas se les aplicar el margen de preferencia, cuando
corresponda.
24.1.2.1. Se aplicar nicamente uno de los dos tipos de mrgenes de

preferencia detallados a continuacin:
a) Margen de Preferencia por Costo Bruto de Produccin:
% Componentes de Origen Nacional del Margen de Factor de

Costo Bruto de Produccin Preferencia Ajuste (fa1)
Entre 30% y 50% 20% 0.80
Mayor al 50% 30% 0.70
En otros casos 0% 1.00
b) Margen de preferencia para bienes producidos en el Pas,

independientemente del origen de los insumos:
14
Bienes producidos en el Pas, Margen de Factor de

independientemente del Origen de los Preferencia Ajuste ( fa1)
insumos
Margen de Preferencia 10% 0.90
En otros casos 0% 1.00
24.1.3. Factores de Ajuste por Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) y por

Buenas Prcticas de Almacenamiento (BPA)
Se aplicar nicamente uno de los dos tipos de mrgenes de preferencia

detallados a continuacin:
a) Factor de ajuste del diez por ciento (10%) sobre el precio de la oferta
para los Laboratorios Industriales Farmacuticos Nacionales, que
cumplan con la certificacin de procesos de Buenas Prcticas de
Manufactura (BPM). El factor numrico de ajuste es de noventa
centsimos (0.90).
Cuando no exista esta certificacin, el factor de ajuste (fa 2) tomar el

valor de 1.
b) Factor de ajuste del siete por ciento (7%) sobre el precio de la oferta
para las Empresas Importadoras de Medicamentos que cumplan con la
certificacin de Buenas Prcticas de Almacenamiento (BPA). El
factor numrico de ajuste es de noventa y tres centsimos (0.93).
Cuando no exista esta certificacin, el factor de ajuste (fa 2) tomar el

valor de 1.
24.1.4. Factores de Ajuste por Plazo de Entrega
Se aplicara cuando se establezca en el DBC que el plazo de entrega es

referencial. Se proceder a este ajuste, conforme el siguiente procedimiento:
(Slo aplica cuando el plazo del proponente es mayor al plazo de la
entidad convocante)
Factor Numrico de ajuste cuando el plazo de entrega es mayor al plazo referencial (fna)
fna p r * 0.005
Donde: fna = Factor Numrico de ajuste
p = Plazo de entrega sealado por el proponente
r = Plazo referencial del convocante
Siempre que: p>r
En el caso que p r el fna = 0
24.1.5. Factor de Ajuste Final
El factor de ajuste final, contiene los Mrgenes de Preferencia, los Factores de

Ajuste por Buenas Prcticas de Manufactura (BPM), por Buenas
Prcticas de Almacenamiento (BPA) y los Ajustes por Plazo de Entrega,
que se calculara con la siguiente frmula:
= + +
24.1.6. Precio Ajustado
El Precio Ajustado, se determinar con la siguiente frmula:
15
=
Donde:
PA : Precio ajustado a efectos de calificacin
MAPRA : Monto ajustado por revisin aritmtica
fF : Factor de ajuste final
El resultado del PA de cada propuesta ser registrado en la ltima columna del

Formulario V-3
24.2. Determinacin de la Propuesta con el Precio Evaluado Ms Bajo.
Una vez efectuada la correccin de los errores aritmticos; y cuando corresponda

aplicando los mrgenes de preferencia y los factores de ajuste, de la ltima columna del
Formulario V-3 Precio Ajustado, se seleccionar la propuesta con el menor valor el cual
corresponder al Precio Evaluado Ms Bajo.
En caso de existir un empate entre dos o ms propuestas, se proceder a la evaluacin

de la propuesta tcnica de los proponentes que hubiesen empatado.
24.3. Evaluacin de la Propuesta Tcnica
La propuesta que hubiera obtenido el Precio Evaluado Ms Bajo, se someter a la

evaluacin de la propuesta tcnica, verificando la informacin contenida en el
Formularios C-2 aplicando la metodologa CUMPLE / NO CUMPLE, utilizando el
Formulario V-4. En caso de cumplir se recomendar su adjudicacin. Caso contrario se
proceder a su descalificacin y a la evaluacin de la segunda propuesta con el Precio
Evaluado Ms Bajo, incluida en el Formulario V-3 (columna Precio Ajustado), y as
sucesivamente.
En caso de existir empate entre dos o ms propuestas, la Comisin de Calificacin, ser

responsable de definir el desempate, aspecto que ser sealado en el Informe de
Evaluacin y Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta.
25. CONTENIDO DEL INFORME DE EVALUACIN Y RECOMENDACIN
El Informe de Evaluacin y Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta, deber

contener mnimamente lo siguiente:
a) Nmina de los proponentes.

b) Cuadros de evaluacin.
c) Detalle de errores subsanables, cuando corresponda.
d) Causales para la descalificacin de propuestas, cuando corresponda.
e) Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta.
f) Otros aspectos que la Comisin de Calificacin considere pertinentes.
26. RESOLUCIN DE ADJUDICACIN O DECLARATORIA DESIERTA
26.1. El RPC, recibido el Informe de Evaluacin y Recomendacin de Adjudicacin o

Declaratoria Desierta y dentro del plazo fijado en el cronograma de plazos, emitir la
Resolucin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta.
26.2. En caso de que el RPC solicite a la Comisin de Calificacin la complementacin o

sustentacin del informe, podr autorizar la modificacin del cronograma de plazos a
partir de la fecha establecida para la emisin de la Resolucin de Adjudicacin o
Declaratoria Desierta. El nuevo cronograma deber ser publicado en el SICOES.
Si el RPC, recibida la complementacin o sustentacin del Informe de Evaluacin y

Recomendacin, decidiera bajo su exclusiva responsabilidad, apartarse de la
recomendacin, deber elaborar un informe fundamentado dirigido a la MAE y a la
Contralora General del Estado.
16
26.3. La Resolucin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta ser motivada y contendr,

mnimamente la siguiente informacin:
a) Nmina de los participantes y precios ofertados.

b) Los resultados de la calificacin.
c) Causales de descalificacin, cuando corresponda.
d) Lista de propuestas rechazadas, cuando corresponda.
e) Causales de Declaratoria Desierta, cuando corresponda.
26.4. La Resolucin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta ser notificada a los

proponentes de acuerdo con lo establecido en el Artculo 51 de las NB-SABS. La
notificacin, deber incluir copia de la Resolucin y del Informe de Evaluacin y
Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta.
27. CONCERTACIN DE MEJORES CONDICIONES TCNICAS
Una vez adjudicada la contratacin la MAE, el RPC, la Comisin de Calificacin y el proponente

adjudicado, podrn acordar mejores condiciones tcnicas de contratacin, si la magnitud y
complejidad de la contratacin as lo amerita, aspecto que deber ser sealado en el Acta de
Concertacin de Mejores Condiciones Tcnicas.
La concertacin de Mejores Condiciones Tcnicas, no dar lugar a ninguna modificacin del

monto adjudicado.
En caso de que el proponente adjudicado no aceptara las condiciones tcnicas demandadas

por la entidad, se continuar con las condiciones tcnicas adjudicadas.
SECCIN V
SUSCRIPCIN Y MODIFICACIONES AL CONTRATO
28. SUSCRIPCIN DE CONTRATO
28.1. El proponente adjudicado deber presentar para la suscripcin de contrato los originales
o fotocopias legalizadas de los documentos sealados en el Formulario de Presentacin
de Propuestas (Formulario A-1), excepto aquella documentacin cuya informacin se
encuentre consignada en el Certificado RUPE.
Las entidades pblicas debern verificar la autenticidad del Certificado del RUPE,
presentado por el proponente adjudicado, ingresando el cdigo de verificacin del
Certificado en el SICOES.
Para el caso de proponentes extranjeros establecidos en su pas de origen, los

documentos deben ser similares o equivalentes a los requeridos localmente.
La entidad convocante deber establecer el plazo de entrega de documentos, que no

deber ser menor a diez (10) das hbiles computables a partir del vencimiento del plazo
para la interposicin del Recurso Administrativo de Impugnacin.
Para el caso de proponentes extranjeros establecidos en su pas de origen, el plazo no

deber ser menor a quince (15) das hbiles, considerando la necesidad de legalizaciones
y traducciones, cuando sea el caso.
Si el proponente adjudicado presentase los documentos antes del plazo otorgado, el

proceso deber continuar.
28.2. En caso que el proponente adjudicado justifique oportunamente el retraso, en la

presentacin de uno o varios documentos, requeridos para la suscripcin del contrato,
17
por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas y
aceptadas por la entidad, se deber ampliar el plazo de presentacin de documentos.
Cuando el proponente adjudicado desista de forma expresa o tcita de suscribir el

contrato, su propuesta ser descalificada, procedindose a la revisin de la siguiente
propuesta mejor evaluada. En caso de que la justificacin del desistimiento no sea por
causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas y
aceptadas por la entidad, adems, se ejecutar su Garanta de Seriedad de Propuesta y
se informar al SICOES, en cumplimiento al inciso c) del Artculo 49 de las NB-SABS.
Si el desistimiento se debe a que la notificacin de adjudicacin se realiz una vez

vencida la validez de la propuesta presentada, corresponder la descalificacin de la
propuesta por lo que no corresponde el registro en el SICOES como impedido.
Si producto de la revisin efectuada para la formalizacin de la contratacin los

documentos presentados por el adjudicado no cumplan con las condiciones requeridas,
no se considerar desistimiento, por lo que no corresponde el registro en el SICOES
como impedido; sin embargo, corresponder la descalificacin de la propuesta y la
ejecucin de la Garanta de Seriedad de Propuesta.
En los casos sealados precedentemente, el RPC deber autorizar la modificacin del

cronograma de plazos a partir de la fecha de emisin de la Resolucin de Adjudicacin.
28.3. En caso de convenirse anticipo, el proponente adjudicado deber presentar la Garanta

de Correcta Inversin de Anticipo, equivalente al cien por ciento (100%) del anticipo
solicitado.
29. MODIFICACIONES AL CONTRATO
El contrato podr ser modificado mediante Contrato Modificatorio, cuando la modificacin a ser
introducida afecte el alcance, monto y/o plazo del contrato, sin dar lugar al incremento de los
precios unitarios. Se podrn realizar uno o varios contratos modificatorios, que sumados no
debern exceder el diez por ciento (10%) del monto del contrato principal.
SECCIN VI
ENTREGA, RECEPCIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS Y
CIERRE DEL CONTRATO
30. ENTREGA DE PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS
La entrega de los Productos Farmacuticos-Medicamentos deber efectuarse cumpliendo con

las condiciones tcnicas de los tems requeridos en el Formulario C-1 y establecidas en el
contrato suscrito, sujetas a la conformidad por la Comisin de Recepcin de la entidad
contratante.
Esta entrega est sujeta a la regulacin establecida para la recepcin de Productos

Farmacuticos y por tanto est sujeta a la verificacin del cumplimiento de los requisitos y
especificaciones tcnicas requeridas.
31. RECEPCIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS
La recepcin de productos farmacuticos ser de acuerdo al requerimiento del Convocante

sealado en la Lista de Productos Farmacuticos Requeridos y sus Especificaciones (Formulario
C-1). Estos procedimientos debern incluir la realizacin de verificacin por muestreo de
acuerdo a las caractersticas de los productos.
La recepcin de los productos farmacuticos se realizar en el lugar sealado en el Formulario

C1 bajo la siguiente modalidad:
18
La entidad recibir los productos farmacuticos en sus instalaciones, registrando el nmero de

cajas recibidas. Una vez realizado el proceso de verificacin tcnica de acuerdo a
especificaciones, la entidad proceder a realizar la recepcin definitiva, debiendo para este
efecto presentarse la fotocopia del certificado de control de calidad de cada lote de productos
farmacuticos entregados y suscribirse el formulario de remisin y recepcin.
El proveedor deber preparar el Formulario de Remisin y Recepcin de Productos

Farmacuticos (Formulario C-3) extendida en los mismos trminos de las especificaciones
tcnicas.
Cuando una entrega comprenda varios lotes del mismo producto, stos debern separarse
fsicamente, y sus nmeros sern anotados correlativamente en el formulario, junto con las
cantidades que correspondan a cada lote.
La verificacin del cumplimiento del contrato y de las especificaciones tcnicas, estar a cargo
de la Comisin de Recepcin, debiendo contar adems mnimamente con:
a) Un representante tcnico (profesional farmacutico) de la unidad solicitante, el cual no

deber ser el mismo que participo en la Comisin de Calificacin, a no ser que no exista
otro profesional en la entidad.
b) Jefe de Almacenes de la Unidad Solicitante (cuando corresponda).
c) El farmacutico acreditado por el proveedor.
Una vez que la Comisin de Recepcin haya inspeccionado los productos farmacuticos a
recibir, y si stos cumplen con los requisitos, proceder a firmar y sellar el formulario de
remisin y recepcin, del cual dos copias sern entregadas al proveedor.
Para proceder al cobro, es indispensable que el proveedor acompae a su factura una copia
del formulario de remisin y recepcin debidamente firmado y sellado por el contratante,
adems de otros requisitos exigidos.
La Entidad Convocante, a la liquidacin del contrato (ltima entrega), concluido dentro del
plazo y en forma satisfactoria, deber emitir a nombre del Proveedor un Certificado de
Cumplimiento de Contrato que oficialice la finalizacin de la relacin contractual.
El proponente deber considerar que la presentacin del Certificado de Anlisis de Control de

Calidad emitido por el laboratorio fabricante o laboratorio acreditado para el efecto, para cada
lote de medicamento entregado, constituye requisito imprescindible para considerar al
producto como recibido.
Inspeccin tcnica visual para la recepcin: La recepcin de los productos farmacuticos se

realizar sobre los siguientes parmetros de inspeccin tcnica visual:
a) Los envases exteriores debern encontrarse en buen estado.

b) Las etiquetas de los envases primarios y secundarios sern examinadas selectivamente
para comprobar que corresponden a lo solicitado y cumplen con las especificaciones
tcnicas.
Muestras tomadas al azar se inspeccionarn segn las siguientes pautas:
a) Comprimidos:
i. No debe haber comprimidos rotos o notoriamente manchados.
b) Inyectables:
i. Todas las unidades de un mismo medicamento deben tener la misma
inscripcin.
ii. Si se trata de soluciones, las muestras examinadas a contraluz no deben
presentar turbidez o cristales notorios a simple vista.
iii. Si se trata de polvo para diluir, el color y facilidad de movimiento del polvo debe ser
semejante entre frascos del mismo lote.
19
iv. No debe haber ampollas rotas o trizadas ni frascos viales vacos, abiertos o que
presenten seales de no estar cerradas hermticamente.
c) Soluciones y suspensiones orales (lquidas o en polvo para reconstituir)
i. No debe haber frascos rotos ni polvo pegoteado Todos deben estar
hermticamente cerrados (invertir el frasco).
d) Tubos de crema o pomada
i. Las inscripciones de los tubos deben ser semejantes y los cierres hermticos.
ii. No debe haber envases vacos, semivacos o deformados.
32. Reposicin de Productos Farmacuticos
a) Reposicin de Productos Farmacuticos por Fallas: El fabricante o proveedor se obliga a

reponer en el almacn que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 60
das, desde la fecha de su comprobacin y notificacin, cualquiera de sus Productos
Farmacuticos que sufran alteracin, variacin, trastorno o descomposicin por defecto de
fabricacin, envasado y/o embalaje. Es condicin indiscutible, el compromiso de reponer
productos que sufran daos individuales e indetectables al momento de la recepcin.
b) Reposicin de Productos Farmacuticos cuyo Registro Sanitario sea cancelado: Si por
alertas de carcter nacional o internacional, el Ministerio de Salud y Deportes disponga la
cancelacin de uno o varios Registros Sanitarios el Proveedor deber reponer el monto
correspondiente al valor del producto retirado del mercado nacional o la reposicin con otro
tem requerido por el Contratante.
c) Reposicin de lotes de Productos Farmacuticos retirados: Cuando se disponga el retiro de
un lote determinado de Productos Farmacuticos, por problemas de calidad el Proveedor
deber reponer el mismo producto, previo control de calidad del Laboratorio de Control de
Calidad de Medicamentos y Toxicologa CONCAMYT o en su defecto el monto
correspondiente al valor del producto retirado de la institucin.
33. CONTROL DE CALIDAD Y MUESTREO
No se dar lugar a la recepcin de ningn lote de productos farmacuticos que no presente el

certificado de control de calidad correspondiente, de acuerdo a modelo presentado y
considerando las especificaciones tcnicas.
Se entiende por control de calidad de los productos farmacuticos terminados, todos los
anlisis requeridos de conformidad con el certificado de control de calidad emitido por el
fabricante o por el laboratorio acreditado para el efecto.
El proveedor deber en todos los casos recibir notificaciones con tres (3) das hbiles de
anticipacin para la realizacin del muestreo correspondiente para posterior control de calidad.
Deber conformarse una comisin para tal efecto, constituida por:
a) Un representante de la Empresa Proveedora.

b) Representante del CONCAMYT o el jefe de farmacia del SEDES.
c) Un Representante tcnico (profesional farmacutico) de la unidad solicitante.
De las entregas efectuadas por el (los) proveedor(es) se podrn retirar muestras para su
posterior anlisis, segn el siguiente esquema:
Se tomaran muestras en nmero igual para la Entidad Convocante, para el CONCAMYT y para
el proveedor, debindose analizar las muestras del CONCAMYT y considerndose a la muestra,
de la Entidad Convocante como Muestra Testigo
Si la entrega se compone de 1 a 4 productos diferentes, se sacar muestras, como de uno de

ellos escogido al azar, si la entrega se compone de 5 a 8 productos se sacar muestras, de
dos de ellos, si se compone de ms de 8 productos se sacar muestras, de tres de ellos.
20
Si el producto del cual se saca muestras se compone de 1 a 4 lotes se extraer muestras, de

un lote escogido al azar, si se compone de 5 a 8 lotes, se extraer muestras, de dos de ellos,
si se compone de 8 lotes o ms se extraer muestras, de tres de ellos.
Cada muestra abarcar tantas unidades como se necesiten, de acuerdo a lo establecido por el
CONCAMYT y la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y
Deporte para efectuar todos los ensayos detallados en el certificado de control de calidad
presentado y farmacopea correspondiente, el costo de dichas muestras correr por parte de
la Entidad Contratante, el pago por el anlisis del control de calidad corre a cargo del
proveedor.
El control de calidad podr efectuarse de acuerdo a la metodologa analtica validada por el

Laboratorio de Control de Calidad productos farmacuticos o farmacopea reconocida, en caso
de que el CONCAMYT no pueda realizar el anlisis remitir el mismo a un laboratorio que rena
las condiciones requeridas para el anlisis.
En caso de existir disconformidad por parte del proveedor con el resultado del control de
calidad realizado, se podr recurrir a un segundo control de las Muestras Testigos, por el
CONCAMYT, el cual podr realizar a travs de un laboratorio seleccionado en acuerdo de
partes.
Cuando los ensayos efectuados discrepen de los indicados en el certificado de control de

calidad del proveedor, ste tendr la obligacin de resarcir el dao y perjuicio causado a la
Entidad Convocante en cuanto al costo y cargo de todos los productos farmacuticos
rechazados, debiendo proceder al cambio del lote(s) previa certificacin de control de calidad
o devolucin de los montos en efectivo, que la Entidad Convocante cancel por los productos
farmacuticos.
La Entidad Convocante solicitara el control de la calidad de los productos que reciba, no ms

de dos veces por producto, mediante el Laboratorio de Control de Calidad productos
farmacuticos y Toxicologa del Ministerio de Salud y Deportes o terceros siempre y cuando,
dicho laboratorio certifique expresamente la necesidad de recurrir a otro laboratorio, en cuyo
caso el proveedor correr con el gasto.
34. CIERRE DEL CONTRATO
Emitida el Acta de Recepcin Definitiva de (l) (los) producto (s), por la Comisin de Recepcin,
la Unidad Administrativa, efectuar el cierre del contrato, verificando el cumplimiento de las
dems estipulaciones del contrato suscrito, a efectos del cobro de penalidades (si
corresponde), la devolucin de garanta (s) y emisin del Certificado de Cumplimiento de
Contrato.
21
SECCIN VII
GLOSARIO DE TRMINOS
ABREVIACIONES
Abreviacin Descripcin Abreviacin Descripcin

Amp Ampolla Cp Cpsula
Cja Caja Comp Comprimido
Est Estuche Exp Expiracin
Fco Frasco Fco-Amp Frasco Ampolla
Gts Gotas Jbe Jarabe
Loc Locin Ovu vulo
Pza Pieza Sob Sobre
Sol Solucin Sup Supositorio
Susp Suspensin Tbo Tubo
Ung Ungento Vag Vaginal
G Gramo mEq mili equivalente
mg Miligramo Ml mililitro
L Litro Ug microgramo
DCI Denominacin Comn UI Unidad
Internacional Internacional
Buenas Prcticas de Manufactura BPM: Condiciones y medidas mnimas necesarias para

garantizar que un medicamento es elaborado higinicamente y asegura no causar dao al
consumidor.
Certificado de Cumplimiento de Contrato: Se define, como el documento extendido por la entidad

contratante en favor del Contratista, que oficializa el cumplimiento del contrato; deber contener
como mnimo los siguientes datos: objeto del contrato, monto contratado y plazo de entrega.
Concentracin: Es la cantidad de sustancia activa contenida por unidad de peso volumen.
Contratante: Se designa a la persona o institucin de derecho pblico que una vez realizada la
convocatoria pblica y adjudicada la provisin, se convierte en parte contractual del mismo.
Contratista: Se designa a la persona jurdica que una vez realizada la convocatoria pblica y
adjudicada la provisin, se convierte en parte contractual del mismo.
Convocante: Se designa a la persona o institucin de derecho pblico que requiere la provisin

productos farmacuticos y realiza la convocatoria pblica.
Desistimiento: Renuncia expresa o tcita por voluntad del proponente adjudicado, de suscribir
contrato, que no es consecuencia de causas de fuerza mayor y/o caso fortuito.
Embalaje: Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y
almacenamiento.
Empaque: Se entiende por empaque aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
Entrega Inmediata: Se refiere a la entrega en un plazo no mayor a diez (10) das calendario a
partir de la firma del contrato.
Envases Primario y Secundario: Por envase primario se entiende aquel envase que se halla en
contacto directo con el producto (forma farmacutica) y por envase secundario aquel envase que
contiene uno o ms envases primarios.
Fecha de Vencimiento (Expiracin): Es la fecha mxima hasta la cual el fabricante garantiza que
el medicamento mantiene las especificaciones de calidad establecidas y puede ser utilizado.
Omisin: Significa no solo la falta de presentacin de documentos, sino que cualquier documento
no cumpla con las condiciones de validez requeridas por el Convocante.
22
Trminos de Referencia: Se considerar a aquellos trminos que como parmetro de referencia

utiliza el Glosario de Trminos de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS).
Unidad: Se refiere a la unidad de manejo, como ser comprimido, cpsula, gragea, frasco, frasco
gotero, ampolla, frasco ampolla, lata, tubo, etc.
Solicitud de Provisin: Procedimiento por el cual el Contratante solicita al Proveedor los Productos
Farmacuticos que requiere, los cuales no fueron programados.
23
PARTE II
INFORMACIN TCNICA DE LA CONTRATACIN
35. DATOS GENERALES DEL PROCESO DE CONTRATACIN
1. Datos de la Contratacin
CUCE : 1 6 - 0 9 0 7 - 0 0 - 7 0 7 9 8 2 - 1 - 1
Objeto de la contratacin : COMPRA DE MEDICAMENTOS PARA LA FARMACIA DEL HOSPITAL DE NIOS
DR. MARIO ORTIZ SUAREZ GESTION 2017
Modalidad : Licitacin Pblica
Cdigo de la entidad para
identificar al proceso
: SEH/SSPS/DGH/DA/LP N 005/2016
Gestin : 2016
Nmero de convocatoria : PRIMERA
Bs. 4.283.209,82 (Cuatro millones doscientos ochenta y tres Mil doscientos nueve
Precio Referencial :
82/100 Bolivianos)
Plazo de Entrega : a)Obligatorio b)Referencial Plazo en das calendario: 253
Mtodo de Seleccin y Precio Evaluado Ms Bajo
:
Adjudicacin
Tipo de convocatoria : X a) Convocatoria Pblica Nacional b) Convocatoria Pblica Internacional
Forma de Adjudicacin : Por tems

Tipo de garanta requerida para a) Boleta de Garanta b) Garanta a Primer Requerimiento
la Garanta de Seriedad de : X c) Pliza de Seguro de Caucin a Primer Requerimiento
Propuesta
a) Boleta de Garanta
Tipo de garanta requerida para b) Garanta a Primer Requerimiento
la Garanta de Cumplimiento del :
Contrato X c) Pliza de Seguro de Caucin a Primer Requerimiento
a) Presupuesto de la gestin en curso
Sealar con que presupuesto : b) Presupuesto de la prxima gestin (el proceso se iniciar una vez promulgada la Ley del
se inicia el proceso de Presupuesto General del Estado de la siguiente gestin)
contratacin c) Bienes recurrentes con presupuesto de la siguiente gestin (el proceso llegar hasta la
x adjudicacin y la suscripcin del contrato est sujeta a la aprobacin del presupuesto de la
siguiente gestin)
Nombre del Organismo Financiador
Organismos Financiadores : # % de Financiamiento
(de acuerdo al clasificador vigente)
1 20-230 OTPRO 100 %
2
2. Datos generales de la entidad convocante
Nombre de la Entidad : GOBIERNO AUTONOMO DEPARTAMENTAL SANTA CRUZ
Ciudad Zona Direccin
Domicilio Av. Omar Chvez, esq. Pozo,
(fijado para el proceso contratacin) SANTA CRUZ Central Sur Gobernacin, Bloque B, Planta
Baja, Licitaciones Pblicas
Telfono : 3371110
Fax : 3636315
Correo electrnico : ahoyos@santacruz.gob.bo
3. Personal de la entidad
.Paterno Materno Nombre(s) Cargo
Ruben
Costas Aguilera Gobernador
Mxima Autoridad Ejecutiva (MAE) : Armando
Paterno Materno Nombre(s) Cargo
Responsable del Proceso de Secretario Dptal. De Salud y
Urenda Aguilera Oscar
Contratacin (RPC) : Polticas Sociales
Paterno Materno Nombre(s) Cargo
Jefe de Farmacia Hospital
Vargas G. Daveyba
Encargado de atender consultas : de Nios
4. Servidores pblicos que ocupan cargos ejecutivos hasta el tercer nivel jerrquico de la estructura orgnica son:
Apellido Paterno Apellido Materno Nombre(s) Cargo
24
Costas Aguilera Ruben Armando Gobernador

Aguilera Gasser Roly Secretario General
Pea Virhuez Vladimir Secretario de Gobierno
36. CRONOGRAMA DE PLAZOS DEL PROCESO DE CONTRATACIN
El proceso de contratacin, se sujetar al siguiente Cronograma de Plazos:
ACTIVIDAD FECHA HORA LUGAR
Da Mes Ao
1. Publicacin del DBC en el SICOES :
05 12 2016
Da Mes Ao
2 Consultas Escritas (fecha lmite) : Av. Omar Chvez, esq. Pozo, Edif.
09 12 2016 Gobernacin, Bloque B, Planta Baja,
Licitaciones Pblicas
Da Mes Ao Hora Min.
3 Reunin de Aclaracin : Av. Omar Chvez, esq. Pozo, Edif.
12 12 2016 10 00 Gobernacin, Bloque B, Planta Baja,
Da Mes Ao
Aprobacin del DBC con las enmiendas
4 : 15 12 2016
si hubieran (fecha lmite)
Notificacin de aprobacin del DBC Da Mes Ao

5 : 19 12 2016
(fecha lmite)
Da Mes Ao Hora Min.
Presentacin y Apertura de Propuestas Av. Omar Chvez, esq. Pozo, Edif.
6 :
(Fecha lmite) 27 12 2016 10 00 Gobernacin, Bloque B, Planta Baja,
Informe de Evaluacin y Da Mes Ao
7 Recomendacin de Adjudicacin o : 30 12 2016
Declaratoria Desierta (fecha lmite)
Adjudicacin o Declaratoria Desierta Da Mes Ao
8 :
(fecha lmite) 05 01 2017
Notificacin de la adjudicacin o Da Mes Ao
9 : 10 01 2017
declaratoria desierta (fecha lmite)
Presentacin de documentos para Da Mes Ao
10 :
suscripcin de contrato (fecha lmite) 07 02 2017
Da Mes Ao
11 Suscripcin de contrato (fecha lmite) :
21 02 2017
Todos los plazos son de cumplimiento obligatorio, de acuerdo con lo establecido en el artculo 47 de las NB-SABS.
37. CONDICIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS
Las siguientes condiciones tcnicas sern evaluadas por el convocante o contratante

aplicando la metodologa de Cumple / No Cumple, durante todo el proceso y ejecucin de
la contratacin, estn dadas conforme a normativa especfica y no podrn ser modificadas
por la Entidad Convocante.
a) Solo se aceptarn propuestas por productos que cuenten con Registro Sanitario vigente
del Ministerio de Salud y Deportes. Las ofertas debern indicar para cada producto el
nmero y fecha de dicho registro.
b) Las ofertas debern corresponder exactamente al principio activo y sal si sta se
especifica, forma farmacutica, concentracin, envase primario y especificaciones de
calidad requeridas para cada producto, que deber estar contemplado en la Lista
Nacional productos farmacuticos Esenciales de acuerdo al Decreto Supremo N 26873.
c) En caso de presentarse productos similares de los requeridos por el convocante, deber
adjuntarse la documentacin que denote los beneficios del mismo o similaridad, siempre
25
y cuando se encuentren en la Lista Nacional de productos farmacuticos Esenciales en

cuyo caso el convocante determinar la inclusin o no del producto.
d) Las ofertas debern corresponder a nombres genricos o DCI requeridos Los nombres
de fantasa, marcas o marcas registradas del proveedor que se agreguen a la oferta no
constituyen factor de evaluacin.
37.1. Calidad de los productos farmacuticos
a) La calidad de los productos farmacuticos representa la conformidad con las

especificaciones de identidad, pureza, concentracin y otras caractersticas,
debiendo los productos enmarcarse a normas especificadas en farmacopeas
vigentes, reconocidas por Ley, tales como; Farmacopea Internacional de la OMS,
Norteamericana (USP), Britnica (BP), Farmacopea de la Unin Europea.
b) Para tal efecto toda propuesta deber acompaar la fotocopia MODELO del
certificado de control de calidad de todos y cada uno de los productos ofertados
firmado por el profesional a cargo de esta funcin en el laboratorio fabricante o
laboratorio contratado para este fin.
c) As tambin cada lote de un producto farmacutico adjudicado, que se entregue
deber acompaar fotocopia del certificado de control de calidad correspondiente
al lote entregado, firmado por el profesional a cargo de esta funcin en el
laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin.
d) Para todo producto deber indicarse los mrgenes aceptables para el producto en
cuanto a la valoracin cuantitativa de principio(s) activo(s), acorde a farmacopeas
reconocidas por Ley (Ej +/- 10%).
e) Si se trata de productos de importacin, los certificados de control de calidad
debern llegar junto con los productos. Para efectos de cumplimiento de los
plazos de entrega estipulados en el presente DBC, no se considerar recibido
ningn producto mientras no se haya entregado el correspondiente certificado de
control de calidad.
f) Los certificados de control de calidad debern contener por lo menos la siguiente
informacin general:
i. Nombre del fabricante.
ii. Nombre(s) genrico(s) del producto o DCI.
iii. Forma farmacutica y concentracin.
iv. Nmero de lote o serie.
v. Fecha de fabricacin o elaboracin.
vi. Fecha de vencimiento.
vii. Nmero y fecha del protocolo de anlisis.
viii. Resultados de cada ensayo, lmites aceptados y fuentes que avalen estos
lmites (por ejemplo, USP XXIII).
g) Los certificados de control de comprimidos, grageas y cpsulas debern contener
como mnimo la siguiente informacin:
i. Descripcin (aspecto, color, olor).
ii. Peso promedio.
iii. Variacin del peso.
iv. Dureza (cuando corresponda).
v. Tiempo de desintegracin.
vi. Tiempo de disolucin (cuando as lo requiera la farmacopea de referencia).
vii. Uniformidad de contenido (cuando as lo requiera la farmacopea de
referencia).
h) Los certificados de control de calidad de inyectables debern contener como
mnimo la siguiente informacin:
i. Aspecto y color de la solucin (si el producto es slido indicar la cantidad de
solvente usado para esta prueba).
ii. pH
iii. Contenido til individual.
iv. Control de esterilidad y pirgenos.
v. Forma de administracin: (intravenosa y/o intramuscular).
i) Los certificados de control de calidad de jarabes y soluciones orales debern
contener como mnimo la siguiente informacin:
26

ii. Contenido til individual.
iii. Contenido til promedio.
iv. pH
v. Identidad de los edulcorantes (si procede).
vi. Valoracin de sacarosa (si procede).
vii. Pruebas de control bacteriolgico indicando lmites.
j) Los certificados de control de calidad de cremas, pomadas, ungentos y geles
debern contener como mnimo la siguiente informacin:
ii. Contenido til individual.
iii. Contenido til promedio.
iv. Pruebas de contaminacin.
k) Los certificados de control de calidad de colirios y otras formas oftlmicas debern
contener como mnimo la siguiente informacin:
i. Descripcin (aspecto, color).
ii. pH
iii. Contenido til individual.
iv. Contenido til promedio.
v. Control de esterilidad.
l) Los certificados de control de calidad de otras formas farmacuticas no
enumeradas anteriormente debern proveer, los indicadores universalmente
exigidos para cada una de ellas, segn se describen en las farmacopeas
reconocidas por el pas (Ley No1737)
m) Deber indicarse si algn lote del producto ofertado ha sido sujeto de retiro
voluntario o instruido por la autoridad competente, del mercado farmacutico
boliviano por defectos crticos o mayores. En caso afirmativo el proponente deber
acompaar la validacin correspondiente de acuerdo a nuevo anlisis de control
de calidad por entidad competente, en caso contrario estos medicamentos no
sern evaluados.
37.2. Envases de los Productos
a) Los envases primarios y secundarios de entrega debern llevar el sello o la

impresin "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre de la entidad
convocante].
(La Entidad Convocante tomar la decisin, de acuerdo a los volmenes, entregas
y tiempos que licite, de incluir esta leyenda).
b) Los envases en que los proveedores entreguen los productos debern
corresponder exactamente a lo sealado en la propuesta adjudicada y a las
muestras entregadas.
c) Deber sealarse si el producto incluye aplicador, dosificador u otro aditamento
para formas farmacuticas que as lo requieran, indicndose en el formulario de
especificaciones tcnicas NO APLICA cuando se trate de productos que no lo
requieren.
d) En razn a la importancia que reviste para el paciente la informacin contenida
en el envase a dispensarse, deber especificarse si el producto lleva toda la
informacin requerida por el usuario en el envase individual, pudiendo dicha
informacin presentarse en el rotulo del mismo producto o en inserto adjunto a
cada envase de acuerdo a lo aprobado por la Unidad de Medicamentos y
Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes.
e) El tipo y material de los envases primarios deber ser de naturaleza tal que
aseguren la conservacin y estabilidad del producto durante su vida til.
f) Todos los envases primarios debern estar sellados de manera que se garantice
su inviolabilidad. No se aceptarn envases que presenten sellos, marcas o
grabados de productos distintos a los que contienen.
g) Todos los rtulos de los envases primarios y secundarios estarn impresos
imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que
pudieran utilizarse y debern incluir las condiciones especiales de
27
almacenamiento, manipulacin o uso que pudieran ser necesarias cuando

corresponda.
h) Cuando los comprimidos, grageas y cpsulas se presenten en lminas de celofn,
aluminio termo sellado o blister, su contenido por tira en unidades farmacuticas
puede ser hasta un mximo de 30, stos debern contener la siguiente
informacin:
i. Nombre comercial (si lo tiene).
ii. Nombre genrico del producto y/o DCI (Denominacin Comn
Internacional).
iii. Concentracin.
iv. Nmero de lote.
v. Fecha de vencimiento no codificada.
vi. Nombre o logotipo del fabricante.
Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre de la
entidad convocante].
Esta impresin deber hacerse en sentido transversal o de tal manera que la
unidad de envase primario (blister o tira) seale los datos enumerados
anteriormente.
i) Las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamao no lo
permitan, debern indicar la siguiente informacin, en el envase primario:
Internacional).
iii. Concentracin (relacin de principios activos con indicacin de la cantidad
de cada uno, segn corresponda).
iv. Contenido neto (peso o volumen).
v. Nmero de lote.
vi. Fecha de vencimiento no codificada.
vii. Nombre o logotipo del fabricante.
Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre de la
entidad convocante]. Para los envases donde la informacin es pirograbada se
podr aceptar la leyenda en adhesivo.
j) Los dems envases primarios debern indicar la siguiente informacin:
Internacional).
iii. Forma farmacutica.
iv. Concentracin (relacin de principios activos con indicacin de la cantidad
de cada uno, cuando corresponda).
v. Contenido neto (nmero de comprimidos, peso o volumen).
vi. Nmero de lote.
vii. Fecha de vencimiento no codificada.
viii. Nombre o logotipo del fabricante.
Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre
de la entidad convocante]. Para los envases donde la informacin es
pirograbada se podr aceptar la leyenda en adhesivo.
k) Los ungentos oftlmicos deben presentarse en tubo monobloque pico oftlmico.
El tipo diseo y calidad deben ser adecuados para garantizar la seguridad durante
su aplicacin.
l) En caso de soluciones y suspensiones oftlmicas, la dosificacin por gotas debe
estar de acuerdo con los estndares internacionales (Limite entre 50 70 mcl por
gota; 20 gotas corresponden a 1ml).
m) Las vacunas y otros productos biolgicos debern ser empacados en cajas
aislantes que permitan conservarlos a las temperaturas recomendadas.
n) Los polvos para reconstituir debern sealar en el rtulo o etiqueta el volumen de
llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
o) Todos los envases de los productos debern estar protegidos con una banda de
seguridad o su equivalente, para garantizar su inviolabilidad. Se exceptan los
productos que por su naturaleza o diseo no requieren dichos sellos de garanta.
28
37.3. Empaque
a) Los empaques en que los proveedores entreguen los productos debern

corresponder exactamente a los sealados en la propuesta.
b) Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
c) El tipo y material de los empaques deber ser de naturaleza tal que aseguren la
conservacin y estabilidad del producto durante su vida til.
d) Los productos farmacuticos que tengan que mantenerse en cadena de fro para
conservar su estabilidad, debern llevar indicadas en el envase y en las etiquetas
las instrucciones para su correcto almacenamiento. Adems, debern ser
transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su
respectiva entrega.
e) Todos los empaques debern contener informacin en rtulo o leyenda que seale
como mnimo:
Internacional).
iv. Concentracin.
v. Contenido neto (nmero de comprimidos, peso o volumen).
vi. Nmero de lote (mximo uno por empaque).
vii. Fecha de vencimiento no codificada.
viii. Condiciones especiales de almacenamiento o manipulacin que pudieran
ser necesarias (cuando corresponda).
ix. Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias
x. Nmero de Registro Sanitario
xi. Nombre y direccin del fabricante
xii. Representante para Bolivia
xiii. Cuando corresponda leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre
de la entidad convocante].
37.4. Embalaje:
a) Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para

transporte y almacenamiento.
b) Cada embalaje entregado ser numerado y tendr que llevar en forma clara bajo
pena de rechazo de la mercadera, las siguientes indicaciones:
Internacional).
iv. Concentracin.
v. Nmero de lote.
vi. Fecha de vencimiento no codificada.
vii. Condiciones especiales de almacenamiento o manipulacin que pudieran
ser necesarias (cuando corresponda).
viii. Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
ix. Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
x. Cuando corresponda leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre
de la entidad convocante].
c) El embalaje deber resistir las condiciones climticas, manipuleo, almacenamiento
y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo
cada embalaje sealar las caractersticas especficas de resistencia y manipuleo.
d) Los productos farmacuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una
buena preservacin y los proteja adecuadamente de la contaminacin, as estos
debern ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo
y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las
diferentes regiones del pas.
e) No se aceptaran embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes
del mismo producto. Sealar caractersticas especificas de resistencia y
29
condiciones de manipuleo de los productos farmacuticos, tales como la inclusin

de sealizaciones para frgil, sentido de almacenamiento, nmero de cajas a
apilar, etc.
37.5. Vida til Periodo de validez
a) Los productos farmacuticos, biolgicos y otros con periodo de vida til igual o
mayor a 36 meses, no podrn tener el da de su recepcin, una validez inferior a
24 meses.
b) Los productos cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboracin,
no podrn tener, el da de su recepcin, una validez inferior a 18 meses.
c) Los productos que por su naturaleza qumica tengan plazo de expiracin menor o
igual a 12 meses, se entregarn en lotes parciales con fecha de expiracin mxima
Las entregas de cada lote se efectuarn de acuerdo a los requerimientos de la
Entidad Convocante.
d) Cambio por vencimiento de productos: De acuerdo al Formulario - Carta de
Compromiso de Cambio de Productos Farmacuticos Prximos a Vencerse.
(Formulario A-5)
i. Sobre lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una

vida til menor a veinticuatro (24) meses, deber exigirse una carta de
compromiso de cambio de saldos existentes y los procedimientos para
este efecto, especificando que la entidad convocante deber notificar
cualquier cambio con tres meses de antelacin, quedando establecido que
dicho cambio deber cubrir nicamente la diferencia hasta los veinticuatro
(24) meses y no podrn cubrir ms de un quince por ciento (15%) del
total del lote correspondiente al medicamento adjudicado.
ii. Sobre lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una
vida til inferior a doce (12) meses, deber exigirse una carta de
compromiso de cambio de saldos existentes, especificando que la entidad
convocante deber notificar cualquier cambio con un mes de antelacin,
quedando establecido que dicho cambio no podr cubrir ms de un quince
por ciento (15%) del total del lote correspondiente al medicamento
adjudicado.
En caso de que el proponente hubiera presentado una carta de compromiso de

cambio de saldos existentes, el tiempo mximo para la reposicin de estos
medicamentos ser de sesenta (60) das calendario, a partir de la recepcin de la
notificacin.
37.6. Medios de transporte
El proponente deber velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan
con los requisitos mnimos especificados para el transporte productos farmacuticos.
37.7. Sustancias Controladas
En caso de requerirse medicamentos psicotrpicos o estupefacientes controlados, los

proponentes debern regirse a la legislacin vigente, Ley N 1008, Ley N 1737 y
sus reglamentos correspondientes.
38. ESPECIFICACIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS
38.1. Las especificaciones tcnicas requeridas, son:
INFORMACION PARA EL PROCESO DE COMPRA
30
1. ANTECEDENTES
El Hospital de nios Dr. Mario Ortiz fue fundado el 4 de abril de 1948. Anteriormente funcionaba como
un pabelln de pediatra del hospital San Juan de Dios. Ahora cuenta con ms de 100 camas y ofrece
servicios de hospitalizacin y todas las especialidades mdicas, que es la Casa de Salud, de mayor
demanda en cuanto a personas que acuden en busca de sanar a sus Nios.
Atiende un promedio de 180 consultas externas y alrededor de 80 consultas de emergencia. Para Santa
Cruz.- El hospital de nios Mario Ortiz Surez logr conseguir una acreditacin en primer grado, lo
que lo convierte en uno de los mejores centros asistenciales del pas.
Con el fin de incentivar el mejorar servicio hospitalario dentro de nuestro Hospital, y en el marco de la
Salud Pblica y hospitales, y requiriendo dichos servicios que ocupamos, todo ello complementado con
las innovaciones tecnolgicas tanto en materia de maquinaria como productos qumicos que permitan,
y nos ayude a un adecuado sistema de prevencin de riesgos y contaminacin de los indicadores de
salud, el logro de metas y resultados de la gestin, el eficiente uso de los recursos pblicos asignados
a los diferentes Servicios, as como mejorar la eficiencia, eficacia y romper la inequidad y desigualdad
en la gestin institucional en salud que va directamente a mejorar las condiciones en salud de
pacientes ms vulnerables y as mejorar la atencin.
2. PROBLEMA ACTUAL
El Hospital de Nios ha venido ampliando los servicios de atencin, ms los servicios complementarios de diagnstico de las
diferentes patologas; el desabastecimiento de medicamentos, ocasionara problemas para realizar los tratamientos
teraputicos y un malestar y descontento en los familiares de nuestros pacientes.
3.- LOCALIZACION.-
Esta Compra de Medicamentos de medicamentos con carcter recurrente ser implementada en el

Hospital de Nios Mario Ortiz Suarez, Calle Santa Barbar, entre Buenos Aires y Seoane en el
Departamento de Santa Cruz.
4.- JUSTIFICACION TECNICA.-

La calidad de la atencin es un compromiso del Hospital, para cumplir con el mismo es necesaria la
disponibilidad oportuna de medicamentos para la gestin 2017, para tratar las diferentes patologas
que aquejan a pacientes beneficiarios del de la Ley N 475.
5.- OBJETIVO GENERAL.-
El objetivo de esta compra es la disponibilidad de medicamentos para la gestin 2017 en el servicio de

Farmacia para que as los pacientes beneficiarios de la Ley N 475, tengan acceso a medicamentos de
calidad y de bajo costo.
6. - OBJETIVOS ESPECIFICOS.-
Estandarizar los procesos de atencin segn patologas encontradas.

Mejorar las condiciones del Medicamento desde la llegada hasta la disposicin final.
31
Contribuir con las acciones, que el establecimiento de salud debe realizar para el control.
Conocer la norma hospitalaria y su importancia en la transmisin de infecciones.
Ordenar la garanta de lucha contra la proliferacin de grmenes y bacterias.
Conocer y respetar las indicaciones tcnicas en la utilizacin, almacenaje y distribucin de los
Medicamentos.
7. ACTIVIDADES
Fortalecer a la Unidad administrativa en la compra de Medicamentos para la Farmacia del hospital de

Nios Dr. Mario Ortiz Surez.
8.- BENEFICIARIOS.-
Con la implementacin de esta compra segn nuestras especificaciones tcnicas, se lograr mejorar la
atencin a los pacientes que ingresan,
Los pacientes que acuden al Hospital de Nios sern los beneficiados, ya que son los ms expuestos a
patologas, donde realizar un diagnstico oportuno reduce el Riesgo de Infecciones,
Por otra los profesionales tambin tendrn un beneficio directo que es curar, prevenir y realizar un
tratamiento adecuado y se disminuir notablemente el riesgo de infecciones Intra-Hospitalarias.
9.- PRESUPUESTO TOTAL DEL PROCESO DE COMPRA DE MEDICAMENTOS CON CARCTER

RECURRENTES PARA LA FARMACIA DEL HOSPITAL DE NIOS Dr. M.O.S GESTION 2017.-
El precio Referencial es de 4,283,209.82 (Cuatro millones doscientos ochenta y tres mil doscientos
nueve 82/100 bolivianos).
10.- FUENTE DE FINANCIAMIENTO.-

Estructura Programtica
Fuente de Organismo
DESCRIPCION MONTO BS. Porcentaje de Aporte
Financiamiento Financiador
I.PRESUPUESTO GENERAL 4,283,209.82 100%

LEY 475 20 230 4,283,209.82 100%
CRITERIOS TECNICOS (DATOS COMPLEMENTARIOS)
El servicio de Farmacia al constituirse en la unidad Solicitante en la adquisicin de medicamentos por

lo cual define los siguientes requisitos para los proponentes:
METODO DE SELECCIN Y ADJUDICACION

La evaluacin se realizar al precio evaluado mas bajo
FORMA DE ADJUDICACION
La adjudicacin se realizar por tem, previa evaluacin de la propuesta con el precio ms bajo.
32
FORMALIZACION DE LA COMPRA
La formalizacin se realizar mediante Contrato
VIDA UTIL DEL MEDICAMENTO

La vida til del medicamento ofertado no debe ser menor a dos (2) aos (24 meses) en el momento
de la entrega.
PLAZO DE VALIDEZ DE LA OFERTA

El plazo de validez de la oferta no debe ser menor a 60 das
PLAZO DE ENTREGA
La entrega de los tems adjudicados se realizar en un plazo mximo de 253 das
calendario y de acuerdo a cronograma y plazo de entrega.
LUGAR DE ENTREGA
La entrega de los medicamentos se realizar en el Almacn de Farmacia del Hospital
de Nios Dr. Mario Ortiz Surez ubicado en la Calle Buenos Aires entre Calle Santa
Brbara y Sara, en horas de la maana de 07:30 13:30.
GARANTIAS
CORRESPONDE
ENCARGADO DE ATENDER CONSULTAS

Dra. Daveiba Vargas G. para atender consultas de especificaciones tcnicas de
medicamentos.
33
Forma Presentacin Precio

Cantidad
N Codigo Medicamentos farmacutica Concentracin Presentacin de Muestras referencial Total
Ampolla de
vidrio con punto
o anillo de
1 B0501 Agua para inyeccin Inyectable 5 ml ruptura, en SI 216.700 1,15 249.205,00
cajas x 100
unidades x 5
ml.
Frasco ampolla
2 B0502 Albmina humana Inyectable 20% NO 1.120 490,00 548.800,00
x 50 ml.
Solucion
Frasco infusor x
3 B0503 Aminoacidos parenteral de gran 10% NO 540 185,12 99.964,80
500 ml
volumen
Ampolla de
vidrio con punto
4 B0506 Cloruro de potasio Inyectable 20% SI 12.800 3,75 48.000,00
o anillo de
ruptura x 10 ml.
Ampolla de
vidrio con punto
5 B0507 Cloruro de sodio Inyectable 20% SI 12.800 4,50 57.600,00
o anillo de
ruptura x 20 ml.
Emulsin Frasco infusor x
6 B0509 Emulsin de lipidos 10% NO 540 209,24 112.989,60
inyectable 500 ml.
Ampolla de
Solucin
Segn vidrio con punto
7 B0511 Oligoelementos para nutricin parenteral parenteral de gran SI 720 55,00 39.600,00
disponibilidad o anillo de
volumen
ruptura x 5 ml.
Solucin
Frasco infusor x
8 B0519 Solucin de glucosa parenteral de gran 50% 500 ml NO 852 23,65 20.149,80
500 ml
volumen
Solucin
Frasco infusor x
9 B0517 Solucin de glucosa parenteral de gran 10% 500 ml NO 2.604 8,18 21.300,72
500 ml
volumen
34
Solucin
Frasco infusor x
500 ml
volumen
Solucin
Frasco infusor x
1000 ml
volumen
Solucin
Frasco infusor x
12 B0522 Solucin fisiologica parenteral de gran 0.9% 500 ml NO 2.976 8,27 24.611,52
500 ml
volumen
Solucin
Frasco infusor x
13 B0523 Solucin Fisiologica parenteral de gran 0,9% 1.000 ml NO 13.536 10,44 141.315,84
1000 ml
volumen
Solucin
Frasco infusor x
14 B0525 Solucin glucosada clorurada parenteral de gran 1000 ml NO 1.957 12,20 23.875,40
1000 ml
volumen
Solucin
Frasco infusor x
15 B0530 Solucin ringer lactato parenteral de gran 1000 ml NO 1.876 11,60 21.761,60
500 ml
volumen
J ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTEMICO
Caja x 25
16 J0104 Amikacina Inyectable 250 mg/ml (2ml) mas frascos / SI 6.300 5,51 34.713,00
ampollas
Frasco x 60 ml.
17 J0157 Amoxicilina Suspensin 500 mg./5 ml. con cucharilla SI 650 11,69 7.598,50
dosificadora
Caja x 25
18 J0112 Ampicilina Inyectable 1g mas frascos SI 4.600 7,56 34.776,00
ampolla
Caja x 25
19 J0119 Bencilpenicilina sdica Inyectable 1.000.000 UI mas frascos SI 4.000 6,80 27.200,00
ampolla
Caja x 25
20 J0122 Cefotaxima Inyectable 1g mas frascos SI 22.400 8,87 198.688,00
ampolla
35
Caja x 25
21 J0125 Ceftazidima Inyectable 1g mas frascos SI 1.300 31,00 40.300,00
ampolla
Caja x 25
22 J0126 Ceftriaxona Inyectable / IM/IV 1g mas frascos SI 850 13,88 11.798,00
ampolla
Frasco obscuro
23 J0128 Ciprofloxacino Inyectable 200 mg SI 1.900 12,34 23.446,00
x 100 ml.
Caja x 25
24 J0136 Cloxacilina Inyectable 1g mas frascos SI 8.800 13,07 115.016,00
ampolla
Caja x 25
25 J0134 Cloxacilina Inyectable 500 mg mas frascos SI 7.000 7,45 52.150,00
ampolla
Frasco x 60 ml.
26 J0142 Dicloxacilina Suspensin 250 mg/5ml con cucharilla SI 850 22,50 19.125,00
dosificadora
Frasco obscuro
27 J0202 Fluconazol Inyectable 200 mg SI 850 28,70 24.395,00
x 100 ml.
Frasco ampolla
en cajas
500 mg
28 J0150 Imipenem + Cilastatina Inyectable individuales o SI 4.450 121,00 538.450,00
(monohid
cajas x 25
unidades
Frasco obscuro
29 P0107 Metronidazol Inyectable 500 mg SI 1.600 11,11 17.776,00
x 100 ml.
Caja x 25
30 J0155 Vancomicina Inyectable 500 mg mas frascos SI 5.150 39,52 203.528,00
ampolla
J SUEROS INMUNES E INMUNOGLOBULINAS
Frasco ampolla
31 J0603 Inmunoglobulina humana normal Inyectable 5 g IV con envase NO 30 3.650,00 109.500,00
secundario
TRACTO ALIMENTARIO Y
A METABOLISMO
36
Ampolla de
vidrio con punto
o anillo de
A0204 Ranitidina Inyectable 50 mg ruptura, en SI
cajas x 100
unidades x 5
32 ml. 3.700 3,42 12.654,00
Ampolla de
vidrio con punto
A0205 Omeprazol Inyectable 40 mg./ml. SI
o anillo de
33 ruptura, x 5 ml. 2.000 35,77 71.540,00
C SISTEMA CARDIOVASCULAR / DIURETICOS
Ampolla de
vidrio con punto
o anillo de
C0305 Furosemida Inyectable 10 mg/ml SI
ruptura, en
cajas x 100
34 unidades 7.000 3,15 22.050,00
N SISTEMA NERVIOSO
Frasco x 40 ml
35 N0301 Acido valproico Valproato sdico Solucin 200 mg/5ml SI 270 111,00 29.970,00
o ms
Ampolla de
vidrio con punto
36 N0205 Metamizol (Dipirona) Inyectable 1g SI 20.000 3,64 72.800,00
o anillo de
ruptura x 2 ml.
Ampolla de
vidrio con punto
37 N0307 Fenitona Inyectable 50 mg/ml SI 3.100 17,25 53.475,00
o anillo de
ruptura x 5 ml.
Frasco gotero x
38 N0310 Fenobarbital Gotas 20 mg/ml NO 950 56,40 53.580,00
15 ml.
Ampolla de
vidrio con punto
39 N0311 Fenobarbital Inyectable 100 mg NO 3.100 37,80 117.180,00
o anillo de
ruptura x 5 ml.
37
Ampolla de
0,05 mg./ml. (2 vidrio con punto
40 N0106 Fentanilo sin conservante Inyectable NO 4.000 10,50 42.000,00
ml) o anillo de
ruptura x 2 ml.
Frasco ampolla
41 N0112 Lidocaina clorhidrato Inyectable 2% SI 1.030 15,20 15.656,00
x 20 ml.
Ampolla de
vidrio con punto
42 N0511 Midazolam Inyectable 5 mg/ml NO 4.100 19,20 78.720,00
o anillo de
ruptura x 3 ml.
Ampolla de
vidrio con punto
43 N0113 Propofol Inyectable 10 mg/ml NO 1.150 61,40 70.610,00
o anillo de
ruptura x 20 ml
Frascos x 250
44 N0114 Sevoflurano (Trifluorometil etil) Solucin 250 ml NO 308 1.250,00 385.000,00
ml
CORTICOESTEROIDES PARA USO
H
SISTEMICO
45 H0205 Hidrocortisona Inyectable 100 mg Frasco ampolla SI 2.000 16,00 32.000,00
PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y
M ANTIRREUMATICOS
46 M0104 Ibuprofeno Suspensin 100 mg/5ml Frasco x 100 ml SI 1.300 15,30 19.890,00
Ampolla de
vidrio con punto
M0109 Ketorolaco Inyectable 30 mg/ ml SI
o anillo de
47 ruptura x 1 ml. 2.000 9,10 18.200,00
M RELAJANTES MUSCULARES
Ampolla de
vidrio con punto
M0301 Atracurio besilato Inyectable 10 mg/ml NO
o anillo de
48 ruptura x 5 ml. 1.000 40,76 40.760,00
ANTIHISTAMINICO PARA USO
R SISTMICO
38
Ampolla de
vidrio con punto
R0603 Clorfenamina (Clorfeniramina) Inyectable 10 mg/ml SI
o anillo de
49 ruptura x 1 ml. 3.400 2,80 9.520,00
OTROS PRODUCTOS PARA EL SISTEMA
R0701 RESPIRATORIO
50 R0701 Surfactante pulmonar Inyectable 25 a 30 mg/ml Frasco ampolla NO 80 1.600,00 128.000,00
TOTAL BOLIVIANOS 4.283.209,82
39
38.2. Para la elaboracin de las Especificaciones Tcnicas, se podrn considerar los

siguientes Requisitos referenciales para la adquisicin de medicamentos, estos
criterios o condiciones no son obligatorios ni limitativos, siendo responsabilidad de
cada entidad pblica definir estas particularidades a insertar en las Especificaciones
Tcnicas.
38.2.1. Plazo de entrega
La entidad Convocante podr solicitar una de las siguientes alternativas de

plazo de entrega:
a) Plazo de entrega Fijo. Slo se considerarn las propuestas que

cumplan con el plazo de entrega.
b) Plazo de entrega Referencial. En esta alternativa se proceder a un
ajuste de la propuesta econmica con un factor de 0.005 por da de
atraso para aquellas propuestas que excedan el Plazo Referencial.
Cuando la cantidad del requerimiento sea elevada, se considerara que para

la fabricacin o importacin de Productos Farmacuticos se establece un
plazo mnimo de 60 das a partir de la suscripcin del contrato.
38.2.2. Formas de Entrega
a) Entregas no Regionalizadas. La entidad convocante establece un

domicilio nico de entrega de los tems requeridos.
b) Entregas Diferidas y/o Regionalizadas. La entidad convocante
establece la entrega en distintos lugares de uno o de todos los tems
requeridos.
38.2.3. Adjudicacin Parcial de un mismo tem
La entidad convocante podr definir si las propuestas pueden ser

presentadas parcialmente para un mismo tem cuando no se pueda
satisfacer el total del tem requerido.
38.2.4. Muestras de los productos ofertados
La entidad convocante debe solicitar la presentacin de una muestra

comercial de cada uno de los productos requeridos incluyendo prospecto
interior si lo tiene, citando las caractersticas necesarias de estas muestras.
Estas muestras permitirn verificar en la fase de recepcin la entrega de la
mercadera.
Las muestras hospitalarias podrn ser presentadas en el envase en que se

entregarn, pero con contenido reducido (Ej Caja por 10 blisteres de 10
comprimidos cada uno, se presenta la muestra con un solo blister de 10
comp).
Cada paquete conteniendo muestras comerciales deber llevar la siguiente

informacin:
a) Muestras para [Entidad Convocante, N de Licitacin]

b) Nombre de la empresa proponente.
c) Lista de muestras con el nombre y concentracin de cada producto.
40
Una vez suscrito el contrato con el proponente adjudicado, el convocante

en el plazo no mayor a diez (10) das proceder a la devolucin de las
muestras comerciales entregadas.
38.2.5. Muestra de estupefacientes y productos especiales
No requieren presentacin de muestra los estupefacientes y productos

especiales.
39. FORMA DE PAGO
La forma de pago es la siguiente:
Forma de Pago
(La entidad deber elegir una de las siguientes opciones)
Cuando se convenga el anticipo
El proponente deber presentar una Garanta de Correcta Inversin de Anticipo.
Dentro de los cinco (5) das siguientes a la fecha de recepcin de la garanta mencionada, el
Contratante entregar al Contratista el monto del anticipo.
Entregado el anticipo, empezar a computarse el plazo de entrega total de los bienes objeto del
contrato.
Una vez efectuada la entrega definitiva de los bienes, el Contratante pagar a favor del Contratista
el equivalente del precio total del contrato, del cual se deducir la totalidad del anticipo, y lo
correspondiente al costo total de protocolizacin del contrato.
Pago contra entrega
El contratante deber efectuar el pago una vez efectuada la recepcin definitiva de los bienes.
x Pagos parciales
El contratante realizar pagos contra entregas parciales de los bienes.
41
ANEXO 2
FORMULARIOS PARA LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS
iii.
iv. Documentos Administrativos
Formulario A-1 Presentacin de Propuesta.

Formulario A-2a Identificacin del Proponente para Empresas y Entidades Pblicas.
Formulario A-2b Identificacin del Proponente para Asociaciones Accidentales.
Formulario A-3 Experiencia del Proponente.
Formulario A-4 Mrgenes de Preferencia.
Formulario A-5 Carta de Compromiso de Cambio de Productos Farmacuticos
Prximos a Vencerse.
Documentos de la Propuesta Econmica
Formulario B-1 Propuesta Econmica
Documentos de la Propuesta Tcnica
Formulario C-2 Especificaciones Tcnicas de los Productos Farmacuticos

Medicamentos.
42
FORMULARIO A-1
PRESENTACIN DE PROPUESTA
(Para Empresas o Asociaciones Accidentales)
1. DATOS DEL OBJETO DE LA CONTRATACIN
CUCE: - - - - -
SEALAR EL OBJETO DE LA CONTRATACIN:
2. MONTO Y PLAZO DE VALIDEZ DE LA PROPUESTA (en das calendario)
(El proponente debe registrar el monto total que ofrece por la provisin de los bienes)
(Para procesos por tems o Lotes, se debe detallar los precios de cada tem o Lote al que se presente el proponente)
PLAZO DE
DESCRIPCIN MONTO NUMERAL (Bs.) MONTO LITERAL
VALIDEZ
A nombre de (razn social del proponente) al cual represento, remito la presente propuesta
declarando expresamente mi conformidad y compromiso de cumplimiento conforme los siguientes
puntos:
I.- De las Condiciones del Proceso
a) Declaro cumplir estrictamente la normativa de la Ley N 1178, de Administracin y Control

Gubernamentales, lo establecido en las NB-SABS, el presente DBC y la Ley N 1737 de
Medicamentos.
b) Declaro no tener conflicto de intereses para el presente proceso de contratacin.
c) Declaro, que como proponente, no me encuentro en las causales de impedimento, establecidas
en el Artculo 43 de las NB-SABS, para participar en el proceso de contratacin.
d) Declaro y garantizo haber examinado el DBC, y sus enmiendas, si existieran, as como los
Formularios para la presentacin de la propuesta, aceptando sin reservas todas las estipulaciones
en dichos documentos y la adhesin al texto del contrato.
e) Declaro respetar el desempeo de los servidores pblicos asignados, por la entidad convocante,
al proceso de contratacin y no incurrir en relacionamiento que no sea a travs de medio escrito,
salvo en los actos de carcter pblico y exceptuando las consultas efectuadas al encargado de
atender consultas, de manera previa a la presentacin de propuestas.
f) Declaro la veracidad de toda la informacin proporcionada y autorizo mediante la presente, para
que en caso de ser adjudicado, cualquier persona natural o jurdica, suministre a los
representantes autorizados de la entidad convocante, toda la informacin que requieran para
verificar la documentacin que presento. En caso de comprobarse falsedad en la misma, la
entidad convocante tiene el derecho a descalificar la presente propuesta, ejecutar la Garanta de
Seriedad de Propuesta, sin perjuicio de lo dispuesto en la normativa especfica.
g) Declaro la autenticidad de las garantas presentadas en el proceso de contratacin, autorizando
su verificacin en las instancias correspondientes.
h) Comprometo mi inscripcin en el Registro nico de Proveedores del estado (RUPE), una vez
presentada mi propuesta a la entidad convocante (excepto aquellos proponentes que ya se
encuentren inscritos en el RUPE)
i) Me comprometo a denunciar por escrito, ante la MAE de la entidad convocante, cualquier tipo de
presin o intento de extorsin de parte de los funcionarios de la entidad convocante o de otras
personas, para que se asuman las acciones legales y administrativas correspondientes.
j) Me comprometo mantener vigente mi Inscripcin en el Padrn Nacional de Contribuyentes (NIT)
y mi Registro de Comercio hasta la suscripcin del contrato (excepto aquellos proponentes que
de acuerdo a su naturaleza no requieran la inscripcin en el Registro de Comercio).
43
k) Acepto a sola firma de este documento que todos los Formularios presentados se tienen por
suscritos, excepto el Formulario C-2 que deber ser suscrito adems por el regente farmacutico.
II.- De la presentacin de documentos
En caso de ser adjudicado, para la suscripcin de contrato, se presentar la siguiente documentacin

en original o fotocopia legalizada, salvo aquella documentacin cuya informacin se encuentre
consignada en el Certificado del RUPE, aceptando que el incumplimiento es causal de descalificacin
de la propuesta. En caso de Asociaciones Accidentales, cada socio, presentar la documentacin
detallada a continuacin; excepto los documentos sealados en los incisos a), d), k) e i), que debern
ser presentados por la Asociacin Accidental en forma conjunta.
a) Certificado del RUPE que respalde la informacin declarada en su propuesta.

b) Documento de Constitucin de la empresa, excepto aquellas empresas que se encuentren
inscritas en el Registro de Comercio.
c) Matrcula de Comercio actualizada, excepto para los proponentes cuando la normativa legal
inherente a su constitucin as lo prevea.
d) Poder General Amplio y Suficiente del Representante Legal del proponente con facultades para
presentar propuestas y suscribir contratos, inscritos en el Registro de Comercio, esta inscripcin
podr exceptuarse para otros proponentes cuya normativa legal inherente a su constitucin as
lo prevea. Aquellas empresas unipersonales que no acrediten a un Representante Legal no
debern presentar Poder.
e) Certificado de inscripcin en el Padrn Nacional de Contribuyentes (NIT), valido y activo.
f) Declaracin Jurada del Pago de Impuestos a las Utilidades de las Empresas, con el sello del
Banco. (excepto las empresas de reciente creacin)
g) Certificado de Solvencia Fiscal emitido por la Contralora General del Estado (CGE).
h) Certificado de No Adeudo por Contribuciones y al Seguro Social Obligatorio de Largo Plazo al
Sistema Integral de Pensiones.
i) Garanta de Cumplimiento de Contrato equivalente al siete por ciento (7%) del monto del
contrato. En el caso de Asociaciones Accidentales esta garanta podr ser presentada por una o
ms empresas que conforman la Asociacin, siempre y cuando cumpla con las caractersticas
de renovable, irrevocable y de ejecucin inmediata; emitida a nombre de la entidad convocante.
j) Certificacin del Costo Bruto de Produccin o Certificacin de bienes producidos en el Pas
independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la
aplicacin del margen de preferencia).
k) Testimonio de Contrato de Asociacin Accidental (cuando corresponda).
l) Documentacin que respalde la Experiencia General del proponente (cuando corresponda).
m) Documentacin requerida en las especificaciones tcnicas y/o condiciones tcnicas (la entidad
contratante deber especificar la documentacin requerida o caso contrario suprimir
el inciso).
(Firma del proponente)

(Nombre completo del Proponente)
44
FORMULARIO A-2a
FORMULARIO DE IDENTIFICACIN DEL PROPONENTE
(Para Empresas y Entidades Pblicas)
1. DATOS GENERALES DEL PROPONENTE
Nombre del proponente o

Razn Social:
Empresa Empresa Entidad

Tipo de Proponente:
Nacional Extranjera Pblica
Pas Ciudad Direccin
Domicilio Principal:
Telfonos:
Nmero de Identificacin NIT

Tributaria:
(Valido y Activo)
Matricula de Comercio Nmero de Fecha de expedicin

(Actualizada) / Cdigo Matricula (Da Mes Ao)
Institucional (*):
(*) Cuando el proponente sea una entidad pblica deber registrar nicamente su Cdigo Institucional.
2. DATOS COMPLEMENTARIOS DEL PROPONENTE (Suprimir este numeral cuando el proponente sea una empresa
unipersonal y ste no acredite a un Representante Legal).
Apellido Apellido
Nombre(s)
Paterno Materno
Nombre del
:
Representante Legal
Nmero
Cdula de Identidad
del Representante :
Legal
Nmero Fecha de Expedicin
de Lugar de emisin
Testimonio (Da Mes Ao)
Poder del
:
Representante Legal
Declaro en calidad de Representante Legal contar con un poder general amplio y suficiente con facultades para presentar propuestas y suscribir Contratos.
Declaro que el Poder del Representante Legal se encuentra inscrito en el Registro de Comercio (Suprimir este texto cuando por la naturaleza jurdica del
proponente no se requiera la inscripcin en el Registro de Comercio de Bolivia).
3. INFORMACIN SOBRE NOTIFICACIONES
Fax:
Solicito que las notificaciones
me sean remitidas va:
Correo Electrnico:
45
FORMULARIO A-2b
IDENTIFICACIN DEL PROPONENTE
(Para Asociaciones Accidentales)
1. DATOS GENERALES DE LA ASOCIACIN ACCIDENTAL
Denominacin de la
Asociacin :
Accidental
Nombre del
:
Asociados # Asociado % de Participacin
3
Nmero de Fecha
Testimonio Lugar (Da mes Ao)
Testimonio de
contrato :
Nombre de la
Empresa Lder :
2. DATOS DE CONTACTO DE LA EMPRESA LIDER
Pas : Ciudad :
Direccin Principal :
Telfonos : Fax :
Correo electrnico :
3. INFORMACIN DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA ASOCIACIN ACCIDENTAL

Paterno Materno Nombre(s)
Nombre del
representante legal :
Nmero
Cdula de Identidad :
Nmero de Fecha
Testimonio Lugar (Da mes Ao)
Poder del
representante legal :
Direccin del
Representante Legal :
Telfonos : Fax :
Correo electrnico :
Declaro en calidad de Representante Legal contar con un Poder general amplio y suficiente con facultades para presentar
propuestas y suscribir Contrato.
4. INFORMACIN SOBRE NOTIFICACIONES
Fax:
Solicito que las notificaciones
me sean remitidas va:
Correo Electrnico:
5. EMPRESAS INTEGRANTES DE LA ASOCIACIN

Cada integrante de la Asociacin Accidental deber llenar el Formato para identificacin de integrantes de Asociaciones
Accidentales que se encuentra a continuacin
46
FORMULARIO A-2b
IDENTIFICACIN DEL PROPONENTE
PARA INTEGRANTES DE LA ASOCIACIN ACCIDENTAL
1. DATOS GENERALES DEL PROPONENTE
Nombre del proponente o

Razn Social:
Nmero de Identificacin NIT
Tributaria:
(Valido y Activo)
Nmero de Fecha de expedicin
Matrcula de Comercio: Matrcula (Da Mes Ao)
(Actualizada)
2. DATOS COMPLEMENTARIOS DEL PROPONENTE (Suprimir este numeral cuando el proponente sea una empresa
unipersonal y ste no acredite a un Representante Legal).
Apellido Apellido
Nombre(s)
Paterno Materno
Nombre del
:
Representante Legal
Nmero
Cdula de Identidad
del Representante :
Legal
Nmero Fecha de Expedicin
de Lugar de emisin
Testimonio (Da Mes Ao)
Poder del
:
Representante Legal
47
FORMULARIO A-3
EXPERIENCIA DEL PROPONENTE
Este formulario ser llenado solo si fue solicitado en las especificaciones tcnicas.
(Fecha) ______________________
Seores
(Nombre de la Entidad Convocante)
Presente
Ref.: Licitacin Pblica N. ____ (Indicar el nmero) _________________ (Indicar el objeto de

la contratacin)
Estimados seores:
Declaro expresamente que la empresa ______________ (Indicar el nombre de la empresa a la que

representa para participar en la Licitacin Pblica de referencia)
- Experiencia de la Empresa en el Rubro Farmacutico (Tiempo): _____________
En caso de ser adjudicado, la experiencia podr ser demostrada a travs de la presentacin de la Resolucin
Ministerial que autoriza el funcionamiento de la entidad, en Fotocopia Simple.
(En caso de Asociaciones Accidentales, el primer prrafo deber cambiarse por el siguiente
texto: Declaramos expresamente que cada uno de los socios de la asociacin accidental
_______ (indicar el nombre de cada uno de los socios a los que se representa), contamos con
una experiencia de:).
48
FORMULARIO A-4
MRGENES DE PREFERENCIA
COSTO BRUTO DE PRODUCCIN O BIENES DE PRODUCCIN NACIONAL CERTIFICADO DE BUENAS PRCTICAS (**)
INDEPENDIENTEMENTE DEL ORIGEN DE LOS INSUMOS (*)
De 10% por Bienes De 20% por Costo De 30% por Costo DE MANUFACTURA (BPM) DE
producidos en el Pas Bruto de Produccin Bruto de Produccin (Solamente para ALMACENAMIENTO
N TEM Independientemente del (componentes de (componentes de Laboratorios Industriales (BPA)
Origen de los Insumos origen nacional: origen nacional: Farmacuticos (Empresas
materia prima y mano materia prima y mano Nacionales) Importadoras de
de obra) se encuentra de obra) es mayor al Medicamentos)
entre el 30% y 50%. 50%.
1
2
3
4
5
.
N
(*) El proponente solo podr seleccionar uno de los tres Mrgenes de Preferencia. En caso de no marcar una de las tres opciones se entender por no
solicitado el Margen de Preferencia.
(**) El proponente solo podr seleccionar uno de los dos Mrgenes de Preferencia. En caso de no marcar una de las dos opciones se entender por
no solicitado el Margen de Preferencia.
49
FORMULARIO A-5
CARTA DE COMPROMISO DE CAMBIO DE PRODUCTOS FARMACUTICOS PRXIMOS A
VENCERSE
Nombre de la Entidad :
Nombre de la Empresa :
Lugar y Fecha :
Licitacin Pblica N :
Objeto del Proceso :
Tiempo mximo para

: 60 das calendario
reposicin
Estimados Seores:
Declaramos expresamente que nuestra empresa efectuar el cambio de los saldos de productos
farmacuticos sujetos de adjudicacin en el marco de la presente licitacin, que pudieran entregarse:
a) Para los lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida til menor
a veinticuatro (24) meses, se presentar una carta de compromiso de cambio de saldos
existentes, especificando que la entidad contratante deber notificar cualquier cambio con
tres (3) meses de antelacin, quedando establecido que dicho cambio deber cubrir
nicamente la diferencia hasta los veinticuatro (24) meses y no podrn cubrir ms de un
quince por ciento (15%) del total del lote correspondiente al medicamento adjudicado.
b) Para los casos de lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida
til inferior a doce (12) meses, se presentar una carta de compromiso de cambio de saldos
existentes, especificando que la entidad convocante deber notificar cualquier cambio con
un (1) mes de antelacin, quedando establecido que dicho cambio no podr cubrir ms de
un quince por ciento (15%) del total del lote correspondiente al medicamento adjudicado.
Este compromiso de cambio no aplica a medicamentos que hubieren de entregarse con plazos de
vencimiento superiores a este periodo.
50
FORMULARIO B1
PROPUESTA ECONMICA
(A SER LLENADO POR EL CONVOCANTE) (COLUMNAS A SER LLENADAS POR EL PROPONENTE DE ACUERDO A CADA PRODUCTO)
Contenido Precio Plazo de
Forma Nombre Precio
Cdigo Nombre Forma por Pas de Cantidad Unitario Lugar de entrega
Producto Concentracin Farmacutic Comercial Concentracin Total
/tem Genrico Farmacutica envase origen ofertada (Bs.) Entrega (Das
a (Si lo tiene) (Bs.)
unitario por ff Calendario)
Agua para 5 ml Inyectable
1
inyeccin
Albmina
2 20% Inyectable
humana
Solucin
3 Aminocidos 10% parenteral de
gran volumen
Cloruro de
4 20% Inyectable
potasio
5 Cloruro de sodio 20% Inyectable
Emulsin de Emulsin
6 10%
lpidos inyectable
Oligoelementos Solucin
Segn
7 para nutricin parenteral de
disponibilidad
parenteral gran volumen
Solucin
Solucin de
8 50% 500 ml parenteral de
glucosa
gran volumen
Solucin
Solucin de
glucosa
gran volumen
Solucin
Solucin de
glucosa
gran volumen
Solucin
Solucin de
glucosa
gran volumen
Solucin
Solucin
12 0.9% 500 ml parenteral de
fisiolgica
gran volumen
Solucin
Solucin
13 0,9% 1.000 ml parenteral de
Fisiolgica
gran volumen
Solucin Solucin
14 glucosada 1000 ml parenteral de
clorurada gran volumen
51
Solucin
Solucin ringer
15 1000 ml parenteral de
lactato
gran volumen
250 mg/ml
16 Amikacina Inyectable
(2ml)
17 Amoxicilina 500 mg/5 ml. Suspensin
18 Ampicilina 1g Inyectable
19 Penicilina sdica 1.000.000 UI Inyectable
20 Cefotaxima 1g Inyectable
21 Ceftazidima 1g Inyectable
Inyectable /
22 Ceftriaxona 1g
IM/IV
23 Ciprofloxacino 200 mg Inyectable
24 Cloxacilina 1g Inyectable
25 Cloxacilina 500 mg Inyectable
26 Dicloxacilina 250 mg/5ml Suspensin
27 Fluconazol 200 mg Inyectable

Imipenem + 500 mg + 500
28 Inyectable
Cilastatina mg
29 Metronidazol 500 mg Inyectable
30 Vancomicina 500 mg Inyectable

Inmunoglobulina 5 g IV
31 Inyectable
humana normal
32 Ranitidina 50 mg Inyectable
33 Omeprazol 40 mg/ml Inyectable

Furosemida 10 mg/ml Inyectable
34
Acido valproico
35 200 mg/5ml Solucin
Valproato sdico
Metamizol
36 1g Inyectable
(Dipirona)
37 Fenitona 50 mg/ml Inyectable
38 Fenobarbital 20 mg/ml Gotas
39 Fenobarbital 100 mg Inyectable

Fentanilo sin 0,05 mg/ml. (2
40 Inyectable
conservante ml)
52
Lidocana
41 2% Inyectable
clorhidrato
42 Midazolam 5 mg/ml Inyectable
43 Propofol 10 mg/ml Inyectable

Sevoflurano
44 (Trifluorometil 250 ml Solucin
etil)
100 mg Inyectable
45 Hidrocortisona
46 Ibuprofeno 100 mg/5ml Suspensin
47 Ketorolaco 30 mg/ ml Inyectable

Atracurio 10 mg/ml Inyectable
48
besilato
Clorfenamina
10 mg/ml Inyectable
49 (Clorfeniramina)
Surfactante
25 a 30 mg/ml Inyectable
50 pulmonar
Total general de la oferta (Bs.) (Numeral):
Total general de la oferta (Bs.) (Literal):
53
FORMULARIO C-1
LISTA DE PRODUCTOS FARMACUTICOS REQUERIDOS Y SUS ESPECIFICACIONES
FORMULARIO C-1
LISTA DE PRODUCTOS FARMACUTICOS REQUERIDOS
REQUERIMIENTO (COLUMNAS A SER LLENADAS POR EL CONVOCANTE DE ACUERDO A REQUERIMIENTO)
ENTREGA (SEGN ALTERNATIVA ELEGIDA)

Precio Lugar de Lugar de Lugar de
Cdigo Concentr Forma Inclusin Cantidad Total Plazo de Plazo de Plazo de Plazo de
Producto
acin
Referencial
requerida
Entrega 1 Entrega 2 Entrega N
/tem Farmacutica de Muestra (Bs.) Entrega Entrega 2 Entrega N entrega*
Cantidad Cantidad Cantidad
Agua para 5 ml Inyectable Febrero
1 SI 1.15 216,700 100,000 116,700 Agosto 2017
inyeccin 2017
Albmina Septiembre
2 20% Inyectable NO 490.00 1,120 380 Enero 2017 370 Mayo 2017 370
humana 2017
Solucin
Aminocido Febrero Octubre
3 10% parenteral de NO 185.12 540 180 180 Junio 2017 180
s 2017 2017
gran volumen
Cloruro de
4 20% Inyectable SI 3.75 12,800 6400 Enero 2017 6,400 Julio 2017
potasio
Cloruro de
5 20% Inyectable SI 4.50 12,800 6400 Enero 2017 6,400 Julio 2017
sodio
Emulsin Emulsin Febrero Octubre
6 10% NO 209.24 540 180 180 Junio 2017 180
de lpidos inyectable 2017 2017
Oligoeleme
Segn Solucin
ntos para
7 disponibil parenteral de SI 55.00 720 720 Marzo 2017
nutricin
idad gran volumen
parenteral
Solucin
Solucin de 50% 500 Febrero
8 parenteral de NO 23.65 852 852
glucosa ml 2017
gran volumen
Solucin
Solucin de 10% 500 septiembre
9 parenteral de NO 8.18 2,604 1,302 Marzo 2017 1302
glucosa ml 2017
gran volumen
54
Solucin
Solucin de 5% 500 Septiembre
10 parenteral de NO 8.20 2,700 1,350 Marzo 2017 1,350
glucosa ml 2017
gran volumen
Solucin
Solucin de 5% 1000 Septiembre
11 parenteral de NO 13.44 8,916 4,458 Marzo 2017 4,458
glucosa ml 2017
gran volumen
Solucin
Solucin 0.9% 500 Septiembre
12 parenteral de NO 8.27 2,976 1488 Marzo 2017 1488
fisiolgica ml 2017
gran volumen
Solucin
Solucin 0,9% Febrero
13 parenteral de NO 10.44 13,536 6768 6768 Agosto 2017
Fisiolgica 1.000 ml 2017
gran volumen
Solucin Solucin
14 glucosada 1000 ml parenteral de NO 12.20 1,957 1957 Marzo 2017
clorurada gran volumen
Solucin Solucin
Septiembre
15 ringer 1000 ml parenteral de NO 11.60 1,876 938 Marzo 2017 938
2017
lactato gran volumen
250
16 Amikacina mg/ml Inyectable SI 5.51 6,300 6300 Marzo 2017
(2ml)
500
17 Amoxicilina Suspensin SI 11.69 650 650 Marzo 2017
mg./5 ml.
18 Ampicilina 1 g Inyectable SI 7.56 4,600 4,600 Marzo 2017
Penicilina 1.000.00
19 Inyectable SI 6.80 4,000 4000 Enero 2017
sdica 0 UI
20 Cefotaxima 1 g Inyectable SI 8.87 22,400 11200 Marzo 2017 11200 Agosto 2017
21 Ceftazidima 1 g Inyectable SI 31.00 1,300 1300 Marzo 2017

Inyectable /
22 Ceftriaxona 1 g SI 13.88 850 850 Marzo 2017
IM/IV
Ciprofloxaci
23 200 mg Inyectable SI 12.34 1,900 1900 Marzo 2017
no
24 Cloxacilina 1 g Inyectable SI 13.07 8,800 4400 Marzo 2017 4400 Agosto 2017
25 Cloxacilina 500 mg Inyectable SI 7.45 7,000 3500 Marzo 2017 3500 Agosto 2017
Dicloxacilin 250
26 Suspensin SI 22.50 850 850 Marzo 2017
a mg/5ml
55
27 Fluconazol 200 mg Inyectable SI 28.70 850 850 Marzo 2017

Imipenem + 500 mg
28 Inyectable SI 121.00 4,450 2450 Marzo 2017 2000 Agosto 2017
Cilastatina (monohid
Metronidaz
29 500 mg Inyectable SI 11.11 1,600 1600 Marzo 2017
ol
Vancomicin
30 500 mg Inyectable SI 39.52 5,150 3000 Marzo 2017 2150 Agosto 2017
a
Inmunoglob
ulina 5 g IV 3,650.00 30
31 Inyectable NO 30 Marzo 2017
humana
normal
32 Ranitidina 50 mg Inyectable SI 3.42 3,700 3700 Marzo 2017
33 Omeprazol 40 mg/ml Inyectable SI 35.77 2,000 2000 Marzo 2017
Furosemida 10 mg/ml Inyectable 3.15 7,000

34 SI 3500 Marzo 2017 3500 Agosto 2017
Acido
valproico 200
35 Solucin SI 111.00 270 270 Enero 2017
Valproato mg/5ml
sdico
Metamizol Agosto
36 1g Inyectable SI 3.64 20,000 10000 Marzo 2017 10000
(Dipirona) 2017
37 Fenitona 50 mg/ml Inyectable SI 17.25 3,100 3100 Marzo 2017
Fenobarbita
38 20 mg/ml Gotas NO 56.40 950 950 Marzo 2017
l
Fenobarbita
39 100 mg Inyectable NO 37.80 3,100 3100 Marzo 2017
l
Fentanilo
0,05
sin
40 mg./ml. Inyectable NO 10.50 4,000 4000 Marzo 2017
conservant
(2 ml)
e
Lidocana
41 2% Inyectable SI 15.20 1,030 1030 Marzo 2017
clorhidrato
42 Midazolam 5 mg/ml Inyectable NO 19.20 4,100 4100 Marzo 2017
43 Propofol 10 mg/ml Inyectable NO 61.40 1,150 650 Marzo 2017 500 Agosto 2017
56
Sevoflurano
44 (Trifluorom 250 ml Solucin NO 1,250.00 308 158 Marzo 2017 150 Agosto 2017
etil etil)
Hidrocortiso 100 mg Inyectable 16.00 2,000
45 SI 2000 Marzo 2017
na
100
46 Ibuprofeno Suspensin SI 1300 Marzo 2017
mg/5ml 15.30 1,300
30 mg/
47 Ketorolaco Inyectable SI 2000 Marzo 2017
ml 9.10 2,000
Atracurio 10 mg/ml Inyectable 40.76 1,000
48 NO 500 Marzo 2017 500 Agosto 2017
besilato
Clorfenami
na 2.80
10 mg/ml Inyectable SI
3,400
49 (Clorfenira 3400 Marzo 2017
mina)
Surfactante 25 a 30 1,600.00
Inyectable NO
80
50 pulmonar mg/ml 80 Junio 2017
En caso de entregas parciales, los plazos sern desagregados por la Entidad Convocante en un Cronograma de Entregas.
57
FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACUTICOS MEDICAMENTOS
tem: N 1.- Agua para inyeccin Inyectable 5 ml
Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera momento de presentar la propuesta
previa a la publicacin del DBC)
Caracterstica Solicitada Caracterstica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro
Sanitario.
2. Nombre Genrico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentracin, expresada por unidad de dosificacin acorde
al Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacutica acorde al Registro Sanitario y
requerimiento del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
6. Nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaa documento de trmite de
reinscripcin).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del
convocante en cuanto al principio(s) activo(s), concentracin y
forma farmacutica o si se trata de producto similar para
evaluacin particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde
a la forma farmacutica.
9. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro.
En caso de no corresponder sealar No Aplica
10. Sealar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difcil remocin.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genrico,
concentracin, fecha de vencimiento, nmero de Lote, nombre
o logotipo del fabricante
12. Sealar en qu forma los productos presentarn la leyenda
de "Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso,
sellado indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la
entidad lo requiera)
B) GARANTAS TCNICAS
13. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de
calidad.
14. Sealar si el certificado modelo de control de calidad incluye
los parmetros sealados en las condiciones tcnicas. En caso
contrario referir situacin particular e indicar si se adjunta
documentacin de respaldo.
15. Sealar los mrgenes aceptables para el producto en su
valoracin cuantitativa.
16. Indicar si algn lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacutico boliviano, por defectos crticos o
mayores (En caso afirmativo, acompaar el descargo y
validacin pertinente de acuerdo a nuevo control de calidad).
17. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares
a cargo de la autoridad de salud competente.
58
18. (Slo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta

certificacin de Buenas Prcticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboracin del producto.
C) MUESTRA
19. Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si
cumple con los requisitos solicitados o referir situacin
particular en caso contrario (Este requisito no es necesario para
estupefacientes y productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
20. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genrico, forma farmacutica, concentracin, nmero
de lote, fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo
del fabricante.
21. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto
contenido en el mismo.
22. El embalaje lleva las condiciones especiales de
almacenamiento o manipulacin.
23. Sealar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climticas, manipuleo, almacenamiento y traslados
en condiciones normales.
E) INSPECCIN
24. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricacin,
control de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto
alguno por parte del proponente.
F) INFORMACIN
25. Sealar el nombre y matricula profesional del Farmacutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
26. Sealar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES
Ampolla de vidrio con punto o anillo de ruptura, en cajas x 100
unidades x 5 ml.
Firma del Regente Farmacutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrcula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacutico
59
FORMULARIO C-2
tem N 2.- Albmina humana Inyectable 20%

(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera
momento de presentar la propuesta
Sanitario.
3. Concentracin, expresada por unidad de dosificacin
acorde al Registro Sanitario y requerimiento del convocante
Sanitario.
6. Nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde
a fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el
Registro Sanitario indicar si se acompaa documento de trmite
de reinscripcin).
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario
acorde a la forma farmacutica.
9. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u
otro. En caso de no corresponder sealar No Aplica
12. Sealar en qu forma los productos presentarn la
leyenda de "Prohibida su Venta Propiedad del Convocante"
(impreso, sellado indeleble, etc.) (incluir este numeral en el
caso que la entidad lo requiera)
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
14. Sealar si el certificado modelo de control de calidad
incluye los parmetros sealados en las condiciones tcnicas.
En caso contrario referir situacin particular e indicar si se
adjunta documentacin de respaldo.
16. Indicar si algn lote del producto ha sido sujeto de retiro
del mercado farmacutico boliviano, por defectos crticos o
17. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones
regulares a cargo de la autoridad de salud competente.
18. (Slo en caso de productos importados) Indicar si se
adjunta certificacin de Buenas Prcticas de Manufactura de
60
todos los laboratorios participantes en la elaboracin del

producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
20. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo
tiene), nombre genrico, forma farmacutica, concentracin,
nmero de lote, fecha de vencimiento no codificada y nombre o
logotipo del fabricante.
23. Sealar como se garantiza la resistencia del embalaje a
las condiciones climticas, manipuleo, almacenamiento y
traslados en condiciones normales.
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
25. Sealar el nombre y matricula profesional del
Farmacutico Responsable.
G) EXPERIENCIA
26. Sealar el tiempo, requerido, de experiencia de la
empresa.
Frasco ampolla x 50 ml en cadena de frio

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
61
tem: N 3.- Aminocidos Solucin parenteral de gran volumen 10%

Sanitario.
Sanitario.
de reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
62
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
G) EXPERIENCIA
empresa.
Frasco infusor x 500 ml

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem: N 4.- Cloruro de potasio Inyectable20%
63

Sanitario.
Sanitario.
de reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
64

D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
G) EXPERIENCIA
empresa.
Ampolla de vidrio con punto o anillo de ruptura x 10 ml.

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 5.- Cloruro de sodio Inyectable 20%

65

Sanitario.
Sanitario.
de reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
66

E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
G) EXPERIENCIA
empresa.

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 6.- Emulsin de lpidos Emulsin inyectable 10%

67

Sanitario.
Sanitario.
de reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
68

E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
G) EXPERIENCIA
empresa.
Frasco infusor x 500 ml.

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 7.- Oligoelementos para nutricin parenteral Solucin parenteral de gran volumen

Sanitario.
69

Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
70

E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Ampolla de vidrio con punto o anillo de ruptura x 5 ml

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 8.- Solucin de glucosa Solucin parenteral de gran volumen 50% 500 ml

Sanitario.
71

Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
72
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 9.- Solucin de glucosa Solucin parenteral de gran volumen 10% 500 ml

Sanitario.
Sanitario.
73

reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
74
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 10.-Solucin de glucosa Solucin parenteral de gran volumen 5% 500 ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
75

B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
76
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 11.-Solucin de glucosa Solucin parenteral de gran volumen 5% 1000 ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
77

B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
78

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 12.- Solucin fisiolgica Solucin parenteral de gran volumen 0.9% 500 ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
79

B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
80

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 13.-Solucin fisiolgica Solucin parenteral de gran volumen 0,9% 1.000 ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
81

B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
82

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 14.- Solucin glucosada clorurada Solucin parenteral de gran volumen 1000 ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
83
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
84

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 15.-Solucin ringer lactato Solucin parenteral de gran volumen 1000 ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
85

producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
86
FORMULARIO C-2
tem N 16.- Amikacina inyectable 250 mg/ml (2 ml)

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
87

producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Caja x 25 o ms frascos / ampollas x 2 ml

Regente Farmacutico
88
FORMULARIO C-2
tem N 17.- Amoxicilina suspensin 500 mg/5ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
89

producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Frasco x 60 ml. con cucharilla dosificadora

Regente Farmacutico
90
FORMULARIO C-2
tem N 18.- Ampicilina Inyectable 1 g

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
91

producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Caja x 25 o ms frascos ampolla

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
92
tem N 19.- Bencilpenicilina sdica Inyectable 1.000.000 UI

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
93

D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 20.- Cefotaxima Inyectable 1 g
94

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
95

D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 21.- Ceftazidima Inyectable 1 g

96

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
97

E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 22.- Ceftriaxona Inyectable IM/IV 1g

98

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
99

E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 23.- Ciprofloxacino Inyectable 200 mg

Sanitario.
100

Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
101

E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Frasco obscuro x 100 ml.

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 24.- Cloxacilina Inyectable 1g

Sanitario.
Sanitario.
102

reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
103

F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 25.- Cloxacilina Inyectable 500 mg

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
104

B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
105
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 26.- Dicloxacilina suspensin 250 mg/5 ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
106

B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
107
G) EXPERIENCIA
Frasco x 60 ml. con cucharilla dosificadora

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 27.- Fluconazol Inyectable 200 mg

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
108

B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
109

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 28.- Imipenem + Cilastatina Inyectable 500 mg + 500 mg

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
110

B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Frasco ampolla en cajas individuales o cajas x 25 unidades
111

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 29.- Metronidazol Inyectable 500 mg

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
112

B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
113

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 30.- Vancomicina Inyectable 500 mg

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
114
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

115

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 31.- Inmunoglobulina humana normal Inyectable 5g IV

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
116

producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Frasco ampolla con envase secundario

Regente Farmacutico
117
FORMULARIO C-2
tem N 32.- Ranitidina Inyectable 50 mg

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
118

producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
unidades x 5 ml.

Regente Farmacutico
119
FORMULARIO C-2
tem N 33.- Omeprazol Inyectable 40 mg/ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
120

producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Frasco/ampolla + (disolvente) ampolla de vidrio con punto o anillo de
ruptura, x 5 ml.

Regente Farmacutico
121
FORMULARIO C-2
tem N 34.- Furosemida Inyectable 10 mg/ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
122

producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
unidades

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 35.-Acido Valproico o Valproato sdico Jarabe o solucin 200 mg/5 ml
123

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
124

D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Frasco x 40 ml o ms

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 36.-Metamizol (Dipirona) Inyectable 1 g
125

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
126

D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 37.- Fenitona Inyectable 50 mg/ml

127

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
128

E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 38.- Fenobarbital gotas 20 mg/ml

129

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
130

E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Frasco gotero x 15 ml.

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 39.- Fenobarbital Inyectable 100 mg

Sanitario.
131

Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
132

E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 40.- Fentanilo sin conservante Inyectable 0.05 mg/ml 2 ml

Sanitario.
Sanitario.
133

reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
134

F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 41.- Lidocana Clorhidrato Inyectable 2 %

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
135

B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
136
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Frasco ampolla x 20 ml.

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 42.- Midazolam Inyectable 5 mg/ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
137

B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
138
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 43.- Propofol Inyectable 10 mg/ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
139

B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
140
Ampolla de vidrio con punto o anillo de ruptura x 20 ml

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 44.- Sevoflurano (Trifluorometiletil) Solucin 250 ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
141

B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Frasco x 250 ml
142

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 45.- Hidrocortisona Inyectable 100 mg

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
143

B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Frasco ampolla
144

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 46.- Ibuprofeno Suspensin 100 mg/5 ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
145
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Frasco x 100 ml

146

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
tem N 47.- Ketorolaco Inyectable 30 mg/ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
147

producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
148
FORMULARIO C-2
tem N 48.- Atracurio besilato Inyectable 10 mg/ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
149

producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Ampolla de vidrio con punto o anillo de ruptura x 5 ml manteniendo la
cadena de frio

Regente Farmacutico
150
FORMULARIO C-2
tem N 49.- Clorfenamina (Clorfeniramina) Inyectable 10 mg/ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
151

producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA

Regente Farmacutico
FORMULARIO C-2
152

tem N 50.- Surfactante pulmonar Inyectable 25 a 30 mg/ml

Sanitario.
Sanitario.
reinscripcin).
B) GARANTAS TCNICAS
calidad.
153

producto.
C) MUESTRA
D) EMBALAJE
E) INSPECCIN
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
Frasco ampolla en cadena de frio

Regente Farmacutico
154
FORMULARIO C-3
REMISIN Y RECEPCIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS
(Para ser llenado cuando se realice la remisin y recepcin de los productos farmacuticos)
::
Institucin :
Domicilio :
Representante de la
:
Institucin
Empresa Proveedora :
Domicilio :
Representante de la
:
Empresa
Fecha de recepcin :
Domicilio de recepcin :
Nmero de Factura :
Almacn :
Departamento :
Orden :
DATOS DEL MEDICAMENTO ::
Cdigo :
Nombre Genrico :
Nombre Comercial :
Forma Farmacutica :
Concentracin :
Presentacin :
Laboratorio :
Origen :
# de Registro Sanitario en
:
Bolivia
Presentacin de
:
Identificadores
Vida til (a la N de
Cantidad Nmero de Nmero(s) de Fecha de
fecha de Certificado de
Recibida empaques lote vencimiento
entrega) Anlisis
::
Examen Visual :
Observaciones :
Muestreo : [S o No]
N de Formulario de
:
Muestreo
CARTA DE COMPROMISO DE CAMBIO (Cuando corresponda)
(*) Si la entrega incluye productos que requieren la presentacin de carta de compromiso de cambio, indicar la
referencia de la carta correspondiente, debiendo firmar como confirmacin de la misma el representante de la empresa
la siguiente aclaracin ::
N de Cite de la Carta :
En conformidad
En conformidad por la Institucin Por la empresa
155
ANEXO 4
FORMULARIOS DE VERIFICACIN, EVALUACIN Y CALIFICACIN DE PROPUESTAS
Formulario V-1a Evaluacin Preliminar para Empresas y Entidades Pblicas

Formulario V-1b Evaluacin Preliminar para Asociaciones Accidentales
Formulario V-2 Valor Ledo de la Propuesta Econmica
Formulario V-3 Propuesta Econmica Ajustada
Formulario V-4 Evaluacin de las Especificaciones Tcnicas
156
FORMULARIO V-1a
EVALUACION PRELIMINAR
(Para Empresas y Entidades Pblicas)
DATOS GENERALES DEL PROCESO

CUCE :
Objeto De la Contratacin :
Nombre del Proponente :
Propuesta Econmica :
Nmero de Pginas de la
:
Propuesta
Verificacin Evaluacin Preliminar

(Acto de Apertura) (Sesin Reservada)
REQUISITOS EVALUADOS Pgina
PRESENTO DESACALIFICA
No. CONTINUA
SI NO
DOCUMENTO ADMINISTRATIVOS
FORMULARIO A-1. Presentacin de Propuesta.
FORMULARIO A-2a. Identificacin del Proponente
FORMULARIO A-3. Experiencia del proponente, si
corresponde.
FORMULARIO A-4. Mrgenes de Preferencia, si
corresponde.
FORMULARIO A-5. Carta de Compromiso de Cambio de
Productos Farmacuticos Prximos a Vencerse
Garanta de Seriedad de Propuesta
OTROS DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA
Fotocopias Legalizadas Registro Sanitario de todos y cada uno
de los productos farmacuticos a ofertarse expedido por la
Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio
de Salud y Deportes. Para los casos en que el Registro
Sanitario se halle en trmite de reinscripcin se deber
adjuntar copia de la solicitud de reinscripcin presentada a la
de Salud y Deportes. No se tomarn en cuenta solicitudes de
reinscripcin presentadas fuera del plazo establecido por el
registro sanitario.
Fotocopia simple del Certificado vigente de Registro de
Empresa emitido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa
en Salud del Ministerio de Salud y Deportes, sealando que la
empresa est legalmente establecida en el pas y autorizado
su funcionamiento para la gestin correspondiente a la
presentacin de la propuesta.
Fotocopia simple del Certificado de exclusividad de
comercializacin emitido por la Unidad de Medicamentos y
Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes,
nicamente para los productos que sean de comercializacin
exclusiva.
Cuando el Proponente no es el fabricante de los productos
farmacuticos, debe presentar fotocopia simple del certificado
de reconocimiento de representacin legal, emitido por la
de Salud y Deportes o carta del laboratorio fabricante, que
demuestre que est autorizado para comercializar los
productos farmacuticos en Bolivia. Cuando el Proponente es
el fabricante debe presentar fotocopia simple de la
certificacin de fabricante emitida por la Unidad de
Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud
y Deportes.
DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TCNICA
FORMULARIO C-2 Especificaciones Tcnicas
OTROS DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TCNICA
Fotocopia modelo de Certificado de Control de Calidad de cada
uno de los productos farmacuticos ofertados, emitido por el
157
Fotocopia simple de certificacin vigente de inspecciones

regulares emitida por la Unidad de Medicamentos y
sealando que la empresa es sujeta de inspecciones
regulares.
Para productos importados nicamente, fotocopia simple del
certificado de Buenas Prcticas de Manufactura. Dicho
certificado podr presentarse, por producto a travs del
Certificado de Producto Farmacutico Sujeto a Comercio
Internacional (Certificado de libre Venta) o Certificacin por
laboratorio fabricante.
MUESTRAS DE LOS PRODUCTOS OFERTADOS
Los proponentes adjuntarn una muestra comercial de los
productos solicitados por el convocante, incluyendo prospecto
interior si lo tiene, los cuales debern cumplir con las
especificaciones tcnicas.
PROPUESTA ECONMICA
FORMULARIO B-1 Propuesta Econmica, en el cual se debe
considerar el plazo y lugar o lugares de entrega.
158
FORMULARIO V-1b
EVALUACION PRELIMINAR
(Para Asociaciones Accidentales)
DATOS GENERALES DEL PROCESO

CUCE :
Nombre del Proponente :
Monto Ofertado :
Nmero de Pginas de la
:
Propuesta
Verificacin Evaluacin Preliminar

REQUISITOS EVALUADOS (Acto de Apertura) (Sesin Reservada)
Pgina
PRESENTO DESACALIFICA
No. CONTINUA
SI NO
DOCUMENTO LEGALES Y ADMINISTRATIVOS
DOCUMENTOS LEGALES ORIGINALES
FORMULARIO A-1. Presentacin de Propuesta
Garanta de Seriedad de Propuesta
Adems, cada socio en forma independiente deber
presentar la siguiente informacin:
FORMULARIO A-2b. Identificacin del Proponente
FORMULARIO A-3. Experiencia del proponente, si
corresponde.
FORMULARIO A-4. Mrgenes de Preferencia.
FORMULARIO A-5. Carta de Compromiso de Cambio de
Productos Farmacuticos Prximos a Vencerse
OTROS DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA
Fotocopias Legalizadas Registro Sanitario de todos y cada uno
de los productos farmacuticos a ofertarse expedido por la
de Salud y Deportes. Para los casos en que el Registro
Sanitario se halle en trmite de reinscripcin se deber
adjuntar copia de la solicitud de reinscripcin presentada a la
de Salud y Deportes. No se tomarn en cuenta solicitudes de
reinscripcin presentadas fuera del plazo establecido por el
registro sanitario.
Fotocopia simple del Certificado vigente de Registro de
Empresa emitido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa
en Salud del Ministerio de Salud y Deportes, sealando que la
empresa est legalmente establecida en el pas y autorizado
su funcionamiento para la gestin correspondiente a la
Fotocopia simple del Certificado de exclusividad de
comercializacin emitido por la Unidad de Medicamentos y
nicamente para los productos que sean de comercializacin
exclusiva.
Cuando el Proponente no es el fabricante de los productos
farmacuticos, debe presentar fotocopia simple del certificado
de reconocimiento de representacin legal, emitido por la
de Salud y Deportes o carta del laboratorio fabricante, que
demuestre que est autorizado para comercializar los
productos farmacuticos en Bolivia. Cuando el Proponente es
el fabricante debe presentar fotocopia simple de la
certificacin de fabricante emitida por la Unidad de
Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud
y Deportes.
DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TCNICA
FORMULARIO C-2 Especificaciones Tcnicas
OTROS DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TCNICA
159
Fotocopia modelo de Certificado de Control de Calidad de cada

uno de los productos farmacuticos ofertados, emitido por el
Fotocopia simple de certificacin vigente de inspecciones
regulares emitida por la Unidad de Medicamentos y
sealando que la empresa es sujeta de inspecciones
regulares.
Para productos importados nicamente, fotocopia simple del
certificado de Buenas Prcticas de Manufactura. Dicho
certificado podr presentarse, por producto a travs del
Certificado de Producto Farmacutico Sujeto a Comercio
Internacional (Certificado de libre Venta) o Certificacin por
laboratorio fabricante.
MUESTRAS DE LOS PRODUCTOS OFERTADOS
Los proponentes adjuntarn una muestra comercial de los
productos solicitados por el convocante, incluyendo prospecto
interior si lo tiene, los cuales debern cumplir con las
especificaciones tcnicas y los requisitos tcnicos.
PROPUESTA ECONMICA
FORMULARIO B-1 Propuesta Econmica en el cual se debe
considerar el plazo y lugar o lugares de entrega.
160
FORMULARIO V-2
VALOR LEDO DE LA PROPUESTA ECONMICA
DATOS DEL PROCESO

CUCE :
Da Mes Ao Direccin
Fecha y lugar del Acto de Apertura :
/ /
Valor ledo Valor ledo

N Nombre del Proponente de la Propuesta de la Propuesta Observaciones (*)
(Numeral) (Literal)
(*) Describir cualquier modificacin de la propuesta como correcciones aritmticas y mrgenes de preferencia.
El presente Formulario ser suscrito por todos los presentes en el acto de apertura de propuestas.
161
FORMULARIO V-3
EVALUACIN DE LA PROPUESTA ECONMICA AJUSTADA
DATOS DEL PROCESO

CUCE :
Da Mes Ao Direccin
Fecha y lugar del Acto de Apertura :
/ /
FACTOR DE AJUSTE
POR MARGEN DE
PREFERENCIA POR FACTOR
MONTO COSTO BRUTO DE FACTOR DE DE
VALOR
AJUSTADO PRODUCCIN AJUSTE POR PLAZO AJUSTE FACTOR DE AJUSTE
NOMBRE DEL LEIDO DE PRECIO
N POR O POR BIENES CERTIFICADO DE POR FINAL
PROPONENTE LA AJUSTADO
REVISIN PRODUCIDOS EN EL BPM O BPA ENTREGA PLAZO fF
PROPUESTA
ARITMTICA PAS DE
INDEPENDIENTEMENTE ENTREGA
DEL ORGEN DE LOS
INSUMOS
fna=(p- = + +
pp MAPRA (*) fa1 fa2 p r =
r)*0.005
(*) En caso de no evidenciarse errores aritmticos el monto ledo de la propuesta (pp) debe trasladarse a la casilla monto ajustado por revisin
aritmtica (MAPRA)
162
FORMULARIO V-4
EVALUACIN DE LAS ESPECIFICACIONES TCNICAS
ESPECIFICACIONES TCNICAS PROPONENTES

Formulario C-2
Proponente A Proponente B Proponente C Proponente n
(Llenado por la Entidad)
Cumple No cumple Cumple No cumple Cumple No cumple Cumple No cumple
Sanitario.
3. Concentracin, expresada por unidad de dosificacin acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
reinscripcin).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentracin y forma
farmacutica o si se trata de producto similar para evaluacin
particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a
la forma farmacutica.
9. Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder sealar No Aplica
concentracin, fecha de vencimiento, nmero de Lote, nombre o
logotipo del fabricante
12. Sealar en qu forma los productos presentarn la leyenda de
"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)
B) GARANTAS TCNICAS
13. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
14. Sealar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parmetros sealados en las condiciones tcnicas. En caso
163
contrario referir situacin particular e indicar si se adjunta

documentacin de respaldo.
16. Indicar si algn lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacutico boliviano, por defectos crticos o mayores
(En caso afirmativo, acompaar el descargo y validacin pertinente
de acuerdo a nuevo control de calidad).
17. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
18. (Slo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificacin de Buenas Prcticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboracin del producto.
C) MUESTRA
19. Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situacin particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
20. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genrico, forma farmacutica, concentracin, nmero de
lote, fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del
fabricante.
21. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
22. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulacin.
condiciones climticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIN
24. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricacin, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte
del proponente.
F) INFORMACIN
Responsable.
G) EXPERIENCIA
164
(Sealar si cumple o no (Sealar si cumple o (Sealar si cumple o no (Sealar si cumple o

METODOLOGA CUMPLE/NO CUMPLE
cumple) no cumple) cumple) no cumple)
165
ANEXO 5
MODELO DE CONTRATO
I. CONDICIONES GENERALES DEL CONTRATO
PRIMERA Partes Contratantes

SEGUNDA Antecedentes Legales del Contrato
TERCERA Objeto del Contrato
CUARTA Plazo de Provisin
QUINTA Monto del Contrato
SEXTA Anticipo
SEPTIMA Garanta
OCTAVA Domicilio a Efectos de Notificacin
NOVENA Vigencia del Contrato
DECIMA Documentos del Contrato
DECIMA PRIMERA Idioma
DECIMA SEGUNDA Legislacin Aplicable al Contrato
DECIMA TERCERA Derechos del Proveedor
DECIMA CUARTA Estipulaciones Sobre Impuestos
DECIMA QUINTA Protocolizacin del Contrato
DECIMA SEXTA Subcontratos
DECIMA SEPTIMA Intransferibilidad del Contrato
DECIMA OCTAVA Causas de fuerza Mayor y/o Caso Fortuito
DECIMA NOVENA Terminacin del Contrato
VIGESIMA Modificaciones al Contrato
VIGESIMA PRIMERA Solucin de Controversias
II. CONDICIONES PARTICULARES DEL CONTRATO
VIGESIMA SEGUNDA Representante Legal

VIGESIMA TERCERA Forma de Pago
VIGESIMA CUARTA Facturacin
VIGESIMA QUINTA Modificacin de la Provisin
VIGESIMA SEXTA Pago por Adquisicin Adicional
VIGESIMA SEPTIMA Morosidad y sus Penalidades
VIGESIMA OCTAVA Responsabilidad y Obligaciones del Proveedor
VIGESIMA NOVENA Seguros
TRIGESIMA Suspensin Temporal de la Provisin
TRIGESIMA PRIMERA Normas de Calidad Aplicables
TRIGESIMA SEGUNDA Envases, Empaques y Embalajes
TRIGESIMA TERCERA Recepcin Definitiva
TRIGESIMA CUARTA Muestreo y control de calidad
TRIGESIMA QUINTA Derechos de Patente
TRIGESIMA SEXTA Cierre o Liquidacin de Contrato
TRIGESIMA SEPTIMA Conformidad
Nota: los textos escritos entre parntesis en negrillas y cursivas, sirven de gua y apoyo, para la
elaboracin del documento por lo que debern ser suprimidos en el DBC que ser publicado en el
SICOES.
166
MINUTA DE CONTRATO
SEOR NOTARIO DE GOBIERNO DEL DISTRITO ADMINISTRATIVO DE ___________
(registrar el lugar donde ser protocolizado el Contrato).
En el registro de Escrituras Pblicas que corren a su cargo, srvase usted insertar el presente contrato
de adquisicin de PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS, sujeto a los siguientes trminos y
condiciones:
I. CONDICIONES GENERALES DEL CONTRATO
PRIMERA.- (PARTES CONTRATANTES)

Dir usted que las partes CONTRATANTES son: ___________ (registrar de forma clara y detallada
el nombre o razn social de la ENTIDAD), representada por __________ (registrar el nombre y
el cargo del responsable de la suscripcin del Contrato de adquisicin de PRODUCTOS
FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS), delegado por _____________ (Registrar el N de
Resolucin de delegacin), que en adelante se denominar la ENTIDAD y ______________
(registrar la Razn Social del adjudicado), legalmente representada por __________ (Registrar
el nombre completo y nmero de Cdula de Identidad del propietario o Representante Legal
habilitado para la suscripcin del contrato), en virtud del Testimonio de Poder N _______
(Registrar el nmero) otorgado ante Notaria de Fe Publica N________(Registrar el N de Notaria
de Fe Pblica ante la cual fue otorgado el Poder), el __________ (Registrar la fecha - da, mes,
ao de otorgacin del Poder), en la __________ (Registrar el lugar donde fue otorgado el
Poder), que en adelante se denominar el PROVEEDOR, quienes celebran y suscriben el presente
Contrato de Provisin Productos Farmacuticos-Medicamentos (los documentos que acrediten la
legal constitucin debern ser los pertinentes a cada caso o a cada tipo de organizacin a
contratarse).
SEGUNDA.- (ANTECEDENTES LEGALES DEL CONTRATO)

Dir usted que la ENTIDAD, mediante Licitacin Pblica CUCE ____________ (sealar el Cdigo nico
de Contrataciones Estatales - CUCE) con cdigo interno N.___________ (registrar el nmero de la
Licitacin), convoc a las Empresas interesadas en proveer PRODUCTOS FARMACUTICOS-
MEDICAMENTOS, a que presenten sus propuestas, de acuerdo a las especificaciones tcnicas y
condiciones establecidas en el Documento Base de Contratacin (DBC), aprobado mediante Resolucin
N ____ de ______ (registrar en nmero y fecha de la Resolucin de aprobacin del Documento
Base de Contratacin), proceso realizado en el marco del Decreto Supremo N 0181, de 28 de junio
de 2009, de las Normas Bsicas del Sistema de Administracin de Bienes y Servicios (NB-SABS), y sus
modificaciones.
Que la Comisin de Calificacin de LA ENTIDAD, luego de efectuada la apertura de propuestas

presentadas, realiz anlisis y evaluacin de las mismas, habiendo emitido Informe de Evaluacin y
Recomendacin al Responsable del Proceso de Contratacin (RPC), el mismo que fue aprobado, y en
base al cual se pronunci la Resolucin de Adjudicacin N _________ de ________ (registrar el
nmero y la fecha de la Resolucin), resolviendo adjudicar la Provisin de los Productos Farmacuticos
- Medicamentos a __________ (registrar la razn social de la Empresa o Asociacin de Empresas
adjudicadas de la provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS) al cumplir
su propuesta con todos los requisitos solicitados en el DBC.
(Si el RPC, en caso excepcional, decide adjudicar la adquisicin a un proponente que no sea
el recomendado por la Comisin de Calificacin, deber adecuarse la redaccin de la presente
clusula).
TERCERA.- (OBJETO DEL CONTRATO)

El PROVEEDOR se compromete y obliga por el presente Contrato, a proveer _______________
(describir de forma detallada incluyendo nombre genrico, forma farmacutica,
concentracin, cantidad, cdigo, precio unitario y total de los productos farmacuticos a ser
provistos y en caso de tratarse de muchos productos, deber hacerse constar que el detalle
de los Productos Farmacuticos-Medicamentos objeto del contrato, se encuentran en
documento Formulario C-1), que en adelante se denominar los PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS, con estricta y absoluta sujecin a los documentos que forman parte de l y dando
cumplimiento a las normas, condiciones, precio, dimensiones, regulaciones, obligaciones,
especificaciones, tiempo de entrega y caractersticas tcnicas establecidas en los documentos de
167
respaldatorios del proceso de contratacin y a las clusulas contractuales contenidas en el presente

contrato.
Para la adquisicin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS dentro de las

especificaciones tcnicas del DBC, que forman parte del presente Contrato, as como para garantizar la
calidad de los mismos, el PROVEEDOR se obliga a efectuar la provisin de acuerdo con los documentos
de la contratacin y la propuesta adjudicada.
CUARTA.- (PLAZO DE PROVISIN)

El PROVEEDOR entregar los PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS en estricto apego a
la propuesta adjudicada, las especificaciones tcnicas y el cronograma de entregas (cuando
corresponda), en el plazo de __________ (registrar en forma literalmente y numeral el plazo
total de entrega de los Productos Farmacuticos - Medicamentos) das calendario, que sern
computados a partir, de _______ (Elegir una de las siguientes opciones, de acuerdo a lo que
corresponda)
- Desembolso del anticipo (Cuando se trate de compra local con anticipo)

- A partir de la suscripcin del contrato, (Cuando se trate de compra local sin anticipo).
(En caso de que las entregas fuesen parciales, dentro del plazo total, se deber hacer constar
las cantidades y fechas, en el cronograma de entrega, a efectos del control del cumplimiento
del contrato).
El plazo de adquisicin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS, establecido en la

presente clusula, podr ser ampliado cuando la ENTIDAD, mediante el procedimiento establecido en
este mismo Contrato, incremente la cantidad de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS
a ser provistos y ello repercuta en el plazo total o cuando por demora en el pago de las partidas
entregadas o de las causales previstas en este Contrato y documentos que forman parte del mismo, el
PROVEEDOR efecte el trmite de reclamo en su favor, cumpliendo el procedimiento pertinente, el que
ser analizado por la ENTIDAD para luego suscribir el respectivo Contrato Modificatorio que establezca
la ampliacin de plazo.
Asimismo, el plazo podr ser ampliado independientemente del incremento la cantidad de los
PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS o de la demora en el pago, siempre y cuando esta
ampliacin sea sustentada mediante informes tcnico y legal que establezcan la viabilidad de la ampliacin.
QUINTA.- (MONTO DEL CONTRATO)

El monto total propuesto y aceptado por ambas partes para la provisin de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS, objeto del presente contrato es de:___________ (registrar
en forma numeral y literal el monto del contrato, en bolivianos, establecido en la Resolucin
de Adjudicacin).
(En caso de que el precio total contratado fuese en moneda extranjera se debe dejar
expresamente establecido que el pago se realizar en moneda nacional y al tipo de cambio
oficial de venta establecido por el Banco Central de Bolivia en el da de la facturacin)
El precio o valor final de la adquisicin, ser el resultante de aplicar los precios unitarios de la propuesta
adjudicada a las cantidades de los PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS efectiva y realmente
provistos.
Queda establecido que los montos unitarios consignados en la propuesta adjudicada obligan a la provisin los
PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS nuevos y de primera calidad, sin excepcin.
Este precio tambin comprende todos los costos de verificacin, transporte, impuestos, aranceles, gastos de
seguro de LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS a ser provistos, es decir, todo otro costo
que pueda tener incidencia en el precio hasta su entrega definitiva de forma satisfactoria.
Es de exclusiva responsabilidad del PROVEEDOR, efectuar la provisin de los PRODUCTOS

FARMACUTICOS MEDICAMENTOS contratados, por el monto establecido, ya que no se reconocern
ni procedern pagos por provisiones que hiciesen exceder dicho monto.
168
(Seleccionar una de las siguientes clusulas considerando si se acord o no la otorgacin del

anticipo.)
SEXTA.- (ANTICIPO)
En el presente contrato la ENTIDAD no otorgar anticipo.
SEXTA.- (ANTICIPO)
La ENTIDAD, podr entregar un anticipo al PROVEEDOR, cuyo monto no deber exceder el veinte por
ciento (20%) del monto del Contrato, contra entrega de una Garanta de Correcta Inversin de Anticipo
por el 100% del monto entregado. El importe del anticipo ser descontado en ___________ (indicar
el nmero de pagos) pagos, hasta cubrir el monto total anticipado.
SEPTIMA.- (GARANTIA)
El PROVEEDOR garantiza el correcto cumplimiento y fiel ejecucin del presente Contrato en todas sus
partes con la __________ (registrar el tipo de garanta establecido en el DBC), Nro.
____________ emitida por ____________________________ (registrar el nombre del ente
emisor de la Garanta), con vigencia hasta el _______(registrar da, mes y ao de la vigencia de
la Garanta), a la orden de _________ (registrar el nombre o razn social de la ENTIDAD a la
que fue girada la Garanta), por el siete por ciento (7%) del monto total del Contrato que corresponde
a ________ _____________(registrar el monto de la Garanta en forma literal) _________
(registrar el monto en forma numrica, entre parntesis)
(Para el caso de contrataciones anuales de proveedores deber sustituir el prrafo anterior

con el siguiente texto)
El PROVEEDOR garantiza el correcto cumplimiento y fiel ejecucin del presente Contrato en todas sus
partes con la __________ (registrar el tipo de garanta establecido en el DBC), Nro.
____________ emitida por ____________________________ (registrar el nombre del ente
emisor de la Garanta), con vigencia hasta el _______(registrar da, mes y ao de la vigencia de
la Garanta), a la orden de _________ (registrar el nombre o razn social de la ENTIDAD a la
que fue girada la Garanta), por el siete por ciento (7%) del monto que corresponde a
_________________(se determinar un monto fijo por toda la gestin, se considera el monto
histrico para determinar la garanta, registrar el monto en forma numeral y literal)
En caso de resolucin de contrato por causales atribuibles al PROVEEDOR, el importe de dicha garanta
ser pagado en favor de la ENTIDAD, a su slo requerimiento, sin necesidad de ningn trmite o accin
judicial.
Si se procediera a la recepcin definitiva de los PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS

objeto de la adquisicin, dentro del plazo contractual y en forma satisfactoria, hecho que se har constar
mediante el Acta de recepcin definitiva, suscrita por ambas partes contratantes, dicha garanta ser
devuelta despus de la Liquidacin del Contrato, juntamente con el Certificado de Cumplimiento de
Contrato.
El PROVEEDOR, tiene la obligacin de mantener actualizada la Garanta de Cumplimiento de Contrato,

cuantas veces lo requiera la ENTIDAD por razones justificadas, quien llevar el control directo de
vigencia de la misma bajo su responsabilidad.
(En caso que la modalidad de compra consigne el desembolso de anticipo, en la presente

clausula se deber adicionar el siguiente texto).
Garanta de Correcta Inversin de Anticipo.
El PROVEEDOR, entregar a la ENTIDAD una ________ (registrar el tipo de garanta a ser

presentada Boleta de Garanta, Garanta a Primer Requerimiento o Pliza de Seguro de
Caucin a Primer Requerimiento), por el cien por cien (100%) del monto del anticipo solicitado por
el PROVEEDOR que corresponde a __________ (registrar el monto en forma numeral y literal, el
mismo que no podr exceder del 20% del monto del contrato), con vigencia hasta la amortizacin
total del anticipo, a la orden de _________ (registrar el nombre o razn social de la entidad).
169
El PROVEEDOR, tiene la obligacin de mantener actualizada la Garanta de Correcta Inversin de

Anticipo, cuantas veces lo requiera la ENTIDAD por razones justificadas, quien llevar el control directo
de vigencia de la misma bajo su responsabilidad.
El importe de la garanta podr ser cobrado por la ENTIDAD en caso de que el PROVEEDOR no haya
iniciado la provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS dentro de los
__________ (Registrar en forma literal y numeral, el plazo previsto que prevea al efecto la
ENTIDAD) das establecidos al efecto.
Esta garanta original, podr ser sustituida peridicamente deducindose el monto amortizado y ser
emitida por el saldo que resta por amortizar. Las garantas substitutivas debern mantener su vigencia
en forma continua y hasta el plazo originalmente previsto, por lo que la ENTIDAD realizar las acciones
correspondientes a este fin, oportunamente.
La ENTIDAD llevar el control directo de la vigencia y validez de esta garanta, en cuanto al monto y
plazo, a efectos de requerir su ampliacin al PROVEEDOR.
OCTAVA.- (DOMICILIO A EFECTOS DE NOTIFICACION)

Cualquier aviso o notificacin entre las partes contratantes ser enviada:
- A EL PROVEEDOR: _______________________ (registrar el domicilio que seale el

PROVEEDOR, especificando zona, calle y nmero del inmueble y ciudad donde funcionan
sus oficinas).
- A LA ENTIDAD: _____________________(registrar el domicilio de la entidad,
especificando zona, calle y nmero del inmueble y ciudad donde funcionan sus oficinas).
NOVENA.- (VIGENCIA DEL CONTRATO)

El presente Contrato entrar en vigencia desde el da siguiente hbil de su suscripcin y se extender
hasta que ambas partes hayan dado cumplimiento a todas las condiciones y estipulaciones contenidas
en el Contrato.
DECIMA.- (DOCUMENTOS DEL CONTRATO)

Forman parte del presente contrato los siguientes documentos:
10.1 Documento Base de Contratacin.

10.2 Resolucin de Aprobacin del DBC con aclaraciones y/o enmienda(s), si existieren.
10.3 Propuesta adjudicada
10.4 Resolucin de Adjudicacin
10.5 Acta de Concertacin de Mejores Condiciones Tcnicas, cuando corresponda.
10.6 Certificado RUPE.
10.7 Garanta de Cumplimiento de Contrato
10.8 Garanta de Correcta Inversin de Anticipo (si corresponde)
10.9 Certificado vigente de Registro de Empresas emitido por el Ministerio de Salud y Deportes,
a travs de la Unidad competente.
10.10 Carta de compromiso de cambio de saldos correspondiente nicamente al 15% del total de
los lotes productos farmacuticos - medicamentos por vencerse (si corresponde)
10.11 Contrato de Asociacin Accidental (si corresponde).
10.12 Fotocopia Legalizada del Registro Sanitario.
10.13 Poder del Representante Legal de la Asociacin Accidental (si corresponde)
10.14 Otros documentos especficos de acuerdo a la contratacin (sealar los que correspondan).
DECIMA PRIMERA.- (IDIOMA)

El presente Contrato, toda la documentacin aplicable al mismo y la que emerja de la adquisicin de los
PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS, debe ser elaborada en idioma castellano.
En el caso de insertos y literaturas de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS que no

se encuentren en idioma castellano estos debern ser traducidos a ste idioma. En el caso de folletos
informativos, debern estar en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse.
DECIMA SEGUNDA.- (LEGISLACION APLICABLE AL CONTRATO)

170
El presente Contrato, al ser de naturaleza administrativa, se celebra exclusivamente al amparo de las

siguientes disposiciones:
12.1 Ley N 1178, de 20 de julio de 1990, de Administracin y Control Gubernamentales.

12.2 Decreto Supremo N 0181, de 28 de junio de 2009, d las Normas Bsicas del Sistema de
Administracin de Bienes y Servicios NB-SABS, y sus modificaciones.
12.3 Ley del Presupuesto General del Estado aprobado para la gestin y su reglamentacin.
12.4 Ley 1737, de 17 de Diciembre de 1996, del Medicamento.
12.5 Otras disposiciones relacionadas directamente con las normas anteriormente mencionadas.
DECIMA TERCERA.- (DERECHOS DEL PROVEEDOR)

EL PROVEEDOR, tiene derecho a plantear los reclamos que considere correctos, por cualquier omisin
de la ENTIDAD, por falta de pago de la adquisicin efectuada, o por cualquier otro aspecto consignado
en el presente Contrato.
Tales reclamos debern ser planteados por escrito y de forma documentada, a la ENTIDAD, hasta
treinta (30) das hbiles posteriores al suceso.
La ENTIDAD, dentro del lapso impostergable de diez (10) das hbiles siguientes, tomar conocimiento,
analizar el reclamo, debiendo emitir su respuesta de forma sustentada al PROVEEDOR, para que tome
conocimiento y analice la respuesta a objeto de aceptar la misma, o en su caso asumir la accin legal
respectiva.
(Si el plazo de provisin de los productos farmacuticos - medicamentos es corto, el plazo previsto
para emitir respuestas ante posibles reclamos puede ser reducido en concordancia con el plazo
de provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS- MEDICAMENTOS estipulado en el contrato).
La ENTIDAD no atender reclamos presentados fuera del plazo establecido en esta clusula.
DECIMA CUARTA.- (ESTIPULACIONES SOBRE IMPUESTOS)

Correr por cuenta del PROVEEDOR el pago de todos los impuestos vigentes en el pas, a la fecha de
En caso de que en el lapso en que se hace efectiva la provisin, el Estado Plurinacional de Bolivia implantara
impuestos adicionales, incrementara o disminuyera los vigentes, mediante disposicin legal expresa. El
PROVEEDOR deber acogerse a su cumplimiento desde la fecha de vigencia de dicha normativa.
DECIMA QUINTA.- (PROTOCOLIZACIN DEL CONTRATO)

La presente Minuta Contrato, ser protocolizada con todas las formalidades de Ley por la ENTIDAD
ante la notaria de gobierno, el importe por concepto de Protocolizacin debe ser pagado directamente
por el PROVEEDOR, en caso que el PROVEEDOR no realice el pago respectivo, el monto correspondiente
le ser descontado por la ENTIDAD del pago correspondiente, previa presentacin de una copia del(los)
recibo(s) correspondiente(s) a la protocolizacin.
Esta protocolizacin contendr los siguientes documentos:
15.1 Minuta del contrato (original).

15.2 Documento legal de representacin de la ENTIDAD y Poder de Representacin Legal del
PROVEEDOR (fotocopias legalizadas).
15.3 Garanta(s) (fotocopia simple).
En caso de que por cualquier circunstancia, el presente documento no fuese protocolizado, servir a los
efectos de Ley y de su cumplimiento, como documento suficiente entre las partes.
DECIMA SEXTA.- (SUBCONTRATOS)

En ningn caso el PROVEEDOR podr subcontratar la provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS objeto del presente Contrato.
DECIMA SEPTIMA.- (INTRANSFERIBILIDAD DEL CONTRATO)

El PROVEEDOR bajo ningn ttulo podr, ceder, transferir, subrogar, total o parcialmente este Contrato.
171
DECIMA OCTAVA.- (CAUSAS DE FUERZA MAYOR Y/O CASO FORTUITO)

Con el fin de exceptuar al PROVEEDOR de determinadas responsabilidades durante la vigencia del
presente contrato, la ENTIDAD tendr la facultad de calificar las causas de fuerza mayor y/o caso
fortuito, que pudieran tener efectiva consecuencia sobre el cumplimiento del Contrato.
Se entiende por fuerza mayor al obstculo externo, imprevisto o inevitable que origina una fuerza
extraa al hombre y que impide el cumplimiento de la obligacin (ejemplo: incendios, inundaciones y
otros desastres naturales).
Se entiende por caso fortuito al obstculo interno atribuible al hombre, imprevisto o inevitable,
proveniente de las condiciones mismas en que la obligacin deba ser cumplida (ejemplo: conmociones
civiles, huelgas, bloqueos, revoluciones, etc.).
Para que cualquiera de estos hechos puedan constituir justificacin de impedimento en la provisin de
los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS o demora en el cumplimiento de lo previsto en
el plazo de entrega o en el cronograma de entregas (si corresponde), dando lugar a retrasos en la
entrega, de modo inexcusable e imprescindible en cada caso, el PROVEEDOR deber presentar por
escrito a la ENTIDAD la documentacin que acredite la existencia del impedimento, dentro de los cinco
(5) das hbiles de ocurrido el hecho, para la ampliacin del plazo del Contrato (Contrato modificatorio)
o la exencin del pago de penalidades y/o la intencin de la Resolucin del Contrato.
DCIMA NOVENA.- (TERMINACIN DEL CONTRATO)

El presente contrato concluir por una de las siguientes causas:
19.1 Por Cumplimiento del Contrato: De forma normal, tanto la ENTIDAD como el PROVEEDOR
darn por terminado el presente Contrato, una vez que ambas partes hayan dado cumplimiento
a todas las condiciones y estipulaciones contenidas en el mismo, lo cual se har constar por
escrito, mediante el Certificado de Cumplimiento de Contrato emitido por la ENTIDAD.
19.2 Por Resolucin del Contrato: Si se diera el caso y como una forma excepcional de terminar el
Contrato, a los efectos legales correspondientes, la ENTIDAD y el PROVEEDOR, acuerdan las
siguientes causales para procesar la resolucin del Contrato:
19.2.1. Resolucin a requerimiento de la ENTIDAD, por causales atribuibles a el

PROVEEDOR.
La ENTIDAD, podr proceder al trmite de resolucin del Contrato, en los siguientes
casos:
a) Por disolucin del PROVEEDOR (sea Empresa o Asociacin Accidental).

b) Por quiebra declarada del PROVEEDOR.
c) Por suspensin de la provisin de PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS sin
justificacin, por el lapso de ______ (registrar el nmero de das en funcin del
plazo total de la adquisicin) das calendario continuos, sin autorizacin escrita de la
ENTIDAD.
d) Por incumplimiento injustificado del plazo de entrega o el cronograma de entregas (si
corresponde) de la provisin sin que el PROVEEDOR adopte medidas necesarias y
oportunas para recuperar su demora y asegurar la conclusin de la entrega dentro del
plazo de entrega.
e) Cuando el monto de la multa por atraso en la entrega definitiva, alcance el diez por ciento
(10%) del monto del contrato, decisin optativa, o el veinte por ciento (20%), de forma
obligatoria.
f) Por falta de entrega de la factura oficial correspondiente al pago de cada provisin o del
total, segn corresponda.
19.2.2. Resolucin a requerimiento del PROVEEDOR por causales atribuibles a la

ENTIDAD.
El PROVEEDOR, podr proceder al trmite de resolucin del Contrato, en los siguientes
casos:
172
a) Por instrucciones injustificadas emanadas de la ENTIDAD para la suspensin de la

provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS por ms de treinta
(30) das calendario.
b) Si apartndose de los trminos del contrato, la ENTIDAD pretende efectuar aumento o
disminucin en las cantidades de la adquisicin, sin emisin del necesario Contrato
Modificatorio.
c) Por incumplimiento injustificado en el pago parcial o total, por ms de sesenta (60) das
calendario computados a partir de la fecha de entrega definitiva de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS MEDICAMENTOS a la ENTIDAD.
19.2.3. Reglas aplicables a la Resolucin: Para procesar la resolucin del Contrato por
cualquiera de las causales sealadas, la ENTIDAD o el PROVEEDOR darn aviso escrito
mediante carta notariada, a la otra parte, de su intencin de resolver el Contrato,
estableciendo claramente la causal que se aduce.
Si dentro de los diez (10) das hbiles siguientes de la fecha de notificacin, se

enmendaran las fallas, se normalizara el desarrollo de la adquisicin, se tomaran las
medidas necesarias para continuar normalmente con las estipulaciones del Contrato y el
requirente de la resolucin de contrato expresar por escrito su conformidad a la solucin,
el aviso de intencin de resolucin ser retirado.
Caso contrario, si al vencimiento del trmino de los diez (10) das hbiles no existiese
ninguna respuesta, el proceso de resolucin continuar a cuyo fin la ENTIDAD o el
PROVEEDOR, segn quin haya requerido la resolucin del contrato, notificar mediante
carta notariada a la otra parte, que la resolucin del Contrato se ha hecho efectivo.
Esta carta notariada que efectiviza la resolucin de Contrato, dar lugar a que: cuando la
resolucin sea por causales atribuibles al PROVEEDOR, se consolide en favor de la
ENTIDAD la Garanta de Cumplimiento de Contrato.
La ENTIDAD, proceder a establecer los montos reembolsables al PROVEEDOR por

concepto de provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS
satisfactoriamente efectuada.
Con base en la liquidacin final y establecidos los saldos en favor o en contra, cuando
corresponda, se har efectiva la ejecucin y cobro de la Garanta de Correcta Inversin
de Anticipo.
19.2.4. Resolucin por causas de fuerza mayor o caso fortuito que afecten a la ENTIDAD
o al PROVEEDOR.
Si en cualquier momento antes de la terminacin de la provisin de los PRODUCTOS

FARMACUTICOS MEDICAMENTOS objeto del Contrato, la ENTIDAD o el
PROVEEDOR se encontrase en una situacin fuera de control, por causas de fuerza mayor
o caso fortuito, que imposibilite la conclusin de la provisin de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS MEDICAMENTOS, o vayan contra los intereses del Estado, la parte
afectada comunicar por escrito su intencin de resolver el contrato justificando la causa.
La ENTIDAD en cualquier momento, mediante carta notariada dirigida al PROVEEDOR,

suspender la provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS y
resolver el Contrato total o parcialmente. A la entrega de dicha comunicacin oficial de
resolucin, el PROVEEDOR suspender la provisin de acuerdo a las instrucciones
escritas que al efecto emita la ENTIDAD.
A este efecto, la ENTIDAD, liquidar los costos proporcionales que demandasen el cierre
de la provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS y algunos otros
gastos que a juicio de la ENTIDAD fueran considerados sujetos a reembolso. Con estos
datos la ENTIDAD elaborar la liquidacin final y el trmite del pago correspondiente.
VIGESIMA.- (MODIFICACIONES AL CONTRATO)

173
El presente contrato no podr ser modificado excepto por causas sealadas en el DBC, previo acuerdo
entre partes. Dichas modificaciones debern estar destinadas al objeto de la contratacin y estar
sustentadas por informes tcnico y legal que establezcan la viabilidad tcnica y de financiamiento.
La referida modificacin, se realizar a travs de contrato modificatorio. Se podrn realizar uno o varios
contratos modificatorios, que sumados no debern exceder el diez por ciento (10%) del monto del
Contrato principal, proceso que se encuentra en el Documento Base de Contratacin.
VIGESIMA PRIMERA.- (SOLUCION DE CONTROVERSIAS).

En caso surgir dudas sobre los derechos y obligaciones de las partes durante la ejecucin del presente
contrato, las partes acudirn a los trminos y condiciones del contrato, Documento Base de Contratacin
y propuesta adjudicada, sometidas a la Jurisdiccin Coactiva Fiscal.
II. CONDICIONES PARTICULARES DEL CONTRATO
VIGESIMA SEGUNDA.- (REPRESENTANTE LEGAL).

EL PROVEEDOR ha presentado _______________ (registrar lo que corresponda; Para
medicamentos importados: carta de representacin legal emitida por el fabricante o el
reconocimiento de representacin legal del fabricante en Bolivia, emitido por la Unidad
competente del Ministerio de Salud y Deportes. Para productos Nacionales: carta emitida por
el representante legal del laboratorio fabricante o certificacin de fabricante emitida por la
mencionada Unidad) mediante certificado/carta N________ (registrar el nmero o el cite) como
su representante legal a ________ (registrar el nombre).
VIGESIMA TERCERA.- (FORMA DE PAGO) (Para aplicar esta clusula, debe haberse
establecido en el DBC la forma de pago y haberse adecuado el contrato antes de la aprobacin
del DBC)
(En caso de entregas parciales o peridicas, la entidad deber adecuar la presente clusula
en cualquiera de sus formas)(Para la adquisicin de productos por parte del proponente
adjudicado mediante licitacin de proveedores se podr aplicar nicamente la modalidad 2)
Modalidad 1: Pago contra entrega
El monto del presente contrato, que corresponde a __________________ (registrar el monto en

forma numrica y literal) ser pagado por LA ENTIDAD a favor de EL PROVEEDOR, una vez
efectuada la recepcin definitiva de LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS objeto
del presente Contrato.
Modalidad 2: Pagos parciales
El precio del contrato ser pagado por la ENTIDAD a favor del PROVEEDOR, de la manera siguiente:
De conformidad al cronograma de entregas se desarrollara un plan de pagos que tendr estricta sujecin
con la entrega de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS objeto del presente Contrato,
la ENTIDAD pagar a favor del PROVEEDOR la suma de ___________(registrar el monto en numeral
y literal) contra la entrega de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEDICAMENTOS de conformidad
al cronograma de entregas y plan de pagos adjunto al presente contrato.
(La entidad contratante despus de haber elegido una de las modalidades descritas
anteladamente deber aplicar el siguiente texto)
El incumplimiento en los plazos de entrega y las otras obligaciones que el PROVEEDOR asume mediante
el presente Contrato, independientemente del valor de los PRODUCTOS FARMACUTICOS-
MEDICAMENTOS cuya entrega se halle demorada y/o las obligaciones incumplidas, suspender todos y
cada uno de los plazos de pago por parte de la ENTIDAD. Los plazos se reiniciarn cuando el PROVEEDOR
efecte la entrega retrasada.
Adicionalmente a la suspensin de los plazos de pago, la ENTIDAD aplicar las sanciones por demoras en
la entrega de los PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS objeto del Contrato en la forma
174
prevista en la clusula vigsima sptima del presente Contrato, pudiendo procesarse la resolucin del
mismo por incumplimiento de EL PROVEEDOR.
Si la ENTIDAD incurre en la demora de pago, que supere los sesenta (60) das calendario desde la fecha
de la recepcin de la factura o desde la fecha de emisin del Certificado de Cumplimiento de Contrato o en
cumplimiento del cronograma de entregas (cuando se realicen pagos parciales), el PROVEEDOR tiene el
derecho de reclamar el pago de un inters equivalente a la tasa promedio pasiva anual del sistema bancario,
por el monto no pagado, valor que ser calculado dividiendo dicha tasa entre trescientos sesenta y cinco
(365) das y multiplicndola por el nmero de das de retraso que incurra la ENTIDAD.
A este fin, el PROVEEDOR deber hacer conocer a la ENTIDAD la demora en el pago (en das) mediante
nota dirigida a la Mxima Autoridad Ejecutiva (MAE) de la Entidad.
VIGESIMA CUARTA.- (FACTURACION)

El PROVEEDOR en el momento de la entrega de los PRODUCTOS FARMACUTICOS -
MEDICAMENTOS o acto equivalente que suponga la transferencia de dominio del objeto de venta
(efectuada la adquisicin), deber emitir la respectiva factura oficial en favor de la ENTIDAD, por el
monto de la venta.
(Cuando se contemplen entregas parciales LA ENTIDAD deber introducir el texto siguiente).
De acuerdo al cronograma de entregas, el PROVEEDOR emitir la factura respectiva en cada una de

las entregas, a objeto de que la ENTIDAD haga efectivo el pago; caso contrario dicho pago no se
realizar.
VIGESIMA QUINTA.- (MODIFICACION DE LA PROVISIN)

Siempre que estuviese previsto en el Documento Base de Contratacin, y que se cumpla con las
condiciones establecidas en el Artculo 89 del Decreto Supremo N 0181, de 28 de junio de 2009, de las
Normas Bsicas del Sistema de Administracin de Bienes y Servicios. La ENTIDAD, podr introducir
modificaciones que considere estrictamente necesarias en la provisin, siempre que no afecten la
esencia del presente Contrato, y con tal propsito, tendr la facultad para solicitar por escrito, al
PROVEEDOR, el incremento o la disminucin en la cantidad los PRODUCTOS FARMACUTICOS -
MEDICAMENTOS prevista en el Contrato.
Este tipo de modificacin no viciar ni invalidar el Contrato. Ninguna modificacin ser efectuada por
el PROVEEDOR sin una solicitud previa escrita, esta solicitud escrita tendr la siguiente modalidad:
Mediante contrato modificatorio. Esta modalidad de modificacin extraordinaria en la provisin de

los PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS slo admite el incremento o la disminucin
hasta el diez por ciento (10%) de las cantidades (montos correspondientes) adjudicadas en el original
del Contrato.
En caso de que signifique una disminucin en la adquisicin, deber concertarse previamente con el
PROVEEDOR, a efectos de evitar reclamos posteriores.
La ENTIDAD para proceder a la suscripcin del Contrato Modificatorio, deber contar con el informe
recomendacin y antecedentes de la ________ (registrar el nombre de la dependencia responsable
del seguimiento de la adquisicin en la entidad), para el procesamiento de su anlisis legal y
formulacin del Contrato antes de su suscripcin.
El Contrato Modificatorio, debe ser emitido y suscrito en forma previa a la provisin de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS por parte del PROVEEDOR, por lo que no constituye un documento
regularizador de procedimiento de incremento o disminucin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS.
El incremento en la cantidad de los PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS a proveerse, puede
dar lugar a la ampliacin del plazo del Contrato, lo que deber sustentarse debidamente y establecerse de
forma clara el lapso de la ampliacin.
VIGESIMA SEXTA.- (PAGO POR ADQUISICIN ADICIONAL)
175
LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS adquiridos adicionalmente y autorizados

previamente mediante Contrato Modificatorio, sern pagados segn los precios unitarios de la propuesta
aceptada y adjudicado luego de su entrega a satisfaccin, dentro del plazo previsto.
VIGESIMA SEPTIMA.- (MOROSIDAD Y SUS PENALIDADES)

Queda convenido entre las partes contratantes, que el plazo de la provisin empieza a correr el
________________ (Registrar la fecha desde la cual se comienza a computar el plazo,
observando si corresponde en el caso del anticipo)(En el caso de que se necesite la
produccin o importacin de productos debido al volumen del requerimiento se deber incluir
los sesenta (60) das calendario otorgados para produccin e importacin), por lo que el plazo
de entrega (o el cronograma de entregas cuando corresponda) (o requerimientos para
provisin para licitacin de proveedores) se debe ajustar a dicha fecha, que es aceptada por EL
PROVEEDOR.
A los efectos de aplicarse morosidad en la provisin, LA ENTIDAD y EL PROVEEDOR tendrn muy en

cuenta el plazo total estipulado (y el cronograma de entregas si corresponde o la solicitud de
provisin), por cuanto si el plazo total fenece sin que se haya concluido con la provisin en su integridad
y en forma satisfactoria, EL PROVEEDOR se constituir en mora sin necesidad de ningn previo
requerimiento de LA ENTIDAD, obligndose por el slo hecho del vencimiento del plazo a pagar por
cada da calendario de retraso en el cumplimiento de Contrato, una multa equivalente a:
_____________ (Registrar el monto y la periodicidad con la que se aplicar la multa, sobre el
total o saldos no entregados, de acuerdo a cada tipo y plazo de provisin)(Se establecer una
multa por da de atraso desde la solicitud de provisin o el da programado que significar el
descuento en el pago a efectuarse).
De establecer la ENTIDAD que por la aplicacin de multas por moras se ha llegado al lmite del 10%
del monto del Contrato, podr iniciar el proceso de resolucin del Contrato, conforme a lo estipulado
en la Clusula Dcima Novena.
De establecer la ENTIDAD que por la aplicacin de multas por moras se ha llegado al lmite del veinte
por ciento (20%) del monto del Contrato, deber iniciar el proceso de resolucin del Contrato, conforme
a lo estipulado en la Clusula Dcima Novena del presente contrato.
Las multas sern cobradas mediante descuentos establecidos expresamente por la ENTIDAD, con base
en el informe especfico y documentado, del pago o pagos pendientes mensuales o de la liquidacin
final, sin perjuicio de que la ENTIDAD ejecute la Garanta de Cumplimiento de Contrato y proceda al
cobro de multas y al resarcimiento de daos y perjuicios por medio de la jurisdiccin coactiva fiscal por
la naturaleza del Contrato, conforme lo establecido en el Artculo 47 de la Ley 1178.
VIGESIMA OCTAVA.- (RESPONSABILIDAD Y OBLIGACIONES DEL PROVEEDOR)

Cuando el PROVEEDOR incurra en negligencia durante la provisin de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS, la ENTIDAD podr retener el total o parte del pago para
protegerse contra posibles perjuicios. Desaparecidas las causales que dieron lugar a la retencin, la
ENTIDAD proceder al pago de las sumas retenidas siempre que, para la solucin de los problemas no
se haya empleado parte o el total de dichos fondos Esta retencin no crear derechos en favor del
PROVEEDOR para solicitar ampliacin de plazo, ni intereses.
VIGESIMA NOVENA.- (SEGUROS). (Esta clusula puede o no ser utilizada, de acuerdo a la

modalidad de adquisicin, por lo que en caso de ser aplicable, la entidad deber establecer
el tipo de seguro y el plazo de vigencia de ste).
TRIGSIMA.- (SUSPENSION TEMPORAL DE LA PROVISION). La ENTIDAD est facultada para

suspender temporalmente la provisin de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS en
cualquier momento por motivos de fuerza mayor, caso fortuito y/o razones convenientes a los intereses
del Estado, para lo cual notificar a el PROVEEDOR por escrito, con una anticipacin de quince (15)
das calendario, excepto en los casos de urgencia por alguna emergencia imponderable. Esta suspensin
podr ser nicamente temporal y no influir sobre la fecha de vencimiento de los productos
farmacuticos medicamentos.
176
En este caso la ENTIDAD reconocer en favor del PROVEEDOR los gastos en que ste incurriera por
depsito u otro justificado documentadamente, cuando el lapso de la suspensin sea mayor a los diez
(10) das calendario.
Tambin el PROVEEDOR puede comunicar a la ENTIDAD la suspensin temporal de la adquisicin,
por causas atribuibles a la ENTIDAD que afecten a el PROVEEDOR en la adquisicin de los
PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEDICAMENTOS, la comunicacin deber efectuarse mediante
carta notariada una vez salvada la causa de suspensin esta deber ser levantada por el PROVEEDOR
y establecerse el nuevo da de entrega o el nuevo cronograma.
TRIGESIMA PRIMERA.- (NORMAS DE CALIDAD APLICABLES)
LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEDICAMENTOS suministrados de conformidad con el
presente Contrato se ajustarn a las normas de calidad mencionadas en las especificaciones tcnicas y
el Documento Base de Contratacin, y cuando en ellas no se mencionen normas de calidad aplicables,
a las normas de calidad existentes o cuya aplicacin sea apropiada en el pas de origen de los
PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEDICAMENTOS.
TRIGESIMA SEGUNDA.- (ENVASES, EMPAQUES Y EMBALAJES)

Los envases, empaques y embalajes, las marcas y los documentos que se coloquen dentro y fuera de
los mismos debern cumplir estrictamente con lo determinado en el Documento Base de Contratacin
y normas nacionales e internacionales, los requisitos especiales o cualquier otro requisito, si lo hubiere,
y cualesquier otra instruccin dada por la ENTIDAD.
TRIGSIMA TERCERA.- (RECEPCION DEFINITIVA)

Dentro del plazo previsto para la provisin, se har efectiva la entrega definitiva de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS MEDICAMENTOS objeto de la adquisicin, a cuyo efecto, la ENTIDAD designar
una Comisin de Recepcin, a esta comisin le corresponder verificar si los PRODUCTOS
FARMACUTICOS- MEDICAMENTOS provistos concuerdan plenamente con las especificaciones
tcnicas de la propuesta aceptada y el Contrato. Del acto de recepcin definitiva se levantar el Acta
de Recepcin definitiva, que es un documento diferente al registro de ingreso o almacenes (formulario
de recepcin).
33.1 La verificacin de la recepcin de LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS por
parte de LA ENTIDAD se realizar en un plazo ___________(definir el nmero de das en que
se realizarn las pruebas, siendo el mximo admisible de 30 das calendario) das
calendario, debiendo estas verificaciones iniciarse como mximo cuatro (4) das despus de recibidos
LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS. EL PROVEEDOR tiene la potestad de
participar en todas las verificaciones que se realicen y tomar conocimiento si estas cumplen o no lo
estipulado en el Contrato y normas vigentes.
33.2 En el momento de la verificacin LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS
debern contar con la debida certificacin de control de calidad emitida por el Departamento de
control de calidad de la empresa productora.
33.3 Si LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS- MEDICAMENTOS verificados no se ajustan a las
especificaciones tcnicas, LA ENTIDAD podr rechazarlos y EL PROVEEDOR deber, sin cargo para
LA ENTIDAD, reemplazarlos o incorporar en ellos todas las modificaciones necesarias para que
cumplan con tales especificaciones tcnicas. Los eventuales rechazos por parte de LA ENTIDAD,
no modifican el plazo de entrega, que permanecer invariable.
EL PROVEEDOR se compromete a reponer cualquier medicamento que sufra alteracin,
variacin, trastorno o descomposicin por defecto de fabricacin, en los envases o embalajes, sin
costo adicional alguno para LA ENTIDAD.
El plazo mximo para reemplazar LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS o
incorporar las modificaciones necesarias, es de ___________(registrar el plazo, que no podr
ser mayor a los sesenta (60) das calendario, despus de haber recibido la comunicacin
escrita).
33.4 La falta de rechazo de LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS dentro del plazo
comprometido, implicar aceptacin por parte de LA ENTIDAD. Esta falta de aceptacin no limita la
responsabilidad civil o penal de EL PROVEDOR por LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS-
MEDICAMENTOS entregados que estuvieran en mal estado o alterado o de cualquier defecto.
Dentro del plazo previsto para la verificacin, se har efectiva la entrega definitiva de LOS
PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS objeto del contrato, a cuyo efecto, LA
ENTIDAD emitir el Certificado de Recepcin definitiva.
TRIGESIMA CUARTA.- (MUESTREO Y CONTROL DE CALIDAD)

177
El PROVEEDOR garantiza la calidad de los PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS objeto

del contrato. Sin embargo, la ENTIDAD podr pedir los anlisis de control de calidad cuando juzgue
necesario y no ms de dos veces por producto, el Ministerio de Salud y Deportes, realizar el anlisis
con cuyo gasto correr el PROVEEDOR y en casos en que la ENTIDAD considere necesario, a otro
laboratorio acreditado para el efecto, asumiendo el costo en este caso la ENTIDAD.
34.1 Cuando as lo requiera, LA ENTIDAD de acuerdo a lo estipulado en las especificaciones tcnicas, a
travs de personal tcnico especializado, tendr derecho a efectuar muestreo y control de calidad,
sin costo adicional alguno, a fin de verificar su conformidad con las especificaciones tcnicas
contenidas en Documento Base de Contratacin y todos los anlisis requeridos de conformidad
con el certificado de control de calidad emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado
para el efecto.
LA ENTIDAD notificar por escrito a EL PROVEEDOR, con cinco (5) das hbiles de anticipacin
para la realizacin del muestreo correspondiente para posterior control de calidad; indicndose la
identidad de los representantes de LA ENTIDAD designados para estos fines; asimismo EL
PROVEEDOR designar oportunamente a su representante tcnico para este fin.
34.2 El muestreo podr realizarse en las instalaciones de LA ENTIDAD, al momento de la entrega o

en cualquier momento dentro del plazo de vida til de LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS. Cuando sean realizadas en recintos de EL PROVEEDOR, se proporcionar a los
inspectores todas las facilidades y asistencia razonables y los datos sobre produccin permitidos, a
excepcin de transporte y viticos, sin cargo alguno para La ENTIDAD.
TRIGESIMA QUINTA.- (DERECHOS DE PATENTE)

EL PROVEEDOR asume responsabilidad de manera ilimitada y permanente en caso de reclamos de
terceros por transgresiones a derechos de patente, marcas registradas, o diseo industrial causados por
la adquisicin y utilizacin de LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS -MEDICAMENTOS o parte de ellos
en el Estado Plurinacional de Bolivia.
TRIGESIMA SEXTA.- (CIERRE O LIQUIDACIN DE CONTRATO)

Dentro de los diez (10) das calendario siguientes a la fecha de recepcin definitiva, LA ENTIDAD
proceder al cierre del Contrato a efectos de la devolucin de garantas y emisin de la Certificacin de
Cumplimiento de Contrato de la adquisicin por parte de LA ENTIDAD.
La Comisin de Recepcin y LA ENTIDAD, no darn por finalizada la adquisicin y a la liquidacin, si
EL PROVEEDOR no hubiese cumplido con todas sus obligaciones de acuerdo a los trminos del contrato
y de sus documentos anexos.
En el cierre o liquidacin de contrato, se tomar en cuenta:
El porcentaje correspondiente a la recuperacin del anticipo si hubiera saldos pendientes (si

se ha otorgado anticipo).
Las multas y penalidades, si hubieren.
Por la protocolizacin del contrato, si este pago no se hubiere hecho efectivo oportunamente.
Asimismo, EL PROVEEDOR podr establecer el importe de los pagos a los cuales considere tener
derecho, que hubiesen sido reclamados sustentada y oportunamente (dentro de los 30 das de
sucedido el hecho que origin el reclamo) y que no hubiese sido pagado por LA ENTIDAD. Este
proceso utilizar los plazos previstos en la Clusula Dcima Tercera del presente Contrato, para el pago
de saldos que existiesen.
TRIGESIMA SEPTIMA.- (CONFORMIDAD)

En seal de conformidad y para su fiel y estricto cumplimiento suscriben el presente CONTRATO en
cuatro ejemplares de un mismo tenor y validez, el _______ (registrar el nombre y cargo del
servidor pblico habilitado para la suscripcin del Contrato), en representacin legal de la
ENTIDAD, y el ______________ (registrar el nombre del representante legal o propietario del
PROVEEDOR, habilitado para suscribir el Contrato) en representacin legal del PROVEEDOR.
Este documento, conforme a disposiciones legales de control fiscal vigentes, ser registrado ante la
Contralora General del Estado.
Usted Seor Notario se servir insertar todas las dems clusulas que fuesen de estilo y seguridad.
178
__________(Registrar la ciudad o localidad y fecha en que se suscribir el Contrato)
_____________________________ _____________________
(Registrar el nombre y cargo del (Registrar el nombre del
Servidor Pblico habilitado para la Proveedor)
Firma del Contrato)
179

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Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

SECRETARA DE SALUD Y POLITICAS SOCIALES

CONVOCATORIA PBLICA SEH/SSPS/DGH/DA/LP N 005/2016

DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIN

COMPRA DE MEDICAMENTOS PARA LA FARMACIA DEL

Santa Cruz, Diciembre 2016

Aprobado Mediante Resolucin Ministerial N 361 de 24 de mayo de 2016

1. NORMATIVA APLICABLE AL PROCESO DE CONTRATACIN

El proceso de contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos se

En este proceso de contratacin podrn participar nicamente los siguientes proponentes:

a) Empresas nacionales o empresas extranjeras legalmente constituidas dedicadas al rubro

3. ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS PREVIAS A LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS

Se contemplan las siguientes actividades previas a la presentacin de propuestas:

3.1. Consultas escritas sobre el DBC

3.2. Reunin de Aclaracin

Se realizar una Reunin Informativa de Aclaracin en la fecha, hora y lugar sealados

Al final de la reunin, el convocante entregar a cada uno de los potenciales proponentes

4. ENMIENDAS Y APROBACIN DEL DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIN (DBC)

Estas enmiendas debern estar orientadas a modificar nicamente las Especificaciones

5. AMPLIACIN DE PLAZO PARA LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS

6.1. Tipo de Garanta requerido

La entidad convocante, de acuerdo con lo establecido en el Artculo 20 de las NB-SABS,

6.2. Ejecucin de la Garanta de Seriedad de Propuesta

La Garanta de Seriedad de Propuesta ser ejecutada cuando:

a) El proponente decida retirar su propuesta con posterioridad al plazo lmite de

6.3. Devolucin de la Garanta de Seriedad de Propuesta

La Garanta de Seriedad de Propuesta, ser devuelta a los proponentes en un plazo no

a) Despus de la notificacin con la Resolucin de Declaratoria Desierta.

e) Despus de notificada la Resolucin de Anulacin del Proceso de Contratacin,

6.4. El tratamiento de ejecucin y devolucin de las Garantas de Cumplimiento de Contrato

7. RECHAZO Y DESCALIFICACIN DE PROPUESTAS

7.2. Las causales de descalificacin son:

a) Incumplimiento u omisin en la presentacin de cualquier documento y/o

La descalificacin de propuestas deber realizarse nica y exclusivamente por las

En caso de presentarse una situacin no detallada en las Especificaciones Tcnicas,

8. CRITERIOS DE SUBSANABILIDAD Y ERRORES NO SUBSANABLES

8.1. Se debern considerar como criterios de subsanabilidad, los siguientes:

a) Cuando los requisitos, condiciones, documentos y formularios de la propuesta

c) Cuando la propuesta no presente aquellas condiciones o requisitos que no estn

Los criterios sealados precedentemente no son limitativos, pudiendo la Comisin de

Cuando la propuesta contenga errores subsanables, stos sern sealados en el Informe

Estos criterios podrn aplicarse tambin en la etapa de verificacin de documentos para

8.2. Se consideran errores no subsanables, siendo objeto de descalificacin, los siguientes:

a) La ausencia de cualquier documento y/o Formulario solicitado en el presente DBC.

10. CANCELACIN, SUSPENSIN Y ANULACIN DEL PROCESO DE CONTRATACIN

El proceso de contratacin podr ser cancelado, anulado o suspendido hasta antes de la

11. RESOLUCIONES RECURRIBLES

Los proponentes podrn interponer Recurso Administrativo de Impugnacin, nicamente

12. PREPARACIN DE PROPUESTAS

13. MONEDA DEL PROCESO DE CONTRATACIN

Todo el proceso de contratacin, incluyendo los pagos a realizar, deber efectuarse en

Para Convocatorias Internacionales, los precios de la propuesta podrn ser expresados en

14. COSTOS DE PARTICIPACIN EN EL PROCESO DE CONTRATACIN

Los costos de la elaboracin y presentacin de propuestas y de cualquier otro costo que

16. VALIDEZ DE LA PROPUESTA

17. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA

Todos los Formularios de la propuesta, solicitados en el presente DBC, se constituirn en

a) Formulario de Presentacin de Propuesta (Formulario A-1).

sealando que la Empresa est legalmente establecida en el pas y autorizando su

17.2. En el caso de Asociaciones Accidentales, los documentos debern presentarse

17.2.1. La documentacin conjunta a presentar es la siguiente:

a) Formulario de Presentacin de Propuesta (Formulario A-1).

17.2.2. Cada asociado, en forma independiente, deber presentar la siguiente