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CINETICA ALUMNO: FARFAN CHAVEZ

CARLOS
CURSO: FISICOQUIMICA II

QUIMICA HORARIO: Martes 6pm - 8 pm

Junio 2017

INTRODUCCION
En este laboratorio, veremos que la velocidad de las reacciones qumicas est
afectada por varios factores. El campo que estudia esta parte, se llama cintica
qumica, es decir el rea de la qumica que concierne a la velocidad o rapidez
con que una reaccin qumica ocurre
Durante el transcurso de una reaccin, las molculas de reactivos son consumi-
das mientras se forman las molculas de productos. Como resultado de esto se
puede seguir el progreso de la reaccin monitoreando ya sea la disminucin de
la concentracin de reactivos, o el aumento en la concentracin de productos.

RESUMEN
Se trabaj con simulaciones de reacciones de orden 1, se llen el equipo con agua y se
simul una concentracin inicial; luego se dej escurrir el lquido hasta el vaco para
finalmente tomar los tiempos.
Por medio del Mtodo Integral se hall el valor de K y se obtuvieron los siguientes datos:
K = -0.0459 y evaluando puntos, K = - 0.0468 obteniendo una buena eficacia en el
manejo de datos.
Por medio del Mtodo Diferencial se construy una ecuacin donde se manej la cintica
de las reacciones y result la siguiente:
Log (-dc/dt) = -0.9991LogC +2.2284

OBJETIVOS
Determinar la velocidad de reaccin y los factores que influyan en el mismo.
Conocer el fenmeno cintico de a molcula.

Contenido
Introduccin

Resumen

Objetivos

Datos Obtenidos

Met. Experimental

Met. Integral

Cintica Qumica
V (ml) T (s) Concen. Log C T/2.3

0 0 55 1.74 0
Mtodo
5
10
2.1
4.28
50
45
1.70
1.65
0.91
1.86
Experimental
15 6.57 40 1.60 2.86 - En el equipo llenar agua
20 9.11 35 1.54 3.96 hasta un volumen (Vo) que
representar la concen-
25 12 30 1.48 5.22
tracin inicial (Co) del reac-
30 14.93 25 1.40 6.49 cionante.
35 19.02 20 1.30 8.27
- En un tiempo t=0 descargar
40 23.92 15 1.18 10.40 continuamente agua del
45 30.25 10 13.15
equipo anotando su tiempo
1.00
acumulado que corresponde
50 40.82 5 0.70 17.75 al volumen que va quedando
55 90.77 0 0.00 39.47 en el equipo.

- Repetir el experimento tres


DATOS OBTENIDOS veces.

Mtodo Integral Log C = -K x


Log C en funcin de tiempo: Log C = -K (T/2.3) + Log Co. V (ml) T (s) Log C T/2.3
(T/2.3) + Log Co

Grfico Log (C) Vs T/2.3 0 0 1.74 0 0

Por regresin se obtiene la siguiente ecuacin: 5 2.1 1.70 0.91 -0.0444


Log C = -0.0459(T/2.3) + 1.696
Donde K = -0.0459. 10 4.28 1.65 1.86 -0.0486

15 6.57 1.60 2.86 -0.0491

20 9.11 1.54 3.96 -0.0506

25 12 1.48 5.22 -0.0499

30 14.93 1.40 6.49 -0.0524

35 19.02 1.30 8.27 -0.0532

40 23.92 1.18 10.40 -0.0539

45 30.25 1.00 13.15 -0.0563

50 40.82 0.70 17.75 -0.0586

55 90.77 0.00 39.47 -0.0441

REEMPLAZANDO SE OBTIENE K = - 0.0468 .


Concentracion Vs Tiempo
Mtodo 70

Diferencial 60

50
La velocidad instantnea y = 58.439e-0.059x

CONCENTRACION
40
de una reaccin de ensi-
mo orden en la cual solo
30
reaccione una sustancia
es proporcional a la 20
ensima potencia de su
concentracin 10

v = -da/dt = kan 0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
Entonces:
TIEMPO
Lnv = lnK +n Lna

En consecuencia al grafi- Log (-dC/dt) Vs Log (C)


car lnv contra lna se ob- 1.8

tendr una lnea recta si 1.6


la reaccin es de orden
simple; la pendiente ser 1.4

el orden n y la interpola- 1.2


y = -0.9991x + 2.2284
cin, lnk. Sin embargo, es
Log (-dC/dt)

1
imposible obtener un va-
lor preciso para k de una 0.8
grfica de este tipo.
0.6

Luego: 0.4
-0.059t
C = 58.439e 0.2
-0.059t
dC = -3.4479e 0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2
Log(C)

Log (-dc/dt) = -0.9991LogC +2.2284 .

CONCLUSIONES
La cintica nos indica la velocidad y el mecanismo o forma con la que transcurre la
reaccin. La termodinmica no nos dice nada sobre esto, porque slo le interesan
los estados inicial y final, pero no los intermedios, que son precisamente el objetivo
de la cintica.

Durante el transcurso de una reaccin, las molculas de reactivos son consumidas


mientras se forman las molculas de productos.

El valor de K obtenido por el mtodo integral, grficamente a partir de la pendiente


de la recta es menor que el K promedio obtenido normal.

Para comprender y predecir el comportamiento de un sistema qumico, deben consi-


derarse conjuntamente la termodinmica y la cintica.

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