UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

Universidad Innovadora, Un Ingeniero Qumico

Cientfica y Humanista. FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Ambiental, Una Empresa.

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA AMBIENTAL

DETERMINACION DE LA ECUACION CINETICA PARA LA

REACCION DE 4 + 2 2 4. 22

CTEDRA : INGENIERIA DE LA REACCIONES QUIMICAS I

CATEDRTICO : Ing. Ms. Hugo Suaznabar Buenda

REALIZADO POR:
CALDERON ESQUIVEL , Allisson Yeselien
CHAVEZ VILCAHUAMAN ,Jhasmyn Natali
INGA MAQUERA , Angela
ESCOBAR MATAMORROS, Giovanni
MONTENEGRO ORTIZ ,Geli Anel
VILCARANO CASTELLANOS , Daniel

SEMESTRE : VII

Fecha de entrega: 05-06-2017

HUANCAYO-PER
RESUMEN
INTRODUCCION

Como sabemos que la qumica, por su misma naturaleza, se ocupa del cambio.
Las reacciones qumicas convierten sustancias con propiedades bien definidas
en otros materiales con propiedades diferentes.

Gran parte del estudio de las reacciones qumicas se ocupa de la formacin de

nuevas sustancias a partir de un conjunto dado de reactivos. Por lo tanto, es
necesario entender la rapidez con que pueden ocurrir las reacciones qumicas.

La experiencia nos dice que hay reacciones ms rpidas que otras, debido a
este fenmeno, debemos comprender los factores que controlan o influyen en
la velocidad. Entre ellos tenemos a la concentracin de los reactivos, la
presencia de catalizadores, la temperatura a la cual se lleva a cabo la reaccin.

En este laboratorio estudiamos la reaccin del permanganato de potasio con el

cido oxlico (KMnO4 + H2 C2 O4. 2H2 O) a temperatura ambiente y en bao
mara se tomaron los tiempos de velocidad de reaccin a diferentes
concentraciones que se explica en la parte experimental.
Contenido
RESUMEN ................................................................................................................................... 2
INTRODUCCION ........................................................................................................................ 3
OBJETIVOS ................................................................................................................................ 5
MARCO TEORICO .................................................................................................................... 6
1.1. VELOCIDAD DE REACCIN ............................................................................................. 6
1.2 VELOCIDAD DE REACCIN Y ESTEQUIOMETRA ............................................................ 8
PARTE EXPERIMENTAL........................................................................................................ 16
CALCULOS Y RESULTADOS ............................................................................................... 18
DISCUSIN DE RESULTADOS ............................................................................................ 21
CONCLUSIONES: .................................................................................................................... 22
BIBLIOGRAFIA ......................................................................................................................... 23
ANEXOS .................................................................................................................................... 24
OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL

Determinar la ecuacin cintica de la reaccin KMnO4 + H2 C2 O4. 2H2 O

1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

Determinar la k de la reaccin KMnO4 + H2 C2 O4. 2H2 O

 MARCO TEORICO
1.1. VELOCIDAD DE REACCIN

Segn (Chafin, Lindsay, Merwin , & Ostorm, 1997) las unidades convencionales
de la velocidad (distancia/tiempo) nos dicen cunta distancia recorre un
cuerpo en un determinado tiempo. En qumica estas unidades no nos sirven, ya
que los cuerpos, a nivel macroscpico, no se mueven. Sin embargo, usaremos
unidades las de concentracin/tiempo, con el objetivo de expresar el cambio
en la concentracin de un reactivo o de un producto con respecto al tiempo.

Imaginemos la siguiente reaccin, en la que la sustancia A, de color negra, se

transforma en B, de color verde, en un recipiente de 1 L: A B

Al inicio de la reaccin slo tendremos moles de A. Representemos esto segn

el grfico mostrado a continuacin. Al inicio (tiempo = 0 segundos), slo vemos
moles de A (esferas de color negro). Sin embargo, transcurrido un intervalo de
tiempo (en nuestro ejemplo, 10 minutos) hasta el tiempo t 1, algunas moles de A
se han transformado ya en B. Asimismo, el nmero de moles de B es mayor al
tiempo t2:

Figura N1: Moles de A al inicio de la reaccin

Fuente: macromolculas-reacciones qumicas

Nuestras expresiones de velocidad promedio para la reaccin las podemos

expresar en funcin tanto a A como a B:
 [] []
= =

(Cope, 1999) Dice que las velocidades siempre deben ser positivas, por tanto,
observa el signo que se ha colocado delante del a expresin de la velocidad
que depende de la concentracin de A: la sustancia A es un reactivo, por tanto,
su concentracin en el tiempo disminuye y el [A] es negativo. Para contrarrestar
esto y tener expresiones de velocidad positivas, se coloca un signo delante de
la velocidad promedio que depende de un reactivo.

Por ejemplo, en el intervalo t0 t1, la velocidad promedio de desaparicin de A

ser:

[A] = 7 mol/L 10 mol/L = - 3 mol/L

t = 10 min 0 min = 10 min

3

= = 0,3 /
10

Figura N 2: Concentraciones de las sustancias Involucradas en la reaccin versus el

tiempo

Fuente: Condensation Reaction

Estos grficos nos ayudan a entender cmo transcurre la reaccin con el
tiempo: al inicio de la reaccin, slo tenemos al reactivo A y nada de B. Con el
trascurrir del tiempo, la concentracin de A va disminuyendo, mientras que la
de B va creciendo. Estas variaciones ocurren hasta un cierto punto, donde la
velocidad disminuye notablemente hasta que casi no cambia ms. Este
instante viene dado por el final de la reaccin: el momento en que todo el
reactivo se transform en producto. Como vers, la velocidad depende del
instante en que analicemos la reaccin: est claro que la velocidad al inicio no
es la misma que al final.

Al calcular la velocidad promedio de la reaccin en intervalos de tiempo ms

cortos, segn (Smith, Thomas, & Jones, 2001) podemos obtener la velocidad
en un determinado instante de la reaccin, lo cual proporciona la velocidad
instantnea. La principal diferencia entre estas dos velocidades es que la
velocidad promedio se calcula para un intervalo de tiempo, mientras que la
velocidad instantnea se determina en un momento dado. En forma grfica, la
velocidad instantnea est dada por la pendiente de la recta tangente a la
curva a un determinado tiempo. En forma matemtica (y obviando el signo),
podemos expresarlas as:

[] []
= =

1.2. VELOCIDAD DE REACCIN Y ESTEQUIOMETRA

(Levenspiel, 1972) Se analiz la siguiente reaccin de descomposicin del

diborano (B2H6):

B2H6 2 BH3

Vemos que se forman dos moles de BH3 por cada mol de B2H6. Eso quiere
decir que desaparece una mol de B2H6 por cada dos moles de BH3 que se
forman. Entonces, podemos decir que la velocidad de aparicin del BH3 es el
doblede rpido que la velocidad de desaparicin del B 2H6. De esta forma,
podemos expresar la velocidad de la reaccin como:
Por tanto, debemos tener en cuenta siempre a los coeficientes
estequiomtricos, ya que son importantes en la expresin de la velocidad de
una reaccin.

En general, para la siguiente reaccin hipottica balanceada:

x A + y B z C + w D podemos afirmar que la velocidad est dada por:

La reaccin que se va a estudiar en esta prctica: KMnO + H C O

(Sananayake, Childs, Akerstrom, & Puguaev, 2001) La reaccin que ser el

objeto de estudio de esta prctica es la reaccin redox entre el KMnO 4(ac) y el
H2C2O4 se realizarn mezclas de agua, cido oxlico y permanganato de
potasio en diferentes cantidades en distintos tubos de ensayo, y apenas se
agregue el cido oxlico se iniciar el registro del tiempo necesario para
finalizar la reaccin, y el final de la reaccin ser cuando el color inicialmente
prpura del tubo de ensayo cambie completamente por un color amarillo ocre,
o se torne incoloro.

1.3. PERMANGANATO DE POTASIO

Segn (Koelsch & Fehnel, 1995) el permanganato de potasio, permanganato

potsico, minerales chamaleon, cristales de Condy, (KMnO4) es un compuesto
qumico formado por iones de potasio (K+) y permanganato (MnO4). Es un
fuerte agente oxidante. Tanto slido como en solucin acuosa presenta un
color violeta intenso.

Es utilizado como agente oxidante en muchas reacciones qumicas en el

laboratorio y la industria.
Se aprovechan tambin sus propiedades desinfectantes y en desodorantes.
Una aplicacin habitual se encuentra en el tratamiento del agua potable. En
frica, mucha gente lo usa para remojar vegetales con el fin de neutralizar
cualquier bacteria que est presente. Puede ser usado como reactivo en la
sntesis de muchos compuestos qumicos. Por ejemplo, una solucin diluida de
permanganato puede convertir un alqueno en un diol y en condiciones
drsticas bajo ruptura del enlace carbono-carbono en cidos. Esta reaccin se
aprovecha en la sntesis del cido adpico a partir de ciclohexeno. Tambin en
disolucin orgnica utilizando condiciones de transferencia de fase con eter de
corona para solubilizar el potasio en este medio.

(Medialdea & Lobarde, 2001) Una reaccin ms clsica es la oxidacin de un

grupo metilo unido a un anillo aromtico en un grupo carboxilo. Esta reaccin
requiere condiciones bsicas. En qumica analtica, una solucin acuosa
estandarizada se utiliza con frecuencia como titulante oxidante en titulaciones
redox debido a su intenso color violeta.

El permanganato violeta se reduce al catin Mn2+, incoloro, en soluciones

cidas. En soluciones neutras, el permanganato slo se reduce a MnO2, un
precipitado marrn en el cual el manganeso tiene su estado de oxidacin +4.
En soluciones alcalinas, se reduce a su estado +6, dando K2MnO4.

En el laboratorio se emplea el KMnO4 junto con cido clorhdrico en la sntesis

de cloro elemental segn la reaccin:

24 + 10 + 163 + 22+ + 52 + 242

Histricamente el permanganato de potasio formaba parte de los polvos

usados como flash en fotografa o para iniciar la reaccin de termita.

Tambin se ha descrito su uso en el camuflaje de los caballos blancos durante

la segunda guerra mundial debido a la formacin de MnO2 marrn.

El KMnO4 slido es un oxidante muy fuerte, que mezclado con glicerina pura
provocar una reaccin fuertemente exotrmica. Reacciones de este tipo
ocurren al mezclar KMnO4 slido con muchos materiales orgnicos. Sus
soluciones acuosas son bastante menos peligrosas, especialmente al estar
diluidas. Mezclando KMnO4 slido con cido sulfrico concentrado forma
Mn2O7 que provoca una explosin. La mezcla del permanganato slido con
cido clorhdrico concentrado genera el peligroso gas cloro.

El permanganato mancha la piel y la ropa (al reducirse a MnO2) y debera por

lo tanto manejarse con cuidado.

Las manchas en la ropa se pueden lavar con cido actico. Las manchas en la
piel desaparecen en 48 horas. Sin embargo, las manchas pueden ser
eliminadas con un sulfito o bisulfito de sodio.

1.4. CIDO OXLICO

(Aliano & Ellis, 2002)El cido oxlico es un cido carboxlico cuya frmula es
H2C2O4 tambin se le puede describir como HOOCCOOH, es un cido
orgnico saturado, de cadena normal, considerado muy fuerte. Entre sus
propiedades ms importantes tenemos que es soluble en el alcohol y agua,
cristaliza en el agua en forma dihidratada cuya frmula es C2H2O4.2H2O, su
punto de fusin hidratado es 101,5|C. Al calentarlos se descompone liberando
dixido de carbono (CO2), monxido de carbono (CO) y agua.

Se produce en forma natural como oxalato de calcio o de potasio, en races y

rizomas de muchas plantas, est presente en pocas cantidades en muchos
alimentos, como el cacao, nueces, frijoles y tambin en las hojas de muchas
plantas como espinaca, perejil, acelgas, etc

Existen varias formas de producir industrialmente el cido oxlico, una de ellas

es por oxidacin de carbohidratos como el almidn, tambin se puede producir
con monxido de carbono e hidrxido de sodio, pero las que ms se utilizan a
nivel industrial son, la primera con dos oxidaciones sucesivas, usando cido
ntrico y el oxgeno del aire, y la segunda a partir de metanoato de sodio. Sus
principales caracterstica fsicas son: sabor amargo, slido cristalino e incoloro,
parcialmente soluble en el agua, etanol y disolventes.
Usos del cido oxlico, entre los principales usos y aplicaciones del cido
oxlico dihidratado estn:

Tratamiento de superficies metlicas.

Eliminacin de xido en metales. Por ejemplo puedes ver aplicacin de
cido oxlico bicicleta.
En la construccin se utiliza para pulir pisos, mrmol y otras superficies.
En apicultura erradica el caro varroa que ataca a las abejas.
Blanqueado y proteccin de textiles, madera y cuero.
Fijacin de colorantes en el tejido de la lana.
Fabricacin de plsticos.
En gravimetra se usa para la precipitacin de plata, oro, cobre,
mercurio, etc.
Como agente limpiador de baos, cocinas, baldosas, pisos, etc. en el
hogar y la industria.
En el lavado de la ropa sirve para desmanchar y blanquear.
Precauciones en el uso del cido oxlico dihidratado

Aunque su uso es muy comn, se debe tener en cuenta que estamos hablando
de un cido, y por ello se deben tomar todas las precauciones necesarias en su
manipulacin, siempre utilizando guantes y evitando ningn contacto con el
material. Por supuesto no ingerir, causa irritaciones fuertes en la boca,
esfago, estmago y causa daos renales, en altas dosis es letal porque crea
obstruccin renal y convulsiones, es el principal componente de los clculos
renales. Es de fcil absorcin por las mucosas y la piel, causando trastornos en
la circulacin sangunea y dao renal. Es un irritante severo de los ojos y su
contacto prolongado produce daos irreversibles.

1.4.1. Sntesis

(Pradin , Dainese, Girardi, & Damolin , 1998)El cido oxlico se obtiene hoy en
da por calentamiento de formiato sdico (NaO2CH) a 360 C bajo liberacin de
hidrgeno, precipitacin del cido en forma de oxalato clcico con leche de cal
y finalmente liberacin del cido con cido sulfrico.
1.5. CIDO SULFRICO

(Lee, Hossei, & Pazouski, 2005)El cido sulfrico es un compuesto qumico

extremadamente corrosivo cuya frmula es H2SO4. Es el compuesto qumico
que ms se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de los tantos
medidores de la capacidad industrial de los pases. Una gran parte se emplea
en la obtencin de fertilizantes. Tambin se usa para la sntesis de otros cidos
y sulfatos y en la industria petroqumica.

Generalmente se obtiene a partir de dixido de azufre, por oxidacin con

xidos de nitrgeno en disolucin acuosa. Normalmente despus se llevan a
cabo procesos para conseguir una mayor concentracin del cido.
Antiguamente se lo denominaba aceite o espritu de vitriolo, porque se produca
a partir de este mineral.

La molcula presenta una estructura piramidal, con el tomo de azufre en el

centro y los cuatro tomos de oxgeno en los vrtices. Los dos tomos de
hidrgeno estn unidos a los tomos de oxgeno no unidos por enlace doble al
azufre. Dependiendo de la disolucin, estos hidrgenos se pueden disociar. En
agua se comporta como un cido fuerte en su primera disociacin, dando el
anin hidrogenosulfato, y como un cido dbil en la segunda, dando el anin
sulfato. Tiene un gran efecto deshidratante sobre las molculas
hidrocarbonadas como la sacarosa. Esto quiere decir que es capaz de captar
sus molculas en forma de agua, dejando libre los tomos de carbono con la
consiguiente formacin de carbono puro.

1.5.1. Formacin del cido

El cido sulfrico se encuentra disponible comercialmente en un gran nmero

de concentraciones y grados de pureza.

Existen dos procesos principales para la produccin de cido sulfrico, el

mtodo de cmaras de plomo y el proceso de contacto. El proceso de cmaras
de plomo es el ms antiguo de los dos procesos y es utilizado actualmente
para producir gran parte del cido consumido en la fabricacin de fertilizantes.
Este mtodo produce un cido relativamente diluido (62 % y 78 % H2SO4). El
proceso de contacto produce un cido ms puro y concentrado, pero requiere
de materias primas ms puras y el uso de catalizadores costosos. En ambos
procesos el dixido de azufre (SO2) es oxidado y disuelto en agua. El xido de
azufre (IV) es obtenido mediante la incineracin de azufre, tostando piritas
(Disulfuro de hierro), tostando otros sulfuros no ferrosos, o mediante la
combustin de sulfuro de hidrgeno (H2S) gaseoso. Histricamente existi otro
mtodo anterior a estos, pero hoy en desuso, el proceso del vitriolo.

1.5.2. Obtencin en laboratorio

Se puede obtener haciendo pasar una corriente del gas dixido de azufre
(SO2) en disolucin de perxido de hidrgeno (H2O2):

2 2() + 2() 2 4()

Esta disolucin se concentra evaporando el agua.

1.5.3. Aplicaciones

(Waliszewski, 1990)La industria que ms utiliza el cido sulfrico es la de los

fertilizantes. El nitrosulfato amnico es un abono nitrogenado simple obtenido
qumicamente de la reaccin del cido ntrico y sulfrico con amoniaco. Otras
aplicaciones importantes se encuentran en la refinacin del petrleo,
produccin de pigmentos, tratamiento del acero, extraccin de metales no
ferrosos, manufactura de explosivos, detergentes, plsticos y fibras.

En muchos casos el cido sulfrico funge como una materia prima indirecta y
pocas veces aparece en el producto final. En el caso de la industria de los
fertilizantes, la mayor parte del cido sulfrico se utiliza en la produccin del
cido fosfrico, que a su vez se utiliza para fabricar materiales fertilizantes
como el superfosfato triple y los fosfatos de mono y diamonio. Cantidades ms
pequeas se utilizan para producir superfosfatos y sulfato de amonio. Alrededor
del 60 % de la produccin total de cido sulfrico se utiliza en la manufactura
de fertilizantes.
Cantidades substanciales de cido sulfrico tambin se utilizan como medio de
reaccin en procesos qumicos orgnicos y petroqumicos involucrando
reacciones como nitraciones, condensaciones y deshidrataciones. En la
industria petroqumica se utiliza para la refinacin, alquilacin y purificacin de
destilados de crudo.

1.6. REACCIN ENTRE LOS IONES PERMANGANATO Y OXALATO

(Muammar , Nicole, & Prieto, 1990) El in permanganato reacciona con el in

oxalato en medio cido sulfrico segn la reaccin global.

La reaccin es claramente visible (Steffel, Volpe, & Maloy, 1990), puesto que la
disolucin de permanganato es violeta y el in Mn2+ en disolucin diluida es
incoloro. As al mezclar los reactivos se observa el color violeta y con el
transcurso del tiempo el color se va desvaneciendo hasta que la mezcla de
reaccin aparece incolora.

Una caracterstica de esta reaccin es que se cataliza mediante el in Mn2+,

que es a su vez un producto de la reaccin por lo que al proceso se titula como
autocataltico.

Las concentraciones de los reactivos se puede variar en funcin del tiempo que
se desee para el transcurso de la reaccin (la reaccin puede hacerse durar
ms de diez minutos), aunque siempre el oxalato debe estar en exceso.
PARTE EXPERIMENTAL
2.1 MATERIALES Y REACTIVOS:

1. Materiales:
6 tubos de ensayo
1 vaso de precipitados de 250 mL
1 malla de asbesto
1 nuez
1 termmetro
1 cronmetro
1 gradilla
1 agitador

2. Reactivos:
Solucin de Acido oxlico 0.50M
solucin de Permanganato de potasio 1.0 % p/v
Agua destilada
2.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA VELOCIDAD DE REACCIN

1) Colocar en sus tubos 1, 2 y 3 las cantidades primero de 4 ()) y luego

agua destilada que indica la Tabla como V 4 y V Agua.

2) Deje el tubo 1 en la gradilla, ponga el tubo 2 a en la cocinilla a 30 C ,

(Bao Maria) dentro y el tubo 3 a 40C

3) Prepare su cronmetro, use la pareja de pipeta y pipeteador

correspondiente al 2 2 4 () y agregue al tubo 1 la cantidad de 2 2 4(ac)
que le indica la Tabla como V 2 2 4 (), inmediatamente empiece a caer el
2 2 4 () sobre la mezcla del tubo, debe accionar el registro del tiempo.

4) Cuando termine de agregar el2 2 4 () simplemente coloque el tubo 1 en

la gradilla, y observe atentamente la coloracin prpura de la mezcla, pues va a
aparecer una solucin de color ocre amarillento cuando todo el color prpura
ha desaparecido, detenga el registro del tiempo, y escriba el tiempo
transcurrido para este tubo 1 en la Tabla como Tiempo de reaccin t. Use su
termmetro y escriba tambin en la Tabla la temperatura de reaccin, que debe
ser la del ambiente del laboratorio.

5) Realice de nuevo los pasos 3) y 4) pero con los tubos 2 y 3, aadiendo en

ellos las cantidades de 2 2 4 () que le indica la Tabla y registrando los
tiempos hasta la desaparicin completa.
 CALCULOS Y RESULTADOS
Se realizaron mezclas de agua, cido oxlico y permanganato de potasio en
diferentes cantidades en distintos tubos de ensayo, y apenas se agregue el
cido oxlico se inici el registro del tiempo necesario para finalizar la
reaccin,

La reaccin en estudio es:

KMnO4ac H2C2O4 .2H2Oac Mn2 ac CO2 g

Balanceando por el mtodo redox tenemos:

2KMnO4ac 3H2C2O4ac 3H2SO4 2MnSO4ac K 2SO4 10CO2 g 8H2O

NOTA: se agrega el cido sulfrico para acelerar la reaccin obtenindose el

cambio de color, calentando el tubo a cierta temperatura

En esta reaccin el reactivo limitante es permanganato de potasio (

KMnO4ac ) y el reactivo en exceso es el cido oxlico ( H2C2O4ac )

Determinamos la concentracin inicial del permanganato, [ KMnO4 ] y la

del cido oxlico, [ H2C2O4 ], para los tres tubos y lo indicamos en la

siguiente Tabla.
Determinamos la velocidad de reaccin para los tres tubos V(M/s)
Tabla N01: Datos experimentales de KMnO4 y H2C2O4

Tiem
N [ ] V(M/s)
V V V V po de
TUBO [ ] =
= =
Total ( ). reacci
/ ( ). [ ]
ml n
ml ml ml
EXP
t(s)
91.860x10-
1 1.5 0.5 0.0 2.0 0.5355 0.0158 86
6

76.961x10-
2 3.0 0.5 0.5 4.0 0.5355 0.0079 52
6

3 1.5 1.0 1.5 4.0 0.2678 0.0158 60 131.67x10-

 6

Fuente: Propia

DETERMINACIN DEL ORDEN DE LA REACCIN (n) para lo cual

utilizamos los tres tubos restantes la 4, 5 y 6. Primero calculamos la
concentracin inicial del permanganato, [ KMnO4 ] o, y la del cido

oxlico, [ H2C2O4 ] o, para los tres tubos, tal como lo indicamos en

la siguiente tabla.
Tabla N02: Datos experimentales de KMnO4 y H2C2O4

Tiemp
N T [ ] K
[ ]= V(M/s) =
o de
TUB (C = ( ). [ ] experimen
( ). reacci
O/ ) tal
n t(s)
EXP
0.0124202
1 18 0.5355 0.0158 86 91.860x10-6
2
0.0284619
2 30 0.5355 0.0079 52 76.961x10-6
0

3 40 0.2678 0.0158 60 131.67x10-6 0.0365750

Fuente: Propia

Entonces, por definicin:

Rapidez = K [KMnO4]x [H2C2O4]y

calculo del orden de la reaccin del KMnO4 x, tomamos una relacin

del experimento 1 y 2.

2 76.961 106 [4] [2204]

= = 0.838 =
1 91.860 106 [4] [2204]

2 [0.0079125] [0.5355]
= 0.838 =
1 [0.015825] [0.5355]

0.8378 = 0.5
 = 0.26

calculo del orden de la reaccin del H2C2O4 y, tomamos una relacin

del experimento 3 y 1.

3 131.67 106 [4] [2204]

= = 0.83 =
1 91.860 106 [4] [2204]

3 [0.015825] [0.2678]
= 0.83 =
1 [0.015825] [0.5355]

8.3 = 0.5

= 1.43

Entonces:

V = K [KMnO4]0.26 [H2C2O4]1.43

Orden de reaccin: 0.26+1.43= 1.69

DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD (k)

Con los datos de la tabla N02, calculamos el valor k

Por lo tanto:

k = 0.02581904 M-1.43s-1

Entonces la ecuacin de la velocidad de reaccin es:

V = 0.011166941 M-1.43s-1 [KMnO4]1.60. [H2C2O4]0.83

DISCUSIN DE RESULTADOS

Al observar el tiempo de reaccin en cada prueba del proceso podemos

notar que la temperatura tiene un efecto claro en la reaccin, a mayor
temperatura el tiempo de reaccin es menor, mientras que a menor
temperatura el tiempo de reaccin aumenta, por lo que podemos decir
que la temperatura es inversamente proporcional al tiempo de reaccin
que se demuestra con los valores de velocidad de reaccin calculados.

Por lo tanto, sabiendo que a altas temperaturas la velocidad de reaccin

ser ms rpida, es posible usar catalizadores que ayuden a mejorar
eficientemente la reaccin, como por ejemplo el cido sulfrico que en
este caso ayuda a que la velocidad de reaccin aumente.
CONCLUSIONES:
Se logr obtener la ecuacin de la velocidad de reaccin igual a:

V = 0.011166941 M-1.43s-1 [KMnO4]1.60. [H2C2O4]0.83

La ecuacin obtenida es confortable debido a que durante la toma

de datos no tuvimos problemas o fallas. Adems se logr
entender como la ecuacin velocidad de reaccin es afectada con
la variacin de la concentracin y temperatura.
BIBLIOGRAFIA
Aliano , N., & Ellis, M. (2002). Oxalic acid. Experimental and Applied Chemical, 303-309.

Chafin, A., Lindsay, G., Merwin , L., & Ostorm, G. (1997). reacciones quimicas. Macromoleculas,
1515-1517.

Cope, A. (1999). Mechanism of the Reaction. Condensation Reactions, 2327-2330.

Koelsch, C., & Fehnel, E. (1995). Synthesis of potasic permanganate. SWARTHMORE COLLEGE,
996-1002.

Lee, S., Hossei, M., & Pazouski, M. (2005). Dissolution of sulfuric acid. New South Wales, 144-
152.

Levenspiel, O. (1972). Chemical reaction engineering. Environ. Sci. Technol, 1251-1257.

Medialdea, J., & Lobarde, P. (2001). Permanganato potsico como oxidante. American
Chemistry, 84-92.

Muammar , K., Nicole, P., & Prieto, A. (1990). tested demonstration "Chemmical Reaction ".
Journal of Chemical Education Volumen 67, 1-12.

Pradin , L., Dainese, B., Girardi, B., & Damolin , R. (1998). oxalic acid. Asociacin
Latinoamericana de Quimica, 451-452.

Sananayake, G., Childs, J., Akerstrom, B., & Puguaev, D. (2001). Reductive acid and metal
oxides. Clay Science, 13-32.

Smith, K., Thomas, G., & Jones, K. (2001). Chemical Reactions. Sci. Technol., 2156-2165.

Steffel, M., Volpe, G., & Maloy, J. (1990). Reduction of Permanganate: A Kinetics.
Demonstration for General Chemistry. ournal of Chemical Education Volumen 68, 1-16.

Waliszewski, S. (1990). sulfuric acid. Mansour (Proceedings international), 390-393.

ANEXOS