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Introduccin:
a) cidos: tienen especial afinidad por las estructuras alcalinas de las clulas,
como por ejemplo la hemoglobina. El principal de ellos es la eosina.
b) Bsicos: poseen especial afinidad por las estructuras cidas de las clulas,
como por ejemplo los cidos nucleicos. Uno de ellos es el azul de metileno.
Existen tinciones panpticas rpidas para producir una coloracin fcil y rpida de
las estructuras celulares. Las tinciones especiales slo se usan en circunstancias
especficas. Son de dos clases:
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visible, de un color caracterstico. Los fluorocromos ms utilizados en esta clase
de tinciones son el naranja de acridina y el rojo neutro.
Tincin de Wright
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cromosomas, facilitar el diagnstico de sndromes y enfermedades. Lleva el
nombre de James Homer Wright, su descubridor, obtenida modificando la tincin
de Romanowsky, en 1902.
Desarrollo / Procedimiento:
Examen Microscpico
1. Revisar que el frotis teido se encuentre seco para su examen al microscopio.
2. El observador debe ajustar el banco y la mesa de tal forma que se encuentren
a una altura permitiendo el uso del microscopio en posicin vertical y de manera
confortable.
3. Limpiar las lentes de los oculares y objetivos con el papel seda especial.
4. Ajustar los objetivos a la distancia interpupilar para observar con comodidad
utilizando ambos ojos.
5. Bajar la platina hasta el punto mximo de descenso.
6. Colocar el frotis sobre la platina y sujetarlo con la pinza.
7. Encender la fuente de iluminacin.
8. Acoplar el objetivo 4x con ayuda del revlver y enfocar la imagen a travs de
los oculares usando los tornillos macro y micromtrico.
9. Por tratarse de un objetivo de mnimo aumento requiere de poca luz, por lo
tanto el lente y condensador deben colocarse hasta el tope inferior y el diafragma
cerrarse.
10. Rotar el revlver para colocar el objetivo de 40x (seco fuerte), sin mover la
platina y enfocar la imagen usando los tornillos macro y micromtrico. En este
caso subir el condensador a la mitad y abrir el diafragma a la mitad.
11. Recorrer la laminilla para observar algn campo interesante y elegir un rea
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para observar con mayor aumento.
12. Evitando mover la platina, con cuidado rotar el revlver hasta que el haz de
luz quede entre el objetivo 40x y 100x y aadir al frotis 1-2 gotas de aceite de
inmersin.
13. Colocar con ayuda del revlver el objetivo de inmersin (100x) sin importar
que el mismo se sumerja en el aceite.
14. Subir el condensador a su tope superior y abrir totalmente el diafragma pues
se requiere de la mxima luz posible.
15. Se recomienda evitar tocar el tornillo macromtrico, debido a que sube y baja
la platina grandes distancias y en ese momento la laminilla ya est pegada al
objetivo. Existe el riesgo de romper la laminilla si se sube demasiado. Usar
exclusivamente el tornillo micromtrico.
Resultados:
Conclusiones:
Referencias:
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celular.
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