Trabajo de ciencias

Mentefacto de Mutaciones

- euploidia
P2.Mutaciones genmicas
-aneuploidia
P1. genetica
-deleccion

-invercion P9.codigo genetico

P3Mutaciones cromosmicas mutaciones
-duplicacion

-translocacion P5. efecto

-isocromosomas

-sustitucion

-inversion
P4.Mutaciones gnicas
-translocacion

-desfasamiento

P6.perjudiciales P7. Neutras P8. beneficiosas

-Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:
p1. M. genmicas
p2. M. cromosmico
p3.- M. gnicas

p2. MUTACIONES GENMICAS

*Euploida: Afecta al conjunto del genoma, aumentando el nmero de juegos cromosmicos o lo reduce a una
sola serie (haploida o monoploida).
*Aneuploida: Afecta al nmero de cromosomas individualmente

P3. MUTACIONES CROMOSMICAS

El cambio afecta a un segmento de cromosoma (mayor de un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones
pueden ocurrir por:
*Deleccin: Es la prdida de un segmento cromosmico, que puede ser terminal o intercalar.
*Inversin: Cuando un segmento cromosmico rota 180 sobre s mismo y se coloca en forma invertida, por lo
que se altera el orden de los genes en el cromosoma.
*Duplicacin: Repeticin de un segmento cromosmico.
*Translocacin: es el Intercambio de segmentos entre cromosomas no homlogos, que puede ser o no recproca.
Algunos tipos de translocaciones producen abortos tempranos.
*Isocromosomas: Estos se forman cuando el centrmero, en lugar de dividirse longitudinalmente, lo hace en
forma transversal

P4. MUTACIONES GNICAS

Las mutaciones gnicas o puntuales y afectan la constitucin qumica de los genes y se originan por:
*Sustitucin. Donde debera haber un nucletido se inserta otro. Por ejemplo, en lugar de la citosina se instala
una timina.
*Inversin, mediante dos giros de 180 dos segmentos de nucletidos de hebras complementarias se invierten y
se intercambian.
*Translocacin. Ocurre un traslape de pares de nucletidos complementarios de una zona del ADN a otra.
*Desfasamiento. Al insertarse o eliminarse uno o ms nucletidos se produce un error de lectura durante la
traduccin que conlleva a la formacin de protenas no funcionales.
P5. Segn su efecto pueden ser:
P6. Perjudiciales: disminuyen la probabilidad de supervivencia de individuo
P7. Neutras: no tienen consecuencias evolutivas
P8. Beneficiosas: aumentan la probabilidad de supervivencia de individuo