Dicloxacilina

NOMBRE GENERICO

Dicloxacilina sdica

NOMBRE COMERCIAL

H.G. Dicloxacil

TIPO DE MEDICAMENTO

Es un antibitico similar a la penicilina usado para tratar ciertas infecciones

causadas por las bacterias como la neumona y otras infecciones a los huesos,
odos, piel y vas urinarias.

MECANISMO DE ACCIN

Es una penicilina antiestafiloccica con actividad bactericida, que acta por

inhibicin de la sntesis de la pared bacteriana, su accin depende de la habilidad
para llegar y unirse a las protenas de unin a penicilinas, localizadas en la
membrana interna de la pared bacteriana. Las protenas de unin a penicilinas
(incluidas transpeptidasas, carboxipeptidasas y endopeptidasas) son enzimas
involucradas en el proceso terminal de ensamble de la pared bacteriana y el
remodelamiento de la pared durante el crecimiento y divisin celular.

INDICACIONES

Tratamiento de infecciones producidas por grmenes susceptibles a la

dicloxacilina

CONTRAINDICACIONES

No utilice este producto si usted ha tenido reacciones alrgicas a la dicloxacilina o

a cualquier otro antibitico betalactmico, incluyendo penicilina, ampicilina y
amoxicilina.

DOSIS (PEDIATRICAS)

Infecciones leves o moderadas debidas a microorganismos susceptibles:

Nios y adultos de 40 kg o ms: 125-250 mg cada 6 horas V.O.

Nios menores de 40 kg: 12.5 mg/kg/da en dosis divididas cada

6 horas V.O.
En casos de moderados a severos: 100-200 mg/kg/da por va intravenosa por
cinco das y continuar con las mismas dosis por va oral hasta completar diez o
ms das.

Adultos: Una ampolleta (500 mg) I.M., cada seis horas, o bien, por va
intravenosa diluida en 50-100 ml de agua estril a goteo lento cada seis horas.

TIEMPO DE VIDA

su vida media es de 30 a 60 min.

EFECTOS SECUNDARIOS

Produce disturbios gastrointestinales, tal como nusea, vmito, dolor epigstrico,

flatulencia, halitosis, ha sido notada en algunos pacientes con el tratamiento de
DI-CLOXACILINA. Como otras penicilinas produce urticaria, prurito, rasch
cutneo, eosinofilia, reaccin anafilctica y otros sntomas alrgicos. Cambios
menores en el funcionamiento heptico, como la elevacin de la TGO.

VIAS DE ADMINISTRACIN

Oral.

FORMA DE ABSORCIN

La dicloxacilina se absorbe rpidamente en el tracto gastrointestinal; sin embargo,

su absorcin es reducida con la presencia de alimento.

FORMA DE EXCRECIN

Son excretados a travs de la orina por filtracin glomerular y secrecin tubular

renal; cerca de 50% de la dosis por va oral es excretada por la orina, y una
pequea cantidad por la bilis.

Penicilina

NOMBRE GENERICO

AMPICILINA

NOMBRE COMERCIAL

Amplipeni, Pembrintin

TIPO DE MEDICAMENTO
Antibiticos ms antiguos, y siguen siendo los de primera eleccin en muchas
infecciones. Actan rompiendo la pared bacteriana.

MECANISMO DE ACCIN

Ejerce una accin bactericida por alterar la pared celular bacteriana, estructura
que no existe en las clulas humanas. La pared bacteriana se encuentra por fuera
de la membrana plasmtica y confiere a las bacterias la resistencia necesaria para
soportar, sin romperse, la elevada presin osmtica que existe en su interior.

INDICACIONES

Infecciones de las vias respiratorias superiores (Infecciones de la garganta, el odo

y la nariz)

CONTRAINDICACIONES

Alergia a las Penicilinas

DOSIS (PEDIATRICAS)

Nios: 50 mg/kg/da dividido en 4 tomas (cada 6 horas) durante 7 das

- Adultos: 500 mg cada 6 horas por 7 das

TIEMPO DE VIDA

Menos de una semana de vida es de 3 horas, a los 14 das es de 1.4 horas.

EFECTOS SECUNDARIOS

En algunas personas pueden aparecer ronchas pruriginosas (alergia). En ese caso

suspender medicacin y referir.

VIAS DE ADMINISTRACIN

Inyeccin intramuscular profunda en el cuadrante superior externo del glteo

FORMA DE ABSORCIN

La absorcin se produce principalmente en el duodeno y alcanza niveles

sanguneos mximos de 30 a 60 minutos, habitualmente el resto de la dosis
ingerida (2/3), no se absorbe y pasa al colon donde es inactivado por las bacterias

FORMA DE EXCRECIN

Una pequea cantidad es excretada por las heces

 Vancomicina

NOMBRE GENERICO

Vancomicina Oral

NOMBRE COMERCIAL

Diatracin; Lyphocin (US); Vancocin (US); Vancoled (US); Vancor (US).

TIPO DE MEDICAMENTO

Antibitico. Glicopptido con accin frente a la mayora de bacterias grampositivas

(aerobias y anaerobias)

MECANISMO DE ACCIN

Es eficaz en el tratamiento de infecciones producidas por bacterias resistentes a

los antibiticos beta-lactmicos. Vancomicina es el antibitico de eleccin en el
tratamiento de las infecciones graves por: Staphylococcus aureus meticilin
resistente (MRSA), Staphylococcus coagulasa negativos, incluido Staphylococcus
epidermidis (MRSE) y Enterococcus spp. Resistentes a penicilinas.

INDICACIONES

Infecciones severas a estafilococo, estafilococo meticilino resistente y

estreptococo hemoltico, asociada a un aminoglucsido en las endocarditis a
enterococo.

CONTRAINDICACIONES

Reaccin anafilactodea con la administracin iv rpida (prurito, erupcin de cara,

cuello, hombros, espalda, mialgias de cuello y hombros), ototoxicidad,
nefrotoxicidad, nuseas, vmitos, fiebre, eosinofilia y neutropenia rpidamente
reversible. Flebitis post administracin en vena parifrica.

DOSIS (PEDIATRICAS)

30-45 mg/Kg/da iv en 3-4 dosis. En RN 10 mg/Kg cada 12 hrs.

TIEMPO DE VIDA

EFECTOS SECUNDARIOS

VIAS DE ADMINISTRACIN
Va parenteral, Intratecal/Intraventricular, Oral:

FORMA DE ABSORCIN

La vancomicina se absorbe mal por va oral. Se administra por va intravenosa

para el tratamiento de infecciones sistmicas. En los pacientes con funcin renal
normal, la venoclisis de dosis mltiples de 1 g de vancomicina (15 mg/kg) durante
60 minutos produce concentraciones plasmticas medias aproximadas de 63, 23 y
8 mg/1, inmediatamente, a las 2 y a las 11 horas de completar la infusin,
respectivamente. La venoclisis de dosis mltiples de 500 mg durante 30 minutos
produce concentraciones plasmticas medias de alrededor de 49, 19 y 10 mg/l
inmediatamente, a las 2 y a las 6 horas de completar la infusin, respectivamente.

FORMA DE EXCRECIN

Se excreta en la orina por filtracin glomerular. La disfuncin renal demora la

excrecin de la vancomicina.