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CDU: 614

NMX-S-002-SCFI-2004

SECRETARA DE
ECONOMA

SEGURIDAD - RESPIRADORES PURIFICADORES DE AIRE DE


CARTUCHOS QUMICOS - ESPECIFICACIONES Y MTODOS
DE PRUEBA

SAFETY - CHEMICAL CARTRIDGES AIR PURIFYING


RESPIRATORS - SPECIFICATIONS AND TEST METHODS

1 OBJETIVO

Esta norma mexicana establece las caractersticas y requisitos mnimos que deben
cumplir los respiradores purificadores de aire de cartuchos qumicos que deben ser
empleados contra vapores, gases y la combinacin de stos con filtros contra
partculas.

2 CAMPO DE APLICACIN

Esta norma mexicana es de aplicacin a fabricantes nacionales y/o extranjeros,


importadores, distribuidores y comercializadores de respiradores purificadores de aire
de cartuchos qumicos contra gases, vapores y la combinacin de stos con filtros
contra partculas que se utilizan como equipo de proteccin personal para los
trabajadores que son expuestos en los centros de trabajo a estos contaminantes,
cuyos lmites mximos permisibles de exposicin se establecen en la norma oficial
mexicana NOM-010-STPS (ver 3 Referencias).

3 REFERENCIAS

Para la correcta aplicacin de esta norma se deben consultar las siguientes normas
oficiales mexicanas y norma mexicana vigentes o las que las sustituyan:
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NOM-010-STPS-1999 Condiciones de seguridad e higiene en los centros de


trabajo donde se manejen, transporten, procesen o
almacenen sustancias qumicas capaces de generar
contaminacin en el medio ambiente laboral, publicada
en el Diario Oficial de la Federacin el 13 de marzo de
2000.

NOM-017-STPS-2001 Equipo de proteccin personal Seleccin, uso y


manejo en los centros de trabajo, publicada en el
Diario Oficial de la Federacin el 5 de noviembre de
2001.

NOM-050-SCFI-1994 Informacin comercial Disposiciones generales para


productos, publicada en el Diario Oficial de la
Federacin el 24 de enero de 1996.

NMX-S-054-SCFI-2002 Seguridad - Respiradores purificadores de aire de


presin negativa contra partculas nocivas
Especificaciones y mtodos de prueba. Declaratoria de
vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin
el 19 de diciembre de 2002.

4 DEFINICIONES

Para los efectos de esta norma se establecen las definiciones siguientes:

4.1 Respirador

Es un equipo de proteccin personal que protege las vas respiratorias del usuario de
los contaminantes que se encuentran en el medio ambiente laboral.

4.2 Respirador de media cara

Son equipos de proteccin respiratoria que cubren nariz, boca y barbilla y


proporcionan un sello adecuado a la cara del usuario para protegerlo contra
atmsferas contaminadas.

4.3 Respirador de cara completa

Son equipos de proteccin respiratoria que cubren ojos, nariz, boca y barbilla y
proporcionan un sello adecuado a la cara del usuario para protegerlo contra
atmsferas contaminadas.
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4.4 Filtro

Es el medio que purifica el aire cuando ste pasa a travs de l.

4.5 Cartucho

Dispositivo que contiene un medio qumico para retener gases y/o vapores por
adsorcin.

4.6 Adsorcin

Retencin de un gas o vapor en la pared de un slido.

4.7 Respiradores purificadores de aire

Son aquellos que retienen los contaminantes del aire al pasar a travs del filtro.

4.8 Respirador libre de mantenimiento

Son equipos que de acuerdo a su diseo o materiales de construccin se desechan


por completo una vez que se ha saturado su elemento filtrante o han sufrido un dao o
deformacin fsica.

4.9 Respirador de mantenimiento

Son equipos que de acuerdo a su diseo, sus elementos filtrantes son eliminados
cuando estn saturados y el resto del equipo (pieza facial, arn s, vlvulas,
sostenedores de cartuchos, etc.) se deben limpiar para su buen funcionamiento.

Adems deben ser reemplazadas aquellas partes o componentes que sufran


deformaciones o rupturas.

4.10 Vapor

Cualquier compuesto que en condiciones ambientales ta mbin puede existir en estado


lquido.

4.11 Gas

Cualquier compuesto que en condiciones ambientales no puede existir en estado


lquido.

4.12 Atmsfera deficiente en oxgeno

Atmsfera cuya concentracin de oxgeno es menor al 19,5 % a nivel del mar.


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4.13 Filtros N, R, P

Filtros contra partculas, definidos y clasificados en la norma mexicana NMX-S-054-


SCFI (ver 3 Referencias).

5 SMBOLOS Y ABREVIATURAS

Para los propsitos de esta norma se establecen los siguientes smbolos y


abreviaturas:

IPVS Inmediatamente peligroso para la vida o la salud;


LMPE Lmite mximo permisible de exposicin;
CMA Concentracin medida en el ambiente laboral;
DOP Dioctil Ftalato;
MCU Mxima concentracin de uso;
Ppm Partes por milln;
Lpm Litros por minuto, y
m micrones.

6 CLASIFICACIN Y DESIGNACIN DE LOS RESPIRADORES


PURIFICADORES DE AIRE CONTRA GASES, VAPORES Y
PARTCULAS

6.1 Descripcin

Respiradores de cartuchos qumicos incluyendo respiradores totalmente ensamblados,


diseados como equipo de proteccin respiratoria para entrar o escapar de atmsferas
no IPVS, y que estn diseados para proveer proteccin respiratoria contra:

Tipo de respirador de cartucho qumico Mxima concentracin de uso


(ppm)
Amoniaco 300
Cloro 10
cido clorhdrico 50
Metilamina 100
Vapores orgnicos 1,000 (*)
Dixido de azufre 50
(*) La MCU para cartuchos contra vapores orgnicos debe ser siempre menor a la
concentracin IPVS y nunca mayor a 1,000 ppm.
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6.2 Otras limitaciones

- Estos respiradores no podrn ser usados contra contaminantes con pobres


o nulas propiedades de advertencia o contra aquellos que generan altos
calores de reaccin al ser adsorbidos en el cartucho qumico.

- Estos respiradores no podrn ser usados en atmsferas deficientes de


oxgeno.

- Estos respiradores no proporcionan proteccin cutnea por lo que deben


tomarse precauciones adicionales ante sustancias irritantes por esa va,
las cuales estn establecidas en la norma oficial mexicana NOM-010-
STPS (ver 3 Referencias).

- En esta norma no se consideran cartuchos contra formaldehdo, metanol ni


vapores de mercurio.

7 ESPECIFICACIONES

7.1 Componentes requeridos

Los respiradores purificadores de aire de cartuchos qumicos deben, cuando aplique,


contener los siguientes componentes:

a) Pieza facial, pieza bucal, clip nasal, capucha o casco.


b) Cartucho(s).
c) Cartucho(s) con filtro.
d) Arns.
e) Tubo de respiracin.
f) Soplador de aire.
g) Vlvulas de inhalacin y exhalacin.
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7.2 Requerimientos mnimos de construccin

7.2.1 Los componentes de cada respirador purificador de aire de cartuchos


qumicos deben cumplir los requisitos mnimos de construccin sealados
a continuacin:

7.2.1.1 Materiales

Los materiales de construccin de los componentes que integran al respirador no


deben producir efectos adversos a la salud.

7.2.1.2 Limpieza y desinfeccin

Los materiales de construccin del respirador deben resistir la accin de los agentes
limpiadores y desinfectantes recomendados por el fabricante. Estos agentes no deben
causar ningn dao a la salud del usuario.

7.2.1.3 Inspeccin visual

Se debe realizar una inspeccin visual de los respiradores previa a las pruebas. Los
puntos a revisar son:

a) Conforme al diseo del fabricante, no debe faltar ninguna pieza. Por


ejemplo: filtro, bandas para la cabeza, vlvulas, etc.
b) Las vlvulas no deben presentar dao fsico o deformaciones que impidan
su ajuste con el equipo.
c) El arns o la banda para la cabeza no deben presentar deformacin alguna
que impida la correcta colocacin de uso conforme a lo especificado por el
fabricante.

No deben existir fisuras o rasgaduras en la pieza facial ni en los cartuchos y filtros.

7.3 Resistencia

7.3.1 Cuando dos o ms cartuchos son usados en paralelo, la resistencia al


paso del aire debe ser esencialmente igual en ambos.
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7.3.2 La resistencia al flujo del aire debe ser medida en la pieza facial, pieza
bucal, capucha o casco del respirador de cartuchos qumicos montado
sobre un aditamento de prueba, con un flujo continuo de aire de 85 Lpm,
tanto antes como despus de que se corran las valoraciones indicadas en
los incisos 7.11 y 8.2 de la presente norma.

7.3.3 Los valores mximos de resistencia que se aceptan para respiradores de


cartuchos qumicos son los que se establecen en la tabla 1.

TABLA 1.- Resistencia mxima

(milmetros de columna de agua)


Tipo de respirador de cartuchos qumicos Inhalacin Exhalacin
Inicial Final
Para gases, vapores o gases y vapores 40 45 20
Para gases, vapores o gases y vapores y partculas 50 70 20

7.4 Etiqueta del cartucho

7.4.1 En cada cartucho debe adherirse una etiqueta en la que aparecer con
letras de color distintivo una leyenda indicando el tipo de gas o vapor
contra el que protege.

7.4.2 La informacin anterior puede estar en forma de una etiqueta de papel


(con adhesivo que resista los cambios de temperatura), en una calcomana
o mediante cualquier forma de impresin. Cualquiera que sea el medio
seleccionado debe asegurar su permanencia y la legibilidad de la
informacin.

7.4.3 La informacin que se indica en el inciso 7.4.1 debe de ser visible al


usuario.

7.5 Cdigo de colores

En cada cartucho purificador de aire se debe indicar por medio de un color el (los)
contaminante(s) contra el (los) que protege de acuerdo al cdigo establecido en la
tabla 2.
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TABLA 2.- Cdigo de colores

Cartucho Color
Vapores orgnicos Negro
Gases cidos Blanco
Vapores orgnicos / gases cidos Amarillo
Amoniaco / metilamina Verde (claro)
Otros gases y vapores Verde olivo (oscuro)
Partculas Magenta

Todos los colores deben ser claramente identificados por el usuario y distinguibles
fcilmente uno del otro.

El color usado no debe de desprenderse bajo condiciones normales de


almacenamiento y uso.

7.6 Filtros contra partculas usados en conjunto con cartuchos qumicos

7.6.1 Los filtros contra partculas empleados en conjunto con cartuchos qumicos
deben de ser colocados en el lado de entrada del aire del cartucho.

7.6.2 Los filtros contra partculas, cuando aplique, deben sujetarse firmemente al
cartucho y el diseo debe permitir una fcil remocin del filtro.

7.7 Requisitos mnimos

7.7.1 Tubos flexibles

Los tubos flexibles de respiracin utilizados en conjunto con los respiradores deben
ser diseados y construidos para prevenir:

a) Restriccin a los movimientos libres de la cabeza.


b) Alteracin del ajuste de las piezas faciales, piezas bucales, capuchas o
cascos.
c) Interferencia con las actividades del usuario.
d) Interrupcin del flujo de aire debido a torsin, doblez o plegado, o por
presin de la barbilla o del brazo.
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7.7.2 Arns; instalacin y construccin

a) Cuando sea necesario, cada respirador debe estar equipado con el arns
adecuado diseado y construido para sostener los componentes del
respirador en posicin contra la cara del usuario.

b) Los arneses deben ser diseados y construidos para permitir la fcil


remocin y reemplazo de las partes del respirador y donde sea aplicable,
proporcionar un soporte para la pieza facial completa en la posicin
correcta cuando no est en uso.

7.7.3 Empaques del respirador y de los cartuchos

a) Con excepcin de lo sealado en el prrafo (b) de este inciso, cada


respirador debe estar equipado con un empaque o contenedor sustancial y
durable con las marcas de soporte que muestre el nombre del fabricante,
el tipo de respirador que contiene y todas las etiquetas de aprobacin
correspondientes.

b) Los recipientes para respiradores libres de mantenimiento pueden


almacenar ms de un respirador; sin embargo, dichos recipientes deben
disearse y construirse para prevenir la contaminacin de los respiradores
que no sean removidos, y para prevenir el dao a los respiradores durante
su trnsito.

c) Los cartuchos qumicos deben empacarse de forma tal que se prevenga el


paso del aire hasta que sea abierto dicho empaque.

7.7.4 Ajuste de piezas faciales de media cara, de cara completa, capuchas,


cascos y piezas bucales:

a) Las piezas faciales de media cara y de cara completa deben disearse y


construirse para ajustarse a las personas con diferentes formas y tamaos
de cara, ya sea:

1) Proporcionando ms de un tamao de pieza facial; o


2) Proporcionando un tamao de pieza facial que ajuste a los diferentes
tamaos y formas de cara.

b) Las piezas faciales de cara completa deben proporcionar el uso opcional


de lentes o anteojos de prescripcin, que no reducirn las cualidades de
proteccin del respirador.
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c) Las capuchas y los cascos deben disearse y construirse para ajustarse a


las personas con varios tamaos de cabeza, proporcionar el uso opcional
de lentes o anteojos de prescripcin y asegurar contra cualquier restriccin
de movimiento para el usuario.

d) Las piezas bucales deben estar equipadas con clips nasales los cuales
deben estar sujetos de manera segura a la pieza bucal o respirador y
deben proporcionar un sello hermtico.

e) Las piezas faciales, capuchas y cascos deben disearse para prevenir el


empaamiento de piezas oculares.

f) Las piezas faciales de media cara no deben interferir con el ajuste de


anteojos y /o goggles comunes de seguridad industrial.

7.7.5 Visores de piezas faciales, capuchas y cascos

Las piezas faciales, capuchas y cascos deben disearse y construirse para


proporcionar una visin adecuada que no sea distorsionada por las piezas oculares.

7.7.6 Vlvulas de inhalacin y exhalacin

a) Las vlvulas de inhalacin y exhalacin deben estar protegidas contra la


distorsin.

b) Las vlvulas de inhalacin deben disearse y construirse para prevenir que


el aire exhalado excesivo afecte adversamente a los cartuchos, excepto
donde los cartuchos sean diseados especficamente para resistir la
humedad.

c) Las vlvulas de exhalacin deben ser:

1. Suministradas donde sea necesario.


2. Protegidas contra dao e influencia externa.
3. Diseadas y construidas para prevenir la entrada de aire contaminado.

7.7.7 Arneses para la cabeza

a) Todas las piezas faciales deben estar equipadas con arneses para la
cabeza, diseados y construidos para proporcionar una tensin adecuada
durante el uso y una distribucin uniforme de la presin sobre toda el rea
que est en contacto con la cara.

b) Los arneses de la pieza facial, excepto aquellos empleados en los


respiradores libres de mantenimiento, deben ser ajustables y
reemplazables.
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c) Las piezas bucales deben estar equipadas, cuando aplique, con arneses
ajustables y reemplazables, diseados y construidos para sostener la pieza
bucal en su lugar.

7.8 Prueba de fuga para vlvulas de exhalacin

Requisitos mnimos:

7.8.1 Las vlvulas de exhalacin secas y los asientos de las vlvulas deben
someterse a una succin de 25 mm de columna de agua colocadas en una
posicin de operacin normal.

7.8.2 La fuga entre la vlvula y el asiento no debe exceder de 30 mL por minuto.

7.9 Caractersticas de los sujetos de prueba

7.9.1 Los sujetos de prueba deben de estar familiarizadas con el uso de


respiradores.

7.9.2 Se seleccionan 5 sujetos bien afeitados (sin vello facial o barba en el rea
de sello del respirador) de tal manera que cubran las caractersticas
faciales de los usuarios tpicos (excluyendo anormalidades significativas).
Excepcionalmente una persona no podr ajustar correctamente el
respirador, y en este caso no debe utilizarse para la prueba.

7.9.3 Si existe ms de un tamao de respirador, se le debe de dar a cada


persona el ms apropiado.

7.10 Pruebas para la pieza facial

Requisitos mnimos:

Estas pruebas deben de ser realizadas con respiradores armados con cartuchos
contra vapores orgnicos (negro).

7.10.1 El respirador con cartuchos qumicos debe ajustarse a personas con


diferentes tamaos y formas de cara.

7.10.2 Cuando se disponga de diferentes tamaos de pieza facial se probarn


con personas de tamao de rostro correspondiente al de la pieza facial.

7.10.3 Cualquier parte reemplazable de los respiradores de cartuchos qumicos,


debe cambiarse sin el uso de herramientas especiales y sin afectar el sello
de la pieza facial o pieza bucal.
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7.10.4 Antes de cada prueba de los respiradores de cartuchos qumicos deben


efectuarse las pruebas de presin positiva y presin negativa conforme lo
indique el fabricante en su instructivo anexo a los respiradores.

7.10.5 Cada sujeto de prueba entrar a una cmara conteniendo 100 ppm de
acetato de isoamilo para piezas faciales de media cara y 1,000 ppm para
piezas faciales de cara completa, piezas bucales, capuchas y cascos.

7.10.6 La pieza facial o pieza bucal puede ser ajustada antes de iniciar la prueba,
dentro de la cmara de ser necesario.

7.10.7 Cada usuario permanecer en la cmara por 10 min mientras lleva a cabo
las siguientes actividades:

- 2 min de movimientos de cabeza hacia arriba y abajo y hacia los


lados.
- 2 min de calistecnia moviendo los brazos.
- 2 min corriendo en el lugar.
- 2 min bombeando con una bomba de llantas a un contenedor de 28 L.
- Lectura por 2 min.

7.10.8 El sujeto no debe detectar el olor del acetato de isoamilo durante la


prueba.

7.11 Pruebas contra partculas

Respiradores de cartuchos qumicos con filtros:

a) Tres respiradores con cartuchos qumicos, conteniendo o teniendo


adjuntos filtros contra partculas deben ser probados de acuerdo a lo
indicado en el inciso 8.2 de esta norma.

b) Adicionalmente de las pruebas referidas en el inciso a), tres respiradores


deben de ser probados de acuerdo a lo indicado en el inciso 7.11.1 y en el
captulo 8 de esta norma.

c) Los mximos valores de resistencia aceptados son los listados en el inciso


7.3.3 de esta norma.

7.11.1 Identificacin de los filtros:

a) Los fabricantes de los respiradores, como parte de la solicitud para la


certificacin de sus respiradores, deben especificar la serie y el nivel de
eficiencia de los filtros a certificar.
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b) Los filtros deben etiquetarse con las siglas siguientes:

1. N90 para los filtros serie N y eficiencia mnima del 90 %.


2. R90 para los filtros serie R y eficiencia mnima del 90 %;
3. P90 para los filtros serie P y eficiencia mnima del 90 %;
4. N95 para los filtros serie N y eficiencia mnima del 95 %;
5. R95 para los filtros serie R y eficiencia mnima del 95 %;
6. P95 para los filtros serie P y eficiencia mnima del 95 %;
7. N100 para los filtros serie N y eficiencia mnima del 99,97 %;
8. R100 para los filtros serie R y eficiencia mnima del 99,97 %, y
9. P100 para los filtros serie P y eficiencia mnima del 99,97 %.

c) Los filtros del tipo P100 deben tener color magenta como identificacin.
Ningn otro tipo de filtro debe tener este color.

d) Cuando los filtros contra partculas estn integrados a un cartucho qumico,


la etiqueta podr venir adherida al cartucho y/o al filtro indistintamente.

8 MTODOS DE PRUEBA

8.1 Determinacin del nivel de eficiencia de los filtros purificadores de aire de


presin negativa contra partculas.

8.1.1 Aparatos y equipo

- Un aparato probador automtico de filtros con los siguientes componentes


mnimos:
a) Generador de aerosol de aceite (dioctil ftalato).
b) Generador de aerosol de cloruro de sodio.
c) Neutralizador de aerosol.
d) Calentador del aerosol.
e) Mezclador mltiple.
f) Medidor de flujo.
g) Soporte de filtro.
h) Transductor de presin.
i) Juego de fotmetros (superior e inferior).

8.1.2 Veinte filtros de cada modelo de respirador purificador de aire de presin


negativa contra partculas deben someterse a la prueba de eficiencia del
filtro y resistencia al paso del aire, con los siguientes:

a) Un aerosol de partculas slidas de cloruro de sodio para los filtros de la


serie N.
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b) Un aerosol de partculas lquidas de dioctil ftalato o equivalente para los


filtros de las series R y P.

8.1.3 Los filtros que incluyan soportes y empaquetaduras, cuando estos sean
separables, deben probarse en su nivel de eficiencia. Para hacer esta
prueba los filtros deben montarse en el aditamento de prueba conforme
van colocados en el respirador.

8.1.4 Antes de probar la eficiencia de los 20 filtros de la serie N, stos deben


sacarse de su empaque y colocarse en un ambiente de 85 % 5 % de
humedad relativa, a 38C 2,5C, por 25 h 1 h. Despus del
preacondicionamiento los filtros deben sellarse en un recipiente hermtico
y probarse dentro de las 10 h siguientes.

8.1.5 Cuando los filtros no tengan soportes o empaquetaduras separables, las


vlvulas de exhalacin deben bloquearse de tal forma que se asegure que
la fuga, si est presente, no se incluya en la evaluacin del nivel de
eficiencia del filtro.

8.1.6 Para los respiradores purificadores de aire de presin negativa contra


partculas con filtro nico, los filtros deben probarse con el aerosol de
prueba correspondiente a un flujo de 85 Lpm 4 Lpm. Cuando los filtros
vayan a utilizarse en pares en el respirador, el flujo del aerosol de prueba
debe ser de 42,5 Lpm 2 Lpm a travs de cada filtro.

8.1.7 Aerosoles de prueba para la eficiencia del filtro.

a) Para la prueba de los filtros de la serie N se utilizar un aerosol de cloruro


de sodio a una concentracin de 16 mg/m3 2 mg/m3 equivalente, a
25C 5C y una humedad relativa de 30 % 10 %, que haya sido
neutralizado al estado de equilibrio de Boltzmann. Tres de los veinte filtros
deben someterse a una concentracin que no exceda los 200 mg/m3, los
17 filtros restantes deben ser sometidos al flujo de prueba de 85 Lpm 4
Lpm durante 60 s.

b) Para la prueba de los filtros de las series R y P se utilizar un aerosol


nebulizado de dioctil ftalato, puro y fro, a una concentracin de 100 mg/m3,
a 25C 5C que haya sido neutralizado al estado de equilibrio de
Boltzmann. Cada filtro debe ser sometido a una concentracin que no
exceda los 200 mg/m3.
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c) Para los filtros R y P la prueba debe continuar hasta que se alcance una
eficiencia mnima o hasta que una masa de aerosol de al menos 200
mg 5 mg haya contactado al filtro. Para los filtros de la serie P, si est
disminuyendo la eficiencia del filtro cuando se alcancen los 200 mg 5 mg,
la prueba debe continuar hasta que no haya mayor disminucin en la
eficiencia.

8.1.8 El aerosol de prueba de cloruro de sodio debe tener un tamao de


partcula con la mediana del dimetro del conteo total de partculas de
0,075 m 0,02 m y una desviacin geomtrica estndar que no exceda
de 1,86 a las condiciones de prueba especficas, determinadas por el
generador de partculas mviles o equivalente. El aerosol de dioctil ftalato
debe tener una distribucin del tamao de partcula con la mediana del
dimetro del conteo total de partculas de 0,185 m 0,02 m y una
desviacin geomtrica estndar que no exceda de 1,60 a las condiciones
de prueba especficas, determinadas por el generador de partculas
mviles o equivalente.

8.1.9 La eficiencia del filtro debe medirse y registrarse a travs del perodo de
prueba por un fotmetro adecuado de dispersin o un instrumento
equivalente.

8.1.10 La eficiencia mnima para cada uno de los 20 filtros debe determinarse y
registrarse, y ser igual o mayor que el criterio de eficiencia del filtro listado
para cada nivel de acuerdo a lo siguiente:
N100, R100 y P100: eficiencia > 99,97 %;
N95, R95 y P95: eficiencia > 95 %, y
N90, R90 y P90: eficiencia > 90 %.

8.2 Pruebas de eficiencia de cartuchos contra gases y vapores

Requisitos mnimos:
a) Se realizarn pruebas de eficiencia de cartuchos qumicos en un aparato
que genere una atmsfera al 50 % 5 % de humedad relativa y a
temperatura ambiente aprox., de 25C para exponer el cartucho a una
concentracin predeterminada y velocidades de flujo que determinen la
vida del mismo.

b) Cuando dos cartuchos son empleados en paralelo en un respirador de


cartuchos qumicos la prueba de eficiencia se realizar con ellos colocados
en paralelo y los requerimientos aplicarn a la combinacin de los
cartuchos y no a cada uno de ellos.

c) Tres cartuchos o pares de cartuchos se sacarn de su empaque y se


probarn tal como se reciben.
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d) Dos cartuchos o pares de cartuchos se equilibrarn a temperatura


ambiente y se les har pasar un flujo de aire a humedad relativa del 25 %,
25 Lpm durante 6 h.

e) Dos cartuchos o pares de cartuchos se equilibrarn hacindoles pasar aire


a 85 % de humedad relativa a un flujo de 25 Lpm.

f) Todos los cartuchos sern resellados, guardados hacia arriba, a


temperatura ambiente y probados en un trmino de 18 h.

g) Las pruebas deben realizarse con el flujo en forma horizontal.

h) Los cartuchos deben ser probados y deben cumplir con los requerimentos
mnimos establecidos en la tabla 3.

TABLA 3.- Requisitos para las pruebas de eficiencia de cartuchos contra gases y
vapores

Cartucho Condicin de Gas o Concentracin Flujo Nmero de Penetracin Vida mnima


prueba vapor (ppm) (lpm) pruebas (ppm) (min)
Amoniaco Como se recibe NH3 1 000 64 3 50 50
Amoniaco Equilibrado NH3 1 000 32 4 50 50
Cloro Como se recibe Cl2 500 64 3 5 35
Cloro Equilibrado Cl2 500 32 4 5 35
Cloruro de Como se recibe HCl 500 64 3 5 50
hidrgeno
Cloruro de Equilibrado HCl 500 32 4 5 50
hidrgeno
Metilamina Como se recibe CH3NH2 1 000 64 3 10 25
Metilamina Equilibrado CH3NH2 1 000 32 4 10 25
Vapores Como se recibe CCl4 1 000 64 3 5 50
Orgnicos
Vapores Equilibrado CCl4 1 000 32 4 5 50
orgnicos
Dixido de Como se recibe SO2 500 64 3 5 30
azufre
Dixido de Equilibrado SO2 500 32 4 5 30
azufre

NOTA: Cuando un respirador est diseado para proteccin respiratoria contra


ms de un tipo de gas o vapor, como por ejemplo contra amoniaco y cloro,
la vida mnima debe ser la mitad de la mostrada para cada tipo de gas o
vapor. Cuando un respirador est diseado para proteccin respiratoria
contra ms de un gas o vapor del mismo tipo, como por ejemplo contra
cloro y dixido de azufre, la vida mnima debe de ser la mostrada en la
tabla.
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9 BIBLIOGRAFA

NOM-008-SCFI-2002 Sistema General de Unidades de Medida, publicada


en el Diario Oficial de la Federacin el 27 de
noviembre de 2002.

NOM-029-STPS-1993 Equipo de proteccin respiratoria Cdigo de


seguridad para la identificacin de botes y cartuchos
purificadores de aire, publicada en el Diario Oficial de
la Federacin el 15 de marzo de 1994. Cancelada por
la NOM-017-STPS-2001.

NOM-030-STPS-1993 Seguridad - Equipo de proteccin respiratoria,


definiciones y clasificacin, publicada en el Diario
Oficial de la Federacin el 15 de marzo de 1994.
Cancelada por la NOM -017-STPS-2001.

NMX-Z-013-1977 Gua para la redaccin, estructuracin y presentacin


de las normas mexicanas. Declaratoria de vigencia
publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 31 de
octubre de 1977.

10 CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES

Esta norma mexicana no es equivalente a ninguna norma internacional por no existir


referencia alguna al momento de su elaboracin.

APNDICE INFORMATIVO

Gua para la seleccin y uso de respiradores purificadores de aire de cartuchos


qumicos:

La seleccin de respiradores implica una revisin de cada operacin para determinar


los peligros/ riesgos que puedan estar presentes y para seleccionar el tipo o serie de
respiradores que puedan ofrecer la proteccin adecuada.

1 Pasos para la determinacin del peligro/ riesgo respiratorio

1.1 Identificar los contaminantes que puedan estar presentes en el rea de


trabajo.
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1.2 Investigar si existe publicado algn LMPE (NOM-010-STPS) u otro lmite


de exposicin o de toxicidad disponible para el (los) contaminante (s).
Investigar si existe la concentracin IPVS correspondiente.

1.3 Si existe una deficiencia potencial de oxgeno en el ambiente, medir el


contenido de oxgeno.

1.4 Definir el estado fsico del contaminante de acuerdo a la norma oficial


mexicana NOM-010-STPS.

1.5 Medir la concentracin del o de los contaminantes.

1.6 Si no es posible determinar el contaminante potencial peligroso que pueda


estar presente, la atmsfera debe de ser considerada como IPVS.

1.7 Si no se dispone de un lmite de exposicin y no se puede estimar la


toxicidad, la atmsfera debe de considerarse como IPVS.

2 Proceso para seleccionar cartuchos qumicos y respiradores:

2.1 Confirmar que la atmsfera no es IPVS, no es deficiente en oxgeno y que


los contaminantes son gases y/o vapores.

2.2 Determinar la relacin de riesgo (CMA/LMPE) para el contaminante.

2.3 Si la relacin de riesgo es menor o igual a 10, utilizar un respirador de


media cara.

2.4 Si la relacin de riesgo es menor o igual a 20, puede utilizarse un


respirador de cara completa.

2.5 Si la relacin de riesgo es mayor a 20, utilizar otro tipo de respirador, no


contemplado en esta norma.

2.6 Determinar el tipo de gas o vapor presente en el rea de trabajo y en base


a ello seleccionar el tipo de cartucho qumico a emplear conforme a lo
indicado en el inciso 7.5 de esta norma

2.7 Colocarse el respirador y realizar pruebas de sellado de presin negativa y


presin positiva conforme las instrucciones del fabricante.

2.8 Cuando el usuario perciba el olor o sabor del contaminante debe efectuar
de manera inmediata el cambio de sus cartuchos.
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3 Casos especiales

Pueden existir circunstancias especiales que vayan ms all de las caractersticas de


penetracin de los contaminantes y que deban ser consideradas al seleccionar el
cartucho y/o filtro correcto. Estas circunstancias especiales incluyen, pero no se limitan
a las siguientes:

3.1 La capacidad del respirador para interactuar con otro equipo protector del
personal.

3.2 La necesidad de proteccin del cartucho y/o filtro contra el calor y las
chispas.

3.3 El potencial de cargar excesivamente el filtro, tal como cuando puede


experimentarse en una aplicacin de rociado de pintura.

3.4 Si no existe la seguridad del respirador que se ajuste o cubra mejor a sus
necesidades, se debe solicitar la asesora de un profesionista en Higiene
Industrial o de su proveedor de respiradores.

Mxico D. F., a

MIGUEL AGUILAR ROMO.


DIRECTOR GENERAL.

RCG/DLR/MRG
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SEGURIDAD - RESPIRADORES PURIFICADORES DE AIRE DE


CARTUCHOS QUMICOS - ESPECIFICACIONES Y MTODOS
DE PRUEBA

SAFETY - CHEMICAL CARTRIDGES AIR PURIFYING


RESPIRATORS - SPECIFICATIONS AND TEST METHODS
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PREFACIO

En la elaboracin de la presente norma mexicana participaron las siguientes empresas


e instituciones:

- ASOCIACIN MEXICANA DE HIGIENE Y SEGURIDAD, A.C.

- ADSORCIN APLICADA, S.A.

- AM SEGURIDAD INDUSTRIAL, S.A.

- AOSHI, S.A. DE C.V.

- BACOU, USA SURVIVAIR

- BY LACK SEGURIDAD

- CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

- COMIT TCNICO DE NORMALIZACIN NACIONAL PARA PRODUCTOS


DE PROTECCIN Y SEGURIDAD HUMANA

- MOLDEX METRIC, INC.

- MSA DE MXICO, S.A. DE C.V.

- SOLDADORAS INDUSTRIALES INFRA, S.A. DE C.V.

- SOTO BARRANCO MEXICANA, S.A. DE C.V.

- 3M MXICO, S.A. DE C.V.

- WILLSON MEXICANA EQUIPOS DE SEGURIDAD, S.A.

- SECRETARA DEL TRABAJO Y PREVISIN SOCIAL


Direccin General de Seguridad e Higiene en el Trabajo.
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NDICE DEL CONTENIDO

Nmero del captulo Pgina

1 Objetivo 1

2 Campo de aplicacin 1

3 Referencias 1

4 Definiciones 2

5 Smbolos y abreviaturas 4

6 Clasificacin y designacin de los respiradores purificadores


de aire contra gases, vapores y partculas 4

7 Especificaciones 5

8 Mtodos de prueba 13

9 Bibliografa 17

10 Concordancia con normas internacionales 17

Apndice informativo 17

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