INSTITUTO TECNOLGICO DE DURANGO

DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA Y

BIOQUMICA

19 de Julio de 2017

FISICOQUMICA II
Practica de laboratorio.
UNIDAD II:
Equilibrio Heterogneo.
Actividad: Reporte de Practica

Catedrtico: REYES HINOSTROZA DULCE MARIA.

Integrantes:
Stefany Maribel Hernndez Acosta 14041219
Claudia Marcela Morales Morales 14041238
Alejandra Martnez Cumplido 14041232
Francia Esmeralda Lpez Snchez 14041227
Andrs Flix Hernndez 14040099
 Marco introductorio
Los equilibrios qumicos son consecuencia de la reversibilidad de las reacciones:
mientras los reaccionantes reaccionan dando lugar a los productos de la reaccin,
estos productos tambin reaccionan simultneamente dando lugar a los
reaccionantes. La reaccin avanza mientras que la velocidad a la que se forman
los productos es mayor a la velocidad inversa de formacin de reaccionantes.
Finalmente, se llega a un estado de la mezcla en donde parece que la reaccin no
avance por cuanto la composicin de la misma permanece constante.
La concentracin de un slido puro o un lquido puro es constante cuando la
temperatura y la presin son constantes.
Por consiguiente, para cualquier equilibrio heterogneo, los valores de las
concentraciones de slidos o lquidos involucrados se incluyen en el valor de Keq,
y los trminos para la concentracin de estas sustancias no aparecen en la
expresin de Keq.
Si consideramos una sustancia que es capaz de disolverse en dos solventes que
no se pueden mezclar entre s, la relacin entre las concentraciones de esta
sustancia en los distintos solventes es el llamado coeficiente de reparto. Este
coeficiente es constante para una determinada temperatura, y puede
representarse con la siguiente frmula:
C1
k=
C2
Cuando se distribuye entre dos lquidos miscibles entre s o ligeramente miscibles,
la relacin de las concentraciones de dicha sustancia en las dos fases ser
constante, independientemente de la cantidad de soluto que se disuelva o del
volumen de lquido empleado. Esta distribucin est sujeta a las siguientes
condiciones:
El reparto se debe efectuar a temperatura constante durante todo el
proceso, puesto que la temperatura influye sobre la cantidad de soluto
disuelta en cada lquido, de forma que para cada temperatura de trabajo el
equilibrio de distribucin del soluto en los distintos disolventes ser distinto.
No debe producirse ninguna reaccin qumica entre ninguno de los
componentes del sistema, ya que si se forma un nuevo producto, esto
falseara los datos referidos a las concentraciones del soluto inicial.
Las disoluciones deben ser diluidas. A altas concentraciones aparecen
interacciones entre soluto y disolventes que interfieren en la proporcin en
la que el soluto se distribuye en las distintas fases.
 Objetivo
Evaluar el coeficiente de distribucin o reparto para el equilibrio heterogneo
Materiales y mtodos

Anillos (4).
Bureta de 50 ml. (1).
Embudos de separacin de 150 ml. (3).
Erlenmeyer de 125ml. (5).
Matraz volumtrico 1000ml. (1).
Mechero (1).
Parrilla elctrica (1).
Pinzas para bureta (1).
Pinzas para tubo de ensayo (1).
Pipetas volumtricas de 2 ml (1) de 5 ml (1).
Probeta de 25 ml (1).
Tela de alambre con asbesto (1).
Soportes (4).
Fenolftalena
cido actico
Agua destilada libre de CO2
Cloroformo
Hidrxido de sodio ( libre de CO2 )

1. El agua libre de CO2 se prepara hirviendo vigorosamente durante 10

minutos, agua destilada contenida en un matraz volumtrico de 1000 ml. Se
deja enfriar sin acceso de aire.
2. Se colocan 15 ml de agua libre de CO2 y 15 ml de cloroformo en cada
uno de los embudos de separacin y se les agrega 0.66, 0.9, 1.14 g de
cido actico respectivamente. Se cierran con su tapn esmerilado y se
agita durante 15 minutos, estos se toman por el cuello y el tallo de tal forma
que la muestra no se caliente con las manos. Despus de agitar unos
minutos conviene invertir el embudo y abrir su llave de vez en cuando para
que no aumente su presin interna y evitar de esta manera que la mezcla
se derrame.
3. Los embudos se ponen en los anillos y se deja que la mezcla se separe en
dos capas perfectamente claras.
4. Se toman dos ml de la capa orgnica del embudo nmero 1 y se pone en
un Erlenmeyer de 125 ml junto con 25 ml de agua libre de CO2 y una
gota de fenolftalena. El matraz se toma con pinzas, la mezcla se hierve en
la parrilla y se titula con NaOH 0.1M.
5. Se repite la operacin con el embudo 2 y 3.
 6. Se vaca la parte acuosa con tres Erlenmeyer numerados. Se toman
muestras de 5 ml y se analizan como se ha indicado arriba.
7. Todos los anlisis se hacen por duplicado.
8. Suponga que los dos lquidos son completamente inmiscibles.
Resultados

Tabla 1 Cantidades utilizadas de reactivos

MUESTRA CIDO ACTICO AGUA (ml) CLOROFORMO

(ml) (ml)
1 0.629 15 15
2 0.857 15 15
3 1.086 15 15

Tabla 2 NaOH gastado en las titulaciones 1 Y 2 de la capa orgnica

MUESTRA 1 NaOH gastado 2 NaOH gastado Promedio de

(ml) (ml) NaOH gastado
(ml)
1 1 1.5 1.20
2 1.6 1.7 1.65
3 2.3 1.9 2.1

Tabla 3 NaOH gastado en las titulaciones 1 Y 2 de la capa acuosa

MUESTRA 1 NaOH gastado 2 NaOH gastado Promedio de

(ml) (ml) NaOH gastado
(ml)
1 34 33.7 33.85
2 46.3 46.4 46.35
3 48.5 51 49.75

Concentraciones en la capa orgnica

(0.1 M )(1.20 ml)
CA = =0.06
1
2 ml
 (0.1 M )(1.65 ml)
CA = =0.0825
2
2 ml
(0.1 M )(2.1ml)
CA = =0.105
3
2 ml
Concentraciones en la fase acuosa
(0.1 M )( 33.85ml )
CB = =0.677
1
5 ml
( 0.1 M )( 46.35 ml)
CB = =0.927
2
5 ml
( 0.1 M )(49.75 ml)
CB = =0.995
3
5 ml
Tabla 4 Relaciones de CA y CB

CA CA
2
CA
CA CB 2
CB CB CB
0.06 0.677 0.886 5.31X10-3 0.1309
0.0825 0.927 0.0889 7.34 X10-3 0.096
0.105 0.995 0.1055 0.01108 0.106

Grfico log C A vs log C B

CA CB log CA log CB
0.06 0.677 -1.2218 -0.1694
0.0825 0.927 -1.0835 -0.0329
0.105 0.995 -0.9788 -0.0022

log Ca vs log Cb
0.00
-1.24 f(x) =-1.19
0.7x + 0.7 -1.14 -1.09 -1.04 -0.99 -0.94 -0.89
R = 0.93
-0.02

-0.04

-0.06

-0.08

-0.10

-0.12

-0.14

-0.16

-0.18

log A=n log B

log A
n= =0.7037=K 1
log B

Dnde:
K= coeficiente de distribucin
Discusin de resultados
En la elaboracin de esta prctica se determin el grado de afinidad que tienen
ciertas sustancias por mezclarse o particional en otras. En este caso se estableci
un sistema de tres componentes entre los que se encuentran cido actico,
cloroformo y agua.
El sistema cloroformo-cido actico-agua, el cido actico es miscible tanto en
agua como en cloroformo, mientras que el agua y cloroformo no son miscibles
entre s. Con ello se formaron dos fases, una que contiene cloroformo y cido
actico (llamada fase orgnica) y otra que contiene agua y cido actico (llamada
fase acuosa).
Para que esta prueba funcione es necesario que solo un componente se logre
mezclar en los otros dos como lo muestra la figura siguiente:

Una vez alcanzado el equilibrio en ese sistema se procedi a calcular las

concentraciones de cido actico en cloroformo ( C A ) y cido actico en agua (
CB )

Posteriormente se precedi a realizar un grafico log Ca vs log Cb con el fin de

obtener n (pendiente del grfico) arrojando un valor prximo a 1 por lo que se
comprob que el orden de la reaccin es de segundo orden tanto tericamente y
prcticamente.

Conclusiones

A partir de la realizacin de la prctica es posible concluir que nuestro valor

calculado de K (Coeficiente de distribucin) es aceptablemente confiable. Aun as
con los errores de medicin que se hayan hecho presentes, los cuales pudieron
causar la modificacin del resultado, ya que es un valor muy susceptible a errores
por mnimas que sean las variaciones, ya sea de presin o de temperatura a la
que estuvo sometido el experimento.
Francia Esmeralda Lpez Snchez
Se cumpli el objetivo de la prctica ya que gracias a los datos experimentales se
determin el coeficiente de reparto para un equilibrio heterogneo con un valor de
1 para A Y 1 para B. Durante la prctica se observ que llego ms rpido al
equilibrio en la fase orgnica que en la fase acuosa.
Tericamente no se pudo comprobar que la reaccin que se llev acabo es de
segundo orden ya que no encontramos la reaccin pero experimentalmente y
gracias a los clculos realizados encontramos que la reaccin es de segundo
orden global de tipo A + B PRODUCTOS.
Alejandra Guadalupe Martnez Cumplido
Al realizar esta prctica me pude dar que se lleg al equilibrio mucho ms rpido
en la capa orgnica que en la capa acuosa.
Elaborando la grfica de log A contra log B, y linealizandola se obtuvo que esta
reaccin tiene un orden global 2, teniendo un valor de n=1, siendo esta reaccin
de tipo A+B productos.
A pesar de que no se tuvieron los mejores cuidados haciendo esta prctica se
obtuvieron valores aceptables en los clculos.
Stefany Maribel Hernndez Acosta
Al realizar esta prctica aprend que el coeficiente de reparto es un parmetro
cuantitativo que representa la solubilidad relativa de una sustancia determinada en
un sistema compuesto por dos fases inmiscibles entre s, pude percatarme que en
las titulaciones la fase acuosa gasta ms NaOH comparado con la fase orgnica
que solo gasta unos cuantos mililitros, con los datos obtenidos
experimentalmente en esta prctica creo que nuestro valor de K es aceptable si
consideramos que pudieron existir ciertos errores.
Claudia Marcela Morales Morales
En la elaboracin de esta prctica se calcul el coeficiente de reparto del cido
actico en agua como en cloroformo obteniendo como resultado concentraciones
mayores de cido en agua, adems de comprobar el orden de reaccin mediante
el clculo de n con ayuda de CA y CB.
Andrs Flix Hernndez
 Referencias bibliograficas
Lippincott Williams & Wilkins. 2001. Martins Physical Pharmacy& pharmaceutical
sciences; Quinta edicin, Patrick.J.Sinko.
Levine, Ira N. (1996): Fisicoqumica- Volumen 1, Cuarta Edicin.
Movilla, J.L (2005): Termodinmica qumica.
Castellan, G. (1987). Fisicoqumica (2a ed). Mxico: Addison Wesley
Iberoamericana

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