FISIOLOGIA SEMINARIO

Metabolismo del Hierro

USMP-FMH
16/05/2017

Jair Castro Aucaruri

 CUESTIONARIO:

1. Cul es la funcin de la transferrina?

Su funcin ms importante es el transporte de hierro del plasma a los eritoblastos en

la mdula. La transferrina se unir a su receptor en la membrana del eritoblasto.
Despus, junto a su hierro unido, lo ingieren los eritoblastos mediante endocitosis. All
la trasferrina deja el hierro directamente en la mitocondria, donde se sintetiza el hemo.

2. Cul es la funcin de la ferritina?

Es una protena especializada en el almacenamiento de hierro. Puede contener solo

una pequea cantidad de hierro o una gran cantidad, debido a la apoferritina.

Cuando a la cantidad de hierro en el plasma se reduce mucho, parte del hierro de la

reserva de la ferritina se libera fcilmente y se transporta en forma de transferrina en el
plasma hasta las zonas de organismo donde se necesita.

3. Cul es la funcin de la hemosiderina?

Constituye una de las principales formas de almacenamiento del hierro, sobre todo en
aquellos lugares donde existe una acumulacin excesiva del mismo. Es un agregado
molecular insoluble de hidrxido frrico

4. Haga un esquema de la absorcin del hierro.

 5. Qu es el p50?

Se define como el valor de presin parcial del oxgeno a la que la hemoglobina

presenta una saturacin de oxigeno igual a 0.5, e identifica la posicin de la curva de
equilibrio oxigeno-hemoglobina.
Cuando la p50 hallada esta disminuyendo indica la existencia de un incremento de la
afinidad de la hemoglobina por el oxgeno, mientras que una p50 aumentada refleja un
descenso en la afinidad de la hemoglobina por el oxgeno.

6. Qu funcin juega el cido flico en la formacin del glbulo rojo?

Entre las importantes funciones del cido flico entramos su participacin en

la formacin de glbulos rojos, son esenciales en la maduracin de estos, de all que
es un nutriente necesario para prevenir la anemia. Adems, interviene en la sntesis de
sustancias necesarias para la correcta formacin de ADN, por lo tanto, su dficit en el
embarazo y en la infancia debe evitarse para prevenir fallos en la formacin del tubo
neural as como malformaciones congnitas.

Por otro lado, el cido flico colabora en diferentes actividades del organismo,
favoreciendo procesos enzimticos y su accin es muchas veces conjunta con la
vitamina B12.

7. Qu funcin juega la vitamina B12 en la formacin del glbulo rojo?

Su cuerpo necesita vitamina B12 para producir y especialmente para la maduracin de

los glbulos rojos. La anemia por deficiencia de vitamina B12 es un conteo bajo de
glbulos rojos debido a una falta (deficiencia) de dicha vitamina.

8. Haga un esquema del metabolismo de la hemoglobina.

 9. Cmo es el metabolismo del hierro en el organismo?

10. Cuntos tipos de hemoglobina hay y qu puede producir en el

organismo?

a. Hemoglobina A o HbA, tambin llamada hemoglobina del adulto o hemoglobina

normal, representa aproximadamente el 97 % de la hemoglobina en el adulto.
Est formada por dos globinas alfa y dos globinas beta.

b. Hemoglobina A2: representa menos del 2,5 % de la hemoglobina despus del

nacimiento. Est formada por dos globinas alfa y dos globinas delta. Sufre un
aumento marcado en la beta-talasemia, al no poderse sintetizar globinas beta.

c. Hemoglobina S: hemoglobina alterada genticamente y presente en la anemia de

clulas falciformes. Afecta predominantemente a la
poblacin afroamericana y amerindia.

d. Hemoglobina F: hemoglobina fetal: formada por dos globinas alfa y dos globinas
gamma. Tras el nacimiento desciende la sntesis de globinas gamma y aumenta la
produccin de globinas beta.

e. Oxihemoglobina: representa la hemoglobina que posee unido dioxgeno (Hb+O2)

f. Metahemoglobina: hemoglobina cuyo grupo hemo tiene el hierro en estado frrico,

Fe(III) (es decir, oxidado). Este tipo de hemoglobina no puede unir dioxgeno. Se
produce por una enfermedad congnita en la cual hay deficiencia
de metahemoglobina reductasa, enzima encargada de mantener el hierro como
Fe(II). La metahemoglobina tambin se puede producir por intoxicacin de nitritos.
g. Carbaminohemoglobina: se refiere a la hemoglobina que ha unido dixido de
carbono, CO2, despus del intercambio gaseoso entre los glbulos rojos y los
tejidos (Hb+CO2).

h. Carboxihemoglobina: hemoglobina resultante de la unin con el monxido de

carbono, CO. Es letal en grandes concentraciones (40 %). El CO presenta una
afinidad 210 veces mayor que el dioxgeno por la hemoglobina, por lo que
desplaza a ste fcilmente y produce hipoxia tisular, pero con una coloracin
cutnea normal (produce coloracin sangunea fuertemente roja) (Hb+CO).

i. Hemoglobina glucosilada: aunque se encuentra normalmente presente en sangre

en baja cantidad, en patologas como la diabetes se ve aumentada. Es el
resultado de la unin de la hemoglobina con glucosa u otros carbohidratos libres.

Tambin hay hemoglobinas de los tipos: Gower 1, Gower 2 y Portland. Estas solo
estn presentes en el embrin.